Symulowana destylacja. Skład frakcyjny oleju oleistego i

Chromatografia

oferty PAK szeroki wybór rozwiązania oparte na chromatografii cieczowej i gazowej, skierowane głównie do przemysłu naftowego, petrochemicznego i gazowniczego. Oznaczanie składu frakcyjnego za pomocą chromatografii gazowej jest jedną z najpowszechniejszych metod określania właściwości surowców węglowodorowych i produktów końcowych w petrochemii i rafinacji ropy naftowej. Ten jest szybki i niezawodna metoda W pełni zgodny ze standardowymi metodami symulowanej destylacji.

Dokładne dane dotyczące składu ropy i produktów naftowych zwiększają produktywność roślin

Przedsiębiorstwa przemysłu naftowego i petrochemicznego stoją przed przedsiębiorstwami przemysłu naftowego i petrochemicznego duża ilość wyzwania, w tym konieczność ciągłego podnoszenia produktywności zakładów i spełniania rosnących wymagań środowiskowych dotyczących składu paliw – a wszystko to w kontekście ciągłego obniżania rentowności.

Indywidualne rozwiązania pod klucz

AC Analytical Controls korzysta z analizatorów chromatograficznych opartych na instrumentach Agilent, które są w stanie przeprowadzić analizę jakościową i ilościową składników w dowolnych próbkach, których skład muszą znać nasi klienci. AC wykorzystuje chromatografy gazowe i cieczowe firmy Agilent do opracowywania własnych, niestandardowych systemów „pod klucz”. Przez ostatnie 29 lat podobnie kompleksowe rozwiązania(tj. obejmujących jednocześnie sprzęt, oprogramowanie i części metodologiczne) zostały opracowane dla przemysłu rafineryjnego i petrochemicznego. Potrafimy jednak opracować rozwiązania także dla innych branż. AC produkuje przede wszystkim analizatory do chromatografii gazowej, ale możemy również opracowywać rozwiązania wykorzystujące chromatografię cieczową (HPLC).

Do sterowania przyrządami, wykonywania obliczeń i szeregu specjalistycznych zadań wymagane jest specjalne oprogramowanie. AC rozwija własne oprogramowanie, takie jak oprogramowanie Reformulyzer do składu masowego produktów naftowych, oprogramowanie do symulowanej destylacji (SIMDIS), ROV (szczegółowy skład węglowodorów, DHA) i analiza gazów. Nasze autorskie narzędzia programowe zapewniają analizatorom AC pełną kontrolę nad instrumentami i procedurami. Wszystkie systemy są w pełni zmontowane, testowane i kalibrowane w fabryce przed wysyłką do klienta. Następnie wykwalifikowany inżynier (PAC lub dystrybutor/serwisant) instaluje system i zapoznaje z nim użytkownika. Daje to pewność, że system zostanie wdrożony zgodnie z wymaganiami Klienta i utrzyma swoją wydajność w trakcie eksploatacji. Korzyść dla klienta leży nie tylko w samym analizatorze (ponieważ na rynku istnieją inne konkurencyjne rozwiązania), ale także we wsparciu metodologicznym klienta przez cały okres użytkowania urządzenia. PAC nie jest odrębną jednostką. Jest to firma stabilna na całym świecie, posiadająca dobrze zorganizowane procesy i metody śledzenia wydajności, posiadająca certyfikaty zgodności z normami ISO. Taka struktura pozwala PAC na dalsze wspieranie użytkowników końcowych i ich systemów, zarówno starszych, jak i nowych, w tym systemów o unikalnych konfiguracjach użytkowników.

Utrzymanie przewag konkurencyjnych

AC Analytical Controls produkuje zarówno standardowe, jak i niestandardowe analizatory oraz rozwiązania oparte na metodach analizy chromatograficznej. Niektóre z tych analizatorów są jedyne w swoim rodzaju, jak na przykład Reformulyzer, AC 8612 i Biodiesel All-in-One. Gdy metodologia pomiaru odniesie sukces i zostanie uznana za standard międzynarodowy, metody te są często kopiowane przez innych producentów analizatorów chromatograficznych – jednak nie wszystkie firmy zwracają na to uwagę ważne szczegóły specyficzna technika. Jakość ma dla AC fundamentalne znaczenie, dlatego wybieramy najlepszych dostawców komponentów na światowym rynku, co pozwala nam tworzyć rozwiązania analityczne na najwyższym poziomie.

Przewaga konkurencyjna AC polega na ustandaryzowanym podejściu połączonym z ciągłym rozwojem Innowacyjne rozwiązania oraz zastosowanie wysokiej jakości komponentów przy produkcji urządzeń.

Katalog urządzeń

Aromatyczne węglowodory

Oznaczanie zawartości tiofenu w benzenie

Analiza benzenu

GOST R EN 12916

Analiza grupowa benzyn

Biopaliwo

Olej

Systemy chromatografii gazowej przeznaczone do zadań specjalnych lub niestandardowych

DHA

SimDis - symulowana destylacja

Analizator do symulowanej destylacji produktów naftowych z możliwością badania zawartości siarki i azotu w różnych frakcjach

Wyznaczanie krzywych destylacji i rzeczywistych temperatur wrzenia wszystkich frakcji olejowych

Niestandardowe analizatory

Szczegółowa analiza węglowodorów

Benzyna

Rozkład temperatur wrzenia dla produktów z grup 1 i 2

Systemy chromatografii gazowej przeznaczone do zadań specjalnych lub niestandardowych

Analiza benzenu

Oznaczanie zawartości związków aromatycznych i zawierających tlen

DHA - szczegółowa analiza węglowodorów (DHA)

Szybka analiza całkowitej zawartości olefin

Analiza grupowa węglowodorów z wstępnym frakcjonowaniem

Analiza grupowa benzyn

SimDis - symulowana destylacja

Symulowana destylacja

Również do analizy produktów naftowych wykorzystuje się szeroko stosowaną metodę chromatografii gazowej symulowanej destylacji. Tradycyjna metoda Destylacja symulowana polega na zastosowaniu kolumn z wypełnieniem. Specyfikacja paliwa do silników odrzutowych i olej napędowy wskazuje symulowaną destylację jako alternatywę dla destylacji ciśnienie atmosferyczne przy uzyskiwaniu informacji o prawdziwym rozkładzie temperatur wrzenia. Metoda symulowanej destylacji wykorzystuje techniki chromatografii gazowej w celu uzyskania informacji o rzeczywistym rozkładzie temperatur wrzenia oleju i frakcji olejowych do 750 °C.

Metodą destylacji symulowanej uzyskuje się krzywą rzeczywistych temperatur wrzenia, którą konstruuje się na podstawie danych chromatograficznego rozdziału badanego produktu na kolumnie z niepolarnym sorbentem w trybie programowania temperatury. Po wprowadzeniu próbki do iniektora na chromatogramie wyświetlane są grupy węglowodorowe w kolejności rosnącej temperatury wrzenia. Układ jest najpierw kalibrowany przy użyciu standardowej mieszaniny węglowodorów o znanych temperaturach wrzenia. Symulowane krzywe destylacji dobrze pokrywają się z wynikami wyznaczania składu frakcyjnego metodą destylacji pod ciśnieniem atmosferycznym i pod zmniejszonym ciśnieniem. Do opisu frakcji oleju ciężkiego wykorzystano chromatograf gazowy z termostatem wysokotemperaturowym.

Metoda symulowanej destylacji z wykorzystaniem chromatografii gazowej umożliwia analizę produktów naftowych nie tylko szybciej i z większą dokładnością, ale także wymaga mniejszych ilości analizowanych substancji.

Analiza absorpcji atomowej

Analiza produktów naftowych zajmuje jeden z głównych segmentów zastosowania absorpcji atomowej w analizie substancji. Typowymi próbkami produktów naftowych są ropa naftowa, paliwa (benzyny) i oleje smarowe (świeżo przygotowane i zużyte).

Analiza absorpcji atomowej (atomowa spektrometria absorpcyjna), metoda ilościowej analizy elementarnej oparta na widmach absorpcji (absorpcji) atomów. Promieniowanie w zakresie 190–850 nm przepuszczane jest przez warstwę par atomowych próbek uzyskanych za pomocą atomizera. W wyniku absorpcji kwantów światła atomy przekształcają się w wzbudzone stany energetyczne. Te przejścia w widmach atomowych odpowiadają charakterystycznym dla tzw. linii rezonansowych tego elementu. Zgodnie z prawem Bouguera–Lamberta–Beera miarą stężenia pierwiastków jest gęstość optyczna A = log(I0/I), gdzie I0 i I to natężenia promieniowania źródła odpowiednio przed i po przejściu przez warstwę absorbującą .

Obrazek 1: Schemat płomieniowy spektrometr absorpcji atomowej: 1-źródło promieniowania; 2-płomień; 3-monochromatyczne góry; 4-fotopowielacz; 5-urządzenie rejestrujące lub wskazujące.

Przyrządy do analizy absorpcji atomowej - spektrometry absorpcji atomowej - to precyzyjne, wysoce zautomatyzowane urządzenia zapewniające powtarzalność warunków pomiaru, automatyczne wprowadzanie próbek i rejestrację wyników pomiarów. Niektóre modele mają wbudowane mikrokomputery. Przykładowo na rysunku przedstawiono schemat jednego ze spektrometrów. Źródłem promieniowania liniowego w spektrometrach są najczęściej lampy jednoelementowe z katodą wnękową wypełnioną neonem. Aby oznaczyć niektóre pierwiastki bardzo lotne (Cd, Zn, Se, Te itp.), wygodniej jest zastosować lampy bezelektrodowe o wysokiej częstotliwości.

Przejście analizowanego obiektu w stan zatomizowany i wytworzenie absorbującej warstwy pary o określonym i powtarzalnym kształcie odbywa się w atomizerze – najczęściej w piecu płomieniowym lub rurowym. Naib. Często stosuje się płomienie mieszanin acetylenu z powietrzem (maks. temperatura 2000°C) i acetylenu z N2O (2700°C). Aby zwiększyć długość warstwy pochłaniającej, wzdłuż osi optycznej urządzenia zamontowany jest palnik ze szczelinową dyszą o długości 50–100 mm i szerokości 0,5–0,8 mm.

Rurowe piece oporowe są najczęściej wykonane z gęstych gatunków grafitu. Aby wyeliminować dyfuzję pary przez ścianki i zwiększyć trwałość, rurki grafitowe pokrywane są warstwą gazoszczelnego węgla pirolitycznego. Maksymalna temperatura ogrzewanie osiąga 3000 °C. Mniej powszechne są cienkościenne piece rurowe wykonane z metali ogniotrwałych (W, Ta, Mo), kwarcu z grzejnik nichromowy. Aby chronić grafit i piece metalowe aby zapobiec spaleniu się na powietrzu, umieszcza się je w półhermetycznych lub szczelnych komorach, przez które wdmuchuje się gaz obojętny (Ar, N2). Wprowadzenie próbek do strefy absorpcyjnej płomienia lub pieca odbywa się różnymi technikami. Roztwory natryskuje się (najczęściej w płomień) za pomocą opryskiwaczy pneumatycznych, rzadziej ultradźwiękowych. Te pierwsze są prostsze i stabilniejsze w działaniu, chociaż są gorsze od tych drugich pod względem stopnia dyspersji powstałego aerozolu. Tylko 5–15% najmniejszych kropelek aerozolu dostaje się do płomienia, a reszta jest odsiewana w komorze mieszania i odprowadzana do kanalizacji. Maksymalne stężenie substancji stałych w roztworze zwykle nie przekracza 1%. W przeciwnym razie w dyszy palnika nastąpi intensywne osadzanie się soli.

Główną metodą wprowadzania próbek do pieców rurowych jest termiczne odparowywanie pozostałości suchego roztworu. W tym przypadku próbki najczęściej odparowuje się za pomocą powierzchnia wewnętrzna piekarniki; roztwór próbki (objętość 5–50 μl) wstrzykuje się za pomocą mikropipety przez otwór dozujący w ściance probówki i suszy w temperaturze 100 °C. Jednakże próbki odparowują ze ścianek przy ciągłym wzroście temperatury warstwy absorbującej, co powoduje niestabilność wyników. Aby zapewnić stałą temperaturę pieca w czasie odparowania, próbkę wprowadza się do nagrzanego pieca za pomocą elektrody węglowej (ogniwo grafitowe), tygla grafitowego (piec Woodriff), sondy metalowej lub grafitowej. Próbkę można odparować z platformy (niecki grafitowej), która jest zainstalowana na środku pieca pod otworem dozującym. W wyniku znacznego opóźnienia pomiędzy temperaturą platformy a temperaturą pieca, który nagrzewa się z szybkością około 2000 K/s, parowanie następuje w momencie, gdy piec osiąga prawie stałą temperaturę.

Do wprowadzenia w płomień ciała stałe lub suche pozostałości roztworów, prętów, nici, łódek, tygli z grafitu lub metali ogniotrwałych, umieszcza się poniżej osi optycznej urządzenia, tak aby pary próbki przedostawały się do strefy absorpcji wraz ze strumieniem gazów płomieniowych. W niektórych przypadkach parowniki grafitowe są dodatkowo podgrzewane wstrząs elektryczny. Aby wyeliminować straty mechaniczne sproszkowanych próbek podczas procesu ogrzewania, stosuje się cylindryczne wyparki kapsułkowe wykonane z porowatego grafitu.

Czasami próbki roztworów poddaje się obróbce w naczyniu reakcyjnym w obecności środków redukujących, najczęściej NaBH4. W tym przypadku na przykład Hg jest oddestylowywana w postaci pierwiastkowej, As, Sb, Bi i inne w postaci wodorków, które wprowadzane są do atomizera poprzez przepływ gaz obojętny. Do monochromatyzacji promieniowania stosuje się pryzmaty lub siatki dyfrakcyjne; w tym przypadku osiągana jest rozdzielczość od 0,04 do 0,4 nm.

Metoda symulowanej destylacji to technika chromatografii gazowej zaprojektowana w celu symulacji prawdziwy proces destylacja ropy naftowej i produktów naftowych. Metoda ta obejmuje nie tylko sprzęt (chromatograf gazowy Clarus), ale także oprogramowanie (oprogramowanie do symulowanej destylacji (model 3022)). Używając oprogramowanie Chromatogram próbki węglowodorów dzieli się na jednorodne sekcje. Temperatury wrzenia są powiązane z czasami retencji przy użyciu wzorca kalibracji. Na podstawie tych danych można uzyskać krzywą wrzenia V,% - T, o C i wygenerować raport. Metoda ta pozwala uzyskać dane równoważne wynikom destylacji według ASTM D 2892 (15 płytek teoretycznych) i GOST 11011 (skład frakcyjny na ARN-2), pozwalając jednocześnie znacznie zaoszczędzić na czasie analizy, pracy z małymi objętościami próbek , a także używać sprzętu o mniejszych rozmiarach. Metodę symulowanej destylacji można również zastosować do określenia składu frakcyjnego benzyn ( ASTMD 3710 ) i frakcje olejowe o temperaturze wrzenia 174...700 o C ( ASTMD6352 ).

E70-24944

CHROMATOGRAF GAZOWY CLARUS - ANALIZATOR 3023

ZAWARTOŚĆ DOSTAWY:

Analizator ARNEL PE z autosamplerem, detektorem FID, iniektorem i oprogramowaniem sterującym instrumentem

Autonomiczny termostatyczny układ chłodzenia nie wymagający stosowania ciekłego dwutlenku węgla i LN2

Oprogramowanie SIMDIST do obliczania symulowanych wyników destylacji

Kolumna kapilarna (w zależności od konfiguracji)

Urządzenia do zasilania chromatografu gazem

Inne komponenty i materiały eksploatacyjne

GENERATOR WODORU 20H:

SPECYFIKACJE

MINIMALNE ZAMÓWIENIE ZESTAW

Analizator PE ARNEL Model 3023

WYPOSAŻENIE DODATKOWE

Septa do wtryskiwacza THERMOGREEN LB-2 (50 szt.)

Strzykawka do wprowadzania próbki do wtryskiwacza

Wymienna igła do strzykawek

Kolumna kapilarna

Zestaw startowy do wtryskiwacza kapilarnego

Zestaw do podłączenia czujki

Zestaw startowy automatycznego dystrybutora

System oczyszczania gazu nośnego. (trzy wkłady: oczyszczanie z wilgoci, węglowodorów i tlenu)

Zestaw zapasowych wkładów do układu czyszczącego

Filtr osuszacz

Reduktor helowy o wysokiej czystości

Stacja robocza (komputer, monitor i drukarka)

Bezolejowy kompresor o niskim poziomie hałasu do chromatografii (54 l/min 8 bar)

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-1.jpg" alt="> Skład frakcyjny olej">

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-3.jpg" alt="> Ropa naftowa i produkty naftowe to tak złożona mieszanina węglowodorów i nie -związki węglowodorów,"> Нефть и нефтепродукты представляют собой такую сложную смесь углеводородов и неуглеводородных соединений, что обычными методами перегонки их невозможно разделить на индивидуальные соединения. Как правило, нефти и нефтепродукты разделяют путем перегонки на отдельные части, каждая из которых является менее сложной смесью. Такие части принято называть фракциями или дистиллятами. Нефтяные фракции в отличие от индивидуальных соединений не имеют постоянной температуры кипения. Они выкипают в определенных интервалах температур, т. е. имеют температуру начала кипения (н. к.) и конца кипения (к. к.). Температуры начала и конца кипения зависят от !} skład chemiczny frakcje. Skład frakcyjny ropy i produktów naftowych pokazuje zawartość w nich (w procentach objętościowych lub masowych) różnych frakcji, które wrzeją w określonych limity temperatury. Wskaźnik ten ma ogromne znaczenie praktyczne. Skład frakcyjny oleju służy do określenia, jakie produkty naftowe i w jakich ilościach można z niego wyizolować, a skład frakcyjny benzyny i innych paliw silnikowych charakteryzuje ich lotność, kompletność parowania itp.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-4.jpg" alt="> Główne frakcje wyizolowane z ropy naftowej w instalacje przemysłowe: 1.”> Główne frakcje wydzielane z oleju w zakładach przemysłowych: 1. Olej benzynowy (28˚С) – 180˚С (bez selekcji frakcji naftowej) lub olej (28˚С) – 150˚ C (bez frakcji naftowej) 2. Nafta 150 ˚С – 250 ˚С 3. Olej napędowy (180 ˚С) – 350 ˚С (bez wyboru frakcji nafty) lub 250 ˚С – 350 ˚С (z wyborem frakcji nafty) W niektórych przypadkach wybiera się ciężką frakcję oleju napędowego o temperaturze wrzenia 360 ˚С. Całkowita wydajność tych frakcji (do 360 ˚С) to ilość lekkich frakcji oleju: 4. Próżniowy olej napędowy 350 ˚С (360 ˚С). otrzymywany z pozostałości oleju opałowego - 500 ˚С (550 ˚С); 5. Smoła >500 ˚С (> 550 ˚С) jest najcięższym produktem destylacji ropy naftowej.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-5.jpg" alt="> Destylacja (destylacja) to proces rozdzielania złożonych mieszanin węglowodorów przez częściowe odparowanie cieczy lub"> Дистилляция (перегонка) – процесс разделения сложных смесей углеводородов путем частичного испарения жидкости или частичной конденсацией паровой смеси с образованием двух фаз (перегонка), из которых паровая обогащается низкокипящим компонентом (нкк), а жидкая – высококипящим (вкк) по сравнению с исходной смесью. Лабораторная установка для перегонки нефти!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-8.jpg" alt="> Sprzęt laboratoryjny do destylacji ropy naftowej ARN-2">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-9.jpg" alt="> ARN-LAB-11 Automatyczny aparat do określania składu frakcyjnego ropa i produkty naftowe">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-10.jpg" alt="> Destylacja ropy naftowej i produktów naftowych w celu rozdzielenia na frakcje można przeprowadzić z"> Перегонку нефти и нефтепродуктов с целью разделения на фракции можно осуществить с постепенным либо с однократным испарением. При перегонке с постепенным испарением образующиеся пары непрерывно отводят из перегонного аппарат, они конденсируются и охлаждаются в конденсаторе-холодильнике и собираются в приемник в виде жидких фракций. В том случае, когда образующиеся в процессе нагрева пары не выводятся из перегонного аппарата до тех пор, пока не будет достигнута заданная температура, при которой в один прием (однократно) отделяют паровою фазу от жидкой, процесс называют перегонкой с однократным испарением. После этого строят кривую ОИ (см. рис.) Данные способы перегонки не позволяют добиться четкого разделения нефтепродуктов на узкие фракции, т. к. часть высококипящих компонентов переходит в дистиллят, а часть низкокипящих фракций остается в жидкой фазе. Поэтому применяют перегонку с дефлегмацией или ректификацией. Для этого в колбе нагревают нефть или нефтепродукт; образующиеся при перегонке пары, почти лишенные высококипящих компонентов, охлаждаются в специальном аппарате – дефлегматоре и переходят в !} stan ciekły- flegma. Spływająca flegma spotyka się z nowo powstałymi oparami. W wyniku wymiany ciepła składniki niskowrzące odparowują, a składniki wysokowrzące pary ulegają kondensacji. Przy takim kontakcie oparów uzyskuje się wyraźniejszy rozdział na frakcje niż w przypadku braku refluksu.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-11.jpg" alt=">1 – krzywa otrzymana w wyniku destylacji z klarowną rektyfikację (krzywa ITC) ; 2 – krzywa"> 1 – кривая, полученная перегонкой с четкой ректификацией (кривая ИТК); 2 – кривая однократного испарения (кривая ОИ); 3 – кривая, полученная простой перегонкой (разгонка по Энглеру) ; t 1, t 2, t 3, …tn – температуры кипения при оборе дистиллята в точках x 1, x 2, x 3, …xn. ; Фракция t 1 -t 2 выкипает в количестве x 2 -x 1, е – массовая доля отгона!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-12.jpg" alt="> Aparatura destylacyjna z chłodnicą zwrotną">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-13.jpg" alt=">Jeszcze wyraźniejsze rozdzielenie następuje podczas destylacji z rektyfikację. Aparatura do taka destylacja"> Еще более четкое разделение происходит при перегонке с ректификацией. Аппарат для такой перегонки состоит из перегонной колбы, ректификационной колонки, конденсатора холодильника и приемника.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-16.jpg" alt="> Najbardziej rozpowszechnione otrzymane w praktyce laboratoryjnej następujące typy destylacja: "> W praktyce laboratoryjnej najbardziej rozpowszechnione są następujące rodzaje destylacji: 1. Destylacja oparta na zasadzie stopniowego odparowania: – prosta destylacja ropy naftowej i produktów naftowych wrzących do 350 ˚С pod ciśnieniem atmosferycznym; – prosta destylacja ropy naftowej produkty wrzące powyżej 350 ˚С pod zmniejszonym ciśnieniem (pod próżnią); – destylacja z refluksem; – destylacja z precyzyjną rektyfikację 2. Destylacja na zasadzie pojedynczego odparowania: – destylacja z pojedynczym odparowaniem 3. Destylacja molekularna do wysokich mas cząsteczkowych związki i żywice.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-17.jpg" alt="> Destylacja próżniowa jest jedną z metod rozdzielania mieszanin materia organiczna. Szeroko stosowane"> Destylacja próżniowa jest jedną z metod rozdzielania mieszanin substancji organicznych. Znajduje szerokie zastosowanie w sytuacjach, gdy destylacja nie może być prowadzona pod ciśnieniem atmosferycznym ze względu na wysoką temperaturę wrzenia substancji docelowej, co prowadzi do termicznego rozkładu substancji destylowany produkt Ponieważ ciecz znajduje się w próżni, wrze w niższej temperaturze, możliwe staje się rozproszenie cieczy, które rozkładają się podczas destylacji pod ciśnieniem atmosferycznym.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-19.jpg" alt="> Destylacja molekularna, w przeciwieństwie do destylacji konwencjonalnej, nie jest kojarzona z"> Молекулярная дистилляция в отличие от обычной дистилляции не связана с кипением раствора, а протекает в условиях испарения со свободной поверхности. Она может быть применена для жидкостей, которые не выдерживают !} wysokie temperatury i nie można go doprowadzić do wrzenia bez niebezpieczeństwa rozkładu. Destylacja molekularna służy do oddzielania i badania substancji o dużej masie cząsteczkowej zawartych w pozostałościach ropy naftowej otrzymanych w wyniku konwencjonalnej destylacji. Metodę tę stosuje się do destylacji substancji niestabilnych termicznie waga molekularna 250 - 1200, otrzymuje się oleje próżniowe, oleje o dużej lepkości i wysokim wskaźniku lepkości.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-20.jpg" alt=">Przemysłowe instalacje destylacji molekularnej">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-21.jpg" alt="> Symulowana destylacja. Do analizy produktów naftowych powszechnie stosowana jest metoda chromatografia gazowa"> Имитированная перегонка. Для анализа нефтепродуктов используется широко распространенный газохроматографический метод имитированной дистилляции. Традиционный метод имитированной дистилляции предполагает использование насадочных колонок. Спецификация на реактивное топливо и дизельное топливо указывает имитированную дистилляцию как альтернативу дистилляции при атмосферном давлении при получении информации об истинном распределении по температурам кипения. Метод имитированной дистилляции использует газохроматографическую технику для получения информации об истинном распределении по температурам кипения нефти и нефтяных фракций до 750 °С.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-22.jpg" alt="> Destylacja symulowana. Stosując metodę destylacji symulowanej, rzeczywista temperatura wrzenia otrzymuje się krzywą, która"> Имитированная перегонка. Методом имитированной дистилляции получают кривую истинных температур кипения, которая строится по данным хроматографического разделения исследуемого продукта на колонке с неполярным сорбентом в режиме программирования температуры. После ввода образца в инжектор, группы углеводородов выводятся на хроматограмму в порядке возрастания их температур кипения. Предварительно выполняется калибровка системы по эталонной смеси углеводородов с известными температурами кипения. Кривые имитированной дистилляции хорошо совпадают с результатами определения фракционного состава перегонкой при атмосферном давлении и при пониженном давлении. Для описания тяжелых фракций нефти использовали газовый хроматограф с высокотемпературным термостатом. Метод имитированной дистилляции с помощью газовой хроматографии позволяет проводить анализ нефтяных продуктов не только быстрее и с большей степенью точности, но и требует для осуществления меньшего количества анализируемых веществ.!}