Tabiatda monogibrid kesishish qanchalik tez-tez sodir bo'ladi? Digibrid kesishish paytida belgilarning genotip va fenotip bo'yicha bo'linishi. Genotip va fenotip nima

Mendel usulining xususiyatlaridan biri shundaki, u tajribalar uchun sof chiziqlardan foydalangan, ya'ni o'simliklarning naslida o'z-o'zini changlatish jarayonida o'rganilayotgan belgida xilma-xillik bo'lmagan. (Sof chiziqlarning har birida bir hil genlar to'plami saqlanib qolgan). Gibridologik usulning yana bir muhim xususiyati shundaki, G.Mendel muqobil (bir-birini istisno qiluvchi, qarama-qarshi) belgilarning irsiylanishini kuzatgan. Masalan, o'simliklar qisqa va baland; gullar oq va binafsha rangga ega; urug' shakli silliq va ajin va boshqalar. Usulning bir xil darajada muhim xususiyati avlodlar seriyasida har bir juft muqobil belgilarning aniq miqdoriy hisobidir. Eksperimental ma'lumotlarni matematik tarzda qayta ishlash G.Mendelga o'rganilayotgan xususiyatlarni uzatishda miqdoriy qonuniyatlarni o'rnatishga imkon berdi. G. Mendel o'z tajribalarida analitik yo'ldan borishi juda muhim edi: u turli belgilarning irsiylanishini darhol yig'indida emas, balki faqat bir juft muqobil belgilarning merosini kuzatdi.

Gibridologik usul zamonaviy genetika asosida yotadi.

Birinchi avlodning bir xilligi. Dominantlik qoidasi. G.Mendel o'z-o'zini changlatuvchi no'xat bilan tajribalar o'tkazdi. U eksperiment uchun bir xususiyati bilan farq qiladigan ikkita o'simlikni tanladi: bir no'xat navining urug'lari sariq, ikkinchisi esa yashil edi. No'xat, qoida tariqasida, o'z-o'zini changlatish yo'li bilan ko'payganligi sababli, nav ichida urug'larning rangi o'zgaruvchanligi yo'q. Bu xususiyatni hisobga olgan holda G.Mendel bu oʻsimlikni sunʼiy ravishda urugʻining rangi bilan farq qiluvchi navlarni kesib oʻtish orqali changlatdi. Ona o'simliklar qaysi navga tegishli bo'lishidan qat'i nazar, birinchi avlod gibrid urug'lari (Fi) faqat sariq edi. Binobarin, duragaylarda faqat bitta belgi paydo bo'ladi, boshqa ota-onaning xususiyati yo'qoladi. G.Mendel ota-onalardan biriga xos xususiyatning bunday ustunligini dominantlik, tegishli belgilarni esa dominantlik deb atagan. U birinchi avlod duragaylarida paydo bo'lmagan belgilarni retsessiv deb atagan. Shunday qilib, G. Mendel birinchi avlod duragaylarida rangning bir xilligini kashf etdi, ya'ni. barcha gibrid urug'lar bir xil rangga ega edi. Kesilgan navlar boshqa belgilar bilan farq qilgan tajribalarda bir xil natijalarga erishildi: birinchi avlodning bir xilligi va bir belgining boshqasidan ustunligi.

Ikkinchi avlod duragaylarida belgilarning bo'linishi. Gibrid no‘xat urug‘laridan G.Mendel o‘z-o‘zini changlatish orqali ikkinchi avlod urug‘ini hosil qiluvchi o‘simliklar yetishtirdi. Ular orasida nafaqat sariq urug'lar, balki yashil urug'lar ham bor edi. Hammasi bo'lib, ikkinchi avlodda u 6022 sariq va 2001 yashil urug'ni oldi, ya'ni. Duragaylarning 3/4 qismi sariq, 1/4 qismi yashil edi. Binobarin, dominant xususiyatga ega bo'lgan ikkinchi avlod avlodlari sonining retsessiv xususiyatga ega bo'lgan avlodlar soniga nisbati 3:1 ga yaqin bo'lib chiqdi. . U bu hodisani belgilarning bo'linishi deb atadi. G.Mendel haqiqatda kashf etgan avlodlar nisbati 3:1 nisbatdan biroz chetga chiqqanidan uyalmadi. Keyinchalik, meros qonunlarining statistik mohiyatini o'rganish orqali biz Mendelning to'g'ri ekanligiga amin bo'lamiz.

Boshqa juft belgilarning genetik tahlili bo'yicha ko'plab tajribalar ikkinchi avlodda ham xuddi shunday natijalarni berdi. Olingan natijalarga asoslanib, G.Mendel birinchi qonun - bo'linish qonunini shakllantirdi. Birinchi avlod duragaylarini kesib o'tish natijasida olingan nasllarda bo'linish hodisasi kuzatiladi: ikkinchi avlod duragaylarining to'rtdan bir qismi retsessiv xususiyatga ega, to'rtdan uch qismi dominant xususiyatga ega.

O'tishni tahlil qilish. Dominant xususiyatlarga ega bo'lgan shaxslar orasida to'liq ustunlik bilan gomozigotalarni geterozigotalardan ajratib bo'lmaydi va bu ko'pincha zarur bo'ladi (masalan, ma'lum bir shaxsning naslli yoki duragayligini aniqlash uchun). Buning uchun analitik xoch o'tkaziladi, unda dominant xususiyatlarga ega o'rganilayotgan shaxs retsessiv homozigot bilan kesishadi. Agar bunday xochdan olingan nasl bir jinsli bo'lib chiqsa, u holda individ gomozigotadir (uning genotipi AA). Agar naslda dominant belgilarga ega bo'lgan shaxslarning 50% va retsessiv belgilarga ega bo'lganlarning 50% bo'lsa, u holda individ geterozigotadir.

Merosning oraliq xarakteri. Ba'zida Fi duragaylari to'liq ustunlikni ko'rsatmaydi, ularning xarakteristikalari oraliq (Aa). Ushbu turdagi meros oraliq yoki to'liq bo'lmagan dominantlik deb ataladi.

Mendel tomonidan o'rnatilgan gametalarning tozaligi qoidasi birinchi bo'lib gen diskretligi xususiyatini, allellarning bir-biri bilan va boshqa genlar bilan aralashmasligini ko'rsatdi. Mendel birinchi avlod duragaylari gametalaridagi irsiy omillar ota-onalarnikiga o'xshab qolishini birinchi bo'lib ko'rsatdi. Gibrid organizmda birga bo'lgandan keyin ular aralashmaydi va o'zgarishlarga duch kelmaydi.

SAVOL 2. TOPSHIQ.

BILET №20

SAVOL 1.

Digibrid o'tish. Bitta belgining (monogibrid kesishishi) irsiyat qonuniyatlarini o'rnatgandan so'ng, Mendel ikki juft allel genlari mas'ul bo'lgan belgilarning irsiyatini o'rganishni boshladi. Ikki juftlikni o'z ichiga olgan xoch. allellar digibrid xoch deb ataladi. Mendel digibrid xochni o'tkazdi, unda homozigot ota-onalar bir-biridan ikkita xususiyat bilan farqlanadi: urug'ning rangi (sariq va yashil) va urug'ning shakli (silliq va ajin). Sariq silliq urug'li shaxslarning ko'rinishi bu belgilarning ustunligini va Fi duragaylarida bir xillik qoidasining namoyon bo'lishini ko'rsatadi. Fi shaxslarida gametalarning shakllanishi paytida ikkita juft allelning to'rtta kombinatsiyasi mumkin. Xuddi shu genning allellari har doim turli gametalarda tugaydi. Bir juft genning divergentsiyasi boshqa juftlik genlarining farqlanishiga ta'sir qilmaydi.

Agar meyozda A genli xromosoma bir qutbga o'tgan bo'lsa, u holda bir qutbga, ya'ni. bir xil gametada ikkala gen B va B geniga ega bo'lgan xromosoma bo'lishi mumkin. Shuning uchun teng ehtimollik bilan A geni B va B genlari bilan bir xil gametada paydo bo'lishi mumkin. Har ikkala hodisaning ehtimoli ham teng. Shuning uchun AB gametalari qancha ko'p bo'lsa, AB gametalari soni bir xil bo'ladi. Xuddi shu mulohaza gen a uchun ham amal qiladi, ya'ni. aB gametalari soni har doim ab gametalari soniga teng. Meyozda xromosomalarning mustaqil taqsimlanishi natijasida gibrid to'rt turdagi gametalarni hosil qiladi: AB, AB, aB va ab teng miqdorda. Bu hodisa G.Mendel tomonidan asos solingan va mustaqil boʻlinish qonuni yoki Mendelning ikkinchi qonuni deb nomlangan. U quyidagicha tuzilgan: har bir juft gen uchun bo'linish boshqa gen juftlaridan mustaqil ravishda sodir bo'ladi.

Punnett tarmog'i. Mustaqil bo'linish jadval sifatida tasvirlanishi mumkin. Ushbu jadvalni birinchi bo'lib taklif qilgan genetik olimdan keyin u Punnett tarmog'i deb ataladi. Mustaqil merosga ega digibrid xochda to'rt turdagi gametalar hosil bo'lganligi sababli, bu gametalarning tasodifiy qo'shilishi natijasida hosil bo'lgan zigota turlari soni 4x4 ni tashkil qiladi, ya'ni. 16. Punnett panjarasida aynan shuncha hujayralar. A ning a ustidan va B ning b dan ustunligi tufayli turli genotiplar bir xil fenotipga ega. Shuning uchun fenotiplar soni faqat to'rtta. Masalan, Punnett panjarasining 9 ta hujayrasida mumkin bo'lgan 16 kombinatsiyadan bir xil fenotipga ega bo'lgan kombinatsiyalar mavjud - sariq silliq urug'lar. Ushbu fenotipni aniqlaydigan genotiplar quyidagilardir: 1AAVV: 2AABB: 2AaVV: 4AaBB,

Digibrid kesishish jarayonida hosil bo'lgan turli genotiplar soni 9. Fada to'liq dominantlikka ega bo'lgan fenotiplar soni 4. Bu shuni anglatadiki, digibrid kesishish mustaqil ravishda yuzaga keladigan ikkita monogibrid kesishish bo'lib, natijalari bir-birining ustiga chiqadigan ko'rinadi. Har doim amal qiladigan birinchi qonundan farqli o'laroq, ikkinchi qonun faqat o'rganilayotgan genlar turli juft homolog xromosomalarda joylashgan bo'lgan mustaqil irsiyat holatlariga taalluqlidir.

Savol 1. Sizningcha, digibrid xochlar tabiatda tez-tez uchraydimi?
G.Mendel no‘xatda ikki, uch va undan ortiq juft belgilarning irsiylanishini tahlil qildi. Ikki juft muqobil belgilarda farq qiluvchi organizmlarning kesishishi natijasida olingan duragaylar digibridlar, uchta juftlari trigibridlar va boshqalar deb ataladi.
Digibrid xochlar uchun Mendel urug' yuzasining rangi va turi bilan farq qiladigan gomozigotli no'xat o'simliklaridan foydalangan: ona o'simlik sariq va silliq urug'larga ega edi; ikkala xususiyat ustun edi. Ota o'simlikida yashil va ajin urug'lari bor edi; ikkala belgi ham retsessiv edi. Agar urug'ning rangini belgilovchi dominant va retsessiv allellarni mos ravishda A va a harflari bilan, urug' sirtining shaklini belgilovchi allellarni B va b harflari bilan belgilasak, u holda urug'ning genotiplari. gomozigotli ota-ona shakllari quyidagicha ko'rinishga ega bo'ladi: ona o'simligi AABB va ota o'simligi aabb. Birinchi holda, gametalar A va B (AB), ikkinchisida - a va b (ab) allellarini olib yuradi. Ikki bunday gametaning birlashishi AaBb digibrid zigotasining paydo bo'lishiga olib keladi. Fenotipga ko'ra, bunday o'simliklar to'liq ustunlik bilan ikkita dominant xususiyatga ega bo'ladi: ularning urug'lari sariq va silliq bo'ladi.
Darhaqiqat, tabiatda organizmlar bir-biridan ko'p juftlik muqobil belgilar bilan farqlanadi. Tabiatda hech kim tahlil qilish uchun xususiyatlarni tanlamaydi. Va tabiatda digibrid kesishish qanchalik tez-tez sodir bo'lishi haqida gapirish noto'g'ri.

2-savol. Birinchi avlod duragaylarida digibrid kesishish jarayonida nechta turdagi gametalar hosil bo'ladi?
Digibrid kesishish paytida birinchi avlod duragaylarini kesib o'tganda, har bir ota-ona to'rt turdagi gametalarni ishlab chiqaradi. Buning sababi shundaki, bu belgilar uchun mas'ul bo'lgan genlar homolog xromosomalarning turli juftlarida joylashgan. Meyoz davrida har bir gameta bir juftdan bitta xromosomani o'z ichiga oladi. Xromosomalar (va shuning uchun genlar) turli xil kombinatsiyalarda birlashtirilishi mumkin. Ikki juft xromosoma gen birikmalarining to'rtta variantini beradi: AB, Av, aB, av. Digibrid xochlar uchun Mendel urug' yuzasining rangi va turi bilan farq qiladigan gomozigotli no'xat o'simliklaridan foydalangan: ona o'simlik sariq va silliq urug'larga ega edi; ikkala xususiyat ustun edi. Ota o'simlikida yashil va ajin urug'lari bor edi; ikkala belgi ham retsessiv edi. Agar urug'ning rangini belgilovchi dominant va retsessiv allellarni mos ravishda A va a harflari bilan, urug' sirtining shaklini belgilovchi allellarni B va b harflari bilan belgilasak, u holda urug'ning genotiplari. gomozigotali ota-ona shakllari quyidagicha ko'rinishga ega bo'ladi: ona o'simligi AABB va ota o'simligi aabb. Birinchi holda, gametalar A va B (AB), ikkinchisida - a va b (ab) allellarini olib yuradi. Ikki bunday gametaning birlashishi AaBb digibrid zigotasining paydo bo'lishiga olib keladi. Fenotipga ko'ra, bunday o'simliklar to'liq ustunlik bilan ikkita dominant xususiyatga ega bo'ladi: ularning urug'lari sariq va silliq bo'ladi. Qancha turdagi gametalar bunday digibrid hosil bo'lishini bilish uchun Mendel analitik xochni o'tkazdi: u F 1 duragay o'simliklarini ikkita retsessiv belgi (ya'ni yashil va silliq urug'larga ega; genotip aabb) bo'yicha homozigotli o'simliklar bilan kesib o'tdi. Nasl 1: 1: 1: 1: 55 sariq silliq (AaBb) ga yaqin nisbatda 4 sinf urug'ini hosil qildi; 51 yashil silliq (aaBb); 49 sariq ajin (Aabb) va 53 yashil ajin (aabb). Shunday qilib, Mendel digibrid teng nisbatda 4 xil gameta hosil qilishini va ikkala allel juftligi uchun geterozigota ekanligini ko'rsatdi.

Monogibrid kesishish - bu o'zaro bog'liqlik bo'lib, u bir juft muqobil, qarama-qarshi xususiyatlar mavjudligida ota-ona shakllarining bir-biridan farqi bilan tavsiflanadi. Belgi - bu organizmning har qanday xususiyati, uning har qanday xossalari yoki sifati bo'lib, ular orqali individlarni ajratish mumkin. O'simliklarda bunday xususiyat, masalan, gul tojining shakli (assimetrik yoki simmetrik), uning rangi (oq yoki binafsha rang) va boshqalar. Xususiyatlarga shuningdek, kamolotning tezligi (kech pishgan yoki erta pishgan) kiradi. ba'zi kasalliklarga qarshilik yoki moyillik sifatida.

Hujayralar, organlar va to'qimalarning ishlashi yoki tuzilishidagi tashqi xususiyatlardan boshlab va ma'lum xususiyatlar bilan tugaydigan barcha xususiyatlar fenotip deb ataladi. Ushbu kontseptsiya mavjud muqobil xususiyatlardan biriga nisbatan ham qo'llanilishi mumkin.

Xususiyat va xususiyatlarning namoyon bo'lishi mavjud irsiy omillar - boshqacha aytganda, genlar nazorati ostida amalga oshiriladi. Genlar birgalikda genotipni hosil qiladi.

Mendelga ko'ra monogibrid kesishish no'xatlarni kesib o'tish bilan ifodalanadi. Bunday holda, oq va yashil va pishmagan loviyaning sariq rangga bo'yalishi, urug'larning ajin va silliq yuzasi va boshqalar kabi juda aniq ko'rinadigan muqobil xususiyatlar mavjud.

Monogibrid kesishuvni amalga oshirib, 11-asr avstriyalik botanik G. Mendel birinchi avlodda (F1) barcha duragay o'simliklar binafsha rangdagi gullarga ega ekanligini, ammo oq rang paydo bo'lmasligini aniqladi. Birinchi avlod namunalarining bir xilligi haqida birinchi xulosa shunday qilingan. Bundan tashqari, olim birinchi avlodda barcha namunalar u o'rgangan barcha etti xususiyat bo'yicha bir hil ekanligini aniqladi.

Shunday qilib, monogibrid kesishish birinchi avlod shaxslari uchun faqat bitta ota-onaning muqobil xususiyatlarining mavjudligini nazarda tutadi, boshqa ota-onaning xususiyatlari esa yo'qolib ketadi. G.Mendel xususiyatlarning ustunligini dominantlik, xususiyatlarning o'zini esa dominant deb atagan. Olim o'zini namoyon qilmaydigan sifatlarni retsessiv deb atagan.

Monogibrid kesishishni amalga oshirib, G. Mendel birinchi avlodning yetishtirilgan duragaylarini o'z-o'zidan changlatdi. Olim ularda hosil bo'lgan urug'larni yana sepdi. Natijada, u gibridlarning keyingi, ikkinchi avlodini (F2) oldi. Olingan namunalarda muqobil xarakteristikalar bo'yicha bo'linish taxminan 3: 1 nisbatda qayd etilgan. Boshqacha qilib aytganda, ikkinchi avlod shaxslarining to'rtdan uch qismi dominant xususiyatlarga ega, to'rtdan biri esa retsessiv xususiyatlarga ega edi. Bu tajribalar natijasida G.Mendel namunalardagi retsessiv xususiyat bostirilgan, lekin yo`qolmagan, ikkinchi avlodda paydo bo`lgan degan xulosaga keldi. Ushbu umumlashma "Segregatsiya qonuni" (Mendelning ikkinchi qonuni) deb ataladi.

Olim uchinchi, to'rtinchi va keyingi avlodlarda meros qanday sodir bo'lishini aniqlash uchun keyingi monogibrid kesishuvni amalga oshirdi. U o'z-o'zini changlatish yordamida namunalarni o'stirdi. Tajribalar natijasida ma'lum bo'ldiki, xususiyatlari retsessiv (masalan, oq gullar) bo'lgan o'simliklar keyingi avlodlarda faqat shu (retsessiv) xususiyatlarga ega bo'lgan nasllarni ko'paytiradi.

Ikkinchi avlod o'simliklari biroz boshqacha yo'l tutgan, ularning xususiyatlarini G. Mendel (masalan, binafsha gullarning egalari) dominant deb atagan. Ushbu namunalar orasida olim naslni tahlil qilib, har bir o'ziga xos xususiyatda mutlaq tashqi farqlarga ega bo'lgan ikkita guruhni aniqladi.

Ikkita xususiyatga ega bo'lgan shaxslar uchun qo'llaniladi muammolar, ularni hal qilishda, Mendel qonunlari qo'llaniladi.

Joriy sahifa: 8 (kitob jami 16 sahifadan iborat) [mavjud o'qish qismi: 11 sahifa]

Shrift:

100% +

§ 30. Digibrid kesishish. Xususiyatlarning mustaqil meros qonuni

1. Bir turga mansub ikkita organizm faqat bitta belgi bilan farq qilishi mumkinmi?

Bir xil turdagi barcha organizmlar odatda bir-biridan ko'p jihatdan farqlanadi.

Agar ikkita shaxs bir-biridan ikkita xususiyat bilan farq qilsa, ular orasidagi kesishish deyiladi digibrid, agar uchta - trigibrid va hokazo. Ko'p xususiyatlar bilan farq qiluvchi shaxslarning kesishishi deyiladi poligibrid.

Bir belgining irsiylanish qonuniyatlarini o‘rnatgan G.Mendel no‘xatning ikkita sof chizig‘ini kesib o‘tishda bo‘linish tabiatini o‘rganib chiqdi, ular ikkita xususiyatga ko‘ra farqlanadi: urug‘larning rangi (sariq yoki yashil) va urug‘larning shakli (silliq yoki ajin). Bunday xochda belgilar turli juft genlar tomonidan aniqlanadi: bir allel urug'larning rangi uchun, ikkinchisi esa shakl uchun javobgardir. No'xatning sariq rangi ( A) yashil rangda (a) va silliq shaklda ( IN) haddan tashqari ajin ( b).

Birinchi avlodda (F 1), barcha shaxslar, birinchi avlod duragaylarining bir xilligi qoidasiga ko'ra, silliq sariq no'xatlarga ega edi. Ikki birinchi avlod duragaylarini kesib o'tishda gametalarning barcha mumkin bo'lgan turlari qanday birlashtirilishini tushunish uchun amerikalik genetik Punnett shunday deb atalmishni taklif qildi. Punnett tarmog'i, bu sizga gametalardagi barcha turdagi gen birikmalarini va ularning sintezi natijalarini tasavvur qilish imkonini beradi. Digibrid kesishganligi sababli 4 turdagi gametalar hosil bo'ladi: AB, Ab, aB Va ab, keyin bu gametalarning tasodifiy birlashishi natijasida paydo bo'lishi mumkin bo'lgan zigota turlarining soni 4 × 4, ya'ni 16. Bu Punnett panjarasidagi hujayralar soni (58-rasm). Rasm shuni ko'rsatadiki, ushbu kesishish bilan quyidagi 9 turdagi genotiplar paydo bo'ladi: AABB, AABb, AaBB, AaBb, AAbb, Aabb, aaBB, aaBb Va aabb, chunki 16 ta kombinatsiyada takrorlashlar mavjud. Ushbu 9 genotip 4 ta fenotip sifatida namoyon bo'ladi: sariq silliq, sariq ajinli, yashil silliq va yashil ajinli. Ushbu fenotipik variantlarning soni nisbati quyidagicha:

9zh:3zhm:3zg:1zm.

Agar G.Mendel tomonidan olingan natijalar har bir belgi (rang va shakl) bo'yicha alohida ko'rib chiqilsa, u holda ularning har biri uchun monogibrid kesishish xarakteristikasi 3: 1 nisbatda saqlanadi. Demak, G.Mendel digibrid kesishish vaqtida bu genlar javobgar bo'lgan genlar va belgilar birlashadi va bir-biridan mustaqil ravishda meros bo'lib o'tadi, degan xulosaga keldi. Bu xulosa deyiladi xususiyatlarning mustaqil meros qonuni, bu ko'rib chiqilayotgan belgilarning genlari turli xromosomalarda joylashgan holatlar uchun amal qiladi.

Guruch. 58. Digibrid kesishuvdagi belgilarning irsiylanish modeli

Digibrid o'tish. Poligibrid o'tish. Punnett tarmog'i. Xususiyatlarning mustaqil meros qonuni

Digibrid kesishish masalalarini yechish

1 . Quyida keltirilgan genetik muammoni yechish algoritmini daftaringizga o‘tkazing (qayta chizing). Darslikda keltirilgan digibrid kesishish paytida belgilarning irsiylanish modelini tahlil qiling va algoritmdagi bo‘shliqlarni to‘ldiring.

Digibrid kesishish masalasini yechish algoritmi

2. Ota-onalarning genotiplarini, gametalarning turlarini aniqlang va kesishish sxemasini yozing.

3. F 2 Punnet panjarasini yaratamiz:.

2. Olingan natijalarni tahlil qilish asosida savollarga javob bering.

1) Sariq silliq urug'li ona o'simlik tomonidan qancha turdagi gametalar hosil bo'ladi; yashil ajin urug'lar bilan?

2) Birinchi kesishish natijasida sariq urug'li F 1 o'simliklarining paydo bo'lish ehtimoli qancha; yashil urug'lar bilan?

3) kesishish natijasida sariq silliq urug'li F 1 o'simliklarining paydo bo'lish ehtimoli qancha; sariq ajinlar bilan; yashil silliq; yashil ajin?

4) Birinchi avlod duragaylari orasida necha xil genotip bo'lishi mumkin?

5) Birinchi avlod duragaylari orasida necha xil fenotip bo'lishi mumkin?

6) Sariq silliq urug'li F 1 o'simligi nechta turdagi gametalar hosil qiladi?

7) O'z-o'zidan changlanish natijasida sariq urug'li F 2 o'simliklarining paydo bo'lish ehtimoli qancha; yashil urug'lar bilan?

8) kesishish natijasida sariq silliq urug'li F 2 o'simliklarining paydo bo'lish ehtimoli qancha; sariq ajinlar bilan; yashil silliqlari bilan; yashil ajinlar bilanmi?

9) Ikkinchi avlod duragaylari orasida necha xil genotip bo'lishi mumkin?

10) Ikkinchi avlod duragaylari orasida necha xil fenotip bo'lishi mumkin?

3. Digibrid kesishish masalalarini hal qiling.

1. Odamlarda o'ng qo'l chap qo'lda, jigarrang ko'z rangi esa ko'k rangda ustunlik qiladi. Onasi ko'k ko'zli chap qo'l bo'lgan o'ng qo'l, jigarrang ko'zli erkak va otasi chap qo'l bo'lgan o'ng qo'l, ko'k ko'zli ayol turmushga chiqdi. 1) Farzandlari qancha turli xil fenotiplarga ega bo'lishi mumkin? 2) Farzandlari orasida nechta xil genotip bo'lishi mumkin? 3) Bu er-xotinning chap qo'l farzandli bo'lish ehtimoli qanday (% bilan ifodalanadi?

2. Qora palto rangi va itlarda yumshoq quloq jigarrang rang va tik quloqqa ustunlik qiladi. Quloqlari egilgan qora zotli itlar jigarrang paltoli va tik quloqli itlar bilan kesishgan. Gibridlar bir-biri bilan kesishgan. 1) F 2 kuchukchalarining qaysi qismi fenotipik jihatdan F 1 gibridiga o'xshash bo'lishi kerak? 2) F 2 duragaylarining qaysi qismi to'liq gomozigota bo'lishi kerak? 3) F 2 kuchukchalarining qaysi qismi F 1 duragaylarinikiga o'xshash genotipga ega bo'lishi kerak?

3. Mushuklardagi qora rang qora rangda, uzun sochlarda esa qisqa sochlar ustunlik qiladi. Sof naslli fors mushuklari (qora uzun sochli) siam (qisqa sochli) bilan kesishgan. Olingan duragaylar bir-biri bilan kesishgan. F 2 da olish ehtimoli qanday: a) naslli siam mushukchasi; b) fenotipik jihatdan forsga o'xshash mushukcha; c) uzun sochli mushukcha (qismlarda ifodalanadi)?

Savollar

1. Sizningcha, monogibrid xochlar tabiatda tez-tez uchraydimi?

2. Birinchi avlod duragaylarida digibrid kesishganda nechta turdagi gametalar hosil bo'ladi?

§ 31. Jinsiy aloqa genetikasi. Jinsiy bog'liq meros

1. Ikki jinsli hayvonlarga misollar keltiring.

2. Qaysi xromosomalar jinsiy xromosomalar deyiladi?

Hayvonlarning ko'pchiligi ikki turdagi - erkak va urg'ochi shaxslardan iborat bo'lib, jinsning bo'linishi 1: 1 nisbatda sodir bo'ladi. Nasllarda bunday bo'linish geterozigota bo'lgan hollarda kuzatiladi ( Ahh) va homozigot ( ahh) ota-ona shaxslari.

G.Mendel jinslardan biri geterozigotali, ikkinchisi esa organizm jinsini belgilovchi gen uchun gomozigota ekanligini taklif qildi.

Bu taxmin 20-asrning boshlarida, T. Morgan va uning hamkasblari erkak va urgʻochi xromosomalar toʻplamida farqlanishini aniqlashga muvaffaq boʻlganida tasdiqlandi. Barcha xromosomalar, bir juftdan tashqari, erkak va ayol organizmlarida bir xil bo'lib, deyiladi autosomalar. Ammo bir juft xromosomada erkak va urg'ochi farqlanadi. Bu xromosomalar deyiladi jinsiy. Misol uchun, har bir hujayradagi urg'ochi Drosophila uchta juft autosomalar va bir juft bir xil jinsiy xromosomalarga ega, ular X xromosomalari deb ataladi va erkaklarda bir xil uchta juft autosomalar va ikki xil jinsiy xromosomalar mavjud - X Va Y(59-rasm). Meioz jarayonida gametalar hosil bo'lganda, urg'ochilar bir turdagi gametalarni hosil qiladi: 3 autosoma + X jinsiy xromosoma. Erkaklarda ikki xil gametalar teng miqdorda hosil bo'ladi: 3 ta autosoma + X jinsiy xromosoma yoki 3 ta autosoma + Y jinsiy xromosoma.

Guruch. 59. Jinslarni ajratish sxemasi

Agar urug'lantirish paytida X xromosomali sperma tuxum bilan birlashsa, zigotadan urg'ochi, agar Y xromosomasi bo'lsa, u holda erkak rivojlanadi. Shunday qilib, kelajakdagi shaxsning jinsi urug'lantirish paytida aniqlanadi va hozirgi vaqtda qaysi jinsiy xromosomalar to'plami shakllanganiga bog'liq.

Drosophila urg'ochi faqat bitta turdagi gametalarni ishlab chiqarishga qodir ( X jinsiy xromosoma), ular deyiladi gomogametik jinsiy aloqa. Erkak mevali chivinlar ikki xil gameta hosil qiladi ( X yoki Y jinsiy xromosomalar) va ular deyiladi heterogametik jinsiy aloqa. Ko'pgina sutemizuvchilar (shu jumladan odamlar), qurtlar, qisqichbaqasimonlar, ko'plab amfibiyalar, baliqlar va ko'pchilik hasharotlarda ayol jinsi ham gomogametikdir ( XX) va erkak heterogametik ( XY). Ayollarda har bir hujayrada 22 juft autosomalar va ikkitasi bor X jinsiy xromosomalar, erkaklarda esa bir xil 22 juft autosomalar, shuningdek X Va Y jinsiy xromosomalar. Biroq, ko'pgina turlarda xromosoma jinsini aniqlash boshqacha ko'rinadi. Qushlar, sudraluvchilar va ba'zi baliqlarda erkaklar gomogametikdir ( XX) va urg'ochilar geterogametik ( XY). Ba'zi hasharotlarda (asalarilar, chigirtkalar) urg'ochilar gomogametikdir ( XX) va erkaklar xromosomalar to'plamida faqat bitta jinsiy xromosomaga ega ( XO).

Jinsiy aloqa belgilarining irsiylanishi. Jinsiy xromosomalarda juda ko'p turli xil genlar mavjud va ularning hammasi ham jinsga bog'liq belgilarni aniqlay olmaydi. Agar ma'lum bir belgi uchun mas'ul bo'lgan genlar autosomalarda joylashgan bo'lsa, u holda meros, genning tashuvchisi - ota yoki ona kim bo'lishidan qat'iy nazar sodir bo'ladi. Axir, erkaklar va ayollardagi autosomalar bir xil. Jinsiy xromosomada genning joylashishi deyiladi gen-jinsiy aloqa, va genning o'zi jinsga bog'liq.

Masalan, odamlarda dominant gen X xromosomasida joylashgan ( N), bu normal qon ivishini belgilaydi. Ushbu genning retsessiv varianti ( h) gemofiliya deb ataladigan qon ivishining pasayishiga olib keladi. Y xromosomasida bu gen uchun allel juftlik mavjud emas va bu xususiyat (qonning ivmasligi) erkaklarda paydo bo'ladi, hatto gen h retsessiv.

Xuddi shu tarzda, rang ko'rligi meros bo'lib o'tadi - qizil va yashil ranglarni ajrata olmaslik.

Avtosomalar. Jinsiy xromosomalar. Gomogametik va geterogametik jinsiy aloqa. Gen-jinsiy aloqa

Amaliy ishlarni bajaring.

Jinsga bog'liq belgilarning irsiylanishiga oid masalalarni yechish

1 . Quyida keltirilgan genetik masalani yechish algoritmini daftaringizga ko‘chiring. Jinsga bog‘liq belgilarning irsiylanishiga oid masala shartlarini o‘qing va algoritmdagi bo‘shliqlarni to‘ldiring.

Odamlarda gemofiliyani qo'zg'atuvchi gen retsessiv bo'lib, X xromosomasida joylashgan, albinizm esa autosomal retsessiv gen tufayli yuzaga keladi. Ushbu xususiyatlarga ko'ra normal ota-onalar albinos va gemofil o'g'il tug'dilar. Ularning keyingi o'g'lida ushbu ikkita g'ayritabiiy xususiyatni namoyon qilish ehtimoli qanday? Sog'lom qizlarga ega bo'lish ehtimoli qanday?

Jinsga bog'liq belgilarning irsiylanishi muammosini hal qilish algoritmi

1. O'rganish ob'ekti va genlarning belgilanishini yozing.

2. Muammoning shartlariga ko'ra, o'g'ilning genotipi aaX b Y. Shuning uchun birinchi xarakteristikaga ko'ra, ota-ona geterozigota bo'lishi kerak, chunki o'g'il X xromosomasini onadan oladi, bu uning uchun geterozigota ekanligini anglatadi. ikkinchi xususiyat. Keling, o'tish (nikoh) sxemasini yozamiz va Punnett panjarasini yaratamiz.

3. Javobni yozing. Keyingi o'g'ilda albinos va gemofiliya (genotip ________) belgilarining namoyon bo'lish ehtimoli ______; sog'lom qizlarga ega bo'lish ehtimoli (genotip) _________.

2. Jinsga bog'liq belgilarning irsiylanishiga oid masalalarni yechish.

1. Odamlarda ter bezlarining yo'qligi retsessiv jinsga bog'liq bo'lgan genga bog'liq. Oilada ota va o'g'il bunday anomaliyaga ega, ammo onasi sog'lom. 1) O'g'il otasidan yuqoridagi xususiyatni meros qilib olish ehtimoli qanday? 2) Bu oilada ter bezlari bo'lmagan qiz tug'ilish ehtimoli qanday (%)?

2. Mushuklarda qizil va qora genlar allel bo'lib, X xromosomasida lokalizatsiya qilinadi. Ular mustaqil ravishda uzatiladi va shuning uchun geterozigotlar rang-barang (uch rangli) rangga ega. 1) Uch sochli mushukni qora mushuk bilan kesib o'tish orqali qancha turli xil fenotiplarni olish mumkin? 2) Kalikos mushukning paydo bo'lish ehtimoli qanday (%)?

Savollar

1. Odam somatik hujayralarida nechta jinsiy xromosomalar mavjud; mushuklar; tuya?

2. Tuxum tarkibida qancha jinsiy xromosoma bor; spermada?

3. Odam bolasining jinsini nima belgilaydi: tuxum xromosomalarimi yoki spermatozoid xromosomalarimi?

4. Drozofilada nechta autosoma bor? odamda?

5. Qanday belgilar jinsiy aloqa deb ataladi?

§ 32. O'zgaruvchanlik naqshlari: modifikatsiya o'zgaruvchanligi. Reaktsiya normasi

1. Irsiyat deb nimaga aytiladi?

2. O‘zgaruvchanlik nima?

Tirik organizmlarning xususiyatlaridan biri ularning o'zgaruvchanlik. Agar siz vegetativ yo'l bilan bir butadan bir nechta smorodina butalarini olsangiz (masalan, so'qmoqlar bilan poyalarni ko'paytirish orqali), tabiiyki, barcha yangi butalarning genotipi bir xil bo'ladi. Biroq, bu butalarning fenotiplari bir-biridan juda farq qilishi mumkin - kattaligi va shoxlari, barglari, hosildorligi va boshqalar. Bir xil genotipli o'simliklardagi bir qator belgilardagi bu farqlar, ularning namoyon bo'lishi bilan bog'liq. individual genlarning ta'siri va organizmning butun genotipi atrof-muhit sharoitlariga bog'liq. Misol uchun, bu butalardan biri uchun yorug'lik boshqalarga qaraganda kattaroq bo'lib chiqdi. Yoki ulardan birining ostidagi tuproq yaxshiroq urug'lantiriladi yoki butalardan biri ko'proq namlik oladi va hokazo.O'z genlariga ta'sir qilmaydigan va shuning uchun avloddan-avlodga o'tmaydigan organizmdagi bunday o'zgarishlar deyiladi. modifikatsiyalari, va bu o'zgaruvchanlik modifikatsiya.

Guruch. 60. Modifikatsiyaning o‘zgaruvchanligi

Ko'pincha miqdoriy belgilar o'zgarishlarga duchor bo'ladi: bo'y, vazn, tug'ilish va boshqalar (60-rasm).

Organizmlarning turli belgilari va xususiyatlari atrof-muhit sharoitlariga ko'proq yoki kamroq bog'liqlik bilan tavsiflanadi. Misol uchun, odamlarda irisning rangi va qon guruhi faqat genlar tomonidan belgilanadi va yashash sharoitlari bu belgilarga hech qanday ta'sir ko'rsata olmaydi. Ammo bo'y, vazn, jismoniy kuch va chidamlilik tashqi sharoitlarga, masalan, ovqatlanishning miqdori va sifatiga, jismoniy faollikka va boshqalarga bog'liq. Har qanday belgining o'zgaruvchanlik chegaralari deyiladi. reaktsiya normasi. Belgining o'zgaruvchanligi ba'zan juda katta bo'ladi, lekin u hech qachon reaktsiya normasi chegarasidan tashqariga chiqa olmaydi. Masalan, odam 100 m masofani 11 s, 10 s, 9 sekundda yugura oladi, lekin u hech qachon 5 soniyada yugura olmaydi. Ba'zi belgilar uchun reaksiya normasi juda keng (masalan, qo'ylardan jun qirqish, buqalarning vazni, sigirlarning sut sog'ishi), boshqa belgilar uchun esa tor reaktsiya normasi (masalan, junning rangi) bilan tavsiflanadi. quyonlarning mo'ynasi).

Aytilganlardan juda muhim xulosa kelib chiqadi. Bu xususiyatning o'zi emas, balki bu xususiyatni ma'lum sharoitlarda namoyon qilish qobiliyati yoki tananing tashqi sharoitlarga reaktsiyasi normasi meros bo'lib qolgan deb aytishimiz mumkin.

Shunday qilib, modifikatsiya o'zgaruvchanligining quyidagi asosiy xususiyatlarini sanab o'tishimiz mumkin.

1. Modifikatsiyadagi o'zgarishlar avloddan avlodga o'tmaydi.

2. Modifikatsion o'zgarishlar turning ko'pgina individlarida sodir bo'ladi va ularga atrof-muhit sharoitlarining ta'siriga bog'liq.

3. Modifikatsion o'zgarishlar faqat reaktsiya normasi doirasida mumkin, ya'ni oxir-oqibat ular genotip bilan belgilanadi.

O'zgaruvchanlik. O'zgartirishlar. Modifikatsiyaning o'zgaruvchanligi. Reaktsiya normasi

Laboratoriya ishini bajaring.

Organizmlarning o'zgaruvchanligini ochib berish

Ishning maqsadi: organizmlardagi modifikatsiya o'zgaruvchanligining namoyon bo'lishini aniqlash.

Taraqqiyot

1. Sizga taklif qilingan ob'ektlarni ko'rib chiqing.

2. Har bir ob'ektning tashqi ko'rinishini (fenotipini) ko'rib chiqing (o'lchami, shakli, rangi va boshqalardagi farqlarga e'tibor bering).

3. Natijalarni jadvalga kiriting.

4. Xulosa tuzing.

Savollar

1. O'zgaruvchanlikning qanday turlari organizmlarga xosdir?

2. Qanday o'zgaruvchanlik modifikatsiya deb ataladi? Misollar keltiring.

3. Tananing qaysi belgilari modifikatsiyaga duchor bo'ladi va qaysi biri yo'q?

4. Reaksiya normasi nima?

5. Organizmlarning modifikatsion o'zgaruvchanligining asosiy sabablari nimada?

6. Modifikatsion o‘zgaruvchanlikning asosiy belgilari nimalardan iborat?

Vazifalar

Qaysi organizm mavjudlik sharoitlariga yaxshiroq moslashgani haqida o'ylab ko'ring - keng yoki tor reaktsiya normasi bilan. O'z taxminingizni aniq misollar bilan tasdiqlang.

§ 33. O'zgaruvchanlik naqshlari: mutatsion o'zgaruvchanlik

1. O'zgartirishlar meros bo'lib o'tadimi?

2. Genotip va fenotip nima?

Mutatsion o'zgaruvchanlik. Shunday qilib, modifikatsiyadagi o'zgarishlar meros qilib olinmaydi. Tirik organizmlarda yangi xususiyatlar va xususiyatlarning paydo bo'lishining asosiy sababi mutatsiyalarning namoyon bo'lishidir - mutatsion o'zgaruvchanlik. Mutatsiyalar- bu tashqi yoki ichki muhit omillari ta'sirida yuzaga keladigan genotipdagi o'zgarishlar (61-rasm).

Mutatsiyalar."Mutatsiya" atamasi birinchi marta 1901 yilda o'simliklardagi o'z-o'zidan paydo bo'ladigan mutatsiyalarni ta'riflagan golland olimi Gyugo de Vries tomonidan taklif qilingan. Mutatsiyalar kamdan-kam uchraydi, lekin avloddan-avlodga o'tadigan belgilarning keskin keskin o'zgarishiga olib keladi.

Mutatsiyalar genotipga turli darajada ta'sir qilishi mumkin va shuning uchun ular gen, xromosoma va genomik bo'linadi.

Genetika, yoki nuqta mutatsiyalari eng tez-tez uchraydi. Ular bir gendagi bir yoki bir nechta nukleotidlar boshqalari bilan almashtirilganda paydo bo'ladi. Natijada gen faolligida o'zgarishlar ro'y beradi, oqsil aminokislotalarning o'zgargan ketma-ketligi bilan sintezlanadi va shuning uchun xossalari o'zgaradi va buning natijasida organizmning qandaydir belgisi o'zgaradi yoki yo'qoladi. Masalan, gen mutatsiyalari tufayli bakteriyalar antibiotiklar yoki boshqa dorilarga chidamli bo'lishi, tana shaklini, koloniyalarning rangini o'zgartirishi mumkin.

Guruch. 61. Drosophila meva pashshasidagi mutatsiyalar

Xromosoma mutatsiyalari bir nechta genlarga ta'sir qiluvchi xromosoma tuzilishidagi sezilarli o'zgarishlar. Misol uchun, deb atalmish bo'lishi mumkin yo'qotish xromosomaning oxiri uzilib, ba'zi genlar yo'qolganda. Odamlarda 21-xromosomadagi bunday xromosoma mutatsiyasi o'limga olib keladigan o'tkir leykemiya - leykemiya rivojlanishiga olib keladi. Ba'zida xromosomaning o'rta qismi "kesiladi" va yo'q qilinadi. Ushbu xromosoma mutatsiyasi deyiladi o'chirish. Yo'q qilishning oqibatlari har xil bo'lishi mumkin: o'lim yoki og'ir irsiy kasallikdan (agar muhim genlarni o'z ichiga olgan xromosomaning bir qismi yo'qolgan bo'lsa) hech qanday buzilishlar yo'qligigacha (agar DNKning o'sha qismi yo'qolgan bo'lsa). organizmning xossalarini belgilovchi genlar).

Xromosoma mutatsiyasining yana bir turi - uning bir qismining ikki baravar ko'payishi. Bunday holda, ba'zi genlar xromosomada bir necha marta paydo bo'ladi. Masalan, Drosophilada xromosomalardan birida sakkiz marta takrorlanuvchi gen topilgan. Mutatsiyaning bu turi takrorlash- yo'qotish yoki yo'q qilishdan ko'ra organizm uchun kamroq xavfli.

Da inversiyalar xromosoma ikki joyda sinadi va hosil bo'lgan bo'lak 180 ° ga burilib, sinish joyiga qayta kiritiladi. Masalan, xromosomaning bir qismi A-B-C-D-E-F genlarini o'z ichiga oladi. B va C, D va E o'rtasida bo'shliqlar bor edi va IOP fragmenti aylanib, bo'shliqqa ko'mildi. Natijada, xromosoma hududi A-B-D-D-C-E-F tuzilishiga ega bo'ladi. Nihoyat, bir xromosomaning bir qismini gomologik bo'lmagan boshqasiga o'tkazish mumkin.

Da genomik mutatsiya xromosomalar soni o'zgaradi. Ko'pincha, bunday mutatsiyalar, agar meiozda gametalarning shakllanishi paytida, har qanday juftlik xromosomalari ajralib chiqsa va ikkalasi bir gametada tugasa, ikkinchi gametada bitta xromosoma bo'lmasa. Qo'shimcha xromosomaning mavjudligi ham, uning yo'qligi ham ko'pincha fenotipdagi noqulay o'zgarishlarga olib keladi. Masalan, xromosomalar ajralib chiqmasa, ayollar ikkita 21-xromosomani o'z ichiga olgan tuxum ishlab chiqarishi mumkin. Agar bunday tuxum urug'lantirilsa, bola tug'iladi Daun sindromi. Bu bolalar juda xarakterli ko'rinishga ega, ichki organlarning patologiyasi va og'ir ruhiy kasalliklar. Afsuski, Daun sindromi bo'lgan bolalar juda tez-tez tug'iladi.

Genomik mutatsiyalarning alohida holati poliploidiya, ya'ni hujayralardagi xromosomalar sonining mitoz yoki meyozda divergensiyaning buzilishi natijasida bir necha marta ko'payishi. Bunday organizmlarning somatik hujayralarida 3 ta mavjud n, 4n, 8n va hokazo xromosomalar, bu organizmni hosil qilgan gametalarda qancha xromosoma bo'lganiga qarab. Poliploidiya bakteriyalar va o'simliklarda keng tarqalgan, lekin hayvonlarda juda kam uchraydi. Madaniy o'simliklarning ko'p turlari - poliploidlar(62-rasm). Shunday qilib, odamlar tomonidan yetishtiriladigan barcha don ekinlarining to'rtdan uch qismi poliploiddir. Agar xromosomalarning gaploid to'plami ( n) bug'doy uchun 7 ta bo'lsa, bizning sharoitimizda etishtirilgan asosiy nav - yumshoq bug'doy - 42 ta xromosomaga ega, ya'ni 6 ta. n. Poliploidlar lavlagi, grechka va boshqalar yetishtiriladi, qoida tariqasida, poliploid o'simliklarning yashovchanligi, kattaligi, unumdorligi va boshqalar oshgan.Hozirgi vaqtda poliploidlarni olishning maxsus usullari ishlab chiqilgan. Masalan, kuzgi krokusdan olingan o'simlik zahari - kolxitsin - gametalarning shakllanishi paytida shpindelni yo'q qilishga qodir, natijada 2 ta o'z ichiga olgan gametalar paydo bo'ladi. n xromosomalar. Bunday gametalar birlashganda, zigotada 4 ta bo'ladi n xromosomalar.

Mutatsiyalarning ko'pligi tana uchun noqulay yoki hatto halokatli, chunki ular millionlab yillar davomida tabiiy tanlanish jarayonida tartibga solinadigan integral genotipni yo'q qiladi.

Mutatsiyalarning sabablari. Barcha tirik organizmlar mutatsiya qilish qobiliyatiga ega. Har bir o'ziga xos mutatsiyaning o'ziga xos sabablari bor, garchi ko'p hollarda biz buni bilmaymiz. Biroq, organizmga ta'sir qilishning turli usullarini qo'llash orqali mutatsiyalarning umumiy sonini keskin oshirish mumkin. Mutatsiyalarni keltirib chiqaruvchi omillar deyiladi mutagen.

Guruch. 62. Uzumda poliploidiyaning namoyon bo'lishi

Birinchidan, ionlashtiruvchi nurlanish eng kuchli mutagen ta'sirga ega. Radiatsiya mutatsiyalar sonini yuzlab marta oshiradi.

Ikkinchidan, mutatsiyalar sabab bo'ladi mutagen moddalar, ular, masalan, DNKga ta'sir qiladi, nukleotidlar zanjirini buzadi. Boshqa molekulalarga ta'sir qiluvchi moddalar mavjud, ammo mutatsiyalar ham beradi. Yuqorida allaqachon aytib o'tilgan kolxisin, mutatsiyalar turlaridan biri - poliploidiyaga olib keladi.

Uchinchidan, turli xil jismoniy ta'sirlar, masalan, atrof-muhit haroratining oshishi ham mutatsiyalarga olib keladi.

Aytilganlardan ma'lum bo'ladiki, hayotda biz mutatsiyalarni keltirib chiqaradigan imkon qadar kamroq omillar bilan o'ralganligimiz qanchalik muhim. Kelajakdagi farzandlaringizni esa kuchli mutagenlar yordamida yo‘q qilish mutlaqo asossizdir. Masalan, giyohvandlar qisqa muddatli haqiqat tuyg'usini yo'qotish uchun tananing ko'plab hujayralariga, shu jumladan tuxum yoki sperma rivojlanishi kerak bo'lgan asosiy jinsiy hujayralarga tuzatib bo'lmaydigan zarar etkazadigan moddalarni oladi.

Shunday qilib, mutatsion o'zgaruvchanlik quyidagi asosiy xususiyatlarga ega.

1. Mutatsion o`zgarishlar birdaniga sodir bo`ladi va buning natijasida organizm yangi xossalarga ega bo`ladi.

2. Mutatsiyalar nasldan naslga o‘tadi va nasldan naslga o‘tadi.

3. Mutatsiyalar yo‘nalishli emas, ya’ni mutagen omil ta’sirida qaysi gen mutatsiyaga uchraganligini ishonchli bashorat qilib bo‘lmaydi.

4. Mutatsiyalar organizm uchun foydali yoki zararli, dominant yoki retsessiv bo'lishi mumkin.

Gen, xromosoma va genomik mutatsiyalar. Yo'qotish. Oʻchirish. Takrorlash. Inversiya. Daun sindromi. Poliploidiya. Kolxisin. Mutagen moddalar

Savollar

1. Modifikatsiyalar va mutatsiyalarning asosiy farqlari nimada?

2. Mutatsiyaning qanday turlarini bilasiz?

3. Qanday qilib mutatsiyalar sonini sun'iy ravishda oshirish mumkin?

4. Qaysi mutatsiyalar ko'proq uchraydi - foydali yoki zararli?

Vazifalar

Mutatsiyalarning sabablarini o'rganishning amaliy ahamiyati qanday bo'lishi mumkinligini o'ylab ko'ring. Ushbu muammoni sinfda muhokama qiling.