Biologiczne usuwanie fosforanów

Usuwanie rozpuszczonych związków chromu, ołowiu, cynku, baru i żelaza z wody odbywa się metodami fizycznymi i mechanicznymi poprzez ich przekształcenie w związki słabo rozpuszczalne (wodorotlenki, siarczany, fosforany, węglany). Klarowanie ścieków po oczyszczeniu odczynnikami odbywa się okresowo lub ciągłe działanie. Produkty do obróbki są usuwane lub wykorzystywane jako wypełniacze w produkcji materiały budowlane. Czyszczenie Ścieki z soli rozpuszczalnych w wodzie zwykle nie jest wytwarzany.[...]

Fosforany i azot nieorganiczny są usuwane z roztworu podczas fotosyntezy przez glony. Udowodniono jednak, że uprawa i zbiór glonów w celu usunięcia ich ze ścieków składniki odżywcze stanowią wyzwanie pod względem ekonomicznym. Trudności wynikające z utrzymania wymaganych proporcji węgla do azotu i fosforu, wartości pH i temperatury, nasłonecznienia, braku możliwości wydzielenia dużych obszarów gruntów w celu zapewnienia wymaganej długości pobytu oraz wysoka cena mechanizmy zbierania glonów - wszystko to stanowi przeszkodę praktyczne użycie fotosynteza w celu usunięcia składników odżywczych. [...]

W procesie usuwania związków fosforu jego stężenie w ściekach odprowadzanych do zbiornika ustala się na podstawie warunku niedopuszczalności eutrofizacji. Gdy stężenie fosforu w wodzie zbiornika jest mniejsze niż 0,001 mg/l, nie obserwuje się eutrofizacji. Wartość dopuszczalnego stężenia fosforu w ściekach zależy od rozcieńczenia ścieków w zbiorniku, stężenia tła fosforu w ściekach, obecności innych źródeł fosforanów w ściekach i przyjmuje się zwykle, że wynosi 0,01-0,1 mg/l. [...]

Podczas oczyszczania ścieków solami żelaza i glinu usuwanie związków fosforu następuje w wyniku wytrącania się nierozpuszczalnych fosforanów (AlP04-2H20; PeP04-2H20) oraz sorpcji złożonych fosforanów i związki organiczne fosfor na płatkach soli wodorotlenkowych powstałych w wyniku hydrolizy. W przeciwieństwie do wapna, dawka soli glinu lub żelaza potrzebna do usunięcia związków fosforu ze ścieków jest proporcjonalna do stężenia zanieczyszczeń. Teoretycznie jest to 1-2,5 mg A13+ lub Te3+ na 1 mg rozpuszczonego fosforu. Dawka ta jest jednak zwykle większa, ponieważ część koagulantu jest zużywana na wytrącanie innych zanieczyszczeń ze ścieków, które są w stanie rozpuszczonym, koloidalnym i zawieszonym. Jest całkiem naturalne, że dawki te maleją wraz ze spadkiem zanieczyszczenia ścieków. Przy wprowadzaniu tych koagulantów przed osadnikami wstępnymi wymagana dawka mieści się zwykle w przedziale 100-200 mg/l, natomiast zawartość resztkowa związków fosforu jest mniejsza niż 1 mg/l. Aby usprawnić proces flokulacji i zwiększyć wytrzymałość płatków, dodaje się polielektrolity. Skuteczniejsze klarowanie ścieków zapewnia ich filtracja poprzez ładunki ziarniste lub sedymentację substancji zawieszonych w cienka warstwa cieczy (w osadnikach rurowych lub płytowych).[...]

Badania nad usuwaniem fosforanów za pomocą tlenku glinu (wielkość cząstek 1-3 i 0,07-0,1 mm) wykazały, że optymalny czas kontaktu w celu uzyskania stężenia resztkowego fosforanów w ściekach wynoszącego 1 mg/l wynosi 0,64 godziny lub więcej. Wraz ze wzrostem wielkości ładunku prędkość procesu maleje. W tym przypadku dodatkowe mieszanie tlenku glinu z powietrzem może zwiększyć skuteczność usuwania fosforanów i węgla organicznego. Zaleca się potraktowanie zużytego sorbentu NaOH. W celu wykorzystania fosforanów do zregenerowanego roztworu dodaje się sproszkowany CaO w stosunku stechiometrycznym wynoszącym 2,5 godziny CaO na 1 godzinę fosforanów. W tym przypadku wytrąca się aż do 95% całkowitej ilości fosforanów, co jest zalecane do stosowania w rolnictwie jako nawóz.[...]

Ścieki źródłowe wpływające do komory odbiorczej obiekty lecznicze, posiadała następujące wskaźniki: BZT – 120 i fosforany – 6 mg/l. Dawka osadu wodnego do oczyszczalni ścieków wynosi 50 mg/l suchej masy na 1 litr ścieków. Po osiadaniu ścieki charakteryzowały się następującymi wskaźnikami: cylinder kontrolny – BG1Kg i fosforany – odpowiednio 80 i 5 mg/l. cylinder doświadczalny – BZT5 i fosforany – odpowiednio 40 i 2 mg/l. Zmniejszenie (%) po dodaniu osadu wodnego: dla BHB 50 fosforany - 60 w porównaniu do kontroli. W tym przypadku we wzorach (3.1) - (3.3) do wyrażenia KDvi podstawiamy współczynnik K = 0,5 (redukcja BOD-,). Do obliczenia usunięcia fosforanów ze ścieków podczas sedymentacji pierwotnej stosuje się współczynnik K=0,6P (gdzie P to ilość fosforanów w ściekach bez dodatku osadu z kranu).[...]

Skład przygotowania ścieków komunalnych stosowanych w rafineriach ropy naftowej w USA podano w tabeli 7.[...]

Schemat odzysku ścieków (ryc. 14.3) obejmuje tradycyjne procesy oczyszczania i pooczyszczania. Po wstępnej sedymentacji i wtórnym oczyszczeniu za pomocą biofiltrów ścieki trafiają do trzech stawów stabilizacyjnych ustawionych szeregowo, a łączny czas przebywania wynosi około 18 dni. Rozwój glonów w tych stawach zmniejsza stężenie nieorganicznego azotu i fosforanów. Stawy stabilizacyjne zmniejszają także zawartość innych zanieczyszczeń. Woda opuszczająca stawy stabilizacyjne jest ponownie karbonizowana, obniżając pH z 9,0 do 7,5 i wstrzykiwana jest do niej siarczan glinu o stężeniu 150 mg/l w celu flotacyjnej separacji glonów. Glony unoszące się na powierzchni są zbierane za pomocą zgarniaczy, a następnie woda jest frakcjonowana w drodze wyceny. Skompresowane powietrze, weszła w Dolna część zbiorniku, miesza wodę i prowadzi do powstania piany. Ten ostatni jest zbierany z powierzchni i rozbijany strumieniami wody, aby ułatwić jego usunięcie. Następnie wodę chloruje się do punktu przegięcia w celu utlenienia i usunięcia większości pozostałego nieorganicznego azotu oraz wytworzenia wymaganego stężenia wolnego resztkowego chloru. Dodaje się niewielką dawkę wapna (około 30 mg/l) wraz z chlorem, aby poprawić sedymentację zawieszonych cząstek. Oczyszczona woda jest filtrowana przez szybkie filtry piaskowe, a następnie przetwarzana w kolumnach wypełnionych granulowanym węglem aktywnym. Adsorpcja węglem aktywnym pomaga wyekstrahować resztki rozpuszczonych substancji, co prowadzi do poprawy właściwości organoleptycznych wody, takich jak smak, kolor i zapach. Kolumny są okresowo płukane wstecznie, a w razie potrzeby węgiel jest wymieniany. Wypalony węgiel jest składowany i magazynowany do późniejszej regeneracji.[...]

W wielu miastach powszechnie stosuje się wapno do koagulacji zanieczyszczeń w ściekach i usuwania fosforanów w celu wytworzenia węglanu wapnia i fosforanu wapnia. Możliwość oczyszczania ścieków wapnem można określić na podstawie stopnia kinetycznego hamowania procesu tworzenia się węglanu wapnia przez zanieczyszczenia ścieków. Skuteczne zastosowanie takiego oczyszczania ścieków w realne warunki wymaga szczegółowej wiedzy na temat zasad chemicznych leżących u podstaw powstawania i interakcji węglanu wapnia w systemach oczyszczania ścieków. Oczyszczanie ścieków wapnem jest często komplikowane przez niecałkowite wytrącenie fosforanów i słabe osadzanie się wody. W praktyce, dla zadowalającego usunięcia fosforanów i dobrego osadzania, uzdatnianie wody prowadzi się przy wysokich wartościach pH (10-11) i przy dużych dawkach wapna.[...]

Ważna kwestia To także usunięcie większości związków azotu i fosforu, które uwalniane do zbiorników wodnych wraz ze ściekami powodują rozwój glonów. Ponadto azotany są toksyczne. Ponieważ azotany i fosforany nie są usuwane ze ścieków w wyniku oczyszczania pierwotnego i wtórnego, potrzeba oczyszczania trzeciego stopnia staje się bardzo pilna.[...]

Kolejny etap oczyszczania polega na usunięciu z oczyszczonych ścieków resztek arsenu za pomocą żelaza lub fosforanu.[...]

Walkę z eutrofizacją prowadzi się poprzez: usuwanie fosforanów ze ścieków w miejscach ich gromadzenia (chemiczne strącanie fosforu solami wapna i żelaza); pogłębianie - usuwanie osadów dennych ze zbiornika (które służą jako nawóz) i pogłębianie go. Przedostawanie się azotanów do zbiorników wodnych wiąże się ze stosowaniem nawozów azotowych duże obszary dlatego jego redukcję można zapewnić jedynie poprzez radykalną restrukturyzację całego systemu zarządzania Rolnictwo.[ ...]

Ten schemat bardzo skutecznie usuwa składniki odżywcze ze ścieków. Ilość azotu ogólnego w ściekach denitryfikowanych wynosi średnio niecałe 2 mg na 1 litr, z czego ponad połowę stanowi azot organiczny, którego znaczna część jest usuwana na ostatnim etapie oczyszczania podczas filtracji przez złoże piasku. Dane dotyczące funkcjonowania tej oczyszczalni wykazały, że program zapewnia usunięcie zanieczyszczeń do takiego poziomu, przy którym ścieki będą mogły być swobodnie wykorzystywane w systemach recyklingu wody. Należy zauważyć, że podczas stosowania ścieków, które zostały poddane całkowitemu oczyszczaniu biologicznemu, a także doczyszczeniu na filtrach, zawsze istnieje tendencja do zwiększania się zanieczyszczeń biologicznych, osadzania się fosforanu wapnia i pienienia. Jednakże tym potencjalnym problemom można zawsze skutecznie zaradzić za pomocą konwencjonalnych metod uzdatniania wody, w tym stosowania środków biobójczych, środków zapobiegających osadzaniu się kamienia i przeciwpienieniu oraz regulacji pH.[...]

Tlenek glinu jest zdolny do sorpcji nie tylko fosforanów, ale także innych substancji i związków. Obróbka cieplna osadu wodnego z późniejszym wytworzeniem kulistych granulek o powierzchni właściwej 275-360 m2/g i objętości porów 0,4 cm3/g, jego zastosowanie jako sorbentu do usuwania zanieczyszczeń ze ścieków wykazało, że jest w stanie adsorbować substancje o polarności cząsteczki: kwasy, zasady, związki aromatyczne ze zdysocjowanym atomem wodoru itp. Odnotowuje się również cechy i warunki praktyczne zastosowanie filtry obciążone tlenkiem glinu w celu zmniejszenia zawartości fosforanów, związków Ca, Cu, N itp. Kolejne uzdatnianie wody obciążonej tlenkiem glinu i węgiel aktywowany zapewnia niezawodną redukcję całkowitego stężenia węgla organicznego o 95%.[...]

Wykorzystując informacje dotyczące rozpuszczalności fosforanów, opracować metodę usuwania fosforanów ze ścieków. Narysuj schematyczny diagram procesów leżących u podstaw Twojej metody i określ ilość utworzonego osadu.[...]

Przez długi czas Panowała opinia, że ​​biologicznym usuwaniem fosforu zajmują się wyłącznie bakterie Aste(yuba er). Jednak obecnie powszechnie wiadomo, że wiele mikroorganizmów heterotroficznych zawartych w ściekach i osadach oczyszczalni ścieków ma zdolność akumulacji fosforu. Wszystko to mikroorganizmy nazywane są bio-P-bakteriami lub organizmami gromadzącymi fosforany (PAO). Mechanizm akumulacji fosforu nie zawsze jest aktywowany w bakteriach, dlatego określenie stężenia na przykład bio-P-bakterii w ściekach może być trudne grupy heterotrofów są aktywne w oczyszczalniach ścieków, gdzie mikroorganizmy biologiczne usuwają fosfor, konkurując o substrat, zwłaszcza o niskocząsteczkowe kwasy tłuszczowe, które są niezbędne do realizacji mechanizmu gromadzenia fosforu. Wiele z konkurujących bakterii nie należy do FAO. To wynik tej rywalizacji decyduje o powodzeniu procesu bio-P.[...]

Obecnie istniejąca stacja odzysku wody (rys. 14.4) o szacunkowej wydajności 28 000 m3/dobę składa się z tradycyjnej leczenie biologiczne oraz urządzenia do trzeciego stopnia obróbki fizycznej i chemicznej. Oczyszczanie pierwotne i wtórne odbywa się z wykorzystaniem osadu czynnego, przy czym osad nadmierny jest odwadniany i spalany. Ścieki są oczyszczane z fosforu i azotu poprzez oczyszczanie wapnem i usuwanie amoniaku. Aby uzyskać maksymalne wytrącenie fosforanów, wymagana jest dawka wapna wynosząca 400 mg/l (w przeliczeniu na CaO). Powstałe ścieki o wysokim pH są pompowane przez wieże chłodnicze z przepływem przeciwprądowym w celu usunięcia azotu. Następnie wodę poddaje się ponownej karbonizacji w celu obniżenia pH do 7,5, a następnie filtruje przez filtry ciśnieniowe z mieszanymi mediami. Adsorbery z węglem aktywnym absorbują trwałe, rozpuszczalne substancje organiczne, które nie są usuwane w procesie koagulacji wapnem, a końcowym etapem oczyszczania jest końcowe chlorowanie. Kamień ulega ponownemu zwapnieniu ponowne użycie V proces technologiczny.[ ...]

Koagulanty zawierające żelazo prowadzą również do wytrącania fosforanów. Jony żelaza tworzą sól FePO4 w stosunku molowym 1:1. Podobnie jak w przypadku aluminium, wymagana jest prawdziwa koagulacja duża ilośćżelazo, jak wynika z równania reakcji chemicznej. Ze względu na to, że reakcja chlorku żelaza z substancjami powodującymi naturalną zasadowość przebiega stosunkowo wolno, wprowadza się także wapno lub inną zasadę w celu podniesienia pH i zwiększenia stężenia jonów hydroksylowych. Mechanizm Reakcja chemiczna, występujący pomiędzy jonami Żelazna stal i fosforan, nie jest całkowicie jasne. Chociaż siarczan żelaza (II) może wytwarzać wytrącony fosforan przy stosunku molowym Fe:P wynoszącym 3:2, wyniki eksperymentów pokazują, że stosunek molowy jest prawie taki sam, jak w przypadku stosowania soli żelaza. Dostępne w handlu sole żelaza obejmują siarczan żelaza(III), chlorek żelaza(III), siarczan żelaza(II) i zużyty płyn trawiący z hut stali. Pod warunkiem, że w ściekach znajdują się wystarczające ilości substancji powodujących wysoką naturalną zasadowość, wprowadzenie soli żelaza bez pomocniczych koagulantów prowadzi do usunięcia fosforu w stosunku Fe:P wynoszącym 1,8:1 lub większym. Jest to równoznaczne z podaniem FeCl3 w stężeniu około 100 mg/l. Skład roztworu trawiącego nie jest stały i zależy od zastosowanych procesów obróbki metalu. Najpowszechniejszą formą jest siarczan żelaza(II), wytwarzany przez trawienie kwasem siarkowym, ale spotyka się również chlorek żelaza(II), wytwarzany przez trawienie kwasem solnym. Zawartość żelaza w roztworach odpadowych waha się od 5 do 10%, a wolnych kwasów od 0,5 do 15%. Za zdobycie dobre wyniki Przy stosowaniu roztworów trawiących konieczne jest dodanie wapna lub sody kaustycznej. Przykładowo, podczas osadzania pierwotnego, aby obniżyć stężenie fosforu ogólnego o 30% i MIC o 60%, należy zastosować około 40 mg/l żelaza, 70 mg/l wapna i 0,5 mg/l dodatki polimerowe.[ ...]

Obecnie koszty stale rosną woda pitna stosowane w praniu, co wynika ze zwiększonych kosztów energii na uzdatnianie i transport wody, a także na oczyszczanie ścieków przed ich zrzutem do zbiorników wodnych. Oszczędność zasobów pozwala obniżyć koszty produkcji, w tym koszty. Jednakże aspekty środowiskowe produkcji prania nadal pozostają słabo poznane. Aby zapobiec zanieczyszczeniu zbiorników wodnych środkami powierzchniowo czynnymi, fosforanami i zanieczyszczeniami usuwanymi z odzieży, należy oczyszczać ścieki z zakładów pralniczych. W Rosji i za granicą poświęca się tym problemom wiele uwagi. […]

Proponuje się kalcynację osadu kranowego składającego się głównie z Al(OH)3 w temperaturze 500-1000°C i przekształcenie go w stan tabletki z dodatkiem środka wiążącego, a następnie mieszanie. Otrzymane w ten sposób tabletki można wykorzystać nie tylko jako sorbent do usuwania fosforanów, ale także jako katalizator. Możliwe jest również zastosowanie mieszaniny tlenków zawierającej 50-52% tlenku glinu jako katalizatora w celu zwiększenia stopnia oczyszczenia ścieków.[...]

Należy również zauważyć, że tlenek glinu nie może całkowicie zastąpić węgla aktywnego ze względu na jego niewystarczającą skuteczność w oczyszczaniu ścieków. Jednakże wysoka adsorpcja właściwa i łatwość regeneracji tlenku glinu sprawiają, że wskazane jest jego stosowanie w ściekach podczyszczonych w celu usunięcia fosforanów.[...]

Filtry zraszające i systemy osadu czynnego (patrz rozdział 1) są również stosowane do oczyszczania wody pochodzącej ze składowisk, czasami zmieszanej ze ściekami. Procesy te często wymagają dodatku składników odżywczych, a dodatek np. fosforanów sprzyja wytrącaniu metale ciężkie w składzie związków fosforoorganicznych. Zabieg ten powoduje usunięcie 99% BZT i 95% ChZT przy jednoczesnym znacznym obniżeniu stężenia jonów amonowych (w wyniku połączenia nitryfikacji bakteryjnej i asymilacji komórkowej), żelaza (98%), manganu (92%) i cynk (94%), jednak najbardziej stabilne cząsteczki organiczne wymagają dalszej degradacji. Głównym czynnikiem ograniczającym proces może być temperatura, gdyż na skutek wahań sezonowych najniższe temperatury w roku zbiegają się z powstawaniem największych ilości wody filtrującej do gleby. Często występujące niskie stężenia fosforanów mogą zwiększać pęcznienie osadu. Wreszcie nagromadzenie metali w kłaczkach bakteryjnych powoduje poważne trudności.[...]

Dużą uwagę poświęca się zastosowaniu chlorku żelaza i siarczanu glinu przy oczyszczaniu ścieków z fosforanów (do 0,3-0,7 mg/l) oraz przy usuwaniu jonów metali ciężkich (ołowiu, miedzi, arsenu, chromu i rtęci) w postaci wodorotlenków z roztworów w wyniku ich współstrącania z wodorotlenkami żelaza i glinu. Metoda ta umożliwia osiągnięcie współczynnika oczyszczania przekraczającego 90% w przypadku usuwania ołowiu, arsenu i chromu trójwartościowego, ale jest mniej skuteczna w usuwaniu miodu (około 50%). W celu ograniczenia zużycia koagulantów proces koagulacji należy prowadzić w zakresie optymalnych wartości pH: dla A1(0H)3 – przy pH = 4,5-8; dla soli żelaza - przy pH > 9.[...]

Elektrokoagulacja w połączeniu z elektroflacją lub bez niej stosowana jest głównie do usuwania ze ścieków nierozpuszczonych, drobno zdyspergowanych zanieczyszczeń, które tworzą w wodzie różne układy koloidalne. Znacznie rzadziej tę metodę stosuje się do usuwania naprawdę rozpuszczonych zanieczyszczeń z wody. Są to głównie zanieczyszczenia, które tworzą się z jonami Fe2+ i Al3+ i są nierozpuszczalne w wodzie związki chemiczne wytrącone (fosforany, siarczki itp.). Przy zastosowaniu anod żelaznych usuwane są także jony chromianowe zawarte w ściekach z przedsiębiorstw wielu gałęzi przemysłu.[...]

Po dodaniu wystarczającej ilości wapna, zmiękczanie poprzez wytrącanie nadal tworzy wodorotlenek magnezu. Do usunięcia głównej frakcji fosforu wymagane jest pH w zakresie 9,5-11,5. Przy dawkach wapna w postaci CaO rzędu 150-300 mg/l ze zwykłych ścieków bytowych usuwa się 80-90% fosforanów. Ilość potrzebnego wapna zależy głównie od zasadowości, stężenia fosforu i wymaganego stopnia usunięcia fosforu.[...]

Najlepsza ochrona przed toksynami fitoplanktonu jest zapobieganie masowemu wzrostowi glonów. Dlatego należy zadbać o to, aby to zapewnić wody śródlądowe, a wybrzeże morskie nie uległo eutrofizacji, tj. zanieczyszczenie substancjami tworzącymi pożywkę dla glonów. Aby to zrobić, należy monitorować ekonomiczne wykorzystanie nawozów, a także jak najbardziej kompletne oczyszczanie wszystkich ścieków (rozdział 3.4). Podczas oczyszczania wody Specjalna uwaga należy poświęcić usuwaniu fosforanów i azotanów z wody – dwóm etapom oczyszczania, którym nie nadano jeszcze należytego znaczenia (sekcja 3.4.2).[...]

Powyższy przegląd tylko częściowo odzwierciedla faktyczny wolumen badań prowadzonych w tym kierunku za granicą. Można stwierdzić, że wykorzystanie osadu wodnego wraz z jego wstępną obróbką cieplną w celu uzyskania wysokiej jakości sorbentu jest niewątpliwie obiecującą metodą usuwania ze ścieków nie tylko fosforanów, ale także innych zanieczyszczeń charakteryzujących się wskaźnikami takimi jak WOC, ChZT itp. Zastosowanie osadów wodnych pozwoli na rezygnację z sorbentów pochodzenia naturalnego. Krajowa nauka i praktyka prowadzą badania w tym kierunku.

Głównym elementem materia organiczna usuwane ze ścieków podczas oczyszczania pierwotnego i wtórnego. Proces następujący po oczyszczaniu wtórnym ma na celu usunięcie składników odżywczych roślin ze ścieków. Pierwiastki te odpowiadają za eutrofizację jezior i rzek. Proces następujący po oczyszczaniu wtórnym nazywany jest zwykle oczyszczaniem ścieków trzeciorzędnych. W przeciwieństwie do oczyszczania pierwotnego i wtórnego, oczyszczanie trzeciorzędowe nie jest jeszcze powszechne.

Problem eutrofizacji jezior i rzek jest dość poważny, ale został zrealizowany dopiero w r ostatnie dziesięciolecia. Z tego powodu metody zwalczania eutrofizacji nie są jeszcze powszechne. Obecnie funkcjonuje być może zaledwie kilkadziesiąt instalacji tego typu. Należy jednak mieć nadzieję, że w wielu regionach w oczyszczalniach ścieków trzeciorzędowy sposób oczyszczania ścieków będzie coraz częściej wprowadzany.

Głównym celem oczyszczania trzeciorzędowego jest usunięcie ze ścieków związków zawierających azot i fosfor. To właśnie te pierwiastki powodują głównie eutrofizację wody naturalne OEM, co prowadzi do szybkiego wzrostu glonów. (Biologiczne podstawy eutrofizacji omówiliśmy w poprzednich recenzjach). Jony fosforanowe zawarte zarówno w końcowych produktach przemiany materii ludzi i zwierząt, jak i w detergenty, są usuwane ze ścieków w ramach jednego zestawu procesów; Związki azotu, takie jak amoniak, jony azotanowe i azotynowe, są usuwane w ramach innego zestawu procesów. Trzeciorzędowe oczyszczanie ścieków może również obejmować adsorpcję węglem pozostałych zanieczyszczeń organicznych, które nie zostały usunięte w procesie wtórnego oczyszczania. Wszystkie te procesy są dość drogie.

Fosforany są usuwane ze ścieków poprzez chemiczne wytrącanie, a następnie sedymentację. Do strumienia ścieków dodawane są takie związki jak sole żelaza i żelaza, sole glinu i wapno. Kiedy jeden z tych związków dobrze miesza się ze ściekami, które zostały już poddane wtórnemu oczyszczeniu, powstaje stały osad. Na przykład jony wapnia z wapna (tlenek wapnia) łączą się z jonami fosforanowymi w ściekach, tworząc nierozpuszczalne cząstki fosforanu wapnia.

Cząsteczki te usuwane są ze strumienia w wyniku prostego procesu fizycznego – sedymentacji. Eksperci uważają, że dodanie odczynników chemicznych w celu wytrącenia fosforanów można przeprowadzić, zanim uzdatniona woda trafi do pierwotnego basenu osadu. Umożliwiłoby to jednoczesne zbieranie zarówno zanieczyszczeń organicznych, jak i wytrąconych fosforanów. Gdy fosforany opadną i opadną, wszelkie pozostałe zawiesiny można usunąć poprzez przefiltrowanie przez warstwę piasku, węgla lub wiórów granitowych i żwiru.

Azot występuje w ściekach w postaci amoniaku oraz jonów azotanowych i azotynowych. Niestety nie dysponujemy metodami usuwania tych związków azotu ze ścieków poprzez chemiczne strącanie w oczyszczalniach.

Usuwanie azotu obecnego w postaci amoniaku (NH3) jest ważne z wielu powodów. Po pierwsze, amoniak jest szkodliwy dla ryb. Po drugie, amoniak łączy się z chlorem, który dodawany jest do wody w celu zniszczenia chorobotwórczych bakterii i wirusów. Reakcje pomiędzy chlorem i amoniakiem prowadzą do powstania związków zwanych chloraminami, które zmniejszają skuteczność chloru jako środka dezynfekcyjnego. Po trzecie, w zbiornikach amoniak jest utleniany przez bakterie, a procesy te pochłaniają dużą ilość tlenu rozpuszczonego w wodzie. Jony amonowe można przekształcić w gazowy amoniak, a następnie oddzielić od wody w procesie fizycznym zwanym odpędzaniem amoniaku. Możliwe jest również biologiczne usuwanie amoniaku; W tym celu ścieki przepuszczane są przez napowietrzony zbiornik ze specjalnymi szczepami mikroorganizmów. Te mikroorganizmy przekształcają azot zawarty w amoniaku i azotanach w jony azotanowe.

Jony azotanowe należy usuwać, ponieważ zwiększają one eutrofizację, ale istnieją inne istotne powody, dla których należy usuwać jony azotanowe i azotynowe ze ścieków. Jeśli woda pitna zawiera duże ilości azotanów, u małych dzieci może rozwinąć się poważna choroba krwi - methemoglobinemia. Azotany można usunąć ze ścieków za pomocą specjalnych szczepów mikroorganizmów, które rozkładają azotany na azot i wodę. Do takiej reakcji konieczna jest obecność alkoholu metylowego; Podczas tego procesu powstaje dwutlenek węgla, woda i azot.

Końcowy proces oczyszczania ścieków trzeciorzędowych polega na przepuszczeniu strumienia oczyszczonej wody przez wieżę wypełnioną granulkami węgla aktywnego. Węgiel ten pochłania rozpuszczoną materię organiczną pozostałą po poprzednich etapach czyszczenia. Związki organiczne „przyklejają się” do powierzchni granul węgla. Dodatkowe oczyszczanie węglem przywraca czystość wody do tego stopnia, że ​​poważnie rozważa się kwestię ponownego powszechnego wykorzystania tej wody w przemyśle i życiu codziennym po jej przefiltrowaniu i zdezynfekowaniu.

Jednym z pierwszych udanych doświadczeń w stosowaniu leczenia trzeciego stopnia było leczenie jeziora Tahoe (Nevada, USA) pod koniec lat sześćdziesiątych ubiegłego wieku. Krystalicznie czysta woda tego pięknego jeziora została zniszczona przez szalejący rozwój glonów spowodowany przez zwiększona zawartość związki azotu i fosforu, które przedostały się do jeziora z lokalnej sieci kanalizacyjnej. Eksperci doszli do wniosku, że konwencjonalne pierwotne i wtórne oczyszczanie ścieków nie zatrzyma degradacji jeziora. Dlatego w 1965 roku w Lake Tahoe uruchomiono trzeciorzędową stację uzdatniania wody. Umożliwiło to usunięcie fosforanów i amoniaku oraz oczyszczenie wody poprzez przepuszczenie jej przez węgiel aktywny w celu usunięcia wszelkich pozostałych substancji organicznych. Oczyszczona woda – czysta, bezbarwna i bezwonna – nie była jednak odprowadzana do jeziora, lecz przepompowywana na odległość około 45 km do zbiornika Indian Creek Reservoir, który naprędce utworzono specjalnie do przyjmowania oczyszczonych ścieków.

Wynalazek dotyczy odczynowych sposobów oczyszczania ścieków bytowych i przemysłowych, a mianowicie oczyszczania ścieków z fosforanów i może być stosowany w oczyszczalniach i zakładach uzdatniania wody, w szczególności w oczyszczalniach biologicznych. Oczyszczanie ścieków zawierających fosfor odbywa się za pomocą roztworu chlorku glinu otrzymanego w warunkach przemysłowych - odpady (ścieki) z produkcji etylobenzenu, które charakteryzują się następujące wskaźniki, g/dm 3: chlorek glinu 1,5-8,2; bezpłatny kwas chlorowodorowy 1,1-48,0; pH 0,9-2,9. Przed użyciem roztwór chlorku glinu traktuje się roztworem alkalicznym, doprowadzając wartość pH do 3,8-4,3, a następnie dodaje się go do wody w ilości 1,0-3,2 dm 3 / m 3 (w przeliczeniu na A1 +3 - 1, 6-5,0 mg/dm 3). Oczyszczanie i sedymentację ścieków prowadzi się przy pH 6,5-7,4. Zastosowanie takiego roztworu chlorku glinu do wytrącenia fosforanów pozwala na otrzymanie wody klarowanej dobra jakość, unieszkodliwić odpady produkcyjne oraz uprościć i zwiększyć stabilność procesu sedymentacji i późniejszego procesu biologicznego oczyszczania.

Wynalazek dotyczy odczynnikowego oczyszczania ścieków bytowych i przemysłowych, a mianowicie oczyszczania ścieków z fosforanów i może być stosowany w oczyszczalniach i zakładach uzdatniania wody, w szczególności w oczyszczalniach biologicznych (BWTP).

Fosfor jest jednym z pierwiastków biogennych, który ma specjalne znaczenie w cyklu biologicznym zarówno w zbiornikach wodnych, jak i w osadzie czynnym z biologicznych oczyszczalni ścieków. Brak związków fosforu w wodzie powoduje zahamowanie wzrostu i rozwoju flory i fauny wodnej, ale ich nadmiar prowadzi także do negatywne konsekwencje, powodując rozwój procesów eutrofizacji i pogorszenie jakości wód. Dlatego w technologii biologicznego oczyszczania ścieków bytowych i przemysłowych w oczyszczalniach biologicznych istnieje pilna potrzeba obniżenia stężenia fosforanów w ściekach oczyszczonych do norm przewidzianych przez normy sanitarne.

Związki fosforu w wodach naturalnych i ściekach występują w postaci ortofosforanów, polifosforanów oraz organicznych związków zawierających fosfor, przy czym dominującą formą są ortofosforany.

Kwas ortofosforowy ( średnia siła), będąc trójzasadowym, może tworzyć trzy rodzaje soli, na przykład:

Sole kwasowe:

NaH2PO4 pierwszorzędowy fosforan sodu;

Drugorzędowy fosforan sodu Na2HPO4;

Średnia sól:

Trzeciorzędowy fosforan sodu Na 3PO 4.

Wszystkie fosforany pierwszorzędowe są dobrze rozpuszczalne w wodzie, z drugorzędowych i trzeciorzędowych tylko nieliczne są rozpuszczalne, zwłaszcza sole sodowe (B.N. Nekrasov. Fundamentals of General Chemistry, tom 1, wyd. 3. rewizja i dodatek, M.: Chemia, 1973, s. 440).

W wodach związki fosforu, zarówno mineralne, jak i organiczne, mogą występować w stanie rozpuszczonym, koloidalnym i zawieszonym. Przejście z jednej formy do drugiej jest stosunkowo łatwe.

Oczyszczanie ścieków odbywa się w oczyszczalniach zarówno z użyciem odczynników chemicznych, jak i bez nich. Uzdatnianie wody koagulantami pozwala na przekształcenie zanieczyszczeń mineralnych w formę nierozpuszczalną. Takie odczynniki obejmują sole wapnia, żelaza i glinu.

Proces oczyszczania ścieków charakteryzujący się ulepszoną wydajnością oddzielania substancji stałych, zmniejszonym biologicznym zapotrzebowaniem tlenu (BZT) w oczyszczonych ściekach i zwiększonym usuwaniem azotu i fosforanów opisano w patencie USA nr 5,255,537. RU 2148033, 7 C 02 F 3/30. Od Pata. RU 2145942, 7 C 02 F 1/52, 1/54, wyd. 27.02.2000 nr 6 wiadomo, że do oczyszczania ścieków stosuje się wapno i hydrolizujące sole żelaza lub glinu przy optymalnych wartościach pH. Sposób oczyszczania ścieków polegający na mieszaniu ścieków z siarczanem glinu (12-20 mg/l) przy zadanej wartości pH (6,5-7,6) opisano w Pat. RU 2145575, 7 C 02 F 1/52, wyd. 20.02.2000, nr 5.

Typowe jest oczyszczanie wielkotonażowych ścieków przemysłowych za pomocą odczynników chemicznych wysokie zużycie rzadkie i drogie koagulanty, których produkcja wiąże się nie tylko ze znacznymi kosztami materiałowymi, ale także problemy środowiskowe. Na stacjach uzdatniania istnieje pilna potrzeba budowy obiektów odczynnikowych i ich wyposażenia w specjalne urządzenia technologiczne, co powoduje wysokie koszty czyszczenia ze względu na wysokie koszty materiałów i energii.

Rozwiązaniem technicznym najbliższym proponowanemu wynalazkowi jest sposób określony w Pat. RU 2151172, 7 C 12 F 3/10, wyd. 20.06.2000. Nr 17. Istota tego rozwiązanie techniczne polega na usuwaniu zawieszonych, koloidalnych i rozpuszczonych zanieczyszczeń organicznych i mineralnych metodą koagulacji na etapie strącania wodorotlenkiem glinu.

Cechą wspólną proponowanego wynalazku jest zastosowanie hydrolizującej soli glinu do aglomeracji cząstek na etapie wytrącania. Ta metoda powyższe wady są nieodłączne.

Najbliższa zastrzeganej metodzie oczyszczania wody z fosforanów (prototyp) jest metoda ekstrakcji fosforanów ze ścieków (WW), opisana w (V.A. Proskuryakov, L.I. Schmidt. Oczyszczanie ścieków w przemyśle chemicznym. Wydawnictwo Khimiya, departament Leningradskoe, 1977 , s. 138). Istotą tego rozwiązania technicznego jest wytrącanie fosforanów siarczanem glinu w środowisku zasadowym. Skuteczność czyszczenia wynosi 90-95%.

Oprócz wymienionych powyżej wad, w tym przypadku następuje wtórne zanieczyszczenie oczyszczonej wody solami i jonami, ponieważ cecha charakterystyczna odczynniki techniczne to wysoka zawartość balastu i niewielka ilość substancji głównej (substancji czynnej).

Celem wynalazku jest:

Poszerzenie asortymentu wysoce skutecznych, dostępnych i niedrogich odczynników do ekstrakcji fosforanów ze ścieków z zachowaniem właściwości konserwujących wysoki stopień oczyszczanie wody;

Zapobieganie wtórnemu zanieczyszczeniu oczyszczonych ścieków solami i jonami zawartymi w stosowanych roztworach odczynników;

Obniżenie kosztów czyszczenia poprzez zmniejszenie kosztów materiałów i energii;

Uproszczenie i zwiększenie stabilności procesu technologicznego;

Kwalifikowane wykorzystanie odpadów produkcyjnych.

Wyjątek wspomniane niedociągnięcia w sposobie oczyszczania ścieków z fosforanów, obejmującym uzdatnianie wody hydrolizującą solą glinu, a osiągnięcie wyniku technicznego jest możliwe dzięki zastosowaniu roztworu chlorku glinu jako hydrolizującej soli glinu – produktu odpadowego z produkcji etylobenzenu, który charakteryzuje się następującymi wskaźnikami, g/dm 3: chlorek glinu 1,5-8,2, wolny kwas solny 1,1-48,0, wartość pH 0,9-2,9, a przed użyciem traktuje się go roztworem alkalicznym, doprowadzając wartość pH do 3,8- 4.3, odczynnik wprowadza się do wody w ilości 1,0-3,2 dm 3 /m 3 (w przeliczeniu na A1 +3 1,6-5,0 mg/dm 3), a wartość pH oczyszczonej wody waha się w granicach 6,5-7,4 .

Pokazuje to analiza porównawcza prototypu i proponowanego wynalazku wspólną cechą polega na zastosowaniu hydrolizującej soli glinu jako środka strącającego fosforany.

Różnica pomiędzy proponowaną metodą a prototypem polega na tym, że produkt odpadowy z produkcji etylobenzenu wykorzystuje się jako zawierający glin odczynnik do wytrącania fosforanów - roztwór chlorku glinu, który przed dodaniem do oczyszczonej wody traktuje się alkaliami do pH 3,8-4,3 dawka odczynnika wynosi 1,0-3,2 dm 3 /m 3 (w przeliczeniu na Al +3 1,6-5,0 mg/dm 3), a wartość pH oczyszczonej wody waha się w granicach od 6,5-7,4.

Cechą charakterystyczną tego odczynnika jest to, że otrzymano go w warunkach przemysłowych w wyniku produkcji etylobenzenu przy użyciu bezwodnego chlorku glinu jako katalizatora i stanowi ścieki. Przed odprowadzeniem do ogólnych struktur kanalizacyjnych zakładów, ścieki te są oczyszczane alkaliami w celu zapewnienia zgodności standardy sanitarne według wartości pH. Praktyka pokazała, że ​​istnieją Wysokie koszty zasoby materiałowe do alkalizacji odpadów i ich dalszej neutralizacji.

Proponuje się alkalizację roztworu chlorku glinu do pH 3,8-4,3, co umożliwia otrzymanie roztworu wodorotlenków glinu ogólna formuła Al(OH) n Cl m, gdzie n=1-5, m=6-n. Jednocześnie znacznie zmniejsza się zużycie alkaliów.

Zaproponowaną metodę przetestowano w warunkach laboratoryjnych. Do mieszaniny ścieków bytowych i ścieków zawierających fosfor zanieczyszczonych chemicznie, wpływających do osadników wstępnych oczyszczalni biologicznych (BWTP), dodaje się alkaliczny roztwór chlorku glinu w ilości 1,0-3,2 dm 3 / m 3 (w przeliczeniu na Al +3 1,6-5, 0 mg/dm 3).

Dla porównania wodę zawierającą fosfor traktuje się roztworem siarczanu glinu, ilość dodanego reagenta w przeliczeniu na Al +3 wynosi 2,0 mg/dm 3 (24,7 mg/dm 3 dla Al 2 (SO 4) 3 18 H 2 O).

Doświadczenia symulują proces osadzania ścieków w osadnikach oczyszczalni biologicznych i przeprowadza się je w następujący sposób. Ścieki są mieszane i wlewane do cylindry miarowe, następnie dodaj obliczoną porcję tego lub innego odczynnika. Wszystkie próbki dokładnie i równomiernie miesza się przez 1-3 minuty i pozostawia na 2 godziny w temperaturze 18-22 C. Podczas procesu sedymentacji monitoruje się kinetykę sedymentacji powstałego osadu, a po 2 godzinach sklarowaną wodę dekantuje się z osadu. ostatnie i przeanalizowane.

Z danych eksperymentalnych wynika, że ​​po dodaniu ww. odczynników do oczyszczonej wody następuje intensywna flokulacja, aglomeracja drobnych cząstek oraz sedymentacja powstałych produktów hydrolizy wraz z zaadsorbowanymi na ich powierzchni zanieczyszczeniami (m.in. fosforany).

Skuteczność oddzielania fosforanów od wody uzdatnionej chlorkiem glinu (2,0 mg/dm 3 dla Al +3) wynosi co najmniej 90% wag. Przy zastosowaniu chlorku glinu w ilości 2,0 mg/dm 3 (wg A1 +3) wartość pH zmienia się w granicach norm sanitarnych i wynosi 6,9-7,4. Zwiększenie stężenia tego odczynnika w ściekach do 5 mg/dm 3 (o Al +3) nie wymaga korekty jego wartości pH, która waha się w granicach 6,5-7,2. Z pozytywnego punktu widzenia W przypadku stosowania roztworu chlorku glinu jako odczynnika proces oczyszczania wody jest bardziej stabilny. Osiągnięty stopień oczyszczenia ścieków z fosforanów przy wykorzystaniu odpadów przemysłowych wydaje się całkiem akceptowalny, ponieważ ich resztkowe stężenie w oczyszczonej wodzie jest konieczne i wystarczające dla normalnego dalszy proces biologiczne oczyszczanie ww. ścieków. Pomyślne wdrożenie biochemicznego oczyszczania ścieków oraz skutecznej denitryfikacji i odfosfatyzacji wynika z faktu, że w wodzie oczyszczonej proponowanym odczynnikiem stosunek stężenia BZT do stężenia związków azotu i fosforu spełnia wymagania przepisów sanitarnych. standardy.

Głębokość oczyszczania wody z fosforanów za pomocą siarczanu glinu (2,0 mg/dm 3 dla Al +3) wynosi co najmniej 97% wag. Jednak w przypadku stosowania siarczanu glinu istotna wada to dwukrotny wzrost stężenia jonów siarczanowych i całkowitej zawartości soli w wodzie sklarowanej, spadek wartości pH wody klarowanej do 4,4-6,4, możliwość przedawkowania ww. odczynnika i destabilizacja procesu oczyszczania wody. Dodawanie siarczanu glinu do wody klarowanej w ilości większej niż 2,0 mg/dm 3 (przy Al +3) bez regulacji wartości pH również nie jest możliwe, gdyż Odczyn wody spada do 4,3-5,7. Ta ostatnia metoda nie jest ponadto optymalna do wytrącania fosforanów.

Proponowana metoda oczyszczania ścieków z fosforanów pozwala na:

Poszerzyć gamę odczynników do ekstrakcji fosforanów i uzyskać wysoki efekt czyszczący;

Wyeliminuj konieczność skomplikowanego, czasochłonnego i kosztownego przetwarzania (np. wirowania i podgrzewania) odpadów przemysłowych przed ich wykorzystaniem;

Zmniejsz koszty materiałów do przetwarzania odpadów przemysłowych i oczyszczonej wody;

Wyeliminować wady charakterystyczne dla odczynników tradycyjnie stosowanych w procesach uzdatniania wody, a mianowicie: zmniejszyć wpływ stosowanych odczynników na parametry standardów sanitarnych uzdatnianej wody; wyeliminować potrzebę dodatkowe przetwarzanie(regulacja wartości pH) oczyszczonej wody zarówno na etapie wytrącania fosforanów, jak i na etapie oczyszczania biologicznego; ograniczyć wtórne zanieczyszczenie oczyszczonej wody składnikami zawartymi w zastosowanych odczynnikach;

Uprościć i zwiększyć stabilność procesu wytrącania fosforanów i późniejszego procesu biologicznego oczyszczania tej wody;

Utylizować odpady przemysłowe, których cenny składnik jest wykorzystywany w tym samym przedsiębiorstwie.

Prawo

Sposób oczyszczania ścieków z fosforanów, obejmujący uzdatnianie wody hydrolizującą solą glinu, znamienny tym, że jako odczynnik zawierający glin stosuje się roztwór chlorku glinu – produkt odpadowy z produkcji etylobenzenu, który charakteryzuje się następującymi wskaźnikami: g/dm 3: chlorek glinu 1,5-8,2; wolny kwas solny 1,1-48,0; Wartość pH wynosi 0,9-2,9, a przed użyciem traktuje się go roztworem alkalicznym, doprowadzając wartość pH do 3,8-4,3, a następnie dodaje się do wody w ilości 1,0-3,2 dm 3 / m 3 (w przeliczeniu na A1 + 3 - 1,6-5,0 mg/dm 3), wartość pH oczyszczonej wody waha się w granicach 6,5-7,4.

Podobne patenty:

Wynalazek dotyczy dziedziny biochemicznego oczyszczania ścieków bytowych i przemysłowych i może być stosowany w przemyśle chemicznym, azotowym i rafinacji ropy naftowej do ponownego wykorzystania ścieków w zaopatrzeniu w wodę przedsiębiorstw

Wynalazek dotyczy sposobu usuwania nanocząstek patogenów z cieczy, obejmującego kontaktowanie cieczy z filtrem zawierającym cząstki węgla aktywnego, przy czym wspomniany filtr ma wskaźnik usuwania patogenów (PRI), określony metodą testową opisaną poniżej, wynoszący co najmniej przynajmniej około 99,99%

Wynalazek dotyczy odczynowych sposobów oczyszczania ścieków i wód naturalnych z jonów siarczanowych i może być stosowany do czyszczenia w różnych gałęziach przemysłu, m.in. górniczym, chemicznym oraz do czyszczenia kanalizacji galwanicznej zakładów budowy maszyn

Wynalazek dotyczy dziedziny naturalnego oczyszczania wody, a mianowicie urządzeń do usuwania z wody substancji zawieszonych i koloidalnych, usuwania jonów powodujących twardość; urządzenie może być stosowane do wstępnego oczyszczania wody w elektrowniach cieplnych i kotłowniach, na stacjach uzdatniania wody do celów przemysłowych i pitnych

Wynalazek dotyczy urządzeń do elektrochemicznego oczyszczania wody pitnej i może być stosowany w warunkach domowych, a także w instytucjach publicznych (przedsiębiorstwach) Żywnościowy, placówki medyczne i dziecięce, urzędy itp.) oraz jako grupowe środki oczyszczania wody

Związki fosforu dostają się do ścieków podczas produkcji superfosfatu, ekstrakcji kwasu fosforowego, termicznego kwasu fosforowego, fosforu itp. Głównym źródłem fosforu w ściekach przemysłowych są syntetyczne środki powierzchniowo czynne. W ściekach fosfor występuje w postaci ortofosforanów, polifosforanów, fluorowanych związków organicznych oraz fosforu elementarnego, głównie w postaci cząstek zawieszonych. Maksymalne dopuszczalne stężenie związków fosforu waha się w bardzo szerokim zakresie, dla związków fosforoorganicznych (insektycydów) wynosi od 0,001 do 0,4 mg/l.

Często w ściekach z przemysłu chemicznego obecne są jednocześnie związki azotu i fosforu. Będąc pierwiastkami biogennymi, w przypadku przekroczenia maksymalnych dopuszczalnych stężeń mogą powodować eutrofizację (szybki rozwój glonów) zbiorników wodnych lub zanieczyszczenie biologiczne w systemach zaopatrzenia w wodę obiegową.

Koszt oczyszczania ze związków azotu jest znacznie wyższy niż ze związków fosforu. Dlatego podczas spuszczania wody do zbiorniki wodne Wskazane jest usunięcie z niego związków fosforu, w efekcie czego zostaje zakłócona naturalna równowaga pomiędzy węglem, azotem i fosforem, co zapobiega eutrofizacji. Gdy stężenie fosforu w wodzie zbiornika jest mniejsze niż 0,001 mg/l, nie obserwuje się eutrofizacji.

Do ekstrakcji fosforu z wody można stosować metody mechaniczne, fizykochemiczne, elektrochemiczne, chemiczne i biologiczne oraz ich kombinacje. Metodą oczyszczania mechanicznego można usunąć fosfor znajdujący się w wodzie w postaci zawieszonych cząstek. Cząstki osadów zawierających fosfor oddzielane są od ścieków w osadnikach różne projekty a także hydrocyklony. Do oczyszczania ścieków z fosforu można zastosować metody polegające na utlenianiu zawieszonych i rozpuszczonych cząstek fosforu tlenem z powietrza, chlorem lub innymi środkami utleniającymi.

Następnie wodę neutralizuje się mlekiem wapiennym z wytrąceniem zawiesiny. Jednak wydajność procesu osadzania jest niska: od 60% do 80% w ciągu 2 godzin, 90% w ciągu 4 godzin największa dystrybucja otrzymali metodę odczynnikową poprzez wyodrębnienie ich w postaci nierozpuszczalnych soli wapnia, żelaza, glinu, które stanowią drobno zdyspergowany koloidalny osad fosforanowy.

Do oczyszczania z ortofosforanów zaproponowano schemat oczyszczania z osadów fosforowych obejmujący osadnik (osiadanie przez 1 godzinę) i dwa kolejno zainstalowane hydrocyklony ciśnieniowe, które zapewniają (80-85)% klarowności. Aby zintensyfikować proces sedymentacji cząstek fosforu, stosuje się koagulanty (Al2(SO4)3, FeCl2) i flokulanty (poliakryloamid). Zastosowanie koagulantów może zwiększyć efekt czyszczenia nawet o 98%, a flokulanty mogą zwiększyć wydajność około 2-krotnie.

Powstały osad fosforowy, zawierający od 10% do 30% fosforu, kierowany jest do spalania lub jednostki destylacyjnej (odparowania).

Jednocześnie substancja chemiczna reaguje z zasadami zawartymi w wodzie, tworząc osad w postaci dużych płatków. Osad ten powoduje koagulację drobnego fosforanu koloidalnego i zawiesiny, a także adsorbuje część związków organicznych zawierających fosfor. Jako odczynniki stosuje się sole metali dwu- i trójwartościowych, najczęściej aluminium i żelaza, rzadziej wapna.

W zależności od wymaganego stopnia oczyszczenia ścieków z ortofosforanów, na różnych etapach można przyjmować różne dawki Al2(SO4)3, dwuwartościowych i trójwartościowych soli żelaza, których wymagana dawka przekracza dawkę stechiometryczną 1,3-1,5 razy. Jako odczynniki można zastosować zużyte roztwory trawiące, przy czym w celu wytworzenia konieczne jest dodanie wapna lub sody kaustycznej. optymalna wartość pH środowiska.

W przypadku ścieków o różnym składzie konieczne jest przeprowadzenie próbnej koagulacji w celu ustalenia dawki odczynnika, który pełni dwie funkcje - chemiczne wytrącanie fosforu i usuwanie z wody wszelkiego rodzaju koloidów w wyniku koagulacji. Proces czyszczenia usprawnia dodatek flokulantów np. PAA w dawce 0,5-1,0 mg/l.

Z metody fizyczne i chemiczne oczyszczanie z rozpuszczonych związków fosforu, można zastosować adsorpcję na dolomicie lub materiał włóknisty, z osadzonymi na nim granulowanymi tlenkami metali trzeciej i czwartej grupy układ okresowy elementy.