Os cientistas de Aarhus estão usando uma droga anticâncer para detectar o HIV, tornando-o visível para o sistema imunológico. Um novo estudo mostrou que esse método também pode ser usado para matar células infectadas por vírus.

Embora os médicos modernos tenham aprendido a manter o HIV sob controle, ainda não existe um medicamento que expulse completamente o HIV do corpo.

O fato é que o HIV está organizado de forma tão astuta que pode se esconder em suas próprias células do corpo, tornando-se assim “invisível” ao sistema imunológico.

Pesquisadores do Hospital Universitário de Aarhus, no entanto, fizeram progressos significativos na tentativa de remover o manto de invisibilidade do HIV e trazê-lo à luz. Em seu novo estudo, os cientistas usaram uma droga anticâncer para tornar o HIV visível e, ao fazê-lo, as defesas imunológicas do próprio corpo destruíram quase 40% das células infectadas pelo HIV.

“Estávamos esperando que pudéssemos nos livrar de algumas das células infectadas pelo HIV. Mas não esperávamos que tivéssemos a sorte de destruir uma parte tão grande deles, como se viu como resultado ”, diz Steffen Leth, doutorando do Departamento de Doenças Infecciosas do Hospital Universitário de Aarhus.
Ele é um dos cientistas que conduziram o estudo, que foi publicado na prestigiada publicação científica The Lancet.

A conquista atraiu a atenção internacional

A busca do Grupo Aarhus pela cura do HIV já repercutiu na mídia internacional, especialmente nas comunidades científicas preocupadas com o vírus. Quando, em 2014, os Aarhusers apresentaram os resultados preliminares de sua pesquisa em uma conferência sobre AIDS na Austrália, “um suspiro alto percorreu o corredor”, como escreveu a imprensa estrangeira.

Naquela época, os aarhussianos só conseguiram testar a droga anti-câncer romidepsina em seis pacientes com HIV, mas o experimento mostrou que a droga poderia ser usada para identificar células infectadas.

“No primeiro estudo, aprendemos que podemos ativar o HIV, que até então estava adormecido e escondido nas células do corpo, na medida em que podemos medir partículas virais no sangue usando métodos convencionais de medição. Então não era novidade para nós”, diz Steffen Leth.

Agora os cientistas podem destruir as células do HIV
Em um novo estudo, os cientistas testaram a romidespina em um número maior de pacientes infectados pelo HIV - um total de 20 pessoas participaram do experimento. Os novos resultados também confirmam que a romidespina é capaz de ativar o HIV latente e "puxá-lo para a luz" para que os vírus possam ser medidos na corrente sanguínea de um paciente.

Mas os novos resultados não se limitam a isso. Porque desta vez os cientistas foram mais longe e conseguiram forçar o próprio sistema imunológico do corpo a destruir uma porção decente das células infectadas pelo HIV.

“Ainda estamos muito longe de criar um medicamento adequado que possa livrar completamente o corpo do HIV. Mas este é o nosso principal objetivo, continuaremos a trabalhar e tentar melhorar nosso método”, diz Ole Schmeltz Søgaard, Pesquisador Sênior, que é a principal força motriz por trás do Projeto Aarhus HIV.

Contexto

“Na Rússia, é melhor morrer do que admitir que está vivendo com HIV”

SwissInfo 04.12.2016

Epidemia de HIV na Rússia

Der Spiegel 02.12.2016

A situação do HIV pode ir de acordo com o cenário africano

Serviço russo "Voice of America" ​​12.11.2016
Jens Lundgren, professor da Universidade de Copenhague, também aponta que ainda há “um longo, longo, longo caminho a percorrer” antes que uma cura real para o HIV seja encontrada. Mas no momento, os cientistas de Aarhus já entraram nisso, diz Jens Lundgren.

“Em seu trabalho para encontrar uma cura para o HIV, os cientistas de Aarhus realmente percorreram um longo caminho. Eles conseguiram estabelecer uma plataforma de pesquisa em Skaby (um subúrbio de Aarhus) que permitirá mais pesquisas desse tipo e experimentos que foram difíceis em outros países. Portanto, Aarhus está agora na vanguarda neste campo, é reconhecido em todo o mundo”, diz Jens Lundgren, que é um eminente cientista no campo da pesquisa do HIV, mas não está envolvido neste projeto.

Como funciona um medicamento anticancerígeno?

Experimentos de cientistas de Aarhus mostraram que a droga anticâncer romidepsina pode ativar o HIV, que normalmente está escondido no genoma das células do corpo. Quando o foco é ativado, o vírus é liberado na corrente sanguínea e, segundo os cientistas, deixa um rastro do lado de fora das células infectadas.

Isso significa que, de repente, tornou-se possível distinguir entre células saudáveis ​​e infectadas pelo HIV e, portanto, as células assassinas da defesa imunológica poderiam, teoricamente, rastrear e destruir células infectadas.

Mas durante o primeiro estudo da ação da romidepsina, os cientistas não conseguiram reconhecer um único sinal de que as defesas imunológicas do corpo eram realmente capazes de destruir as células infectadas. E embora as células infectadas pelo HIV tenham se tornado visíveis, elas não ficaram menores.

“Nós assumimos que a imunidade simplesmente não era suficiente para destruir células com HIV. Então começamos a pensar em como poderíamos ajudá-lo”, diz Ole Smelz Sugor, do Hospital Universitário de Aarhus.

A vacina fortalece o sistema imunológico

No novo estudo, os cientistas deram aos pacientes uma vacina que, em poucas palavras, foi projetada para preparar o sistema imunológico do corpo para a tarefa de destruir as células infectadas.

Esta vacina foi desenvolvida antecipadamente por uma pequena empresa farmacêutica norueguesa, que concordou em permitir que os cientistas de Aarhus testassem sua droga.

“Demos a vacina a pacientes com HIV em seis doses, estimulando o sistema imunológico a encontrar e destruir células com HIV. Assim, nosso experimento é uma combinação de dois meios: por um lado, estimulamos o sistema imunológico e, por outro, usamos a romidepsina para possibilitar a detecção de células infectadas pelo HIV”, diz Steffen Let. Ele acrescenta: “Este é o primeiro estudo combinado que afetou o número total de células infectadas pelo HIV no corpo. Vimos que o número de células infectadas no corpo diminuiu quase 40%."

Críticas por não ter um grupo de controle

O professor Jens Lundgren acredita que o novo trabalho científico é muito interessante e bem feito, mas não apenas aplaude o sucesso.

“Se você mostrar um pouco de ceticismo, então você pode perguntar por que não havia um grupo de controle no experimento (um grupo de pessoas que não tomou a droga aprox. ed.). Graças ao grupo controle, seria possível ver exatamente quais alterações são devidas ao tratamento e quais são devidas ao acaso. Essa é uma técnica comum usada nesses tipos de estudos”, diz Jens Lundgren. Ele acrescenta: “Mais importante, eles conseguiram uma redução de 40% no número de células infectadas. Mas quantos por cento devem realmente ser destruídos para curar o HIV? Sabemos que mesmo uma quantidade muito pequena de HIV pode crescer e se espalhar novamente por todo o corpo.

Então, se queremos encontrar a cura, devemos encontrar uma maneira de encontrar e destruir todas as células com HIV, em todos os cantos do corpo. E isso, eu acho, é muito difícil. Mas isso não é o mesmo que ser impossível. Eles deram um grande passo na direção certa de qualquer maneira."

Quando teremos a cura para o HIV?

Os próprios cientistas de Aarhus enfatizam que estão apenas no início da jornada, e esse caminho não é rápido e não há certeza de que suas pesquisas sejam um avanço.
Bem, se tudo correr como os cientistas querem e esperam, quando podemos esperar uma cura para o HIV?

“Esta é uma pergunta muito boa que me fazem muito, mas eu simplesmente não posso dar uma resposta concreta a ela. A previsão está associada a muitas incógnitas. Mas se falarmos de alguma expectativa, poucas pessoas esperam que isso aconteça nos próximos cinco anos”, diz Ole Smelz Sugor.

Os cientistas de Aarhus estão atualmente trabalhando em um novo experimento no qual estão se concentrando em encontrar a melhor maneira de matar células infectadas pelo HIV. Eles acabaram de receber uma doação internacional de DKK 19,2 milhões do braço internacional da empresa farmacêutica Gilead Sciences para continuar a busca pela cura do HIV.

Os materiais da InoSMI contêm apenas avaliações da mídia estrangeira e não refletem a posição dos editores da InoSMI.

Ensaios clínicos de uma terapia inovadora para o HIV produziram resultados promissores: o primeiro paciente foi curado da infecção. As manchetes da mídia mundial estão gritando sobre a iminente vitória sobre a doença. Mas é? Entendemos o que é o novo tratamento e se ele pode ser considerado uma panacéia.

Há seis anos, os principais centros de pesquisa do Reino Unido se uniram para encontrar uma cura eficaz para o HIV. Os melhores especialistas das Universidades de Oxford e Cambridge, assim como Imperial, University e King's Colleges London receberam uma bolsa conjunta e começaram a trabalhar.

O que os britânicos conseguiram?

O HIV pode ser controlado com altamente ativo (HAART). Ele interrompe a reprodução do vírus no corpo, reduz a carga viral e permite que o sistema imunológico se recupere. Mas a HAART sozinha não pode curar o HIV: a maioria dos linfócitos T infectados (células do sistema imunológico) estão em estado dormente. Eles são o reservatório invisível da infecção pelo HIV, impedindo que ele seja completamente eliminado do organismo. Se a HAART for interrompida, o HIV geralmente volta.

Um novo medicamento desenvolvido por cientistas britânicos pode rastrear e destruir o vírus mesmo em linfócitos T dormentes.

O estudo da terapia experimental envolveu um grupo de 50 participantes HIV-positivos. Os cientistas ativaram o vírus adormecido em seus corpos com um inibidor de HDAC, ajudando o sistema imunológico a encontrar e destruir o vírus.

- O primeiro participante já completou o tratamento: nenhum vestígio de HIV foi encontrado em seu sangue. Mas só poderemos falar sobre a segurança e eficácia da terapia em 2018, quando todos os 50 participantes concluírem o estudo, diz Sarah Fidler, especialista em doenças infecciosas do Imperial College London. “Mais trabalho nos permitirá fazer um avanço nos próximos cinco anos.

Mais trabalho levará a um avanço no tratamento do HIV nos próximos cinco anos.

É muito cedo para falar sobre uma vitória completa sobre o HIV

Um relatório detalhado sobre a nova terapia não será publicado até 2018, mas os resultados do tratamento do primeiro participante, um homem de 44 anos, deixam esperança no melhor. No entanto, não é correto falar em cura completa, pois na realidade pode ser uma remissão a longo prazo. Pode parecer que a ausência do HIV no sangue indica uma cura completa, mas a terapia antirretroviral tradicional já reduz o HIV a níveis indetectáveis. Para entender se uma pessoa foi curada, você precisa interromper completamente a terapia antirretroviral, e isso é arriscado para sua saúde e vida.

Um participante de um estudo britânico não é a primeira pessoa a ser curada do HIV. Anteriormente, médicos da Universidade Médica de Berlim e da Clínica Boton haviam alcançado um resultado semelhante. Seus pacientes se livraram da infecção.

Site de ajuda: Existem mais de 36 milhões de pessoas vivendo com HIV no mundo hoje. De acordo com o Ministério da Saúde da Ucrânia, em 2016, 7.612 novos casos de infecção pelo HIV foram registrados no país (incluindo 1.365 crianças menores de 14 anos). No total, desde 1987, 287.970 novos casos de infecção pelo HIV foram registrados oficialmente na Ucrânia. 39.887 pessoas morreram com isso. As regiões mais afetadas pela infecção pelo HIV são as regiões de Dnepropetrovsk, Donetsk, Kiev, Mykolaiv e Odessa, além de Kiev.

Hoje, praticamente todos os pacientes infectados pelo HIV podem receber
tratamento do ponto de vista virológico. O conceito de "não tratável" não é mais
aplicado. No entanto, apesar dos progressos significativos nesta área,
necessidade contínua de novos medicamentos. Isso se aplica não apenas a
um pequeno número de pacientes nos quais as novas classes de medicamentos são ineficazes, mas também
em geral para todos os pacientes. No estágio atual, acredita-se que o tratamento da infecção pelo HIV
deve ser para toda a vida, o que nos permite esperar problemas significativos com
conformidade e toxicidade a longo prazo. De acordo com as suposições feitas
com base em dados preliminares, medicamentos existentes
insuficiente para a terapia ao longo da vida em muitos pacientes (Jansson 2013). Deve
desenvolver novos medicamentos com menor
toxicidade e um método de produção mais simples. Para se aproximar da erradicação
infecção como um alvo distante, novos medicamentos devem estar disponíveis sempre que possível
mais poderosos do que os que existem hoje.
Infelizmente, o desenvolvimento deste campo da medicina nos últimos anos tem sido diferente: devido à
custos excessivos de desenvolvimento de medicamentos, bem como devido ao mercado sempre apertado
medicamentos para o tratamento da infecção pelo HIV, um transportador para a produção de novos anti-retrovirais
drogas esvaziaram ainda mais do que antes. A inovação real é quase inexistente
possível: de acordo com a nova lei AMNOG (Lei sobre a transformação do mercado de drogas
drogas), desde 2011, todas as novas substâncias medicamentosas foram avaliadas por sua
benefícios, após os quais é estimado o valor dos custos para sua produção, o que, obviamente,
crucial. É muito difícil melhorar a ART moderna, sobre a qual
testemunham exemplos negativos do passado recente (Vikrivirok). Enquanto
há um número quase ilimitado de medicamentos no mercado para o tratamento da hepatite C
novas drogas, o tempo dos “garimpeiros” no campo do tratamento do HIV acabou. Mais distante
fornece uma visão geral dos medicamentos (completude não garantida), que de acordo com
a partir de hoje (julho de 2014) têm perspectivas máximas.

Farmacopotenciadores
Muitos antirretrovirais, incluindo praticamente todos os IPs e alguns
novas substâncias medicamentosas como Vikriviroc ou Elvitegravir devem ser
aprimorados para melhorar a farmacocinética da droga. Por muitos anos IP
As cápsulas de ritonavir ou Norvir® foram as únicas e testadas
oportunidade para tal "reforço". A classe atual de farmacopotenciadores (PCEs)
suplementado com cobicistate, que é aprovado para uso em combinação com
elvitegravir, atazanavir e darunavir.
SPI-452é o CSE da Sequoia, que por si só não tem efeito sobre o HIV
(Gulnik 2009). Um dos primeiros ensaios clínicos envolveu 58
probandos que receberam várias doses da droga do estudo em combinação com vários
IP. A tolerabilidade foi boa, a concentração de darunavir e atazanavir foi significativamente
menos aumentado (37 e 13 vezes, respectivamente). O efeito de aumento persistiu por
muito tempo. O plano original da Sequioas, que previa
um estudo mais aprofundado da possibilidade de usar o SPI-452 como um
droga, e como parte de uma droga combinada, aparentemente, foi derrotada.
O site dedicado a este medicamento não está atualizado, desde 2009 não está mais disponível
notícia. O desenvolvimento da droga é um grande ponto de interrogação.
PF-03716539é o Pfizer CEF. Estudos para estudar o impacto deste CFE
para midazolam, maraviroc e darunavir foram concluídos em outubro de 2009,
os resultados ainda não foram publicados.
Tibotec Pharmaceuticals TMC-558445 está atualmente no
ensaios de fase I, os resultados ainda não são apresentados, apesar de os dados
estudos foram concluídos há pelo menos dois anos.

Medicamentos de ação prolongada, novas formas farmacêuticas, genéricos
Atualmente, alguns dos medicamentos já disponíveis estão sendo
desenvolvimento adicional. Os principais objetivos desse processo são reduzir
o número de comprimidos tomados e a simplificação do regime. Mais distante
aperfeiçoamento de medicamentos, inclusive de ação prolongada. Exceto
Além disso, cada vez mais medicamentos genéricos aparecem no mercado. K por muito tempo
drogas ativas (LA) incluem drogas de liberação sustentada,
que proporciona um efeito extremamente a longo prazo. Eles poderiam ser usados ​​na medicina do HIV em
como PrEP, bem como em pacientes com problemas de adesão. Eles estão
Potencialmente adequado para aqueles pacientes que preferem 1 tiro
por mês ou 1 vez em 3 meses para ingestão diária de comprimidos. Primeiras pesquisas de pacientes
mostrou que a maioria deles não recusaria tais injeções para evitar
ingestão diária de medicamentos (Williams 2013). Ao fazê-lo, diversos
metodologias (Guo 2014).
Cabotegravir (GSK744)é um inibidor da integrase, que é um derivado
dolutegravir, que é projetado para ser administrado como "injeções mensais".
Os resultados de estudos farmacocinéticos sobre a administração / m do medicamento em pessoas saudáveis
indivíduos indicam uma meia-vida de 21-50 dias (Spreen
2013), em estudos com animais administração mensal do medicamento como parte da PrEP
foi acompanhado por um efeito altamente protetor (Andrews 2014, Radzio 2014). No fundo
monoterapia de injeção em pacientes infectados pelo HIV foi capaz de reduzir
carga viral em 2,2-2,3 Log (Spreen 2013). Aparentemente esta droga
a substância tem alta barreira ao desenvolvimento de resistência, como o dolutegravir. Também
A eficácia do cabotegravir quando tomado por via oral foi estabelecida. No estudo
O LATTE realizado em 243 pacientes virgens foi comparado
várias doses de cabotegravir em combinação com efavirenz (Margolis 2014). Depois
fase de indução, em que ambas as drogas foram combinadas com 2 NRTIs,
mudar para cabotegravir 10-60 mg em combinação com
tomando rilpivirina ou continuando a tomar efavirenz. Após 48 semanas de frequência
redução da carga viral a um nível indetectável no grupo experimental
cabotegravir+RPV foi de 82%, enquanto no grupo de terapia padrão,
que receberam efavirenz + 2NRTIs, esse número foi de 71%. resistência
registrados apenas em casos isolados. Atualmente em andamento
maior desenvolvimento da possibilidade de usar a combinação de cabotegravir e rilpivirina
na forma de injeções realizadas 1 vez por mês ou 1 vez em 2 meses. Já começou
O estudo LATTE-2 está investigando o uso dessa combinação em pacientes virgens em
comparado com a terapia oral. As tensões permanecem
tolerabilidade dessas injeções - as reações nos locais de injeção são descritas.
Rilpivirina-LA– aparentemente, o NNRTI rilpivirina é mais do que outros antirretrovirais
substâncias medicinais é adequado para a criação de formas farmacêuticas do tipo LA, que
caracterizada pelo acúmulo prolongado no plasma sanguíneo, bem como em outros departamentos e
fluidos biológicos do corpo humano (Jackson 2013). Em um dos estudos
a criação da concentração necessária do fármaco foi observada mesmo 84 dias após
injeção única (Else 2012). Após 84 dias, a rilpivirina também foi detectada na vagina
segredo, o que o torna atraente para a PrEP (Jackson 2013). Aparentemente
a administração mensal de rilpivirina na forma de injeções intramusculares permite atingir
concentrações semelhantes às observadas com a administração oral do fármaco na dose de 25 mg.
Como mencionado acima, um completamente novo
conceitos de terapia usando rilpivirina em combinação com um inibidor da integrase
cabotegravir. Não há interações medicamentosas clinicamente significativas (Ford
2014).
Efavirenz-LA desenvolvido na forma de nanodispersão. Resultados de estudos in vivo
indicam um acúmulo mais acentuado do fármaco na célula, o que contribui para
redução potencial da toxicidade (Martin 2013).
Atazanavir-LA na forma de nanodispersão em experimentos com animais (in/m administração)
foi caracterizada pela preservação de concentrações teciduais mais altas do que com o padrão
ART, mesmo após 2 semanas de tratamento (Dash 2012, Puligijja 2013).
Combinações de medicamentos genéricos não tão difícil de fabricar, sobre o qual
evidenciado pela experiência de países da África, Índia e Tailândia. Nos países em desenvolvimento
tais combinações fixas (FDCs) são usadas com frequência, entre elas deve-se
para nomear, em primeiro lugar, D4T + 3TC + nevirapina, por exemplo, Triomun (Cipla), GPO-vir (GPO),
Triviro LNS (Ranbaxy) ou Nevilast (Genixpharma). Na maioria dos casos pode ser
sua bioequivalência foi confirmada (Laurent 2004, Marier 2007). No entanto, atualmente
existem vários PDCs contendo AZT+3TC+nevirapina, entre alguns exemplos
pode ser chamado de Duovir-N (Cipla) e Zidovex-LN (Ranbaxy). Claro que as atividades
empresas farmacêuticas baseia-se principalmente nas leis da lei de patentes.
Nos países desenvolvidos, esses medicamentos não desempenham mais um papel. No entanto, atualmente, em
situações de expiração de patentes, medicamentos genéricos também se aplicam.
Entrada no mercado de combinação AZT+3TC em 2013 (os exemplos incluem
zidovudina/lamivudina HEXAL® ou zidovudina/lamivudina Teva®) foi apenas o começo. NO
genéricos estão agora disponíveis mesmo para comprimidos de nevirapina mais antigos, e
há ainda menos medicamentos genéricos do que os originais. Já em breve
você precisa estar preparado para o surgimento de novos genéricos.
Raltegravir 600 mg– após o fracasso do estudo QDMRK, que descobriu que
que o efeito de tomar o medicamento em uma dose de 1 x 800 mg é um pouco mais fraco do que quando se toma uma dose de
2 x 400 mg de raltegravir em dose única não é mais um alvo de pesquisa. Na medida em que
Nos últimos anos, notou-se que as empresas farmacêuticas estão cada vez mais
continuar a se envolver no mesmo medicamento tópico para tratamento
infecção pelo HIV, necessitando de 2 r/dia, o desenvolvimento nesta matéria é
muito depressa. Uma nova forma farmacêutica está em desenvolvimento
contendo 600 mg da droga (Krishna 2013). Em junho de 2014, um grande
um caro estudo ONCEMRK envolvendo 750 ingênuos
pacientes divididos pelo método duplo-cego em grupos que receberam raltegravir na dose de
1200 mg 1 r / dia (também dois comprimidos) ou na dose de 2 x 400 mg. Todos os pacientes adicionalmente
recebeu TDF+FTC, espera-se que os resultados sejam apresentados no primeiro
semestre de 2016.
Nelfinavir (Viracept®) 625 mg foi registrado nos EUA em abril de 2003.
O uso da forma de produção da farmácia (forma galênica) reduz a quantidade
tomado comprimidos de nelfinavir até 2 x 2p / dia e reduz a gravidade
eventos adversos do trato gastrointestinal, apesar de ser acompanhado por
um aumento na concentração plasmática da substância ativa em aproximadamente 30%
em comparação com a forma galénica padrão de nelfinavir (Johnson 2003). Na Europa
Os comprimidos de 625 mg estarão temporariamente indisponíveis.
Zerit® RPC(PRC = "cápsulas de liberação prolongada" ou XR = "liberação retardada
release") é a forma encapsulada de D4T (Baril 2002) que foi
registrado na Europa em 2002, mas não entrou no mercado porque o D4T "veio
fora de moda." Em vez disso, os estudos começaram em uma forma melhorada de D4T com um
estrutura molecular. A droga parece ser de interesse
OBP-601 A empresa japonesa Oncolys, que se caracteriza pela menor toxicidade em
in vitro do que a substância D4T original e, além disso, deve ter um perfil especial
resistência (Weber 2008). Segundo alguns relatos, a BMS comprou a fórmula
deste medicamento e continuou seu desenvolvimento sob o nome Festinavir
(BMS986001) (Haraguchi 2013).

15 de setembro

Até recentemente, a Rússia nem sequer desenvolveu uma vacina capaz de parar o vírus da imunodeficiência. Apesar de seu primeiro desenvolvimento ter começado há várias décadas, os cientistas conseguiram desenvolver drogas que suprimem uma parte significativa das células infectadas, retardando assim o curso da doença. No entanto, os mais recentes medicamentos contra o HIV, desenvolvidos e testados na Rússia, impressionam até os cientistas mais experientes. Uma vacina milagrosa está em testes desde 2014. A ferramenta, derivada do genoma animal, já foi testada em um grupo de ratos de laboratório e no primeiro grupo de teste de pessoas. Outros testes estão programados para o outono de 2016. Os resultados de como a nova droga para HIV e AIDS funciona no corpo humano e em animais de teste, infelizmente, são mantidos em segredo. A única coisa que os cientistas falam é a eficácia do remédio, que se justifica.

Em Novosibirsk, que é a terceira cidade científica mais importante da Rússia, um novo remédio para o vírus da imunodeficiência também foi desenvolvido há vários anos. Cientistas desta cidade, juntamente com colegas de Moscou e São Petersburgo, descobriram uma cura para o HIV baseada no DNA humano. O novo desenvolvimento foi chamado de DNA-4. Ele já foi testado em dois grupos de voluntários e está planejado para lançar seu lançamento em um futuro próximo. Aliás, o HIV, medicamento vacina para o qual só está sendo preparado para lançamento em 2016 (notícias do Ministério da Saúde indicam que será implantado já em 2017), está avançando em nosso país. O número de infectados cresce a cada ano. É por isso que não apenas as pessoas infectadas, mas também seus entes queridos esperam sinceramente que a cura para a AIDS tenha sido encontrada.

De acordo com os dados divulgados pelas agências de notícias, referentes ao Ministério da Saúde, quatro vacinas contra o vírus da imunodeficiência serão produzidas em nosso país até o final de 2017. Uma nova cura para AIDS e HIV foi descoberta em 2016 graças ao trabalho incansável de dezenas de cientistas ao redor do mundo. Quero acreditar que novos desenvolvimentos levarão a excelentes resultados.

Últimas notícias sobre o diagnóstico de HIV

Um princípio muito conveniente para o diagnóstico de AIDS foi proposto na Universidade McGill. Um novo teste oral em apenas vinte minutos pode mostrar com probabilidade de 99% a presença do vírus da imunodeficiência no corpo humano. Como você sabe, agora apenas o teste associado à amostragem de sangue é usado ativamente, o que nem sempre é conveniente. O OraQuick HIV1/2 permitirá que qualquer pessoa que deseje fazer o teste em casa sem medo de perder o anonimato. Isso é especialmente importante em países onde as pessoas que vivem com HIV são discriminadas.

Transplante de órgãos para pacientes com HIV-AIDS 2016

Excelente para pacientes com AIDS, a notícia veio do Hospital D. Hopkins, nos Estados Unidos. Pela primeira vez na história, recebeu permissão para transplantar um órgão de uma pessoa soropositiva que também está infectada com o vírus. O primeiro transplante de fígado está planejado para ser realizado lá antes do final deste ano. Graças a esta inovação, mesmo pelas estimativas mais conservadoras, será possível salvar a vida de várias centenas de pessoas com imunodeficiência que necessitam de transplantes de órgãos.

Novidades sobre HIV de Harvard

Uma nova vacina experimental foi inventada por cientistas de Harvard. Baseia-se em cepas raras de infecção por adenovírus. Seus sorotipos 26 e 35 são tão raros que a maioria das pessoas não adquiriu imunidade a eles. Como resultado, nos testes realizados em 217 pessoas saudáveis, foi possível obter uma resposta imune suficiente.

Deve-se notar também a excelente tolerância de tais vacinações por voluntários. Novos tratamentos para o HIV, como vacinas em contêineres, reduzirão significativamente a incidência primária e aumentarão a resposta imunológica dos pacientes. Resta apenas aguardar a conclusão bem-sucedida de uma série de testes.

Novidade no tratamento da infecção pelo HIV, sua prevenção na África

Os avanços recentes no tratamento da AIDS devem atingir não só os portadores da infecção, mas também proteger seus potenciais parceiros sexuais. É precisamente para isso que visa o teste de teste da nova ferramenta em vários países africanos. Um anel vaginal especial com dapivirina é projetado para proteger as mulheres da infecção primária. Os dados obtidos mostraram que o risco de infecção no grupo controle diminuiu 27%. O baixo custo e a longa vida útil dos anéis vaginais da AIDS os tornarão populares entre muitas mulheres africanas em áreas de alto risco.

Últimas notícias sobre HIV e AIDS 2016 da França

A maioria das vacinas que estão sendo desenvolvidas são projetadas para proteger contra infecções, mas os cientistas da clínica de Marselha foram mais longe. Eles decidiram criar uma vacina que pudesse ajudar nos estágios iniciais da infecção.

Uma nova abordagem da ação da vacina está na mudança do ponto de sua aplicação. Enquanto a maioria das vacinas atua diretamente no vírus, esta droga se liga a uma proteína de atividade do vírus chamada Tat. O produto foi testado com sucesso em 48 voluntários. A droga dá o mesmo efeito que a terapia tripla agora geralmente aceita. Assim, menos fundos são necessários para controlar o desenvolvimento da infecção.

Tratamento milagroso do HIV em 2016 na Pensilvânia

Imunologistas da Universidade da Pensilvânia, EUA, afirmam ter encontrado uma cura para o HIV em 2016. A técnica única de "dedos de zinco" ajudará a editar o genoma de T-helpers e torná-los imunes ao vírus da imunodeficiência. Esta técnica é baseada no fenômeno recentemente descoberto de resistência inata à infecção em um pequeno número de caucasianos. Eles têm uma mutação que torna irreconhecíveis os pontos de aplicação do vírus nas células imunes.

Um grupo de cientistas liderado por K. Jun e P. Tebas experimentou a proteína CCR5 para induzir uma mutação semelhante em outras pessoas. O sangue dos voluntários foi submetido a terapia genética para alterar o genoma T-helper, após o que foi devolvido à corrente sanguínea. Os resultados dos dados obtidos são surpreendentes. Em todos os pacientes, o nível de DNA viral no sangue diminuiu significativamente e em um pequeno número caiu para um nível indetectável. Um dos sujeitos já possuía alguns dos genes mutantes por natureza e, após a edição genética, se livrou completamente do vírus no sangue após doze semanas. Assim, é seguro dizer que pelo menos uma pessoa foi curada do HIV em 2016.

Últimas notícias sobre o tratamento do HIV da Alemanha

A infecção pelo HIV foi conquistada: As notícias dos cientistas Hauber e Buchholz deram esperança a muitos pacientes imunocomprometidos. A mais nova droga Brec-1 mostrou resultados surpreendentes. Este é o mais novo HIV 2016 que muitos esperavam! A droga é capaz de cortar completamente fragmentos de DNA viral das células afetadas.

Os estudos foram realizados in vitro e em animais. Os descobridores não têm pressa em começar a testar em humanos, pois têm medo de usar uma terapia genética tão poderosa sem preparação adequada e confiança em sua segurança. O fato é que a capacidade do Brec1 de destruir completamente o vírus pode afetar a remoção acidental de algum fragmento importante da defesa imunológica, de modo que os ensaios clínicos do medicamento começarão imediatamente após as verificações de segurança necessárias.

Últimas notícias 2016 sobre HIV da Rússia

As últimas notícias no tratamento da infecção por HIV e AIDS em 2016 na Rússia são animadoras. A produção de um novo medicamento já foi lançada na fábrica da farmacêutica Servier. O dolutegravir é um medicamento complexo. Ele é projetado para bloquear a entrada do vírus nas células imunes. Está previsto que, nos próximos meses, mais de 15% dos infectados com imunodeficiência na Rússia a recebam integralmente. E em um ano, os volumes de produção do medicamento cobrirão 100% dos necessitados. Assim, qualquer paciente poderá receber tratamento de alta qualidade para a AIDS.

Truques e Mutações da Infecção por HIV e AIDS: Últimas Notícias

Para sofrer nova mutação e se adaptar às novas realidades da existência, o vírus da imunodeficiência humana forçou a chamada “faca molecular”. Considerado até recentemente como uma excelente ferramenta (novidade no tratamento da infecção por AIDS e HIV), a droga do gene CRISPR/Cas9 estimulou a mudança do vírus.

Até recentemente, a droga era boa em quebrar as defesas de anticorpos do vírus, permitindo que outras drogas o atacassem quase sem impedimentos. Mas os dados obtidos por uma equipe conjunta de cientistas do Canadá e da China mostraram que a eficácia do CRISPR/Cas9 está diminuindo. Segundo um dos pesquisadores L. Chen, o vírus poderia alterar uma parte muito pequena de sua estrutura para que a “faca molecular” deixasse de reconhecê-lo.

Também um indicador da alta capacidade de mutações na infecção é o caso de um paciente do Canadá. Por dois anos, ele tomou responsavelmente um remédio para AIDS chamado Truvada. O último teste para a presença de um retrovírus mostrou um resultado positivo em um homem.

As últimas informações sobre o trabalho do Tenofovir também são deprimentes. A droga a cada ano mostra cada vez menos atividade entre os pacientes na Europa e na África.

Prevenção vence a AIDS: notícias 2016

Incrível em sua escala, a vacinação preventiva será realizada nos EUA, países da América do Sul e África. Uma droga experimental, o anticorpo VRC01, será administrada a mais de 4.000 voluntários. No laboratório, o VRC01 impediu que quase 90% das cepas do vírus HIV entrassem nas células do sistema imunológico. Os sucessos de laboratório nos permitem esperar um resultado surpreendente. É verdade que os relatórios de pesquisa terão que esperar apenas em 2022.

Grandes sucessos e novidades no tratamento da infecção pelo HIV no mundo nos permitem olhar para o futuro com confiança. A notícia impressionante de que mesmo algumas pessoas foram curadas da imunodeficiência aumenta a esperança entre os pacientes infectados pelo HIV e AIDS de que uma grande descoberta acontecerá em breve. O conhecido caso do "paciente de Berlim" Timothy Brown, que foi curado da AIDS como resultado de um transplante de medula óssea, sugere que tudo é possível.

Na Rússia, as notícias sobre prevenção do HIV também apontam para um progresso gradual na difícil tarefa de erradicar o vírus da imunodeficiência humana em todo o mundo. A medicina não fica parada, e sua estreita interação com a nanofísica e a engenharia genética, afinal, não deixará chance para uma única molécula de DNA viral.