Biology sa Lyceum. Polinasyon ng halaman: paglalarawan, tampok, yugto at uri Isang maikling mensahe tungkol sa mga uri ng polinasyon ng halaman
polinasyon
Ano ang polinasyon? Bloom- ito ang estado ng mga halaman mula sa simula ng pagbubukas ng mga bulaklak hanggang sa pagkatuyo ng kanilang mga stamen at petals .
Sa panahon ng pamumulaklak, nangyayari ang polinasyon ng mga halaman.polinasyon. tinatawag na paglipat ng pollen mula sa stamens sa stigma ng pistil Kapag ang pollen ay inilipat mula sa mga stamen ng isang bulaklak patungo sa stigma ng isa pang bulaklak, cross pollination . Kung ang pollen ay dumapo sa stigma ng parehong bulaklak, ito ay .
sarili Cross pollination.
Sa cross-pollination, dalawang pagpipilian ang posible: ang pollen ay inililipat sa mga bulaklak sa parehong halaman, ang pollen ay inililipat sa mga bulaklak ng isa pang halaman. Sa huling kaso, dapat itong isaalang-alang na ang polinasyon ay nangyayari lamang sa pagitan ng mga indibidwal ng parehong species! Ang cross pollination ay maaaring isagawa sa pamamagitan ng hangin, tubig (ang mga halaman na ito ay lumalaki sa tubig o malapit sa tubig: Hornwort, Naiad, Vallisneria, Elodea
), mga insekto, at sa mga tropikal na bansa din ang mga ibon at paniki. Ang cross-pollination ay biologically na mas kapaki-pakinabang dahil ang mga supling, na pinagsasama ang mga katangian ng parehong mga magulang, ay maaaring mas mahusay na umangkop sa kapaligiran. Ang self-pollination ay may mga pakinabang: hindi ito nakasalalay sa panlabas na kondisyon , at ang mga supling ay matatag na nagpapanatili ng mga katangian ng magulang. Halimbawa, kung ang mga dilaw na kamatis ay lumago, pagkatapos sa susunod na taon, gamit ang kanilang mga buto, maaari kang muli makakuha ng parehong dilaw na mga kamatis ( mga kamatis , bilang panuntunan, ay mga pollinator sa sarili). Karamihan sa mga halaman ay cross-pollinated, bagama't kakaunti ang mahigpit na cross-pollinated na mga halaman (hal. rye
), mas madalas ang cross-pollination ay pinagsama sa self-pollination, na higit na nagpapataas ng adaptability ng mga halaman sa kaligtasan.
Mga uri ng polinasyon ng bulaklak: self-pollination, cross-pollination Mga halamang na-pollinated ng hangin. Ang mga halaman na ang mga bulaklak ay polinasyon ng hangin ay tinatawag hangin-pollinated (timothy, bluegrass, sedge) , at mga palumpong, at mga puno (hazel, alder, oak, poplar, birch) . Bukod dito, ang mga puno at shrub na ito ay namumulaklak nang sabay-sabay sa mga dahon na namumulaklak (o kahit na mas maaga).
Sa wind-pollinated na mga halaman, ang mga stamen ay karaniwang may mahabang filament at dinadala ang anter sa labas ng bulaklak. Ang mga stigmas ng mga pistil ay mahaba din, "shaggy" - upang mahuli ang mga particle ng alikabok na lumilipad sa hangin. Ang mga halaman na ito ay mayroon ding ilang mga adaptasyon upang matiyak na ang pollen ay hindi nasasayang, ngunit mas gustong dumapo sa mga stigma ng mga bulaklak ng sarili nitong species. Marami sa kanila ang namumulaklak ayon sa oras: ang ilan ay namumulaklak nang maaga sa umaga, ang iba sa hapon.
Mga halamang may pollinated na insekto. Ang mga insekto (bees, bumblebees, langaw, butterflies, beetles) ay naaakit sa matamis na juice - nektar, na itinago ng mga espesyal na glandula - nectaries. Bukod dito, ang mga ito ay matatagpuan sa paraang ang insekto, na nakakakuha sa mga nectaries, ay tiyak na mahahawakan ang anthers at stigma ng pistil. Ang mga insekto ay kumakain ng nektar at pollen. At ang ilan (mga bubuyog) ay nag-iimbak pa ng mga ito para sa taglamig.
Samakatuwid, ang pagkakaroon ng mga nectaries ay isang mahalagang katangian ng isang insect-pollinated plant. Bilang karagdagan, ang kanilang mga bulaklak ay karaniwang bisexual, ang kanilang pollen ay malagkit na may mga projection sa shell upang kumapit sa katawan ng insekto. Ang mga insekto ay nakakahanap ng mga bulaklak sa pamamagitan ng kanilang malakas na amoy, maliwanag na kulay, malalaking bulaklak o mga inflorescence.
Sa isang bilang ng mga halaman, ang nektar, na umaakit sa mga insekto, ay magagamit sa marami sa kanila. Kaya sa mga blooming buto ng poppy, jasmine, buzulnik, nivyanika makikita mo ang mga bubuyog, bumblebee, butterflies, at beetle.
Ngunit may mga halaman na umangkop sa isang partikular na pollinator. Bukod dito, maaari silang magkaroon ng isang espesyal na istraktura ng bulaklak. Ang carnation, kasama ang mahabang talutot nito, ay polinasyon lamang ng mga paru-paro na ang mahabang proboscis ay maaaring umabot sa nektar. Ang mga bumblebee lamang ang maaaring mag-pollinate palaka, snapdragon : sa ilalim ng kanilang timbang, ang mas mababang mga talulot ng mga bulaklak ay yumuko at ang insekto, na umaabot sa nektar, ay nangongolekta ng pollen kasama ang makapal na katawan nito. Ang stigma ng pistil ay nakaposisyon upang ang pollen na dala ng bumblebee mula sa ibang bulaklak ay siguradong mananatili dito.
Ang mga bulaklak ay maaaring may kaakit-akit na amoy iba't ibang mga insekto o partikular na malakas ang amoy magkaibang panahon araw. Maraming mga puti o magaan na bulaklak ang amoy lalo na sa gabi at sa gabi - sila ay pollinated ng mga gamugamo. Ang mga bubuyog ay naaakit sa matamis, "pulot" na amoy, at ang mga langaw ay madalas na hindi masyadong kaaya-aya na amoy para sa atin: maraming mga payong na halaman ang ganito ang amoy. (snotweed, hogweed, kupir) .
Ang mga siyentipiko ay nagsagawa ng mga pag-aaral na nagpakita na ang mga insekto ay nakakakita ng mga kulay sa isang espesyal na paraan at ang bawat species ay may sariling mga kagustuhan. Ito ay hindi para sa wala na sa likas na katangian, sa mga pang-araw na bulaklak, ang lahat ng mga kakulay ng pulang paghahari (ngunit sa dilim, ang pulang kulay ay halos hindi makilala), at mayroong mas kaunting asul at puti.
Bakit napakaraming device? Upang magkaroon ng mas malaking pagkakataon na ang pollen ay hindi masasayang, ngunit mauuwi sa pistil ng isang bulaklak ng isang halaman ng parehong species.
Ang pagkakaroon ng pag-aaral sa istraktura at mga katangian ng isang bulaklak, maaari nating hulaan kung aling mga hayop ang magpo-pollinate nito. Kaya, ang mga bulaklak ng mabangong tabako ay may napakahabang tubo ng mga fused petals. Dahil dito, ang mga insekto lamang na may mahabang proboscis ang makakarating sa nektar. Ang mga bulaklak ay puti at kitang-kita sa dilim. Ang amoy ay lalong malakas sa gabi at sa gabi. Ang mga pollinator ay mga hawk moth, mga moth na may proboscis hanggang 25 cm ang haba.
Ang pinakamalaking bulaklak sa mundo - rafflesia - pininturahan ng pula dark spots. Amoy bulok na karne. Ngunit walang amoy na mas kaaya-aya para sa mga langaw. Pino-pollinate nila ang kamangha-manghang, pambihirang bulaklak na ito.
Self-pollination. Karamihan self-pollinating ang mga halaman ay mga pananim na pang-agrikultura (mga gisantes, flax, oats, trigo, kamatis) , bagama't may mga halamang nagpapapollina sa sarili sa mga ligaw.
Ang ilan sa mga bulaklak ay pollinated na sa mga buds. Kung magbubukas ka ng isang pea bud, makikita mo na ang pistil ay natatakpan ng orange pollen. Sa flax, ang polinasyon ay nagaganap sa bukas na bulaklak. Ang bulaklak ay namumulaklak nang maaga sa umaga at sa loob ng ilang oras ay nalalagas ang mga talulot. Sa araw, ang temperatura ng hangin ay tumataas at ang mga stamen filament ay kumukulot, ang mga anther ay humipo sa stigma, sumabog, at ang pollen ay tumatagas sa mantsa. Self-pollinating na mga halaman, kabilang ang flax, maaari ding mag-cross-pollinate. And vice versa, kapag hindi kanais-nais na mga kondisyon at ang self-pollination ay maaaring mangyari sa cross-pollinated na mga halaman.
Ang mga cross-pollinated na halaman sa mga bulaklak ay may mga adaptasyon na pumipigil sa self-pollination: ang mga anther ay hinog at naglalabas ng pollen bago bumuo ang pistil; ang stigma ay matatagpuan sa itaas ng anthers; pistils at stamens ay maaaring bumuo sa iba't ibang bulaklak at kahit sa iba't ibang halaman(dioecious).
Artipisyal na polinasyon. Sa ilang mga kaso, ang isang tao ay nagsasagawa ng artipisyal na polinasyon, iyon ay, siya mismo ang naglilipat ng pollen mula sa mga stamen hanggang sa stigma ng mga pistil. Isinasagawa ang artipisyal na polinasyon sa iba't ibang layunin: para sa pag-aanak ng mga bagong varieties, upang madagdagan ang ani ng ilang mga halaman. Sa mahinahon na panahon, ang mga tao ay nagpo-pollinate ng mga pananim na na-pollinated ng hangin (mais), at sa malamig o mamasa-masa na panahon - mga halamang na-pollinated ng insekto (sunflower) . Ang parehong hangin at insekto-pollinated na mga halaman ay artipisyal na pollinated; parehong cross- at self-pollinating.
Interactive lesson-simulator. (Kumpletuhin ang lahat ng gawain sa aralin)
polinasyon ay ang proseso ng paglilipat ng pollen mula sa stanchion patungo sa stigma. Nauuna ang pagpapabunga. Ang isang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng cross-pollination at self-pollination. Ang cross pollination ay maaaring isagawa sa pamamagitan ng hangin, insekto, tubig, ibon, paniki.
Kapag umuulan sa panahon ng pamumulaklak ng mga hardin, ang mga kondisyon ay nilikha para sa isang mahinang ani. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga kondisyon para sa polinasyon ay hindi nilikha; Ang pagbuo ng mga prutas sa mga namumulaklak na halaman ay nauuna sa pamamagitan ng polinasyon - ang paglipat ng mga butil ng pollen (pollen) mula sa mga stamen hanggang sa mga stigmas ng pistils.
Si Christian Sprengel, rector ng isang gymnasium sa German city ng Spandau, ay nagtalaga ng bawat libreng minuto sa pagsasaliksik ng buhay ng halaman. Sa loob ng halos isang taon napagmasdan niya ang "buhay na komunikasyon" ng mga bulaklak at mga insekto sa mga bukid at parang at dumating sa konklusyon na ang mga insekto ay nagdadala ng pollen at pollinate na mga halaman. Noong 1793, inilathala ni Sprengel ang aklat na "The Open Secret of Nature in the Structure and Fertilization of Flowers," kung saan nakakumbinsi niyang pinatunayan na ang polinasyon ay isang obligadong proseso sa pagpaparami ng halaman.
Ang isang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng self-pollination at cross-pollination.
Self-pollination
Sa panahon ng self-pollination, ang pollen mula sa anthers ay napupunta sa stigma ng parehong bulaklak (Larawan 157). Ang self-pollination ay madalas na nangyayari sa saradong bulaklak- usbong. Ang self-pollination ay tipikal para sa mga mani, gisantes, nectarine, trigo, bigas, beans, bulak at iba pang mga halaman.
Ang self-pollination ay biologically na hindi gaanong "kapaki-pakinabang" kaysa sa cross-pollination, dahil ang hinaharap na halaman, na bubuo pagkatapos ng pagsasanib ng mga gametes, ay inuulit ang maternal one. Kasabay nito, ang posibilidad ng paglitaw ng mga bagong aparato ay nabawasan. Kasabay nito, ang proseso ng self-pollination ay hindi nakasalalay sa mga kondisyon ng panahon at mga tagapamagitan, at, samakatuwid, ay isinasagawa sa ilalim ng anumang mga kondisyon, madalas kahit na sa hindi pa nabubuksang mga bulaklak, at tinitiyak ang hitsura ng mga bagong supling.
Cross-pollination
Sa cross-pollination, ang pollen mula sa isang bulaklak ay inililipat sa stigma ng isa pang bulaklak. Ang mga insekto, hangin, at tubig ay maaaring maging tagapagdala ng pollen sa panahon ng cross-pollination (Larawan 158). Ang mga insekto ay nagpapapollina sa mga bulaklak ng mansanas, plum, cherry, poppy, tulip at iba pang mga halaman.
Ang wind-pollinated ay sedge, wheatgrass, ryegrass, alder, hazel, oak, at birch. Sa mga halamang nabubuhay sa tubig (Elodea, Vallisneria), ang polinasyon ay isinasagawa sa tulong ng tubig (tingnan ang Fig. 158).
Sa mga tropikal na latitude, ang pollen ay maaaring dalhin mula sa bulaklak patungo sa bulaklak ng maliliit na ibon (hummingbird) at paniki(Larawan 159, p. 178). Mga ibon, halimbawa, pollinate eucalyptus, acacia, fuchsia, aloe at iba pang mga halaman.
Ang cross pollination ay biologically mas mahalaga. Ang mga male gametes ay nabuo sa butil ng pollen, at ang mga babaeng gametes ay nabuo sa obaryo. Kapag pinagsama sila, nabuo ang isang zygote, kung saan ito bubuo bagong organismo. Sa cross-pollination, ang isang zygote ay nabuo mula sa gametes na kabilang sa iba't ibang mga halaman, kaya ang bagong organismo ay magkakaroon ng mga katangian ng dalawang halaman, at samakatuwid ay isang mas malawak na hanay ng mga adaptive na character.
Artipisyal na polinasyon
Kapag nag-aanak ng mga bagong uri ng halaman upang madagdagan ang pagiging produktibo, ang isang tao ay nagsasagawa ng artipisyal na polinasyon - siya mismo ang naglilipat ng pollen mula sa mga stamen sa stigma ng bulaklak. Sa mahinahon na panahon, ang mga tao ay nagpo-pollinate ng mga pananim na na-pollinated ng hangin (mais, rye), at sa malamig o mamasa-masa na panahon, mga halaman na na-pollinated ng insekto (sunflower).
pollen
Ang mga halaman ay may ilang mga adaptasyon sa polinasyon ng iba't ibang pollinator. Ang mga halamang may pollinated na insekto ay gumagawa ng maraming pollen - ito ay nagsisilbing pagkain ng mga insekto. Ang ibabaw ng mga butil ng pollen ay malagkit o magaspang, kaya nakakabit ito ng mabuti sa mga insekto.
maliwanag na bulaklak
Maraming mga halaman ang may maliwanag na kulay na mga bulaklak, na malinaw na nakikita laban sa background ng mga berdeng dahon. Karaniwang malaki ang mga nag-iisang bulaklak. Ang mga maliliit na bulaklak, bilang panuntunan, ay nakolekta sa mga inflorescence.
Nectar
Ang mga bulaklak ng maraming halaman ay nagtatago ng isang matamis na likido - nektar, na umaakit din ng mga pollinator. Ang nectar ay nabuo sa mga nectaries - mga espesyal na glandula na matatagpuan malalim sa mga bulaklak. Ang nektar ay kinakain ng mga butterflies, bees, bumblebees, hummingbirds, ilang species ng parrots at paniki.
Amoy
Maraming bulaklak ang naglalabas kaaya-ayang aroma, na umaakit din ng mga insekto (puting akasya, rosas, ilang uri ng liryo, liryo ng lambak, bird cherry, atbp.). Ang amoy ng mga bulaklak ay maaaring hindi lamang kaaya-aya, tulad ng karamihan sa mga pandekorasyon na halaman, ngunit hindi rin kasiya-siya (para sa mga tao) - tulad ng amoy ng bulok na karne o pataba. Ang ganitong mga amoy ay umaakit sa mga salagubang at langaw. Materyal mula sa site
Ang ilang mga halaman ay pollinated lamang ng ilang mga uri ng mga insekto. Halimbawa, ang mga bulaklak ng klouber, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang tubular na istraktura, ay pollinated lamang ng mga bumblebee na may mahabang proboscis. Ang mga bumblebee ay nagpo-pollinate din ng mga bulaklak ng sage. Sa sandaling umakyat ang bumblebee sa loob ng bulaklak para sa nektar, agad na lumalabas ang dalawang stamen sa mahabang filament mula sa ilalim ng itaas na talulot at dumampi sa likod ng bumblebee, na nagwiwisik dito ng pollen. Pagkatapos ang bumblebee ay lilipad sa isa pang bulaklak, umakyat sa loob, at ang pollen mula sa likod nito ay bumaba sa stigma.
Ang espesyal na istraktura ng inflorescence
Ang mga halaman na na-pollinated ng hangin ay may marami, maliliit at hindi mahalata na mga bulaklak, na nakolekta sa maliliit, hindi nakikitang mga inflorescences. Ang perianth ay wala o hindi maganda ang pag-unlad at hindi humahadlang sa paggalaw ng hangin. Ang mga stamen ay may mahabang filament kung saan nakabitin ang mga anther, tulad ng, halimbawa, sa mga bulaklak ng rye (Larawan 160).
Ang polinasyon ay nauugnay sa pamumulaklak sa mga halaman. Ang polinasyon ay ang proseso ng paglipat at paglilipat ng pollen mula sa anthers ng stamens patungo sa stigma ng pistil o ang pollen duct ng ovule (ovule).
Mayroong dalawang pangunahing uri ng polinasyon sa mga halaman: krus(xenogamy) at . Kung ang pollen ay dumapo sa stigma ng parehong bulaklak, ito ay(autogamy). Sa cross-pollination, ang pollen mula sa anthers ay inililipat sa stigma ng isa pang bulaklak. Ito ay katangian ng 90% ng mga halaman. Ang ilang mga aparato ay magagamit upang matiyak ang cross-pollination. Sa kaso ng mga bisexual na bulaklak, ang autosterility, o self-sterility, ay sinusunod - ang kawalan ng kakayahan ng pollen na tumubo sa stigma ng pistil ng parehong bulaklak (matatagpuan sa karamihan ng mga varieties ng mansanas, peras, cherry, at ilang mga orchid); dichogamy - hindi sabay-sabay na pagkahinog ng mga stamen at pistil sa mga bisexual na bulaklak; ito ay ipinahayag sa dalawang anyo: proteroandry at proterogyny. Sa Proteroandria ang mga anther ay hinog bago ang mga pistil (species ng mga pamilyang Legumes, Carnationaceae, Geraniumaceae, Asteraceae, Umbelliferae). Sa oroterogyny pistils sa mga bulaklak ripen mas maaga kaysa sa stamens (Cabraceae, Rosaceae, Poagrass pamilya); sa ganitong pagkakaayos ng mga stamens at pistils, ang pollen ay hindi makakarating sa stigma ng parehong bulaklak (Labiaceae). Ang isa pang aparato laban sa pagpapabunga sa sarili ay heterostylia, o heterocolumnarity, kapag ang ilang indibidwal ay may mahahabang column sa mga bulaklak na lampas sa haba ng stamens, habang ang iba ay may maiikling column at mahabang stamens (primrose, lungwort). Adaptation sa cross-pollination - ang pagbuo ng unisexual na bulaklak (willow, poplar).
Bilang isang uri ng cross-pollination, ang kalapit na polinasyon ay nakikilala, o gatenogamy, kapag ang pollen ay dumapo sa stigma ng isa pang bulaklak ng parehong halaman o ibang halaman, ngunit ng parehong clone. Maaaring mangyari ang cross pollination hindi lamang sa pagitan ng mga indibidwal ng parehong species, kundi pati na rin sa pagitan ng iba't ibang species at varieties. Sa kasong ito, nangyayari ang pagtawid, o hybridization, na humahantong sa pagbuo ng mga sekswal na hybrid na may halo-halong pagmamana. SA natural na kondisyon madali silang tumatawid at gumagawa ng mabubuhay na mga supling ng willow, poplar, birch, thistle, at ilang cruciferous na halaman.
Hybridization - isa sa mga paraan ng pagbuo ng mga bagong species. Maraming mahahalagang uri ang nakuha sa pamamagitan ng pagtawid mga nilinang na halaman. Sa cross-pollination, ang pollen ay maaaring ilipat mula sa anthers patungo sa stigma sa pamamagitan ng mga insekto, hangin, o tubig.
Sa kasalukuyan entomophily (pollinasyon ng insekto) sa angiosperms ito ang pinakakaraniwang paraan ng polinasyon. Ang mga pangunahing tagapagdala ng pollen ay mga bubuyog, bumblebee, wasps, butterflies, langaw, beetle, at ants. Napansin na sa tag-ulan, kapag huminto ang paglipad ng mga insekto, ang masaganang baog na mga bulaklak ay sinusunod. Ang ebolusyon ng maraming pamilya ng mga namumulaklak na halaman at ilang grupo ng mga insekto ay nagpatuloy nang sabay-sabay at madalas sa landas ng makitid na pagdadalubhasa at pagbagay ng bulaklak at insekto sa isa't isa. Kapag bumibisita sa mga bulaklak, ang mga insekto ay nakakakuha ng pagkain para sa kanilang sarili o nangingitlog sa mga bulaklak at, lumilipad mula sa bulaklak patungo sa bulaklak, hindi sinasadyang naglilipat ng pollen at nagsasagawa ng polinasyon. Ang mga halaman ay may isang bilang ng mga adaptasyon upang makaakit ng mga insekto. Maraming bulaklak ang gumagawa ng nektar (isang matamis na likido) na nagsisilbing pagkain ng mga insekto. Ang pollen ng mga halamang na-pollinated ng insekto ay kadalasang malaki, at ang ibabaw nito ay natatakpan ng iba't ibang mga spine, warts, outgrowths, at kadalasang malagkit - lahat ng ito ay ginagawang mas madaling panatilihin ito sa katawan ng insekto. Ang mga bulaklak ng mga halamang na-pollinated ng insekto ay may maliwanag na kulay na talutot, na ginagawa itong nakikita ng mga insekto. Ang mga maliliit na bulaklak ay kadalasang nakolekta sa mga inflorescences (umbelliferous, asteraceous). Minsan hindi lamang ang corolla ay maliwanag na kulay, kundi pati na rin ang mga apikal na dahon sa mga inflorescences o ang axis ng mga inflorescences (eryngium, sage, spurge).
Malaking halaga ay may amoy ng mga bulaklak, depende sa pagtatago ng iba't ibang mahahalagang langis. Ginagabayan nito ang mga insekto kapag naghahanap ng mga bulaklak. Ang mga bulaklak tulad ng hawthorn, spirea, buckthorn, elderberry, maple, naglalabas masamang amoy, sila ay binibisita at napolinuhan ng mga langaw at salagubang. Ang ilang mga halaman ay walang mahigpit na espesyalisasyon para sa polinasyon ng isang partikular na uri ng insekto. Kaya, ang isang bulaklak ng butterfly ay binisita ng isang maliit na gamugamo para sa pollen, at iba pang mga insekto para sa nektar. Kasabay nito, sa mga orchid, ang kamangha-manghang pagkakaiba-iba ng hugis ng kanilang perianth ay dahil sa ang katunayan na sa bawat species ang hugis na ito ay tumutugma sa mga katangian ng istraktura ng katawan at pag-uugali ng pollinating na insekto. Ang mga bulaklak na pollinated ng mga ibon ay nailalarawan sa pamamagitan ng maliwanag na kulay, kawalan ng amoy, matibay na istraktura at kasaganaan ng matubig na nektar.
Anemophilia (pollinasyon ng hangin) pangunahing katangian ng mga halaman (mga 10 - 15% ng lahat ng mga buto ng halaman) ng mga bukas na espasyo. Kabilang dito ang karamihan makahoy na halaman(lahat ng conifers, birch, alder, poplar, elm, oak, hazel), halos lahat ng cereal, sedges, nettles, plantain. Kapag na-pollinated ng hangin, ang anumang direktang paglipat ng pollen ay imposible, kaya ang tagumpay ng polinasyon ay nakasalalay sa estado ng kapaligiran ng hangin. Bilang resulta ng pagkilos ng magkaparehong mga salik sa pagpili sa proseso ng ebolusyon, ang mga anemophilous na halaman ng iba't ibang phylogenetic na grupo ay nagpapakita ng mga pagkakatulad sa istraktura ng kanilang mga reproductive organ. Namumulaklak ang mga nangungulag na punong namumulaklak ng hangin bago o sa panahon ng pamumulaklak ng mga dahon, dahil binabawasan ng nabuong mga dahon ang bilis ng daloy ng hangin sa mga korona at pinipigilan ang pagkalat ng pollen. Bago lumitaw ang mga dahon, namumulaklak ang abo, alder, elm, at aspen; kasabay ng pamumulaklak ng mga dahon - birch, oak, beech. Ang mga wind-pollinated shrubs ng undergrowth ay namumulaklak hindi lamang bago ang kanilang sariling mga dahon ay namumulaklak, kundi pati na rin bago ang mga puno ay namumulaklak (karaniwang hazel).
Ang mga adaptasyon sa polinasyon ng hangin ay ipinapakita sa istraktura ng mga bulaklak, lokasyon sa korona at ang istraktura ng pollen. Ang mga bulaklak ng wind-pollinated na mga halaman ay karaniwang hindi mahalata, maliit, walang perianth (abo, willow, poplar) o may mahinang ipinahayag na perianth, dahil ang isang malaking perianth ay makakasagabal sa polinasyon. Ang mga anther sa mahahabang filament ay madaling na-ugoy ng hangin; pistil na may mabalahibo, mabalahibong stigma na mahusay na nakakakuha ng pollen. Mga babaeng bulaklak v Ang mga dioecious na halaman ay madalas na matatagpuan sa mga dulo ng mga shoots sa kahabaan ng periphery at sa tuktok ng korona. Ang mga wind-pollinated na halaman ay gumagawa ng isang malaking halaga ng maliit, magaan, tuyong pollen. Ang isang ash stamen ay gumagawa ng hanggang 12.5 libong dust particle, isang hazel catkin - 4 milyon, isang corn panicle - hanggang 50 milyong dust particle. Sa mga bulaklak ng isang inflorescence ng maple, 25 milyong butil ng alikabok ang mature, birch - 5.45 milyon, hazel - 3.93 milyon, oak - 1.25 milyon.
Sa mga halaman na nahuhulog sa tubig, tulad ng hornwort, eelgrass, o zoster, naiad, ang pollen ay dinadala ng tubig.
Sa panahon ng self-pollination, ang pollen mula sa anthers ay inililipat sa stigma ng parehong bulaklak. Ang self-pollination ay karaniwan pangunahin sa mga species na lumalaki sa hindi kanais-nais na mga kondisyon, tulad ng matataas na bundok, arctic at disyerto na rehiyon. kung saan walang sapat na pollinating na mga insekto Sa isang bilang ng mga halaman, ang self-pollination ay nangyayari kapag ang bulaklak ay nasa yugto ng usbong o ang spike ay nakatago sa isang dahon na tubo. Ito ay naobserbahan sa maraming mga nilinang cereal (trigo, bigas, oats, barley), sa mga munggo (mga gisantes, beans), sa maraming mga damo na may maliliit na bulaklak na hindi mahalata. Ang ilang mga halaman (violet, hoofweed, impatiens oxalis, orchid), kasama ng mga karaniwang kulay na pambungad na bulaklak, ay may maliliit, hindi mahalata, hindi nagbubukas na mga bulaklak - ang tinatawag na mga cleistogamous na bulaklak(kleistos - sarado). Kadalasan ang mga normal at cleistogamous na bulaklak ay nagpapalit sa isa't isa kapag magkaibang kondisyon panahon ng paglaki. Halimbawa, ang mga violet sa mga deciduous na kagubatan ay may mga normal na bulaklak lamang sa unang bahagi ng tagsibol. Kapag namumulaklak ang mga dahon sa mga puno at kagubatan lumilitaw ang lilim, namumulaklak ang mga cleistogamous na bulaklak, na gumagawa ng mga buto at prutas sa pamamagitan ng self-pollination.
Cleistogamy ay isang adaptasyon sa pagpaparami at pagbuo ng binhi kung sakali bukas na mga bulaklak para sa ilang kadahilanan (malalim na lilim, kakulangan ng mga pollinator, hamog na nagyelo, atbp.) Hindi sila magbubunga ng mga buto. Mga bulaklak na Cleistogamous ser- Ang mga ito ay, parang, isang garantiya para sa pagbuo ng mga buto sa mga halaman, anuman ang mga kondisyon ng polinasyon. Sa isang bilang ng mga halaman, ang self-pollination ay nangyayari lamang sa mga kaso kung saan ang cross-pollination ay hindi nangyari. Sa panahon ng self-pollination, ang mga bagong gene recombination ay hindi nabuo, kaya ang self-pollination ay ginagamit sa pagpili kapag nagpaparami ng mga purong linya.
Kahulugan 1
polinasyon ay ang proseso ng paglilipat ng pollen mula sa anthers patungo sa stigma.
Mayroong dalawang uri ng polinasyon: cross-pollination (natural at artipisyal) at self-pollination.
Larawan 1.
Self-pollination
Self-pollination katangian ng mga halaman na may mga bisexual na bulaklak. Karamihan sa mga halaman ay gumagawa ng mga buto kapag na-pollinated. Kasama sa mga self-pollinating na halaman ang mga halaman tulad ng barley, oats, peas, at millet.
Ang self-pollination ay tipikal para sa mga bulaklak na hindi bumubukas, i.e. kung saan hindi posible ang cross-pollination. Kaya, salamat sa self-pollination, ang maliliit, hindi mahalata na mga bulaklak ay gumagawa ng mga buto.
Ang mga supling na nakuha mula sa self-pollination ay maliit na progresibo. Ang ganitong mga halaman ay direktang nanganganib sa pagkabulok. Samakatuwid, sa self-pollinating na mga halaman, isang maliit na porsyento ng mga bulaklak ay dapat sumailalim sa intraspecific polinasyon. Ang mga halaman na nakuha mula dito ay may bahagyang naiibang paternal at maternal primordia, ang kanilang mga kakayahang umangkop ay mas malaki, nabubuhay sila sa proseso. natural na pagpili. Ang lahat ng ito ay nagbibigay para sa konserbasyon ng mga species.
Cross pollination
Tandaan 1
Cross pollination depende sa panlabas na mga kadahilanan: ibon, insekto, hangin at tubig.
Anemophilia– polinasyon ng hangin. Ang polinasyon na ito ay tipikal para sa mga halaman na may maliliit na bulaklak, kadalasang nakolekta sa mga inflorescence. Ang mga bulaklak ay may medyo maraming pollen. Ang pollen ay tuyo at maliit, ito ay itinapon sa tulong ng anter. Bukod dito, ang anther ay matatagpuan sa mahabang manipis na mga thread. Ang mga stigmas ng pistil ay malawak at mahaba, nakausli mula sa mga bulaklak, na nagpapahintulot sa pollen na mas maabot ang mga ito. Ang ganitong polinasyon ay tipikal para sa mga cereal, at para sa mga may catkin inflorescences, halimbawa, alder, birch, walnut, hop, poplar. Para sa mga nettle at abaka, kung saan ang bulaklak ay binubuo ng mga sepal, isang simpleng perianth, na hindi nakakaakit ng pansin ng mga pollinator.
Entomophily- polinasyon ng mga insekto. Ang mga halaman na may nektar, aroma, kulay at laki ng mga bulaklak, malagkit na pollen na may mga outgrowth ay pollinated ng mga insekto. Ang mga insekto ay naglilipat ng polen mula sa isang bulaklak patungo sa mga stigmas ng isa pang bulaklak, kaya nagbibigay ng polinasyon para sa mga bisexual na halaman. Halimbawa, mga poppies, chamomile, viburnum, sage, spurge, bakwit, atbp.
Ornithophilia- polinasyon ng mga ibon. Ang ganitong polinasyon ay tipikal para sa mga tropikal na halaman na may maliliwanag na bulaklak ibong hummingbird.
Hydrophilia- polinasyon sa pamamagitan ng tubig. halamang tubig, pagkakaroon ng pollen at parang sinulid na mantsa, ay dinadala ng tubig, o minsan ng mga slug. Kasama sa mga aquatic hydrophilic na halaman ang rhizome, eelgrass, hornwort, naiad, elodea, at runia.
Artipisyal na polinasyon
Sa prutas at ornamental gardening, pagtatanim ng gulay, at panggugubat, ginagamit ang artipisyal na pagpapabinhi. Ito ay nagsasangkot ng artipisyal na paglipat ng pollen mula sa stamens sa stigma ng pistil. Sa madaling salita, ang artipisyal na polinasyon ay tinatawag na pagtawid. Ang mga breeder, gamit ang paraan ng pagtawid, ay nakakakuha ng mga bagong species at varieties ng mga halaman.
Pagpapabunga
Pagpapabunga kadalasang nangyayari pagkatapos ng polinasyon. Ang bawat halaman ay sumasailalim sa pagpapabunga nang iba, kadalasan pagkatapos ng ilang linggo, at kung minsan pagkatapos ng isang taon.
Kahulugan 2
Pagpapabunga- ang proseso na nagiging sanhi ng pagsasanib ng mga selula ng reproduktibong lalaki at babae. Sa panahon ng polinasyon, ang pollen ay matatagpuan sa stigma. Para sa pagpapabunga mismo, kinakailangan na ang pollen ay hinog at mabubuhay, at ang embryonic sac ay nabuo.
Ang pollen tube ay bubuo at lumalaki patungo sa obaryo, sa pamamagitan ng stigma at estilo. Sa obaryo, ang pollen tube ay tumagos sa binhi ng binhi at umabot sa embryo sac. Ang tubo ng pollen, nang maabot ang itlog, ay pumutok, at dalawang tamud ang lumabas mula dito, at ang vegetative cell ay nawasak. Ang isang tamud ay nagsasama sa itlog, ang isa naman sa diploid nucleus. Sa unang kaso, ang embryo ng isang bagong organismo ay lumalaki, sa pangalawa, ang isang triploid cell ay nabuo upang mabuo ang endosperm. Kaya, nangyayari ang dobleng pagpapabunga. Ang embryo, kasama ang endosperm, ay gumagawa ng isang buto na nakatago sa ilalim ng balat. Pagkatapos ng pagpapabunga, ang obaryo ay bumubuo ng prutas.
Ang polinasyon sa mga angiosperms
Ang mga angiosperm ay pollinated ng parehong mga pamamaraan, kung saan ang mga butil ng pollen ay direktang nahuhulog sa mga stigmas ng pistils. Tingnan natin ang polinasyon gamit ang mga ubas bilang isang halimbawa.
Ang halaman na ito ay may dalawang paraan ng polinasyon - cross-pollination at self-pollination. Kapag ang mga ubas ay nag-self-pollinate, ang cleistogamy ay sinusunod. Cleistogamy - polinasyon na sinusundan ng pagpapabunga. Karaniwan, ang mga ubas ay nailalarawan sa pamamagitan ng polinasyon ng hangin (anemophily), dahil ang istraktura ng bulaklak ay inangkop sa naturang cross-pollination. Sa panahon ng polinasyon, ang isang lihim na likido ay inilalabas sa stigma habang ito ay handa na tumanggap ng pollen. Kaya, ang stigma ay nagtataguyod ng pagdirikit ng pollen, pinoprotektahan ito mula sa impeksyon, at lumilikha ng mga kanais-nais na kondisyon para sa pagtubo nito.
Ang mga ubas ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang paglipat mula sa cross-pollination hanggang sa self-pollination. Ang kakayahang ito ay napanatili sa loob ng maraming siglo. Ang mga halaman na may ganitong kakayahan ay palaging bubuo at magbibigay magandang ani.
Gumagamit ang mga breeder sa artificial insemination. Ito ay sa paraang nakapagpapaalaala sa cross-pollination, ngunit hindi na sa tulong ng biotic at abiotic na mga kadahilanan, ngunit sa tulong ng mga anthropogenic. Ang artipisyal na pagpapabunga ay isinasagawa sa paglipat ng pollen na may brush o cotton swab, na may paunang paghihiwalay at pagkakastrat ng mga bulaklak.
Ang polinasyon ng gymnosperms
Kapag ang isang pine tree ay na-pollinated mula sa isang male cone, ang pollen ay nahuhulog sa mga ovule ng mga babaeng cone. Habang ang kono ay nagiging berde, ang mga kaliskis ay lumalaki nang magkasama at nagiging makahoy, ang pollen ay natutulog. Sa susunod na tag-araw lamang ang pollen ay nagsisimulang tumubo.
Kapag ang pollen ay tumubo, ang pollen tube ay nagdadala ng tamud sa archegonia. Doon, ang isa sa mga tamud ay direktang nagsasama sa itlog, na bumubuo ng isang zygote. Sa lalong madaling panahon ang isang embryo ay nabuo mula sa zygote. Ang ovule ay bubuo sa isang buto.
Ang embryo ay matatagpuan sa endosperm ng gametophyte, na nag-iipon ng mga sustansya. Ang mga buto sa cones ay mahinog pagkatapos ng $1.5$ taon mula sa simula ng pagpapabunga. Pagkatapos ay gumagalaw ang mga kaliskis at ang mga buto ay tumalsik sa labas ng kono. Ang binhi ay may pakpak na tumutulong sa pagkalat nito sa pamamagitan ng hangin.
Paliwanag na diksyunaryo ng agrikultura
polinasyon
ang proseso ng paglilipat ng pollen sa stigma ng isang pistil. Kung ang pollen ay inilipat sa loob ng isang uri, ito ay self-pollination, kung sa loob iba't ibang uri, pagkatapos ito ay cross-pollination. Maaari itong natural o artipisyal.
Encyclopedic Dictionary
polinasyon
paglipat ng pollen mula sa anther sa stigma ng pistil sa mga namumulaklak na halaman o sa ovule sa gymnosperms. Nauuna ang pagpapabunga. Ang polinasyon sa loob ng isang bulaklak o isang halaman ay tinatawag na self-pollination; kapag ang pollen ay inilipat sa mga bulaklak ng ibang mga halaman, ito ay tinatawag na cross-pollination.
Diksyunaryo ni Efremova
polinasyon
- Wed
- Ang proseso ng pagkilos ayon sa halaga. pandiwa: pollinate (1*), pollinate (1*), pollinate, na polinasyon (1*).
- Katayuan ayon sa halaga pandiwa: pollinate (1*), pollinate (1*), pollinate, pollinate(1*).
- Wed Ang proseso ng pagkilos ayon sa halaga. pandiwa: pollinate (2*), pollinate (2*).
Diksyunaryo ni Ushakov
polinasyon
polinasyon, polinasyon, pl. hindi, Wed
1. Ang pagpapabunga sa mga halaman sa pamamagitan ng paglipat ng pollen ng bulaklak mula sa mga stamen patungo sa stigma o ovule ( bot.).
2. Katulad ng ( agrikultural).
Encyclopedia "Biology"
polinasyon
Paglipat ng pollen mula sa anthers ng stamens sa stigma. Kung ang pollen mula sa parehong bulaklak ay bumagsak sa pistil, nangyayari ang self-pollination, kung mula sa iba, nangyayari ang cross-pollination. Ang ilang mga halaman ay maaaring polinasyon sa alinmang paraan. SA gawaing pagpaparami Ang artipisyal na polinasyon (ginagawa ng mga tao) ay kadalasang ginagamit. Pagkatapos ng polinasyon, isang pollen tube ang bubuo mula sa butil ng alikabok, lumalaki patungo sa obaryo at naghahatid ng male gametes (sperm) sa itlog na matatagpuan sa ovule.
Encyclopedia ng Brockhaus at Efron
polinasyon
Ang paglipat ng fertile pollen mula sa anthers sa stigma ay isang phenomenon na dapat mauna sa pagpapabunga at, samakatuwid; ang pagbuo ng mga buto sa lahat ng mas mataas (namumulaklak o buto) na mga halaman.
POLINASYON. Mga adaptasyon ng mga bulaklak sa cross-pollination. 1. Arum maculatum (proterogyny); A- na may mga mature na pistil at wala pang mga stamen, ang pasukan ay sarado ng villi, b- na may mature stamens at fertilized pistils, libre ang pagpasok. 2. Thymus serpyllum (proterandry); A- na may mature anthers, b- na may mga walang laman na anthers at mature stigma. 3. Lythrum salicaria (trimorphism); A- may mahaba, b- na may katamtaman kasama si - na may maikling hanay. 4. Primula ofticinalis (dimorphism); A- na may mahaba b- na may maikling hanay. 5. Marcgravia nepenthoides, hummingbird-pollinated. 6. Orchis mascula, pollinated ng langaw Empis livida: a- column (gynostemium) na may pollinaria, b- pollinaria. 7. Si Salvia ofticinalis ay binisita ng isang bumblebee: A- isang eskematiko na representasyon ng isang bulaklak na nagpapahiwatig ng posisyon ng mga stamen at istilo sa isang nakataas at nakababang estado, b- mga stamen na may artikulasyon.
Sa kabila ng katotohanan na sa karamihan ng mga halaman na ito ang mga bulaklak ay hermaphrodite (mga halamang hermaphroditic, tulad ng mga hayop na hermaphrodite) at ang mga organo ng lalaki (stamens) ay matatagpuan sa tabi ng mga babaeng organo (pistil [Maikling impormasyon sa istraktura ng mga genital organ ng isang bulaklak. (na may fig.) tingnan ang Fertilization sa mga halaman ]), . Kung ang pollen ay dumapo sa stigma ng parehong bulaklak, ito ay at, bilang resulta, pagpapabunga sa sarili (autogamy) ay bihira. Tulad ng mga hayop, iniiwasan ng mga halaman ang pagsasama-sama ng malapit na nauugnay na mga sekswal na elemento at samakatuwid ay mas madalas na gumagamit ng cross-breeding, na ang resulta ay cross fertilization (allogamy). Sa kasong ito, ang stigma ay pollinated ng mayabong na pollen ng isa pang halaman ng parehong species, at ang sarili nitong pollen ay ipinagpapalit para sa pollen ng mga stigmas ng iba pang mga bulaklak. Kung ang pollen mula sa ibang species ng parehong genus ay dumapo sa stigma sa panahon ng cross fertilization, gayunpaman, madalas na nangyayari ang pagpapabunga at ang mga cross o hybrid ay nakuha. Ang mga benepisyo ng cross O. ay napakahusay na ang mga halaman ay umunlad nang husto iba't ibang mga aparato, nag-aambag sa naturang O., at sa ilang mga kaso ay ginagawang ito lamang ang posible. Karamihan, gayunpaman, ang mga form na may cross O. ay nagpapanatili ng kakayahang mag-self-pollinate, na ginagamit ito sa mga bihirang kaso. Sa kabilang banda, sa mga self-pollinating na halaman mayroong mga kung saan ang self-pollination lamang ang posible. May mga halaman na may maliliit, ganap na sarado, cleistogamous na mga bulaklak. Sa mga bihirang kaso, ang isang halaman ay mayroon lamang gayong mga bulaklak (Polycarpum tetraphyllum), kadalasan sa parehong oras mayroon ding mga ordinaryong bukas (chasmogamous na bulaklak), tulad ng wood sorrel (Oxalis acetosella) at violet (Viola odorata). Sa huling kaso, ang mga prutas ay karaniwang mayroon ding dalawang uri (amphicarp), ngunit kung minsan ang mga prutas ay nabuo mula lamang sa maliliit na cleistogamous na bulaklak, at malalaking chasmogamous, na humahabol sa cross-pollination, nabigo at, hindi kaya ng self-pollination, manatiling sterile. Sa ilang mga halaman, ang mga cleistogamous na bulaklak ay nabuo lamang sa ilalim ng hindi kanais-nais na mga panlabas na kondisyon (tagtuyot, mababang temperatura). Primula sinensis sa mga greenhouse, iba't ibang uri Ang Erodium, kapag lumaki sa loob ng bahay, ay gumagawa din ng mga cleistogamous na bulaklak. Ganoon din ang nangyayari sa marami sa atin. mga kakaibang halaman, dahil sa hindi kanais-nais para sa kanila klimatiko kondisyon , at dahil sa kakulangan ng mga insekto na kinakailangan para sa cross O. Sa kabaligtaran, ang ilang mga heather (Ericaceae), ayon sa Warming, na nagdadala ng mga chasmogamous na bulaklak na cross-pollinated ng mga insekto sa gitna at hilagang Europa, ay gumagawa ng mga cleistogamous na bulaklak sa Arctic na klima ng Greenland. Ang aming mga impatiens (Impatiens noli tangere) sa mga malilim na lugar sa kagubatan, mahirap sa mga insekto, karamihan ay namumulaklak din ng cleistogamous. Sa view ng lahat ng ito, sila ay may posibilidad na isaalang-alang ang cleistogamy bilang isang resulta ng hindi kanais-nais na mga panlabas na kondisyon, at ang mga cleistogamous na bulaklak ay itinuturing na pinababang chasmogamous. Ang lahat na idinisenyo sa huli upang maakit ang mga insekto para sa kapakanan ng krus O. ay nabawasan sa mga cleistogamous na bulaklak - sila ay maliit at hindi kapansin-pansin sa hitsura, ang amoy at pagtatago ng nektar (tingnan) sa kanila ay bumaba o ganap na nawawala. Ang pagbawas ay umaabot sa mismong mga genital organ, lalo na sa anthers, kung saan ang dami ng pollen ay lubhang nabawasan. O. sa naturang mga saradong bulaklak ay nangyayari sa dalawang paraan: alinman sa mga anthers na sumabog at ang mga particle ng alikabok ay nahuhulog sa mantsa, o ang mga particle ng alikabok, na natitira sa anthers, lumalaki sa mga dingding nito sa mga pollen tubes, na tumagos sa mantsa - ito ay eksakto. ano ang nangyayari sa nabanggit na sorrel at violet. Sa pamamagitan ng paggamit ng cleistogamy, ginagarantiyahan ng halaman ang sarili nitong pagpapabunga kung sakali, dahil maaari itong maging matipid sa pagbuo ng mga cleistogamous na bulaklak. Tulad ng para sa bukas (chasmogamous) na mga bulaklak, ang eksklusibong self-pollination ay bihira sa kanila (halimbawa, ang sikat na Victoria regia ay autogamous sa Europa, hindi bababa sa pinapanatili nila ang posibilidad ng cross-pollination hindi kanais-nais na mga pangyayari, resort sa self-pollination, nang hindi gumagawa ng mga cleistogamous na bulaklak. Kaya, sa panahon ng matagal na masamang panahon (pangunahin na masyadong mababa ang temperatura), ang mga spikelet ng oats at ilang mga uri ng trigo ay hindi nagbubukas at ang self-pollination ay nangyayari sa loob ng mga ito. Sa mas malaking sukat, ang parehong bagay ay nangyayari sa mga bansa sa Arctic, halimbawa sa Greenland (Pag-init). Dahil sa maikling tag-araw at maliit na bilang ng mga insekto na nagdadala ng pollen, maraming mga halaman doon ang hindi maaaring hindi mag-self-pollinate. Ang mga kagamitan kung saan sinisikap ng mga halaman na matiyak ang cross-pollination para sa kanilang sarili at kasabay nito ay maiwasan ang self-pollination ay marami at lubhang iba-iba. Sa harapan, napansin namin ang kababalaghan ng paghihiwalay ng mga kasarian (Poly ö cia): ang mga bulaklak ay nagiging unisexual, at sa ilang mga organo lamang ng lalaki ay nabubuo - mga stamen, sa iba ay mga babaeng organo lamang - mga pistil. Maraming mga halaman na may ganitong mga bulaklak. Ang ilan ay may parehong lalaki at babaeng bulaklak sa parehong halaman - ito ay mga monoecious na halaman (pine, spruce, birch, oak, pumpkin, at marami pang iba). Sa mga dioecious na halaman (willow, hops, hemp, nettle, atbp.), ang mga lalaki at babaeng bulaklak ay ipinamamahagi sa iba't ibang indibidwal- samakatuwid, ang cross oxygenation lamang ang posible sa mga ito sa mga monoecious na halaman, ang hindi kumpletong cross oxygenation ay maaari ding mangyari, ibig sabihin, ang oxygenation ng mga babaeng bulaklak ng mga lalaki na bulaklak na matatagpuan sa parehong halaman (ang tinatawag na geitonogamy), ngunit ito ay bihirang mangyari dahil sa. ang katotohanan na ang parehong mga varieties Bulaklak ay karaniwang bumuo ng hindi sabay-sabay. Ang hindi sabay-sabay na pagkahinog ng male at female genital organ ay karaniwan sa mga bisexual na bulaklak. Ito ang pinakalaganap na adaptasyon sa kaharian ng halaman na nagbibigay ng cross oxygen dichogamy. Sa ilang mga kaso, ang mga stamen ay unang nabubuo, at ang mga anther ay bumubukas sa oras na ang pistil ay hindi pa rin nabubuo at ang stigma nito ay hindi makatanggap ng oxygen (tingnan ang talahanayan "Mga adaptasyon ng mga bulaklak upang tumawid sa oxygen," Fig. 2a). Ito proto- o npomepo-andria, ito ay lubhang karaniwan - matatagpuan, halimbawa, sa halos lahat ng Umbellaceae, Asteraceae, Campanaceae, Geraniumaceae, maraming Ranunculaceae, Carnationaceae, atbp. Kapag ang stigma ay ganap na nabuo, ang lahat ng pollen ay natupok na at ang mga stamen ay nalalanta (Fig. 2) . Malinaw, sa ilalim ng gayong mga kondisyon, ang mantsa ay maaari lamang pollinated ng pollen ng iba pang mga bulaklak na namumulaklak mamaya, habang ang sarili nitong pollen ay napunta sa O. bago ang mga bulaklak na bumukas. Ang kabaligtaran na kaso ay hindi gaanong karaniwan: ang stigma ay nabubuo nang mas maaga kaysa sa pagbukas ng mga anther, at kapag ang huli ay bumukas, ang mantsa ay na-pollinated na at kadalasan ay nagsisimula pa ring malanta (Larawan 1, ab ). Ito proto- o protrogyny; malinaw itong makikita sa plantain (Plantago media), sa mabangong spikelet (Anthoxantum odoratum), sa pondweed (Potamogeton). Nakikita namin ang isa pang device sa tinatawag na heterostyly. Narito ang mga kulay ay pareho, ngunit naiiba sa kamag-anak na posisyon ng lalaki at babaeng organo; Dahil sa hindi pantay na haba ng estilo, at kung minsan din ng mga filament ng stamens, ang stigma at anthers ay hindi matatagpuan (sa parehong bulaklak) sa parehong antas: ibig sabihin, kung saan ang anthers ay matatagpuan sa ilang mga bulaklak, ang stigma ay matatagpuan sa iba, at vice versa. Isang halimbawa ng halaman na may dalawang uri ng bulaklak (dimorphic) ay ang Primula officinalis o sinensis at ilang iba pang primroses (tingnan ang Fig. 4). Sa ilang mga bulaklak, ang stigma ay nakaupo sa isang mahabang haligi at matatagpuan sa pasukan sa corolla tube, habang ang anthers ay matatagpuan mas mababa sa kailaliman ng corolla, sa iba pang mga bulaklak, na matatagpuan sa isa pang ispesimen, sa kabaligtaran lamang - ang Ang stigma ay nasa maikling istilo at malalim ang pagkakaupo, at ang mga anther ay nasa itaas. Bilang karagdagan, sa mga bulaklak na may maikling mga haligi, ang mga pollen mote ay mas malaki at ang stigma papillae ay mas maikli kaysa sa mga bulaklak na may mahabang mga haligi. Ang lahat ng ito, tulad ng ipinakita ni Darwin, ay nagsisilbing adaptasyon upang tumawid sa oxygen na ginawa ng mga insekto. Kapag bumisita sa isang bulaklak, ang isang insekto ay humipo sa mga anther, pagkatapos ay lumilipad sa isa pang bulaklak at dito, kasama ang parehong bahagi ng katawan kung saan ang pollen ay nakadikit, ay humipo sa stigma at pollinate ito. Ang pagpapanatili ng pollen sa stigma ay pinadali ng naaangkop na pag-aayos ng mga papillae. Nakumbinsi si Darwin sa pamamagitan ng mga eksperimento na ang cross-pollination ng isang mahabang tangkay na bulaklak na may pollen ng isang maikling istilong bulaklak, at kabaliktaran, ang nagbibigay ng pinakamahusay na mga resulta, at hindi lamang mas maraming buto ang nakuha, kundi pati na rin pinakamahusay na mga buto, sa pagitan ng mga ito ay may mas maraming tumutubo na mga halaman at gumagawa ng mas malakas na mga shoots. Tinawag niyang legal (legitim) ang naturang polinasyon, at isa pang kumbinasyon na nagbibigay ng mas masahol na resulta - ilegal (illegitim). Sa iba pang mga halaman, ang pagkakaiba sa pagitan ng legal at ilegal na O. ay mas matalas - sa Linum perenne, halimbawa, ang legal na O. lamang ang humahantong sa pagbuo ng mga buto, habang ang ilegal ay nananatiling sterile. literal ang salitang ito. Ang katulad na dimorphism ng bulaklak, tulad ng sa primroses, ay matatagpuan din sa maraming iba pang mga halaman (Pulmonaria, Fagopyrum, Linum, Hottonia). Hindi gaanong karaniwan ang mga kaso ng trimorphism, iyon ay, mga bulaklak na may triple arrangement ng mga genital organ (trimorphic heterostyly). Ang ganitong mga bulaklak ay matatagpuan, halimbawa, sa umiiyak na damo (Lythrum salicaria) at sa ilang mga wood sours (Oxalis speciosa). Gaya ng makikita sa FIG. 3, ang estilo ng Lythrum ay may 3 laki: maikli, katamtaman at mahaba, at ang 12 stamens ay nakaayos sa mga grupo ng 6, sa dalawang hanay. At dito ang lehitimong O., na nagbibigay ng pinakamahusay na mga resulta, ay ang pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga organo na matatagpuan sa parehong taas. Ang mga pamamaraan ng legal na O. ay ipinapakita sa figure na may mga arrow at tuldok na linya. Ang mga adaptasyon sa anyo ng heterostyly ay medyo simple, ngunit mayroong maraming iba pang mas kumplikadong mga adaptasyon sa cross oxygenation, kung saan ang mga stamen at pistil ay nakaposisyon sa paraang ang self-pollination ay nagiging mekanikal na imposible (herkogamy). Nangyayari ito sa maraming orchid, violets, sage, atbp.; Ang ilan sa mga device na ito ay tatalakayin nang mas detalyado sa ibaba. Kapansin-pansin na ang ilang mga halaman ay nag-aalis ng self-pollination nang napakasimple - ang kanilang sariling pollen ay hindi sa lahat na may kakayahang tumubo sa mantsa, tulad ng: rye, mignonette, Corydalis cava, kung minsan kahit na ang pollen ay mabilis na namamatay sa stigma. Ang mas nakakagulat ay ang ilang mga Brazilian orchid (mula sa genera na Oncidium, Epidendrum) - sa kaso ng self-pollination, hindi lamang ang pagpapabunga ay hindi nangyayari, ngunit ang stigma ay namatay, na parang nalantad sa lason (Fr. Müller). - Ayon sa paraan ng paglipat ng pollen, kasunod ng Italyano na siyentipiko na si Delpino, 3 kategorya ng mga halaman ang nakikilala: 1) pollinated ng hangin (anemophilous), 2) ng tubig (hydrophilic) at 3) ng mga hayop (zoidiophilic). Sa mga hayop, ang mga insekto (entomophilous na halaman) ay gumaganap ng pinakamalaking papel sa O., sa ilang mga kaso maliit na ibon (ornithophilous halaman) at kahit na mas madalas snails (malacophilous halaman) ay nakikibahagi. Bagama't lubhang mas mababa sa pagkalat ng entomophily, ang oxygenation na tinulungan ng hangin ay gayunpaman ay katangian ng maraming halaman. Karamihan sa aming mga puno (conifers, oak, birch, poplar, atbp.) ay pollinated sa ganitong paraan, bilang karagdagan sa mga ito - cereal, abaka, nettle at marami pang iba. at iba pa. Ang mga anemophilous na halaman ay nakikilala sa pamamagitan ng maliliit, hindi mahalata na mga bulaklak, walang amoy at kadalasang walang nektar. Ang kanilang pollen ay direktang inilabas sa hangin; marami dito, siyempre, nawawala. Ito ay nagpapahiwatig ng pangangailangan para sa halaman na makagawa ng maraming pollen. Kapag, halimbawa, ang isang pine tree (gayundin ang ilang iba pang mga conifer) ay namumulaklak, ang buong ulap ng dilaw na pollen ay tumaas sa hangin, madalas pagkatapos ay bumabagsak sa anyo ng tinatawag na "sulfur rain", na sumasakop sa ibabaw ng lupa o tubig. sa malalaking lugar. Ang halaman ay nagtataguyod ng pagpapakawala at pagpapakalat ng pollen sa iba't ibang paraan - kung minsan ang mga anther ay sumabog nang labis na puwersahin nilang itinapon ang pollen (ilang mga nettle sa mga cereal, ang mga anther sa nababaluktot na mga filament ng stamen ay umuugoy mula sa pinakamaliit na hininga ng hangin); . Ang mga stigmas, para sa kanilang bahagi, ay umaangkop sa bitag ng pollen, na kumukuha ng anyo ng mga pinong balahibo (cereal), mahahabang sinulid (mais) o tassels (hazel). Sa mga koniperus na bulaklak ay walang stigma, at ang pollen nang direkta sa pamamagitan ng spermatic opening ay umabot sa ovule nucleus (tingnan ang Fertilization). Ang pollen mismo sa mga anemophilous na halaman ay may anyo ng isang napaka-pinong, madaling ma-spray na pulbos. Ang mga particle ng alikabok ay hindi kailanman magkakadikit sa mga bukol o dumidikit sa iba pang mga bagay, gaya ng kadalasang nangyayari sa mga entomophilous na halaman. Ang mga dust particle ng ilang mga conifer ay nilagyan din ng mga espesyal na appendage - mga bula ng hangin, na ginagawang mas madali para sa kanila na maglakbay sa hangin (tingnan ang fig. pine dust particle sa artikulong Fertilization). Maraming anemophilous na halaman, tulad ng birch at poplar, ang namumulaklak maagang tagsibol kapag walang mga dahon o sila ay maliit; ang kawalan ng mga dahon ay pinapaboran din ang paglipat ng pollen sa pamamagitan ng hangin. Minsan kahit na ang malapit na kaugnay na mga halaman ay nagkakaiba sa paraan ng kanilang pollinate. Halimbawa, sa aming mga cereal, ang rye ay palaging anemophilous, ang trigo para sa karamihan, at ang barley ay karaniwang self-pollinating. O. sa tulong ng tubig (hydrophilia) ay karaniwang bihira. Ang karamihan sa mga namumulaklak na halaman sa tubig ay namumulaklak sa ibabaw ng tubig at napolinuhan ng alinman sa mga insekto, tulad ng ating mga water lily (Nymphaea), o sa pamamagitan ng hangin, tulad ng pondweeds (Potamogeton). Kaya, sa mas mataas na mga halaman, ang tubig ay gumaganap ng isang mas maliit na papel sa proseso ng pagpapabunga kaysa sa spore halaman. Sa napakakaunting mga nakalubog na halaman ang pollen ay aktwal na dinadala sa stigma sa pamamagitan ng tubig, hal. sa tinatawag na sea grass - Zostera marina at sa iba pang sea naiads (tingnan). Mayroon silang tunay na pamumulaklak sa ilalim ng tubig; at O., at ang kanilang pollen ay espesyal, hindi sa anyo ng mga bilog na butil, gaya ng dati, ngunit sa anyo ng medyo mahabang tubo, bukod dito, wala itong panlabas na shell (exine). Dahil ang tiyak na gravity ng pollen ay katumbas ng timbang tubig dagat, pagkatapos ay madaling dinadala ng tubig sa mantsa. Sa Vallisneria (tingnan ang Aquatic Plants), bagama't ang mga lalaking bulaklak ay dinadala ng tubig at lumulutang hanggang sa mga babae, ang pamumulaklak ay nangyayari sa hangin, na ang anther ay direktang dumadampi sa stigma. Ang karamihan sa mga halaman, gaya ng nasabi, ay inangkop ang kanilang mga bulaklak upang tumawid sa oxygenation sa tulong ng mga insekto. Ang kahalagahan ng mga insekto para sa mga bulaklak, ang kanilang kahanga-hangang mga adaptasyon sa isa't isa, ay nakakuha ng atensyon ng Christian-Konr Sprengel noong nakaraang siglo, na nagbalangkas ng kanyang mahusay na mga obserbasyon sa aklat: "Das entdeckte Geheimnis der Natur im Bau und in der Befruchtung der Blumen. " (1793, bagong ed. P. Knuth, 1894), ngunit sa lalong madaling panahon sila ay ganap na nakalimutan. Pagkaraan lamang ng mahigit kalahating siglo, binuhay silang muli ni Darwin mula sa limot: siya mismo ang nakatuklas ng maraming bago mahahalagang katotohanan at siya ang unang nagturo ng napakalaking kahalagahan ng cross O. Simula noon, maraming mga natitirang mananaliksik ang nagtrabaho sa lugar na ito - Delpino, Hildebrandt, Herm. Müller, Körner von Marilaun at iba pa Salamat sa pambihirang interes nito sa agham at aesthetic, nakaakit din ito ng maraming amateur botanist, lalo na sa England at Germany [Tingnan, halimbawa, ang napakakawili-wiling nakasulat na libro ni Grant-Allen, "Vignettes with nature". , salin ni Lopatin, 1883]; at ang ama ng "flower biology" mismo, si Sprengel, ay hindi isang propesyonal na botanist. Ang mga bulaklak ng mga entomophilous na halaman ay napapansin na mula sa malayo dahil sa kanilang laki at maliwanag na kulay. Kung ang mga ito ay hindi sapat na malaki at hindi sapat na kapansin-pansin sa kanilang sarili, sila ay nagtitipon sa malaking bilang nang magkakasama sa mga inflorescences, halimbawa sa Asteraceae o Umbelliferae. Sa mga ulo (inflorescences) ng Asteraceae, madalas na mayroong isang dibisyon ng paggawa sa pagitan ng mga bulaklak na kasama sa kanilang komposisyon, ito ay ang mga marginal na bulaklak na mas malaki o iba ang pagkakaayos at maliwanag na kulay (cornflower, sunflower, asters, atbp.) na; may pananagutan sa pag-akit ng mga insekto. Minsan ang gayong mga marginal na bulaklak ay may mga panimulang organo ng sekswal at hindi nagdadala ng mga buto, at ang mga panloob lamang ang mayabong. Kadalasan ang mga panlabas na bulaklak ay ibang kulay kaysa sa panloob - hal. sa chamomile o popovnik, ang una ay puti, at ang huli ay dilaw, na ginagawang mas kapansin-pansin ang mga ulo. Sa ibang mga halaman, hindi ang mga bulaklak ang maliwanag na kulay, ngunit ang mga palakol ng mga inflorescences o bracts, tulad ng sa Melampyrum nemorosum at arvense. Higit pa mas malaking halaga, tila, sa halip na pangkulay upang makaakit ng mga insekto, ang amoy ng mga bulaklak ay minsan ay malayo sa kaaya-aya; halimbawa, ang mga bulaklak ng karaniwang hawthorn (Crataegus oxyacantha) na amoy ng bulok na herring brine, ang bangkay na amoy ng stapelia (Stapelia), ilang whitewings (Araceae) at kirkazona (Aristolochia) ay mas kasuklam-suklam - sila ay madalas na binibisita ng mga langaw na bangkay. para sa nangingitlog (sa kasong ito, ang mga langaw ay nagdadala ng pollen). Ang mga bulaklak na amoy lamang sa gabi, tulad ng Silene nutans o ang mabangong honeysuckle na Lonicera caprifolium (mas malakas ang amoy sa gabi kaysa sa araw), ay binibisita ng mga gamugamo. Sa esensya, ang mga insekto ay naaakit hindi sa kulay at amoy, ngunit sa matamis na nektar na itinago ng mga bulaklak. Depende sa kung saan matatagpuan ang nektar sa bulaklak, kung ito ay mas nakikita o nakatago sa kalaliman, ito ay naa-access sa iba't ibang mga insekto. Ang malalim na nakatagong nektar (halimbawa, sa Silene, Lychnis) ay maaabot lamang ng mga butterflies na may pinakamahabang proboscis. Kadalasan, dahil dito, may malaking pagkakaiba kahit na sa pagitan ng malapit na kaugnay na mga halaman. Halimbawa, kabilang sa mga honeysuckle (Caprifoliaceae) mayroong Lonicera caprifolium (mabango o goat honeysuckle), na may corolla tube na halos 30 mm. sa haba, binibisita lamang ng mga gamu-gamo na may mahabang proboscis, tulad ng Sphinx convolvuli (proboscis 60-80 mm) o Sphinx ligustri (proboscis 37-42 mm). Sa L. periclymenum ang corolla tube ay mas maikli (mga 20 mm) at binibisita din ito ng mga bubuyog na may mahabang proboscis; ), na samakatuwid ay naa-access, bilang karagdagan sa mga bubuyog, pati na rin sa ilang mga langaw. Sa Viburnum (viburnum), ang nektar ay ganap na bukas at binibisita ng iba't ibang mga langaw at, bilang karagdagan, mga salagubang. Sa wakas, ang Sambucus (elderberry) ay walang nektar at bihirang bumisita, at kahit noon pa lamang ay napaka maliliit na insekto. Ang pagtitiwala ng mga halaman sa ilang mga insekto ay kung minsan ay nakakagulat na mahusay. Halimbawa, sa Australia, ang paglilinang ng pulang klouber, na na-pollinated ng mga bumblebee, ay hindi matagumpay doon, dahil walang isang insekto na angkop para sa cross-pollination Nagdala sila ng mga bumblebee, at ang klouber ay nagsimulang gumawa ng isang mahusay na ani. Pinakamataas na halaga para sa mga halaman mula sa mga insekto mayroong mga butterflies at hymenoptera - mga bubuyog, bumblebees, wasps, atbp.: karamihan sa kanila, halimbawa. Ang mga legume, Lamiaceae at Norichaceae ay polinasyon ng mga bubuyog at bumblebee. Ang mga langaw ay kumukuha ng mas kaunting bahagi, ang mga salagubang at iba pang mga insekto ay mas kaunti, bagaman, halimbawa, ang ilang mga species ng magnolia (Magnolia), ayon sa mga obserbasyon ni Delpino, ay na-pollinated ng eksklusibo sa pamamagitan ng mga salagubang. Bilang karagdagan sa nektar, ang pollen mismo kung minsan ay nagsisilbing pain para sa mga insekto; Para sa kapakanan ng mga benepisyo ng cross-pollination, ang halaman ay nagsasakripisyo ng bahagi ng pollen, kahit na bahagi ng mga buto, na nagbibigay sa kanila na kainin ng mga insekto - ito mismo ang nangyayari sa ilang yuccas (Jucca). Ang pagbagay ng puno ng igos (Ficus carica) ay kawili-wili din. Matagal nang posible na makilala ang pagitan ng nilinang na puno ng igos, Ficus, at ang ligaw, Caprificus; sila pala ay mga babae at lalaki na indibidwal ng parehong halaman. Ang mga bulaklak ng puno ng igos ay nakolekta sa mga inflorescences na hugis peras; Ang mga babaeng inflorescence ay nagiging mga kilalang igos o mga berry ng alak. Sa mga inflorescences ng Caprificus, ang mga lalaki na bulaklak ay matatagpuan lamang sa itaas, at sa ibaba ng mga ito ay may mga espesyal na binagong babaeng bulaklak na may malakas na namamaga na obaryo at isang maikli, hindi maunlad na istilo. Ang isang maliit na gall moth, Cynips psenes, ay nangingitlog sa mga bulaklak na ito, pagkatapos ay nagiging apdo o nuts (katulad ng mga ink nuts sa mga dahon ng oak), na kung ano ang tawag sa kanila. samakatuwid ang mga bulaklak ng nuwes. Ang mga batang gallworts ay napisa mula sa mga mani, lumalabas sa hugis-peras na inflorescence lampas sa mga lalaking bulaklak, hinawakan ang anthers at natatakpan ng pollen. Pagkatapos ang ilan sa mga gallworm na ito ay pumapasok sa loob ng mga babaeng inflorescences upang mangitlog doon at ma-pollinate ang mga babaeng bulaklak. Isaalang-alang natin ngayon ang ilang mas kawili-wiling mga adaptasyon ng mga bulaklak upang tumawid sa O. Sa arum (Arum maculatum), ang mga bulaklak ay kinokolekta sa isang inflorescence, ang tinatawag na spadix, na napapalibutan ng isang single-leaf sheath o wing (tingnan ang talahanayan Fig. 1. ). Ang mga bulaklak ay nakaupo sa tangkay na may dalawang sinturon, ang mga babae sa ibaba, ang mga lalaki sa itaas; Sa itaas ng parehong mga sinturon mayroong mga espesyal na villi (underdeveloped genital organ). Ang villi ay nakaayos sa paraang ang mga insekto, pangunahin sa mga langaw at maliliit na salagubang, ay maaaring malayang umakyat sa mas mababang pinalawak na bahagi ng hibla, ngunit hindi makaalis doon. Pagkaraan ng ilang oras, ang mga anther ay bumukas, at ang mga umaakyat na insekto ay binuburan ng pollen; Sa oras na ito, ang villi ay bumagsak, at ang mga insekto ay napalaya sa lalong madaling panahon. Kung ngayon ay nakapasok sila sa isa pang katulad na tainga na may mga mature na pistil at hindi pa nabubuong stamens - si Arum ay may protogyny - pagkatapos ay pollinate nila ang mga stigma doon gamit ang pollen na dinala. Ang mga Kirkazon (Aristolochia) ay nagsasagawa rin ng mga katulad na pamamaraan. Ito ay naiiba sa mga orchid, na pinag-aralan nang detalyado sa bagay na ito ni Darwin. Sa Orchis mascula na bulaklak, ang estilo ay nagsasama sa isang solong stamen sa isang haligi, ang harap na bahagi nito ay tinatawag na spout (para sa mga detalye, tingnan ang mga Orchid). Anther na may dalawang pugad. Sa bawat isa sa mga pugad, ang pollen ay dumidikit sa tinatawag na. pollinarium - isang bukol na mukhang isang maliit na club (Larawan 6). Ang Pollinaria ay nagpapahinga sa kanilang mga binti laban sa mga espesyal na pandikit na matatagpuan sa ilong. Kung ipasok ng isang insekto ang proboscis nito sa spur ng isang bulaklak para sa nektar, tiyak na hahawakan nito ang spout ng column, at pagkatapos ang parehong pollinaria ay dumidikit nang mahigpit sa proboscis o sa ulo. Sa pamamagitan ng pagpasok ng isang pinatulis na lapis sa spur, tulad ng unang ginawa ni Darwin, makikita natin na ang pollinaria ay dumidikit dito sa eksaktong parehong paraan. Kapag lumilipad palayo, dinadala ng insekto ang pollinaria, na unti-unting yumuko, upang kapag ipinasok ng insekto ang proboscis nito sa isa pang bulaklak, ang nakatagilid na pollinaria, nang hindi hinahawakan ang spout ng column, ay hawakan ang stigma na matatagpuan sa ilalim ng spout, dumikit. dito at pollinate ito. Ang isa pang adaptasyon ay matatagpuan sa sage (Salvia; tingnan ang Fig. 7). Ito ay kabilang sa pamilyang Lamiaceae at may dalawang labi na bulaklak. Sa ilalim ng itaas na labi, na may hugis ng isang helmet, mayroong dalawang stamens at isang estilo, ang dulo nito ay nakausli palabas na may sanga na mantsa. Kapag ang isang insekto (mga sage ay na-pollinated ng mga bumblebee), sa paghahanap ng nektar, ay nakaupo sa ibabang labi ng isang bulaklak at idinikit ang proboscis nito sa loob, ang mga stamen ay mabilis na yumuko sa mga espesyal na kasukasuan, tulad ng mga bisagra (Larawan 7). b) at ang mga anther ay nahuhulog sa likod ng insekto, na pinaulanan ito ng pollen. Ang pagkakaroon ng landing sa isa pang bulaklak at sinusubukang tumagos dito, ang insekto ay kailangang hawakan ang mantsa sa kanyang likod at sa gayon ay pollinate ito. Ginagawang mas madali sa iba't ibang paraan pag-access sa nektar ng mga gustong insekto, ang mga halaman sa parehong oras ay may mga adaptasyon upang maiwasan ang nektar na manakaw. Kaya, sa ilang mga clove at iba pang mga halaman, ang mga tangkay ay natatakpan ng malagkit na mga pagtatago na pumipigil sa pag-crawl ng mga langgam at iba pang gumagapang na mga insekto; sa mga halaman na may kabaligtaran na mga dahon, ang huli ay lumalaki nang magkasama upang sila ay bumubuo ng mga reservoir para sa tubig; sa Dipsacus laciniata, halimbawa, sa gayong mga tangke na puno ng tubig-ulan, madalas na mahahanap ang maraming nalunod na hayop. Mayroon ding mga halaman na, na parang nakakagambala sa mga nakakainis at walang kwentang bisita mula sa mga bulaklak, ay nag-aalok sa kanila ng nektar sa ibang lugar - kung tawagin nila ito. extra-nuptial o extra-floral nectaries. Imposibleng ipaliwanag ang pinagmulan at pag-unlad ng lahat ng mga adaptasyon sa pagtawid ng oxygenation, ngunit walang alinlangan na sa pangkalahatan ang entomophily ay isang mas huling kababalaghan kumpara sa anemophily: ito ay sinusuportahan ng katotohanan na ang mga conifer, ang pinakalumang namumulaklak na halaman, ay anemophilous; Gayunpaman, mayroon ding mga kaso kung saan ang mga anemophilous na halaman ay nagbago mula sa mga entomophilous - halimbawa. Ang Thalictrum ay mula sa pamilya ng buttercup. Tulad ng para sa O. sa pamamagitan ng mga ibon at kuhol, ang pamamahagi nito ay napakalimitado. Ang mga bulaklak ng ilang mga tropikal na halaman (Marc ravia, Abutilon, Strelitzia) ay pollinated ng maliliit na ibon - hummingbird at sunbird. Sa fig. Ipinapakita sa talahanayan 5 ang Marcgravia nepenthoides, na pollinated ng mga hummingbird. May bulaklak ang isang ito akyat na halaman, gaya ng inilalarawan ng Belt, ay kinokolekta sa isang bilog, katulad ng isang nakabaligtad na chandelier, mula sa gitna kung saan bumababa ang maraming mga sisidlang hugis tabo. Ang mga mug na ito ay naglalaman ng nektar na umaakit sa mga insekto, at ang mga insekto ay umaakit sa mga hummingbird. Sinusubukang tumagos sa mga nectar mug, hinawakan ng mga hummingbird ang mga stamen ng mga bulaklak, at pagkatapos ay inilipat ang pollen na dumikit sa kanila sa mantsa ng iba pang mga bulaklak. Kahit na mas kaunting malacophilous na mga halaman ang kilala, tulad ng calla palustris at Chrysosplenium. Sa kabila ng ilang mga pagkukulang ng umiiral na pagtuturo tungkol sa cross oxygen at tungkol sa magkaparehong relasyon sa pagitan ng mga insekto at mga bulaklak, ito ay ibinahagi ng karamihan ng mga siyentipiko, dahil ipinapaliwanag nito ang maraming mga phenomena na ganap na hindi maintindihan. Para sa mga indikasyon ng napakalawak na literatura sa isyu at iba't ibang detalye, tingnan ang mga sumusunod na akda: Herm. Müller, "Alpenblumen, ihre Befruchtung durch Insecten und ihre Anpassung at dieselben" (1881); kanyang, "Die Wechselbeziehungen zwischen den Blumen und den ihre Kreuzung vermittelnden Insecten" sa "Handbuch d. Botanik" v. Schenk (vol. 1st, 1879); A. Kerner v. Marilaum, "Pflanzenl e ben" (vol. 2, 1891; inilalathala ang bagong edisyon); Yu. Vizner, “Plant Biology” trans. Schroeder at Nikolsky (1892); F. Ludwig, "Lehrbuch der Biologie der Pflanzen" (1894); F. Loew, "Bl ütenbiologische Floristik des mittleren und nordlichen Europa sowie Grönland s" (1894; narito ang isang detalyadong listahan ng mga bagong panitikan); komposisyon ni Chr. Sinabi ni Conr. Sprengel na pinangalanan sa itaas; Ang mga gawa ni Darwin na nauugnay dito ay nakalista sa Art. sa Diksyunaryo na ito tungkol kay Darwin (tingnan). Mahusay na pagkakasulat ng mga aklat na hindi kathang-isip: J. Lubbok, "Blumen un d Insecten etc.", ü bersetzt v. Passow (1877); I. P. Borodin, "Ang proseso ng pagpapabunga sa kaharian ng halaman" (2nd ed., 1896).