ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವೈರಾಲಜಿ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ - ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿವರಣೆ

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ (ಕ್ಲಮೈಡಿಯ) -- ಸಣ್ಣ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಕೋಕಲ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, 250-1500 nm ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ (0.25-1 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್). ಅವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಎಲ್ಲಾ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಅವು ಎರಡು ವಿಧದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು (ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ), ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು, ಮುರಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಒಂದು ಘಟಕ) ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಬೈನರಿ ವಿದಳನದಿಂದ ಗುಣಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ. .

1966 ರಲ್ಲಿ, ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳ 9 ನೇ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯವನ್ನು ವೈರಸ್‌ಗಳ ವರ್ಗದಿಂದ ಹೊರಗಿಡಲಾಯಿತು.

ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿ

ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲಮೈಡಿಯವನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಕ್ಲಮೈಡಿಯೇಸಿ, ಕುಲ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಎರಡನೆಯದು ನಾಲ್ಕು ವಿಧಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

1. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್ (ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್).
2. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪಿಟ್ಟಾಸಿ.
3. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ.
4. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪೆಕೊರಮ್.

• ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪಿಟ್ಟಾಸಿ- ಮಾನವರಲ್ಲಿ ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಎನ್ಸೆಫಲೋಮಿಯೊಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಸಂಧಿವಾತ, ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪೆಕೊರಮ್ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಕುರಿ, ದನಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗೆ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪಿಟ್ಟಾಸಿ. ಮಾನವ ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.
• ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯವಾದ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ನೋಟ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ 18 ಪ್ರತಿಜನಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು (ಸೆರೋಟೈಪ್ಸ್) ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.
  ಸೆರೋಟೈಪ್ಸ್ ಎ, ಬಿ, ಸಿ ಟ್ರಾಕೋಮಾದ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿವೆ. ವಾಹಕಗಳು ಕೀಟಗಳು, ಸೋಂಕಿನ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಕಣ್ಣಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಉಜ್ಜುವ ಮೂಲಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದು. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಚರ್ಮವು ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿರೊಟೈಪ್ಸ್ L1-L3 ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಷ್ಣವಲಯದ ವೆನೆರಿಯಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾ ವೆನೆರಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಡಿ ನಿಂದ ಕೆ ವರೆಗಿನ ಸಿರೊಟೈಪ್‌ಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಉಜ್ಜುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ, ಸೋಂಕಿತ ತಾಯಿಯಿಂದ ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲುತ್ತದೆ.

ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕ

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಜೀವನ ಚಕ್ರವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ, ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ, ಬೀಜಕ-ರೀತಿಯ, ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ರೂಪವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹವಾಗಿದೆ (ET), ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಕ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪವು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ದೇಹವಾಗಿದೆ (RT).

ET 0.15-0.2 ಮೈಕ್ರಾನ್ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗೋಳದ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. RT 1 µm ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಅಂಜೂರವನ್ನು ನೋಡಿ. 1.). ಇಬಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ವಿರೋಧಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತವು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಇಟಿಯ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಶಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಆಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪರಿಚಯವು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಡ್ಸೋರ್ಬ್ಡ್ ಇಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ ಪ್ರದೇಶದ ಆಕ್ರಮಣವು ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ನಿರ್ವಾತದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತವು 7-10 ಗಂಟೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅದರ ನಂತರ, ಈಗಾಗಲೇ ಕೋಶದಲ್ಲಿ, 6-8 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ, ET ಅನ್ನು ಸಸ್ಯಕ ರೂಪಕ್ಕೆ ಮರುಸಂಘಟಿಸಲಾಗಿದೆ - ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ದೇಹ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿಯೇ ಜೀವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಬಳಕೆಯು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇಟಿ ಅವರಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯು ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ರೊವಾಚೆಕ್ ದೇಹಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ 18-24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ, ಅವು ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದ ಪೊರೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಸೇರ್ಪಡೆ 100 ರಿಂದ 500 ಕ್ಲಮೈಡಿಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ ಸೋಂಕಿನ ನಿರಂತರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ದೇಹಗಳ ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಇಟಿಯಲ್ಲಿ 36-42 ಗಂಟೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರಿವರ್ತನೆಯ (ಮಧ್ಯಂತರ) ದೇಹಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪೂರ್ಣ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಚಕ್ರವು 48-72 ಗಂಟೆಗಳು ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಜೀವಕೋಶದ ನಾಶದೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಚಯಾಪಚಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ವಿಳಂಬವಾಗಬಹುದು.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯವನ್ನು ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶದಿಂದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಕಿರಿದಾದ ರಿಮ್ ಮೂಲಕ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕಿನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯದಲ್ಲಿನ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ, ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ IgG, IgM, IgA ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ಟಿ-ಸಹಾಯಕರಿಂದ ಆಕ್ರಮಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್

ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ ಅನಾಲಿಸಿಸ್ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿತ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ನಿರಂತರತೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಬಾಹ್ಯ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ (ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ, ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ, ಹೃದಯದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ). ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಬಲ್ಲವು, ಆದರೆ ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಉತ್ತೇಜಕವಾಗಿದ್ದು, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರಸ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ತುಣುಕುಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ರಚನೆಯು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಿರ್ಮಾಣದ ಸಾಮಾನ್ಯ ತತ್ವಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 2). ಇದು ಒಳಗಿನ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಎರಡೂ ದ್ವಿಗುಣವಾಗಿದ್ದು, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗೆ ಬಲವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ). ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಂತರಿಕ ಪೊರೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಲಿಪೊಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊರಗಿನ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳು (OMP) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವವು ಅದರಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಮೇಜರ್ ಔಟರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ (MOMP) ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ 60% ರಷ್ಟಿದೆ. ಉಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಎರಡನೇ ವಿಧದ ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - OMP-2.

ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು

ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಕುಲ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ (ಲಿಪೊಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಅದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅರ್ಧವು 2-ಕೀಟೊ -3-ಡಿಯೋಕ್ಸಿಯೋಕ್ಟಾನೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ), ಇದನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

MOMP ಮತ್ತು OMP-2 ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಜಾತಿಗಳು- ಮತ್ತು ಸೆರೋಟೈಪ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಪಿಟೋಪ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳು ಜಾತಿಗಳ ನಡುವೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ಜೀನಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಪಿಟೋಪ್ಸ್), ಇದು ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂಲ ಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಿಸ್ಟೀನ್-ಸಮೃದ್ಧ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್-ಸಂಯೋಜಿತ ಐಸೊಮೆರೇಸ್‌ಗಳ ಐದು ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ, ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳನ್ನು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಆಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಿಸ್ಟೀನ್-ಸಮೃದ್ಧ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪುನರ್ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ನಲ್ಲಿ Chl. ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್ಮೇಲ್ಮೈ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ 9 ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪಿನ್ಯುಮೋನಿಯಾ–18.

ಕೋಷ್ಟಕ 1.ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು (ಮರ್ಧ್ ಪಿ., 1990 ರ ಪ್ರಕಾರ)

ಆನುವಂಶಿಕ

1998 ರಲ್ಲಿ, ಸ್ಟೀಫನ್ಸ್ ಮತ್ತು. ಅಲ್. ಜೀನೋಮ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಘೋಷಿಸಿತು ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಜೀನೋಮ್ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು E. ಕೋಲಿ ಜೀನೋಮ್‌ನ 15% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಇದು 1042519 ಮೂಲ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು (58.7%) ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು 7493 ಮೂಲ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಜೀನೋಮ್‌ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವಿವಿಧ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ 894 ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಇತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಹಿಂದೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಹೋಲಿಕೆಯು 604 (68%) ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. 35 (4%) ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಇತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಉಳಿದ 255 (28%) ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಹಿಂದೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದಂತೆಯೇ ಇರಲಿಲ್ಲ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನುಕ್ರಮ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು 256 (29%) ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಜೀನೋಮ್‌ನೊಳಗೆ 58 ಕುಟುಂಬಗಳಾಗಿ ಗುಂಪಾಗಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸ್ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಜೀನೋಮ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯಸಿ ಕುಟುಂಬಗ್ರ್ಯಾಸಿಲಿಕ್ಯೂಟ್ಸ್ ವಿಭಾಗವು ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಒಂದು ಕುಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಗ್ರೀಕ್ ಕ್ಲಮೈಡೋಸ್, ಕ್ಲೋಕ್; ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಕೋಶವು ಅದರಲ್ಲಿ ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತಿರುವ ಇಬಿಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆಯಿಂದ ಈ ಹೆಸರು ಬಂದಿದೆ]. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕುಲವು ಮೂರು ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಸಿ. ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್, ಸಿ .psittaci ಮತ್ತು C. ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ.

ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ವಿಧಗಳುಮಾನವರು ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ರೋಗಕಾರಕ. ಅವರು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೋಗಗಳು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ವರದಿಯಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಲೇಬಲ್ (ಅವರು 10 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ 60 "C ನಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ), ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತಾರೆ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯಬೈನರಿ ವಿದಳನದಿಂದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಜೀವನ ಚಕ್ರಎರಡು ಮುಖ್ಯ ರೂಪಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಚಿತ್ರ 23-1).

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹ(ET) - ಮೂರು-ಪದರದ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಣ್ಣ (0.2-0.5 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್) ಗೋಲಾಕಾರದ ಬಾಹ್ಯಕೋಶ ರಚನೆ. ಚಯಾಪಚಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳು- ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಘಟಕಗಳು. Romanovsky-Giemsa ಪ್ರಕಾರ, ET ಸ್ಟೇನ್ ಪರ್ಪಲ್.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ದೇಹ(RT) - ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪ. ಇದು ತೆಳುವಾದ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಜಾಲರಿಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದೊಡ್ಡ ರಚನೆಯಿಂದ (1 ಮೈಕ್ರಾನ್ ವರೆಗೆ) ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ತೂರಿಕೊಂಡ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾದ ET ಯಿಂದ 5-6 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಇಟಿಯಿಂದ ಆರಂಭಿಕ ದೇಹ (ಸಸ್ಯಕ ರೂಪ) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ-ಗೀಮ್ಸಾ ಪ್ರಕಾರ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಆರಂಭಿಕ ದೇಹವು ಆರ್ಟಿ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರ್ಟಿ ರಚನೆಯ ನಂತರ ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ ಕೋಶಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಾತಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬೈನರಿಯಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳುಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಬಳಿ ಇದೆ, ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ-ಗೀಮ್ಸಾ ಪ್ರಕಾರ ಕೆನ್ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣ; ಅವುಗಳನ್ನು ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿ ಫಿಸ್ಸಿಲ್ ಆರ್ಟಿ ಇವೆ. C. psittaci ಮತ್ತು C. ನ್ಯುಮೋನಿಯಾಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಅನೇಕ ಸಣ್ಣ ಸೇರ್ಪಡೆ ಕಾಯಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. C. ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ದೇಹವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿಟಿ ಘನೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಬುಲ್ಸ್ ಐ ಹೋಲುವ ಮಧ್ಯಂತರ ದೇಹವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಮಧ್ಯಂತರ ದೇಹಗಳುಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಬಿಡಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿರುವ EB ಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ET ಯ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವಿನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನಡುವೆ ಸ್ವತಂತ್ರ (ವಿಶೇಷ) ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ - ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್ಗಳು. ಮಾನವರಿಗೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಮತ್ತು ಕ್ಲಮೈಡೋಫಿಲಾ ಎಂಬ ಎರಡು ಕುಲಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು. ಮೂರು ವಿಧಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್ , ಇದರ ವಿವಿಧ ಸಿರೊಟೈಪ್‌ಗಳು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಟ್ರಾಕೋಮಾ, ವೆನೆರಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ.

ಕ್ಲಮೈಡೋಫಿಲಾ psittaciಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಝೂನೋಟಿಕ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ.

ಕ್ಲಮೈಡೋಫಿಲಾ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾಆಂಥ್ರೋಪೋನಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳು, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾದ ಕೆಲವು ರೂಪಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯವು ಈ ರೋಗಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳು (ET) - ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೂಪ ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ದೇಹಗಳು (ಪಿಟಿ) - ಸಸ್ಯಕ ರೂಪ. ಗೋಳಾಕಾರದ EB ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ 300 nm ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ಹೆಚ್ಚು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ದಟ್ಟವಾದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಚಕ್ರವನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಫಾಗೋಸೋಮ್(ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲ್), ಅಲ್ಲಿ ಇಬಿಗಳು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ಶಾಖ-ಲೇಬಲ್ ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಇಟಿಗಳು ಫಾಗೊಸೊಮೊಲಿಸೊಸೋಮಲ್ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಆರ್‌ಟಿಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ಚಯಾಪಚಯ, ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಬೈನರಿ ವಿದಳನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಚಕ್ರವು RT ಯನ್ನು ET ಆಗಿ ಹಿಮ್ಮುಖ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದ ಸೇರ್ಪಡೆ ಮತ್ತು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಪೊರೆಗಳ ಛಿದ್ರ, ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ET ಯ ಬಿಡುಗಡೆ, ನಂತರ ET ಹೊಸ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತರುತ್ತದೆ. ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳುಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಲ್ಯುಮಿನೆಸೆಂಟ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯಗಳು ಎಲ್ - ರೂಪಗಳು, ನಿರಂತರ ರೂಪಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ.

ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ (ಇದು ರಿಕೆಟ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವೈರಸ್ಗಳಿಗೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ), ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳು (ಬಯೋಅಸೇ) ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಲುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಕೃಷಿಗಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು - ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೆಕಾಯ್ ಕೋಶಗಳು (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ), ಇದನ್ನು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ "ಚಿನ್ನದ ಮಾನದಂಡ" ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆ.

1. ಹೈಲೈಟ್ ಮೇಲ್ಮೈ ಕುಲ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ(LPS), ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಹೊರ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. LPS ಎರಡು ಪ್ರತಿಜನಕ ಡಿಟರ್ಮಿನೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಇಡೀ ಕುಲಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಕೆಲವು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ (ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಸೆರೋವರ್ ಮಿನ್ನೆಸೋಟಾ) ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಥರ್ಮೋಸ್ಟೆಬಲ್ ಆಗಿದೆ.

2. MOMR - ಪ್ರಮುಖ ಹೊರ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೊರಿನಾ. ಜಾತಿಗಳು, ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಸೆರೋವರ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯೊಂದಿಗೆ ಥರ್ಮೊಬೈಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಡಿಟರ್ಮಿನೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ನಿರ್ಧಾರಕಗಳು.

1. ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್ (ಲಿಪೊಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್), ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳಂತೆಯೇ.

2. ಎಕ್ಸೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು ಥರ್ಮೊಬೈಲ್ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ.

3. ರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೊಮೊ-ಲೈಸೊಸೋಮಲ್ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ವಿತರಣೆಯ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ವಿವರಣೆ.

ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ. ದೊಡ್ಡ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (ಯುಎಸ್ಎ, ರಷ್ಯಾ), ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಮಿಲಿಯನ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ದಾಖಲಾಗುತ್ತವೆ, ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ - 50 ರಿಂದ 90 ಮಿಲಿಯನ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು. ಆರಂಭಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ತೀವ್ರ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ (ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತೊಡಕುಗಳು), ಸಕಾಲಿಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ವಿಶೇಷ ಬೇಡಿಕೆಗಳನ್ನು ಇರಿಸುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಸೆರೋವರ್ಸ್ ಡಿ - ಕೆ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಕ್ಯಾರೇಜ್ ಅನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 5% ಪುರುಷರು ಮತ್ತು 10% ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಈ ರೋಗಕಾರಕದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸಿರೊಟೈಪ್‌ಗಳು ಹಿಂದಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಟ್ರಾಕೋಮಾ(ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಪಕ್ಕದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಗಾಯಗಳ ಜೊತೆಗೂಡಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಕುರುಡುತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ವೆನೆರಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಏಷ್ಯಾ, ಆಫ್ರಿಕಾ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಅಮೆರಿಕದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಚ್ಚಗಿನ ಹವಾಮಾನದೊಂದಿಗೆ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ).

ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್- C.psittaci ಉಂಟಾಗುವ ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ ಸೋಂಕು. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪಕ್ಷಿಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾನೆ - ವಾಯುಗಾಮಿ ಧೂಳು ಮತ್ತು ವಾಯುಗಾಮಿ ಹನಿಗಳಿಂದ ಈ ರೋಗಕಾರಕದ ಮುಖ್ಯ ಹೋಸ್ಟ್ಗಳು. ನಗರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪಾರಿವಾಳಗಳು ಮುಖ್ಯ ಅಪಾಯವಾಗಿದೆ (20% ರಿಂದ 100% ವರೆಗೆ ಈ ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಮಕ್ಕಳು ಅವರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಮನೆಯಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನರಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಿಳಿಗಳು ಮೂಲವಾಗಬಹುದು (ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪ - ಸಿಟ್ಟಾಕೋಸಿಸ್) ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ತೆರಪಿನ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ರೋಗಕಾರಕದ ಸೆರೋಟೈಪ್ಸ್ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಝೂನೋಟಿಕ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ(ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕುರಿಗಳ ವೈರಲ್ ಗರ್ಭಪಾತ, ಜಾನುವಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂಪರ್ಕವು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕ್ಲಮೈಡಿಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಝೂನೋಟಿಕ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಬ್ರಾಂಕೋಪ್ನ್ಯುಮೋನಿಯಾಸಿ.ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಹರಡುವ ಮಾನವಜನ್ಯ ಸೋಂಕುಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸಬ್‌ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಬ್ರಾಂಕೋಪ್ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದ ನಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಗಾಯಗಳು ಇವೆ. ಇವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೋಂಕುಗಳು (ವಯಸ್ಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜನರಲ್ಲಿ C. ನ್ಯುಮೋನಿಯಾಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ), ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಸರಿಯಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ರೋಗಕಾರಕವು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಕೆಲವು ರೂಪಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೂಪಗಳನ್ನು (ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಜನನಾಂಗ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

1. ವರ್ಗೀಕರಣ: ಸೂಪರ್‌ಕಿಂಗ್‌ಡಮ್ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಾ, ಕಿಂಗ್‌ಡಮ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವಿಭಾಗ ಸ್ಕಾಟೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವರ್ಗ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು, ಆರ್ಡರ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ಸ್, ಸಿ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯೇಸಿ, ಎಸ್. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಸಿ. C. trachomatis (1 biovar - trachoma, 2 biovars - venereal lymphogranuloma, 3 biovars - uro - ಮತ್ತು extragenital ಕ್ಲಮೈಡಿಯ), C. psitacci (ornithosis), C. ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ.

2. ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ: Gr-, ಸಣ್ಣ cocci, acapsular, ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ಇಲ್ಲದೆ, ನಿಶ್ಚಲ. ಅವುಗಳನ್ನು ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಗೋಳಾಕಾರದ ಆಕಾರದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳು (ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಹೊರಗೆ) ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ದೇಹಗಳು (ಅಂತರ್ಕೋಶದಲ್ಲಿ).

4. ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಎ) ಕೃತಕ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಬೇಡಿ

ಬಿ) ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳ ಹಳದಿ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ

5. AG ರಚನೆ: ಗುಂಪು-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಿಪೊಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್, ಜಾತಿ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ AG.

6. ರೋಗಕಾರಕತೆ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಅಂಶಗಳು:

ಎ) ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್:

ಶ್ವಾಸನಾಳ, ಶ್ವಾಸನಾಳಗಳು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ → ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ → ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಾಶ → ಅಖಂಡ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ → ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಮಿಯಾ → ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಡ್ರಿಫ್ಟ್.

ಬಿ) ಟ್ರಾಕೋಮಾ ಮತ್ತು ವೆನೆರಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾ, ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ:

ಟ್ರಾಕೋಮಾ ಮತ್ತು ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯದೊಂದಿಗೆ: ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಅಂಗಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ, ಗುದನಾಳ, ಕಣ್ಣುಗಳ ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ → ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆ → ಜೀವಾಣು ಬಿಡುಗಡೆ → ಸ್ಥಳೀಯ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಮೂತ್ರನಾಳ, ಕಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್ ಮೂಲಕ ಹರಡುವಿಕೆ) ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬ್ರೇನ್. → ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ.

ವೆನೆರಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾದೊಂದಿಗೆ 1) ಗೇಟ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ 2) ಎಂಬಿ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಲಿಂಫೋಜೆನಸ್ ಆಗಿದೆ 3) ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಎಲ್. ವೈ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೀವಾಣುಗಳು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ಇತರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಹೆಮಟೋಜೆನಸ್ ಫೋಸಿಯ ಸಂಭವವಿಲ್ಲದೆ ದೇಹದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪುನರ್ರಚನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

7. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು:

ಎ) ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್: ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದಕತೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್ಗೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿ.

ಬಿ) ಟ್ರಾಕೋಮಾ: ಕೋಶಕಗಳ (ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಸ್ ಧಾನ್ಯಗಳು) ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ನಿಯಾ ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾಕ್ಕೆ ಹಾನಿ, ಕೊನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ - ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳ ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ನ ಗುರುತು

ಸಿ) ವೆನೆರಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾ: ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯೋನಿ, ಪೆರಿನಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಗುದನಾಳಕ್ಕೆ ಹಾನಿ

8. ವಿನಾಯಿತಿ: GMO, KIO, HRT. ಸೋಂಕಿನ ನಂತರದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಮರುಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

9. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.

ಎ) ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್: ಮೂಲವು ಪಕ್ಷಿಗಳು. OPP - ಏರೋಸಾಲ್.

ಬಿ) ಟ್ರಾಕೋಮಾ: ಮೂಲ - ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಅಳಿಸಿದ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು, ರೋಗದ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಹಾಗೆಯೇ ವಾಹಕಗಳು. OPV - ಕೈಗಳು, ಬಟ್ಟೆಗಳು, ಟವೆಲ್ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಮೂಲಕ.

ಸಿ) ವೆನೆರಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾ, ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ: ಮೂಲವು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ವಾಹಕ, OPV - ಲೈಂಗಿಕ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಪರ್ಕ-ಮನೆಯ.

10. ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ: ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ವಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

11. ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಎಬಿ ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಗುಂಪು, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್.

12. ರೋಗನಿರ್ಣಯ:

1. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನ: ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪತ್ತೆ, ಅವುಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತು).

ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ವಸ್ತು: ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ (ಮೂತ್ರನಾಳ, ಗರ್ಭಕಂಠ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳ (ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ, ಗುದನಾಳ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಬಾಹ್ಯ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಸ್ಕ್ರ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು.

ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ-ಗೀಮ್ಸಾ ಪ್ರಕಾರ ಒಂದು ಸ್ಮೀಯರ್. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು (ಹಾಲ್ಬರ್ಸ್ಟೆಡ್ಟರ್-ಪ್ರೊವಾಚೆಕ್ ದೇಹಗಳು) ದೊಡ್ಡ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ದೇಹಗಳು ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, RT ಮತ್ತು ET ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ವಿಧಾನವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಟ್ರಾಕ್ಟ್ನ ಸ್ಕ್ರ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಎಜಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಲುಮಿನೆಸೆಂಟ್ ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಬಳಕೆಯು ವಿಧಾನದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಹಸಿರು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಕೆಂಪು ಅಥವಾ ಕಿತ್ತಳೆ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾಹಿತಿ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಕೆಳಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿದೆ.

ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಝೂನೋಟಿಕ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವಾಗ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

2. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನ: ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳು, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಥವಾ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಕ್ಲಮೈಡಿಯವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು, ನಂತರ ರೋಗಕಾರಕದ ಸೂಚನೆ.

ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ವಸ್ತು: - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಕೋಪಿಗೆ ಅದೇ. ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ - ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಕಫ. ರೋಗದ ಮೊದಲ 7-10 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು (5 ಮಿಲಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ) ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಫ - ರೋಗದ 14 ನೇ ದಿನದವರೆಗೆ. ಜೊತೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ (ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್, ನಿಸ್ಟಾಟಿನ್, ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್) ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಳಿಯ ಭ್ರೂಣವು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ, ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವನ್ನು 6-7-ದಿನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಭ್ರೂಣದ ಹಳದಿ ಚೀಲಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ದೇಹಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಪತ್ತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ 48-72 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಸೂಚನೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳ ಹಳದಿ ಚೀಲಗಳಿಂದ ಮುದ್ರೆ ಲೇಪಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ - ಮ್ಯಾಕಿಯಾವೆಲ್ಲೊ ಸ್ಟೇನ್, ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ RIF )

ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವಾಗ, ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಪೈಬೊರೇಟರಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ (ಮೆದುಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ) ಸೋಂಕು ತಗುಲುವುದು ಸಾಧ್ಯ.

3. ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನ: ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು 10-14 ದಿನಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ 2-3 ಬಾರಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ರಹಸ್ಯಗಳು. ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, RSK, RPGA, RIF, ELISA ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯದಲ್ಲಿ, 1:32-1:64 ರ ಟೈಟರ್‌ಗಳು RIF ನಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ. ನಾಲ್ಕು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅತ್ಯಂತ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿದೆ.

4. ಅಲರ್ಜಿಯ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನ: ಚರ್ಮ-ಅಲರ್ಜಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸುವುದು. ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್ ಅಲರ್ಜಿನ್ನೊಂದಿಗೆ ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಿಂದ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಒಂದು ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಕೋಷ್ಟಕ 1.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ (ಕ್ಲಾಮಿಡಿಯಾಸೀ ಕುಟುಂಬ)

ವರ್ಗೀಕರಣದ ಸ್ಥಾನ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿದೆ ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ಸ್, ಕುಟುಂಬ ಕ್ಲಮೈಡೇಸಿ, ರೀತಿಯ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯದಲ್ಲಿ ಮೂರು ವಿಧಗಳಿವೆ - ಇದರೊಂದಿಗೆ.ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್, ಜೊತೆ.psittaci, ಜೊತೆ.ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, - ಮಾನವರು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ರೋಗಕಾರಕವಾಗಿರುವ ಹಲವಾರು ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, , ಎಸ್. ರೆಸೋಜಿಟ್, ಎಸ್.ಗರ್ಭಪಾತ, ಸಿ. ಫೆಲಿಸ್ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ). ಮಾನವರಿಗೆ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಒಂದು

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಕುಟುಂಬ ಕ್ಲಮೈಡೇಸಿಎರಡು ಕುಲಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ: ಕುಲದ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಜಾತಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರೊಂದಿಗೆ.ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್, ಮತ್ತು ಕುಲ ಕ್ಲಮೈಡೋಫಿಲಾ, ಇದು ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಇದರೊಂದಿಗೆ.psittaciಮತ್ತು ಇದರೊಂದಿಗೆ.ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು:

1) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳು - ಸಣ್ಣ (0.2-0.5 µm) ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ದಟ್ಟವಾದ ಗೋಲಾಕಾರದ ರಚನೆಗಳು ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಮೂರು-ಪದರದ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯೊಂದಿಗೆ;

2) ಆರಂಭಿಕ (ಆರಂಭಿಕ), ಅಥವಾ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ದೇಹಗಳು- ದೊಡ್ಡ (0.8-1.5 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್ ವ್ಯಾಸದ) ಗೋಳಾಕಾರದ ರಚನೆಗಳು ತೆಳುವಾದ ಕೋಶ ಗೋಡೆ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಯ್ಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಜಾಲರಿ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ;

3) ಮಧ್ಯಂತರ ದೇಹಗಳು- ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ದೇಹಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರ ಹಂತ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳುಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ, ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ - ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಸಸ್ಯಕ ರೂಪ. ಸಸ್ಯಕ ರೂಪಗಳು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಬೈನರಿ ವಿದಳನದಿಂದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದಾಗ ಅವು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಜೀವನ ಚಕ್ರವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳನ್ನು ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದಿಂದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಮಾಡುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಕೆಲವೇ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಮರುಸಂಘಟನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಗುಣಿಸುವ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ರೂಪಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಗಳು ರೂಪಗಳು ಸಹ ಬೈನರಿ ವಿದಳನದಿಂದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಉದಯೋನ್ಮುಖ ಮಧ್ಯಂತರ ರೂಪಗಳನ್ನು ಮರುಸಂಘಟಿಸಿದಾಗ (ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್), ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಾಗ ಜೀವನ ಚಕ್ರವು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳ ಒಳಗೆ ಹರಡುವ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಮೈಕ್ರೋಕಾಲೋನಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಎಲ್ಲಾ 3 ಹಂತಗಳು ಮೈಕ್ರೋಕಾಲೋನಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಮೈಕ್ರೋಕಾಲೋನಿಗಳು ಇರಬಹುದು, ಇದು ಹಲವಾರು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೋಶಕ ಗೋಡೆ ಮತ್ತು ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಛಿದ್ರದ ನಂತರ, ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳು, ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲುತ್ತವೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಚಕ್ರವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ. ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ (ಅಂಗಾಂಶಗಳು) ಕ್ಲಮೈಡಿಯವನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ವಿವಿಧ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ-ಗೀಮ್ಸಾ, ಕ್ಯಾಸ್ಟೆನಾಡಾ, ಮ್ಯಾಕಿಯಾವೆಲ್ಲೋ, ಇತ್ಯಾದಿ. ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ-ಗೀಮ್ಸಾ ಪ್ರಕಾರ ಬಣ್ಣ ಮಾಡಿದಾಗ, ಅವು ನೀಲಿ ಅಥವಾ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹಂತ-ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗಾಜಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಆರ್ದ್ರ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಮಾಡಿದಾಗ ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಕಲೆಯಿಲ್ಲದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ಜೀವನ ಚಕ್ರವು 17-40 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳ ಹಳದಿ ಚೀಲದಲ್ಲಿ 33 ರಿಂದ 41 ° C (ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ) ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಕಶೇರುಕಗಳ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿನ ಜಿ+ಸಿ ಅಂಶವು 39 ರಿಂದ 45 ಮೋಲ್% ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿ ಆರ್ಎನ್ಎ / ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಪಾತವು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ 2 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. C. trachomatis ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಚಯಾಪಚಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್ ಮತ್ತು ಫೋಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ (ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು) ಅವರು ಇತರ ಜಾತಿಗಳಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, C. psittaci ಮತ್ತು C. ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ (ಕೋಷ್ಟಕ 2).

ಮೂರು ವಿಧದ ವಿಭಿನ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕ್ಲಮೈಡಿಯ

ಕೋಷ್ಟಕ 2

ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಟಿಂಕ್ಟೋರಿಯಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಗೋಳಾಕಾರದ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಕಾರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುವ ಸಣ್ಣ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವಾಗಿದೆ. ಅವರು ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ರಚನೆಯು ಇತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ: ಇದು ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಜಾಗವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಎರಡು-ಪದರ ಪೊರೆಯಾಗಿದೆ, ಪೆಪ್ಟಿಡೋಗ್ಲೈಕಾನ್ನ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾದ ಎನ್-ಅಸೆಟೈಲ್ಮುರಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ (ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ). ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಬಿಗಿತವನ್ನು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸೇತುವೆಗಳಿಂದ ಕ್ರಾಸ್-ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಿದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಇತರ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಅವು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಹೊರ ಪೊರೆಯ LPS ಗೆ ಹೋಲುವ ಗ್ಲೈಕೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ ಸ್ಟೇನ್ ಮೇಲೆ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ-ಗೀಮ್ಸಾ ಸ್ಟೇನ್.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಅವರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಚಕ್ರವು ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ರೂಪಗಳ ಪರ್ಯಾಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ (ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ) ದೇಹಗಳು.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳುಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗೆ ಇರುವ ಸಣ್ಣ (ಗಾತ್ರ 0.2-0.3 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್) ಚಯಾಪಚಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಣಗಳು. ಅವರು ಒಳ ಮತ್ತು ಹೊರ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ದಪ್ಪ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಅವರ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ-ಗೀಮ್ಸಾ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ದೇಹಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ದೇಹಗಳುಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಸಸ್ಯಕ ರೂಪವಾಗಿದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಡಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳಿಗಿಂತ ಹಲವಾರು ಪಟ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ (ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರವು 0.4 + 0.6x0.8-5-1.2 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು). ಅವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಬಳಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ - ಜೀಮ್ಸಾ ನೀಲಿ ಅಥವಾ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ದೇಹಗಳ ಸೋಂಕು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ತೀರಾ ಕಡಿಮೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ದೇಹಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಬೈನರಿ ವಿದಳನದಿಂದ ಪದೇ ಪದೇ ಭಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸಾಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾಯಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಕ್ರದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಎರಡನೆಯದು ಅತಿಥೇಯ ಕೋಶದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ವಾತದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು, ಅವರು ಅದನ್ನು ಮುರಿಯುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಚಕ್ರವು 24-48 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆತಿಥೇಯ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು, ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವುದರಿಂದ, ನೆರೆಯ ಅಖಂಡ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಕ್ರವು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳ ಹಳದಿ ಚೀಲದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಲಾ, ಮೆಕಾಯ್, ಹೆಪ್ -2 ನಂತಹ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಕೃಷಿ ತಾಪಮಾನವು +35 ° C ಆಗಿದೆ. ಸೋಂಕಿನ ಮೊದಲು, ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ವಿಕಿರಣಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಲಮೈಡಿಯವನ್ನು ಎಟಿಪಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಸಿ. ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್, ವೆನೆರಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾದ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಲೆನ್ಸ್‌ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಯಾರಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದೆಯೇ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಜೀವನ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸುವುದು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ.

ಕಿಣ್ವಕ ಚಟುವಟಿಕೆ.ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಣ್ಣ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅವರು ಪೈರುವಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹುದುಗಿಸಬಹುದು, ಕೆಲವು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಆದರೆ ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳ ಹೊರಗೆ ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕನಿಷ್ಠಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಕೆಲವು ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಐಸೊಲ್ಯೂಸಿನ್) ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕಗಳಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ಸುಪ್ತ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಮೂರು ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

♦ ಕುಲ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಥರ್ಮೋಸ್ಟೇಬಲ್ ಲಿಪೊಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ (ಗ್ಲೈಕೋಲಿಪಿಡ್) ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿದೆ. ಇದು RSK ಸಹಾಯದಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ;

♦ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಜಾತಿ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ, ಹೆಚ್ಚು ಮೇಲ್ನೋಟಕ್ಕೆ ಇದೆ - ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ. RIF ಬಳಸಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಿ;

♦ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಭಿನ್ನ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ.

ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, C. ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್ ಮತ್ತು C. psittaci ಗಳು ವಿಧ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಅವು ಮೆಂಬರೇನ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯವನ್ನು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸುವುದು, ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. 2

ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶಗಳು.ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅವುಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಅಡೆಸಿನ್ಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್ (LPS) ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಮಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಕ್ಸೋಟಾಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ: ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಇದು ಇಲಿಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಆಂಟಿಫ್ಯಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಲೈಸೋಸೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಫಾಗೊಸೋಮ್ನ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವು ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಹೀಟ್-ಶಾಕ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ (HSP) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಪ್ರತಿರೋಧ. ವಿವಿಧ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಅವು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ (-50 ... - 70 ° C ನಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದಾಗಲೂ ಅವು ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ), ಒಣಗಿಸುವುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್ನ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಕ್ಷಿಗಳ ಗೂಡಿನ ಕಸದಲ್ಲಿ) ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ಬೀಜಕ-ರೂಪಿಸದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಂತೆ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಶಾಖಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳಿಂದ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ರೋಗಕಾರಕ, ಕ್ಲಿನಿಕ್.ಕ್ಲಮೈಡಿಯದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಥ್ರೊಪೊನೊಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಝೂಆಂಥ್ರೊಪೊನೊಟಿಕ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಇವೆ. ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳು ಇದರೊಂದಿಗೆ.ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್ಮತ್ತು ಇದರೊಂದಿಗೆ.ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಆಂಥ್ರೋಪೋನೋಸ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್, ಇದು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ ಇದರೊಂದಿಗೆ.psittaci, ಝೂಆಂಥ್ರೊಪೊನೋಟಿಕ್ ಸೋಂಕು. ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ. ಎಸ್. ರೆಸೋಜಿಟ್, ಎಸ್.ಗರ್ಭಪಾತ, ಸಿ. ಫೆಲಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ರೀತಿಯ ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಮತ್ತು ಎಪಿಥೆಲಿಯೊಟ್ರೋಪಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಸಾಮೂಹಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಎಪಿಥೇಲಿಯಮ್ ಪದರದ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮವು ಮತ್ತು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಗುಣವಾಗುವ ಹುಣ್ಣುಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ರಾಕೋಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ನಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಸಿಕಾಟ್ರಿಸಿಯಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕುರುಡುತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯದಲ್ಲಿ ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಉರಿಯೂತವು ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಮರಣದ ನಂತರ, ರೋಗಕಾರಕವು ರಕ್ತ, ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ವೆನೆರಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆರ್ನಿಥೋಸಿಸ್ಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ಹಲವು ವಿಧಗಳು ಆತಿಥೇಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸುಪ್ತ ಅಸ್ತಿತ್ವ ಅಥವಾ ನಿರಂತರತೆಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಇದು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪುನರ್ರಚನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರೈಟರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ.