Codificação de informações hereditárias. Problemas de compreensão do sistema de codificação do DNA. Precisa de ajuda para estudar um tópico?

24.11.2019

Um pouco de história

A ideia de que poderia haver um código genético foi formulada por J. Gamow e A. Down em meados do século XX. Eles descreveram que a sequência de nucleotídeos responsável pela síntese de um determinado aminoácido contém pelo menos três unidades. Mais tarde, eles provaram o número exato de três nucleotídeos (esta é uma unidade do código genético), que foi chamado de tripleto ou códon. Existem sessenta e quatro nucleotídeos no total, porque a molécula de ácido onde ocorre o RNA é composta por quatro resíduos de nucleotídeos diferentes.

O que é código genético

O método de codificação da sequência de proteínas de aminoácidos devido à sequência de nucleotídeos é característico de todas as células e organismos vivos. Isto é o que é o código genético.
Existem quatro nucleotídeos no DNA:

adenina - A;
guanina - G;
citosina - C;
timina - T.

Eles são denotados por letras maiúsculas em latim ou (na literatura de língua russa) em letras russas.
O RNA também contém quatro nucleotídeos, mas um deles é diferente do DNA:

adenina - A;
guanina - G;
citosina - C;
uracila - U.

Todos os nucleotídeos estão dispostos em cadeias, com o DNA tendo uma dupla hélice e o RNA tendo uma única hélice.
As proteínas são construídas onde, localizadas em uma determinada sequência, determinam suas propriedades biológicas.

Propriedades do código genético

Tripletidade. Uma unidade de código genético consiste em três letras, é um trio. Isso significa que os vinte aminoácidos existentes são codificados por três nucleotídeos específicos chamados códons ou trilpets. Existem sessenta e quatro combinações que podem ser criadas a partir de quatro nucleotídeos. Essa quantidade é mais que suficiente para codificar vinte aminoácidos.
Degeneração. Cada aminoácido corresponde a mais de um códon, com exceção da metionina e do triptofano.
Inequívoco. Um códon codifica um aminoácido. Por exemplo, no gene de uma pessoa saudável com informações sobre o alvo beta da hemoglobina, um trio de GAG e GAA codifica A. Em todas as pessoas que têm doença falciforme, um nucleotídeo é alterado.
Colinearidade. A sequência de aminoácidos corresponde sempre à sequência de nucleotídeos que o gene contém.
O código genético é contínuo e compacto, o que significa que não possui sinais de pontuação. Ou seja, a partir de um determinado códon ocorre uma leitura contínua. Por exemplo, AUGGGUGTSUAUAUGUG será lido como: AUG, GUG, TSUU, AAU, GUG. Mas não AUG, UGG e assim por diante ou qualquer outra coisa.
Versatilidade. É o mesmo para absolutamente todos os organismos terrestres, desde humanos até peixes, fungos e bactérias.

Mesa

Nem todos os aminoácidos disponíveis estão incluídos na tabela apresentada. Hidroxiprolina, hidroxilisina, fosfosserina, derivados iodados de tirosina, cistina e alguns outros estão ausentes, pois são derivados de outros aminoácidos codificados pelo m-RNA e formados após modificação de proteínas como resultado da tradução.
Pelas propriedades do código genético sabe-se que um códon é capaz de codificar um aminoácido. A exceção é o código genético que desempenha funções adicionais e codifica valina e metionina. O mRNA, estando no início do códon, liga o t-RNA, que carrega a formilmetiona. Ao final da síntese, ele é clivado e leva consigo o resíduo formil, transformando-se em resíduo metionina. Assim, os códons acima são os iniciadores da síntese da cadeia polipeptídica. Se não estiverem no início, não serão diferentes dos outros.

Informação genética

Este conceito significa um programa de propriedades que é transmitido pelos ancestrais. Está embutido na hereditariedade como um código genético.
O código genético é realizado durante a síntese de proteínas:

RNA mensageiro;
RNAr ribossômico.

A informação é transmitida através de comunicação direta (DNA-RNA-proteína) e comunicação reversa (média-proteína-DNA).
Os organismos podem recebê-lo, armazená-lo, transmiti-lo e utilizá-lo de forma mais eficaz.
Transmitida por herança, a informação determina o desenvolvimento de um determinado organismo. Mas devido à interação com ambiente a reação deste último é distorcida, devido à qual ocorrem a evolução e o desenvolvimento. Dessa forma, novas informações são introduzidas no corpo.

O cálculo das leis da biologia molecular e a descoberta do código genético ilustraram a necessidade de combinar a genética com a teoria de Darwin, com base na qual surgiu uma teoria sintética da evolução - a biologia não clássica.
A hereditariedade, variação e seleção natural de Darwin são complementadas pela seleção geneticamente determinada. A evolução é realizada no nível genético por meio de mutações aleatórias e da herança das características mais valiosas e mais adaptadas ao meio ambiente.

Decodificando o código humano

Na década de noventa, foi lançado o Projeto Genoma Humano, que resultou na descoberta de fragmentos de genoma contendo 99,99% de genes humanos nos dois milésimos. Fragmentos que não estão envolvidos na síntese de proteínas e não são codificados permanecem desconhecidos. Seu papel permanece desconhecido por enquanto.

Descoberto pela última vez em 2006, o cromossomo 1 é o mais longo do genoma. Mais de trezentas e cinquenta doenças, incluindo o câncer, aparecem como resultado de distúrbios e mutações nele contidas.

O papel de tais estudos não pode ser superestimado. Ao descobrirem o que é o código genético, ficou conhecido de acordo com quais padrões ocorre o desenvolvimento, como se formam a estrutura morfológica, o psiquismo, a predisposição a certas doenças, o metabolismo e os defeitos dos indivíduos.

O código genético é geralmente entendido como um sistema de sinais que indica o arranjo sequencial de compostos de nucleotídeos em DNA e RNA, que corresponde a outro sistema de sinais que mostra a sequência de compostos de aminoácidos em uma molécula de proteína.

É importante!

Quando os cientistas conseguiram estudar as propriedades do código genético, a universalidade foi reconhecida como uma das principais. Sim, por mais estranho que pareça, tudo está unido por um código genético universal e comum. Foi formado durante um longo período de tempo e o processo terminou há cerca de 3,5 bilhões de anos. Consequentemente, vestígios da sua evolução podem ser traçados na estrutura do código, desde a sua criação até aos dias de hoje.

Quando falamos da sequência de disposição dos elementos do código genético, queremos dizer que ela está longe de ser caótica, mas tem uma ordem estritamente definida. E isso também determina em grande parte as propriedades do código genético. Isso equivale à disposição de letras e sílabas nas palavras. Uma vez que quebramos a ordem habitual, a maior parte do que lemos nas páginas dos livros ou jornais se transformará em bobagens ridículas.

Propriedades básicas do código genético

Normalmente o código contém algumas informações criptografadas de maneira especial. Para decifrar o código, você precisa saber características distintas.

Assim, as principais propriedades do código genético são:

triplicidade;
degeneração ou redundância;
inequívoca;
continuidade;
a versatilidade já mencionada acima.

Vamos dar uma olhada em cada propriedade.

1. Triplo

Isto ocorre quando três compostos de nucleotídeos formam uma cadeia sequencial dentro de uma molécula (ou seja, DNA ou RNA). Como resultado, um composto trigêmeo é criado ou codifica um dos aminoácidos, sua localização na cadeia peptídica.

Os códons (também são palavras-código!) distinguem-se pela sequência de conexões e pelo tipo dos compostos nitrogenados (nucleotídeos) que fazem parte deles.

Em genética, costuma-se distinguir 64 tipos de códons. Eles podem formar combinações de quatro tipos 3 nucleotídeos cada. Isso equivale a elevar o número 4 à terceira potência. Assim, é possível a formação de 64 combinações de nucleotídeos.

2. Redundância do código genético

Esta propriedade é observada quando vários códons são necessários para criptografar um aminoácido, geralmente na faixa de 2 a 6. E apenas o triptofano pode ser codificado usando um trio.

3. Inequívoca

Está incluído nas propriedades do código genético como um indicador de herança genética saudável. Por exemplo, cerca boa condição sangue, o trigêmeo GAA, que está em sexto lugar na cadeia, pode informar os médicos sobre a hemoglobina normal. É ele quem carrega as informações sobre a hemoglobina, e também é por ela codificada. E se a pessoa tem anemia, um dos nucleotídeos é substituído por outra letra do código - U, que é um sinal da doença.

4. Continuidade

Ao registrar esta propriedade do código genético, deve-se lembrar que os códons, como elos de uma cadeia, não estão localizados à distância, mas em proximidade direta, um após o outro na cadeia de ácidos nucléicos, e esta cadeia não é interrompida - não tem começo nem fim.

5. Versatilidade

Nunca devemos esquecer que tudo na Terra está unido por um código genético comum. E, portanto, em primatas e humanos, em insetos e pássaros, em um baobá centenário e em uma folha de grama que mal emergiu do solo, trigêmeos semelhantes são codificados por aminoácidos semelhantes.

É nos genes que estão contidas as informações básicas sobre as propriedades de um determinado organismo, uma espécie de programa que o organismo herda de quem viveu antes e que existe como código genético.

No metabolismo do corpo papel de liderança pertence a proteínas e ácidos nucléicos.
As substâncias proteicas formam a base de todas as estruturas celulares vitais, têm uma reatividade invulgarmente elevada e são dotadas de funções catalíticas.
Os ácidos nucleicos fazem parte do órgão mais importante da célula - o núcleo, bem como o citoplasma, ribossomos, mitocôndrias, etc. Os ácidos nucleicos desempenham um papel importante e primário na hereditariedade, na variabilidade do corpo e na síntese de proteínas.

Plano síntese a proteína é armazenada no núcleo da célula e a síntese direta ocorre fora do núcleo, por isso é necessário serviço de entrega codificado plano do núcleo ao local de síntese. Este serviço de entrega é realizado por moléculas de RNA.

O processo começa às essencial células: parte da “escada” do DNA se desenrola e se abre. Graças a isso, as letras do RNA formam ligações com as letras abertas do DNA de uma das fitas de DNA. A enzima transfere as letras do RNA para uni-las em uma fita. É assim que as letras do DNA são “reescritas” nas letras do RNA. A cadeia de RNA recém-formada é separada e a “escada” do DNA gira novamente. O processo de ler informações do DNA e sintetizá-las usando sua matriz de RNA é chamado transcrição , e o RNA sintetizado é denominado mensageiro ou ARNm .

Após modificações adicionais, este tipo de mRNA codificado está pronto. ARNm sai do núcleo e vai até o local de síntese protéica, onde as letras do mRNA são decifradas. Cada conjunto de três letras de i-RNA forma uma “letra” que representa um aminoácido específico.

Outro tipo de RNA encontra esse aminoácido, captura-o com a ajuda de uma enzima e o entrega ao local de síntese protéica. Este RNA é chamado RNA de transferência ou t-RNA. À medida que a mensagem do mRNA é lida e traduzida, a cadeia de aminoácidos cresce. Essa cadeia se torce e se dobra em um formato único, criando um tipo de proteína. Até o processo de dobramento das proteínas é notável: é preciso um computador para calcular tudo opções dobrar uma proteína de tamanho médio composta por 100 aminoácidos levaria 1.027 (!) anos. E não leva mais de um segundo para formar uma cadeia de 20 aminoácidos no corpo, e esse processo ocorre continuamente em todas as células do corpo.

Genes, código genético e suas propriedades.

Cerca de 7 bilhões de pessoas vivem na Terra. Além dos 25-30 milhões de pares de gêmeos idênticos, geneticamente todas as pessoas são diferentes : cada pessoa é única, tem características hereditárias, traços de caráter, habilidades e temperamento únicos.

Essas diferenças são explicadas diferenças nos genótipos- conjuntos de genes do organismo; Cada um é único. As características genéticas de um determinado organismo são incorporadas em proteínas - portanto, a estrutura da proteína de uma pessoa difere, embora ligeiramente, da proteína de outra pessoa.

Isso não significa que não há duas pessoas com exatamente as mesmas proteínas. As proteínas que desempenham as mesmas funções podem ser iguais ou diferir apenas ligeiramente entre si em um ou dois aminoácidos. Mas não existe na Terra de pessoas (exceto gêmeos idênticos) que teriam todas as suas proteínas são os mesmos .

Informações sobre a estrutura primária da proteína codificado como uma sequência de nucleotídeos em uma seção de uma molécula de DNA, gene – uma unidade de informação hereditária de um organismo. Cada molécula de DNA contém muitos genes. A totalidade de todos os genes de um organismo o constitui genótipo . Por isso,

Gene é uma unidade de informação hereditária de um organismo, que corresponde a uma seção separada do DNA

A codificação de informações hereditárias ocorre usando Código genético , que é universal para todos os organismos e difere apenas na alternância de nucleotídeos que formam genes e codificam proteínas de organismos específicos.

Código genético consiste em tripletos (trigêmeos) de nucleotídeos de DNA, combinados em diferentes sequências (AAT, HCA, ACG, THC, etc.), cada um dos quais codifica um aminoácido específico (que será incorporado à cadeia polipeptídica).

Na verdade código conta sequência de nucleotídeos em uma molécula de mRNA , porque remove informações do DNA (processa transcrições ) e o traduz em uma sequência de aminoácidos nas moléculas de proteínas sintetizadas (o processo transmissões ).
A composição do mRNA inclui nucleotídeos A-C-G-U, cujos trigêmeos são chamados códons : um tripleto no DNA CGT no i-RNA se tornará um tripleto GCA, e um tripleto DNA AAG se tornará um tripleto UUC. Exatamente Códons de mRNA o código genético é refletido no registro.

Por isso, Código genético - um sistema registrar informações hereditárias em moléculas de ácido nucleico na forma de uma sequência de nucleotídeos . O código genético é baseado na utilização de um alfabeto composto por apenas quatro letras-nucleotídeos, diferenciadas por bases nitrogenadas: A, T, G, C.

Propriedades básicas do código genético:

1. Código genético trigêmeo. Um tripleto (códon) é uma sequência de três nucleotídeos que codifica um aminoácido. Como as proteínas contêm 20 aminoácidos, é óbvio que cada um deles não pode ser codificado por um nucleotídeo ( Como existem apenas quatro tipos de nucleotídeos no DNA, neste caso 16 aminoácidos permanecem não codificados). Dois nucleotídeos também não são suficientes para codificar aminoácidos, pois neste caso apenas 16 aminoácidos podem ser codificados. Significa, menor número Deve haver pelo menos três nucleotídeos codificando um aminoácido. Neste caso, o número de trigêmeos de nucleotídeos possíveis é 43 = 64.

2. Redundância (degenerescência) O código é consequência de sua natureza tripleta e significa que um aminoácido pode ser codificado por vários tripletos (já que existem 20 aminoácidos e 64 tripletos), com exceção da metionina e do triptofano, que são codificados por apenas um tripleto. Além disso, alguns trigêmeos desempenham funções específicas: em uma molécula de mRNA, os trigêmeos UAA, UAG, UGA são códons de parada, ou seja, parar-sinais que interrompem a síntese da cadeia polipeptídica. O tripleto correspondente à metionina (AUG), localizado no início da cadeia do DNA, não codifica um aminoácido, mas desempenha a função de iniciar (excitar) a leitura.

3. Inequívoca código - ao mesmo tempo que a redundância, o código tem a propriedade inequívoca : cada códon corresponde apenas um um determinado aminoácido.

4. Colinearidade código, ou seja, sequência de nucleotídeos em um gene exatamente corresponde à sequência de aminoácidos em uma proteína.

5. Código genético não sobreposto e compacto , ou seja, não contém “sinais de pontuação”. Isso significa que o processo de leitura não permite a possibilidade de sobreposição de colunas (trigêmeos) e, a partir de um determinado códon, a leitura prossegue continuamente, tripleto após tripleto, até parar-sinais ( códons de parada).

6. Código genético universal , ou seja, os genes nucleares de todos os organismos codificam informações sobre proteínas da mesma forma, independentemente do nível de organização e posição sistemática desses organismos.

Existir tabelas de código genético para descriptografia códons mRNA e construção de cadeias de moléculas de proteínas.

Reações de síntese de matrizes.

Reações desconhecidas em sistemas vivos ocorrem em sistemas vivos. natureza inanimada - reações de síntese de matriz.

O termo "matriz" em tecnologia designam um molde utilizado para fundição de moedas, medalhas e fontes tipográficas: o metal endurecido reproduz exatamente todos os detalhes do molde utilizado para fundição. Síntese de matriz assemelha-se à fundição em uma matriz: novas moléculas são sintetizadas exatamente de acordo com o plano estabelecido na estrutura das moléculas existentes.

O princípio da matriz reside no centro as reações sintéticas mais importantes da célula, como a síntese de ácidos nucléicos e proteínas. Essas reações garantem a sequência exata e estritamente específica de unidades monoméricas nos polímeros sintetizados.

Há uma ação direcional acontecendo aqui. puxando monômeros para um local específico células - em moléculas que servem como matriz onde ocorre a reação. Se tais reações ocorreram como resultado colisão acidental moléculas, elas fluiriam infinitamente lentamente. A síntese de moléculas complexas com base no princípio do modelo é realizada com rapidez e precisão. O papel da matriz macromoléculas de ácidos nucléicos atuam em reações de matriz ADN ou ARN .

Moléculas monoméricas a partir dos quais o polímero é sintetizado - nucleotídeos ou aminoácidos - de acordo com o princípio da complementaridade, estão localizados e fixados na matriz em uma ordem especificada e estritamente definida.

Então acontece "reticulação" de unidades monoméricas em uma cadeia polimérica, e o polímero acabado é descarregado da matriz.

Depois disso matriz está pronta para a montagem de uma nova molécula de polímero. É claro que, assim como num determinado molde apenas uma moeda ou uma letra pode ser fundida, também numa determinada molécula de matriz apenas um polímero pode ser “montado”.

Tipo de reação matricial- uma característica específica da química dos sistemas vivos. Eles são a base propriedade fundamental de todos os seres vivos - a sua capacidade de reproduzir a sua própria espécie.

Reações de síntese de modelo

1. Replicação de DNA - replicação (do latim replicatio - renovação) - o processo de síntese de uma molécula filha de ácido desoxirribonucléico na matriz da molécula de DNA parental. Durante a divisão subsequente da célula-mãe, cada célula-filha recebe uma cópia de uma molécula de DNA que é idêntica ao DNA da célula-mãe original. Este processo garante que a informação genética seja transmitida com precisão de geração em geração. A replicação do DNA é realizada por um complexo enzimático complexo que consiste em 15 a 20 proteínas diferentes, chamadas responsivo . O material para síntese são nucleotídeos livres presentes no citoplasma das células. O significado biológico da replicação reside na transferência precisa de informações hereditárias da molécula mãe para as moléculas filhas, o que normalmente ocorre durante a divisão das células somáticas.

Uma molécula de DNA consiste em duas fitas complementares. Essas cadeias são mantidas unidas por ligações de hidrogênio fracas que podem ser quebradas por enzimas. A molécula de DNA é capaz de se autoduplicar (replicação) e uma nova metade é sintetizada em cada metade antiga da molécula.
Além disso, uma molécula de mRNA pode ser sintetizada em uma molécula de DNA, que então transfere a informação recebida do DNA para o local de síntese protéica.

A transferência de informações e a síntese de proteínas ocorrem de acordo com um princípio matricial, comparável à operação de uma impressora em uma gráfica. As informações do DNA são copiadas muitas vezes. Se ocorrerem erros durante a cópia, eles serão repetidos em todas as cópias subsequentes.

É verdade que alguns erros ao copiar informações com uma molécula de DNA podem ser corrigidos - o processo de eliminação de erros é chamado reparação. A primeira das reações no processo de transferência de informação é a replicação da molécula de DNA e a síntese de novas cadeias de DNA.

2. Transcrição (do latim transcriptio - reescrita) - o processo de síntese de RNA usando o DNA como modelo, ocorrendo em todas as células vivas. Em outras palavras, é a transferência de informação genética do DNA para o RNA.

A transcrição é catalisada pela enzima RNA polimerase dependente de DNA. A RNA polimerase se move ao longo da molécula de DNA na direção 3" → 5". A transcrição consiste em etapas iniciação, alongamento e terminação . A unidade de transcrição é um operon, um fragmento de uma molécula de DNA que consiste em promotor, parte transcrita e terminador . O mRNA consiste em uma cadeia única e é sintetizado no DNA de acordo com a regra da complementaridade com a participação de uma enzima que ativa o início e o fim da síntese da molécula de mRNA.

A molécula de mRNA finalizada entra no citoplasma nos ribossomos, onde ocorre a síntese das cadeias polipeptídicas.

3. Transmissão (de lat. tradução- transferência, movimento) - o processo de síntese de proteínas a partir de aminoácidos em uma matriz de RNA de informação (mensageiro) (mRNA, mRNA), realizado pelo ribossomo. Em outras palavras, este é o processo de tradução da informação contida na sequência de nucleotídeos do mRNA na sequência de aminoácidos do polipeptídeo.

4. Transcrição reversa é o processo de formação de DNA de fita dupla com base nas informações do RNA de fita simples. Este processoé chamada de transcrição reversa, uma vez que a transferência da informação genética ocorre na direção “reversa” em relação à transcrição. A ideia da transcrição reversa foi inicialmente muito impopular porque contradizia o dogma central da biologia molecular, que presumia que o DNA é transcrito em RNA e depois traduzido em proteínas.

No entanto, em 1970, Temin e Baltimore descobriram independentemente uma enzima chamada transcriptase reversa (revertase) , e a possibilidade de transcrição reversa foi finalmente confirmada. Em 1975, Temin e Baltimore foram premiados premio Nobel no campo da fisiologia e da medicina. Alguns vírus (como o vírus da imunodeficiência humana, que causa a infecção pelo HIV) têm a capacidade de transcrever RNA em DNA. O HIV tem um genoma de RNA que está integrado ao DNA. Como resultado, o DNA do vírus pode ser combinado com o genoma da célula hospedeira. A principal enzima responsável pela síntese de DNA a partir de RNA é chamada reversão. Uma das funções da reversão é criar ADN complementar (cDNA) do genoma viral. A enzima associada ribonuclease cliva o RNA e a reversese sintetiza o cDNA a partir de dupla hélice ADN. O cDNA é integrado ao genoma da célula hospedeira pela integrase. O resultado é síntese de proteínas virais pela célula hospedeira, que formam novos vírus. No caso do HIV, a apoptose (morte celular) dos linfócitos T também está programada. Em outros casos, a célula pode continuar sendo distribuidora de vírus.

A sequência de reações da matriz durante a biossíntese de proteínas pode ser representada na forma de um diagrama.

Por isso, biossíntese de proteínas- este é um dos tipos de troca plástica, durante a qual a informação hereditária codificada nos genes do DNA é implementada em uma sequência específica de aminoácidos nas moléculas de proteínas.

As moléculas de proteína são essencialmente cadeias polipeptídicas composto de aminoácidos individuais. Mas os aminoácidos não são ativos o suficiente para se combinarem sozinhos. Portanto, antes de se combinarem e formarem uma molécula de proteína, os aminoácidos devem ativar . Esta ativação ocorre sob a ação de enzimas especiais.

Como resultado da ativação, o aminoácido torna-se mais lábil e, sob a ação da mesma enzima, liga-se a t- ARN. Cada aminoácido corresponde a um t- ARN, que encontra “seu” aminoácido e transferências para o ribossomo.

Consequentemente, vários aminoácidos ativados combinados com seus próprios T- ARN. O ribossomo é como transportador para montar uma cadeia de proteínas a partir de vários aminoácidos que lhe são fornecidos.

Simultaneamente com o t-RNA, no qual seu próprio aminoácido “assenta”, “ sinal"do DNA que está contido no núcleo. De acordo com este sinal, uma ou outra proteína é sintetizada no ribossomo.

A influência direta do DNA na síntese de proteínas não é realizada diretamente, mas com a ajuda de um intermediário especial - matriz ou RNA mensageiro (m-RNA ou ARNm), qual sintetizado no núcleo e sob a influência do DNA, portanto sua composição reflete a composição do DNA. A molécula de RNA é como um molde da forma de DNA. O mRNA sintetizado entra no ribossomo e, por assim dizer, o transfere para esta estrutura plano- em que ordem os aminoácidos ativados que entram no ribossomo devem ser combinados entre si para que uma proteína específica seja sintetizada? De outra forma, a informação genética codificada no DNA é transferida para o mRNA e depois para a proteína.

A molécula de mRNA entra no ribossomo e pontos dela. Aquele segmento que está em este momento no ribossomo, definido códon (tripleto), interage de maneira completamente específica com aqueles que são estruturalmente semelhantes a ele trigêmeo (anticódon) no RNA de transferência, que trouxe o aminoácido para o ribossomo.

O RNA transportador com seu aminoácido corresponde a um códon específico do mRNA e conecta com ele; para o próximo, para o terreno vizinho i-RNA outro tRNA com um aminoácido diferente é adicionado e assim por diante até que toda a cadeia do i-RNA seja lida, até que todos os aminoácidos sejam reduzidos na ordem apropriada, formando uma molécula de proteína. E o tRNA, que entregou o aminoácido a uma parte específica da cadeia polipeptídica, livre de seu aminoácido e sai do ribossomo.

Então, novamente no citoplasma, o aminoácido desejado pode se juntar a ele e transferi-lo novamente para o ribossomo. No processo de síntese protéica, não um, mas vários ribossomos - polirribossomos - estão envolvidos simultaneamente.

As principais etapas da transferência de informação genética:

1. Síntese de DNA como modelo para mRNA (transcrição)
2. Síntese de uma cadeia polipeptídica em ribossomos de acordo com o programa contido no mRNA (tradução) .

Os estágios são universais para todos os seres vivos, mas as relações temporais e espaciais desses processos diferem em pró e eucariotos.

você procarioto a transcrição e a tradução podem ocorrer simultaneamente porque o DNA está localizado no citoplasma. você eucariontes a transcrição e a tradução são estritamente separadas no espaço e no tempo: a síntese de vários RNAs ocorre no núcleo, após o que as moléculas de RNA devem deixar o núcleo passando pela membrana nuclear. Os RNAs são então transportados no citoplasma para o local de síntese protéica.

O código genético é um sistema de registro de informações hereditárias em moléculas de ácidos nucléicos, baseado em uma certa alternância de sequências de nucleotídeos no DNA ou RNA, formando códons correspondentes aos aminoácidos de uma proteína.

Propriedades do código genético.

O código genético possui diversas propriedades.

Tripletidade.

Degeneração ou redundância.

Inequívoco.

Polaridade.

Não sobreposto.

Compacidade.

Versatilidade.

Deve-se notar que alguns autores também propõem outras propriedades do código relacionadas a características químicas incluídos no código de nucleotídeos ou com a frequência de ocorrência de aminoácidos individuais nas proteínas do corpo, etc. No entanto, essas propriedades decorrem daquelas listadas acima, por isso iremos considerá-las lá.

A. Tripletidade. O código genético, como muitas coisas, é complicado sistema organizado tem a menor unidade estrutural e a menor unidade funcional. Um trigêmeo é a menor unidade estrutural do código genético. Consiste em três nucleotídeos. Um códon é a menor unidade funcional do código genético. Normalmente, os trigêmeos de mRNA são chamados de códons. No código genético, um códon desempenha diversas funções. Primeiro, sua principal função é codificar um único aminoácido. Em segundo lugar, o códon pode não codificar um aminoácido, mas, neste caso, desempenha outra função (veja abaixo). Como pode ser visto na definição, um trio é um conceito que caracteriza elementar unidade estrutural código genético (três nucleotídeos). Códon – caracteriza unidade semântica elementar genoma - três nucleotídeos determinam a ligação de um aminoácido à cadeia polipeptídica.

A unidade estrutural elementar foi primeiro decifrada teoricamente e depois sua existência foi confirmada experimentalmente. Na verdade, 20 aminoácidos não podem ser codificados com um ou dois nucleotídeos porque existem apenas 4 destes últimos. Três em cada quatro nucleotídeos fornecem 4 3 = 64 variantes, o que cobre mais do que o número de aminoácidos disponíveis nos organismos vivos (ver Tabela 1).

As combinações de 64 nucleotídeos apresentadas na tabela possuem duas características. Em primeiro lugar, das 64 variantes de tripletos, apenas 61 são códons e codificam qualquer aminoácido, são chamados códons de sentido. Três trigêmeos não codificam

os aminoácidos a são sinais de parada que indicam o fim da tradução. Existem três desses trigêmeos - UAA, UAG, UGA, eles também são chamados de “sem sentido” (códons sem sentido). Como resultado de uma mutação associada à substituição de um nucleotídeo em um tripleto por outro, um códon sem sentido pode surgir a partir de um códon com sentido. Este tipo de mutação é chamado mutação sem sentido. Se tal sinal de parada for formado dentro do gene (em sua parte de informação), então durante a síntese de proteínas neste local o processo será constantemente interrompido - apenas a primeira (antes do sinal de parada) parte da proteína será sintetizada. Uma pessoa com esta patologia sentirá falta de proteínas e apresentará sintomas associados a esta deficiência. Por exemplo, esse tipo de mutação foi identificada no gene que codifica a cadeia beta da hemoglobina. Uma cadeia encurtada de hemoglobina inativa é sintetizada, que é rapidamente destruída. Como resultado, uma molécula de hemoglobina desprovida de cadeia beta é formada. É claro que é improvável que tal molécula cumpra plenamente as suas funções. Ocorre uma doença grave que se desenvolve como anemia hemolítica (talassemia beta-zero, da palavra grega “Thalas” - Mar Mediterrâneo, onde esta doença foi descoberta pela primeira vez).

O mecanismo de ação dos códons de parada difere do mecanismo de ação dos códons de sentido. Isto decorre do fato de que para todos os códons que codificam aminoácidos, foram encontrados tRNAs correspondentes. Nenhum tRNA foi encontrado para códons sem sentido. Conseqüentemente, o tRNA não participa do processo de interrupção da síntese protéica.

CódonAGOSTO (às vezes GUG em bactérias) não apenas codificam os aminoácidos metionina e valina, mas também sãoiniciador de transmissão .

b. Degeneração ou redundância.

61 dos 64 trigêmeos codificam 20 aminoácidos. Este excesso de três vezes do número de tripletos em relação ao número de aminoácidos sugere que duas opções de codificação podem ser usadas na transferência de informação. Em primeiro lugar, nem todos os 64 códons podem estar envolvidos na codificação de 20 aminoácidos, mas apenas 20 e, em segundo lugar, os aminoácidos podem ser codificados por vários códons. A pesquisa mostrou que a natureza usou a última opção.

Sua preferência é óbvia. Se dos 64 tripletos variantes apenas 20 estivessem envolvidos na codificação de aminoácidos, então 44 tripletos (de 64) permaneceriam não codificantes, ou seja, sem sentido (códons sem sentido). Anteriormente, apontamos como é perigoso para a vida de uma célula transformar um trio codificador como resultado de uma mutação em um códon sem sentido - isso perturba significativamente trabalho normal RNA polimerases, levando em última análise ao desenvolvimento de doenças. Atualmente, três códons em nosso genoma são absurdos, mas agora imagine o que aconteceria se o número de códons absurdos aumentasse cerca de 15 vezes. É claro que em tal situação a transição de códons normais para códons sem sentido será incomensuravelmente maior.

Um código no qual um aminoácido é codificado por vários tripletos é denominado degenerado ou redundante. Quase todo aminoácido possui vários códons. Assim, o aminoácido leucina pode ser codificado por seis tripletos - UUA, UUG, TSUU, TsUC, TsUA, TsUG. A valina é codificada por quatro tripletos, a fenilalanina por dois e apenas triptofano e metionina codificado por um códon. A propriedade associada ao registro da mesma informação com símbolos diferentes é chamada degeneração.

O número de códons designados para um aminoácido correlaciona-se bem com a frequência de ocorrência do aminoácido nas proteínas.

E isso provavelmente não é acidental. Quanto maior a frequência de ocorrência de um aminoácido em uma proteína, quanto mais frequentemente o códon desse aminoácido estiver representado no genoma, maior será a probabilidade de seu dano por fatores mutagênicos. Portanto, é claro que um códon mutado tem maior chance de codificar o mesmo aminoácido se for altamente degenerado. Nessa perspectiva, a degeneração do código genético é um mecanismo que protege o genoma humano de danos.

Deve-se notar que o termo degeneração é usado em genética molecular em outro sentido. Assim, a maior parte da informação em um códon está contida nos dois primeiros nucleotídeos; a base na terceira posição do códon acaba sendo de pouca importância; Este fenômeno é chamado de “degeneração da terceira base”. O último recurso minimiza o efeito das mutações. Por exemplo, sabe-se que a principal função dos glóbulos vermelhos é transportar oxigénio dos pulmões para os tecidos e dióxido de carbono dos tecidos aos pulmões. Essa função é desempenhada pelo pigmento respiratório - a hemoglobina, que preenche todo o citoplasma do eritrócito. Consiste em uma parte proteica - globina, que é codificada pelo gene correspondente. Além da proteína, a molécula de hemoglobina contém heme, que contém ferro. Mutações nos genes da globina levam ao aparecimento várias opções hemoglobinas. Na maioria das vezes, as mutações estão associadas a substituição de um nucleotídeo por outro e aparecimento de um novo códon no gene, que pode codificar um novo aminoácido na cadeia polipeptídica da hemoglobina. Em um trio, como resultado da mutação, qualquer nucleotídeo pode ser substituído - o primeiro, o segundo ou o terceiro. São conhecidas várias centenas de mutações que afetam a integridade dos genes da globina. Aproximar 400 dos quais estão associados à substituição de nucleotídeos únicos em um gene e à substituição de aminoácidos correspondente em um polipeptídeo. Destes apenas 100 as substituições levam à instabilidade da hemoglobina e a vários tipos de doenças, de leves a muito graves. 300 (aproximadamente 64%) mutações de substituição não afetam a função da hemoglobina e não levam à patologia. Uma das razões para isso é a “degeneração da terceira base” mencionada acima, quando uma substituição do terceiro nucleotídeo em um tripleto que codifica serina, leucina, prolina, arginina e alguns outros aminoácidos leva ao aparecimento de um códon sinônimo. codificando o mesmo aminoácido. Tal mutação não se manifestará fenotipicamente. Em contraste, qualquer substituição do primeiro ou segundo nucleotídeo em um tripleto em 100% dos casos leva ao aparecimento de uma nova variante de hemoglobina. Mas mesmo neste caso, pode não haver distúrbios fenotípicos graves. A razão para isso é a substituição de um aminoácido da hemoglobina por outro semelhante ao primeiro. propriedades físicas e químicas. Por exemplo, se um aminoácido com propriedades hidrofílicas for substituído por outro aminoácido, mas com as mesmas propriedades.

A hemoglobina consiste no grupo ferroporfirina do heme (moléculas de oxigênio e dióxido de carbono estão ligadas a ele) e proteína - globina. A hemoglobina adulta (HbA) contém duas moléculas idênticas -correntes e dois -correntes. Molécula -cadeia contém 141 resíduos de aminoácidos, -corrente - 146, - E -cadeias diferem em muitos resíduos de aminoácidos. A sequência de aminoácidos de cada cadeia de globina é codificada por seu próprio gene. Codificação genética -a cadeia está localizada no braço curto do cromossomo 16, -gene - no braço curto do cromossomo 11. Substituição na codificação do gene -a cadeia de hemoglobina do primeiro ou segundo nucleotídeo quase sempre leva ao aparecimento de novos aminoácidos na proteína, à interrupção das funções da hemoglobina e a graves consequências para o paciente. Por exemplo, substituir “C” em um dos trigêmeos CAU (histidina) por “Y” levará ao aparecimento de um novo trigêmeo UAU, codificando outro aminoácido - tirosina. Fenotipicamente isso se manifestará em uma doença grave.. A. substituição semelhante na posição 63 -a cadeia do polipeptídeo histidina em tirosina levará à desestabilização da hemoglobina. A doença metemoglobinemia se desenvolve. Substituição, por mutação, do ácido glutâmico por valina na 6ª posição -cadeia é a causa da doença mais grave - anemia falciforme. Não vamos continuar a lista triste. Observemos apenas que ao substituir os dois primeiros nucleotídeos, pode surgir um aminoácido com propriedades físico-químicas semelhantes ao anterior. Assim, a substituição do segundo nucleotídeo em um dos tripletos que codificam o ácido glutâmico (GAA) em -cadeia com “U” leva ao aparecimento de um novo tripleto (GUA), que codifica a valina, e a substituição do primeiro nucleotídeo por “A” forma o tripleto AAA, que codifica o aminoácido lisina. O ácido glutâmico e a lisina são semelhantes em propriedades físico-químicas - ambos são hidrofílicos. A valina é um aminoácido hidrofóbico. Portanto, a substituição do ácido glutâmico hidrofílico por valina hidrofóbica altera significativamente as propriedades da hemoglobina, o que acaba levando ao desenvolvimento de anemia falciforme, enquanto a substituição do ácido glutâmico hidrofílico por lisina hidrofílica altera a função da hemoglobina em menor grau - os pacientes desenvolvem uma forma leve de anemia. Como resultado da substituição da terceira base, o novo tripleto pode codificar os mesmos aminoácidos do anterior. Por exemplo, se no tripleto CAC o uracil foi substituído por citosina e um tripleto CAC apareceu, então praticamente nenhuma alteração fenotípica será detectada em humanos. Isto é compreensível, porque ambos os trigêmeos codificam o mesmo aminoácido – histidina.

Concluindo, é apropriado enfatizar que a degeneração do código genético e a degeneração da terceira base do ponto de vista biológico geral são mecanismos de defesa, que são inerentes à evolução na estrutura única do DNA e do RNA.

V. Inequívoco.

Cada trigêmeo (exceto o absurdo) codifica apenas um aminoácido. Assim, na direção códon - aminoácido o código genético é inequívoco, na direção aminoácido - códon é ambíguo (degenerado).

Inequívoco

Códon de aminoácido

Degenerar

E neste caso, a necessidade de inequívoco no código genético é óbvia. Em outra opção, ao traduzir o mesmo códon, diferentes aminoácidos seriam inseridos na cadeia proteica e, como resultado, seriam formadas proteínas com diferentes estruturas primárias e diferentes funções. O metabolismo celular mudaria para o modo de operação “um gene – vários polipeptídeos”. É claro que em tal situação a função reguladora dos genes seria completamente perdida.

Polaridade

A leitura das informações do DNA e do mRNA ocorre apenas em uma direção. A polaridade tem importante para determinar estruturas de ordem superior (secundária, terciária, etc.). Anteriormente dissemos que as estruturas ordem mais baixa determinar estruturas de ordem superior. A estrutura terciária e as estruturas de ordem superior nas proteínas são formadas assim que a cadeia de RNA sintetizada deixa a molécula de DNA ou a cadeia polipeptídica deixa o ribossomo. Enquanto a extremidade livre de um RNA ou polipeptídeo adquire uma estrutura terciária, a outra extremidade da cadeia continua a ser sintetizada no DNA (se o RNA for transcrito) ou em um ribossomo (se um polipeptídeo for transcrito).

Portanto, o processo unidirecional de leitura da informação (durante a síntese de RNA e proteína) é essencial não apenas para determinar a sequência de nucleotídeos ou aminoácidos na substância sintetizada, mas para a determinação estrita de secundário, terciário, etc. estruturas.

d. Não sobreposição.

O código pode ser sobreposto ou não. A maioria dos organismos possui um código não sobreposto. Código sobreposto é encontrado em alguns fagos.

A essência de um código não sobreposto é que um nucleotídeo de um códon não pode ser simultaneamente um nucleotídeo de outro códon. Se o código fosse sobreposto, então a sequência de sete nucleotídeos (GCUGCUG) poderia codificar não dois aminoácidos (alanina-alanina) (Fig. 33, A) como no caso de um código não sobreposto, mas três (se houver um nucleotídeo em comum) (Fig. 33, B) ou cinco (se dois nucleotídeos forem comuns) (ver Fig. 33, C). Nos dois últimos casos, uma mutação de qualquer nucleotídeo levaria a uma violação na sequência de dois, três, etc. aminoácidos.

Contudo, foi estabelecido que uma mutação de um nucleótido perturba sempre a inclusão de um aminoácido num polipéptido. Este é um argumento significativo de que o código não se sobrepõe.

Vamos explicar isso na Figura 34. As linhas em negrito mostram tripletos que codificam aminoácidos no caso de código não sobreposto e sobreposto. As experiências mostraram claramente que o código genético não se sobrepõe. Sem entrar em detalhes do experimento, notamos que se substituirmos o terceiro nucleotídeo na sequência de nucleotídeos (ver Fig. 34)você (marcado com um asterisco) para alguma outra coisa:

1. Com um código não sobreposto, a proteína controlada por esta sequência teria a substituição de um (primeiro) aminoácido (marcado com asteriscos).

2. Com um código sobreposto na opção A, ocorreria uma substituição em dois (primeiro e segundo) aminoácidos (marcados com asteriscos). Na opção B, a substituição afetaria três aminoácidos (marcados com asteriscos).

No entanto, numerosas experiências demonstraram que quando um nucleótido no ADN é interrompido, a ruptura na proteína afecta sempre apenas um aminoácido, o que é típico de um código não sobreposto.

GZUGZUG GZUGZUG GZUGZUG

GCU GCU GCU UGC GCU GCU GCU UGC GCU GCU GCU

*** *** *** *** *** ***

Alanina - Alanina Ala - Cis - Ley Ala - Ley - Ley - Ala - Ley

A B C

Código não sobreposto Código sobreposto

Arroz. 34. Diagrama explicando a presença de um código não sobreposto no genoma (explicação no texto).

A não sobreposição do código genético está associada a outra propriedade - a leitura da informação começa a partir de um determinado ponto - o sinal de iniciação. Tal sinal de iniciação no mRNA é o códon que codifica a metionina AUG.

Deve-se notar que uma pessoa ainda possui um pequeno número de genes que se desviam da regra geral e se sobrepõem.

e. Compactação.

Não há pontuação entre os códons. Em outras palavras, os tripletos não estão separados uns dos outros, por exemplo, por um nucleotídeo sem sentido. A ausência de “sinais de pontuação” no código genético foi comprovada em experimentos.

e. Versatilidade.

O código é o mesmo para todos os organismos que vivem na Terra. A evidência direta da universalidade do código genético foi obtida comparando sequências de DNA com sequências proteicas correspondentes. Descobriu-se que todos os genomas bacterianos e eucarióticos usam os mesmos conjuntos de valores de código. Existem exceções, mas não muitas.

As primeiras exceções à universalidade do código genético foram encontradas nas mitocôndrias de algumas espécies animais. Isso dizia respeito ao códon terminador UGA, que tem a mesma leitura que o códon UGG, que codifica o aminoácido triptofano. Outros desvios mais raros da universalidade também foram encontrados.

Sistema de código de DNA.

O código genético do DNA consiste em 64 trigêmeos de nucleotídeos. Esses trigêmeos são chamados de códons. Cada códon codifica um dos 20 aminoácidos usados na síntese de proteínas. Isto dá alguma redundância no código: a maioria dos aminoácidos são codificados por mais de um códon.
Um códon desempenha duas funções inter-relacionadas: sinaliza o início da tradução e codifica a inclusão do aminoácido metionina (Met) na crescente cadeia polipeptídica. O sistema de codificação do DNA é projetado de modo que o código genético possa ser expresso como códons de RNA ou códons de DNA. Os códons de RNA são encontrados no RNA (mRNA) e esses códons são capazes de ler informações durante a síntese de polipeptídeos (um processo denominado tradução). Mas cada molécula de mRNA adquire uma sequência de nucleotídeos na transcrição do gene correspondente.

Todos, exceto dois aminoácidos (Met e Trp), podem ser codificados por 2 a 6 códons diferentes. No entanto, o genoma da maioria dos organismos mostra que certos códons são favorecidos em detrimento de outros. Em humanos, por exemplo, a alanina é codificada pelo GCC quatro vezes mais frequentemente do que pelo GCG. Isto provavelmente indica maior eficiência de tradução do aparelho de tradução (por exemplo, o ribossomo) para alguns códons.

O código genético é quase universal. Os mesmos códons são atribuídos à mesma seção de aminoácidos e os mesmos sinais de início e parada são esmagadoramente os mesmos em animais, plantas e microorganismos. No entanto, algumas exceções foram encontradas. A maioria envolve a atribuição de um ou dois dos três códons de parada a um aminoácido.

Cientistas russos descobriram que o DNA esconde informações codificadas, cuja presença nos faz considerar uma pessoa um computador biológico, que consiste em programas complexos.

Especialistas do Instituto de Genética Quântica estão tentando decifrar o texto misterioso nas moléculas de DNA. E suas descobertas são cada vez mais convincentes de que no início existia a Palavra e que somos o produto do vácuo Supercérebro. O Presidente do ICG falou sobre isso Pyotr Petrovich Garyaev.

Mais recentemente, os cientistas chegaram a uma descoberta inesperada: a molécula de DNA consiste não apenas em genes responsáveis pela síntese de certas proteínas, e genes responsáveis pelo formato do rosto, orelha, cor dos olhos, etc., mas principalmente por textos codificados. .
Além disso, esses textos ocupam 95-99 por cento do conteúdo cromossômico total! ( NOTA: Os cientistas ocidentais consideram esta parte desnecessária... como dizem, é lixo). E apenas 1 a 5 por cento são ocupados pelos notórios genes que sintetizam proteínas.

A maior parte da informação contida nos cromossomos permanece desconhecida para nós. Segundo nossos cientistas, o DNA é o mesmo texto que o texto de um livro. Mas tem a capacidade de ser lido não só letra por letra e linha por linha, mas também de qualquer letra, pois não há intervalo entre as palavras. Ao ler este texto a cada carta subsequente, obtêm-se cada vez mais textos novos. Você também pode ler em lado reverso, se a linha for plana. E se uma cadeia de texto for desdobrada no espaço tridimensional, como em um cubo, o texto será legível em todas as direções.

O texto não é estacionário, está em constante movimento, mudando, pois nossos cromossomos respiram, balançam, gerando uma grande quantidade de textos. Trabalhos com linguistas e matemáticos da Universidade Estadual de Moscou mostraram que a estrutura da fala humana, o texto do livro e a estrutura da sequência do DNA são matematicamente próximas, ou seja, são realmente textos em línguas ainda desconhecidas por nós. As células conversam entre si, assim como você e eu: o aparato genético tem número infinito línguas.

Uma pessoa é uma estrutura de texto de leitura automática, as células conversam entre si da mesma forma que as pessoas falam entre si - conclui Pyotr Petrovich Garyaev. Nossos cromossomos implementam o programa para construir um organismo a partir de um ovo por meio de campos biológicos - fótons e acústicos. Dentro do ovo é criada uma imagem eletromagnética do futuro organismo, seu programa social é registrado, se você preferir - o Destino.

Esta é mais uma característica inexplorada do aparato genético, que se realiza, em particular, com o auxílio de uma das variedades do biocampo - os campos laser, capazes não só de emitir luz, mas também som. Assim, o aparato genético manifesta suas potências através da memória topográfica.
Dependendo da luz com que os hologramas são iluminados - e são muitos, porque muitos hologramas podem ser gravados em um holograma - obtém-se uma ou outra imagem. Além disso, só pode ser lido na mesma cor em que está escrito.
E os nossos cromossomas emitem um amplo espectro, do ultravioleta ao infravermelho, e portanto podem ler os múltiplos hologramas uns dos outros. Como resultado, aparece uma imagem luminosa e acústica do futuro novo organismo e, em progressão - de todas as gerações subsequentes.

O programa que está escrito no DNA não poderia surgir como resultado da evolução darwiniana: registrar uma quantidade tão grande de informações requer um tempo muitas vezes maior que a existência do Universo.

É como tentar construir um prédio da Universidade Estadual de Moscou atirando tijolos. Informação genética pode ser transmitida à distância, a molécula de DNA pode existir na forma de um campo. Exemplo de transferência simples material genético- penetração de vírus em nosso corpo, como o vírus Ebola.

Este princípio Concepção imaculada"pode ser usado para criar um dispositivo que permite a penetração em corpo humano e influenciá-lo de dentro.
« Nós desenvolvemos, - diz Piotr Petrovich, - laser em moléculas de DNA. Essa coisa é potencialmente formidável, como um bisturi: pode ser usada para tratar ou pode matar. Sem exagero direi que isso base para a criação de armas psicotrópicas. O princípio de funcionamento é este.

O laser é baseado em simples estruturas atômicas, e as moléculas de DNA são baseadas em textos. Você insere um determinado texto em uma seção do cromossomo, e essas moléculas de DNA são transformadas em um estado de laser, ou seja, você as influencia para que as moléculas de DNA comecem a brilhar e a fazer um som - fale!
E neste momento, a luz e o som podem penetrar em outra pessoa e introduzir nela o programa genético de outra pessoa. E a pessoa muda, adquire características diferentes, passa a pensar e a agir de forma diferente.”

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O código genético parece ter sido inventado fora sistema solar já há vários bilhões de anos.

Esta afirmação apoia a ideia de panspermia – a hipótese de que a vida foi trazida do espaço sideral para a Terra. Esta é, obviamente, uma abordagem nova e ousada para a conquista de galáxias, se imaginarmos que este foi um passo deliberado de superseres alienígenas que sabem como operar com material genético.

Os pesquisadores sugerem que em algum momento nosso DNA foi codificado com um sinal alienígena de um antigo civilização extraterrestre. Os cientistas acreditam que o código matemático encontrado no DNA humano não pode ser explicado apenas pela evolução.

A assinatura galáctica da humanidade.

Surpreendentemente, acontece que uma vez instalado o código, ele permanecerá inalterado enquanto escala cósmica tempo. Como explicam os pesquisadores, nosso DNA é o “material” mais durável e é por isso que o código é uma “assinatura” extremamente confiável e inteligente para os alienígenas que o lerão, diz a revista Icarus.

Os especialistas dizem: “O código gravado pode permanecer inalterado nas escalas de tempo cósmicas; projeto confiável. Portanto, fornece uma solução de armazenamento excepcionalmente robusta para assinaturas inteligentes. O genoma, tendo sido adequadamente reescrito num novo código com uma assinatura, permanecerá congelado na célula e na sua descendência, que poderá então ser transportada através do espaço e do tempo.”

Os investigadores acreditam que o ADN humano está organizado de uma forma tão precisa que revela “um conjunto de estruturas aritméticas e ideográficas de linguagem simbólica”. O trabalho dos cientistas leva-os a acreditar que fomos literalmente “criados fora da Terra” há vários milhares de milhões de anos.

A linguagem universal do Universo - códigos cósmicos vivos

Estas ideias e crenças não são aceitas na comunidade científica. No entanto, estes estudos provaram o que alguns investigadores têm vindo a dizer há décadas, que a evolução não poderia ter acontecido por si só, e que há algo extraterrestre em toda a nossa espécie.

No entanto, estes estudos e declarações não revelam o segredo principal. Um mistério que permanece como é agora; se os seres extraterrestres realmente criaram a humanidade e a vida no planeta Terra, então “quem” ou “o que” criou esses seres extraterrestres?

Então, nós somos a MENSAGEM?
À humanidade foi atribuído o papel de SMS com vista ao futuro...

Fonte - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
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Um sinal inteligente está escrito no código genético

Cientistas descobriram no código genético linha inteira construções linguísticas puramente matemáticas e ideográficas que não podem ser atribuídas ao acaso. Isto só pode ser interpretado como um sinal razoável.

Em 2013, foram publicados os resultados de um estudo cujos autores tentaram aplicar a técnica de busca de um sinal de uma fonte inteligente extraterrestre (projeto SETI) não às vastas extensões do Universo... mas ao código genético de organismos terrestres.

“...Mostramos que o código da Terra apresenta uma ordenação altamente precisa que satisfaz os critérios de um sinal de informação. Estruturas de código simples revelam um todo coerente de construções aritméticas e ideográficas da mesma linguagem simbólica. Precisas e sistemáticas, essas construções ocultas parecem ser produtos de lógica precisa e cálculos não triviais, e não o resultado de processos estocásticos (a hipótese nula de que isso é resultado do acaso, juntamente com os supostos mecanismos evolutivos, é rejeitada com significado< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Assim, o código genético não é apenas um código utilizado para registrar informações necessárias à construção e funcionamento dos organismos vivos, mas também uma espécie de “assinatura”, cuja probabilidade de origem aleatória é inferior a 10-13. sem alternativa indica uma fonte inteligente de criação de código genético.