Naukowcy z Aarhus używają leku przeciwnowotworowego do wykrywania wirusa HIV poprzez uwidocznienie go dla układu odpornościowego. Nowe badanie wykazało, że tę metodę można również wykorzystać do zabijania komórek zakażonych wirusem.

Chociaż współcześni lekarze nauczyli się kontrolować HIV, wciąż nie ma takiego leku, który całkowicie usunie HIV z organizmu.

Faktem jest, że HIV jest ułożony w tak sprytny sposób, że może ukryć się we własnych komórkach ciała, stając się w ten sposób „niewidzialny” dla układu odpornościowego.

Jednak naukowcy ze Szpitala Uniwersyteckiego w Aarhus poczynili znaczne postępy w próbach usunięcia peleryny-niewidki z wirusa HIV i wydobycia jej na światło dzienne. W swoim nowym badaniu naukowcy zastosowali lek przeciwnowotworowy, aby uwidocznić HIV, a tym samym mechanizmy obronne organizmu zniszczyły prawie 40% komórek zakażonych wirusem HIV.

„Mieliśmy nadzieję, że uda nam się pozbyć niektórych komórek zakażonych wirusem HIV. Ale nie spodziewaliśmy się, że będziemy mieli szczęście zniszczyć tak dużą ich część, jak się w rezultacie okazało ”- mówi Steffen Leth, doktorant na Wydziale Chorób Zakaźnych Szpitala Uniwersyteckiego w Aarhus.
Jest jednym z naukowców, którzy przeprowadzili badanie, które zostało opublikowane w uhonorowanej publikacji naukowej The Lancet.

Osiągnięcie przyciągnęło międzynarodową uwagę

Dążenie Grupy z Aarhus do wyleczenia z HIV odbiło się już oddźwiękiem w międzynarodowych mediach, zwłaszcza w środowiskach naukowych zajmujących się wirusem. Kiedy w 2014 r. mieszkańcy Aarhuserów przedstawili wstępne wyniki swoich badań na konferencji AIDS w Australii, „przez salę przeszło głośne westchnienie”, jak napisała zagraniczna prasa.

W tym czasie mieszkańcy Aarhussian byli w stanie przetestować antyrakowy lek romidepsynę tylko na sześciu pacjentach z HIV, ale eksperyment wykazał, że lek może być użyty do identyfikacji zakażonych komórek.

„W pierwszym badaniu dowiedzieliśmy się, że możemy aktywować wirusa HIV, który do tej pory był uśpiony i ukryty w komórkach organizmu, do tego stopnia, że ​​możemy zmierzyć cząsteczki wirusa we krwi za pomocą konwencjonalnych metod pomiarowych. Więc nie było to dla nas nowością”, mówi Steffen Leth.

Teraz naukowcy mogą niszczyć komórki HIV
W nowym badaniu naukowcy przetestowali romidespinę na większej liczbie pacjentów zakażonych wirusem HIV – w eksperymencie wzięło udział łącznie 20 osób. Nowe wyniki potwierdzają również, że romidespina jest w stanie aktywować utajony wirus HIV i „wydobyć go na światło”, dzięki czemu można zmierzyć obecność wirusa w krwiobiegu pacjenta.

Ale nowe wyniki nie ograniczają się do tego. Ponieważ tym razem naukowcy poszli dalej i byli w stanie zmusić własny układ odpornościowy organizmu do zniszczenia przyzwoitej części komórek zakażonych wirusem HIV.

„Nadal jesteśmy bardzo daleko od stworzenia odpowiedniego leku, który mógłby całkowicie uwolnić organizm od wirusa HIV. Ale to jest nasz główny cel, będziemy dalej pracować i starać się ulepszyć naszą metodę”, mówi Ole Schmeltz Søgaard, starszy badacz, który jest główną siłą napędową projektu Aarhus HIV Project.

Kontekst

„W Rosji lepiej umrzeć niż przyznać, że żyją z HIV”

SwissInfo 04.12.2016

Epidemia HIV w Rosji

Spiegel 02.12.2016

Sytuacja z HIV może przebiegać zgodnie z afrykańskim scenariuszem

Rosyjski serwis „Głos Ameryki” 12.11.2016
Jens Lundgren, profesor Uniwersytetu w Kopenhadze, również wskazuje, że do znalezienia prawdziwego lekarstwa na HIV jest jeszcze „długa, długa, długa droga”. Ale w tej chwili naukowcy z Aarhus już się w to włączyli, mówi Jens Lundgren.

„W swojej pracy nad znalezieniem leku na HIV naukowcy z Aarhus przeszli naprawdę długą drogę. Udało im się stworzyć platformę badawczą w Skaby (przedmieście Aarhus), która umożliwi dalsze badania tego typu i eksperymenty, które były trudne w innych krajach. Dlatego Aarhus jest teraz w czołówce w tej dziedzinie, jest rozpoznawany na całym świecie” – mówi Jens Lundgren, który sam jest wybitnym naukowcem w dziedzinie badań nad HIV, ale nie jest zaangażowany w ten projekt.

Jak działa lek przeciwnowotworowy?

Eksperymenty przeprowadzone przez naukowców z Aarhus wykazały, że lek przeciwnowotworowy romidepsyna może aktywować wirusa HIV, który zwykle jest ukryty w genomie komórek organizmu. Kiedy ognisko jest aktywowane, wirus jest uwalniany do krwioobiegu i według naukowców pozostawia ślad na zewnątrz zainfekowanych komórek.

Oznacza to, że nagle stało się możliwe odróżnienie komórek zdrowych od komórek zakażonych wirusem HIV, a zatem komórki zabójcze obrony immunologicznej mogą teoretycznie wytropić i zniszczyć zakażone komórki.

Jednak podczas pierwszych badań nad działaniem romidepsyny naukowcy nie byli w stanie rozpoznać ani jednego znaku, że mechanizmy obronne organizmu były w stanie zniszczyć zakażone komórki. I chociaż komórki zakażone wirusem HIV stały się widoczne, nie zmniejszyły się.

„Założyliśmy, że odporność po prostu nie wystarczy do zniszczenia komórek za pomocą wirusa HIV. Potem zaczęliśmy myśleć o tym, jak moglibyśmy mu pomóc” – mówi Ole Smelz Sugor ze Szpitala Uniwersyteckiego w Aarhus.

Szczepionka wzmacnia układ odpornościowy

W nowym badaniu naukowcy podali pacjentom szczepionkę, która w skrócie miała przygotować układ odpornościowy organizmu do zadania niszczenia zakażonych komórek.

Ta szczepionka została wcześniej opracowana przez małą norweską firmę farmaceutyczną, która zgodziła się umożliwić naukowcom z Aarhus przetestowanie ich leku.

„Podaliśmy pacjentom zarażonym wirusem HIV szczepionkę w sześciu dawkach, wzmacniając układ odpornościowy w celu znalezienia i zniszczenia komórek zarażonych wirusem HIV. Nasz eksperyment jest więc połączeniem dwóch środków: z jednej strony stymulujemy układ odpornościowy, az drugiej używamy romidepsyny, aby umożliwić wykrycie komórek zakażonych wirusem HIV – mówi Steffen Let. Dodaje: „To pierwsze połączone badanie, które wpłynęło na całkowitą liczbę komórek zakażonych wirusem HIV w organizmie. Widzieliśmy, że liczba zainfekowanych komórek w ciele spadła o prawie 40%”.

Krytyka za brak grupy kontrolnej

Profesor Jens Lundgren uważa, że ​​nowa praca naukowa jest bardzo interesująca i dobrze wykonana, ale nie tylko pochwala sukces.

„Jeśli okażesz trochę sceptycyzmu, możesz zapytać, dlaczego w eksperymencie nie było grupy kontrolnej (grupa osób, które nie brały leku ok. wyd.). Dzięki grupie kontrolnej można by dokładnie zobaczyć, które zmiany są spowodowane leczeniem, a które przypadkiem. Jest to powszechna technika stosowana w tego typu badaniach” – mówi Jens Lundgren. Dodaje: „Co ważniejsze, osiągnęli 40% redukcję liczby zainfekowanych komórek. Ale ile procent faktycznie musi zostać zniszczonych, aby wyleczyć HIV? Wiemy, że nawet bardzo mała ilość wirusa HIV może rosnąć i ponownie rozprzestrzeniać się po całym ciele.

Tak więc, jeśli chcemy znaleźć lekarstwo, musimy znaleźć sposób na znalezienie i zniszczenie wszystkich komórek z HIV w każdym zakątku ciała. A to, jak sądzę, jest naprawdę trudne. Ale to nie to samo, co bycie niemożliwym. I tak zrobili duży krok we właściwym kierunku”.

Kiedy będziemy mieć lekarstwo na HIV?

Sami naukowcy w Aarhus podkreślają, że są dopiero na początku podróży, a ta droga nie jest szybka i nie ma pewności, że ich badania będą przełomowe.
Cóż, jeśli wszystko pójdzie tak, jak chcą i mają nadzieję naukowcy, kiedy możemy spodziewać się lekarstwa na HIV?

„To bardzo dobre pytanie, które często mi zadaje, ale po prostu nie mogę udzielić na nie konkretnej odpowiedzi. Z prognozą wiąże się wiele niewiadomych. Ale jeśli mówimy o jakichkolwiek oczekiwaniach, to niewiele osób spodziewa się, że stanie się to w ciągu najbliższych pięciu lat ”- mówi Ole Smelz Sugor.

Naukowcy z Aarhus pracują obecnie nad nowym eksperymentem, w którym koncentrują się na znalezieniu najlepszego sposobu zabijania komórek zakażonych wirusem HIV. Właśnie otrzymali międzynarodowy grant w wysokości 19,2 miliona DKK od międzynarodowego ramienia firmy farmaceutycznej Gilead Sciences na dalsze poszukiwania leku na HIV.

Materiały InoSMI zawierają wyłącznie oceny zagranicznych mediów i nie odzwierciedlają stanowiska redakcji InoSMI.

Próby kliniczne innowacyjnej terapii HIV przyniosły obiecujące wyniki: pierwszy pacjent został wyleczony z infekcji. Nagłówki światowych mediów krzyczą o rychłym zwycięstwie nad chorobą. Ale czy tak jest? Rozumiemy, czym jest nowa kuracja i czy można ją uznać za panaceum.

Sześć lat temu czołowe brytyjskie ośrodki badawcze zebrały się, aby znaleźć skuteczny lek na HIV. Najlepsi specjaliści z uniwersytetów Oxford i Cambridge, a także Imperial, University i King's Colleges London otrzymali wspólny grant i rozpoczęli pracę.

Co osiągnęli Brytyjczycy?

HIV można kontrolować za pomocą wysoce aktywnego (HAART). Zatrzymuje reprodukcję wirusa w organizmie, zmniejsza obciążenie wirusowe i umożliwia regenerację układu odpornościowego. Ale sam HAART nie może wyleczyć HIV: większość zakażonych limfocytów T (komórek układu odpornościowego) jest w stanie uśpienia. Stanowią niewidzialny rezerwuar zakażenia wirusem HIV, uniemożliwiając jego całkowite wyeliminowanie z organizmu. Jeśli HAART zostanie zatrzymany, HIV zwykle wraca.

Nowy lek opracowany przez brytyjskich naukowców może śledzić i niszczyć wirusa nawet w uśpionych limfocytach T.

W badaniu terapii eksperymentalnej wzięła udział grupa 50 uczestników zakażonych wirusem HIV. Naukowcy aktywowali uśpionego wirusa w swoich organizmach za pomocą inhibitora HDAC, pomagając układowi odpornościowemu znaleźć i zniszczyć wirusa.

- Pierwszy uczestnik zakończył leczenie: w jego krwi nie znaleziono śladów wirusa HIV. Ale o bezpieczeństwie i skuteczności terapii będziemy mogli mówić dopiero w 2018 roku, kiedy wszystkie 50 uczestników ukończy badanie, mówi Sarah Fidler, specjalista chorób zakaźnych w Imperial College London. „Dalsze prace pozwolą nam dokonać przełomu w ciągu najbliższych pięciu lat.

Dalsze prace doprowadzą do przełomu w leczeniu HIV w ciągu najbliższych pięciu lat.

Za wcześnie, by mówić o całkowitym zwycięstwie nad HIV

Szczegółowy raport z nowej terapii zostanie opublikowany dopiero w 2018 roku, ale wyniki leczenia pierwszego uczestnika, 44-letniego mężczyzny, pozostawiają nadzieję na najlepsze. Nie jest jednak słuszne mówienie o całkowitym wyleczeniu, ponieważ w rzeczywistości może się to okazać długotrwałą remisją. Może się wydawać, że brak wirusa HIV we krwi wskazuje na całkowite wyleczenie, ale tradycyjna terapia antyretrowirusowa już redukuje HIV do niewykrywalnego poziomu. Aby zrozumieć, czy dana osoba została wyleczona, należy całkowicie przerwać terapię antyretrowirusową, a to jest ryzykowne dla jego zdrowia i życia.

Uczestnik brytyjskiego badania nie jest pierwszą osobą, która została wyleczona z HIV. Wcześniej podobny wynik osiągnęli lekarze z Uniwersytetu Medycznego w Berlinie i kliniki Boton. Ich pacjenci pozbyli się infekcji.

Strona pomocy: Obecnie na świecie żyje ponad 36 milionów ludzi z HIV. Według Ministerstwa Zdrowia Ukrainy w 2016 roku w kraju zarejestrowano 7612 nowych przypadków zakażenia wirusem HIV (w tym 1365 dzieci poniżej 14 roku życia). W sumie od 1987 roku na Ukrainie oficjalnie zarejestrowano 287 970 nowych przypadków zakażenia wirusem HIV. Zginęło od niej 39 887 osób. Regiony najbardziej dotknięte zakażeniem HIV to regiony dniepropietrowski, doniecki, kijowski, mikołajowski i odeski, a także Kijów.

Obecnie praktycznie wszyscy pacjenci zakażeni wirusem HIV mogą otrzymać wystarczającą ilość
leczenie wirusologicznego punktu widzenia. Pojęcie „nieuleczalne” nie jest już
zastosowanie. Jednak pomimo znacznego postępu w tym obszarze,
ciągłe zapotrzebowanie na nowe leki. Dotyczy to nie tylko
niewielka liczba pacjentów, u których nowe klasy leków są nieskuteczne, ale także
ogólnie dla wszystkich pacjentów. Na obecnym etapie uważa się, że leczenie zakażenia wirusem HIV
powinno być na całe życie, co pozwala spodziewać się znacznych problemów z
zgodność i długotrwała toksyczność. Zgodnie z założeniami przyjętymi na
na podstawie wstępnych danych, istniejących leków
niewystarczające do terapii przez całe życie u wielu pacjentów (Jansson 2013). Powinien
opracować nowe leki z mniej wyraźnym
toksyczność i prostszy sposób wytwarzania. Aby zbliżyć się do wytępienia
infekcja jako odległy cel, nowe leki powinny być dostępne, gdy tylko jest to możliwe
potężniejsze niż te, które istnieją dzisiaj.
Niestety rozwój tej dziedziny medycyny w ostatnich latach przebiegał inaczej: ze względu na:
nadmierne koszty opracowywania leków, a także ze względu na zawsze napięty rynek
leki do leczenia zakażenia HIV, przenośnik do produkcji nowego leku przeciwretrowirusowego
narkotyki opróżniały się jeszcze bardziej niż wcześniej. Prawdziwa innowacja prawie nie istnieje
możliwe: zgodnie z nową ustawą AMNOG (Ustawa o transformacji rynku leków
narkotyki), od 2011 r. każda nowa substancja lecznicza jest oceniana pod kątem jej
korzyści, po których szacuje się wysokość kosztów jego wytworzenia, co oczywiście ma
kluczowy. Dość trudno jest ulepszyć współczesną SZTUKĘ, o której
świadczą o negatywnych przykładach z niedawnej przeszłości (Vikrivirok). Chwila
na rynku jest prawie nieograniczona liczba leków do leczenia zapalenia wątroby typu C
nowe leki, czas „poszukiwaczy złota” w dziedzinie leczenia HIV dobiegł końca. Dalej
zawiera przegląd leków (nie gwarantowana kompletność), który zgodnie z
na dzień dzisiejszy (lipiec 2014) mają maksymalne perspektywy.

Farmakolodzy
Wiele leków przeciwretrowirusowych, w tym praktycznie wszystkie IP i niektóre
nowe substancje lecznicze, takie jak Vikriviroc lub Elwitegrawir, powinny być
wzmocniony w celu poprawy farmakokinetyki leku. Od wielu lat IP
Kapsułki ritonavir lub Norvir® były jedynymi i przetestowanymi
okazja do takiego „wzmocnienia”. Obecna klasa farmakoenhancerów (PCE)
uzupełniony kobicystatem, który jest dopuszczony do stosowania w połączeniu z
elwitegrawir, atazanawir i darunawir.
SPI-452 to CSE firmy Sequoia, które samo w sobie nie ma wpływu na HIV
(Gulnik 2009). W jednym z pierwszych badań klinicznych wzięło udział 58 zdrowych
probanci, którzy otrzymali różne dawki badanego leku w połączeniu z różnymi
IP. Tolerancja była dobra, stężenie darunawiru i atazanawiru było znacząco
najmniej wzrosła (odpowiednio 37 i 13 razy). Efekt wzmocnienia utrzymywał się przez
długi czas. Oryginalny plan Sequioa, który wymagał
dalsze badanie możliwości zastosowania SPI-452 jako osobnego
narkotyk i najwyraźniej jako część leku złożonego został pokonany.
Strona poświęcona temu lekowi nie jest aktualizowana, od 2009 roku nie jest już dostępna
Aktualności. Rozwój leku to duży znak zapytania.
PF-03716539 to CEF firmy Pfizer. Badania mające na celu zbadanie wpływu tego CFE
dla midazolamu, marawiroku i darunawiru zakończono w październiku 2009 r.,
wyniki nie zostały jeszcze opublikowane.
Tibotec Pharmaceuticals TMC-558445 jest obecnie w
badań fazy I, wyniki nie zostały jeszcze przedstawione, mimo że dane
studia zostały ukończone co najmniej dwa lata temu.

Leki długo działające, nowe postacie dawkowania, generyki
Obecnie niektóre z już dostępnych leków są
dalszy rozwój. Głównymi celami tego procesu są zmniejszenie
liczba przyjmowanych tabletek i uproszczenie schematu. Dalej
doskonalenie leków, w tym długo działających. Oprócz
Ponadto na rynku pojawia się coraz więcej leków generycznych. K przez długi czas
leki aktywne (LA) obejmują leki o przedłużonym uwalnianiu,
co zapewnia wyjątkowo długotrwały efekt. Mogą być stosowane w medycynie HIV w
jako PrEP, a także u pacjentów z problemami z przyleganiem. Oni są
Potencjalnie odpowiedni dla tych pacjentów, którzy preferują 1 strzał
miesięcznie lub 1 raz w ciągu 3 miesięcy do codziennego spożycia tabletek. Pierwsze ankiety wśród pacjentów
wykazali, że większość z nich nie odmówiłaby takich zastrzyków, aby uniknąć
dzienne przyjmowanie leków (Williams 2013). Czyniąc to, różne
metodologie (Guo 2014).
Kabotagrawir (GSK744) jest inhibitorem integrazy, który jest pochodną
dolutegrawir, który ma być podawany jako „comiesięczne zastrzyki”.
Wyniki badań farmakokinetycznych dotyczących/m podawania leku osobom zdrowym
badani wskazują okres półtrwania 21-50 dni (Spreen
2013), w badaniach na zwierzętach comiesięczne podawanie leku w ramach PrEP
towarzyszyło silne działanie ochronne (Andrews 2014, Radzio 2014). W tle
monoterapia iniekcyjna u pacjentów zakażonych wirusem HIV była w stanie zmniejszyć
miano wirusa przy 2,2-2,3 log (Spreen 2013). Podobno ten lek
substancja ma wysoką barierę dla rozwoju oporności, podobnie jak dolutegrawir. Również
Skuteczność kabotegrawiru podawanego doustnie została ustalona. W badaniu
Porównano badanie LATTE przeprowadzone na 243 dotychczas nieleczonych pacjentach
różne dawki kabotagrawiru w połączeniu z efawirenzem (Margolis 2014). Po
faza indukcji, w której oba leki połączono z 2 NRTI,
zmiana na kabotagrawir 10-60 mg w skojarzeniu z doustnym
przyjmowanie rylpiwiryny lub kontynuowanie przyjmowania efawirenzu. Po 48 tygodniach częstotliwość
redukcja wiremii do niewykrywalnego poziomu w grupie eksperymentalnej
kabotagrawir+RPV wynosił 82%, podczas gdy w grupie terapii standardowej
którzy otrzymali efawirenz + 2NRTI, odsetek ten wyniósł 71%. opór
zarejestrowane tylko w pojedynczych przypadkach. Obecnie w toku
dalszy rozwój możliwości stosowania kombinacji kabotagrawiru i rylpiwiryny
w postaci iniekcji wykonywanych 1 raz w miesiącu lub 1 raz w ciągu 2 miesięcy. Już się rozpoczęło
W badaniu LATTE-2 badane jest zastosowanie tej kombinacji u pacjentów nieleczonych wcześniej w:
w porównaniu z terapią doustną. Napięcia pozostają
tolerancja tych wstrzyknięć - opisano reakcje w miejscach wstrzyknięcia.
Rilpiwiryna-LA– najwyraźniej rylpiwiryna NNRTI jest czymś więcej niż inne leki przeciwretrowirusowe
substancje lecznicze nadają się do tworzenia postaci dawkowania typu LA, które:
charakteryzuje się przedłużoną akumulacją w osoczu krwi, a także w innych oddziałach i
płyny biologiczne ludzkiego ciała (Jackson 2013). W jednym ze studiów
tworzenie wymaganego stężenia leku zaobserwowano nawet 84 dni później
pojedyncze wstrzyknięcie (Else 2012). Po 84 dniach rylpiwirynę wykryto również w pochwie
sekret, co czyni go atrakcyjnym dla PrEP (Jackson 2013). Widocznie
comiesięczne podawanie rylpiwiryny w postaci iniekcji domięśniowych pozwala na uzyskanie osocza
stężenia zbliżone do obserwowanych przy podawaniu doustnym leku w dawce 25 mg.
Jak wspomniano powyżej, zupełnie nowy
koncepcje terapii z zastosowaniem rylpiwiryny w połączeniu z inhibitorem integrazy
kabotagrawir. Nie ma klinicznie istotnych interakcji leków (Ford
2014).
Efawirenz-LA opracowany w postaci nanodyspersji. Wyniki badań in vivo
wskazują na wyraźniejszą akumulację leku w komórce, co przyczynia się do
potencjalne zmniejszenie toksyczności (Martin 2013).
Atazanawir-LA w postaci nanodyspersji w doświadczeniach na zwierzętach (w/m podania)
charakteryzował się zachowaniem wyższych stężeń tkankowych niż w przypadku standardu
ART, nawet po 2 tygodniach leczenia (Dash 2012, Puligijja 2013).
Kombinacje leków generycznych wcale nie tak trudne do wyprodukowania, o czym
dowodzą doświadczenia krajów Afryki, Indii i Tajlandii. W krajach rozwijających się
takie stałe kombinacje (FDC) są często używane, wśród nich powinny być:
wymienić przede wszystkim D4T + 3TC + newirapina, na przykład Triomun (Cipla), GPO-vir (GPO),
Triviro LNS (Ranbaxy) lub Nevilast (Genixpharma). W większości przypadków może to być
ich biorównoważność została potwierdzona (Laurent 2004, Marier 2007). Jednak obecnie
istnieje kilka PDC zawierających AZT + 3TC + newirapina, wśród kilku przykładów
można nazwać Duovir-N (Cipla) i Zidovex-LN (Ranbaxy). Oczywiście zajęcia
firmy farmaceutyczne opierają się przede wszystkim na prawach patentowych.
W krajach rozwiniętych leki te nie odgrywają już roli. Jednak obecnie w
w sytuacjach wygaśnięcia patentu, zastosowanie mają również leki generyczne.
Wejście na rynek kombinowany AZT+3TC w 2013 r. (przykłady obejmują
zidovudine/lamiwudyna HEXAL® lub zidovudine/lamiwudyna Teva®) to dopiero początek. W
leki generyczne są teraz dostępne nawet dla starszych tabletek newirapiny i
jest jeszcze mniej leków generycznych niż oryginalnych. Już wkrótce
musisz być przygotowany na pojawienie się nowych leków generycznych.
Raltegrawir 600 mg– po niepowodzeniu badania QDMRK, które wykazało, że
że efekt przyjmowania leku w dawce 1 x 800 mg jest nieco słabszy niż przy przyjmowaniu dawki
2 x 400 mg raltegrawiru w pojedynczej dawce nie jest już celem badań. O ile
W ostatnich latach zauważono, że firmy farmaceutyczne coraz częściej
nadal angażować się w ten sam lek miejscowy w leczeniu
Zakażenie wirusem HIV, wymagające 2 r/dobę, rozwój w tej materii jest
naprawdę szybko. Trwają prace nad nową postacią dawkowania
zawierający 600 mg leku (Krishna 2013). W czerwcu 2014 r. główny,
kosztowne badanie ONCEMRK obejmujące 750 naiwnych
pacjenci podzieleni metodą podwójnie ślepej próby na grupy otrzymujące raltegrawir w dawce
1200 mg 1 r/dobę (również dwie tabletki) lub w dawce 2 x 400 mg. Wszyscy pacjenci dodatkowo
otrzymanych TDF+FTC, wyniki mają zostać zaprezentowane w pierwszej kolejności
półrocze 2016 r.
Nelfinawir (Viracept®) 625 mg została zarejestrowana w USA w kwietniu 2003 roku.
Stosowanie formy produkcji aptecznej (forma galenowa) zmniejsza ilość
przyjmował tabletki nelfinawiru do 2 x 2p/dzień i zmniejsza nasilenie
zdarzenia niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, mimo że towarzyszą im
wzrost stężenia substancji czynnej w osoczu o około 30%
w porównaniu do standardowej postaci galenowej nelfinawiru (Johnson 2003). W Europie
Tabletki 625 mg będą chwilowo niedostępne.
Zerit® ChRL(ChRL = „kapsułki o przedłużonym uwalnianiu” lub XR = „opóźnione uwalnianie
uwolnienie”) to zamknięta forma D4T (Baril 2002), która została
zarejestrowany w Europie w 2002 roku, ale nie wszedł na rynek, ponieważ D4T "przyszedł
niemodne." Zamiast tego rozpoczęto badania nad ulepszoną formą D4T ze zmodyfikowanym
struktura molekularna. Wydaje się, że lek jest interesujący
OBP-601 Japońska firma Oncolys, która charakteryzuje się niższą toksycznością w
in vitro niż oryginalna substancja D4T i dodatkowo musi mieć specjalny profil
opór (Weber 2008). Według niektórych raportów BMS kupił formułę
tego leku i kontynuował jego dalszy rozwój pod nazwą Festinavir
(BMS986001) (Haraguchi 2013).

15 września

Do niedawna Rosja nie opracowała nawet szczepionki zdolnej do powstrzymania wirusa niedoboru odporności. Pomimo tego, że jego pierwszy rozwój rozpoczął się kilkadziesiąt lat temu, naukowcom udało się opracować leki, które tłumią znaczną część zakażonych komórek, tym samym spowalniając przebieg choroby. Jednak najnowsze leki na HIV, opracowane i przetestowane w Rosji, robią wrażenie nawet na najbardziej doświadczonych naukowcach. Jedna cudowna szczepionka jest testowana od 2014 roku. Narzędzie, wywodzące się z genomu zwierzęcego, zostało już przetestowane na grupie myszy laboratoryjnych i pierwszej badanej grupie ludzi. Kolejne testy zaplanowano na jesień 2016 r. Wyniki działania nowego leku na HIV i AIDS na ludzki organizm i zwierzęta testowe są niestety utrzymywane w tajemnicy. Jedyne, o czym mówią naukowcy, to skuteczność środka, co samo się usprawiedliwia.

W Nowosybirsku, który jest trzecim najważniejszym miastem naukowym w Rosji, od kilku lat opracowywany jest również nowy lek na wirusa niedoboru odporności. Naukowcy z tego miasta wraz z kolegami z Moskwy i Sankt Petersburga opracowali lek na HIV oparty na ludzkim DNA. Nowe rozwiązanie nazwano DNA-4. Został już przetestowany na dwóch grupach wolontariuszy i planowane jest jego uruchomienie w najbliższej przyszłości. Nawiasem mówiąc, w naszym kraju posuwa się do przodu szczepionka przeciw wirusowi HIV, dla której premiera jest przygotowywana dopiero w 2016 r. (informacje z Ministerstwa Zdrowia wskazują, że zostanie ona powołana już w 2017 r.). Liczba zarażonych osób rośnie z roku na rok. Dlatego nie tylko osoby zakażone, ale także ich bliscy szczerze mają nadzieję, że znaleziono lekarstwo na AIDS.

Według danych publikowanych przez agencje informacyjne, odnoszących się do Ministerstwa Zdrowia, do końca 2017 roku w naszym kraju będą produkowane cztery szczepionki przeciwko wirusowi niedoboru odporności. Nowe lekarstwo na AIDS i HIV zostało odkryte w 2016 roku dzięki niestrudzonej pracy dziesiątek naukowców z całego świata. Chcę wierzyć, że dalszy rozwój zaowocuje doskonałymi wynikami.

Najnowsze wiadomości na temat diagnostyki HIV

Bardzo wygodną zasadę diagnozowania AIDS zaproponowano na Uniwersytecie McGill. Nowy test doustny w zaledwie dwadzieścia minut może wykazać z prawdopodobieństwem 99% obecność wirusa niedoboru odporności w ludzkim ciele. Jak wiadomo, teraz aktywnie wykorzystywany jest tylko test związany z pobieraniem krwi, co nie zawsze jest wygodne. OraQuick HIV1/2 pozwoli każdemu, kto chce poddać się testowi w domu, bez obawy o utratę anonimowości. Jest to szczególnie ważne w krajach, w których osoby żyjące z HIV są dyskryminowane.

Przeszczepianie narządów dla pacjentów z HIV-AIDS 2016

Świetna dla pacjentów z AIDS wiadomość przyszła ze szpitala D. Hopkinsa w Stanach Zjednoczonych. Po raz pierwszy w historii otrzymał pozwolenie na przeszczepienie organu od osoby zarażonej wirusem HIV. Do końca tego roku planowany jest tam pierwszy przeszczep wątroby. Dzięki tej innowacji, nawet według najbardziej ostrożnych szacunków, możliwe będzie uratowanie życia kilkuset osób z obniżoną odpornością, potrzebujących przeszczepów narządów.

Nowość na temat HIV z Harvardu

Nową eksperymentalną szczepionkę wynaleźli naukowcy z Harvardu. Opiera się na rzadkich szczepach infekcji adenowirusem. Jego serotypy 26 i 35 są tak rzadkie, że większość ludzi nie nabyła na nie odporności. W rezultacie w testach przeprowadzonych na 217 zdrowych osobach udało się uzyskać wystarczającą odpowiedź immunologiczną.

Należy również zwrócić uwagę na doskonałą tolerancję takich szczepień przez ochotników. Nowe terapie HIV, takie jak szczepienia kontenerowe, znacznie zmniejszą zarówno pierwotną zachorowalność, jak i wzmocnią odpowiedź immunologiczną pacjentów. Pozostaje tylko czekać na pomyślne zakończenie serii testów.

Nowość w leczeniu zakażenia wirusem HIV, zapobieganie mu w Afryce

Ostatnie postępy w leczeniu AIDS muszą dotrzeć nie tylko do osób cierpiących na infekcję, ale także chronić ich potencjalnych partnerów seksualnych. Właśnie temu ma służyć testowanie nowego narzędzia w kilku krajach afrykańskich. Specjalny pierścień dopochwowy z dapiwiryną ma na celu ochronę kobiet przed infekcją pierwotną. Uzyskane dane wykazały, że ryzyko infekcji w grupie kontrolnej zmniejszyło się o 27%. Niski koszt i długi okres trwałości pierścieni dopochwowych AIDS sprawią, że będą one popularne wśród wielu afrykańskich kobiet w obszarach wysokiego ryzyka.

Najnowsze wiadomości na temat HIV i AIDS 2016 z Francji

Większość opracowywanych szczepionek ma na celu ochronę przed infekcją, ale naukowcy z kliniki w Marsylii poszli dalej. Postanowili wymyślić szczepionkę, która mogłaby pomóc w początkowych stadiach infekcji.

Nowe podejście do działania szczepionki polega na zmianie punktu jej aplikacji. Podczas gdy większość szczepionek działa bezpośrednio na wirusa, lek ten wiąże się z białkiem aktywności wirusa zwanym Tat. Produkt został pomyślnie przetestowany na 48 ochotnikach. Lek daje taki sam efekt jak obecnie ogólnie przyjęta terapia potrójna. W związku z tym potrzeba mniej środków na kontrolowanie rozwoju infekcji.

2016 Miracle Leczenie HIV w Pensylwanii

Immunolodzy z University of Pennsylvania USA twierdzą, że znaleźli lekarstwo na HIV w 2016 roku. Unikalna technika „palców cynkowych” pomoże edytować genom T-pomocników i uodpornić je na wirusa niedoboru odporności. Ta technika opiera się na niedawno odkrytym zjawisku wrodzonej odporności na infekcje u niewielkiej liczby osób rasy kaukaskiej. Mają mutację, która sprawia, że ​​punkty aplikacji wirusa na komórki odpornościowe są nierozpoznawalne.

Grupa naukowców kierowana przez K. Juna i P. Tebasa eksperymentowała z białkiem CCR5, aby wywołać podobną mutację u innych ludzi. Krew ochotników została poddana terapii genowej w celu zmiany genomu T-helper, po czym wróciła z powrotem do krwiobiegu. Wyniki uzyskanych danych są zdumiewające. U wszystkich pacjentów poziom wirusowego DNA we krwi znacznie się obniżył, au niewielkiej liczby spadł do poziomu niewykrywalnego. Jeden z badanych miał już z natury niektóre zmutowane geny i po edycji genów całkowicie pozbył się wirusa we krwi po dwunastu tygodniach. Można więc śmiało powiedzieć, że co najmniej jedna osoba została wyleczona z HIV w 2016 roku.

Najnowsze wiadomości na temat leczenia HIV z Niemiec

Zakażenie HIV pokonane: Wiadomości od naukowców Haubera i Buchholza dały nadzieję wielu pacjentom z obniżoną odpornością. Najnowszy lek Brec-1 pokazał niesamowite rezultaty. To najnowszy HIV 2016, na który wielu czekało! Lek jest w stanie całkowicie wyciąć fragmenty wirusowego DNA z dotkniętych komórek.

Badania przeprowadzono in vitro i na zwierzętach. Odkrywcy nie spieszą się z rozpoczęciem testów na ludziach, bo boją się zastosować tak potężną terapię genową bez odpowiedniego przygotowania i pewności co do jej bezpieczeństwa. Faktem jest, że zdolność Brec1 do całkowitego zniszczenia wirusa może wpływać na przypadkowe usunięcie jakiegoś ważnego fragmentu obrony immunologicznej, dlatego badania kliniczne leku rozpoczną się natychmiast po niezbędnych kontrolach bezpieczeństwa.

Najnowsze wiadomości 2016 o HIV z Rosji

Najnowsze wiadomości dotyczące leczenia zakażenia HIV i AIDS w Rosji w 2016 roku są zachęcające. Produkcja nowego leku została już uruchomiona w zakładzie firmy farmaceutycznej Servier. Dolutegrawir jest lekiem złożonym. Jest przeznaczony do blokowania wnikania wirusa do komórek odpornościowych. Planuje się, że w ciągu najbliższych kilku miesięcy ponad 15% osób zarażonych niedoborem odporności w Rosji otrzyma go w całości. A za rok wielkość produkcji leku pokryje 100% potrzebujących. W ten sposób każdy pacjent będzie mógł otrzymać wysokiej jakości leczenie AIDS.

Sztuczki i mutacje zakażenia HIV i AIDS: najnowsze wiadomości

Aby ponownie zmutować i dostosować się do nowych realiów egzystencji, ludzki wirus niedoboru odporności wymusił tak zwany „molekularny nóż”. Uważany do niedawna za doskonałe narzędzie (nowość w leczeniu AIDS i infekcji HIV), lek genu CRISPR/Cas9 pobudził wirusa do zmian.

Do niedawna lek był dobry w przełamywaniu mechanizmów obronnych wirusa, pozwalając innym lekom atakować go prawie bez przeszkód. Jednak dane uzyskane przez wspólny zespół naukowców z Kanady i Chin wykazały, że skuteczność CRISPR/Cas9 spada. Według jednego z badaczy L. Chen wirus mógł zmienić bardzo małą część swojej struktury, aby „nóż molekularny” przestał go rozpoznawać.

Również wskaźnikiem wysokiej zdolności mutacji w zakażeniu jest przypadek jednego pacjenta z Kanady. Przez dwa lata odpowiedzialnie brał lek na AIDS o nazwie Truvada. Ostatni test na obecność retrowirusa wykazał pozytywny wynik u mężczyzny.

Przygnębiające są również najnowsze informacje o pracy Tenofoviru. Lek z roku na rok wykazuje coraz mniejszą aktywność wśród pacjentów zarówno w Europie, jak i Afryce.

Profilaktyka pokonuje AIDS: aktualności 2016

Niesamowita na swoją skalę szczepienia profilaktyczne zostaną przeprowadzone w USA, krajach Ameryki Południowej i Afryki. Lek eksperymentalny, przeciwciało VRC01, zostanie podany ponad 4000 ochotnikom. W laboratorium VRC01 zapobiegł przedostawaniu się prawie 90% szczepów wirusa HIV do komórek układu odpornościowego. Sukcesy laboratoryjne pozwalają nam mieć nadzieję na niesamowity wynik. To prawda, na raporty z badań trzeba będzie poczekać dopiero w 2022 roku.

Ogromne sukcesy i nowinki w leczeniu zakażeń HIV na świecie pozwalają z ufnością patrzeć w przyszłość. Oszałamiająca wiadomość, że nawet kilka osób zostało wyleczonych z niedoboru odporności, budzi nadzieję wśród pacjentów zakażonych HIV i AIDS, że wkrótce nastąpi wielkie odkrycie. Dobrze znany przypadek „berlińskiego pacjenta” Timothy'ego Browna, który został wyleczony z AIDS w wyniku przeszczepu szpiku kostnego, sugeruje, że wszystko jest możliwe.

W Rosji doniesienia o profilaktyce HIV wskazują również na stopniowy postęp w trudnym zadaniu zwalczania ludzkiego wirusa niedoboru odporności na całym świecie. Medycyna nie stoi w miejscu, a jej ścisła interakcja z nanofizyką i inżynierią genetyczną ostatecznie nie pozostawi szansy na pojedynczą cząsteczkę wirusowego DNA.