flora odnosi się do wszystkich gatunków roślin występujących na danym obszarze.

Elementy geograficzne i obszary florystyczne:

1) Żywioł arktyczny -(brzoza karłowata, malina moroszka).

2) Północ lub pierwiastek borealny - na terenie lasów iglastych. Notatka. północny gatunki - świerk, sosna, linnea północna.

3) Element środkowoeuropejski -śr. Europejskie (dąb, klon, jesion, buk, grab i gatunki zielne, tkwiące w lasach liściastych - kopyto, krzyż Piotra, miodunka itp.).

4) Element atlantycki - gr. w. z pasmami na zachód. regiony europejskiej części Rosji (lobelia, woskowina).

5)Element pontyfikacyjny - gr. w., południoworosyjski. stepy, ale spotkania. w języku rumuńskim i węgierskim. stepy (wiosenny adonis, chistets, fioletowa dziewanna, miotła).

6) Element śródziemnomorski - gr. c., dystrybucja w suchych obszarach, okrążenie. na Morzu Śródziemnym, a na wschodzie rośnie na Krymie i na Kaukazie. To głównie wiecznie zielone drzewa i rękodzieła. - ziemianie. drzewo, bukszpan, mirt.

7) Element środkowoazjatycki- gr. w siedliskach wzdłuż pasm górskich Azji Środkowej, Tien Shan, Pamir-Alay, Ałtaj (orzech włoski, jałowiec, eremurus, irysy)

8) Element Turanu- gr. w. z obszarem na Nizinie Turańskiej w Azji Środkowej. Jest to element o charakterze pustynnym, typowymi przedstawicielami jest bylica.

9) Element mandżurski - gr. w. z obszarem w Mandżurii (orzech mandżurski, aralia mandżurska, leszczyna różnolistna).

1) Królestwo holarktyczne. Zajęty całą Europę i Azję (bez Hindustanu i Indochin), północ. Ameryka, Chiny i Japonia, czyli okupują. całą Arktykę, strefy umiarkowane i subtropikalne do Zwrotnika Raka. Wspólne cechy flory Golar. królestwa przemawiają do kontynentu, niegdyś istot. w miejsce Europy, Azji i Ameryki Północnej.

2) Królestwo paleotropowe. Zajęty tropikalny Afryka, subtropikalna RPA do Prowincji Przylądkowej, Arabii, Hindustanu i Indochin, Indonezji, Wysp Filipińskich, wysp Polinezji i Melanezji, Australii Północnej. Podobieństwo ich flor sugeruje, że kiedyś te tereny znajdowały się również w masywie ogólnym.

3) Królestwo neotropikalne. Zajęty duży część Meksyku, Ameryka Środkowa do 40° szerokości geograficznej południowej i wyspy Pacyfiku.

4) królestwo Australii. Zajęty Australia i Tasmania. Spośród 12 tysięcy gatunków, 9 tysięcy to gatunki endemiczne.

5) Królestwo Przylądka. Zajęty Prowincja Cape w Republice Południowej Afryki.

6) Królestwo holantarktyczne. Zajęty południowy kraniec Ameryki Południowej, Ziemia Ognista i wyspy Antarktydy.

111) Ekotypy roślin w odniesieniu do różnych czynników abiotycznych. Cechy ich budowy morfologicznej i anatomicznej oraz siedliska (kserofity, mezofity, higrofity, hydrofity; scyofity, heliofity itp.)

Rośliny w stosunku do wody dzielą się na dwie grupy:

ü rośliny wodne- stale mieszka w wodzie;

ü Rośliny lądowe- grunt

A. Schimper i E. Warming zaproponowali podział rośliny w stosunku do wody na 3 grupy:

· hydrofity - rośliny siedlisk wodnych i nadmiernie wilgotnych;

· kserofity - rośliny siedlisk suchych o wysokiej odporności na suszę dzieli się na:

ü sukulenty

ü sklerofity

· mezofity - rośliny żyjące w przeciętnych (dostatecznych) warunkach wilgotności.

Nieco później grupa higrofity .

hydrofity - hydro- woda i fiton- zakład.

W wąskim znaczeniu tego terminu hydrofity wymieniają tylko te rośliny, które żyją w wodzie w stanie półzanurzonym (czyli mają części podwodne i nadwodne).

kserofity- rośliny lądowe przystosowane do życia ze znacznym stałym lub okresowym brakiem wilgoci w glebie i/lub powietrzu. (gr. kseros- suche i fiton- zakład)

Sklerofity- rośliny o twardych pędach, stosunkowo małych liściach, niekiedy pokrytych gęstym pokwitaniem lub warstwą woskowatą (gr.). skleros- twardy i fiton- zakład)

sukulenty- rośliny gromadzące wodę w soczystych mięsistych łodygach i liściach. (łac. sukulent- soczysty).

Mezofity- rośliny lądowe preferujące warunki umiarkowanej wilgotności (gr. mesos- przeciętny, fiton- uprawa-e)

Higrofity- rośliny lądowe żyjące w warunkach wysokiej wilgotności środowiska (w wilgotnych lasach, bagnach itp.). Higrofity charakteryzują się delikatnymi łodygami i liśćmi, słabo rozwiniętym systemem korzeniowym. Łatwo więdną przy braku wody. (gr. higroskopijny- mokry i fiton- zakład).

W odniesieniu do światła wyróżnia się:

· heliofity – światło kochające rośliny. liście są mniejsze i charakterystyczne. tak, aby zmniejszyć dawkę promieniowania w ciągu dnia; powierzchnia liścia jest błyszcząca.

· Scyofity – rośliny kochające cień. aby uzyskać maksymalną ilość padającego promieniowania. Komórki liścia są duże, system przestrzeni międzykomórkowych dobrze rozwinięty, aparaty szparkowe duże, zlokalizowane tylko na spodniej stronie liścia.

· Hemisciofity – rośliny odporne na cień

112) Formy życia roślin i ich klasyfikacja według Raunkiera.

Klasyf. K. Raunkner(1905, 1907), na podstawie poz. wznowienie pracy nerek. w odniesieniu na powierzchnię gleba w niekorzystnych warunkach. warunki (zimą lub w okresie zasuszenia) i charakter osłonek ochronnych nerek.

Raunkier podkreśla ślad. 5 rodzajów damskich f.:

fanerofity- rośliny, w których pąki i pędy końcowe, przeznaczone do przeżywania okresu niekorzystnego, znajdują się wysoko nad ziemią (drzewa, krzewy, pnącza zdrewniałe, epifity).

chamefity- rośliny niskie z pąkami, zlokalizowane. nie wyższa niż 20-30 cm nad ziemią i często hibernujące pod śniegiem (krzewy, krzewinki, niektóre trawy wieloletnie = autor: krzewinki, chamefity bierne, chamefity czynne i rośliny poduszkowe).

hemikryptofity- byliny zielne. rast., których pędy na początku niekorzystnego okresu obumierają do poziomu gleby, dlatego w tym okresie żywe pozostają tylko dolne części roślin, chronione przez ziemię i martwe liście rośliny. To oni niosą pąki przeznaczone do formowania pędów następnego sezonu z liśćmi i kwiatami.

kryptofity- pąki są ukryte pod ziemią (geofity kłączowe, bulwiaste, bulwiaste) lub pod wodą (hydrofity);

terofity- jednoroczne - rośliny, które przeżywają niesprzyjający sezon wyłącznie w postaci nasion.

Flora i pokrewne (podrzędne) koncepcje

Najbardziej ogólną kategorią logiczną, którą stale zajmuje się florystyka, jest ogół gatunków roślin rosnących na danym terytorium (oznaczmy to jako „dowolny terytorialny zbiór gatunków”). Czasami podejmuje się próby zastosowania terminu „flora” do tej bardzo ogólnej kategorii.

Kompletny terytorialny zestaw gatunków roślin

Niepełny (częściowy) terytorialny zestaw gatunków roślin

Niekompletne populacje terytorialne gatunków roślin dzielą się dalej na trzy kategorie, w zależności od charakteru i charakteru niekompletności:

a) próba tylko jednej (zwykle dość dużej) grupy taksonomicznej roślin; w tym przypadku, omówionym bardziej szczegółowo poniżej, do podstawy semantycznej terminu „...flora” dodawana jest część ostateczna, określająca takson („bryoflora”, „algoflora” itp.); w przypadku mniejszych grup taksonomicznych mówią o elementach taksonomicznych (bryo-, porosty-...) flory;

b) wybór wszystkich przedstawicieli danej flory zgodnie z tą lub inną cechą typologiczną (na przykład według rodzaju siedliska, ograniczenia koenotycznego, cech ekologicznych itp.) - mówimy o elementach typologicznych flory;

c) losowy wybór tylko części gatunków danej flory ze względu na celową niekompletność ich rejestracji (np. z powodu krótkiego czasu trwania i ograniczonej trasy). Obejmuje to „flory losowe”, które w rzeczywistości stanowią celowo niekompletną listę florystyczną i nie wymagają specjalnego określenia.

A. V. Galanin podaje następującą definicję flory poprzez szatę roślinną: „Flora jest taksonomiczną cechą szaty roślinnej w konturze topograficznym; jest to taksonomiczny aspekt jego organizacji”.

Aktywność gatunku jest swoistą miarą jego sukcesu życiowego na danym terytorium, na ogół proporcjonalną do stopnia nasycenia gatunku tym gatunkiem (stopień, w jakim lokalna populacja gatunku wypełnia swój „etap życia”) ; jedno z wyrażeń określających „wagę gatunkową” danej flory.

Rozsądne jest rozróżnienie między aktywnością geograficzną, ekotopologiczną (wewnątrzkrajobrazową) i częściową (w ramach tego lub innego typu lub klasy ekotopów).

Aktywność geograficzną można wyrazić poprzez występowanie gatunku w zestawie podrzędnych fitochorii tej samej rangi lub w zestawie próbek flory (regularnej lub selektywnej: „częstotliwość florystyczna”, w znaczeniu MP Natkevichite-Ivanauskienė i Yu. Yu Tupčiauskaite (1982) ). Ciekawym przykładem zastosowania tego wskaźnika do rozwiązywania problemów botanicznych i geograficznych jest porównanie rozmieszczenia różnych elementów geograficznych flory Litewskiej SRR według klas aktywności geograficznej („częstotliwość florystyczna”) przeprowadzone przez cytowanych autorów. Podobne podejście do pomiaru aktywności proponowali L. I. Malyshev (1973, 1976) i A. A. Lyakovichyus, z tą różnicą, że początkowe wskaźniki – liczebność i występowanie – wyraża Małyszew w skali rozkazów, a to sprawia, że ​​kolejne operacje są nielegalne – mnożenie i korzeń ekstrakcji;

Za wiodącą wartość przyjmuje się występowanie, której maksymalna wartość (intensywność) jest warunkowo 2 razy wyższa niż w przypadku liczebności. Przy wyznaczaniu występowania na 10-punktowej skali, a liczebności na 5-punktowej skali (skala Drude), specyficzna rola czynnika występowania w obliczeniach aktywności będzie 1,41 razy większa niż liczebność (√2*1=1,41) .

Maksymalna możliwa wartość aktywności to √10*5=7.07 lub zaokrąglona 7 jednostek.

Wartości aktywności (wyniki) uzyskane dla każdego gatunku są podzielone na klasy aktywności. Przyjmuje się następujące klasy: gatunki mało aktywne (1), mało aktywne (2), raczej aktywne (3), średnio aktywne (4), aktywne (5), bardzo aktywne (6), maksymalnie aktywne (7).

Pięciopunktową skalę do pomiaru aktywności wewnątrzkrajobrazowej (według stosunku szerokości amplitudy ekologicznej, występowania w danym krajobrazie i charakterystycznego poziomu liczebności, również wyrażonego w punktach) zaproponowano wcześniej (Jurcew, 1968, cytowany przez: Małyszew, 1973). Informacje o występowaniu i obfitości gatunków roślin zostały zebrane w celu późniejszego określenia ich aktywności zgodnie z koncepcją Jurcewa. Występowanie uwzględniono w siedliskach odpowiednich wizualnie dla gatunku w 10-stopniowej skali, liczebność – w 5-stopniowej skali Drudego. Umożliwiło to określenie klasy aktywności gatunku jako pierwiastka kwadratowego z iloczynu występowania i liczebności; W sumie można wyróżnić 7 klas aktywności. Zgodnie z osobistymi obserwacjami opisano fizyczne i geograficzne warunki istnienia CF (rzeźba terenu, skład skał, cechy klimatyczne), schematy rozmieszczenia szaty roślinnej, główne zbiorowiska oraz cechy samej flory. Odnotowano również daty badań CF, łączną liczbę dni i tras wycieczek, szacunkowy procent badanej flory, liczbę znalezionych gatunków roślin oraz wielkość badanego obszaru, dla których sporządzono schemat zrealizowanych tras i zaznaczono faktycznie badany obszar.

Na podstawie danych o liczebności gatunków na obszarze o określonej wielkości, w przyszłości, poprzez przeliczenie, możliwe będzie ustalenie porównawczego poziomu bogactwa florystycznego. Z reguły długość badanego obszaru nie powinna przekraczać szerokości więcej niż dwa razy. W przeciwnym razie zamiast integralnego terytorium faktycznie zbadany zostanie transekt florystyczny i uzyska się błędną koncepcję dużej różnorodności flory lub odwrotnie, nie zostaną zbadane wszystkie główne siedliska charakterystyczne dla tego CF.

Później podjęto próby wyrażenia tego samego wskaźnika w dokładniejszej skali stosunków, pozwalającej na wszelkie działania arytmetyczne (Katenin, 1974, 1981, za: Shelyag-Sosonko, 1980); w tym przypadku faktycznie oblicza się przeciętne pokrycie projekcyjne gatunku w danym krajobrazie, które określa się za pomocą dwóch cech – składowych: występowania i zasięgu: jednak uzyskany w ten sposób wskaźnik aktywności jest ważny tylko dla krajobrazów o tym samym typ i jest funkcją nie tylko makroklimatu, ale także charakteru rzeźby i składu pasm górskich skały: przy tych samych wskaźnikach aktywności w dwóch krajobrazach o mocno odmiennym kontraście ekotopów, rzeczywista aktywność będzie wyższa w przypadku większego kontrastu (na przykład w krajobrazach górskich w porównaniu do równin). Ya P. Didukh (1982, za: Shelyag-Sosonko, 1980) zaproponował oryginalną metodę wyświetlania aktywności na histogramach trójskładnikowych.

O wielkości aktywności decydują trzy parametry: szerokość amplitudy ekologicznej gatunku w danym regionie, stopień stałości i stopień pokrycia projekcyjnego. Ponieważ określenie szerokości ekologiczno-cenotycznej amplitudy gatunków wymaga znajomości ich rozmieszczenia we wszystkich składniach regionu, na tym etapie badań podawana jest informacja o aktywności tylko pojedynczych, najlepiej zbadanych gatunków. Szerokość geograficzna amplitudy ekologiczno-cenotycznej (fitocenocyklu), jak zauważono wcześniej (Shelyag-Sosonko i Didukh, 1980, za: Shelyag-Sosonko, 1980), ustalana jest na podstawie zbioru (szerokości geograficznej) składni, w której gatunek jest rozpowszechniany.

Zgodnie z szerokością amplitudy ekologiczno-cenotycznej wszystkie typy tej flory dzielą się na 4 klasy fitocenocykli:

1) Stenotopic - gatunek występuje w ramach jednej głównej składni w danym regionie.

2) Helistenopny - gatunek występuje w składzie kilku głównych składni należących do tego samego typu roślinności.

3) Helieurytopic – gatunek występuje w dwóch typach roślinności.

4) Eurytopic - gatunek występuje w więcej niż dwóch typach roślinności.

W zależności od stopnia pokrycia wszystkie gatunki dzieli się na sześć klas: 1 - gatunki bardzo rzadkie, pojedynczo spotykane, 2 - gatunki o pokryciu do 1%, 3 - 1-5%, 4 - 6-20%, 5 - 21-50%, 7 – ponad 50%.

Aby zbadać zachowanie gatunku, ważne jest określenie stopnia aktywności i stopnia jego zmiany, co pozwala ocenić dynamikę flory. Aktywność może wzrastać, zmniejszać się lub pozostawać mniej lub bardziej stała przez pewien czas. Dlatego rozróżnia się stopień zmiany aktywności gatunków:

1) Ekspansywny – aktywność populacji gatunków w danym regionie lub cenoza wzrasta w porównaniu z innymi regionami lub cenozami.

2) Udane – aktywność populacji gatunku pozostaje wysoka.

3) Zanikanie - aktywność populacji gatunku jest zauważalnie zmniejszona.

4) Relikt - aktywność populacji gatunku jest niska. Z reguły są to gatunki znane z jednego lub kilku stanowisk, występujące w warunkach nietypowych dla stanowiska.

Zaproponowano również wyrażenie częściowej aktywności na skali porządkowej, zgodnie ze stosunkiem charakterystycznej obfitości i stałości (Małyszew, 1976, cytowany w Galanin, 1980). Jednak w tym przypadku obliczenie średniego pokrycia projekcyjnego byłoby prawdopodobnie szczególnie uzasadnione; jeśli możliwe jest określenie proporcji każdego typu lub klasy ekotopów w całkowitej powierzchni krajobrazu (np. poprzez interpretację zdjęć lotniczych), aktywność wewnątrzkrajobrazową można łatwo określić jako przeciętne pokrycie rzutowe gatunku w krajobrazie poprzez zsumowanie iloczynów przeciętnego pokrycia projekcyjnego (=aktywności cząstkowej) gatunku w każdym typie lub klasie ekotopów do udziału tego typu lub klasy w całkowitej powierzchni krajobrazu (lub powierzchni ​flora lokalna (Małyszew, 1976, cytowany w Jurcew, 1982)).

Praca ta jest na ogół bardzo pracochłonna i dlatego uzasadniona tylko w punktach najbardziej szczegółowych wieloletnich badań florystycznych (stacje, obszary chronione) i tylko dla gatunków o wysokiej aktywności, które trudno jest zaszeregować ze względu na ich aktywność. Dane o aktywności gatunku w określonej fitochorii lub w różnych typach i klasach ekotopów można wprowadzić do odpowiednich komórek macierzy struktury geograficznej i ekotopologicznej populacji gatunków zamiast alternatywnych wskaźników obecności - brak (+, - ; 0,1); jeśli aktywność wewnątrzkrajobrazową lub częściową wyraża się w punktach, zamiast obliczać średnią aktywność (wynik średni), bardziej poprawne jest porównanie częstości wyników wysokich i niskich.

Inwentaryzacja składu gatunkowego jest pierwszym (wstępnym) etapem badań florystycznych. Następnie nastąpi zbadanie cech jego składu i odszyfrowanie genezy jako naturalnego obiektu, który tworzy system. Zastosowanie metod ilościowych pozwala w tym przypadku przeciwstawić czysto subiektywne sądy obiektywnym kryteriom (Małyszew, 1976, 1977, cyt. za: Jurcew, 1994). Proste obliczenia arytmetyczne dotyczące struktury taksonomicznej flory (określenie liczby gatunków, rodzajów i rodzin) oraz ustalenie widm gatunkowych, rodzinnych lub chorologicznych - wszystko to dostarcza materiału faktograficznego, który wymaga dalszych porównań. Podobnie samo ustalenie faktu, że jeden lub drugi gatunek, rodzaj i rodzina roślin została znaleziona na obszarze o określonej wielkości, samo w sobie nie określa flory jako ubogiej lub bogatej, z przewagą flory autochtonicznej. lub allochtoniczne tendencje w genezie, chyba że odpowiednie obliczenia zgodnie z równaniem regresji z przeliczeniem na obszar standardowy.

Metody florystyki porównawczej z powodzeniem zastosował B. A. Jurcew (1968, za: Shelyag-Sosonko, 1980) w badaniach flory Suntar-Khayat, uzasadniając koncepcję aktywności gatunku. Ustanowił obecność Hypoarktycznego pasa botanicznego i geograficznego, rozszyfrował rolę Beringi w historycznej geografii roślin i powiązań florystycznych między Azją Północno-Wschodnią a Ameryką Północną (Jurcew, 1966, 1972, 1974, 1976, 1981, 1982; Yurtsev i in. ., 1978, cyt.: Shelyag-Sosonko, 1980). Dla górskich regionów Azji Środkowej badania R. V. Kamelina (1973, 1979, cytowane w Shelyag-Sosonko, 1980) mają wartość referencyjną w dziedzinie florystyki porównawczej.

Integralne zastosowanie metod ilościowych do rozszyfrowania cech składu i genezy flory podjęto w badaniach wysokogórskiej Syberii (Małyszew, 1965, 1965; Flora alpejska Wyżyny Stanowej, 1972; Krasnoborov, 1976, cyt. : Jurcew, 1983). Konsekwentną próbę opracowania algorytmicznego schematu określania cech składu i trendów w genezie flory podjęto badając płaskowyż Putorana w strefie środkowej tajgi (Małyszew, 1976, za: Jurcew, 1983).

Najważniejsze z nich to następujące ilościowe cechy flory:

1) Poziom bogactwa gatunkowego i zróżnicowania przestrzennego.

Parametry te są określone przez równanie regresji. Spośród nich bogactwo gatunkowe flory (wartość a) określa się poprzez przeliczenie na powierzchnię standardową. W przypadku badania metodą flory specyficznej (CF) możliwe jest przeliczenie na 100 km2. Zróżnicowanie przestrzenne flory (wartość z) określa równanie Arrheniusa. Zostało to ustalone empirycznie, podobnie jak alternatywne równania Gliesena i Uranowa. W pojedynczych szczególnych przypadkach jeden lub drugi z nich daje najlepsze rezultaty (Dony, 1971; Makarova, 1983, za: Malyshev, 1976). Dlatego pożądane jest dalsze korygowanie tych równań w celu doprecyzowania warunków dla największej przydatności. Można a priori oczekiwać, że równanie, które zawiera dużą liczbę zmiennych, doprowadzi do pełniejszej zgodności między danymi rzeczywistymi i przewidywanymi niż równanie, które operuje małą liczbą zmiennych, ale rozwinięcie liczby zmiennych nie jest zawsze pożądane.

Y=a+b*logx (Gleazon, 1922, od: Malyshev, 1976)

Y - liczba gatunków roślin we florze,

a - liczba gatunków roślin na jednostkę powierzchni (gęstość flory),

b jest wskaźnikiem przestrzennego zróżnicowania flory,

x to liczba gatunków roślin we florze.

2) Porównawcza liczebność gatunków roślin w pełnej i częściowej florze specyficznej.

Znajomość względnej obfitości jest niezbędna przy stosowaniu metody KF, aby ocenić, jak wystarczająca jest powierzchnia obszaru referencyjnego. Za błąd minimalny przyjęto obszar, którego podwojenie doprowadzi do wzrostu liczby gatunków roślin o 20%, a za optymalny o 14%. Kryteria te są jednak zbyt warunkowe, dlatego zamiast nich zaproponowano później ogólne kryterium reprezentatywności wielkości płata flory i opracowano algorytm obliczeń.

Stwierdzono, że na płaskowyżu Putorana 13 badanych CF o średniej powierzchni każdego z nich około 79 km2 reprezentuje średnio 91%. Ich podwojenie (do 159 km2) zwiększy listę roślin do 300 gatunków zamiast do 273. W ramach tych FK obszary należące do pasa leśnego (FK częściowe) są reprezentatywne średnio w 85%, a wysokogórskie według 90%. Dlatego we wszystkich przypadkach całkowite i częściowe CF Putorany, będąc wystarczająco reprezentatywne, nadają się do uzyskania danych porównawczych na temat poziomów bogactwa florystycznego.

3) Podobieństwo i różnica flor według danych liczbowych.

Rozszyfrowanie tej cechy jest ważne dla strefowania flor, wyjaśnienia ich genezy i określenia wzajemnego przenikania elementów flory z jednego geosystemu do drugiego (np. z pasa leśnego do regionu wysokogórskiego).

Do porównania składu gatunkowego flor, w tym częściowych CF, odpowiedni jest klasyczny współczynnik korelacji liniowej Pearsona (wartość z). Ocenia tylko składniki ważone, w tym przypadku obecność lub brak taksonu (określonego gatunku, rodzaju lub rodziny) o charakterystyce ilościowej według występowania, aktywności lub liczby zawartych gatunków (w przypadku rodzajów lub rodziny).

Równanie kanoniczne Prestona daje dobre wyniki dla analizy florystycznej. Biorąc pod uwagę liczbę gatunków roślin w dwóch porównywanych florach oraz łączną dla nich liczbę gatunków roślin, można obliczyć wskaźnik różnicy między porównywanymi florami (wartość z, która jest identyczna ze wskaźnikiem przestrzenne zróżnicowanie flory). Wartość z ma wartość krytyczną około 0,27, przez odchylenie, od którego można ocenić, na ile obie porównywane flory są częścią jednej całości (dla wartości mniejszych niż 0,27) lub należą do różnych systemów genetycznie, a w w przypadku flor wyspowych są to izolaty (przy wartościach większych niż 0,27). Krytyka równania Prestona (Pesenko, 1982 i in., cytowane w Yurtsev, 1994) nie jest wystarczająco uzasadniona. Stwierdzono, że nadaje się do ujawnienia powiązań genetycznych flor wysokogórskich Syberii Południowej i Mongolii, oceny endemizmu flor wysokogórskich Azji Północnej i podziału na strefy stepowej Syberii Bajkał (Malyshev, 1968, 1979; Peshkova, 1972, cyt. za: Jurcew, 1994).

Wielu kwiaciarni stosuje inne współczynniki podobieństwa-różnicy: Jaccard, Sørensen, Chekanovsky, Stugren i Radulescu, Jacquard w modyfikacji Malysheva i kilka innych. Współczynniki te należą do tej samej klasy dokładności i dają wiarygodne wyniki tylko przy porównywaniu flor o tej samej lub podobnej liczbie gatunków roślin i są mało przydatne przy porównywaniu części i całości. Zamiast tego B. I. Semkin i niektórzy inni badacze pokazali w ostatnich latach perspektywy rozwiązania ostatniego problemu uwzględniania miar inkluzji zgodnie z modelem koła Eulera opartym na teorii mnogości (Semkin, Komarova, 1977; Yurtsev, 1978; Yurtsev, Semkin, 1980; Semkin i Kulikova, 1981; Sedelnikov, 1982, cyt. w Shelyag-Sosonko, 1982). Doświadczenie tych badaczy zasługuje na percepcję.

4) Pasowo-strefowe i wysokościowe struktury flory.

Cechy te ustala się, biorąc pod uwagę rozmieszczenie gatunków roślin według grup strefowych (na przykład arktyczny, alpejski, arktyczno-alpejski, hipoarktyczny, górski, hipoarktogórski, borealny, leśno-stepowy itp.) oraz na dużych wysokościach kompleksy (pasy alpejskie, all-górskie, leśne itp.), tj. dwuwymiarowo. Wskaźniki te można wyrazić procentowo, tj. w wartościach względnych lub w wartościach bezwzględnych - przeliczając liczbę gatunków roślin na równą powierzchnię (np. na 100 km 2).

5) Struktura taksonomiczna flory na poziomie rodzin i rodzajów (widma rodzinne i generyczne).

Identyfikacja tych parametrów jest niezbędna do oceny tożsamości flory i opracowania schematu podziału na strefy florystyczne. Ze względu na praktyczną wygodę do analizy można wykorzystać tylko czołową część porównywanej rodziny (dokładniej, charakterystyczną dla rodziny) lub generyczną (dokładniej: generyczną), uszeregowane według liczby zawartych gatunków roślin. Jednocześnie w przypadku flor położonych w różnych strefach botaniczno-geograficznych lub należących do podrejonów (fitochorii) wysokiej rangi porównanie widm rodzinnych jest bardziej orientacyjne.

Dla porównania na poziomie województw, a zwłaszcza powiatów, gdy przeciwstawiane są tylko późne etapy ewolucji szaty roślinnej, właściwsze byłoby porównanie widm generycznych. Wreszcie wskazane jest porównywanie regionów florystycznych bezpośrednio na podstawie uwzględniania list gatunkowych roślin, a nie na podstawie widm rodzin czy rodzajów. Ponadto w niektórych przypadkach interesujące mogą być widma rodzinne, w których rodziny są uszeregowane według liczby zawartych w nich rodzajów roślin.

Porównanie rodzinnych i generycznych widm florystycznych jest możliwe poprzez wyznaczenie współczynnika korelacji rang Kendalla lub Spearmana. Oba współczynniki są mniej więcej równoważne. We florystyce współczynnik korelacji rang Kendalla został po raz pierwszy niezależnie użyty przez L. I. Malysheva i V. M. Schmidta (Zaki, Schmidt, 1972, 1973; Malyshev, 1972; Ribbed, Schmidt, 1972, cytowany przez: Yurtsev, 1994). Technika obliczeniowa została już dobrze rozwinięta. Trudności w porównywaniu danych różnych autorów mogą wynikać z faktu, że jedni stosują współczynnik Kendalla, inni stosują współczynnik Spearmana lub biorą pod uwagę części czołowe widma z różnej liczby członków, np. 5, 7, 10 , 15 lub nawet 20. Ale zalecać dowolny standard , być może lekkomyślnie, chociaż ogólnie preferowany jest współczynnik Kendalla i 10-okresowe widma.

6) Stosunek liczby gatunków i rodzajów we florze.

Zależność jest zgodna z równaniem szeregu logarytmicznego (Fisher i in., 1943, cytowane w Yurtsev, 1994). Można to również wyrazić równaniem kwadratowym (Malyshev, 1969).

S=314,1+0,0045383G2

G to obfitość rodzajów, S to obfitość gatunków.

Od czasów Dekandolu wiadomo, że stosunek gatunków do rodzajów zależy od wielkości flory i szerokości geograficznej. Propozycja tej cechy jest bardzo ważna dla określenia miary oryginalności flory. Do obliczenia oczekiwanej liczby gatunków z rzeczywistej liczby rodzajów można użyć równania empirycznego. Jeśli tendencje autochtoniczne i allochtoniczne w genezie flory nie są zrównoważone, wówczas wystąpi rozbieżność między rzeczywistymi i obliczonymi danymi dotyczącymi liczby gatunków we florze (wartości S i S^). Na podstawie względnej wartości tej rozbieżności można ocenić miarę oryginalności lub autochtonizmu flory (wartość A): A = (S-S^) / S, a mianowicie dodatnia wartość współczynnika A wskazuje na przewagę nurt autochtoniczny w genezie flory, wartość ujemna - allochtoniczna i zerowa - o równowadze (równowadze) obu nurtów (Małyszew, 1976, cyt. za: Jurcew, 1994).



CECHY FLORY KOPIEC STREFY PUSTYNNO-STEPOWEJ UKRAINY

Kurhany to starożytne pochówki, przykryte od góry nasypem ziemnym w kształcie kopuły. W przeszłości kultura kurhanów była bardzo rozpowszechniona. Na Ukrainie budowa kopców trwała ponad 4 tysiące lat (od końca III tysiąclecia p.n.e. do XIII wieku n.e.), przez kilka epok: eneolit, epokę brązu, wczesną epokę żelaza, starożytność i średniowiecze. Ten rodzaj pochówku jest charakterystyczny dla wielu ludów, a wśród ludów zamieszkujących region Morza Czarnego w różnym czasie - dla Cymeryjczyków, Scytów, Sarmatów, Hunów, Bułgarów, Węgrów, Pieczyngów, Turków, Połowców, Nogajów itp. Ogólnie , na Ukrainie znanych jest ponad 50 tysięcy kurhanów.
Przed masową orką południa Ukrainy kopce przez wieki były otoczone dziewiczą roślinnością stepową, co przyczyniło się do powstania pokrywy roślinności stepowej zbliżonej do naturalnej. Podczas rozwoju stepów na większości kopców (zwłaszcza niewielkich) zniszczeniu uległa roślinność stepowa (głównie przez orkę) lub same kopce uległy całkowitemu zniszczeniu. Jednak niektóre kopce, zwłaszcza duże, nigdy nie zostały przeorane i zachowała się na nich pokrywa roślinności stepowej, która w większości przypadków znacznie różni się od otaczającej je roślinności segetalnej.
W ramach badań flory kurhanów stepowych i leśno-stepowych Ukrainy w latach 2004-2006 badaliśmy cechy flory kurhanów znajdujących się w strefie stepów pustynnych, na terenie Golopristansky i Skadovsky w obwodzie chersońskim na Ukrainie. Do badań wybrano 26 dobrze zachowanych, dość dużych kopców o lekko zaburzonej powierzchni, które miały wysokość 3–10 m, średnicę 25–90 m. Kopce zlokalizowane są na glebach kasztanowych solonets, w połączeniu z sonetzami i solonczaki. Większość kopców znajduje się na terenach zajętych przez roślinność pustynno-stepowo-słonoroślową (słone bagna, solonety, słone łąki), która obecnie nie nadaje się do produkcji roślinnej (ze względu na zasolenie) i jest wykorzystywana jako pastwisko. Niektóre kopce znajdują się wśród pól uprawnych, a także po jednym w parku, na trzcinowiskach iw pasie leśnym przy drodze. Na kurhanach zidentyfikowaliśmy 5 ekotopów (szczyt, stoki południowe i północne, podnóże południowe i północne), dla których sporządzono osobną listę florystyczną w 3-stopniowej skali liczebności. Teoretycznie maksymalna liczebność gatunku na wszystkich kopcach i we wszystkich ekotopach może osiągnąć 390 punktów (26 x 5 x 3). Dane o liczebności posłużyły nam do określenia aktywności gatunków na kopcach oraz do obliczenia wskaźników florystycznych. W niniejszej publikacji, ze względu na ograniczoną objętość, przedstawiono tylko najbardziej ogólne wyniki badań kurhanów w strefie pustynno-stepowej południowej Ukrainy. W przyszłości planujemy bardziej szczegółowo opublikować nasze dane (Chernomorsky botanical journal, 2006).
Ogółem na 26 kopcach zidentyfikowano 303 gatunki roślin naczyniowych, należących do 191 rodzajów i 48 rodzin. Na jednym kopcu zarejestrowano co najmniej 48 gatunków, a maksymalnie 103 gatunki (średnio 84). Najbardziej reprezentowane we florze są rodziny Asteraceae, Poaceae, Fabaceae, Chenopodiaceae, Caryophyllaceae, Brassicaceae, Lamiaceae, Scrophulariaceae, Rosaceae, Apiaceae, Boraginaceae (nazwy łacińskie podano według Mosyakina, 1999). Wśród zidentyfikowanych gatunków 234 gatunki okazały się rodzime, a spośród ostatnich 117 zaklasyfikowano je jako niekomunalne. W tym szereg rzadkich gatunków podlegających ochronie, gdyż znajdują się na Światowej Czerwonej Liście (Allium regelianum A. Becker ex Iljin, Dianthus lanceolatus Steven ex Rchb., Linaria biebersteinii Besser); Europejska Czerwona Lista (Senecio borysthenicus (DC.) Andrz. ex Czern.); Czerwona Księga Ukrainy (Anacamptis picta (Loisel.) R.M. Bateman [= Orchis picta Loisel.], Stipa capillata L., Tulipa schrenkii Regel.) oraz Czerwona Księga regionu Chersoniu (Cerastium ucrainicum Pacz. ex Klokov, Muscari zaniedbania Guss. ex Ten., Quercus robur L. - ten ostatni, nie w naturalnym otoczeniu, ale tylko jako posadzony lub dziki na kopcu w starym opuszczonym parku).
Zidentyfikowane gatunki prezentowane są na taczkach w różny sposób. Najliczniej reprezentowane na kopcach (o łącznej liczebności ponad 200): Agropyron pectinatum (M.Bieb.) P.Beauv. (242), Artemisia austriaca Jacq. (240), Holosteum umbellatum L. (236), Festuca valesiaca Gaudin s.l. (230), Poa bulbosa L. (214). Większość zidentyfikowanych gatunków (219, czyli 72,3%) ma ocenę liczebności poniżej 26. Kolejne 33 gatunki (10,9%) mają sumę ocen liczebności w przedziale 26-50, 29 (9,6%) - 51 - 100, 17 (5,6%) - 101-200. Trawy darniowe Agropyron pectinatum, Festuca valesiaca, Stipa capillata (107), Koeleria cristata (L.) Pers. (61). Zgodnie z cechami strefowymi istotny udział w szacie roślinnej mają kserofilne chamefity tolerujące sól Kochia prostrata (L.) Schrad. (173), Artemisia santonica L. (154), Halimione verrucifera (M.Bieb.) Aellen (70), Camphorosma monspeliaca L. (63) . Wśród forb stepowych najczęstsze (mają ponad 100 punktów): Artemisia austriaca, Poa bulbosa, Taraxacum erythrospermum Andrz., Achillea setacea Waldst. & Kit., Falcaria vulgaris Bernh. Na kopcach szeroko rozpowszechnione są rośliny krótkożyjące (jednoroczne i młodociane): Cerastium ucrainicum, Consolida paniculata (Host) Schur, Erophila verna (L.) Besser, Holosteum umbellatum, Lamium amplexicaule L., Myosotis micrantha Pall. ex Lehm., Trifolium arvense L., Valerianella carinata Loisel., Vicia lathyroides L. Ta grupa roślin we florze kurhanów stepów pustynnych dominuje w spektrum form życia (46,5%), hemikryptofity dominujące w prawdziwych stepach zajmują tylko drugie miejsce (31, 4%). Znaczna przewaga roślin krótko żyjących wynika częściowo z synantropizacji flory, ale jest także wyrazem strefowych cech stepów pustynnych w porównaniu z obecnymi. W związku z tym istotne jest, że rośliny krótkożyjące częściej występują na najsuchszych i najcieplejszych „pustynnych” ekotopach – na stoku południowym (56,0% w spektrum form życia flory tego ekotopu) i na szczycie (54,6%). ) kopców, stopniowo zmniejszając się w ich północnej i dolnej części do 43,0% w dolnej stopie. Efemeroidy są słabo reprezentowane w badanej florze. Tylko jeden gatunek, Ficaria stepporum P.Smirn., ma ponad 100 punktów liczebności: Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult.f., G. pusilla (F.W. Schmidt) Schult. & Schult.f., G. ucrainica Klokov, Muscari zaniedbania, Ornithogalum kochii Parl. , Tulipa schrenkii. Dość często halofity Halimione verrucifera, Hymenolobus procumbens (L.) Fourr., Limonium meyeri (Boiss.) O.Kuntze, L. bellidifolium (Gouan) Dumort przenikają do kopców znajdujących się w pasie przybrzeżnym. (=L. Caspium (Willd.) Gams), Petrosimonia oppositifolia (Pall.) Litv., Puccinellia bilykiana Klokov, Salsola soda L., Suaeda prostrata Pall. i inne, co jest charakterystyczną cechą kopców położonych w strefie pustynno-stepowej. Rośliny halofityczne rosną głównie u podnóża kopca, natomiast zbocza i wierzchołek kopca zajęte są głównie przez rośliny stepowe, którymi różnią się znacznie od słonolistnej flory środowiska i podnóża kopca. Naszym zdaniem stepowe „wyspy” na kurhanach wśród nadmorskiej roślinności halofitycznej powstały w związku z postępującą transgresją morską, a także po części w związku z obfitym rozprzestrzenianiem się nawadnianych upraw, co doprowadziło do halofityzacji obszarów przybrzeżnych. zagłębienia, w wyniku których pierwotnie wybudowane na terenach stepowych kopce znalazły się wśród szaty roślinnej halofitów.
Flora kopców charakteryzuje się szerokim spektrum fitocenotycznym. Najwięcej gatunków reprezentuje klasa Festuco-Brometea Br.-Bl. et R.Tx. 1943 (nazwy łacińskie składni podano wg: Mirkin, Naumova, 1998 i Matuszkiewicz, 2001). Gatunki tej klasy, a także Festucetalia vaginatae Soo 1957 i Polygono-Artemisietea Mirkin, Sachapov et Solomeshch w Mirkin et al. 1986 ograniczają się głównie do zboczy kopca. U podstawy kopca, w zależności od otoczenia, skoncentrowane są głównie gatunki zbiorowisk halofitycznych (Asteretea tripolium Westhoff et Beeftink w Beeftink 1962, Thero-Salicornietea R.Tx. w R.Tx. et Oberd. 1958, Salicornietea fruticosae (Br. .-Bl i R.Tx. 1943) Tx. i Oberd. 1985 em. V. Golub i V. Solomakha 1988 i łąka (Molinio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937 em. R. Tx. 1970, Althaea officinalis V. Golub i Mirkin w V. Golub 1995, Galietalia veri Mirkin et Naumova !986, Festuco-Puccinellietea Soo 1968) Wśród roślinności synantropijnej najwięcej gatunków to Stellarietea mediae R.Tx., Lohm.et Prsg 1950 i Artemisietea vulgaris Lohm ., Prsg i R. Tx w R.Tx 1950.
Pomimo tego, że do badań wybraliśmy najlepiej zachowane kopce, ich szata roślinna okazała się mniej lub bardziej zsynantropowana. Ogółem na kopcach zidentyfikowano 69 gatunków roślin przybyszowych (antropofitów), należących do 57 rodzajów i 22 rodzin. Na jednym kopcu stwierdzono od 4 do 29 gatunków roślin przybyszowych (średnio 16). Wśród gatunków przybyszowych przeważają archeofity (41 gatunków, czyli 60,0%), które ze względu na swoje pochodzenie związane są głównie z regionem śródziemnomorsko-irańsko-turański. Cenofity są reprezentowane mniej, jest 28 gatunków (40,0%). Wśród nich duży udział mają gatunki amerykańskie (32,1%) i azjatyckie (35,7%). Stopień adwentyzacji flory kopca zależy od użytkowania otaczającego go terytorium. Wśród badanych kurhanów największy udział antropofitów występuje na kopcach położonych wśród pól uprawnych. Głównym czynnikiem rozwoju flory kopca, która jest pod słabym wpływem antropogenicznym, jest zakopywanie się dzikich zwierząt, które w trakcie swojej aktywności życiowej naruszają powierzchnię kopca i tworzą ekotopy odpowiednie do wzrostu antropofitów.
Tak więc dzisiaj wiele kopców jest ostoją roślinności stepowej w krajobrazach rolniczych południowej Ukrainy i oczywiście w stepowej części Eurazji jako całości. Ponadto w warunkach przybrzeżnych stepów pustynnych południowej Ukrainy kopce często pełnią funkcję schronienia flory stepowej, ale już w sytuacji postępującej transgresji morskiej ostatnich tysiącleci, gdyż niektóre z nich, pierwotnie zbudowane w terytoria stepowe, znalazły się wśród nadmorskiej roślinności halofitycznej. W ostatnich dziesięcioleciach zasoleniu obszarów przybrzeżnych sprzyjała również intensywna działalność rolnicza w regionie. Na kopcach można prześledzić zróżnicowanie czynników ekotopowych, co sprawia, że ​​ich flora jest dość bogata. Część kopca – góra i dół są zwykle bardziej antropogenicznie zmienione, co przyczynia się do koncentracji tam synantropów. Bardziej korzystne warunki dla pokrywy roślinnej stepu na stokach, gdzie zachowały się głównie gatunki i zbiorowiska stepowe.

BIBLIOGRAFIA

1. Archeologia ukraińskiej RSR. - Kijów: Naukova Dumka, 1985. - 430 s.
2. Bojko M.F., Podgainy M.M. Lista Chervony regionu Chersoniu. - Chersoń: Ailant, 1998. - 33 pkt.
3. Lavrenko E.M., Karamysheva Z.V., Nikulina R.I. Stepy Eurazji. - L.: Nauka, 1991. - 146 s.
4. Mirkin B.M., Naumova L.G. Nauka o roślinności: (Historia i obecny stan podstawowych pojęć). - Ufa: Wydawnictwo Gilem, 1998. - 412 s.
5. Moysienko I., Sudnik-Voytsikovska B. Przyszłe narośla na kopcach na pustynnych stepach ukraińskiej piwdnii // Synantropizacja zroszonego zbocza Ukrainy (m. Perejasław-Chmielnicki 27-28 kwietnia 2006): Tezy naukowego dopowidii. - Kijów, Perejasław-Chmielnicki, 2006. - S. 42-144.
6. Mosyakin SL Roslini z Ukrainy na lekkiej liście Chervony // Ukr. frajerem. czasopismo - 1999. - 56, nr 1. - str. 79-88.
7. Przyroda regionu Chersoniu. Rysunek fizyczno-geograficzny. - Kijów: Fitosocjocentrum, 19. - 132 pkt.
8. Księga Czerwona Ukrainy. - Kijów: Widok Ukr. Encyklika, 1996. - 608 s.
9. Mosyakin SL, Fedoronchuk M.M. Rośliny naczyniowe Ukrainy. Nomenklaturowa lista kontrolna. - Kijów, 1999. - 346 s.
10. Karte der nat?rlichen Roślinność Europas. Maszt 1:2500000. Legende i 9 Blatten. - Bonn: Bundesamt für Naturschutz, 2000. - 153 s.
11. Matuszkiewicz W. Przewodnik do oznaczania zbiorowisk ro?linnych Polski. - Warczawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2001. - 540 s.

I. Moysienko, B. Sudnik-Wójcikowska

Pojęcie flory……………………………………………………….3-8
Wkład flory w ogólną bioróżnorodność………………………..9-10
Charakterystyka flory Baszkirii……………………….11-39
Ochrona różnorodności biologicznej i flory

jako jego składnik…………………………………………. 39-47

Wniosek………………………………………………………………….….48

Wnioski……………………………………………………………………….49

Wykaz wykorzystanej literatury……………………………….…..50

Wstęp.
Zachowanie bioróżnorodności jest jedną z kluczowych kwestii w budowaniu społeczeństwa zrównoważonego rozwoju.Najważniejszym składnikiem bioróżnorodności jest flora jako zespół gatunków roślin rosnących na określonym obszarze. Flora służy jako podstawa do tworzenia nie tylko roślinności, ale także ekosystemów. Zgodnie ze znaną zasadą ekologiczną „różnorodność ras różnorodność”, flora z góry determinuje skład heterotroficznych składników ekosystemów. Z tego powodu badanie flory, jej racjonalne użytkowanie i ochrona są najważniejszymi elementami szerokiego programu ochrony bioróżnorodności jako zasobu wyczerpalnego.
Na świecie dokonuje się niezaprzeczalny postęp w ochronie różnorodności biologicznej. Przyjęto i jest wdrażanych szereg ważnych dokumentów międzynarodowych, takich jak „Koncepcja ochrony różnorodności biologicznej” (Rio de Janeiro, 1992), „Paneuropejska strategia ochrony różnorodności biologicznej” (1996) i inne działalność organizacji międzynarodowych – UNESCO, World Conservation Union (IUCN), World Wildlife Fund (WWF). Przedstawicielstwo WWF działa w Republice Baszkirii i wnosi znaczący wkład w ochronę flory.
W ostatnich latach coraz więcej uwagi poświęca się ochronie bioróżnorodności w Rosji i Baszkirii. Konieczność zachowania różnorodności biologicznej znajduje odzwierciedlenie w takich dokumentach jak „Koncepcja przejścia Federacji Rosyjskiej do zrównoważonego rozwoju” (1996), ustawa federalna „O ochronie środowiska (2002), Doktryna ekologiczna Rosji” (2002), ustawa „O specjalnie chronionych terytoriach przyrodniczych Republiki Baszkirii” (1995), Republikański Kompleksowy Program „Ekologia i Zasoby Naturalne Republiki Baszkirii na lata 2004-2010”, „Koncepcja rozwoju systemu chronionych obszarów przyrodniczych w Republice Baszkirii” (2003).
Cel pracy: opowiedzenie o wyjątkowości flory jako hotspotu bioróżnorodności o światowym znaczeniu, wartości ekonomicznej, stanie użytkowania i ochrony; scharakteryzować florę Baszkirii.

I. Pojęcie flory.
Flora (w botanice, łac. flora) - historycznie ustalony zestaw gatunków roślin rozprzestrzenionych na określonym obszarze w chwili obecnej lub w minionych epokach geologicznych. Rośliny domowe, rośliny w szklarniach itp. nie są częścią flory.
Nazwa terminu pochodzi od imienia rzymskiej bogini kwiatów i kwitnącej wiosną Flory (łac. Flora).
W praktyce określenie „Flora określonego terytorium” jest często rozumiane nie jako wszystkie rośliny danego terytorium, ale tylko jako rośliny naczyniowe (Tracheophyta).
Florę należy odróżnić od wegetacja- zestawy różnych zbiorowisk roślinnych. Na przykład we florze strefy umiarkowanej półkuli północnej bogato reprezentowane są gatunki z rodzin wierzb, turzyc, traw, jaskierów i astrowatych; z drzew iglastych - sosna i cyprys; a w roślinności - zbiorowiska roślinne tundry, tajgi, stepu itp.
Historycznie rozwój flory jest bezpośrednio uwarunkowany procesami specjacji, wypieraniem jednych gatunków roślin przez inne, migracjami roślin, ich wymieraniem itp.
Każda flora ma specyficzne właściwości – różnorodność tworzących ją gatunków (bogactwo flory), wiek, stopień autochtoniczny, endemizm. Różnice między florą niektórych terytoriów tłumaczy się przede wszystkim historią geologiczną każdego regionu, a także różnicami w warunkach orograficznych, glebowych, a zwłaszcza klimatycznych.

Metody analizy flory:

analiza geograficzna - podział flory według rozmieszczenia geograficznego; identyfikacja proporcji endemitów;
analiza genetyczna (z gr. geneza „pochodzenie, występowanie”) – podział flory według kryteriów pochodzenia geograficznego i historii osadnictwa;
analiza botaniczna i geograficzna - ustalenie powiązań tej flory z innymi florami;
analiza ekologiczna i fitocenologiczna - podział flory według warunków wzrostu, według typów roślinności;
analiza wieku - podział flory na elementy progresywne (młode w czasie pojawienia się), konserwatywne i reliktowe;
systematyczna analiza struktury - analiza porównawcza cech ilościowych i jakościowych różnych grup systematycznych tworzących tę florę.

Wszystkie metody analizy flory opierają się na jej wstępnej inwentaryzacji, czyli identyfikacji jej gatunkowej i gatunkowej składu.

Typowanie flory

Flora wyspecjalizowanych grup
Zbiory taksonów roślin obejmujące wyspecjalizowane grupy roślin mają odpowiadające im nazwy specjalistyczne:
Algoflora- flora alg.
Brioflora- flora mchów.
Dendroflora lub arboriflora- Flora roślin drzewiastych.
Zanim te grupy organizmów przestały być klasyfikowane jako rośliny, pojawiły się trzy kolejne terminy:
Lichenoflora- flora porostów.
Mykoflora- Flora grzybowa.
Mixoflora- flora myxomycetes (pleśń śluzowa)

Flora terytorium
Z punktu widzenia charakteru rozpatrywanych terytoriów wyróżnia się:
Flora ziemi jako całości
Flora kontynentów i ich części
Flora poszczególnych formacji naturalnych(wyspy, półwyspy, systemy górskie)
Flora krajów, regionów, stanów i innych jednostek administracyjnych

Flora według kryterium warunków zewnętrznych
Zgodnie z kryterium uwarunkowań zewnętrznych rozpatrywanych terytoriów wyróżnia się:
Flora czarnoziemu i innych typów gleb
Flora bagien i innych specjalnych obszarów powierzchni ziemi
Flora rzek, jezior i innych akwenów słodkowodnych
Flora mórz i oceanów

Podstawowe podejścia do badania flor.

Flora jako zbiór gatunków określonego terytorium powstaje pod wpływem czynników naturalnych i antropogenicznych. Z tego powodu badanie jego składu jest jednym z zadań monitoringu środowiska.

Flory regionalne.
Najczęściej badane są flory regionalne w granicach jednostek administracyjnych (republiki, regionu administracyjnego, miasta lub osady wiejskiej). To najbardziej tradycyjny rodzaj badań florystycznych, najważniejsze zadanie, które pozwala na realizację jednej z opcji biomonitoringu - monitorowania stanu różnorodności biologicznej roślin w regionie.
Wynikiem badań flory regionalnej jest pełna lista gatunków roślin wraz z oceną ich rozmieszczenia. Pozwala to zidentyfikować rzadkie gatunki i skompilować „Czerwoną Księgę”. Podczas okresowych powtórnych badań ujawnia się tendencja do zmiany flory pod wpływem osoby, przede wszystkim - adwentyzacja, tj. wzrost udziału gatunków obcych i spadek różnorodności florystycznej.
Badania flory regionalnej są niezbędne do badań geobotanicznych roślinności, oceny zasobów botanicznych oraz opracowania systemu ochrony bioróżnorodności roślin w regionie.

specyficzna flora.
W przeciwieństwie do flor regionalnych, które wyróżnia się dla dowolnych terytoriów, niezależnie od różnorodności warunków środowiskowych (mogą obejmować różne strefy naturalne, równiny, góry itp.), specyficzne flory są identyfikowane dla terytoriów jednorodnych ekologicznie (z jednym typem klimatu, jednym rodzaj budowy geomorfologicznej powierzchni, jeden typ dominującej roślinności). Na przykład flory rejonu Bajmakskiego lub Abzelilowskiego, które obejmują obszary płaskie i górskie, nie można uznać za florę specyficzną. Za specyficzną można uznać florę stepowej części Baszkirskiego Trans-Uralu, florę południowej części strefy górskiej-leśnej Baszkirii itp.
Identyfikacja określonych flor przeprowadzana jest na terytorium wystarczająco dużego obszaru, na którym w pełni przejawia się wpływ kompleksu przyrodniczego i działalności człowieka na skład gatunkowy roślin. Ta wartość może wahać się od 100km? w Arktyce do 1000 km? w tropikach.

Flory częściowe.
Koncepcja „flory częściowej” została zaproponowana przez B.A. Yurtseva w ramach metody specyficznych flor, ale koncepcja ta jest również stosowana w badaniu flor regionalnych. Przez florę częściową rozumie się florę określonego typu siedliska, a zatem określonego typu zbiorowisk roślinnych z nim związanych (w tym przypadku flora częściowa nazywana jest cenoflorą). Wyróżnia się więc flory cząstkowe zbiorników i przybrzeżnych siedlisk wodnych, torfowisk nizinnych, przejściowych i wysokich, południowego stepu kamienistych zboczy, poleśnych łąk, nieużytków i pól. Podczas badania flory osiedli rozróżnia się częściowe flory ogrodów przydomowych, podwórek, zadeptanych siedlisk, rowów, hałd gnoju itp.

Szacowanie zróżnicowania gamma.
Różnorodność gamma to forma różnorodności biologicznej, definiowana jako liczba gatunków roślin w krajobrazie lub obszarze geograficznym. Jest synonimem flory regionalnej.
Różnorodność gamma zależy od obszaru badanego obszaru i powstaje w wyniku interakcji dwóch form różnorodności:
Alfa - różnorodność - różnorodność gatunkowa zbiorowisk;
Beta-diversity - różnorodność społeczności.
Te dwa wskaźniki są ze sobą nieliniowo powiązane, ponieważ bogactwo gatunkowe jest różne w różnych zbiorowiskach, jednak oczywiste jest, że im bogatsze gatunkowe zbiorowiska i im większa różnorodność tych zbiorowisk, tym większa różnorodność gamma. Oczywiście oba składniki różnorodności gamma zależą od klimatu i topografii. Na płaskim terytorium strefy pustynnej wartości zróżnicowania alfa i beta, a tym samym zróżnicowania gamma, będą minimalne. W strefie umiarkowanej, o złożonej rzeźbie, łączącej bogate gatunkowo zbiorowiska stepów, łąk, lasów, a ponadto występują zbiorowiska przybrzeżno-wodno-wodne oraz zbiorowiska ruderalne i segetalne związane z wpływem człowieka, zróżnicowanie gamma będzie wysoki.

Analiza składu flory.
Każda flora (regionalna, specyficzna, częściowa) składa się z gatunków różniących się znaczną liczbą parametrów: przynależnością systematyczną, formą życia, cechami geograficznymi, cechami biologicznymi. Z tego powodu jakościowa analiza składu flory (kompilacja różnych widm) jest jedną z obowiązkowych części każdego badania florystycznego.
Analiza flory obejmuje zestawienie widm według następujących parametrów.

systematyczny skład.
Analizowana jest reprezentacja różnych rodzin, szczególną uwagę zwrócono na pierwsze 10 rodzin, które nazywane są wiodącymi. Stopień ich udziału we florze i kompleksie czynników glebowo-klimatycznych oraz historia i obecny stan flory, na którą oddziałuje człowiek. Tak więc dla naturalnej flory strefy umiarkowanej, do której należy Baszkortostan, wiodące rodziny (tabela 1) charakteryzują się udziałem astrowatych, traw, róż, turzyc, roślin strączkowych, krzyżowych, goździków, ogonów wołowych itp. Wraz ze wzrostem człowieka wpływ (flora synantropizacyjna i adwentyzacyjna) wzrasta udział gatunków z rodzin zamglenia i roślin krzyżowych.
Analizując systematyczny skład flory wykorzystuje się również takie wskaźniki jak: średnia liczba gatunków w rodzaju, średnia liczba rodzajów w rodzinie, średnia liczba gatunków w rodzinie, które mogą otrzymać interpretację ewolucyjną (im więcej rodzaje w rodzinach, im są starsze, tym więcej gatunków w rodzajach, przeciwnie, odzwierciedlają późniejsze etapy ewolucji).

spektrum form życia.
Widmo to odzwierciedla również różnorodność warunków ekologicznych, w jakich ukształtowała się badana flora. Tak więc w wilgotnych lasach tropikalnych przeważają fanerofity, natomiast w lasach strefy umiarkowanej, do której należy Baszkortostan, mimo że dominują fanerofity, we florze przeważają hemikryptofity. Na stepach i łąkach jest niewiele fanerofitów, a przewaga hemikryptofitów jest pełniejsza. Terofity dominują na pustyniach. Znaczący udział terofitów wskazuje na synantropizację środowiska.

Synantropizacja flory.
Ocena uzupełniania flory przez rośliny przybyszowe jest informacyjną metodą biomonitoringu, ponieważ udział roślin obcych jest bezpośrednio związany z intensywnością przeobrażeń roślinności przez człowieka.
Ta wersja analizy obejmuje zestawienie widm według udziału różnych grup gatunków synantropijnych spośród gatunków lokalnych, które przystosowały się do intensywnego wpływu człowieka, a także gatunków przybyszowych.

Spektrum fitosocjologiczne.
Najbardziej obiecujące dla porównania flor (zwłaszcza specyficznych) jest ocena nowoczesnej struktury ekologicznej flory i stopnia jej adwentywizacji.
Porównując udział gatunków różnych rzędów lub klas roślinności, można uzyskać najbardziej zintegrowane informacje o geografii, ekologii i antropogenicznych zaburzeniach badanej flory.

Udział flory w ogólnej bioróżnorodności.

Najważniejszym składnikiem bioróżnorodności jest flora jako zespół gatunków roślin rosnących na określonym obszarze.
Rozważ powiązania między roślinami a dziką przyrodą w lesie, między florą a fauną. Las zamieszkuje wiele różnych żywych stworzeń - od najmniejszych owadów po duże zwierzęta. Różnią się nie tylko wielkością, ale także sposobem życia, rodzajem pożywienia i wieloma innymi względami. Wszystkie odgrywają pewną rolę w życiu lasu jako całości. Jest to obowiązkowy składnik biogeocenozy leśnej.
Związek między przedstawicielami flory i fauny w lesie sprowadza się do tego, że flora wpływa na faunę, a to z kolei ma odwrotny skutek. Innymi słowy, uderzenie przebiega w dwóch przeciwnych kierunkach.
Rozważ wpływ flory na faunę. Rośliny odgrywają ważną rolę w życiu zwierzęcej populacji lasu, dostarczając jej pożywienia, dając możliwość osiedlenia się, schronienia przed wrogami, rozmnażania itp. Przykładów jest wiele. Weź przynajmniej zasoby żywności. Żywa masa roślin leśnych dostarcza pokarmu różnym mieszkańcom lasu – wszelkiego rodzaju owadom roślinożernym, ptakom, zwierzętom. Wśród owadów są to np. gąsienice motyli, larwy niektórych chrząszczy oraz same chrząszcze. Pokarm roślinny odgrywa ważną rolę w diecie głuszców, myszy leśnych, wiewiórek, nie mówiąc już o jeleniach, sarnach, dzikach, łosiach... Zjadane są liście, pędy, pąki, igły itp. Owoce leśne rośliny są również ważnym źródłem pożywienia. Żywią się głównie różnymi ptakami i czworonogami. Szczególnie duża jest rola soczystych owoców. Najważniejsze dla zwierząt i ptaków są soczyste owoce masowych roślin, które zwykle tworzą w lesie zarośla - jagody, borówki, maliny. Niezbędna jest wartość odżywcza soczystych owoców jarzębiny, czeremchy, czarnego bzu, kruszyny, wiciokrzewu, trzmieliny, kaliny itp. Szczególnie chętnie jedzą je ptaki. Suszone owoce służą również jako pokarm dla fauny leśnej. Orzechy laskowe są zjadane w dużych ilościach przez wiewiórki, żołędzie dębu przez myszy leśne itp.
Żywe istoty żyjące w lesie wykorzystują nie tylko zieloną masę roślin i ich owoców do pożywienia, ale także pobierają od roślin inny „danin”. Owady na przykład zbierają pyłek i nektar z kwiatów. Gąsienice niektórych motyli i larwy niektórych gatunków chrząszczy żywią się żywymi tkankami jajników i niedojrzałymi owocami (na przykład gąsienice ćmy żołędziowej, larwy chrząszcza żołędziowca itp.). Mszyce i łuski wysysają „soki” roślin za pomocą specjalnych urządzeń. Krety, myszy, ryjówki żywią się żywymi podziemnymi częściami roślin, zwłaszcza soczystych. Jednym słowem rośliny służą jako dostawcy szerokiej gamy produktów spożywczych dla przedstawicieli fauny.
Jednak mieszkańcy puszczy wykorzystują jako pokarm nie tylko żywe części roślin. Wiele z nich żywi się również martwymi szczątkami roślin, głównie tymi, które opadają na ziemię. Mają też wielu konsumentów - dżdżownice, różne owady glebowe, ich larwy itp. Wszystkie te żywe stworzenia w taki czy inny sposób przetwarzają martwą masę roślinną, co przyczynia się do jej szybszego rozkładu.
Można przytoczyć inne przykłady związku między roślinami a życiem zwierząt. Bardzo ważna w szczególności rola roślin jako miejsca schronienia dla wszelkiego rodzaju żywych istot. Niektóre ptaki leśne gniazdują w gęstych zaroślach leśnych. Dziuple w pniach dużych starych drzew stanowią schronienie dla pszczół leśnych, których potrzebują sowy i puchacze do rozmnażania piskląt. Dzięcioły zakładają gniazda w pniach osiki.
Rola roślin w życiu zwierząt polega również na tym, że dostarczają one budulca do mieszkań, gniazd itp. Materiał roślinny jest wykorzystywany m.in. do budowy gniazd niektórych ptaków leśnych. Czy pamiętasz, z czego bobry budują tamy? I tutaj nie jest kompletna bez materiałów budowlanych pożyczonych od roślin. Nie mniej znany jest przykład mrówek. Ci leśnicy budują swoje mieszkania z resztek roślinnych - suchych igieł, gałązek, liści itp.
Tak więc w lesie rola roślin w życiu zwierząt jest bardzo znacząca i przejawia się to na wiele sposobów. Należy zauważyć jedno: świat zwierząt jest w dużym stopniu zależny od roślin. Flora służy jako podstawa do tworzenia nie tylko roślinności, ale także ekosystemów. Zgodnie ze znaną zasadą ekologiczną „różnorodność ras różnorodność”, flora z góry determinuje skład heterotroficznych składników ekosystemów.

Charakterystyka flory Baszkirii.

Baszkortostan jest siedliskiem różnorodności florystycznej o światowym znaczeniu

Według najnowszych danych flora roślin naczyniowych Baszkortostanu obejmuje 1730 gatunków, mszakoflora - 405 gatunków, lichenobiota - 400 gatunków. Różnorodność florystyczna różnych regionów Baszkirii jest różna. Obszary o wysokiej koncentracji gatunków to góry Iremel i Yaman-Tau; shikhany (góry - pozostałości) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; grzbiety Maszak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Szaitan-Tau; doliny rzek Belaya, Inzer, Ural, Sakmara, Zilim, Nugush, Uryuk, B. i M. Ik, Zilair, Fortress Zilair, Tanalyk; jeziora Yakty - kul, Urgun, Talkas, Karagaily; bagna Tyulyukskoe, Tygynskoe, Zhuravlinoe, Septinskoe, Arkaulovskoe, Lagerevskoe itp.
Kształtowanie się dużej różnorodności florystycznej wiąże się z wpływem szeregu czynników przyrodniczo-historycznych i antropogenicznych.

Ulga. Na terytorium Baszkirii znajduje się system gór Uralu Południowego. Ze względu na strefę pionową, górzysty relief pozwala na łączenie różnych biomów na ograniczonym obszarze - od górskiej tundry i lasów borealnych po lasy liściaste i stepy.

Wkład strefowości pionowej w BR regionu jest znacznie zwiększony przez duże zasięgi Uralu Południowego z północy na południe: zbiorowiska leśne są zubożone w gatunki właściwe leśne i nasycone gatunkami łąkowymi i stepowymi.

Historia flory. Do wzbogacenia flory przyczyniła się złożona historia terytorium Baszkortostanu, a zwłaszcza jego górzystej części. Zawiera wiele reliktów odzwierciedlających historię regionu na przestrzeni ostatnich 1,5 miliona lat, kiedy ochłodzenie i ocieplenie zachodziły naprzemiennie w plejstocenie i holocenie.

Na skład flory szczególnie silnie wpływały wahania klimatyczne w holocenie, kiedy gatunki z Arktyki i wyżyn południowej Syberii przedostawały się na południowy Ural w zimnych okresach. Teraz są częścią górskiej tundry najwyższych szczytów Południowego Uralu. Z ochłodzeniem klimatu wiąże się również wnikanie w strefę lasów liściastych wzdłuż zachodniego makrostoku Uralu Południowego, aż do równoleżnikowego zakola rzeki. Lasy lipowo-świerkowe białe z orszakiem borealnym roślin zielnych (mch widłak jednoroczny, zygaden syberyjski, szczawik pospolity itp.).
Maksimum cieplne środkowego holocenu wiąże się ze znaczną penetracją w głąb Uralu Południowego przez grupy stepowe.
Gatunki endemiczne, które powstały podczas przemian lokalnych warunków w okresie przedglacjalnym i plejstoceńskim, wnoszą swój wkład do flory Baszkirii.

Położenie geograficzne: skrzyżowanie Europy i Azji. Położenie Baszkirii na skrzyżowaniu Europy i Azji doprowadziło do połączenia w zbiorowiskach gatunków syberyjskich i europejskich (powstanie efektu ekotonowego w skali geograficznej). Tak więc w lasach Uralu Południowego łączą się typowe gatunki europejskie, takie jak niesamowity fiołek, niejasny miodunka, chistets leśnych, naparstnica wielkokwiatowa, pachnąca przytulia i gatunki z zakresu syberyjskiego - adonis syberyjski, akonit północny, ranga Gmelina , niedojrzałe w kształcie włóczni itp.

Podobną mieszankę gatunków europejskich, syberyjskich i środkowoazjatycko-kazachstańskich obserwuje się w zbiorowiskach stepowych. Jednocześnie gatunki południowo-rosyjskich stepów są szeroko reprezentowane na stepach zachodniego makrostoku (opadająca szałwia - Salvia nutans, kopeechnik Razumowskiego - Hedysarum razoumovianum, mytnik Kaufmana - Pedicularis kaufmanni itp.) Oraz na wschodnim makrostoku - gatunki flory azjatyckiej (syberyjska, środkowoazjatycka - kazachska): której błyszcząca (Achnatherum splendens), opadająca cebula (Allium nutans), piołun zimny (Artemisia frigida), pięciornik jedwabny (Potentilla sericia) itp.

Wyjaśnienie dotyczące szerokości geograficznej. Stanowisko na styku strefy leśnej i stepowej spowodowało rozległe lasy hemiborealne z dominacją w warstwie zadrzewień sosny (z udziałem brzozy, modrzewia i osiki). Są to najbardziej bogate gatunkowo lasy Uralu Południowego, co również wynika z efektu ekotonowego. Przy niekwestionowanej dominacji gatunków borealnych w ziele (trzcinnik trzcinnik, tojad północny, dzwonek liliowaty) w lasach tych często występują gatunki nemoralne i subnemoralne: tarczyca samiec, rozłożysty bór sosnowy, gwiazdnica twardolistna, śpiocha pospolita, niesamowity fiołek itp. Gatunki łąkowe, łąkowo-stepowe i stepowe, takie jak: czereśnia stepowa, chiliga, miotła rosyjska, oregano pospolite itp.

Położenie Uralu Południowego na pograniczu Europy i Azji oraz na styku stref stepowych i leśnych stało się przyczyną nasycenia jego bioty gatunkami, które na tym terytorium mają granice zasięgu.
Gęsta sieć granic zasięgu stwarza szczególne problemy dla ochrony RB, gdyż na granicach rozmieszczenia gatunki tworzą populacje o obniżonej odporności na wpływ czynników antropogenicznych.

Wpływ człowieka. W okresie zrównoważonego zarządzania przyrodą, który był typowy dla Baszkirów przed reformą z 1861 r., czynniki antropogeniczne nie wyrządziły znaczących szkód BR i innym zasobom odnawialnym. Co więcej, niektóre formy narażenia ludzi były czynnikiem zwiększającym BR. Tak więc to dzięki człowiekowi powstały bogate gatunkowo zbiorowiska równinnych i górskich poleśnych łąk. Po zniknięciu naturalnych dużych fitofagów stepowych (saiga, tarpan) to właśnie koszerna hodowla koni Baszkirów była głównym czynnikiem zachowania biomu stepowego. Po stepowych krajobrazach nieustannie przemieszczały się ławice koni, zapewniając równomierny wypas fitomasy. Ponadto konie są najmniej szkodliwe dla społeczności stepowych: nacisk na kopyta jest minimalny, a szeroka dieta sprzyja równomiernemu wypasowi.

Ponad połowę terytorium podgórskiego Uralu Południowego zajmują grunty orne z całkowitym zniszczeniem naturalnych ekosystemów stepowych i częściowo leśnych, ponadto kolejne 20% terytorium zajmują naturalne grunty paszowe. Wypas powoduje ogromne szkody w lasach BR. Wszystko to doprowadziło nie tylko do zniszczenia znacznej części naturalnej bioty, ale także do zniszczenia próchnicy – ​​głównego skarbu żyzności gleby.
W ciągu ostatniego stulecia powierzchnia lasów znacznie się zmniejszyła, zwłaszcza w rejonach podgórskich Cis-Uralu. Ponadto na części zaludnionych terenów nastąpiła niepożądana zmiana gatunków, takich jak sosna, świerk i dąb, na gatunki małowartościowe - brzoza, lipa, osika. W efekcie w regionie brakowało drewna iglastego i nagromadziła się znaczna ilość przejrzałego drewna brzozowego. Zasoby wtórnej gospodarki leśnej - surowce lecznicze - zostały wyczerpane.
Znaczące szkody w zasobach odnawialnych zostały spowodowane przez proces urbanizacji, który jest szczególnie aktywny w warunkach Południowego Uralu, a obecnie ponad 70% ludności mieszka w miastach. Miasta regionu stale powiększają swoją powierzchnię, co zmniejsza udział naturalnych, przede wszystkim leśnych, ekosystemów. Ponadto ludność miejska ma silny wpływ rekreacyjny na naturalne ekosystemy w promieniu kilkudziesięciu kilometrów.
Znaczna część terytorium Uralu Południowego przypada na składowiska stałych odpadów przemysłowych - skałę płonną z górnictwa, składowiska popiołu, składowiska odpadów przemysłowych itp. Na rozległych obszarach wokół przedsiębiorstw przemysłowych i autostrad, w wyniku emisji do atmosfery, gleby są zanieczyszczone metalami ciężkimi i innymi substancjami niebezpiecznymi dla środowiska. Ogromne ilości nieoczyszczonych lub niedostatecznie oczyszczonych ścieków przemysłowych i komunalnych są odprowadzane do ekosystemów wodnych, głównie do rzek, co powoduje ogromne szkody w BD tych ekosystemów.
Siedliska zaburzone przez człowieka stały się schronieniem dla dziesiątek gatunków obcych, które zajmują nisze rodzimych gatunków roślin, tym samym niekorzystnie wpływając na rodzime BR. W ostatnich latach w Republice Białoruś naturalizowały się niebezpieczne gatunki obce z północnoamerykańskiego rodzaju ambrozja i cyklaena.
Ten skumulowany wpływ negatywnych czynników antropogenicznych stworzył wysokie ryzyko dla wielu gatunków flory Baszkirii. Tak więc obecnie zagrożonych jest ponad 150 gatunków roślin, w tym: 40 stepowych, 27 leśnych, 22 bagiennych, 20 górskich-tundra, 14 łąkowych, 13 łąkowo-stepowych, 12 skalnych.

Systematyczny skład flory.

Flora roślin naczyniowych Baszkirii obejmuje 1730 gatunków, 593 rodzaje, 124 rodziny. Skrzypy są reprezentowane przez 8 gatunków, widłaki - 4, paprocie - 30, nagonasienne - 8.
Gatunki kwitnące reprezentowane są przez 1680 gatunków i 107 rodzin (naturalne 103, uprawne 4). W tym 86 rodzin dwuliściennych (445 rodzajów, 1279 gatunków), 21 rodzin jednoliściennych (121 rodzajów, 401 gatunków).
Rozmieszczenie gatunków według rodzin przedstawiono w tabelach 1 i 2.
4 gatunki zawierają rodziny: Asclepiadaceae (Lastovnevye), Fumariaceae (Smoky), Hypericaceae (St. .
Każda z 3 gatunków obejmuje rodziny: Aceraceae (klon), Cannabaceae (konopie), Cucurbitaceae (Cucurbitaceae), Elatiniaceae (Pvoynikovye), Hydrocharitaceae (wodne), Illecebraceae (chrząstkowe), Lentibulariaceae (yanceae), Santaceaceae (Santaceaeae) Santalaceae), Thyphaceae (Ożypałka), Ulmaceae (Wiąz).

Tabela 1. Reprezentacja rodzin wyższych zarodników i nagonasiennych we florze Baszkirii.

Rodzina	Liczba urodzeń	Liczba gatunków
Podział Equisetophyta (skrzyp)
Equisetaceae (Skrzypy)	1	8
Podział Lycopodiophyta (lycopody)
Lycopodiaceae (śluzowate)	2	3
Huperziaceae	1	1
Podział Polypodiophyta (papkowaty)
Onokleaceae (Onokleaceae)	1	1
Athyriaceae	6	9
Woodsiaceae	1	2
Dryopteridaceae (tarcza)	2	5
Thelypteridaceae (Telipterisaceae)	2	2
Aspleniaceae (Kostentowyje)	1	4
Polypodiaceae (stonogi)	1	1
Hypolepidaceae (Hypolepis)	1	1
Ophioglossaceae (Użownikowe)	1	1
Botrychiaceae (grandwort)	1	3
Salviniaceae (Salviniaceae)	1	1
Podział Pinophyta (nagonasienne)
Pinaceae (sosna)	4	4
Cupressaceae (cyprys)	1	3
Ephedraceae (efedryna)	1	1

Tabela 2. Reprezentacja głównych rodzin kwitnących we florze Baszkirii.

Rodzina	Liczba gatunków
	absolutny	%
Asteraceae (Asteraceae, Compositae)	207	11,97
Poaceae (Poaceae, Zboża)	163	9,43
Różowate (różowy)	108	6,25
Cyperaceae (turzyca)	100	5,78
Fabaceae (Fabaceae, ćmy)	96	5,55
Brassicaceae (kapusta, kapusta krzyżowa)	79	4,54
Caryophyllaceae (Caryophyllaceae)	77	4,45
Scrophulariaceae (Norichaceae)	76	4,40
Lamiaceae (Lamiaceae, Lamiaceae)	55	3,18
Apiaceae (seler, baldaszkowate)	51	2,95
Ranunculaceae (Ranunculaceae)	51	2,95
Chenopodiaceae (Chenopodiaceae)	47	2,72
Polygonaceae (gryka)	38	2,20
Orchidaceae (Orchidaceae)	36	2,08
Boraginaceae (ogórecznik)	30	1,74
Salicaceae (wierzba)	26	1,51
Rubiaceae (Rubiaceae)	20	1,16
Liliaceae (liliaceae)	19	1,10
Juncaceae (Sitnikowe)	17	0,99
Potamogetonaceae (Pardaceae)	17	0,99
Violaceae (fioletowy)	16	0,93
Euphorbiaceae (Euphoriaceae)	16	0,93
Alliaceae (Cebula)	16	0,93
Primulaceae (pierwiosnki)	15	0,87
Dzwonkowate (dzwonkowate)	12	0,70
Bodziszkowate (Geraniaceae)	12	0,70
Gentianaceae (goryczka)	12	0,70
Orobanchaceae (Broomrape)	11	0,64
Onagraceae (Cypreaceae)	10	0,58
Wrzokowate (Ericaceae)	10	0,58
Plantaginaceae (babka)	9	0,52
Cuscutaceae (Cyniak)	8	0,47
Betulaceae (brzoza)	7	0,41
Gruboszowate (Crassulaceae)	7	0,41
Limoniaceae (Kermekovye)	7	0,41
Pyrolaceae (Gruszankowe)	7	0,41
Caprifoliacea (wiciokrzew)	7	0,41
Linaceae (len)	7	0,41
Dipsaceae (Villaceae)	6	0,35
Malvaceae (Malvaceae)	6	0,35
Szarłatowate (Szarłatowate)	5	0,29
Iridaceae	5	0,29
Alismataceae (częściowe)	5	0,29
Grosulariaceae (Agrest)	5	0,29
Saxifragaceae (Saxifragaceae)	5	0,29
Sparganiaceae	5	0,29
Pokrzywowate (Pokrzywy)	5	0,29
Valerianaceae (Kozłek lekarski)	5	0,29

Każdy z 2 gatunków zawiera rodziny: Aristolochiaceae (Kirkazonovye), Asparagaceae (Asparagaceae), Balsaminaceae (Balsaminaceae), Callitrichaceae (Marsh), Cepatophyllaceae (Hornwort), Cistaceae (Cistus), Convolvulaceaeeniae (Convolvulaceaeniae) , Haloragaceae (Slavicaceae), Juncaginaceae (Rucinaceae), Manyanthaceae (Rotational), Najadaceae (Nayadaceae), Oleaceae (Oliveaceae), Oxalidaceae (Oxalis), Paeoniaceae (Peonies), Rhamnaceaceae (Rhamnaceaceae) .
1 gatunek zawiera następujące rodziny: Adoxaceae (Adox), Araceae (Aronnikovye), Berberidaceae (berberys), Butomaceae (Susakaceae), Celastraceae (Berskletovye), Cornaceae (Cornaceae), Elaeagnaceae (Suckernikove (Vodiaceae), Fatraceaceae Buk) , Globulariaceae (Sharovnitse), Hippuridaceae (ogon), Hydrangeaceae (Horrangeaceae), Monotropaceae (Vertlyanitse), Parnassiaceae (Belozeraceae), Portulacaceae (Portulacaceae), Resedaceae (Ruczukowate), Rusedaceae (Ruczowate) Scheuchzeriaceae), Tiliaceae (lipa), Trapaceae (orzech wodny), Zannichelliaceae (Tzanicelliaceae).

Charakterystyka zasobów

Rozważ główne grupy roślin użytkowych flory Baszkirii: rośliny pastewne, lecznicze, miododajne, spożywcze, a także rośliny „antyużyteczne” - trujące, z których wiele jest jednak wykorzystywanych jako rośliny lecznicze.

rośliny pastewne
Rośliny pastewne stanowią podstawę siana i pastwisk. Ich liczba w Baszkirii wynosi co najmniej 500 gatunków. Rośliny pastewne dzielą się na grupy agrobotaniczne: zboża, rośliny strączkowe, forbs, turzyce, piołun. Z kolei te grupy można podzielić na stepy i łąki.
Płatki
Step: Agropyron pectinatum (grzebień pszeniczny), Festuca pseudovina (kostrzewa owcza), F. Valesiaca (wyspa walijska), Koeleria cristata (grzebień z cienkimi nogami), Poa transbaicalica (boczek stepowy), Stipa capillata (owłosiona trawa piórkowa), S Lessingiana (k. Lessing), S. Pennata (k. cirrus), S. Sareptana (k. Sarepta), S. Tirsa (k. wąskolistna), S. Zalesskii (k. Zalessky).
Łąki: Agrostis gigantean (gięta olbrzymia), A. Stolonifera (n. pędowa), Alopecurus pratensis (wyczyniec łąkowy), Bromopsis inermis (zad beztarczowy), Calamagrostis epigeios (trzcinnik przyziemny), Dactylis glomerata (jeż mieszańcowy), Elytrigia repens (pełzająca trawa pszeniczna), Festuca pratensis (kostrzewa łąkowa), Phalaroides arundinacea (podwójne źródło trzcinowe), Phleum pratensis (tymotka łąkowa), Poa angustifolia (wiecznica wąskolistna), P. pratensis (m. łąka).
Rośliny strączkowe
Step: Astragalus danicus (Astragalus duński), Medicago romanica (lucerna rumuńska), Melilotus albus (koniczyna biała), M. Officinalis (zm. leczniczy), Onobrychis arenaria (safon piaskowy), Trifolium montanum (koniczyna górska), Vicia tenuifolia ( groszek wąskolistny).
Łąki: Lathyrus pratensis (szereg łąkowy), Medicago lupulina (lucerna chmielowa), Trifolium hybridum (koniczyna mieszańcowa), T. pratense (łąka), T. repens (pełzające), Vicia cracca (groszek mysi).
forbs
Stepy: Achillea millefolium (krwawnik pospolity), Centaurea scabiosa (chaber bławatek), Filipendula vulgaris (ziewnik pospolity), Galium verum (prawdziwa przytulia), S. stepposa (szałwia stepowa), Serratula coronata (serpuha), Thalictrum minus (drobny chaber) ).
Łąka: Achillea millefolium (krwawnik pospolity), Carum carvi (kminek), Filipendula ulmaria (wiązówka wiązowa), Fragaria viridis (truskawka zielona), Geranium pratensis (pelargonia łąkowa), Heracleum sibiricum (barszcz syberyjski), Leucanthemum vulgarflower , Pimpinella saxifrage (saxifrage kość udowa), Plantago maior (duża babka), P. media (średnia liczba), Polygonum aviculare (ptak alpinista), P. bistorta (wąż), Potentilla anserina (pięciorocznik gęsi), Prunella vulgaris (zaskórnik pospolity ), Ranunculus polyanthemos (jaskier wielokwiatowy), Rumex Consultus (szczaw koński), R. thyrsiflorus (szczaw piramidalny), Sanguisorba officinalis (biszczyk lekarski), Tanacetum vulgare (wrotycz pospolity), Taraxacum officinale (mniszek lekarski orientalny), Tragopo ).
Łąka - bagno: Caltha palustris (nagietek błotny), Lythrum salicaria (wierzba luźna), Symphytun officinale (żywokost lekarski), Trollius europaeus (europejski strój kąpielowy).
turzyce
Główna część gatunków turzyc związana jest z wilgotnymi i bagiennymi łąkami. Turzyce są słabo zjadane na pastwiskach, siano z turzycy uważa się za mało wartościowe. Wartość paszowa paszy z turzycy wzrasta, gdy jest zakiszana.
Najczęstsze w Baszkirii na glebach podmokłych są Carex acuta (turzyca ostra), C. Acutiformis (ostra o.), C. cespitosa (soddy o.), C. juuncella (o. sytnichek). C. pediformis (wyspa w kształcie stopu), C. Praecox (wczesna wyspa), C. muricata (kolczaste jezioro) itp. są powszechne na stepowych łąkach i stepach.
Wśród gatunków solonchakous największą wartość odżywczą mają C. asparatilis (jezioro wzburzone) i C. distans (jezioro rozprzestrzenione).
Piołun
Piołun (rodzaj Artemisia) stanowi podstawę społeczności półpustynnych, których nie ma w Baszkirii. Jednak niektóre gatunki piołunu występują w zaburzonych zbiorowiskach łąkowych i ruderalnych (A. Absinthium – piołun gorzki, sieversiana – wieś Sievers, A. vulgaris – piołun pospolity), jednak większość piołunu związana jest z drzewostanami stepowymi, z austriacką szczególną rolę odgrywa piołun ( A. austriaca), dominujący na stepach o intensywnym wypasie. Wszystkie piołuny są słabo zjadane na pastwiskach iw sianie.
Rośliny lecznicze

Wielki średniowieczny lekarz Paracelsus powiedział, że „cały świat jest apteką, a Wszechmogący jest farmaceutą”. Obecnie we florze Baszkirii reprezentowanych jest około 120 gatunków stosowanych w medycynie naukowej i ponad 200 gatunków w medycynie ludowej. Lista roślin leczniczych flory Baszkirii stosowanych w medycynie naukowej:
Achillea millefolium (krwawnik pospolity)
Adonis vernalis (wiosna Adonis)
Alnus incana (olcha szara)
Prawoślaz lekarski (Ptasie mleczko)
Angelica archangelica (angelica officinalis)
Artemisia absinthium (piołun)
Betula pendula (brodawka brzozowa)
Bidens trójstronny (ciąg trójstronny)
Bupleurum aureum (złote norniki)
Capsella bursa - pastoris (torebka pasterza)
Carum carvi (Kminek pospolity)
Centaurea cyanus (niebieski chaber)
Centaurium erythraea (Centaury)
Chamerion angustifolium (Ivan - herbata wąskolistna)
Chamomilla recutita (Rumianek)
Chamomilla suaveolens (Pachnący Rumianek)
Chelidonium majus (glistnik wielki)
Convallaria majalis (majowa konwalia)
Crataegus sanguinea (krwistoczerwony głóg)
Datura stramonium (Datura pospolita)
Delphinium elatum (wysoka ostróżka)
Naparstnica wielkokwiatowa (naparstnica)
Dryopteris filix - mas (paproć samiec)
Przegorzan kulisty (Globular Mordovnik)
Elytrigia repens (trawa pszeniczna)
Erysimum diffusum (rozsiewająca żółtaczka)
Skrzyp polny (Skrzyp)
Fragaria vesca (Dzika truskawka)
Frangula alnus (rokitnik łamliwy)
Glycyrrhiza korshinskyi (Lukrecja Korżyńska; gatunek wpisany do Czerwonej Księgi Republiki Białoruś)
Gnaphalium rossicum (rosyjskie sushi)
Humulus lupulus (chmiel zwyczajny)
Huperzia selago (baran pospolity)
Hyoscyamus niger (czarny lulek)
Hypericum perforatum (dziurawiec)
Inula helenium (wysoki oman)
Juniperus communis (jałowiec pospolity)
Leonurus quinquelobatus (Macica pięciopłatkowa)
Lycopodium clavatum (Czerbaty mech kłujący)
Melilotus officinalis (Melilotus officinalis)
Menyanthes trifoliate (zegarek z trzema listkami)
Gruszkowate (żółta strąk)
Origanum vulgare (Oregano)
Oxycoccus palustris (Żurawina bagienna)
Padus avium (czeremcha zwyczajna)
Plantago major (Plantago major)
Pinus sylvestris (sosna zwyczajna)
Polemonium caeruleum (niebieska sinica)
Polygonum aviculare (ptak góralski)
Polygonum bistorta (rdest wężowy)
Hydropiper Polygonum (papryka wodna)
Polygonum persicaria (góral)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (dąb szypułkowy)
Rhamnus cathartica (środek przeczyszczający Gesther)
Ribes nigrum (Czarna porzeczka)
Rosa majalis (dzika róża majowa)
Rubus idaeus (malina pospolita)
Rumex confittus (szczaw koński)
Sanguisorba officinalis (Burnet officinalis)
Sorbus aucuparia (Sorbus ashberry)
Tanacetum vulgare (wrotyczu pospolitego)
Taraxacum officinale (mniszek lekarski)
Thermopsis lanceolata (Thermopsis lancetowaty)
Thymus serpyllum (tymianek pnący)
Tilia cordata (lipa drobnolistna)
Tussilago farfara (matka i macocha)
Urtica dioica (Pokrzywa dwupienna)
Vaccinium vitis - idaea (borówka brusznica)
Valeriana officinalis (Valeriana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobel ciemiernik)
Kalina opulus (Viburnum opulus)

rośliny miodowe
Pszczelarstwo to tradycyjna gałąź gospodarki Baszkirów, a główną bazą paszową pszczół są rośliny dzikiej flory, co decyduje o wysokiej jakości handlowej baszkirskiego miodu. Rośliny miododajne to rośliny, z których pszczoły zbierają nektar i pyłek. Pszczoły pozyskują cukier (węglowodany) z nektaru, a białko i tłuszcz z pyłku.
Wszystkie rośliny, w tym nektarniki, dają pyłek, ale szczególnie bogate są w niego rośliny wiatropylne. Wśród nich: gatunki krzewiaste z rodzajów Alnus (olcha), Betula (brzoza), Corylus (leszczyna), Populus (topola), Salix (wierzba), Quercus (dąb), Ulmus (wiąz); zioła - Cannabis ruderalis (chwast konopny), Humulus lupulus (chmiel), gatunki z rodzaju Amaranthus (amarant), Artemisia (piołun), Bidens (sukcesja), Chenopodium (miernik), Rumex (szczaw), Typha (ożypałka) i inne .

EN Klobukova-Alisova wyróżnia następujące grupy roślin miododajnych.

Wiosenne rośliny miododajne: Adonis vernalis (adonis wiosenny), Aegopodium podagraria (podagra zwyczajna), Betula pendula (brzoza brodawkowata), Crataegus sanguinea (głóg czerwony), Lathyrus vernus (stopień wiosenny), Padus avium (czeremcha zwyczajna), Populus alba (topola biała) , P. nigra (czarna), P. tremula (osika), gatunki z rodzaju Salix (wierzba), Quercus robur (dąb szypułkowy), Taraxacum officinale (mniszek lekarski), Tussilago farfara (matka i macocha), Ulmus laevis (gładki wiąz), Viburnum opulus (kalina pospolita).
Letnie rośliny miodowe: Centaurea cyanus (niebieski chaber), Echium vulgare (posiniak), Melilotus albus (koniczyna biała), Rubus idaeus (malina pospolita), Tilia cordata (lipa drobnolistna), Capsella bursa - pastoris (torebka pasterska), Centaurea jacea (łaka bławatka), Cichorium intybus (cykoria zwyczajna), Origanum vulgare (oregano zwyczajne), Raphanus raphanistrum (dzika rzodkiew), Rubus caesius (jeżyna szara), Trifolium medium (koniczyna średnia), Viscaria vulgaris (dziegieć pospolita).
Jesienne rośliny miododajne wspierające: są to liczne gatunki letnie o wydłużonym okresie kwitnienia: Achillea millefolium (krwawnik zwyczajny), Arctium lappa (łopian duży), Bidens tripartita (struna trzeźwa), oset zwisający, Chamerion angustifolium (Ivan - herbata), Delphinium elatum (ostróżka wysoka), Echium vulgare (powszechny siniak), Medicago falcata (żółta lucerna), Trifolium repens (pełzająca koniczyna).
Dzikie rośliny spożywcze
Obecnie ich rola w żywieniu ludności republiki jest niewielka, jednak przyczyniają się do różnorodności żywności i są źródłem witamin i wielu pierwiastków śladowych niezbędnych dla organizmu człowieka.
Do najważniejszych roślin pokarmowych należą: Adenophora liliifolia (dzwon liliolistny), Aegopodium podagraria (aga pospolita), Allium angulosum (łąka kątowa), Arctium lappa (łopian duży), Artemisia absinthium (piołun), Bunias orientalis (sverbiga wschodnia) , Capsella bursa - pastoris (torebka pasterska), Carum carvi (kminek zwyczajny), Fragaria vesca (truskawka zwyczajna), Humulus lupulus (chmiel zwyczajny), Hupericum perforatum (dziurawiec zwyczajny), Origanum vulgare (oregano zwyczajne), Oxycoccus palustris ( żurawina błotna, gatunek wymieniony w Czerwonej Księdze Republiki Białoruś, Padus avium (czeremcha pospolita), Pimpinella saxifraga (saxifrage kość udowa), Pteridium aquilinum (orralica pospolita), Ribes nigrum (czarna porzeczka), Rosa majalis ( Dzika róża majowa), Rubus caesius (jeżyna szara), R. idaeus (malina pospolita), Rumex acetosa (szczaw zwyczajny), Scirpus lacustris (oczeret jeziorny), Sorbus aucuparia (jarzębina pospolita), Taraxacum officinale (lek lekarski ny), Tilia cordata (lipa drobnolistna), Urtica dioica (pokrzywa dwupienna), Viburnum opulus (kalina pospolita).

trujące rośliny
Część flory Baszkirii reprezentują rośliny trujące, a wiele trucizn roślinnych jest stosowanych jako leki w małych dawkach. Najważniejsze rośliny trujące to: Aconitum septentrionale (wysoki zapaśnik), Actaea spicata (gronianka czarna), Adonis vernalis (adonis wiosenny), Anemonoides altaica (zawilec ałtajski), A. ranunculoides (v. ranunculoides), Chelidonium majus (glistnik wielki) , Cicuta virosa (trujący kamień milowy, to najbardziej trująca roślina), Conium maculatum (choina plamista), Convallaria majalis (konwalia majowa), Daphne mezereum (łyko wilcze), Equisetum palustre (skrzyp bagienny), E. pratense ( łąka x.), E. fluviatile (rzeka x.), E. sylvaticum (las x.), Hyoscyamus niger (lulec czarny), Juniperus Sabina (jałowiec kozacki), Paris quadrifolia (wrona czterolistna)
Krótki opis naturalnych regionów Republiki Baszkirii

BASZKIR PRE-Ural
1. Kamsko-Tanypsky region lasów liściastych, liściastych, ciemno-iglastych i sosnowych
Pofałdowana równina w dorzeczu rzeki. Kama, Belaya i Fast Tanyp. Klimat jest umiarkowanie ciepły, dobrze nawilżony. Dominują szare i jasnoszare lasy, gleby bagienno-bielicowe i zalewowe.
Wpływ człowieka. Obszar jest silnie zagospodarowany i gęsto zaludniony. Czynniki zagrożenia bioróżnorodności i pogorszenia sytuacji ekologicznej: wycinanie ostatnich fragmentów pierwotnych typów lasów i zastępowanie ich sztucznymi plantacjami; zanieczyszczenie powietrza przez emisje przemysłowe i kwaśne deszcze; zanieczyszczenia (gleby, atmosfery, wody) podczas produkcji ropy; erozja gleby; nadmierny wypas; zniszczenie naturalnej roślinności podczas przygotowania dna zbiornika Niżnekamsk; nieuregulowany wypoczynek w lasach iglastych (Nikolo-Berezovskoe L-in); antropogeniczne bagno lasów itp.
Roślinność, flora. W przeszłości dominowały gatunki liściaste-ciemno-iglaste (lipa-jodła-świerk, dąb-jodła-świerk), liściaste (lipa-brzoza, lipa-dąb itp.) oraz wzdłuż piaszczystych tarasów rzek , lasy liściaste sosnowe, które obecnie w większości zastępowane są przez lasy wtórne, łąki, sztuczne plantacje i pola uprawne. Główne gatunki lasotwórcze: świerk, jodła, sosna, brzoza, lipa, dąb, osika. Rozległe bagniste masywy, które miały miejsce w przeszłości (Katay, Cherlak-Saz itp.) na nizinie Pribelskaya zostały zniszczone lub poważnie naruszone przez rekultywację. Flora mieszana, borealno-nemoralna, stosunkowo uboga. Gatunki reliktowe i endemiczne są prawie nieobecne.
Zadania ochrony różnorodności biologicznej. Kluczowe obszary o bogatej bioróżnorodności: doliny rzeczne i ich terasy (rzeki Kama, Biełaja, Bystry Tanyp, Piz, Kup itp.), zbiornik Karmanowo, zielona strefa miasta Nieftiekamsk, zakazane pasy lasów wzdłuż brzegów rzek, zachowane i odrestaurowane rodzime typy lasów i bagien na wyspach. Poziom bezpieczeństwa jest niski: 1 rezerwat i 6 pomników przyrody.
Główne przedmioty ochrony: wzorcowe i rzadkie typy borów (szerokolistno-ciemno-iglaste i sosnowe, południowe bory sosnowe, mchowo-porostowe, sosnowo-modrzewiowo-lipowe - na glebach piaszczystych, biało-machowo-świerkowe itp.), zachowane i potencjalnie mokradła odzyskiwalne (bory torfowce, turzycowo-hypnum itp.), rzadkie gatunki roślin (kosaciec syberyjski, traganek piaskowy, wieloletnia borówka, dziki rozmaryn, żurawina błotna, avran leczniczy itp.). Gatunki wymagające reintrodukcji lub odtworzenia siedlisk: goździk wąski, piwonia anomalna, wełnianka smukła.
2. Zabelski region lasów liściastych
Ogólna charakterystyka kompleksu przyrodniczego.Łagodnie pofałdowane i pagórkowate równiny Pribelye. Szeroko reprezentowane są formy krasowe. Klimat jest umiarkowanie ciepły, dobrze nawilżony. W pewnym stopniu przeważają gleby bielicowe szare.
Wpływ człowieka. Obszar jest silnie zagospodarowany i gęsto zaludniony. Czynniki zagrożenia bioróżnorodności i pogorszenia sytuacji ekologicznej: wycinka lasów pierwotnych, nadmierny wypas, erozja gleby, zanieczyszczenie rzeki. Ścieki przemysłowe Belaya, zanieczyszczenie powietrza, niszczenie bagien, nieuregulowany wypoczynek w miastach, kłusownictwo, urbanizacja itp.
Roślinność, flora. W przeszłości dominowały lasy liściaste (dąb, lipa, klon, wiąz), obecnie w dużej mierze ustępują miejsca lasom wtórnym (lipa, brzoza, osika) i gruntom rolnym. Na północy regionu zachowały się nieznaczne fragmenty lasów liściastych ciemno-borowych. Na zboczach na niewielkich obszarach reprezentowane są łąki stepowe i stepy łąkowe. Wzdłuż brzegów rzek Belaya i Sim zachowały się niewielkie fragmenty lasów sosnowych. Flora jest mieszana, stosunkowo uboga.
Zadania bezpieczeństwa. Kluczowe obszary o bogatej bioróżnorodności: dolinne kompleksy przyrodnicze (R. Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp itp.), zabronione pasy lasów wzdłuż brzegów rzek, liczne torfowiska w zagłębieniach krasowych, starodrzew, reliktowe lasy sosnowe wzdłuż Belaya i Sim. Bezpieczeństwo jest niskie: 20 małych pomników przyrody i 2 rezerwaty zoologiczne.
Główne przedmioty ochrony: rzadkie gatunki roślin (salwinia pływająca, efedryna dwuuszna, rdzawa schenus, tęczówka żółta, cebula skośna, żurawina błotna, kasztan wodny, borówka trójlistna itp.).
Gatunki wymagające reintrodukcji lub odtworzenia siedlisk: najpiękniejsza trawa piórkowa, jabłoń leśna.
3. Powierzchnia lasów liściastych ciemno-iglastych płaskowyżu Ufa
Ogólna charakterystyka kompleksu przyrodniczego. Płaskie wzgórze głęboko rozcięte dolinami rzek o bezwzględnej wysokości 450-500m. Szeroko reprezentowane są formy krasowe. Klimat jest umiarkowanie ciepły, dobrze nawilżony. Przeważają górskie szare gleby leśne. Pod zielonymi lasami mchowymi znajdują się unikalne gleby wiecznej zmarzliny.
Wpływ człowieka. Obszar jest silnie zagospodarowany (wieczne pozyskiwanie drewna) i słabo zaludniony. Czynniki zagrożenia bioróżnorodności i pogorszenia sytuacji ekologicznej: wycinanie ostatnich fragmentów lasów pierwotnych (w tym na terenach zakazanych), zanieczyszczenie powietrza przez emisje przemysłowe i kwaśne deszcze, pożary lasów, nieuregulowany wypoczynek wokół zbiornika Pavlovsk, kłusownictwo.
Roślinność, flora. W przeszłości dominowały bory lipowo-ciemne i borowe (świerk, jodła). Ponadto dąbrowy były szeroko rozpowszechnione w zachodniej części, a sosnowe i liściaste bory sosnowe w części północnej i wschodniej. Obecnie lasy pierwotne, w pewnym stopniu naruszone, przetrwały głównie tylko wzdłuż zakazanych pasów wzdłuż rzek Ufa, Yuryuzan i Ai. Na pozostałej części terytorium dominują wtórne lasy brzozowe, osikowe i lipowe. Rzadko występują obszary łąk stepowych i torfowisk. Flora jest mieszana borealno-nemoralna, wzbogacona reliktowymi gatunkami syberyjskimi (zygadenus syberyjski, adonis syberyjski, dyskusyjna goryczka itp.). Opisano endemiczny płaskowyż Ufa - drzewko Uralu.
itp.................

Wstęp

Edukacja ekologiczna dzieci w wieku szkolnym, kształtowanie odpowiedzialnej postawy wobec przyrody i racjonalne korzystanie z jej zasobów to najważniejszy problem naszych czasów. Jedną z form edukacji ekologicznej mogą być placówki szkolne, gdzie uczniowie zdobywają podstawy wiedzy o środowisku i prowadzą systematyczną pracę badawczą dotyczącą aktualnych zagadnień ekologii i biologii. Praca ta dedykowana jest ważnej dacie naszej szkoły, która kończy 25 lat. Celem naszej pracy jest określenie aktualnego stanu flory na terenie gimnazjum. Dzielnica Aikino Ust-Vymsky w Republice Komi. Aby osiągnąć ten cel, określono konkretne zadania:

Najpełniej rozpoznaj i określ skład gatunkowy flory na terenie terenu szkoły.

Przeprowadzenie analizy taksonomicznej, systematycznej, geograficznej, ekologicznej i biomorfologicznej roślin naczyniowych rosnących na terenie szkoły.

Oceń aktualny stan flory na terenie szkoły i zaproponuj zalecenia dotyczące dalszego jej kształtowania i długoterminowego monitoringu.

Naukowe znaczenie naszej pracy polega na tym, że na jej podstawie możliwe jest prowadzenie badań monitoringowych w celu określenia dynamiki rozwoju różnych fitocenoz na danym terenie, a także uzasadnienie przyrodniczo zaleceń naukowych i praktycznych dla rozszerzenia listy ozdobne rośliny drzewiaste wzbogacone gatunkami introdukowanymi w krajobrazie wsi i szkół. Wyniki naszych badań zostaną uwzględnione w paszporcie środowiskowym terenu szkoły i są już wykorzystywane do biologii, geografii, rozmów o środowisku, wykładów, gier, quizów i wycieczek po ścieżkach ekologicznych.

Warunki naturalne obszaru badań

Klimat naszego regionu jest umiarkowany kontynentalny, z niższymi całkowitymi temperaturami w aktywnym sezonie wegetacyjnym i równomiernym rozkładem opadów. Ogólne wyobrażenie o klimacie regionu dają dane o czynnikach klimatycznych podane w tabeli 1 z wieloletnich obserwacji stacji meteorologicznej Ust-Vym.

Okres wegetacyjny (okres ze średnią dobową temperaturą powyżej 5 °C) rozpoczyna się na początku maja i kończy we wrześniu. Jego średni czas trwania wynosi 100-120 dni, co jest kompensowane obecnością długich godzin dziennych. Suma aktywnych temperatur powyżej 10°C w tym rejonie wynosi 1200–1400°C (Atlas geograficzny…, 1994). Ze względu na ilość opadów, badany obszar klasyfikowany jest jako nadmiernie wilgotny (Atlas…, 1997).

Średnio rocznie spada 500-600 mm opadów, typowa jest duża liczba dni z opadami (204 dni w roku). Ilość opadów (522 mm) przekracza ich roczne parowanie (352 mm). Ponad 56% rocznych opadów przypada na okres wegetacyjny, co ma pozytywny wpływ na wzrost roślin.

Wilgotność powietrza wynosi średnio 79% rocznie. Jej najniższe wskaźniki przypadają w miesiącach wiosenno-letnich, najwyższe – jesienią i zimą (Isachenko, 1995). Średnia głębokość zamarzania gleby wynosi 98 cm Średnie daty zamarzania rzeki to 10–15 listopada;

Zgodnie z podziałem na strefy, badany obszar należy do regionu Vychegdo-Luzsky typowych gleb bielicowych (środkowa tajga) okręgu geomorfologicznego Vychegdo-Mezen. Warianty podmokłe rozwijają się w różnym stopniu na glebach torfowo-bielicowych, glejowych, ponieważ nasiąkanie wodą następuje w wyniku zmniejszenia odpływu wody atmosferycznej (Zaboeva, 1973). Kwasowość gleby jest silna - pH = 3,6–4,5

Tabela 1. Dane dotyczące czynników klimatycznych na podstawie obserwacji wieloletnichStacja pogodowa Ust-Vymsk

Me-sya-tsy

Tak. Yudina (1954) obszar badań należy do podstrefy środkowej tajgi. Obszar badań wchodzi w skład okręgu geobotanicznego Vychegodsko-Sysolsky, którego północną granicę stanowi dolina rzeki. Wyczegda. Łąki suche są nieliczne, bardzo niestabilne, szybko porośnięte mchem i zarośnięte krzewami i lasami. Rolnictwo z lądu przenosi się częściowo na doliny rzeczne i na południowe stoki. Łąki w dolinie dolnej Vychegdy to praprasa i zboża. Plon ziół na tych łąkach jest wysoki (3–4 t/ha).

Sposób zbierania i przetwarzania materiału

Badania terenowe flory i roślinności na terenie placówki szkolnej. Aikino wykonywaliśmy w okresie letnim 2004-2006. Do zbadania flory tego obszaru zastosowano metodę flor specyficznych (elementarnych) (CF), opracowaną przez A. I. Tolmacheva. (1974). Zgodnie z tą metodą florę zbadano na całym terenie. Wytyczyliśmy trasy na terenie całego terenu, podczas których identyfikowano gatunki roślin, porosty epifityczne i mchy, zbierano niejasne gatunki w bukiety, w zielniku i określano w szkole, w domu, Instytucie Biologii KSC Oddział Ural Rosyjska Akademia Nauk.

Zebrany materiał identyfikowano według „Flory północno-wschodniej części europejskiej części ZSRR” (1974–1977). Nazwy gatunków podane są według zestawienia S.K. Czerepanow (1995). W celu scharakteryzowania flory terenu szkolnego sporządzono ogólny wykaz roślin naczyniowych, określono liczbę i udział procentowy gatunków, rodzajów, rodzin tej flory oraz osobny wykaz asortymentu ozdobnych roślin drzewiastych stosowanych w ogrodnictwie szkolnym podane z liczbą i procentem gatunków, rodzajów, rodzin tej grupy. Do analizy flory wykorzystano metodę współrzędnych biograficznych. Analizę form życia przeprowadzono według systemu I.G. Sieriebriakowa (1962). Przeprowadzono analizę gatunków według biotypów Raunkiera, według ich ekologicznego i coenotycznego zamknięcia.

Wyniki badań i dyskusja

Terytorium badanej szkoły (3,7 ha) znajduje się pod adresem: z. Aikino, ul. Centralny, d. 100 "A". Jest porośnięty roślinnością na powierzchni 3,3 ha. W przeciwieństwie do zbiorowisk naturalnych, krajobrazy antropogeniczne charakteryzują się bezpośrednią ingerencją człowieka w siedliska zwierząt i roślin. Prowadzi to do powstania nowego kompleksu przyrodniczo-gospodarczego. W naszym przypadku ten kompleks to witryna szkolna.

Analizując jej florę, znaleźliśmy 220 gatunków ze 137 rodzajów i 44 rodzin, co stanowi nieco mniej niż połowę (45%) całej flory okolic wsi. Aikino. Zarodniki roślin naczyniowych (sosna i skrzypy) numer 8, okrytozalążkowe - 212 gatunków (z czego 39 to jednoliścienne, 173 to dwuliścienne). Zestaw dziesięciu czołowych rodów okazał się niemal identyczny z roślinnością strefy tajgi.

Na terenie szkoły pierwsze 3 miejsca zajmuje rodzina Aster( Asteraceae ) – 29 (13,2%), bluegrass( Poaceae ) – 22 (10%) i rosés( Rosaceae ) – 17 gatunków (7,7%), a we florze strefy tajgi te trzy obejmują rodzinę turzycową (Cyperaceae ), co w naszym przypadku zajmuje dopiero 11 miejsce. Zwiększona rola rodzinyLamiaceae ze względu na znaczną liczbę gatunków chwastów z rodzaju Pikulnik (Galeopsis ) .

Dziesięć wiodących rodzin obejmuje 62% całkowitego składu gatunkowego, co jest typowe dla flor strefy tajgi środkowej i wskazuje na borealny charakter flory terenu szkoły. Spektrum urodzenia zaczyna się odCarex ( 7) iSalix (6 rodzajów). Jest to powszechne we florach borealnych. Jedna trzecia rodzin (powój)– Convolvulaceae , sinica -Polemoniaceae ) i duża liczba urodzeń (czastukha -Alisma , doksa - Adoxa ) mają tylko po jednym gatunku, co wskazuje na pewien zubożony i migracyjny charakter flory borealnej (Tolmachev, 1954).

Cechy flory i roślinności borealnego regionu florystycznego, obejmującego badany obszar, wyznacza równoleżnikowa grupa gatunków borealnych (Martynenko, 1989). Obejmuje ponad 70% roślin naczyniowych. Gatunki borealne to gatunki lasotwórcze (świerk syberyjski -Picea Obovata , sosna leśna -Pinus sylvestris ), krzewy (czarna porzeczka -Żebra czarnuchy , dzika róża maj - Rosa majlis ) i ziołami (wyczyniec łąkowy -Alopecurus pratensis groszek ogrodzeniowy -Vicia sepium ).

Drugie miejsce pod względem różnorodności gatunkowej zajmuje grupa wielostrefowa (19%), w skład której wchodzą gatunki szeroko rozpowszechnione w kilku strefach przyrodniczych (krocec zwyczajny –Senecio wulgarny , torba pasterska -Capsella bursa - pastor ). Na terenie szkoły prowadzona jest działalność gospodarcza, w wyniku czego obserwuje się wzrost koenotycznej roli eurytopowych gatunków wielostrefowych. Południowe grupy równoleżnikowe - nemoral (1 gatunek: złożony mannik -Gliceria notata ) i leśno-stepowych - stanowią około 7% gatunków. Grupa równoleżnikowa leśno-stepowa obejmuje gatunki, które są zwykle rozmieszczone w trawiastych zbiorowiskach stref stepowych i leśno-stepowych naszego kraju, takie jak bluegrass wąskolistny ( Poa angustifolia ), traganek duński (Astragalus danik ) inny.

Bardzo małą grupę (1,4%) tworzą gatunki z północnych grup równoleżnikowych, których obszar występowania leży w Arktyce i Subarktyce - arctoalpine (bluegrass alpejski -R oa alpina ) i hypoarktyczny (wierzba filcolistna -Salix filicifolia i wielokolorowe ozhica -Lusula wielokwiatowy ). Ponad połowa podłużnych grup flory terenu szkoły ma obszary euroazjatyckie (osika -Populus tremula , pelargonia łąkowa -Pelargonia pratense ), drugie miejsce (23,6%) w tym wskaźniku zajmuje grupa holarktyczna (okołobiegunowa) (czarna turzyca -Carex Nigra , fioletowe pole -Altówka arvensis ). Znaczną część (15,4%) flory stanowią gatunki o zasięgu europejskim, z których wiele odgrywa znaczącą rolę w składzie lasów (olsza szara -Alnus inkana , opadająca brzoza -Betula wahadło ) i łąka (kostrzewa olbrzymia -Festuca gigantea , bezkręgowy zad -Bromopsis bezwładność ) społeczności.

Około 7% flory należy do grupy pluriregionalnej (prawie kosmopolitycznej), która obejmuje głównie chwasty wielostrefowe (powój polny -Powój arvensis , pole Weroniki -Weronika arvensis ) rośliny szeroko rozpowszechnione na całym świecie. Bliskość naszej republiki do Syberii oraz historyczne powiązania z syberyjską florą zadecydowały tu o pewnej liczbie gatunków azjatyckich (syberyjskich) (0,9%) - porzeczki (Żebra hispidulum ) i dzika róża (Rosa igiełkowate ). W pobliżu szkoły, w kwietniku, z roku na rok rośnie jedyny przedstawiciel Ameryki samosiewem - amarantus jest odrzucany (Amarantus zgięcie wsteczne ), po wprowadzeniu z innymi nasionami kwiatów uprawnych.

Ponad połowa gatunków roślin rośnie na zbiorowiskach łąkowych (54,6%), a jedna trzecia na siedliskach chwastów i ruderalnych. Uwagę zwracają opuszczone tereny pól i łąk. Aktywnie rosną tu chwasty - skrzyp (Skrzyp arvense ), perz (Elytrygia repens ), barszcz Sosnowskiego (Herakleum sosnowski ), polny oset (Sonchus arvensis ). Kiedyś dziesiątki biologów pracowało nad stworzeniem barszczu Sosnowskiego, łącząc najlepsze cechy kilku roślin. Otrzymaliśmy „roślinę idealną” z dużą biomasą i energią reprodukcji nasion, niezwykle bezpretensjonalną.

Teraz ta wprowadzona roślina jest problemem XXI stulecie. Wypełnia wszystko dookoła, wypierając inne rośliny. Zatem niekontrolowany wpływ człowieka na przyrodę może prowadzić do szkodliwych konsekwencji (Orlovskaya i in., 2006). Na obszarach nawożonych roślin występuje duża liczba gatunków ruderalnych (pokrzywa dwupienna -Pokrzywka diojka siemię lniane pospolite -Linaria wulgarny , kędzierzawy oset -Carduus chrupiący ). Ponad połowa chwastów to gatunki przypadkowe sprowadzone z południowych regionów naszego kraju (Silene noctiflora , Arabis gerardii ).

Cenotyp leśny (10%) reprezentowany jest głównie przez rośliny drzewiaste – modrzew syberyjski (Larix Sybirica ), pył wulkaniczny (Sorbus aucuparia ), kozia wierzba (Salix caprea ) inny. Obecność cenotypów bagiennych (3,7%) i wód przybrzeżnych (1,4%) wynika z nieznacznego nawadniania wąwozów, w których płyną źródła.

Wyboru ekologicznych grup gatunków roślin dokonano na podstawie ich związku z czynnikiem wilgoci (Poplavskaya 1948; Goryshkina 1979). Większość gatunków roślin na terenie szkoły należy do mezofitów (76,5%), rosnących w warunkach dostatecznej wilgotności (biała gaza -Chenopodium album szczaw kwaśny -Rumex acetosa ).

Drugie miejsce pod względem liczebności gatunków zajmują rośliny siedlisk suchych, które tolerują znaczny brak wilgoci - kseromezofity (pięćcznik średni -Potentilla pośrednik , chaber surowy -Centaurea scabiosa ) .

Grupa higrofitów obejmuje 10,4% gatunków roślin (torfowisko Belozor –Parnassi palustris , bagienna ściółka -Galium palustre ), które żyją w wilgotnym środowisku. Według form życia Raunkiera we florze siedliska szkolnego przeważają hemikryptofity (60,5%), co jest typowe dla strefy leśnej, drugie miejsce zajmują terofity (18,5%), reprezentowane głównie przez gatunki roślin o charakterze antropogenicznym. zaburzone obszary szkoły.

W analizowanej florze 90% gatunków to zioła, z czego 67,3% to byliny, wśród których dominują rośliny kłączowe (32,7%) i palowe (15%). Zapewnia to ich stabilne utrwalenie w terenie i dobre rozmieszczenie nawet przy osłabionej odnowie nasion z powodu intensywnego rozmnażania wegetatywnego (nagietek nagietek -Cirsium setosum , podbiału -Tussilago farfara ). Znaczący odsetek jednolatków i dwulatków (19,1%) to głównie gatunki antropochoriczne (rosnica średnia -Stellaria głoska bezdźwięczna , ptak góralski -Wielokąt aviculare ). Biorą czynny udział w grupach otwartych oraz w zarastaniu terenów zaburzonych.

Zbiór form życia drzew na działce szkolnej nie jest bogaty – 10%. Dużą powierzchnię zajmują trawniki i rabaty (91%) oraz drzewa i krzewy – tylko 0,5 ha. W trakcie naszych badań zidentyfikowano 33 gatunki roślin drzewiastych (w tym 12 wprowadzonych) z 22 rodzajów i 9 rodzin. Spośród gatunków drzew ozdobnych najbardziej charakterystyczne są brzozy puszyste (Betula pubescens ) i brodawkowaty (B . R endula ) oraz wielu gatunków wierzb, a także z gatunków introdukowanych - topoli balsamicznej (Rohr ulus balsamifera ) i robinii żółtej (Karagana arborescens ).

Systematyczny skład roślin drzewiastych jest zróżnicowany. Najwięcej gatunków reprezentują rodziny Rosaceae (Rosaceae ) – 10 (30%) i wierzba (Salicaceae ) – 8 (24%). W Czerwonej Księdze Republiki Kazachstanu (1998) wymieniony jest czarny bez (Sambukus racemosa ), która jest bardzo rzadka w południowych lasach naszej republiki i jest wykorzystywana w kształtowaniu krajobrazu naszej wsi i szkoły. Republika Komi ma 74% powierzchni zalesionej (Raport Rządu..., 2005), ale skład gatunkowy roślin drzewiastych jest ubogi, reprezentowany przez zaledwie 101 gatunków (Flora of the North-East..., 1974-77) , z których tylko 45 nadaje się do kształtowania krajobrazu.

W pracy zidentyfikowano 21 gatunków roślin drzewiastych z lokalnej flory, wykorzystywanych do kształtowania terenu szkoły. Najbardziej obiecującymi obszarami ekologicznymi i geograficznymi do przyciągania roślin drzewiastych i krzewiastych są: europejska część Rosji, Ameryka Północna, Azja Wschodnia i Daleki Wschód (Skupchenko i in., 2003).

Lista składa się z 29 gatunków roślin drzewiastych, z uwzględnieniem owocowania lub pomyślnego rozmnażania wegetatywnego, których sadzonki można nabyć w arboretum Instytutu Biologii KSC Ural Oddziału Rosyjskiej Akademii Nauk lub w szkółkach leśnictwa Aikinsky i Chernamsky. Lista gatunków roślin drzewiastych zalecanych do kształtowania krajobrazu s. aikino

Acer ginnala Maxim .

Berberis amurensis Rurp .

Irga integerrimus Medic .

Crataegus chlorosarca Maxim .

Crataegus curvicepala Lindl.

Crataegus dahurica Koehne

Crataegus submolis Sarg.

Euonymus europaeus L.

Euonymus verrucosus Scop.

Fraxinus pensyvanica Bagno.

Malus cerasifera Spacy.

Malus prunifolia (Willd.) Borckh.

Malus purpurea (Barbier) Rehhd.

Padus maackii (Rupr.) Kom.

Philadelphus coronarius L.

Philadelphus coronarius 'Luteus'

Picea pungens Enggelm.

Ribes alpium L.

Salix alba L.

Sorbaria sorbifolia (L.) A. Br.

Sorbus sambucifolia Roem.

Spirea beauverdiana Schneid.

Spirea beauverdiana Schneid. x bilard Hering.

Spirea chamaedryfolia L.

Spirea trilobata L.

Syringa amurensis Rupr.

Syringa josikaea Jacq. Fil.

Syringa wolfii Schneid.

Świda alba "Argenteo -; wysokość linii: 150%"> Należy zauważyć, że niektóre rośliny drzewiaste (głóg, dzika róża, brzoza, klon tatarski, modrzew syberyjski) mają dobrze rozwiniętą właściwość zatrzymywania pyłu i gazów (topola, czeremcha), dlatego są stosowane w nasadzeniach w celu zmniejszenia wpływu na środowisko zanieczyszczenie.

Na terenie terenu szkoły zidentyfikowaliśmy 24 gatunki porostów epifitycznych z 18 rodzajów i 7 rodzin, a według form życia – 4 owocożerne, 11 foliowe i 9 łuskowate. Wśród listowia występują bardzo liczne porosty nitrofilne: fiscia stellate (R hiscja gwiezdny ) i szaro-niebieski (Ph . aipolia ), ksantoria ścienna (Ksantoria parietina ) i skala: scoliciosporum chlorococcal (Scoliciosporum chlorokok ).

Zauważono krzaczaste formy - rowkowaną ramalinę (Ramalina sinensis ), bryoria (Bryoria sp . ), ciężko śpi (Usnea hirta ) i śliwka Evernia (Evernia prunastry ) jest wciśnięty. Zidentyfikowano również 3 rodzaje mchów epifitycznych - Pilesia multiflora (Pylaisiella poliantha ( Hedwa .) Graut - siedem.Hypnaceae), leskea polycarpous (Lescea poliokarpa Hedwa . - siedem. Lescaceae ), ortotrichum jest piękne (Ortotrichum speciosum Ness w Sturm - siedem. Orthotrichaceae ), które dobrze rosną u nasady i po północnej stronie pni starych drzew liściastych w osadach.

Wyniki

1. W florze na terenie szkoły. Aikino, rejon Ust-Vymsky, zidentyfikowano 220 gatunków z 137 rodzajów i 44 rodzin, co stanowi nieco mniej niż połowę (45%) całej flory okolic wsi. Aikino, a także 24 gatunki porostów epifitycznych z 18 rodzajów i 7 rodzin oraz 3 gatunki mchów.

2. Analiza ekologiczno-biologiczna powierzchni szkolnej wykazała przewagę gatunków borealnego elementu euroazjatyckiego oraz przewagę mezofilnych bylin kłączowych z koenotypu łąkowego.

3. Zidentyfikowano 33 gatunki roślin drzewiastych z 22 rodzajów i 9 rodzin wykorzystywanych do kształtowania terenu szkoły.

4. Niezbędne jest zastosowanie rozszerzonej listy asortymentu krajobrazowego roślin drzewiastych, zaproponowanego przez pracowników Instytutu Biologii KSC Uralskiego Oddziału Rosyjskiej Akademii Nauk oraz stworzenie długoterminowego monitoringu na terenie strona szkolna z. Rejon Aikino Ust-Vymsky w celu kontynuowania prac badawczych.