GOST 8735 88 areia para obras. Areia para trabalhos de construção. Método de titulação iodométrica

1. DISPOSIÇÕES GERAIS

2. AMOSTRAGEM

3. DETERMINAÇÃO DA COMPOSIÇÃO DO GRÃO E MÓDULO DE TAMANHO

5. DETERMINAÇÃO DE PARTÍCULAS DE PÓ E ARGILA

7. DETERMINAÇÃO DA COMPOSIÇÃO MINERALÓGICA-PETROGRÁFICA

8. DETERMINAÇÃO DA DENSIDADE VERDADEIRA

9. DETERMINAÇÃO DE DENSIDADE E Vazio

10. DETERMINAÇÃO DE UMIDADE

11. DETERMINAÇÃO DE REATIVIDADE

12. DETERMINAÇÃO DO CONTEÚDO DE SULFATO E COMPOSTOS DE SULFETO

13. DETERMINAÇÃO DA RESISTÊNCIA AO GELO DA AREIA DE TRIAGEM DE TRITURAÇÃO

1. DISPOSIÇÕES GERAIS

2. AMOSTRAGEM

1. DISPOSIÇÕES GERAIS

2. AMOSTRAGEM

3. DETERMINAÇÃO DA COMPOSIÇÃO DO GRÃO E MÓDULO DE TAMANHO

4. DETERMINAÇÃO DO CONTEÚDO DE ARGILA NOS grumos

5. DETERMINAÇÃO DE PARTÍCULAS DE PÓ E ARGILA

6. DETERMINAÇÃO DA PRESENÇA DE IMPURIDADES ORGÂNICAS

7. DETERMINAÇÃO DA COMPOSIÇÃO MINERALÓGICA-PETROGRÁFICA

8. DETERMINAÇÃO DA DENSIDADE VERDADEIRA

9. DETERMINAÇÃO DE DENSIDADE E Vazio

10. DETERMINAÇÃO DE UMIDADE

11. DETERMINAÇÃO DE REATIVIDADE

12. DETERMINAÇÃO DO CONTEÚDO DE SULFATO E COMPOSTOS DE SULFETO

13. DETERMINAÇÃO DA RESISTÊNCIA AO GELO DA AREIA DE TRIAGEM DE TRITURAÇÃO

APÊNDICE

DADOS DE INFORMAÇÃO

1. Disposições Gerais

5.1. método de elutriação

5.2. método de pipeta

5.3. Método de triagem úmida

8.1. Método picnométrico

8.2. Determinação acelerada de densidade real

9.1. Determinação da densidade aparente

9.2. Definição de vacuidade

12.2. Determinação do teor total de enxofre

12.2.1. método de peso

12.2.2. Método de titulação iodométrica

12.3. Determinação do teor de sulfato de enxofre

12.4. Determinação do teor de enxofre de sulfeto

05.11.2019

1.1. O escopo dos métodos de teste de areia desta Norma Internacional é especificado no anexo.

1.2. As amostras são pesadas com precisão de 0,1% em massa, a menos que especificado de outra forma no padrão.

1.3. Amostras ou pesagens de areia são secas até peso constante em estufa à temperatura de (105 ± 5)°C até que a diferença entre os resultados de duas pesagens não seja superior a 0,1% da massa. Cada pesagem subsequente é realizada após secagem por pelo menos 1 hora e resfriamento por pelo menos 45 minutos.

1.4. Os resultados do teste são calculados até a segunda casa decimal, a menos que especificado de outra forma quanto à precisão do cálculo.

1.5. O resultado do teste é considerado a média aritmética das determinações paralelas fornecidas para o respectivo método.

1.6. O conjunto padrão de peneiras para areia inclui peneiras com furos redondos com diâmetros de 10; 5 e 2,5 mm e peneiras de arame com células quadradas padrão nº 1,25; 063; 0315; 016; 005 de acordo com GOST 6613 (as armações da peneira são redondas ou quadradas com um diâmetro ou lado lateral de pelo menos 100 mm).

Observação. É permitido o uso de peneiras com malha nº 014 antes de equipar os empreendimentos com peneiras com malha nº 016.

1.7. A temperatura da sala em que os ensaios são realizados deve ser (25 ± 10) °C. Antes de iniciar o teste, a areia e a água devem estar a uma temperatura correspondente à temperatura do ar na sala.

1.8. A água para teste é usada de acordo com GOST 2874 ou GOST 23732, se a norma não fornecer instruções sobre o uso de água destilada.

1.9. Ao usar substâncias perigosas (cáusticas, tóxicas) como reagentes, deve-se orientar pelos requisitos de segurança estabelecidos nos documentos regulamentares e técnicos para esses reagentes.

1.10. Nas seções “Aparelhos” há links para padrões estaduais. É permitido o uso de equipamento similar importado. Instrumentos de medição não padronizados usados, especificados na seção “Aparelhos”, devem passar por certificação metrológica de acordo com GOST 8.326.

2.1. Durante o controle de aceitação na planta fabril, são retiradas amostras pontuais, das quais, por mistura, é obtida uma amostra combinada dos produtos de reposição de cada linha de produção.

2.2. A amostragem pontual das linhas de produção que transportam os produtos para um armazém ou diretamente para os veículos é realizada cruzando o fluxo de material em uma esteira transportadora ou em pontos de queda de fluxo de material usando amostradores ou manualmente.

Para verificar a qualidade da areia enviada diretamente para a pedreira, são coletadas amostras pontuais durante o carregamento nos veículos.

2.3. Amostras pontuais para obter uma amostra combinada começam a ser coletadas 1 hora após o início do turno e, em seguida, coletadas a cada hora durante o turno.

O intervalo para coleta de amostras incrementais durante a amostragem manual pode ser aumentado se o fabricante produzir produtos de qualidade consistente. Para estabelecer o intervalo de amostragem admissível, determine trimestralmente o coeficiente de variação dos valores do teor de grãos que passam por uma peneira com malha nº 016, e o teor de partículas de poeira e argila. Para determinar o coeficiente de variação desses indicadores durante um turno, amostras pontuais pesando pelo menos 2000 g são coletadas a cada 15 minutos. Para cada amostra pontual, o conteúdo de grãos que passa por uma peneira com um No. Em seguida, os coeficientes de variação desses indicadores são calculados de acordo com o GOST 8269.

Dependendo do valor máximo obtido do coeficiente de variação para dois indicadores determinados, são tomados os seguintes intervalos para amostragem de amostras pontuais durante o turno:

3 horas - com coeficiente de variação do indicador de até 10%;

2 h ” ” ” ” ” 15%.

2.4. A massa de uma amostra elementar em um intervalo de amostragem de 1 hora deve ser de pelo menos 1500 g. Com um aumento no intervalo de amostragem de acordo com a cláusula 2.3, a massa da amostra elementar selecionada deve ser dobrada em um intervalo de 2 horas, e em um intervalo de 3 horas - quatro vezes.

Se, durante a amostragem com um amostrador, a massa de uma amostra elementar for inferior à indicada em mais de 100 g, é necessário aumentar o número de amostras colhidas para garantir que a massa da amostra combinada seja não inferior a 10.000 g.

2.5. A amostra agrupada é agitada e encurtada por esquartejamento ou usando um divisor antes de ser enviada ao laboratório para obter uma amostra de laboratório.

Para quartear a amostra (após misturá-la), o cone do material é nivelado e dividido por linhas mutuamente perpendiculares que passam pelo centro em quatro partes. Quaisquer dois quartos opostos são amostrados. Por esquartejamento sucessivo, a amostra é reduzida em duas, quatro vezes, etc., até que uma amostra seja obtida com uma massa correspondente ao item 2.6.

2.6. A massa da amostra de laboratório durante o controle de aceitação no fabricante deve ser de pelo menos 5000 g, é utilizada para todos os ensaios previstos durante o controle de aceitação.

Ao realizar testes periódicos, bem como durante o controle de entrada e ao determinar as propriedades da areia durante a exploração geológica, a massa da amostra de laboratório deve garantir que todos os testes previstos pela norma sejam realizados. É permitido realizar vários testes usando uma amostra, se as propriedades determinadas da areia não mudarem durante o teste, enquanto a massa da amostra de laboratório deve ser pelo menos duas vezes a massa total necessária para o teste.

2.7. Para cada teste, uma amostra analítica é retirada da amostra de laboratório.

As amostras são retiradas da amostra analítica de acordo com o procedimento de teste.

2.8. Para cada amostra laboratorial destinada a testes periódicos no laboratório central da associação ou em laboratório especializado, bem como a testes de arbitragem, é elaborado um relatório de amostragem, incluindo o nome e a designação do material, o local e a data de amostragem , o nome do fabricante, a designação da amostra e a assinatura do responsável pela amostragem da face.

As amostras selecionadas são embaladas de forma que a massa e as propriedades dos materiais não mudem antes do teste.

Cada amostra é fornecida com duas etiquetas com a designação da amostra. Uma etiqueta é colocada dentro da embalagem, a outra - em local visível na embalagem.

Durante o transporte, a embalagem deve ser protegida contra danos mecânicos e umidade.

2.9. Para verificar a qualidade da areia extraída e colocada por hidromecanização, o mapa de aluvião é dividido em termos de comprimento (ao longo do mapa de aluvião) em três partes.

De cada parte, são retiradas amostras pontuais de pelo menos cinco locais diferentes (no plano). Para tirar uma amostra pontual, cave um buraco de 0,2 a 0,4 m de profundidade. Uma amostra de areia é retirada do buraco com uma pá, movendo-a de baixo para cima ao longo da parede do buraco.

A partir de amostras elementares, por mistura, é obtida uma amostra combinada, que é reduzida para obter uma amostra de laboratório de acordo com a cláusula 2.5.

A qualidade da areia é avaliada separadamente para cada parte do mapa de aluvião com base nos resultados do teste de uma amostra retirada dela.

2.10. Ao arbitrar a qualidade da areia em armazéns, as amostras pontuais são retiradas com uma colher em locais uniformemente espaçados sobre toda a superfície do armazém, a partir do fundo de buracos cavados de 0,2 a 0,4 m de profundidade, os quais devem ser colocados em padrão quadriculado. A distância entre os furos não deve exceder 10 m. A amostra de laboratório é preparada de acordo com a cláusula 2.5.

2.11. Durante o controle de entrada na empresa consumidora, uma amostra de areia combinada é retirada do lote de material testado de acordo com os requisitos do GOST 8736. A amostra de laboratório é preparada de acordo com a cláusula 2.5.

2.12. Durante a exploração geológica, as amostras são colhidas de acordo com a documentação normativa e técnica aprovada na forma prescrita.

3.1. Essência do Método

A composição do grão é determinada peneirando a areia em um conjunto padrão de peneiras.

3.2. Equipamento

Um conjunto de peneiras de acordo com GOST 6613 e peneiras com furos redondos com diâmetros de 10; 5 e 2,5 milímetros.

Gabinete de secagem.

3.3. Preparando-se para o teste

Uma amostra analítica de areia pesando pelo menos 2000 g é seca até peso constante.

3.4. Realização de um teste

Uma amostra de areia seca a peso constante é peneirada em peneiras com orifícios redondos com diâmetros de 10 e 5 mm.

Os resíduos nas peneiras são pesados e o teor de frações de cascalho na areia com granulometria de 5 a 10 mm (Gr5) e St. 10 mm (Gy10) em percentagem em peso de acordo com as fórmulas:

(1)

(2)

onde M10 é o resíduo em uma peneira com furos redondos de 10 mm de diâmetro, g;

M5 - resíduo em peneira com furos redondos de 5 mm de diâmetro, g;

M é a massa da amostra, g.

De uma parte da amostra de areia que passou por uma peneira com furos de 5 mm de diâmetro, é retirada uma amostra de pelo menos 1000 g para determinar a composição do grão da areia.

Durante a exploração geológica, é permitido dispersar a amostra após lavagem preliminar com a determinação do teor de partículas de poeira e argila. O teor de partículas pulverulentas e argilosas está incluído no cálculo dos resultados da peneiração na massa das partículas que passam por uma peneira com malha nº 016, e na massa total da amostra. Durante os testes de massa, é permitido após a lavagem com a determinação do teor de partículas semelhantes a poeira e argila e secagem da amostra até um peso constante, peneirar uma amostra de areia (sem fração de cascalho) pesando 500 g.

A amostra de areia preparada é peneirada através de um conjunto de peneiras com furos redondos com diâmetro de 2,5 mm e com grades nº 1,25; 063; 0315 e 016.

A triagem é realizada mecanicamente ou manualmente. A duração da peneiração deve ser tal que, durante a agitação manual intensiva de controle de cada peneira por 1 min, não passe por ela mais de 0,1% da massa total da amostra peneirada. Com a peneiração mecânica, sua duração para o dispositivo usado é determinada empiricamente.

Com a peneiração manual, permite-se determinar o fim da peneiração agitando vigorosamente cada peneira sobre uma folha de papel. A peneiração é considerada completa se praticamente não houver queda de grãos de areia.

Ao determinar a composição do grão pelo método úmido, uma amostra do material é colocada em um recipiente e preenchida com água. Após 24 horas, o conteúdo da vasilha é bem misturado até que o filme de argila esteja completamente embebido em grãos ou torrões de argila, despejado (em porções) na peneira superior de um conjunto padrão e peneirado, lavando o material em peneiras até a lavagem. a água fica clara. Os resíduos parciais em cada peneira são secos até peso constante e resfriados à temperatura ambiente, então seu peso é determinado por pesagem.

(Edição alterada, Rev. No. 1).

3.5. Processamento de resultados

Com base nos resultados da triagem, calcule:

Resíduo privado em cada peneira (ai) em porcentagem de acordo com a fórmula

(3)

onde ti é a massa do resíduo em uma determinada peneira, g;

m é o peso da amostra peneirada, g;

Resíduo total em cada peneira (Аi) em porcentagem de acordo com a fórmula

onde a2.5, a1.25, ai são resíduos parciais nas peneiras correspondentes;

Módulo de tamanho de areia (Mk) sem grãos maiores que 5 mm de acordo com a fórmula

(5)

onde A2.5, A1.25, A063, A0315, A016 - resíduos totais em uma peneira com furos redondos com diâmetro de 2,5 mm e em peneiras com grades nº 1,25; 063; 0315, 016, %.

O resultado da determinação da composição de grãos da areia é elaborado de acordo com a tabela. 1 ou representado graficamente na forma de uma curva de peneiramento de acordo com a Fig. 1.

Curva de triagem

tabela 1

4.1. Essência do Método

4.2. Equipamento

Escalas de acordo com GOST 23711 ou GOST 24104.

Gabinete de secagem.

Peneiras com malha nº 1,25 conforme GOST 6613 e com furos redondos com diâmetros de 5 e 2,5 mm.

Agulha de aço.

4.3. Preparando-se para o teste

Uma amostra analítica de areia é peneirada em uma peneira com furos de 5 mm de diâmetro, dela são retirados pelo menos 100 g de areia, secos a peso constante e espalhados em peneiras com furos de 2,5 mm de diâmetro e malha No 1,25. As amostras são retiradas das frações de areia obtidas com uma massa:

5,0 g - frações de S. 2,5 a 5 mm;

1,0 g - frações de 1,25 a 2,5 mm

Cada amostra de areia é derramada em uma camada fina em uma folha de vidro ou metal e umedecida com uma pipeta. Pedaços de argila, que diferem em viscosidade dos grãos de areia, são isolados da amostra com uma agulha de aço, usando uma lupa, se necessário. Os grãos de areia remanescentes após a alocação dos torrões de areia são secos até peso constante e pesados.

4.4. Processamento de resultados

(6)

(7)

onde m1, m2 são os pesos da amostra de areia da fração de 2,5 a 5 mm e de 1,25 a 2,5 mm, respectivamente, antes da extração da argila, g;

m1, m3 são as massas de grãos de areia da fração de 2,5 a 5 mm e de 1,25 a 2,5 mm, respectivamente, após a extração da argila, g.

(8)

onde a2,5, a1,25 são resíduos parciais em porcentagem em peso em peneiras com aberturas de 2,5 e 1,25 mm, calculados de acordo com a cláusula 3.5.

5.1. método de elutriação

5.1.1. Essência do Método

5.1.2. Equipamento

Escalas de acordo com GOST 23711 ou GOST 24104.

Gabinete de secagem.

Balde cilíndrico com altura de pelo menos 300 mm com sifão ou recipiente para elutriação de areia (Fig. 2).

Cronômetro.

5.1.3. Preparando-se para o teste

Uma amostra analítica de areia é peneirada através de uma peneira com orifícios de 5 mm de diâmetro, a areia que passou pela peneira é seca até um peso constante e uma amostra pesando 1000 g é retirada dela.

5.1.4. Realização de um teste

Uma amostra de areia é colocada em um balde cilíndrico e enchido com água de modo que a altura da camada de água acima da areia seja de cerca de 200 mm. A areia inundada com água é mantida por 2 horas, agitando-a várias vezes, e bem lavada das partículas de argila aderidas aos grãos.

Depois disso, o conteúdo do balde é novamente misturado vigorosamente e deixado sozinho por 2 minutos. Após 2 minutos, a suspensão obtida durante a lavagem é drenada com um sifão, deixando uma camada da mesma acima da areia com uma altura de pelo menos 30 mm. Em seguida, a areia é novamente preenchida com água até o nível indicado acima. A lavagem da areia na sequência especificada é repetida até que a água após a lavagem permaneça limpa.

Ao usar um vaso de elutriação, o teste é realizado na mesma sequência. Neste caso, a água é despejada no recipiente até o orifício de drenagem superior e a suspensão é drenada pelos dois orifícios inferiores.

Após a elutriação, a amostra lavada é seca até uma massa constante m1.

5.1.5. Processamento de resultados

(9)

onde m é a massa da amostra seca antes da elutriação, g;

m1 é o peso da amostra seca após elutriação, g.

Recipiente para elutriação

Notas:

1. Ao testar areias naturais, cujos grãos são firmemente cimentados com argila, a amostra é mantida em água por pelo menos 1 dia.

2. É permitido testar areia em estado de umidade natural. Neste caso, em uma amostra paralela, o teor de umidade da areia é determinado e o teor de partículas de poeira e argila (Pom) é calculado em porcentagem de acordo com a fórmula

(10)

onde TV é o peso da amostra no estado de umidade natural, g;

m1 é o peso da amostra seca após elutriação até peso constante, g;

W é a umidade da areia testada, %.

5.2. método de pipeta

5.2.1. Essência do Método

5.2.2. Equipamento

A caçamba é cilíndrica com duas marcas (correias) na parede interna, correspondendo a uma capacidade de 5 e 10 litros.

A caçamba é cilíndrica sem marcas.

Gabinete de secagem.

Peneiras com malha nº 063 e 016 de acordo com GOST 6613.

Cilindros de metal com capacidade de 1000 ml com janela de visualização (2 unid.).

Pipeta metálica medida com capacidade de 50 ml (Fig. 3).

Funil com diâmetro de 150 mm.

Cronômetro.

Copo ou copo para evaporação de acordo com GOST 9147.

5.2.3. Realização de um teste

Uma amostra de areia pesando cerca de 1000 g em estado de umidade natural é pesada, colocada em um balde (sem marca) e despejada em 4,5 litros de água. Além disso, prepare cerca de 500 ml de água para o enxágue posterior do balde.

A areia inundada com água é mantida por 2 horas, agitando-a várias vezes, e bem lavada das partículas de argila aderidas aos grãos. Em seguida, o conteúdo do balde é cuidadosamente despejado em duas peneiras: a superior com malha nº 063 e a inferior com malha nº 016, colocadas em um balde com marcas.

As suspensões são deixadas assentar e a água clarificada é cuidadosamente despejada no primeiro balde. A água drenada é lavada novamente com areia nas peneiras acima do segundo balde (com marcas). Depois disso, o primeiro balde é enxaguado com a água restante e essa água é despejada no segundo balde. Neste caso, utiliza-se tal quantidade de água restante para que o nível de suspensão nesta última atinja exatamente a marca de 5 l; se a água restante não for suficiente para isso, o volume da suspensão é ajustado para 5 litros adicionando mais água.

Depois disso, a suspensão é bem misturada em um balde e imediatamente enchida com ela usando um funil, alternadamente dois cilindros de metal com capacidade de 1000 ml, enquanto continua a misturar a suspensão. O nível de polpa em cada cilindro deve corresponder à marca na janela de visualização.

A suspensão em cada cilindro é agitada com uma vareta de vidro ou metal, ou o cilindro é virado várias vezes, fechando-o com uma tampa, para melhor mistura.

Após a mistura, deixe o cilindro sozinho por 1,5 minutos. 5-10 s antes do final da exposição, abaixe a pipeta de medição com o tubo fechado por um dedo no cilindro de modo que a tampa de suporte fique na parte superior da parede do cilindro, enquanto a parte inferior da pipeta estará no nível de seleção de suspensão - 190 mm da superfície. Após o tempo especificado (5-10 s), abra o tubo da pipeta e, após enchê-lo, feche novamente o tubo com o dedo, retire a pipeta do cilindro e, abrindo o tubo, despeje o conteúdo da pipeta em um pré -copo ou copo pesado. O enchimento da pipeta é controlado pela alteração do nível da suspensão na janela de visualização.

Cilindro de metal e pipeta volumétrica

1 - cilindro; 2 - pipeta; 3 - rótulo (1000 ml);

4 - nível de suspensão no cilindro

Em vez de cilindros de metal com janela de visualização e pipeta especial, é permitido usar cilindros de medição de vidro comuns com capacidade de 1 l e pipeta de vidro com capacidade de 50 ml, baixando-o no cilindro até uma profundidade de 190 mm .

A suspensão em um copo (vidro) é evaporada em um forno a uma temperatura de (105 ± 5) °C. Um copo (copo) com o pó evaporado é pesado em uma balança com erro de até 0,01 g. Da mesma forma, uma amostra de suspensão é retirada do segundo cilindro.

5.2.4. Processamento de resultados

(11)

m1 é a massa do copo ou copo para evaporação da suspensão, g;

m2 é a massa de uma xícara ou copo com pó evaporado, g.

No caso de testar areias fortemente contaminadas com poeira e partículas de argila, o volume de água para lavagem é tomado igual a 10 litros em vez de 5 litros. Assim, o volume da suspensão no balde com marcas é aumentado para 10 l. Neste caso, o resultado do teste (Ptm) como porcentagem é calculado pela fórmula

(12)

Observação. É permitido determinar a massa de sedimento (m2-m1) pela densidade da suspensão de acordo com a fórmula

(13)

onde m3 é a massa do picnômetro com suspensão, g;

m4 é a massa do picnômetro com água, g;

r é a densidade do sedimento, g/cm3 (assumida como 2,65 g/cm3).

O resultado da determinação da massa de sedimento m2-m1 é inserido na fórmula (11).

5.3. Método de triagem úmida

5.3.1. Essência do Método

O teste é realizado de acordo com GOST 8269, utilizando uma amostra de areia pesando 1000 g e peneiras com malha nº 0315 e 005.

5.4. Método fotoelétrico

5.4.1. Essência do Método

O método baseia-se na comparação do grau de transparência da água pura e de uma suspensão obtida por lavagem com areia.

O teste é realizado de acordo com GOST 8269, usando uma amostra de areia pesando 1000 g.

6.1. Essência do Método

A presença de impurezas orgânicas (substâncias húmicas) é determinada pela comparação da cor de uma solução alcalina sobre uma amostra de areia com a cor do padrão.

6.2. Equipamentos, reagentes e soluções

Escalas de acordo com GOST 29329 ou GOST 24104.

Fotocolorímetro FEK-56M ou espectrofotômetro SF-4, ou outros dispositivos similares.

Cilindros de vidro com capacidade de 250 ml de vidro transparente incolor (diâmetro interno 36-40 mm) de acordo com GOST 1770.

Água do banho.

Hidróxido de sódio (hidróxido de sódio) de acordo com GOST 4328, solução a 3%.

Tanino, solução a 2% em etanol a 1%.

6.3. Preparando-se para o teste

De uma amostra analítica de areia em estado de umidade natural, é retirada uma amostra de cerca de 250 g.

Prepare uma solução de referência dissolvendo 2,5 ml de solução de tanino a 2% em 97,5 ml de solução de hidróxido de sódio a 3%. A solução preparada é agitada e deixada por 24 horas.

A densidade óptica da solução de tanino, determinada em fotocolorímetro ou espectrofotômetro na faixa de comprimento de onda de 450-500 nm, deve ser de 0,60-0,68.

6.4. Realização de um teste

Encha um cilindro de medição com areia até um nível de 130 ml e encha-o com uma solução de hidróxido de sódio a 3% até um nível de 200 ml. O conteúdo do cilindro é agitado e deixado por 24 horas, agitando novamente 4 horas após a primeira agitação. Em seguida, compare a cor do líquido que se depositou sobre a amostra com a cor da solução padrão ou vidro, cuja cor é idêntica à cor da solução padrão.

A areia é adequada para uso em concretos ou argamassas se o líquido acima da amostra for incolor ou muito menos colorido do que a solução de referência.

Quando a cor do líquido é ligeiramente mais clara que a solução padrão, o conteúdo do recipiente é aquecido por 2-3 horas em banho-maria a uma temperatura de 60-70 ° C e a cor do líquido acima da amostra é comparada com a cor da solução padrão.

Quando a cor do líquido for igual ou mais escura que a cor da solução de referência, é necessário testar o agregado em concretos ou soluções em laboratórios especializados.

7.1. Essência do Método

7.2. Equipamentos e reagentes

Escalas de acordo com GOST 29329 ou GOST 24104.

Conjunto de peneiras com grade nº 1.25; 063; 0315 e 016 de acordo com GOST 6613 e com furos redondos com diâmetros de 5 e 2,5 mm.

Gabinete de secagem.

Microscópio binocular com ampliação de 10 a 50C, microscópio polarizador com ampliação de até 1350C.

Lupa mineralógica de acordo com GOST 25706.

Um conjunto de reagentes.

Agulha de aço.

7.3. Preparando-se para o teste

Uma amostra analítica de areia é peneirada através de uma peneira com furos de 5 mm de diâmetro, pelo menos 500 g de areia são retirados da parte peneirada da amostra.

A areia é lavada, seca a peso constante, espalhada sobre um conjunto de peneiras com furos de 2,5 mm de diâmetro e grades nº 1,25; 063; 0315; 016 e selecione amostras pesando pelo menos:

25,0 g - para areia com granulometria de St. 2,5 a 5,0 mm;

5,0 g ” ” ” ” S. 1,25 a 2,5 mm;

1,0 g ” ” ” ” S. 0,63 a 1,25 mm;

0,1 g ” ” ” ” S. 0,315 a 0,63 mm;

0,01 g ” ” ” ” 0,16 a 0,315 mm.

7.4. Realização de um teste

Cada amostra é derramada em uma camada fina em vidro ou papel e vista com um microscópio binocular ou lupa.

Os grãos de areia, representados por fragmentos das rochas e minerais correspondentes, são divididos com uma agulha fina em grupos de acordo com os tipos de rochas e minerais.

Em casos necessários, a definição de rochas e minerais é refinada usando reagentes químicos (solução de ácido clorídrico, etc.), bem como por análise em líquidos de imersão usando um microscópio polarizador.

Nos grãos de areia, representados por fragmentos de minerais, determina-se o teor de quartzo, feldspato, minerais máficos, calcita, etc.

Os grãos de areia, representados por fragmentos de rocha, são divididos em tipos genéticos de acordo com a Tabela. 2.

mesa 2

Além disso, grãos de rochas e minerais classificados como impurezas nocivas são isolados na areia.

Essas rochas e minerais incluem: contendo variedades amorfas de dióxido de silício (calcedônia, opala, sílex, etc.); enxofre; sulfetos (pirita, marcassita, pirrotita, etc.); sulfatos (gesso, anidrita, etc.); silicatos em camadas (micas, hidromicas, cloritos, etc.); óxidos e hidróxidos de ferro (magnetita, goethita, etc.); apatita; nefelina; fosforito; compostos de halogênio (halita, silvina, etc.); zeólitos; amianto; grafite; carvão; xisto combustível.

Na presença de minerais contendo enxofre, a quantidade de compostos de sulfato e sulfeto em termos de SO3 é determinada de acordo com a cláusula 12.

A determinação quantitativa do teor de espécies de sílica potencialmente reativas é realizada de acordo com a cláusula 11.

A mesma amostra de areia é usada para determinar a forma e a natureza da superfície dos grãos de areia de acordo com a tabela. 3.

Tabela 3

7.5. Processamento de resultados

Para cada tipo de rochas e minerais isolados, conta-se o número de grãos e determina-se seu teor (X) em porcentagem em uma amostra de acordo com a fórmula

(14)

onde n é o número de grãos de uma dada rocha ou mineral;

N é o número total de grãos na amostra testada.

8.1. Método picnométrico

8.1.1. Essência do Método

A densidade real é determinada medindo a massa por unidade de volume de grãos de areia secos.

8.1.2. Equipamento

Piconômetro com capacidade de 100 ml de acordo com GOST 22524.

Escalas de acordo com GOST 29329 ou GOST 24104.

Dessecador de acordo com GOST 25336.

Gabinete de secagem.

Banho de areia ou banho-maria.

Água destilada de acordo com GOST 6709.

Ácido sulfúrico de acordo com GOST 2184.

8.1.3. Preparando-se para o teste

Uma amostra de cerca de 30 g é retirada de uma amostra analítica de areia, peneirada em peneira com orifícios de 5 mm de diâmetro, seca até peso constante e resfriada à temperatura ambiente em dessecador sobre ácido sulfúrico concentrado ou cloreto de cálcio anidro. A areia seca é misturada e dividida em duas partes.

8.1.4. Realização de um teste

Cada parte da amostra é despejada em um picnômetro limpo, seco e pré-pesado, após o que é pesado juntamente com a areia. Em seguida, a água destilada é despejada no picnômetro em tal quantidade que o picnômetro é preenchido por cerca de 2/3 de seu volume, o conteúdo é misturado e colocado em uma posição levemente inclinada em um banho de areia ou banho-maria. O conteúdo do picnômetro é fervido por 15-20 minutos para remover as bolhas de ar; bolhas de ar também podem ser removidas mantendo o picnômetro sob vácuo em um dessecador.

Após a remoção do ar, o picnômetro é limpo, resfriado à temperatura ambiente, completado até a marca com água destilada e pesado. Depois disso, o picnômetro é liberado do conteúdo, lavado, enchido até a marca com água destilada e pesado novamente. Todas as pesagens são feitas com um erro de até 0,01 g.

8.1.5. Processamento de resultados

(15)

onde m é a massa do picnômetro com areia, g;

m1 é a massa do picnômetro vazio, g;

m2 é a massa do picnômetro com água destilada, g;

m3 é a massa do picnômetro com areia e água destilada após a remoção das bolhas de ar, g;

rw é a densidade da água, igual a 1 g/cm3.

A discrepância entre os resultados de duas determinações de densidade verdadeira não deve ser superior a 0,02 g/cm3. Em casos de grandes discrepâncias, é feita uma terceira determinação e calculada a média aritmética dos dois valores mais próximos.

Notas:

1. Ao testar pelo método indicado de areia, consistindo em grãos de rochas sedimentares porosas, eles são pré-triturados em uma argamassa de ferro ou porcelana até um tamanho de partícula inferior a 0,16 mm e posteriormente determinados na seqüência descrita acima.

2. Em vez de pesar o picnômetro com água destilada durante cada teste, é permitido determinar uma vez a capacidade do picnômetro e usar seu valor para todos os testes. Neste caso, a determinação da capacidade do picnômetro e todos os testes são realizados a uma temperatura constante (20 ± 1) °C. A capacidade do picnômetro é determinada pela massa de água destilada no picnômetro, cuja densidade é considerada de 1,0 g/cm3. Neste caso, a densidade real da areia é calculada pela fórmula

(16)

onde V é o volume do picnômetro, ml.

As restantes designações estão de acordo com a fórmula (15).

8.2. Determinação acelerada de densidade real

8.2.1. Essência do Método

A densidade real é determinada medindo a massa por unidade de volume de grãos de areia secos usando um aparelho Le Chatelier.

8.2.2. Equipamento

Dispositivo Le Chatelier (Fig. 4).

Escalas de acordo com GOST 29329 ou GOST 24104.

Copo de pesagem ou copo de porcelana de acordo com GOST 9147.

Dessecador de acordo com GOST 25336.

Gabinete de secagem.

Peneira com furos redondos de 5 mm.

Ácido sulfúrico de acordo com GOST 2184.

Cloreto de cálcio (cloreto de cálcio) de acordo com GOST 450.

Dispositivo Le Chatelier

8.2.3. Preparando-se para o teste

Da amostra analítica são retirados cerca de 200 g de areia, peneirados em peneira com orifícios de 5 mm de diâmetro, despejados em copo de pesagem ou em copo de porcelana, secos a peso constante e resfriados à temperatura ambiente em dessecador sobre concentrado ácido sulfúrico ou sobre cloreto de cálcio anidro. Em seguida, são pesadas duas porções de teste pesando 75 g cada.

8.2.4. Realização de um teste

O dispositivo é preenchido com água até a marca zero inferior e o nível da água é determinado pelo menisco inferior. Cada amostra de areia é vertida pelo funil do aparelho em pequenas porções uniformes até que o nível do líquido no aparelho, determinado pelo menisco inferior, atinja a marca com uma divisão de 20 ml (ou outra divisão dentro da parte superior graduada do o dispositivo).

Para remover as bolhas de ar, o dispositivo é girado várias vezes em torno de seu eixo vertical.

O restante da areia, não incluída no dispositivo, é pesada, todas as pesagens são realizadas com um erro de até 0,01 g.

8.2.5. Processamento de resultados

A densidade real da areia (r) em g/cm3 é calculada pela fórmula

(17)

onde m é o peso da amostra de areia, g;

m1 é a massa do resíduo de areia, g;

V é o volume de água deslocado pela areia, ml.

A discrepância entre os resultados de duas determinações da densidade verdadeira não deve ser superior a 0,02 g/cm3. Em casos de grandes discrepâncias, é feita uma terceira determinação e calculada a média aritmética dos dois valores mais próximos.

9.1. Determinação da densidade aparente

9.1.1. Essência do Método

A densidade aparente é determinada pesando a areia em recipientes de medição.

9.1.2. Equipamento

Balanças de acordo com GOST 29329, GOST 24104 ou balanças de plataforma.

Vasos de medição cilíndricos metálicos com capacidade de 1 l (diâmetro e altura 108 mm) e capacidade de 10 l (diâmetro e altura 234 mm).

Gabinete de secagem.

Régua de metal de acordo com GOST 427.

Peneira com furos redondos com diâmetro de 5 mm.

9.1.3. Preparando-se para o teste

9.1.3.1. Ao determinar a densidade aparente no estado padrão não compactado durante o controle de entrada, os ensaios são realizados em um recipiente cilíndrico de medição com capacidade de 1 l, utilizando cerca de 5 kg de areia, seca a peso constante e peneirada em peneira com furos com diâmetro de 5 mm.

9.1.3.2. Ao determinar a densidade aparente da areia em um lote para converter a quantidade de areia fornecida de unidades de massa para unidades de volume durante o controle de aceitação, os testes são realizados em um recipiente cilíndrico de medição com capacidade de 10 litros. A areia é testada em estado de umidade natural sem passar por uma peneira com furos de 5 mm de diâmetro.

9.1.4. Realização de um teste

9.1.4.1. Ao determinar a densidade aparente da areia em um estado não compactado padrão, a areia é despejada com uma colher em um cilindro de medição pré-pesado a uma altura de 10 cm da borda superior até que um cone seja formado acima do topo do cilindro. O cone sem compactação de areia é removido rente às bordas do recipiente com uma régua de metal, após o que o recipiente com areia é pesado.

9.1.4.2. Ao determinar a densidade aparente da areia em um lote, para converter a quantidade de areia fornecida de unidades de massa para unidades de volume, a areia é derramada com uma colher em um cilindro graduado pré-pesado a uma altura de 100 cm da borda superior do cilindro até que um cone seja formado acima do topo do cilindro. O cone sem compactação de areia é removido rente às bordas do recipiente com uma régua de metal, após o que o recipiente com areia é pesado.

9.1.5. Processamento de resultados

A densidade aparente da areia (rн) em kg/m3 é calculada pela fórmula

(18)

onde m é a massa do recipiente de medição, kg;

m1 é a massa do recipiente de medição com areia, kg;

V é o volume do recipiente, m3.

A determinação da densidade aparente da areia é realizada duas vezes, cada vez que uma nova porção de areia é retirada.

Observação. A densidade aparente da mistura de areia e cascalho é determinada de acordo com GOST 8269.

9.2. Definição de vacuidade

O vazio (volume de vazios intergranulares) da areia em um estado não compactado padrão é determinado com base nos valores da densidade real e densidade aparente da areia, pré-definidos de acordo com os parágrafos. 8 e 9.1.

A vacuidade da areia (Vm.p) como porcentagem por volume é calculada pela fórmula

(19)

onde r é a densidade real da areia, g/cm3;

rn é a densidade aparente da areia, kg/m3.

10.1. Essência do Método

A umidade é determinada comparando a massa de areia no estado de umidade natural e após a secagem.

10.2. Equipamento

Escalas de acordo com GOST 29329 ou GOST 24104.

Gabinete de secagem.

assadeira.

10.3. Realização de um teste

Uma amostra pesando 1000 g de areia é despejada em uma assadeira e imediatamente pesada e depois seca na mesma assadeira até um peso constante.

10.4. Processamento de resultados

A umidade da areia (W) como porcentagem é calculada pela fórmula

(20)

onde m é a massa da amostra no estado de umidade natural;

m1 é o peso da amostra em estado seco, g.

O teste é realizado de acordo com GOST 8269, usando uma amostra de areia pesando pelo menos 250 g.

12.1. Para determinar o teor de impurezas prejudiciais contendo enxofre na areia, o teor total de enxofre é encontrado, depois o teor de enxofre de sulfato e o teor de enxofre de sulfeto é calculado a partir de sua diferença.

Se apenas compostos de sulfato estiverem presentes na areia, o teor total de enxofre não é determinado.

12.2. Determinação do teor total de enxofre

12.2.1. método de peso

12.2.1.1. Essência do Método

O método do peso baseia-se na decomposição de uma amostra com uma mistura de ácidos nítrico e clorídrico, seguida da precipitação do enxofre na forma de sulfato de bário e da determinação da massa deste último.

12.2.1.2. Equipamentos, reagentes e soluções

O forno mufla fornece uma temperatura de aquecimento de 900 °C.

Copos de porcelana com diâmetro de 15 cm de acordo com GOST 9147.

Copos de vidro com capacidade de 100, 200 300 400 ml de acordo com GOST 23932.

Cadinhos de porcelana de acordo com GOST 9147.

Dessecador de acordo com GOST 25336.

Água do banho.

Cloreto de cálcio (cloreto de cálcio) de acordo com GOST 450, calcinado a uma temperatura de 700-800 °C.

Filtros de cinzas de papel de acordo com TU 6-09-1706-82.

Ácido nítrico de acordo com GOST 4461.

Ácido clorídrico de acordo com GOST 3118.

Água amônia de acordo com GOST 3760, solução a 10%.

Cloreto de bário (cloreto de bário) de acordo com GOST 4108, solução a 10%.

Laranja de metilo de acordo com TU 6-09-5169-84, solução a 0,1%.

Nitrato de prata (nitrato de prata) de acordo com GOST 1277, solução a 1%.

Peneiras de malha de arame com malha quadrada Nº 005 e 0071 de acordo com GOST 6613.

12.2.1.3. Preparando-se para o teste

Uma amostra analítica de areia é peneirada através de uma peneira com furos de 5 mm de diâmetro e 100 g de areia são retirados da parte peneirada, que é triturada até o tamanho de partículas passando por uma peneira com malha nº 016, uma amostra pesando 50 g é retirado da areia obtida, passando pela peneira nº 0071.

A areia triturada é seca até um peso constante, colocada em um frasco de pesagem, armazenada em um dessecador sobre cloreto de cálcio calcinado e pesada a partir dele para análise (t) pesando 0,5-2 g.

12.2.1.4. Fazendo uma análise

Uma porção pesada com precisão de 0,0002 g é colocada em um béquer de vidro com capacidade de 200 ml ou xícara de porcelana, umedecido com algumas gotas de água destilada, adicionam-se 30 ml de ácido nítrico, tapa-se com vidro e deixa-se 10-15 minutos. Concluída a reação, adicionar 10 ml de ácido clorídrico, mexer com uma vareta de vidro, cobrir com vidro e colocar um copo ou xícara em banho-maria. Após 20-30 minutos após a cessação da liberação de vapores marrons de óxidos de nitrogênio, o vidro é removido e o conteúdo do copo ou xícara é evaporado até a secura. Após arrefecimento, humedece-se o resíduo com 5-7 ml de ácido clorídrico e evapora-se novamente até à secura. A operação é repetida 2-3 vezes, adicione 50 ml de água quente e ferva até que os sais estejam completamente dissolvidos.

Para precipitar elementos do grupo sesquióxidos, 2-3 gotas de indicador laranja de metila são adicionadas à solução e a solução de amônia é adicionada até que a cor da solução mude de vermelho para amarelo e apareça o cheiro de amônia. Após 10 minutos, o precipitado coagulado de sesquióxidos é filtrado através de um filtro de “fita vermelha” para um béquer com capacidade de 300 a 400 ml. O precipitado é lavado com água morna com a adição de algumas gotas de solução de amônia. Adiciona-se ácido clorídrico ao filtrado até a cor da solução mudar para rosa e adiciona-se mais 2,5 ml de ácido.

O filtrado é diluído com água para um volume de 200 a 250 ml, aquecido até ferver, 10 ml de uma solução de cloreto de bário quente é derramado em uma etapa, agitado, a solução é fervida por 5 a 10 minutos e deixada para pelo menos 2 horas O precipitado é filtrado através de um filtro denso “fita azul” e lavado 10 vezes com pequenas porções de água fria para remover os íons cloreto.

Após resfriamento em dessecador, o cadinho com o precipitado é pesado. A calcinação é repetida até se obter uma massa constante. Para determinar o teor de enxofre nos reagentes utilizados para a análise, é realizado um “experimento cego” em paralelo com a análise. A quantidade de sulfato de bário encontrada pela "experiência cega" m2 é subtraída da massa de sulfato de bário m1 obtida da análise da amostra.

Observação. A expressão "experiência cega" significa que o teste é realizado na ausência do objeto em estudo, utilizando os mesmos reagentes e observando todas as condições do experimento.

12.2.1.5. Processamento de resultados

(21)

onde m é a massa da amostra, g;

m1 é a massa de precipitado de sulfato de bário, g;

m2 é o peso do precipitado de sulfato de bário no ensaio cego, g;

0,343 é o fator de conversão do sulfato de bário em SO3.

As discrepâncias permitidas entre os resultados de duas análises paralelas em um nível de confiança P = 0,95 não devem exceder os valores indicados na Tabela. 4. Caso contrário, a análise deve ser repetida até que uma discrepância aceitável seja obtida.

Tabela 4

	Discrepância permitida, abs. %

Acima de 0,5 a 1,0

12.2.2. Método de titulação iodométrica

12.2.2.1. Essência do Método

O método baseia-se na queima de uma amostra em fluxo de dióxido de carbono a uma temperatura de 1300-1350 °C, absorvendo o SO2 liberado com uma solução de iodo e titulando com uma solução de tiossulfato de sódio o excesso de iodo que não reagiu com a solução resultante. ácido sulfuroso.

12.2.2.2. Equipamentos, reagentes e soluções

Instalação para determinação do teor de enxofre (Fig. 5).

Tiossulfato de sódio de acordo com GOST 27068, 0,005 N. solução.

Carbonato de sódio (carbonato de sódio) de acordo com GOST 83.

Dicromato de potássio (bicromato de potássio) de acordo com GOST 4220, fixanal.

Amido solúvel de acordo com GOST 10163, solução a 1,0%.

Iodo de acordo com GOST 4159, solução 0,005 N.

Iodeto de potássio (iodeto de potássio) de acordo com GOST 4232.

Ácido sulfúrico de acordo com GOST 4204, solução 0,1 N.

Balança analítica, erro de medição 0,0002 g.

12.2.2.3. Preparação de solução de tiossulfato de sódio 0,005 N

Para preparar uma solução de tiossulfato de sódio, dissolva 1,25 g de Na2S2O3 5 H2O em 1 litro de água destilada recém fervida e adicione 0,1 g de carbonato de sódio. A solução é agitada e deixada por 10-12 dias, após o que seu título é determinado usando uma solução 0,01 N de bicromato de potássio preparada a partir de fixanal.

A 10 ml de uma solução de dicromato de potássio 0,01 N adicionar 50 ml de uma solução de ácido sulfúrico 0,1 N, 2 g de iodeto de potássio seco e titular com a solução preparada de tiossulfato de sódio até obter uma cor amarelo-palha. Adicione algumas gotas de solução de amido a 1% (a solução fica azul) e titule até que a solução fique incolor. O fator de correção para o título de solução de tiossulfato de sódio 0,005 N é determinado pela fórmula

(22)

onde é a normalidade da solução de bicromato de potássio;

10 - volume de solução de dicromato de potássio 0,01 N tomado para titulação, ml;

V é o volume de solução de tiossulfato de sódio 0,005 N utilizado para titulação de 10 ml de solução de dicromato de potássio 0,01 N, ml;

— normalidade da solução de tiossulfato de sódio.

O título é verificado pelo menos uma vez a cada 10 dias.

A solução de tiossulfato de sódio é armazenada em frascos escuros.

12.2.2.4. Preparação de solução de iodo 0,005 N

Para preparar uma solução de iodo, 0,63 g de iodo cristalino e 10 g de iodeto de potássio são dissolvidos em 15 ml de água destilada. A solução é transferida para um balão volumétrico de 1 litro com rolha bem moída, completada com água até a marca, misturada e armazenada no escuro.

O título da solução de iodo preparada é determinado pela solução titulada de tiossulfato de sódio preparada conforme descrito acima (seção 12.2.2.3).

10 ml de solução de iodo 0,005 N são titulados com solução de tiossulfato de sódio 0,005 N na presença de amido.

O fator de correção para o título de solução de iodo 0,005 n () é determinado pela fórmula

(23)

onde é o volume da solução de tiossulfato de sódio 0,005 N usada para titulação da solução de iodo, ml;

- fator de correção de solução de tiossulfato de sódio 0,005 N;

- a normalidade da solução de iodo;

10 - a quantidade de solução de iodo tomada para titulação, ml.

12.2.2.5. Preparando-se para o teste

As amostras para teste são preparadas de acordo com a cláusula 12.1.1.3, enquanto a massa das amostras é tomada igual a 0,1-1,0 g.

Antes de iniciar o trabalho, o forno é aquecido a uma temperatura de 1300 ° C e a estanqueidade da instalação é verificada. Para fazer isso, feche a torneira na frente do recipiente de absorção e deixe entrar o dióxido de carbono. A cessação da passagem de bolhas de gás pela garrafa de lavagem indica a estanqueidade da instalação.

É determinado o coeficiente K, que estabelece a relação entre as concentrações da solução de iodo e tiossulfato de sódio. O dióxido de carbono é passado pela instalação por 3-5 minutos, o recipiente de absorção é preenchido 2/3 com água. Despeja-se 10 ml de uma solução de iodo titulada de uma bureta, adiciona-se 5 ml de uma solução de amido a 1,0% e titula-se com uma solução de tiossulfato de sódio até que a solução fique incolor. A razão das concentrações das soluções de iodo e tiossulfato de sódio K é tomada igual ao valor médio de três determinações. A razão da razão de concentração K em condições de laboratório é determinada diariamente antes do teste.

12.2.2.6. Teste

Uma amostra pesada com aproximação de 0,0002 g é colocada em um barco pré-calcinado. 250-300 ml de água destilada são despejados em um recipiente de absorção, um volume de solução de iodo medido com uma bureta, 5 ml de solução de amido são adicionados e misturados com uma corrente de dióxido de carbono.

Esquema da instalação para a determinação do teor de enxofre

1 - cilindro com dióxido de carbono; 2 - lave o frasco com solução a 5%

sulfato de cobre; 3 - lavagem da garrafa com solução de permanganato de potássio a 5%;

4 - bloco com cloreto de cálcio calcinado; 5 - bujões de borracha;

6 - forno elétrico tubular com varetas de silicato, proporcionando

temperatura de aquecimento 1300°C; 7 - tubo de porcelana para calcinação

comprimento 70-75 mm, diâmetro interno 18-20 mm; 8 - porcelana

barco nº 1 (comprimento 70, largura 9, altura 7-5 mm) ou porcelana

barco nº 2 (comprimento 95, largura 12, altura 10 mm) de acordo com GOST 9147;

9 - guindaste; 10 - recipiente de absorção; II - bureta com solução iodada;

I2 - bureta com solução de tiossulfato de sódio

Observação. Todas as partes da instalação são conectadas de ponta a ponta com tubos de borracha. Para evitar a queima de tampões de borracha, a superfície da extremidade interna é coberta com juntas de amianto.

Um barco com dobradiça é colocado com um gancho feito de fio resistente ao calor em um tubo aquecido (no lado do suprimento de dióxido de carbono). O tubo é fechado com uma rolha e é fornecido dióxido de carbono (velocidade 90-100 bolhas por minuto). A amostra é calcinada por 10-15 minutos, certificando-se de que a solução no recipiente de absorção retenha uma cor azul. A solução no recipiente de absorção é então titulada com solução de tiossulfato de sódio até ficar incolor. Após o término da titulação, o barco é retirado do forno, procurando-se não contaminar as paredes do tubo de porcelana com os restos da amostra.

Uma nova porção de água, uma solução de iodo e amido é despejada em um recipiente de absorção, lavado com água.

12.2.2.7. Processamento de resultados

(24)

onde V é o volume de solução de iodo tomado para titulação, ml;

V1 é o volume de solução de tiossulfato de sódio utilizado para titulação do excesso de iodo que não reagiu, ml;

126,92 - 1 g-eq de iodo, g;

10 - volume de solução de iodo 0,005 N tomado para titulação, ml;

1000 é o volume da solução de tiossulfato de sódio, ml.

As discrepâncias permitidas entre os resultados de duas determinações paralelas em um nível de confiança P = 0,95 não devem exceder os valores indicados na Tabela. 3. Caso contrário, o experimento deve ser repetido até que uma discrepância aceitável seja obtida.

12.3. Determinação do teor de sulfato de enxofre

12.3.1. Essência do Método

O método baseia-se na decomposição de uma amostra com ácido clorídrico, seguida da precipitação do enxofre na forma de sulfato de bário e da determinação da massa deste último.

12.3.2. Equipamentos, reagentes e soluções

Para a análise, são utilizados os equipamentos, reagentes e soluções especificados na cláusula 12.2.1.2, enquanto se utiliza ácido clorídrico de acordo com GOST 3118, uma solução 1: 3 (uma parte em volume de ácido clorídrico concentrado e três partes em volume de água).

12.3.3. Preparando-se para o teste

Uma amostra para teste é preparada de acordo com a cláusula 12.1.1.3, enquanto o peso da amostra é considerado de 1 g.

12.3.4. Teste

Uma amostra de t é colocada em um béquer com capacidade de 100-150 ml, coberto com vidro, e são adicionados 40-50 ml de ácido clorídrico. Depois que a liberação de bolhas de gás cessou, o vidro é colocado no fogão e mantido em fervura suave por 10 a 15 minutos. Um óxido e meio é precipitado pela adição de 2-3 gotas de indicador de laranja de metila e adição de solução de amônia até que a cor do indicador mude de vermelho para amarelo e o cheiro de amônia apareça. Após 10 minutos o precipitado é removido por filtração. O precipitado é lavado com água morna com a adição de algumas gotas de solução de amônia.

O filtrado é neutralizado com ácido clorídrico até a cor da solução mudar para rosa, e são adicionados mais 2,5 ml de ácido. A solução é aquecida até a ebulição e adicionada em uma etapa com 10 ml de uma solução quente de cloreto de bário, agitada, a solução é fervida por 5-10 minutos e deixada por pelo menos 2 horas. O precipitado é filtrado através de um denso “azul tape” e lavado 10 vezes com pequenas porções de água fria antes de remover os íons cloreto.

A completude da remoção de íons cloreto é verificada por reação com nitrato de prata: algumas gotas do filtrado são colocadas no vidro e uma gota de solução de nitrato de prata a 1% é adicionada. A ausência da formação de um precipitado branco indica a completude da remoção de íons cloreto.

Um precipitado com filtro é colocado em um cadinho de porcelana, previamente calcinado a peso constante à temperatura de 800-850 °C, seco, incinerado, evitando a ignição do filtro, e calcinado em cadinho aberto até a queima completa do filtro , e depois a uma temperatura de 800–850 °C dentro de 30 a 40 minutos.

Após resfriamento em dessecador, o cadinho com o precipitado é pesado. A calcinação é repetida até se obter uma massa constante.

Paralelamente à análise, é realizado um “experimento cego” (ver nota ao parágrafo 12.2.1.4). A quantidade de sulfato de bário t2 encontrada por "experiência cega" é subtraída da massa de sulfato de bário t1 obtida da análise da amostra.

12.3.5. Processamento de resultados

As discrepâncias permitidas entre os resultados de duas análises paralelas são aceitas de acordo com a cláusula 12.2.1.5.

12.4. Determinação do teor de enxofre de sulfeto

(27)

onde X é o teor total de enxofre em termos de SO3, %;

13.1. Essência do Método

A resistência ao gelo da areia é determinada pela perda de peso durante sucessivos congelamentos e descongelamentos.

13.2. Equipamento

Congelador.

Gabinete de secagem.

Escalas de acordo com GOST 29329 ou GOST 24104.

Peneiras com grade nº 1.25; 016 de acordo com GOST 6613 e com furos redondos com diâmetro de 5 mm.

Recipiente para descongelar amostras.

Sacos de tecido de tecido denso com paredes duplas.

Assadeiras.

13.3. Preparação de amostra

A amostra de laboratório é reduzida a uma massa de pelo menos 1000 g, peneirada em duas peneiras: a primeira com furos de 5 mm de diâmetro e a segunda com malha nº 1.25 ou 016, dependendo do tamanho do material de teste, seco a um peso constante, após o que são colhidas duas amostras pesando 400 g.

13.4. Teste

Cada amostra é colocada em um saco que garante a segurança dos grãos, imerso em um recipiente com água para saturação por 48 horas. menos (20 ± 5) ° C.

As amostras na câmara a uma temperatura constante de menos (20 ± 5) °C são mantidas por 4 horas, após o que os sacos com as porções pesadas são retirados, imersos em um recipiente com água a uma temperatura de 20 °C e mantidos por 2 horas.

Após realizar o número necessário de ciclos de congelamento e descongelamento, a amostra do saco é vertida em uma peneira de controle com malha nº 1.25 ou 016, lavando cuidadosamente os grãos restantes das paredes do saco. A porção de teste na peneira de controle é lavada e o resíduo é seco até peso constante.

13.5. Processamento de resultados

A perda de peso da amostra (Pmrz) como porcentagem é calculada pela fórmula

(28)

onde m é o peso da amostra antes do ensaio, g;

m1 é a massa de grãos amostrados em uma peneira de controle com malha nº 1.25 ou 016 após o teste, g.

Referência

ESCOPO DE TESTE

O nome e o escopo dos testes estão indicados na Tabela. 5.

Tabela 5

	Area de aplicação
Nome do teste	Controle de qualidade na fábrica		Geológico	Controle de entrada
	aceitação	periódico	serviço de inteligência	na empresa consumidora
1. Determinação da composição de grãos e módulo de tamanho de partícula
2. Determinação do teor de argila em grumos
3. Determinação do teor de partículas de poeira e argila
4. Determinação da presença de impurezas orgânicas
5. Determinação da composição mineralógica e petrográfica
6. Determinação da densidade verdadeira
7. Determinação da densidade aparente e vacuidade
8. Determinação de umidade
9. Determinação da reatividade
10. Determinação do teor de compostos de sulfato e sulfeto
11. Determinação da resistência ao gelo da areia de peneiras de britagem

Observação. O sinal “+” significa que o teste está sendo realizado; o sinal “-” não é executado.

1. DESENVOLVIDO E INTRODUZIDO pelo Ministério da Indústria de Materiais de Construção da URSS

ARTISTAS

M. L. Nisnevich, Dr. Sci. ciências (líder do tópico); N. S. Levkova, Ph.D. tecnologia. ciências; E. I. Levina, Ph.D. tecnologia. ciências; G. S. Zarzhitsky, Ph.D. tecnologia. ciências; L.I. Levin; V. N. Tarasova, Ph.D. tecnologia. ciências; A.I. Polyakova; E. A. Antonov; L. V. Bereznitsky, Ph.D. tecnologia. ciências; I. I. Kurbatova Ph.D. tecnologia. ciências; G.P. Abysova; M.F. Semizorov; T.A. Kochneva; A.V. Strelsky; V.I. Novatorov; V. A. Bogoslovsky; T. A. Fironova

2. APROVADO E INTRODUZIDO POR Decreto do Comitê Estadual de Construção da URSS de 05.10.88 No. 203

3. Corresponde a ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (em termos de amostragem e determinação da composição de grãos)

4. Em vez de GOST 8735-75 e GOST 25589-83

5. REGULAMENTO DE REFERÊNCIA E DOCUMENTOS TÉCNICOS

	Número de parágrafo, subparágrafo
GOST 8.326-78
GOST 83-79
GOST 427-75
GOST 450-77	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75
GOST 1770-74
GOST 2184-77
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79
GOST 4108-72
GOST 4159-79
GOST 4204-77
GOST 4220-75
GOST 4232-74
GOST 4328-77
GOST 4461-77
GOST 5072-79
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72
GOST 8269-87	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8736-93
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 10163-76
GOST 22524-77
GOST 23732-79
GOST 23932-90
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83
GOST 27068-86
GOST 29329-92	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
TU 6-09-1706-82
TU 6-09-5169-84

6. REEDIÇÃO (novembro de 1997) com a Emenda nº 1 aprovada em junho de 1989 (IUS 11-89)

Data de introdução01.07.89

Esta norma aplica-se à areia utilizada como agregado para estruturas de concreto moldado in situ, pré-fabricado e concreto armado, bem como material para tipos relevantes de obras de construção, e estabelece métodos de ensaio.

1.1. O escopo dos métodos de teste de areia desta Norma Internacional é especificado no anexo.

1.2. As amostras são pesadas com precisão de 0,1% em massa, a menos que especificado de outra forma no padrão.

1.4. Os resultados do teste são calculados até a segunda casa decimal, a menos que especificado de outra forma quanto à precisão do cálculo.

1.5. O resultado do teste é considerado a média aritmética das determinações paralelas fornecidas para o respectivo método.

Observação. É permitido o uso de peneiras com malha nº 014 antes de equipar os empreendimentos com peneiras com malha nº 016.

1.8. A água para teste é usada de acordo com GOST 2874 ou GOST 23732, se a norma não fornecer instruções sobre o uso de água destilada.

1.10. Nas seções "Aparelhos" há links para padrões estaduais. É permitido o uso de equipamento similar importado. Os instrumentos de medição não padronizados utilizados, especificados na seção "Aparelhos", devem passar por certificação metrológica de acordo com GOST 8.326.

________________________________________________________________________________

Edição oficial Reimpressão proibida

Reemissão com alterações

C. 2 GOST 8735-88

NORMA ESTADUAL DA UNIÃO DA SSR

AREIA PARA OBRAS DE CONSTRUÇÃO

MÉTODOS DE TESTE

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

COMITÊ DE CONSTRUÇÃO DO ESTADO DA URSS

NORMA ESTADUAL DA UNIÃO DA SSR

AREIA PARA OBRAS DE CONSTRUÇÃO

Métodostestes

Areia para trabalhos de construção.
Métodos de teste

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

Data de introdução 01.07.89

O descumprimento da norma é punível por lei

Esta norma aplica-se à areia utilizada como agregado para concreto moldado in loco, concreto pré-fabricado e estruturas de concreto armado, bem como material para tipos relevantes de obras de construção e estabelece métodos de ensaio.

1.1. O escopo dos métodos de teste de areia previstos nesta norma é especificado em.

1.2. As amostras são pesadas com precisão de 0,1% em massa, a menos que especificado de outra forma no padrão.

1.4. Os resultados do teste são calculados até a segunda casa decimal, a menos que especificado de outra forma quanto à precisão do cálculo.

1.5. O resultado do teste é considerado a média aritmética das determinações paralelas fornecidas para o respectivo método.

Instrumentos de medição não padronizados devem passar pela certificação metrológica de acordo com GOST 8.326-89.

(Edição alterada. Rev. No. 2).

Para verificar a qualidade da areia enviada diretamente para a pedreira, são coletadas amostras pontuais durante o carregamento nos veículos.

O intervalo para coleta de amostras incrementais durante a amostragem manual pode ser aumentado se o fabricante produzir produtos de qualidade consistente. Para estabelecer o intervalo de amostragem admissível, determine trimestralmente o coeficiente de variação dos valores do teor de grãos que passam por uma peneira com malha nº 016, e o teor de partículas de poeira e argila. Para determinar o coeficiente de variação desses indicadores durante um turno, a cada 15 minutos são retiradas amostras pontuais pesando pelo menos 2000 g. Para cada amostra pontual, o teor de grãos que passam por uma peneira com malha nº 016 e o teor de poeira e partículas de argila são determinadas. Em seguida, os coeficientes de variação desses indicadores são calculados de acordo com o GOST 8269.0-97.

Dependendo do valor máximo obtido do coeficiente de variação para dois indicadores determinados, são tomados os seguintes intervalos para amostragem de amostras pontuais durante o turno:

3 horas - com coeficiente de variação do indicador de até 10%;

2 horas » » » » 15%.

(Edição revisada, Rev. No. 2).

2.4. A massa de uma amostra elementar em um intervalo de amostragem de 1 hora deve ser de pelo menos 1500 g. Com um aumento no intervalo de amostragem de acordo com a cláusula quatro vezes.

Para quartear a amostra (após misturá-la), o cone do material é nivelado e dividido por linhas mutuamente perpendiculares que passam pelo centro em quatro partes. Quaisquer dois quartos opostos são amostrados. Por esquartejamento sucessivo, a amostra é reduzida em duas, quatro vezes, etc. antes de obter uma amostra com uma massa correspondente ao parágrafo .

2.7. Para cada teste, uma amostra analítica é retirada da amostra de laboratório.

As amostras são retiradas da amostra analítica de acordo com o procedimento de teste.

As amostras selecionadas são embaladas de forma que a massa e as propriedades dos materiais não mudem antes do teste.

Cada amostra é fornecida com duas etiquetas com a designação da amostra. Uma etiqueta é colocada dentro da embalagem, a outra - em local visível na embalagem.

Durante o transporte, a embalagem deve ser protegida contra danos mecânicos e umidade.

2.9. Para verificar a qualidade da areia extraída e colocada por hidromecanização, o mapa de aluvião é dividido em termos de comprimento (ao longo do mapa de aluvião) em três partes.

De cada parte, são retiradas amostras pontuais de pelo menos cinco locais diferentes (no plano). Para obter uma amostra pontual, cava-se um buraco de 0,2 a 0,4 m de profundidade. Uma amostra de areia é retirada do buraco com uma pá, movendo-a de baixo para cima ao longo da parede do buraco.

A partir de amostras pontuais, por mistura, obtém-se uma amostra combinada, que é reduzida para obter uma amostra de laboratório de acordo com a pág.

A qualidade da areia é avaliada separadamente para cada parte do mapa de aluvião com base nos resultados do teste de uma amostra retirada dela.

2.12. Durante a exploração geológica, as amostras são colhidas de acordo com a documentação normativa e técnica aprovada na forma prescrita.

3.1. Essência do Método

A composição do grão é determinada peneirando a areia em um conjunto padrão de peneiras.

Com base nos resultados da peneiração, calcula-se o seguinte: resíduo parcial em cada peneira ( umaeu) em percentagem de acordo com a fórmula

Onde ti - massa de resíduo em uma determinada peneira, g;

t- peso da amostra peneirada, g;

resíduo total em cada peneira ( MASeu) em percentagem de acordo com a fórmula

Onde uma 2,5, uma 1,25, ai- resíduos privados nas respectivas peneiras;

módulo de tamanho de areia ( M j) sem grãos maiores que 5 mm de acordo com a fórmula

(5)

Onde MAS 2,5, MAS 1,25,MAS 063, MAS 0315, MAS 016 - resíduos cheios em peneira com furos redondos com diâmetro de 2,5 mm e em peneiras com grade nº 1,25; 063; 0315, 016, %.

O resultado da determinação da composição de grãos da areia é elaborado de acordo com a tabela. ou represente graficamente na forma de uma curva de peneiramento de acordo com a Fig. .

Curva de triagem

tabela 1

Resíduos, % em peso, nas peneiras

Passagem por uma peneira com malha nº 016(014),
% em massa

0,16
(0,14)

uma 016(014)

MAS 016(014)

Gabinete de secagem.

5.1.1. Essência do Método

Gabinete de secagem.

Um balde cilíndrico com pelo menos 300 mm de altura com um sifão ou um recipiente para elutriação de areia (Fig.).

Cronômetro de acordo com GOST 5072-79.

5.1.3. Preparando-se para o teste

5.1.4. Realização de um teste

Após elutriação, a amostra lavada é seca até peso constante. t 1.

5.1.5. Processamento de resultados

(9)

Onde t- peso da amostra seca antes da elutriação, g;

m 1 - massa da amostra seca após elutriação, g.

Recipiente para elutriação

Notas:

1. Ao testar areias naturais, cujos grãos são firmemente cimentados com argila, a amostra é mantida em água por pelo menos 1 dia.

2. É permitido testar areia em estado de umidade natural. Neste caso, em uma amostra paralela, o teor de umidade da areia e o teor de partículas de poeira e argila são determinados ( P otm) é calculado como uma porcentagem de acordo com a fórmula

(10)

Onde t c - peso da amostra no estado de umidade natural, g;

t 1 - peso da amostra seca após elutriação até peso constante, g;

C- teor de umidade da areia testada, %.

5.2.1. Essência do Método

A caçamba é cilíndrica com duas marcas (correias) na parede interna, correspondendo a uma capacidade de 5 e 10 litros.

A caçamba é cilíndrica sem marcas.

Gabinete de secagem.

Cilindros de metal com capacidade de 1000 ml com janela de visualização (2 unid.).

Pipeta metálica medida com capacidade de 50 ml (droga).

Funil com diâmetro de 150 mm.

Cronômetro de acordo com GOST 5072-79

Copo ou vidro para evaporação de acordo com GOST 9147-80.

(Edição revisada, Rev. No. 2).

5.2.3. Realização de um teste

A areia inundada com água é mantida por 2 horas, agitando-a várias vezes, e bem lavada das partículas de argila aderidas aos grãos. Em seguida, o conteúdo do balde é despejado cuidadosamente em duas peneiras: a superior com malha nº 063 e a inferior com malha nº 016, colocadas em um balde marcado.

A suspensão em cada cilindro é agitada com uma vareta de vidro ou metal, ou o cilindro é virado várias vezes, fechando-o com uma tampa, para melhor mistura.

Após a mistura, deixe o cilindro sozinho por 1,5 minutos. 5-10 s antes do final da exposição, abaixe a pipeta de medição com o tubo fechado por um dedo no cilindro de modo que a tampa do suporte fique na parte superior da parede do cilindro, enquanto a parte inferior da pipeta ficará no nível da seleção de suspensão - 190 mm da superfície. Após o tempo especificado (5-10 s) o tubo da pipeta é aberto e após enchê-lo, feche o tubo novamente com o dedo, retire a pipeta do cilindro e, abrindo o tubo, despeje o conteúdo da pipeta em um pré- copo ou copo pesado. O enchimento da pipeta é controlado pela alteração do nível da suspensão na janela de visualização.

Cilindro de metal e pipeta volumétrica

1 - cilindro; 2 - pipeta; 3 - rótulo (1000 ml); 4 - nível de suspensão no cilindro

5.2.4. Processamento de resultados

Onde t- peso da areia, g;

t 1 - massa de uma xícara ou copo para evaporação da suspensão, g;

t 2 - massa de uma xícara ou copo com pó evaporado, g.

(12)

Observação. Massa de sedimento permitida ( t 2-t 1) determinar pela densidade da suspensão de acordo com a fórmula

(13)

Onde t 3 - massa do picnômetro com suspensão, g;

t 4 - peso do picnômetro com água, g;

r é a densidade do sedimento, g/cm3 (assumida como 2,65 g/cm3).

O resultado da determinação da massa de sedimento t 2-t 1 é inserido na fórmula ().

O método baseia-se na comparação do grau de transparência da água pura e de uma suspensão obtida por lavagem com areia.

Fotocolorímetro FEK-56M ou espectrofotômetro SF-4, ou outros dispositivos similares.

Cilindros de vidro com capacidade de 250 ml de vidro transparente incolor (diâmetro interno 36-40 mm) de acordo com GOST 1770-74.

Água do banho.

Hidróxido de sódio (hidróxido de sódio) de acordo com GOST 4328-77, solução a 3%.

Tanino, solução a 2% em etanol a 1%.

(Edição revisada, Rev. No. 2).

6.3. Preparando-se para o teste

De uma amostra analítica de areia em estado de umidade natural, é retirada uma amostra de cerca de 250 g.

Prepare uma solução de referência dissolvendo 2,5 ml de solução de tanino a 2% em 97,5 ml de solução de hidróxido de sódio a 3%. A solução preparada é agitada e deixada por 24 horas.

A densidade óptica da solução de tanino, determinada em fotocolorímetro ou espectrofotômetro na faixa de comprimento de onda de 450-500 nm, deve ser de 0,60-0,68.

6.4. Realização de um teste

A areia é adequada para uso em concretos ou argamassas se o líquido acima da amostra for incolor ou muito menos colorido do que a solução de referência.

Quando a cor do líquido é ligeiramente mais clara que a solução de referência, o conteúdo do recipiente é aquecido por 2-3 horas em banho-maria a uma temperatura de 60-70 ° C e a cor do líquido acima da amostra é comparada com a cor da solução de referência.

Quando a cor do líquido for igual ou mais escura que a cor da solução de referência, é necessário testar o agregado em concretos ou soluções em laboratórios especializados.

7.1. Essência do Método

Conjunto de peneiras com grade nº 1.25; 063; 0315 e 016 de acordo com GOST 6613-86 e com furos redondos com diâmetros de 5 e 2,5 mm.

Gabinete de secagem.

Microscópio binocular com ampliação de 10 a 50C, microscópio polarizador com ampliação de até 1350C.

Lupa mineralógica de acordo com GOST 25706-83.

Um conjunto de reagentes.

Agulha de aço.

(Edição revisada, Rev. No. 2).

7.3. Preparando-se para o teste

Uma amostra analítica de areia é peneirada através de uma peneira com furos de 5 mm de diâmetro, pelo menos 500 g de areia são retirados da parte peneirada da amostra.

A areia é lavada, seca a peso constante, espalhada sobre um conjunto de peneiras com furos de 2,5 mm de diâmetro e grades nº 1,25; 063; 0315; 016 e selecione amostras pesando pelo menos:

25,0 g - para areia com granulometria de St. 2,5 a 5,0 mm;

5,0 g » » » » St. 1,25 a 2,5 mm;

1,0 g » » » » St. 0,63 a 1,25 mm;

0,1 g » » » » St. 0,315 a 0,63 mm;

0,01 g » » » » 0,16 a 0,315 mm.

7.4. Realização de um teste

Cada amostra é derramada em uma camada fina em vidro ou papel e vista com um microscópio binocular ou lupa.

Os grãos de areia, representados por fragmentos das rochas e minerais correspondentes, são divididos com uma agulha fina em grupos de acordo com os tipos de rochas e minerais.

Nos grãos de areia, representados por fragmentos de minerais, determina-se o teor de quartzo, feldspato, minerais máficos, calcita, etc.

Os grãos de areia, representados por fragmentos de rocha, são divididos em tipos genéticos de acordo com a Tabela. .

mesa 2

Além disso, grãos de rochas e minerais classificados como impurezas nocivas são isolados na areia.

A mesma amostra de areia é usada para determinar a forma e a natureza da superfície dos grãos de areia de acordo com a tabela. .

Tabela 3

7.5. Processamento de resultados

Para cada tipo de rochas e minerais isolados, o número de grãos é contado e seu conteúdo é determinado ( X) como uma porcentagem em uma amostra de acordo com a fórmula

Onde n - o número de grãos de uma determinada rocha ou mineral;

N- o número total de grãos na amostra de teste.

8.1.1. Essência do Método

A densidade real é determinada medindo a massa por unidade de volume de grãos de areia secos.

Piconômetro com capacidade de 100 ml de acordo com GOST 22524-77.

Dessecador de acordo com GOST 25336-82.

Gabinete de secagem.

Banho de areia ou banho-maria.

GOST 450-77.

(Edição revisada, Rev. No. 2).

8.1.3. Preparando-se para o teste

8.1.4. Realização de um teste

8.1.5. Processamento de resultados

Onde t- massa do picnômetro com areia, g;

t 1 - massa do picnômetro vazio, g;

t 2 - massa do picnômetro com água destilada, g;

t 3 - massa do picnômetro com areia e água destilada após a retirada das bolhas de ar, g;

rw é a densidade da água, igual a 1 g/cm3.

Notas:

(16)

Onde V- volume do picnômetro, ml.

As restantes designações estão de acordo com a fórmula ().

8.2.1. Essência do Método

A densidade real é determinada medindo a massa por unidade de volume de grãos de areia secos usando um aparelho Le Chatelier.

Um copo para pesagem ou um copo de porcelana de acordo com GOST 9147-80.

Dessecador de acordo com GOST 25336-82.

Gabinete de secagem.

Peneira com furos redondos de 5 mm.

Ácido sulfúrico de acordo com GOST 2184-77.

Cloreto de cálcio (cloreto de cálcio) de acordo com GOST 450-77.

(Edição revisada, Rev. No. 2).

8.2.3. Preparando-se para o teste

8.2.4. Realização de um teste

Para remover as bolhas de ar, o dispositivo é girado várias vezes em torno de seu eixo vertical.

O restante da areia, não incluída no dispositivo, é pesada, todas as pesagens são realizadas com um erro de até 0,01 g.

8.2.5. Processamento de resultados

A densidade real da areia (r) em g/cm3 é calculada pela fórmula

Onde t- peso da areia, g;

t 1 - massa de resíduo de areia, g;

V- volume de água deslocado pela areia, ml.

9.1.1. Essência do Método

A densidade aparente é determinada pesando a areia em recipientes de medição.

Peneira com furos redondos com diâmetro de 5 mm.

(Edição revisada, Rev. No. 2).

9.1.3. Preparando-se para o teste

9.1.3.2. Ao determinar a densidade aparente da areia em um lote para converter a quantidade de areia fornecida de unidades de massa para unidades de volume em. os testes de controle de aceitação são realizados em um recipiente cilíndrico de medição com capacidade de 10 l. A areia é testada em estado de umidade natural sem passar por uma peneira com furos de 5 mm de diâmetro.

9.1.4. Realização de um teste

A densidade aparente da areia (rн) em kg/m3 é calculada pela fórmula

Onde t- peso do recipiente de medição, kg;

t 1 - massa do recipiente de medição com areia, kg;

V- volume do vaso, m3.

A determinação da densidade aparente da areia é realizada duas vezes, cada vez que uma nova porção de areia é retirada.

Observação. A densidade aparente da mistura de areia e cascalho é determinada de acordo com GOST 8269-87.

Vazio da areia ( V m.p) como porcentagem por volume é calculado pela fórmula

(19)

Onde r- densidade real da areia, g/cm3;

r n - densidade aparente da areia, kg/m3.

10.1. Essência do Método

A umidade é determinada comparando a massa de areia no estado de umidade natural e após a secagem.

Gabinete de secagem.

assadeira.

(Edição revisada, Rev. No. 2).

10.3. Realização de um teste

Uma amostra pesando 1000 g de areia é despejada em uma assadeira e imediatamente pesada e depois seca na mesma assadeira até um peso constante.

10.4. Processamento de resultados

umidade da areia ( C) como uma porcentagem é calculada pela fórmula

(20)

Onde t- peso da amostra em estado de umidade natural;

t 1 - peso da amostra em estado seco, g.

O teste é realizado de acordo com GOST 8269-87, usando uma amostra de areia pesando pelo menos 250 g.

Se apenas compostos de sulfato estiverem presentes na areia, o teor total de enxofre não é determinado.

12.2.1.1. Essência do Método

O forno mufla fornece uma temperatura de aquecimento de 900 °C.

Copos de porcelana com diâmetro de 15 cm de acordo com GOST 9147-80.

Copos de vidro com capacidade de 100, 200 300 400 ml de acordo com GOST 23932-90.

Cadinhos de porcelana de acordo com GOST 9147-80.

Dessecador de acordo com GOST 25336-82.

Água do banho.

Cloreto de cálcio (cloreto de cálcio) de acordo com GOST 450-77, calcinado a uma temperatura de 700-800 °C.

Filtros de cinzas de papel de acordo com TU 6-09-1706-82.

Ácido nítrico de acordo com GOST 4461-77.

Ácido clorídrico de acordo com GOST 3118-77.

Água amônia de acordo com GOST 3760-79, solução a 10%.

Cloreto de bário (cloreto de bário) de acordo com GOST 4108-72, solução a 10%.

Laranja de metilo de acordo com TU 6-09-5169-84, solução a 0,1%.

Nitrato de prata (nitrato de prata) de acordo com GOST 1277-75, solução a 1%.

Peneiras de arame tecido com células quadradas Nº 005 e 0071 de acordo com GOST 6613-86.

(Edição revisada, Rev. No. 2).

A areia triturada é seca até peso constante, colocada em um frasco de pesagem, armazenada em dessecador sobre cloreto de cálcio calcinado, e amostras são retiradas para análise ( t) pesando 0,5-2 g.

Uma amostra pesada com precisão de 0,0002 g é colocada em um béquer de vidro com capacidade de 200 ml ou xícara de porcelana, umedecido com algumas gotas de água destilada, são adicionados 30 ml de ácido nítrico, coberto com vidro e deixado por 10 -15 minutos. Concluída a reação, adicionar 10 ml de ácido clorídrico, mexer com uma vareta de vidro, cobrir com vidro e colocar um copo ou xícara em banho-maria. Após 20-30 minutos após a cessação da liberação de vapores marrons de óxidos de nitrogênio, o vidro é removido e o conteúdo do copo ou xícara é evaporado até a secura. Após arrefecimento, humedece-se o resíduo com 5-7 ml de ácido clorídrico e evapora-se novamente até à secura. A operação é repetida 2-3 vezes, adicione 50 ml de água quente e ferva até que os sais estejam completamente dissolvidos.

Para precipitar elementos do grupo sesquióxido, 2-3 gotas de indicador laranja de metila são adicionadas à solução e solução de amônia é adicionada até que a cor da solução mude de vermelho para amarelo e o cheiro de amônia apareça. Após 10 minutos, o precipitado coagulado de sesquióxidos é filtrado através de um filtro de “fita vermelha” para um béquer com capacidade de 300-400 ml. O precipitado é lavado com água morna com a adição de algumas gotas de solução de amônia. Adiciona-se ácido clorídrico ao filtrado até a cor da solução mudar para rosa e adiciona-se mais 2,5 ml de ácido.

O filtrado é diluído com água para um volume de 200-250 ml, aquecido até ferver, 10 ml de uma solução de cloreto de bário quente é derramado em uma etapa, agitado, a solução é fervida por 5-10 minutos e deixada para pelo menos 2 horas O precipitado é filtrado através de um filtro denso "fita azul" e lavado 10 vezes com pequenas porções de água fria para remover os íons cloreto.

Após resfriamento em dessecador, o cadinho com o precipitado é pesado. A calcinação é repetida até se obter uma massa constante. Para determinar o teor de enxofre nos reagentes usados para a análise, uma “experiência cega” é realizada em paralelo com a análise. A quantidade de sulfato de bário encontrada pela "experiência surda" t 2, subtraia da massa de sulfato de bário t 1 obtido a partir da análise da amostra.

Observação. A expressão "experiência surda" significa que o teste é realizado na ausência do objeto em estudo, utilizando os mesmos reagentes e observando todas as condições do experimento.

Onde t- peso da amostra, g;

t 1 - peso de precipitado de sulfato de bário, g;

t 2 - massa de sulfato de bário precipitado no "experimento surdo", g;

0,343 - fator de conversão de sulfato de bário em SO3.

Discrepâncias permissíveis entre os resultados de duas análises paralelas em um nível de confiança R= 0,95 não deve ultrapassar os valores especificados na Tabela. . Caso contrário, a análise deve ser repetida até que uma discrepância aceitável seja obtida.

Tabela 4

	Discrepância permitida, abs. %

Acima de 0,5 a 1,0

12.2.2.1. Essência do Método

O método baseia-se na queima de uma amostra em um fluxo de dióxido de carbono a uma temperatura de 1300-1350 °C, absorvendo o SO2 liberado com uma solução de iodo e titulando com uma solução de tiossulfato de sódio o excesso de iodo que não reagiu com o resultante. ácido sulfuroso.

Tiossulfato de sódio de acordo com GOST 27068-86, 0,005 N. solução.

Carbonato de sódio (carbonato de sódio) de acordo com GOST 83-79.

Dicromato de potássio (bicromato de potássio) de acordo com GOST 4220-75, fixanal.

Amido solúvel de acordo com GOST 10163-76, solução a 1,0%.

Iodo de acordo com GOST 4159-79, solução 0,005 N.

Iodeto de potássio (iodeto de potássio) de acordo com GOST 4232-74.

Ácido sulfúrico de acordo com GOST 4204-77, solução 0,1 N.

Balança analítica, erro de medição 0,0002 g.

Para preparar uma solução de tiossulfato de sódio, dissolva 1,25 g de Na2S2O3 5 H2O em 1 litro de água destilada recém fervida e adicione 0,1 g de carbonato de sódio. A solução é agitada e deixada por 10-12 dias, após o que seu título é determinado por solução 0,01 N de dicromato de potássio preparada a partir de fixanal.

(22)

onde é a normalidade da solução de dicromato de potássio;

10 - volume de solução de bicromato de potássio 0,01 n tomado para titulação, ml;

V- volume de solução de tiossulfato de sódio 0,005 N utilizado para titulação de 10 ml de solução de dicromato de potássio 0,01 N, ml;

Normalidade da solução de tiossulfato de sódio.

O título é verificado pelo menos uma vez a cada 10 dias.

A solução de tiossulfato de sódio é armazenada em frascos escuros.

O título da solução de iodo preparada é determinado pela solução titulada de tiossulfato de sódio, preparada conforme descrito acima (p. ) pelo método.

10 ml de solução de iodo 0,005 N são titulados com solução de tiossulfato de sódio 0,005 N na presença de amido.

O fator de correção para o título de solução de iodo 0,005 n () é determinado pela fórmula

(23)

onde é o volume da solução de tiossulfato de sódio 0,005 n utilizada para titulação da solução de iodo, ml;

Fator de correção 0,005 N solução de tiossulfato de sódio;

- normalidade da solução de iodo;

10 - a quantidade de solução de iodo tomada para titulação, ml.

12.2.2.5. Preparando-se para o teste

As amostras para teste são preparadas de acordo com a cláusula 12.1.1.3, enquanto a massa das amostras é tomada igual a 0,1-1,0 g.

Determine o coeficiente Para, estabelecendo a relação entre as concentrações de uma solução de iodo e tiossulfato de sódio. O dióxido de carbono é passado pela instalação por 3-5 minutos, o recipiente de absorção é preenchido 2/3 com água. Despeja-se 10 ml de uma solução de iodo titulada de uma bureta, adiciona-se 5 ml de uma solução de amido a 1,0% e titula-se com uma solução de tiossulfato de sódio até que a solução fique incolor. A razão das concentrações de soluções de iodo e tiossulfato de sódio Para tomado igual à média de três determinações. Taxa de concentração Para em condições de laboratório é determinado diariamente antes do teste.

12.2.2.6. Teste

Uma amostra pesada com aproximação de 0,0002 g é colocada em um barco pré-calcinado. 250-300 ml de água destilada são despejados no recipiente de absorção, o volume de solução de iodo medido com uma bureta, 5 ml de solução de amido são adicionados e misturados com um fluxo de dióxido de carbono.

Esquema da instalação para a determinação do teor de enxofre

1 - cilindro de dióxido de carbono; 2 - lave o frasco com solução de sulfato de cobre a 5%; 3 - lave o frasco com solução de permanganato de potássio a 5%; 4 - bloco com cloreto de cálcio calcinado; 5 - tampões de borracha; 6 - forno tubular elétrico com hastes de silicato, proporcionando temperatura de aquecimento de 1300 °C; 7 - um tubo de porcelana para calcinação, 70-75 mm de comprimento, com diâmetro interno de 18-20 mm; 8 - barco de porcelana nº 1 (comprimento 70, largura 9, altura 7-5 mm) ou barco de porcelana nº 2 (comprimento 95, largura 12, altura 10 mm) de acordo com GOST 9147-80; 9 - toque; 10 - recipiente de absorção; II- bureta com solução de iodo; I2- bureta com solução de tiossulfato de sódio

Um barco com dobradiça é colocado com um gancho feito de fio resistente ao calor em um tubo aquecido (no lado do suprimento de dióxido de carbono). O tubo é fechado com uma rolha e é fornecido dióxido de carbono (velocidade 90-100 bolhas por 1 min). A amostra é calcinada por 10-15 minutos, certificando-se de que a solução no recipiente de absorção retenha uma cor azul. A solução no recipiente de absorção é então titulada com solução de tiossulfato de sódio até ficar incolor. Após o término da titulação, o barco é retirado do forno, procurando-se não contaminar as paredes do tubo de porcelana com os restos da amostra.

Uma nova porção de água, uma solução de iodo e amido é despejada em um recipiente de absorção, lavado com água.

12.2.2.7. Processamento de resultados

(24)

Onde V- volume de solução de iodo tomado para titulação, ml;

V 1 - volume de solução de tiossulfato de sódio utilizado para titulação do excesso de iodo que não reagiu, ml;

PARA - razão das concentrações de solução de iodo e tiossulfato de sódio;

2,5 - fator de conversão de enxofre em SO3;

t- peso da amostra amostra, g;

Título de solução 0,005 N de iodo para enxofre, g/ml, determinado pela fórmula

onde 0,1263 é o fator de conversão da massa de iodo para a massa equivalente de enxofre;

Título de solução de iodo 0,005 N em solução de tiossulfato de sódio, g/ml, determinado pela fórmula

(26)

onde é o fator de correção da solução de tiossulfato de sódio 0,005 N;

Normalidade da solução de tiossulfato de sódio;

MAS - volume de solução de tiossulfato de sódio 0,005 N utilizada para titulação da solução de iodo, ml;

126,92 - 1 g-eq de iodo, g;

10 - volume de solução de iodo 0,005 N tomado para titulação, ml;

1000 - volume de solução de tiossulfato de sódio, ml.

Discrepâncias permitidas entre os resultados de duas determinações paralelas com um nível de confiança R= 0,95 não deve ultrapassar os valores especificados na Tabela. . Caso contrário, o experimento deve ser repetido até que uma discrepância aceitável seja obtida.

12.3.1. Essência do Método

O método baseia-se na decomposição de uma amostra com ácido clorídrico, seguida da precipitação do enxofre na forma de sulfato de bário e da determinação da massa deste último.

Para realizar a análise, é utilizado equipamento, reagentes nas soluções especificadas no parágrafo , enquanto usa ácido clorídrico de acordo com GOST 3118-77, uma solução de 1: 3 (uma parte em volume de ácido clorídrico concentrado e três partes em volume de água) .

12.3.3. Preparando-se para o teste

Uma amostra para teste é preparada de acordo com a cláusula 12.1.1.3, enquanto o peso da amostra é considerado de 1 g.

12.3.4. Teste

Dobradiça t colocado em um béquer com capacidade de 100-150 ml, cubra com vidro e adicione 40-50 ml de ácido clorídrico. Depois que a liberação de bolhas de gás parar, coloque o copo no fogão e mantenha-o em fervura baixa por 10 a 15 minutos. Um óxido e meio é precipitado pela adição de 2-3 gotas de indicador de laranja de metila e adição de solução de amônia até que a cor do indicador mude de vermelho para amarelo e o cheiro de amônia apareça. Após 10 minutos o precipitado é removido por filtração. O precipitado é lavado com água morna com a adição de algumas gotas de solução de amônia.

Um precipitado com filtro é colocado em um cadinho de porcelana, previamente calcinado a peso constante à temperatura de 800-850°C, seco, incinerado, evitando a ignição do filtro, e calcinado em cadinho aberto até a queima completa do filtro , e depois a uma temperatura de 800-850 ° C dentro de 30-40 min.

Após resfriamento em dessecador, o cadinho com o precipitado é pesado. A calcinação é repetida até se obter uma massa constante.

Paralelamente à análise, é realizado um “experimento surdo” (ver nota ao parágrafo ). Quantidade de sulfato de bário t 2, encontrado por "experiência surda", é subtraído da massa de sulfato de bário t 1 obtido a partir da análise da amostra.

As discrepâncias permitidas entre os resultados de duas análises paralelas são tomadas de acordo com a p.

Onde X- teor total de enxofre em termos de SO3, %;

X 1 - teor de sulfato de enxofre em termos de SO3, %.

13.1. Essência do Método

A resistência ao gelo da areia é determinada pela perda de peso durante sucessivos congelamentos e descongelamentos.

Congelador.

Peneiras com grade nº 1.25; 016 de acordo com GOST 6613-86 e com furos redondos com diâmetro de 5 mm.

Recipiente para descongelar amostras.

Sacos de tecido de tecido denso com paredes duplas.

Assadeiras.

(Edição revisada, Rev. No. 2).

13.3.Preparação de amostra

13.4.Teste

Cada amostra é colocada em um saco que garante a segurança dos grãos, imerso em um recipiente com água para saturação por 48 horas. menos (20 ± 5) ° C.

NORMA ESTADUAL DA UNIÃO DA SSR

AREIA PARA OBRAS DE CONSTRUÇÃO

MÉTODOS DE TESTE

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

COMITÊ DE CONSTRUÇÃO DO ESTADO DA URSS

NORMA ESTADUAL DA UNIÃO DA SSR

AREIA PARA OBRAS DE CONSTRUÇÃO

Métodostestes

Areia para trabalhos de construção.
Métodos de teste

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

Data de introdução 01.07.89

O descumprimento da norma é punível por lei

1.1. O escopo dos métodos de teste de areia previstos nesta norma é especificado em.

1.2. As amostras são pesadas com precisão de 0,1% em massa, a menos que especificado de outra forma no padrão.

1.3. Amostras ou amostras de areia são secas até peso constante em um forno a uma temperatura de (105 ± 5)° C até que a diferença entre os resultados de duas pesagens não seja superior a 0,1% da massa. Cada pesagem subsequente é realizada após secagem por pelo menos 1 hora e resfriamento por pelo menos 45 minutos.

1.4. Os resultados do teste são calculados até a segunda casa decimal, a menos que especificado de outra forma quanto à precisão do cálculo.

1.5. O resultado do teste é considerado a média aritmética das determinações paralelas fornecidas para o respectivo método.

Instrumentos de medição não padronizados devem passar pela certificação metrológica de acordo com GOST 8.326-89.

(Edição alterada. Rev. No. 2).

Resíduos, % em peso, nas peneiras

Atravessar

Nome do resíduo

peneira de malha

% em massa

Para verificar a qualidade da areia enviada diretamente para a pedreira, são coletadas amostras pontuais durante o carregamento nos veículos.

O intervalo para coleta de amostras incrementais durante a amostragem manual pode ser aumentado se o fabricante produzir produtos de qualidade consistente. Para estabelecer o intervalo de amostragem admissível, determine trimestralmente o coeficiente de variação dos valores do teor de grãos que passam por uma peneira com malha nº 016, e o teor de partículas de poeira e argila. Para determinar o coeficiente de variação desses indicadores durante um turno, a cada 15 minutos são retiradas amostras pontuais pesando pelo menos 2000 g. Para cada amostra pontual, o teor de grãos que passam por uma peneira com malha nº 016 e o teor de poeira e partículas de argila são determinadas. Em seguida, os coeficientes de variação desses indicadores são calculados de acordo com o GOST 8269.0-97.

Dependendo do valor máximo obtido do coeficiente de variação para dois indicadores determinados, são tomados os seguintes intervalos para amostragem de amostras pontuais durante o turno:

3 horas - com coeficiente de variação do indicador de até 10%;

2 horas»»»»»15%.