Substancje i materiały należą do grupy materiałów palnych. Oznaczanie grup palności substancji i materiałów. Zobacz, co „Substancje i materiały niepalne” znajdują się w innych słownikach

W szerokim sensie substancje niepalne to stabilna grupa związków, które nie są zdolne do samozapłonu w powietrzu i podtrzymania procesów propagacji płomienia. Przechowywanie i używanie takich materiałów nie wiąże się z ryzykiem, pod warunkiem, że nie występują wpływy zewnętrzne.

Wśród substancji niepalnych znajdują się zagrożenia pożarowe i wybuchowe. Mogą się zapalić w niektórych reakcjach z wodą lub między sobą.

Widoki podstawowe

Spalanie to proces utleniania, któremu towarzyszy wydzielanie ciepła. Substancje, które nie wspomagają spalania i nie wydzielają łatwopalnych produktów po podgrzaniu, mogą znajdować się w różnych stanach skupienia. Znane są następujące niepalne struktury molekularne:

• gazowy;
• ciekły;
• krystaliczny lub sproszkowany.

Właściwości ogniotrwałe badane są techniką eksperymentalną, podczas której próbka jest podgrzewana, stale monitorując wzrost temperatury i ubytek masy.

W przypadku płomienia rejestrowany jest czas palenia. Za dobrą uważa się zdolność do utraty nie więcej niż 50% masy po podgrzaniu do temperatury 50℃ i istnienie stabilnego płomienia przez nie więcej niż 10 sekund.

ciała stałe

Substancje ogniotrwałe zawierają większość związków nieorganicznych, przede wszystkim naturalne sole mineralne. Przykładami najlepszych surowców do ochrony przeciwpożarowej są:

• Limonka;
• azbest;
• piasek;
• glina;
• żwir;
• cement.

Szkło azbestowe, azbest piankowy, cegła, beton i inne materiały z wymienionych surowców mają absolutną ognioodporność. Metale stosowane w budownictwie nie posiadają właściwości palnych.

Istnieją rudy naturalne, które do pewnego stopnia nagrzewania nie ulegają zmianom, a po osiągnięciu temperatury rozkładu uwalniane są produkty zdolne do utleniania i zapłonu. Takie właściwości nie pozwalają na zaklasyfikowanie materiałów do grupy trudnopalnych.

Niektóre niepalne materiały nieorganiczne, obojętne na powietrze, mogą zapalić się w obecności ozonu, ciekłego tlenu, fluoru, które mają wysoką zdolność utleniania.

Zagrożenia pożarowe to środki utleniające i substancje, które podczas reakcji z wodą lub między sobą tworzą związki palne. Związki niestabilne termicznie są niebezpieczne.

Wśród utleniaczy do grupy ryzyka należą przede wszystkim nadmanganian potasu (nadmanganian potasu), gazowy chlor, stężony kwas azotowy, ciekły tlen i nadtlenki.

Węglik wapnia, wapno palone i bardzo aktywne metale (lit, sód i inne) mogą się zapalić po reakcji z wodą.

Metale o średniej aktywności (na przykład aluminium i żelazo), które na pierwszy rzut oka są niepalne, zapalają się po interakcji z kwasami. Niektóre spalają się w tlenie w bardzo wysokich temperaturach.

Niepalny węglan amonu należy do grupy palnej ze względu na niestabilność termiczną i powstawanie produktów, które mogą się utleniać. Azotek baru i podobne substancje mają tendencję do eksplodowania pod wpływem uderzenia lub ciepła.

Gazy palne i niepalne

W wyniku sytuacji awaryjnych w pomieszczeniu mogą gromadzić się gazy palne, co znacznie zwiększa ryzyko pożaru, a nawet wybuchu.

Najlepszym wyjściem jest wtłaczanie gazów niepalnych, wśród których najbardziej rozpowszechnionymi i dostępnymi są dwutlenek węgla, azot i para wodna.

Dla przeważającej ilości substancji dwutlenek węgla ma zdolność gaszenia ognia w ilości 20-30%. Należy go stosować ostrożnie, ponieważ przy stężeniu w wdychanym powietrzu 10% możliwy jest śmiertelny wynik.

W przypadku azotu stężenie gaśnicze wynosi 35%. Dobrze czyści płomień, ale nie jest zbyt skuteczny w zwalczaniu tlenia. Osoba bez konsekwencji może wdychać powietrze, w którym stężenie tlenu spada do 15-16%, a resztę stanowi azot.

Para wodna w stężeniu 35% jest skuteczna przy gaszeniu instalacji i małych przestrzeni. Argon jest również substancją niepalną. Ogólnie rzecz biorąc, wszystkie gazy obojętne praktycznie nie oddziałują z tlenem.

Płyny

Zapotrzebowanie na płyny niepalne wynika przede wszystkim z konieczności zapewnienia bezpiecznej pracy mechanizmów napędzanych hydraulicznie. Do tych celów stosuje się systemy jedno- lub dwuskładnikowe.

Te ostatnie mogą składać się z olejów mineralnych i wody w dwóch wersjach: z przewagą oleju (około 60%) lub wody (około 90%).

Mieszanina glikoli i wody składa się również z dwóch składników, w których organiczny alkohol wielowodorotlenowy zawiera około 70%. Bezwodny syntetyczny płyn uniepalniający składa się z pojedynczego składnika halowęglowego, który ma wysoką zdolność gaśniczą.

Podanie

Znajomość zdolności materiałów do inicjowania i podtrzymywania pożaru pozwala nam zapewnić maksymalne bezpieczeństwo budynków, procesów produkcyjnych oraz systemów podtrzymywania życia.

Obecnie ludzkość używa szerokiej gamy substancji palnych. Istnieje już kilka ich rodzajów i wszystkie mają swoje własne, unikalne cechy. Czym są te substancje? Jest to surowiec, który może dalej się palić po usunięciu źródła zapłonu.

Gazy i ciecze

Obecnie istnieje kilka grup substancji palnych.

Możesz zacząć rozważać od gazów - grupa GG. Ta kategoria obejmuje te substancje, które można mieszać z powietrzem, tworząc atmosferę wybuchową lub łatwopalną, w temperaturze nieprzekraczającej 50 ° C. W tej grupie gazów można przypisać określone pojedyncze związki lotne. Może to być amoniak, acetylen, butadien, wodór, izobutan i kilka innych. Oddzielnie należy powiedzieć, że obejmuje to również opary uwalniane podczas parowania cieczy łatwopalnych (cieczy łatwopalnych), reprezentujących następującą kategorię.

Do grupy cieczy palnych zalicza się te ciekłe substancje palne, które będą się paliły po usunięciu źródła zapłonu, a ich temperatura zapłonu nie przekracza progu 61 stopni Celsjusza dla tygla zamkniętego. Jeśli ten statek jest typu otwartego, próg wzrośnie do 66 stopni. Do takich płynnych substancji należą aceton, benzen, heksan, heptan, izopentan, styren, kwas octowy i wiele innych.

Łatwopalne ciecze i kurz

Wydawałoby się, że paliwo to to samo, ale w praktyce okazało się, że tak nie jest. Są podzielone na dwie różne kategorie. Mimo, że ich parametry zapłonu są takie same, a niektóre płyny należą do obu grup, istnieje zasadnicza różnica. GZH obejmuje również substancje na bazie oleju. Może to być na przykład kółko lub transformator.

Następnie warto wspomnieć o tak palnej substancji jak kurz. HP jest substancją stałą, która obecnie znajduje się w stanie drobno zdyspergowanym. W powietrzu taki pył może tworzyć z nim strukturę wybuchową. Jeśli takie cząsteczki osadzają się na ścianach, sufitach i innych powierzchniach, mogą spowodować pożar.

Klasy HP

Osobno warto zauważyć, że istnieją klasy substancji i materiałów palnych. Na przykład pył dzieli się na trzy kategorie w zależności od stopnia zagrożenia pożarowego i wybuchowego.

1. Pierwsza klasa to najniebezpieczniejsze aerozole, które mają dolną granicę stężenia wybuchowego (palnego) (LEL) do 15 g / m 3. Obejmuje to pył siarkowy, młynarski, ebonitowy czy torfowy.
2. Druga klasa obejmuje te cząstki, w których granica DGW mieści się w zakresie od 15 do 65 g/m 3 . Są uważane za bardziej wybuchowe.
3. Trzecia kategoria jest najbardziej niebezpieczna pożarowo. To grupa płynnych aerożeli, w których DGW wynosi ponad 65 g/m 3 a temperatura samozapłonu dochodzi do 250 stopni Celsjusza. Takie właściwości posiada tytoń lub winda, na przykład kurz.

Ogólna charakterystyka

Czym są substancje palne i dlaczego? Istnieje kilka specyficznych cech, dzięki którym ciecze, pyły, gazy i inne substancje można sklasyfikować jako palne.

Na przykład stopień błysku jest wartością charakteryzującą dolną granicę temperatury, w której ciecz będzie tworzyć palne opary. Należy jednak w tym miejscu zauważyć, że obecność źródła ognia w pobliżu takiej mieszanki parowo-powietrznej spowoduje jedynie jej spalanie, bez trwałego efektu spalania samej cieczy.

Jeśli wcześniej mówiono o dolnej granicy stężenia, to jest też górna. NKV lub VKVV to odpowiednio wartości, po osiągnięciu których może nastąpić zapłon lub wybuch cieczy, pyłów, gazów itp. Wszystkie rodzaje substancji palnych mają te granice. W tym miejscu należy jednak zauważyć, że jeśli stężenie jest niższe lub odwrotnie, wyższe niż określone limity, nic się nie stanie, nawet jeśli w bezpośrednim sąsiedztwie substancji znajduje się źródło otwartego ognia.

surowce stałe

W tym miejscu warto wspomnieć, że stałe substancje palne zachowują się nieco inaczej niż pył, ciecz czy gaz. Ta grupa surowców po podgrzaniu do określonej temperatury zachowuje się indywidualnie, a to zależy od jej właściwości i struktury. Na przykład, jeśli weźmiesz siarkę lub gumę, to po podgrzaniu najpierw topią się, a następnie odparowują.

Jeśli weźmiemy na przykład węgiel lub papier i jakieś inne substancje, to po podgrzaniu zaczynają się rozkładać, pozostawiając gazowe i stałe pozostałości.

Kolejny bardzo ważny punkt: skład substancji palnych i ich wzór chemiczny ma duży wpływ na sam proces bezpośredniego spalania. Istnieje kilka etapów, na które dzieli się to zjawisko. Proste substancje, takie jak np. antracyt, koks czy sadza, nagrzewają się i tlą bez iskier, ponieważ ich skład chemiczny to czysty węgiel.

Złożone to np. drewno, guma czy plastik. Wynika to z faktu, że ich skład chemiczny jest dość złożony, a co za tym idzie występują dwa etapy ich spalania. Pierwszy etap to proces rozkładu, któremu nie towarzyszy zwykłe uwalnianie światła i ciepła, ale drugi etap jest już uważany za spalanie iw tym czasie ciepło i światło zaczynają się uwalniać.

Inne substancje i właściwości

Oczywiście ciała stałe również mają temperaturę zapłonu, ale z oczywistych względów jest ona znacznie wyższa niż w przypadku substancji ciekłych lub gazowych. Granice temperatury zapłonu wynoszą od 50 do 580 stopni Celsjusza. Należy osobno powiedzieć, że tak powszechny materiał palny jak drewno ma próg od 270 do 300 ° C, w zależności od gatunku samego drzewa.

Proch strzelniczy i materiały wybuchowe mają najwyższy wskaźnik spalania wśród ciał stałych. Wynika to z faktu, że obie te substancje mają wystarczająco dużą ilość tlenu, która wystarcza do ich całkowitego spalenia. Ponadto mogą dobrze palić się pod wodą, pod ziemią, a także w całkowicie zamkniętym środowisku.

Drewno

Warto powiedzieć trochę więcej o tym palnym materiale stałym, ponieważ dziś jest to jeden z najczęstszych. Powodem tego jest to, że jest to jeden z najtańszych. W tym miejscu warto wspomnieć, że w rzeczywistości drewno jest substancją o strukturze komórkowej. Wszystkie komórki są wypełnione powietrzem. Stopień porowatości każdej skały przekracza 50% i wzrasta, co wskazuje, że koncentracja ciał stałych w stosunku do powietrza nie jest zbyt duża. Z tego powodu dość dobrze poddaje się spalaniu.

Konkludując, możemy powiedzieć, że na świecie istnieje wiele różnych substancji palnych, których nie można zrezygnować w życiu codziennym, ale jednocześnie należy zachować szczególną ostrożność podczas ich używania, używając ich tylko do ich zamierzony cel.

Według palności substancje i materiały dzielą się na następujące grupy:

1) niepalne - substancje i materiały niepalne w powietrzu. Substancje niepalne mogą być łatwopalne (na przykład środki utleniające lub substancje uwalniające produkty palne, gdy

interakcja z wodą, tlenem powietrza lub ze sobą);

2) trudnopalne - substancje i materiały zdolne do samozapłonu w powietrzu po wystawieniu na działanie źródła zapłonu, ale niezdolne do samozapłonu po jego usunięciu;

3) palne - substancje i materiały zdolne do samozapłonu, a także zapalające się pod wpływem źródła zapłonu i palące się samodzielnie po jego usunięciu.

37. Środki zapobiegające możliwości pożarów i wybuchów.

Ochrona przeciwpożarowa w projektowaniu i budowie przedsiębiorstwa przemysłowego obejmuje następujące zagadnienia:

Poprawa odporności ogniowej budynków i konstrukcji;

zagospodarowanie przestrzenne terytorium;

stosowanie przerw przeciwpożarowych;

stosowanie barier przeciwpożarowych;

Zapewnienie bezpiecznej ewakuacji ludzi w sytuacjach awaryjnych

tłumienie ognia;

zapewnienie oddymiania pomieszczeń w przypadku pożaru.

Pod odporność na ogień zrozumieć zdolność konstrukcji budowlanej do wytrzymania wysokich temperatur w środowisku pożaru i nadal wykonywania swoich normalnych funkcji operacyjnych. Czas (w godzinach) od rozpoczęcia badania odporności ogniowej konstrukcji do momentu utraty przez nią zdolności do zachowania funkcji nośnych lub otaczających nazywa się granica odporności ogniowej . Utratę nośności determinuje zawalenie się konstrukcji, utrata nośności obudowy determinuje powstawanie pęknięć w konstrukcjach wsporczych, przez które produkty spalania i płomienie mogą przedostawać się do sąsiednich pomieszczeń. Stopień odporności ogniowej budynków zależy od odporności ogniowej jego konstrukcji zgodnie z SNiP 21-01-97 „Bezpieczeństwo pożarowe budynków i budowli”. Możliwe jest zwiększenie odporności ogniowej budynków i konstrukcji poprzez tynkowanie konstrukcji, impregnację ogniochronną drewna antypirynami - chemikaliami uniepalniającymi oraz powlekanie konstrukcji farbami ognioodpornymi.

W zależności od stopnia odporności ogniowej budynki i konstrukcje dzielą się na 5 głównych grup:

Grade 1 » Główne elementy wykonane są z materiałów niepalnych, a konstrukcje nośne mają podwyższoną odporność na ogień.

Grade 2 "Główne elementy wykonane są z materiałów niepalnych (odporność ogniowa min. 2 godziny)

Klasa 3 » Z kamiennymi ścianami i drewnianymi tynkowanymi ściankami działowymi i okładzinami

Klasa 4 » Drewniane budynki otynkowane

Klasa 5 » Budynki drewniane nieotynkowane

Zagospodarowanie przestrzenne terytorium polega na grupowaniu przedsiębiorstw w planowaniu ogólnym w odrębne zespoły obiektów, które są ze sobą powiązane pod względem funkcjonalnym i zagrożenia pożarowego. Jednocześnie po zawietrznej znajdują się konstrukcje o zwiększonym zagrożeniu pożarowym. Do każdego budynku musi być swobodny przejazd wozów strażackich. Aby zapobiec rozprzestrzenianiu się ognia z jednego budynku na drugi, znajdują się one w pewnej odległości od siebie, tzw przerwa ogniowa . Zaprojektowany w celu ograniczenia rozprzestrzeniania się ognia w budynku bariery przeciwpożarowe . Należą do nich ściany, podłogi, drzwi o odporności ogniowej co najmniej 2,5 h. Przy projektowaniu i budowie budynków należy zapewnić drogi ewakuacyjne praca w przypadku pożaru. W pomieszczeniach przemysłowych z reguły powinny znajdować się co najmniej dwa wyjścia ewakuacyjne. Minimalna szerokość korytarza lub przejścia jest określana na podstawie obliczeń, ale musi wynosić co najmniej 1,0 m. Uwzględnia się szerokość wyjścia ewakuacyjnego z budynku produkcyjnego

w zależności od całkowitej liczby osób ewakuujących się tym wyjściem i powinna wynosić co najmniej 0,8 m. Literatura specjalna reguluje również inne warunki zapewnienia bezpiecznej ewakuacji osób w przypadku pożaru. Usuwanie gazów i dymu z palących się pomieszczeń odbywa się przez otwory okienne, a także lampy napowietrzające oraz za pomocą specjalnych klap dymowych.

Wykluczenie warunków tworzenia środowiska palnego:

1. Stosowanie niepalnych substancji i materiałów;

2. Ograniczenie masy i (lub) objętości substancji i materiałów palnych;

3. Stosowanie najbezpieczniejszych sposobów umieszczania substancji i materiałów palnych;

4. Izolacja medium palnego od źródeł zapłonu;

5. Utrzymanie bezpiecznego stężenia w środowisku czynnika utleniającego i substancji palnych;

6. Zmniejszenie stężenia utleniacza w medium palnym w chronionej objętości;

7. Utrzymanie temperatury i ciśnienia otoczenia, w którym wykluczone jest rozprzestrzenianie się płomieni;

8. Mechanizacja i automatyzacja procesów technologicznych związanych z obiegiem substancji palnych;

9. Instalacja sprzętu przeciwpożarowego w oddzielnych pomieszczeniach lub na zewnątrz;

10. Stosowanie urządzeń ochronnych do urządzeń produkcyjnych, z wyłączeniem uwalniania substancji palnych do kubatury pomieszczenia;

11. Usuwanie z pomieszczeń, urządzeń technologicznych i komunikacji łatwopalnych odpadów produkcyjnych, osadów kurzu, kłaczków.

Wykluczenie warunków powstawania w środowisku palnym (lub wprowadzenia do niego) źródeł zapłonu:

1. Stosowanie urządzeń elektrycznych odpowiadających klasie zagrożenia pożarowego i (lub) wybuchowej strefie, kategorii i grupie mieszaniny wybuchowej;

2. Zastosowanie w projektowaniu szybkich środków wyłączania ochronnego instalacji elektrycznych;

3. Wykorzystanie sprzętu i trybów prowadzenia procesu technologicznego, z wyłączeniem powstawania elektryczności statycznej;

4. Urządzenie do ochrony odgromowej budynków, konstrukcji, konstrukcji i wyposażenia;

5. Utrzymywanie bezpiecznej temperatury do podgrzewania substancji, materiałów i powierzchni, które mają kontakt z palnym medium;

6. Zastosowanie metod i urządzeń do ograniczania energii wyładowania iskrowego w ośrodku palnym do wartości bezpiecznych;

7. Stosowanie narzędzi nieiskrzących podczas pracy z cieczami palnymi i gazami palnymi;

8. Eliminacja warunków termicznego, chemicznego i (lub) mikrobiologicznego samozapłonu cyrkulujących substancji, materiałów i produktów;

9. Eliminacja kontaktu z powietrzem substancji piroforycznych;

10. Stosowanie urządzeń wykluczających możliwość rozprzestrzeniania się płomienia z jednej objętości do sąsiedniej.

właściwości gaśnicze wody.

Woda jest najczęściej używaną gaśnicą. W strefie spalania woda nagrzewa się i odparowuje, pochłaniając dużą ilość ciepła. Gdy woda odparowuje, powstaje duża ilość pary, co utrudnia dotarcie powietrza do źródła spalania.

Silny strumień wody może zgasić płomień, ułatwiając ugaszenie ognia. Woda nie służy do gaszenia metali alkalicznych, węglika wapnia, palnych i palnych cieczy, których gęstość jest mniejsza niż wody, ponieważ unoszą się i nadal palą się na powierzchni

woda. Woda jest dobrym przewodnikiem prądu, więc nie służy do gaszenia instalacji elektrycznych pod napięciem.

Gaśnice na dwutlenek węgla

Gaśnice na dwutlenek węgla(OU-2A, OU-5, OU-8) służą do gaszenia instalacji elektrycznych pod napięciem do 1000 V oraz niektórych materiałów.

TAKTYKA OGNIOWA

PODSUMOWANIE WYKŁADU

Temat: Ogień i jego rozwój

Archangielsk, 2015

Literatura:

2. Ustawa federalna z dnia 22 lipca 2008 r. N 123 FZ „Przepisy techniczne dotyczące wymagań przeciwpożarowych”.

3. Terebnev V.V., Podgrushny A.V. Taktyka ogniowa - M .: - 2007

JESTEM Z. Pozika. Podręcznik RTP. Moskwa. 2000

5. Tak. Pozika. Taktyka ognia. Moskwa. Strojizdat. 1999

6. MG Szuwałow. Podstawy ognia. Moskwa. Strojizdat. 1997

Pytania do studium:

1 pytanie Ogólna koncepcja procesu spalania. Warunki niezbędne do spalania (substancja palna, utleniacz, źródło zapłonu) i jego ustania. produkty spalania. Spalanie całkowite i niepełne. Krótka informacja o charakterze spalania stałych materiałów palnych, palnych i palnych cieczy, gazów, palnych mieszanin par, gazów i pyłów z powietrzem

2. Pytanie

Ogólna koncepcja procesu spalania. Warunki niezbędne do spalania (substancja palna, utleniacz, źródło zapłonu) i jego ustania. produkty spalania. Spalanie całkowite i niepełne. Krótka informacja o charakterze spalania stałych materiałów palnych, palnych i palnych cieczy, gazów, palnych mieszanin par, gazów i pyłów z powietrzem.

Spalanie to każda reakcja utleniania, w której uwalniane jest ciepło i obserwuje się żarzenie palących się substancji lub produktów ich rozpadu.

Do wystąpienia spalania konieczne są określone warunki, a mianowicie połączenie w jednym miejscu w jednym czasie trzech głównych składników:

substancja palna w postaci materiałów palnych (drewno, papier, materiały syntetyczne, paliwo płynne itp.);

utleniaczem, który podczas spalania substancji najczęściej pełni rolę tlenu w powietrzu, oprócz tlenu, utleniaczami mogą być związki chemiczne zawierające w swoim składzie tlen (azotany, nadchloryny, kwas azotowy, tlenki azotu) oraz poszczególne pierwiastki chemiczne : chlor, fluor, brom;

źródło zapłonu, stale i w wystarczającej ilości wchodzące w strefę spalania (iskra, płomień).

źródło zapłonu

Substancja palna O 2

Brak jednego z wymienionych elementów uniemożliwia wzniecenie pożaru lub prowadzi do ustania spalania i likwidacji pożaru.

Większość pożarów wiąże się ze spalaniem materiałów stałych, chociaż początkowy etap pożaru może być związany ze spalaniem ciekłych i gazowych substancji palnych stosowanych w nowoczesnej produkcji przemysłowej.

Zapłon i spalanie większości substancji palnych następuje w fazie gazowej lub gazowej. Powstawanie par i gazów ze stałych i ciekłych substancji palnych następuje w wyniku ogrzewania. W tym przypadku ciecze wrze z parowaniem, a z powierzchni ciał stałych następuje ulatnianie, rozkład lub piroliza materiałów.

Substancje stałe palne zachowują się inaczej po podgrzaniu:

niektóre (siarka, fosfor, parafina) topią się;

Inne (drewno, torf, węgiel, materiały włókniste) rozkładają się z utworzeniem oparów, gazów i stałej pozostałości węgla;

trzecie (koks, węgiel drzewny, niektóre metale) nie topią się ani nie rozkładają po podgrzaniu. Uwalniane z nich opary i gazy mieszają się z powietrzem i utleniają się po podgrzaniu.

Blask płomienia wynika z faktu, że światło emitowane jest przez gorące cząstki węgla, które nie mają czasu się palić.

Mieszanina substancji palnej ze środkiem utleniającym nazywana jest mieszaniną palną. W zależności od stanu skupienia mieszanki palnej spalanie może być:

Jednorodny (gaz-gaz);

Niejednorodny (stały-gaz, ciecz-gaz).

W spalaniu jednorodnym paliwo i utleniacz są mieszane, w spalaniu niejednorodnym mają one granicę fazową.

W zależności od stosunku w palnej mieszaninie utleniacza i substancji palnej rozróżnia się dwa rodzaje spalania:

Całkowite spalanie - spalanie ubogich mieszanin, gdy utleniacz jest znacznie większy od substancji palnej, a powstałe produkty nie są zdolne do dalszego utleniania - dwutlenek węgla, woda, tlenki azotu i siarka.

Niepełne spalanie - spalanie bogatych mieszanin, gdy środek utleniający jest znacznie mniejszy niż substancja palna, następuje niepełne utlenianie produktów rozkładu substancji. Produktami niepełnego spalania są tlenek węgla, alkohole, ketony, kwasy.

Oznaką niepełnego spalania jest dym, który jest mieszaniną cząstek parowych, stałych i gazowych. W większości przypadków pożary obserwuje się niepełne spalanie substancji i silne wydzielanie dymu.

Spalanie może odbywać się na kilka sposobów:

flash - szybkie spalanie palnej mieszanki, któremu nie towarzyszy tworzenie się sprężonych gazów. Nie zawsze prowadzi to do pożaru, ponieważ wydzielane jest za mało ciepła;

zapłon - wystąpienie spalania pod działaniem zewnętrznego źródła zapłonu;

zapłon - zapłon za pomocą płomienia;

Spontaniczne spalanie - wystąpienie spalania pod wpływem wewnętrznego źródła zapłonu (termiczne reakcje egzotermiczne).

Samozapłon - samozapłon z pojawieniem się płomienia.

Charakterystyka substancji palnych

Substancje, które mogą palić się samoistnie po usunięciu źródła zapłonu, nazywane są palnymi, w przeciwieństwie do substancji, które nie palą się w powietrzu i nazywane są niepalnymi. Pozycję pośrednią zajmują trudnopalne substancje, które zapalają się pod wpływem źródła zapłonu, ale przestają palić po usunięciu tego ostatniego.

Wszystkie substancje palne są podzielone na następujące główne grupy.

1. Gazy palne (GG)- substancje zdolne do tworzenia palnych i wybuchowych mieszanin z powietrzem w temperaturach nieprzekraczających 50 ° C. Do gazów palnych należą poszczególne substancje: amoniak, acetylen, butadien, butan, octan butylu, wodór, chlorek winylu, izobutan, izobutylen, metan, tlenek węgla, propan, propylen, siarkowodór, formaldehyd, a także opary cieczy palnych i palnych.

2. Ciecze palne (ciecze palne)- Substancje zdolne do samozapłonu po usunięciu źródła zapłonu i mające temperaturę zapłonu nie wyższą niż 61°C (zamknięty tygiel) lub 66°C (otwarty). Do takich płynów należą poszczególne substancje: aceton, benzen, heksan, heptan, dimetyloformamid, difluorodichlorometan, izopentan, izopropylobenzen, ksylen, alkohol metylowy, dwusiarczek węgla, styren, kwas octowy, chlorobenzen, cykloheksan, octan etylu, etylobenzen, alkohol etylowy, mieszanki i produkty techniczne benzyna, olej napędowy, nafta, benzyna lakowa, rozpuszczalniki.

3. Ciecze palne (GZh)- Substancje zdolne do samozapłonu po usunięciu źródła zapłonu i mające temperaturę zapłonu powyżej 61° (tygiel zamknięty) lub 66°C (tygiel otwarty). Do cieczy łatwopalnych zalicza się następujące pojedyncze substancje: anilinę, heksadekan, alkohol heksylowy, glicerynę, glikol etylenowy, a także mieszaniny i produkty techniczne np. oleje: transformatorowe, wazelinowe, rycynowe.

4. Pył palny (GP)- ciała stałe w stanie drobno zdyspergowanym. Palny pył unoszący się w powietrzu (aerozol) może tworzyć z nim mieszaniny wybuchowe. Pył (aerżel) osadzający się na ścianach, suficie, powierzchniach urządzeń stanowi zagrożenie pożarowe.

Pyły palne dzielą się na cztery klasy w zależności od stopnia zagrożenia wybuchowego i pożarowego.

Klasa 1 - najbardziej wybuchowa - aerozole o dolnej granicy stężenia palności (wybuchowości) (DGW) do 15 g / m 3 (siarka, naftalen, kalafonia, pył młynarski, torf, ebonit).

II klasa - wybuchowe - aerozole o wartości DGW od 15 do 65 g/m 3 (proszek aluminiowy, lignina, mąka, siano, pył łupkowy).

III klasa - najbardziej łatwopalne - aerożele o wartości DGW powyżej 65 g/m 3 i temperaturze samozapłonu do 250°C (tytoń, pył z windy).

IV klasa - palne - aerożele o wartości LEL powyżej 65 g/m3 i temperaturze samozapłonu powyżej 250 ° C (trociny, pył cynkowy).

Poniżej przedstawiamy kilka charakterystyk substancji palnych niezbędnych do przewidywania sytuacji awaryjnych.

Wskaźniki zagrożenia wybuchem i pożarem gazów palnych i par cieczy palnych i palnych

Tabela 1.

substancja	konwencje	temperatura zapłonu	granice stężeń wybuchu (zapłonu)
		łyżeczka, ° С	niższy (NKPV)	górna (VKPV)
			% objętości	g/m3 w 20°C	objętościowo	g/m3 w 20 °C
ESTRY, KOMPLEKSOWE I PROSTE
Octan amylu	LVZH		1.08	90.0	10.0	540.0
Octan butylu	LVZH		1.43	83.0	15.0	721.0
Alkohol dietylowy Tlenek etylenu	LVZH VV	-4 3 -	1.9 3.66	38.6 54.8	51.0 80.0	1576.0 1462.0
octan etylu	LVZH	-3	2.98	80.4	11.4	407.0
ALKOHOL
Amyl	LVZH		1.48	43.5	-	-
Metyl	LVZH		6.7	46.5	38.5	512.0
Etyl	LVZH		3.61	50.0	19.0	363.0
LIMIT WĘGLOWODORÓW
Butan	GG	-	1.8	37.4	8.5	204.8
Heksan	LVZH	-23	1.24	39.1	6.0	250.0
Metan	GG	-	5.28	16.66	15.4	102.6
Pentan	LVZH	-44	1.47	32.8	8.0	238.5
propan	GG	-	2.31	36.6	9.5	173.8
Etan	GG	-	3.07	31.2	14.95	186.8
WĘGLOWODORY NIENASYCONE
Acetylen	nocleg ze śniadaniem	-	2.5	16.5	82.0	885.6
Butylen	GG	-	1.7	39.5	9.0	209.0
Propylen	GG	-	2.3	34.8	11.1	169.0
Etylen	nocleg ze śniadaniem	-	3.11	35.0	35.0	406.0
AROMATYCZNE WĘGLOWODORY
Benzen	LVZH	-12	1.43	42.0	9.5	308.0
ksylen	LVZH		1.0	44.0	7.6	334.0
Naftalen	GP4	-	0.44	23.5	-	-
Toluen	LVZH		1.25	38.2	7.0	268.0
ZWIĄZKI ZAWIERAJĄCE AZOT I SIARKĘ
Amoniak	GG	-	17.0	112.0	27.0	189.0
Anilina	GJ		1.32	61.0	-	-
siarkowodór	GG	-	4.0	61.0	44.5	628.0
dwusiarczek węgla	LVZH	-43	1.33	31.5	50.0	157.0
PRODUKTY NAFTOWE I INNE SUBSTANCJE
Benzyna (temperatura wrzenia 105°C) Benzyna (ta sama 64...94°C) Wodór	LVZH LVZH GG	-36 -36 -	2.4 1.9 4.09	137.0 - 3.4	4.9 5.1 880.0	281.0 - 66.4
Nafta oczyszczona	LVZH	>40	0.64	-	7.0	-
Gaz z ropy naftowej	GG	-	3.2	-	13.6	-
Tlenek węgla	GG	-	12.5	145.0	80.0	928.0
Terpentyna	LVZH		0.73	41.3	-	-
gaz koksowniczy	GG	-	5.6	-	30.4	-
Gaz wielkopiecowy	GG	-	46.0	-	68.0	-

Temperatura zapłonu- najniższa temperatura cieczy, w której w pobliżu jej powierzchni tworzy się mieszanina para-powietrze, zdolna do zapłonu ze źródła i spalania bez powodowania stabilnego spalania cieczy.

Górne i dolne granice stężeń wybuchowych(zapłon) - odpowiednio maksymalne i minimalne stężenie gazów palnych, par cieczy palnych lub palnych, pyłu lub włókien w powietrzu, powyżej i poniżej którego wybuch nie nastąpi nawet w obecności źródła inicjacji wybuchu.

Aerozol może eksplodować przy wielkości cząstek poniżej 76 mikronów.

Górne granice wybuchowości pyły są bardzo duże i praktycznie trudno dostępne w pomieszczeniach, więc nie są interesujące. Na przykład WGW pyłu cukrowego wynosi 13,5 kg/m 3 .

nocleg ze śniadaniem- substancja wybuchowa - substancja zdolna do wybuchu lub detonacji bez udziału tlenu z powietrza.

Temperatura samozapłonu- najniższa temperatura substancji palnej, przy której następuje gwałtowny wzrost szybkości reakcji egzotermicznych, kończących się wystąpieniem ognistego spalania.

Ogólna koncepcja ognia. Krótki opis zjawisk zachodzących w pożarze. Niebezpieczne czynniki pożarowe i ich wtórne przejawy. Klasyfikacja pożarów. Wymiana gazu w ogniu. Warunki sprzyjające rozwojowi pożaru, główne drogi rozprzestrzeniania się ognia.

Ogień - niekontrolowane spalanie, powodujące szkody materialne, szkodzące życiu i zdrowiu obywateli, interesom społeczeństwa i państwa. (Nr 69-FZ „O bezpieczeństwie pożarowym” z 21 grudnia 1994 r.).

przez ogień uważane za niekontrolowane spalanie poza szczególnym naciskiem powodowanie szkód materialnych (książka informacyjna RTP, P.P. Klyus, V.P. Ivannikov).

Pożar to złożony proces fizyczny i chemiczny, obejmujący oprócz spalania zjawiska ogólne charakterystyczne dla każdego pożaru, niezależnie od jego wielkości i miejsca powstania (przenikanie masy i ciepła, wymiana gazowa, powstawanie dymu). Zjawiska te są ze sobą powiązane i rozwijają się w czasie i przestrzeni. Dopiero eliminacja spalania może doprowadzić do ich ustania.

Zjawiska ogólne mogą prowadzić do pojawienia się zjawisk szczegółowych, tj. te, które mogą lub nie mogą wystąpić w pożarach. Należą do nich: wybuchy, deformacje i zawalenia się aparatury i instalacji technologicznych, konstrukcje budowlane, zagotowywanie lub wyrzucanie produktów naftowych ze zbiorników itp.

Pożarowi towarzyszą również zjawiska społeczne, które wyrządzają społeczeństwu szkody nie tylko materialne, ale także moralne. Należą do nich utrata życia, uraz termiczny, zatrucie toksycznymi produktami spalania, wystąpienie paniki. Jest to szczególna grupa zjawisk, które powodują u ludzi znaczne przeciążenie psychiczne i stres.

Znaki ognia:

– proces spalania;

– wymiana gazowa;

- wymiana ciepła.

Zmieniają się w czasie, przestrzeni i charakteryzują się parametrami ogniowymi.

Głównymi czynnikami charakteryzującymi możliwy rozwój procesu spalania w pożarze są: obciążenie ogniowe, masowe tempo wypalenia, liniowa prędkość rozchodzenia się płomienia po powierzchni palących się materiałów, intensywność wydzielania ciepła, temperatura płomienia itp.

pod obciążeniem ogniowym zrozumieć masę wszystkich materiałów palnych i trudnopalnych znajdujących się w pomieszczeniach lub na otwartej przestrzeni, w odniesieniu do powierzchni podłogi pomieszczenia lub powierzchni zajmowanej przez te materiały na otwartej przestrzeni (kg / m 2).

Wskaźnik wypalenia- ubytek masy materiału (substancji) na jednostkę czasu lub spalania (kg/m 2 s).

Liniowa prędkość propagacji płomienia jest wielkością fizyczną charakteryzującą się ruchem postępowym czoła płomienia w określonym kierunku w jednostce czasu (m/s).

Pod temperaturą ognia w płotach zrozumieć średnią temperaturę objętościową czynnika gazowego w pomieszczeniu.

W temperaturze ognia w otwartych przestrzeniach to temperatura płomienia.

Pożar wytwarza substancje gazowe, płynne i stałe. Nazywane są produktami spalania, tj. substancje powstałe w wyniku spalania. Rozprzestrzeniają się w środowisku gazowym i tworzą dym.

Palić- rozproszony system produktów spalania i powietrza, składający się z gazów, par i żarzących się cząstek. Ilość emitowanego dymu, jego gęstość i toksyczność zależą od właściwości palącego się materiału oraz warunków procesu spalania.

wytwarzanie dymu w ogniu - ilość dymu, m 3 / s, emitowana z całego obszaru pożaru.

Koncentracja dymu- ilość produktów spalania zawartych w jednostkowej objętości pomieszczenia (g / m 3, g / l lub we frakcjach objętościowych).

obszar pożaru(S P)- obszar projekcji powierzchniowego spalania substancji i materiałów stałych i ciekłych na powierzchni ziemi lub podłodze pomieszczenia.

obszar pożaru ma swoje granice: obwód i przód.

obwód przeciwpożarowy (P P) to długość zewnętrznej granicy obszaru pożaru.

Ogień przód (F R) - część obwodu pożarowego, w kierunku którego rozprzestrzenia się spalanie.

Ogniste kształty kwadratowe

W zależności od miejsca wystąpienia spalania, rodzaju materiałów palnych, decyzji przestrzennych obiektu, charakterystyki konstrukcji, warunków meteorologicznych i innych czynników, obszar pożaru ma kształt kołowy, kanciasty i prostokątny (rys. 2-5). ).

Okólnik kształt obszaru pożaru (rys. 2) występuje, gdy pożar występuje w głębinach dużego obszaru z obciążeniem ogniowym i przy stosunkowo spokojnej pogodzie rozprzestrzenia się we wszystkich kierunkach z w przybliżeniu taką samą prędkością liniową (magazyny drewna, układy zbożowe , palnych powłok wielkopowierzchniowych, przemysłowych, wielkopowierzchniowych itp.).

narożnik kształt (ryc. 3, 4 ) charakterystyczny dla pożaru, który powstaje na granicy dużego obszaru z obciążeniem ogniowym i rozprzestrzenia się wewnątrz narożnika w każdych warunkach meteorologicznych. Ta forma strefy pożaru może mieć miejsce na tych samych obiektach co okrągły. Maksymalny kąt obszaru pożaru zależy od figury geometrycznej obszaru z obciążeniem ogniowym oraz miejsca, w którym następuje spalanie. Najczęściej ta forma występuje na obszarach o kącie 90 ° i 180 °.

Prostokątny kształt obszaru pożaru (rys. 5) występuje, gdy pożar powstaje na granicy lub w głębinach długiego odcinka z ładunkiem palnym i rozprzestrzenia się w jednym lub kilku kierunkach: z wiatrem - większym, pod wiatr - z mniejszym i przy stosunkowo spokojnej pogodzie z w przybliżeniu taką samą prędkością liniową (długie budynki o małej szerokości o dowolnym przeznaczeniu i konfiguracji, rzędy budynków mieszkalnych z budynkami gospodarczymi na obszarach wiejskich itp.).

Pożary w budynkach z małymi pomieszczeniami od początku rozwoju spalania przybierają prostokątny kształt. Docelowo, wraz z rozprzestrzenianiem się spalania, ogień może przybrać postać określonego obszaru geometrycznego (rys. 6)

Kształt rozwijającego się obszaru pożaru jest głównym dla określenia schematu projektowego, kierunków koncentracji sił i środków gaśniczych, a także ich wymaganej liczby o odpowiednich parametrach do prowadzenia działań wojennych. Aby określić schemat projektowy, rzeczywisty kształt obszaru pożaru sprowadza się do figur o prawidłowym kształcie geometrycznym (rys. 7 a, b, w kole z promieniem R(o kształcie kołowym), wycinek koła o promieniu R i kąt α (o kanciastym kształcie), prostokąt o szerokości boku a i długości b(o kształcie prostokąta).

Rys.7. Schematy obliczeń dla form strefy pożarowej

A) koło b) prostokąt; c) sektor

Okrągły kształt obszaru pożaru

Obszar pożaru - S P \u003d pR 2 SP = 0,785 D2

Obwód przeciwpożarowy - P P = 2pR

Front ognia - Ф П = 2pR

Kątowy kształt ognia

Obszar pożaru - S P \u003d 0,5 aR 2

Obwód ognia - P P \u003d R (2 + a)

Czoło ognia - Ф П = aR

Prędkość liniowa propagacji - V L \u003d R / t

Prostokątny kształt ognia

Obszar pożaru - S P \u003d a b.

Z rozwojem w dwóch kierunkach S P \u003d a (b 1 + b 2)

Obwód ognia - P P \u003d 2 (a + b).

Rozwój w dwóch kierunkach P P = 2)