ವೈರಸ್ಗಳು. ವೈರಿಯನ್. ವೈರಸ್ಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ. ವೈರಸ್ ಗಾತ್ರಗಳು. ವೈರಸ್ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. ವೈರಸ್ಗಳ ರಚನೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಗಳ ರಚನೆ
ಇದನ್ನೂ ಓದಿ
ವೈರಸ್ಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ರಚನೆಯನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಶೆಲ್ನ ದಪ್ಪಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು. ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಆಕಾರವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು: ರಾಡ್-ಆಕಾರದ (ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ವೈರಸ್), ಬುಲೆಟ್-ಆಕಾರದ (ರೇಬೀಸ್ ವೈರಸ್), ಗೋಳಾಕಾರದ (ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್ಗಳು, ಎಚ್‌ಐವಿ), ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೂನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ (ಅನೇಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳು).
ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವೈರಸ್ಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ತಿಳಿದಿರುವ ರಂಧ್ರದ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಫಿಲ್ಟರ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್. ಚಿಕ್ಕ ವೈರಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ವೈರಸ್ (ಸುಮಾರು 20 nm), ದೊಡ್ಡದು ಸಿಡುಬು (ಸುಮಾರು 350 nm).
ಸರಳವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್) ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗಳು, ದಡಾರ) ವೈರಸ್ಗಳು ಇವೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ವೈರಸ್ಗಳಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸಾ - ಕೇಸ್ನಿಂದ) ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್ಗಳು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್, ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ವೈರಸ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್‌ನಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ - ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ (ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ರಚನೆಗಳ ಉತ್ಪನ್ನ), ಇದು "ಸ್ಪೈಕ್‌ಗಳನ್ನು" ಹೊಂದಿದೆ. ವೈರಿಯನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಲಿಕಲ್, ಕ್ಯೂಬಿಕ್ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಸಮ್ಮಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಸಮ್ಮಿತಿಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ನ ಸುರುಳಿಯ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಘನ ಪ್ರಕಾರದ ಸಮ್ಮಿತಿಯು ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ನಿಂದ ಐಸೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಟೊಳ್ಳಾದ ದೇಹದ ರಚನೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಮತ್ತು ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಂದ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಯ್ದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು (ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ) ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ಗಳ ಆಂತರಿಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಕೋರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ, ಕೆಳಗಿನ ವರ್ಗೀಕರಣದ ವರ್ಗಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಕುಟುಂಬ (ಹೆಸರು ವೈರಿಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ), ಉಪಕುಟುಂಬ (ಹೆಸರು ವೈರಿನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ), ಕುಲ (ಹೆಸರು ವೈರಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ).
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಕುಲಗಳ ಹೆಸರುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಪಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ವೈರಸ್ ಪ್ರಕಾರವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಂತಹ ದ್ವಿಪದ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆದಿಲ್ಲ.
ವೈರಸ್ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವರ್ಗಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ:
§ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ವಿಧ (ಡಿಎನ್ಎ ಅಥವಾ ಆರ್ಎನ್ಎ), ಅದರ ರಚನೆ, ಎಳೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು),
ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್ನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ § ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು;
§ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ;
§ ಸೂಪರ್ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;
§ ಈಥರ್ ಮತ್ತು ಡಿಯೋಕ್ಸಿಕೋಲೇಟ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ;
§ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸ್ಥಳ;
§ ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.
ವೈರಸ್ಗಳು ಕಶೇರುಕಗಳು ಮತ್ತು ಅಕಶೇರುಕಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತರುತ್ತವೆ. ಮಾನವನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ವೈರಸ್ಗಳು ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಜರಾಯು (ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರಸ್, ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮೂಲಕ ಮಾನವ ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮೂಲಕ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹರಡಬಹುದು. ಅವರು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು - ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈರಸ್ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಕ್ಯಾನೊನಿಕಲ್ ಅಲ್ಲದ ವೈರಸ್ಗಳು - ಪ್ರಿಯಾನ್‌ಗಳು - ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಣಗಳು ಸಹ ಇವೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು, 10.20x100.200 nm ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಿಯಾನ್‌ಗಳು, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಸ್ವಾಯತ್ತ ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ (Creutzfeldt.Jakob ರೋಗ, ಕುರು, ಇತ್ಯಾದಿ.). ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಇತರ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೆಂದರೆ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ವೈರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಸಣ್ಣ, ಪ್ರೋಟೀನ್-ಮುಕ್ತ ವೃತ್ತಾಕಾರದ, ಸೂಪರ್‌ಕಾಯಿಲ್ಡ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು.
ಅಧ್ಯಾಯ 3
ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ
ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಅವುಗಳ ಪೋಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಉಸಿರಾಟ, ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಪರಿಸರದೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ವಿಷಯವು ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಅವಕಾಶವಾದಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದ್ದು, ಮಾನವನ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲು, ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಪರಿಸರದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರದ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ
ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ನೀರು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಖನಿಜಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ನೀರು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಅದರ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಸುಮಾರು 80% ನಷ್ಟಿದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಕ್ತ ಅಥವಾ ಬೌಂಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಬೀಜಕಗಳಲ್ಲಿ, ನೀರಿನ ಪ್ರಮಾಣವು 18.20% ಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ನೀರು ಅನೇಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ದ್ರಾವಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಟರ್ಗರ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುವಲ್ಲಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ - ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕೋಶದಿಂದ ನೀರಿನ ನಷ್ಟ - ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಿಂದ ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಎಫ್ಫೋಲಿಯೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋಶದಿಂದ ನೀರನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು, ಒಣಗಿಸುವುದು ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಒಣಗುವುದನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನೀರಿನ ಕೊರತೆಯಿಂದ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಗುಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸುವುದು (ಲೈಯೋಫಿಲೈಸೇಶನ್) ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜಾತಿಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (40.80% ಒಣ ತೂಕ) ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರಮುಖ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 20 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಡೈಮಿನೋಪಿಮೆಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು (ಡಿಎಪಿ) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ 2000 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕತೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿ, ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜಾತಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ.
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಂತೆಯೇ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ: ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವು ಅನುವಂಶಿಕತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು (ಮಾಹಿತಿ, ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್, ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮಲ್) ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ.
ಡಿಎನ್ಎ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೋಲ್ ಶೇಕಡಾ (M%) ನಲ್ಲಿ ಗ್ವಾನೈನ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸಿನ್ (GC) ಮೊತ್ತದ ವಿಷಯದಿಂದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು (ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ) ನಿರೂಪಿಸಬಹುದು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ DNA ಯ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್. ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನದ ಆಧಾರ
ಡಿಎನ್ಎ - ಡಿನೇಚರ್ಡ್ (ಸಿಂಗಲ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್) ಡಿಎನ್ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಅಂದರೆ. ಎರಡು ಎಳೆಗಳ DNA ಅಣುವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು DNA ಯ ಪೂರಕ ಎಳೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿ.
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಳ ಪದಾರ್ಥಗಳು (ಮೊನೊ- ಮತ್ತು ಡೈಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು (ಪಿಷ್ಟ, ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮೀಸಲು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳಾಗಿವೆ.
ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆ, ಅಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕ ಅಣು ಪದರದ ಜೊತೆಗೆ, ಎಲ್ಪಿಎಸ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಮೀಸಲು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು, ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಕ್ಷಯವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (40% ವರೆಗೆ).
ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸುಟ್ಟ ನಂತರ ಬೂದಿಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಖನಿಜಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ರಂಜಕ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಸೋಡಿಯಂ, ಸಲ್ಫರ್, ಕಬ್ಬಿಣ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್, ಹಾಗೆಯೇ ಜಾಡಿನ ಅಂಶಗಳು (ಸತು, ತಾಮ್ರ, ಕೋಬಾಲ್ಟ್, ಬೇರಿಯಮ್, ಮ್ಯಾಂಗನೀಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಅವು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ, ಪಿಹೆಚ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. , ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಸಂಭಾವ್ಯ , ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿ, ಕಿಣ್ವಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳು.
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಪೋಷಣೆ
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದ ಪೋಷಣೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ಮೈ ಮೂಲಕ ಪೋಷಕಾಂಶದ ತಲಾಧಾರಗಳ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಆಹಾರದ ವಿಧಗಳು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವ್ಯಾಪಕ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪೋಷಣೆಯಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್, ಸಾರಜನಕ, ಸಲ್ಫರ್, ರಂಜಕ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಇಂಗಾಲದ ಮೂಲಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಆಟೋಟ್ರೋಫ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಗ್ರೀಕ್ ಆಟೋಸ್‌ನಿಂದ - ಸ್ವತಃ, ಟ್ರೋಫ್ - ಆಹಾರ), ಇದು ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ CO 2 ಮತ್ತು ಇತರ ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಬಳಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಟ್ರೋಫ್‌ಗಳು (ಗ್ರೀಕ್ ಹೆಟೆರೋಸ್‌ನಿಂದ - ಇನ್ನೊಂದು , ಟ್ರೋಫ್ - ಆಹಾರ), ಸಿದ್ದವಾಗಿರುವ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮೇಲೆ ಆಹಾರ. ಆಟೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ನೈಟ್ರಿಫೈಯಿಂಗ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಾಗಿವೆ; ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಸಲ್ಫರ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ; ಕಬ್ಬಿಣದ ಕಬ್ಬಿಣದೊಂದಿಗೆ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಕಬ್ಬಿಣದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ದಾನಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುವ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ದಾನಿಗಳಾಗಿ ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಲಿಥೋಟ್ರೋಫಿಕ್ (ಗ್ರೀಕ್ ಲಿಥೋಸ್ - ಕಲ್ಲು) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ದಾನಿಗಳಾಗಿ ಬಳಸುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಆರ್ಗನೋಟ್ರೋಫ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಡುವೆ ಫೋಟೋಟ್ರೋಫ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಕ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆಳಕಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ನೀಲಿ-ಹಸಿರು ಪಾಚಿ), ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕೀಮೋಟ್ರೋಫ್‌ಗಳು.
ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು. ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಕೆಲವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಘಟಕಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳು ಸ್ವತಃ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪೌಷ್ಟಿಕ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಬೇಕು. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಇವೆ: ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು; ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ಯೂರಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ಗಳು; ಕೆಲವು ಕಿಣ್ವಗಳ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಜೀವಸತ್ವಗಳು. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು, "ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫ್ಸ್" ಮತ್ತು "ಪ್ರೊಟೊಟ್ರೋಫ್ಸ್" ಪದಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ; ಪ್ರೋಟೋಟ್ರೋಫ್‌ಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸ್ವತಃ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು. ಅವರು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯಂ ಲವಣಗಳಿಂದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ.
ವಿದ್ಯುತ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು.ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರವೇಶವು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಅಣುಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಕರಗುವಿಕೆ, ಮಾಧ್ಯಮದ pH, ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ, ವಿವಿಧ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಅಂಶಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, 600 D ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೂಕದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸೇವನೆಯ ಮುಖ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಆಗಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಗೆ ನಾಲ್ಕು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ: ಇವು ಸರಳ ಪ್ರಸರಣ, ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣ, ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಗುಂಪು ಸ್ಥಳಾಂತರ. ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರವೇಶಕ್ಕೆ ಸರಳವಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸರಳವಾದ ಪ್ರಸರಣವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳ ಚಲನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ (ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳು, ಔಷಧಗಳು) ಲಿಪಿಡ್ ಭಾಗದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನಲ್ಲಿ ನೀರು ತುಂಬಿದ ಚಾನಲ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ. ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣವೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಾಹಕ ಅಣುಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ವಾಹಕವು ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ಅನುಗುಣವಾದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ಘಟಕಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ - ವಾಹಕ ಸ್ವತಃ.
ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳು ಪರ್ಮೀಸಸ್ ಆಗಿರಬಹುದು, ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸ್ಥಳವು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಆಗಿದೆ. ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣವು ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚವಿಲ್ಲದೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ವಸ್ತುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ಕಡಿಮೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.
ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯು ಪರ್ಮೀಸಸ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನದಕ್ಕೆ ವಸ್ತುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಚಯಾಪಚಯ ಶಕ್ತಿಯ (ಎಟಿಪಿ) ವೆಚ್ಚದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಗುಂಪುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ (ಸ್ಥಳಾಂತರ) ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಅಣುವನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇದು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನಿರ್ಗಮನವನ್ನು ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕಿಣ್ವಗಳು. ಕಿಣ್ವಗಳು ತಮ್ಮ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳನ್ನು (ಸಬ್‌ಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು) ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಕಿಣ್ವಗಳು ಅನಾಬೊಲಿಸಮ್ (ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ) ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಸಮ್ (ಕೊಳೆಯುವಿಕೆ) ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ. ಚಯಾಪಚಯ. ಅನೇಕ ಕಿಣ್ವಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶದ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನಲ್ಲಿ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ; ಜೀವಕೋಶದ ಪೋಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ರಚನೆಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಆಟೋಲಿಸಿಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಎಂಡೋಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ನಡೆಯುವ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ.
ಎಕ್ಸೋಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಪೋಷಕಾಂಶದ ತಲಾಧಾರಗಳ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸರಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಶಕ್ತಿ, ಇಂಗಾಲ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಮೂಲಗಳಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಎಕ್ಸೋಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು (ಪೆನ್ಸಿಲಿನೇಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.
ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳಿವೆ. ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ತಲಾಧಾರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ರಚನಾತ್ಮಕ ಕಿಣ್ವಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಈ ಕಿಣ್ವಕ್ಕೆ ತಲಾಧಾರವಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರೇರಕ (ಹೊಂದಾಣಿಕೆ) ಕಿಣ್ವಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಿ-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಪಿ-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೊಸಿಡೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದಾಗ ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಕೆಲವು ಕಿಣ್ವಗಳು (ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕಿಣ್ವಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿತ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ವಿಷವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳು hyaluronidase, ಕಾಲಜಿನೇಸ್, deoxyribonuclease, neuraminidase, lecitovitellase, ಇತ್ಯಾದಿ. ಹೀಗಾಗಿ, streptococcal hyaluronidase, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಹೈಲುರಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ವಿಭಜಿಸುವ, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿಯ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೀವಾಣು ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.
2000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಿಣ್ವಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಆರು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ: ಆಕ್ಸಿಡೊರೆಡಕ್ಟೇಸ್ಗಳು - ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳು (ಅವುಗಳು ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ಗಳು, ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ); ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಒಂದು ಸಂಯುಕ್ತದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು; ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುವ ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್‌ಗಳು, ಅಂದರೆ. ನೀರಿನ ಅಣುಗಳ (ಎಸ್ಟೇರೇಸ್, ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್, ಗ್ಲೈಕೋಸಿಡೇಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸರಳವಾದವುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು; ಹೈಡ್ರೋಲೈಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ (ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ತಲಾಧಾರಗಳಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸೀಳುವ ಲೈಸ್ಗಳು; ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಐಸೊಮೆರೇಸ್‌ಗಳು (ಫಾಸ್ಫೋಹೆಕ್ಸೊಐಸೋಮರೇಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ); ಲಿಗೇಸ್‌ಗಳು, ಅಥವಾ ಸಿಂಥೆಟೇಸ್‌ಗಳು, ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸರಳವಾದವುಗಳಿಂದ (ಆಸ್ಪ್ಯಾರಜಿನ್ ಸಿಂಥೆಟೇಸ್, ಗ್ಲುಟಾಮಿನ್ ಸಿಂಥೆಟೇಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಅವುಗಳ ವಿವಿಧ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ: ಸ್ಯಾಕರೋಲಿಟಿಕ್ (ಸಕ್ಕರೆಗಳ ವಿಭಜನೆ), ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ (ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವಿಭಜನೆ) ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳನ್ನು ಅಂತಿಮ ವಿಘಟನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕ್ಷಾರಗಳು, ಆಮ್ಲಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್ ರಚನೆ. , ಅಮೋನಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ) .
ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ (ನಿರ್ಬಂಧ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಲಿಗೇಸ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಅಸಿಟಿಕ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್, ಸಿಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಮ್ಲಗಳು, ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ವೈನ್ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯುವ ಪುಡಿಗಳಲ್ಲಿ (ಓಕಾ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಜೈವಿಕ ಸಂಯೋಜಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಉಸಿರಾಟದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ
ಉಸಿರಾಟ, ಅಥವಾ ಜೈವಿಕ ಉತ್ಕರ್ಷಣ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಶಕ್ತಿಯ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಸಂಚಯಕ ಎಟಿಪಿ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಯುವ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಅದರ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಗಾಗಿ ಶಕ್ತಿಯು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಉಸಿರಾಡುವಾಗ, ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ: ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ - ದಾನಿಗಳಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳ ಹಿಂತಿರುಗುವಿಕೆ (ಅಣುಗಳು ಅಥವಾ ಪರಮಾಣುಗಳು); ಕಡಿತ - ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕಾರಕಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸುವುದು. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳ ಸ್ವೀಕಾರಕವು ಆಣ್ವಿಕ ಆಮ್ಲಜನಕವಾಗಿರಬಹುದು (ಅಂತಹ ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಏರೋಬಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಅಥವಾ ನೈಟ್ರೇಟ್, ಸಲ್ಫೇಟ್, ಫ್ಯೂಮರೇಟ್ (ಅಂತಹ ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ನೈಟ್ರೇಟ್, ಸಲ್ಫೇಟ್, ಫ್ಯೂಮರೇಟ್). Anaerobiosis (ಗ್ರೀಕ್ ನಿಂದ aeg - ಏರ್ + ಬಯೋಸ್ - ಜೀವನ) - ಉಚಿತ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ದಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿದ್ದರೆ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹುದುಗುವಿಕೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸ್ಥಗಿತ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಇತರ ರೀತಿಯ ಹುದುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಣ್ವಿಕ ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: ಕಡ್ಡಾಯ, ಅಂದರೆ. ಕಡ್ಡಾಯ, ಏರೋಬ್ಸ್, ಕಡ್ಡಾಯ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಮತ್ತು ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ಅನೆರೋಬ್ಸ್.
ಆಬ್ಲಿಗೇಟ್ ಏರೋಬ್ಸ್ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಆಬ್ಲಿಗೇಟ್ ಆನೆರೋಬ್ಸ್ (ಬೋಟುಲಿಸಮ್ನ ಕ್ಲೋಸ್ಟ್ರಿಡಿಯಾ, ಗ್ಯಾಸ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್, ಟೆಟನಸ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಆಮ್ಲಜನಕವಿಲ್ಲದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಅದು ಅವರಿಗೆ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಆಮ್ಲಜನಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಆಮ್ಲಜನಕ ಅಯಾನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಅನುಗುಣವಾದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಏರೋಬಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ (ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್, ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಮತ್ತು ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಡಿಸ್ಮುಟೇಸ್). ಆಮ್ಲಜನಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಆಣ್ವಿಕ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದಿಂದ ಅದರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹುದುಗುವಿಕೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ನೈಟ್ರೇಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಆಣ್ವಿಕ ಸಾರಜನಕ ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯಾಕ್ಕೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಕಡ್ಡಾಯವಾದ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತಗಳಲ್ಲಿ, ಏರೋಟೋಲೆರಂಟ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಆಣ್ವಿಕ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಹಾಗೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಅದನ್ನು ಬಳಸಿ.
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಲು, ಆನೆರೋಸ್ಟಾಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಅನಿಲಗಳ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಗಾಳಿಯನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಧಾರಕಗಳು. ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಆಕಾಶಬುಟ್ಟಿಗಳು ಅಥವಾ ಬೆಳೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇತರ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕುದಿಯುವ ಮೂಲಕ ಪೋಷಕಾಂಶ ಮಾಧ್ಯಮದಿಂದ ಗಾಳಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು.
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಜೀವಕೋಶದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ, ಹಾಗೆಯೇ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ - ಸ್ವಯಂ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆ.
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಅವಳಿ ವಿದಳನದಿಂದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವ ಮೂಲಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಂತಹ ಆಕ್ಟಿನೊಮೈಸೆಟ್‌ಗಳು ಬೀಜಕಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಆಕ್ಟಿನೊಮೈಸೆಟ್ಸ್, ಕವಲೊಡೆಯುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಾಗಿದ್ದು, ತಂತು ಕೋಶಗಳ ವಿಘಟನೆಯಿಂದ ಗುಣಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಗ್ರಾಮ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಿಭಜನೆಯ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಮ್-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಸಂಕೋಚನದಿಂದ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ, ಡಂಬ್ಬೆಲ್-ಆಕಾರದ ಅಂಕಿಗಳ ರಚನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎರಡು ಒಂದೇ ಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಜೀವಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯು ಅರೆ-ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ಸರಪಳಿ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಪೂರಕ ಎಳೆಯಿಂದ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ), ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ದ್ವಿಗುಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಾಯ್ಡ್. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಬಿಂದುವಿನಿಂದ ಒರಿಯಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, ಮೂಲ - ಆರಂಭ).
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನೊಂದಿಗೆ ಓರಿ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳಿಂದ ವೇಗವರ್ಧನೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಡಬಲ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನ ಬಿಚ್ಚುವಿಕೆ (ಡೆಸ್ಪೈರಲೈಸೇಶನ್) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಫೋರ್ಕ್ (ಕವಲೊಡೆದ ಸರಪಳಿಗಳು) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ; ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು, ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು 5 "- 3"-ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಭಾಗದ ಮೂಲಕ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
DNA ಪುನರಾವರ್ತನೆಯು ಮೂರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಪ್ರಾರಂಭ, ಉದ್ದ, ಅಥವಾ ಸರಣಿ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಮತ್ತು ಮುಕ್ತಾಯ. ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಕೋಶದ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ: ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೆಸೋಸೋಮ್ಗಳು) ಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ದೂರ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರ ಅಂತಿಮ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಸಂಕೋಚನ ಅಥವಾ ವಿಭಜನೆಯ ಸೆಪ್ಟಮ್ನ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಡಿವಿಷನ್ ಸೆಪ್ಟಮ್ನ ಕೋರ್ ಅನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಆಟೋಲಿಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಡಿವಿಷನ್ ಸೆಪ್ಟಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳು ಬೇರೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಟೊಲಿಸಿಸ್ ಅಸಮಾನವಾಗಿ ನಡೆಯಬಹುದು: ಒಂದು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯ ಸೆಪ್ಟಮ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಭಾಗದಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಕೋನದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಇದು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಕೋರಿನ್ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.
ದ್ರವ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಬದಲಾಗದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬೀಜವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಗುಣಿಸಿ, ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ತರುವಾಯ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದ ಸವಕಳಿ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಿಲುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೃಷಿಯನ್ನು ಆವರ್ತಕ ಕೃಷಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಆವರ್ತಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಾಜಾ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದ ನಿರಂತರ ಪೂರೈಕೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ದ್ರವದ ಹೊರಹರಿವಿನಿಂದ ಕೃಷಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದರೆ, ಅಂತಹ ಕೃಷಿಯನ್ನು ನಿರಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ನಿರಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ದ್ರವ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಬೆಳೆಯುವಾಗ, ಹತ್ತಿರ-ಕೆಳಗೆ, ಪ್ರಸರಣ ಅಥವಾ ಮೇಲ್ಮೈ (ಫಿಲ್ಮ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ) ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ದ್ರವ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಆವರ್ತಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಾಗಿ ಅಥವಾ ಅವಧಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:
§ ಮಂದಗತಿ ಹಂತ;
ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ § ಹಂತ;
§ ಸ್ಥಾಯಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತ, ಅಥವಾ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆ
§ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ;
§ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಾವಿನ ಹಂತ.
ಈ ಹಂತಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಕ್ರರೇಖೆಯ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ಸಚಿತ್ರವಾಗಿ ಚಿತ್ರಿಸಬಹುದು, ಇದು ಅವುಗಳ ಕೃಷಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲಾಗರಿಥಮ್‌ನ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಲ್ಯಾಗ್ ಹಂತ (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, ಮಂದಗತಿ - ವಿಳಂಬ) - ಬಿತ್ತನೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಆರಂಭದ ನಡುವಿನ ಅವಧಿ. ಮಂದಗತಿಯ ಹಂತದ ಸರಾಸರಿ ಅವಧಿಯು 4.5 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ.ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಗೆ ತಯಾರಿ; ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಘಟಕಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್ (ಘಾತೀಯ) ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತೀವ್ರವಾದ ವಿಭಜನೆಯ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ.
ಇದರ ಅವಧಿಯು ಸುಮಾರು 5.6 ಗಂಟೆಗಳು.ಸೂಕ್ತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಪ್ರತಿ 20-40 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ವಿಭಜಿಸಬಹುದು. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲವಾಗಿದೆ, ಇದು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಘಟಕಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಗೆ. ನಂತರ, ಸ್ಥಾಯಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ಇದು ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು (M-ಸಾಂದ್ರೀಕರಣ) ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಅವಧಿಯನ್ನು ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರಕಾರ, ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಕೃಷಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾವಿನ ಹಂತದಿಂದ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮೂಲಗಳ ಸವಕಳಿ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಶೇಖರಣೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಾವಿನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದರ ಅವಧಿಯು 10 ಗಂಟೆಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದ ಸೂಕ್ತ ಸಂಯೋಜನೆ, ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಸಂಭಾವ್ಯತೆ, pH, ತಾಪಮಾನ, ಇತ್ಯಾದಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ದಟ್ಟವಾದ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಘನ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ನಯವಾದ ಅಥವಾ ಅಸಮ ಅಂಚುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಸುತ್ತಿನ ಆಕಾರದ ವಸಾಹತುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (S- ಮತ್ತು R-ಆಕಾರಗಳು; ಅಧ್ಯಾಯ 5 ನೋಡಿ), ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾ (ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾ) ಮಧ್ಯಮ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಕಲೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಗುಂಪು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ ಆದರೆ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, "ಅದ್ಭುತ ಸ್ಟಿಕ್" ನ ವಸಾಹತುಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ರಕ್ತ-ಕೆಂಪು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು, ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳಿವೆ.
ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್ಗಳು, ಕ್ಸಾಂಥೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಲನಿನ್ಗಳು. ಮೆಲನಿನ್ಗಳು ಕರಗದ ಕಪ್ಪು, ಕಂದು ಅಥವಾ ಕೆಂಪು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು ಫೀನಾಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಮೆಲನಿನ್ಗಳು, ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್, ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಸಿಸ್ಮುಟೇಸ್ ಮತ್ತು ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ, ವಿಷಕಾರಿ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್, ಪ್ರತಿಜೀವಕ-ತರಹದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ದಟ್ಟವಾದ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ವಸಾಹತುಗಳ ನೋಟ, ಆಕಾರ, ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಇತರ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಾಗ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಶುದ್ಧ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ವಸಾಹತುಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಬಹುದು.
ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಲಸಿಕೆಗಳು, ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳು, ಯೂಬಯಾಟಿಕ್‌ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಜೀವರಾಶಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವಾಗ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಕೃಷಿಯನ್ನು ಹುದುಗುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪಾಲಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಧ್ಯಾಯ ನೋಡಿ 6)
ವೈರಸ್ಗಳು ವೈರಾ ಸಾಮ್ರಾಜ್ಯವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಾಗಿವೆ.
ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು:
2) ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರೊಟೀನ್-ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ;
3) ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ;
4) ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ (ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ) ಸಂಯೋಜಕ (ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ) ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ;
6) ವೈರಸ್ಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಶೋಧಕಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ.
ವೈರಸ್ಗಳು ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು: ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ (ವೈರಿಯನ್) ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ (ವೈರಸ್).
ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಆಕಾರವು ಹೀಗಿರಬಹುದು:
1) ದುಂಡಾದ;
2) ರಾಡ್-ಆಕಾರದ;
3) ನಿಯಮಿತ ಬಹುಭುಜಾಕೃತಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ;
4) ಫಿಲಿಫಾರ್ಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರಗಳು 15-18 ರಿಂದ 300-400 nm ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
ವೈರಿಯನ್ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೋಟ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಿದ ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವಿದೆ - ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್, ಇದು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಆದೇಶಿಸಿದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ಸಂಘಟಿತವಾದ ವೈರಿಯಾನ್ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಅನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಶೆಲ್, ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಲಿಪಿಡ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ ವೈರಸ್ಗಳ ರಚನೆಯು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಎನ್‌ಸಿಗಳಿಂದ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ವೈರಸ್ಗಳು ತಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಯುರಾಸಿಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ಡಿಎನ್ಎ ಆಗಿರಬಹುದು:
1) ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್;
2) ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್;
3) ಉಂಗುರ;
4) ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್, ಆದರೆ ಒಂದು ಚಿಕ್ಕ ಸರಪಳಿಯೊಂದಿಗೆ;
5) ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್, ಆದರೆ ಒಂದು ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಘಟಿತ ಸರಪಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ.
ಆರ್ಎನ್ಎ ಆಗಿರಬಹುದು:
1) ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್;
2) ರೇಖೀಯ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್;
3) ರೇಖೀಯ ವಿಘಟನೆ;
4) ಉಂಗುರ;
ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:
1) ಜೀನೋಮಿಕ್ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರತಿರೂಪವನ್ನು ಒದಗಿಸಿ. ಇವುಗಳು ಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪೋಷಕ ಅಣು ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಿದೆ, ಇದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
2) ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಶೆಲ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು - ಸ್ವಯಂ-ಜೋಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸರಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಅವರು ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ನಿಯಮಿತ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಸಮ್ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸುರುಳಿ, ಘನ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಹುಭುಜಾಕೃತಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮುಖಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ) ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ;
3) ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಶೆಲ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಶೆಲ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಇವೆ:
ಎ) ಆಂಕರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಅವು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಅವು ಆಳಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ; ಅವು ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ವೈರಿಯನ್ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ);
ಬಿ) ಕಿಣ್ವಗಳು (ಪೊರೆಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಬಹುದು);
ಸಿ) ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್ಗಳು (ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ);
d) ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದ ಅಂಶಗಳು.
2. ಅತಿಥೇಯ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ
ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ.
ನಾಲ್ಕು ರೀತಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿವೆ:
1) ಉತ್ಪಾದಕ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕು (ವೈರಸ್ನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ);
2) ಗರ್ಭಪಾತದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕು (ವೈರಸ್ನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಂಭವಿಸದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ಮತ್ತು ಕೋಶವು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ);
3) ಸುಪ್ತ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕು (ವೈರಸ್ನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಇದೆ, ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶವು ಅದರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ);
4) ವೈರಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ರೂಪಾಂತರ (ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶವು ಅದರಲ್ಲಿ ಹಿಂದೆ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರದ ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ).
ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ನಂತರ, ವೈರಿಯಾನ್ಗಳು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ (ವೈರೋಪೆಕ್ಸಿಸ್) ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಆಂತರಿಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಡಿಪ್ರೊಟೀನೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ವೈರಸ್ನ "ವಿವಸ್ತ್ರಗೊಳಿಸುವಿಕೆ", ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾದ ವೈರಸ್ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಚಾನಲ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ.
ವೈರಸ್ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ವೈರಸ್ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವಗಳ (ಪಾಲಿಮರೇಸ್) ಸಹಾಯದಿಂದ, ಪೋಷಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ನಕಲುಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ರತಿಕೃತಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ), ಮತ್ತು ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಮಗಳು ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಅನುವಾದ).
ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ ವೈರಸ್ ಘಟಕಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾದ ನಂತರ, ಸಂತತಿ ವೈರಿಯಾನ್ಗಳ ಜೋಡಣೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಬಳಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅದರಲ್ಲಿ ನೇರವಾದ ಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈರಸ್ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ ಜೀವಕೋಶದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರಿಯಾನ್ಗಳ ರಚನೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತವು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಪದರದಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿಯುವುದು.
ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕೊನೆಯ ಹಂತವೆಂದರೆ ಕೋಶದಿಂದ ಮಗಳು ವೈರಸ್ ಕಣಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ ಅಥವಾ ಬಿಡುಗಡೆ. ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಸರಳ ವೈರಸ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊದಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ವೈರಸ್ಗಳು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವ ಮೂಲಕ ಕೋಶದಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ಗಳು ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಸಮೂಹಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳು.
ವೈರಸ್ಗಳು ವೈರಾ ಸಾಮ್ರಾಜ್ಯವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಾಗಿವೆ.
ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು:
2) ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರೊಟೀನ್-ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ;
3) ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ;
4) ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ (ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ) ಸಂಯೋಜಕ (ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ) ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ;
6) ವೈರಸ್ಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಶೋಧಕಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ.
ವೈರಸ್ಗಳು ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು: ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ (ವೈರಿಯನ್) ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ (ವೈರಸ್).
ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಆಕಾರವು ಹೀಗಿರಬಹುದು:
1) ದುಂಡಾದ;
2) ರಾಡ್-ಆಕಾರದ;
3) ನಿಯಮಿತ ಬಹುಭುಜಾಕೃತಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ;
4) ಫಿಲಿಫಾರ್ಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರಗಳು 15-18 ರಿಂದ 300-400 nm ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
ವೈರಿಯನ್ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೋಟ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಿದ ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವಿದೆ - ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್, ಇದು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಆದೇಶಿಸಿದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ಸಂಘಟಿತವಾದ ವೈರಿಯಾನ್ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಅನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಶೆಲ್, ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಲಿಪಿಡ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ ವೈರಸ್ಗಳ ರಚನೆಯು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಎನ್‌ಸಿಗಳಿಂದ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ವೈರಸ್ಗಳು ತಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಯುರಾಸಿಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ಡಿಎನ್ಎ ಆಗಿರಬಹುದು:
1) ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್;
2) ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್;
3) ಉಂಗುರ;
4) ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್, ಆದರೆ ಒಂದು ಚಿಕ್ಕ ಸರಪಳಿಯೊಂದಿಗೆ;
5) ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್, ಆದರೆ ಒಂದು ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಘಟಿತ ಸರಪಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ.
ಆರ್ಎನ್ಎ ಆಗಿರಬಹುದು:
1) ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್;
2) ರೇಖೀಯ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್;
3) ರೇಖೀಯ ವಿಘಟನೆ;
4) ಉಂಗುರ;
ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:
1) ಜೀನೋಮಿಕ್ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರತಿರೂಪವನ್ನು ಒದಗಿಸಿ. ಇವುಗಳು ಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪೋಷಕ ಅಣು ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಿದೆ, ಇದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
2) ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಶೆಲ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು - ಸ್ವಯಂ-ಜೋಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸರಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಅವರು ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ನಿಯಮಿತ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಸಮ್ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸುರುಳಿ, ಘನ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಹುಭುಜಾಕೃತಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮುಖಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ) ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ;
3) ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಶೆಲ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಶೆಲ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಇವೆ:
ಎ) ಆಂಕರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಅವು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಅವು ಆಳಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ; ಅವು ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ವೈರಿಯನ್ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ);
ಬಿ) ಕಿಣ್ವಗಳು (ಪೊರೆಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಬಹುದು);
ಸಿ) ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್ಗಳು (ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ);
d) ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದ ಅಂಶಗಳು.
ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ (ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್) ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ (ಹ್ಯೂಮನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್) ಹೊಂದಿರುವವುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್ಗಳ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ. ಸಮಮಾಪನ (ಘನ), ಸುರುಳಿ, ಮಿಶ್ರ.
ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಪೊರೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ
ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಹಿಂದೆ
ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ವಿಜೇತ ಡೇವಿಡ್ ಬಾಲ್ಟಿಮೋರ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ವೈರಸ್ಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ವೈರಸ್ ಬಳಸುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಇದನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ವರ್ಗೀಕರಣವು ವೈರಸ್ ಜಾತಿಗಳ ನಡುವಿನ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ವೈರಸ್ಗಳು, ಈಗ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದ ಪ್ರಕಾರ, ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಜೀವಿಗಳಿಗಿಂತ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಮೂಲದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀವಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವೈರಸ್ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಡಬಲ್ ಮತ್ತು ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಆಮ್ಲವು DNA ಮತ್ತು RNA ಎರಡೂ ಆಗಿರಬಹುದು, ಅದರ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ರೂಪ (mRNA) ಅನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುವಾದದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ಗಳ ಆರ್ಎನ್ಎ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಎರಡು ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಬಹುದು: ಒಂದೋ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅಣುವಿನ 5" ತುದಿಯಿಂದ 3" ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ (ಧನಾತ್ಮಕ ದಿಕ್ಕು, ಅಥವಾ + ಧ್ರುವೀಯತೆ) ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಇದು mRNA ಯಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ದಿಕ್ಕಿನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಅಥವಾ ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್ ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ (ಋಣಾತ್ಮಕ ದಿಕ್ಕು, ಅಥವಾ -ಧ್ರುವೀಯತೆ) ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವೈರಸ್ಗಳ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀವಿಗಳ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ವರ್ಗೀಕರಣದ ವರ್ಗಗಳು ಕೆಳಕಂಡಂತಿವೆ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಹೆಸರುಗಳ ರಚನೆಗೆ ಪ್ರತ್ಯಯಗಳನ್ನು ಬ್ರಾಕೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ):
ಸಾಲು ( -ವೈರಲ್ಸ್)
ಕುಟುಂಬ ( -ವಿರಿಡೆ)
ಉಪಕುಟುಂಬ ( -ವಿರಿನೇ)
ಕುಲ ( -ವೈರಸ್)
ಆದರೆ ವೈರಸ್ಗಳ ನಾಮಕರಣದಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀವಿಗಳ ನಾಮಕರಣದಿಂದ ಅದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಕೆಲವು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಕುಲಗಳ ಹೆಸರುಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಸರಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಇಟಾಲಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಲಿನ್ನಿಯನ್ ನಾಮಕರಣಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ವೈರಸ್ಗಳ ಹೆಸರುಗಳು ದ್ವಿಪದವಲ್ಲ (ಅಂದರೆ ಕುಲದ ಹೆಸರು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷಣದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಜಾತಿಗಳು - ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರಗಳಿಗಾಗಿ ನೋಡಿ .. ಲೇಖನದಲ್ಲಿ "ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವರ್ಗೀಕರಣ"). ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈರಸ್ಗಳ ಹೆಸರುಗಳು ರೂಪದಲ್ಲಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ [ರೋಗ]-ವೈರಸ್.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸುಮಾರು 80 ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 4000 ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಧದ ವೈರಸ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ.
ಸಾಲುಗಳಾಗಿ ಕುಟುಂಬಗಳ ವಿತರಣೆಯು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತಿದೆ; ಪ್ರಸ್ತುತ (2005), ಕೇವಲ ಮೂರು ಸರಣಿಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿವರಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.
1. ವೈರಸ್ಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ರಚನೆ
ವೈರಸ್ಗಳು ವೈರಾ ಸಾಮ್ರಾಜ್ಯವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಾಗಿವೆ.
ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು:
2) ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರೊಟೀನ್-ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ;
3) ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ;
4) ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ (ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ) ಸಂಯೋಜಕ (ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ) ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ;
6) ವೈರಸ್ಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಶೋಧಕಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ.
ವೈರಸ್ಗಳು ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು: ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ (ವೈರಿಯನ್) ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ (ವೈರಸ್).
ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಆಕಾರವು ಹೀಗಿರಬಹುದು:
1) ದುಂಡಾದ;
2) ರಾಡ್-ಆಕಾರದ;
3) ನಿಯಮಿತ ಬಹುಭುಜಾಕೃತಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ;
4) ಫಿಲಿಫಾರ್ಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರಗಳು 15-18 ರಿಂದ 300-400 nm ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
ವೈರಿಯನ್ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೋಟ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಿದ ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವಿದೆ - ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್, ಇದು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಆದೇಶಿಸಿದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ಸಂಘಟಿತವಾದ ವೈರಿಯಾನ್ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಅನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಶೆಲ್, ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಲಿಪಿಡ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ ವೈರಸ್ಗಳ ರಚನೆಯು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಎನ್‌ಸಿಗಳಿಂದ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ವೈರಸ್ಗಳು ತಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಯುರಾಸಿಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ಡಿಎನ್ಎ ಆಗಿರಬಹುದು:
1) ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್;
2) ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್;
3) ಉಂಗುರ;
4) ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್, ಆದರೆ ಒಂದು ಚಿಕ್ಕ ಸರಪಳಿಯೊಂದಿಗೆ;
5) ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್, ಆದರೆ ಒಂದು ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಘಟಿತ ಸರಪಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ.
ಆರ್ಎನ್ಎ ಆಗಿರಬಹುದು:
1) ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್;
2) ರೇಖೀಯ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್;
3) ರೇಖೀಯ ವಿಘಟನೆ;
4) ಉಂಗುರ;
ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:
1) ಜೀನೋಮಿಕ್ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರತಿರೂಪವನ್ನು ಒದಗಿಸಿ. ಇವುಗಳು ಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪೋಷಕ ಅಣು ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ನಕಲುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
2) ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಶೆಲ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು - ಸ್ವಯಂ-ಜೋಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸರಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಅವರು ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ನಿಯಮಿತ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಸಮ್ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸುರುಳಿ, ಘನ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಹುಭುಜಾಕೃತಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮುಖಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ) ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ;
3) ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಶೆಲ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಶೆಲ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಇವೆ:
ಎ) ಆಂಕರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಅವು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಅವು ಆಳಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ; ಅವು ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ವೈರಿಯನ್ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ);
ಬಿ) ಕಿಣ್ವಗಳು (ಪೊರೆಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಬಹುದು);
ಸಿ) ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್ಗಳು (ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ);
d) ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದ ಅಂಶಗಳು.
| <<< Назад
|
ಫಾರ್ವರ್ಡ್ >>> |
ಎಲ್ಲಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳು ಚಿಕ್ಕವು. ಅವುಗಳನ್ನು ಮಿಲಿಮೈಕ್ರಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಗ್‌ಸ್ಟ್ರೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಣಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವೈರಸ್ಗಳ ಅಮಾನತು ಕೊಲೊಡಿಯನ್‌ನಿಂದ ಮಾಡಿದ ವಿಶೇಷ ಫಿಲ್ಟರ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಾತ್ರದ ಸಣ್ಣ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ರಂಧ್ರಗಳ ಗಾತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಫಿಲ್ಟರ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಶೋಧನೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಕಣಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸಿದ ಕೊನೆಯ ಫಿಲ್ಟರ್‌ನ ರಂಧ್ರದ ವ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಹಾದುಹೋಗದ ಫಿಲ್ಟರ್ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ವೈರಸ್ ಕಣಗಳ ಸರಾಸರಿ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಹೈ-ಸ್ಪೀಡ್ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಷನ್ (ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 50 ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಸಾವಿರ ಕ್ರಾಂತಿಗಳು), ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಕ್ರಾಂತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಕಣಗಳು ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುವ ಸಮಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿಶೇಷ ಸೂತ್ರದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಕೂಡ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ಅಂತಹ ವೇಗವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳು ಬೀಳುತ್ತವೆ, ಮೊದಲು ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ವೇಗದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
1940 ರ ನಂತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಸುಧಾರಿಸಿದಾಗ ಮನುಷ್ಯ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ನೋಡಿದನು. ಹತ್ತಾರು ಮತ್ತು ನೂರಾರು ಸಾವಿರ ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಕೆಲವು ವೈರಸ್ಗಳ ಕಣಗಳ ಆಕಾರ, ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.
ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ವೈರಸ್ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ (ಎಲಿಮೆಂಟರಿ ಕಣಗಳು) ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಕಾರ ಎರಡೂ ಸಾಕಷ್ಟು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ದೊಡ್ಡ ವೈರಸ್ಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿಟ್ಟಾಕೋಸಿಸ್, ಸಿಡುಬು, ಟ್ರಾಕೋಮಾ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಮಧ್ಯಮ ಗಾತ್ರದ ವೈರಸ್ಗಳು (ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಪ್ಲೇಗ್, ರೇಬೀಸ್) ಮತ್ತು ಸಣ್ಣವುಗಳು (ಪೋಲಿಯೊ, ದಡಾರ, ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗ, ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಅನೇಕ ಸಸ್ಯಗಳ ವೈರಸ್ಗಳು. ) ಟೇಬಲ್ ಕೆಲವು ವೈರಸ್ಗಳ ಗಾತ್ರಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಿಲಿಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ (V. M. Zhdanov ಮತ್ತು ಶೆನ್ ಪ್ರಕಾರ).
ದೊಡ್ಡ ವೈರಸ್ಗಳು ಚಿಕ್ಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕ ವೈರಸ್ಗಳು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ.
ನೋಟದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ವೈರಸ್ಗಳು ಗೋಳಾಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ (ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್), ಇತರವು ಕ್ಯೂಬಾಯ್ಡ್ (ಪಾಕ್ಸ್ ವೈರಸ್), ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ವೈರಸ್ (TMV) ತೆಳುವಾದ ಷಡ್ಭುಜೀಯ ರಾಡ್ 300 ಮಿಮೀ ಉದ್ದ ಮತ್ತು 15 ಮಿಮೀ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಅನೇಕ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ (ಸಿಡುಬು, ರೇಬೀಸ್, ಟ್ರಾಕೋಮಾ, ಇತ್ಯಾದಿ), ವಿಶೇಷ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ದೇಹಗಳು, ಪ್ರತಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅಥವಾ ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅವು ಸಾಕಷ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಿಂದ ನೋಡಬಹುದಾಗಿದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾಯಗಳ ಕ್ಲಸ್ಟರ್, ವೈರಲ್ ಕಣಗಳು, ಅವುಗಳ ವಸಾಹತುಗಳಂತೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಕೆಲವು ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಅನೇಕ ಸಸ್ಯ ವೈರಸ್ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣವೆಂದರೆ ಹರಳುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. D. I. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ ಅವರು TMV ಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುವ ತಂಬಾಕು ಎಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದವರಲ್ಲಿ ಮೊದಲಿಗರಾಗಿದ್ದರು, ಇದನ್ನು ಈಗ ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ ಸ್ಫಟಿಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಸಕ್ಕರೆ ಮತ್ತು ಉಪ್ಪನ್ನು ಕರಗಿಸಿದಂತೆ ವೈರಸ್ ಹರಳುಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸಬಹುದು. ಈ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಅಸ್ಫಾಟಿಕ, ಸ್ಫಟಿಕವಲ್ಲದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು. ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಮತ್ತೆ ಕರಗಿಸಬಹುದು, ನಂತರ ಮತ್ತೆ ಸ್ಫಟಿಕಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು. ಸ್ಫಟಿಕ ವೈರಸ್ ಸಾವಿರ ಬಾರಿ ಕರಗಿದರೆ, ಅಂತಹ ದ್ರಾವಣದ ಒಂದು ಹನಿ ಸಸ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ವೈರಸ್ನ ಹರಳುಗಳನ್ನು ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೈರಸ್ಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸ್ಫಟಿಕವು ಲಕ್ಷಾಂತರ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
ವೈರಸ್ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್‌ನ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಈ ವೈರಸ್ ಶುದ್ಧ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್‌ನ ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ದೊಡ್ಡ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (40-50 ಮಿಲಿಯನ್).
ವೈರಸ್ ಕಣವು ಸಂಕೀರ್ಣ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ವೈರಸ್ ಕಣದೊಳಗೆ ಇದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೋಟ್ನಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ವೈರಸ್ ಕಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಸಸ್ಯ ವೈರಸ್ಗಳು ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಫೇಜ್ಗಳು ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೈರಸ್ಗಳು ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಥವಾ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ (1.6%), ಪೋಲಿಯೊ (24%), ತಂಬಾಕು ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ (18%), ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ (6%), ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗ (40%), ರೌಸ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ (10%) ಮತ್ತು ಇತರ ವೈರಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಆರ್ಎನ್ಎ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನಿಯಾ ವೈರಸ್ಗಳು (6%), ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾ (6.8%), ಹರ್ಪಿಸ್ (3.8%), ಪಾಲಿಯೋಮಾ (12%) ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ DNA ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
ಈಗ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೇಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಹೇಗೆ ಅಳವಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಸ್ಫಟಿಕಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಕಣದಲ್ಲಿ ಉಪಘಟಕಗಳು ಇದ್ದರೆ, ನಂತರ ಈ ವಿಧಾನವು ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಅವರ ಸಂಬಂಧಿತ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಸ್ಗಳು ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಅಂಶಗಳ ನಿಯಮಿತ, ಹೆಚ್ಚು ಆದೇಶದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು.
ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ವೈರಸ್ನಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಚೆಂಡಾಗಿ ಮಡಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ 60 ಒಂದೇ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು 12 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ತಲಾ 5 ಉಪಘಟಕಗಳು. ವೈರಸ್ ಕಣವು ಗೋಳಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ವೈರಸ್ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಅಥವಾ ವಸಂತ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. TMV ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ ಒಂದೇ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ರಾಡ್ ಸುತ್ತಲೂ 130 ತಿರುವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು 2200 ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಉಪಘಟಕದ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವು 18,000. ಪ್ರತಿ ಉಪಘಟಕವು 158 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ 6500 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಿದಾಗ, ನಂತರ ಯೋಜನೆಯು ತಿಳಿಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ವೈರಸ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. TMV ಮತ್ತು ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ನ ಕಣಗಳಂತೆಯೇ ರಚನೆಯು ಇತರ ಸಣ್ಣ ಸಸ್ಯ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ದೊಡ್ಡ ವೈರಸ್ಗಳಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಲಿಪೊಯಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೊರಗಿನ ಚಿಪ್ಪುಗಳು ಸಹ ಇವೆ. ಕೆಲವು ವೈರಸ್ಗಳು ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ನ್ಯೂರಾಮಿನಿಡೇಸ್ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಪ್ಯಾರೆನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಸೆಂಡೈ-ಲೈಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏವಿಯನ್ ಮೈಲೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಸಿಸ್ ವೈರಸ್ ಅಡೆನೊವಿನ್ ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳು ವೈರಸ್ ತನ್ನ ಭವಿಷ್ಯದ ಹೋಸ್ಟ್‌ನ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತವೆ.
ಮುಕ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಂತ ಕೋಶದ ಹೊರಗಿನ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ಗಳು ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳು ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ. ಆದರೆ ವೈರಸ್ಗಳು ಅವರಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಭೇಟಿಯಾದ ತಕ್ಷಣ, ಅವು ಸಕ್ರಿಯವಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಬೇರು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.
ಹಿಂದೆ, ವೈರಸ್ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಏಕೈಕ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಅವುಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸುವುದು: ಇಲಿಗಳು, ಮೊಲಗಳು, ಕೋತಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಕೋಳಿ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿದೆ. ವೈರಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುವು ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ 8-12 ನೇ ದಿನದಂದು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಸಿರಿಂಜ್ನೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ನಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ವಾಸ್ತವ್ಯದ ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿನ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಮೊಟ್ಟೆಯ ತಾಜಾ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಏಕ-ಪದರದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಪುಡಿಮಾಡಿದ ತಾಜಾ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಕಿಣ್ವದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಗತ್ಯವಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಲವಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಖ್ಯೆ 199) ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ವಿಶೇಷ ಫ್ಲಾಟ್ ಕಪ್ಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ನಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗುಣಿಸಿ, ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಏಕ-ಪದರದ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ನಂತರ ಏಕರೂಪದ ಕೋಶಗಳ ಈ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯು ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮಂಗಗಳ ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೇಲೆ ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್ನ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಂತಹ ಶ್ರಮದಾಯಕ ಮತ್ತು ದುಬಾರಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಂಗಾಂಶ ಕೃಷಿಯಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಬೆಳೆಯುವ ವೇಗದ ವಿಧಾನದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು.
1955 ರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಲ್ಲಿ ದಿಗ್ಭ್ರಮೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಗತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ, ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಘಟಕ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ತಂಬಾಕು ಎಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಮತ್ತೆ ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ (ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ 10 ಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 1 ಭಾಗ) ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿತ ತಂಬಾಕು ಎಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಮಿಶ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಅವು ಮೂಲ ಸಂಪೂರ್ಣ TMV ಯಿಂದ ಎಲೆಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡವು. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೋಟ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವೈರಸ್ ರಾಡ್ಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಹೀಗಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿತು. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಆವಿಷ್ಕಾರ - ವೈರಸ್ ಪರಸ್ಪರ (ಚೇತರಿಕೆ) - ಆಧುನಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಶ್ರೇಷ್ಠ ಸಾಧನೆಯಾಗಿದೆ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ.
ಇದಲ್ಲದೆ, ತಂಬಾಕಿನ ಎಲೆಯನ್ನು TMV ಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸೌಮ್ಯವಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಉಜ್ಜಿದರೆ ಸಾಕು ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ನೆಕ್ರೋಸ್ಗಳು ಎಲೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಸಹಜವಾಗಿ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ), ಅದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈರಸ್ ಕಣಗಳ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ.
ಅದೇ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮಾನವ ವೈರಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ: ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಹೈಬ್ರಿಡ್ ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಒಂದು ರೀತಿಯ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯ ವೈರಸ್ನ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಮೊದಲ ವಿಧದ ವೈರಸ್‌ಗಿಂತ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ವೈರಸ್ RNA ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೈರಸ್ನ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ವೈರಸ್ಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಗತಿಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಆಮ್ಲಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ವೈರಸ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದುರ್ಬಲವಾದ ಎಳೆಯನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ವೈರಸ್ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಭೇದಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ವೈರಸ್ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಕೆಲವು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪಾತ್ರದ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ವೈರಸ್ಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀವಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.
ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಲಗತ್ತಿಸುವಿಕೆ, ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ವೈರಸ್ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ, ವೈರಸ್ನ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಹೊಸ ವೈರಸ್ ಕಣಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ.
ಮೊದಲ ಹಂತ - ಕೋಶಕ್ಕೆ ವೈರಸ್ನ ಲಗತ್ತಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ - ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಮತ್ತು ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಕೆಲವು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯೂಕೋಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು ಚಾಚಿಕೊಂಡಿವೆ, ಇತರರಲ್ಲಿ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಮ್ಯೂಕೋಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಿಂದ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ವೈರಸ್ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಮೇಲೆ ಬಿಡುವು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಕಣವನ್ನು ಎಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಿಡುವಿನ ಅಂಚುಗಳು ಮುಚ್ಚುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಕಣವು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ವೈರೋಪೆಕ್ಸಿಸ್). ವೈರೋಪೆಕ್ಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ಒಳಹೊಕ್ಕು ಅದರ ಶೆಲ್ನ ಕಿಣ್ವದಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಿಪ್ಪುಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಜೀವಕೋಶದ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.
ಮೂರನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೊಸ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳಿಂದ. ವೈರಸ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಿಣ್ವಗಳು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಹೊಂದಿರದ ಹೊಸ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಏಕೀಕೃತ ವೈರಸ್-ಕೋಶ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ವೈರಲ್ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು. ಈ ಹಂತದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಯಾವುದೇ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮೊದಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ವೈರಸ್ನ ಈ ಘಟಕ ಭಾಗಗಳ ಶೇಖರಣೆಯ ನಂತರ, ಅವುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಪೂರ್ಣ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಸ್ವಯಂ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಅಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ (ಡೊನುಟ್ಸ್).
ಕೊನೆಯ ಹಂತವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಯಾವುದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ನ ಸುಮಾರು 100 ಕಣಗಳು ತಕ್ಷಣವೇ ಹೊರಬರುತ್ತವೆ, ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ವೈರಸ್ಗಳು ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಹೊರ ಚಿಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸುವಾಗ ಆತಿಥೇಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಹೊರಹೋಗುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶವು ಹೊರಗಿನ ಚಿಪ್ಪುಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.
ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೈರಸ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ಸಂತತಿಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು ಹಲವಾರು ಚಕ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಜೀವಕೋಶದ 100 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿ ಚಕ್ರವು 5-6 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು 5-6 ಚಕ್ರಗಳನ್ನು 30 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಅದರ ನಂತರ, ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಕೋಶದಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸಲು ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ಯಾರೆನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಜಾ ವೈರಸ್ ಸೆನ್ ಡೈನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು 5-6 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ.
ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವೈರಸ್ ಕಣಗಳು ಕೋಶವನ್ನು ಬಿಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅದರಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ವೈರಸ್ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಸಸ್ಯ ವೈರಸ್ಗಳು ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
"ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ" ಎಂಬ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಕುಟುಂಬವು ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಸೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನೇಕ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಾರೆ - ಹೆಲಾ ಮತ್ತು ಇತರರು ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಗಳ ನಡುವೆ ಮಧ್ಯಂತರ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಫಿಲ್ಟರ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಶೋಧಿಸುವಿಕೆ ಅವುಗಳನ್ನು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರ ತರುತ್ತದೆ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ ರೂಪಗಳು ಸ್ವಯಂ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರ ತರುವ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ವಸಾಹತುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದು, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಯ ವರ್ತನೆ.