29 06.18

Mga dahilan mabagal na paglaki kamatis. Paano pagbutihin ang ani?

Kadalasan, ang mga hardinero na nagtatanim ng mga kamatis ay nahaharap sa problema ng mabagal na paglaki ng halaman at isang maliit na ani. Maaaring may ilang dahilan kung bakit ito nangyayari.

Hindi sapat na kanais-nais na temperatura ng kapaligiran

mga kamatis - halamang mahilig sa init, na hindi pinahihintulutan ang mga biglaang pagbabago sa temperatura, lalo na ang pagbaba nito. Para sa kadahilanang ito sa hilagang rehiyon ang mga kamatis ay lumago ng eksklusibo sa mga kondisyon ng greenhouse.

Ang pinaka-angkop na temperatura para sa paglaki at pagbuo ng mga ovary:

• sa walang ulap na panahon mula +23 hanggang +27;
• sa maulap na araw mula +19 hanggang +23;
• sa gabi mula +17 hanggang +19.

Sa mainit na panahon, kapag ang temperatura ay lumampas sa 31 degrees Celsius, ang pollen ng halaman ay hindi na nakakapagpataba. Sa malamig na mga araw, kapag ang temperatura ay mas mababa sa 14 degrees Celsius, ang pollen ay hindi maaaring pahinugin. Sa kaso ng hindi kanais-nais mga kondisyon ng temperatura hindi nangyayari ang polinasyon, ang mga baog na bulaklak ay nalalagas nang hindi bumubuo ng mga obaryo. Ang lahat ng lakas ng halaman ay napupunta sa paglago.

Hindi sapat na pagtutubig

Ito ay kinakailangan upang tubig ang mga kamatis, ngunit hindi bilang abundantly at madalas bilang, halimbawa, peppers o eggplants. Kinakailangan na regular at katamtamang magbasa-basa sa lupa sa panahon ng pagbuo ng mga ovary upang hindi malaglag ng halaman ang mga namumuong prutas. Ang tubig ay dapat na mainit-init, bilang malamig na tubig maaaring magdulot ng pagkabigla sa halaman. Ang pagtutubig ay dapat gawin lamang sa gabi, kapag ang araw ay hindi gaanong aktibo.

Hindi lahat ay may pagkakataon na magdilig araw-araw, at ang ilang mga hardinero ay nagsisikap na diligan ang kanilang mga kamatis nang sagana hangga't maaari sa kanilang madalang na pagbisita. Sa gayong pagtutubig, ang mga prutas ay maaaring pumutok. Upang maiwasang mangyari ito, kailangan mong tubig sa maliliit na volume sa ilang mga aplikasyon, halimbawa, sa umaga, sa araw (ngunit hindi sa araw) at sa gabi.

Labis na kahalumigmigan ng hangin

mahilig sa kamatis basang lupa at katamtamang tuyo na hangin. SA bukas na lupa gitnang sona Sa Russia, ang hangin ay bihirang maging mahalumigmig, hindi katulad ng mga greenhouse at greenhouses. Ang microclimate sa naturang mga istraktura ay dapat na kinokontrol sa pamamagitan ng regular na bentilasyon. Kung ang greenhouse ay masyadong mainit at mahalumigmig, kung gayon hindi ka makakaasa ng prutas, dahil ang basa at malagkit na pollen ay mawawala ang daloy nito, magtipon sa mga bukol nang hindi nakakakuha sa mga pistil, at ang mga ovary ay hindi bubuo.

Upang maprotektahan ang mga dahon mula sa tuwid sinag ng araw, karamihan maaraw na bahagi ang glass greenhouse ay ginagamot sa isang solusyon ng tisa.

Kung ang bentilasyon ay hindi makakatulong, at ito ay mainit at mahalumigmig pa rin sa loob ng greenhouse o greenhouse, maaari mong gamitin ang mga ovary stimulant, na magagamit sa isang assortment sa anumang dalubhasang tindahan.

Mga sakit at peste

Ang mabagal na paglaki ng kamatis ay maaaring resulta ng pagkasira ng halaman mula sa mga peste o sakit.

Kung ang temperatura at halumigmig ay pinakamainam, ngunit ang kamatis ay bumabagal at hindi namumunga, dapat mong maingat na suriin ang mga dahon. Kung sa likurang bahagi lumitaw ang maliliit na maputing sinulid sa dahon, na nangangahulugang ang halaman ay nahawahan ng isang mite ng kamatis. Ang peste na ito ay umiinom ng lahat ng mga juice mula sa halaman, lumilitaw ang mga ovary sa mga kamatis, ngunit nahuhulog sila at dahan-dahang namatay ang halaman. Karbofos, Fitoverm at Actellik ay napaka mabisang gamot sa paglaban sa mga mites ng kamatis.

Ang mga sakit na viral ay maaari ding maging sanhi ng mabagal na paglaki at kakulangan ng prutas sa mga kamatis. Ang mga malinaw na palatandaan ng naturang mga sakit ay: mga deformed na dahon, muling paglaki ng mga stepson, pagbuo ng maliliit na prutas na hindi napupuno ng juice at hindi lumalaki.

Upang maiwasang magkasakit ang halaman, bago maghasik ng mga punla, ang mga buto nito ay dapat ibabad sa isang solusyon ng potassium permanganate. Kung nagkasakit ang halaman, dapat itong hukayin at sirain upang hindi maapektuhan ng sakit ang malulusog na halaman.

Masyadong malapit ang landing distance

Kapag nagtatanim ng mga kamatis, dapat isaalang-alang ang lugar ng pagpapakain ng mga halaman. Ang mga kamatis na itinanim ng masyadong makapal ay lalago nang mas mabagal at magbubunga ng kaunting ani, dahil wala silang sapat na kapaki-pakinabang na elemento. Ang ugat ng halaman ay hindi ganap na mabubuo dahil sa katotohanan na ang kalapit na halaman ay makagambala dito.

Mga rate ng pagtatanim para sa mga varieties ng kamatis:

1. Superdeterminate 7-8 halaman kada 1 sq.m.
2. Tukuyin ang 4-5 halaman bawat 1 sq.m.
3. Hindi tiyak na 1-2 halaman bawat 1 sq.m.

Kung susundin ang mga pamantayang ito, ang planta ay magbubunga ng karamihan malaking ani. Ngunit dapat itong isaalang-alang na ang napakabihirang mga plantings ay maaaring maging sanhi ng mabagal na paglaki at kakulangan ng mga ovary.

Kakulangan o labis ng mga pataba sa lupa

Ang mga kamatis ay nangangailangan ng masaganang nutrisyon sa lahat ng yugto ng paglaki at pamumunga. Ang mahinang lupa at hindi sapat na pataba ay maaaring magdulot ng mahinang paglaki at kakulangan ng prutas. Kung labis mong pinapakain ang isang kamatis ng nitrogen fertilizer, na kadalasang ginagawa ng maraming hardinero, hindi ito magkakaroon ng anumang epekto. sa pinakamahusay na posibleng paraan sa halaman: malakas na paglaki at maraming malaki at maliliwanag na kulay na may maikling stamens - baog na mga bulaklak.

Kapag nagpapakain ng mga kamatis nang katamtaman na may nitrogen, ang halaman kinakailangang dami Ang mga microelement tulad ng potassium, calcium, copper, zinc, iron at manganese ay nasisipsip din.

Ano ang mangyayari kung ang ilang mga microelement ay kulang sa lupa:

1. Ang mga dahon ay pangit, manipis at mapurol, ang mga bagong shoots ay hindi lumalaki - kakulangan ng plurayd.
2. Manipis at matigas na tangkay - kulang sa asupre ang halaman.
3. Ang lumalagong mga punto ay namamatay, na nangangahulugan na ang halaman ay kulang sa calcium.
4. Ang mga dahon ay nagiging "marble" - ang kamatis ay kulang sa magnesium
5. Ang mga dahon ay nagiging dilaw– kulang sa bakal ang halaman.
6. Ang core ng stem ay itim, at ang mga bitak ay lumilitaw sa mga prutas - kakulangan ng boron.
7. Ang kakulangan ng mga bagong shoots, ang mga dahon ay nagiging mas maliit, na nangangahulugang ang halaman ay kulang sa zinc

Ang wastong pagpapakain ay makatutulong na maiwasan ang mga problema sa paglaki at pamumunga ng mga kamatis. Pinakamainam na lagyan ng pataba ang mga kamatis sa unang pagkakataon dalawang linggo pagkatapos itanim ang mga punla sa lupa. Gumamit ng solusyon bilang pataba dumi ng baka o dumi ng manok. Pagkatapos, tuwing dalawang linggo, pakainin ang nitrophoska o azofoska, pati na rin ang mga microelement, 2-3 beses.

Ang mga kamatis ay pinalaki nang hindi tama

Ang pagkolekta ng sarili ng mga buto sa loob ng ilang taon nang sunud-sunod mula sa isang iba't ibang mga kamatis ay maaaring humantong sa pagkasira ng mga katangian ng varietal at pagkamaramdamin sa mga sakit at peste. Bawat taon ang mga halaman ay humihina, lumalaki nang mas mabagal at nagbubunga ng mas kaunting ani. Samakatuwid, ang pondo ng binhi ay dapat na i-update nang hindi bababa sa isang beses bawat 3-4 na taon, pagbili ng mga buto mula sa mga pinagkakatiwalaang dalubhasang tindahan.

Ang paglago ng halaman ay nangyayari dahil sa mga dibisyon At sprains mga selula iba't ibang organo. Ang mga proseso ng paglago ay naisalokal sa meristem. Makilala apikal, intercalary at lateral meristem.

Apical , o apikal, matatagpuan ang mga meristem sa mga dulo lumalaki mga shoots at mga tip mga ugat lahat ng order ( mga tuktok, o mga punto ng paglago). Taper shoot tuktok tinawag kono ng paglago. Dahil sa mga meristem na ito, ang paglaki ng mga axial organ ay isinasagawa sa haba, edukasyon organ primordium at ang paunang paghahati nito sa mga tela. Sa pamamagitan ng pag-activate o pagsugpo sa aktibidad ng apikal na meristem, posibleng maimpluwensyahan ang pagiging produktibo at katatagan ng mga halaman. Ayon kay V.V. Polevoy (1989), ang mga apikal na meristem ng shoot at ugat ang pangunahing koordinasyon (nangingibabaw) mga sentro mga halaman na tumutukoy sa morphogenesis nito.

Dahil sa intercalary (intercalary) meristem na matatagpuan sa base ng mga batang internodes ay lumalaki monocot stem at dahon halaman.

Lateral (lateral) nagbibigay ng mga meristem pampalapot stem at ugat: pangunahin - procambium at pericycle At pangalawa - cambium at phellogen. Ang patuloy na paglaki ng halaman sa lahat ng yugto ng ontogenesis ay nagbibigay-daan dito upang matugunan ang mga pangangailangan para sa enerhiya, tubig at mineral na sustansya.

Ang aktibidad ng mga meristem ay nakasalalay sa impluwensya ng mga panlabas na kondisyon, kumplikadong mga relasyon sa loob ng organismo ng halaman (polarity, ugnayan, simetrya, atbp.). Sa agrikultura magsanay sa tulong ang pagtutubig, pagpapataba, pagnipis at iba pang mga hakbang ay maaaring makaimpluwensya sa bilang ng mga metameric na organ na nabuo sa mga cone ng paglago, sa kanilang kasunod na paglaki, pagbabawas at, sa huli, sa produktibidad ng halaman.

1. Mga tampok ng paglago ng organ ng halaman

Paglago ng stem. Ang tuktok ng stem ay sumusukat 0.1-0.2 mm V diameter at protektado ng mga dahon. Ang pagpapahaba ng stem ay nangyayari dahil sa paglaki ng mga internode. Ang mga upper internodes ay unang lumalaki. Ang susunod na internode ay nagsisimula ng masinsinang paglaki habang ang rate nito ng nauna ay bumababa. Ang bawat indibidwal na internode ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabagal na paunang paglaki(cell division), kasunod mabilis na paglaki (lumalawak mga selula) at sa wakas pagpapahina ng paglago sa mature internode.

Sa lumalaking internodes panlabas nasubok ang mga tela tensyon(nag-uunat), at panloob- compression ( compression), na, kasama ng cell turgor pressure, ay nagbibigay lakas mga tangkay ng mala-damo na halaman.

SA kanais-nais na mga kondisyon ang pinakamahabang internodes ay nabuo sa gitnang bahagi tumakas.

Lateral branching nangyayari dahil sa paglaki aksila o pagsibol mga pantulong na sugnay(adventive) bato.

Pagpapakapal - resulta ng aktibidad lateral meristem - cambium. U taunang dibisyon ng cambium ng halaman nagtatapos sa pamumulaklak. U makahoy nabubuo ang cambium mula taglagas hanggang tagsibol ( sa taglamig) ay nasa isang estado kapayapaan(tinutukoy ang presensya mga singsing ng puno).

Ang rate ng shoot stem elongation ay kinokontrol ng papasok mga auxin At gibberellin. Ito ay tipikal para sa intensively lumalagong internodes nadagdagan ang nilalaman ng gibberellins at auxins.

Taas ng halaman tinutukoy ng kanilang genome, at sa isang malaking lawak sa pamamagitan ng lumalagong mga kondisyon.

Paglalagay ng mga generative organ nauugnay sa photoperiodic pagiging sensitibo, vernalization at iba pang mga kadahilanan. U mga cereal nagsisimula ang pagkakaiba-iba ng tainga sa yugto ng pagbubungkal.

Paglago ng dahon. Maraming leaf primordia ang naroroon sa embryonic bud, ngunit karamihan sa kanila ay nabuo pagkatapos ng pagtubo. Ang mga panimulang dahon ay lumilitaw sa shoot growth cone (mula sa mga tagaytay o tubercles - primordia). Ang agwat sa pagitan ng pagsisimula ng dalawang dahon na primordia sa iba't ibang halaman mula sa ilang oras hanggang ilang araw at tinatawag plastochron . Para sa pagbuo ng primordia at mga tisyu ng dahon, cytokinin at auxin. Ang auxin ay nakakaapekto sa pagbuo ng mga vascular bundle, at ang gibberellin ay nakakaapekto sa pagpahaba ng talim ng dahon.

U mga dicotyledon ang talim ng dahon ay lumalaki sa pamamagitan ng pare-parehong paglaki ng cell(karamihan sa pamamagitan ng pag-uunat) sa buong lugar dahon. Availability ilang mga punto ng paglago tumutukoy sa edukasyon ngipin, lobe, dahon.

U mga monokot pinahaba ang sheet dahil sa basal At intercalary paglago.

Pagpapakapal Ang paglaki ng dahon ay isinasagawa dahil sa paghahati at pagpapahaba ng mga palisade parenchyma cells at mesophyll cells.

Ang paglaki ng dahon ay lubhang naiimpluwensyahan ng liwanag intensity at kalidad. Sa dilim pinipigilan ang paglaki ng dahon. Pinasisigla ng liwanag ang paghahati ngunit pinipigilan ang pagpahaba mga selula. Ang mga dahon ay nagiging mas malaki at mas manipis kapag may kulay . Matinding liwanag sanhi pampalapot talim ng dahon dahil sa pagkakabuo karagdagang mga layer ng columnar parenkayma.

Sa kakulangan ng tubig Ang mga maliliit na dahon na may xeromorphic na istraktura ay nabuo, na nauugnay sa isang pagtaas sa ABA at ethylene.

Sa kakulangan ng nitrogen ang bilang ng mga dibisyon ng cell sa panahon ng paglago ng dahon ay bumababa, ang ibabaw nito ay bumababa.

Mababang temperatura bumabagal paglaki ng dahon sa haba At nagpapasigla pampalapot. Kasabay nito sa mga varieties na lumalaban sa hamog na nagyelo Sa taglamig na trigo, ang tagal ng yugto ng pagpapahaba ng cell ay nabawasan sa mas malaking lawak kaysa sa mga hindi lumalaban.

taas sheet huminto kapag nagsimula ang matinding i-export mga produkto ng photosynthesis.

Paglago ng ugat. Ang rate ng paghahati ng cell at paglaki sa mga ugat ay mas mataas kaysa sa iba pang mga organo ng halaman. Pangunahin ang ugat ay nabuo sa embryo buto, at ang paglaki nito bago lumabas ang buto ay nangyayari sa pamamagitan ng sprains basal cells ng germinal root meristem. U mga dicotyledon nagiging embryonic root ng halaman pangunahing(tap), bumubuo ng mga lateral na ugat. U mga monokot halaman, ang pangunahing ugat ay pupunan ng mga adventitious na ugat na nabuo sa base ng shoot, at nabuo. mahibla sistema ng ugat.

Sa panahon ng pagtubo lilitaw ang mga buto embryonic isang ugat na napaka mabilis lumalaki, pagkatapos ay ang rate ng paglago nito ay bumababa habang pinabilis ang paglaki ng mga organo sa itaas ng lupa. Sa dakong huli, muling paglago ng ugat mga resume. Tinitiyak ng mga tampok na ito ang pag-rooting sa unang yugto at maayos na pag-unlad ng heterotrophic at autotrophic na bahagi ng halaman sa kasunod na panahon.

Apical meristem mga anyo ng ugat takip ng ugat , na gumaganap ng napakahalagang mga pag-andar (pinoprotektahan ang meristem habang gumagalaw ang ugat sa lupa; naglalabas ng polysaccharide mucus at patuloy na naglalabas mula sa ibabaw nito; pinoprotektahan ng mucus laban sa mga pathogen at pagkatuyo; ay sensory zone, na nakikita ang mga epekto ng gravity, liwanag, presyon ng lupa, mga kemikal at tinutukoy ang direksyon at bilis ng paglaki ng ugat; Ang ABA ay na-synthesize dito).

Sa hangganan na may takip sa meristem mayroong resting center cells , na kinabibilangan ng inisyal mga selula ng iba't ibang mga tisyu ( 500-1000 mga cell). Center sa pahinga nagpapanumbalik ng bilang ng mga meristem cell kapag sila ay natural na nasira o nasira.

Sa mga ugat ng lahat ng uri mayroong 4 mga zone : mga dibisyon , sprains , ugat na buhok At isinasagawa (nagsasanga).

Sa mga ugat mais, gisantes, oats, trigo atbp. ang lumalagong bahagi ay maikli - mas mababa sa 1 cm. Kung mas manipis ang ugat, mas maikli ang meristem nito. Sa ugat maikling stretch zone, na mahalaga sa pagtagumpayan ng paglaban sa lupa (develop presyon sa 8-16 atm sa pamamagitan ng 1 cm). Ang pagsasanga at mataas na bilis ng paglaki ng ugat ay tinitiyak ang patuloy na pagsipsip ng tubig at mga ion.

Para sa mga stretch zone ang mga ugat ay katangian nadagdagan ang ID, row activation mga enzyme(auxin oxidase, polyphenol oxidase, cytochrome oxidase, atbp.). Bilang resulta ng paglaki sa pamamagitan ng extension, ang paunang dami ng meristematic cell ay tumataas ng 10-30 beses dahil sa pagbuo at pagpapalaki ng mga vacuoles, kung saan ang nilalaman ng osmotically ay tumataas aktibong sangkap- ions, OK, asukal, atbp.

Nabubuo ang ilang root epidermal cells ugat na buhok haba 0.15-8 mm. Ang bilang ng mga ugat na buhok sa mais ay umaabot 420 by 1 cm 2 ibabaw ng ugat. Gumagana sila sa karaniwan 2-3 araw at mamatay. Sa kawalan ng calcium sa nutrient solution at aeration, hindi nabubuo ang mga ugat ng buhok.

Mga lateral na ugat ay inilagay sa pericycle ugat ng ina sa zone mga pagkuha o mas mataas. Ang mga meristematic cell nito ay naglalabas ng mga hydrolytic enzymes na tumutunaw sa mga lamad ng mga selula ng cortex at rhizoderm, na tinitiyak ang paglabas nito sa labas.

Adventitious na mga ugat ay inilatag sa meristematic o potensyal na meristematic na mga tisyu (cambium, phellogen, medullary rays) ng iba't ibang mga organo ng halaman (mga lumang seksyon ng ugat, stems, dahon, atbp.).

Ang paglaki ng ugat ay nakasalalay sa edad at uri ng halaman, mga kondisyon sa kapaligiran. Ang mga kondisyon sa kapaligiran na kanais-nais para sa photosynthesis ay nagtataguyod ng paglago ng ugat, at kabaliktaran. Ang pagtatabing ng mga halaman o paggapas ng mga bahagi sa itaas ng lupa ay pumipigil sa paglaki at nakakabawas sa masa ng ugat. Pinakamainam temperatura ilang para sa paglaki ng ugat mas mababa kaysa sa pagtakas. Ang kaugnayan ng mga ugat sa mga pagbabago sa temperatura sa panahon ng ontogenesis. Kaya, ang mga ugat ng mga batang halaman mas lumalago ang mga kamatis sa 30°C kaysa sa 20 °C, at mga matatanda sa kabaligtaran. Sa pagkatuyo sa lupa sa pagkalanta ng kahalumigmigan paglaki ng ugat huminto. Sa katamtamang patubig, ang mga ugat ng trigo ay matatagpuan sa itaas na mga layer lupa, at nang walang pagtutubig ay tumagos sila nang mas malalim. Pinakamainam density ng lupa para sa paglaki ng ugat ng mais at iba pang pananim 1.1...1.3 g/cm 3 . SA siksik lupa, ang haba ng mga cell at ang laki ng elongation zone ay bumababa dahil sa pagbuo ethylene, tumataas ang mga gastos sa paghinga. Kritikal nilalaman TUNGKOL SA 2 sa hangin sa lupa - tungkol sa 3-5 % dami. Kung mas mataas ang temperatura ng lupa, mas malaki ang pangangailangan para sa oxygen sa pamamagitan ng mga ugat. pinakamababa iba-iba ang pangangailangan ng oxygen bigas at bakwit, A maximum - kamatis, gisantes, mais. Mga ugat kanin may aerenchyma. Sa taglamig na mga halaman ng rye at trigo sa mga pananim na binaha ng natutunaw na tubig sa tagsibol, ang mga dahon, habang nasa hangin, ay maaari ring magbigay ng oxygen sa mga ugat sa maikling panahon. Para sa paglago ng ugat ng karamihan sa mga halaman, pinakamainam pH 5-6.

Hormonal na regulasyon ng paglago ng ugat . Ang paglaki ng ugat ay nangangailangan ng mababang (10 -11 ...10 -10 M) na konsentrasyon ng auxin. Ang isang pagtaas sa daloy ng auxin mula sa shoot ay pumipigil sa paglaki ng ugat sa haba, na ipinaliwanag din sa pamamagitan ng induction ng ethylene synthesis. Gibberellins hindi nakakaapekto sa paglago ng ugat, ngunit mga cytokinin sa mataas na konsentrasyon ay pinipigilan nila ito. ABK, na nabuo sa pamamagitan ng takip ng ugat, ay nagpapabagal sa paglaki ng ugat sa haba. Tila, ito ang resulta ng pagkilos ng mga cytokinin, na nagpapabagal sa rhizogenesis, na nabuo sa tuktok ng ugat.

Ang pagsisimula ng lateral roots ay nagsisimula sa layo mula sa root apex kung saan ang isang tiyak na ratio ng cytokinin at auxin (isang activator ng rhizogenesis) na nagmumula sa stem ay sinisiguro. Itinataguyod ng Ethylene ang pagbuo ng mga lateral root na mas malapit sa root apex, at ang pagpapagamot ng mga halaman dito ay nagiging sanhi ng napakalaking pagbuo ng adventitious roots. Sa mga siksik na lupa, ang mekanikal na pagtutol ng kapaligiran ay humahantong sa synthesis ng "stress" ethylene sa mga ugat. Sa kasong ito, sa zone ng pagpapahaba ng cell, sa halip na pagpahaba, nangyayari ang pampalapot, na nagpapadali sa paglipat ng mga particle ng lupa at kasunod na pagpahaba ng ugat. Ang pagbaba sa paglaki ng ugat ay maaari ding maiugnay sa akumulasyon ng mga phenolic inhibitor sa mga selula at karagdagang lignification ng mga pader ng selula.

taas - ito ang proseso ng bagong pagbuo ng mga elemento ng istruktura

organismo, na kinabibilangan ng mga organo, mga tisyu, mga selula, mga organel ng selula. Ang paglago ay sinamahan ng isang pagtaas sa masa at laki ng halaman. Hindi tulad ng mga hayop, lumalaki ang mga halaman sa buong buhay nila, na bumubuo ng mga bagong selula, tisyu at organo.

Pag-unlad - ito ay mga pagbabago sa husay sa istraktura at functional na aktibidad ng halaman at mga bahagi nito sa proseso ng indibidwal na pag-unlad nito (ontogenesis). Ang paglago at pag-unlad ay malapit na nauugnay sa isa't isa at nangyayari nang sabay-sabay. Ang paglago ay isa sa mga katangian ng pag-unlad at ang pag-unlad ay hindi maaaring magpatuloy sa kawalan ng paglago; Sa hinaharap, ang proseso ng pag-unlad ay mapagpasyahan.

Ang batayan ng paglago ng halaman ay ang paghahati at paglaki ng mga meristematic cells. Ang paglaki ng cell ay nangyayari sa tatlong yugto: embryonic, extension at differentiation.

SA yugto ng embryonic Ang paglago ay nangyayari dahil sa paghahati ng meristematic cell na may pagbuo ng mga daughter cell. Ang mga selula ng anak na babae ay tumataas ang laki at, na umaabot sa laki ng selula ng ina, muling nahahati. Ang mga prosesong ito ay nangangailangan mataas na gastos sustansya at enerhiya.

Yugto ng kahabaan nailalarawan sa pamamagitan ng isang makabuluhang pagtaas sa laki ng cell. Lumilitaw ang mga vacuole sa kanila, na unti-unting; pagsamahin sa isang malaking isa. Ang cell wall ay umaabot, ang mga bagong sukat nito ay naayos sa pamamagitan ng pagsasama ng cellulose microfibrils.

Matapos ang pagtitiwalag ng mga molekula ng selulusa sa loob at lalo na sa ibabaw ng pangunahing lamad (pangalawang pampalapot), bumababa ang extensibility ng lamad ng cell at tumataas ang turgor, na humihinto sa proseso ng pagsipsip ng tubig ng cell.

Sa panahong ito, ang cell ay unti-unting nawawalan ng kakayahang mag-stretch pa.

SA yugto ng pagkakaiba-iba ang pangwakas na pagbuo ng cell ay nangyayari, ang pagbabago nito sa isang dalubhasang isa, i.e. gumaganap ng isang tiyak na function: water-conducting (vessels and tracheids of xylem), conducting organikong bagay(sieve tubes ng phloem), imbakan (mga cell ng pa-

renchhyma), mekanikal (libriform), atbp.

Mga regulator ng paglago.

Ang paglago ay tinutukoy ng pagmamana at kinokontrol sa tulong ng mga tiyak na physiologically active substance - phytohormones at inhibitors. Ang dating sanhi ng pagpabilis ng paglago at pag-unlad, ang huli, sa kabaligtaran, nililimitahan ang paglago. Ang isang mahalagang papel sa regulasyon ng paglago ng halaman sa tulong ng phytohormones ay nilalaro ng kanilang konsentrasyon. Ang pagpapasigla ng paglago ay sinusunod lamang sa napakababang konsentrasyon ng mga sangkap na ito sa mga selula ng halaman na maaaring kumilos bilang mga inhibitor.

Kasama sa mga phytohormones ang auxins (indoleacetic acid IAA), gibberellins, at cytokinins. Ang mga likas na inhibitor ay abscisic acid, phenolic inhibitors, ethylene.

Mga pangkalahatang katangian phytohormones ay ang mga sumusunod: ang bawat hormone ay kasangkot sa regulasyon ng isang bilang ng mga istruktura at functional na proseso, i.e. ay may mga multifunctional na katangian; ang lakas at likas na katangian ng pagkilos ng mga hormone ay nakasalalay sa konsentrasyon; Sa isang halaman, ang mga hormone ay hindi kumikilos sa paghihiwalay, ngunit sa malapit na pakikipag-ugnayan sa bawat isa. Ang mga hormone ay nabuo sa maliit na dami pangunahin sa meristematic na mga tisyu, gayundin sa mga dahon, at mula sa kanila ay lumipat sila sa mga bahagi ng halaman kung saan nangyayari ang mga proseso ng paglago o morphogenesis.

Auxins buhayin ang cell division at pagpahaba, lumahok sa mga paggalaw ng paglago, tiyakin ang apical dominance - pagsugpo sa pag-ilid na paglaki ng apical bud, pasiglahin ang pagbuo ng ugat.

Gibberellins mapahusay ang paglaki ng tangkay sa haba, mapabilis ang paglaki ng mga prutas at pagtubo ng buto.

Mga cytokinin mapabilis ang paghahati ng cell, maantala ang pagtanda ng mga dahon, maging sanhi ng pagbuo ng mga shoots sa tissue callus, matakpan ang dormancy ng dormant buds, at dagdagan ang resistensya ng halaman sa masamang impluwensya.

Ang mga natural na inhibitor ng paglago ay pinipigilan ang pagkilos ng phytohormones o pinipigilan ang kanilang synthesis. Ang mga ito ay malawak na ipinamamahagi sa mga buto at dormant buds. Ang lignification ng mga shoots ay nauugnay din sa kanila. makahoy na halaman, na nag-aambag sa kanilang matagumpay na overwintering.

Abscisic acid kinokontrol ang mga proseso ng pagtanda at pagbagsak ng mga dahon, paghinog ng prutas, pinasisigla ang paglipat sa dormancy ng mga buds, buto, at mga bombilya. Kinokontrol ang paggalaw ng stomata sa panahon ng tagtuyot. Ang acid na ito ay tinatawag na stress hormone, dahil tumataas ang dami nito kapag wala kanais-nais na mga kondisyon.

Ethylene inhibits cell division, nagtataguyod ng tissue aging, accelerates dahon pagkahulog at prutas ripening.

Mga phenolic compound kinokontrol ang dami ng mga auxin sa cell, at lumahok din sa regulasyon ng pagbuo ng ugat at pagpapahaba ng cell.

Sa pagsasanay sa pagpapatubo ng halaman, naging laganap ang mga sintetikong regulator ng paglago ng halaman. Ginagamit ang mga ito sa pre-sowing treatment ng mga buto, rooting cuttings, transplanting vegetables at mga pananim na bulaklak, pati na rin ang mga mature na makahoy na halaman.

Mga pangunahing pattern ng paglago

Sa kalikasan, ang mga halaman ay nakakaranas ng mga salit-salit na panahon ng matinding paglaki at paghina o kumpletong paghinto ng paglago. Ang kababalaghang ito ay tinatawag periodicity ng paglago at nauugnay sa pagbabago ng mga panahon. Sa taglagas, ang mga halaman ay nagbuhos ng kanilang mga dahon, at kung minsan ang buong pinaikling mga shoots, ay huminto sa paglaki at napupunta sa isang natutulog na estado. Makilala araw-araw na allowance At edad periodicity ng paglago. Ang pang-araw-araw na dalas ng paglago ay depende sa temperatura. Karamihan sa atin uri ng puno Lumalaki ito nang mas malakas sa taas sa edad na 20 - 30 taon, at ang pagtaas ng dami ng puno ng kahoy ay karaniwang umabot sa pinakamataas na halaga nito sa 50 - 60 taon.

Ang kapayapaan ay isang kondisyon ng halaman kung saan walang nakikitang paglaki. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbawas ng nilalaman ng tubig sa mga tisyu ng halaman, paghina ng metabolismo at pagbaba ng paghinga. Hindi ang buong halaman ang madalas na napupunta sa isang natutulog na estado, ngunit ang mga indibidwal na organo nito, halimbawa, natutulog na mga putot at buto. Mayroong dalawang uri ng pahinga: organic at sapilitang. Sa organikong pahinga ang halaman at ang mga organo nito ay hindi umaalis sa natutulog na estado kahit na sa ilalim ng kanais-nais na mga kondisyon. Ang malalim na dormancy ay katangian ng mga buto ng maraming species ng puno. Sa ilalim sapilitang pahinga maunawaan ang pisyolohikal na estado ng mga buto, buds, shoots, kung saan hindi sila mamumulaklak dahil sa hindi kanais-nais panlabas na kondisyon(kakulangan ng tubig, mababang temperatura).

Ang lahat ng mga bahagi ng halaman ay kapwa nakakaimpluwensya sa isa't isa, sila ay pinagsama-sama sa bawat isa. Ang kababalaghang ito ay tinatawag na cor- relasyon paglago. Kaya, halimbawa, ang gitnang shoot ay nauuna sa mga lateral sa paglaki, ngunit sa sandaling ang apical bud ay nasira o ang itaas na bahagi ng gitnang shoot ay inalis, ang mas mababang mga sanga ay nagsisimulang tumubo nang patayo, na ginagampanan ang mga pag-andar ng ang apical shoot. Ang pamamaraan na ito ay malawakang ginagamit sa mga hardin at landscaping kapag bumubuo ng mga korona ng puno. Ang nagbabawal na impluwensya ng apical bud sa lateral buds ay tinatawag apikal na pangingibabaw. Ang magkatulad na correlative inhibition ay sinusunod sa mga ugat. Ang "pinching" sa pangunahing ugat ay humahantong sa pagbuo ng maraming mga lateral na ugat. Ang ugnayan ng paglago ay batay sa hormonal regulation ng muling pamamahagi ng mga nutrients at physiologically active substances sa halaman.

Polarity Ang mga halaman ay isang tiyak na oryentasyon ng mga istruktura at proseso sa kalawakan. Ito ay nagpapakita ng sarili sa pagbuo sa morphologically upper end pagputol ng tangkay shoots, at sa morphologically lower side - mga ugat, hindi alintana kung ang pagputol ay nasa isang tuwid o baligtad na posisyon. Ang phenomenon ng polarity ay nauugnay sa transportasyon ng auxin sa pamamagitan ng phloem mula sa morphologically upper end hanggang sa lower. Tinitiyak ng polarity ang organisasyon sa espasyo ng mga indibidwal na bahagi ng isang organismo at ang paghahati ng mga pag-andar sa kahabaan ng axis ng halaman.

Mga paggalaw ng halaman

Ang dahilan na nagiging sanhi ng pagbabago sa pagkakaayos ng mga organo ng halaman sa kalawakan ay panlabas na kadahilanan. Bilang tugon sa unilateral na pagkilos ng kadahilanan, ang mga bends ay nangyayari sa mga halaman, na humahantong sa isang pagbabago sa oryentasyon ng organ. Ang mga paggalaw na ito, na sanhi ng unilaterally acting stimulus, ay tinatawag tropismo. Kung ang baluktot ay sanhi ng direktang pagkilos ng liwanag, ito ay phototropism, gravity - geotropismo, hindi pantay na pamamahagi ng kahalumigmigan sa lupa - hydrotropism, sustansya - chemotropism. Dahil sa positibong phototropism, nabubuo ang mga halaman sheet mosaic, mga. ang mga dahon sa kalawakan ay nakaayos upang magkaroon ng maximum na paggamit ng liwanag. Karamihan nagniningning na halimbawa chemotropism - paglaki ng ugat patungo sa mas mataas na konsentrasyon ng mga sustansya sa lupa.

Nastya ay tinatawag na mga paggalaw ng paglago na nangyayari bilang tugon sa pagkilos ng diffuse, i.e. mga kadahilanan na walang mahigpit na pokus. Kabilang sa mga naturang salik ang temperatura (thermonasty), liwanag (photonasty), atbp. Ang bastos ay katangian ng mga dahon, petals, at sepal. Ang isang halimbawa ay ang pagbubukas at pagsasara ng mga bulaklak sa panahon ng pagbabago ng araw at gabi. Ang isa sa mga kadahilanan na nagreresulta sa nastia ay hindi pantay na paglaki ng cell sa pamamagitan ng pag-uunat. Sa karamihan ng mga kaso, ang nastic bends ay turgor movements. Isinasagawa ang mga ito dahil sa pagtaas at pagbaba ng mga osmotically active substance sa mga vacuoles ng mga dalubhasang selula, bilang isang resulta kung saan nagbabago ang presyon ng turgor. Ang proseso ng pagbubukas at pagsasara ng stomata ay nauugnay sa mga pagbabago sa presyon ng turgor sa mga guard cell.