Przelicznik jednostek stężenia gazu. Chow uts „nowe perspektywy” Zasady pobierania próbek gazu do analizy

2. Określić wielkość strefy ograniczonej LPR gazów w przypadku awaryjnego rozhermetyzowania zbiornika z metanem na otwartej przestrzeni.

Dane do obliczeń

W przypadku rozhermetyzowania kontenera do atmosfery zostanie uwolnione 20 kg metanu. Pojemnik ma kształt walca o podstawie o promieniu 1 m i wysokości h a = 10 Maksymalnie możliwa temperatura dla danej strefy klimatycznej t р = 30° C. Gęstość metanu r m w t r równa 0,645 kg/m3. Dolna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia metanu C LEL = 5,28% (obj.)

Obliczenie

Odległości X NKPR, Y NKPR i Z LEL dla metanu, ograniczający zakres stężeń przekraczających LEL, będzie

M,

Zatem dla wypadku projektowego zbiornika metanu geometrycznie strefą ograniczoną LPR gazów będzie cylinder o podstawie o promieniu R b = 26,18 m i wysokość h b = h a + R b = 10 + 26,18 = 36,18 m. Zewnętrzne wymiary pojemniki.

B.2 Metoda obliczania wielkości stref ograniczonych LPR gazów i par w przypadku awaryjnego przedostania się do pomieszczenia gazów palnych i par nieogrzewanych cieczy palnych

Poniżej formuły obliczeniowe złóż wniosek o numer 100 m/(r r, n V st)< 0 , 5 S NKPR [S NKPR - niżej granica koncentracji rozprzestrzenianie się płomienia palnego gazu lub pary, % (obj.)] i przesłanki w postaci prostokątny równoległościan o stosunku długości do szerokości nie większym niż 5.

B.2.1 Odległości X NKPR, Y NKPR i Z NKPR oblicza się za pomocą wzorów

, ( B.5)

, ( B.6)

, ( B.7)

Gdzie K 1 - przyjęto współczynnik równy 1,1314 dla gazów palnych i 1,1958 dla cieczy łatwopalnych;

K 2 - współczynnik równy 1 dla gazów palnych;

Do cieczy łatwopalnych;

K - przyjęto współczynnik równy 0,0253 dla gazów palnych przy braku mobilności środowisko powietrzne; 0,02828 dla gazów palnych ruchliwych w powietrzu; 0,04714 dla cieczy łatwopalnych przy braku mobilności powietrza i 0,3536 dla cieczy łatwopalnych przy braku mobilności powietrza;

H-wysokość pomieszczenia, m.

D, l, B i C0 podano w A.2.3.

Dla ujemnych wartości logarytmów odległości X NKPR, Y NKPR i Z NKPR przyjmuje się jako równą 0.

B.2.2 Promień Rb i wysokość Zb , m, na podstawie tych wartości obliczana jest strefa ograniczona LPR gazów i par X NKPR, Y NKPR i Z NKPR dla danego poziomu istotności Q.

W tym przypadku R b > X NKPR, R b > Y NKPR i Z b > h + R b dla GG i Z b > Z NKPR dla cieczy łatwopalnych (H - wysokość źródła zasilania gazem od podłogi pomieszczenia dla GG cięższego od powietrza i od sufitu pomieszczenia dla GG lżejszego od powietrza, m).

Dla GG strefą geometryczną ograniczoną LPR gazów będzie cylinder o podstawie promieniowej R b i wysokość h b = 2 R b przy R b £ H, godz b = godz + R b w R B > H,wewnątrz którego znajduje się źródło możliwego uwolnienia GG. Dla cieczy palnych strefą geometryczną ograniczoną parą LPR będzie cylinder o promieniu podstawy R b i wysokość Z b = Z NKPR wysokość źródła palnych oparów H< Z NKPR i Zb = h+ Z LCPR przy h ³ Z LCPR . Za punkt odniesienia przyjmuje się gabaryty zewnętrzne urządzeń, instalacji, rurociągów itp.

B.2.3 We wszystkich przypadkach wartości odległości X NKPR, Y NKPR i Z LCPR musi wynosić co najmniej 0,3 m dla GG i cieczy łatwopalnych.

Przykłady

1. Określić wielkość strefy ograniczonej LPR oparów powstałych podczas awaryjnego rozprężania aparatu acetonem, podczas pracy i niepracy wentylacja ogólna.

Dane do obliczeń

Na środku pomieszczenia o wymiarach 40 x 40 m i wysokości h str = 3 m instalowane jest urządzenie z acetonem. Urządzenie jest cylindrem o średnicy podstawy d a = 0,5 m i wysokość h a = 1 m, który zawiera 25 kg acetonu. Szacunkowa temperatura pomieszczenia t p = 30 °C. Gęstość par acetonu r i w t r równa 2,33 kg/m3. Prężność pary nasyconej acetonu p n w t p wynosi 37,73 kPa. Dolna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia C LEL = 2,7% (obj.). W wyniku rozhermetyzowania aparatu do pomieszczenia w czasie odparowania T = 208 s przedostanie się 25 kg par acetonu. Gdy działa wentylacja ogólna, ruchliwość powietrza w pomieszczeniu u = 0,1 m/s.

Obliczenie

Dopuszczalne wartości odchyleń stężeń D na poziomie istotności Q = 0,05 będzie równe: 1,27 - przy włączonej wentylacji; 1,25 - z niefunkcjonalną wentylacją ( ty = 0). Współczynnik przedwykładniczy C 0 będzie równy:

z uruchomioną wentylacją

% (o.),

Do n = 100r n/r 0 = 100 · 37,73/101 = 37,36% (obj.),

Vst = 0,8 V p = 0,8 · 40 · 40 · 3 = 3840 m 3 ;

gdy wentylacja nie działa

% (o.).

z uruchomioną wentylacją

M,

M,

gdy wentylacja nie działa

M,

M,

Zatem w przypadku acetonu geometrycznie strefą ograniczoną LEL pary będzie cylinder o podstawie o promieniu Rb i wysokość Zb = HA+Z NKPR , ponieważ h a > Z HKHP , z uruchomioną wentylacją

Z b = 1 + 0,2 = 1,2 m, R b = 9,01 m;

gdy wentylacja nie działa

Z b = 1 + 0,03 = 1,03 m, R B = 10,56 m.

Za punkt odniesienia przyjmuje się zewnętrzne gabaryty urządzenia.

2. Określić wielkość strefy ograniczonej LPR gazów, powstałej podczas awaryjnego rozprężania butli gazowej z metanem, przy działającej i niedziałającej wentylacji.

Dane do obliczeń

Na podłodze w pomieszczeniu o wymiarach 13 x 13 m i wysokości H str = 3 m znajduje się butla zawierająca 0,28 kg metanu. Butla z gazem ma wysokość h. b = 1,5 m. Szacunkowa temperatura w pomieszczeniu t r = 30°C. Gęstość metanu r m w t r równa 0,645 kg/m3. Dolna granica stężenia propagacji płomienia metanu C LEL = 5,28% (obj.). Gdy działa wentylacja ogólna, ruchliwość powietrza w pomieszczeniu u = 0,1 m/s.

Obliczenie

Dopuszczalne odchylenia stężeń na poziomie istotności Q= 0,05 będzie równe: 1,37 przy włączonej wentylacji; 1,38 przy niedziałającej wentylacji ( u = 0).

Współczynnik przedwykładniczy C 0 będzie równy:

z uruchomioną wentylacją

% (o.);

gdy wentylacja nie działa

% (o.);

Odległości X NKPR, Y NKPR i Z NKPR będą wynosić:

z uruchomioną wentylacją

zatem X NKPR, Y NKPR i Z NKPR = 0;

gdy wentylacja nie działa

M,

M,

M.

Zatem dla metanu z niedziałającą wentylacją strefą geometryczną ograniczoną LPR gazów będzie cylinder o podstawie promienia R. b = 3,34 m i wysokość h b = h + R b = 3 + 3,34 = 6,34 m, w związku z tym h. b obliczona większa niż wysokość pomieszczenia h str = 3 m, za wysokość strefy ograniczonej LPR gazów przyjmujemy wysokość pomieszczenia H B= 3 m.

ZAŁĄCZNIK B

METODA OBLICZANIA NATĘŻENIA PROMIENIOWANIA TERMICZNEGO PODCZAS POŻARÓW WYCIEKÓW PALNYCH CIEKŁYCH I GAZÓW

B.1 Intensywność promieniowanie cieplne Q, kW/m2, obliczone według wzoru

Q = Ef · pytanie · T, (B.1)

Gdzie Ef- średnia gęstość powierzchniowa promieniowania cieplnego płomienia, kW/m 2 ;

pytanie - współczynnik kątowy natężenia promieniowania;

T- współczynnik przepuszczalności atmosferycznej.

O 2 Efprzyjęte na podstawie dostępnych danych eksperymentalnych. Dla niektórych ciekłych paliw węglowodorowych określone dane podano w tabeli B. 1.

Tabela B.1- Średnia gęstość powierzchniowa promieniowania cieplnego płomienia w zależności od średnicy źródła i szybkości wypalania masy właściwej dla niektórych ciekłych paliw węglowodorowych

W przypadku braku danych jest to dozwoloneEf przyjąć 100 kW/m2 dla LPG, 40 kW/m2 dla produktów naftowych.

8.3 Oblicz efektywna średnica Bełt D, m, zgodnie ze wzorem

, (AT 2 )

Gdzie S - powierzchnia cieśniny, m2.

8.4 Oblicz wysokość płomienia N, (2S), (B.10)

B.6 Wyznacz przepuszczalność atmosfery t według wzoru

t = exp[ -7,0 10 -4 (r - 0,5 d)](B.11)

PODSTAWOWE TERMINY I POJĘCIA.

MPC (maksymalne dopuszczalne stężenie) szkodliwe substancje w powietrzu Obszar roboczy to stężenia, które przy dzienna praca w ciągu 8 godzin w ciągu całego czasu pracy nie może wywołać u pracownika chorób lub schorzeń, które nowoczesnymi metodami badawczymi mogą zostać wykryte bezpośrednio w trakcie pracy lub w późniejszym terminie. A także maksymalne dopuszczalne stężenie substancji szkodliwych nie powinno negatywnie wpływać na stan zdrowia kolejnych pokoleń. Mierzone w mg/m3

MPC niektórych substancji (w mg/m3):

Węglowodory naftowe, nafta, olej napędowy - 300

Benzyna - 100

Metan - 300

Alkohol etylowy - 1000

Alkohol metylowy - 5

Tlenek węgla - 20

Amoniak ( amoniak) - 20

Siarkowodór w czysta forma - 10

Siarkowodór zmieszany z węglowodorami naftowymi - 3

Rtęć - 0,01

Benzen - 5

NKPR – dolna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia. Jest to najniższe stężenie palnych gazów i oparów, przy którym możliwa jest eksplozja pod wpływem impulsu zapłonowego. Mierzone w %V.

LEL niektórych substancji (w % V):

Metan - 5,28

Węglowodory ropopochodne - 1,2

Benzyna - 0,7

Nafta - 1,4

Siarkowodór - 4,3

Tlenek węgla - 12,5

Rtęć - 2,5

Amoniak - 15,5

Alkohol metylowy - 6,7

VKPR – górna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia. Jest to najwyższe stężenie palnych gazów i par, przy którym w dalszym ciągu możliwy jest wybuch pod wpływem impulsu zapłonowego. Mierzone w %V.

VKPR niektórych substancji (w % V):

Metan - 15,4

Węglowodory naftowe - 15.4

Benzyna - 5,16

Nafta - 7,5

Siarkowodór - 45,5

Tlenek węgla - 74

Merkury - 80

Amoniak - 28

Alkohol metylowy - 34,7

DVK – stężenie przedwybuchowe, określone jako 20% DGW. (w tym momencie eksplozja nie jest możliwa)

PELV – stężenie skrajnie wybuchowe, określone jako 5% DGW. (w tym momencie eksplozja nie jest możliwa)

Gęstość względna w powietrzu (d) pokazuje, ile razy para danej substancji jest cięższa lub lżejsza od pary powietrznej w normalnych warunkach. Wartość jest względna - nie ma jednostek miary.

Gęstość względna w powietrzu niektórych substancji:

Metan - 0,554

Węglowodory naftowe - 2,5

Benzyna - 3,27

Nafta - 4,2

Siarkowodór - 1,19

Tlenek węgla - 0,97

Amoniak - 0,59

Alkohol metylowy - 1.11

Miejsca zagrożone gazem – takie miejsca, w powietrzu, w których występują lub mogą nagle pojawić się toksyczne opary w stężeniach przekraczających najwyższe dopuszczalne stężenia.

Obszary zagrożone gazem dzielą się na trzy główne grupy.

IGrupa – w miejscach, w których zawartość tlenu jest niższa niż 18% V, a zawartość toksycznych gazów i par jest większa niż 2% V. W tym przypadku prace wykonują wyłącznie ratownicy gazowi, w aparaturze izolacyjnej lub pod ich nadzorem zgodnie ze specjalnymi przepisami dokumenty.

IIGrupa– miejsca, w których zawartość tlenu jest mniejsza niż 18-20%Można wykryć V i subwybuchowe stężenia gazów i par. W tym przypadku prace prowadzone są zgodnie z zezwoleniami na pracę, z wyłączeniem powstawania iskier, w odpowiednim sprzęcie ochronnym, pod nadzorem ratownictwa gazowego i dozoru przeciwpożarowego. Przed przystąpieniem do pracy przeprowadzana jest analiza środowiska gazowo-powietrznego (CWU).

IIIGrupa– miejsca, w których zawartość tlenu wynosi od 19% V, a stężenie szkodliwych oparów i gazów może przekraczać maksymalne dopuszczalne stężenie. W takim przypadku prace są wykonywane z maskami gazowymi lub bez nich, ale maski gazowe muszą być w dobrym stanie w miejscu pracy. W miejscach tej grupy należy przeprowadzić analizę zaopatrzenia w ciepłą wodę zgodnie z harmonogramem i mapą doboru.

Prace niebezpieczne związane z gazem – wszystkie te prace prowadzone w środowisku zanieczyszczonym gazem lub prace, podczas których może wydobywać się gaz z gazociągów, armatury, jednostek i innego sprzętu. Do prac stwarzających zagrożenie gazowe zalicza się także prace wykonywane w zamkniętej przestrzeni, w której zawartość tlenu w powietrzu jest mniejsza niż 20% V. Podczas wykonywania prac stwarzających zagrożenie gazem zabrania się używania otwartego ognia i należy unikać iskrzenia.

Przykłady prac niebezpiecznych dla gazów:

Prace związane z przeglądem, czyszczeniem, naprawą, rozszczelnieniem wyposażenie technologiczne, komunikacja;

U usuwanie zatorów, zakładanie i usuwanie zatyczek na istniejących gazociągach, a także odłączanie jednostek, urządzeń i poszczególnych elementów od gazociągów;

Remonty i przeglądy studni, pompowanie wody i kondensatu z gazociągów i kolektorów kondensatu;

Przygotowanie do przeglądu technicznego zbiorników i butli LPG oraz jego realizacja;

Otwarcie gleby w obszarach wycieków gazu do czasu ich wyeliminowania.

Prace na gorąco – operacje produkcyjne polegające na użyciu otwartego ognia, iskrzenia i nagrzewaniu do temperatur mogących spowodować zapłon materiałów i konstrukcji.

Przykłady prac gorących:

Spawanie elektryczne, spawanie gazowe;

Cięcie elektryczne, cięcie gazowe;

Zastosowanie technologii wybuchowych;

Prace lutownicze;

Sprzątanie edukacyjne;

Mechaniczna obróbka metalu z wydzielaniem iskier;

Rozgrzewanie bitumów, żywic.

Zakres wartości wykresu zależności CPRP w układzie „gaz palny - utleniacz”, odpowiadający zdolności zapłonu mieszaniny, tworzy obszar zapłonu.

Na wartości NCPRP i VCPRP wpływają następujące czynniki:

• Właściwości substancji reagujących;
• Ciśnienie (zwykle wzrost ciśnienia nie wpływa na NCPRP, ale VCPRP może znacznie wzrosnąć);
• Temperatura (rosnąca temperatura rozszerza CPRP ze względu na rosnącą energię aktywacji);
• Dodatki niepalne – flegmatyzatory;

Wymiar CPRP można wyrazić jako procent objętościowy lub w g/m3.

Dodatek flegmatyzatora do mieszaniny obniża wartość VCPRP niemal proporcjonalnie do jej stężenia, aż do punktu flegmatyzacji, gdzie górna i dolna granica pokrywają się. Jednocześnie nieznacznie wzrasta NPRRP. Do oceny zdolności zapłonowej układu „Paliwo + Utleniacz + Flegmatyzator” stosuje się tzw. trójkąt ognia - diagram, na którym każdemu wierzchołkowi trójkąta odpowiada stuprocentowa zawartość jednej z substancji, malejąca w stronę przeciwną. Wewnątrz trójkąta identyfikowany jest obszar zapłonu układu. W trójkącie pożarowym zaznaczona jest linia minimalnego stężenia tlenu (MCC), odpowiadająca wartości zawartości utleniacza w układzie, poniżej której mieszanina nie zapala się. Ocena i kontrola MCC jest istotna w przypadku systemów pracujących w próżni, gdzie możliwe jest zasysanie powietrza atmosferycznego przez nieszczelności urządzeń procesowych.

W związku media płynne również obowiązujące limity temperatury propagacja płomienia (FLPP) - taka temperatura cieczy i jej par w ośrodku utleniacza, przy której jej pary nasycone tworzą stężenia odpowiadające FLPP.

CPRP określa się metodą obliczeniową lub ustala się doświadczalnie.

Służy do kategoryzacji pomieszczeń i budynków według bezpieczeństwa przeciwwybuchowego i przeciwpożarowego oraz niebezpieczeństwo pożaru, analizę ryzyka wypadku i ocenę ewentualnych szkód, przy opracowywaniu środków zapobiegających pożarom i wybuchom urządzeń technologicznych.

Zobacz też

Spinki do mankietów

Fundacja Wikimedia. 2010.

Zobacz, co „NKPR” znajduje się w innych słownikach:

NKPR- Stowarzyszenie związków zawodowych Krajowej Konfederacji Pracowników Przemysłowych Brazylia, organizacja NKPR dolna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia Źródło: http://www.ecopribor.ru/pechat/signal03b.htm … Słownik skrótów i skrótów

NKPR- Krajowa Konfederacja Pracowników Przemysłowych... Słownik rosyjskich skrótów

LCL (dolna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia)- 3,37 NLPR (dolna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia): Według GOST 12.1.044. Źródło …

LKPR dolna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia- dolna granica wybuchowości, LEL Stężenie palnego gazu lub pary w powietrzu, poniżej którego nie tworzy się wybuchowa atmosfera gazowa. Słownik elektryczny

dolna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia (zapłonu) (LCPL)- 3,5 dolna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia (zapłonu): Minimalna zawartość substancji palnej w jednorodnej mieszaninie ze środowiskiem utleniającym (LCPR, % obj.), przy której możliwe jest rozprzestrzenienie się płomienia w mieszaninie do dowolnego ... ... Słownik-podręcznik terminów dokumentacji normatywnej i technicznej

dolna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia (zapłonu) (LCPL)- 2.10.1 dolna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia (zapłonu) (LCPR): Minimalna zawartość palnego gazu lub pary w powietrzu, przy której płomień może rozprzestrzenić się w mieszaninie na dowolną odległość od źródła.

Gaz, bez smaku, bezbarwny, bezwonny. Gęstość powietrza 0,554. Dobrze się pali, płomień jest prawie bezbarwny. Temperatura samozapłonu 537°C. Granica wybuchowości 4,4 - 17%. Maksymalne dopuszczalne stężenie w powietrzu obszaru roboczego wynosi 7000 mg/m3. Nie ma właściwości trujących. Oznaką uduszenia przy zawartości metanu 80% i 20% tlenu jest ból głowy. Niebezpieczeństwo metanu polega na tym, że przy silnym wzroście zawartości metanu zawartość tlenu maleje. Niebezpieczeństwo zatrucia zmniejsza fakt, że metan jest lżejszy od powietrza, a osoba nieprzytomna w przypadku upadku wchodzi do atmosfery bogatszej w tlen. Metan jest gazem duszącym, dlatego po przywróceniu poszkodowanemu przytomności (jeśli ofiara utraciła przytomność) należy wdychać 100% tlenu. Podaj ofierze 15-20 kropli waleriany i natrzyj ciało ofiary. Nie ma masek przeciwgazowych filtrujących metan.

Bilet numer 2

1. Zdefiniuj pojęcie „ dolna granica wybuchowość (LEL) (dolna granica stężenia rozprzestrzeniania płomienia – LCPR)”. Minimalne stężenie gazu palnego w powietrzu, przy którym następuje wybuch mieszaniny gazu palnego i powietrza. Przy stężeniach gazu poniżej DGW nie zachodzi żadna reakcja.

2. Monitoring powietrza w obiektach przesyłu gazu.

4.1. Przed oddaniem do eksploatacji rurociągu do transportu gazu ziemnego należy wyprzeć z rurociągu powietrze gazem o ciśnieniu nie większym niż 0,1 MPa (1 kgf/cm2) w miejscu jego zasilania, z zachowaniem zasad bezpieczeństwa środki. Wyparcie powietrza przez gaz można uznać za zakończone, gdy według wskazań analizatora gazu zawartość tlenu w gazie opuszczającym gazociąg będzie nie większa niż 1%.

Analizę zawartości tlenu resztkowego w rurze podczas odpowietrzania naprawianego odcinka należy przeprowadzić specjalistycznym urządzeniem, które jednocześnie analizuje zawartość tlenu (niskie stężenia) i gazu palnego (od 0 do 100% udziału objętościowego).

Stosowanie w takich przypadkach indywidualnych analizatorów gazów, mających na celu zapewnienie bezpieczeństwa personelu, jest niedopuszczalne, gdyż prowadzi do awarii czujników.

Używany sprzęt musi:

Mają konstrukcję przeciwwybuchową;

Posiadać sondę do pobierania próbek z rury;

Mają wbudowany stymulator przepływu;

Mieć dolną granicę temperatury roboczej wynoszącą minus 30° C;

Posiadają automatyczną kalibrację zera (regulacja);

Posiadają wyświetlacz umożliwiający jednoczesne wyświetlanie zmierzonych stężeń;

Zapewnij rejestrację wyników pomiarów.

4.2. Szczelność urządzeń, rurociągów, spawanych, rozłączne połączenia i uszczelnień monitorowane są za pomocą detektorów nieszczelności w wykonaniu przeciwwybuchowym, z funkcją zabezpieczenia czujnika przed przeciążeniami.

Stosowanie do tych celów indywidualnych analizatorów gazów jest niedopuszczalne, gdyż analizatory te nie wykazują nieszczelności o stężeniu mniejszym niż 0,1% DGW.

4.3. Monitoring zanieczyszczeń gazowych w studniach, w tym wodno-kanalizacyjnych, pomieszczeniach podziemnych i kanałach zamkniętych zlokalizowanych na terenach przemysłowych, prowadzony jest zgodnie z harmonogramem co najmniej raz na kwartał, a w pierwszym roku ich eksploatacji – co najmniej raz w miesiącu , a także każdorazowo bezpośrednio przed rozpoczęciem pracy na wskazanych obszarach. Kontrolę zanieczyszczeń gazowych należy przeprowadzać metodą zdalnego pobierania próbek za pomocą przenośnych (indywidualnych) analizatorów gazów z podłączoną ręczną lub wbudowaną pompą do pobierania próbek z napędem silnikowym.

4.4. Kontrola wycieków i zanieczyszczeń gazowych wzdłuż podziemne gazociągi przeprowadza się przy użyciu detektorów nieszczelności, podobnych do tych stosowanych przy monitorowaniu szczelności urządzeń.

4,5. Oprócz monitorowania środowiska powietrza pod kątem skażenia gazowego za pomocą urządzeń stacjonarnych, należy prowadzić ciągły monitoring (w strefie zagrożenia) środowiska powietrznego przenośne analizatory gazów:

W pomieszczeniach, w których pompowane są gazy i ciecze zawierające szkodliwe substancje;

W pomieszczeniach, w których możliwe jest uwalnianie i gromadzenie się substancji szkodliwych oraz w instalacjach zewnętrznych, w miejscach ich występowania możliwa alokacja i klastry;

W pomieszczeniach, w których nie ma źródeł emisji, ale z zewnątrz mogą przedostawać się szkodliwe substancje;

W miejscach, w których na stałe przebywa personel serwisowy, gdzie nie ma konieczności instalowania stacjonarnych detektorów gazu;

Podczas prac awaryjnych w obszarze zanieczyszczonym gazem – w sposób ciągły.

Po likwidacji sytuacja awaryjna Konieczne jest przeprowadzenie dodatkowej analizy powietrza w miejscach, w których mogą gromadzić się szkodliwe substancje.

4.7. W miejscach wycieków gazu oraz w obszarach zanieczyszczonych atmosfery tablica „Uwaga! Gaz".

Żółty

czarny kolor

4.8. Niedopuszczalne jest uruchamianie i eksploatacja urządzeń i instalacji urządzeń transportu gazu z wyłączonym lub uszkodzonym systemem monitorowania i sygnalizacji zawartości gazów palnych w powietrzu.

4.9. Wydajność systemu automatyczny alarm a automatyczne włączenie wentylacji awaryjnej jest kontrolowane przez personel operacyjny (dyżurny) w momencie przyjęcia zmiany.

Informacje o zadziałaniu systemu automatycznej detekcji gazu, awariach czujników i towarzyszących im kanałów pomiarowych oraz automatycznych kanałach alarmowych, a także o zatrzymaniach urządzeń realizowanych przez system automatycznej detekcji gazu otrzymują pracownicy operacyjni (dyżurni), którzy informują kierownika obiektu (serwisu, sekcji) o tym wpisie w dzienniku operacyjnym.

Działanie automatycznych systemów detekcji gazu w powietrzu wewnętrznym jest testowane zgodnie z instrukcjami producentów.

2.1 Gaz ziemny to produkt wydobywany z wnętrzności ziemi, składający się z metanu (96–99%), węglowodorów (etanu, butanu, propanu itp.), azotu, tlenu, dwutlenku węgla, pary wodnej, helu. W IVCHPP-3 gaz ziemny dostarczany jest jako paliwo gazociągiem z Tiumeń.

Ciężar właściwy gazu ziemnego wynosi 0,76 kg/m3, ciepło właściwe spalanie - 8000 - 10000 kcal/m 3 (32 - 41 MJ/m 3), temperatura spalania - 2080°C, temperatura zapłonu - 750°C.

Ze względu na swoje właściwości toksykologiczne palny gaz ziemny należy do substancji 4. klasy zagrożenia („mało niebezpieczne”) zgodnie z GOST 12.1.044-84.

2.2 Maksymalne dopuszczalne stężenie (MPC) węglowodorów gazu ziemnego w powietrzu obszaru roboczego wynosi 300 mg/m 3 w przeliczeniu na węgiel, maksymalne dopuszczalne stężenie siarkowodoru w powietrzu obszaru roboczego wynosi 10 mg/m 3 , siarkowodór zmieszany z węglowodorami C 1 - C 5 - 3 mg /m 3.

2.3 Zasady bezpieczeństwa eksploatacji obiektów gazowych określają następujące niebezpieczne właściwości paliwa gazowego:

a/ brak zapachu i koloru

b/ zdolność gazu do tworzenia mieszanin ogniowych i wybuchowych z powietrzem

c/ zdolność do duszenia się gazem.

2.4 Dopuszczalne stężenie gazu w powietrzu obszaru roboczego, w gazociągu przy wykonywaniu prac niebezpiecznych dla gazów - nie więcej niż 20% dolnej granicy stężenia rozprzestrzeniania płomienia (LCFL):

3 Zasady pobierania próbek gazu do analizy

3.1 Palenie i używanie otwartego ognia w miejscach zagrożonych gazem podczas sprawdzania skażenia gazowego pomieszczeń produkcyjnych jest surowo zabronione.

3.2 Obuwie pracowników dokonujących pomiarów poziomu gazu i przebywających w miejscach zagrożonych gazem nie powinno mieć metalowych butów ani gwoździ.

3.3 Podczas wykonywania prac zagrożonych gazem należy używać przenośnych lamp w wykonaniu przeciwwybuchowym o napięciu 12 V

3.4 Przed wykonaniem analizy należy sprawdzić analizator gazu. Nie wolno używać przyrządów pomiarowych, których okres legalizacji minął lub są uszkodzone.

3.5 Przed wejściem do pomieszczenia szczelinowania należy: upewnić się, że wchodząc do pomieszczenia szczelinowania nie świeci się lampka sygnalizacyjna „GAZOWANA”. Lampka sygnalizacyjna zapala się, gdy stężenie metanu w powietrzu w instalacji oczyszczania gazów spalinowych osiągnie wartość równą lub wyższą niż 20% dolnej granicy stężenia rozprzestrzeniania się płomienia, tj. równy lub wyższy niż obj. 1%.

3.6 Pobieranie próbek gazu w pomieszczeniach (w węźle gazowniczym) przeprowadza się za pomocą przenośnego analizatora gazów z górnej strefy pomieszczenia w obszarach najsłabiej wentylowanych, gdyż gazu ziemnego lżejszy od powietrza.

Postępowanie w przypadku zanieczyszczenia gazem określa pkt 6.

3.7 Pobierając próbki powietrza ze studni, należy podejść do niej od strony nawietrznej, upewniając się, że w pobliżu nie czuć zapachu gazu. Jedna strona pokrywy studzienki powinna być podniesiona za pomocą specjalnego haka o 5 - 8 cm, a podczas pobierania próbek pod pokrywę należy włożyć drewnianą przekładkę. Próbkę pobiera się za pomocą węża zanurzonego na głębokość 20 - 30 cm i podłączonego do przenośnego analizatora gazu lub do pipety gazowej.

Jeżeli w studni zostanie wykryty gaz, należy ją przewietrzyć przez 15 minut. i powtórz analizę.

3.8 Zabrania się schodzenia do studni i innych obiektów podziemnych w celu pobrania próbek.

3.9 Zawartość gazu ziemnego w powietrzu obszaru roboczego nie powinna przekraczać 20% dolnej granicy stężenia rozprzestrzeniania się płomienia (1% dla metanu); stężenie tlenu musi wynosić co najmniej 20% objętościowych.