GOST 8735-88 ustanawia metody badań piasku stosowanego jako kruszywo do betonu w monolitycznych, prefabrykowanych produktach i konstrukcjach żelbetowych i betonowych, a także jako materiał do różnego rodzaju prac budowlanych z wykorzystaniem mieszanek betonowych i zaprawowych. GOST 8735-88 obowiązuje od 01.07.89.

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)

ST SEV 6317-88

UKD 691.223.001.4.006.354 Grupa Ż19

STANDARD STANU UNII SSR

PIASEK DO PRAC BUDOWLANYCH
Metody testowe

Piasek do prac budowlanych.

Data wprowadzenia 01.07.89

Nieprzestrzeganie normy jest karalne

Norma ta dotyczy piasku stosowanego jako kruszywo do betonu konstrukcji monolitycznych, prefabrykowanych betonowych i żelbetowych, a także materiału do odpowiednich rodzajów prac budowlanych i ustala metody badań.

1. POSTANOWIENIA OGÓLNE

1.1. Zakres metod badania piasku w niniejszej Normie Międzynarodowej jest określony w załączniku.

1.2. Próbki waży się z dokładnością do 0,1% masy, chyba że norma stanowi inaczej.

1.3. Próbki lub ważenia piasku suszy się do stałej masy w piecu w temperaturze (105 ± 5)°C, aż różnica między wynikami dwóch ważeń nie będzie większa niż 0,1% masy. Każde kolejne ważenie przeprowadza się po suszeniu przez co najmniej 1 godzinę i schłodzeniu przez co najmniej 45 minut.

1.4. Wyniki badań są obliczane z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, chyba że określono inaczej co do dokładności obliczeń.

1.5. Wynik badania przyjmuje się jako średnią arytmetyczną równoległych oznaczeń przewidzianych dla odpowiedniej metody.

1.6. Standardowy zestaw sit do piasku obejmuje sita z okrągłymi otworami o średnicy 10; 5 i 2,5 mm oraz sita druciane ze standardowymi kuwetami kwadratowymi nr 1,25; 063; 0315; 016; 005 zgodnie z GOST 6613 (ramy sitowe są okrągłe lub kwadratowe o średnicy lub boku co najmniej 100 mm).

Notatka. Stosowanie sit z oczkami nr 014 jest dozwolone przed wyposażeniem przedsiębiorstw w sita z oczkami nr 016.

1.7. Temperatura pomieszczenia, w którym przeprowadzane są badania, powinna wynosić (25 ± 10) °C. Przed rozpoczęciem badania piasek i woda muszą mieć temperaturę odpowiadającą temperaturze powietrza w pomieszczeniu.

1.8. Woda do testowania jest stosowana zgodnie z GOST 2874 lub GOST 23732, jeśli norma nie zawiera instrukcji dotyczących stosowania wody destylowanej.

1.9. Używając substancji niebezpiecznych (żrących, toksycznych) jako odczynników, należy kierować się wymogami bezpieczeństwa określonymi w dokumentach prawnych i technicznych dla tych odczynników.

1.10. W sekcjach „Aparat” znajdują się linki do norm państwowych. Dozwolone jest używanie podobnego importowanego sprzętu. Zastosowane niestandardowe przyrządy pomiarowe, określone w sekcji „Aparat”, muszą przejść certyfikację metrologiczną zgodnie z GOST 8.326.

2. PRÓBOWANIE

2.1. Podczas kontroli odbiorczej w zakładzie produkcyjnym pobierane są próbki punktowe, z których poprzez zmieszanie uzyskuje się jedną próbkę łączoną z produktów zastępczych z każdej linii produkcyjnej.

2.2. Pobieranie próbek punktowych z linii produkcyjnych transportujących produkty do magazynu lub bezpośrednio do pojazdów odbywa się poprzez przekroczenie przepływu materiału na przenośniku taśmowym lub w punktach zrzutu przepływu materiału za pomocą próbników lub ręcznie.

Aby sprawdzić jakość piasku wysyłanego bezpośrednio do kamieniołomu, podczas załadunku na pojazdy pobierane są próbki punktowe.

2.3. Próbki punktowe w celu uzyskania próbki zbiorczej należy pobierać 1 godzinę po rozpoczęciu zmiany, a następnie co godzinę w trakcie zmiany.

Interwał pobierania próbek pierwotnych podczas ręcznego pobierania próbek można wydłużyć, jeśli producent wytwarza produkty o stałej jakości. Aby ustalić dopuszczalny interwał próbkowania, należy co kwartał określić współczynnik zmienności wartości zawartości ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartość pyłu i cząstek gliny. W celu określenia współczynnika zmienności tych wskaźników w czasie zmiany co 15 minut pobierane są próbki punktowe o masie co najmniej 2000 g. Dla każdej próbki punktowej zawartość ziaren przechodzących przez sito o nr. Następnie współczynniki zmienności tych wskaźników są obliczane zgodnie z GOST 8269.

W zależności od uzyskanej maksymalnej wartości współczynnika zmienności dla dwóch wyznaczonych wskaźników przyjmuje się następujące przedziały próbkowania próbek punktowych podczas zmiany:

3 godziny - ze współczynnikiem zmienności wskaźnika do 10%;

2 godz. ” ” ” ” 15%.

2.4. Masa próbki pierwotnej przy interwale pobierania próbek wynoszącym 1 godzinę musi wynosić co najmniej 1500 g. Wraz ze wzrostem interwału pobierania próbek zgodnie z pkt 2.3 masę wybranej próbki pierwotnej należy podwajać w odstępie 2 godzin, iw odstępie 3 godzin - cztery razy.

Jeżeli podczas pobierania próbek za pomocą próbnika masa próbki pierwotnej okaże się mniejsza od określonej o więcej niż 100 g, konieczne jest zwiększenie liczby pobranych próbek, aby zapewnić, że masa próbki zbiorczej jest nie mniej niż 10 000 g.

2.5. Połączona próbka jest mieszana i skracana przez ćwiartowanie lub przy użyciu rynny rozdzielającej przed wysłaniem do laboratorium w celu uzyskania próbki laboratoryjnej.

W celu ćwiartowania próbki (po jej wymieszaniu) stożek materiału wyrównuje się i dzieli na cztery części wzajemnie prostopadłymi liniami przechodzącymi przez środek. Próbki pobierane są z dowolnych dwóch przeciwległych ćwiartek. Przez kolejne ćwiartowanie próbkę zmniejsza się dwukrotnie, czterokrotnie itd., aż do uzyskania próbki o masie odpowiadającej pkt 2.6.

2.6. Masa próbki laboratoryjnej podczas kontroli odbiorczej w zakładzie produkcyjnym musi wynosić co najmniej 5000 g, stosuje się ją do wszystkich badań przewidzianych podczas kontroli odbiorczej.

Podczas przeprowadzania badań okresowych, a także podczas kontroli wejściowej oraz przy określaniu właściwości piasku podczas badań geologicznych, masa próbki laboratoryjnej musi zapewniać wykonanie wszystkich badań przewidzianych normą. Dopuszcza się przeprowadzenie kilku badań na jednej próbce, jeżeli określone właściwości piasku nie zmieniają się w trakcie badania, a masa próbki laboratoryjnej musi być co najmniej dwukrotnością masy całkowitej wymaganej do badania.

2.7. Do każdego testu pobierana jest próbka analityczna z próbki laboratoryjnej.

Próbki pobierane są z próbki analitycznej zgodnie z procedurą badania.

2.8. Dla każdej próbki laboratoryjnej przeznaczonej do badań okresowych w laboratorium centralnym stowarzyszenia lub w laboratorium specjalistycznym, a także do badań arbitrażowych sporządzany jest protokół z pobrania zawierający nazwę i oznaczenie materiału, miejsce i datę pobrania , nazwa producenta, oznaczenie próbki i podpis osoby odpowiedzialnej za pobranie próbki z twarzy.

Wybrane próbki są pakowane w taki sposób, aby masa i właściwości materiałów nie zmieniły się przed badaniem.

Każda próbka jest zaopatrzona w dwie etykiety z oznaczeniem próbki. Jedna etykieta umieszczana jest wewnątrz opakowania, druga - w widocznym miejscu na opakowaniu.

Podczas transportu opakowanie musi być zabezpieczone przed uszkodzeniami mechanicznymi i zamoczeniem.

2.9. Aby sprawdzić jakość piasku wydobywanego i układanego metodą hydromechanizacji, mapę aluwialną podzielono pod względem długości (wzdłuż mapy aluwialnej) na trzy części.

Z każdej części pobierane są próbki punktowe z co najmniej pięciu różnych miejsc (w planie). Aby pobrać próbkę punktową, wykopuje się otwór o głębokości 0,2–0,4 m. Z otworu pobiera się próbkę piasku za pomocą łopaty, przesuwając ją od dołu do góry wzdłuż ściany otworu.

Z próbek pierwotnych poprzez zmieszanie uzyskuje się próbkę łączoną, którą redukuje się w celu uzyskania próbki laboratoryjnej zgodnie z pkt 2.5.

Jakość piasku ocenia się osobno dla każdej części mapy aluwialnej na podstawie wyników badań pobranej z niego próbki.

2.10. Przy rozstrzyganiu o jakości piasku w magazynach próbki punktowe pobiera się szufelką w miejscach równomiernie rozmieszczonych na całej powierzchni magazynu, od dna wykopanych otworów o głębokości 0,2-0,4 m. Otwory należy układać w szachownicę. Odległość między otworami nie powinna przekraczać 10 m. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z pkt 2.5.

2.11. Podczas kontroli wejściowej w przedsiębiorstwie konsumenckim pobierana jest połączona próbka piasku z badanej partii materiału zgodnie z wymaganiami GOST 8736. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z klauzulą ​​2.5.

2.12. Podczas poszukiwań geologicznych próbki pobierane są zgodnie z zatwierdzoną w określony sposób dokumentacją normatywną i techniczną.

3. OKREŚLANIE SKŁADU ZIARNA I MODUŁU WIELKOŚCIOWEGO

3.1. Esencja metody

Skład ziarna określa się przez przesiewanie piasku na standardowym zestawie sit.

3.2. Ekwipunek

Zestaw sit według GOST 6613 i sit z okrągłymi otworami o średnicy 10; 5 i 2,5 mm.

Szafka do suszenia.

3.3. Przygotowanie do testu

Próbka analityczna piasku ważąca co najmniej 2000 g jest suszona do stałej masy.

3.4. Przeprowadzanie testu

Próbkę piasku wyschniętą do stałej masy przesiewa się przez sita z okrągłymi otworami o średnicach 10 i 5 mm.

Pozostałości na sitach waży się i zawartość frakcji żwirowych w piasku o uziarnieniu od 5 do 10 mm (Gr5) i St. 10 mm (Gy10) w procentach wagowych według wzorów:

(1)

(2)

gdzie M10 to pozostałość na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 10 mm, g;

M5 - pozostałość na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm, g;

M to masa próbki, g.

Z części próbki piasku, która przeszła przez sito z otworami o średnicy 5 mm, pobiera się próbkę o masie co najmniej 1000 g w celu określenia składu ziarnowego piasku.

Dopuszcza się dyspergowanie próbki podczas poszukiwań geologicznych po wstępnym płukaniu z oznaczeniem zawartości pyłu i cząstek gliny. Zawartość cząstek pyłopodobnych i gliniastych uwzględnia się w obliczeniach wyników przesiewania w masie cząstek przechodzących przez sito o oczku nr 016 oraz w całkowitej masie próbki. Podczas badań masowych dopuszcza się po przemyciu z oznaczeniem zawartości cząstek pylistych i gliniastych oraz wysuszeniu próbki do stałej masy, przesiać próbkę piasku (bez frakcji żwirowej) o masie 500 g.

Przygotowaną próbkę piasku przesiewa się przez zestaw sit z okrągłymi otworami o średnicy 2,5 mm i kratkami nr 1,25; 063; 0315 i 016.

Przesiewanie odbywa się mechanicznie lub ręcznie. Czas trwania przesiewania powinien być taki, aby podczas kontroli intensywnego ręcznego wytrząsania każdego sita przez 1 min, przeszło przez nie nie więcej niż 0,1% całkowitej masy przesianej próbki. Podczas przesiewania mechanicznego czas jego trwania dla używanego urządzenia określany jest empirycznie.

Przy przesiewaniu ręcznym można określić koniec przesiewania energicznie wstrząsając każdym sitem nad kartką papieru. Przesiewanie uważa się za zakończone, jeśli praktycznie nie ma opadania ziaren piasku.

Przy określaniu składu ziarnowego metodą mokrą próbkę materiału umieszcza się w naczyniu i napełnia wodą. Po 24 godzinach zawartość naczynia dokładnie miesza się, aż film gliny całkowicie wsiąknie w ziarna lub grudki gliny, wylewa się (porcjami) na górne sito standardowego zestawu i przesiewa, myjąc materiał na sitach do czasu mycia woda staje się czysta. Częściowe pozostałości na każdym sicie są suszone do stałej wagi i schładzane do temperatury pokojowej, następnie ich wagę określa się przez ważenie.

(Wydanie zmienione, ks. nr 1).

3.5. Przetwarzanie wyników

Na podstawie wyników badań przesiewowych oblicz:

Prywatna pozostałość na każdym sicie (ai) w procentach według wzoru

(3)

gdzie ti jest masą pozostałości na danym sicie, g;

m jest masą przesianej próbki, g;

Całkowita pozostałość na każdym sicie (Аi) w procentach według wzoru

gdzie a2.5, a1.25, ai są częściowymi pozostałościami na odpowiednich sitach;

Moduł wielkości piasku (Mk) bez ziaren większych niż 5 mm według wzoru

(5)

gdzie A2.5, A1.25, A063, A0315, A016 - suma pozostałości na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 2,5 mm oraz na sitach z siatkami nr 1,25; 063; 0315, 016,%.

Wynik określenia składu ziarnowego piasku sporządza się zgodnie z tabelą. 1 lub przedstawiony graficznie w postaci krzywej przesiewania zgodnie z rys. jeden.

Krzywa przesiewowa

Tabela 1

	Pozostałości, % masy, na sitach					Przejść przez
Nazwa pozostałości						sito siatkowe % przez masę

4. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI GLINY W GRUŁACH

4.1. Esencja metody

4.2. Ekwipunek

Wagi według GOST 23711 lub GOST 24104.

Szafka do suszenia.

Sita z siatką nr 1,25 według GOST 6613 i okrągłymi otworami o średnicach 5 i 2,5 mm.

Stalowa igła.

4.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, pobiera się z niej co najmniej 100 g piasku, suszy do stałej masy i rozsypuje na sitach z otworami o średnicy 2,5 mm i oczkach Nie 1.25. Próbki pobierane są z uzyskanych frakcji piaskowych o masie:

5,0 g - frakcje św. 2,5 do 5 mm;

1,0 g - frakcje od 1,25 do 2,5 mm

Każdą próbkę piasku wylewa się cienką warstwą na szklaną lub metalową blachę i zwilża pipetą. Bryły gliny, różniące się lepkością od ziaren piasku, izoluje się z próbki stalową igłą, w razie potrzeby stosując lupę. Ziarna piasku pozostałe po przydzieleniu grudek piasku są suszone do stałej masy i ważone.

4.4. Przetwarzanie wyników

(6)

(7)

gdzie m1, m2 to masy próbki piasku z frakcji odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm przed wyizolowaniem gliny, g;

m1, m3 to masy ziaren piasku o frakcji odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm po wydobyciu gliny, g.

(8)

gdzie a2,5, a1,25 są cząstkowymi pozostałościami w procentach wagowych na sitach o otworach 2,5 i 1,25 mm, obliczone zgodnie z klauzulą ​​3.5.

5. OZNACZANIE CZĄSTECZEK PROSZKU I GLINY

5.1. metoda elutriacji

5.1.1. Esencja metody

5.1.2. Ekwipunek

Wagi według GOST 23711 lub GOST 24104.

Szafka do suszenia.

Cylindryczne wiadro o wysokości co najmniej 300 mm z syfonem lub naczyniem do wymywania piasku (rys. 2).

Stoper.

5.1.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, piasek, który przeszedł przez sito, suszy się do stałej masy i pobiera z niej próbkę o masie 1000 g.

5.1.4. Przeprowadzanie testu

Próbkę piasku umieszcza się w cylindrycznym wiadrze i napełnia wodą tak, aby wysokość warstwy wody nad piaskiem wynosiła około 200 mm. Zalany wodą piasek utrzymuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie wypłukuje z przylegających do ziaren cząstek gliny.

Następnie zawartość wiadra ponownie energicznie wymieszać i pozostawić na 2 minuty. Po 2 minutach zawiesinę uzyskaną podczas mycia spuszcza się syfonem, pozostawiając nad piaskiem warstwę o wysokości co najmniej 30 mm. Następnie piasek jest ponownie napełniany wodą do wskazanego powyżej poziomu. Mycie piasku w określonej kolejności powtarza się, aż woda po myciu pozostanie czysta.

W przypadku stosowania naczynia do elutriacji badanie przeprowadza się w tej samej kolejności. W takim przypadku wodę wlewa się do naczynia do górnego otworu spustowego, a zawiesinę spuszcza się przez dwa dolne otwory.

Po elutriacji przemyta próbka jest suszona do stałej masy m1.

5.1.5. Przetwarzanie wyników

(9)

gdzie m jest masą wysuszonej próbki przed elutriacją, g;

m1 to masa wysuszonej próbki po elutriacji, g.

Naczynie do elutriacji

Uwagi:

1. Podczas badania piasków naturalnych, których ziarna są ściśle związane gliną, próbkę trzyma się w wodzie przez co najmniej 1 dzień.

2. Dopuszcza się badanie piasku w stanie naturalnej wilgoci. W tym przypadku w próbce równoległej oznacza się wilgotność piasku i oblicza się procentowo zawartość pyłu i cząstek gliny (Pom) według wzoru

(10)

gdzie TV jest wagą próbki w stanie naturalnej wilgoci, g;

m1 to masa próbki wysuszonej po elutriacji do stałej masy, g;

W to wilgotność badanego piasku, %.

5.2. metoda pipetowa

5.2.1. Esencja metody

5.2.2. Ekwipunek

Wiadro jest cylindryczne z dwoma znakami (pasami) na wewnętrznej ścianie, co odpowiada pojemności 5 i 10 litrów.

Wiadro jest cylindryczne bez śladów.

Szafka do suszenia.

Sita z oczkami nr 063 i 016 według GOST 6613.

Butle metalowe o pojemności 1000 ml z okienkiem (2 szt.).

Pipeta metalowa mierzona o pojemności 50 ml (rys. 3).

Lejek o średnicy 150 mm.

Stoper.

Kubek lub szkło do parowania zgodnie z GOST 9147.

5.2.3. Przeprowadzanie testu

Próbkę piasku o wadze około 1000 g w stanie naturalnej wilgoci waży się, umieszcza w wiadrze (bez znaku) i wlewa do 4,5 litra wody. Dodatkowo przygotuj około 500 ml wody do późniejszego płukania wiadra.

Zalany wodą piasek utrzymuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie wypłukuje z przylegających do ziaren cząstek gliny. Następnie zawartość wiadra ostrożnie przesypujemy na dwa sita: górne z oczkami nr 063 i dolne z oczkami nr 016, umieszczone na wiadrze z oznaczeniami.

Zawiesiny pozostawia się do osadzenia i sklarowaną wodę ostrożnie wlewa się do pierwszego wiadra. Spuszczoną wodę ponownie myje się piaskiem na sitach nad drugim wiadrem (ze znakami). Następnie pierwsze wiadro jest spłukiwane pozostałą wodą i ta woda jest wlewana do drugiego wiadra. W tym przypadku stosuje się taką ilość pozostałej wody, aby poziom zawiesiny w tej ostatniej osiągnął dokładnie 5 l; jeśli pozostała woda nie wystarcza, objętość zawiesiny dostosowuje się do 5 litrów, dodając dodatkową wodę.

Następnie zawiesinę dokładnie miesza się w wiadrze i natychmiast napełnia nią za pomocą lejka, naprzemiennie dwóch metalowych cylindrów o pojemności 1000 ml, kontynuując mieszanie zawiesiny. Poziom gnojowicy w każdym cylindrze musi odpowiadać oznaczeniu w okienku obserwacyjnym.

Zawiesinę w każdym cylindrze miesza się szklanym lub metalowym prętem, lub cylinder jest kilkakrotnie przewracany, zamykając go pokrywką dla lepszego mieszania.

Po wymieszaniu pozostaw cylinder sam na 1,5 minuty. 5-10 s przed zakończeniem naświetlania opuścić pipetę pomiarową z rurką zamkniętą palcem do cylindra tak, aby nasadka podpierająca opierała się na górnej ściance cylindra, a dno pipety znalazło się na poziomie wybór zawieszenia - 190 mm od powierzchni. Po upływie określonego czasu (5-10 s) otwórz rurkę pipety i po jej napełnieniu ponownie zamknij rurkę palcem, wyjmij pipetę z cylindra i otwierając rurkę wlej zawartość pipety do - ważona filiżanka lub szklanka. Napełnienie pipety jest kontrolowane przez zmianę poziomu zawiesiny w okienku wziernikowym.

Metalowy cylinder i pipeta wolumetryczna

1 - cylinder; 2 - pipeta; 3 - etykieta (1000 ml);

4 - poziom zawieszenia w cylindrze

Zamiast metalowych cylindrów z okienkiem wziernikowym i specjalną pipetą dopuszcza się stosowanie zwykłych szklanych cylindrów miarowych o pojemności 1 l oraz szklanej pipety o pojemności 50 ml, opuszczając ją do cylindra na głębokość 190 mm .

Zawiesinę w kubku (szklanym) odparowuje się w piecu w temperaturze (105 ± 5) °C. Kubek (szkło) z odparowanym proszkiem waży się na wadze z błędem do 0,01 g. Podobnie z drugiego cylindra pobiera się próbkę zawiesiny.

5.2.4. Przetwarzanie wyników

(11)

m1 masa kubka lub szklanki do odparowania zawiesiny, g;

m2 to masa filiżanki lub szklanki z odparowanym proszkiem, g.

W przypadku badania piasku silnie zanieczyszczonego drobinami pyłu i gliny, objętość wody do mycia przyjmuje się na 10 litrów zamiast 5 litrów. W związku z tym objętość zawiesiny w wiadrze ze znakami zwiększa się do 10 l. W tym przypadku wynik badania (Ptm) w procentach oblicza się według wzoru

(12)

Notatka. Dopuszczalne jest określenie masy osadu (m2-m1) przez gęstość zawiesiny według wzoru

(13)

gdzie m3 to masa piknometru z zawieszeniem, g;

m4 masa piknometru z wodą, g;

r to gęstość osadu, g/cm3 (przyjęta 2,65 g/cm3).

Wynik wyznaczenia masy osadu m2-m1 wpisuje się do wzoru (11).

5.3. Metoda przesiewowa na mokro

5.3.1. Esencja metody

Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269, przy użyciu próbki piasku o masie 1000 gi sit z oczkami nr 0315 i 005.

5.4. Metoda fotoelektryczna

5.4.1. Esencja metody

Metoda opiera się na porównaniu stopnia przezroczystości czystej wody i zawiesiny otrzymanej przez płukanie piaskiem.

Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269, przy użyciu próbki piasku o masie 1000 g.

6. OZNACZANIE OBECNOŚCI ZANIECZYSZCZEŃ ORGANICZNYCH

6.1. Esencja metody

Obecność zanieczyszczeń organicznych (substancji humusowych) określa się porównując barwę roztworu alkalicznego na próbce piasku z barwą wzorca.

6.2. Sprzęt, odczynniki i roztwory

Wagi według GOST 29329 lub GOST 24104.

Fotokolorymetr FEK-56M lub spektrofotometr SF-4 lub inne podobne urządzenia.

Szklane cylindry o pojemności 250 ml z przezroczystego bezbarwnego szkła (średnica wewnętrzna 36-40 mm) według GOST 1770.

Woda do kąpieli.

Wodorotlenek sodu (wodorotlenek sodu) według GOST 4328, 3% roztwór.

Taniny, 2% roztwór w 1% etanolu.

6.3. Przygotowanie do testu

Z analitycznej próbki piasku w stanie naturalnej wilgotności pobiera się próbkę o masie około 250 g.

Przygotować roztwór odniesienia rozpuszczając 2,5 ml 2% roztworu garbników w 97,5 ml 3% roztworu wodorotlenku sodu. Przygotowany roztwór miesza się i pozostawia na 24 godziny.

Gęstość optyczna roztworu taniny oznaczana fotokolorymetrem lub spektrofotometrem w zakresie długości fali 450-500 nm powinna wynosić 0,60-0,68.

6.4. Przeprowadzanie testu

Napełnij cylinder miarowy piaskiem do poziomu 130 ml i napełnij go 3% roztworem wodorotlenku sodu do poziomu 200 ml. Zawartość cylindra miesza się i pozostawia na 24 godziny, mieszając ponownie 4 godziny po pierwszym mieszaniu. Następnie porównaj kolor cieczy, która osiadła na próbce, z kolorem roztworu wzorcowego lub szkła, którego kolor jest identyczny z kolorem roztworu wzorcowego.

Piasek nadaje się do stosowania w betonach lub zaprawach, jeśli ciecz nad próbką jest bezbarwna lub znacznie mniej zabarwiona niż roztwór odniesienia.

Gdy kolor cieczy jest nieco jaśniejszy niż roztwór wzorcowy, zawartość naczynia ogrzewa się przez 2-3 godziny w łaźni wodnej o temperaturze 60-70°C i porównuje kolor cieczy nad próbką z kolorem roztworu wzorcowego.

Gdy kolor cieczy jest taki sam lub ciemniejszy od koloru roztworu odniesienia, konieczne jest zbadanie kruszywa w betonach lub roztworach w specjalistycznych laboratoriach.

7. OKREŚLANIE SKŁADU MINERALOGICZNO-PETROGRAFICZNEGO

7.1. Esencja metody

7.2. Sprzęt i odczynniki

Wagi według GOST 29329 lub GOST 24104.

Zestaw sit z kratkami nr 1,25; 063; 0315 i 016 według GOST 6613 oraz z okrągłymi otworami o średnicach 5 i 2,5 mm.

Szafka do suszenia.

Mikroskop dwuokularowy o powiększeniu od 10 do 50C, mikroskop polaryzacyjny o powiększeniu do 1350C.

Lupa mineralogiczna zgodnie z GOST 25706.

Zestaw odczynników.

Stalowa igła.

7.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, z przesianej części próbki pobiera się co najmniej 500 g piasku.

Piasek jest myty, suszony do stałej masy, rozsypywany na zestawie sit z otworami o średnicy 2,5 mm i kratkami nr 1,25; 063; 0315; 016 i wybierz próbki ważące co najmniej:

25,0 g - dla piasku o uziarnieniu St. 2,5 do 5,0 mm;

5.0 g ” ” ” ” ” Św. 1,25 do 2,5 mm;

1,0 g ” ” ” ” ” Św. 0,63 do 1,25 mm;

0,1 g ” ” ” ” ” Św. 0,315 do 0,63 mm;

0,01 g 0,16 do 0,315 mm.

7.4. Przeprowadzanie testu

Każdą próbkę wylewa się cienką warstwą na szkło lub papier i ogląda pod mikroskopem dwuokularowym lub lupą.

Ziarna piasku, reprezentowane przez fragmenty odpowiednich skał i minerałów, dzieli się cienką igłą na grupy według rodzaju skał i minerałów.

W koniecznych przypadkach definicja skał i minerałów jest dopracowywana za pomocą odczynników chemicznych (roztwór kwasu solnego itp.), a także poprzez analizę w cieczach imersyjnych za pomocą mikroskopu polaryzacyjnego.

W ziarnach piasku, reprezentowanych przez fragmenty minerałów, określa się zawartość kwarcu, skalenia, minerałów maficznych, kalcytu itp.

Ziarna piasku, reprezentowane przez fragmenty skał, są podzielone na typy genetyczne zgodnie z tabelą. 2.

Tabela 2

Ponadto w piasku izoluje się ziarna skał i minerałów, które są klasyfikowane jako szkodliwe zanieczyszczenia.

Te skały i minerały obejmują: zawierające amorficzne odmiany dwutlenku krzemu (chalcedon, opal, krzemień itp.); siarka; siarczki (piryt, markasyt, pirotyn itp.); siarczany (gips, anhydryt itp.); krzemiany warstwowe (miki, hydromiki, chloryty itp.); tlenki i wodorotlenki żelaza (magnetyt, getyt itp.); apatyt; nefelin; fosforyt; związki halogenowe (halit, sylwin itp.); zeolity; azbest; grafit; węgiel; palny łupek.

W obecności minerałów zawierających siarkę ilość związków siarczanowych i siarczkowych w przeliczeniu na SO3 określa się zgodnie z klauzulą ​​12.

Ilościowe oznaczenie zawartości potencjalnie reaktywnych form krzemionki przeprowadza się zgodnie z pkt 11.

Ta sama próbka piasku służy do określenia kształtu i charakteru powierzchni ziaren piasku zgodnie z tabelą. 3.

Tabela 3

7.5. Przetwarzanie wyników

Dla każdego rodzaju izolowanych skał i minerałów zliczana jest liczba ziaren, a ich zawartość (X) określana jest w procentach w próbce według wzoru

(14)

gdzie n jest liczbą ziaren danej skały lub minerału;

N to całkowita liczba ziaren w badanej próbce.

8. WYZNACZANIE GĘSTOŚCI RZECZYWISTEJ

8.1. Metoda piknometryczna

8.1.1. Esencja metody

Gęstość rzeczywistą określa się mierząc masę na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku.

8.1.2. Ekwipunek

Pikonometr o pojemności 100 ml wg GOST 22524.

Wagi według GOST 29329 lub GOST 24104.

Eksykator zgodnie z GOST 25336.

Szafka do suszenia.

Piasek do kąpieli lub kąpiel wodna.

Woda destylowana według GOST 6709.

Kwas siarkowy według GOST 2184.

8.1.3. Przygotowanie do testu

Próbkę około 30 g pobiera się z analitycznej próbki piasku, przesiewa się przez sito o otworach o średnicy 5 mm, suszy do stałej masy i chłodzi do temperatury pokojowej w eksykatorze nad stężonym kwasem siarkowym lub bezwodnym chlorkiem wapnia. Wysuszony piasek jest mieszany i dzielony na dwie części.

8.1.4. Przeprowadzanie testu

Każdą część próbki wlewa się do czystego, osuszonego i zważonego wstępnie piknometru, po czym waży się ją razem z piaskiem. Następnie do piknometru wlewa się wodę destylowaną w takiej ilości, aby piknometr został napełniony do około 2/3 jego objętości, zawartość miesza się i umieszcza w lekko pochyłej pozycji w łaźni piaskowej lub łaźni wodnej. Zawartość piknometru gotuje się przez 15-20 minut w celu usunięcia pęcherzyków powietrza; pęcherzyki powietrza można również usunąć, utrzymując piknometr w próżni w eksykatorze.

Po odpowietrzeniu piknometr przeciera się, schładza do temperatury pokojowej, uzupełnia do kreski wodą destylowaną i waży. Następnie piknometr jest uwalniany z zawartości, myty, napełniany do kreski wodą destylowaną i ponownie ważony. Wszystkie ważenia wykonywane są z błędem do 0,01 g.

8.1.5. Przetwarzanie wyników

(15)

gdzie m jest masą piknometru z piaskiem, g;

m1 masa pustego piknometru, g;

m2 masa piknometru z wodą destylowaną, g;

m3 masa piknometru z piaskiem i wodą destylowaną po usunięciu pęcherzyków powietrza, g;

rw jest gęstością wody, równą 1 g/cm3.

Rozbieżność między wynikami dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna przekraczać 0,02 g/cm3. W przypadku dużych rozbieżności dokonuje się trzeciego określenia i oblicza się średnią arytmetyczną z dwóch najbliższych wartości.

Uwagi:

1. Podczas badania wskazaną metodą piasku, składającego się z ziaren porowatych skał osadowych, są one wstępnie kruszone w moździerzu żelaznym lub porcelanowym do wielkości cząstek poniżej 0,16 mm i dalej określane w kolejności opisanej powyżej.

2. Zamiast ważenia piknometru wodą destylowaną podczas każdego testu, dopuszcza się jednokrotne określenie pojemności piknometru i wykorzystanie jego wartości do wszystkich testów. W takim przypadku oznaczanie pojemności piknometru i wszystkie badania przeprowadza się w stałej temperaturze (20 ± 1) °C. Pojemność piknometru określa masa wody destylowanej w piknometrze, której gęstość przyjmuje się na 1,0 g/cm3. W tym przypadku rzeczywistą gęstość piasku oblicza się ze wzoru

(16)

gdzie V jest objętością piknometru, ml.

Pozostałe oznaczenia są zgodne ze wzorem (15).

8.2. Przyspieszone wyznaczanie gęstości rzeczywistej

8.2.1. Esencja metody

Gęstość rzeczywistą określa się mierząc masę na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku za pomocą aparatu Le Chatelier.

8.2.2. Ekwipunek

Urządzenie Le Chatelier (rys. 4).

Wagi według GOST 29329 lub GOST 24104.

Kubek do ważenia lub kubek porcelanowy według GOST 9147.

Eksykator zgodnie z GOST 25336.

Szafka do suszenia.

Sito z okrągłymi otworami 5 mm.

Kwas siarkowy według GOST 2184.

Chlorek wapnia (chlorek wapnia) według GOST 450.

Urządzenie Le Chatelier

8.2.3. Przygotowanie do testu

Z próbki analitycznej pobiera się około 200 g piasku, przesiewa się przez sito o otworach o średnicy 5 mm, wsypuje do kubka wagowego lub porcelanowego, suszy do stałej masy i chłodzi do temperatury pokojowej w eksykatorze nad stężonym kwasem siarkowym lub powyżej bezwodny chlorek wapnia. Następnie waży się dwie badane porcje o wadze 75 g każda.

8.2.4. Przeprowadzanie testu

Urządzenie jest wypełnione wodą do dolnego znaku zerowego, a poziom wody określa dolny menisk. Każda próbka piasku jest wsypywana przez lejek urządzenia w małych jednolitych porcjach, aż poziom cieczy w urządzeniu, określony przez dolny menisk, podniesie się do kreski z podziałką 20 ml (lub inną podziałką w górnej części z podziałką urządzenie).

Aby usunąć pęcherzyki powietrza, urządzenie jest kilkakrotnie obracane wokół swojej osi pionowej.

Ważona jest pozostała część piasku, nie wchodząca w skład urządzenia, wszystkie ważenia wykonywane są z błędem do 0,01 g.

8.2.5. Przetwarzanie wyników

Rzeczywistą gęstość piasku (r) w g/cm3 oblicza się ze wzoru

(17)

gdzie m jest masą próbki piasku, g;

m1 to masa pozostałości piasku, g;

V to objętość wody wypartej przez piasek, ml.

Rozbieżność między wynikami dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna przekraczać 0,02 g/cm3. W przypadku dużych rozbieżności dokonuje się trzeciego określenia i oblicza się średnią arytmetyczną z dwóch najbliższych wartości.

9. OKREŚLANIE GĘSTOŚCI NASYCOWEJ I pustki

9.1. Oznaczanie gęstości nasypowej

9.1.1. Esencja metody

Gęstość nasypową określa się przez ważenie piasku w naczyniach pomiarowych.

9.1.2. Ekwipunek

Wagi wg GOST 29329, GOST 24104 lub wagi platformowe.

Cylindryczne metalowe naczynia pomiarowe o pojemności 1 l (średnica i wysokość 108 mm) i pojemności 10 l (średnica i wysokość 234 mm).

Szafka do suszenia.

Metalowa linijka według GOST 427.

Sito z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.

9.1.3. Przygotowanie do testu

9.1.3.1. Przy wyznaczaniu gęstości nasypowej w stanie standardowym niezagęszczonym podczas kontroli wejściowej badania wykonuje się w pomiarowym naczyniu cylindrycznym o pojemności 1 l, z użyciem ok. 5 kg piasku, wysuszonego do stałej masy i przesianego przez sito o okrągłym otwory o średnicy 5 mm.

9.1.3.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii w celu przeliczenia ilości piasku dostarczonego z jednostek masy na jednostki objętości podczas kontroli odbioru, testy przeprowadza się w pomiarowym naczyniu cylindrycznym o pojemności 10 litrów. Piasek badany jest w stanie naturalnej wilgoci bez przesiewania przez sito z otworami o średnicy 5 mm.

9.1.4. Przeprowadzanie testu

9.1.4.1. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w stanie standardowym niezagęszczonym, piasek wsypywany jest czerpakiem do uprzednio zważonego cylindra pomiarowego z wysokości 10 cm od górnej krawędzi aż do uformowania się stożka nad górną częścią cylindra. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia metalową linijką, po czym waży się naczynie z piaskiem.

9.1.4.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii, aby przeliczyć ilość piasku dostarczonego z jednostek masy na jednostki objętości, piasek wsypywany jest łyżką do wstępnie odważonego cylindra miarowego z wysokości 100 cm od górnej krawędzi cylinder, aż nad górną częścią cylindra uformuje się stożek. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia metalową linijką, po czym waży się naczynie z piaskiem.

9.1.5. Przetwarzanie wyników

Gęstość nasypową piasku (rn) w kg / m3 oblicza się według wzoru

(18)

gdzie m jest masą naczynia pomiarowego, kg;

m1 to masa naczynia pomiarowego z piaskiem, kg;

V to objętość naczynia, m3.

Oznaczanie gęstości nasypowej piasku przeprowadza się dwukrotnie, za każdym razem pobierając nową porcję piasku.

Notatka. Gęstość nasypową mieszanki piasku i żwiru określa się zgodnie z GOST 8269.

9.2. Definicja pustki

Pustka (objętość pustych przestrzeni międzykrystalicznych) piasku w standardowym stanie niezagęszczonym jest określana na podstawie wartości prawdziwej gęstości i gęstości nasypowej piasku, wstępnie ustawionych zgodnie z paragrafami. 8 i 9.1.

Pustka piasku (Vm.p) w procentach objętości jest obliczana według wzoru

(19)

gdzie r jest rzeczywistą gęstością piasku, g/cm3;

rn to gęstość nasypowa piasku, kg/m3.

10. OZNACZANIE WILGOTNOŚCI

10.1. Esencja metody

Wilgotność określa się porównując masę piasku w stanie naturalnej wilgoci i po wyschnięciu.

10.2. Ekwipunek

Wagi według GOST 29329 lub GOST 24104.

Szafka do suszenia.

Papier do pieczenia.

10.3. Przeprowadzanie testu

Próbkę o masie 1000 g piasku wsypuje się do blachy do pieczenia i natychmiast waży, a następnie suszy w tej samej blasze do pieczenia do stałej masy.

10.4. Przetwarzanie wyników

Wilgotność piasku (W) w procentach oblicza się według wzoru

(20)

gdzie m jest masą próbki w stanie naturalnej wilgoci;

m1 to masa próbki w stanie suchym, g.

11. OZNACZANIE REAKTYWNOŚCI

Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269, przy użyciu próbki piasku o masie co najmniej 250 g.

12. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW SIARCZANOWYCH I SIARCZKOWYCH

12.1. Aby określić zawartość szkodliwych zanieczyszczeń zawierających siarkę w piasku, określa się całkowitą zawartość siarki, następnie zawartość siarki siarczanowej i zawartość siarki siarczkowej oblicza się z ich różnicy.

Jeżeli w piasku obecne są tylko związki siarczanowe, nie oznacza się całkowitej zawartości siarki.

12.2. Oznaczanie całkowitej zawartości siarki

12.2.1. metoda wagowa

12.2.1.1. Esencja metody

Metoda wagowa polega na rozkładzie próbki mieszaniną kwasu azotowego i solnego, a następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i określeniu masy tego ostatniego.

12.2.1.2. Sprzęt, odczynniki i roztwory

Piec muflowy zapewnia temperaturę grzania 900 °C.

Kubki porcelanowe o średnicy 15 cm według GOST 9147.

Szklane szklanki o pojemności 100, 200 300 400 ml według GOST 23932.

Tygle porcelanowe według GOST 9147.

Eksykator zgodnie z GOST 25336.

Woda do kąpieli.

Chlorek wapnia (chlorek wapnia) według GOST 450, kalcynowany w temperaturze 700-800 °C.

Papierowe filtry popiołu zgodnie z TU 6-09-1706-82.

Kwas azotowy według GOST 4461.

Kwas solny według GOST 3118.

Wodny amoniak według GOST 3760, 10% roztwór.

Chlorek baru (chlorek baru) według GOST 4108, 10% roztwór.

Oranż metylowy zgodnie z TU 6-09-5169-84, roztwór 0,1%.

Azotan srebra (azotan srebra) według GOST 1277, 1% roztwór.

Sita z siatki drucianej o oczkach kwadratowych nr 005 i 0071 zgodnie z GOST 6613.

12.2.1.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm i z przesianej części pobiera się 100 g piasku, który rozdrabnia się do wielkości cząstek przechodzących przez sito o oczkach nr 016, próbka Z otrzymanego piasku o masie 50 g pobiera się, przechodząc przez sito nr 0071.

Rozdrobniony piasek suszy się do stałej masy, umieszcza w naczyniu wagowym, przechowuje w eksykatorze nad kalcynowanym chlorkiem wapnia i waży z niego do analizy (t) o wadze 0,5–2 g.

12.2.1.4. Przeprowadzanie analizy

Odważoną porcję z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w szklanej zlewce o pojemności 200 ml lub porcelanowej filiżance, zwilżonej kilkoma kroplami wody destylowanej, dodaje się 30 ml kwasu azotowego, przykrywa szkłem i pozostawia do 10-15 minut. Po zakończeniu reakcji dodać 10 ml kwasu solnego, wymieszać szklaną pałeczką, przykryć szkłem i wstawić szklankę lub filiżankę do łaźni wodnej. Po 20-30 minutach od zaprzestania wydzielania brązowych oparów tlenków azotu szkło usuwa się, a zawartość szklanki lub kubka odparowuje do sucha. Po schłodzeniu pozostałość zwilża się 5-7 ml kwasu solnego i ponownie odparowuje do sucha. Operację powtarza się 2-3 razy, dodaj 50 ml gorącej wody i gotuj, aż sole całkowicie się rozpuszczą.

W celu wytrącenia pierwiastków z grupy seskwitlenkowej do roztworu dodaje się 2-3 krople wskaźnika oranżu metylowego i dodaje się roztwór amoniaku aż do zmiany koloru roztworu z czerwonego na żółty i pojawienia się zapachu amoniaku. Po 10 minutach skoagulowany osad półtoratlenku odsącza się przez filtr „czerwoną taśmą” do zlewki o pojemności 300–400 ml. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku. Do przesączu dodaje się kwas chlorowodorowy, aż zabarwienie roztworu zmieni się na różowe, i dodaje się kolejne 2,5 ml kwasu.

Przesącz rozcieńcza się wodą do objętości 200–250 ml, ogrzewa do wrzenia, wlewa do niego 10 ml gorącego roztworu chlorku baru w jednym kroku, miesza, gotuje przez 5–10 minut i pozostawia na co najmniej 2 h. Osad odsącza się przez gęsty filtr „niebieską wstęgę” i przemywa 10 razy małymi porcjami zimnej wody w celu usunięcia jonów chlorkowych.

Po schłodzeniu w eksykatorze waży się tygiel z osadem. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy. Aby określić zawartość siarki w odczynnikach użytych do analizy, równolegle z analizą przeprowadza się „ślepy eksperyment”. Ilość siarczanu baru znalezionego przez „ślepe doświadczenie” m2 jest odejmowana od masy siarczanu baru m1 uzyskanego z analizy próbki.

Notatka. Wyrażenie „ślepe doświadczenie” oznacza, że ​​test przeprowadza się pod nieobecność badanego obiektu, przy użyciu tych samych odczynników i przestrzegając wszystkich warunków eksperymentu.

12.2.1.5. Przetwarzanie wyników

(21)

gdzie m jest masą próbki, g;

m1 to masa osadu siarczanu baru, g;

m2 to masa osadu siarczanu baru w ślepej próbie, g;

0,343 to współczynnik konwersji siarczanu baru na SO3.

Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych analiz na poziomie ufności P=0,95 nie powinny przekraczać wartości wskazanych w tabeli. 4. W przeciwnym razie analizę należy powtórzyć, aż do uzyskania akceptowalnej rozbieżności.

Tabela 4

	Dopuszczalna rozbieżność, abs. %
Ponad 0,5 do 1,0

12.2.2. Metoda miareczkowania jodometrycznego

12.2.2.1. Esencja metody

Metoda polega na spaleniu próbki w strumieniu dwutlenku węgla w temperaturze 1300–1350 °C, absorpcji uwolnionego SO2 roztworem jodu i miareczkowaniu roztworem tiosiarczanu sodu nadmiaru jodu, który nie przereagował z otrzymanym kwas siarkowy.

12.2.2.2. Sprzęt, odczynniki i roztwory

Instalacja do oznaczania zawartości siarki (rys. 5).

Tiosiarczan sodu według GOST 27068, 0,005 N. rozwiązanie.

Węglan sodu (węglan sodu) według GOST 83.

Dwuchromian potasu (dwuchromian potasu) według GOST 4220, fixanal.

Rozpuszczalna skrobia według GOST 10163, 1,0% roztwór.

Jod według GOST 4159, roztwór 0,005 N.

Jodek potasu (jodek potasu) według GOST 4232.

Kwas siarkowy według GOST 4204, roztwór 0,1 N.

Waga analityczna, błąd pomiaru 0,0002 g.

12.2.2.3. Przygotowanie 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu

Aby przygotować roztwór tiosiarczanu sodu, rozpuść 1,25 g Na2S2O3 · 5 H2O w 1 litrze świeżo przegotowanej wody destylowanej i dodaj 0,1 g węglanu sodu. Roztwór miesza się i pozostawia na 10-12 dni, po czym jego miano określa się za pomocą 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu przygotowanego z fiksanalu.

Do 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu dodać 50 ml 0,1 N roztworu kwasu siarkowego, 2 g suchego jodku potasu i miareczkować przygotowanym roztworem tiosiarczanu sodu do uzyskania słomkowego koloru. Dodać kilka kropli 1% roztworu skrobi (roztwór zmieni kolor na niebieski) i miareczkować, aż roztwór stanie się bezbarwny. Współczynnik korygujący dla miana 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu określa wzór

(22)

gdzie jest normalność roztworu dwuchromianu potasu;

10 - objętość 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu pobranego do miareczkowania, ml;

V jest objętością 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu, ml;

— normalność roztworu tiosiarczanu sodu.

Miano jest sprawdzane co najmniej raz na 10 dni.

Roztwór tiosiarczanu sodu jest przechowywany w ciemnych butelkach.

12.2.2.4. Przygotowanie 0,005 N roztworu jodu

Aby przygotować roztwór jodu, 0,63 g krystalicznego jodu i 10 g jodku potasu rozpuszcza się w 15 ml wody destylowanej. Roztwór przenosi się do 1-litrowej kolby miarowej z dobrze zmielonym korkiem, dopełnia wodą do kreski, miesza i przechowuje w ciemności.

Miano przygotowanego roztworu jodu jest określane przez miareczkowany roztwór tiosiarczanu sodu przygotowany w sposób opisany powyżej (sekcja 12.2.2.3).

10 ml 0,005 N roztworu jodu miareczkuje się 0,005 N roztworem tiosiarczanu sodu w obecności skrobi.

Współczynnik korygujący dla miana 0,005 n roztworu jodu () określa wzór

(23)

gdzie jest objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania roztworu jodu, ml;

- współczynnik korygujący 0,005 N roztwór tiosiarczanu sodu;

- normalność roztworu jodu;

10 - ilość roztworu jodu pobranego do miareczkowania, ml.

12.2.2.5. Przygotowanie do testu

Próbki do badań przygotowuje się zgodnie z p. 12.1.1.3, przy czym pobiera się masę próbek równą 0,1-1,0 g.

Przed rozpoczęciem pracy piec jest nagrzewany do temperatury 1300 °C oraz sprawdzana jest szczelność instalacji. W tym celu zamknij kran przed naczyniem absorpcyjnym i wpuść dwutlenek węgla. Zatrzymanie przechodzenia pęcherzyków gazu przez myjkę świadczy o szczelności instalacji.

Określa się współczynnik K, który określa stosunek stężeń roztworu jodu do tiosiarczanu sodu. Przez instalację przepuszcza się dwutlenek węgla przez 3-5 minut, naczynie absorpcyjne napełnia się w 2/3 wodą. Z biurety wylewa się 10 ml miareczkowanego roztworu jodu, dodaje się 5 ml 1,0% roztworu skrobi i miareczkuje roztworem tiosiarczanu sodu, aż roztwór stanie się bezbarwny. Stosunek stężeń roztworów jodu i tiosiarczanu sodu K przyjmuje się jako wartość średnią z trzech oznaczeń. Stosunek stężenia K w warunkach laboratoryjnych określa się codziennie przed badaniem.

12.2.2.6. Testowanie

Próbkę zważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w wstępnie kalcynowanej łódce. Do naczynia absorpcyjnego wlewa się 250-300 ml wody destylowanej, odmierza biuretą objętość roztworu jodu, dodaje 5 ml roztworu skrobi i miesza ze strumieniem dwutlenku węgla.

Schemat instalacji do oznaczania zawartości siarki

1 - cylinder z dwutlenkiem węgla; 2 - myj butelkę 5% roztworem

siarczan miedzi; 3 - butelka do mycia z 5% roztworem nadmanganianu potasu;

4 - blok z kalcynowanym chlorkiem wapnia; 5 - gumowe zatyczki;

6 - elektryczny piec rurowy z prętami silikatowymi, zapewniający:

temperatura grzania 1300 °C; 7 - porcelanowa rurka do kalcynacji

długość 70-75 mm, średnica wewnętrzna 18-20 mm; 8 - porcelana

łódka nr 1 (dł. 70, szer. 9, wys. 7-5 mm) lub porcelanowa

łódź nr 2 (długość 95, szerokość 12, wysokość 10 mm) według GOST 9147;

9 - dźwig; 10 - naczynie absorpcyjne; II - biureta z roztworem jodu;

I2 - biureta z roztworem tiosiarczanu sodu

Notatka. Wszystkie części instalacji połączone są na całej długości gumowymi rurkami. Aby zapobiec spaleniu gumowych zatyczek, wewnętrzna powierzchnia końcowa jest pokryta uszczelkami azbestowymi.

Za pomocą drucianego haka żaroodpornego, łódkę z zawiasem umieszcza się w ogrzewanej rurze (od strony dopływu dwutlenku węgla). Rurkę zamyka się korkiem i dostarcza się dwutlenek węgla (prędkość 90-100 bąbelków na minutę). Próbkę kalcynuje się przez 10-15 minut, upewniając się, że roztwór w naczyniu absorpcyjnym zachowuje niebieski kolor. Roztwór w naczyniu absorpcyjnym jest następnie miareczkowany roztworem tiosiarczanu sodu, aż stanie się bezbarwny. Po zakończeniu miareczkowania łódkę wyjmuje się z pieca, starając się nie zanieczyścić ścianek porcelanowej probówki resztkami próbki.

Nową porcję wody, roztwór jodu i skrobi wlewa się do naczynia absorpcyjnego, przemywa wodą.

12.2.2.7. Przetwarzanie wyników

(24)

gdzie V jest objętością roztworu jodu pobranego do miareczkowania, ml;

V1 to objętość roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania nadmiaru jodu, który nie przereagował, ml;

126,92 - 1 g-równoważnik jodu, g;

10 - objętość 0,005 N roztworu jodu pobranego do miareczkowania, ml;

1000 to objętość roztworu tiosiarczanu sodu, ml.

Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych oznaczeń na poziomie ufności P=0,95 nie powinny przekraczać wartości wskazanych w tabeli. 3. W przeciwnym razie eksperyment należy powtarzać aż do uzyskania akceptowalnej rozbieżności.

12.3. Oznaczanie zawartości siarki siarczanowej

12.3.1. Esencja metody

Metoda opiera się na rozkładzie próbki kwasem solnym, a następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i określeniu masy tego ostatniego.

12.3.2. Sprzęt, odczynniki i roztwory

Do analizy stosuje się sprzęt, odczynniki i roztwory określone w pkt 12.2.1.2, stosując kwas solny zgodnie z GOST 3118, roztwór 1: 3 (jedna część objętościowa stężonego kwasu solnego i trzy części objętościowe wody).

12.3.3. Przygotowanie do testu

Próbkę do badań przygotowuje się zgodnie z pkt 12.1.1.3, przy czym przyjmuje się, że masa próbki wynosi 1 g.

12.3.4. Testowanie

Próbkę t umieszcza się w zlewce o pojemności 100-150 ml przykrytej szkłem i dodaje 40-50 ml kwasu solnego. Po ustaniu uwalniania pęcherzyków gazu szkło umieszcza się na kuchence i utrzymuje w stanie delikatnego wrzenia przez 10-15 minut. Półtora tlenków wytrąca się przez dodanie 2-3 kropli wskaźnika oranżu metylowego i dodawanie roztworu amoniaku, aż kolor wskaźnika zmieni się z czerwonego na żółty i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach osad odsączono. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku.

Przesącz zobojętnia się kwasem chlorowodorowym, aż zabarwienie roztworu zmieni się na różowe i dodaje kolejne 2,5 ml kwasu. Roztwór ogrzewa się do wrzenia i dodaje 10 ml gorącego roztworu chlorku baru w jednym kroku, miesza, roztwór gotuje się przez 5-10 minut i pozostawia na co najmniej 2 godziny.Osad filtruje się przez gęstą „niebieską taśmę przefiltrować i przemyć 10 razy małymi porcjami zimnej wody przed usunięciem jonów chlorkowych.

Kompletność usunięcia jonów chlorkowych sprawdza się w reakcji z azotanem srebra: kilka kropel przesączu umieszcza się na szkle i dodaje kroplę 1% roztworu azotanu srebra. Brak tworzenia białego osadu wskazuje na całkowite usunięcie jonów chlorkowych.

Osad z filtrem umieszcza się w porcelanowym tyglu, uprzednio wyprażonym do stałej masy w temperaturze 800–850 °C, suszy, spopiela, unikając zapłonu filtra i kalcynuje w otwartym tyglu do całkowitego wypalenia filtra , a następnie w temperaturze 800–850 °C w ciągu 30–40 minut.

Po schłodzeniu w eksykatorze waży się tygiel z osadem. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy.

Równolegle z analizą przeprowadza się „ślepy eksperyment” (patrz uwaga do paragrafu 12.2.1.4). Ilość siarczanu baru t2 znalezionego na podstawie „ślepego doświadczenia” jest odejmowana od masy siarczanu baru t1 uzyskanego z analizy próbki.

12.3.5. Przetwarzanie wyników

Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych analiz są akceptowane zgodnie z pkt 12.2.1.5.

12.4. Oznaczanie zawartości siarki siarczkowej

(27)

gdzie X oznacza całkowitą zawartość siarki w przeliczeniu na SO3, %;

13. OKREŚLANIE MROZOODPORNOŚCI PIASKU Z PRZESIEWÓW KRUSZĄCYCH

13.1. Esencja metody

O mrozoodporności piasku decyduje ubytek masy podczas kolejnego zamrażania i rozmrażania.

13.2. Ekwipunek

Zamrażarka.

Szafka do suszenia.

Wagi według GOST 29329 lub GOST 24104.

Sita z kratkami nr 1,25; 016 według GOST 6613 iz okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.

Naczynie do rozmrażania próbek.

Torby materiałowe wykonane z gęstej tkaniny o podwójnych ściankach.

Blachy do pieczenia.

13.3. przygotowanie próbki

Próbka laboratoryjna jest redukowana do masy co najmniej 1000 g, przesiewana na dwóch sitach: pierwsze z otworami o średnicy 5 mm i drugie o oczkach nr 1,25 lub 016, w zależności od wielkości badanego materiału, suszone do stałej masy, po czym pobiera się dwie próbki o wadze 400 g.

13.4. Testowanie

Każdą próbkę umieszcza się w woreczku zapewniającym bezpieczeństwo ziaren, zanurza się w naczyniu z wodą do nasycania na 48 h. Worek z próbką wyjmuje się z wody i umieszcza w zamrażarce, co zapewnia stopniowy spadek temperatury do minus (20 ± 5) ° C.

Próbki w komorze w stałej temperaturze minus (20 ± 5) °C trzyma się przez 4 godziny, po czym usuwa się worki z odważonymi porcjami, zanurza w naczyniu z wodą o temperaturze 20 °C i przechowuje przez 2 godziny.

Po wykonaniu wymaganej liczby cykli zamrażania i rozmrażania próbkę z worka wylewa się na sito kontrolne o oczkach nr 1,25 lub 016, dokładnie zmywając pozostałe ziarna ze ścianek worka. Porcję badaną na sicie kontrolnym przemywa się, a pozostałość suszy się do stałej wagi.

13.5. Przetwarzanie wyników

Ubytek masy próbki (Pmrz) w procentach oblicza się według wzoru

(28)

gdzie m jest masą próbki przed badaniem, g;

m1 masa pobranych ziaren na sicie kontrolnym o oczkach nr 1,25 lub 016 po badaniu, g.

DODATEK

Odniesienie

ZAKRES TESTU

Nazwę i zakres badań podano w tabeli. 5.

Tabela 5

	Obszar zastosowań
Nazwa testu	Kontrola jakości w zakładzie produkcyjnym		Geologiczny	Kontrola wejścia
	przyjęcie	okresowy	Agencja Wywiadowcza	w przedsiębiorstwie konsumenckim
1. Oznaczanie składu ziarnowego i modułu wielkości cząstek
2. Oznaczanie zawartości gliny w bryłach
3. Oznaczanie zawartości cząstek pyłu i gliny
4. Oznaczanie obecności zanieczyszczeń organicznych
5. Wyznaczanie składu mineralogicznego i petrograficznego
6. Wyznaczanie prawdziwej gęstości
7. Wyznaczanie gęstości nasypowej i pustki
8. Oznaczanie wilgotności
9. Oznaczanie reaktywności
10. Oznaczanie zawartości związków siarczanowych i siarczkowych
11. Oznaczanie mrozoodporności piasku z przesiewów kruszenia

Notatka. Znak „+” oznacza, że ​​test jest wykonywany; znak „-” nie jest wykonywany.

DANE INFORMACYJNE

1. OPRACOWANE I WPROWADZONE przez Ministerstwo Przemysłu Materiałów Budowlanych ZSRR

WYKONAWCY

M.L. Nisnevich, dr Sci. nauki ścisłe (kierownik tematu); dr N.S. Levkova technika nauki; dr E. I. Levina technika nauki; dr G. S. Zarzhitsky technika nauki; L. I. Levina; dr V. N. Tarasova technika nauki; A. I. Polyakova; E.A. Antonow; L. V. Bereznitsky, dr hab. technika nauki; dr I. I. Kurbatova technika nauki; GP Abysova; MF Semizorov; T. A. Kochneva; A. V. Strelsky; V. I. Nowatorow; V. A. Bogosłowski; T. A. Fironowa

2. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE Dekretem Państwowego Komitetu Budowlanego ZSRR z dnia 05.10.88 nr 203

3. Odpowiada ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (w zakresie pobierania próbek i określania składu ziarnowego)

4. Zamiast GOST 8735-75 i GOST 25589-83

5. PRZEPISY REFERENCYJNE I DOKUMENTY TECHNICZNE

	Numer akapitu, akapit
GOST 8,326-78
GOST 83-79
GOST 427-75
GOST 450-77	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75
GOST 1770-74
GOST 2184-77
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79
GOST 4108-72
GOST 4159-79
GOST 4204-77
GOST 4220-75
GOST 4232-74
GOST 4328-77
GOST 4461-77
GOST 5072-79
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72
GOST 8269-87	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8736-93
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 10163-76
GOST 22524-77
GOST 23732-79
GOST 23932-90
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83
GOST 27068-86
GOST 29329-92	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
Wt 6-09-1706-82
TU 6-09-5169-84

6. REISSUE (listopad 1997) z poprawką nr 1 zatwierdzoną w czerwcu 1989 (IUS 11-89)

Data wprowadzenia01.07.89

Norma ta dotyczy piasku stosowanego jako kruszywo do odlewanych na miejscu, prefabrykowanych konstrukcji betonowych i żelbetowych, a także materiału do odpowiednich rodzajów prac budowlanych i ustanawia metody badań.

1. Postanowienia ogólne

1.1. Zakres metod badania piasku w niniejszej Normie Międzynarodowej jest określony w załączniku.

1.2. Próbki waży się z dokładnością do 0,1% masy, chyba że norma stanowi inaczej.

1.3. Próbki lub ważenia piasku suszy się do stałej masy w piecu w temperaturze (105 ± 5)°C, aż różnica między wynikami dwóch ważeń nie będzie większa niż 0,1% masy. Każde kolejne ważenie przeprowadza się po suszeniu przez co najmniej 1 godzinę i schłodzeniu przez co najmniej 45 minut.

1.4. Wyniki badań są obliczane z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, chyba że określono inaczej co do dokładności obliczeń.

1.5. Wynik badania przyjmuje się jako średnią arytmetyczną równoległych oznaczeń przewidzianych dla odpowiedniej metody.

1.6. Standardowy zestaw sit do piasku obejmuje sita z okrągłymi otworami o średnicy 10; 5 i 2,5 mm oraz sita druciane ze standardowymi kuwetami kwadratowymi nr 1,25; 063; 0315; 016; 005 zgodnie z GOST 6613 (ramy sitowe są okrągłe lub kwadratowe o średnicy lub boku co najmniej 100 mm).

Notatka. Stosowanie sit z oczkami nr 014 jest dozwolone przed wyposażeniem przedsiębiorstw w sita z oczkami nr 016.

1.7. Temperatura pomieszczenia, w którym przeprowadzane są badania, powinna wynosić (25 ± 10) °C. Przed rozpoczęciem badania piasek i woda muszą mieć temperaturę odpowiadającą temperaturze powietrza w pomieszczeniu.

1.8. Woda do testowania jest stosowana zgodnie z GOST 2874 lub GOST 23732, jeśli norma nie zawiera instrukcji dotyczących stosowania wody destylowanej.

1.9. Używając substancji niebezpiecznych (żrących, toksycznych) jako odczynników, należy kierować się wymogami bezpieczeństwa określonymi w dokumentach prawnych i technicznych dla tych odczynników.

1.10. W sekcjach „Aparat” znajdują się linki do norm państwowych. Dozwolone jest używanie podobnego importowanego sprzętu. Stosowane niestandardowe przyrządy pomiarowe, określone w sekcji „Aparat”, muszą przejść certyfikację metrologiczną zgodnie z GOST 8.326.

________________________________________________________________________________

Wydanie oficjalne Przedruk zabroniony

© Standard Publishing, 1988

© Wydawnictwo Standardów IPK, 1998

Wydaj ponownie ze zmianami

C. 2 GOST 8735-88

STANDARD STANU UNII SSR

PIASEK DO PRAC BUDOWLANYCH

METODY TESTOWE

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

PAŃSTWOWY KOMITET BUDOWY ZSRR

STANDARD STANU UNII SSR

PIASEK DO PRAC BUDOWLANYCH Metodytesty Piasek do prac budowlanych. Metody testowania

GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) ST SEV 6317-88

Data wprowadzenia 01.07.89

Nieprzestrzeganie normy jest karalne

Norma ta dotyczy piasku stosowanego jako kruszywo do betonu na miejscu, prefabrykowanych konstrukcji betonowych i żelbetowych, a także materiału do odpowiednich rodzajów prac budowlanych i ustanawia metody badań.

1. POSTANOWIENIA OGÓLNE

1.1. Zakres metod badania piasku przewidzianych w niniejszej normie określono w.

1.2. Próbki waży się z dokładnością do 0,1% masy, chyba że norma stanowi inaczej.

1.3. Próbki lub ważenia piasku suszy się do stałej masy w piecu w temperaturze (105 ± 5)°C, aż różnica między wynikami dwóch ważeń nie będzie większa niż 0,1% masy. Każde kolejne ważenie przeprowadza się po suszeniu przez co najmniej 1 godzinę i schłodzeniu przez co najmniej 45 minut.

1.4. Wyniki badań są obliczane z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, chyba że określono inaczej co do dokładności obliczeń.

1.5. Wynik badania przyjmuje się jako średnią arytmetyczną równoległych oznaczeń przewidzianych dla odpowiedniej metody.

Niestandardowe przyrządy pomiarowe muszą przejść certyfikację metrologiczną zgodnie z GOST 8.326-89.

(Wydanie zmienione. Rev. No. 2).

2. PRÓBOWANIE

2.1. Podczas kontroli odbiorczej w zakładzie produkcyjnym pobierane są próbki punktowe, z których poprzez zmieszanie uzyskuje się jedną próbkę łączoną z produktów zastępczych z każdej linii produkcyjnej.

2.2. Pobieranie próbek punktowych z linii produkcyjnych transportujących produkty do magazynu lub bezpośrednio do pojazdów odbywa się poprzez przekroczenie przepływu materiału na przenośniku taśmowym lub w punktach zrzutu przepływu materiału za pomocą próbników lub ręcznie.

Aby sprawdzić jakość piasku wysyłanego bezpośrednio do kamieniołomu, podczas załadunku na pojazdy pobierane są próbki punktowe.

Interwał pobierania próbek pierwotnych podczas ręcznego pobierania próbek można wydłużyć, jeśli producent wytwarza produkty o stałej jakości. Aby ustalić dopuszczalny interwał próbkowania, należy co kwartał określić współczynnik zmienności wartości zawartości ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartość pyłu i cząstek gliny. W celu określenia współczynnika zmienności tych wskaźników w czasie zmiany co 15 minut pobierane są próbki punktowe o masie co najmniej 2000 g. Dla każdej próbki punktowej zawartość ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartość pyłu i określa się cząstki gliny. Następnie współczynniki zmienności tych wskaźników są obliczane zgodnie z GOST 8269,0-97.

W zależności od uzyskanej maksymalnej wartości współczynnika zmienności dla dwóch wyznaczonych wskaźników przyjmuje się następujące przedziały próbkowania próbek punktowych podczas zmiany:

3 godziny - ze współczynnikiem zmienności wskaźnika do 10%;

2 godziny » » » » 15%.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

2.4. Masa próbki pierwotnej w odstępie pobierania próbek wynoszącym 1 godzinę powinna wynosić co najmniej 1500 g. Przy czterokrotnym wzroście odstępu pobierania próbek zgodnie z pkt.

Jeżeli podczas pobierania próbek za pomocą próbnika masa próbki pierwotnej okaże się mniejsza od określonej o więcej niż 100 g, konieczne jest zwiększenie liczby pobranych próbek, aby zapewnić, że masa próbki zbiorczej jest nie mniej niż 10 000 g.

W celu ćwiartowania próbki (po jej wymieszaniu) stożek materiału wyrównuje się i dzieli na cztery części wzajemnie prostopadłymi liniami przechodzącymi przez środek. Próbki pobierane są z dowolnych dwóch przeciwległych ćwiartek. Przez kolejne ćwiartowanie próbkę zmniejsza się dwukrotnie, czterokrotnie itd. przed uzyskaniem próbki o masie odpowiadającej pkt.

Podczas przeprowadzania badań okresowych, a także podczas kontroli wejściowej oraz przy określaniu właściwości piasku podczas badań geologicznych, masa próbki laboratoryjnej musi zapewniać wykonanie wszystkich badań przewidzianych normą. Dopuszcza się przeprowadzenie kilku badań na jednej próbce, jeżeli określone właściwości piasku nie zmieniają się w trakcie badania, a masa próbki laboratoryjnej musi być co najmniej dwukrotnością masy całkowitej wymaganej do badania.

2.7. Do każdego testu pobierana jest próbka analityczna z próbki laboratoryjnej.

Próbki pobierane są z próbki analitycznej zgodnie z procedurą badania.

2.8. Dla każdej próbki laboratoryjnej przeznaczonej do badań okresowych w laboratorium centralnym stowarzyszenia lub w laboratorium specjalistycznym, a także do badań arbitrażowych sporządzany jest protokół z pobrania zawierający nazwę i oznaczenie materiału, miejsce i datę pobrania , nazwa producenta, oznaczenie próbki i podpis osoby odpowiedzialnej za pobranie próbki z twarzy.

Wybrane próbki są pakowane w taki sposób, aby masa i właściwości materiałów nie zmieniły się przed badaniem.

Każda próbka jest zaopatrzona w dwie etykiety z oznaczeniem próbki. Jedna etykieta umieszczana jest wewnątrz opakowania, druga - w widocznym miejscu na opakowaniu.

Podczas transportu opakowanie musi być zabezpieczone przed uszkodzeniami mechanicznymi i zamoczeniem.

2.9. Aby sprawdzić jakość piasku wydobywanego i układanego metodą hydromechanizacji, mapę aluwialną podzielono pod względem długości (wzdłuż mapy aluwialnej) na trzy części.

Z każdej części pobierane są próbki punktowe z co najmniej pięciu różnych miejsc (w planie). Aby pobrać próbkę punktową, wykopuje się otwór o głębokości 0,2-0,4 m. Próbkę piasku pobiera się z otworu za pomocą łopaty, przesuwając ją od dołu do góry wzdłuż ściany otworu.

Z próbek punktowych poprzez zmieszanie uzyskuje się próbkę łączoną, którą sprowadza się do próbki laboratoryjnej zgodnie z pkt.

Jakość piasku ocenia się osobno dla każdej części mapy aluwialnej na podstawie wyników badań pobranej z niego próbki.

2.10. Przy rozstrzyganiu o jakości piasku w magazynach próbki punktowe pobiera się szufelką w miejscach równomiernie rozmieszczonych na całej powierzchni magazynu, od dna wykopanych otworów o głębokości 0,2-0,4 m. Otwory należy układać w szachownicę. Odległość między otworami nie powinna przekraczać 10 m. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z pkt.

2.12. Podczas poszukiwań geologicznych próbki pobierane są zgodnie z zatwierdzoną w określony sposób dokumentacją normatywną i techniczną.

3. OKREŚLANIE SKŁADU ZIARNA I MODUŁU WIELKOŚCIOWEGO

3.1. Esencja metody

Skład ziarna określa się przez przesiewanie piasku na standardowym zestawie sit.

Na podstawie wyników przesiewania oblicza się: częściową pozostałość na każdym sicie ( ai) w procentach według wzoru

gdzie ti - masa pozostałości na danym sicie, g;

t - masa przesianej próbki, g;

całkowita pozostałość na każdym sicie ( ALEi) w procentach według wzoru

gdzie a 2,5, a 1,25, ai- prywatne pozostałości na odpowiednich sitach;

moduł wielkości piasku ( M j) bez ziaren większych niż 5 mm wg wzoru

(5)

gdzie ALE 2,5, ALE 1,25,ALE 063, ALE 0315, ALE 016 - resztki pełne na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 2,5 mm oraz na sitach z kratkami nr 1,25; 063; 0315, 016,%.

Wynik określenia składu ziarnowego piasku sporządza się zgodnie z tabelą. lub zobrazować graficznie w postaci krzywej przesiewania zgodnie z ryc. .

Krzywa przesiewowa

Tabela 1

	Pozostałości, % masy, na sitach					Przepuszczenie przez sito o oczkach nr 016(014), % przez masę
					0,16 (0,14)
					a 016(014)	a 016(014)
					ALE 016(014)	Szafka do suszenia. 5. OZNACZANIE CZĄSTECZEK PROSZKU I GLINY 5.1. metoda elutriacji 5.1.1. Esencja metody Szafka do suszenia. Cylindryczne wiadro o wysokości co najmniej 300 mm z syfonem lub naczynie do odpylania piasku (rys.). Stoper według GOST 5072-79. 5.1.3. Przygotowanie do testu Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, piasek, który przeszedł przez sito, suszy się do stałej masy i pobiera z niej próbkę o masie 1000 g. 5.1.4. Przeprowadzanie testu Próbkę piasku umieszcza się w cylindrycznym wiadrze i napełnia wodą tak, aby wysokość warstwy wody nad piaskiem wynosiła około 200 mm. Zalany wodą piasek utrzymuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie wypłukuje z przylegających do ziaren cząstek gliny. Następnie zawartość wiadra ponownie energicznie wymieszać i pozostawić na 2 minuty. Po 2 minutach zawiesinę uzyskaną podczas mycia spuszcza się syfonem, pozostawiając nad piaskiem warstwę o wysokości co najmniej 30 mm. Następnie piasek jest ponownie napełniany wodą do wskazanego powyżej poziomu. Mycie piasku w określonej kolejności powtarza się, aż woda po myciu pozostanie czysta. W przypadku stosowania naczynia do elutriacji badanie przeprowadza się w tej samej kolejności. W takim przypadku wodę wlewa się do naczynia do górnego otworu spustowego, a zawiesinę spuszcza się przez dwa dolne otwory. Po elutriacji przemytą próbkę suszy się do stałej masy. t 1. 5.1.5. Przetwarzanie wyników (9) gdzie t - masa wysuszonej próbki przed elutriacją, g; m 1 - masa wysuszonej próbki po elutriacji, g. Naczynie do elutriacji Uwagi: 1. Podczas badania piasków naturalnych, których ziarna są ściśle związane gliną, próbkę trzyma się w wodzie przez co najmniej 1 dzień. 2. Dopuszcza się badanie piasku w stanie naturalnej wilgoci. W tym przypadku w równoległej próbce określa się wilgotność piasku oraz zawartość cząstek pyłu i gliny ( P otm) oblicza się jako procent według wzoru (10) gdzie t c - masa próbki w stanie naturalnej wilgotności, g; t 1 - masa próbki wysuszonej po elutriacji do stałej masy, g; W- wilgotność badanego piasku, %. 5.2. metoda pipetowa 5.2.1. Esencja metody Wiadro jest cylindryczne z dwoma znakami (pasami) na wewnętrznej ścianie, co odpowiada pojemności 5 i 10 litrów. Wiadro jest cylindryczne bez śladów. Szafka do suszenia. Butle metalowe o pojemności 1000 ml z okienkiem (2 szt.). Pipeta metalowa mierzona o pojemności 50 ml (damn.). Lejek o średnicy 150 mm. Stoper według GOST 5072-79 Kubek lub szkło do parowania zgodnie z GOST 9147-80. (Wydanie poprawione, Rev. nr 2). 5.2.3. Przeprowadzanie testu Próbkę piasku o wadze około 1000 g w stanie naturalnej wilgoci waży się, umieszcza w wiadrze (bez znaku) i wlewa do 4,5 litra wody. Dodatkowo przygotuj około 500 ml wody do późniejszego płukania wiadra. Zalany wodą piasek utrzymuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie wypłukuje z przylegających do ziaren cząstek gliny. Następnie zawartość wiaderka przesypuje się ostrożnie na dwa sita: górne z oczkami nr 063 i dolne z oczkami nr 016, umieszczone na wiadrze ze znakami. Zawiesiny pozostawia się do osadzenia i sklarowaną wodę ostrożnie wlewa się do pierwszego wiadra. Spuszczoną wodę ponownie myje się piaskiem na sitach nad drugim wiadrem (ze znakami). Następnie pierwsze wiadro jest spłukiwane pozostałą wodą i ta woda jest wlewana do drugiego wiadra. W tym przypadku stosuje się taką ilość pozostałej wody, aby poziom zawiesiny w tej ostatniej osiągnął dokładnie 5 l; jeśli pozostała woda nie wystarcza, objętość zawiesiny dostosowuje się do 5 litrów, dodając dodatkową wodę. Następnie zawiesinę dokładnie miesza się w wiadrze i natychmiast napełnia nią za pomocą lejka, naprzemiennie dwóch metalowych cylindrów o pojemności 1000 ml, kontynuując mieszanie zawiesiny. Poziom gnojowicy w każdym cylindrze musi odpowiadać oznaczeniu w okienku obserwacyjnym. Zawiesinę w każdym cylindrze miesza się szklanym lub metalowym prętem, lub cylinder jest kilkakrotnie przewracany, zamykając go pokrywką dla lepszego mieszania. Po wymieszaniu pozostaw cylinder sam na 1,5 minuty. 5-10 s przed zakończeniem naświetlania opuścić pipetę pomiarową z rurką zamkniętą palcem do cylindra tak, aby osłona podtrzymująca opierała się na górnej ściance cylindra, a dno pipety znalazło się na poziomie wybór zawieszenia - 190 mm od powierzchni. Po upływie określonego czasu (5-10 s) rurkę do pipety należy otworzyć i po jej napełnieniu ponownie zamknąć rurkę palcem, wyjąć pipetę z cylindra i otwierając rurkę wlać zawartość pipety do ważona filiżanka lub szklanka. Napełnienie pipety jest kontrolowane przez zmianę poziomu zawiesiny w okienku wziernikowym. Metalowy cylinder i pipeta wolumetryczna 1 - cylinder; 2 - pipeta; 3 - etykieta (1000 ml); 4 - poziom zawieszenia w cylindrze Zamiast metalowych cylindrów z okienkiem wziernikowym i specjalną pipetą dopuszcza się stosowanie zwykłych szklanych cylindrów miarowych o pojemności 1 l oraz szklanej pipety o pojemności 50 ml, opuszczając ją do cylindra na głębokość 190 mm . Zawiesinę w kubku (szklanym) odparowuje się w piecu w temperaturze (105 ± 5) °C. Kubek (szkło) z odparowanym proszkiem waży się na wadze z błędem do 0,01 g. Podobnie z drugiego cylindra pobiera się próbkę zawiesiny. 5.2.4. Przetwarzanie wyników gdzie t - masa piasku, g; t 1 - masa kubka lub szklanki do odparowania zawiesiny, g; t 2 - masa filiżanki lub szklanki z odparowanym proszkiem, g. W przypadku badania piasku silnie zanieczyszczonego drobinami pyłu i gliny, objętość wody do mycia przyjmuje się na 10 litrów zamiast 5 litrów. W związku z tym objętość zawiesiny w wiadrze ze znakami zwiększa się do 10 l. W takim przypadku wynik testu ( P wysokość) jako procent oblicza się według wzoru (12) Notatka. Dozwolona masa osadu ( t 2-t 1) określić przez gęstość zawiesiny według wzoru (13) gdzie t 3 - masa piknometru z zawieszeniem, g; t 4 - waga piknometru z wodą, g; r to gęstość osadu, g/cm3 (przyjęta 2,65 g/cm3). Wynik określenia masy osadu t 2-t 1 wpisuje się do wzoru (). 5.3. Metoda przesiewowa na mokro Metoda opiera się na porównaniu stopnia przezroczystości czystej wody i zawiesiny otrzymanej przez płukanie piaskiem. Fotokolorymetr FEK-56M lub spektrofotometr SF-4 lub inne podobne urządzenia. Szklane cylindry o pojemności 250 ml z przezroczystego bezbarwnego szkła (średnica wewnętrzna 36-40 mm) według GOST 1770-74. Woda do kąpieli. Wodorotlenek sodu (wodorotlenek sodu) według GOST 4328-77, 3% roztwór. Taniny, 2% roztwór w 1% etanolu. (Wydanie poprawione, Rev. nr 2). 6.3. Przygotowanie do testu Z analitycznej próbki piasku w stanie naturalnej wilgotności pobiera się próbkę o masie około 250 g. Przygotować roztwór odniesienia rozpuszczając 2,5 ml 2% roztworu garbników w 97,5 ml 3% roztworu wodorotlenku sodu. Przygotowany roztwór miesza się i pozostawia na 24 godziny. Gęstość optyczna roztworu taniny oznaczana fotokolorymetrem lub spektrofotometrem w zakresie długości fali 450-500 nm powinna wynosić 0,60-0,68. 6.4. Przeprowadzanie testu Napełnij cylinder miarowy piaskiem do poziomu 130 ml i napełnij go 3% roztworem wodorotlenku sodu do poziomu 200 ml. Zawartość cylindra miesza się i pozostawia na 24 godziny, mieszając ponownie 4 godziny po pierwszym mieszaniu. Następnie porównaj kolor cieczy, która osiadła na próbce, z kolorem roztworu wzorcowego lub szkła, którego kolor jest identyczny z kolorem roztworu wzorcowego. Piasek nadaje się do stosowania w betonach lub zaprawach, jeśli ciecz nad próbką jest bezbarwna lub znacznie mniej zabarwiona niż roztwór odniesienia. Gdy barwa cieczy jest nieco jaśniejsza od roztworu wzorcowego, zawartość naczynia ogrzewa się przez 2-3 godziny w łaźni wodnej o temperaturze 60-70°C i porównuje barwę cieczy nad próbką z kolorem roztworu referencyjnego. Gdy kolor cieczy jest taki sam lub ciemniejszy od koloru roztworu odniesienia, konieczne jest zbadanie kruszywa w betonach lub roztworach w specjalistycznych laboratoriach. 7. OKREŚLANIE SKŁADU MINERALOGICZNO-PETROGRAFICZNEGO 7.1. Esencja metody Zestaw sit z kratkami nr 1,25; 063; 0315 i 016 według GOST 6613-86 oraz z okrągłymi otworami o średnicach 5 i 2,5 mm. Szafka do suszenia. Mikroskop dwuokularowy o powiększeniu od 10 do 50C, mikroskop polaryzacyjny o powiększeniu do 1350C. Szkło powiększające mineralogiczne zgodnie z GOST 25706-83. Zestaw odczynników. Stalowa igła. (Wydanie poprawione, Rev. nr 2). 7.3. Przygotowanie do testu Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, z przesianej części próbki pobiera się co najmniej 500 g piasku. Piasek jest myty, suszony do stałej masy, rozsypywany na zestawie sit z otworami o średnicy 2,5 mm i kratkami nr 1,25; 063; 0315; 016 i wybierz próbki ważące co najmniej: 25,0 g - dla piasku o uziarnieniu St. 2,5 do 5,0 mm; 5,0 g » » » » Św. 1,25 do 2,5 mm; 1,0 g » » » » Św. 0,63 do 1,25 mm; 0,1 g » » » » Św. 0,315 do 0,63 mm; 0,01 g » » » » 0,16 do 0,315 mm. 7.4. Przeprowadzanie testu Każdą próbkę wylewa się cienką warstwą na szkło lub papier i ogląda pod mikroskopem dwuokularowym lub lupą. Ziarna piasku, reprezentowane przez fragmenty odpowiednich skał i minerałów, dzieli się cienką igłą na grupy według rodzaju skał i minerałów. W koniecznych przypadkach definicja skał i minerałów jest dopracowywana za pomocą odczynników chemicznych (roztwór kwasu solnego itp.), a także poprzez analizę w cieczach imersyjnych za pomocą mikroskopu polaryzacyjnego. W ziarnach piasku, reprezentowanych przez fragmenty minerałów, określa się zawartość kwarcu, skalenia, minerałów maficznych, kalcytu itp. Ziarna piasku, reprezentowane przez fragmenty skał, są podzielone na typy genetyczne zgodnie z tabelą. . Tabela 2 Ponadto w piasku izoluje się ziarna skał i minerałów, które są klasyfikowane jako szkodliwe zanieczyszczenia. Te skały i minerały obejmują: zawierające amorficzne odmiany dwutlenku krzemu (chalcedon, opal, krzemień itp.); siarka; siarczki (piryt, markasyt, pirotyn itp.); siarczany (gips, anhydryt itp.); krzemiany warstwowe (miki, hydromiki, chloryty itp.); tlenki i wodorotlenki żelaza (magnetyt, getyt itp.); apatyt; nefelin; fosforyt; związki halogenowe (halit, sylwin itp.); zeolity; azbest; grafit; węgiel; palny łupek. Ta sama próbka piasku służy do określenia kształtu i charakteru powierzchni ziaren piasku zgodnie z tabelą. . Tabela 3 7.5. Przetwarzanie wyników Dla każdego rodzaju izolowanych skał i minerałów liczona jest liczba ziaren i określana jest ich zawartość ( X) w procentach w próbce według wzoru gdzie n - liczba ziaren danej skały lub minerału; N- całkowita liczba ziaren w badanej próbce. 8. WYZNACZANIE GĘSTOŚCI RZECZYWISTEJ 8.1. Metoda piknometryczna 8.1.1. Esencja metody Gęstość rzeczywistą określa się mierząc masę na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku. Pikonometr o pojemności 100 ml według GOST 22524-77. Eksykator zgodnie z GOST 25336-82. Szafka do suszenia. Piasek do kąpieli lub kąpiel wodna. GOST 450-77. (Wydanie poprawione, Rev. nr 2). 8.1.3. Przygotowanie do testu Próbkę około 30 g pobiera się z analitycznej próbki piasku, przesiewa się przez sito o otworach o średnicy 5 mm, suszy do stałej masy i chłodzi do temperatury pokojowej w eksykatorze nad stężonym kwasem siarkowym lub bezwodnym chlorkiem wapnia. Wysuszony piasek jest mieszany i dzielony na dwie części. 8.1.4. Przeprowadzanie testu Każdą część próbki wlewa się do czystego, osuszonego i zważonego wstępnie piknometru, po czym waży się ją razem z piaskiem. Następnie do piknometru wlewa się wodę destylowaną w takiej ilości, aby piknometr został napełniony do około 2/3 jego objętości, zawartość miesza się i umieszcza w lekko pochyłej pozycji w łaźni piaskowej lub łaźni wodnej. Zawartość piknometru gotuje się przez 15-20 minut w celu usunięcia pęcherzyków powietrza; pęcherzyki powietrza można również usunąć, utrzymując piknometr w próżni w eksykatorze. Po odpowietrzeniu piknometr przeciera się, schładza do temperatury pokojowej, uzupełnia do kreski wodą destylowaną i waży. Następnie piknometr jest uwalniany z zawartości, myty, napełniany do kreski wodą destylowaną i ponownie ważony. Wszystkie ważenia wykonywane są z błędem do 0,01 g. 8.1.5. Przetwarzanie wyników gdzie t - masa piknometru z piaskiem, g; t 1 - masa pustego piknometru, g; t 2 - masa piknometru z wodą destylowaną, g; t 3 - masa piknometru z piaskiem i wodą destylowaną po usunięciu pęcherzyków powietrza, g; rw jest gęstością wody, równą 1 g/cm3. Rozbieżność między wynikami dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna przekraczać 0,02 g/cm3. W przypadku dużych rozbieżności dokonuje się trzeciego określenia i oblicza się średnią arytmetyczną z dwóch najbliższych wartości. Uwagi: 1. Podczas badania wskazaną metodą piasku, składającego się z ziaren porowatych skał osadowych, są one wstępnie kruszone w moździerzu żelaznym lub porcelanowym do wielkości cząstek poniżej 0,16 mm i dalej określane w kolejności opisanej powyżej. 2. Zamiast ważenia piknometru wodą destylowaną podczas każdego testu, dopuszcza się jednokrotne określenie pojemności piknometru i wykorzystanie jego wartości do wszystkich testów. W takim przypadku oznaczanie pojemności piknometru i wszystkie badania przeprowadza się w stałej temperaturze (20 ± 1) °C. Pojemność piknometru określa masa wody destylowanej w piknometrze, której gęstość przyjmuje się na 1,0 g/cm3. W tym przypadku rzeczywistą gęstość piasku oblicza się ze wzoru (16) gdzie V- objętość piknometru, ml. Pozostałe oznaczenia są zgodne ze wzorem (). 8.2. Przyspieszone wyznaczanie gęstości rzeczywistej 8.2.1. Esencja metody Gęstość rzeczywistą określa się mierząc masę na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku za pomocą aparatu Le Chatelier. Szklanka do ważenia lub porcelanowa filiżanka według GOST 9147-80. Eksykator zgodnie z GOST 25336-82. Szafka do suszenia. Sito z okrągłymi otworami 5 mm. Kwas siarkowy według GOST 2184-77. Chlorek wapnia (chlorek wapnia) według GOST 450-77. (Wydanie poprawione, Rev. nr 2). 8.2.3. Przygotowanie do testu Z próbki analitycznej pobiera się około 200 g piasku, przesiewa się przez sito o otworach o średnicy 5 mm, wsypuje do kubka wagowego lub porcelanowego, suszy do stałej masy i chłodzi do temperatury pokojowej w eksykatorze nad stężonym kwasem siarkowym lub powyżej bezwodny chlorek wapnia. Następnie waży się dwie badane porcje o wadze 75 g każda. 8.2.4. Przeprowadzanie testu Urządzenie jest wypełnione wodą do dolnego znaku zerowego, a poziom wody określa dolny menisk. Każda próbka piasku jest wsypywana przez lejek urządzenia w małych jednolitych porcjach, aż poziom cieczy w urządzeniu, określony przez dolny menisk, podniesie się do kreski z podziałką 20 ml (lub inną podziałką w górnej części z podziałką urządzenie). Aby usunąć pęcherzyki powietrza, urządzenie jest kilkakrotnie obracane wokół swojej osi pionowej. Ważona jest pozostała część piasku, nie wchodząca w skład urządzenia, wszystkie ważenia wykonywane są z błędem do 0,01 g. 8.2.5. Przetwarzanie wyników Rzeczywistą gęstość piasku (r) w g/cm3 oblicza się ze wzoru gdzie t - masa piasku, g; t 1 - masa pozostałości piasku, g; V- objętość wody wypartej przez piasek, ml. Rozbieżność między wynikami dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna przekraczać 0,02 g/cm3. W przypadku dużych rozbieżności dokonuje się trzeciego określenia i oblicza się średnią arytmetyczną z dwóch najbliższych wartości. 9. OKREŚLANIE GĘSTOŚCI NASYCOWEJ I pustki 9.1. Oznaczanie gęstości nasypowej 9.1.1. Esencja metody Gęstość nasypową określa się przez ważenie piasku w naczyniach pomiarowych. Sito z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm. (Wydanie poprawione, Rev. nr 2). 9.1.3. Przygotowanie do testu 9.1.3.1. Przy wyznaczaniu gęstości nasypowej w stanie standardowym niezagęszczonym podczas kontroli wejściowej badania wykonuje się w pomiarowym naczyniu cylindrycznym o pojemności 1 l, z użyciem ok. 5 kg piasku, wysuszonego do stałej masy i przesianego przez sito o okrągłym otwory o średnicy 5 mm. 9.1.3.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii należy przeliczyć ilość dostarczonego piasku z jednostek masy na jednostki objętości przy ul. testy odbiorcze przeprowadzane są w cylindrycznym naczyniu pomiarowym o pojemności 10 l. Piasek badany jest w stanie naturalnej wilgoci bez przesiewania przez sito z otworami o średnicy 5 mm. 9.1.4. Przeprowadzanie testu 9.1.4.1. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w stanie standardowym niezagęszczonym, piasek wsypywany jest czerpakiem do uprzednio zważonego cylindra pomiarowego z wysokości 10 cm od górnej krawędzi aż do uformowania się stożka nad górną częścią cylindra. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia metalową linijką, po czym waży się naczynie z piaskiem. 9.1.4.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii, aby przeliczyć ilość piasku dostarczonego z jednostek masy na jednostki objętości, piasek wsypywany jest łyżką do wstępnie odważonego cylindra miarowego z wysokości 100 cm od górnej krawędzi cylinder, aż nad górną częścią cylindra uformuje się stożek. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia metalową linijką, po czym waży się naczynie z piaskiem. Gęstość nasypową piasku (rn) w kg / m3 oblicza się według wzoru gdzie t - waga naczynia pomiarowego, kg; t 1 - masa naczynia pomiarowego z piaskiem, kg; V- objętość naczynia, m3. Oznaczanie gęstości nasypowej piasku przeprowadza się dwukrotnie, za każdym razem pobierając nową porcję piasku. Notatka. Gęstość nasypową mieszanki piasku i żwiru określa się zgodnie z GOST 8269-87. 9.2. Definicja pustki Pustka (objętość pustych przestrzeni międzykrystalicznych) piasku w standardowym stanie niezagęszczonym jest określana na podstawie wartości prawdziwej gęstości i gęstości nasypowej piasku, wstępnie ustawionych zgodnie z paragrafami. oraz . Pustka piasku ( V m.p) jako procent objętości oblicza się według wzoru (19) gdzie r- gęstość rzeczywista piasku, g/cm3; r n - gęstość nasypowa piasku, kg/m3. 10. OZNACZANIE WILGOTNOŚCI 10.1. Esencja metody Wilgotność określa się porównując masę piasku w stanie naturalnej wilgoci i po wyschnięciu. Szafka do suszenia. Papier do pieczenia. (Wydanie poprawione, Rev. nr 2). 10.3. Przeprowadzanie testu Próbkę o masie 1000 g piasku wsypuje się do blachy do pieczenia i natychmiast waży, a następnie suszy w tej samej blasze do pieczenia do stałej masy. 10.4. Przetwarzanie wyników Wilgotność piasku ( W) w procentach oblicza się według wzoru (20) gdzie t - masa próbki w stanie naturalnej wilgoci; t 1 - masa próbki w stanie suchym, g. 11. OZNACZANIE REAKTYWNOŚCI Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269-87, przy użyciu próbki piasku o masie co najmniej 250 g. 12. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW SIARCZANOWYCH I SIARCZKOWYCH 12.1. Aby określić zawartość szkodliwych zanieczyszczeń zawierających siarkę w piasku, stwierdza się całkowitą zawartość siarki, następnie zawartość siarki siarczanowej i zawartość siarki siarczkowej oblicza się z ich różnicy. Jeżeli w piasku obecne są tylko związki siarczanowe, nie oznacza się całkowitej zawartości siarki. 12.2. Oznaczanie całkowitej zawartości siarki 12.2.1. metoda wagowa 12.2.1.1. Esencja metody Metoda wagowa polega na rozkładzie próbki mieszaniną kwasu azotowego i solnego, a następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i określeniu masy tego ostatniego. Piec muflowy zapewnia temperaturę grzania 900 °C. Kubki porcelanowe o średnicy 15 cm według GOST 9147-80. Szklane szklanki o pojemności 100, 200 300 400 ml według GOST 23932-90. Tygle porcelanowe według GOST 9147-80. Eksykator zgodnie z GOST 25336-82. Woda do kąpieli. Chlorek wapnia (chlorek wapnia) według GOST 450-77, kalcynowany w temperaturze 700-800 °C. Papierowe filtry popiołu zgodnie z TU 6-09-1706-82. Kwas azotowy według GOST 4461-77. Kwas solny według GOST 3118-77. Wodny amoniak według GOST 3760-79, 10% roztwór. Chlorek baru (chlorek baru) według GOST 4108-72, 10% roztwór. Oranż metylowy zgodnie z TU 6-09-5169-84, roztwór 0,1%. Azotan srebra (azotan srebra) według GOST 1277-75, 1% roztwór. Sita plecione z kwadratowymi komórkami nr 005 i 0071 zgodnie z GOST 6613-86. (Wydanie poprawione, Rev. nr 2). Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm i z przesianej części pobiera się 100 g piasku, który rozdrabnia się do wielkości cząstek przechodzących przez sito o oczkach nr 016, próbka Z otrzymanego piasku o masie 50 g pobiera się, przechodząc przez sito nr 0071. Rozdrobniony piasek suszy się do stałej masy, umieszcza w butelce wagowej, przechowuje w eksykatorze nad prażonym chlorkiem wapnia i pobiera z niego próbki do analizy ( t) o wadze 0,5-2 g. Próbkę odważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w szklanej zlewce o pojemności 200 ml lub porcelanowej filiżance, zwilżonej kilkoma kroplami wody destylowanej, dodaje się 30 ml kwasu azotowego, przykrywa szkłem i pozostawia na 10 -15 minut. Po zakończeniu reakcji dodać 10 ml kwasu solnego, wymieszać szklaną pałeczką, przykryć szkłem i wstawić szklankę lub filiżankę do łaźni wodnej. Po 20-30 minutach od ustania brązowych oparów tlenków azotu, szkło usuwa się, a zawartość szklanki lub kubka odparowuje do sucha. Po schłodzeniu pozostałość zwilża się 5-7 ml kwasu solnego i ponownie odparowuje do sucha. Operację powtarza się 2-3 razy, dodaj 50 ml gorącej wody i gotuj, aż sole całkowicie się rozpuszczą. W celu wytrącenia pierwiastków grupy seskwitlenkowej do roztworu dodaje się 2-3 krople wskaźnika oranżu metylowego i dodaje się roztwór amoniaku, aż zabarwienie roztworu zmieni się z czerwonego na żółty i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach skoagulowany osad półtoratlenku odsącza się przez filtr „czerwony wstęgowy” do zlewki o pojemności 300-400 ml. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku. Do przesączu dodaje się kwas chlorowodorowy, aż zabarwienie roztworu zmieni się na różowe, i dodaje się kolejne 2,5 ml kwasu. Przesącz rozcieńcza się wodą do objętości 200-250 ml, ogrzewa do wrzenia, do niego wlewa się jednorazowo 10 ml gorącego roztworu chlorku baru, miesza, roztwór gotuje się przez 5-10 minut i pozostawia na co najmniej 2 h. Osad odsącza się przez gęsty filtr „niebieską wstęgę” i przemywa 10 razy małymi porcjami zimnej wody w celu usunięcia jonów chlorkowych. Po schłodzeniu w eksykatorze waży się tygiel z osadem. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy. Aby określić zawartość siarki w odczynnikach użytych do analizy, równolegle z analizą przeprowadza się „ślepe doświadczenie”. Ilość siarczanu baru znaleziona przez „głuche doświadczenie” t 2, odejmij od masy siarczanu baru t 1 uzyskany z analizy próbki. Notatka. Wyrażenie „głuche doświadczenie” oznacza, że ​​test przeprowadza się pod nieobecność badanego obiektu, przy użyciu tych samych odczynników i przestrzegając wszystkich warunków eksperymentu. gdzie t - masa próbki, g; t 1 - masa osadu siarczanu baru, g; t 2 - masa osadu siarczanu baru w „eksperymencie głuchym”, g; 0,343 - współczynnik konwersji siarczanu baru do SO3. Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych analiz na poziomie ufności R= 0,95 nie powinna przekraczać wartości podanych w tabeli. . W przeciwnym razie analizę należy powtórzyć, aż do uzyskania akceptowalnej rozbieżności. Tabela 4 Dopuszczalna rozbieżność, abs. % Ponad 0,5 do 1,0 12.2.2. Metoda miareczkowania jodometrycznego 12.2.2.1. Esencja metody Metoda polega na spaleniu próbki w strumieniu dwutlenku węgla w temperaturze 1300–1350 °C, absorpcji uwolnionego SO2 roztworem jodu i miareczkowaniu roztworem tiosiarczanu sodu nadmiaru jodu, który nie przereagował z powstałym kwas siarkowy. Tiosiarczan sodu według GOST 27068-86, 0,005 N. rozwiązanie. Węglan sodu (węglan sodu) według GOST 83-79. Dwuchromian potasu (dwuchromian potasu) według GOST 4220-75, fixanal. Rozpuszczalna skrobia według GOST 10163-76, 1,0% roztwór. Jod według GOST 4159-79, roztwór 0,005 N. Jodek potasu (jodek potasu) zgodnie z GOST 4232-74. Kwas siarkowy zgodnie z GOST 4204-77, roztwór 0,1 N. Waga analityczna, błąd pomiaru 0,0002 g. Aby przygotować roztwór tiosiarczanu sodu, rozpuść 1,25 g Na2S2O3 · 5 H2O w 1 litrze świeżo przegotowanej wody destylowanej i dodaj 0,1 g węglanu sodu. Roztwór miesza się i pozostawia na 10-12 dni, po czym jego miano określa się za pomocą 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu przygotowanego z fiksanalu. Do 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu dodać 50 ml 0,1 N roztworu kwasu siarkowego, 2 g suchego jodku potasu i miareczkować przygotowanym roztworem tiosiarczanu sodu do uzyskania słomkowego koloru. Dodać kilka kropli 1% roztworu skrobi (roztwór zmieni kolor na niebieski) i miareczkować, aż roztwór stanie się bezbarwny. Współczynnik korygujący dla miana 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu określa wzór (22) gdzie jest normalność roztworu dwuchromianu potasu; 10 - objętość 0,01 n roztworu dwuchromianu potasu pobranego do miareczkowania, ml; V- objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu, ml; Normalność roztworu tiosiarczanu sodu. Miano jest sprawdzane co najmniej raz na 10 dni. Roztwór tiosiarczanu sodu jest przechowywany w ciemnych butelkach. Aby przygotować roztwór jodu, 0,63 g krystalicznego jodu i 10 g jodku potasu rozpuszcza się w 15 ml wody destylowanej. Roztwór przenosi się do 1-litrowej kolby miarowej z dobrze zmielonym korkiem, dopełnia wodą do kreski, miesza i przechowuje w ciemności. Miano otrzymanego roztworu jodu ustala się zgodnie z miareczkowanym roztworem tiosiarczanu sodu, wytworzonym sposobem opisanym powyżej (p.). 10 ml 0,005 N roztworu jodu miareczkuje się 0,005 N roztworem tiosiarczanu sodu w obecności skrobi. Współczynnik korygujący dla miana 0,005 n roztworu jodu () określa wzór (23) gdzie jest objętość 0,005 n roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania roztworu jodu, ml; Współczynnik korygujący 0,005 N roztwór tiosiarczanu sodu; - normalność roztworu jodu; 10 - ilość roztworu jodu pobranego do miareczkowania, ml. 12.2.2.5. Przygotowanie do testu Próbki do badań przygotowuje się zgodnie z p. 12.1.1.3, przy czym pobiera się masę próbek równą 0,1-1,0 g. Przed rozpoczęciem pracy piec jest nagrzewany do temperatury 1300 °C oraz sprawdzana jest szczelność instalacji. W tym celu zamknij kran przed naczyniem absorpcyjnym i wpuść dwutlenek węgla. Zatrzymanie przechodzenia pęcherzyków gazu przez myjkę świadczy o szczelności instalacji. Określ współczynnik Do, ustalając stosunek między stężeniami roztworu jodu i tiosiarczanu sodu. Przez instalację przepuszcza się dwutlenek węgla przez 3-5 minut, naczynie absorpcyjne napełnia się w 2/3 wodą. Z biurety wylewa się 10 ml miareczkowanego roztworu jodu, dodaje się 5 ml 1,0% roztworu skrobi i miareczkuje roztworem tiosiarczanu sodu, aż roztwór stanie się bezbarwny. Stosunek stężeń roztworów jodu i tiosiarczanu sodu Do przyjęta jako równa średniej z trzech oznaczeń. Współczynnik koncentracji Do w warunkach laboratoryjnych określa się codziennie przed badaniem. 12.2.2.6. Testowanie Próbkę zważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w wstępnie kalcynowanej łódce. Do naczynia absorpcyjnego wlewa się 250-300 ml wody destylowanej, odmierza biuretą objętość roztworu jodu, dodaje 5 ml roztworu skrobi i miesza ze strumieniem dwutlenku węgla. Schemat instalacji do oznaczania zawartości siarki 1 - butla z dwutlenkiem węgla; 2 - myjka z 5% roztworem siarczanu miedzi; 3 - myjka z 5% roztworem nadmanganianu potasu; 4 - blok z kalcynowanym chlorkiem wapnia; 5 - zatyczki gumowe; 6 - elektryczny piec rurowy z prętami silikatowymi, zapewniający temperaturę grzania 1300°C; 7 - porcelanowa rurka do kalcynacji o długości 70-75 mm, o średnicy wewnętrznej 18-20 mm; 8 - łódka porcelanowa nr 1 (długość 70, szerokość 9, wysokość 7-5 mm) lub łódka porcelanowa nr 2 (długość 95, szerokość 12, wysokość 10 mm) według GOST 9147-80; 9 - uzyskiwać; 10 - naczynie absorpcyjne; II - biureta z roztworem jodu; I2- biureta z roztworem tiosiarczanu sodu Notatka. Wszystkie części instalacji połączone są na całej długości gumowymi rurkami. Aby zapobiec spaleniu gumowych zatyczek, wewnętrzna powierzchnia końcowa jest pokryta uszczelkami azbestowymi. Za pomocą drucianego haka żaroodpornego, łódkę z zawiasem umieszcza się w ogrzewanej rurze (od strony dopływu dwutlenku węgla). Rurkę zamyka się korkiem i dostarcza się dwutlenek węgla (prędkość 90-100 bąbelków na 1 min). Próbkę kalcynuje się przez 10-15 minut, upewniając się, że roztwór w naczyniu absorpcyjnym zachowuje niebieski kolor. Roztwór w naczyniu absorpcyjnym jest następnie miareczkowany roztworem tiosiarczanu sodu, aż stanie się bezbarwny. Po zakończeniu miareczkowania łódkę wyjmuje się z pieca, starając się nie zanieczyścić ścianek porcelanowej probówki resztkami próbki. Nową porcję wody, roztwór jodu i skrobi wlewa się do naczynia absorpcyjnego, przemywa wodą. 12.2.2.7. Przetwarzanie wyników (24) gdzie V- objętość roztworu jodu pobrana do miareczkowania, ml; V 1 - objętość roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania nadmiaru jodu, który nie przereagował, ml; DO - stosunek stężeń roztworu jodu i tiosiarczanu sodu; 2,5 - współczynnik konwersji siarki do SO3; t - masa próbki próbki, g; Miano 0,005 N roztworu jodu dla siarki, g/ml, określone wzorem gdzie 0,1263 jest współczynnikiem przeliczeniowym masy jodu na równoważną masę siarki; Miano 0,005 N roztworu jodu w roztworze tiosiarczanu sodu, g/ml, określone wzorem (26) gdzie jest współczynnikiem korygującym 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu; Normalność roztworu tiosiarczanu sodu; ALE - objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania roztworu jodu, ml; 126,92 - 1 g-równoważnik jodu, g; 10 - objętość 0,005 N roztworu jodu pobranego do miareczkowania, ml; 1000 - objętość roztworu tiosiarczanu sodu, ml. Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych oznaczeń z poziomem ufności R= 0,95 nie powinna przekraczać wartości podanych w tabeli. . W przeciwnym razie eksperyment należy powtarzać, aż do uzyskania akceptowalnej rozbieżności. 12.3. Oznaczanie zawartości siarki siarczanowej 12.3.1. Esencja metody Metoda opiera się na rozkładzie próbki kwasem solnym, a następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i określeniu masy tego ostatniego. Do przeprowadzenia analizy stosuje się sprzęt, odczynniki w roztworach określonych w akapicie , przy użyciu kwasu solnego zgodnie z GOST 3118-77, roztwór 1: 3 (jedna część objętościowa stężonego kwasu solnego i trzy części objętościowe wody) . 12.3.3. Przygotowanie do testu Próbkę do badań przygotowuje się zgodnie z pkt 12.1.1.3, przy czym przyjmuje się, że masa próbki wynosi 1 g. 12.3.4. Testowanie Zawias t umieścić w zlewce o pojemności 100-150 ml, przykryć szkłem i dodać 40-50 ml kwasu solnego. Po zatrzymaniu uwalniania pęcherzyków gazu umieść szklankę na kuchence i utrzymuj ją w niskiej temperaturze wrzenia przez 10-15 minut. Półtora tlenków wytrąca się przez dodanie 2-3 kropli wskaźnika oranżu metylowego i dodawanie roztworu amoniaku, aż kolor wskaźnika zmieni się z czerwonego na żółty i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach osad odsączono. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku. Przesącz zobojętnia się kwasem chlorowodorowym, aż zabarwienie roztworu zmieni się na różowe i dodaje kolejne 2,5 ml kwasu. Roztwór ogrzewa się do wrzenia i dodaje w jednym etapie z 10 ml gorącego roztworu chlorku baru, miesza, roztwór gotuje się przez 5-10 minut i pozostawia na co najmniej 2 godziny.Osad filtruje się przez gęsty „niebieski i przemyć 10 razy małymi porcjami zimnej wody przed usunięciem jonów chlorkowych. Kompletność usunięcia jonów chlorkowych sprawdza się w reakcji z azotanem srebra: kilka kropel przesączu umieszcza się na szkle i dodaje kroplę 1% roztworu azotanu srebra. Brak tworzenia białego osadu wskazuje na całkowite usunięcie jonów chlorkowych. Osad z filtrem umieszcza się w porcelanowym tyglu, uprzednio wyprażonym do stałej masy w temperaturze 800-850 ° C, suszy, spopiela, unikając zapłonu filtra i kalcynuje w otwartym tyglu do całkowitego wypalenia filtra , a następnie w temperaturze 800-850 ° C w ciągu 30-40 min. Po schłodzeniu w eksykatorze waży się tygiel z osadem. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy. Równolegle z analizą przeprowadzany jest „eksperyment głuchy” (patrz uwaga do paragrafu ). Ilość siarczanu baru t 2, znalezione przez „głuche doświadczenie”, jest odejmowane od masy siarczanu baru t 1 uzyskany z analizy próbki. Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych analiz przyjmuje się zgodnie z pkt. 12.4. Oznaczanie zawartości siarki siarczkowej gdzie X - całkowita zawartość siarki w przeliczeniu na SO3, %; X 1 - zawartość siarki siarczanowej w przeliczeniu na SO3, %. 13. OKREŚLANIE MROZOODPORNOŚCI PIASKU Z PRZESIEWÓW KRUSZĄCYCH 13.1. Esencja metody O mrozoodporności piasku decyduje ubytek masy podczas kolejnego zamrażania i rozmrażania. Zamrażarka. Sita z kratkami nr 1,25; 016 według GOST 6613-86 iz okrągłymi otworami o średnicy 5 mm. Naczynie do rozmrażania próbek. Torby materiałowe wykonane z gęstej tkaniny o podwójnych ściankach. Blachy do pieczenia. (Wydanie poprawione, Rev. nr 2). 13.3.przygotowanie próbki Próbka laboratoryjna jest redukowana do masy co najmniej 1000 g, przesiewana na dwóch sitach: pierwsze z otworami o średnicy 5 mm i drugie o oczkach nr 1,25 lub 016, w zależności od wielkości badanego materiału, suszone do stałej masy, po czym pobiera się dwie próbki o wadze 400 g. 13.4.Testowanie Każdą próbkę umieszcza się w woreczku zapewniającym bezpieczeństwo ziaren, zanurza się w naczyniu z wodą do nasycania na 48 h. Worek z próbką wyjmuje się z wody i umieszcza w zamrażarce, co zapewnia stopniowy spadek temperatury do minus (20 ± 5) ° C. Próbki w komorze w stałej temperaturze minus (20 ± 5) °C trzyma się przez 4 godziny, po czym usuwa się worki z odważonymi porcjami, zanurza w naczyniu z wodą o temperaturze 20 °C i przechowuje przez 2 godziny. Po wykonaniu wymaganej liczby cykli zamrażania i rozmrażania próbkę z worka wylewa się na sito kontrolne o oczkach nr 1,25 lub 016, dokładnie zmywając pozostałe ziarna ze ścianek worka. Porcję badaną na sicie kontrolnym przemywa się, a pozostałość suszy się do stałej wagi.

STANDARD STANU UNII SSR

PIASEK DO PRAC BUDOWLANYCH

METODY TESTOWE

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

PAŃSTWOWY KOMITET BUDOWY ZSRR

STANDARD STANU UNII SSR

PIASEK DO PRAC BUDOWLANYCH Metodytesty Piasek do prac budowlanych. Metody testowania

GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) ST SEV 6317-88

Data wprowadzenia 01.07.89

Nieprzestrzeganie normy jest karalne

Norma ta dotyczy piasku stosowanego jako kruszywo do betonu na miejscu, prefabrykowanych konstrukcji betonowych i żelbetowych, a także materiału do odpowiednich rodzajów prac budowlanych i ustanawia metody badań.

1. POSTANOWIENIA OGÓLNE

1.1. Zakres metod badania piasku przewidzianych w niniejszej normie określono w.

1.2. Próbki waży się z dokładnością do 0,1% masy, chyba że norma stanowi inaczej.

1.3. Próbki lub próbki piasku są suszone do stałej masy w piecu w temperaturze (105 ± 5)° C dopóki różnica między wynikami dwóch ważeń nie będzie większa niż 0,1% masy. Każde kolejne ważenie przeprowadza się po suszeniu przez co najmniej 1 godzinę i schłodzeniu przez co najmniej 45 minut.

1.4. Wyniki badań są obliczane z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, chyba że określono inaczej co do dokładności obliczeń.

1.5. Wynik badania przyjmuje się jako średnią arytmetyczną równoległych oznaczeń przewidzianych dla odpowiedniej metody.

Niestandardowe przyrządy pomiarowe muszą przejść certyfikację metrologiczną zgodnie z GOST 8.326-89.

(Wydanie zmienione. Rev. No. 2).

2. PRÓBOWANIE

2.1. Podczas kontroli odbiorczej w zakładzie produkcyjnym pobierane są próbki punktowe, z których poprzez zmieszanie uzyskuje się jedną próbkę łączoną z produktów zastępczych z każdej linii produkcyjnej.

2.2. Pobieranie próbek punktowych z linii produkcyjnych transportujących produkty do magazynu lub bezpośrednio do pojazdów odbywa się poprzez przekroczenie przepływu materiału na przenośniku taśmowym lub w punktach zrzutu przepływu materiału za pomocą próbników lub ręcznie.

Aby sprawdzić jakość piasku wysyłanego bezpośrednio do kamieniołomu, podczas załadunku na pojazdy pobierane są próbki punktowe.

Interwał pobierania próbek pierwotnych podczas ręcznego pobierania próbek można wydłużyć, jeśli producent wytwarza produkty o stałej jakości. Aby ustalić dopuszczalny interwał próbkowania, należy co kwartał określić współczynnik zmienności wartości zawartości ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartość pyłu i cząstek gliny. W celu określenia współczynnika zmienności tych wskaźników w czasie zmiany co 15 minut pobierane są próbki punktowe o masie co najmniej 2000 g. Dla każdej próbki punktowej zawartość ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartość pyłu i określa się cząstki gliny. Następnie współczynniki zmienności tych wskaźników są obliczane zgodnie z GOST 8269,0-97.

W zależności od uzyskanej maksymalnej wartości współczynnika zmienności dla dwóch wyznaczonych wskaźników przyjmuje się następujące przedziały próbkowania próbek punktowych podczas zmiany:

3 godziny - ze współczynnikiem zmienności wskaźnika do 10%;

2 godziny»»»»»15%.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

2.4. Masa próbki pierwotnej w odstępie pobierania próbek wynoszącym 1 godzinę powinna wynosić co najmniej 1500 g. Przy czterokrotnym wzroście odstępu pobierania próbek zgodnie z pkt.

Jeżeli podczas pobierania próbek za pomocą próbnika masa próbki pierwotnej okaże się mniejsza od określonej o więcej niż 100 g, konieczne jest zwiększenie liczby pobranych próbek, aby zapewnić, że masa próbki zbiorczej jest nie mniej niż 10 000 g.

W celu ćwiartowania próbki (po jej wymieszaniu) stożek materiału wyrównuje się i dzieli na cztery części wzajemnie prostopadłymi liniami przechodzącymi przez środek. Próbki pobierane są z dowolnych dwóch przeciwległych ćwiartek. Przez kolejne ćwiartowanie próbkę zmniejsza się dwukrotnie, czterokrotnie itd. przed uzyskaniem próbki o masie odpowiadającej pkt.

Podczas przeprowadzania badań okresowych, a także podczas kontroli wejściowej oraz przy określaniu właściwości piasku podczas badań geologicznych, masa próbki laboratoryjnej musi zapewniać wykonanie wszystkich badań przewidzianych normą. Dopuszcza się przeprowadzenie kilku badań na jednej próbce, jeżeli określone właściwości piasku nie zmieniają się w trakcie badania, a masa próbki laboratoryjnej musi być co najmniej dwukrotnością masy całkowitej wymaganej do badania.

2.7. Do każdego testu pobierana jest próbka analityczna z próbki laboratoryjnej.

Próbki pobierane są z próbki analitycznej zgodnie z procedurą badania.

2.8. Dla każdej próbki laboratoryjnej przeznaczonej do badań okresowych w laboratorium centralnym stowarzyszenia lub w laboratorium specjalistycznym, a także do badań arbitrażowych sporządzany jest protokół z pobrania zawierający nazwę i oznaczenie materiału, miejsce i datę pobrania , nazwa producenta, oznaczenie próbki i podpis osoby odpowiedzialnej za pobranie próbki z twarzy.

Wybrane próbki są pakowane w taki sposób, aby masa i właściwości materiałów nie zmieniły się przed badaniem.

Każda próbka jest zaopatrzona w dwie etykiety z oznaczeniem próbki. Jedna etykieta umieszczana jest wewnątrz opakowania, druga - w widocznym miejscu na opakowaniu.

Podczas transportu opakowanie musi być zabezpieczone przed uszkodzeniami mechanicznymi i zamoczeniem.

2.9. Aby sprawdzić jakość piasku wydobywanego i układanego metodą hydromechanizacji, mapę aluwialną podzielono pod względem długości (wzdłuż mapy aluwialnej) na trzy części.

Z każdej części pobierane są próbki punktowe z co najmniej pięciu różnych miejsc (w planie). Aby pobrać próbkę punktową, wykopuje się otwór o głębokości 0,2-0,4 m. Próbkę piasku pobiera się z otworu za pomocą łopaty, przesuwając ją od dołu do góry wzdłuż ściany otworu.

Z próbek punktowych poprzez zmieszanie uzyskuje się próbkę łączoną, którą sprowadza się do próbki laboratoryjnej zgodnie z pkt.

Jakość piasku ocenia się osobno dla każdej części mapy aluwialnej na podstawie wyników badań pobranej z niego próbki.

2.10. Przy rozstrzyganiu o jakości piasku w magazynach próbki punktowe pobiera się szufelką w miejscach równomiernie rozmieszczonych na całej powierzchni magazynu, od dna wykopanych otworów o głębokości 0,2-0,4 m. Otwory należy układać w szachownicę. Odległość między otworami nie powinna przekraczać 10 m. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z pkt.

Na podstawie wyników przesiewania oblicza się: częściową pozostałość na każdym sicie ( a i) w procentach według wzoru

(3)

gdzie ja - masa pozostałości na danym sicie, g;

t -masa przesianej próbki, g;

całkowita pozostałość na każdym sicie ( ALE i) w procentach według wzoru

(4)

gdzie a 2,5 , a 1,25 , ja- prywatne pozostałości na odpowiednich sitach;

moduł wielkości piasku ( M j) bez ziaren większych niż 5 mm wg wzoru

(5)

gdzie ALE 2,5 , ALE 1,25 ,ALE 063 , ALE 0315 , ALE 016 - resztki pełne na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 2,5 mm oraz na sitach z kratkami nr 1,25; 063; 0315, 016,%.

Wynik określenia składu ziarnowego piasku sporządza się zgodnie z tabelą. lub zobrazować graficznie w postaci krzywej przesiewania zgodnie z ryc. .

Krzywa przesiewowa

Pozostałości, % masy, na sitach

Przepuszczenie przez sito o oczkach nr 016(014),
% przez masę

0,16
(0,14)

a 016(014)

a 016(014)

ALE 016(014)

Szafka do suszenia.

Sita z siatką nr 1,25 według GOST 6613-86

Stalowa igła.

4.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, pobiera się z niej co najmniej 100 g piasku, suszy do stałej masy i rozsypuje na sitach z otworami o średnicy 2,5 mm i oczkach Nie 1.25. Próbki pobierane są z uzyskanych frakcji piaskowych o masie:

5,0 g - frakcje św. 2,5 do 5 mm;

1,0 g - frakcje od 1,25 do 2,5 mm

Każdą próbkę piasku wylewa się cienką warstwą na szklaną lub metalową blachę i zwilża pipetą. Grudki gliny różniące się lepkością izoluje się z próbki stalową igłą. z ziaren piasku, w razie potrzeby za pomocą szkła powiększającego. Ziarna piasku pozostałe po przydzieleniu grudek piasku są suszone do stałej masy i ważone.

4.4.Przetwarzanie wyników

(6)

(7)

gdzie m 1 , m 2 - masa próbki piasku frakcji odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm przed uwolnieniem gliny, g;

t 1 ;m 3 - masa ziaren piasku frakcji wynosi odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm po wydobyciu gliny, g.

(8)

gdzie a 2,5 , a 1,25 - częściowe pozostałości w procentach wagowych na sitach z otworami 2,5 i 1,25 mm, obliczone wg p.

5. OZNACZANIE CZĄSTECZEK PROSZKU I GLINY

5.1. metoda elutriacji

5.1.1. Esencja metody

Szafka do suszenia.

Cylindryczne wiadro o wysokości co najmniej 300 mm z syfonem lub naczynie do odpylania piasku (rys.).

Stoper według GOST 5072-79.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

5.1.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, piasek, który przeszedł przez sito, suszy się do stałej masy i pobiera z niej próbkę o masie 1000 g.

5.1.4. Przeprowadzanie testu

Próbkę piasku umieszcza się w cylindrycznym wiadrze i napełnia wodą tak, aby wysokość warstwy wody nad piaskiem wynosiła około 200 mm. Zalany wodą piasek utrzymuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie wypłukuje z przylegających do ziaren cząstek gliny.

Następnie zawartość wiadra ponownie energicznie wymieszać i pozostawić na 2 minuty. Po 2 minutach zawiesinę uzyskaną podczas mycia spuszcza się syfonem, pozostawiając nad piaskiem warstwę o wysokości co najmniej 30 mm. Następnie piasek jest ponownie napełniany wodą do wskazanego powyżej poziomu. Mycie piasku w określonej kolejności powtarza się, aż woda po myciu pozostanie czysta.

W przypadku stosowania naczynia do elutriacji badanie przeprowadza się w tej samej kolejności. W takim przypadku wodę wlewa się do naczynia do górnego otworu spustowego, a zawiesinę spuszcza się przez dwa dolne otwory.

Po elutriacji przemytą próbkę suszy się do stałej masy. t 1 .

5.1.5. Przetwarzanie wyników

(9)

gdzie t - masa wysuszonej próbki przed elutriacją, g;

m 1 - masa wysuszonej próbki po elutriacji, g.

Naczynie do elutriacji

Wiadro jest cylindryczne z dwoma znakami (pasami) na wewnętrznej ścianie, co odpowiada pojemności 5 i 10 litrów.

Wiadro jest cylindryczne bez śladów.

Szafka do suszenia.

Sita z oczkami nr 063 i 016 według GOST 6613-86.

Butle metalowe o pojemności 1000 ml z okienkiem (2 szt.).

Pipeta metalowa mierzona o pojemności 50 ml (damn.).

Lejek o średnicy 150 mm.

Stoper według GOST 5072-79

Kubek lub szkło do parowania zgodnie z GOST 9147-80.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

5.2.3. Przeprowadzanie testu

Próbkę piasku o wadze około 1000 g w stanie naturalnej wilgoci waży się, umieszcza w wiadrze (bez znaku) i wlewa do 4,5 litra wody. Dodatkowo przygotuj około 500 ml wody do późniejszego płukania wiadra.

Zalany wodą piasek utrzymuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie wypłukuje z przylegających do ziaren cząstek gliny. Następnie zawartość wiaderka przesypuje się ostrożnie na dwa sita: górne z oczkami nr 063 i dolne z oczkami nr 016, umieszczone na wiadrze ze znakami.

Zawiesiny pozostawia się do osadzenia i sklarowaną wodę ostrożnie wlewa się do pierwszego wiadra. Spuszczoną wodę ponownie myje się piaskiem na sitach nad drugim wiadrem (ze znakami). Następnie pierwsze wiadro jest spłukiwane pozostałą wodą i ta woda jest wlewana do drugiego wiadra. W tym przypadku stosuje się taką ilość pozostałej wody, aby poziom zawiesiny w tej ostatniej osiągnął dokładnie 5 l; jeśli pozostała woda nie wystarcza, objętość zawiesiny dostosowuje się do 5 litrów, dodając dodatkową wodę.

Następnie zawiesinę dokładnie miesza się w wiadrze i natychmiast napełnia nią za pomocą lejka, naprzemiennie dwóch metalowych cylindrów o pojemności 1000 ml, kontynuując mieszanie zawiesiny. Poziom gnojowicy w każdym cylindrze musi odpowiadać oznaczeniu w okienku obserwacyjnym.

Zawiesinę w każdym cylindrze miesza się szklanym lub metalowym prętem, lub cylinder jest kilkakrotnie przewracany, zamykając go pokrywką dla lepszego mieszania.

Po wymieszaniu pozostaw cylinder sam na 1,5 minuty. 5-10 s przed zakończeniem naświetlania opuścić pipetę pomiarową z rurką zamkniętą palcem do cylindra tak, aby osłona podtrzymująca opierała się na górnej ściance cylindra, a dno pipety znalazło się na poziomie wybór zawieszenia - 190 mm od powierzchni. Po upływie określonego czasu (5-10 s) rurkę do pipety należy otworzyć i po jej napełnieniu ponownie zamknąć rurkę palcem, wyjąć pipetę z cylindra i otwierając rurkę wlać zawartość pipety do ważona filiżanka lub szklanka. Napełnienie pipety jest kontrolowane przez zmianę poziomu zawiesiny w okienku wziernikowym.

Metalowy cylinder i pipeta wolumetryczna

5.3. Metoda przesiewowa na mokro

Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269,0-97, przy użyciu próbki piasku o masie 1000 gi sit z oczkami nr 0315 i 005.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

5.4. Metoda fotoelektryczna

Metoda opiera się na porównaniu stopnia przezroczystości czystej wody i zawiesiny otrzymanej przez płukanie piaskiem.

Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269,0-97, przy użyciu próbki piasku o masie 1000 g.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

5.5. Zawartość cząstek pyłu i gliny można określić jedną z powyższych metod, w zależności od dostępności sprzętu. W takim przypadku metoda elutriacji może być stosowana do 01.01.2095.

6. OZNACZANIE OBECNOŚCI ZANIECZYSZCZEŃ ORGANICZNYCH

6.1. Esencja metody

Obecność zanieczyszczeń organicznych (substancji humusowych) określa się porównując barwę roztworu alkalicznego na próbce piasku z barwą wzorca.

Fotokolorymetr FEK-56M lub spektrofotometr SF-4 lub inne podobne urządzenia.

Szklane cylindry o pojemności 250 ml z przezroczystego bezbarwnego szkła (średnica wewnętrzna 36-40 mm) według GOST 1770-74.

Woda do kąpieli.

Wodorotlenek sodu (wodorotlenek sodu) według GOST 4328-77, 3% roztwór.

Taniny, 2% roztwór w 1% etanolu.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

6.3. Przygotowanie do testu

Z analitycznej próbki piasku w stanie naturalnej wilgotności pobiera się próbkę o masie około 250 g.

Przygotować roztwór odniesienia rozpuszczając 2,5 ml 2% roztworu garbników w 97,5 ml 3% roztworu wodorotlenku sodu. Przygotowany roztwór miesza się i pozostawia na 24 godziny.

Gęstość optyczna roztworu taniny oznaczana fotokolorymetrem lub spektrofotometrem w zakresie długości fali 450-500 nm powinna wynosić 0,60-0,68.

6.4. Przeprowadzanie testu

Napełnij cylinder miarowy piaskiem do poziomu 130 ml i napełnij go 3% roztworem wodorotlenku sodu do poziomu 200 ml. Zawartość cylindra miesza się i pozostawia na 24 godziny, mieszając ponownie 4 godziny po pierwszym mieszaniu. Następnie porównaj kolor cieczy, która osiadła na próbce, z kolorem roztworu wzorcowego lub szkła, którego kolor jest identyczny z kolorem roztworu wzorcowego.

Piasek nadaje się do stosowania w betonach lub zaprawach, jeśli ciecz nad próbką jest bezbarwna lub znacznie mniej zabarwiona niż roztwór odniesienia.

Gdy barwa cieczy jest nieco jaśniejsza od roztworu wzorcowego, zawartość naczynia ogrzewa się przez 2-3 godziny w łaźni wodnej o temperaturze 60-70°C i porównuje barwę cieczy nad próbką z kolorem roztworu referencyjnego.

Gdy kolor cieczy jest taki sam lub ciemniejszy od koloru roztworu odniesienia, konieczne jest zbadanie kruszywa w betonach lub roztworach w specjalistycznych laboratoriach.

7. OKREŚLANIE SKŁADU MINERALOGICZNO-PETROGRAFICZNEGO

7.1. Esencja metody

Zestaw sit z kratkami nr 1,25; 063; 0315 i 016 według GOST 6613-86 oraz z okrągłymi otworami o średnicach 5 i 2,5 mm.

Szafka do suszenia.

Mikroskop dwuokularowy o powiększeniu od 10 do 50 C , mikroskop polaryzacyjny o powiększeniu do 1350 C .

Szkło powiększające mineralogiczne zgodnie z GOST 25706-83.

Zestaw odczynników.

Stalowa igła.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

7.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, z przesianej części próbki pobiera się co najmniej 500 g piasku.

Piasek jest myty, suszony do stałej masy, rozsypywany na zestawie sit z otworami o średnicy 2,5 mm i kratkami nr 1,25; 063; 0315; 016 i wybierz próbki ważące co najmniej:

25,0 g - dla piasku o uziarnieniu. 2,5 do 5,0 mm;

5.0 g»»»»»Św. 1,25 do 2,5 mm;

1,0 g»»»»»Św. 0,63 do 1,25 mm;

0,1 g»»»»»Św. 0,315 do 0,63 mm;

0,01 g»»»»» od 0,16 do 0,315 mm.

7.4. Przeprowadzanie testu

Każdą próbkę wylewa się cienką warstwą na szkło lub papier i ogląda pod mikroskopem dwuokularowym lub lupą.

Ziarna piasku, reprezentowane przez fragmenty odpowiednich skał i minerałów, dzieli się cienką igłą na grupy według rodzaju skał i minerałów.

W koniecznych przypadkach definicja skał i minerałów jest dopracowywana za pomocą odczynników chemicznych (roztwór kwasu solnego itp.), a także poprzez analizę w cieczach imersyjnych za pomocą mikroskopu polaryzacyjnego.

W ziarnach piasku, reprezentowanych przez fragmenty minerałów, określa się zawartość kwarcu, skalenia, minerałów maficznych, kalcytu itp.

Ziarna piasku, reprezentowane przez fragmenty skał, są podzielone na typy genetyczne zgodnie z tabelą. .

Tabela 2

Ponadto w piasku izoluje się ziarna skał i minerałów, które są klasyfikowane jako szkodliwe zanieczyszczenia.

Te skały i minerały obejmują: zawierające amorficzne odmiany dwutlenku krzemu (chalcedon, opal, krzemień itp.); siarka; siarczki (piryt, markasyt, pirotyn itp.); siarczany (gips, anhydryt itp.); krzemiany warstwowe (miki, hydromiki, chloryty itp.); tlenki i wodorotlenki żelaza (magnetyt, getyt itp.); apatyt; nefelin; fosforyt; związki halogenowe (halit, sylwin itp.); zeolity; azbest; grafit; węgiel; palny łupek.

W obecności minerałów zawierających siarkę ilość związków siarczanowych i siarczkowych w przeliczeniu na SO 3 określony przez p.

.

Ta sama próbka piasku służy do określenia kształtu i charakteru powierzchni ziaren piasku zgodnie z tabelą. .

Tabela 3

7.5. Przetwarzanie wyników

Dla każdego rodzaju izolowanych skał i minerałów liczona jest liczba ziaren i określana jest ich zawartość ( X) w procentach w próbce według wzoru

(14)

gdzie n - liczba ziaren danej skały lub minerału;

N-całkowita liczba ziaren w badanej próbce.

8. WYZNACZANIE GĘSTOŚCI RZECZYWISTEJ

8.1. Metoda piknometryczna

8.1.1. Esencja metody

Gęstość rzeczywistą określa się mierząc masę na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku.

Pikonometr o pojemności 100 ml według GOST 22524-77.

Eksykator zgodnie z GOST 25336-82.

Szafka do suszenia.

Piasek do kąpieli lub kąpiel wodna.

Woda destylowana według GOST 6709-72.

GOST 450-77.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

8.1.3. Przygotowanie do testu

Próbkę około 30 g pobiera się z analitycznej próbki piasku, przesiewa się przez sito o otworach o średnicy 5 mm, suszy do stałej masy i chłodzi do temperatury pokojowej w eksykatorze nad stężonym kwasem siarkowym lub bezwodnym chlorkiem wapnia. Wysuszony piasek jest mieszany i dzielony na dwie części.

8.1.4. Przeprowadzanie testu

Każdą część próbki wlewa się do czystego, osuszonego i zważonego wstępnie piknometru, po czym waży się ją razem z piaskiem. Następnie do piknometru wlewa się wodę destylowaną w takiej ilości, aby piknometr został napełniony do około 2/3 jego objętości, zawartość miesza się i umieszcza w lekko pochyłej pozycji w łaźni piaskowej lub łaźni wodnej. Zawartość piknometru gotuje się przez 15-20 minut w celu usunięcia pęcherzyków powietrza; pęcherzyki powietrza można również usunąć, utrzymując piknometr w próżni w eksykatorze.

Po odpowietrzeniu piknometr przeciera się, schładza do temperatury pokojowej, uzupełnia do kreski wodą destylowaną i waży. Następnie piknometr jest uwalniany z zawartości, myty, napełniany do kreski wodą destylowaną i ponownie ważony. Wszystkie ważenia wykonywane są z błędem do 0,01 g.

8.1.5. Przetwarzanie wyników

Prawdziwa gęstość piasku (r) w g / cm 3 oblicza się według wzoru

Urządzenie Le Chatelier (diabeł).

Szklanka do ważenia lub porcelanowa filiżanka według GOST 9147-80.

Eksykator zgodnie z GOST 25336-82.

Szafka do suszenia.

Sito z okrągłymi otworami 5 mm.

Kwas siarkowy według GOST 2184-77.

Chlorek wapnia (chlorek wapnia) według GOST 450-77.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

Urządzenie Le Chatelier

Sito z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

9.1.3. Przygotowanie do testu

9.1.3.1. Przy wyznaczaniu gęstości nasypowej w stanie standardowym niezagęszczonym podczas kontroli wejściowej badania wykonuje się w pomiarowym naczyniu cylindrycznym o pojemności 1 l, z użyciem ok. 5 kg piasku, wysuszonego do stałej masy i przesianego przez sito o okrągłym otwory o średnicy 5 mm.

9.1.3.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii należy przeliczyć ilość dostarczonego piasku z jednostek masy na jednostki objętości przy ul. testy odbiorcze przeprowadzane są w cylindrycznym naczyniu pomiarowym o pojemności 10 l. Piasek badany jest w stanie naturalnej wilgoci bez przesiewania przez sito z otworami o średnicy 5 mm.

9.1.4. Przeprowadzanie testu

9.1.4.1. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w stanie standardowym niezagęszczonym, piasek wsypywany jest czerpakiem do uprzednio zważonego cylindra pomiarowego z wysokości 10 cm od górnej krawędzi aż do uformowania się stożka nad górną częścią cylindra. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia metalową linijką, po czym waży się naczynie z piaskiem.

9.1.4.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii, aby przeliczyć ilość piasku dostarczonego z jednostek masy na jednostki objętości, piasek wsypywany jest łyżką do wstępnie odważonego cylindra miarowego z wysokości 100 cm od górnej krawędzi cylinder, aż nad górną częścią cylindra uformuje się stożek. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia metalową linijką, po czym waży się naczynie z piaskiem.

Gęstość nasypowa piasku (r n ) w kg / m 3 oblicza się według wzoru

(18)

gdzie t - waga naczynia pomiarowego, kg;

t 1 - masa naczynia pomiarowego z piaskiem, kg;

V-objętość naczynia, m 3 .

Oznaczanie gęstości nasypowej piasku przeprowadza się dwukrotnie, za każdym razem pobierając nową porcję piasku.

Notatka. Gęstość nasypową mieszanki piasku i żwiru określa się zgodnie z GOST 8269-87.

9.2. Definicja pustki

Pustka (objętość pustych przestrzeni międzykrystalicznych) piasku w standardowym stanie niezagęszczonym jest określana na podstawie wartości prawdziwej gęstości i gęstości nasypowej piasku, wstępnie ustawionych zgodnie z paragrafami. oraz .

Pustka piasku (V SM. ) jako procent objętości oblicza się według wzoru

(19)

gdzie r - gęstość rzeczywista piasku, g/cm3;

r n - gęstość nasypowa piasku, kg / m 3.

10. OZNACZANIE WILGOTNOŚCI

10.1. Esencja metody

Wilgotność określa się porównując masę piasku w stanie naturalnej wilgoci i po wyschnięciu.

Szafka do suszenia.

Papier do pieczenia.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

10.3. Przeprowadzanie testu

Próbkę o masie 1000 g piasku wsypuje się do blachy do pieczenia i natychmiast waży, a następnie suszy w tej samej blasze do pieczenia do stałej masy.

10.4. Przetwarzanie wyników

Wilgotność piasku (W) w procentach oblicza się według wzoru

(20)

gdzie t - masa próbki w stanie naturalnej wilgoci;

t 1 - masa próbki w stanie suchym, g.

11. OZNACZANIE REAKTYWNOŚCI

Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269-87, przy użyciu próbki piasku o masie co najmniej 250 g.

12. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW SIARCZANOWYCH I SIARCZKOWYCH

12.1. Aby określić zawartość szkodliwych zanieczyszczeń zawierających siarkę w piasku, stwierdza się całkowitą zawartość siarki, następnie zawartość siarki siarczanowej i zawartość siarki siarczkowej oblicza się z ich różnicy.

Jeżeli w piasku obecne są tylko związki siarczanowe, nie oznacza się całkowitej zawartości siarki.

12.2. Oznaczanie całkowitej zawartości siarki

12.2.1. metoda wagowa

12.2.1.1. Esencja metody

Metoda wagowa polega na rozkładzie próbki mieszaniną kwasu azotowego i solnego, a następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i określeniu masy tego ostatniego.

Piec muflowy zapewnia temperaturę grzania 900 °C.

Kubki porcelanowe o średnicy 15 cm według GOST 9147-80.

Szklane szklanki o pojemności 100, 200 300 400 ml według GOST 23932-90.

Tygle porcelanowe według GOST 9147-80.

Eksykator zgodnie z GOST 25336-82.

Woda do kąpieli.

Chlorek wapnia (chlorek wapnia) według GOST 450-77, kalcynowany w temperaturze 700-800 °C.

Papierowe filtry popiołu zgodnie z TU 6-09-1706-82.

Kwas azotowy według GOST 4461-77.

Kwas solny według GOST 3118-77.

Wodny amoniak według GOST 3760-79, 10% roztwór.

Chlorek baru (chlorek baru) według GOST 4108-72, 10% roztwór.

Oranż metylowy zgodnie z TU 6-09-5169-84, roztwór 0,1%.

Azotan srebra (azotan srebra) według GOST 1277-75, 1% roztwór.

Sita plecione z kwadratowymi komórkami nr 005 i 0071 zgodnie z GOST 6613-86.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm i z przesianej części pobiera się 100 g piasku, który rozdrabnia się do wielkości cząstek przechodzących przez sito o oczkach nr 016, próbka Z otrzymanego piasku o masie 50 g pobiera się, przechodząc przez sito nr 0071.

Rozdrobniony piasek suszy się do stałej masy, umieszcza w butelce wagowej, przechowuje w eksykatorze nad prażonym chlorkiem wapnia i pobiera z niego próbki do analizy ( t) o wadze 0,5-2 g.

Próbkę odważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w szklanej zlewce o pojemności 200 ml lub porcelanowej filiżance, zwilżonej kilkoma kroplami wody destylowanej, dodaje się 30 ml kwasu azotowego, przykrywa szkłem i pozostawia na 10 -15 minut. Po zakończeniu reakcji dodać 10 ml kwasu solnego, wymieszać szklaną pałeczką, przykryć szkłem i wstawić szklankę lub filiżankę do łaźni wodnej. Po 20-30 minutach od ustania brązowych oparów tlenków azotu, szkło usuwa się, a zawartość szklanki lub kubka odparowuje do sucha. Po schłodzeniu pozostałość zwilża się 5-7 ml kwasu solnego i ponownie odparowuje do sucha. Operację powtarza się 2-3 razy, dodaj 50 ml gorącej wody i gotuj, aż sole całkowicie się rozpuszczą.

W celu wytrącenia pierwiastków grupy seskwitlenkowej do roztworu dodaje się 2-3 krople wskaźnika oranżu metylowego i dodaje się roztwór amoniaku, aż zabarwienie roztworu zmieni się z czerwonego na żółty i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach skoagulowany osad półtoratlenku odsącza się przez filtr „czerwony wstęgowy” do zlewki o pojemności 300-400 ml. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku. Do przesączu dodaje się kwas chlorowodorowy, aż zabarwienie roztworu zmieni się na różowe, i dodaje się kolejne 2,5 ml kwasu.

Przesącz rozcieńcza się wodą do objętości 200-250 ml, ogrzewa do wrzenia, do niego wlewa się jednorazowo 10 ml gorącego roztworu chlorku baru, miesza, roztwór gotuje się przez 5-10 minut i pozostawia na co najmniej 2 h. Osad odsącza się przez gęsty filtr „niebieską wstęgę” i przemywa 10 razy małymi porcjami zimnej wody w celu usunięcia jonów chlorkowych.

Po schłodzeniu w eksykatorze waży się tygiel z osadem. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy. Aby określić zawartość siarki w odczynnikach użytych do analizy, równolegle z analizą przeprowadza się „ślepe doświadczenie”. Ilość siarczanu baru znaleziona przez „głuche doświadczenie” t 2, odjęte od masy siarczanu baru t 1 uzyskany podczas analizy próbki.

Notatka. Wyrażenie „głuche doświadczenie” oznacza, że ​​test przeprowadza się pod nieobecność badanego obiektu, przy użyciu tych samych odczynników i przestrzegając wszystkich warunków eksperymentu.

Całkowita zawartość siarki siarczanowej ( X 1) jako procent w przeliczeniu na SO 3 obliczona według wzoru

Dopuszczalna rozbieżność, abs. %

Ponad 0,5 do 1,0

12.2.2. Metoda miareczkowania jodometrycznego

12.2.2.1. Esencja metody

Metoda polega na spaleniu próbki w strumieniu dwutlenku węgla w temperaturze 1300-1350 °C, pochłaniając uwolniony SO2 roztworem jodu i miareczkowanie roztworem tiosiarczanu sodu nadmiaru jodu, który nie przereagował z powstałym kwasem siarkowym.

).

Tiosiarczan sodu według GOST 27068-86, 0,005 N. rozwiązanie.

Węglan sodu (węglan sodu) według GOST 83-79.

Dwuchromian potasu (dwuchromian potasu) według GOST 4220-75, fixanal.

Rozpuszczalna skrobia według GOST 10163-76, 1,0% roztwór.

Jod według GOST 4159-79, roztwór 0,005 N.

Jodek potasu (jodek potasu) zgodnie z GOST 4232-74.

Kwas siarkowy zgodnie z GOST 4204-77, roztwór 0,1 N.

Waga analityczna, błąd pomiaru 0,0002 g.

Aby przygotować roztwór tiosiarczanu sodu, rozpuść 1,25 g Na2S2O3 · 5H2O w 1 litrze świeżo przegotowanej wody destylowanej i dodaj 0,1 g węglanu sodu. Roztwór miesza się i pozostawia na 10-12 dni, po czym jego miano określa się za pomocą 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu przygotowanego z fiksanalu.

Do 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu dodać 50 ml 0,1 N roztworu kwasu siarkowego, 2 g suchego jodku potasu i miareczkować przygotowanym roztworem tiosiarczanu sodu do uzyskania słomkowego koloru. Dodać kilka kropli 1% roztworu skrobi (roztwór zmieni kolor na niebieski) i miareczkować, aż roztwór stanie się bezbarwny. Współczynnik poprawkowy dla miana 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu określony przez formułę

(22)

gdzie - normalność roztworu dwuchromianu potasu;

10 - objętość 0,01 n roztworu dwuchromianu potasu pobranego do miareczkowania, ml;

V-objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu, ml;

Normalność roztworu tiosiarczanu sodu.

Miano jest sprawdzane co najmniej raz na 10 dni.

Roztwór tiosiarczanu sodu jest przechowywany w ciemnych butelkach.

Aby przygotować roztwór jodu, 0,63 g krystalicznego jodu i 10 g jodku potasu rozpuszcza się w 15 ml wody destylowanej. Roztwór przenosi się do 1-litrowej kolby miarowej z dobrze zmielonym korkiem, dopełnia wodą do kreski, miesza i przechowuje w ciemności.

Miano otrzymanego roztworu jodu ustala się zgodnie z miareczkowanym roztworem tiosiarczanu sodu, wytworzonym sposobem opisanym powyżej (p.).

10 ml 0,005 N roztworu jodu miareczkuje się 0,005 N roztworem tiosiarczanu sodu w obecności skrobi.

Współczynnik korygujący dla miana 0,005 n roztworu jodu () określa wzór

(23)

gdzie - objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania roztworu jodu, ml;

Współczynnik korygujący 0,005 N roztwór tiosiarczanu sodu;

- normalność roztworu jodu;

10 - ilość roztworu jodu pobranego do miareczkowania, ml.

12.2.2.5. Przygotowanie do testu

Próbki do badań przygotowuje się zgodnie z p. 12.1.1.3, przy czym pobiera się masę próbek równą 0,1-1,0 g.

Przed rozpoczęciem pracy piec jest nagrzewany do temperatury 1300 °C oraz sprawdzana jest szczelność instalacji. W tym celu zamknij kran przed naczyniem absorpcyjnym i wpuść dwutlenek węgla. Zatrzymanie przechodzenia pęcherzyków gazu przez myjkę świadczy o szczelności instalacji.

Określ współczynnik Do, ustalając stosunek między stężeniami roztworu jodu i tiosiarczanu sodu. Przez instalację przepuszcza się dwutlenek węgla przez 3-5 minut, naczynie absorpcyjne napełnia się w 2/3 wodą. Z biurety wylewa się 10 ml miareczkowanego roztworu jodu, dodaje się 5 ml 1,0% roztworu skrobi i miareczkuje roztworem tiosiarczanu sodu, aż roztwór stanie się bezbarwny. Stosunek stężeń roztworów jodu i tiosiarczanu sodu Do przyjęta jako równa średniej z trzech oznaczeń. Współczynnik koncentracji Do w warunkach laboratoryjnych określa się codziennie przed badaniem.

12.2.2.6. Testowanie

Próbkę zważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w wstępnie kalcynowanej łódce. Do naczynia absorpcyjnego wlewa się 250-300 ml wody destylowanej, odmierza biuretą objętość roztworu jodu, dodaje 5 ml roztworu skrobi i miesza ze strumieniem dwutlenku węgla.

Schemat instalacji do oznaczania zawartości siarki

Do przeprowadzenia analizy stosuje się sprzęt, odczynniki w roztworach określonych w akapicie , przy użyciu kwasu solnego zgodnie z GOST 3118-77, roztwór 1: 3 (jedna część objętościowa stężonego kwasu solnego i trzy części objętościowe wody) .

12.3.3. Przygotowanie do testu

Próbkę do badań przygotowuje się zgodnie z pkt 12.1.1.3, przy czym przyjmuje się, że masa próbki wynosi 1 g.

12.3.4. Testowanie

Zawias t umieścić w zlewce o pojemności 100-150 ml, przykryć szkłem i dodać 40-50 ml kwasu solnego. Po zatrzymaniu uwalniania pęcherzyków gazu umieść szklankę na kuchence i utrzymuj ją w niskiej temperaturze wrzenia przez 10-15 minut. Półtora tlenków wytrąca się przez dodanie 2-3 kropli wskaźnika oranżu metylowego i dodawanie roztworu amoniaku, aż kolor wskaźnika zmieni się z czerwonego na żółty i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach osad odsączono. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku.

Przesącz zobojętnia się kwasem chlorowodorowym, aż zabarwienie roztworu zmieni się na różowe i dodaje kolejne 2,5 ml kwasu. Roztwór ogrzewa się do wrzenia i dodaje w jednym etapie z 10 ml gorącego roztworu chlorku baru, miesza, roztwór gotuje się przez 5-10 minut i pozostawia na co najmniej 2 godziny.Osad filtruje się przez gęsty „niebieski i przemyć 10 razy małymi porcjami zimnej wody przed usunięciem jonów chlorkowych.

Kompletność usunięcia jonów chlorkowych sprawdza się w reakcji z azotanem srebra: kilka kropel przesączu umieszcza się na szkle i dodaje kroplę 1% roztworu azotanu srebra. Brak tworzenia białego osadu wskazuje na całkowite usunięcie jonów chlorkowych.

Osad z filtrem umieszcza się w porcelanowym tyglu, uprzednio wyprażonym do stałej masy w temperaturze 800-850 ° C, suszy, spopiela, unikając zapłonu filtra i kalcynuje w otwartym tyglu do całkowitego wypalenia filtra , a następnie w temperaturze 800-850 ° C w ciągu 30-40 min.

Po schłodzeniu w eksykatorze waży się tygiel z osadem. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy.

Równolegle z analizą przeprowadzany jest „eksperyment głuchy” (patrz uwaga do paragrafu ). Ilość siarczanu baru t 2, znalezione przez „głuche doświadczenie”, jest odejmowane od masy siarczanu baru t 1 uzyskany z analizy próbki.

12.3.5. Przetwarzanie wyników

Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych analiz przyjmuje się zgodnie z pkt.

12.4. Oznaczanie zawartości siarki siarczkowej

(27)

gdzie X - całkowita zawartość siarki w przeliczeniu na SO3, %;

X 1 - zawartość siarki siarczanowej w przeliczeniu na SO 3,%.

13. OKREŚLANIE MROZOODPORNOŚCI PIASKU Z PRZESIEWÓW KRUSZĄCYCH

13.1. Esencja metody

O mrozoodporności piasku decyduje ubytek masy podczas kolejnego zamrażania i rozmrażania.

Zamrażarka.

Szafka do suszenia.

Sita z kratkami nr 1,25; 016 według GOST 6613-86 iz okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.

Naczynie do rozmrażania próbek.

Torby materiałowe wykonane z gęstej tkaniny o podwójnych ściankach.

Blachy do pieczenia.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

13.3.przygotowanie próbki

Próbka laboratoryjna jest redukowana do masy co najmniej 1000 g, przesiewana na dwóch sitach: pierwsze z otworami o średnicy 5 mm i drugie o oczkach nr 1,25 lub 016, w zależności od wielkości badanego materiału, suszone do stałej masy, po czym pobiera się dwie próbki o wadze 400 g.

13.4.Testowanie

Każdą próbkę umieszcza się w woreczku zapewniającym bezpieczeństwo ziaren, zanurza się w naczyniu z wodą do nasycania na 48 h. Worek z próbką wyjmuje się z wody i umieszcza w zamrażarce, co zapewnia stopniowy spadek temperatury do minus (20 ± 5) ° C.

Próbki w komorze w stałej temperaturze minus (20 ± 5) °C trzyma się przez 4 godziny, po czym usuwa się worki z odważonymi porcjami, zanurza w naczyniu z wodą o temperaturze 20 °C i przechowuje przez 2 godziny.

GOST 8735-88

(ST SEV 5446 ¾ 85)

ST SEV 6317 ¾ 88

UKD 691.223.001.4.006.354 Grupa Ż19

STANDARD STANU UNII SSR

PIASEK DO PRAC BUDOWLANYCH
Metody testowe

Piasek do prac budowlanych.

Metody testowania

OKSTU 5711

Data wprowadzenia 01.07.89

Nieprzestrzeganie normy jest karalne

Norma ta dotyczy piasku stosowanego jako kruszywo do betonu na miejscu, prefabrykowanych konstrukcji betonowych i żelbetowych, a także materiału do odpowiednich rodzajów prac budowlanych i ustanawia metody badań.

1. POSTANOWIENIA OGÓLNE

1.1. Zakres metod badania piasku w niniejszej Normie Międzynarodowej jest określony w załączniku.

1.2. Próbki waży się z dokładnością do 0,1% masy, chyba że norma stanowi inaczej.

1.3. Próbki lub próbki piasku są suszone do stałej masy w piecu w temperaturze (105 ± 5) ° C dopóki różnica między wynikami dwóch ważeń nie będzie większa niż 0,1% masy. Każde kolejne ważenie przeprowadza się po suszeniu przez co najmniej 1 godzinę i schłodzeniu przez co najmniej 45 minut.

1.4. Wyniki badań są obliczane z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, chyba że określono inaczej co do dokładności obliczeń.

1.5. Wynik badania przyjmuje się jako średnią arytmetyczną równoległych oznaczeń przewidzianych dla odpowiedniej metody.

1.6. Standardowy zestaw sit do piasku obejmuje sita z okrągłymi otworami o średnicy 10; 5 i 2,5 mm oraz sita druciane ze standardowymi kuwetami kwadratowymi nr 1,25; 063; 0315; 016; 005 zgodnie z GOST 6613 (ramy sitowe są okrągłe lub kwadratowe o średnicy lub boku co najmniej 100 mm).

Notatka. Stosowanie sit z oczkami nr 014 jest dozwolone przed wyposażeniem przedsiębiorstw w sita z oczkami nr 016.

1.7. Temperatura pomieszczenia, w którym przeprowadzane są badania, powinna wynosić (25 ± 10) °C. Przed rozpoczęciem badania piasek i woda muszą mieć temperaturę odpowiadającą temperaturze powietrza w pomieszczeniu.

1.8. Woda do testowania jest stosowana zgodnie z GOST 2874 lub GOST 23732, jeśli norma nie zawiera instrukcji dotyczących stosowania wody destylowanej.

1.9. Używając substancji niebezpiecznych (żrących, toksycznych) jako odczynników, należy kierować się wymogami bezpieczeństwa określonymi w dokumentach prawnych i technicznych dla tych odczynników.

1.10. W sekcjach „Aparat” znajdują się linki do norm państwowych. Dozwolone jest używanie podobnego importowanego sprzętu. Zastosowane niestandardowe przyrządy pomiarowe, określone w sekcji „Aparat”, muszą przejść certyfikację metrologiczną zgodnie z GOST 8.326.

2. PRÓBOWANIE

2.1. Podczas kontroli odbiorczej w zakładzie produkcyjnym pobierane są próbki punktowe, z których poprzez zmieszanie uzyskuje się jedną próbkę łączoną z produktów zastępczych z każdej linii produkcyjnej.

2.2. Pobieranie próbek punktowych z linii produkcyjnych transportujących produkty do magazynu lub bezpośrednio do pojazdów odbywa się poprzez przekroczenie przepływu materiału na przenośniku taśmowym lub w punktach zrzutu przepływu materiału za pomocą próbników lub ręcznie.

Aby sprawdzić jakość piasku wysyłanego bezpośrednio do kamieniołomu, podczas załadunku na pojazdy pobierane są próbki punktowe.

2.3. Próbki punktowe w celu uzyskania próbki zbiorczej należy pobierać 1 godzinę po rozpoczęciu zmiany, a następnie co godzinę w trakcie zmiany.

Interwał pobierania próbek pierwotnych podczas ręcznego pobierania próbek można wydłużyć, jeśli producent wytwarza produkty o stałej jakości. Aby ustalić dopuszczalny interwał próbkowania, należy co kwartał określić współczynnik zmienności wartości zawartości ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartość pyłu i cząstek gliny. W celu określenia współczynnika zmienności tych wskaźników w czasie zmiany co 15 minut pobierane są próbki punktowe o masie co najmniej 2000 g. Dla każdej próbki punktowej zawartość ziaren przechodzących przez sito o nr. Następnie współczynniki zmienności tych wskaźników są obliczane zgodnie z GOST 8269.

W zależności od uzyskanej maksymalnej wartości współczynnika zmienności dla dwóch wyznaczonych wskaźników przyjmuje się następujące przedziały próbkowania próbek punktowych podczas zmiany:

3 godziny - ze współczynnikiem zmienności wskaźnika do 10%;

2 godz. ” ” ” ” 15%.

2.4. Masa próbki pierwotnej przy interwale pobierania próbek wynoszącym 1 godzinę musi wynosić co najmniej 1500 g. Wraz ze wzrostem interwału pobierania próbek zgodnie z pkt 2.3 masę wybranej próbki pierwotnej należy podwajać w odstępie 2 godzin, iw odstępie 3 godzin - cztery razy.

Jeżeli podczas pobierania próbek za pomocą próbnika masa próbki pierwotnej okaże się mniejsza od określonej o więcej niż 100 g, konieczne jest zwiększenie liczby pobranych próbek, aby zapewnić, że masa próbki zbiorczej jest nie mniej niż 10 000 g.

2.5. Połączona próbka jest mieszana i skracana przez ćwiartowanie lub przy użyciu rynny rozdzielającej przed wysłaniem do laboratorium w celu uzyskania próbki laboratoryjnej.

W celu ćwiartowania próbki (po jej wymieszaniu) stożek materiału wyrównuje się i dzieli na cztery części wzajemnie prostopadłymi liniami przechodzącymi przez środek. Próbki pobierane są z dowolnych dwóch przeciwległych ćwiartek. Przez kolejne ćwiartowanie próbkę zmniejsza się dwukrotnie, czterokrotnie itd., aż do uzyskania próbki o masie odpowiadającej pkt 2.6.

2.6. Masa próbki laboratoryjnej podczas kontroli odbiorczej w zakładzie produkcyjnym musi wynosić co najmniej 5000 g, stosuje się ją do wszystkich badań przewidzianych podczas kontroli odbiorczej.

Podczas przeprowadzania badań okresowych, a także podczas kontroli wejściowej oraz przy określaniu właściwości piasku podczas badań geologicznych, masa próbki laboratoryjnej musi zapewniać wykonanie wszystkich badań przewidzianych normą. Dopuszcza się przeprowadzenie kilku badań na jednej próbce, jeżeli określone właściwości piasku nie zmieniają się w trakcie badania, a masa próbki laboratoryjnej musi być co najmniej dwukrotnością masy całkowitej wymaganej do badania.

2.7. Do każdego testu pobierana jest próbka analityczna z próbki laboratoryjnej.

Próbki pobierane są z próbki analitycznej zgodnie z procedurą badania.

2.8. Dla każdej próbki laboratoryjnej przeznaczonej do badań okresowych w laboratorium centralnym stowarzyszenia lub w laboratorium specjalistycznym, a także do badań arbitrażowych sporządzany jest protokół z pobrania zawierający nazwę i oznaczenie materiału, miejsce i datę pobrania , nazwa producenta, oznaczenie próbki i podpis osoby odpowiedzialnej za pobranie próbki z twarzy.

Wybrane próbki są pakowane w taki sposób, aby masa i właściwości materiałów nie zmieniły się przed badaniem.

Każda próbka jest zaopatrzona w dwie etykiety z oznaczeniem próbki. Jedna etykieta umieszczana jest wewnątrz opakowania, druga - w widocznym miejscu na opakowaniu.

Podczas transportu opakowanie musi być zabezpieczone przed uszkodzeniami mechanicznymi i zamoczeniem.

2.9. Aby sprawdzić jakość piasku wydobywanego i układanego metodą hydromechanizacji, mapę aluwialną podzielono pod względem długości (wzdłuż mapy aluwialnej) na trzy części.

Z każdej części pobierane są próbki punktowe z co najmniej pięciu różnych miejsc (w planie). Aby pobrać próbkę punktową, wykopuje się otwór o głębokości 0,2-0,4 m. Próbkę piasku pobiera się z otworu za pomocą łopaty, przesuwając ją od dołu do góry wzdłuż ściany otworu.

Z próbek pierwotnych poprzez zmieszanie uzyskuje się próbkę łączoną, którą redukuje się w celu uzyskania próbki laboratoryjnej zgodnie z pkt 2.5.

Jakość piasku ocenia się osobno dla każdej części mapy aluwialnej na podstawie wyników badań pobranej z niego próbki.

2.10. Przy rozstrzyganiu o jakości piasku w magazynach próbki punktowe pobiera się szufelką w miejscach równomiernie rozmieszczonych na całej powierzchni magazynu, od dna wykopanych otworów o głębokości 0,2-0,4 m. Otwory należy układać w szachownicę. Odległość między otworami nie powinna przekraczać 10 m. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z pkt 2.5.

2.11. Podczas kontroli wejściowej w przedsiębiorstwie konsumenckim pobierana jest połączona próbka piasku z badanej partii materiału zgodnie z wymaganiami GOST 8736. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z klauzulą ​​2.5.

2.12. Podczas poszukiwań geologicznych próbki pobierane są zgodnie z zatwierdzoną w określony sposób dokumentacją normatywną i techniczną.

3. OKREŚLANIE SKŁADU ZIARNA I MODUŁU WIELKOŚCIOWEGO

3.1. Esencja metody

Skład ziarna określa się przez przesiewanie piasku na standardowym zestawie sit.

3.2. Ekwipunek

Zestaw sit według GOST 6613 i sit z okrągłymi otworami o średnicy 10; 5 i 2,5 mm.

Szafka do suszenia.

3.3. Przygotowanie do testu

Próbka analityczna piasku ważąca co najmniej 2000 g jest suszona do stałej masy.

3.4. Przeprowadzanie testu

Próbkę piasku wyschniętą do stałej masy przesiewa się przez sita z okrągłymi otworami o średnicach 10 i 5 mm.

Pozostałości na sitach waży się i oblicza zawartość frakcji żwirowych w piasku o uziarnieniu od 5 do 10 mm ( Gr 5) i św. 10 mm ( Gr 10) w procentach wagowych według wzorów:

(1)

(2)

Gdzie M 10 - pozostałość na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 10 mm, g;

M 5 - pozostałość na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm, g;

M - masa próbki, g.

Z części próbki piasku, która przeszła przez sito z otworami o średnicy 5 mm, pobiera się próbkę o masie co najmniej 1000 g w celu określenia składu ziarnowego piasku.

Dopuszcza się dyspergowanie próbki podczas poszukiwań geologicznych po wstępnym płukaniu z oznaczeniem zawartości pyłu i cząstek gliny. Zawartość cząstek pyłopodobnych i gliniastych uwzględnia się w obliczeniach wyników przesiewania w masie cząstek przechodzących przez sito o oczku nr 016 oraz w całkowitej masie próbki. Podczas badań masowych dopuszcza się po przemyciu z oznaczeniem zawartości cząstek pylistych i gliniastych oraz wysuszeniu próbki do stałej masy, przesiać próbkę piasku (bez frakcji żwirowej) o masie 500 g.

Przygotowaną próbkę piasku przesiewa się przez zestaw sit z okrągłymi otworami o średnicy 2,5 mm i kratkami nr 1,25; 063; 0315 i 016.

Przesiewanie odbywa się mechanicznie lub ręcznie. Czas trwania przesiewania powinien być taki, aby podczas kontroli intensywnego ręcznego wytrząsania każdego sita przez 1 min, przeszło przez nie nie więcej niż 0,1% całkowitej masy przesianej próbki. Podczas przesiewania mechanicznego czas jego trwania dla używanego urządzenia określany jest empirycznie.

Przy przesiewaniu ręcznym można określić koniec przesiewania energicznie wstrząsając każdym sitem nad kartką papieru. Przesiewanie uważa się za zakończone, jeśli praktycznie nie ma opadania ziaren piasku.

Przy określaniu składu ziarnowego metodą mokrą próbkę materiału umieszcza się w naczyniu i napełnia wodą. Po 24 godzinach zawartość naczynia dokładnie miesza się, aż film gliny całkowicie wsiąknie w ziarna lub grudki gliny, wylewa się (porcjami) na górne sito standardowego zestawu i przesiewa, myjąc materiał na sitach do czasu mycia woda staje się czysta. Częściowe pozostałości na każdym sicie są suszone do stałej wagi i schładzane do temperatury pokojowej, następnie ich wagę określa się przez ważenie.

(Wydanie zmienione, ks. nr 1).

3.5. Przetwarzanie wyników

Na podstawie wyników badań przesiewowych oblicz:

Prywatna pozostałość na każdym sicie ( a i) w procentach według wzoru

(3)

Gdzie ja - masa pozostałości na tym sicie, g;

t - masa przesianej próbki, g;

Całkowita pozostałość na każdym sicie ( ALE i) w procentach według wzoru

(4)

Gdzie a 2,5 , a 1,25 , ja - prywatne pozostałości na odpowiednich sitach;

Moduł wielkości piasku ( M j) bez ziaren większych niż 5 mm wg wzoru

(5)

Gdzie ALE 2,5 , ALE 1,25 ,ALE 063 , ALE 0315 , ALE 016 - resztki pełne na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 2,5 mm oraz na sitach z kratkami nr 1,25; 063; 0315, 016,%.

Wynik określenia składu ziarnowego piasku sporządza się zgodnie z tabelą. 1 lub przedstawiony graficznie w postaci krzywej przesiewania zgodnie z rys. jeden.

Krzywa przesiewowa

Bzdury. jeden

Tabela 1

	Pozostałości, % masy, na sitach					Przejść przez
Nazwa pozostałości		1,25	0,63	0,315	0,16 (0,14)	Sito siatkowe № 016(014), % przez masę
Prywatny	a 2,5	a 1,25	a 063	a 0315	a 016(014)	a 016(014)
Pełny	ALE 2,5	ALE 1,25	ALE 063	ALE 0315	ALE 016(014)

4. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI GLINY W GRUŁACH

4.1. Esencja metody

4.2. Ekwipunek

Wagi według GOST 23711 lub GOST 24104.

Szafka do suszenia.

Sita z siatką nr 1,25 według GOST 6613 i okrągłymi otworami o średnicach 5 i 2,5 mm.

Stalowa igła.

4.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, pobiera się z niej co najmniej 100 g piasku, suszy do stałej masy i rozsypuje na sitach z otworami o średnicy 2,5 mm i oczkach Nie 1.25. Próbki pobierane są z uzyskanych frakcji piaskowych o masie:

5,0 g - frakcje św. 2,5 do 5 mm;

1,0 g - frakcje od 1,25 do 2,5 mm

Każdą próbkę piasku wylewa się cienką warstwą na szklaną lub metalową blachę i zwilża pipetą. Bryły gliny, różniące się lepkością od ziaren piasku, izoluje się z próbki stalową igłą, w razie potrzeby stosując lupę. Ziarna piasku pozostałe po przydzieleniu grudek piasku są suszone do stałej masy i ważone.

4.4. Przetwarzanie wyników

(6)

(7)

Gdzie m 1 , m 2 - masa próbki piasku frakcji odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm przed uwolnieniem gliny, g;

t 1, m 3 - masa ziaren piasku frakcji wynosi odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm po wydobyciu gliny, g.

(8)

Gdzie a 2,5 , a 1,25 - częściowe pozostałości w procentach wagowych na sitach z otworami 2,5 i 1,25 mm, obliczone zgodnie z punktem 3.5.

5. OZNACZANIE CZĄSTECZEK PROSZKU I GLINY

5.1. metoda elutriacji

5.1.1. Esencja metody

5.1.2. Ekwipunek

Wagi według GOST 23711 lub GOST 24104.

Szafka do suszenia.

Cylindryczne wiadro o wysokości co najmniej 300 mm z syfonem lub naczyniem do wymywania piasku (rys. 2).

Stoper.

5.1.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, piasek, który przeszedł przez sito, suszy się do stałej masy i pobiera z niej próbkę o masie 1000 g.

5.1.4. Przeprowadzanie testu

Próbkę piasku umieszcza się w cylindrycznym wiadrze i napełnia wodą tak, aby wysokość warstwy wody nad piaskiem wynosiła około 200 mm. Zalany wodą piasek utrzymuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie wypłukuje z przylegających do ziaren cząstek gliny.

Następnie zawartość wiadra ponownie energicznie wymieszać i pozostawić na 2 minuty. Po 2 minutach zawiesinę uzyskaną podczas mycia spuszcza się syfonem, pozostawiając nad piaskiem warstwę o wysokości co najmniej 30 mm. Następnie piasek jest ponownie napełniany wodą do wskazanego powyżej poziomu. Mycie piasku w określonej kolejności powtarza się, aż woda po myciu pozostanie czysta.

W przypadku stosowania naczynia do elutriacji badanie przeprowadza się w tej samej kolejności. W takim przypadku wodę wlewa się do naczynia do górnego otworu spustowego, a zawiesinę spuszcza się przez dwa dolne otwory.

Po elutriacji przemytą próbkę suszy się do stałej masy. t 1 .

5.1.5. Przetwarzanie wyników

(9)

Gdzie t - masa wysuszonej próbki przed elutriacją, g;

m1 - masa wysuszonej próbki po elutriacji, g.

Naczynie do elutriacji

Bzdury. 2

Uwagi:

1. Podczas badania piasków naturalnych, których ziarna są ściśle związane gliną, próbkę trzyma się w wodzie przez co najmniej 1 dzień.

2. Dopuszcza się badanie piasku w stanie naturalnej wilgoci. W tym przypadku w równoległej próbce określa się wilgotność piasku oraz zawartość cząstek pyłu i gliny ( P otm) oblicza się jako procent według wzoru

(10)

Gdzie t c - masa próbki w stanie naturalnej wilgotności, g;

t 1 - masa próbki wysuszonej po elutriacji do stałej masy, g;

W- wilgotność badanego piasku, %.

5.2. metoda pipetowa

5.2.1. Esencja metody

5.2.2. Ekwipunek

Wiadro jest cylindryczne z dwoma znakami (pasami) na wewnętrznej ścianie, co odpowiada pojemności 5 i 10 litrów.

Wiadro jest cylindryczne bez śladów.

Szafka do suszenia.

Sita z oczkami nr 063 i 016 według GOST 6613.

Butle metalowe o pojemności 1000 ml z okienkiem (2 szt.).

Pipeta metalowa mierzona o pojemności 50 ml (rys. 3).

Lejek o średnicy 150 mm.

Stoper.

Kubek lub szkło do parowania zgodnie z GOST 9147.

5.2.3. Przeprowadzanie testu

Próbkę piasku o wadze około 1000 g w stanie naturalnej wilgoci waży się, umieszcza w wiadrze (bez znaku) i wlewa do 4,5 litra wody. Dodatkowo przygotuj około 500 ml wody do późniejszego płukania wiadra.

Zalany wodą piasek utrzymuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie wypłukuje z przylegających do ziaren cząstek gliny. Następnie zawartość wiaderka przesypuje się ostrożnie na dwa sita: górne z oczkami nr 063 i dolne z oczkami nr 016, umieszczone na wiadrze ze znakami.

Zawiesiny pozostawia się do osadzenia i sklarowaną wodę ostrożnie wlewa się do pierwszego wiadra. Spuszczoną wodę ponownie myje się piaskiem na sitach nad drugim wiadrem (ze znakami). Następnie pierwsze wiadro jest spłukiwane pozostałą wodą i ta woda jest wlewana do drugiego wiadra. W tym przypadku stosuje się taką ilość pozostałej wody, aby poziom zawiesiny w tej ostatniej osiągnął dokładnie 5 l; jeśli pozostała woda nie wystarcza, objętość zawiesiny dostosowuje się do 5 litrów, dodając dodatkową wodę.

Następnie zawiesinę dokładnie miesza się w wiadrze i natychmiast napełnia nią za pomocą lejka, naprzemiennie dwóch metalowych cylindrów o pojemności 1000 ml, kontynuując mieszanie zawiesiny. Poziom gnojowicy w każdym cylindrze musi odpowiadać oznaczeniu w okienku obserwacyjnym.

Zawiesinę w każdym cylindrze miesza się szklanym lub metalowym prętem, lub cylinder jest kilkakrotnie przewracany, zamykając go pokrywką dla lepszego mieszania.

Po wymieszaniu pozostaw cylinder sam na 1,5 minuty. 5-10 s przed zakończeniem naświetlania opuścić pipetę pomiarową z rurką zamkniętą palcem do cylindra tak, aby osłona podtrzymująca opierała się na górnej ściance cylindra, a dno pipety znalazło się na poziomie wybór zawieszenia - 190 mm od powierzchni. Po upływie określonego czasu (5-10 s) rurkę do pipety należy otworzyć i po jej napełnieniu ponownie zamknąć rurkę palcem, wyjąć pipetę z cylindra i otwierając rurkę wlać zawartość pipety do ważona filiżanka lub szklanka. Napełnienie pipety jest kontrolowane przez zmianę poziomu zawiesiny w okienku wziernikowym.

Metalowy cylinder i pipeta wolumetryczna

1 - cylinder; 2 - pipeta; 3 - etykieta (1000 ml);

4 - poziom zawieszenia w cylindrze

Bzdury. 3

Zamiast metalowych cylindrów z okienkiem wziernikowym i specjalną pipetą dopuszcza się stosowanie zwykłych szklanych cylindrów miarowych o pojemności 1 l oraz szklanej pipety o pojemności 50 ml, opuszczając ją do cylindra na głębokość 190 mm .

Zawiesinę w kubku (szklanym) odparowuje się w piecu w temperaturze (105 ± 5) °C. Kubek (szkło) z odparowanym proszkiem waży się na wadze z błędem do 0,01 g. Podobnie z drugiego cylindra pobiera się próbkę zawiesiny.

5.2.4. Przetwarzanie wyników

(11)

Gdzie t - masa piasku, g;

t 1 - masa kubka lub szklanki do odparowania zawiesiny, g;

t 2 - masa filiżanki lub szklanki z odparowanym proszkiem, g.

W przypadku badania piasku silnie zanieczyszczonego drobinami pyłu i gliny, objętość wody do mycia przyjmuje się jako 10 litrów zamiast 5 litrów. W związku z tym objętość zawiesiny w wiadrze ze znakami zwiększa się do 10 l. W takim przypadku wynik testu ( P wysokość) jako procent oblicza się według wzoru

(12)

Notatka. Dozwolona masa osadu ( t 2 -t 1) określić przez gęstość zawiesiny według wzoru

(13)

Gdzie t 3 - masa piknometru z zawieszeniem, g;

t 4 - waga piknometru z wodą, g;

r - gęstość osadu, g / cm 3 (przyjęta równa 2,65 g / cm 3).

Wynik określenia masy osadu t 2 -t 1 wpisuje się do wzoru (11).

5.3. Metoda przesiewowa na mokro

5.3.1. Esencja metody

Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269, przy użyciu próbki piasku o masie 1000 gi sit z oczkami nr 0315 i 005.

5.4. Metoda fotoelektryczna

5.4.1. Esencja metody

Metoda opiera się na porównaniu stopnia przezroczystości czystej wody i zawiesiny otrzymanej przez płukanie piaskiem.

Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269, przy użyciu próbki piasku o masie 1000 g.

5.5. Zawartość cząstek pyłu i gliny można określić jedną z powyższych metod, w zależności od dostępności sprzętu. W takim przypadku metoda elutriacji może być stosowana do 01.01.2095.

6. OZNACZANIE OBECNOŚCI ZANIECZYSZCZEŃ ORGANICZNYCH

6.1. Esencja metody

Obecność zanieczyszczeń organicznych (substancji humusowych) określa się porównując barwę roztworu alkalicznego na próbce piasku z barwą wzorca.

6.2. Sprzęt, odczynniki i roztwory

Wagi według GOST 29329 lub GOST 24104.

Fotokolorymetr FEK-56M lub spektrofotometr SF-4 lub inne podobne urządzenia.

Szklane cylindry o pojemności 250 ml wykonane z przezroczystego bezbarwnego szkła (średnica wewnętrzna 36-40 mm) wg GOST 1770.

Woda do kąpieli.

Wodorotlenek sodu (wodorotlenek sodu) według GOST 4328, 3% roztwór.

Taniny, 2% roztwór w 1% etanolu.

6.3. Przygotowanie do testu

Z analitycznej próbki piasku w stanie naturalnej wilgotności pobiera się próbkę o masie około 250 g.

Przygotować roztwór odniesienia rozpuszczając 2,5 ml 2% roztworu garbników w 97,5 ml 3% roztworu wodorotlenku sodu. Przygotowany roztwór miesza się i pozostawia na 24 godziny.

Gęstość optyczna roztworu taniny oznaczana fotokolorymetrem lub spektrofotometrem w zakresie długości fali 450-500 nm powinna wynosić 0,60-0,68.

6.4. Przeprowadzanie testu

Napełnij cylinder miarowy piaskiem do poziomu 130 ml i napełnij go 3% roztworem wodorotlenku sodu do poziomu 200 ml. Zawartość cylindra miesza się i pozostawia na 24 godziny, mieszając ponownie 4 godziny po pierwszym mieszaniu. Następnie porównaj kolor cieczy, która osiadła na próbce, z kolorem roztworu wzorcowego lub szkła, którego kolor jest identyczny z kolorem roztworu wzorcowego.

Piasek nadaje się do stosowania w betonach lub zaprawach, jeśli ciecz nad próbką jest bezbarwna lub znacznie mniej zabarwiona niż roztwór odniesienia.

Gdy barwa cieczy jest nieco jaśniejsza od roztworu wzorcowego, zawartość naczynia ogrzewa się przez 2-3 godziny w łaźni wodnej o temperaturze 60-70°C i porównuje barwę cieczy nad próbką z kolorem roztworu referencyjnego.

Gdy kolor cieczy jest taki sam lub ciemniejszy od koloru roztworu odniesienia, konieczne jest zbadanie kruszywa w betonach lub roztworach w specjalistycznych laboratoriach.

7. OKREŚLANIE SKŁADU MINERALOGICZNO-PETROGRAFICZNEGO

7.1. Esencja metody

7.2. Sprzęt i odczynniki

Wagi według GOST 29329 lub GOST 24104.

Zestaw sit z kratkami nr 1,25; 063; 0315 i 016 według GOST 6613 oraz z okrągłymi otworami o średnicach 5 i 2,5 mm.

Szafka do suszenia.

Mikroskop dwuokularowy o powiększeniu od 10 do 50 C , mikroskop polaryzacyjny o powiększeniu do 1350 C.

Lupa mineralogiczna zgodnie z GOST 25706.

Zestaw odczynników.

Stalowa igła.

7.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, z przesianej części próbki pobiera się co najmniej 500 g piasku.

Piasek jest myty, suszony do stałej masy, rozsypywany na zestawie sit z otworami o średnicy 2,5 mm i kratkami nr 1,25; 063; 0315; 016 i wybierz próbki ważące co najmniej:

25,0 g - dla piasku o uziarnieniu St. 2,5 do 5,0 mm;

5.0 g ” ” ” ” ” Św. 1,25 do 2,5 mm;

1,0 g ” ” ” ” ” Św. 0,63 do 1,25 mm;

0,1 g ” ” ” ” ” Św. 0,315 do 0,63 mm;

0,01 g 0,16 do 0,315 mm.

7.4. Przeprowadzanie testu

Każdą próbkę wylewa się cienką warstwą na szkło lub papier i ogląda pod mikroskopem dwuokularowym lub lupą.

Ziarna piasku, reprezentowane przez fragmenty odpowiednich skał i minerałów, dzieli się cienką igłą na grupy według rodzaju skał i minerałów.

W koniecznych przypadkach definicja skał i minerałów jest dopracowywana za pomocą odczynników chemicznych (roztwór kwasu solnego itp.), a także poprzez analizę w cieczach imersyjnych za pomocą mikroskopu polaryzacyjnego.

W ziarnach piasku, reprezentowanych przez fragmenty minerałów, określa się zawartość kwarcu, skalenia, minerałów maficznych, kalcytu itp.

Ziarna piasku, reprezentowane przez fragmenty skał, są podzielone na typy genetyczne zgodnie z tabelą. 2.

Tabela 2

Typ genetyczny ras	Rasa
Osadowy	Wapień, dolomit, piaskowiec, krzemień itp.
Ogniowy: Natrętny	Granit, gabro, dioryt itp.
wylewny	Bazalt, porfiryt, diabaz itp.
Metamorficzny	Kwarcyt, łupki krystaliczne itp.

Ponadto w piasku izoluje się ziarna skał i minerałów, które są klasyfikowane jako szkodliwe zanieczyszczenia.

Te skały i minerały obejmują: zawierające amorficzne odmiany dwutlenku krzemu (chalcedon, opal, krzemień itp.); siarka; siarczki (piryt, markasyt, pirotyn itp.); siarczany (gips, anhydryt itp.); krzemiany warstwowe (miki, hydromiki, chloryty itp.); tlenki i wodorotlenki żelaza (magnetyt, getyt itp.); apatyt; nefelin; fosforyt; związki halogenowe (halit, sylwin itp.); zeolity; azbest; grafit; węgiel; palny łupek.

W obecności minerałów zawierających siarkę ilość związków siarczanowych i siarczkowych w przeliczeniu na WIĘC 3 określa się zgodnie z pkt 12.

Ilościowe oznaczenie zawartości potencjalnie reaktywnych form krzemionki przeprowadza się zgodnie z pkt 11.

Ta sama próbka piasku służy do określenia kształtu i charakteru powierzchni ziaren piasku zgodnie z tabelą. 3.

Tabela 3

7.5. Przetwarzanie wyników

Dla każdego rodzaju izolowanych skał i minerałów liczona jest liczba ziaren i określana jest ich zawartość ( X) w procentach w próbce według wzoru

(14)

Gdzie n-liczba ziaren danej skały lub minerału;

N- całkowita liczba ziaren w badanej próbce.

8. WYZNACZANIE GĘSTOŚCI RZECZYWISTEJ

8.1. Metoda piknometryczna

8.1.1. Esencja metody

Gęstość rzeczywistą określa się mierząc masę na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku.

8.1.2. Ekwipunek

Pikonometr o pojemności 100 ml wg GOST 22524.

Wagi według GOST 29329 lub GOST 24104.

Eksykator zgodnie z GOST 25336.

Szafka do suszenia.

Piasek do kąpieli lub kąpiel wodna.

Woda destylowana według GOST 6709.

8.1.3. Przygotowanie do testu

Próbkę około 30 g pobiera się z analitycznej próbki piasku, przesiewa się przez sito o otworach o średnicy 5 mm, suszy do stałej masy i chłodzi do temperatury pokojowej w eksykatorze nad stężonym kwasem siarkowym lub bezwodnym chlorkiem wapnia. Wysuszony piasek jest mieszany i dzielony na dwie części.

8.1.4. Przeprowadzanie testu

Każdą część próbki wlewa się do czystego, osuszonego i zważonego wstępnie piknometru, po czym waży się ją razem z piaskiem. Następnie do piknometru wlewa się wodę destylowaną w takiej ilości, aby piknometr został napełniony do około 2/3 jego objętości, zawartość miesza się i umieszcza w lekko pochyłej pozycji w łaźni piaskowej lub łaźni wodnej. Zawartość piknometru gotuje się przez 15-20 minut w celu usunięcia pęcherzyków powietrza; pęcherzyki powietrza można również usunąć, utrzymując piknometr w próżni w eksykatorze.

Po odpowietrzeniu piknometr przeciera się, schładza do temperatury pokojowej, uzupełnia do kreski wodą destylowaną i waży. Następnie piknometr jest uwalniany z zawartości, myty, napełniany do kreski wodą destylowaną i ponownie ważony. Wszystkie ważenia wykonywane są z błędem do 0,01 g.

8.1.5. Przetwarzanie wyników

Prawdziwa gęstość piasku ( r

(15)

Gdzie t - masa piknometru z piaskiem, g;

t 1 - masa pustego piknometru, g;

t 2 - masa piknometru z wodą destylowaną, g;

t 3 - masa piknometru z piaskiem i wodą destylowaną po usunięciu pęcherzyków powietrza, g;

r w - gęstość wody równa 1 g / cm 3.

Rozbieżność między wynikami dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna przekraczać 0,02 g/cm 3 . W przypadku dużych rozbieżności dokonuje się trzeciego określenia i oblicza się średnią arytmetyczną z dwóch najbliższych wartości.

Uwagi:

1. Podczas badania wskazaną metodą piasku, składającego się z ziaren porowatych skał osadowych, są one wstępnie kruszone w moździerzu żelaznym lub porcelanowym do wielkości cząstek poniżej 0,16 mm i dalej określane w kolejności opisanej powyżej.

2. Zamiast ważenia piknometru wodą destylowaną podczas każdego testu, dopuszcza się jednokrotne określenie pojemności piknometru i wykorzystanie jego wartości do wszystkich testów. W takim przypadku oznaczanie pojemności piknometru i wszystkie badania przeprowadza się w stałej temperaturze (20 ± 1) °C. Pojemność piknometru jest określona przez masę wody destylowanej w piknometrze, której gęstość przyjmuje się na 1,0 g/cm 3 . W tym przypadku rzeczywistą gęstość piasku oblicza się ze wzoru

(16)

Gdzie V- objętość piknometru, ml.

Pozostałe oznaczenia są zgodne ze wzorem (15).

8.2. Przyspieszone wyznaczanie gęstości rzeczywistej

8.2.1. Esencja metody

Gęstość rzeczywistą określa się mierząc masę na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku za pomocą aparatu Le Chatelier.

8.2.2. Ekwipunek

Urządzenie Le Chatelier (rys. 4).

Wagi według GOST 29329 lub GOST 24104.

Kubek do ważenia lub kubek porcelanowy według GOST 9147.

Eksykator zgodnie z GOST 25336.

Szafka do suszenia.

Sito z okrągłymi otworami 5 mm.

Kwas siarkowy według GOST 2184.

Chlorek wapnia (chlorek wapnia) według GOST 450.

Urządzenie Le Chatelier

Bzdury. cztery

8.2.3. Przygotowanie do testu

Z próbki analitycznej pobiera się około 200 g piasku, przesianego przez sito z otworami o średnicy 5 mm, wsypywanego do kubka wagowego lub porcelanowego, suszonego do stałej masy i schładzanego do temperatury pokojowej w eksykatorze nad zatężonym kwas siarkowy lub bezwodny chlorek wapnia. Następnie waży się dwie badane porcje o wadze 75 g każda.

8.2.4. Przeprowadzanie testu

Urządzenie jest wypełnione wodą do dolnego znaku zerowego, a poziom wody określa dolny menisk. Każda próbka piasku jest wsypywana przez lejek urządzenia w małych jednolitych porcjach, aż poziom cieczy w urządzeniu, określony przez dolny menisk, podniesie się do kreski z podziałką 20 ml (lub inną podziałką w górnej części z podziałką urządzenie).

Aby usunąć pęcherzyki powietrza, urządzenie jest kilkakrotnie obracane wokół swojej osi pionowej.

Ważona jest pozostała część piasku, nie wchodząca w skład urządzenia, wszystkie ważenia wykonywane są z błędem do 0,01 g.

8.2.5. Przetwarzanie wyników

Prawdziwa gęstość piasku ( r ) w g / cm 3 oblicza się według wzoru

(17)

Gdzie t - masa piasku, g;

t 1 - masa pozostałości piasku, g;

V- objętość wody wypartej przez piasek, ml.

Rozbieżność między wynikami dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna przekraczać 0,02 g/cm 3 . W przypadku dużych rozbieżności dokonuje się trzeciego określenia i oblicza się średnią arytmetyczną z dwóch najbliższych wartości.

9. OKREŚLANIE GĘSTOŚCI NASYCOWEJ I pustki

9.1. Oznaczanie gęstości nasypowej

9.1.1. Esencja metody

Gęstość nasypową określa się przez ważenie piasku w naczyniach pomiarowych.

9.1.2. Ekwipunek

Wagi wg GOST 29329, GOST 24104 lub wagi platformowe.

Cylindryczne metalowe naczynia pomiarowe o pojemności 1 l (średnica i wysokość 108 mm) i pojemności 10 l (średnica i wysokość 234 mm).

Szafka do suszenia.

Metalowa linijka według GOST 427.

Sito z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.

9.1.3. Przygotowanie do testu

9.1.3.1. Przy wyznaczaniu gęstości nasypowej w stanie standardowym niezagęszczonym podczas kontroli wejściowej badania wykonuje się w pomiarowym naczyniu cylindrycznym o pojemności 1 l, z użyciem ok. 5 kg piasku, wysuszonego do stałej masy i przesianego przez sito o okrągłym otwory o średnicy 5 mm.

9.1.3.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii w celu przeliczenia ilości piasku dostarczonego z jednostek masy na jednostki objętości podczas kontroli odbioru, testy przeprowadza się w pomiarowym naczyniu cylindrycznym o pojemności 10 litrów. Piasek badany jest w stanie naturalnej wilgoci bez przesiewania przez sito z otworami o średnicy 5 mm.

9.1.4. Przeprowadzanie testu

9.1.4.1. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w stanie standardowym niezagęszczonym, piasek wsypywany jest czerpakiem do uprzednio zważonego cylindra pomiarowego z wysokości 10 cm od górnej krawędzi aż do uformowania się stożka nad górną częścią cylindra. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia metalową linijką, po czym waży się naczynie z piaskiem.

9.1.4.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii, aby przeliczyć ilość piasku dostarczonego z jednostek masy na jednostki objętości, piasek wsypywany jest łyżką do wstępnie odważonego cylindra miarowego z wysokości 100 cm od górnej krawędzi cylinder, aż nad górną częścią cylindra uformuje się stożek. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia metalową linijką, po czym waży się naczynie z piaskiem.

9.1.5. Przetwarzanie wyników

Gęstość nasypowa piasku ( r n) w kg / m 3 oblicza się według wzoru

(18)

Gdzie t - waga naczynia pomiarowego, kg;

t 1 - masa naczynia pomiarowego z piaskiem, kg;

V- objętość naczynia, m 3 .

Oznaczanie gęstości nasypowej piasku przeprowadza się dwukrotnie, za każdym razem, gdy pobierana jest nowa porcja piasku.

Notatka. Gęstość nasypową mieszanki piasku i żwiru określa się zgodnie z GOST 8269.

9.2. Definicja pustki

Pustka (objętość pustych przestrzeni międzykrystalicznych) piasku w standardowym stanie niezagęszczonym jest określana na podstawie wartości prawdziwej gęstości i gęstości nasypowej piasku, wstępnie ustawionych zgodnie z paragrafami. 8 i 9.1.

Pustka piasku (Vm.p) jako procent objętości oblicza się według wzoru

(19)

Gdzie r - gęstość rzeczywista piasku, g/cm3;

r n - gęstość nasypowa piasku, kg / m 3.

10. OZNACZANIE WILGOTNOŚCI

10.1. Esencja metody

Wilgotność określa się porównując masę piasku w stanie naturalnej wilgoci i po wyschnięciu.

10.2. Ekwipunek

Wagi według GOST 29329 lub GOST 24104.

Szafka do suszenia.

Papier do pieczenia.

10.3. Przeprowadzanie testu

Próbkę o masie 1000 g piasku wsypuje się do blachy do pieczenia i natychmiast waży, a następnie suszy w tej samej blasze do pieczenia do stałej masy.

10.4. Przetwarzanie wyników

Wilgotność piasku (W) w procentach oblicza się według wzoru

(20)

Gdzie t - masa próbki w stanie naturalnej wilgoci;

t 1 - masa próbki w stanie suchym, g.

11. OZNACZANIE REAKTYWNOŚCI

Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269, przy użyciu próbki piasku o masie co najmniej 250 g.

12. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW SIARCZANOWYCH I SIARCZKOWYCH

12.1. Aby określić zawartość szkodliwych zanieczyszczeń zawierających siarkę w piasku, stwierdza się całkowitą zawartość siarki, następnie zawartość siarki siarczanowej i zawartość siarki siarczkowej oblicza się z ich różnicy.

Jeżeli w piasku obecne są tylko związki siarczanowe, nie oznacza się całkowitej zawartości siarki.

12.2. Oznaczanie całkowitej zawartości siarki

12.2.1. metoda wagowa

12.2.1.1. Esencja metody

Metoda wagowa polega na rozkładzie próbki mieszaniną kwasu azotowego i solnego, a następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i określeniu masy tego ostatniego.

12.2.1.2.

Piec muflowy zapewnia temperaturę grzania 900 °C.

Kubki porcelanowe o średnicy 15 cm według GOST 9147.

Szklane szklanki o pojemności 100, 200 300 400 ml według GOST 23932.

Tygle porcelanowe według GOST 9147.

Eksykator zgodnie z GOST 25336.

Woda do kąpieli.

Chlorek wapnia (chlorek wapnia) według GOST 450, kalcynowany w temperaturze 700-800 °C.

Papierowe filtry popiołu zgodnie z TU 6-09-1706-82.

Kwas azotowy według GOST 4461.

Kwas solny według GOST 3118.

Wodny amoniak według GOST 3760, 10% roztwór.

Chlorek baru (chlorek baru) według GOST 4108, 10% roztwór.

Oranż metylowy zgodnie z TU 6-09-5169-84, roztwór 0,1%.

Azotan srebra (azotan srebra) według GOST 1277, 1% roztwór.

Sita z siatki drucianej o oczkach kwadratowych nr 005 i 0071 zgodnie z GOST 6613.

12.2.1.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm i z przesianej części pobiera się 100 g piasku, który rozdrabnia się do wielkości cząstek przechodzących przez sito o oczkach nr 016, próbka Z otrzymanego piasku o masie 50 g pobiera się, przechodząc przez sito nr 0071.

Rozdrobniony piasek suszy się do stałej masy, umieszcza w butelce wagowej, przechowuje w eksykatorze nad prażonym chlorkiem wapnia i pobiera z niego próbki do analizy ( t) o wadze 0,5-2 g.

12.2.1.4. Przeprowadzanie analizy

Próbkę odważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w szklanej zlewce o pojemności 200 ml lub porcelanowej filiżance, zwilżonej kilkoma kroplami wody destylowanej, dodaje się 30 ml kwasu azotowego, przykrywa szkłem i pozostawia na 10 -15 minut. Po zakończeniu reakcji dodać 10 ml kwasu solnego, wymieszać szklaną pałeczką, przykryć szkłem i wstawić szklankę lub filiżankę do łaźni wodnej. Po 20-30 minutach od ustania brązowych oparów tlenków azotu, szkło usuwa się, a zawartość szklanki lub kubka odparowuje do sucha. Po schłodzeniu pozostałość zwilża się 5-7 ml kwasu solnego i ponownie odparowuje do sucha. Operację powtarza się 2-3 razy, dodaj 50 ml gorącej wody i gotuj, aż sole całkowicie się rozpuszczą.

W celu wytrącenia pierwiastków grupy seskwitlenkowej do roztworu dodaje się 2-3 krople wskaźnika oranżu metylowego i dodaje się roztwór amoniaku, aż zabarwienie roztworu zmieni się z czerwonego na żółty i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach skoagulowany osad półtoratlenku odsącza się przez filtr „czerwoną taśmą” do zlewki o pojemności 300-400 ml. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku. Do przesączu dodaje się kwas chlorowodorowy, aż zabarwienie roztworu zmieni się na różowe, i dodaje się kolejne 2,5 ml kwasu.

Przesącz rozcieńcza się wodą do objętości 200-250 ml, ogrzewa do wrzenia, do niego wlewa się jednorazowo 10 ml gorącego roztworu chlorku baru, miesza, roztwór gotuje się przez 5-10 minut i pozostawia na co najmniej 2 godziny Osad odsącza się przez gęsty filtr „niebieską wstęgę” i przemywa 10 razy małymi porcjami zimnej wody w celu usunięcia jonów chlorkowych.

Po schłodzeniu w eksykatorze waży się tygiel z osadem. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy. Aby określić zawartość siarki w odczynnikach użytych do analizy, równolegle z analizą przeprowadza się „ślepy eksperyment”. Ilość siarczanu baru znaleziona przez „głuche doświadczenie” t 2, odjęte od masy siarczanu baru t 1 uzyskany podczas analizy próbki.

Notatka. Wyrażenie „ślepe doświadczenie” oznacza, że ​​test przeprowadza się pod nieobecność badanego obiektu, przy użyciu tych samych odczynników i przestrzegając wszystkich warunków eksperymentu.

12.2.1.5. Przetwarzanie wyników

Całkowita zawartość siarki siarczanowej ( X 1) jako procent w przeliczeniu na WIĘC 3 oblicza się według wzoru

(21)

Gdzie t - masa próbki, g;

t 1 - masa osadu siarczanu baru, g;

t 2 - masa osadu siarczanu baru w „ślepym eksperymencie”, g;

0,343 - współczynnik konwersji dla siarczanu baru na SO3.

Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych analiz na poziomie ufności R= 0,95 nie powinna przekraczać wartości podanych w tabeli. 4. W przeciwnym razie analizę należy powtórzyć, aż do uzyskania akceptowalnej rozbieżności.

Tabela 4

	Dopuszczalna rozbieżność, abs. %
Do 0,5	0,10
Ponad 0,5 do 1,0	0,15
” 1,0	0,20

12.2.2. Metoda miareczkowania jodometrycznego

12.2.2.1. Esencja metody

Metoda polega na spaleniu próbki w strumieniu dwutlenku węgla w temperaturze 1300-1350 °C, pochłaniając uwolniony WIĘC 2 roztworem jodu i miareczkowanie roztworem tiosiarczanu sodu z nadmiarem jodu, który nie przereagował z powstałym kwasem siarkowym.

12.2.2.2. Sprzęt, odczynniki i roztwory

Instalacja do oznaczania zawartości siarki (rys. 5).

Tiosiarczan sodu według GOST 27068, 0,005 N. rozwiązanie.

Węglan sodu (węglan sodu) według GOST 83.

Dwuchromian potasu (dwuchromian potasu) według GOST 4220, fixanal.

Rozpuszczalna skrobia według GOST 10163, 1,0% roztwór.

Jod według GOST 4159, roztwór 0,005 N.

Jodek potasu (jodek potasu) według GOST 4232.

Kwas siarkowy według GOST 4204, roztwór 0,1 N.

Waga analityczna, błąd pomiaru 0,0002 g.

12.2.2.3. Przygotowanie 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu

Aby przygotować roztwór tiosiarczanu sodu, rozpuść 1,25 g Na 2 S 2 O 3 5 H 2 O w 1 litrze świeżo przegotowanej wody destylowanej i dodaj 0,1 g węglanu sodu. Roztwór miesza się i pozostawia na 10-12 dni, po czym jego miano określa się za pomocą 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu przygotowanego z fiksanalu.

Do 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu dodać 50 ml 0,1 N roztworu kwasu siarkowego, 2 g suchego jodku potasu i miareczkować przygotowanym roztworem tiosiarczanu sodu do uzyskania słomkowego koloru. Dodać kilka kropli 1% roztworu skrobi (roztwór zmieni kolor na niebieski) i miareczkować, aż roztwór stanie się bezbarwny. Współczynnik poprawkowy dla miana 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu określony przez formułę

(22)

Gdzie - normalność roztworu dwuchromianu potasu;

10 - objętość 0,01 n roztworu dwuchromianu potasu, pobrana do miareczkowania, ml;

V- objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromian potasu, ml;

- normalność roztworu tiosiarczanu sodu.

Miano jest sprawdzane co najmniej raz na 10 dni.

Roztwór tiosiarczanu sodu jest przechowywany w ciemnych butelkach.

12.2.2.4. Przygotowanie 0,005 N roztworu jodu

Aby przygotować roztwór jodu, 0,63 g krystalicznego jodu i 10 g jodku potasu rozpuszcza się w 15 ml wody destylowanej. Roztwór przenosi się do 1-litrowej kolby miarowej z dobrze zmielonym korkiem, dopełnia wodą do kreski, miesza i przechowuje w ciemności.

Miano przygotowanego roztworu jodu jest określane przez miareczkowany roztwór tiosiarczanu sodu przygotowany w sposób opisany powyżej (sekcja 12.2.2.3).

10 ml 0,005 N roztworu jodu miareczkuje się 0,005 N roztworem tiosiarczanu sodu w obecności skrobi.

Współczynnik korygujący dla miana 0,005 n roztworu jodu () określa wzór

(23)

Gdzie - objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania roztworu jodu, ml;

- współczynnik korygujący 0,005 N roztwór tiosiarczanu sodu;

- normalność roztworu jodu;

10 - ilość roztworu jodu pobranego do miareczkowania, ml.

12.2.2.5. Przygotowanie do testu

Próbki do badań przygotowuje się zgodnie z p. 12.1.1.3, przy czym pobiera się masę próbek równą 0,1-1,0 g.

Przed rozpoczęciem pracy piec jest nagrzewany do temperatury 1300 °C oraz sprawdzana jest szczelność instalacji. W tym celu zamknij kran przed naczyniem absorpcyjnym i wpuść dwutlenek węgla. Zatrzymanie przechodzenia pęcherzyków gazu przez myjkę świadczy o szczelności instalacji.

Określ współczynnik Do, ustalając stosunek między stężeniami roztworu jodu i tiosiarczanu sodu. Przez instalację przepuszcza się dwutlenek węgla przez 3-5 minut, naczynie absorpcyjne napełnia się w 2/3 wodą. Z biurety wylewa się 10 ml miareczkowanego roztworu jodu, dodaje się 5 ml 1,0% roztworu skrobi i miareczkuje roztworem tiosiarczanu sodu, aż roztwór stanie się bezbarwny. Stosunek stężeń roztworów jodu i tiosiarczanu sodu Do przyjęta jako równa średniej z trzech oznaczeń. Współczynnik koncentracji Do w warunkach laboratoryjnych określa się codziennie przed badaniem.

12.2.2.6. Testowanie

Próbkę zważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w wstępnie kalcynowanej łódce. Do naczynia absorpcyjnego wlewa się 250-300 ml wody destylowanej, odmierza biuretą objętość roztworu jodu, dodaje 5 ml roztworu skrobi i miesza ze strumieniem dwutlenku węgla.

Schemat instalacji do oznaczania zawartości siarki

1 - butla z dwutlenkiem węgla; 2 - umyj butelkę z 5% roztworem

siarczan miedzi; 3 - myjka z 5% roztworem nadmanganianu potasu;

4 - blok z kalcynowanym chlorkiem wapnia; 5 - zatyczki gumowe;

6 - elektryczny piec rurowy z prętami silikatowymi, zapewniający:

Temperatura grzania 1300 °C; 7 - porcelanowa rurka do kalcynacji

Długość 70-75 mm, średnica wewnętrzna 18-20 mm; 8 - porcelana

Łódka nr 1 (długość 70, szerokość 9, wysokość 7-5 mm) lub porcelana

Łódź nr 2 (długość 95, szerokość 12, wysokość 10 mm) według GOST 9147;

9 - uzyskiwać; 10 - naczynie absorpcyjne; II - biureta z roztworem jodu;

I2- biureta z roztworem tiosiarczanu sodu

Bzdury. 5

Notatka. Wszystkie części instalacji połączone są na całej długości gumowymi rurkami. Aby zapobiec spaleniu gumowych zatyczek, wewnętrzna powierzchnia końcowa jest pokryta uszczelkami azbestowymi.

Za pomocą drucianego haka żaroodpornego, łódkę z zawiasem umieszcza się w ogrzewanej rurze (od strony dopływu dwutlenku węgla). Rurkę zamyka się korkiem i dostarcza się dwutlenek węgla (prędkość 90-100 bąbelków na 1 min). Próbkę kalcynuje się przez 10-15 minut, upewniając się, że roztwór w naczyniu absorpcyjnym zachowuje niebieski kolor. Roztwór w naczyniu absorpcyjnym jest następnie miareczkowany roztworem tiosiarczanu sodu, aż stanie się bezbarwny. Po zakończeniu miareczkowania łódkę wyjmuje się z pieca, starając się nie zanieczyścić ścianek porcelanowej probówki resztkami próbki.

Nową porcję wody, roztwór jodu i skrobi wlewa się do naczynia absorpcyjnego, przemywa wodą.

12.2.2.7. Przetwarzanie wyników

(24)

Gdzie V- objętość roztworu jodu pobrana do miareczkowania, ml;

V1 - objętość roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania nadmiaru jodu, który nie przereagował, ml;

DO - stosunek stężeń roztworu jodu i tiosiarczanu sodu;

ALE - objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania roztworu jodu, ml;

126,92 - 1 g-równoważnik jodu, g;

10 - objętość 0,005 N roztworu jodu pobranego do miareczkowania, ml;

1000 - objętość roztworu tiosiarczanu sodu, ml.

Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych oznaczeń z poziomem ufności R= 0,95 nie powinna przekraczać wartości podanych w tabeli. 3. W przeciwnym razie eksperyment należy powtarzać aż do uzyskania akceptowalnej rozbieżności.

12.3. Oznaczanie zawartości siarki siarczanowej

12.3.1. Esencja metody

Metoda opiera się na rozkładzie próbki kwasem solnym, a następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i określeniu masy tego ostatniego.

12.3.2. Sprzęt, odczynniki i roztwory

Do analizy stosuje się sprzęt, odczynniki i roztwory określone w pkt 12.2.1.2, stosując kwas solny zgodnie z GOST 3118, roztwór 1: 3 (jedna część objętościowa stężonego kwasu solnego i trzy części objętościowe wody).

12.3.3. Przygotowanie do testu

Próbkę do badań przygotowuje się zgodnie z pkt 12.1.1.3, przy czym przyjmuje się, że masa próbki wynosi 1 g.

12.3.4. Testowanie

Zawias t umieścić w zlewce o pojemności 100-150 ml, przykryć szkłem i dodać 40-50 ml kwasu solnego. Po zatrzymaniu uwalniania pęcherzyków gazu umieść szklankę na kuchence i utrzymuj ją w niskiej temperaturze wrzenia przez 10-15 minut. Półtora tlenków wytrąca się przez dodanie 2-3 kropli wskaźnika oranżu metylowego i dodawanie roztworu amoniaku, aż kolor wskaźnika zmieni się z czerwonego na żółty i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach osad odsączono. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku.

Przesącz zobojętnia się kwasem chlorowodorowym, aż zabarwienie roztworu zmieni się na różowe i dodaje kolejne 2,5 ml kwasu. Roztwór ogrzewa się do wrzenia i dodaje 10 ml gorącego roztworu chlorku baru w jednym kroku, miesza, roztwór gotuje się przez 5-10 minut i pozostawia na co najmniej 2 h. Osad filtruje się przez gęstą „niebieską wstęgę”. przefiltrować i przemyć 10 razy małymi porcjami zimnej wody przed usunięciem jonów chlorkowych.

Kompletność usunięcia jonów chlorkowych sprawdza się w reakcji z azotanem srebra: kilka kropel przesączu umieszcza się na szkle i dodaje kroplę 1% roztworu azotanu srebra. Brak tworzenia białego osadu wskazuje na całkowite usunięcie jonów chlorkowych.

Osad z filtrem umieszcza się w porcelanowym tyglu, uprzednio wyprażonym do stałej masy w temperaturze 800-850 ° C, suszy, spopiela, unikając zapłonu filtra i kalcynuje w otwartym tyglu do całkowitego wypalenia filtra , a następnie w temperaturze 800-850 ° C w ciągu 30-40 min.

Po schłodzeniu w eksykatorze waży się tygiel z osadem. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy.

Równolegle z analizą przeprowadza się „ślepy eksperyment” (patrz uwaga do paragrafu 12.2.1.4). Ilość siarczanu baru t 2, znaleziony przez „doświadczenie głuchoty”, jest odejmowany od masy siarczanu baru t 1 uzyskany z analizy próbki.

12.3.5. Przetwarzanie wyników

Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych analiz są akceptowane zgodnie z pkt 12.2.1.5.

12.4. Oznaczanie zawartości siarki siarczkowej

(27)

Gdzie X - całkowita zawartość siarki w przeliczeniu na SO3, %;

X 1 - zawartość siarki siarczanowej w przeliczeniu na SO 3,%.

13. OKREŚLANIE MROZOODPORNOŚCI PIASKU Z PRZESIEWÓW KRUSZĄCYCH

13.1. Esencja metody

O mrozoodporności piasku decyduje ubytek masy podczas kolejnego zamrażania i rozmrażania.

13.2. Ekwipunek

Zamrażarka.

Szafka do suszenia.

Wagi według GOST 29329 lub GOST 24104.

Sita z kratkami nr 1,25; 016 według GOST 6613 iz okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.

Naczynie do rozmrażania próbek.

Torby materiałowe wykonane z gęstej tkaniny o podwójnych ściankach.

Blachy do pieczenia.

13.3. przygotowanie próbki

Próbka laboratoryjna jest redukowana do masy co najmniej 1000 g, przesiewana na dwóch sitach: pierwsze z otworami o średnicy 5 mm i drugie o oczkach nr 1,25 lub 016, w zależności od wielkości badanego materiału, suszone do stałej masy, po czym pobiera się dwie próbki o wadze 400 g.

13.4. Testowanie

Każdą próbkę umieszcza się w woreczku zapewniającym bezpieczeństwo ziaren, zanurza się w naczyniu z wodą do nasycania na 48 h. Worek z próbką wyjmuje się z wody i umieszcza w zamrażarce, co zapewnia stopniowy spadek temperatury do minus (20 ± 5) ° C.

Próbki w komorze w stałej temperaturze minus (20 ± 5) °C trzyma się przez 4 godziny, po czym usuwa się worki z odważonymi porcjami, zanurza w naczyniu z wodą o temperaturze 20 °C i przechowuje przez 2 godziny.

Po wykonaniu wymaganej liczby cykli zamrażania i rozmrażania próbkę z worka wylewa się na sito kontrolne o oczkach nr 1,25 lub 016, dokładnie zmywając pozostałe ziarna ze ścianek worka. Porcję badaną na sicie kontrolnym przemywa się, a pozostałość suszy się do stałej wagi.

13.5. Przetwarzanie wyników

utrata wagi ( P mrz) w procentach oblicza się według wzoru

(28)

Gdzie t - masa próbki przed badaniem, g;

t 1 - masa próbki ziaren na sicie kontrolnym o oczkach nr 1,25 lub 016 po badaniu, g

DODATEK

Odniesienie

ZAKRES TESTU

Nazwę i zakres badań podano w tabeli. 5.

Tabela 5

	Obszar zastosowań
Nazwa testu	Kontrola jakości w zakładzie produkcyjnym		Geologiczny	Kontrola wejścia
	Przyjęcie	Okresowy	Agencja Wywiadowcza	W przedsiębiorstwie konsumenckim
1. Oznaczanie składu ziarnowego i modułu wielkości cząstek
2. Oznaczanie zawartości gliny w bryłach
3. Oznaczanie zawartości cząstek pyłu i gliny
4. Oznaczanie obecności zanieczyszczeń organicznych
5. Wyznaczanie składu mineralogicznego i petrograficznego
6. Wyznaczanie prawdziwej gęstości
7. Wyznaczanie gęstości nasypowej i pustki
8. Oznaczanie wilgotności
9. Oznaczanie reaktywności
10. Oznaczanie zawartości związków siarczanowych i siarczkowych
11. Oznaczanie mrozoodporności piasku z przesiewów kruszenia

Notatka. Znak „+” oznacza, że ​​test jest wykonywany; podpisać "- "- nie wykonuj.

DANE INFORMACYJNE

1. OPRACOWANE I WPROWADZONE przez Ministerstwo Przemysłu Materiałów Budowlanych ZSRR

WYKONAWCY

M.L. Nisnevich, dr Sci. nauki ścisłe (kierownik tematu); dr N.S. Levkova technika nauki; dr E. I. Levina technika nauki; dr G. S. Zarzhitsky technika nauki; L. I. Levina; dr V. N. Tarasova technika nauki; A. I. Polyakova; E.A. Antonow; L. V. Bereznitsky, dr hab. technika nauki; dr I. I. Kurbatova technika nauki; GP Abysova; MF Semizorov; T. A. Kochneva; A. V. Strelsky; V. I. Nowatorow; V. A. Bogosłowski; T. A. Fironowa

2. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE Dekretem Państwowego Komitetu Budowlanego ZSRR z dnia 05.10.88 nr 203

3. Odpowiada ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (w zakresie pobierania próbek i oznaczania składu ziarnowego)

4. Zamiast GOST 8735-75 i GOST 25589-83

5. PRZEPISY REFERENCYJNE I DOKUMENTY TECHNICZNE

Oznaczenie NTD, do którego podany jest link	Numer akapitu, akapit
GOST 8,326-78	1.10
GOST 83-79	12.2.2.2
GOST 427-75	9.1.2
GOST 450-77	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75	12.2.1.2
GOST 1770-74
GOST 2184-77	8.1.2; 8.2.2
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79	12.2.1.2
GOST 4108-72	12.2.1.2
GOST 4159-79	12.2.2.2
GOST 4204-77	12.2.2.2
GOST 4220-75	12.2.2.2
GOST 4232-74	12.2.2.2
GOST 4328-77
GOST 4461-77	12.2.1.2
GOST 5072-79	5.1.2, 5.2.2
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72	8.1.2
GOST 8269-87	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8736-93	2.11
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 10163-76	12.2.2.2
GOST 22524-77	8.1.2
GOST 23732-79
GOST 23932-90	12.2.1.2
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83	4.2, 7.2
GOST 27068-86