Simulirana destilacija. Frakcijski sastav ulja ulja i

hromatografija

PAC ponude širok izbor rješenja zasnovana na tečnoj i plinskoj hromatografiji, uglavnom namijenjena naftnoj, petrohemijskoj i plinskoj industriji. Određivanje frakcionog sastava gasnom hromatografijom jedna je od najčešćih metoda za određivanje karakteristika ugljikovodičnih sirovina i finalnih proizvoda u petrohemiji i preradi nafte. Ovaj je brz i pouzdana metoda Potpuno usklađen sa standardiziranim metodama simulirane destilacije.

Precizni podaci o sastavu nafte i naftnih derivata povećavaju produktivnost biljaka

Suočavaju se preduzeća naftne i petrohemijske industrije veliki iznos izazove, uključujući potrebu za kontinuiranim poboljšanjem produktivnosti postrojenja i ispunjavanjem sve većih ekoloških zahtjeva za sastav goriva - sve to u kontekstu kontinuiranog smanjenja profitabilnosti.

Prilagođena rješenja po principu ključ u ruke

AC Analytical Controls koristi hromatografske analizatore zasnovane na Agilent instrumentima koji su sposobni da izvrše kvalitativnu i kvantitativnu analizu komponenti u bilo kojim uzorcima čiji sastav naši kupci moraju da znaju. AC koristi Agilent gasne i tečne hromatografe za razvoj sopstvenih sistema "ključ u ruke". U proteklih 29 godina slično sveobuhvatna rješenja(odnosno, uključujući istovremeno hardver, softver i metodološke dijelove) razvijeni su za preradu nafte i petrohemijsku industriju. Međutim, možemo razviti rješenja i za druge industrije. AC prvenstveno proizvodi analizatore za gasnu hromatografiju, ali takođe možemo razviti rešenja pomoću tečne hromatografije (HPLC).

Za upravljanje instrumentima, izvođenje proračuna i niz specijalizovanih zadataka potreban je poseban softver. AC razvija sopstveni softver, kao što je softver Reformulyzer za rasuti sastav naftnih derivata, softver za simulaciju destilacije (SIMDIS), ROV (detaljan sastav ugljovodonika, DHA) i analizu gasa. Naši vlasnički softverski alati omogućavaju AC analizatorima potpunu kontrolu nad njihovim instrumentima i procedurama. Svi sistemi su u potpunosti sastavljeni, testirani i kalibrisani u fabrici pre isporuke kupcu. Kvalifikovani inženjer (PAC ili distributer/provajder usluga) zatim instalira sistem i upoznaje korisnika sa njim. Ovo osigurava da će sistem biti implementiran u skladu sa zahtjevima kupaca i da će zadržati svoje performanse tokom rada. Prednost za kupca nije samo u samom analizatoru (budući da na tržištu postoje i druga konkurentna rješenja), već i u metodološkoj podršci kupca tokom cijelog vijeka trajanja uređaja. PAC nije izolirani entitet. To je globalno stabilna kompanija sa dobro strukturiranim procesima i metodama praćenja performansi, sertifikovana prema ISO standardima. Ova struktura omogućava PAC-u da nastavi da podržava krajnje korisnike i njihove sisteme, kako stare tako i nove, uključujući sisteme sa jedinstvenim korisničkim konfiguracijama.

Održavanje konkurentskih prednosti

AC Analytical Controls proizvodi standardne i prilagođene analizatore i rješenja zasnovana na metodama hromatografske analize. Neki od ovih analizatora su jedinstveni, kao što su Reformulyzer, AC 8612 i Biodiesel All-in-One. Kada metodologija mjerenja postane uspješna i postane međunarodni standard, ove metode često kopiraju drugi proizvođači hromatografskih analizatora - međutim, ne obraćaju sve kompanije pažnju na važni detalji specifična tehnika. Kvalitet je od fundamentalnog značaja za AC, zbog čega biramo najbolje dobavljače komponenti na globalnom tržištu, što nam omogućava da kreiramo najviši nivo analitičkih rešenja.

Konkurentska prednost AC-a leži u njegovom standardiziranom pristupu u kombinaciji sa kontinuiranim razvojem inovativna rješenja i korištenje visokokvalitetnih komponenti u proizvodnji uređaja.

Katalog uređaja

Aromatični ugljovodonici

Određivanje sadržaja tiofena u benzenu

Analiza benzena

GOST R EN 12916

Grupna analiza benzina

Biogorivo

Ulje

Sistemi za plinsku hromatografiju dizajnirani za posebne ili nestandardne zadatke

DHA

SimDis - simulirana destilacija

Analizator za simuliranu destilaciju naftnih derivata sa mogućnošću proučavanja sadržaja sumpora i dušika u različitim frakcijama

Određivanje krivulja destilacije i pravih tačaka ključanja svih frakcija ulja

Prilagođeni analizatori

Detaljna analiza ugljikovodika

Petrol

Raspodjela tačaka ključanja za proizvode grupa 1 i 2

Sistemi za plinsku hromatografiju dizajnirani za posebne ili nestandardne zadatke

Analiza benzena

Određivanje sadržaja aromatičnih spojeva i spojeva koji sadrže kisik

DHA - detaljna analiza ugljikovodika (DHA)

Brza analiza ukupnog olefina

Grupna analiza ugljovodonika sa predfrakcionisanjem

Grupna analiza benzina

SimDis - simulirana destilacija

Simulirana destilacija

Takođe za analizu naftnih derivata koristi se široko rasprostranjena gasnohromatografska metoda simulirane destilacije. Tradicionalna metoda Simulirana destilacija uključuje upotrebu nabijenih kolona. Specifikacija mlaznog goriva i dizel gorivo označava simuliranu destilaciju kao alternativu destilaciji u atmosferski pritisak prilikom dobijanja informacija o pravoj raspodeli tačaka ključanja. Metoda simulirane destilacije koristi tehnike plinske hromatografije za dobivanje informacija o pravoj raspodjeli tačaka ključanja ulja i frakcija ulja do 750 °C.

Metodom simulirane destilacije dobija se kriva pravih tačaka ključanja, koja se konstruiše prema podacima hromatografskog odvajanja ispitivanog proizvoda na koloni sa nepolarnim sorbentom u režimu temperaturnog programiranja. Nakon uvođenja uzorka u injektor, ugljovodonične grupe se prikazuju na hromatogramu po rastućoj tački ključanja. Sistem se prvo kalibriše korišćenjem standardne mešavine ugljovodonika sa poznatim tačkama ključanja. Simulirane krivulje destilacije dobro se poklapaju s rezultatima određivanja frakcionog sastava destilacijom pri atmosferskom i sniženom tlaku. Za opisivanje frakcija teške nafte korišten je plinski hromatograf sa visokotemperaturnim termostatom.

Metoda simulirane destilacije gasnom hromatografijom omogućava analizu naftnih derivata ne samo brže i sa većim stepenom tačnosti, već zahteva i manje količine analiziranih supstanci.

Analiza atomske apsorpcije

Analiza naftnih derivata zauzima jedan od glavnih segmenata primjene atomske apsorpcije u analizi tvari. Tipični uzorci naftnih derivata su sirova nafta, gorivo (benzin) i ulja za podmazivanje (svježe pripremljena i korištena).

Atomska apsorpciona analiza (atomska apsorpciona spektrometrija), metoda kvantitativne elementarne analize zasnovana na atomskim apsorpcionim (apsorpcionim) spektrima. Zračenje u opsegu od 190-850 nm prolazi kroz sloj atomskih para uzoraka dobijenih pomoću atomizera. Kao rezultat apsorpcije svjetlosnih kvanta, atomi se pretvaraju u pobuđena energetska stanja. Ovi prijelazi u atomskim spektrima odgovaraju takozvanim rezonantnim linijama karakterističnim za ovog elementa. Prema Bouguer–Lambert–Beerovom zakonu, mjera koncentracije elementa je optička gustina A = log(I0/I), gdje su I0 i I intenziteti zračenja iz izvora prije i nakon prolaska kroz apsorbirajući sloj .

Slika 1: Shematski dijagram plameni atomski apsorpcijski spektrometar: 1-izvor zračenja; 2-plamen; 3-monokromat planina; 4-fotomultiplikator; 5-uređaj za snimanje ili pokazivač.

Instrumenti za analizu atomske apsorpcije - atomski apsorpcioni spektrometri - su precizni, visoko automatizovani uređaji koji obezbeđuju ponovljivost uslova merenja, automatsko unošenje uzoraka i snimanje rezultata merenja. Neki modeli imaju ugrađene mikroračunare. Kao primjer, na slici je prikazan dijagram jednog od spektrometara. Izvor linijskog zračenja u spektrometrima su najčešće jednoelementne lampe sa šupljom katodom ispunjenom neonom. Za određivanje nekih vrlo hlapljivih elemenata (Cd, Zn, Se, Te, itd.), pogodnije je koristiti visokofrekventne lampe bez elektroda.

Prelazak analiziranog objekta u atomizirano stanje i formiranje upijajućeg sloja pare određenog i ponovljivog oblika vrši se u raspršivaču - najčešće u plamenu ili cijevnoj peći. Naib. Često se koriste plamenovi mješavine acetilena sa zrakom (maks. temperatura 2000 °C) i acetilena sa N2O (2700 °C). Plamenik sa mlaznicom u obliku proreza dužine 50–100 mm i širine 0,5–0,8 mm postavljen je duž optičke ose uređaja kako bi se povećala dužina upijajućeg sloja.

Cjevaste otporne peći najčešće se izrađuju od gustih vrsta grafita. Kako bi se eliminirala difuzija pare kroz zidove i povećala izdržljivost, grafitne cijevi su obložene slojem plinootpornog pirolitičkog ugljika. Maksimalna temperatura zagrijavanje dostiže 3000 °C. Manje su uobičajene cijevne peći tankog zida od vatrostalnih metala (W, Ta, Mo), kvarca sa nihrom grijač. Za zaštitu grafita i metalne peći da bi se sprečilo sagorevanje na vazduhu, postavljaju se u poluhermetičke ili zatvorene komore kroz koje se upuhuje inertni gas (Ar, N2). Unošenje uzoraka u apsorpcionu zonu plamena ili peći vrši se različitim tehnikama. Rastvori se raspršuju (obično u plamen) pomoću pneumatskih raspršivača, rjeđe ultrazvučnih raspršivača. Prvi su jednostavniji i stabilniji u radu, iako su inferiorniji u odnosu na druge u stupnju disperzije rezultirajućeg aerosola. Samo 5-15% najmanjih kapljica aerosola ulazi u plamen, a ostatak se prosijava u komori za miješanje i ispušta u odvod. Maksimalna koncentracija čvrstih materija u rastvoru obično ne prelazi 1%. U suprotnom dolazi do intenzivnog taloženja soli u mlaznici gorionika.

Termičko isparavanje ostataka suhog rastvora je glavna metoda uvođenja uzoraka u cijevne peći. U ovom slučaju uzorci se najčešće isparavaju sa unutrašnja površina pećnice; rastvor uzorka (volumen 5-50 μl) se ubrizgava pomoću mikropipete kroz otvor za doziranje u zidu epruvete i suši na 100 °C. Međutim, uzorci isparavaju sa zidova uz kontinuirano povećanje temperature apsorbirajućeg sloja, što uzrokuje nestabilnost rezultata. Kako bi se osigurala konstantna temperatura pećnice u vrijeme isparavanja, uzorak se unosi u prethodno zagrijanu pećnicu pomoću ugljične elektrode (grafitna ćelija), grafitnog lončića (Woodriff peć), metalne ili grafitne sonde. Uzorak se može ispariti sa platforme (grafitnog korita), koja je postavljena u sredini peći ispod otvora za doziranje. Kao rezultat značajnog zaostajanja između temperature platforme i temperature peći, koja se zagrijava brzinom od oko 2000 K/s, dolazi do isparavanja kada peć dostigne gotovo konstantnu temperaturu.

Da se unese u plamen čvrste materije ili se koriste suvi ostaci rastvora, šipke, konci, čamci, lončići od grafita ili vatrostalnih metala, postavljeni ispod optičke ose uređaja, tako da pare uzorka sa strujom plamenih gasova ulaze u zonu apsorpcije. U nekim slučajevima, grafitni isparivači se dodatno zagrijavaju strujni udar. Za eliminaciju mehaničkih gubitaka praškastih uzoraka tokom procesa zagrijavanja koriste se cilindrični isparivači tipa kapsule od poroznog grafita.

Ponekad se rastvori uzoraka obrađuju u reakcionoj posudi u prisustvu redukcionih agenasa, najčešće NaBH4. U ovom slučaju se Hg, na primjer, destilira u elementarnom obliku, As, Sb, Bi i drugi u obliku hidrida, koji se u raspršivač uvode protokom inertni gas. Za monohromatizaciju zračenja koriste se prizme ili difrakcione rešetke; u ovom slučaju se postiže rezolucija od 0,04 do 0,4 nm.

Metoda simulirane destilacije je tehnika plinske hromatografije dizajnirana za simulaciju pravi proces destilacija sirove nafte i naftnih derivata. Ova metoda uključuje ne samo opremu (Clarus plinski hromatograf), već i softver (Softver za simulaciju destilacije (Model 3022)). Korišćenjem softver Kromatogram uzorka ugljikovodika podijeljen je na homogene dijelove. Tačke ključanja su povezane sa vremenima zadržavanja pomoću kalibracionog standarda. Na osnovu ovih podataka može se dobiti kriva ključanja V,% - T, o C i generisati izvještaj. Ova metoda vam omogućava da dobijete podatke koji su ekvivalentni rezultatima destilacije prema ASTM D 2892 (15 teorijskih ploča) i GOST 11011 (frakcioni sastav na ARN-2), a istovremeno vam omogućava da značajno uštedite vrijeme analize, radite s malim količinama uzorak, a također koristite opremu manje veličine. Metoda simulirane destilacije također se može koristiti za određivanje frakcionog sastava benzina ( ASTMD 3710 ) i frakcije ulja sa tačkama ključanja od 174...700 o C ( ASTMD6352 ).

E70-24944

PLINSKI HROMATOGRAF CLARUS - ANALIZATOR 3023

SADRŽAJ ISPORUKE:

ARNEL PE analizator sa autosamplerom, FID detektorom, injektorom i softverom za kontrolu instrumenta

Autonomni termostatski rashladni sistem koji ne zahteva upotrebu tečnog ugljen-dioksida i LN2

SIMDIST softver za izračunavanje simuliranih rezultata destilacije

Kapilarna kolona (ovisno o konfiguraciji)

Oprema za napajanje hromatografa gasom

Ostale komponente i potrošni materijal

GENERATOR VODIKA 20H:

SPECIFIKACIJE

MINIMALNA NARUDŽBA SET

PE analizator ARNEL Model 3023

DODATNA OPREMA

Septa za THERMOGREEN LB-2 injektor (50 kom.)

Špric za uvođenje uzorka u injektor

Zamjenska igla za špriceve

Kapilarna kolona

Početni komplet za kapilarni injektor

Komplet za povezivanje detektora

Autodispenser starter kit

Sistem za prečišćavanje gasa nosača. (tri uloška: prečišćavanje od vlage, ugljovodonika i kiseonika)

Set rezervnih patrona za sistem za čišćenje

Filter sušač

Reduktor helija visoke čistoće

Radna stanica (kompjuter, monitor i štampač)

Kompresor bez ulja za hromatografiju niske buke (54 l/min 8 bara)

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-1.jpg" alt="> Frakcijski sastav ulje ">

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-3.jpg" alt="> Nafta i naftni derivati ​​su tako složena mješavina neugljikovodika -ugljovodonična jedinjenja,"> Нефть и нефтепродукты представляют собой такую сложную смесь углеводородов и неуглеводородных соединений, что обычными методами перегонки их невозможно разделить на индивидуальные соединения. Как правило, нефти и нефтепродукты разделяют путем перегонки на отдельные части, каждая из которых является менее сложной смесью. Такие части принято называть фракциями или дистиллятами. Нефтяные фракции в отличие от индивидуальных соединений не имеют постоянной температуры кипения. Они выкипают в определенных интервалах температур, т. е. имеют температуру начала кипения (н. к.) и конца кипения (к. к.). Температуры начала и конца кипения зависят от !} hemijski sastav frakcije. Frakcijski sastav nafte i naftnih derivata pokazuje sadržaj u njima (u zapremini ili masenom procentu) različitih frakcija koje ključaju u određenim temperaturne granice. Ovaj indikator je od velike praktične važnosti. Frakcijski sastav ulja koristi se za određivanje koji se naftni proizvodi i u kojim količinama iz njega mogu izdvojiti, a frakcijski sastav benzina i drugih motornih goriva karakterizira njihovu hlapljivost, potpunost isparavanja itd.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-4.jpg" alt="> Glavne frakcije izolovane iz nafte na industrijske instalacije: 1."> Glavne frakcije koje se izdvajaju iz nafte u industrijskim postrojenjima: 1. Benzino ulje (28˚S) – 180˚S (bez odabira frakcije kerozina) ili ulje (28˚S) – 150˚ C (bez kerozinske frakcije 2. Kerozin 150 ˚S – 250 ˚S 3. Dizel (180 ˚S) – 350 ˚S (bez selekcije kerozinske frakcije) ili 250 ˚S – 350 ˚S (sa selekcijom frakcije kerozina); odabrana je teška dizel frakcija sa tačkom ključanja od 360 ˚S. Ukupan prinos ovih frakcija (do 360 ˚S) je količina lakih frakcija nafte: 4. Vakuumsko gasno ulje 350 ˚S (360 ˚S). dobijeno iz ostatka lož ulja - 500 ˚S (550 ˚S) je najteži proizvod destilacije ulja.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-5.jpg" alt="> Destilacija (destilacija) je proces odvajanja složenih smjesa ugljikovodika djelomičnim isparavanjem tekućine ili"> Дистилляция (перегонка) – процесс разделения сложных смесей углеводородов путем частичного испарения жидкости или частичной конденсацией паровой смеси с образованием двух фаз (перегонка), из которых паровая обогащается низкокипящим компонентом (нкк), а жидкая – высококипящим (вкк) по сравнению с исходной смесью. Лабораторная установка для перегонки нефти!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-8.jpg" alt="> Laboratorijska oprema za destilaciju ulja ARN-2">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-9.jpg" alt="> ARN-LAB-11 Automatski aparat za određivanje frakcije nafte i naftnih derivata">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-10.jpg" alt="> Destilacija nafte i naftnih derivata u frakcije u svrhu separacije može se izvesti sa"> Перегонку нефти и нефтепродуктов с целью разделения на фракции можно осуществить с постепенным либо с однократным испарением. При перегонке с постепенным испарением образующиеся пары непрерывно отводят из перегонного аппарат, они конденсируются и охлаждаются в конденсаторе-холодильнике и собираются в приемник в виде жидких фракций. В том случае, когда образующиеся в процессе нагрева пары не выводятся из перегонного аппарата до тех пор, пока не будет достигнута заданная температура, при которой в один прием (однократно) отделяют паровою фазу от жидкой, процесс называют перегонкой с однократным испарением. После этого строят кривую ОИ (см. рис.) Данные способы перегонки не позволяют добиться четкого разделения нефтепродуктов на узкие фракции, т. к. часть высококипящих компонентов переходит в дистиллят, а часть низкокипящих фракций остается в жидкой фазе. Поэтому применяют перегонку с дефлегмацией или ректификацией. Для этого в колбе нагревают нефть или нефтепродукт; образующиеся при перегонке пары, почти лишенные высококипящих компонентов, охлаждаются в специальном аппарате – дефлегматоре и переходят в !} tečno stanje- sluz. Flegma, koja teče dole, susreće se sa novonastalim parama. Kao rezultat izmjene topline, komponente s niskim ključanjem isparavaju, a komponente pare s visokim ključanjem se kondenzuju. Ovim kontaktom para postiže se jasnije razdvajanje na frakcije nego bez refluksa.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-11.jpg" alt=">1 – kriva dobijena destilacijom sa jasnom rektifikacijom) (ITC krivulja) 2 – kriva"> 1 – кривая, полученная перегонкой с четкой ректификацией (кривая ИТК); 2 – кривая однократного испарения (кривая ОИ); 3 – кривая, полученная простой перегонкой (разгонка по Энглеру) ; t 1, t 2, t 3, …tn – температуры кипения при оборе дистиллята в точках x 1, x 2, x 3, …xn. ; Фракция t 1 -t 2 выкипает в количестве x 2 -x 1, е – массовая доля отгона!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-12.jpg" alt="> Aparat za destilaciju sa refluksnim kondenzatorom">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-13.jpg" alt=">Još jasnije odvajanje se dešava tokom destilacije sa aplikacijom Anaratus rectification. takvu destilaciju"> Еще более четкое разделение происходит при перегонке с ректификацией. Аппарат для такой перегонки состоит из перегонной колбы, ректификационной колонки, конденсатора холодильника и приемника.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-16.jpg" alt="> Najrasprostranjeniji u laboratorijskoj praksi primljen sledeće vrste destilacija: "> U laboratorijskoj praksi najrasprostranjenije su sledeće vrste destilacije: 1. Destilacija po principu postepenog isparavanja: – jednostavna destilacija nafte i naftnih derivata koji ključaju do 350 ˚S na atmosferskom pritisku; – jednostavna destilacija nafte proizvodi koji ključaju iznad 350 ˚C (pod vakuumom) – destilacija sa preciznim isparavanjem: – destilacija sa jednokratnim isparavanjem spojeva i smola.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-17.jpg" alt="> Vakum destilacija je jedna od metoda za odvajanje smjesa organska materija. Široka primena"> Vakum destilacija je jedna od metoda odvajanja mešavina organskih materija. Široko se koristi u situacijama kada se destilacija ne može izvesti na atmosferskom pritisku zbog visoke tačke ključanja ciljne supstance, što dovodi do termičke razgradnje destilovani proizvod Kako tečnost u vakuumu ključa na nižoj temperaturi, postaje moguće raspršiti tečnosti koje se raspadaju tokom destilacije pri atmosferskom pritisku.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-19.jpg" alt="> Molekularna destilacija, za razliku od konvencionalne destilacije, nije povezana"> Молекулярная дистилляция в отличие от обычной дистилляции не связана с кипением раствора, а протекает в условиях испарения со свободной поверхности. Она может быть применена для жидкостей, которые не выдерживают !} visoke temperature i ne može se dovesti do ključanja bez opasnosti od raspadanja. Molekularna destilacija se koristi za odvajanje i proučavanje supstanci visoke molekularne težine sadržane u ostacima nafte dobivenim konvencionalnom destilacijom. Ova metoda se koristi za destilaciju termički nestabilnih tvari molekularna težina 250 - 1200, dobijaju se vakuumska ulja, visokoviskozna ulja sa visokim indeksom viskoznosti.

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-20.jpg" alt=">Postrojenja za industrijsku molekularnu destilaciju">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-21.jpg" alt="> Simulirana destilacija. Za analizu široko korištenih naftnih derivata, gasnom hromatografijom"> Имитированная перегонка. Для анализа нефтепродуктов используется широко распространенный газохроматографический метод имитированной дистилляции. Традиционный метод имитированной дистилляции предполагает использование насадочных колонок. Спецификация на реактивное топливо и дизельное топливо указывает имитированную дистилляцию как альтернативу дистилляции при атмосферном давлении при получении информации об истинном распределении по температурам кипения. Метод имитированной дистилляции использует газохроматографическую технику для получения информации об истинном распределении по температурам кипения нефти и нефтяных фракций до 750 °С.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/174642540_451406648.pdf-img/174642540_451406648.pdf-22.jpg" alt="> Simulirana destilacija. Koristeći simuliranu tačku destilacije, metodu prave destilacije dobija se kriva koja"> Имитированная перегонка. Методом имитированной дистилляции получают кривую истинных температур кипения, которая строится по данным хроматографического разделения исследуемого продукта на колонке с неполярным сорбентом в режиме программирования температуры. После ввода образца в инжектор, группы углеводородов выводятся на хроматограмму в порядке возрастания их температур кипения. Предварительно выполняется калибровка системы по эталонной смеси углеводородов с известными температурами кипения. Кривые имитированной дистилляции хорошо совпадают с результатами определения фракционного состава перегонкой при атмосферном давлении и при пониженном давлении. Для описания тяжелых фракций нефти использовали газовый хроматограф с высокотемпературным термостатом. Метод имитированной дистилляции с помощью газовой хроматографии позволяет проводить анализ нефтяных продуктов не только быстрее и с большей степенью точности, но и требует для осуществления меньшего количества анализируемых веществ.!}