ASTM D5307, D7169 (crude oil) at D2887 (diesel fuels, gas oil, distillates, base oil). Pagpapasiya ng fractional na komposisyon sa pamamagitan ng simulate distillation

E70-24944

GAS CHROMATOGRAPH CLARUS - ANALYZER 3023

NILALAMAN NG PAGHAHATID:

PE ARNEL analyzer na may autosampler, FID detector, injector at instrument control software

Autonomous thermostat cooling system na hindi nangangailangan ng paggamit ng likidong carbon dioxide at LN2

SIMDIST software para sa pagkalkula ng mga resulta ng simulate distillation

Capillary column (depende sa configuration)

Kagamitan para sa pagbibigay ng chromatograph ng gas

Iba pang mga accessory at consumable

HYDROGEN GENERATOR 20H:

MGA ESPISIPIKASYON

MINIMUM ORDER

PE analyzer ARNEL Model 3023

OPSYONAL NA KAGAMITAN

Septa para sa THERMOGREEN LB-2 injector (50 pcs.)

Syringe para sa pag-inject ng sample sa injector

Kapalit na karayom ​​para sa mga hiringgilya

haligi ng capillary

Starter kit para sa capillary injector

Detector connection kit

Starter kit para sa autosampler

Sistema ng paglilinis ng gas ng carrier. (tatlong cartridge: paglilinis mula sa moisture, hydrocarbons at oxygen)

Isang hanay ng mga ekstrang cartridge para sa sistema ng paglilinis

I-filter ang patuyuan

High purity helium reducer

Workstation (computer, monitor at printer)

Silent oil-free compressor para sa chromatography (54 l/min 8 bar)

Simulated distillation

Gayundin, para sa pagsusuri ng mga produktong petrolyo, ginagamit ang isang malawakang ginagamit na pamamaraan ng gas chromatographic ng kunwa na distillation. Ang tradisyunal na paraan ng simulate distillation ay kinabibilangan ng paggamit ng mga naka-pack na column. Ang mga detalye para sa jet fuel at diesel fuel ay nagpapahiwatig ng simulate distillation bilang alternatibo sa distillation sa presyon ng atmospera kapag kumukuha ng impormasyon tungkol sa tunay na pamamahagi ng mga boiling point. Gumagamit ang simulate na paraan ng distillation ng gas chromatographic technique upang makakuha ng impormasyon tungkol sa tunay na distribusyon ng mga fraction ng langis at langis sa mga boiling point hanggang sa 750 °C.

Gamit ang paraan ng simulate distillation, ang isang curve ng tunay na mga punto ng kumukulo ay nakuha, na binuo ayon sa data ng chromatographic separation ng test product sa isang column na may non-polar sorbent sa temperature programming mode. Pagkatapos ipasok ang sample sa injector, ang mga grupo ng hydrocarbon ay ipinapakita sa chromatogram sa pataas na pagkakasunud-sunod ng kanilang mga kumukulo. Ang sistema ay paunang naka-calibrate laban sa isang pinaghalong sanggunian ng mga hydrocarbon na may kilalang mga kumukulo. Ang mga simulate na curve ng distillation ay mahusay na sumasang-ayon sa mga resulta ng pagpapasiya ng fractional na komposisyon sa pamamagitan ng distillation sa atmospheric pressure at sa ilalim ng pinababang presyon. Upang ilarawan ang mabibigat na bahagi ng langis, ginamit ang isang gas chromatograph na may mataas na temperatura na thermostat.

Ang paraan ng simulate distillation gamit ang gas chromatography ay nagbibigay-daan sa pagsusuri ng mga produktong petrolyo hindi lamang nang mas mabilis at may mas mataas na antas ng katumpakan, ngunit nangangailangan din ng mas kaunting mga analyte upang isakatuparan.

Pagsusuri ng atomic absorption

Ang pagsusuri ng mga produktong petrolyo ay sumasakop sa isa sa mga pangunahing bahagi ng aplikasyon ng atomic absorption sa pagsusuri ng mga sangkap. Ang karaniwang mga sample ng mga produktong petrolyo ay krudo, gasolina (gasolina), lubricating oil (bagong handa at ginamit).

Atomic absorption analysis (atomic absorption spectrometry), isang paraan ng quantitative elemental analysis batay sa atomic absorption (absorption) spectra. Sa pamamagitan ng layer ng atomic vapors, ang mga sample na nakuha sa tulong ng isang atomizer ay pumasa sa radiation sa hanay na 190–850 nm. Bilang resulta ng pagsipsip ng light quanta, ang mga atomo ay pumasa sa nasasabik na mga estado ng enerhiya. Ang mga transisyon na ito sa atomic spectra ay tumutugma sa tinatawag na mga linya ng resonance na katangian ng ibinigay na elemento. Ayon sa batas ng Bouguer-Lambert-Beer, ang sukatan ng konsentrasyon ng elemento ay ang optical density A = lg(I0/I), kung saan ang I0 at I ay ang intensity ng radiation mula sa pinagmulan, ayon sa pagkakabanggit, bago at pagkatapos dumaan sa absorbing. layer.

Larawan 1: circuit diagram flame atomic absorption spectrometer: 1-radiation source; 2-apoy; 3-monochrome na bundok; 4-photomultiplier; 5-recording o indicating device.

Mga instrumento para sa pagtatasa ng atomic absorption - atomic absorption spectrometers - katumpakan na lubos na automated na mga device na nagbibigay ng reproducibility ng mga kondisyon ng pagsukat, awtomatikong pagpapakilala ng mga sample at pagpaparehistro ng mga resulta ng pagsukat. Ang ilang mga modelo ay may built-in na microcomputers. Bilang halimbawa, ang figure ay nagpapakita ng diagram ng isa sa mga spectrometer. Ang pinakakaraniwang pinagmumulan ng line radiation sa spectrometers ay mga single-element lamp na may hollow cathode na puno ng neon. Upang matukoy ang ilang mga pabagu-bago ng isip na elemento (Cd, Zn, Se, Te, atbp.), Mas maginhawang gumamit ng mga high-frequency na electrodeless na lamp.

Ang paglipat ng nasuri na bagay sa isang atomized na estado at ang pagbuo ng isang sumisipsip na singaw na layer ng isang tiyak at maaaring kopyahin na anyo ay isinasagawa sa isang atomizer, kadalasan sa isang apoy o isang tube furnace. Naib. Ang apoy ng mga pinaghalong acetylene na may hangin (max. temperatura 2000 °C) at acetylene na may N2O (2700 °C) ay kadalasang ginagamit. Ang burner na may slotted nozzle na 50–100 mm ang haba at 0.5–0.8 mm ang lapad ay naka-install sa kahabaan ng optical axis ng device upang mapataas ang haba ng absorbing layer.

Ang mga tubular resistance furnace ay kadalasang ginawa mula sa mga siksik na grado ng grapayt. Upang maiwasan ang pagsasabog ng singaw sa mga dingding at dagdagan ang tibay, ang mga graphite tube ay natatakpan ng isang layer ng gas-tight pyrolytic carbon. Ang maximum na temperatura ng pag-init ay umabot sa 3000 °C. Hindi gaanong karaniwan ang mga hurno ng tubo na may manipis na pader na gawa sa mga refractory metal (W, Ta, Mo), quartz na may nichrome heater. Upang protektahan ang grapayt at mga hurno ng metal mula sa pagsunog sa hangin, inilalagay ang mga ito sa semi-hermetic o selyadong mga silid kung saan ang isang inert gas (Ar, N2) ay tinatangay ng hangin. Ang pagpapakilala ng mga sample sa absorbing zone ng apoy o pugon ay isinasagawa sa iba't ibang paraan. Ang mga solusyon ay ini-spray (kadalasan sa apoy) gamit ang mga pneumatic atomizer, mas madalas na mga ultrasonic. Ang una ay mas simple at mas matatag sa operasyon, bagaman mas mababa ang mga ito sa huli sa antas ng pagpapakalat ng nagresultang aerosol. 5–15% lamang ng pinakamaliit na aerosol droplets ang pumapasok sa apoy, habang ang iba ay sinasala sa mixing chamber at idinidiskarga sa drain. Ang maximum na konsentrasyon ng isang solid sa solusyon ay karaniwang mas mababa sa 1%. Kung hindi man, mayroong isang masinsinang pagtitiwalag ng mga asing-gamot sa burner nozzle.

Ang thermal evaporation ng dry solution residues ay ang pangunahing paraan para sa pagpasok ng mga sample sa tube furnaces. Sa kasong ito, kadalasan ang mga sample ay sumingaw mula sa panloob na ibabaw ng pugon; ang sample solution (volume 5–50 µl) ay tinuturok ng micropipette sa pamamagitan ng dosing hole sa tube wall at pinatuyo sa 100°C. Gayunpaman, ang mga sample ay sumingaw mula sa mga dingding na may patuloy na pagtaas sa temperatura ng sumisipsip na layer, na nagiging sanhi ng kawalang-tatag ng mga resulta. Upang matiyak na ang temperatura ng furnace ay pare-pareho sa oras ng pagsingaw, ang sample ay ipinapasok sa preheated furnace gamit ang isang carbon electrode (graphite cuvette), isang graphite crucible (Woodriff furnace), isang metal probe, o isang graphite probe. Ang sample ay maaaring sumingaw mula sa isang platform (graphite trough), na naka-install sa gitna ng pugon sa ilalim ng dosing hole. Bilang resulta ng isang makabuluhang lag ng temperatura ng platform mula sa temperatura ng furnace, na pinainit sa bilis na humigit-kumulang 2000 K/s, ang evaporation ay nangyayari kapag ang furnace ay umabot sa halos pare-parehong temperatura.

Upang iturok sa apoy mga solido o ang mga tuyong nalalabi ng mga solusyon, rod, thread, bangka, crucibles na gawa sa grapayt o refractory metal ay ginagamit, inilagay sa ibaba ng optical axis ng device, upang ang sample na singaw ay pumasok sa absorbing zone na may daloy ng mga flame gas. Ang mga graphite evaporator sa ilang mga kaso ay pinainit din electric shock. Upang ibukod ang mekanikal na pagkawala ng mga sample na may pulbos sa panahon ng pag-init, ginagamit ang mga cylindrical capsule-type na evaporator na gawa sa mga porous na grado ng grapayt.

Minsan ang mga sample na solusyon ay ginagamot sa isang reaction vessel sa pagkakaroon ng mga nagpapababang ahente, kadalasang NaBH4. Sa kasong ito, ang Hg, halimbawa, ay distilled off sa elemental na anyo, As, Sb, Bi at iba pa sa anyo ng hydride, na ipinapasok sa atomizer sa pamamagitan ng daloy. inert gas. Para sa radiation monochromatization, ginagamit ang mga prism o diffraction grating; habang umaabot sa isang resolution na 0.04 hanggang 0.4 nm.

Sa mga natuklasang bagong larangan ng langis, kinakailangan na maingat na pag-aralan ang komposisyon at nilalaman ng mga impurities sa ginawang langis. Depende sa lugar ng paggawa ng langis, ang kanilang komposisyon ay maaaring mag-iba nang malaki. Ito ay totoo lalo na para sa sulfur, hydrogen sulfide at methyl - ethyl mercaptans. Bukod dito, maaaring mag-iba ang nilalaman sa loob ng malawak na limitasyon: mula 0.60 hanggang 5.00%. Kaya, halimbawa, mayroong mga mababang sulfur: ang nilalaman ng asupre sa kanila ay hanggang sa 0.60%, sulfurous - mula 0.61 hanggang 1.80%, high-sulfurous - mula 1.81 hanggang 3.50%, lalo na high-sulfurous - higit sa 3.50% ayon sa sa GOST 1437 at 9.2.

Kamakailan, ang mga laboratoryo ay nagsimulang gumamit ng mas advanced na mga pamamaraan para sa pagtukoy ng asupre sa halip na mga matrabahong pamamaraan para sa pagtukoy ng asupre.

Energy dispersive X-ray fluorescence spectroscopy

Kaya, para sa pagpapasiya ng asupre ay ginagamit makabagong pamamaraan energy dispersive X-ray fluorescence spectroscopy ayon sa GOST 51947-2002. Ang kakanyahan nito ay nakasalalay sa katotohanan na ang langis ay inilalagay sa isang sinag ng mga sinag na ibinubuga ng isang mapagkukunan ng X-ray. Sukatin ang mga katangian ng enerhiya ng paggulo mula sa mga x-ray at ihambing ang natanggap na pulse counter signal sa mga counter signal na nakuha mula sa pre-prepared calibration sample. Ang pamamaraang ito ay nagbibigay ng mabilis at tumpak na pagsukat ng kabuuang asupre sa langis na may kaunting paghahanda ng sample. Ang oras ng pagsusuri ay karaniwang 2-4 min. Saklaw ng pagsukat ng asupre mula 0.0150 hanggang 5.00%. Ang X-ray fluorescence spectrometer ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na mga resulta, kaginhawahan, mahusay na katumpakan. Maraming paraan ng pananaliksik para sa iba't ibang lugar Agham at teknolohiya

Simulated distillation

Gayundin, para sa pagsusuri ng mga produktong petrolyo, ginagamit ang isang malawakang ginagamit na pamamaraan ng gas chromatographic ng kunwa na distillation. Ang tradisyunal na paraan ng simulate distillation ay kinabibilangan ng paggamit ng mga naka-pack na column. Ang mga pagtutukoy para sa jet fuel at diesel fuel ay nagpapahiwatig ng simulate distillation bilang isang alternatibo sa distillation sa atmospheric pressure kapag kumukuha ng impormasyon tungkol sa totoong boiling point distribution. Gumagamit ang simulate na paraan ng distillation ng gas chromatographic technique upang makakuha ng impormasyon tungkol sa tunay na distribusyon ng mga fraction ng langis at langis sa mga boiling point hanggang sa 750 °C.

Gamit ang paraan ng simulate distillation, ang isang curve ng tunay na mga punto ng kumukulo ay nakuha, na binuo ayon sa data ng chromatographic separation ng test product sa isang column na may non-polar sorbent sa temperature programming mode. Pagkatapos ipasok ang sample sa injector, ang mga grupo ng hydrocarbon ay ipinapakita sa chromatogram sa pataas na pagkakasunud-sunod ng kanilang mga kumukulo. Ang sistema ay paunang naka-calibrate laban sa isang pinaghalong sanggunian ng mga hydrocarbon na may kilalang mga kumukulo. Ang mga simulate na curve ng distillation ay mahusay na sumasang-ayon sa mga resulta ng pagpapasiya ng fractional na komposisyon sa pamamagitan ng distillation sa atmospheric pressure at sa ilalim ng pinababang presyon. Upang ilarawan ang mabibigat na bahagi ng langis, ginamit ang isang gas chromatograph na may mataas na temperatura na thermostat.

Ang paraan ng simulate distillation gamit ang gas chromatography ay nagbibigay-daan sa pagsusuri ng mga produktong petrolyo hindi lamang nang mas mabilis at may mas mataas na antas ng katumpakan, ngunit nangangailangan din ng mas kaunting mga analyte upang isakatuparan.

Pagsusuri ng atomic absorption

Ang pagsusuri ng mga produktong petrolyo ay sumasakop sa isa sa mga pangunahing bahagi ng aplikasyon ng atomic absorption sa pagsusuri ng mga sangkap. Ang karaniwang mga sample ng mga produktong petrolyo ay krudo, gasolina (gasolina), lubricating oil (bagong handa at ginamit).

Atomic absorption analysis (atomic absorption spectrometry), isang paraan ng quantitative elemental analysis batay sa atomic absorption (absorption) spectra. Sa pamamagitan ng layer ng atomic vapor sample na nakuha sa tulong ng isang atomizer, ang radiation ay ipinapasa sa hanay na 190-850 nm. Bilang resulta ng pagsipsip ng light quanta, ang mga atomo ay pumasa sa nasasabik na mga estado ng enerhiya. Ang mga transisyon na ito sa atomic spectra ay tumutugma sa tinatawag na mga linya ng resonance na katangian ng isang partikular na elemento. Ayon sa batas ng Bouguer - Lambert - Beer, ang sukatan ng konsentrasyon ng isang elemento ay ang optical density A = lg (I 0 /I), kung saan ang I 0 at I ay ang intensity ng radiation mula sa pinagmulan, ayon sa pagkakabanggit, bago at pagkatapos dumaan sa sumisipsip na layer.

Figure 1: Schematic diagram ng flame atomic absorption spectrometer: 1-radiation source; 2-apoy; 3-monochrome na bundok; 4-photomultiplier; 5-recording o indicating device.

Mga instrumento para sa pagtatasa ng atomic absorption - atomic absorption spectrometers - katumpakan na lubos na automated na mga device na nagbibigay ng reproducibility ng mga kondisyon ng pagsukat, awtomatikong pagpapakilala ng mga sample at pagpaparehistro ng mga resulta ng pagsukat. Ang ilang mga modelo ay may built-in na microcomputers. Bilang halimbawa, ang figure ay nagpapakita ng diagram ng isa sa mga spectrometer. Ang pinakakaraniwang pinagmumulan ng line radiation sa spectrometers ay mga single-element lamp na may hollow cathode na puno ng neon. Upang matukoy ang ilang mga pabagu-bago ng isip na elemento (Cd, Zn, Se, Te, atbp.), Mas maginhawang gumamit ng mga high-frequency na electrodeless na lamp.

Ang paglipat ng nasuri na bagay sa isang atomized na estado at ang pagbuo ng isang sumisipsip na layer ng singaw ng isang tiyak at maaaring muling gawin na anyo ay isinasagawa sa isang atomizer - kadalasan sa isang apoy o isang tube furnace. Naib. Ang apoy ng mga pinaghalong acetylene na may hangin (max. temperatura 2000 °C) at acetylene na may N2O (2700 °C) ay kadalasang ginagamit. Ang isang burner na may slit-like nozzle na 50-100 mm ang haba at 0.5-0.8 mm ang lapad ay naka-install sa kahabaan ng optical axis ng device upang mapataas ang haba ng absorbing layer.

Ang mga tubular resistance furnace ay kadalasang ginawa mula sa mga siksik na grado ng grapayt. Upang maiwasan ang pagsasabog ng singaw sa mga dingding at dagdagan ang tibay, ang mga graphite tube ay natatakpan ng isang layer ng gas-tight pyrolytic carbon. Ang maximum na temperatura ng pag-init ay umabot sa 3000 °C. Hindi gaanong karaniwan ang mga hurno ng tubo na may manipis na pader na gawa sa mga refractory metal (W, Ta, Mo), quartz na may nichrome heater. Upang maprotektahan ang mga graphite at metal na hurno mula sa pagkasunog sa hangin, inilalagay ang mga ito sa semi-hermetic o selyadong mga silid kung saan ang isang inert gas (Ar, N2) ay hinipan. Ang pagpapakilala ng mga sample sa absorbing zone ng apoy o pugon ay isinasagawa sa iba't ibang paraan. Ang mga solusyon ay ini-spray (kadalasan sa apoy) gamit ang mga pneumatic atomizer, mas madalas na mga ultrasonic. Ang una ay mas simple at mas matatag sa operasyon, bagaman mas mababa ang mga ito sa huli sa antas ng pagpapakalat ng nagresultang aerosol. 5-15% lamang ng pinakamaliit na patak ng aerosol ang pumapasok sa apoy, at ang natitira ay sinasala sa silid ng paghahalo at itinatapon sa alisan ng tubig. Ang maximum na konsentrasyon ng isang solid sa solusyon ay karaniwang mas mababa sa 1%. Kung hindi man, mayroong isang masinsinang pagtitiwalag ng mga asing-gamot sa burner nozzle.

Ang thermal evaporation ng dry solution residues ay ang pangunahing paraan para sa pagpasok ng mga sample sa tube furnaces. Sa kasong ito, kadalasan ang mga sample ay sumingaw mula sa panloob na ibabaw ng pugon; ang sample solution (volume 5-50 µl) ay tinuturok ng micropipette sa pamamagitan ng dosing hole sa tube wall at pinatuyo sa 100 °C. Gayunpaman, ang mga sample ay sumingaw mula sa mga dingding na may patuloy na pagtaas sa temperatura ng sumisipsip na layer, na nagiging sanhi ng kawalang-tatag ng mga resulta. Upang matiyak na ang temperatura ng furnace ay pare-pareho sa oras ng pagsingaw, ang sample ay ipinapasok sa preheated furnace gamit ang isang carbon electrode (graphite cuvette), isang graphite crucible (Woodriff furnace), isang metal probe, o isang graphite probe. Ang sample ay maaaring sumingaw mula sa isang platform (graphite trough), na naka-install sa gitna mga hurno sa ilalim ng dosing hole. Bilang resulta ng isang makabuluhang lag ng temperatura ng platform mula sa temperatura ng furnace, na pinainit sa bilis na humigit-kumulang 2000 K/s, ang evaporation ay nangyayari kapag ang furnace ay umabot sa halos pare-parehong temperatura.

Upang ipasok ang mga solidong sangkap o tuyong nalalabi ng mga solusyon sa apoy, ginagamit ang mga rod, thread, bangka, crucibles na gawa sa grapayt o refractory metal, na inilagay sa ibaba ng optical axis ng device, upang ang sample na singaw ay pumasok sa absorbing zone na may daloy. ng mga flame gas. Ang mga graphite evaporator sa ilang mga kaso ay karagdagang pinainit ng electric current. Upang ibukod ang mekanikal na pagkawala ng mga sample na may pulbos sa panahon ng pag-init, ginagamit ang mga cylindrical capsule-type na evaporator na gawa sa mga porous na grado ng grapayt.

Minsan ang mga sample na solusyon ay ginagamot sa isang reaction vessel sa pagkakaroon ng mga nagpapababang ahente, kadalasang NaBH4. Sa kasong ito, ang Hg, halimbawa, ay distilled off sa elemental na anyo, As, Sb, Bi at iba pa sa anyo ng hydride, na ipinapasok sa atomizer sa pamamagitan ng isang inert na daloy ng gas. Para sa radiation monochromatization, ginagamit ang mga prism o diffraction grating; habang umaabot sa isang resolution na 0.04 hanggang 0.4 nm.

Sa pagtatasa ng atomic absorption, kinakailangang ibukod ang superposition ng atomizer radiation sa radiation ng light source, isaalang-alang ang posibleng pagbabago sa liwanag ng huli, spectral interference sa atomizer na dulot ng bahagyang pagkalat at pagsipsip ng liwanag. sa pamamagitan ng mga solidong particle at molekula ng mga dayuhang sample na bahagi. Upang gawin ito, iba't ibang mga pamamaraan ang ginagamit, halimbawa. ang radiation ng pinagmulan ay modulated na may dalas kung saan ang receiving-recording device ay nakatutok, isang two-beam scheme o isang optical scheme na may dalawang light source (na may discrete at tuloy-tuloy na spectra) ay ginagamit. ang pinaka-epektibong pamamaraan ay batay sa Zeeman splitting at polariseysyon ng mga parang multo na linya sa isang atomizer. Sa kasong ito, ang light polarized na patayo sa magnetic field ay dumaan sa sumisipsip na layer, na ginagawang posible na isaalang-alang ang hindi pumipili na spectral na ingay, na umaabot sa mga halaga A = 2, kapag sinusukat ang mga signal na daan-daang beses na mas mahina.

Ang mga bentahe ng atomic absorption analysis ay ang pagiging simple, mataas na selectivity, at mababang impluwensya ng sample na komposisyon sa mga resulta ng pagsusuri. Ang mga limitasyon ng pamamaraan ay ang imposibilidad ng sabay-sabay na pagpapasiya ng ilang mga elemento kapag gumagamit ng mga mapagkukunan ng radiation ng linya at, bilang isang panuntunan, ang pangangailangan na maglipat ng mga sample sa solusyon.

Ang pagsusuri sa pagsipsip ng atom ay ginagamit upang matukoy ang tungkol sa 70 elemento. Huwag tukuyin ang mga gas at ilang iba pang di-metal, ang mga linya ng resonance nito ay nasa vacuum region ng spectrum (wavelength na mas mababa sa 190 nm). Gamit ang isang graphite furnace, imposibleng matukoy ang Hf, Nb, Ta, W, at Zr, na bumubuo ng low-volatility carbide na may carbon. Ang mga limitasyon ng pagtuklas ng karamihan sa mga elemento sa mga solusyon sa panahon ng atomization sa isang apoy ay 1-100 µg/l, sa isang graphite furnace na 100-1000 beses na mas mababa. Ang ganap na mga limitasyon ng pagtuklas sa huling kaso ay 0.1-100 pg. Relative standard deviation sa pinakamainam na kondisyon ang mga sukat ay umabot sa 0.2-0.5% para sa apoy at 0.5-1.0% para sa pugon. Sa awtomatikong mode, ang flame spectrometer ay maaaring magsuri ng hanggang 500 sample bawat oras, at ang spectrometer na may graphite furnace - hanggang 30 sample. Ang parehong mga opsyon ay madalas na ginagamit sa kumbinasyon ng paunang paghihiwalay at konsentrasyon sa pamamagitan ng pagkuha, distillation, ion exchange, at chromatography, na sa ilang mga kaso ay ginagawang posible upang hindi direktang matukoy ang ilang nonmetals at organic compounds.

Ginagamit din ang mga paraan ng pag-aaral ng atomic absorption para sukatin ang ilang pisikal at physico-chemical na dami - ang diffusion coefficient ng mga atom sa mga gas, temperatura ng gaseous medium, heats ng evaporation ng mga elemento, at iba pa; para sa pag-aaral ng spectra ng mga molekula, ang pag-aaral ng mga prosesong nauugnay sa evaporation at dissociation ng mga compound.

Ang pagtukoy ng mga impurities ng mga metal at posporus sa mga produktong petrolyo ay isinasagawa sa paraan ng pagsipsip ng atomic ng apoy o sa mga optical emission spectrometer ng inductively coupled plasma. Ang pangunahing problema kapag nagtatrabaho sa mga sample ng ganitong uri ay ang pangangailangan para sa kanilang paghahanda. Ito ay kadalasang ginagawa sa pamamagitan ng pag-abo ng matris at pagtunaw ng nalalabi sa isang pinaghalong may tubig na acid.

infrared spectroscopy

Infrared spectroscopy (IR spectroscopy), isang sangay ng molecular optical spectroscopy na nag-aaral ng absorption at reflection spectra electromagnetic radiation sa rehiyon ng IR, iyon ay, sa hanay ng wavelength mula 10-6 hanggang 10-3 m. Sa mga coordinate ng absorbed radiation intensity - wavelength (o wave number), ang IR spectrum ay isang kumplikadong curve na may malaking bilang ng maxima at minima. Lumilitaw ang mga absorption band bilang resulta ng mga paglipat sa pagitan ng mga antas ng vibrational ng ground electronic state ng system na pinag-aaralan. Ang mga spectral na katangian (mga posisyon ng band maxima, ang kanilang kalahating lapad, intensity) ng isang indibidwal na molekula ay nakasalalay sa mga masa ng mga constituent atoms nito, geometric na istraktura, mga tampok ng interatomic na pwersa, pamamahagi ng singil, atbp. Samakatuwid, ang IR spectra ay lubos na indibidwal, na tumutukoy sa kanilang halaga sa pagtukoy at pag-aaral ng mga koneksyon sa istruktura. Ang spectra ay naitala gamit ang classical spectrophotometers at Fourier spectrometers.

Ang infrared absorption, reflection o scattering spectra ay nagbibigay ng napakaraming impormasyon tungkol sa komposisyon at mga katangian ng sample. Sa pamamagitan ng paghahambing ng IR spectrum ng sample sa spectra ng mga kilalang sangkap, posible na makilala ang isang hindi kilalang sangkap, matukoy ang pangunahing komposisyon produktong pagkain, polimer, nakakakita ng mga dumi sa hangin sa atmospera at mga gas, magsagawa ng fractional o structural-group analysis. Pamamaraan pagsusuri ng ugnayan ang IR spectrum ng isang sample ay maaari ding gamitin upang matukoy ang physicochemical o biological na katangian nito, tulad ng pagtubo ng binhi, caloric na nilalaman ng mga pagkain, laki ng butil, density, atbp.

AT mga modernong kagamitan Ang IR spectrum ay natutukoy sa pamamagitan ng pag-scan sa phase shift sa pagitan ng dalawang bahagi ng hiwalay na light beam (Fourier spectrometry). Ang pamamaraang ito ay nagbibigay ng isang makabuluhang pakinabang sa photometric accuracy at wavelength accuracy.

Ang mga fourier spectrometer ay makabuluhang nahihigitan ang mga instrumento ng diffraction sa katumpakan ng photometric. Sa mga instrumento ng diffraction, ang receiver ay tumatanggap lamang ng liwanag sa isang makitid na spectral interval, na bumabagsak sa output slit ng monochromator. Sa Fourier spectrometers, palaging natatanggap ng photodetector ang lahat ng liwanag mula sa pinagmulan, at ang lahat ng parang multo na linya ay naitala nang sabay-sabay. Dahil dito, tumataas ang ratio ng signal-to-noise.

Ang pamamaraan ng IR spectroscopy ay batay sa pagkuha ng mga produktong petrolyo mula sa isang sample na may carbon tetrachloride o freon 113, paglilinis ng katas mula sa mga polar compound sa pamamagitan ng column chromatography sa aluminum oxide, at kasunod na pagpaparehistro ng radiation absorption sa spectral region ng 2700-3200 cm-1, dahil sa lumalawak na vibrations ng CH3 at CH2 na mga grupo ng aliphatic at alicyclic compound at side chain ng aromatic hydrocarbons, pati na rin ang CH bond ng mga aromatic compound.

Ang pamamaraan ay maaaring ipatupad pareho sa variant ng pagtatala ng spectrum ng pagsipsip sa tinukoy na rehiyon gamit ang isang tradisyonal o Fourier spectrometer, at sa isang mas simpleng bersyon, kung saan ginagamit ang isang analyzer na sumusukat sa integral absorption ng radiation sa rehiyon ng 2900- 3000 cm-1, kung saan ang pinakamatinding absorption band na tumutugma sa asymmetric stretching vibrations ng CH3 at CH2 group.

Ang pamamaraan ay nangangailangan ng ipinag-uutos na pagkakalibrate ng instrumento sa pagsukat gamit ang mga karaniwang sample ng komposisyon ng isang solusyon ng mga produktong petrolyo sa carbon tetrachloride. Sa Russia, ang mga karaniwang sample ay ginagamit na inihanda batay sa tinatawag na three-component mixture (37.5% hexadecane, 37.5% 2,2,4-trimethylpentane at 25% benzene sa timbang). Ang mas mababang limitasyon ng saklaw ng pagsukat ay 0.05 mg/dm3. Ang pangunahing bentahe ng pamamaraan ay ang mahinang pag-asa ng analytical signal sa uri ng produkto ng langis, na siyang batayan ng sample na kontaminasyon.

Ang mga paghihirap na lumitaw kapag ginagamit ang pamamaraan ay nauugnay sa mga nakakasagabal na epekto ng mga lipid at iba pang mga polar compound sa kanilang mataas na nilalaman, kung saan ang kapasidad ng chromatographic column na ginamit upang linisin ang extract ay naubos. Ang pangunahing kawalan ng pamamaraan ay ang di-pangkapaligiran na kalikasan nito, dahil sa mataas na nakakalason na mga solvent na ginamit.

Mga tagapagpahiwatig ng husay ng langis mula sa mga patlang ng Samara, ang kanilang pagsunod sa mabibiling langis

Ang Institute of Petroleum ng Siberian Branch ng Russian Academy of Sciences ay gumawa ng isang paghahambing na pagsusuri ng kalidad ng langis ng Russia, isang pagtatasa ng mga pangunahing larangan ng langis at gas, kabilang ang Volga-Urals, ay ibinigay. Ang diskarte sa pag-unlad ng Russia sa larangan ng enerhiya ay nagbibigay ng pagtaas sa dami ng pagdadalisay ng langis hanggang 220-225 milyong tonelada bawat taon. Malaking bahagi ng mga nakuhang produktong langis ang binalak na i-export, kabilang ang sa Kanlurang Europa. Gayunpaman, ang patuloy na paghihigpit ng mga kinakailangan sa kapaligiran at kalidad European Union sa natupok na mga produktong petrolyo ay maaaring humantong sa isang pagbawas sa mga pagkakataon sa pag-export ng industriya ng pagdadalisay ng langis ng Russia. Dahil dito, ang gawain ng pagtiyak ng world-class na kalidad ng mga manufactured na produkto ay nagiging lalong mahalaga para sa mga domestic refinery. Ang pagiging kumplikado ng solusyon nito ay higit na tinutukoy ng kalidad ng mga hilaw na materyales na ibinibigay para sa pagproseso. Samakatuwid, ang pagtukoy sa kalidad ng langis na ginawa mula sa iba't ibang larangan ay nagiging mahalaga para sa parehong mga producer at mga mamimili ng langis.

Para sa krudo, ang mga pangunahing katangian ng kalidad ay density, sulfur content at fractional na komposisyon. Sa TU 39-1623-93 "Russian oil supplied for export" para sa nakalista pisikal at kemikal na mga katangian ang langis ay nahahati sa apat na uri (tingnan ang talahanayan 1).

Talahanayan 1. Pag-uuri ng langis na ibinibigay para sa pag-export

Pagpapasiya ng kalidad ng langis

Sa ibang bansa, kapag tinutukoy ang mga tagapagpahiwatig ng kalidad ng langis, ginagamit ang mga modelo ng kalidad ng density at distillation.

Sa modelo ng density, ang kalidad ng langis at, nang naaayon, ang mga tagapagpahiwatig ng gastos nito ay nauugnay sa density at nilalaman ng asupre. Ang modelo ng distillation ay nag-uugnay sa kalidad ng langis at ang gastos nito sa potensyal ng mga magaan na bahagi ng langis. Ang isang pagtatangka na dalhin ang kalidad ng domestic langis sa mga pamantayan ng mundo ay humantong sa katotohanan na noong 1989 sa ating bansa sa unang pagkakataon bilang mga karagdagan sa GOST 9965 "Oil for oil refineries. Mga pagtutukoy» Ang mga pangunahing tagapagpahiwatig na nagpapakilala sa mga katangian ng consumer ng langis ay ang density at mass content ng sulfur. Nang maglaon, ang mga sumusunod na pisikal at kemikal na katangian ng langis ay ipinahiwatig bilang ang pinaka makabuluhang nakakaapekto sa mga katangian ng consumer ng langis:

density ng langis p;

· output ng mga fraction sa temperatura hanggang sa 200, 300 at 350 degrees;

mass fraction ng asupre S;

Ang konsentrasyon ng mga chloride salt C.

Ang density ng langis ay higit sa lahat ay nakasalalay sa dami ng mga aspalto-resinous na sangkap na nakapaloob dito, na nag-aambag sa pagbuo ng matatag na mga emulsyon ng tubig-langis, na nagpapataas ng gastos ng pagproseso nito. Lumilitaw din ang iba Mga negatibong kahihinatnan sa pagproseso ng mabibigat na resinous na langis. Sa partikular, ang pagtaas sa mga gastos para sa transportasyon at pagproseso ng naturang langis. Nadagdagang nilalaman Ang sulfur sa langis ay humahantong sa matinding kaagnasan ng mga kagamitan, ang pangangailangan para sa alkalization ng mga naprosesong produkto, hydrotreatment ng mga fraction ng gasolina, at "pagkalason" ng mga catalyst. Ngunit ang isang pagtaas sa nilalaman ng mga light fraction, na humahantong sa isang pagbawas sa mga gastos sa paggawa ng mga gasolina, ay nagpapabuti sa kalidad ng langis. Ang konsentrasyon ng mga chloride salts ay sumasalamin sa kontaminasyon ng langis sa panahon ng pagbuo ng deposito, sa proseso ng produksyon.

Tinutukoy ng B ang isang kumplikadong tagapagpahiwatig ng kalidad K para sa pagsusuri ng mabibiling langis. Dahil walang katulad na komprehensibong pamantayan para sa pagtukoy ng kalidad ng mga langis sa mga deposito ng iba't ibang larangan at mga probinsya ng langis at gas (OGP), isang pagtatangka na gamitin ang tagapagpahiwatig ng K sa gawaing ito. teknolohikal na tagapagpahiwatig Ang C ay kinuha katumbas ng 100 mg/l. Isinasaalang-alang sa pamamaraan para sa pagtukoy ng kumplikadong tagapagpahiwatig ng kalidad ng langis K, nagsasangkot ito ng pagkalkula ayon sa formula:

K \u003d 0.04S + 0.00054C + 1.74p-0.0087F 200 -0.0056F 300 -0.0049F 350 , (1)

С - konsentrasyon ng mga chloride salts (mg/l),

p - density ng langis (g/cm3),

F 200, F 300, F 350 - ang nilalaman ng mga fraction sa temperatura hanggang sa 200, 300 at 350 ° C, ayon sa pagkakabanggit (% sa dami).

Upang sa = 0.0029S + 0.00039C + 2.696s- 1,003 , (3)

Ang paglihis ng kumplikadong index ng kalidad na nakuha ng equation (1) mula sa pagkakaisa tungo sa pagtaas ay nangangahulugang isang pagkasira sa kalidad ng langis (isang pagtaas sa halaga ng pagpino nito), patungo sa isang pagbaba - isang pagpapabuti sa kalidad ng langis (isang pagbaba sa halaga ng pagdadalisay nito). Samakatuwid, ang criterion para sa pag-uuri ng langis ayon sa isang kumplikadong tagapagpahiwatig ng kalidad ay ang mga sumusunod:

Kung si K< 1 - нефть высокого качества;

kay K? 1 - mababang kalidad ng langis.

Kumplikadong tagapagpahiwatig ng kalidad at ang pinasimpleng kahulugan nito.

Ang mga pagkalkula ng mga halaga ng mga tagapagpahiwatig ng kalidad K at K y ay isinagawa gamit ang mga equation (1) at (3), kung saan ang mga halaga ng mga parameter p, S, Ф 200, Ф 300 ay mga average na halaga ng basin sa mga yunit ng dami. Sa kasong ito, sa (1) kukunin natin ang halaga C = 100 mg/l, at ang F 350 ay tinatayang kinakalkula ng expression (2).

Ang ibig sabihin ng mga halaga para sa K at K y ay 0.978 at 0.938, ayon sa pagkakabanggit. Yung. Ang pagkalkula ayon sa formula (3) ay nagbibigay ng pagbabago sa mga halaga kumpara sa pagkalkula ayon sa (1) sa direksyon ng pagbaba ng mga halaga ng index ng kalidad, na tumutugma sa isang pagtaas sa kalidad ng langis. Mga limitasyon ng kumpiyansa

K = 0.978 ± 0.090

para sa average na halaga ng K na may posibilidad na kumpiyansa na 0.95, mula 0.888 hanggang 1.068 ay tinutukoy. Samakatuwid, ang average na halaga ng K y indicator, katumbas ng 0.938, ay nasa loob ng mga hangganan ng confidence interval (0.888 - 1.068) para sa average na halaga ng K na kinakalkula ng parehong formula (1).

Relasyon sa pagitan ng kalidad ng langis at presyo.

Isaalang-alang natin kung paano nakakaapekto ang mga kalkulasyon ayon sa (1) at (3) sa pagpapasiya ng presyo ng langis, na isinasaalang-alang ang katotohanan na ang kalidad ng langis ay lubhang mahalaga para sa halaga nito. Sa pagsasanay sa mundo, ang pagkakaiba sa mga presyo ng langis ay tinutukoy ng potensyal na nilalaman ng mga magaan na produkto ng langis, at ang kalidad ay tinasa ng density at sulfur na nilalaman nito. Pag-aralan ang mga formula para sa pagkalkula ng index ng kalidad ng langis, maaari nating tapusin na ang kalidad, at, dahil dito, ang presyo ng langis, ay mas naiimpluwensyahan ng indeks ng density nito kaysa sa nilalaman ng asupre, dahil ang density ng mutual significance coefficient c sa formula (1 ) ay ang pinakamalaking kumpara sa iba pang mga ratios. Samakatuwid, sa ibaba ay isasaalang-alang natin ang epekto ng mga pagbabago sa density ng langis sa pagtataya ng presyo ng langis.

Ang papel ay nagmumungkahi ng isang paraan para sa pagkalkula ng mga coefficient ng impluwensya ng density sa presyo ng langis. Kaya, para sa Russian export mixture Urals, ang koepisyent linear dependence ang presyo mula sa density ay katumbas ng $0.23 bawat tonelada ng langis na may pagbabago sa density na 0.001. Ang average na halaga ng K ayon sa (1) ay tumutugma sa average na halaga ng density p, katumbas ng 0.856. Ang pagkuha sa (3) ang halaga ng K y katumbas ng average na halaga ng K = 0.978, makikita natin ang maliwanag na halaga ng density p y, na naiiba sa c by?p = 0.039. Dahil dito, ang pagtaas ng densidad ng langis ng 0.039 ay mangangailangan ng pagbaba sa presyo ng isang tonelada ng Urals ng $8.97, kung ang kalidad ay kinakalkula ayon sa formula (3).

Ang mga katulad na pag-aaral ay isinagawa para sa iba pang mga langis. Para sa American WTI oil, ang coefficient ng linear dependence ay $0.47 bawat tonelada na may pagbabago sa density ng 0.001, at para sa langis mula sa American company na Conoco, ang pagbabago sa presyo ng langis ay $0.22 bawat tonelada na may pagbabago sa density ng 0.001. Samakatuwid, ang pagtaas ng density ng 0.039 para sa naturang langis ay nangangahulugan ng pagbaba sa presyo nito ng $8.58 bawat tonelada kapag ginamit ang formula (3) upang kalkulahin ang kalidad ng langis.

Paghahambing ng mga langis ng pangunahing NGP sa mga tuntunin ng kalidad at mga katangian ng physico-chemical

AT tab. 2 ang pamamahagi ng GNP sa teritoryo ng mga bansang CIS ay ipinakita, na isinasaalang-alang ang index ng kalidad K, na kinakalkula para sa mga langis ng bawat lalawigan ayon sa formula (1) at na-average sa buong teritoryo ng mga lalawigan.

Talahanayan 2. Pamamahagi ng GNP ayon sa tagapagpahiwatig ng kalidad

Makikita na ang mga patlang ng langis at gas ng Russia ay pangunahing naglalaman ng mataas na kalidad na mga langis (K< 1), за исключением Лено-Вилюйской и Енисейско-Анабарской НГП (К >isa). Nakita namin na ang lalawigan ng Volga-Ural ay may K< 1. Следовательно, в самарском регионе мы имеем нефти высокого качества.

Kagiliw-giliw din na ihambing ang mga pangunahing larangan ng langis at gas ng Russia sa mga tuntunin ng mga katangian ng physicochemical ng mga langis batay sa pag-uuri na ipinakita sa tab. 2. Upang gawin ito, ipinakilala namin ang isang karagdagang ika-5 na uri ng langis, na hindi tumutugma sa alinman sa 4 na uri na ipinakita sa tab. isa. Ang ika-5 uri na ito ay may mga sumusunod na katangian:

p > 895 kg/m3,

F 200< 19%,

F 300< 35%,

F 350< 48%.

Ang pamamahagi ng mga langis mula sa pangunahing mga patlang ng langis at gas ng Volga-Ural ayon sa mga parameter p, S, F 200 at F 300 ay ipinakita sa tab. 3.

Zoning ng teritoryo ng lalawigan ng Volga-Ural ayon sa kalidad ng langis

Ang patlang ng langis at gas ng Volga-Ural ay isa sa pinakaluma at pangunahing mga lalawigang gumagawa ng langis ng Russia. Ito ay nailalarawan isang mataas na antas paggalugad at pagkaubos ng mga reserbang hydrocarbon. Ang geozoning ng teritoryo ng lalawigan ng langis at gas ng Volga-Ural ayon sa kumplikadong tagapagpahiwatig ng kalidad ng langis K ay isinagawa gamit ang isang set ng data mula sa mga sample ng langis noong 1983 (Talahanayan 1) higit sa 500 na deposito sa VUNGP. Upang maisagawa ang pagsusuri, ang mga average na halaga (sa teritoryo ng mga deposito) ay tinutukoy para sa mga halaga ng p, S, Ф 200 at Ф 300.

Karamihan sa mga deposito (higit sa 62% ng kabuuang bilang Ang mga field ng VUNGP na may kilalang kalidad ng langis) ay naglalaman ng mataas na kalidad ng langis. Ang pinakamalaking sa kanila: sa rehiyon ng Samara - Kuleshevskoye, Mukhanovskoye, Rassvetskoye;

Tab. 3. Pamamahagi ng mga langis ng NGP sa pamamagitan ng 5 uri

Ang halaga ng mga langis ng unang uri sa mga tuntunin ng nilalaman ng asupre ay ang pinakamaliit sa lalawigan ng langis at gas ng Volga-Ural (mga 14%). Ang mga langis ng 1st type sa mga tuntunin ng output ng F 200 fraction ay ang pinakamaliit - sa lalawigan ng langis at gas ng Volga-Ural (higit sa 48% ng lahat ng mga langis sa lalawigan).

Dapat pansinin na ang mga deposito na may mataas na kalidad na langis ay magagamit sa buong VUNGP, ngunit sa labas ng lalawigan sila ang bumubuo sa ganap na mayorya. Sa kanin. isa ang pangkalahatang pamamahagi ng mga langis ng lalawigan ng langis at gas ng Volga-Ural ayon sa kalidad ay ipinakita. Makikita na halos 2/3 ng lahat ng mga langis ng rehiyon ng Ural-Volga ay mayroon mataas na kalidad, at ang natitirang 1/3 ay tumutukoy sa mababang kalidad ng mga langis.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-1.jpg" alt="(!LANG:>Oil fractional composition">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-3.jpg" alt="(!LANG:> Ang langis at mga produktong petrolyo ay napakasalimuot na pinaghalong hydrocarbons at non - mga compound ng hydrocarbon,"> Нефть и нефтепродукты представляют собой такую сложную смесь углеводородов и неуглеводородных соединений, что обычными методами перегонки их невозможно разделить на индивидуальные соединения. Как правило, нефти и нефтепродукты разделяют путем перегонки на отдельные части, каждая из которых является менее сложной смесью. Такие части принято называть фракциями или дистиллятами. Нефтяные фракции в отличие от индивидуальных соединений не имеют постоянной температуры кипения. Они выкипают в определенных интервалах температур, т. е. имеют температуру начала кипения (н. к.) и конца кипения (к. к.). Температуры начала и конца кипения зависят от !} komposisyong kemikal mga paksyon. Ang fractional na komposisyon ng mga produktong langis at langis ay nagpapakita ng nilalaman sa mga ito (sa dami o mass na porsyento) ng iba't ibang mga fraction na kumukulo sa ilang partikular. mga limitasyon sa temperatura. Ang tagapagpahiwatig na ito ay may malaking praktikal na kahalagahan. Ayon sa fractional na komposisyon ng langis, hinuhusgahan kung aling mga produktong langis at kung anong dami ang maaaring makuha mula dito, at ang fractional na komposisyon ng gasolina at iba pang mga gasolina ng motor ay nagpapakilala sa kanilang pagkasumpungin, pagkakumpleto ng pagsingaw, atbp.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-4.jpg" alt="(!LANG:> Mga pangunahing fraction na nakahiwalay sa langis sa mga plantang pang-industriya: 1."> Основные фракции, выделяемые из нефти на промышленных установках: 1. Бензиновая н. к. (28˚С) – 180 ˚С (без отбора керосиновой фракции) или н. к. (28 ˚С) – 150 ˚С (без отбора керосиновой фракции); 2. Керосиновая 150 ˚С – 250 ˚С; 3. Дизельная (180 ˚С) – 350 ˚С (без отбора керосиновой фракции) или 250 ˚С – 350 ˚С (с отбором керосиновой фракции). В ряде случаев отбирают дизельную фракцию утяжеленного состава с концом кипения 360 ˚С. Суммарный выход этих фракций (до 360 ˚С) составляет количество светлых фракций нефти. Из остатка мазута получают: 4. Вакуумный газойль 350 ˚С (360 ˚С)- 500 ˚С(550 ˚С); 5. Гудрон >500 ˚С (> 550 ˚С) – самый тяжелый продукт перегонки нефти.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-5.jpg" alt="(!LANG:> Ang distillation (distillation) ay ang proseso ng paghihiwalay ng mga kumplikadong mixture ng hydrocarbons sa pamamagitan ng bahagyang pagsingaw likido o"> Дистилляция (перегонка) – процесс разделения сложных смесей углеводородов путем частичного испарения жидкости или частичной конденсацией паровой смеси с образованием двух фаз (перегонка), из которых паровая обогащается низкокипящим компонентом (нкк), а жидкая – высококипящим (вкк) по сравнению с исходной смесью. Лабораторная установка для перегонки нефти!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-8.jpg" alt="(!LANG:> ARN-2 oil distillation laboratory equipment">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-9.jpg" alt="(!LANG:> ARN-LAB-11 Awtomatikong kagamitan para sa pagtukoy ng fractional na komposisyon ng langis at mga produktong langis">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-10.jpg" alt="(!LANG:> Ang distillation ng langis at mga produktong langis para sa fractionation ay maaaring gawin gamit ang"> Перегонку нефти и нефтепродуктов с целью разделения на фракции можно осуществить с постепенным либо с однократным испарением. При перегонке с постепенным испарением образующиеся пары непрерывно отводят из перегонного аппарат, они конденсируются и охлаждаются в конденсаторе-холодильнике и собираются в приемник в виде жидких фракций. В том случае, когда образующиеся в процессе нагрева пары не выводятся из перегонного аппарата до тех пор, пока не будет достигнута заданная температура, при которой в один прием (однократно) отделяют паровою фазу от жидкой, процесс называют перегонкой с однократным испарением. После этого строят кривую ОИ (см. рис.) Данные способы перегонки не позволяют добиться четкого разделения нефтепродуктов на узкие фракции, т. к. часть высококипящих компонентов переходит в дистиллят, а часть низкокипящих фракций остается в жидкой фазе. Поэтому применяют перегонку с дефлегмацией или ректификацией. Для этого в колбе нагревают нефть или нефтепродукт; образующиеся при перегонке пары, почти лишенные высококипящих компонентов, охлаждаются в специальном аппарате – дефлегматоре и переходят в !} estado ng likido- plema. Ang plema, na dumadaloy pababa, ay nakakatugon sa mga bagong nabuong pares. Bilang resulta ng pagpapalitan ng init, ang mga bahaging mababa ang kumukulo ay sumingaw, at ang mga sangkap na may mataas na kumukulo na singaw ay namumuo. Sa gayong pakikipag-ugnay sa mga singaw, ang isang mas malinaw na paghihiwalay sa mga fraction ay nakakamit kaysa sa walang reflux.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-11.jpg" alt="(!LANG:>1 - curve na nakuha sa pamamagitan ng distillation na may malinaw na pagwawasto (ITC curve) ; 2 - kurba"> 1 – кривая, полученная перегонкой с четкой ректификацией (кривая ИТК); 2 – кривая однократного испарения (кривая ОИ); 3 – кривая, полученная простой перегонкой (разгонка по Энглеру) ; t 1, t 2, t 3, …tn – температуры кипения при оборе дистиллята в точках x 1, x 2, x 3, …xn. ; Фракция t 1 -t 2 выкипает в количестве x 2 -x 1, е – массовая доля отгона!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-12.jpg" alt="(!LANG:> Dephlegmator distillation apparatus">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-13.jpg" alt="(!LANG:> Ang isang mas malinaw na paghihiwalay ay nagaganap sa panahon ng distillation na may pagwawasto. Isang apparatus para sa pagwawasto. naturang distillation"> Еще более четкое разделение происходит при перегонке с ректификацией. Аппарат для такой перегонки состоит из перегонной колбы, ректификационной колонки, конденсатора холодильника и приемника.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-16.jpg" alt="(!LANG:> Pinaka laganap natanggap sa pagsasanay sa laboratoryo ang mga sumusunod na uri distillation: "> Ang mga sumusunod na uri ng distillation ay pinakamalawak na ginagamit sa laboratory practice: 1. Distillation batay sa prinsipyo ng unti-unting pagsingaw: - simpleng distillation ng langis at mga produktong langis na kumukulo hanggang 350 ˚С sa atmospheric pressure; - simpleng distillation ng mga produktong langis na kumukulo ng higit sa 350 ˚С sa ilalim ng pinababang presyon (sa ilalim ng vacuum) - reflux distillation - fine distillation distillation 2. Flash distillation: - flash distillation 3. Molecular distillation para sa mataas na molecular weight compound at resins 4. Simulated distillation

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-17.jpg" alt="(!LANG:> Ang vacuum distillation ay isa sa mga paraan para sa paghihiwalay ng mga mixtures organikong bagay. Malawakang ginagamit "> Ang vacuum distillation ay isa sa mga paraan para sa paghihiwalay ng mga mixtures ng mga organikong substance. Ito ay malawakang ginagamit sa isang sitwasyon kung saan ang distillation ay hindi maaaring isagawa sa atmospheric pressure dahil sa mataas na boiling point ng target substance, na humahantong sa thermal decomposition ng distilled product. Dahil kumukulo ang vacuum liquid sa mas mababang temperatura, nagiging posible na magdisperse ng mga likidong nabubulok sa panahon ng atmospheric distillation.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-19.jpg" alt="(!LANG:> Ang molecular distillation, hindi tulad ng conventional distillation, ay hindi nauugnay sa"> Молекулярная дистилляция в отличие от обычной дистилляции не связана с кипением раствора, а протекает в условиях испарения со свободной поверхности. Она может быть применена для жидкостей, которые не выдерживают !} mataas na temperatura at hindi maaaring dalhin sa pigsa nang walang panganib ng pagkabulok. Ang molecular distillation ay ginagamit upang paghiwalayin at pag-aralan ang mga macromolecular substance na nakapaloob sa oil residues na nakuha sa pamamagitan ng conventional distillation. Sa ganitong paraan, ang mga thermally unstable na substance ay distilled mula sa molekular na timbang 250 - 1200, kumuha ng mga vacuum oil, mataas na lagkit na langis na may mataas na viscosity index.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-20.jpg" alt="(!LANG:>Industrial Molecular Distillation Plants">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-21.jpg" alt="(!LANG:>"> Имитированная перегонка. Для анализа нефтепродуктов используется широко распространенный газохроматографический метод имитированной дистилляции. Традиционный метод имитированной дистилляции предполагает использование насадочных колонок. Спецификация на реактивное топливо и дизельное топливо указывает имитированную дистилляцию как альтернативу дистилляции при атмосферном давлении при получении информации об истинном распределении по температурам кипения. Метод имитированной дистилляции использует газохроматографическую технику для получения информации об истинном распределении по температурам кипения нефти и нефтяных фракций до 750 °С.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-22.jpg" alt="(!LANG:> Simulated distillation. Ang simulated distillation ay nagbubunga ng totoong boiling point curve na"> Имитированная перегонка. Методом имитированной дистилляции получают кривую истинных температур кипения, которая строится по данным хроматографического разделения исследуемого продукта на колонке с неполярным сорбентом в режиме программирования температуры. После ввода образца в инжектор, группы углеводородов выводятся на хроматограмму в порядке возрастания их температур кипения. Предварительно выполняется калибровка системы по эталонной смеси углеводородов с известными температурами кипения. Кривые имитированной дистилляции хорошо совпадают с результатами определения фракционного состава перегонкой при атмосферном давлении и при пониженном давлении. Для описания тяжелых фракций нефти использовали газовый хроматограф с высокотемпературным термостатом. Метод имитированной дистилляции с помощью газовой хроматографии позволяет проводить анализ нефтяных продуктов не только быстрее и с большей степенью точности, но и требует для осуществления меньшего количества анализируемых веществ.!}