Anthurium (Anthurium) - uroczy przedstawiciel rodziny Aroidów (Araceae), znany jako „męskie szczęście”. Ze względu na specyficzny wygląd kwiatu, składający się z kolby kwiatostanu i jasnego welonu, anturium są często określane jako „ogon kwiatowy”, „kwiat flaminga”, „przeklęty język”, „kwiat ognisty”, „artysta”. paleta".

Zgodnie z powszechnym przekonaniem „kwiat miłości”, znajdujący się w domu obok spathiphyllum, gwarantuje dostatnie i długie szczęśliwe życie. Ponadto kwiaty anturium symbolizują męskość i życie, odwagę i wolność, miłość i pasję.

Godne podziwu jest anturium o wspaniałej formie kwiatów i wybarwieniu liści. Bogactwo kolorów poszerza możliwości wykorzystania Anthurium w fitoprojektowaniu, niezrównanych aranżacjach kwiatowych.

W porównaniu z innymi aroidami ten przystojny mężczyzna zapuszcza korzenie słabiej, więc uprawę tej rośliny należy podejść ostrożnie i odpowiedzialnie. Zapewniając im specjalne, komfortowe warunki, może kwitnąć niemal nieprzerwanie od marca do listopada, przechodząc w stan spoczynku dopiero zimą. Pojedyncze kwiatostany przez półtora miesiąca cieszą oko swoim pięknem.

Szczególnie atrakcyjne gatunki i odmiany anturium

Niedawno klasyczne okazy anturium z jasnymi kolbami i gładkimi narzutami o bogatej czerwieni, różu, zieleni, bieli lub żółci zostały uzupełnione nowymi odmianami z przylistkami o nietypowym cętkowanym kolorze. Zdobione są bardziej wyrazistymi żyłkami lub kolorowymi plamami (zielone na białym, różowym lub czerwonym tle).

Na zdjęciu: Anthurium andreanum "Czarna Królowa".

Anturium są warunkowo podzielone na trzy różne grupy:

• piękne kwitnienie
• Srokaty
• zielonolistny

Tylko dwa rodzaje roślin związanych z roślinami kwitnącymi mają znaczenie praktyczne:

• Anthurium Andre (A. andreanum) i jego nowoczesne odmiany domowe (w tym pochodzenie mieszańcowe - wynik krzyżowania z anturium lipowym (A. lindenianum).
• Anthurium Scherzer (A. scherzerianum) - mniejszy od pierwszego, ale bardziej przystosowany do warunków pokojowych. Gatunek ten ma długi (5-10 cm) kwiatostan spiralny.

Tego typu anturium są nieco kapryśne pod względem oświetlenia i warunków wzrostu, ale są bardziej poszukiwane.

Po prostu nie można odmówić zakupu oszałamiająco pięknego Andre Anthurium, dlatego przy zakupie kwiatu wielu hodowców kwiatów podejmuje ryzyko. Roślina staje się tak dekoracyjna, jak to tylko możliwe, tylko wtedy, gdy jest uprawiana w warunkach szklarniowych.

Jaka jest różnica między anturium Andre a Scherzerem?

Z wyglądu anturium są do siebie bardzo podobne, ale liście A. Scherzera są bardziej wydłużone, spektakularnie jaskrawo czerwono-pomarańczowe, narzuta jest bardziej owalna, nie tak błyszcząca, czasem lekko wywinięta na lewą stronę. Główną różnicą między anturium jest kształt kwiatostanu: kolba Andre jest prosta, a Scherzera spiralnie skręcona. Wiele mieszańców pokojowych uzyskano z różnymi kolorami narzut, w tym barwnych.

Hybrydy Andre, w przeciwieństwie do Scherzera, kwitną przez cały rok z dobrą zawartością, wytrzymują lekkie ochłodzenie do 15 "C.

na zdjęciu: Anthurium Scherzer (A. scherzerianum)

Wykwintne kwiaty anturium i niezwykle wyraziste liście dodadzą egzotycznego elementu każdej kompozycji.

Jak długo kwitnie anturium?

Czasami wydaje się, że roślina stale kwitnie. Kwitnienie anturium jest prawie ciągłe i długie, począwszy od ósmego dobrze rozwiniętego liścia. Jest naprzemiennie - liść plus kwiat. Ucho z kwiatostanami i ozdobnym welonem wytrzymuje co najmniej dwa miesiące. Ale nawet jeśli zanika i z reguły natychmiast wysycha, zastąpienie jednego kwiatka drugim jest niezauważalne.

Kiedy kwiaty więdną, zmienia się kolor ich narzuty. U czerwonego okazu zasnówka zmienia kolor na zielony, u różowego staje się prawie biała.

Cięcie kwiatów na bukiety i różne kompozycje kwiatowe odbywa się, gdy pokrywa kwiatowa jest całkowicie otwarta. W wodzie są dość stabilne i mogą wytrzymać nawet miesiąc.

Grupa form ozdobnych anturium

To specyficzna grupa, wyróżniająca się efektownym dekoracyjnym ulistnieniem. W mieszkaniu rośliny te są uprawiane dość rzadko.

Różnobarwne gatunki anturium z pięknym wzorem na aksamitnych liściach i krótką pnącą łodygą:

• kryształ (A. crystallinum)
• wspaniały (A. magnificum)
• przeźroczysty (A. clarinervium)
• Varoka (A. warocqueanum)

Z powodu słabego oświetlenia w mieszkaniach rośliny często odmawiają kwitnienia. Ale nawet bez kwiatów, dzięki aksamitnym ciemnozielonym liściom z jasnymi, srebrnymi żyłkami, wyglądają uroczo i niepowtarzalnie.

Formy dekoracyjne z zielonymi, czasami rozciętymi liśćmi i wysoką łodygą...

• Anthurium Baker (A. bakeri) - liście ciemnozielone, wąsko eliptyczne do lancetowatych, o długości 40-60 cm i szerokości 2,5-6 cm. Ogonek 4-15 cm Kwiatostan krótszy niż liście - 10-30 cm Welon wygięty do tyłu, wąski, żółto-zielony. Kolba jest kremowobiała, prawie cylindryczna. Jaskrawoczerwone jagody nadają roślinie znaczący efekt dekoracyjny.
• Wspinaczka anturium (A. scandens) - ten bezpretensjonalny gatunek zielonolistny z pędami dorastającymi do 1 metra jest bezpretensjonalny, idealny do pionowego ogrodnictwa pomieszczeń i szklarni.

Gatunek pnący odnosi się do roślin niewymagających poziomu oświetlenia. Dobrze rośnie w pobliżu okien północnych i przy wystarczającym oświetleniu może kwitnąć, wypuszczając szypułkę z żółtozieloną kolbą otoczoną bladozielonym przylistkiem.

Na uwagę zasługuje inny ozdobny okaz liściasty, który różni się od poprzednich gatunków brakiem łodyg.

Anthurium Hooker (A. hookeri) o dużych (do 80 cm długości) błyszczących szmaragdowozielonych liściach zebranych w rozetę. Jeśli kwitnie, wypuszcza 3-4 szypułki z fioletowymi kolbami. Z wiekiem staje się dość duży. W sprzedaży można znaleźć dość spektakularne, różnorodne formy anturium.

Dodaj witrynę do zakładek

cechy rozwoju roślin aroidowych w domu

Miłośnicy domowego, zielonego zakątka chętnie wykorzystają do jego stworzenia rośliny aroidu. Te kwiaty doniczkowe mają bardzo niesamowity kształt liścia, którego kolorowa gama uderza swoją niezwykłością i różnorodnością odcieni. A co można porównać z kwiatem zantedeschii? Miękki, biały stożek z wydłużonym żółtym środkiem, jakby uformowany z pierwszego śniegu. Urzeka i sprawia, że ​​podziwiasz siebie godzinami. Dlatego możesz śmiało kupować kwiaty z tej rodziny i wypełniać je dowolną przestrzenią we wnętrzu. Podziw i pozytywne emocje gwarantowane.

Jedną z największych rodzin rosnących w tej strefie klimatycznej są aroidy.

Rodzina roślin aroidowych

Lasy tropikalne i subtropikalne nie przestają dawać swoim kontemplatorom coraz więcej okazów egzotycznych roślin. Jedną z największych rodzin rosnących w tej strefie klimatycznej są aroidy. Ich skład ilościowy obejmuje ponad 3000 przedstawicieli. Słynny austriacki botanik Heinrich Schott zbadał i opisał wiele gatunków tych roślin. Formy życia tej rodziny zadziwiają zdolnością przystosowania się do każdych warunków. Niektóre z nich rosną na terenach podmokłych, inne – bezpośrednio w wodzie. Nazywane są hydrofitami. Jasnymi przedstawicielami tego krajobrazu są Cryptocoryne, Lagenander, Anubias. Szczególną egzotykę niosą aerohydrofity z ich najjaśniejszym przedstawicielem - pistiami telorezoidowymi. Są to rośliny jednoliścienne. Układ liści jest naprzemienny. Podstawa korzenia jest mocno przytwierdzona do łodygi. Kwiat aroidu jest dość duży i kształtem przypomina liść skręcony w stożek. Kolorystyka jest zróżnicowana - od śnieżnobiałych po czarne odcienie.

W przypadku roślin aroidowych gleba musi być stale rozluźniona, aby zapewnić dobry dostęp tlenu.

A nazwa całej rodziny pochodzi od arum. Nazywa się to palestyńskim lub świętym. Korzeń tej rośliny przypomina bulwy, liście wyglądają jak strzały z szeroką górną częścią. Ich kolor jest bogaty w zieleń, bliższy ciemnym odcieniom. Podłużny kształt kolby kwiatu. Dookoła piękny lśniący welon. Zainteresowanie rodziną aroidów jest bardzo duże. Cechy budowy i wzrostu przedstawicieli są opisane w czasopismach naukowych, z których jedno nosi imię rodziny.

W 1978 roku powstało stowarzyszenie o statusie międzynarodowym, w skład którego wchodzą dziesiątki botaników i po prostu miłośników aroidów.

Liczne konferencje tego towarzystwa pozwalają jeszcze dokładniej zbadać cechy rozwoju tej rodziny, poznać jej nowych przedstawicieli.

Powrót do indeksu

Cechy opieki nad aroidami w domu

Kupując taką czy inną roślinę doniczkową z tej rodziny, każda gospodyni chce jak najdłużej przedłużyć jej istnienie. W końcu jak przyjemnie jest patrzeć na kwiat o soczystych liściach o nasyconym kolorze, ślicznych pąkach, który rośnie i rozwija się właśnie z naszej troski o niego. Aby to zrobić, konieczne jest stworzenie warunków w pomieszczeniu, które będą jak najbardziej zbliżone do prawdziwego siedliska na wolności. Grupa aroidów, które rosną w pasach ze zmiennymi opadami deszczu, zwykle zrzucają liście i „zasypiają” w okresie bezdeszczowym. Dlatego w domu, jeśli zauważysz zniknięcie liści, nie powinieneś ich jak zwykle podlewać. Najlepiej przenieść rośliny w miejsce, w którym będzie minimum światła i ciepła. Do tej rodziny należą:

• Arizema;
• Arum;
• Arizarum;
• Kaladium.

Rodzina aroidów w kształcie winorośli rosnących w lasach tropikalnych o bardzo dużej wilgotności. Wspinają się po pniach drzew tak wysoko, że czasami taka odległość odpowiada 20 metrom. Przybyszowe korzenie pomagają im się wzmocnić. Wrastają w pień, zakrywając go korzeniami bocznymi, które pełnią tę samą funkcję, co w ziemi. Korzenie boczne magazynują wodę i składniki odżywcze.

Takie aroidy podobne do lian mają również system korzeni powietrznych. Schodzi na dno lasu, które w lesie tropikalnym może mieć ponad 50 cm i jest nasycone wszystkim, co z niego niezbędne. Dlatego dbanie o anturium, monsterę, filodendron, syngonium powinno obejmować specjalne ramy, wzdłuż których te rośliny będą się rozgałęziać, oraz obfite podlewanie. Korzenie powietrzne tych roślin mogą być pokryte mchem, który musi być stale wilgotny.

Osobliwością spathiphyllums, alocasias, dieffenbachias, aglaonemes jest to, że błotnista gleba jest niezbędna do ich normalnego wzrostu i rozwoju. Zwykła gleba nie będzie w stanie nasycić tych roślin wszystkimi niezbędnymi pierwiastkami śladowymi i minerałami. Dlatego hodowcy kwiatów zalecają wymieszanie gleby z darnią, suchymi liśćmi, próchnicą, piaskiem i węglem brzozowym przed sadzeniem. Gleba musi być stale spulchniana, aby zapewnić dobry dostęp do tlenu. W klimacie umiarkowanym, kiedy gorące lata zastępują mroźne zimy z deszczową pogodą, mrozem, brakiem wystarczającego oświetlenia, rośliny domowe można latem przenosić na zachodnią, wschodnią lub północną stronę, a zimą na południe. Te zmiany są dobrze uzasadnione. Rzeczywiście, latem i wiosną powstaje cień i ochrona przed palącym słońcem, a jesienią i zimą uzupełniany jest brak światła i ciepła.

Rośliny z rodziny aroidów są uważane za najbardziej ekologicznie plastyczne.

To więcej niż wszystkie inne kwiaty w pomieszczeniach, które były w stanie przystosować się do życia w naszych mieszkaniach. Nie zapominajmy więc o tym i chętnie pomóżmy im zachwycić nas mnogością ich kolorów i różnorodnością kształtów!

Aroidy to duża rodzina roślin, które wymagają starannej pielęgnacji i są uprawiane w domu.

Dobrze zakorzeniają się w tropikach, subtropikach i krajach o umiarkowanych warunkach klimatycznych. Są to rośliny zielne, liany, krzewy i gatunki krzewiaste.

Wiele roślin należących do rodziny aroidów nie ma łodyg. Liana jest wyjątkiem.

Podczas wzrostu tworzą się korzenie powietrzne, które wyróżniają się dobrą wytrzymałością. Stopniowo wspinają się po pionowej powierzchni.

Rośliny zwane epipremnum mają korzenie powietrzne. Wytrzymują ciężkie i długie pędy, które stymulują dodatkowe odżywianie roślin.

Notatka! Kłącze wchłania wilgoć z powietrza i stopniowo staje się silniejsze.

Podczas uprawy roślin aroidowych nie należy usuwać ich korzeni. Są potrzebne, aby wchłonąć górny opatrunek, a także pomóc w utrzymaniu żywotności długich i młodych pędów.

Z kolei następuje tworzenie się liści. Wiele odmian ma wyraźny ogonek. Blaszka liściowa przyciąga uwagę dużymi rozmiarami, kolorem, kształtem.

Wiele osób doceniło niezwykłość rośliny caladium. Rodzina aroidów obejmuje podgatunki, które mają różnobarwne, faliste i strukturalne liście.

Rosną w domu lub w naturze. W okresie kwitnienia powstaje kwiatostan, który ma kształt ucha. Składa się z małych kwiatów, które znajdują się blisko siebie.

Kolba ma bardzo widoczną linię, dzięki czemu użytkownicy mogą łatwo odróżnić kwiaty męskie od żeńskich.

Rośliny z rodzaju Aroid: nazwiska ze zdjęciami

Istnieje kilku przedstawicieli rodziny aroidów, którzy dobrze rosną w domu. Na zdjęciu przekazują swoją wielkość i niezwykłe piękno.

Jedną z głównych zalet jest dobra adaptacja do minimalnej ilości światła i wilgotności:

Nazwa	Szczegółowy opis
Zamioculcas zamielifolia	W procesie wzrostu liście stają się duże i mocne. Średnia wysokość dorosłego przedstawiciela wynosi 1,5 metra. Ma atrakcyjny wygląd. Aktywny wzrost wymaga luźnej gleby, która składa się z piasku i dodatkowego proszku do pieczenia.
Aglaonemes	Aby uzupełnić wnętrze, konieczne jest wyhodowanie aglaonemów. Przyciągają uwagę błyszczącymi liśćmi. Średnia wysokość to 1 metr. W procesie wzrostu powstają dodatkowe pędy w postaci liści.
difenbachia	Roślina ta została wyhodowana kilka wieków temu, ale nawet dzisiaj wielu hodowców kwiatów woli uprawiać ją w domu. Stare liście w trakcie dorastania zaczynają obumierać, tworząc łodygę. Jego grubość dochodzi do 5 cm, tego przedstawiciela wyróżnia bujny kapelusz
Alocasia duży korzeń	W sklepach sprzedawany jest pod inną nazwą - Calidora. Jest to hybryda, która powstała w wyniku skrzyżowania Portea i pachnącej alokazji. Głównym wymaganiem do uprawy jest obecność wystarczającego poziomu światła.
Spathiphyllum	W procesie wzrostu powstaje ogromna liczba liści. Jego długość może osiągnąć 1,5-2 metry. Ich kolor jest ciemnozielony. Roślina kwitnie 1-2 razy w roku. Nie dogaduje się dobrze obok innych kultur i kwiatów, jest bezpretensjonalny w pielęgnacji, dobrze toleruje cień.

Gleba dla zimozielonych roślin pnących

Ojczyzną wiecznie zielonych pnących kwiatów jest las w Ameryce Południowej.

Egzotyczni przedstawiciele tego rodzaju często zakorzeniają się na mokradłach, zalanych łąkach, w pobliżu zbiorników wodnych. Nie lubią suchości ani nadmiaru wilgoci.

Przy uprawie w domu konieczne jest zapewnienie roślinie lekko kwaśnej gleby.

Musi zawierać następujące elementy:

• Suche gałęzie.
• Kije.
• Zbutwiałe liście.
• Kompost.
• Węgiel drzewny.

Aby roślina szybko się rozwijała, podłoże musi być szczelne, nietrujące, luźne, przepuszczalne, lekkie.

Najlepszą opcją jest obecność lekko kwaśnego środowiska, aby utrzymać życie.

Dodatkowo do kompozycji można dodać ziemię liściastą, torf, granulki ekspandowanej gliny, kłącze paproci, piasek, mineralny proszek do pieczenia.

Przy wyborze mchu konieczne jest użycie tylko torfowca. Rozszerzoną glinę można zastąpić innym drenażem.

Co kupić gotowe mieszanki i ziemię

Producenci regularnie wypuszczają nowe podłoża i gotową glebę dla roślin. Dodatkowo możesz kupić wysokiej jakości nawozy.

Ważny! Trzeba zaufać zaufanym i niezawodnym producentom, którzy produkują glebę zgodnie z ustalonymi wymaganiami i zasadami.

Wśród dużego i zróżnicowanego asortymentu znajdują się następujące opcje:

1. „Agroperlit”. Ta gleba pomaga wyhodować zdrową roślinę w domu z silnym systemem korzeniowym.

   Kwiaciarnia poświęci minimalny wysiłek. Podłoże pomaga zapewnić stabilny reżim temperaturowy w glebie.

   Jego struktura jest porowata, ma wysoki poziom hydrofilowości. W procesie wzrostu w środku gromadzi się pożądany poziom wilgoci.

2. Biohumus Kalifornia. To jest nawóz organiczny.

   Przeznaczony jest do dokarmiania aroidowych roślin doniczkowych. Podczas produkcji przetwarzane są produkty pochodzenia organicznego, stosuje się mieszankę torfowo-glebową.

   Dodatkowo dodaj robaka kalifornijskiego, obornik bydlęcy.

   Gotowa ziemia przyczynia się do odbudowy gleby, zwiększa odporność gleby na różne choroby, a roślina rozwija stabilną odporność.

3. Podłoże „ASB-Greenworld. Został opracowany specjalnie dla przedstawicieli wspinaczki, którzy należą do rodziny aroidów.

   Mieszanka ma zbilansowaną podaż niezbędnych składników odżywczych. Kolejną zaletą jest stabilna konstrukcja. Gleba ma zdolność gromadzenia i równomiernego rozprowadzania składników odżywczych.

   Kompozycja zawiera tlenek glinu, przekompostowaną korę, wapień, torf i dodatkowe nawozy.

Gotowe mieszanki gleby i substratów ułatwiają opiekę właścicielowi kwiatów. Dzięki temu rośliny wieloletnie i bagienne można uprawiać w domu.

Przed zakupem ważne jest zapoznanie się z cechami i cechami przedstawiciela. Wiele gatunków jest bezpretensjonalnych w opiece, podczas gdy inne wymagają zwiększonej uwagi i opieki.

Przydatne wideo

Zamów aronnikowe (Arales)

Rodzina Aronnikovye lub aroid (Araceae) (I. A. Gruzdinskaya)

Aronnikovye - jedna z największych rodzin jednoliściennych, w tym około 110 rodzajów i ponad 1800 gatunków, dystrybuowana głównie w tropikalnych i subtropikalnych regionach obu półkul. W regionach o klimacie umiarkowanym występuje wiele Aronnikova, a niektóre z nich wkraczają nawet na regiony subarktyczne, ale ich różnorodność gatunkowa i rodzajowa poza tropikami jest niewielka (mniej niż 10% gatunków).

Przedstawicielami rodziny są zioła naziemne, bagienne, rzadko wodne z bulwami lub mniej lub bardziej wydłużonymi kłączami.

W krajach tropikalnych aronnikowe często osiągają gigantyczne rozmiary. Łodygi tropikalnych aronnikowów są często drzewiaste, ale brakuje im wtórnego wzrostu. Wiele z nich to także liany i epifity. Rozgałęzienie łodyg Aronnikova jest zwykle sympodialne, rzadko monopodialne. Większość wyprostowanych form, nawet gigantycznych traw, nie ma nadziemnych łodyg wegetatywnych, które zastępują bulwy i kłącza. Jednak rośliny pnące mają tak długie powietrzne pędy, że nie są w stanie utrzymać się w pozycji pionowej. Zwykle spoczywają na drzewach i są utrzymywane na nich za pomocą powietrznych przyczep korzeniowych. Korzenie te nie wykazują geotropizmu, są ujemnie heliotropowe i bardzo wrażliwe na podrażnienia kontaktowe. Odchodzą od strony pnia zwróconej do drzewa podporowego, rosną poziomo, czasami osiągając znaczną długość i „przyklejają się” do kory drzewa podporowego za pomocą specjalnych włosków. Nie mniej powszechne w Aronnikova i odżywcze korzenie powietrzne. Są mocniejsze i, w przeciwieństwie do poprzednich, pojawiają się na wolnej stronie łodygi, która nie jest dociśnięta do podpory. Te korzenie rosną pionowo w dół i zwisają swobodnie lub pełzają po korze drzewa podporowego. W końcu docierają do gleby, intensywnie w nią wnikając i rozgałęziając się, zwiększając aktywną powierzchnię ssania, a tym samym pomagają zapewnić roślinie wilgoć i odżywienie mineralne. Odżywiające powietrze korzenie odprowadzają wilgoć w inny sposób. Ich powierzchnia pokryta jest osobliwą, zwykle wielowarstwową tkanką powłokową - welamenem - i poprzez jej martwe komórki, kondensująca wilgoć atmosferyczna jest wchłaniana kapilarnie, jak gąbka. W korzeniach Aronaceae często występują naczynia z perforacją łuskowatą, ale niezwykle rzadko występują one w łodygach, a elementy przewodzące wodę są reprezentowane głównie przez tchawice. Liście Aronnikovaceae są naprzemienne, w większości przypadków podzielone na ogonki i blaszki, naziemne lub łodygowe, o różnej wielkości i strukturze. Uderza skrajne zróżnicowanie blaszki liściowej, ale przeważają proste, całe szerokie blaszki z żyłkowaniem siateczkowym. Istnieją jednak wszystkie przejścia do gigantycznych liści ze złożonymi płytkami i potężnymi ogonkami. Pierwotni członkowie rodziny mają liście typowe dla jednoliściennych: wąskie, długie, z równoległymi żyłkami, pochwowe i bez ogonków. Kształt i rozwarstwienie blaszki liściowej często zmienia się uderzająco w trakcie życia rośliny. W wielu Aronnikova rozcięte duże liście dorosłych roślin różnią się znacznie od małych całych liści ich młodych pędów, co wyraźnie widać na monstera w porządku(Monstera tenuis, ryc. 266). Blaszka liściowa jest również prawie całkowicie zmniejszona w zwisających pędach rozłogów (ryc. 267). Struktura i kształt blaszki może się znacznie zmienić w trakcie życia liścia, co jest szczególnie wyraźnie widoczne w tworzeniu najbardziej osobliwych perforowanych liści, charakterystycznych dla wielu aronnikova. Na monstera dla smakoszy(M. deliciosa), na przykład zaczątek blaszki liściowej jest początkowo cały i dopiero od pewnego etapu rozwoju następuje najpierw rozjaśnienie poszczególnych odcinków, następnie obumieranie mezofilu, a następnie naskórek, jak w rezultacie między niektórymi żyłami bocznymi powstają szczeliny. W przyszłości pęknięcia te nasilają się, pojawiają się nowe, a wreszcie wzdłuż żył bocznych tworzą się duże ubytki, sięgające krawędzi blaszki liściowej. Wtedy krawędź zostaje rozdarta, a arkusz staje się nie tylko perforowany, ale także rozcinany. W przeciwnym razie następuje rozcięcie arkusza w filodendron radialis(Filodendron radiatum). Jak wykazał japoński botanik M. Hotta (1971), brzeżne odcinki uzębionego młodego liścia rosną w nierównym tempie: obszar żyły bocznej rozwija się szybciej niż przestrzeń między żyłkami. W wyniku nierównomiernego wzrostu segmenty z bocznymi żyłkami są głęboko rozdzielone i pojawia się liść palmately.

Zróżnicowany w aronnikowych i strukturze ogonków. W szeregu zmian morfologicznych od liścia ogoniastego z pochwami do liścia ogonkowego bez pochwy istnieje wiele form pośrednich, w których ogonek pełni również funkcję pochwy i w związku z tym ma podwójną budowę: z zewnątrz wygląda jak typowy ogonek , a od wewnątrz wygląda jak typowa pochwa. Inne modyfikacje ogonków są również charakterystyczne dla Aronnikova. Epifit filodendron gruby(P. crassum) ogonek służy jako magazyn wilgoci, silnie rośnie, staje się wodnisty, żółtawy i przypomina soczystą łodygę (ryc. 260). W wielu gatunkach Potosa Przeciwnie, ogonki liściowe (Pothos) są całkowicie płaskie i wyglądają jak blaszki liściowe (ryc. 263). M. Hotta zwrócił uwagę na bardzo ścisły związek między kształtem ogonka liściowego a jego przystosowaniem do zmiany orientacji blaszki liściowej względem światła. Okrągłe ogonki niektórych filodendronów reagują na światło skręcaniem, skrzydlate ogonki niektórych monstery i pothos reagują na zginanie. W tym przypadku ogonek zwykle wygina się w górnej części w obszarze niewielkiego zgrubienia, po czym oś ogonka nieco się przesuwa i tworzy jakby zgięcie kolana (ryc. 263, 266).

Aronnikova ma obfite i różnorodne elementy tkanek wydalniczych. Są to oddzielne komórki wydzielnicze - idioblasty - z pojedynczymi kryształami szczawianu wapnia, druzów, rafidów, komórek wydzielniczych, trichosklereidów międzykomórkowych, a także schizogennych naczyń, kanałów żywicznych, a zwłaszcza pospolitych mleczarzy przegubowych. Oprócz funkcji wydalniczej wiele z tych formacji pełni rolę ochrony rośliny przed zjedzeniem przez zwierzęta.

Aronnikova ma tylko jeden rodzaj kwiatostanu - kolbę, na której jest zwykle bardzo gęsta, w szeregach spiralnych umieszczane są małe niepozorne kwiaty pozbawione przylistków, których nie zawsze można wyraźnie odróżnić. Kwiaty biseksualne lub jednopłciowe; kwiaty biseksualne najczęściej z okwiatem 4-6-członowym, rzadko nagie; kwiaty jednopłciowe są zwykle nagie i tylko wyjątkowo z okwiatem. Pręcików jest 4-6, ale ich liczbę można zmniejszyć do 1 lub zwiększyć do 8. Pręciki są wolne lub rosną razem w określone formacje - synandria. W wyspecjalizowanych grupach włókna pręcików są zredukowane, a zarośnięta tkanka łączna zamienia pręciki w rodzaj figur geometrycznych: graniastosłupy, kwadraty, ścięte piramidy. Pylniki jajowate lub liniowo-podłużne, otwierające się porami, podłużnymi lub poprzecznymi szczelinami. Ziarna pyłku z różnego rodzaju otoczką. Gynoecium cenocarpous z 2-3 (do 9) słupków, czasem pseudomonomerowych; jajnik górny, tylko czasami zanurzony w mięsistej osi kwiatostanu, 1-3-lokularny, z jednym lub wieloma zalążkami w każdym gnieździe. Zarodek z obfitym bielmem lub czasami bez niego. prawie owoc

wszystkie Aronnikova mają jedną jagodę z wieloma nasionami, zwykle w jasnych kolorach.

W aronnikovye kwitnienie odbywa się w 2 fazach. Po pierwsze, funkcjonują znamiona (żeńska faza kwitnienia), a dopiero po utracie zdolności dostrzegania pyłku otwierają się pylniki (męska faza kwitnienia). Protogynia występuje u roślin o jednopłciowych kwiatach jednopłciowych i jednopłciowych. Sekwencja żeńskich i męskich faz kwitnienia zapobiega samozapyleniu, ale nie zawsze jest to osiągane w Aronnikova. Dolne kwiaty najpierw wchodzą w fazę żeńską, a ich kwitnienie zwykle przebiega ściśle od dołu do góry wzdłuż kolby. Rozwój i otwarcie pylników z reguły nie ma takiej kolejności. Często w górnych kwiatach lub nawet w środkowej części kolby fazy kwitnienia pokrywają się i możliwe jest samozapylenie. Dotyczy to również geitonogamii, która jest dość powszechna w Aronnikova. Tak więc protogynia nie chroni kwiatów Aromatica przed samozapyleniem tak niezawodnie, a do jej zapobieżenia potrzebny był rozwój innych mechanizmów. Jednym z nich jest struktura samego kwiatostanu. Ewolucja kwiatostanów w rodzinie podąża ścieżką coraz ostrzejszego odgraniczania żeńskich części kwiatu i kwiatostanu od męskiego. A jeśli w prymitywnych kwiatach aronnikova są biseksualne, to pod koniec serii ewolucyjnej w najbardziej wyspecjalizowanych grupach kwiaty są jednopłciowe, z żeńskimi i męskimi umieszczonymi w różnych częściach kwiatostanu lub nawet na różnych roślinach (kwiaty dwupienne w wielu Arizem- Arissaema). Samozapylenie w tym przypadku jest całkowicie wykluczone (ryc. 261).

Ryż. 261. Schemat rzekomej ewolucji kwiatostanów w Aronnikova. I - V - specjalizacja kwiatostanów w kierunku rozdzielenia płci (od kwiatów biseksualnych do dwupiennych), 1-5 - komplikacja budowy kwiatostanu (wzrost liczby stref na kolbie). Strefy kwiatowe: ♀ - żeńskie; ♂ - mężczyzna; połączona ikona - biseksualna. Strefa kwiatów jałowych (górna i dolna) jest zacieniona, kropki pokazują wyrostki kwiatostanu, czasami zamieniające się w osmofor (narząd węchu). Tatarak: a - tatarak zwyczajny (Acorus calamus). Laziye: b - dwupostaciowe anchomanes (Anchomanes diformis). Filodendron: w - filodendron Warszewicza (Filodendron warszcewiczii). Colocasia: d - krótkonożna schismatoglottis (Schismatoglottis brevipes); e - alocazja trzeszczkowa (Alocasia navicularis). Właściwie aronnikovye: d - cętkowany aronnik (Arum maculatum); g - Ambrosinia Bass (Ambrosinia bassii); h - lancetowaty stylochiton (Stylochiton lancifolius); oraz - Amur arizema (Arisaema amurense): kwiaty różnej płci znajdują się na różnych roślinach (dwupienne)

Kwiatostany Aronnikova są uderzające różnorodnością i, z rzadkimi wyjątkami, wyglądają jak pojedyncze kwiaty. Wrażenie to powstaje głównie dzięki modyfikacji osłonki (blachy przykrywającej) kwiatostanu, często jaskrawo ubarwionej i przybierającej formę okwiatu. Czasami jest tak dziwaczny, że kwiatostan można pomylić z egzotycznym kwiatem orchidei lub liściem dzbanka owadożernych nepenthes. Ogromny kwiatostan olbrzymiego amorphophallus (Amorphophallus titanum), osiągający 2-3 m wysokości i rozwijający do 5000 kwiatów oraz 3-9-kwiatowy kwiatostan sałaty telorezoidowej lub wodnej (Pistia stratiotes) - drobny, mieszczący się centymetr . Różnice dotyczą jednak nie tylko wielkości, kwiatostany różnią się także wieloma istotnymi cechami, wykazując różny stopień zaawansowania ewolucyjnego. Najbardziej prymitywne kwiatostany, mające na kolbie tylko kwiaty biseksualne, są charakterystyczne dla najbardziej prymitywnych aronnikowów (ryc. 261, 262). W bardziej wyspecjalizowanych podrodzinach rozwijają się tylko kwiaty jednopłciowe. Na kolbie tworzą się dwie strefy kwiatów: dolna pochodzi z kwiatów żeńskich, górna z kwiatów męskich (ryc. 261). Następnie w obszarze ich kontaktu pojawia się strefa kwiatów sterylnych, a czasem nawet druga strefa kwiatów sterylnych na szczycie kolby. W niektórych przypadkach sterylne kwiaty są redukowane, a następnie żeńska część kwiatostanu jest oddzielona od męskiej jedynie odsłoniętą częścią sterylnej osi kwiatostanu (ryc. 261). W niektórych Aronnikova górne sterylne kwiaty tworzą wyrostek kolby, często zamieniając się w tak zwany osmofor - nośnik zapachu, który przyciąga zapylacze. U niektórych gatunków wyrostek ten przybiera dziwaczny kształt kapelusza grzyba lub staje się nitkowaty (ryc. 277). Zmodyfikowane sterylne kwiaty również odgrywają rolę w zapylaniu przez owady, zwłaszcza w wyspecjalizowanych owocnikach. W obrębie rodziny, równolegle do komplikacji budowy kwiatostanu, uproszczono budowę kwiatów, a w wyspecjalizowanych podrodzinach kwiat żeński składa się zwykle tylko z jednego gynoecium, a kwiat męski jest często zredukowany do 1 pręcika lub 1 synandria. Często męskie kwiaty na jednym kwiatostanie składają się z różnej liczby pręcików (jak na przykład w amorphophallus), a wtedy bardzo trudno jest określić granicę pojedynczego kwiatu.

W związku ze specjalizacją kwiatostanu interesujące są również zmiany w szacie kwiatostanu. W tataraku nie różni się od zwykłego liścia i szybko odpada. Ale w większości wyspecjalizowanych grup zasnówka całkowicie lub częściowo zakrywa kwiatostan, pełniąc oprócz funkcji ochronnych inne funkcje. Jasna barwa narzuty, charakterystyczna dla wielu gatunków, przyciąga owady zapylające, specjalna budowa narzuty z kwiatostanów pułapkowych pomaga „łapać” owady zapylające i utrzymywać je w kwiatostanie w okolicy kwiatów żeńskich. Dwukomorowa zasnówka u gatunku Cryptocoryne zapobiega samozapyleniu i chroni kwiatostan przed zamoczeniem (ryc. 279).

Kwiaty Aronnikova zapylane są głównie przez owady (muchy, pszczoły, chrząszcze, mszyce). Ślimaki mają pewne znaczenie w zapylaniu, choć niektórzy badacze kwestionują, w niektórych przypadkach nie wyklucza się zapylania przez wiatr. Aronnikowe charakteryzują się specjalnym rodzajem entomofilii - sapromiofilią - zapylaniem przez muchy gnojowe i padlinowe. W tym przypadku roślina okazuje się być niejako aktywnym członkiem, zmusza owady do zapylania kwiatów wbrew ich woli. Aby to zrobić, w roślinie powstaje szereg specjalnych struktur, zaprojektowanych w celu oszukania owada. Imitując zapach i kolor podłoża, na którym te owady składają jaja, roślina dosłownie zaprasza zapylacze do kwiatostanu pułapki i trzyma je w niewoli, dopóki nie zapylają kwiatów i otrzymują pyłek do zapylania kwiatów innych kwiatostanów. U sapromiofilnych Aronaceae kwitnieniu towarzyszy zjawisko zupełnie nietypowe dla roślin wyższych, opisane przez Lamarcka ponad 200 lat temu, które jednak wciąż nie przestało interesować naukowców. Jest to gwałtowny wzrost temperatury kwiatostanu lub jego poszczególnych części o 10, 16, a nawet 30°C w stosunku do temperatury otoczenia. Szczególnie godny uwagi jest jednak ścisły związek między szybkim wzrostem temperatury a równie szybkim pojawieniem się wyjątkowo nieprzyjemnego zapachu kolby. Oba te zjawiska są krótkotrwałe i zwykle ustępują po kilku godzinach. Kolejne badania wykazały, że pojawienie się zapachu łączy się z dużą aktywnością metaboliczną w kwiatostanie i wiąże się z nadmierną aktywnością oddechową, co samo w sobie może prowadzić do wzrostu temperatury. Pod wpływem ciepła lotne substancje niosące zapach zaczynają ulatniać się, a rozchodzący się smród przyciąga zapylające muchy. Badanie chromatograficzne substancji wchodzących w skład zapachu kolby arumu ujawniło kolejne interesujące ogniwo w łańcuchu rozważanych zjawisk - niezwykle szybki, wybuchowy wzrost ilości wolnych aminokwasów w tkankach kwiatostanu podczas otwierania się kwiatostanu. pylniki. Na kolbie kroplówka sauromatum(Sauromatum guttatum), jak wykazał holenderski badacz A. van Herk (1937), stężenie wolnych aminokwasów w okresie kwitnienia wzrosło dosłownie 20-krotnie w ciągu jednego dnia. Do tej pory podano tylko najbardziej ogólne wyjaśnienia wszystkich tych zjawisk, a obecnie ich badania przeniosły się na poziom submikroskopowy, w obszar badania aktywności mitochondriów.

Nieprzyjemny zapach wydobywający się z kwiatostanów aronnikovye jest czasami związany z innym rodzajem zapylenia - saprocantarophilia, jak na przykład w gigantycznym amorphophallus. Obrzydliwy zapach kwiatostanu przyciąga żuki gnojowe i padlinożerne – jego stałe zapylacze. Wiele aronnikowych z różnych grup pokrewieństwa używa pszczół, os, mszyc jako zapylaczy i przyciąga je przyjemnym kwiatowym zapachem i słodkawym płynem podobnym do nektaru. Aronnikova nie ma morfologicznie wyraźnych nektarników, a różne narządy kwiatowe wydzielają z nich słodkawy płyn pełniący funkcję nektaru. Według czeskiego badacza E. Daumanna (1931), ten płyn w gatunkach aronika(Arum) może gromadzić się na włosach znamion, aglaonema(Aglaonema) - na pręcikach, w anturium - na zewnętrznej powierzchni okwiatu, gdzie wchodzi przez aparaty szparkowe, u przedstawicieli podrodziny monstera - w pręcikach kwiatów żeńskich i na podstawach gynoecium w kwiatach męskich, w wiele rodzajów arizema - na narzutach żeńskich kwiatostanów.

W Aronnikovae zwykle wyróżnia się 9 podrodzin. Zaczynając od najbardziej prymitywnych, tworzą następujące serie rosnącej specjalizacji: Tatarak(Acroideae), Potos(Potoideae), potwór(Monstereae), kalia(Calloidea), lasian(Lasioideae), filodendrony(filodendroidea), Taro(Colocasioideae), właściwie aronnikowyje(Aroideae) i pistiański(Pistoideae). W tej kolejności rozważymy je.

Podrodzina tataraku łączy rośliny o wąskich, długich liściach bez ogonków, z pochewkami i równoległym lub prawie równoległym żyłkowaniem. Cylindryczne kwiatostany kolb mają identyczne, dwupłciowe, 3(4)-członowe kwiaty z okwiatem; bez pręcików, gynoecium 3 słupki, jajnik 1-3-lokularny z ortotropowo zwisającym zalążkiem w każdym gnieździe. Nasiona z bielmem. Liść okrywający kwiatostan jest wąski, niepozorny, nie zakrywa spadixa. Ta niewielka grupa 2 rodzajów i 3 gatunków ma zupełnie niezwykłe relacje geograficzne. Rodzaj gimnastyka(Gymnostachys) z jednym gatunkiem Gymnostachis obosieczny(G. anceps) mieszka w tropikalnych lasach Australii Wschodniej; rodzaj Tatarak(Acorus) jest szeroko rozpowszechniony w pozatropikalnych regionach półkuli północnej. tatarak zwyczajny(A. tatarak) - mała dobrze nam znana roślina zielna bagien, żyje wzdłuż rzek, wzdłuż brzegów starorzeczy i na obrzeżach bagien. Z poziomo rozpościerających się kłączy od dołu wychodzą korzenie, od góry liście podobne w kształcie do liści tęczówki i pędy kwiatonośne (ryc. 262). Wszystkie części tej rośliny wydzielają subtelny przyjemny aromat. Tatarak kwitnie wczesną wiosną, rozwijając na kolbach wiele żółtawych kwiatów, ale kwitnienie nie zawsze kończy się wytworzeniem owoców - zielonkawych, suchych jagód roznoszonych przez zwierzęta. Tatarak zasiedla się głównie za pomocą rozmnażania wegetatywnego - kłączy. W swoim rozmieszczeniu na duże odległości woda nabiera pewnego znaczenia. Oderwane kawałki kłączy mogą długo pływać po rzece, dopóki nie zostaną wyrzucone na brzeg i zakorzenią się. Tatarak od dawna jest powszechnie uprawiany nawet w krajach tropikalnych, a od ponad 4000 lat jest sprzedawany na Bliskim Wschodzie. W XIII wieku. tatarak został sprowadzony do Polski jako lek w XVI wieku. zaczął być hodowany w Europie Zachodniej. Uwaga na tę roślinę wynika z dużej zawartości aromatycznego olejku eterycznego w prawie wszystkich jej częściach, który jest używany do różnych celów. Ze względu na tę cechę tatarak został rozprzestrzeniony przez ludzi na całej półkuli północnej, gdzie z powodzeniem rośnie od europejskiej subarktycznej i atlantyckiej Ameryki Północnej po tropikalne wyspy Azji Południowo-Wschodniej. Domniemaną ojczyzną tej rośliny jest Azja Wschodnia. Dziś tatarak wykorzystywany jest również jako źródło olejku eterycznego o złożonym składzie chemicznym, zwanego tatarakiem lub tatarakiem. Olej pozyskuje się głównie z mięsistych kłączy zawierających do 4,5% i jest wykorzystywany w perfumerii, medycynie, do produkcji likierów, win i piwa. W medycynie ludowej proszek z suszonych kłączy stosuje się w leczeniu wszelkiego rodzaju chorób. Zamiast sałaty używa się młodych pędów. Calamus vulgaris jest również hodowany jako ozdobna roślina wodna. W tym celu używają również płatki z tataraku(A. gramineus) - mała roślina wąskolistna, bardzo podobna do zboża.

Do prymitywnych Aronnikowów należy również duża pantropiczna podrodzina Pothos. Podobnie jak tatarak, jego przedstawiciele nie mają mleczarzy i rozwijają głównie kwiaty biseksualne. W podrodzinie jest około 15 rodzajów, w tym największy rodzaj neotropikalny w rodzinie anturium(Anturium), liczący około 500 gatunków. Życie Pothos jest ściśle związane z lasami tropikalnymi.

Anturium reprezentowane jest głównie przez rośliny zielne o stosunkowo grubych, często skróconych pędach i międzywęźlach, rzadko o wydłużonych pędach, czasem pełzających lub pnących, bardzo rzadko drzewiastych. Liście o różnych kształtach i rozwarstwieniu (od całych do misternie rozciętych), ogonki liściowe zawsze z kokardą. Spatka kwiatostanu jest często zielona, ​​ale często jaskrawo zabarwiona, podobnie jak okwiat, na czerwono, fioletowo, różowo. Kwiaty anturium w szeregach spirali są blisko położone na cylindrycznej kolbie (ryc. 263) i wyglądają jak romby i kwadraty. Kwiaty są zawsze biseksualne, zwykle z okwiatem 4-członowym i 4 pręcikami; gynoecium syncarpous; piętno ma częściej kształt dysku; jajnik 2-lokularowy, z 1-2 zalążkami w każdym gnieździe. Owoce - soczyste, mięsiste jagody; nasiona są płasko wypukłe, z mięsistym bielmem.

Kwitnienie anturium jest osobliwe. W fazie żeńskiej w kwiatach widoczne są tylko znamiona, natomiast pręciki są całkowicie ukryte we wgłębieniach części okwiatu (ryc. 264), a kwiat wygląda na żeński. W tym czasie na znamionach pojawiają się krople słodkawej, lepkiej cieczy, przyciągającej zapylacze. Gdy ciecz wyschnie, a znamię traci zdolność dostrzegania pyłku, spod segmentów okwiatu pojawiają się pręciki (ryc. 264). Osiągając pełny rozwój, u niektórych gatunków są silnie wydłużone i zakrywają piętno. Czasami po zapyleniu pręciki szybko cofają się do podstawy okwiatu, stają się niewidoczne, a kwiat ponownie wygląda na żeński. W większości anturium, podobnie jak w wielu innych aronnikovae, kwiaty rozwijają się na kolbie od podstawy kwiatostanu do jego wierzchołka, ale w niektórych kwiaty pojawiają się najpierw na środku kolby, jeszcze rzadziej nie można ustalić kolejności ich pojawiania się . Czas kwitnienia anturium, zgodnie z obserwacjami amerykańskiego badacza T. V. Kroata (1980), jest bardzo zróżnicowany u różnych gatunków i może trwać od kilku godzin do kilku tygodni. Zapach kwiatów jest również bardzo zróżnicowany w różnych gatunkach, od ledwo wyczuwalnego do bardzo silnego, przyjemnego lub cuchnącego, w zależności od „prośby zapylacza”. Muchy przyciąga obrzydliwy zapach i ciemny kolor kolby, narzuty i liści. Pszczoły preferują słodkie, perfumowane zapachy i jasne kolory. T. V. Kroat uważa, że ​​czasami pszczoły, przez analogię do ich zachowania na storczykach, „zbierają zapach” zamiast pyłku lub nektaru i wykorzystują zapach rośliny do przyciągania seksualnego. "Pachnące", samce z wielkim powodzeniem przyciągają samice. W kwiatach różnych typów anturium zapachy różnią się składem chemikaliów i pojawiają się o różnych porach dnia. Kwiaty niektórych gatunków pachną tylko rano, inne - w środku dnia. Pojawienie się nieprzyjemnego zapachu nie zależy bezpośrednio od okresowości dobowej i zwykle wiąże się z rozwojem pręcików. Wśród zapylaczy kwiatów anturium znajdują się owady z różnych i dość odległych grup taksonomicznych - pszczoły, muchy, chrząszcze i osy. Owoc anturium to soczysta, czasem jaskrawo zabarwiona jagoda, zwykle niesiona przez zwierzęta, głównie ptaki. W miarę dojrzewania jagoda jest niejako wyciskana z okwiatu i wisi na 2 nitkowatych paskach przymocowanych do części okwiatu. W tej bardziej otwartej pozycji na kolbie niektóre jagody są trzymane przez jakiś czas i stają się bardziej dostępne dla ptaków.

Anturium rośnie prawie w całej Ameryce tropikalnej i subtropikalnej. Są szeroko rozpowszechnione w Andach Południowych i Kordylierach Ameryki Środkowej prawie od poziomu oceanu do 3400 m n.p.m. Ale nawet na górnej granicy lasu (na wysokości ponad 3000 m) anturium osiągają dość duże rozmiary. Wiele gatunków alpejskich to epifity. W dolnym pasie, na wysokości 100-300 m n.p.m. pospolita jest osobliwa grupa anturium zamieszkujących sawanny. Ich łodyga powietrzna jest zmniejszona; szorstka gruba blaszka liściowa stosunkowo wąska, silnie wydłużona, ogonek liściowy bardzo krótki; u podstawy roślin tworzą się gniazda korzeni powietrznych z zakończeniami korzeni skierowanymi ku górze pokrytymi welamenem. to gruba żyła anturium(A. crassinervium, ryc. 263), anturium eliptyczne(A. ellipticum), anturium pomarszczone(A. rugosum) itp. Anturium jest szeroko stosowane jako rośliny ozdobne i wiele odmian zostało już wyhodowanych. Zawsze przyciągaj uwagę Anturium Andre(A. andreanum) i Anturium Scherzer(A. scherzerianum) z jaskrawoczerwonymi spatkami, połączonymi z żółtymi, pomarańczowymi lub czerwonymi kolbami, często fantazyjnie wygiętymi (tabl. 61 i 63).

W Starym Świecie, głównie w rejonach monsunowych, od Madagaskaru i Komorów, przez tropikalną Azję po archipelag Bismarcka i wschodnią Australię, rodzaj potos(Pothos), w tym około 75 gatunków. Gatunki Pothos są charakterystycznymi roślinami lasów tropikalnych, wiele z nich to epifity pnące o osobliwych płaskich ogonkach, bardzo podobnych do blaszek liściowych (ryc. 263).

Osobliwy rodzaj monotypowy Zamiokulkas(Zamioculcas) występuje na górskich, kamienistych stepach Afryki Wschodniej, gdzie jego gatunek zamiokulkas zamielifolia(Z. zamiifolia) rośnie na otwartych przestrzeniach wśród kamieni wraz z soczystymi wilczomleczami i dorsteniami; żyje również na przybrzeżnych wzgórzach Zanzibaru. Zamiokulkas ma bardzo ciekawe rozmnażanie wegetatywne. Każdy listek jego pierzasto wyciętego liścia odpada oddzielnie od ogonka pospolitego, a następnie zachowuje się jak typowy liść czerwiu. U podstawy opadłego liścia powstaje bulwiasty obrzęk, który przekształca się w prawdziwą bulwę (ryc. 265). Bulwa ta zapuszcza korzenie i daje początek nowej roślinie. Rodzaj blisko Zamioculcas gonatopus(Gonatopus), który obejmuje 2 gatunki, występuje w dolnym pasie lasów górskich tropikalnej Afryki Wschodniej i różni się nieco od typowego pothos pod wieloma postaciami. Jej kwiaty są jednopłciowe, w kwiatach męskich włókna pręcików zrastają się razem w rurkę wokół podstawy gynoecium (ryc. 264). Wyrasta pod ziemią w formie spłaszczonej bulwy, rozwijając wiele kłączy. Jedyny liść ma ponad metr długości z cętkowanym ogonkiem i 3-4-pierzastym blaszką.

Podrodzina potwór(Monsteroideae) - ciekawa tropikalna grupa 7-10 rodzajów i ponad 160 gatunków, głównie rośliny pnące, mieszkańcy tropikalnych lasów deszczowych i lasów pasa mgły. Monsterovye nadają tym lasom szczególny wygląd, wijąc się wokół gałęzi i pni drzew i pokrywając je dużymi, często perforowanymi, misternie przyciętymi liśćmi. Są one szczególnie dobrze reprezentowane w Ameryce równikowej i Azji, a tylko przez pojedyncze gatunki w tropikalnej Afryce Zachodniej i Australii. W monsunowych regionach Starego Świata powszechny jest duży rodzaj monstera rafidophora(Raphidophora), który obejmuje ponad 60 gatunków. W tropikach Nowego Świata, z dużych rodzajów, oprócz monstery, rośnie również stenospermacja(Stenospermacja), która obejmuje ponad 20 gatunków wyprostowanych roślin, zwykle z krótką nadziemną łodygą i całymi liśćmi. Niektóre z jego gatunków rozwijają się jako prawdziwe epifity. Kwiatostan monstery pokryty jest welonem i otwiera się dopiero w czasie kwitnienia, po czym zwykle odpada. Ich kwiaty są biseksualne, ale już bez okwiatu i tylko w najbardziej prymitywnych rodzajach, zbliżonych do potos, kolba nie jest owinięta welonem - kwiaty mają 2 kręgi okwiatu, często zrośnięte. Te wyjątki obejmują rodzaj z Nowej Gwinei holochlamis(holochlamys) i spathiphyllum(Spathiphyllum, około 36 gatunków), których zasięg ma ogromną starożytną lukę - tropikalną Amerykę i Malezję. Owoce monstery to zwykle soczyste jagody, rozmieszczone blisko kolby i rozprowadzane głównie przez ptaki. W tkankach monstery nie ma mleczarzy, w miąższu tworzą się charakterystyczne trichosklereidy, zwane również włosami międzykomórkowymi. Powstają jako małe trójkątne formacje w przestrzeniach międzykomórkowych, a następnie rosną i zamieniają się w długie, cienkie igiełkowate formacje z procesem pośrodku, czasami wydają się być połączone parami w formie litery H.

Monstery są często nazywane półepifitami lub epifitami cienia, chociaż ich nasiona, z wyjątkiem wielu gatunków stenospermacji, rosną na ziemi, a roślina nie traci kontaktu z glebą przez całe swoje życie. W rozwoju wegetatywnych pędów pnących występuje interesująca cecha: gdy roślina osiąga szczyt pnia drzewa podporowego lub nie może się dalej czołgać, ponownie rozwija pędy przypominające bicz (stolonopodobne). W poszukiwaniu nowego podpory pędy te odchylają się poziomo, zwisają i będąc w tym stanie wyrastają, tworząc bardzo długie międzywęźle (w monstera spiky - Monstera acuminata - do 30 cm długości) i silnie zredukowane blaszki liściowe (ryc. 267 ). Wreszcie pędy docierają do gleby, zakorzeniają się i rozprzestrzeniają po jej powierzchni, aż napotkają podporę, po której czołgają się za pomocą korzeni przyczepnych i zamieniają się w zwykłą pnącą pnącą z dużymi pierzastymi liśćmi (ryc. 266). Pionowa monstera (rodzaj stenospermacja, spathiphyllum, rodospat- Rhodospatha), w przeciwieństwie do rozważanych, tworzą tylko jeden rodzaj pędów.

Mieszkańcy klimatów umiarkowanych najbardziej znają z tej podrodziny przedstawicieli rodzaju Monstera, powszechnie uprawianego w naszych szklarniach, ogrodach zimowych i budynkach mieszkalnych. Nazwa rodzaju „potwór” (od monstrosus - nienormalny, dziwaczny) została mu nadana dla niezwykłych perforowanych liści (ryc. 260, 267); do 40 dziur występuje na dużych metrowych liściach niektórych potworów. Monstera obejmuje około 25 gatunków ozdobnych pnączy pnących, szczególnie rozpowszechnionych w Ameryce Środkowej i Południowej.

Kwitnienie potworów zwykle nie jest związane z rytmem rocznym, a ich kwiatostany można zobaczyć o każdej porze roku. U wielu gatunków przed kwitnieniem zielonkawa pokrywa jest zamknięta i całkowicie zakrywa kolbę, a dopiero gdy znamiona mogą przyjąć pyłek, lekko się otwiera, a jej wewnętrzna powierzchnia staje się żółtawa, biaława lub różowa. Rozpoczyna się żeńska faza kwitnienia. Zwabione jaskrawym kolorem narzuty i zapachem ananasa wydobywającym się z kwiatostanu owady (muchy, pszczoły, mrówki), w tym przenoszące pyłek z innych kwiatostanów, wnikają do kolby i pełzają po kwiatostanie w poszukiwaniu nektaru, zapylając jego kwiaty. Niektóre owady zalegają w dolnej części kolby, gdzie chłoną krople słodkawego płynu, który wyróżnia się na znamionach znajdujących się tam sterylnych kwiatów. Wypełzają z kwiatostanu później, zwykle w męskiej fazie kwitnienia. Poprzedzone jest wydłużeniem włókien pręcików i pojawieniem się pylników, wcześniej ukrytych w zagłębieniach heksagonalnego gynoecium. Pylniki Monstery otwierają się w porach, a lepkie, włókniste wstążki „wyciskają” z nich, niosąc pyłek, przyklejają się do ciał owadów. Przenoszą ten pyłek na znamiona kwiatów innych kwiatostanów. Podczas otwierania pylników temperatura kolby znacznie wzrasta, w monstera gourmet zwykle o 15° w porównaniu z temperaturą otoczenia. Kilka dni później osłona jej kwiatostanu więdnie i odpada, podczas gdy kłos w długim okresie rozwoju owoców znacznie się powiększa. Jagody Monstera są słodko-kwaśne, pachną jak ananas. Nazwa „przysmak monstera” jest nadawana temu gatunkowi ze względu na jego jadalne owoce. Nie spiesz się jednak z ich wypróbowaniem! Nawet lekko niedojrzałe owoce powodują silne pieczenie w ustach, ze względu na obfitość igiełkowatych trichosklereidów i raphidów, które rozpuszczają się dopiero po osiągnięciu pełnej dojrzałości.

Przysmak z monstery jest rośliną ozdobną, jest szeroko uprawiany w naszym kraju i przyciąga uwagę nie tylko dużymi, perforowanymi liśćmi, ale także przybyszowymi korzeniami powietrznymi, które u wielu rozwijają się głównie na poziomych odcinkach łodygi. Korzenie zwisają swobodnie, tworząc niekiedy pozory żywej kurtyny, ich tkanka powłokowa (welamen) pochłania skondensowaną wilgoć. Ta monstera jest tak rozpowszechniona w kulturze, że trudno teraz ustalić, gdzie jest jej ojczyzna. Inne powszechnie uprawiane gatunki monstera ( monstera adanson- M. adansonii, monstera wątpliwa- M. dubia) mają dobrze określone naturalne zasięgi, w których miejscowa ludność wykorzystuje te rośliny jako lecznicze.

zadzwoń, lub kalia(Calloideae) to najbardziej wysunięta na północ i jedyna podrodzina Aronnikova, która nie ma swoich przedstawicieli w tropikach. Jest to niewielka grupa 4 rodzajów, w tym tylko 5 gatunków, rozmieszczona w strefie umiarkowanej półkuli północnej, aż po regiony subarktyczne. Calla - zioła kłączowe o prostych, całobrzeżowych liściach i biseksualnych kwiatach z okwiatem (nagie tylko u kalii - Calla). W przeciwieństwie do grup już rozważanych, lilie kalii mają połączone mleko. Najbardziej rozpowszechnionym i znanym rodzajem monotypowym jest kalia lub kalia. Grube wodniste łodygi jedynego gatunku - kalia bagienna(C. palustris) - nosić małe liście w kształcie serca. Mocne, chowające się korzenie odchodzą od długiego kłącza, utrzymując roślinę na niestabilnym podłożu bagiennych gleb. Na przyćmionym tle bagien i podmokłych łąk, wiosną zwraca uwagę bielą narzuty kwiatostanów, później intensywnie czerwonymi owocami, zebranymi w gęste krótkie owocostany (ryc. 268, tab. 63). Owoce są przenoszone głównie przez ptactwo wodne. Nasiona kalii są bardzo małe, ich skorupa ma dobrze rozwiniętą tkankę przewodzącą powietrze z wypełnionymi powietrzem przestrzeniami międzykomórkowymi; dzięki tej właściwości łatwo noszą je w wodzie i nie tracą pływalności przez wiele miesięcy.

Dwa blisko spokrewnione gatunki z rodzaju lizychiton(Lysichiton) są reprezentowane przez potężne rośliny o dużych (do 2 m) liściach i śnieżnobiałe ( Lysichiton Kamczatka- L. camtschatcense) lub krem ​​( amerykański lizychiton- L. americanum) z narzutą. Oba gatunki rosną na bagnach, podmokłych łąkach oraz intensywnie rosną na polanach brzozowych.

należy do tego samego kręgu pokrewieństwa. simplocarpus(Symplocarpus) to rodzaj monotypowy występujący we wschodniej Azji i wschodniej Ameryce Północnej. Na naszych północnych szerokościach geograficznych simplocarpus nie jest zwyczajną rośliną. Wczesną wiosną jego jasne kwiatostany jako pierwsze pojawiają się na brązowym tle zeszłorocznej trawy. Mięsiste malinowo-czerwone lub fioletowe narzuty mają kształt stożka i przypominają hełmy (podstawa narzuty i szypułka zanurzone są w ziemi). Odcienie i intensywność koloru narzuty różnią się w zależności od stopnia zawartości różnych pigmentów antocyjanów. Wewnątrz takiego welonu-hełmu widoczna jest prawie zaokrąglona żółtawa kolba z biseksualnymi kwiatami (tabela 62). Symplocarpus przyciąga owady jasnym kolorem narzuty i zapachem czosnku. Odwiedzają go liczne muchówki, głównie humbaki z rodzaju Phora, pszczoły, drobne pluskwy, nie wyklucza się możliwości zapylenia przez ślimaki i samozapylenia. Symplocarlus kwitnie w stanie bezlistnym i dopiero po kwitnieniu, jednocześnie z powstawaniem owoców, jego jasnozielone liście w kształcie serca lub włóczni zaczynają szybko się rozwijać. Simplocarpus rośnie na łąkach, wzdłuż brzegów rzek i strumieni, na terenach podmokłych, często bezpośrednio w wodzie. Na południu sowieckiego Primorye jest również znany na podmokłych łąkach przybrzeżnych, gdzie jest nieco uciskany przez gęstą trawę. Znacznie lepiej rozwija się tam w nielicznych olsach z olszy japońskiej (Alnus japonica). W pokryciu trawiastym tych lasów dominują olbrzymie rozety Simplocarpus, utworzone z prawie metrowych liści. Pod koniec lata zaokrąglona kolba kwiatostanu zamienia się w duży kulisty kwiatostan o średnicy 10-20 cm i masie do 300 g. Na powierzchni kwiatostanu wycina się wyraźny geometrycznie poprawny wzór, ponieważ były, utworzone przez stwardniałe części okwiatu i znamiona; nasiona są głęboko zanurzone w zarośniętej mięsistej osi kolby. Pod ciężarem osi wzrostu kwiatostanu i rozwijających się owoców owocująca kolba ugina się, a nasiono umieszczone u podstawy rośliny opada bezpośrednio na glebę. Owoce części owocostanu, która ma bezpośredni kontakt z wilgotną glebą, w większości przypadków rozwijają się wolniej lub pozostają całkowicie słabo rozwinięte. W efekcie owocostan traci kulisty kształt, staje się asymetryczny, nieregularnie podłużny, a nawet sercowaty.

W Ameryce Północnej simplocarpus nazywa się wschodnią kapustą skunksa, w przeciwieństwie do lysychitonu, jak kapusta skunksowa zachodnia. Amerykański botanik G. Turesson (1916), który badał te rośliny, donosi, że obie rośliny wydzielają smród, który można porównać tylko z przyprawiającym o mdłości zapachem płynu (sekretu) skunksa. Sądząc po danych literaturowych, lysichiton kamczacki, który jest powszechny w naszym kraju, w ogóle nie ma zapachu, a nieprzyjemny zapach charakterystyczny dla symplocarlus jest bardzo słaby i w żaden sposób nie powoduje „skojarzeń skunksowych”. Przejrzałe owoce Simplokarpus wydzielają przyjemny zapach, bardzo podobny do zapachu owoc jackfruit(Artocarpus heterophyllus) jest najbliższym krewnym drzewa chlebowego. Ten zapach przypomina ananasa. Miąższ sadzonek Simplocarpus jest nie tylko aromatyczny, ale również ma słodki smak. Wszystko to nie pozostawia wątpliwości, że simplocarpus należy do roślin zoochorycznych. W Ameryce Północnej jej nasiona znaleziono w żołądkach dzikich kaczek. Symplocarpus jest często uważany za trującą roślinę, która zatyka pastwiska. Bydło go nie je i tylko w Ameryce bezkarnie żywią się nim szczury leśne. Simplocarpus jest szeroko stosowany w medycynie ludowej jako środek antyseptyczny. Indianie amerykańscy wykorzystywali jego włośniki do leczenia bólu zęba, korzeni do tatuaży i jako talizman przeciwko nawrotowi chorób. Simplocarpus jest również używany jako roślina spożywcza, ale tylko ugotowany (po ugotowaniu znika nieprzyjemny zapach rośliny), z suszonych korzeni przygotowuje się mąkę do wypieku chleba, gotowane młode liście zastępują warzywa.

Ostatnim członkiem podrodziny jest orontium wodne(Orontium aquaticum) jest jedynym gatunkiem najbardziej izolowanego i wyspecjalizowanego rodzaju wśród lilii kalii.

Orontium to niewielka roślina zielna z głęboko osadzonym pionowym kłączem i podłużnymi, eliptycznymi, zwykle pływającymi liśćmi. Zamieszkuje rozlewiska, strumienie, torfowiska i bagna, rozwijając się najczęściej jako typowa roślina wodna. Jej złote kolby w kształcie maczug wznoszą się nad wodę, dzięki czemu roślina ta nazywana jest w Ameryce „złotą maczugą”. Rozwojowi owocu towarzyszy stopniowe odchodzenie od owocującej rośliny, w wyniku czego wyłaniające się nasiono zanurza się w wodzie. Gdy tylko owoce dojrzeją, odrywają się od kolby i natychmiast wynurzają się; ich wyporność wspiera gruba owocnia. Po około tygodniu (ten czas wystarczy, aby owoce znalazły się daleko od rośliny matecznej) owocnia napełnia się wodą i owoc opada na dno. Po kolejnym takim samym czasie owocnia rozkłada się i nasiona kiełkują. Miejscowa ludność wykorzystuje orontium jako roślinę spożywczą: jedzą jej prażone nasiona i gotowane kłącza.

Zasięg orontium jest stosunkowo niewielki, ale także rozłączny. Występuje w Ameryce Północnej na wybrzeżu Niziny Atlantyckiej, a także w oddalonych od morza regionach Appalachów, gdzie wchodzi w góry na wysokość 800-840 m n.p.m.

W podrodzinie lasian(Lasioideae) około 15 rodzajów i ponad 150 gatunków roślin tropikalnych Starego i Nowego Świata. Są to głównie higrofilne, wieloletnie zioła, często gigantyczne, z kłączami lub bulwami, ich liście są od całych strzałkowatych do trójdzielnych z pierzasto wyciętymi segmentami. U przedstawicieli wielu rodzajów roślina ma tylko jeden, często gigantyczny liść; liczne schizogenne naczynia są powszechne na ogonkach liściowych i na szypułce, zwłaszcza u gatunków z rodzajów rozwijających się w środowisku wodnym lasia(Łasia) cyrtosperma(Cyrtosperma), urospath(Urospata). Kwiaty 2-3-członowe, pierworodne, biseksualne, zwykle z okwiatem, jednopłciowe - nagie. Pręciki 4-6; gynoecium z 2-5 słupków lub pseudomonomerów, jajnik 1-zrazowy, z 1-2, rzadko kilkoma zalążkami. U przedstawicieli rodzaju pantropikalnego, cyrtospermy i paleotropowego podolasia(Podolasia) pylniki otwierają się we wszystkich kwiatostanach prawie jednocześnie, a wiele kwiatów zwykle samopylnych.

W podrodzinie co najmniej 2 rodzaje są reprezentowane przez rośliny pnące: są one endemiczne dla regionu florystycznego Gwineo-Kongo. cercestis(Cercestis) i odbytnica(Rhektophyllum). Rectophyllum amazing (R. mirabile), pospolity w przybrzeżnych regionach tropikalnej Afryki Zachodniej, rozwija małe liście w kształcie strzały na młodych pędach i duże, rozcięte liście na pędach pnących.

Laziaceae zwykle rosną w oddzielnych, izolowanych okazach i nie tworzą zarośli. Montrichardia arborescens(Montrihardia arborescens) jest pod tym względem wyjątkiem. Roślina ta rozwija prostą łodygę podobną do pnia drzewa, dochodzącą do wysokości 3 m, zwieńczoną dużymi, strzałkowatymi liśćmi z prymitywnym żyłkowaniem. U odmiany kłującej (M. arborescens var. aculeata) łodyga pokryta jest dużymi kolcami i osiąga wysokość 7-9 m. Montrichardia jest rośliną pionierską. Znany badacz lasów tropikalnych, P. Richards (1961), uważa go za pierwszego osadnika na mulistych złożach kanału strefy delty Amazonki. Owoce Montricardii są spożywane i przenoszone głównie przez ptaki żyjące w zatokach i bagnach Ameryki Południowej. Na odpowiednim podłożu nasiona Montricardii kiełkują niezwykle szybko, a jej sadzonki mogą zakorzenić się w odstępie czasu między dwoma przypływami. Ze względu na intensywny rozwój siewek roślina w krótkim czasie tworzy prawie czyste zarośla, naprzemiennie z zaroślami drepanocarpus lunate(Drepanocarpus lunatus) z rodziny motylkowatych. Pod osłoną tych zarośli zaczynają się rozwijać namorzyny, które następnie zagłuszają montrichardię i przechodzi w pozycję uciskanego zarośla. Stadium zarośli montrichardia arborescens jest typowe dla zarastania piaszczystych brzegów rzek w dorzeczu Amazonki.

Wśród Laziaceae największy rodzaj podrodziny jest niewątpliwie najciekawszy - amorphophallus - pochodzący z lasów tropikalnych i sawann Starego Świata, a zwłaszcza olbrzymi trawiasty olbrzymi amorphophallus. Nieco ponad sto lat temu (w 1878 r.) włoski botanik Odorado Becceri znalazł tę roślinę w lasach deszczowych zachodniej Sumatry. Następnie można było ją wyhodować w szklarniach ogrodów botanicznych wielu krajów, a ta cudowna roślina z ogromnym kwiatostanem znacznie większym niż wzrost osoby wywołała sensację i wywołała pielgrzymkę do ogrodów botanicznych. Dziennikarze, którzy wielokrotnie pisali o amorphophallusie, nazywali jego kwiatostan „największym kwiatem na świecie”. Ogromny welon w kształcie miseczki, dziwacznie pomalowany na zielonkawo-białawe i czerwone odcienie, jest pofałdowany w górnej części i zakrywa dolną połowę kolby, z żeńskimi kwiatami u podstawy (ryc. 269). Nad nimi znajduje się około 5 tysięcy kwiatów męskich. Ze środka narzuty najwyższa, sterylna część kolby wznosi się na około 1,5 m w formie potężnego stożka. Podczas kwitnienia znacznie się nagrzewa i właśnie w tym okresie wydobywa się z niego wyjątkowo nieprzyjemny zapach. W niektórych zakładach smród jest tak silny, że opiekujący się nimi pracownicy są zmuszeni przebierać się w celu pozbycia się zapachu. Roślina kwitnie w stanie bezlistnym i dopiero po uformowaniu się owoców pojawia się jej pojedynczy liść. Ogonek takiego liścia, nieco rozszerzający się ku dołowi, przypomina bardziej pień małej palmy (może osiągnąć wysokość 2-5 m!), A kompleksowo rozcięta blaszka liścia wygląda jak jej korona. Każda z części 3-częściowej blaszki liściowej jest podwójnie pierzasta, a długość każdego z tych segmentów może sięgać 2 m. Oczywiście takie gigantyczne narządy nie rozwijają się od razu z nasion, są poprzedzone szeregiem kolejnych pokolenia liści i bulw. Co więcej, z każdym nowym pokoleniem zwiększa się rozmiar i rozwarstwienie nowego rozwijającego się liścia, średnica i masa bulwy. Wreszcie, gdy w bulwie zgromadzi się wystarczająca ilość substancji odżywczych (rezerwy), rozwija się kwiatostan. Pierwszy kwiatostan też jest jeszcze stosunkowo mały (mniej niż metr), natomiast kolejne pokolenia kwiatostanów, liści i bulw stają się większe. Podobno wysokość kwiatostanu 2,6 m jest bliska granicy, znany jest 5-metrowy ogonek liściowy i ważąca 40 kg bulwa o średnicy około 50 cm.

Cały proces kwitnienia amorphophallus trwa kilka dni. Zapylania kwiatów dokonują chrząszcze gnojowe, które zwabione zapachem wpadają do ogromnej misy osłony kwiatostanów. Wtedy dosłownie na naszych oczach miseczka narzuty marszczy się, więdnie i odpada wraz z górną częścią kolby. Na krótkiej szypułce pozostaje tylko strefa kwiatów żeńskich. Jajniki kwiatowe stopniowo rozszerzają się, tworząc mięsiste jagody, które są rozsiewane przez zwierzęta.

Podrodzina filodendrony(Philodendroideae) obejmuje około 15 rodzajów i ponad 500 gatunków. Są to głównie rośliny pnące, rzadziej formy drzewiaste lub zielne. Charakterystyczne jest tworzenie się kłączy, przybyszowych korzeni powietrznych, rośliny mlekowe są powszechne w tkankach, a raphidy są powszechne w komórkach. Kwiaty jednopłciowe, nagie, czasem żeńskie z pręcikami; pręciki często w synandrii; gynoecium 2-14 słupków; jajnik jest jednokomórkowy, z jednym - licznymi zalążkami. Owocem jest soczysta jagoda.

Philodendrous - rośliny owadopylne, zoochoryczne, rozpowszechnione w strefie tropikalnej, ale rozmieszczone w jej obrębie bardzo nierównomiernie. Bogate są w nie tropiki amerykańskie i azjatyckie. W afrykańskim subkrólestwie florystycznym występują z reguły tylko małe, izolowane, osobliwe rodzaje. Główny rodzaj podrodziny Philodendron, który obejmuje ponad 250 gatunków, jest dystrybuowany tylko w królestwie neotropikalnym. Większość jego gatunków żyje w dolnym pasie górskim i na nizinach i reprezentowana jest głównie przez rośliny pnące. Przejście do wspinaczki ma głębokie znaczenie biologiczne. W tropikalnych lasach deszczowych niewielka ilość światła dociera do powierzchni gleby, ale już na wysokości 2,5 m oświetlenie prawie się podwaja, więc rośliny pnące, nawet jeśli nie włamują się w górny baldachim, jak aronnikovye, znacznie zyskują na reżim lekki w porównaniu do roślin niższego poziomu. A to umieszczenie roślin pnących w lepszych warunkach oświetleniowych odbywa się bez budowania konstrukcji samonośnych (potężne pnie itp.), Które wymagają dużych kosztów energii. W przeciwieństwie do anturium, filodendrony nie mają szerokiej gamy form górskich i nie wznoszą się wysoko w góry. Ich rozmieszczenie na wysokościach ogranicza się zwykle do pasa 1500-2000 m n.p.m., ale stosunkowo niewiele gatunków rośnie na tych wysokościach. Formy życia filodendronów są różnorodne, a cechy morfologiczne tego dużego rodzaju są nie mniej zróżnicowane. Liście całe do dwukrotnie pierzaste, ogonki z pochwami. Spatka kwiatostanu jest gruba, mięsista, zwężająca się, zwinięta w tubę, która lekko się otwiera podczas kwitnienia i zwykle rozwija się po zapłodnieniu kwiatów. Kolby są cylindryczne z bardzo blisko rozmieszczonymi kwiatami. Kwiaty żeńskie są umieszczone w dolnej części, każdy z nich jest reprezentowany przez gynoecium: jajowaty 2 - wielokomórkowy jajnik

i głównie piętna półkuliste. Nad kolbą znajduje się stosunkowo niewielka strefa jałowych (męskich) kwiatów, a kolba kończy się męskimi kwiatami z 2-6 nietypowymi pręcikami. Pręciki są bezszypułkowe, z silnie rozciągniętą tkanką łączną, tworzącą rodzaj figury geometrycznej, takiej jak graniastosłup lub odwrócona ścięta piramida. Pylniki znajdują się po bokach tej formacji. Pręciki są tak gęsto upakowane w kolbie, że ich brzegi, podobnie jak u męskich kwiatów, są prawie nie do odróżnienia. Pod filodendronem wspinaczkowym imbe(P. imbe), szeroko uprawiany w szklarniach, granice między kwiatami męskimi pojawiają się w postaci cienkiej, niewyraźnej siatki, ledwo widocznej na białej powierzchni kolby. Rozwijający się kwiatostan znajduje się wewnątrz zielonkawej zasnówki, która całkowicie zakrywa spadix. Dopiero na początku kwitnienia brzegi narzuty rozchodzą się, jej wewnętrzna powierzchnia staje się czerwonawo-liliowa, a na jej tle wyraźnie wyróżnia się śnieżnobiała, woskowa górna część kolby z męskimi kwiatami. W tym czasie rozpoczyna się kwitnienie kwiatów żeńskich znajdujących się na dnie kolby. W zakamarkach ich znamion pojawiają się krople jasnopomarańczowej lepkiej cieczy - jest to powierzchnia odbierająca pyłki, która wyraźnie przyciąga uwagę owadów zapylających. Po pewnym czasie znamiona wysychają (zwykle nie wszystkie na raz) i rozpoczyna się męska faza kwitnienia. Pylniki, ściśnięte i pokryte przerośniętymi więzadłami, zaczynają rosnąć - przepychają bariery, w tym przypadku oddzielają pręciki. Linie ich rozgraniczenia, wciąż ledwo zauważalne, stają się coraz bardziej wyraźne, wreszcie między pręcikami pojawiają się przerwy. Mniej więcej w tym momencie pylniki otwierają się u góry, a pyłek jest wyrzucany pod ciśnieniem. Ale w filodendron imbe, podobnie jak w wielu innych aronnikovae, pyłek jest sklejony w lepkie wstążki i to oni są wyciskani z pylników, jak pasta z tubki, tworząc masę kręconych nitek przypominających robaki na kolbie (ryc. 271). Wkrótce niektóre nitki odpadają, opadają na leżące pod nimi żeńskie kwiaty i zapylają je, jeśli znamiona nie straciły jeszcze wrażliwości. Ale większość nici przykleja się do ciał owadów zapylających pełzających po kolbach i przenoszą pyłek na kwiaty innych roślin.

W domu, w południowej Brazylii, imbe filodendron jest stosowany głównie w medycynie ludowej jako środek antyseptyczny. Jej korzenie powietrzne służą jako liny, a z kory wyplata się kosze.

Filodendron podwójny pinnatifid(R. bipinnatifidum) - oryginalna roślina drzewiasta o wyprostowanym krótkim, wzorzystym pniu, jej geometrycznie poprawny wzór tworzą lekkie owale - ślady opadłych liści. Łodyga kończy się dużymi, podwójnie pierzastymi liśćmi na długich ogonkach. Interesujące obserwacje dotyczące jej kwitnienia w naturalnych siedliskach poczynił słynny duński botanik I.E. Warming (1883). Zauważył kilka ciekawych zjawisk występujących sekwencyjnie lub prawie jednocześnie w okresie kwitnienia. Otwarciu zasnówki kwiatostanu towarzyszy wzrost temperatury pylników o 12,5°C w stosunku do temperatury otoczenia. Towarzyszy temu wytwarzanie przez kwiatostan bardzo silnego, ogłupiającego zapachu, który przyciąga wiele owadów zapylających, głównie drobnych chrząszczy, które wkraczają do kwiatostanu i pozostają tam przez jakiś czas, prawdopodobnie zwabione aromatyczną, lepką, żółtawą cieczą wydzielaną przy w tym momencie przez komórki wydzielnicze na wewnętrznej powierzchni spatki w obszarze kwiatostanu żeńskiego. Pełzając u podstawy kwiatostanu, owady mogą zapylać kwiaty pyłkiem naniesionym na ich ciała. Podczas formowania się owoców górna część kwiatostanu, podobnie jak innych aronnikowów, więdnie i odpada, dolna, z jajnikiem, rośnie silnie i tworzy gęsty kwiatostan żółtych jagód o 5-6 nasionach, zwieńczonych czarniawe stygmaty. Owoce słodko-kwaśne roznoszą zwierzęta, zwłaszcza małpy i nietoperze. Ten gatunek ozdobny, uprawiany w naszych szklarniach, jest szeroko rozpowszechniony w lasach południowej Brazylii na wysokości 200-300 m n.p.m. Miejscowa ludność używa go do różnych celów: spalanie mlecznego soku jako lekarstwa, jagody są ulubionym przysmakiem, z korzeni powietrznych robi się grube liny, drewniane gwoździe.

Ozdobna i osobliwa mała roślina pnąca - warty filodendron(P. verrucosnm), przyciągające uwagę czerwonymi ogonkami z długimi, misternie zakrzywionymi łuskowatymi włoskami (ryc. 271, 8), liśćmi w kształcie strzałek, u góry zielonymi, u dołu z czerwonofioletowymi paskami i czerwonawymi kwiatostanami. Gatunek ten występuje naturalnie w Ameryce Łacińskiej na wysokości do 1000 m n.p.m. Wzrost innego dekoracyjnego gatunku pnącego jest związany z tymi samymi obszarami - zaczerwieniony filodendron(P. erubescens). Ma ciemnofioletowe kwiatostany (tab. 63) i czerwonawe międzywęźle.

Wśród przedstawicieli rodzaju difenbachia(Diffenbachia), powszechne w całej tropikalnej Ameryce, wiele trujących roślin, w tym gatunek polimorficzny dieffenbachia seguina(D. seguina). Płonący sok zawarty w roślinie powoduje poważne oparzenia błon śluzowych i skóry. W przeszłości w Indiach Zachodnich plantatorzy karali niewolników tą rośliną, zmuszając ich do odgryzania kawałków łodygi. Natychmiast pojawiający się obrzęk błon śluzowych i języka utrudnia mowę, stąd popularna nazwa rośliny, która oznacza „pręcik niemy”. Natura toksyczności tej rośliny, jak wskazuje amerykański botanik T. Plowman (1969), nie została jeszcze w pełni ujawniona. Uważa się, że jest to wynikiem wspólnego działania mechanicznego i chemicznego. Podczas odgryzania rośliny miliony raphidów przenikają przez błonę śluzową i uszkadzają ją, a toksyczność chemiczną przypisuje się niezwykle trującej frakcji białkowej, która szybko wnika w powstałe rany. Ponadto wszystkie części rośliny zawierają związki cyjankowe. Roślina była używana przez miejscową ludność jako produkt spożywczy, środek leczniczy, jako trucizna do eksterminacji gryzoni i owadów. Próbowali znaleźć zastosowanie dla tej rośliny podczas II wojny światowej, a bynajmniej nie do celów humanitarnych. T. Plowman pisze, że jeden z przywódców nazizmu, Himmler, po otrzymaniu informacji o możliwości użycia wyciągu z „pałeczki niemej” do sterylizacji więźniów obozów koncentracyjnych, polecił zebrać wszelkie informacje o tej roślinie i rozpocząć jej hodowlę w specjalnych szklarniach bezpośrednio w obozach koncentracyjnych. Jednak Brazylia wkrótce wypowiedziała wojnę faszystowskim Niemcom i okazało się, że nie da się dostać „cichego rózga” z Ameryki. Plan powszechnego wykorzystania tej rośliny do dzikich celów nie zmaterializował się.

Nieco odizolowane miejsce w podrodzinie zajmuje monotypowy rodzaj wyspowy tyfonodor(Typhonodornm), pospolity w subkrólestwie florystycznym Madagaskaru i na wyspie Zanzibar. Typhonodorum Lindley(T. lindleyanum) to duża roślina zielna (do 4 m wysokości), która tworzy gęste zarośla na bagnach, rzekach i strumieniach (ryc. 272). Dolna połowa jej łodygi jest zanurzona w wodzie, część powierzchniowa kończy się wiązką dużych liści z ponad metrową płytką w kształcie strzały i potężnymi ogonkami z szerokimi pochwami. Na długim (do 50 cm) uchu znajdują się 4 strefy kwiatów. Kwiaty żeńskie, składające się z gynoecium otoczonych prątkami, znajdują się w dolnej strefie; wyżej na kolbie - krótka strefa sterylnych kwiatów, reprezentowana przez synandrhodia (zrośnięte prątniczki); jest zastąpiony przez męskie kwiaty każdy z 4-8 pręcikami, a kolba kończy się strefą sterylnych kwiatów po 3-6 pręcików każdy. Gynoecium cenocarpous składa się z 4-5 słupków, co wyraźnie widać z wciąż nie zrośniętych 4-5 znamion, ale jajnik jest już jednokomorowy, z 1-2 ortotropowymi zalążkami (ryc. 272, 4). Nasiona Typhonodorum rozwijają się dość osobliwie. Mamy tu do czynienia ze szczególnym typem narodzin żywych, znacznie różniącym się od typowych vipiparii, z którymi czytelnik zapoznał się już na przykładzie namorzynów (Life of Plants, t. 5, cz. 2, s. 232). Zarodek tyfonodorum tworzy zawiązki liści jeszcze wewnątrz okrywy owocowo-nasiennej (ryc. 272, 7). Pączek zarodka ma możliwość rozwoju w nasionach dzięki składnikom odżywczym bielma, które dostarcza za pomocą haustorii liścieni. Będąc wewnątrz okrywy nasiennej, nerce udaje się uformować 3-4 wąskie zawiązki liści i korzenie przybyszowe. Kiedy owoc jest dojrzały, rurka welonu odrywa się od rośliny i wpada do wody; nasiona rośliny, które długo utrzymują się na powierzchni, również znajdują się w wodzie. Po ukorzenieniu zarodek rozwija początkowo te same wąskie liście, a dopiero stopniowo tworzą się liście w kształcie strzały, charakterystyczne dla dorosłej rośliny.

podrodzina tropikalna Taro(Colocasioideae) zawiera wiele cennych roślin spożywczych, które mają duże znaczenie w żywieniu populacji krajów tropikalnych i subtropikalnych. Około 15 rodzajów i ponad 150 gatunków łączy ta grupa dużych ziół z dobrze zdefiniowanymi podziemnymi łodygami - potężnymi bulwami, grubymi kłączami. Szereg gatunków rozwija grube, krótkie pędy nadziemne, zwykle nie rozgałęzione, ale częściej są nieobecne, a narządy nadziemne reprezentowane są przez duże, proste, całe liście na długich ogonkach i pędach kwiatowych. Zawarte w liściach antocyjany nadają im czerwonawo-fioletowy odcień (szczególnie u młodych liści), powodują zróżnicowanie, czasem o dziwacznym rozkładzie kolorów. Łodygi, liście, bulwy zwykle zawierają mleczaki, wiele komórek z rafinami. Grube, gęste okrywy kwiatostanów mają charakterystyczne zwężenie, poniżej na kolbie znajdują się kwiaty żeńskie z jednokomórkowym jajnikiem i kilkoma zalążkami, powyżej - kwiaty męskie, składające się z pręcików zrośniętych w synandrii; pylniki otwierają się w porach, ziarna pyłku łączą się w przypominające robaki oślizgłe wstęgi. W strefie pośredniej, pod zwężeniem narzuty z kwiatostanu, na kolbie tworzą się sterylne kwiaty z prątkowcami zrośniętymi w synandrhodia. W większości kolokazji spatka w najwęższej części, w strefie zwężenia, prawie przylega do spadixa i tylko bardzo małe owady mogą przedostać się przez pozostałą wąską szczelinę do żeńskich kwiatów. Trudności napotykane po drodze przez zapylacze mogą być jedną z przyczyn rzadkiego powstawania pełnowartościowych owoców. Wyraźnie dominuje rozmnażanie wegetatywne, jeśli nie jedyne z wielu gatunków. Gatunki szeroko uprawiane, zwykle wyhodowane na podziemnych pędach, szczególnie rzadko owocują.

Pierwsze miejsce wśród stosowanych gatunków bez wątpienia należy do taro – tak nazywa się bulwy i sama roślina. taro starożytny(Solocasia antiqnornm), znany również jako taro jadalne(C. esculenta). Ta roślina zielna ma duże liście w kształcie serca z ogonkami o długości do 2 m i potężnymi bulwami skrobiowymi, dla których jest hodowana od ponad 2000 lat. Istnieje wiele spekulacji na temat ojczyzny taro, a Azja Południowa wydaje się być najbardziej prawdopodobnym miejscem jego pochodzenia. Tarot wkroczył do Chin w I wieku p.n.e. n. mi. i rozprzestrzenił się po wyspach Pacyfiku. Na Hawajach i Tahiti jej uprawa była szczególnie udana, istnieje tam wiele form uprawnych tej rośliny. Mówi się, że sama nazwa „taro” jest tahitańską formą jawajskiej nazwy rośliny. Kultura taro rozprzestrzeniła się również na zachód. Z rękopisów Pliniusza wiadomo, że już w jego czasach Egipcjanie używali taro jako pożywienia. Później pojawił się w tropikalnej Afryce Zachodniej, skąd afrykańscy niewolnicy zabrali go na wyspy Indii Zachodnich, a następnie taro przeniknął na kontynent amerykański. Obecnie jest hodowana w strefach tropikalnych i subtropikalnych, aw stanie naturalnym roślina ta nie jest już znana.

Istnieje wiele odmian taro, różniących się kształtem i kolorem liści, strukturą kwiatostanów. Ale jego bulwy są szczególnie różnorodne - główny przedmiot działalności hodowców. Wyhodowano wiele odmian taro, różniących się kształtem i strukturą bulw, ich wielkością i ilością, zawartością niektórych substancji chemicznych, smakiem i tak dalej. Taro ma zwykle jedną dużą bulwę przypominającą kłącze, ale istnieją odmiany z wieloma małymi bulwami otaczającymi ją (ryc. 273). Rozmieszczenie co najmniej 4 ras chromosomów w taro z liczbą chromosomów w komórkach somatycznych 28, 42, 36 i 48 wskazuje na różne podstawowe liczby chromosomów i heterogeniczność genetyczną roślin zjednoczonych pod tą nazwą.

Taro uprawiane jest na nizinach, na glebach podmokłych lub podmokłych, hodowane jest również w górach (np. w Himalajach kultura taro występuje również powyżej 2500 m n.p.m.). Bulwy Taro są używane do mniej więcej tych samych celów i są tak zróżnicowane jak ziemniaki w umiarkowanych szerokościach geograficznych. Taro zawsze je się gotowane lub smażone, jego surowe bulwy powodują silne pieczenie w ustach. Jednym z powodów tego jest działanie zawartych w nich nalotów. Rafid znajdują się w gęstych wiązkach w specjalnych cylindrycznych komórkach. Jeśli koniec takiej komórki zostanie zniszczony, kryształy w kształcie igieł pod naciskiem soku komórkowego wybuchają z siłą i najwyraźniej uszkadzają błonę śluzową jamy ustnej. Oprócz bulw w starożytnym taro używa się również grubych, mięsistych kłączy i liści.

Ponad 40 gatunków tego rodzaju występuje naturalnie w tropikach Nowego Świata. ksantosom(Xanthosoma). Godny uwagi zachodni Indian grot strzały ksantosoma(X. sagittifolium), najczęściej nazywana tam "malangą". Roślina ta została wyhodowana w Ameryce prekolumbijskiej. Zasięg kulturowy tego gatunku obejmuje obecnie tropiki obu półkul. W stanie dorosłym ksantosom ma grubą, prostą, zmieloną łodygę o wysokości ponad metra i liście w kształcie strzały z ogonkami do 2 m przekraczającymi jego długość (ryc. 273). U jej podstawy znajdują się kwiaty żeńskie. Ich gynoecium tworzą 3-4 słupki, znamię w kształcie dysku, jajnik 2-4 zrazikowy, z licznymi zalążkami. Nad kolbą znajduje się strefa jałowych kwiatów utworzona przez synandrody, a kolba kończy się męskimi kwiatami, ich pręciki 4-6 zrastają się razem w synandrie. Xanthosoma jest hodowana głównie z powodu grubych bulwiastych kłączy, ale jako pożywienie wykorzystuje się również nadziemną łodygę i liście. Znaczenie gospodarcze jako źródła pożywienia ma również znaczenie ksantosom jaquin(X. jacquinii, ryc. 260), fioletowy ksantosom(X. violaceum), potężny ksantosom(X. robustum) i inne Wśród gatunków występujących w królestwie paleotropicznym na uwagę zasługuje największy rodzaj w podrodzinie (ponad 60 gatunków). alokacja(Alocasia), wśród których przedstawicieli jest wiele trujących roślin. Ich zastosowanie w żywności wymaga specjalnej obróbki wstępnej. Najczęściej stosowany do różnych celów naturalnie występujących w Azji Południowo-Wschodniej alokaziya duże kłącze(A. macrorrhiza). Jest uprawiana jako roślina ozdobna, spożywcza i lecznicza w tropikach azjatyckich aż po Nową Kaledonię, a także w strefie tropikalnej Nowego Świata. Jednak niektóre jej odmiany zawierają również związki cyjankowe w prawie wszystkich częściach rośliny.

Ryż. 273. Aronnikowe: podrodzina taro. Xanthosoma grot (Xanthosoma sagittifolium): 1 - widok ogólny; 2 - kwiatostan (zdjęta część narzuty); 3 - kwiaty męskie, składające się z pręcików połączonych w synandria; 4 - przekrój podłużny synandrium; 5 - gynoecium; 6 - podłużny przekrój jajnika. Starożytne taro (Colocasia antiquorum) lub taro: 7 - bulwy szeroko uprawianej formy „dashin”. Xanthosoma jest szeroko niebezpieczny (Xanthosoma platylobum): 8 - widok ogólny; 9 - kolba (usunięta zasłona); 10 - synandria (widok z boku); 11 - 4 kwiaty żeńskie (widok z góry); 12 - gynoecium

Generał remusowanie(Remusatia) i gonatantus (Gonathantus). Są to małe rośliny, zwykle do 50 cm wysokości, czasami rozwijające się na drzewach jako epifity. Ich sercowate, długoszypułkowe liście wyrastają z lekko spłaszczonych bulw. Spatka kwiatostanu skrywa kolbę, w której górnej części znajdują się synandrie, oddzielone strefą sterylnych kwiatów od żeńskich kwiatów znajdujących się u podstawy kolby, składającej się tylko z jednego gynoecium; jajnik jednokomorowy, zawierający kilka zalążków. Rośliny te rzadko owocują i najwyraźniej obecnie rozmnażają się głównie wegetatywnie, dla czego rozwijają specjalne organy. U przedstawicieli obu rodzajów z górnej części bulwy wystają rozgałęzione pędy typu stolonowego z mniej lub bardziej gęsto rozmieszczonymi pąkami czerwiowymi. Opierając się na pierwotnie ortotropowej pozycji tych rozłogów, Karl Goebel (1932) uważa je za zmodyfikowane pędy kwiatowe. W żyworodnych remusatii (R. vivipara) pędy te są czerwone, pąki lęgowe układane są na nich w pęczkach. Każda z łusek pokrywających pączek ma kształt haka i dzięki tym hakom przylega do skóry zwierzęcia, jak epizoochoryczne owoce i nasiona. W remusatii Hookera łuski pąka są cieńsze, nie wygięte, pąki łatwo odrywają się od pędu i najwyraźniej rozprzestrzeniają się przez wiatr. Po dotarciu do powierzchni gleby pączek zakorzenia się i rozwija w nową roślinę. Rozważana grupa roślin to głównie mieszkańcy Himalajów, rozmieszczonych na wysokości 1000-2000 m n.p.m. Zasięg żyworodnych remusacji jest bardziej rozległy i rozciąga się od tropikalnej Afryki Zachodniej, gdzie występuje na wysokości 200-300 m, do południowych Chin.

Wśród roślin taro są również rośliny płożące się, jedną z nich jest syngonium legumifolia(Syngonium podophyllum). Jego pędy rozpościerają się po ziemi, intensywnie rozgałęziając się i ukorzeniając w każdym węźle (ryc. 260). Na młodocianych pędach rozwijają się charakterystyczne liście w kształcie strzałek, z wiekiem rośliny zmieniają się na 5-7-separowane. W tkankach rozwijają się komórki mlekowe, a mleczny sok jest obecny we wszystkich częściach rośliny. Mięsiste sadzonki syngonium podofillowego są spożywane na niektórych obszarach Ameryki Łacińskiej.

Podrodzina aronnikowyje(Aroideae) - jedna z najbardziej wyspecjalizowanych i najciekawszych z rozważanej grupy, występująca głównie w strefach tropikalnych i subtropikalnych i obejmuje około 30 rodzajów i około 200 gatunków. Jej przedstawicielami są niewielkie, wyprostowane, naziemne trawy z bulwami i kłączami, kłączowe bagna i rośliny wodne. Ich kwiaty są jednopłciowe, nagie, jednopienne i bardzo rzadko dwupienne; pręciki bez pręcików lub w synandrii; jajniki przeważnie jednokomorowe, z kilkoma zalążkami; nasiona z bielmem; owoc to soczysta jagoda. Kwiatostany są złożone, ich struktura obejmuje adaptacje zapobiegające samozapyleniu i przyciągające owady zapylające. Charakterystyczne są sapromiofilia i zoochoria. W tkankach znajdują się naczynia mleczne, rafy nie są rzadkością w komórkach, znaleziono alkaloidy, w tym trujące. Rozmnażanie wegetatywne przez bulwy i kłącza jest szeroko rozpowszechnione. Gatunki z rodzajów naturalnie zamieszkują nasz kraj arum(Arum) Arizema(Arisaema) i eminium(Eminium), przykuwający uwagę nie tylko osobliwym wyglądem, ale także niezwykle złożonymi przystosowaniami do zapylania.

Zapylanie zostało szczegółowo zbadane w Europie Zachodniej cętkowana aronika(Arum maculatum) jest pospolitą rośliną wilgotnych lasów liściastych, żyjącą na podmokłych glebach bogatych w próchnicę. Strukturę złożonego kwiatostanu aronników można zobaczyć na rycinie 274. Aronnik jest rośliną sapromiofilną, a jej zapylacze mięsne, padlinowe i gnojowe, jak wiadomo, nie mają specjalnych przystosowań do zapylania kwiatów. Dlatego roślina „polega tylko na sobie”. Posiada szereg wyrafinowanych urządzeń do przyciągania zapylaczy i uzyskiwania efektu zapylania. Co charakterystyczne, wszystkie te adaptacje sprowadzają się do oszustwa owada zapylającego. Roślina z powodzeniem imituje kolor podłoża, w którym jej zapylacze składają jaja. Ciemne liście i brudna, fioletowo-czerwona, czasem cętkowana narzuta przypominają rozkładające się mięso. Wrażenie potęguje obrzydliwy zapach wydobywający się z górnej części (wyrostka) kolby i jej podwyższona temperatura. Muchy i muszki zwiedzione przez rodzinną przynętę motyle(Psychodidae) lecą w kierunku kwiatostanu. Mając nadzieję, że złożą jaja na odpowiednim podłożu, wpełzają do kwiatostanu i zostają uwięzione. Owady nie mogą przebywać w górnej części kwiatostanu na wewnętrznej powierzchni spatki, niosąc śliskie wyrostki-brodawki i zsuwać się do podstawy kwiatostanu. Śliska powierzchnia narzuty zapobiega ich pełzaniu, ponadto wyjście z kwiatostanu zamykają rozgałęzione włoski skierowane w dół (zmodyfikowane sterylne kwiaty). Zmuszone do przebywania u podstawy kwiatostanu, owady pełzają wśród żeńskich kwiatów i zjadają słodkawy płyn, który wyróżnia się na włoskach znamienia.

Po drodze zapylają kwiaty, jeśli przed wizytą w tym kwiatostanie ich ciała były już obsypane pyłkiem. Ale owady są tylko tymczasowymi jeńcami kwiatostanu, a roślina karmi je zupełnie bezinteresownie. Mija trochę czasu (około doby), a znamiona wysychają, wewnętrzne ściany narzuty tracą turgor, a śliskie brodawki na ich powierzchni nie uniemożliwiają już wspinania się owadom. W drodze do wyjścia owady czołgają się przez strefę pylenia pręcików, ponieważ w tym czasie roślina weszła już w fazę męskiego kwitnienia, pylniki otwierają się, a na ciała owadów opada pyłek. Obsypane pyłkiem owady swobodnie wychodzą: sterylne kwiaty, które wcześniej blokowały wyjście z kwiatostanu, teraz więdną i nie przeszkadzają. Opuszczając kwiatostan owady ponownie dają się oszukać i wszystko zaczyna się od nowa: lecą do następnego aronnika, wpadają w jego kwiatostan i zapylają kwiaty. Ta metoda wabienia zapylaczy jest bardzo skuteczna, setki, a nawet tysiące owadów wpadają w pułapkę kwiatostanów. Niemiecki botanik P. Knut (1898) naliczył w jednym kwiatostanie aronii plamistej około 4 tys. okazów motyla pospolitego (Psychoda phalaenoides).

Podobnie jak omówione, zapylanie zachodzi w ciekawej roślinie naszej flory - aronika orientalis(Arnm orientale). Zapylanie kwiatów jest nieco inne w czarna aronika(A. nigrum), mieszkający głównie na Adriatyku. W pułapkę kwiatostanową tego gatunku wpadają liczne muchy i chrząszcze. Przyciąga zupełnie inną grupę owadów aronnik conophaloides(A. conophaloides). Według K. Fagri i L. van der Piel (1966) kwiaty tej rośliny zapylane są tylko przez krwiopijne komary i tylko przez samice (samce nie wysysają krwi). Uważa się, że kwiatostan tego aronnika przyciąga owady naśladując zapach skóry ssaka, którym żywią się krwią.

W tropikach i subtropikach Starego Świata, od tropikalnej Afryki po Filipiny, rodzaj oligotypowy jest szeroko rozpowszechniony. sauromatum(Sauromatum). Jego przedstawicielami są małe zioła z pojedynczym, wyciętym w dłonie liściem i jasną plamistą zasłoną kwiatostanu. Żyją w zacienionych miejscach pod okapem lasów tropikalnych i na terenach otwartych, na sawannach, na nizinach iw górach, dochodząc do wysokości 2500 m w Himalajach. Kroplówka Sauromatum(S. guttatum) - ozdobna roślina sapromofilna (tab. 64). Podczas kwitnienia, przed otwarciem pylników, wyrostek kolby kwiatostanu wydziela ostry, nieprzyjemny zapach, który przyciąga zapylające muchy.

To właśnie u tego gatunku pojawienie się zapachu poprzedzone jest ostrym, dosłownie w ciągu dnia, wzrostem stężenia wolnych aminokwasów 20-krotnie, co być może determinuje ostrość, szybkość pojawiania się i krótkotrwałość. czas trwania zapachu.

Większość gatunków z rozważanej grupy pokrewieństwa to higrofity żyjące w wilgotnych, zacienionych siedliskach, ale w podrodzinie występują również prawdziwe rośliny pustynne. Należą do nich gatunki z rodzaju eminium(Eminium), dystrybuowany głównie w regionie florystycznym Iran-Turan. Eminium rozwija się szybko, kwitnie i owocuje wiosną podczas krótkiego okresu deszczowego. Wraz z ustaniem deszczów nadziemna część roślin umiera i spędzają większość roku w stanie bulwy w glebie, jak zwykłe geofity efemerydalne. Na tle jasnych kolorów naszych środkowoazjatyckich piaszczystych pustyń ostro wyróżnia się ciemnofioletowymi, prawie czarnymi narzutami z kwiatostanów. eminium lehman(E. lelimannii). Jej kwiatostan ułożony jest jak pułapka, a zmodyfikowane, jałowe kwiaty zajmujące całą odległość osi kolby między kwiatami żeńskimi i męskimi, prawdopodobnie, podobnie jak u aronników, utrzymują owady zapylające w strefie kwiatów żeńskich. Owady przyciąga nie tylko intensywny kolor wewnętrznej powierzchni narzuty, ale także obrzydliwy zapach wydobywający się z wyrostka kolby. Dzięki tym znakom łatwo rozpoznać metodę zapylania rośliny - jest to już znana nam sapromiofilia. Zoochory to zwyczajowy sposób dystrybucji jej owoców - soczystych białych jagód. Korzenie przybyszowe wystające z bulw służą jako rezerwuary wilgoci w eminium, czasami są wykorzystywane przez pasterzy do ugaszenia pragnienia. Same bulwy zawierają do 30% skrobi i alkaloidów. eminium alberta(E. alberti, ryc. 274) - roślina górska żyjąca w Azji Środkowej na wysokości 500-1800 m n.p.m., dekoracyjna, ale trująca. Ciemnofioletowy welon i misternie trzykrotnie wycięte liście nadają mu niezwykłości i oryginalności. Eminium Alberta zwykle rośnie wśród krzewów migdałowych w efemerydach wraz ze zbożami. Jako rośliny ozdobne, eminium są używane stosunkowo rzadko. Farbę uzyskuje się z pokrywy ich kwiatostanów, myszy, a nawet duże drapieżniki zatruwane są bulwami eminium Alberta. Zawartość alkaloidów w bulwach tej rośliny jest stosunkowo wysoka (do 0,5%), i najwyraźniej wiele z tych alkaloidów jest trujących.

W podrodzinie Aronnikova istnieje wiele małych rodzajów rozmieszczonych w neotropikalnym królestwie florystycznym. Jest to południowobrazylijski rodzaj Spaticarpa (Spathicarpa), którego przedstawiciele wyróżniają się osobliwymi kwiatostanami z prawie całkowitym połączeniem spatki i kolby, co znajduje odzwierciedlenie w nazwie rodzaju. Ciekawy rodzaj asterostygmat?(Asterostigma), jego wygląd to asterostygma Lushnata(A. luschnathianum) - roślina zielna z charakterystycznymi dla rodzaju znamionami w kształcie gwiazdy (ryc. 275), powszechna w górzystych regionach Brazylii i nazywana tam "hararak" ze względu na podobieństwo nierównych ogonków liściowych do kolorystyka grzechotnika (hararak - grzechotnik). Niewielkie bulwy tej rośliny są cenione jako antidotum na ukąszenia węży.

Szereg małych, wyraźnie oddzielonych rodzajów śródziemnomorskich należy do podrodziny Aronnikova. Wśród nich jest oligotypowy rodzaj Arisarum. Jego reprezentatywne arizarum zwyczajne (A. vulgare) to roślina zielna o jajowatych lub cylindrycznych bulwach, często rozgałęzionych kłączach i skośno-jajowatych liściach. Zakrzywione kwiatostany noszą w dolnej części 3-6 kwiatów żeńskich, a bezpośrednio nad nimi około 40 rozproszonych kwiatów męskich, z których każdy składa się z 1 pręcika. Kwiatostany ułożone są jak pułapka i obrzydliwym zapachem przyciągają owady, znikając natychmiast po zapyleniu. Jednak adaptacje rośliny, które powodują, że owady odwiedzają dolną część kwiatostanu, gdzie znajdują się kwiaty żeńskie, znacznie różnią się od tego, co widzieliśmy u aronii. Na wewnętrznej powierzchni narzuty nie ma już śliskich brodawek, którymi wsuwały się zapylacze do podstawy kolby, ani sterylnych kwiatów, które uniemożliwiają owadom opuszczanie kwiatostanu. Specyficzne urządzenia w kwiatostanach arizarum są przeznaczone do złudzenia optycznego owada i polegają na osobliwym rozmieszczeniu ciemnych i jasnych obszarów koloru narzuty, dezorientujących owady w kwiatostanie. K. Fagri i L. van der Peyl (1966) słusznie nazywają takie kwiatostany pułapkami optycznymi.

Owady zapylające Arizarum vulgaris, zwabione zapachem, podlatują do rośliny, wnikają w jej kwiatostan i próbując się wydostać, czołgają się w świetle. Ale najbardziej oświetlone obszary to miejsca w dolnej części kwiatostanu, najbardziej oddalone od wyjścia. Oszukane efektem świetlnym owady czołgają się w dół i bezskutecznie próbując wydostać się z kwiatostanu przez świecące przezroczyste paski ("okna") w dolnej części kołdry, pełzają po kolbie, zapylają kwiaty i niosą nowe porcje pyłku na powierzchnię ciała. Po zapyleniu jednokomórkowy jajnik arizarum, posiadający kilka ortotropowych zalążków, rozwija się w podobny do jagód owoc, którego cienka owocnia przypomina pudełko. Na stosunkowo dużych nasionach rozwijają się duże mięsiste strofiole, które odgrywają pewną rolę w rozsiewaniu nasion przez zwierzęta. Ten sam rodzaj mięsistych przydatków rozwija się również w nasionach. Ambrozynia Bass(Ambrosinia bassii) – jedyny gatunek śródziemnomorskiego rodzaju Ambrosinium, który ma załamany zasięg (Korsyka, Sardynia, Kalabria, Algieria). Jest to niewielka roślina (5-10 cm wysokości) z bulwą i 2-3 jajowatymi liśćmi, ma zupełnie nietypowy kwiatostan (ryc. 276). Oprócz tego, że męskie kwiaty znajdujące się w 2 rzędach znajdują się na oddzielnym wyrostku kolby, jedyny żeński kwiat jest izolowany od męskich przegrodą utworzoną przez wyrostki kolby, dzieląc wnękę wewnątrz narzuty na dwie kancelaria. W jednym z nich znajduje się kwiat żeński, w drugim ucho z kwiatami męskimi. Dodatkowo roślina jest ubezpieczona od samozapylenia i osobliwego położenia kwiatostanu. W procesie rozwoju kwiatostan odbiega od rośliny i ostatecznie znajduje się na powierzchni ziemi, tak że komora z żeńskim kwiatem znajduje się na górze, a męskie kwiaty poniżej, a ich pylniki są zwrócone do ziemi. Przenikanie pyłku do kwiatu żeńskiego (od dołu do góry) jest wykluczone, nawet jeśli zarówno znamię, jak i pręcik funkcjonują jednocześnie. Ten rodzaj budowy i rozmieszczenia kwiatostanu całkowicie zapobiega samozapyleniu. Ale w warunkach naturalnych iw kulturze ambrozynia wydaje bardzo mało owoców, a na niektórych obszarach w ogóle nie owocuje, chociaż skuteczne okazało się sztuczne zapylanie, nawet pyłkiem z własnego kwiatostanu. Wszystko to sugerowało, że ambrozynia „zgubiła” swoich zapylaczy. Jeśli tak jest, to przypadek ambrosinii po raz kolejny potwierdza jednostronność wąskiej specjalizacji. Całkowite zapobieganie samozapyleniu to postępująca adaptacja, ale wraz ze zniknięciem zapylaczy okazało się, że w ambrosinii nie można w ogóle uformować owoców. W kategoriach ewolucyjnych zmniejszenie kwiatostanu żeńskiego do jednego kwiatu w ambrozynii, umieszczenie kwiatów męskich na drugiej osi, wyizolowanie części żeńskiej i męskiej kwiatostanu można uznać za krok w kierunku powstania kwiatostanów jednopłciowych i przejście do dwupienności.

Na Seszelach, które są niezwykle interesujące pod względem florystycznym, endemiczny rodzaj monotypowy jest geograficznie odizolowany od innych Aronaceae. protarum(Protarum). Jego jedyny rodzaj protarum seszele(P. sechellarum) mieszka na wyspie Mahe wśród zarośli palm. Jest to niewielka roślina bulwiasta z rozciętą blaszką liściową i jednopłciowymi nagimi kwiatami; wrażenie okwiatu w kwiatach żeńskich tworzą pręciki, podobne do części okwiatu. Pręciki są zjednoczone w synandrii. Wyrostek kolby, jeszcze nie oddzielony od kwiatów męskich, powstaje przez połączenie osi kwiatostanu z kwiatami sterylnymi.

Około połowa wszystkich gatunków podrodziny Aronnikovae należy do rodzaju Arizema (ponad 100 gatunków), rozmieszczonych głównie w strefach tropikalnych i subtropikalnych Starego Świata, tylko 5-6 gatunków Arizema pochodzi z Nowego Świata i żyje w region atlantycki Ameryki Północnej. Arizema - trawy ozdobne, zwykle rozwijające 1 - 4 liście z 3-9-preparowaną płytką; łodyga pod ziemią, w postaci bulwy. Kwiatostany Arizema są pułapkami optycznymi, w zarysie podobnym do wdzięcznego kwiatu wyrastającego ku górze (jedna z najbardziej charakterystycznych cech rodzaju), a u wielu gatunków kłos lub spatka kończy się w kształcie ogonka, czasem prawie nitkowatego. Odnotowano, że u roślin sapromiofilnych najczęściej spotykane są ogonkowate zakończenia części kwiatostanu. Doprowadziło to do wniosku, że tego rodzaju struktura odgrywa rolę w procesie zapylania. L. van der Peyl (1953), zauważając tendencję much do opadania na swobodnie zawieszone przedmioty (przypomnijmy sobie efekt najbardziej elementarnej pułapki na muchy - zawieszonych pasków lepkiego papieru), zasugerował, że podobnie ogonkowate końce części kwiatostan może przyciągać muchy zapylające; zakończenia te są również nośnikami zapachu (osmoforami), ale wytwarzanie zapachu w Arizema, w przeciwieństwie do aronii, amorphophallus, sauromatum i innych, nie wiąże się z wybuchowym wzrostem intensywności metabolizmu. Zapach kwiatostanów Arizem jest słabszy i utrzymuje się dłużej. Aby przyciągnąć do tego zapachu pewien rodzaj owada zapylającego, narząd zapachu, jak sugeruje niemiecki naukowiec S. Vogel (1954), musi być rozciągnięty daleko poza kwiatostan, co osiąga się poprzez wydłużenie końcówek w kształcie ogona. kolby lub spatki. W wielu gatunkach Arizem żeńskie i męskie części kwiatostanu są całkowicie oddzielone i znajdują się na różnych roślinach, a ta dwupienność zapobiega samozapyleniu. Przejście do dwupienności nastąpiło u Aronnikova w najbardziej wyspecjalizowanej grupie, ale nawet wśród nich dwupienność nie jest jeszcze absolutna i w zależności od warunków odżywiania i rozwoju rośliny możliwy jest powrót do jednopienności. Niektóre rośliny mają kilka form różniących się płcią. Japoński botanik M. Hotta (1971) wskazuje, że Japończycy Arizema Negishi(A. negishii) może występować w 3 formach: młode i małe rośliny - męskie; rośliny duże - żeńskie i w przybliżeniu rośliny pośrednie - biseksualne.

Do roślin dwupiennych zaliczamy również rodzaje arizema, naturalnie rosnące w dolinie lasów mieszanych i liściastych Nadmorza Radzieckiego: Arizema amur(A. amurense, ryc. 277) oraz arizema japonica(A. japonicum).

Rośliny dwupienne obejmują Arizema consanguinea(A. consanguineum), pospolity w Chinach, w prowincji Yunnan. U tego gatunku kształt liścia zmienia się znacząco w ciągu życia i trudno sobie wyobrazić, aby trójlistkowy liść młodocianej rośliny i liść dorosłego okazu, rozcięty dłoniowo na 15-19 części, należą do gatunku ta sama roślina. Jej kwiatostan jest typową pułapką optyczną z nitkowato wydłużonym wierzchołkiem i pionowymi jasnymi paskami w dolnej połowie spatki.

Całkowicie osobliwą grupę hydrofitów tworzą 2 bliskie rodzaje paleotropowe: lagenander(Lagenanclra) - endemiczny dla indyjskiego regionu florystycznego, obejmujący 5-6 gatunków rosnących głównie w wodach stojących bagien i wzdłuż brzegów rzek oraz rodzaj kryptokoryn (Cryptocoryne), powszechne w subkrólestwie indo-malezyjskim. Jej przedstawicieli można spotkać w strefie tropikalnej kontynentu azjatyckiego, na wyspie Sri Lanka, na wyspach Archipelagu Malajskiego i Nowej Gwinei. Ten rodzaj obejmuje ponad 50 pokrewnych gatunków, głównie płazów, ale rozwijających się jako rośliny pływające, zanurzone i lądowe. Kryptokoryny to małe, całolistne, kłączowe zioła, często zanurzone rośliny o jasnych kwiatostanach wznoszących się ponad powierzchnię wody. Obecnie na całym świecie gatunki Cryptocoryne są hodowane jako ozdobne rośliny akwariowe. Przeważnie wodny tryb życia przyczynił się do rozwoju wielu specyficznych cech Cryptocoryne, z których jedną jest szczególna struktura ich kwiatostanów. Prawie cała spatka kwiatostanu przekształca się w długą wąską rurkę z lekko spuchniętą dolną częścią, wewnątrz której znajduje się krótka kolba (1-3 cm). Tuba jest wodoszczelna i prowadzi wodno-powietrzny tryb życia: jej dolna część jest zanurzona w wodzie, górna część znajduje się nad wodą. Dzięki tej pozycji kolba jest chroniona przed zamoczeniem, chociaż znajduje się poniżej poziomu wody. Górny koniec otworu podczas kwitnienia pozwala owadom wejść do kwiatostanu i zapylać jego kwiaty. W dolnej części kolby znajduje się 6 kwiatów żeńskich, tworząc zewnętrzny krąg 6 zrośniętych gynoecium, wewnętrzny krąg kwiatów żeńskich zamienia się w sterylne aromatyczne płatki - osmofory. Nad kolbą za strefą sterylności znajdują się liczne kwiaty męskie (może być ich ponad 100), każdy z nich składa się z 2 pręcików. Kolba kończy się krótkim wyrostkiem. Dolna część rurki osłonowej, w której znajduje się ucho, jest oddzielona od reszty zaworem. Przed kwitnieniem ten zawór i górna część tuby są szczelnie zamknięte i otwierane dopiero tuż przed początkiem żeńskiej fazy kwitnienia. Zwabione kolorem narzuty i zapachem wydobywającym się z aromatycznych poduszek owady wnikają w kwiatostan, ale nie mogą się cofnąć (zastawka otwiera się tylko do wewnątrz) i pozostają więźniami kwiatostanu. Jeśli zapylenie kwiatów nastąpi w fazie kwitnienia żeńskiego, zmniejszy się elastyczność rurki i zastawki, więdnie i owady mogą się wydostać. W przeciwnym razie mogą odejść 2-3 dni później. Męska faza kwitnienia rozpoczyna się 3-4 dnia. W tym czasie pylniki otwierają się i śliskie nagromadzenia pyłku przyklejają się do owadów pełzających wzdłuż rurki i przenoszą ten pyłek na kwiaty innych kwiatostanów. Badania owadów w okazach zielnikowych Cryptocoryne pozwoliły w monografii tego rodzaju opracowanej przez czeskiego badacza Karela Rataia (1975) ustalić, że ich kwiatostany są odwiedzane przez drobne owady, głównie z rzędu muchówek, błonkoskrzydłych i chrząszczy (biedronki).

Rozwój nasion w Cryptocoryne należy do tego szczególnego rodzaju viviparii, o którym już wspominaliśmy w Typhonodorum. Rozwój zarodka w nasieniu Cryptocoryne ciliata (C. ciliata) badał niemiecki morfolog Karl Goebel (1931). Pączek zarodka tego gatunku, rozwijający się wewnątrz okrywy nasiennej, tworzy wiele (30-40) zawiązków zielonych liści (ryc. 278). Liście rozwijają haustoria, które wnikają do bielma i dostarczają nerkom niezbędnych do rozwoju substancji. Zanim pudełko się otworzy i nasiona zostaną uwolnione z owocu, sadzonka jest już w nich w pełni uformowana. Ziarno, które wpadło do wody, przez bardzo krótki czas unosi się z prądem, ale gdy tylko liścienie oddzieli się od niego, traci wyporność, opada na dno i kiełkuje. Po około roku roślina, która rozwinęła się z tego nasiona, może już uformować kwiatostan. W warunkach naturalnych jednak kryptokoryny rzadko rozmnażają się przez nasiona, częściej rozmnażają się wegetatywnie przez odrosty korzeniowe i kłącza. Kryptokoryny zwykle rosną w zacienionych miejscach wzdłuż rzek i strumieni płynących pod okapem lasów deszczowych. Są przystosowane do braku światła, a gdy światło pada potrafią zmienić kolor liści z jasnozielonego, oliwkowego, brązowawego na intensywnie czerwony. Na dobrze oświetlonych brzegach rzek, jak wskazuje K. Ratai, Cryptocoryne rozwija wiele jasnozielonych liści, a w tych miejscach przeważają gatunki preferujące lądowy tryb życia (Cryptocoryne ciliate, Kryptokoryna Wendt- C. wendtii - ryc. 279 - i inne). W małych rzekach pod gęstym cieniem baldachimu leśnego żyje Sercowaty kryptokoryny(C. cordata), zwykle rozwija się jako roślina zanurzona i w zacienionych, głębokich miejscach tworzy tylko kilka czerwonych liści.

W ostatniej, najbardziej wyspecjalizowanej podrodzinie pistiański(Pistioideae) tylko jeden gatunek - pistia tnąca ciało, lub sałata wodna (P. stratiotes). Jest to pantropiczna roślina pływająca o krótkiej łodydze z delikatnymi szarozielonymi liśćmi i wieloma pierzastymi korzeniami pływającymi (ryc. 279). Liście pistia są łopatkowate o największej szerokości na końcu i nieco zwężone w kierunku podstawy, mają wiele specjalnych przystosowań do życia w stanie pływającym. Prawie równoległe żyły boczne są zagłębione od góry, przez co liść wydaje się pofałdowany, ale na dolnej powierzchni mają postać żeber - silnych u nasady liścia i zanikających pod koniec. Taka konstrukcja zapewnia stabilność płachtowi, a dobrze rozwinięta tkanka przenosząca powietrze zwiększa jej wyporność. Krótkie szarawe włoski chronią liść przed zamoczeniem, działając jak materiał hydrofobowy. Woda, spadając na taki arkusz, spływa kroplami bez zwilżania powierzchni arkusza. Wśród liści stłoczonych na łodydze ledwo zauważalne są zielonkawe włochate kwiatostany, zwykle nie przekraczające 2 cm długości, nieco ponad centymetr kolba znajduje się wewnątrz narzuty, która częściowo oddziela jedyny żeński kwiat, którego jajnik nosi liczne zalążki, z 2-8 męskich kwiatów zrośniętych w pręciki synandrii. Ten wyspecjalizowany kwiatostan jest podobny w budowie do kwiatostanu ambrozynii Bassa, ale różni się znacznie tym, że po otwarciu pylników pyłek pada bezpośrednio na znamię i następuje samozapylenie. Pomimo braku lub ograniczonego zapylenia krzyżowego, Pistia owocuje obficie, rozwija pełnowartościowe nasiona i skutecznie rozmnaża się przez nasiona. Rozmnaża się jednak znacznie szybciej wegetatywnie, za pomocą rozłogów rozwijających się w kątach dolnych liści. Na końcach rozłogów pojawiają się nowe osobniki, które z kolei tworzą nowe rozłogi i tak dalej. Ta niewielka roślina ozdobna w naturalnych warunkach zachowuje się niezwykle agresywnie, a nazwa „złośliwy chwast” nie do końca oddaje stopień szkód wyrządzonych zarówno naturze, jak i człowiekowi przez tę niekontrolowanie rozmnażającą się roślinę. W krótkim czasie Pistia może całkowicie pokryć powierzchnię wody małego zbiornika i praktycznie skazuje go na wyginięcie. Pokrywa pistia znacznie zwiększa wypływ wody ze zbiornika, gdyż na jego transpirację zużywa się nieporównanie więcej wody niż na parowanie z otwartej tafli wody. Zmienia wymianę gazową w zbiorniku i przygotowuje wszelkie warunki do jego całkowitego zarośnięcia i zalania. Na niektórych obszarach dziesiątki kilometrów powierzchni wody pokrywają pisti, setki hektarów zajmuje ta roślina. Nagromadzenia Pistii utrudniają żeglugę, mocno zapychają uprawy ryżu i taro, często niwecząc wydatkowaną pracę. Stwarza dogodne warunki do życia komarów i sprzyja ich rozmnażaniu. Pistia może szybko rozprzestrzeniać się na duże odległości dzięki przenoszeniu przez ptaki nie tylko nasion, ale także części wegetatywnych rośliny. W Afryce z powodzeniem zasiedla go przepływ rzek, przemieszczających się na duże odległości wraz z nagromadzeniem innych szczątków roślinnych. Podobnie wegetatywne części Pistii niosą rzeki Indii i Ameryki Południowej. Niedawno ta prawdziwa tropikalna roślina zaczęła rozwijać się w wodach Danii, szybko rozwijając się w nich w niezwykle gorące lato 1976 roku. Jednak duński klimat nie jest najlepszą opcją do rozmnażania nasion Pistii. Jak niedawno ustalili holenderscy naukowcy, nasiona pistii kiełkują po krótkim okresie spoczynku (kilka tygodni), ale w temperaturze nie niższej niż 20°C. W dobrym świetle nasiona mogą również kiełkować w wodzie. Pozostają żywotne, gdy temperatura spada do 4 ° C, a także przy krótkiej ekspozycji na ujemne temperatury (w granicach - 5 ° C). Ale nawet jeśli rozmnażanie nasion Pistii jest trudne w wodach Danii, nie jest to jedyny sposób na jego rozmnażanie. Przyczynił się do przesiedlenia Pistii i człowieka; był hodowany jako roślina lecznicza i stosowany w medycynie ludowej do leczenia wielu chorób. Pistia jest hodowana jako roślina ozdobna akwariowa. Może być również stosowany do produkcji pasz i nawozów, ale nie opracowano jeszcze technologii, która zapewniłaby opłacalność tej produkcji.

Rodzina Lemnaceae (T. G. Leonova)

Ta rodzina obejmuje 6 rodzajów i około 30 gatunków występujących na wszystkich kontynentach. Najszerzej występują w Ameryce Północnej i Południowej, Europie, Azji Południowej, Afryce Południowej i Środkowej, południowej Australii, głównie na terenach uprawnych. Około połowa gatunków żyje w tropikach i subtropikach, reszta - w strefie umiarkowanej.

Przedstawiciele rodziny rzęsy są najmniejszymi roślinami kwitnącymi na świecie, których wielkość rzadko przekracza 1 cm, w wyniku ewolucji hydrofilowej osiągnęły ekstremalny stopień redukcji wszystkich swoich narządów, a zatem pod względem prostoty struktury zajmują pierwsze miejsce wśród roślin kwitnących. Riaskovye należą do ciekawostek botanicznych lub tajemniczych roślin, wciąż mało zbadanych pod względem biologii i taksonomii. Nie opracowano ujednoliconej terminologii morfologicznej odnoszącej się do wszystkich narządów rzęsy.

Ryaskovye - wodne, pływające, głównie wieloletnie, rośliny zielne; tylko rzęsa tropikalna, lub równonocny(Lemna aequinoctialis), z tropikalnej Afryki, uważany jest za roczny. Ciało wegetatywne rzęsy z wyglądu przypomina pływający liść lub plechę roślin niższych. Nic więc dziwnego, że przed początkiem XVIII wieku. rzęsa została zaklasyfikowana jako alga. Dopiero w 1710 r. włoski botanik A. Vallisneri po raz pierwszy odkrył w rzęsie mikroskopijne kwiaty. W literaturze ciało rzęsy nazywa się różnie: phyllocladium, liść, tarcza, talerz, liść, liść, a nawet łodyga lub liść. Termin „liść” wydaje się być najbardziej udany, ponieważ lepiej niż inne odpowiada zewnętrznemu wyglądowi rośliny, a także pochodzeniu jej ciała, co za pracami A. Englera (1889) uważa się za przez większość botaników jako specjalna struktura, która nie jest zróżnicowana na liście i łodygę („gałąź liścia”). Liście rzęsy występują pojedynczo lub są połączone w małe grupy po 2 lub więcej, lub w łańcuchy z krótkimi lub wydłużonymi odnóżami utworzonymi przez zwężoną część liścia. Są symetryczne lub asymetryczne, najczęściej blaszki zielone, płaskie lub spłaszczone, rzadziej silnie wypukłe po stronie brzusznej. W kształcie liście mogą być nerkowate, zaokrąglone, eliptyczne, lancetowate i liniowe (w rzęsie - Lemna i wielokorzeniowe lub spirodely, - Spirodela) lub kulisty i owalny (in Wolfia- Wolfii). Składają się głównie z miąższowych komórek chlorenchymy, oddzielonych dużymi jamami międzykomórkowymi wypełnionymi powietrzem lub innym gazem, który zapewnia roślinie wyporność. Rafidy i druzy szczawianu wapnia są często obecne, a także czerwone lub brązowe (czasem oba naraz) komórki barwnikowe, które barwią cały liść (w wolfii i rzęsie kwitnącej) lub tylko jego dolną część (wielokorzeniową) na brązowo lub czerwono -fioletowe kolory. System przewodzący w rzęsach jest praktycznie nieobecny, z wyjątkiem rośliny o wielu korzeniach, która ma w korzeniach tchawice. Korzenie są nieobecne lub słabo rozwinięte i nie sięgają do ziemi. Są proste, z nasadką korzeniową, zawierającą 1 lub kilka, wystającą z brzusznej powierzchni liścia. Proksymalna (czasami nazywana podstawną) część liścia rzęsy i wielokorzeniowa jest podzielona przez dwie boczne kieszenie, które są również nazywane pąkami, ponieważ układane są w nich pąki wegetatywne, dając początek liściom potomnym podczas rozmnażania wegetatywnego. Czasami w jednej z kieszonek rozwija się kwiatostan, początkowo otoczony welonem. W wolfii, volfiella(Wolffiella) Volfiopsis(Wolfiopsis) i pseudowolf(Pseudowolffia) w tej części liścia znajduje się tylko jedna podstawna kieszonka, która służy wyłącznie do rozmnażania wegetatywnego. Ich kwiatostan pozbawiony jest zasnówki lub czasami jest początkowo zamknięty w szczątkowej błoniastej zasnowie; kwiatostan znajduje się w specjalnym dole kwiatowym (lub w dwóch dołkach) na grzbietowej powierzchni liścia.

Kwiatostan rzęsy jest znacznie uproszczony do 1-2, rzadziej 3 (w wielokorzeniu) kwiatów męskich i 1 żeńskiej. Większość współczesnych naukowców jest skłonna wierzyć, że w rzęsach mamy do czynienia z kwiatostanem, czyli bardzo zredukowaną kolbą aroidów, uważanych za przodków rzęsy. Badania embriologiczne indyjskiego botanika S. Maheshvari (1954, 1956, 1958) ustaliły, że pospolita polyrhiza (Spirodela polyrhiza) może być uważana za pośredni związek między aroidem a innymi rodzajami rzęsy wodnej. W rzęsach nie ma okwiatu. Męskie kwiaty składają się z 1, rzadko 2 pręcików. Pylniki 2-komórkowe, otwierające się poprzecznie lub jednokomorowe, otwierające się wzdłuż wierzchołkowej linii pigmentu; są one przymocowane swoją podstawą do cienkiego lub wrzecionowatego włókna pręcikowego. Skorupa ziaren pyłku jest jednoporowata, kolczasta. Kwiaty żeńskie umieszcza się między kwiatami męskimi. Ich gynoecium jest pseudomonomeryczne, z 1-4, rzadko 7 zalążkami podstawnymi. Fason krótki, z piętnem w postaci otwartej miski. Owoce rzęsy są workowate, szeroko owalne, słabo uskrzydlone lub kuliste, czasem lekko spłaszczone wzdłużnie; są niepęchujące lub pękające wzdłużnie, zawierają od 1 do 6 nasion. Nasiona są duże, z zarodkiem bezpośrednim, zaopatrzone w skąpe bielmo lub go pozbawione. Są owalne lub prawie kuliste, mogą być podłużne lub siateczkowato-żebrowane, siateczkowate lub gładkie, z gąbczastą warstwą zewnętrzną i spłaszczonym wieczkiem na końcu mikrofilaru.

Z natury rzęsy są formami neotenicznymi (A. L. Takhtadzhyan, 1943, 1966), pochodzącymi od przodków współczesnego rodzaju tropikalnego ptactwa wodnego pistia(Pistia) z rodziny aroidów. Ewolucję ciała rzęsy w obrębie samej rodziny szczegółowo opisuje I. E. Ivanova (1973). Uważa, że ​​początkowo siewka rzekomego przodka rzęsy współczesnej była równoliścienna, ale z niedzielącymi się liścieniami i zamkniętym między nimi punktem wzrostu pędu, a także z korzeniem palowym. Następnie stopniowo stawała się nierównymi liścieniami i nabrała asymetrii charakterystycznej dla rzęsy. W tym samym czasie korzeń palowy został utracony, a zamiast tego, po przewierceniu dolnego liścienia, powstała wiązka korzeni przybyszowych, przesunięta do środka liścia i zapewniająca mu stabilną pozycję. Liczba korzeni zmniejszyła się następnie do jednego lub nastąpiła ich całkowita redukcja. Pojawienie się dwóch bocznych kieszeni tłumaczy się zachodzeniem na siebie blaszek liściowych, otaczającym poziomy stożek wzrostu, który wytwarza zarówno nowe liście, jak i narządy rozrodcze. Jednocześnie dno kieszonek tworzy merystem tego stożka, a ich ścianki tworzą blaszki liściowe, które tu się nie zrosły, które w pozostałej części liścia zrosły się w jego monolityczny korpus.

Rodzina rzęsy dzieli się na 2 podrodziny zgodnie ze strukturą liści, pozycją kwiatostanów oraz obecnością lub brakiem narzuty z nimi: w rzeczywistości najbardziej prymitywny rzęsa(Lemnoideae) i bardziej zaawansowane wolfram(Wolffioideae).

Podrodzina rzęsy charakteryzuje się obecnością jednego korzenia lub kiści kilku korzeni, dwóch bocznych kieszeni na liściu, pojedynczego kwiatostanu otoczonego błoniastą narzutą i składającego się z dwóch kwiatów męskich i jednego żeńskiego. Członkowie podrodziny Wolffian nie mają korzeni, mają jeden podstawowy karhmasz i jeden, rzadko dwa kwiatostany na powierzchni grzbietowej, zlokalizowane po prawej i lewej stronie linii środkowej liścia; mają jeden kwiatostan, rzadziej 2, każdy składa się z jednego kwiatu żeńskiego i jednego męskiego i jest pozbawiony błoniastej narzutki. W podrodzinie rzęsy występują 2 rodzaje: rzęsa(Lemna, 9 lub więcej gatunków prawie kosmopolitycznych) oraz poliroot(Spirodela, 4 gatunki, szeroko rozpowszechnione w strefie umiarkowanej i tropikalnej obu półkul). Właściwie rzęsa – największe rośliny, wyraźnie widoczne gołym okiem. Są zielone i przypominają mały pływający liść. Wielokorzeniowy zawsze żyje na powierzchni wody. Jej płaskie jajowate lub odwrotnie jajowate, czasem reniferowe liście mają łuski po obu stronach i często są czerwone lub czerwonawo-fioletowe pod spodem ze względu na obecność komórek barwnikowych w naskórku. Można je znaleźć pojedynczo, w grupach po 2-5 lub w spiralnie skręconych łańcuchach po 8 liści, połączonych krótkimi odnóżami wystającymi z ich dolnej strony, jak widzimy w wielokorzeniu pospolitym, znanym na wszystkich kontynentach i na wielu dużych wyspach (ryc. 280). Liście wielokorzeniowe mają długość 3-10 mm i szerokość 1,2-8 mm, na dolnej powierzchni zawsze niosą wiązkę 2-20 korzeni, których długość zależy od głębokości zbiornika i waha się od 1 -10 cm ) czasami rozwija się tylko 1 korzeń. Korzenie rzęsy pełnią głównie funkcję kotwicy, zapobiegając przewracaniu się roślin. Splecione ze sobą korzenie tworzą splątaną masę, która ułatwia zasiedlenie i zwiększa stabilność kolonii, co jest szczególnie ważne podczas życia w płynącej wodzie. Substancje odżywcze ze środowiska są wchłaniane przez całość (w gatunkach zanurzonych) lub tylko przez brzuszną powierzchnię liści.

Większość gatunków rzęsy pływa również na powierzchni wody, ale niektóre gatunki, takie jak rzęsa trójlistkowa(L. trisulca), występujący w Ameryce Północnej, Eurazji, Afryce i Australii, to rośliny zanurzone, to znaczy żyjące pod wodą przy samej swojej powierzchni, wynurzając się tylko w okresie kwitnienia. Liście rzęsy są również pojedyncze lub są połączone w grupy po 2-10 z mniej lub bardziej długimi nogami wystającymi z krawędzi. Rzęsa trójlistkowa tworzy długie, czasem rozgałęzione, spiralne łańcuchy o długości 3-22, a czasem do 50 liści. Wchodząc w głąb zbiornika, gdzie jest mało światła, taki łańcuch, obracając się, wyskakuje ponownie. Kształt liści rzęsy może być okrągły, eliptyczny, podłużny, odwrotnie jajowaty lub lancetowaty. Ich rozmiary są bardzo małe. Najmniejszy rzęsa malutka(L. perpusilla) ze wschodniej części Ameryki Północnej oraz rzęsa mała (L. minuscula) z Ameryki Północnej i Południowej mają odpowiednio 1-2,5 mm długości oraz 0,7-2 i 0,7-1,5 mm szerokości. Długość liścia największego gatunku - rzęsy potrójnej - wraz z długą łodygą wynosi 5-20 mm, a szerokość 2,5-5 mm. W większości liście rzęsy są symetryczne i płaskie. Tylko rzęsa(L. gibba), rośnie w Europie, Azji Zachodniej i Południowej, Afryce, Ameryce Północnej i Południowej oraz rzęsa(L. disperma) z Australii Południowej i Nowej Zelandii od spodu mają wyraźnie widoczne wybrzuszenie wypełnione wnękami powietrznymi, wyraźnie widoczne w przekroju poprzecznym (ryc. 280).

W naskórku rzęsa, podobnie jak wielokorzeniowa, ma czerwone i brązowe komórki pigmentowe, miąższ zawiera rafy. W rzęsie rozwija się tylko 1 korzeń, który w rzęsie drobnej nie przekracza 3 cm, aw rzęsie wodnej może osiągnąć długość 16 cm, rzęsa potrójna bywa pozbawiona korzeni. Kwiatostan w podrodzinie rzęsy jest początkowo otoczony szczątkową zasnówką błoniastą, która tworzy rodzaj worka (rzęsa potrójna, pospolita wielokorzeniowa) lub częściej zasnówka jest otwartym rabatem z zagiętymi do góry brzegami. W kwiatostanie z reguły rozwijają się 2 męskie kwiaty, ale może być 1 lub 3. Rozmiar pręcika wynosi nieco ponad 1 mm. Pylniki dwuoczne są przymocowane do spłaszczonych włókien i są wyposażone w zwężający się ostro zakończony łącznik. Otwierają się niemal poprzeczną szczeliną umieszczoną na dnie specjalnego rowka; do tego czasu przegroda między pylnikami znika i stają się one jednooczne. Kwiat żeński rzadko przekracza 1 mm długości. Jajnik jajowaty, jednokomorowy, z 1-6 zalążkami; fason jest krótki i cienki, piętno jest rozszerzone w postaci płytkiego lejka lub miski o nierównych krawędziach. Kwitnienie w rodzinie rzęsy nie mieści się w żadnym rytmie znanym z kwitnienia roślin i było obserwowane tak rzadko, że było specjalnie rejestrowane. Na przykład w Finlandii w latach 1895-1947 odnotowano 33 przypadki kwitnienia rzęsy; w Polsce w latach 1679-1959 kwitnienie rzęsy odnotowano tylko 2 razy. W Ameryce kwitnącą roślinę o wielu korzeniach obserwowano nie więcej niż 20 razy w ciągu ostatnich 200 lat. Według A. L. Takhtadzhyana w 1932 roku w Armenii w jeziorach wyżynnej równiny Doria zaobserwowano masowe kwitnienie rzęsy. W centralnej strefie Rosji w okresie od 1814 do 1967 w prasie pojawiło się tylko 25 znalezisk kwitnącej rzęsy. Natomiast o masowym kwitnieniu rzęsy trójlistkowej, rzęsy garbatej i pojedynczej rzęsa(L. minor), I. E. Ivanova (1970) donosi w stawach miasta Nowgorod w 1968 r., A G. A. Lukina (1977) w dorzeczu Wołgi zdołał zaobserwować roczne kwitnienie rzęsy w latach 1972-1975. Być może, że kwitnienie rzęsy nie zawsze jest zauważane przez botaników ze względu na mikroskopijne rozmiary kwiatów.

Kwitną w czerwcu-sierpniu, czasem we wrześniu. Na początku kwitnienia mniej lub bardziej długie łańcuchy są rozrywane na krótsze, składające się z 4-5 liści rzęsy garbatej i 2-4 liści rzęsy trójlistkowej, w których te krótkie łańcuchy wypływają na powierzchnię. Przed rozpoczęciem kwitnienia w łańcuchu przeprowadza się również stopniową transformację morfologiczną liści z kwitnienia wegetatywnego do specjalnego, co dzieje się w następujący sposób (ryc. 280). Na przykład w rzęsie trójlistkowej pierwotny liść wegetatywny staje się cieńszy, blednie, a jego „wierzchołek” pochyla się. Początkowo wytwarza podobne do siebie spiczaste liście, które różnią się jedynie mniejszymi rozmiarami i krótkimi nóżkami. Następnie tworzą się jeszcze mniejsze, ciemne i gęste liście z ledwo widocznymi odnóżami. I wreszcie w kieszeniach tych ostatnich rozwijają się kwitnące ciemnozielone liście z zaokrąglonym „górą”, niepozorne nóżki i głęboko prześwitująca kieszonka kwiatowa po jednej stronie. W rzęsie kwitnące liście stają się oliwkowo-fioletowe, dzięki czemu ich wyspy są wyraźnie widoczne na szmaragdowym tle osobników nie kwitnących.

Na początku kwitnienia liście zawsze znajdują się na powierzchni wody i mają bardziej rozwinięte komory powietrzne niż te wegetatywne. Każdy liść wytwarza w swoim życiu tylko jeden kwiatostan, który u rzęsy zawsze rozwija się tylko w jednej z bocznych kieszonek, najczęściej w lewej (odwrócona symetria). Rzadziej kwiatostan tworzy się w prawej (symetria lustrzana) kieszeni kwitnących liści. W kwiatostanie o wielu korzeniach kwiatostany można układać jednocześnie w obu kieszeniach. Od momentu złożenia kwitnącego liścia do zakończenia procesu kwitnienia mija około 20 dni.

Wszystkie rzęsy charakteryzują się protogynią, tzn. najpierw dojrzewa piętno kwiatu żeńskiego, następnie pręcik jednego z kwiatów męskich, a następnie pręcik drugiego kwiatu. Prześledźmy proces kwitnienia rzęsy na przykładzie trójskładnikowej rzęsy. Z kieszeni kwitnącego liścia najpierw pojawia się kolumna, unosząca się nad wodą i wyginająca się tak, że ujście lejka znamienia zwraca się w kierunku samego liścia. W ujściu znamienia pojawia się duża wodnista kropla, wystająca daleko ponad powierzchnię liścia i najwyraźniej służąca do przyciągania małych owadów. Po dotknięciu kropla zostaje wciągnięta w znamię wraz z pyłkiem, który na nią spadł. Jeśli zapylenie nie nastąpiło, po kilku godzinach kropla pojawia się ponownie. Piętno pozostaje żywotne przez jeden dzień, czasem krócej lub nieco dłużej niż dwa dni. W tym okresie dochodzi do zapylenia krzyżowego. Następnie piętno ginie, zamieniając się w masę śluzu. U niektórych roślin znamię pozostaje żywe tylko do momentu dojrzewania pyłku pierwszego (znajdującego się bliżej „szczytu” liścia) kwiatu męskiego. U innych utrzymuje się do dojrzałości drugiego, podstawowego, męskiego kwiatu, ale wtedy zmienia się położenie znamienia – obraca się pyskiem do góry, tworząc pod rozwartymi pylnikami pierwszego męskiego kwiatu rodzaj kielicha mocno dociśniętego pręcikowe włókno, do którego łatwo wnika jego własny pyłek i może wystąpić samozapylenie ( ryc. 280). Pręcik drugiego kwiatu męskiego wyłania się z kieszonki liścia kwitnącego po 24 godzinach (w przypadku rzęsy po 11-12 godzinach)

po pojawieniu się pierwszego. Do czasu rozproszenia pyłku pylniki pręcika pierwszego kwiatu zamykają się, a sam pręcik zanurza się w wodzie i staje się przezroczysty. Piętno w tym czasie jest już zniszczone, a pyłek drugiego kwiatu może zapylić tylko sąsiednie kwitnące okazy w innych łańcuchach rzęsy. Pręcik pierwszego kwiatu funkcjonuje ok. 60 h, drugi ok. 90 h. Początkowo w dojrzałych pylnikach występuje „entomofilny” słabo kłujący, jasnożółty pyłek, który wystaje z pylników w postaci ściśle związanych wilgotnych grudek. Te grudki odpadają i opadają na powierzchnię tratwy, po której często biegają małe owady (roztocza wodne, mszyce itp.). Na korzyść zapylenia rzęsy przez owady przemawia także wybarwienie kwitnących liści w kolorach ciemnozielonym, oliwkowym i fioletowym, ich połączenie w zlewanie, charakterystyczny obrót znamienia. W ciągu 12-24 godzin po otwarciu pylników pyłek nabiera „anemofilnego” wyglądu – zanika, staje się wyblakły i łatwo sypki. W tej chwili jest przenoszony przez prądy powietrzne na duże odległości. Tak więc najpierw rzęsy są zapylane przez owady, a następnie rośliny zapylane przez wiatr. Jeśli nie dochodzi do zapylenia krzyżowego, zapylają się samoistnie. Po zwiędnięciu znamienia i stylizacji młody owoc, który znajduje się w kieszonce w postaci czerwonawego zgrubienia, staje się wyraźnie widoczny. Owoce rzęsy są nieco większe niż nasiona maku i są wyraźnie widoczne gołym okiem (ryc. 280). Są owalne, wyposażone w zielone wyrostki pterygoidów po bokach i kil na spodzie. Stępka wraz z dużymi przestrzeniami międzykomórkowymi i tkankami ułatwia pływanie płodu, które na powierzchni wody utrzymuje się zaledwie od jednego do dwóch dni. Następnie, przy temperaturze wody co najmniej 18 ° C, nasiona kiełkują w nową roślinę. Owocowanie, a także kwitnienie obserwuje się w okresie od czerwca do sierpnia. Część nasion, zwłaszcza powstałych pod koniec lata, nie kiełkuje w zimnej wodzie zbiorników i opada na dno we wrześniu-październiku, gdzie zimują, kiełkując w maju następnego roku.

Owoce z rodziny rzęsy są przenoszone na duże odległości na łapach ptactwa wodnego i brodzącego. Mogą być również przenoszone przez wodę. Przeważa jednak w rzęsach przesiedlenie osobników wegetatywnych, ponieważ owoce powstają rzadko. Dojrzałe rośliny (i części bagien) są roznoszone przez wolno płynące wody, przez żaby i traszki, do których ciał przywierają, ale głównie przez ptaki. Wiele dzikich kaczek żywi się rzęsą wodną i wielokorzeniową. W tym czasie rośliny przyklejają się do głowy, szyi wraz z brudem – i do łap. Nie umierają w ciągu 12, a czasem nawet do 22 godzin przebywając na wolnym powietrzu, jak np. mała rzęsa w eksperymencie G. Ridleya (1930). W tym czasie kaczki mogą przelecieć na odległość ponad 300 km. W Chinach, na Półwyspie Malajskim i na Sumatrze, domowe kaczki przynoszą go na pola ryżowe, gdzie rzęsa jest chwastem. Rzęsy i żywiące się nimi piżmaki rozprzestrzeniają się, rzadziej na nogach koni i bydła. Według Ridleya, rzęsa mała i rzęsa potrójna na wielu wyspach (takich jak Galapagos, Kuba, Jamajka, Portoryko, Bermudy, Wyspy Kanaryjskie i Fidżi) zostały wprowadzone przez człowieka.

Rzęsy rozmnażają się głównie wegetatywnie za pomocą pączków znajdujących się w kieszonkach nerkowych. Te pąki wytwarzają nowe liście potomne w postaci rozetek cały czas w jednym kierunku; taki porządek można porównać do loków. W roślinie wielokorzeniowej, w niektórych rzęsach (a także w podrodzinie wilczaka) tworzenie się roślin potomnych następuje naprzemiennie z jednej lub drugiej kieszeni liścia matecznego; w trójskładnikowej rzęsie występuje to z dwóch kieszeni naraz, więc spirala jest mniej zauważalna. Rozmnażanie wegetatywne trwa od czerwca do sierpnia i odbywa się bardzo szybko. Jednocześnie rzęsy podwajają masę ciała w ciągu 1-6 dni, podobnie jak glony i grzyby, a podwojenie liczby liści następuje w ciągu 2-3 dni. W ciągu swojego życia każda roślina wytwarza znaczną liczbę roślin potomnych, które przez pewien czas są połączone z rośliną macierzystą za pomocą krótkiej szklistej lub długiej zielonej łodygi w grupach lub łańcuchach, a następnie odrywają się i stają się niezależnymi osobnikami.

Rzęsy zimują, a także tolerują niekorzystne warunki wzrostu w postaci nasion (rzęsa garbata, rzęsa drobna) lub zwykłych liści, które do tego czasu gęstnieją, stają się bardziej zaokrąglone, wypełnione ciężką skrobią (rzęsa trójskładnikowa) i osiadają na dnie. Wiele gatunków wytwarza również specjalne pąki spoczynkowe, czyli turiony, które są bardziej odporne na ekstremalne warunki. Najbardziej wyspecjalizowane i znane są turiony wielokorzeniowe pospolite. Są to zaokrąglone krążki o średnicy 2-3 mm, ciemnozielone lub fioletowe. To zmodyfikowane liście, ale są mniejsze i grubsze niż zwykle. Ich jamy powietrzne są zmniejszone lub całkowicie nieobecne, a komórki są gęsto wypełnione skrobią, dzięki czemu ciężkie turiony opadają na dno i pozostają tam do wiosny bez żadnych zmian. W rzęsie garb i rzęsa

małe turiony nieznacznie różnią się od wegetatywnych. Są cienkie, ciemniejsze, pozbawione pustych przestrzeni powietrznych, wypełnione skrobią, a z powierzchni unoszące się na powierzchni stają się na wpół zanurzone, co pozwala im uniknąć zamarzania w lodzie. Turiony lub pąki spoczynkowe są czasami nazywane pąkami zimowania, co nie jest do końca udane, ponieważ mogą tworzyć się nie tylko pod koniec, ale także na początku lata, a także w gorących krajach, w których nie ma zimy. Występują zarówno przy niskich (poniżej 10 °C) jak i wysokich (+25 °C) temperaturach wody. Wiosną lub przy sprzyjających warunkach temperaturowych i wystarczającym oświetleniu turiony wypływają na powierzchnię i wyrasta z nich nowa roślina.

Podrodzina Wolffian obejmuje 4 rodzaje: Wolfia(Wolffia, 7 gatunków, szeroko rozpowszechniona w strefie umiarkowanej i tropikalnej obu półkul), Volfiella(Wolffiella, 5-8 gatunków w ciepłych, subtropikalnych i tropikalnych regionach Ameryki, 1 gatunek w Afryce Południowej), pseudowolfia(Pseudowolffia, 3 gatunki w Afryce Północnej i Środkowej) oraz wolfiopsis(Wolffiopsis, 1 gatunek w tropikach Ameryki i Afryki).

Wszystkie wilki są pozbawione korzeni. Niektóre z nich (wolfiella, pseudowolfia i wolfiopsis) mają płaski i cienki listek o długości 2-9 mm i szerokości 0,4-5 mm, liniowy, podłużny, szerokoeliptyczny lub w kształcie dysku (ryc. 280). Rośliny te unoszą się na powierzchni wody lub w jej pobliżu. Gatunki Wolffia, w przeciwieństwie do innych, mają obszerny i gruby, czasem spłaszczony po stronie grzbietowej (ryc. 280) liść o kształcie kulistym, owalnym lub jajowatym; zawsze unoszą się na powierzchni wody. Wolffia to najmniejsza roślina kwitnąca na świecie, rzadko przekraczająca 1 mm długości i szerokości. W naszych szerokościach geograficznych żyje wolfia bez korzeni(Wolfia arrhiza). Gołym okiem trudno dostrzec tę maleńką roślinę; ale jego kolonie są wyraźnie widoczne i przypominają plamy kawy na wodzie z powodu brązowego pigmentu zawartego w komórkach naskórka. Obecność tego pigmentu jest charakterystyczna dla wszystkich Wolfianów, ale nie tworzą one druz.

Wielkość i kształt liści Wolffa w dużej mierze zależą od pory roku. Na przykład w Kalifornii, zgodnie z obserwacją G. Masona (1938), fronds Język Volfiella(Wolffiella lingulata) mają największy rozmiar i największą różnorodność kształtów w miesiącach zimowych. Ich odnóża w tym czasie są dość długie i często listki córek przyczepione do rodzica tworzą duże kolonie, w których Mason naliczył w styczniu do 20 wąskich i długich liści. Latem kolonie tworzą się rzadko i składają się z nie więcej niż 5 szerokich i krótkich liści połączonych krótkimi nogami. System przewodzący Wolffaceae jest jeszcze bardziej zredukowany w porównaniu z rzęsą wodną i jest zredukowany w liściu do węzła łodygi i dwóch elementów typu międzywęzłowego. Czasami w pręcikach obserwuje się zaczątki układu przewodzącego.

W przeciwieństwie do rzęsy właściwej na grzbietowej powierzchni liści wilczaka znajduje się tylko 1 podstawna kieszonka w postaci szczelinowatego lub stożkowatego zagłębienia (ryc. 280). Kieszeń ta służy do rozmnażania wegetatywnego, ponieważ układane są w niej pąki, z których powstają tylko nowe liście. Wejście do kieszeni jest skierowane w stronę dystalną, zwykle blisko wody lub zanurzonego końca liścia, co ułatwia młodym roślinom wejście do wody. W wilczakowatych, a także w rzęsach dominuje rozmnażanie wegetatywne. Rośliny kwitnące są dość rzadkie i przez długi czas naukowcy wierzyli, że Wolffaceae całkowicie straciły zdolność kwitnienia. Dopiero w 1935 roku M. Giardelli odkrył kwiaty w Argentynie Volfiella oblongata(Wolffiella oblonga), aw 1937 G. Mason znalazł kwitnące okazy wolfiella lingual w Kalifornii, które kwitły od czerwca do końca sierpnia. Podobnie jak pozostałe rzęsy, kwitnące liście Wolffaceae unoszą się na powierzchni wody. Są też mniejsze od wegetatywnych, a w niektórych przypadkach (jak np. u Wolfielli) rozszerzają się na dystalnym końcu, co przystosowuje liść do formowania grzbietowej dołu kwiatowego. Na każdym kwitnącym liściu znajduje się 1 kwiatostan, tylko wolfiopsis ma 2 kwiatostany w dwóch dołach kwiatowych. Kwiatostan wilczaka pozbawiony jest zasnówki i składa się z 1 żeńskiego i 1 męskiego kwiatu. Męskie kwiaty mają długość około 0,8 mm. Ich pylniki są jednokomorowe, otwierają się wzdłuż wierzchołkowej linii pigmentu. Kwiaty żeńskie nie przekraczają 0,5 mm długości. Ich jajnik zawiera tylko 1 zalążek; styl jest krótki i gruby, zmieniając się w piętno w kształcie lejka. W kwiatostanie najpierw rozwija się kwiat żeński. Kiedy piętno dojrzeje, pojawia się na nim ta sama kropla płynu, co u rzęsy i wielokorzeniowej; jest nieobecny tylko w gatunkach wolfia. W przeciwnym razie proces kwitnienia u wilka przebiega w taki sam sposób jak u rzęsy. Owoce dojrzewają pozostając na liściu. Jego wymiary to około 0,5 mm długości i 0,3 mm szerokości. Niedługo po dojrzeniu nasiona kiełkują przez szczelinę w kapeluszu do młodej rośliny, która najpierw wystaje swoim dystalnym końcem, a po chwili odrywa się, stając się rośliną swobodnie pływającą. Liść matki obumiera po dojrzewaniu i kiełkowaniu płodu.

Wolffaceae, podobnie jak rzęsy, przenoszone są w postaci liści, rzadziej owoców przez ptactwo wodne, głównie kaczki, a także żaby i ropuchy. Czasami drobne kuliste lub ziarniste listki wolfii niesione są przez wiatr. Niesprzyjające warunki, w tym zimowe mrozy, toleruje wolfia za pomocą opadających na dno turionów, które są podobne, jak np. u wolfii, kształtem i wielkością do zwykłych liści, ale cięższe ze względu na wypełniającą je skrobię .

Rodzina rzęsy jest nie tylko morfologicznie, ale również ekologicznie izolowaną grupą. Są to hydrofity, swobodnie unoszące się na powierzchni wody lub w jej pobliżu, tak że bardzo mała część liścia jest wyeksponowana nad wodą lub są całkowicie zanurzone, wynurzając się dopiero podczas kwitnienia. Można je znaleźć wszędzie w kałużach, płytkich stawach, rowach, tamach i innych dobrze ogrzanych zbiornikach wodnych ze świeżą stojącą lub wolno płynącą wodą bogatą w materię organiczną. Często rzęsy tworzą duże skupiska (splawiny), całkowicie pokrywające powierzchnię stojących płytkich zbiorników wodnych. Rzęsa, wielokorzeniowa i wolfiella występują razem z ożypałka(Tyf) instrumenty stroikowe(Scyrp) hornwort(Ceratophyllum) urutyu(Myriophyllum) i inne rośliny wodne. Wzrost rzęsy może trwać przez pewien czas z wody na mokrym błocie.

Rzęsy służą jako pokarm dla dzikich i domowych kaczek, a także innych ptactwa wodnego i błotnego, ryb, zwłaszcza karpi i piżmaków. W rolnictwie wykorzystuje się je świeże i suszone jako wartościowa pasza białkowa dla świń i drobiu. Ostatnio rzęsy zostały wyhodowane w kulturze ze względu na wysoką zawartość białka (do 45% suchej masy; 45% to węglowodany, 5% to tłuszcze, a reszta to błonnik), bezpretensjonalność w warunkach uprawy oraz ze względu na wysoką produktywność biomasa. Czyli w kulturze wolframu bez korzeni, na powierzchni 1 ha tworzy do 320 kg powietrznie suchej masy. Rzęsy stosuje się również do oczyszczania wody, ponieważ wydobywają z niej azot, fosfor i potas, a w liściach magazynują azot, fosfor i potas, a także pochłaniają dwutlenek węgla i wzbogacają wodę w tlen. Ich kultura jest szczególnie obiecująca na obszarach o całorocznym okresie wegetacyjnym. Według E. Landolta (1980) rzęsy są również wykorzystywane do pożywienia przez ludzi. Na przykład w Meksyku rzęsa jest sprzedawana na targach spożywczych. W Tajlandii, Birmie i Laosie wolfia kulista(Wolffia globosa) jest używana lokalnie jako warzywo lub przyprawa o nazwie „khai-nam” („jajka wodne”). Dla starożytnych Majów rzęsa była ważnym artykułem spożywczym w Gwatemali, którzy nazywali ją "Xima ha" ("kukurydza wodna"). W Portugalii, Stanach Zjednoczonych, Afryce i Azji niektóre rodzaje rzęsy są chwastami na polach ryżowych, a bez korzeni w Afryce Południowej i na Madagaskarze należą do groźnych chwastów. Do ich zwalczania stosuje się zarówno chemiczne, jak i mechaniczne (na przykład usuwanie grabiami) metody walki. Ryaskovye może być stosowany jako nawozy organiczne.

Przez ostatnie 50 lat rzęsy były uważane za niezwykle cenny obiekt doświadczalny do badań morfogenetycznych, fizjologicznych i biochemicznych ze względu na ich bezpretensjonalność dla środowiska, niewielkie rozmiary, szybki wzrost, względną prostotę budowy oraz przewagę rozmnażania wegetatywnego, co pozwala na użycie tylko jednego genetycznie jednorodnego klonu w całym eksperymencie. Ponadto warunki kontroli temperatury, światła i odżywiania są łatwiejsze dla rzęsy niż dla innych roślin kwitnących.

Rodzina Aroid obejmuje ponad 3 tysiące gatunków w 100 rodzajach. Są to byliny zielne w postaci pnączy, roślin pływających w wodzie lub epifitów. Zdecydowana większość gatunków rośnie tylko w tropikach i subtropikach, choć spotyka się je również w innych strefach klimatycznych. W Rosji i krajach WNP rosną rośliny rzędu 7-10 gatunków. Wiele gatunków z tej rodziny jest z powodzeniem uprawianych do celów ozdobnych.

Opis botaniczny

Rodzina Aroidów lub Aronnikovye (łac. Araceae) jest jedną z najliczniejszych wśród kwitnących. Należy do klasy roślin jednoliściennych. W tej rodzinie wyróżnia się 9 podrodzin, a mianowicie:

Airy to najbardziej prymitywni przedstawiciele rodziny Aroid. Rośliny te mają wąskie i długie liście bez ogonków. Kwiatostany cylindryczne, kwiaty biseksualne. Liść okrywający nie zakrywa spadixa i nie rzuca się w oczy. Rośliny te są reprezentowane tylko przez trzy gatunki.

Jeden z nich - Calamus vulgaris - jest dobrze znany i rośnie na bagnach i innych terenach podmokłych. W przeciwieństwie do innych krewnych ma przyjemny, choć łagodny zapach. Rozmnaża się głównie przez kłącza, które odrywają się i płyną w dół rzeki, aż zatrzyma je jakaś bariera. Wtedy tatarak zapuszcza korzenie i w ten sposób znajduje dla siebie nowy dom.

Laziye ma 150 gatunków tropikalnych. Są to głównie byliny zielne, często o ogromnych rozmiarach. Liście mogą być zarówno całe, jak i rozcięte. Ma korzenie. Liść jest często tylko jednym, ale ogromnym kwiatem obu płci.

Najciekawszym przedstawicielem Łaziewów jest gigantyczny amorphophallus. Kwiat wygląda tak: w dolnej części się znajdują, pokryte są ogromnym zielonkawo-białym liściem pokrywającym przeplatanym czerwonym, około pięciu tysięcy na górze. Na szczycie kwiatostanu znajduje się półtorametrowy stożek.

Kiedy roślina kwitnie, ta część nagrzewa się i wydziela obrzydliwy zapach. Ten kwiat nie ma liści, dopóki owoce nie dojrzeją. Dopiero wtedy pojawia się pojedynczy liść. Amorphophallus kwitnie przez kilka dni. Chrząszcze gnojowe zapylają ją, a następnie zasnówka kurczy się i odpada, pozostawiając otwarte kwiaty żeńskie. A zwierzęta następnie rozłożą dojrzałe nasiona - jagody - na terytorium.

Pomimo tego, że Pistia jest uważana za szkodliwy chwast, niektórzy hodują ją w celach dekoracyjnych.

Monsterovye są często hodowane w domach, szklarniach.

W taro jest wiele roślin, które można jeść. Na przykład taro. Roślina ta znana jest od starożytności i ma wiele nazw. Jest cenny w bulwach. Używa się go tak samo jak ziemniaków w naszych szerokościach geograficznych. Ta roślina nigdy nie jest spożywana na surowo, ponieważ powoduje silne pieczenie.

Uprawa i pielęgnacja w domu

Rośliny aroidowe wyglądają imponująco i dotyczy to nie tylko kwiatów, ale także liści. Mają najbardziej zróżnicowany kształt, rozmiar, kolor, więc zainteresowanie hodowców kwiatów jest całkiem zrozumiałe. Wśród obfitości gatunków szczególnie lubiane są następujące kwiaty z rodziny Aroid:

Niektóre rodzaje anturium i agloneoma można hodować przy użyciu nasion. Gdy nasionko dojrzeje, można je łatwo oddzielić od kwiatu i posadzić w ziemi. Monstera, filodendron i inne gatunki rozmnażają się przez sadzonki z liścia lub łodygi. Podział roślin służy do sadzenia kalii.