Opće karakteristike flore. Značajke flore gomila pustinjsko-stepske zone Ukrajine. biljke i životinje
Pročitajte također
Flora odnosi se na ukupnost biljnih vrsta pronađenih na određenom području.
Geografski elementi i floristička područja:
1) arktički element -(patuljasta breza, morovica).
2) Sjever ili borealni element - u području crnogoričnih šuma. Bilješka. sjeverni vrste - smreka, bor, sjeverna linnaea.
3) srednjoeuropski element - prosječno Europski (hrast, javor, jasen, bukva, grab i zeljaste vrste, svojstvene širokolisnim šumama - kopito, Petrov križ, plućnjak itd.).
4) atlantski element - gr. u. s rasponima na zapadu. regije europskog dijela Rusije (lobelia, waxwort).
5)Pontički element - gr. u., južnoruski. stepe, ali sastanci. na rumunjskom i mađarskom. stepe (proljetni adonis, chistets, ljubičasta divizma, metla).
6) mediteranski element - gr. c., distribucija u suhim predjelima, opkoljavanje. Sredozemnom moru, a na istoku raste na Krimu i Kavkazu. Uglavnom je zimzeleno..drveće i rukotvorine. - zemljani. drvo, šimšir, mirta.
7) srednjoazijski element- gr. u sa staništima duž planinskih lanaca srednje Azije, Tien Shan, Pamir-Alay, Altai (orah, smreka, eremurus, perunike)
8) Turanski element- gr. u. s područjem u nizini Turan u središnjoj Aziji. Ovo je element pustinjskog karaktera, tipični predstavnici su čebulja.
9) Mandžurijski element - gr. u. s područjem u Mandžuriji (mandžurski orah, mandžurska aralija, raznolisna lijeska).
1) Holarktičko kraljevstvo. Zauzeti cijela Europa i Azija (bez Hindustana i Indokine), sjev. Amerika, Kina i Japan, tj. okupiraju. cijele arktičke, umjerene i suptropske širine do Tropika raka. Zajedničke značajke flore Golar. kraljevstva govore kopnu, nekoć bićima. umjesto Europe, Azije i Sjeverne Amerike.
2) Paleotropsko kraljevstvo. Zauzeti tropski Afrika, suptropska Južna Afrika do Cape Province, Arabija, Hindustan i Indokina, Indonezija, Filipinski otoci, otoci Polinezija i Melanezija, Sjeverna Australija. Sličnost njihovih flora sugerira da su nekada i ovi prostori bili u općem masivu.
3) Neotropsko kraljevstvo. Zauzeti velik dio Meksika, Srednja Amerika do 40° južne geografske širine i otoci Pacifika.
4) australsko kraljevstvo. Zauzeti Australija i Tasmanija. Od 12 tisuća vrsta, 9 tisuća je endemsko.
5) Cape kraljevstvo. Zauzeti Cape pokrajina u Južnoj Africi.
6) Holantarktičko kraljevstvo. Zauzeti južni vrh Južne Amerike, Tierra del Fuego i antarktički otoci.
111) Ekotipovi biljaka u odnosu na različite abiotičke čimbenike. Značajke njihove morfološke i anatomske građe i staništa (kserofiti, mezofiti, higrofiti, hidrofiti; sciofiti, heliofiti itd.)
Biljke u odnosu na vodu dijele se u dvije skupine:
ü vodene biljke- stalno živjeti u vodi;
ü kopnene biljke- zemljište
A. Schimper i E. Warming predložili su podjelu biljke u odnosu na vodu u 3 skupine:
· hidrofiti - biljke vodenih i pretjerano vlažnih staništa;
· kserofiti - biljke suhih staništa s visokom otpornošću na sušu dijele se na:
ü sukulenti
ü sklerofiti
· mezofiti - biljke koje žive u prosječnim (dovoljnim) uvjetima vlage.
Nešto kasnije, grupa higrofiti .
hidrofiti - hidro- voda i fiton- biljka.
U užem smislu pojma hidrofiti imenuju samo one biljke koje žive u vodi u polupotopljenom stanju (odnosno imaju podvodni i nadvodni dio).
Kserofiti- kopnene biljke prilagođene životu sa značajnim trajnim ili privremenim nedostatkom vlage u tlu i/ili u zraku. (gr. xeros- suho i fiton- biljka)
Sklerofiti- biljke s tvrdim izbojcima, relativno malim listovima, ponekad prekrivenim gustom pubescencijom ili voštanim slojem (grč. skleroza- teško i fiton- biljka)
sukulenti- biljke koje akumuliraju vodu u sočnim mesnatim stabljikama i listovima. (lat. succulentus- sočan).
Mezofiti- kopnene biljke koje preferiraju uvjete umjerene vlage (gr. mesos- prosjek, fiton- raste-e)
Higrofiti- kopnene biljke koje žive u uvjetima visoke vlažnosti okoliša (u vlažnim šumama, močvarama itd.). Hygrophytes karakteriziraju nježne stabljike i lišće, slabo razvijen korijenski sustav. Lako venu zbog nedostatka vode. (gr. hygros- mokro i fiton- biljka).
U odnosu na svjetlost postoje:
· Heliofiti – biljke koje vole svjetlost. listovi su manji i orijentirni. kako bi se smanjila doza zračenja tijekom dana; površina lista je sjajna.
· Sciofiti – biljke koje vole sjenu. kako bi se dobila maksimalna količina upadnog zračenja. Stanice lista su velike, sustav međustaničnih prostora je dobro razvijen, stomati su veliki, nalaze se samo s donje strane lista.
· Hemisciofiti – biljke otporne na sjenu
112) Životni oblici biljaka i njihova klasifikacija prema Raunkieru.
Classif. K. Raunkner(1905., 1907.), na temelju pozit. bubrežni životopis. u odnosu na površinu tlo u nepovoljnom. uvjetima (zimi ili tijekom sušnog razdoblja) i naravi zaštitnih bubrežnih pokrova.
Raunkier ističe trag. 5 vrsta ženskih f.:
fanerofiti- biljke kod kojih su pupoljci i završni izbojci, namijenjeni doživljavanju nepovoljnog razdoblja, smješteni visoko iznad tla (drveće, grmlje, drvenasta loza, epifiti).
chamephites- niske biljke s pupoljcima, smještene. ne više od 20-30 cm iznad zemlje i često hiberniraju pod snijegom (grmlje, patuljasti grmovi, neke višegodišnje trave = autor: patuljasti grmovi, pasivni kamari, aktivni kamari i jastučići).
hemikriptofiti- zeljaste trajnice. rast., čiji izbojci na početku nepovoljnog razdoblja odumiru do razine tla, pa u tom razdoblju ostaju živi samo donji dijelovi biljaka zaštićeni zemljom i odumrlim listovima biljke. Oni nose pupoljke namijenjene formiranju izbojaka sljedeće sezone s lišćem i cvjetovima.
kriptofiti- pupoljci su skriveni pod zemljom (rizomatozni, gomoljasti, lukovičasti geofiti) ili pod vodom (hidrofiti);
terofiti- jednogodišnje biljke - biljke koje nepovoljnu sezonu preživljavaju isključivo u obliku sjemena.
Flora i srodni (podređeni) pojmovi
Najopćenitija logična kategorija s kojom se cvjećarstvo neprestano bavi je ukupnost biljnih vrsta koje rastu na određenom teritoriju (označimo je kao „bilo koja teritorijalna zbirka vrsta“). Ponekad postoje pokušaji da se termin "flora" primijeni na ovu vrlo opću kategoriju.
Kompletan teritorijalni skup biljnih vrsta
Nepotpuni (djelomični) teritorijalni skup biljnih vrsta
Nepotpune teritorijalne populacije biljnih vrsta dalje se dijele u tri kategorije, ovisno o prirodi i prirodi nepotpunosti:
a) uzorak samo jedne (obično prilično velike) taksonomske skupine biljaka; u ovom slučaju, o kojem se detaljnije govori u nastavku, semantičkoj osnovi pojma "...flora" dodaje se definitivni dio, navodeći svojtu ("bryoflora", "algoflora" itd.); kod manjih taksonomskih skupina govore o taksonomskim elementima (bryo-, lišajevi-...) flore;
b) odabir svih predstavnika dane flore prema jednom ili drugom tipološkom obilježju (npr. po tipu staništa, coenotičkoj zatvorenosti, ekološkim obilježjima i sl.) - govorimo o tipološkim elementima flore;
c) slučajni odabir samo dijela vrsta određene flore zbog namjerne nepotpunosti njihove registracije (na primjer, zbog kratkog trajanja i ograničenog puta). To uključuje "slučajne flore", koje u stvarnosti predstavljaju namjerno nepotpunu florističku listu i jedva da im je potreban poseban izraz.
A. V. Galanin nudi sljedeću definiciju flore kroz vegetacijski pokrov: „Flora je taksonomska karakteristika vegetacijskog pokrova u topografskoj konturi; to je taksonomski aspekt njegove organizacije.”
Aktivnost vrste svojevrsna je mjera njezina životnog uspjeha na određenom teritoriju, općenito proporcionalna stupnju zasićenosti potonje ovom vrstom (stupanj do kojeg lokalna populacija vrste ispunjava svoj "životni stadij") ; jedan od izraza za "težinu vrste" dane flore.
Razumno je razlikovati geografsku aktivnost, ekotopološku (unutar krajobraznu) aktivnost i djelomičnu aktivnost (unutar jedne ili druge vrste ili klase ekotopa).
Geografska aktivnost može se izraziti kroz pojavu vrste u skupu podređenih fitohorija istog ranga ili u skupu uzoraka flore (redovne ili selektivne: "floristička učestalost", u smislu M. P. Natkevichite-Ivanauskienė i Yu. Yu Tupčiauskaite (1982)). Zanimljiv primjer korištenja ovog pokazatelja za rješavanje botaničkih i zemljopisnih problema je usporedba distribucije različitih geografskih elemenata flore Litavskog SSR-a po klasama zemljopisne aktivnosti („floristička učestalost”) koju provode citirani autori. Slične pristupe mjerenju aktivnosti predložili su L. I. Malyshev (1973., 1976.) i A. A. Lyakavichyus, s tom razlikom što su početne pokazatelje - obilje i pojavnost - Malyshev iskazali u ljestvici narudžbi, što naknadne operacije čini nezakonitim - množenje i korijen ekstrakcije;
Pojava se uzima kao vodeća vrijednost, čija je maksimalna vrijednost (intenzitet) uvjetno postavljena na 2 puta veća nego za obilje. Prilikom označavanja pojavnosti na skali od 10 točaka i brojnosti na skali od 5 stupnjeva (Drudeova skala), specifična uloga faktora pojavnosti u izračunima aktivnosti bit će 1,41 puta veća od faktora obilja (√2*1=1,41) .
Maksimalna moguća vrijednost aktivnosti je √10*5=7,07 ili zaokruženo na 7 jedinica.
Vrijednosti aktivnosti (bodovi) dobivene za svaku vrstu podijeljene su u klase aktivnosti. Prihvaćene su sljedeće klase: minimalno aktivne vrste (1), slabo aktivne (2), prilično aktivne (3), umjereno aktivne (4), aktivne (5), visoko aktivne (6), maksimalno aktivne (7).
Skala od pet točaka za mjerenje aktivnosti unutar krajobraza (prema omjeru širine ekološke amplitude, pojavnosti u određenom krajoliku i karakteristične razine obilja, također izražene u bodovima) predložena je ranije (Yurtsev, 1968, citirano prema: Malyshev, 1973). Podaci o pojavi i brojnosti biljnih vrsta prikupljeni su za naknadno utvrđivanje njihove aktivnosti u skladu s konceptom Yurtseva. Pojava je uzeta u obzir u staništima prikladnim za vrstu vizualno na ljestvici od 10 stupnjeva, brojnost - na skali od 5 stupnjeva Drude. To je omogućilo određivanje klase aktivnosti vrste kao kvadratnog korijena proizvoda pojavnosti i brojnosti; Ukupno se može razlikovati 7 klasa aktivnosti. Prema osobnim opažanjima opisani su fizičko-geografski uvjeti za postojanje CF (reljef, sastav stijena, klimatske značajke), obrasci distribucije vegetacijskog pokrova, glavne zajednice i značajke same flore. Zabilježeni su i datumi istraživanja CF-a, ukupan broj izletničkih dana i ruta, procijenjeni postotak istražene flore, broj pronađenih biljnih vrsta i veličina istraživanog područja, za što je izrađena shema odrađenih ruta. te je ocrtano stvarno istraženo područje.
Na temelju podataka o broju vrsta na području određene veličine, u budućnosti je preračunavanjem moguće uspostaviti usporednu razinu florističkog bogatstva. Duljina istraživanog područja u pravilu ne smije prelaziti širinu više od dva puta. Inače će se umjesto cjelovitog teritorija zapravo proučavati floristički transekt i dobiti pogrešna predodžba o velikoj raznolikosti flore, ili, obrnuto, neće se ispitivati sva glavna staništa karakteristična za ovu CF.
Kasnije su se pokušali izraziti isti pokazatelj u točnijoj skali omjera, dopuštajući sve aritmetičke operacije (Katenin, 1974, 1981, cit. u: Shelyag-Sosonko, 1980); u ovom slučaju zapravo se izračunava prosječna projektivna pokrivenost vrste u određenom krajoliku, koja se utvrđuje pomoću dvije značajke - komponenti: pojavnosti i pokrivenosti: međutim, ovako dobiven pokazatelj aktivnosti vrijedi samo za krajobraze istog tip i funkcija je ne samo makroklime, već i prirode reljefa i sastava planinskih lanaca stijene: s istim pokazateljima aktivnosti u dva krajolika s oštro različitim kontrastom ekotopa, stvarna aktivnost će biti veća u slučaju većeg kontrasta (na primjer, u planinskim krajolicima u usporedbi s ravnicama). Ya. P. Didukh (1982, citirano u: Shelyag-Sosonko, 1980) predložio je originalnu metodu za prikaz aktivnosti na trokomponentnim histogramima.
Veličinu aktivnosti određuju tri parametra: širina ekološke amplitude vrste u određenom području, stupanj postojanosti i stupanj projektivne pokrivenosti. Budući da je za određivanje širine ekološko-cenotske amplitude vrsta potrebno poznavanje njihove rasprostranjenosti u svim sintaksama regije, u ovoj fazi istraživanja daju se podaci o aktivnosti samo pojedinih, najviše proučavanih vrsta. Geografska širina ekološko-cenotske amplitude (fitocenociklusa), kao što je ranije navedeno (Shelyag-Sosonko i Didukh, 1980, cit. u Shelyag-Sosonko, 1980), utvrđuje se na osnovu skupa (latitude) sintakse u kojima je vrsta se distribuira.
Prema širini ekološko-cenotske amplitude, sve vrste ove flore dijele se u 4 klase fitocenciklusa:
1) Stenotop - vrsta se javlja kao dio jednog glavnog sintaksona u danoj regiji.
2) Helistenopny - vrsta se nalazi u sastavu nekoliko glavnih sintaksa koji pripadaju istoj vrsti vegetacije.
3) Helieurytopic - vrsta se javlja u dvije vrste vegetacije.
4) Euritopska - vrsta se javlja u više od dvije vrste vegetacije.
Prema stupnju pokrivenosti, sve vrste se dijele u šest klasa: 1 - vrlo rijetke, pojedinačno susrećene vrste, 2 - vrste s pokrivenošću do 1%, 3 - 1-5%, 4 - 6-20%, 5 - 21-50%, 7 – više od 50%.
Za proučavanje ponašanja vrste važno je odrediti količinu aktivnosti i količinu njezine promjene, što omogućuje prosuđivanje dinamike flore. Aktivnost se može povećati, smanjiti ili ostati manje ili više konstantna neko vrijeme. Stoga se razlikuje stupanj promjene aktivnosti vrsta:
1) Ekspanzivna - aktivnost populacija vrsta u određenoj regiji ili cenozi raste u usporedbi s drugim regijama ili cenozama.
2) Uspješan - aktivnost populacija vrste ostaje visoka.
3) Blijeđenje - aktivnost populacija vrste je osjetno smanjena.
4) Relikt - aktivnost populacija vrste je niska. U pravilu se radi o vrstama poznatim s jednog ili više lokaliteta, a koje se javljaju u uvjetima netipičnim za lokalitet.
Također je predloženo izražavanje djelomične aktivnosti na ljestvici redova, prema omjeru karakterističnog obilja i postojanosti (Malyshev, 1976, cit. u Galanin, 1980). Međutim, u ovom slučaju vjerojatno bi bio posebno opravdan izračun prosječnog projekcijskog pokrivanja; ako je moguće odrediti udio svake vrste ili klase ekotopa u ukupnoj površini krajolika (na primjer, tumačenjem zračnih fotografija), aktivnost unutar krajolika može se lako odrediti kao prosječna projektivna pokrivenost vrste u krajoliku zbrajanjem proizvoda prosječne projektivne pokrivenosti (= djelomične aktivnosti) vrste u svakom tipu ili klasi ekotopa na udio ove vrste ili klase ukupne površine krajolika (ili površine lokalna flora (Malyshev, 1976, citirano u Yurtsev, 1982)).
Taj je posao općenito vrlo naporan i stoga opravdan samo na točkama najdetaljnijih dugoročnih florističkih studija (postaje, zaštićena područja) i to samo za visokoaktivne vrste, koje je inače teško rangirati po svojoj aktivnosti. Podaci o aktivnosti vrste u pojedinoj fitohoriji ili u različitim tipovima i klasama ekotopa mogu se unijeti u odgovarajuće ćelije matrice geografske i ekotopološke strukture populacija vrsta umjesto alternativnih pokazatelja prisutnosti - odsutnosti (+, - ; 0,1); ako se unutarpejzažna ili djelomična aktivnost izražava u bodovima, umjesto izračunavanja prosječne aktivnosti (prosječni rezultat), ispravnije je usporediti učestalost visokih i niskih rezultata.
Inventarizacija sastava vrsta je prva (početna) faza florističkog istraživanja. Slijedit će proučavanje obilježja njegova sastava i dešifriranje geneze kao prirodnog objekta koji tvori sustav. Korištenje kvantitativnih metoda omogućuje, u ovom slučaju, suprotstavljanje čisto subjektivnim prosudbama objektivnim kriterijima (Malyshev, 1976., 1977., cit. u: Yurtsev, 1994.). Jednostavni aritmetički izračuni o taksonomskoj strukturi flore (određivanje broja vrsta, rodova i obitelji) i utvrđivanje generičkih, obiteljskih ili koroloških spektra - sve to daje činjenični materijal koji treba daljnju usporedbu. Isto tako, samo utvrđivanje činjenice da je na površini određene veličine pronađen jedan ili drugi broj vrsta, rodova i obitelji biljaka ne karakterizira samo po sebi floru kao siromašnu ili bogatu, s prevlastom autohtonih ili alohtone tendencije u nastanku, osim ako su odgovarajući izračuni prema regresijskoj jednadžbi s konverzijom u standardno područje.
Metode komparativne floristike uspješno je koristio B. A. Yurtsev (1968, citirano u: Shelyag-Sosonko, 1980) u proučavanju flore Suntar-Khayata uz potkrijepljenje koncepta aktivnosti vrsta. Utvrdio je prisutnost Hipoarktičkog botaničko-geografskog pojasa, dešifrirao ulogu Beringe za povijesnu geografiju biljaka i florističke veze između sjeveroistočne Azije i Sjeverne Amerike (Yurtsev, 1966, 1972, 1974, 1976, 1981, 1982; Yurtsev, 1981, 1982; ., 1978, cit. prema: Shelyag-Sosonko, 1980). Za planinske regije srednje Azije, studije R. V. Kamelina (1973, 1979, cit. u Shelyag-Sosonko, 1980) imaju referentnu vrijednost u području komparativne floristike.
Integralna primjena kvantitativnih metoda za dešifriranje obilježja sastava i geneze flore poduzeta je u proučavanju visokoplaninskog Sibira (Malyshev, 1965, 1965; Alpska flora Stanovajske gore, 1972; Krasnoborov, 1976, cit. : Yurtsev, 1983). Dosljedan pokušaj razvoja algoritamske sheme za određivanje karakteristika sastava i trendova u genezi flore napravljen je prilikom proučavanja visoravni Putorana u zoni srednje tajge (Malyshev, 1976, cit. u: Yurtsev, 1983).
Najvažnije su sljedeće kvantitativne karakteristike flore:
1) Razina bogatstva vrsta i prostorne raznolikosti.
Ovi parametri određeni su regresijskom jednadžbom. Od toga se bogatstvo vrsta flore (vrijednost a) pronalazi pretvaranjem u standardno područje. U slučaju proučavanja metodom specifičnih flora (CF) moguć je preračun na 100 km 2. Prostorna raznolikost flore (z vrijednost) određena je Arrheniusovom jednadžbom. Utvrđen je empirijski, kao i alternativne jednadžbe Gliesena i Uranova. U pojedinačnim specifičnim slučajevima jedan ili drugi od njih daje najbolje rezultate (Dony, 1971; Makarova, 1983, cit. prema: Malyshev, 1976). Stoga je poželjno dodatno revidirati ove jednadžbe kako bi se precizirali uvjeti za najveću prikladnost. Može se a priori očekivati da će jednadžba koja uključuje veliki broj varijabli dovesti do potpunijeg slaganja između stvarnih i predviđenih podataka od jednadžbe koja radi s malim brojem varijabli, ali proširenje broja varijabli nije uvijek poželjno .
Y=a+b*logx (Gleazon, 1922, iz: Malyshev, 1976)
Y - broj biljnih vrsta u flori,
a - broj biljnih vrsta po jedinici površine (gustoća flore),
b je pokazatelj prostorne raznolikosti flore,
x je broj biljnih vrsta u flori.
2) Usporedna brojnost biljnih vrsta u potpunim i djelomičnim specifičnim florama.
Poznavanje relativnog obilja je neophodno kada se koristi KF metoda kako bi se procijenilo koliko je dovoljna površina referentnog područja. Područje, čije će udvostručenje dovesti do povećanja broja biljnih vrsta za 20%, uzeto je kao minimalna pogreška, a za 14% - kao optimalna. Međutim, ovi kriteriji su previše uvjetni, pa je umjesto njih kasnije predložen opći kriterij reprezentativnosti veličine florne parcele te je razvijen algoritam za izračun.
Utvrđeno je da je na visoravni Putorana 13 proučavanih CF-a s prosječnom površinom svake od njih oko 79 km2 reprezentativno u prosjeku 91%. Njihovo udvostručenje (do 159 km2) povećat će popis biljaka na 300 vrsta umjesto na 273. Unutar ovih CF područja koja pripadaju šumskom pojasu (djelomične CF) reprezentativna su s prosječno 85%, a visokoplaninska s 90%. Stoga su u svim slučajevima ukupni i parcijalni CF Putorane, kao dovoljno reprezentativni, prikladni za dobivanje usporednih podataka o razinama florističkog bogatstva.
3) Sličnost i razlika flore prema brojčanim podacima.
Dešifriranje ove karakteristike važno je za zoniranje flore, rasvjetljavanje njihove geneze i za utvrđivanje međusobnog prodora elemenata flore iz jednog geosustava u drugi (npr. od šumskog pojasa do visokog planinskog područja).
Za usporedbu sastava vrsta flore, uključujući djelomične CF, prikladan je klasični Pearsonov linearni koeficijent korelacije (z vrijednost). Procjenjuje samo ponderirane komponente, u ovom slučaju prisutnost ili odsutnost taksona (određene vrste, roda ili obitelji) s kvantitativnim obilježjem pojavljivanja, aktivnosti ili broja sadržanih vrsta (u slučaju rodova ili obitelji).
Prestonova kanonska jednadžba daje dobre rezultate za florističku analizu. Uzimajući u obzir broj biljnih vrsta u dvije uspoređene flore i ukupan broj biljnih vrsta za njih, moguće je izračunati pokazatelj razlike između uspoređenih flora (vrijednost z, koja je identična pokazatelju prostorna raznolikost flore). Vrijednost z ima kritičnu vrijednost od oko 0,27, po odstupanju od koje se može prosuditi koliko su obje uspoređene flore dijelovi jedne cjeline (za vrijednosti manje od 0,27) ili pripadaju genetski različitim sustavima, a u u slučaju otočne flore, oni su izolati (pri vrijednostima većim od 0,27). Kritika Prestonove jednadžbe (Pesenko, 1982. i sur., citirano u Yurtsev, 1994.) nije dovoljno potkrijepljena. Utvrđeno je da je prikladan za otkrivanje genetskih odnosa visokoplaninskih flora južnog Sibira i Mongolije, procjenu endemizma u visokoplaninskim florama sjeverne Azije i zoniranje stepskog bajkalskog Sibira (Malyshev, 1968, 1979; Peshkova, 1972, cit. Yurtsev, 1994.).
Mnogi cvjećari koriste druge koeficijente sličnosti-razlike: Jaccard, Sørensen, Chekanovsky, Stugren i Radulescu, Jacquard u modifikaciji Malysheva i neki drugi. Ovi koeficijenti pripadaju istoj klasi točnosti i daju pouzdane rezultate samo kada se uspoređuju flore s istim ili sličnim brojem biljnih vrsta i od male su koristi za usporedbu dijela i cjeline. Umjesto toga, B. I. Semkin i neki drugi istraživači su posljednjih godina pokazali izglede za rješavanje posljednjeg problema uzimanja u obzir mjera uključivanja u skladu s modelom Eulerovog kruga koji se temelji na teoriji skupova (Semkin, Komarova, 1977; Yurtsev, 1978; Yurtsev, Semkin, 1980; Semkin i Kulikova, 1981; Sedelnikov, 1982, citirano u Shelyag-Sosonko, 1982). Iskustvo ovih istraživača zaslužuje percepciju.
4) Pojasno-zonske i visinske strukture flore.
Ove karakteristike utvrđuju se uzimajući u obzir distribuciju biljnih vrsta po pojasno-zonalnim skupinama (na primjer, arktičko, alpsko, arktičko-alpsko, hipoarktično, planinsko, hipoarktomontansko, borealno, šumsko-stepsko, itd.) i po visinskim kompleksi (alpski, sveplaninski, šumski pojasevi itd.), t.j. dvodimenzionalno. Ovi se pokazatelji mogu izraziti u postocima, t.j. u relativnom ili apsolutnom iznosu - pretvaranjem broja biljnih vrsta u jednaku površinu (na primjer, na 100 km 2).
5) Taksonomska struktura flore na razini obitelji i rodova (obiteljski i generički spektri).
Identifikacija ovih parametara neophodna je za procjenu identiteta flore i razvoj sheme za florističko zoniranje. Iz praktičnih razloga, za analizu se može koristiti samo glavni dio uspoređene obitelji (točnije, obiteljski) ili generički (točnije, generički specifični) spektri, poredani po broju sadržanih biljnih vrsta. Istodobno, za flore koje se nalaze u različitim botaničko-geografskim zonama ili koje pripadaju pododjelima (fitohorijama) visokog ranga, indikativnija je usporedba obiteljskih spektra.
Za usporedbu na razini pokrajina, a posebno okruga, kada se suprotstavljaju samo kasne faze u evoluciji vegetacijskog pokrova, prikladnije bi bilo usporediti generičke spektre. Konačno, preporučljivo je uspoređivati florističke regije izravno na temelju uzimanja u obzir popisa biljnih vrsta, a ne na temelju spektra obitelji ili rodova. Osim toga, u nekim slučajevima mogu biti zanimljivi obiteljski generički spektri, u kojima su obitelji rangirane prema broju biljnih rodova koji se u njima nalaze.
Usporedba obiteljskog i generičkog florističkog spektra moguća je određivanjem koeficijenta korelacije ranga Kendall ili Spearman. Oba koeficijenta su manje-više jednaka. U cvjećarstvu, Kendallov koeficijent korelacije ranga prvi su neovisno upotrijebili L. I. Malyshev i V. M. Schmidt (Zaki, Schmidt, 1972, 1973; Malyshev, 1972; Ribbed, Schmidt, 1972, citirano prema: Yurtsev, 1999). Tehnika proračuna je do sada dobro razvijena. Poteškoće u usporedbi podataka različitih autora mogu nastati zbog činjenice da jedni koriste Kendallov koeficijent, drugi koriste Spearmanov koeficijent ili uzimaju u obzir glavne dijelove spektra od različitog broja članova, na primjer 5, 7, 10 , 15 ili čak 20. Ali preporučiti bilo koji standard, možda nepromišljeno, iako se općenito preferiraju Kendallov koeficijent i spektri od 10 članova.
6) Omjer broja vrsta i rodova u flori.
Ovisnost je podređena jednadžbi logaritamskog niza (Fisher et al, 1943, cit. u Yurtsev, 1994). Može se izraziti i kvadratnom jednadžbom (Malyshev, 1969).
S=314,1+0,0045383G2
G je brojnost rodova, S je brojnost vrsta.
Još od vremena Decandolea poznato je da omjer vrsta i rodova ovisi o veličini flore i geografskoj širini. Prijedlog ove karakteristike vrlo je važan za određivanje mjere izvornosti flore. Za izračunavanje očekivanog broja vrsta iz stvarnog broja rodova može se koristiti empirijska jednadžba. Ako autohtoni i alohtoni trendovi u genezi flore nisu uravnoteženi, tada će doći do neslaganja između stvarnih i proračunskih podataka o broju vrsta u flori (vrijednosti S i S^). Po relativnoj vrijednosti ovog neslaganja može se suditi o mjeri originalnosti, odnosno autohtonosti flore (vrijednost A): A = (S-S^) / S, naime, pozitivna vrijednost koeficijenta A ukazuje na prevlast autohtoni trend u genezi flore, negativna vrijednost - alohtona, i nulto značenje - o ravnoteži (poise) oba trenda (Malyshev, 1976, cit. prema: Yurtsev, 1994).
ZNAČAJKE FLORE HUMAKA PUSTINSKO-STEPSKOG PODRUČJA UKRAINE
Grobni humci su drevni ukopi, prekriveni odozgo zemljanim nasipom u obliku kupole. Kultura grobnih humki u prošlosti je bila vrlo raširena. U Ukrajini je gradnja gomila trajala preko 4 tisuće godina (od kraja 3. tisućljeća pr. Kr. do 13. st. nove ere), kroz nekoliko epoha: eneolitika, brončanog doba, starijeg željeznog doba, antike i srednjeg vijeka. Ova vrsta ukopa karakteristična je za mnoge narode, a među narodima koji su u različito vrijeme naseljavali Crnomorsko područje - za Kimerijce, Skite, Sarmate, Hune, Bugare, Mađare, Pečenege, Turke, Polovce, Nogajce itd. Općenito , u Ukrajini je poznato više od 50 tisuća grobnih humaka.
Prije masovnog oranja juga Ukrajine, gomile su stoljećima bile okružene djevičanskom stepskom vegetacijom, što je pridonijelo formiranju stepskog vegetacijskog pokrova bliskog prirodnom. Tijekom razvoja stepa na većini gomila (posebno ne velikih) došlo je do uništenja stepske vegetacije (uglavnom oranjem), ili su same humke potpuno uništene. No, neke humke, osobito velike, nikada nisu zaorane i na njima je sačuvan stepski vegetacijski pokrivač, koji se u većini slučajeva oštro razlikuje od segetalne vegetacije koja ih okružuje.
U sklopu proučavanja flore barova stepe i šumske stepe Ukrajine, 2004.-2006., proučavali smo značajke flore barova smještenih u zoni pustinjskih stepa, na području Golopristanskog. i okruga Skadovsky u oblasti Herson Ukrajine. Za proučavanje je odabrano 26 dobro očuvanih prilično velikih humaka blago poremećene površine, visine 3–10 m, promjera 25–90 m. Humke se nalaze na kestenovim solonetskim tlima, u kombinaciji sa solonetama i solončaka. Većina gomila nalazi se na teritoriju okupiranom pustinjsko-stepskom i halofitnom vegetacijom (solane, solonete, slane livade), koja danas nije pogodna za biljnu proizvodnju (zbog zaslanjivanja) i koristi se kao pašnjak. Neki humci nalaze se među poljoprivrednim poljima, kao i po jedan u parku, močvari od trske i u šumskom pojasu u blizini ceste. Na kurganima smo identificirali 5 ekotopa (vrh, južna i sjeverna padina, južna i sjeverna podnožja), za svaki od kojih je sastavljen poseban floristički popis na ljestvici obilja od 3 točke. Teoretski, maksimalna brojnost vrste na svim humcima iu svim ekotopima može doseći 390 bodova (26 x 5 x 3). Podatke o brojnosti koristili smo za utvrđivanje aktivnosti vrsta na humcima i izračunavanje florističkih indeksa. U ovoj publikaciji, s obzirom na ograničeni volumen, prikazani su samo najopćenitiji rezultati proučavanja grobnih humaka u pustinjsko-stepskoj zoni južne Ukrajine. U budućnosti planiramo detaljnije objaviti naše podatke (Chernomorsky botanički časopis, 2006.).
Općenito, na 26 humki identificirane su 303 vrste vaskularnih biljaka koje pripadaju 191 rodu i 48 obitelji. Na jednoj humci minimalno je zabilježeno 48 vrsta, maksimalno 103 vrste (prosječno 84). Najzastupljenije u flori porodice Asteraceae, Poaceae, Fabaceae, Chenopodiaceae, Caryophyllaceae, Brassicaceae, Lamiaceae, Scrophulariaceae, Rosaceae, Apiaceae, Boraginaceae (navedene su latinske nazive na Modoronchi9 & Fedoronchin9,99). Među identificiranim vrstama, 234 vrste su se pokazale kao autohtone, a među posljednjih 117 vrsta svrstane su u nezajedničke. Uključujući niz rijetkih vrsta koje podliježu zaštiti, jer su uvrštene u Svjetsku crvenu listu (Allium regelianum A. Becker ex Iljin, Dianthus lanceolatus Steven ex Rchb., Linaria biebersteinii Besser), zabilježene su na humkama; Europska crvena lista (Senecio borysthenicus (DC.) Andrz. ex Czern.); Crvena knjiga Ukrajine (Anacamptis picta (Loisel.) R.M. Bateman [= Orchis picta Loisel.], Stipa capillata L., Tulipa schrenkii Regel.) i Crveni popis Hersonske regije (Cerastium ucrainicum Pacz. ex Klokov, Muscari neglectum Guss. ex Ten. , Quercus robur L. - potonji, ne u prirodnom okruženju, već samo kao zasađen ili divlji na humku u starom napuštenom parku).
Utvrđene vrste prikazane su na različite načine na kolibama. Najzastupljenije na humkama (imaju ukupnu ocjenu brojnosti više od 200): Agropyron pectinatum (M.Bieb.) P.Beauv. (242), Artemisia austriaca Jacq. (240), Holosteum umbellatum L. (236), Festuca valesiaca Gaudin s.l. (230), Poa bulbosa L. (214). Većina identificiranih vrsta (219, što je 72,3%) ima ocjenu brojnosti manji od 26. Još 33 vrste (10,9%) imaju zbroj rezultata u rasponu od 26-50, 29 (9,6%) - 51 - 100, 17 (5,6%) - 101-200. Busenske trave Agropyron pectinatum, Festuca valesiaca, Stipa capillata (107), Koeleria cristata (L.) Pers. (61). Sukladno zonskim značajkama, kserofilne slanotolerantne kamefite Kochia prostrata (L.) Schrad zauzimaju značajno mjesto u vegetacijskom pokrovu. (173), Artemisia santonica L. (154), Halimione verrucifera (M.Bieb.) Aellen (70), Camphorosma monspeliaca L. (63) . Među stepskim raslinjama najčešće su (imaju više od 100 bodova): Artemisia austriaca, Poa bulbosa, Taraxacum erythrospermum Andrz., Achillea setacea Waldst. & Kit., Falcaria vulgaris Bernh. Na humcima su rasprostranjene kratkotrajne biljke (jednogodišnje i juvenile): Cerastium ucrainicum, Consolida paniculata (Host) Schur, Erophila verna (L.) Besser, Holosteum umbellatum, Lamium amplexicaule L., Myosotis micrantha Pall. ex Lehm., Trifolium arvense L., Valerianella carinata Loisel., Vicia lathyroides L. Ova skupina biljaka u flori bara pustinjskih stepa dominira u spektru životnih oblika (46,5%), hemikriptofiti koji prevladavaju u pravim stepama zauzimaju samo drugo mjesto (31,4%). Značajna prevlast kratkotrajnih biljaka dijelom je posljedica sinantropizacije flore, ali je i izraz zonskih obilježja pustinjskih stepa, u odnosu na sadašnje. S tim u vezi, značajno je da su kratkovječne biljke češće na najsušnijim i najtoplijim "pustinjskim" ekotopima - južnoj padini (56,0% u spektru životnih oblika flore ovog ekotopa) i vrhu (54,6%). ) humki, postupno se smanjujući na njihovim sjevernim i donjim dijelovima do 43,0% u donjem podnožju. Efemeroidi su slabo zastupljeni u proučavanoj flori. Samo jedna vrsta, Ficaria stepporum P.Smirn., ima ocjenu brojnosti preko 100; Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult.f., G. pusilla (F.W. Schmidt) Schult. & Schult.f., G. ucrainica Klokov, Muscari neglecta, Ornithogalum kochii Parl. , Tulipa schrenkii. Vrlo često halofiti Halimione verrucifera, Hymenolobus procumbens (L.) Fourr., Limonium meyeri (Boiss.) O.Kuntze, L. bellidifolium (Gouan) Dumort prodiru u humke smještene u obalnom pojasu. (=L. caspium (Willd.) Gams), Petrosimonia oppositifolia (Pall.) Litv., Puccinellia bilykiana Klokov, Salsola soda L., Suaeda prostrata Pall. i drugi, što je karakteristično za humke smještene u pustinjsko-stepskoj zoni. Halofitne biljke rastu uglavnom u podnožju humka, dok su padine i vrh humka uglavnom zauzete stepskim biljem, po čemu se oštro razlikuju od halofitizirane flore okoliša i podnožja humki. Po našem mišljenju, stepski "otoci" na uvali među primorskom halofitskom vegetacijom nastali su u vezi s kontinuiranom transgresijom mora, a djelomično i u vezi s obilnim širenjem navodnjavane biljne proizvodnje, što je dovelo do halofitizacije obalnih područja. udubljenja, kao rezultat toga, u početku izgrađena na stepskim područjima, gomile su bile među halofitnim vegetacijskim pokrovom.
Floru humki karakterizira široki fitocenotski spektar. Najveći broj vrsta predstavlja razred Festuco-Brometea Br.-Bl. et R.Tx. 1943. (Latinski nazivi sintakse dati su prema: Mirkin, Naumova, 1998 i Matuszkiewicz, 2001). Vrste ove klase, kao i Festucetalia vaginatae Soo 1957 i Polygono-Artemisietea Mirkin, Sakhapov et Solomeshch u Mirkin et al. 1986. ograničeni su uglavnom na obronke humka. U podnožju humka, ovisno o okolišu, uglavnom su koncentrirane vrste halofitskih zajednica (Asteretea tripolium Westhoff et Beeftink in Beeftink 1962, Thero-Salicornietea R.Tx. in R.Tx. et Oberd. 1958, Salicornietea fruticosa .-Bl et R.Tx. 1943.) Tx. et Oberd. 1985. em. V. Golub i V. Solomakha 1988. i livada (Molinio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937. em R. Tx. 1970., Althaea V. Golubinali et al. Mirkin u V.Golub 1995, Galietalia veri Mirkin et Naumova !986, Festuco-Puccinellietea Soo 1968) vegetacije Među sinantropskom vegetacijom najveći broj vrsta su Stellarietea mediae R.Tx., Lohm. et Prsg 1968. Lohm., Prsg i R. Tx u R.Tx 1950.
Unatoč činjenici da smo za istraživanje odabrali najbolje očuvane humke, njihov se vegetacijski pokrov pokazao manje-više sinantropiziranim. Općenito, na humcima je pronađeno 69 vrsta adventivnih biljaka (antropofita) koje pripadaju 57 rodova i 22 obitelji. Na jednoj humci zabilježeno je od 4 do 29 vrsta adventivnih biljaka (prosječno 16). Među adventivnim vrstama prevladavaju arheofiti (41 vrsta, ili 60,0%), koji se svojim podrijetlom uglavnom vezuju za mediteransko-iransko-turansko područje. Cenofiti su manje zastupljeni, ima 28 vrsta (40,0%). Među njima je velik udio američkih (32,1%) i azijskih (35,7%) vrsta. Stupanj adventiziranosti gomilne flore ovisi o korištenju teritorija koji je okružuje. Među istraživanim humcima najveći je udio antropofita na humcima smještenim među poljoprivrednim poljima. Glavni čimbenik adventizacije gomilačke flore, koja je pod slabim antropogenim utjecajem, je ukopavanje divljih životinja koje tijekom svog životnog djelovanja narušavaju površinu humka i stvaraju ekotope pogodne za rast antropofita.
Dakle, danas su mnogi humci utočište stepske vegetacije u agropejzažima južne Ukrajine i, očito, u stepskom dijelu Euroazije u cjelini. Osim toga, u uvjetima obalnih pustinjskih stepa južne Ukrajine, humci često djeluju kao utočište stepske flore, ali već u situaciji napredovanja morske transgresije posljednjih tisućljeća, budući da su neki od njih izvorno izgrađeni u stepskim područjima, završila među primorskom halofitskom vegetacijom. Posljednjih desetljeća zaslanjivanje obalnih područja potaknuta je i intenzivna poljoprivredna djelatnost u regiji. Na humcima se može pratiti diferencijacija ekotopskih čimbenika, što njihovu floru čini prilično bogatom. Dio humka - vrh i dno obično su antropogeno više izmijenjeni, što pridonosi koncentraciji sinantropa tamo. Povoljniji uvjeti za stepski vegetacijski pokrivač na obroncima, gdje su uglavnom očuvane stepske vrste i zajednice.
BIBLIOGRAFIJA
1. Arheologija ukrajinske RSR. - Kijev: Naukova dumka, 1985. - 430 str.
2. Boyko M.F., Podgainy M.M. Popis Chervony regije Kherson. - Kherson: Ailant, 1998. - 33 str.
3. Lavrenko E.M., Karamysheva Z.V., Nikulina R.I. Stepe Euroazije. - L .: Nauka, 1991. - 146 str.
4. Mirkin B.M., Naumova L.G. Znanost o vegetaciji: (Povijest i današnje stanje temeljnih pojmova). - Ufa: Izdavačka kuća Gilem, 1998. - 412 str.
5. Moysienko I., Sudnik-Voytsikovska B. Adventivni izrasline na humcima u pustinjskim stepama ukrajinskog pivdnja // Sinantropizacija rosne padine Ukrajine (m. Pereyaslav-Khmelnitsky 27-28. travnja 2006.): Teze znanstvenih dopovidey. - Kijev, Pereyaslav-Khmelnitsky, 2006. - S. 42-144.
6. Mosyakin S.L. Roslini iz Ukrajine na svijetlom popisu Chervony // Ukr. glupan. časopis - 1999. - 56, br. 1. - Str. 79–88.
7. Priroda regije Kherson. Fizičko-geografsko crtanje. - Kijev: Fitosocicentar, 19. - 132 str.
8. Chervona knjiga Ukrajine. - Kijev: Pogled na Ukr. Encikl., 1996. - 608 str.
9. Mosyakin S.L., Fedoronchuk M.M. Vaskularne biljke Ukrajine. Nomenklaturna kontrolna lista. - Kijev, 1999. - 346 str.
10. Karte der nat?rlichen Vegetation Europas. Mastab 1:2500000. Legende und 9 Blatten. - Bonn: Bundesamt f?r Naturschutz, 2000. - 153 str.
11. Matuszkiewicz W. Przewodnik do oznaczania zbiorowisk ro?linnych Polski. - Warczawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2001. - 540 str.
I. Moysienko, B. Sudnik-Wojcikowska
- Pojam flore…………………………………………………………….3-8
Doprinos flore ukupnoj biološkoj raznolikosti…………………………………..9-10
Obilježja flore Baškortostana……………………….11-39
Očuvanje biološke raznolikosti i flore
- kao njegov sastavni dio……………………………………………………. 39-47 (prikaz, stručni).
- Zaključak……………………………………………………………………….….48
- Zaključci…………………………………………………………………………………….49
Uvod.
Očuvanje biološke raznolikosti jedno je od ključnih pitanja u izgradnji društva održivog razvoja.Najvažnija komponenta bioraznolikosti je flora kao skup biljnih vrsta koje rastu na određenom području. Flora služi kao osnova za formiranje ne samo vegetacije, već i ekosustava. U skladu s poznatim ekološkim principom „raznolikost rađa raznolikost“, flora predodređuje sastav heterotrofnih komponenti ekosustava. Zbog toga su proučavanje flore, njezino racionalno korištenje i zaštita najvažnije komponente širokog programa očuvanja biološke raznolikosti kao iscrpnog resursa.
Neosporan je napredak u zaštiti biološke raznolikosti u svijetu. Usvojeno je i provodi se niz važnih međunarodnih dokumenata, kao što su “Koncept zaštite biološke raznolikosti” (Rio de Janeiro, 1992.), “Paneuropska strategija za zaštitu biološke raznolikosti” (1996.) i dr. aktivnosti međunarodnih organizacija - UNESCO-a, Svjetske unije za zaštitu prirode (IUCN), Svjetskog fonda za divlje životinje (WWF). Predstavništvo WWF-a djeluje u Republici Baškortostan i daje značajan doprinos zaštiti flore.
Posljednjih godina sve se više pažnje posvećuje zaštiti biološke raznolikosti u Rusiji i Baškortostanu. Potreba za očuvanjem biološke raznolikosti ogleda se u dokumentima kao što su „Koncept tranzicije Ruske Federacije ka održivom razvoju” (1996.), savezni zakon „O zaštiti okoliša (2002.), Ekološka doktrina Rusije” (2002.), zakon "O posebno zaštićenim prirodnim područjima Republike Baškortostan" (1995.), Republički kompleksni program "Ekologija i prirodni resursi Republike Baškortostan za 2004.-2010.", "Koncept razvoja sustava zaštićenih prirodnih područja u Republici Baškortostana" (2003.).
Svrha rada: ispričati o posebnosti flore kao žarišta biološke raznolikosti od globalnog značaja, ekonomske vrijednosti, stanja korištenja i zaštite; karakterizirati floru Baškortostana.
I. Pojam flore.
Flora
(u botanici, lat. flora) - povijesno utemeljen skup biljnih vrsta rasprostranjenih na određenom području u današnje vrijeme ili u prošlim geološkim epohama. Sobne biljke, biljke u staklenicima i sl. nisu dio flore.
Naziv pojma dolazi od imena rimske božice cvijeća i proljetnog cvjetanja Flore (lat. Flora).
U praksi se izraz "flora određenog teritorija" često ne shvaća kao sve biljke određenog teritorija, već samo kao vaskularne biljke (Tracheophyta).
Flora se mora razlikovati od vegetacija- skupovi raznih biljnih zajednica. Primjerice, u flori umjerenog pojasa sjeverne hemisfere bogato su zastupljene vrste iz obitelji vrba, šaša, trava, ljutika i Asteraceae; od četinjača - bora i čempresa; au vegetaciji - biljne zajednice tundre, tajge, stepe itd.
Povijesno gledano, razvoj flore izravno je uvjetovan procesima specijacije, istiskivanja nekih biljnih vrsta drugim, migracijama biljaka, njihovim izumiranjem itd.
Svaka flora ima specifična svojstva - raznolikost sastavnih vrsta (bogatstvo flore), starost, autohtonost, endemizam. Razlike između flore pojedinih područja objašnjavaju se prvenstveno geološkom poviješću svake regije, kao i razlikama u orografskim, tlima, a posebno klimatskim uvjetima.
Metode analize flore:
- geografska analiza
- podjela flore prema geografskoj rasprostranjenosti; utvrđivanje udjela endema;
genetska analiza (od grčkog genesis "postanak, pojava") - podjela flore prema kriterijima zemljopisnog podrijetla i povijesti naseljavanja;
botanička i geografska analiza - uspostavljanje veza ove flore s drugim florama;
ekološka i fitocenološka analiza - izdvajanje flore prema uvjetima uzgoja, prema vegetacijskim vrstama;
analiza dobi - podjela flore na progresivne (mlade po vremenu pojave), konzervativne i reliktne elemente;
sustavna analiza strukture - komparativna analiza kvantitativnih i kvalitativnih karakteristika različitih sustavnih skupina koje čine ovu floru.
Tipizacija flore
Flora specijaliziranih skupina
Skupovi biljnih svojti koji pokrivaju specijalizirane skupine biljaka imaju odgovarajuće specijalizirane nazive:
Algoflora- flora algi.
Brioflora- flora mahovine.
Dendroflora, ili arboriflora- Flora drvenastih biljaka.
Pojavila su se još tri pojma prije nego što ove skupine organizama više nisu bile klasificirane kao biljke:
Lihenoflora- flora lišajeva.
mikoflora- Flora gljiva.
Miksoflora- flora miksomiceta (sluznih plijesni)
Teritorijalna flora
S gledišta prirode područja koja se razmatraju, postoje:
Flora zemlje u cjelini
Flora kontinenata i njihovih dijelova
Flora pojedinih prirodnih formacija(otoci, poluotoci, planinski sustavi)
Flora zemalja, regija, država i drugih upravnih cjelina
Flora po kriteriju vanjskih uvjeta
Prema kriteriju vanjskih uvjeta teritorija koji se razmatraju, razlikuju se:
Flora černozema i drugih tipova tla
Flora močvara i drugih posebnih područja zemljine površine
Flora rijeka, jezera i drugih slatkovodnih tijela
Flora mora i oceana
Osnovni pristupi proučavanju flore.
Flora kao skup vrsta određenog teritorija nastaje pod utjecajem prirodnih i antropogenih čimbenika. Zbog toga je proučavanje njegovog sastava jedna od zadaća monitoringa okoliša.
Regionalne flore.
Područne flore najčešće se proučavaju unutar granica administrativnih jedinica (republika, upravna regija, grad ili seosko naselje). Ovo je najtradicionalnija vrsta florističkog istraživanja, najvažniji zadatak koji omogućuje provođenje jedne od mogućnosti biomonitoringa - praćenje stanja biološke raznolikosti biljaka u regiji.
Rezultat proučavanja regionalne flore je potpuni popis biljnih vrsta s procjenom njihove rasprostranjenosti. To vam omogućuje prepoznavanje rijetkih vrsta i sastavljanje "Crvene knjige". Tijekom povremenih ponovnih pregleda otkriva se sklonost mijenjanju flore pod utjecajem osobe, prije svega - adventizacija, t.j. povećanje udjela stranih vrsta i smanjenje florističke raznolikosti.
Proučavanje regionalne flore neophodno je za geobotaničko proučavanje vegetacije, procjenu botaničkih resursa i razvoj sustava zaštite biljne bioraznolikosti u regiji.
specifična flora.
Za razliku od regionalnih flora, koje se razlikuju za bilo koji teritorij, bez obzira na raznolikost okolišnih uvjeta (mogu uključivati različite prirodne zone, ravnice i planine, itd.), specifične flore identificiraju se za ekološki homogena područja (s jednom vrstom klime, jednom tip geomorfološke strukture površine, jedna vrsta prevladavajuće vegetacije). Na primjer, flora okruga Baimaksky ili Abzelilovsky, koja uključuje ravna i planinska područja, ne može se smatrati specifičnim florama. Specifičnim se može smatrati flora stepskog dijela Baškirskog Trans-Urala, flora južnog dijela planinsko-šumske zone Baškortostana itd.
Identifikacija specifičnih flora provodi se na području dovoljno velikog područja, unutar kojeg se u potpunosti očituje utjecaj prirodnog kompleksa i ljudske aktivnosti na sastav biljnih vrsta. Ova vrijednost može varirati od 100 km? na Arktiku do 1000 km? u tropima.
Djelomične flore.
Koncept "djelomične flore" predložio je B.A. Yurtsev u okviru metode specifičnih flora, ali se ovaj koncept također koristi u proučavanju regionalnih flora. Pod djelomičnom florom podrazumijeva se flora određene vrste staništa i, sukladno tome, određene vrste biljnih zajednica koje su s njom povezane (u ovom slučaju djelomična flora se naziva cenoflora). Tako se izdvajaju djelomične flore akumulacija i obalnih vodenih staništa, nizinskih, prijelaznih i uzdignutih močvara, južnih stepskih kamenih padina, postšumskih livada, pustara i polja. Pri proučavanju flore naselja izdvajaju se djelomične flore okućnica, dvorišta, utabanih staništa, jaraka, balenjaka i dr.
Procjena gama raznolikosti.
Gama raznolikost je oblik biološke raznolikosti, definiran kao broj biljnih vrsta u krajoliku ili zemljopisnom području. Sinonim je za regionalnu floru.
Gama raznolikost ovisi o području proučavanog područja i nastaje kao rezultat interakcije dvaju oblika raznolikosti:
Alfa - raznolikost - vrsta raznolikost zajednica;
Beta-raznolikost – raznolikost zajednica.
Ova dva pokazatelja su nelinearno povezana, budući da bogatstvo vrsta je različito u različitim zajednicama, međutim, očito je da što je zajednica bogatija vrstama i što je veća raznolikost tih zajednica, to je veća gama raznolikost. Naravno, obje komponente gama-raznolikosti ovise o klimi i topografiji. Na ravnom teritoriju pustinjske zone vrijednosti alfa i beta raznolikosti i, sukladno tome, gama raznolikosti bit će minimalne. U umjerenom pojasu, sa složenim reljefom, koji spaja bogate vrste zajednica stepa, livada, šuma, a osim toga, postoje obalno-vodene i vodene zajednice te ruderalne i segetalne zajednice povezane s ljudskim utjecajem, gama raznolikost će biti visoka.
Analiza sastava flore.
Bilo koja flora (regionalna, specifična, djelomična) sastoji se od vrsta koje se razlikuju po značajnom broju parametara: sustavnoj pripadnosti, životnom obliku, zemljopisnim karakteristikama, biološkim značajkama. Zbog toga je kvalitativna analiza sastava flore (kompilacija različitih spektra) jedan od obveznih dijelova svakog florističkog istraživanja.
Analiza flore uključuje kompilaciju spektra prema sljedećim parametrima.
sustavni sastav.
Analizira se zastupljenost različitih obitelji, a posebna je pozornost posvećena prvih 10 obitelji koje se nazivaju vodećima. Stupanj njihovog sudjelovanja u flori i kompleks zemljišno-klimatskih čimbenika, i povijest, i današnje stanje flore, koja je pod utjecajem čovjeka. Dakle, za prirodnu floru umjerenog pojasa, kojem pripada Baškortostan, vodeće obitelji (tablica 1) karakterizira sudjelovanje Asteraceae, trava, ruža, šaša, mahunarki, križonoša, klinčića, volovskog repa itd. utjecaj (sinantropizacija i adventivizacija flore) povećava se udio vrsta iz obitelji izmaglica i križarica.
Prilikom analize sustavnog sastava flore također se koriste pokazatelji kao što su prosječan broj vrsta u rodu, prosječan broj rodova u obitelji, prosječan broj vrsta u obitelji koji mogu dobiti evolucijsku interpretaciju (što više rodovi u obiteljima, što su stariji; što je više vrsta u rodovima, naprotiv, odražavaju kasnije faze evolucije).
spektar životnih oblika.
Ovaj spektar također odražava raznolikost ekoloških uvjeta u kojima je nastala proučavana flora. Tako u vlažnim tropskim šumama prevladavaju fanerofiti, dok u šumama umjerenog pojasa, kojem pripada Baškortostan, unatoč činjenici da dominiraju fanerofiti, u flori prevladavaju hemikriptofiti. U stepama i livadama je malo fanerofita, a potpunija je prevlast hemikriptofita. U pustinjama prevladavaju terofiti. Značajno sudjelovanje terofita ukazuje na sinantropizaciju okoliša.
Sinantropizacija flore.
Procjena nadoknade flore adventivnim biljkama je informativna metoda biomonitoringa, jer udio stranih biljaka izravno je povezan s intenzitetom ljudske transformacije vegetacije.
Ova inačica analize uključuje sastavljanje spektra prema udjelu različitih skupina sinantropskih vrsta među lokalnim vrstama koje su se prilagodile intenzivnom ljudskom utjecaju, kao i adventivnih vrsta.
Fitosociološki spektar.
Najperspektivnije za usporedbu flora (osobito specifičnih) je procjena suvremene ekološke strukture flore i stupnja njezine adventivizacije.
Usporedbom udjela vrsta različitih redova ili klasa vegetacije mogu se dobiti najintegriraniji podaci o geografiji, ekologiji i antropogenom poremećaju proučavane flore.
- Doprinos flore ukupnoj biološkoj raznolikosti.
Razmotrite veze između biljaka i divljih životinja u šumi, između flore i faune. U šumi živi mnogo različitih živih bića - od najmanjih kukaca do velikih životinja. Razlikuju se ne samo po veličini, već i po načinu života, vrsti hrane i na mnoge druge načine. Svi oni igraju određenu ulogu u životu šume u cjelini. Ovo je obavezna komponenta šumske biogeocenoze.
Odnos između predstavnika flore i faune u šumi svodi se na činjenicu da flora utječe na faunu, a to ima suprotan učinak. Drugim riječima, udar ide u dva međusobno suprotna smjera.
Razmotrite utjecaj flore na faunu. Biljke igraju važnu ulogu u životu životinjske populacije šume, osiguravajući joj hranu, pružajući priliku za naseljavanje, zaklon od neprijatelja, razmnožavanje itd. Primjera je mnogo. Uzmite barem resurse hrane. Živa masa šumskog bilja osigurava hranu za različite stanovnike šume - sve vrste insekata biljojeda, ptica, životinja. Od kukaca to su, na primjer, gusjenice leptira, ličinke nekih kornjaša, te sami kornjaši. Biljna hrana igra važnu ulogu u prehrani ptica tetrijeba, šumskih miševa, vjeverica, a da ne spominjemo jelene, srne, divlje svinje, losove... Jedu se lišće, izdanci, pupoljci, iglice itd. Plodovi šume biljke su također važan prehrambeni resurs. Hrane se prvenstveno raznim pticama i četveronošcima. Posebno je velika uloga sočnih plodova. Za životinje i ptice najvažniji su sočni plodovi masovnih biljaka, koji najčešće u šumi stvaraju šikare - borovnice, brusnice, maline. Nužna je nutritivna vrijednost sočnih plodova planinskog pepela, ptičje trešnje, bazge, bokvice, orlovi nokti, euonymusa, viburnuma itd. Ptice ih posebno rado jedu. Suho voće služi i kao hrana šumskoj fauni. Lješnjake u velikim količinama jedu vjeverice, hrastov žir šumski miševi itd.
Živa bića koja žive u šumi ne koriste samo zelenu masu biljaka i njihove plodove za hranu, već uzimaju i druge "počasti" od biljaka. Insekti, na primjer, skupljaju pelud i nektar s cvijeća. Gusjenice nekih leptira i ličinke pojedinih vrsta kornjaša hrane se živim tkivom jajnika i nezrelim plodovima (npr. gusjenice leptira žirovog moljca, ličinke žirovca itd.). Lisne uši i kukci s ljuspicom sišu "sok" biljaka uz pomoć posebnih uređaja. Krtice, miševi, rovke hrane se živim podzemnim dijelovima biljaka, osobito sočnim. Jednom riječju, biljke služe kao dobavljači širokog spektra prehrambenih proizvoda za predstavnike faune.
Međutim, stanovnici šume za hranu koriste ne samo žive dijelove biljaka. Mnogi se hrane i mrtvim biljnim ostacima, prvenstveno onima koji padaju na tlo. Imaju i brojne konzumente – gliste, razne zemljišne kukce, njihove ličinke itd. Sva ta živa bića na ovaj ili onaj način prerađuju mrtvu biljnu masu, što pridonosi njenom bržem razgradnji.
Mogu se navesti i drugi primjeri povezanosti biljnog i životinjskog svijeta. Vrlo je važna, posebice, uloga biljaka kao mjesta zaklona za sve vrste živih bića. Neke se šumske ptice gnijezde u gustim šikarama u šumi. Udubljenja u deblima velikih starih stabala služe kao utočište šumskim pčelama, a sove i orao su potrebne za uzgoj pilića. Djetlovi prave gnijezda u deblima jasike.
Uloga biljaka u životinjskom svijetu je i u tome što služe kao dobavljači građevinskog materijala za nastambe, gnijezda i sl. Biljni materijal se koristi, primjerice, za gradnju gnijezda nekih šumskih ptica. Sjećate li se od čega dabrovi grade svoje brane? I ovdje nije potpuno bez građevinskog materijala posuđenog od biljaka. Ništa manje poznat nije ni primjer mrava. Ti šumski redari grade svoje nastambe od biljnih ostataka – suhih iglica, grančica, lišća itd.
Dakle, u šumi je uloga biljaka u životu životinja vrlo značajna i to se očituje na mnogo načina. Važno je napomenuti jednu stvar: životinjski svijet uvelike ovisi o biljkama. Flora služi kao osnova za formiranje ne samo vegetacije, već i ekosustava. U skladu s poznatim ekološkim principom „raznolikost rađa raznolikost“, flora predodređuje sastav heterotrofnih komponenti ekosustava.
- Karakteristike flore Baškortostana.
Prema najnovijim podacima, flora vaskularnih biljaka Baškortostana uključuje 1730 vrsta, bryoflora - 405 vrsta, lichenobiota - 400 vrsta. Floristička raznolikost različitih regija Baškortostana varira. Područja s visokom koncentracijom vrsta su planine Iremel i Yaman-Tau; šikani (planine - ostaci) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; grebeni Mashak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Shaitan-Tau; doline rijeka Belaya, Inzer, Ural, Sakmara, Zilim, Nugush, Uryuk, B. i M. Ik, Zilair, Tvrđava Zilair, Tanalyk; jezera Yakty - kul, Urgun, Talkas, Karagaily; močvare Tyulyukskoe, Tygynskoe, Zhuravlinoe, Septinskoe, Arkaulovskoe, Lagerevskoe itd.
Formiranje visoke florističke raznolikosti povezano je s utjecajem niza prirodno-povijesnih i antropogenih čimbenika.
- Olakšanje.
Na području Baškortostana nalazi se sustav planina južnog Urala. Zbog vertikalne zonalnosti, planinski reljef omogućuje kombiniranje različitih bioma na ograničenom području - od planinskih tundre i borealnih šuma do širokolisnih šuma i stepa.
- Povijest flore.
Složena povijest teritorija Baškortostana, posebno njegovog planinskog dijela, pridonijela je obogaćivanju flore. Sadrži mnoge relikvije koje odražavaju povijest regije u posljednjih 1,5 milijuna godina, kada su se hlađenje i zagrijavanje izmjenjivali u pleistocenu i holocenu.
Toplinski maksimum srednjeg holocena povezan je sa značajnim prodorom stepskih skupina u dubinu južnog Urala.
Endemske vrste koje su nastale tijekom transformacije lokalnih uvjeta u preglacijalnom i pleistocenskom razdoblju daju svoj doprinos flori Baškortostana.
- Geografski položaj: spoj Europe i Azije.
Položaj Baškortostana na raskrižju Europe i Azije doveo je do kombinacije sibirskih i europskih vrsta u zajednicama (formiranje ekotonskog učinka na zemljopisnoj skali). Dakle, u šumama južnog Urala kombiniraju se tipične europske vrste, kao što su nevjerojatna ljubičica, nejasna plućnjaka, šumski chistets, lisičarka s velikim cvjetovima, mirisna slamarica i vrste sibirskog područja - sibirski adonis, sjeverni akonit, Gmelinov rang , kopljasto nedozrelo itd.
- Objašnjenje geografske širine.
Položaj na spoju šumske i stepske zone uvjetovao je raširenost hemiborealnih šuma s dominacijom u sloju drveća bora (uz sudjelovanje breze, ariša i jasike). Ovo su najbogatije vrste šuma južnog Urala, što je također posljedica ekotonskog učinka. Uz neospornu dominaciju borealnih vrsta u travama (trava trska, češnjak, ljiljano zvonce), u ovim šumama su česte nemoralne i subnemoralne vrste: muška štitasta žlijezda, rasprostranjena borova šuma, tvrdolisna piletina, obična spavačica, nevjerojatna ljubičica itd. Livadske, livadsko-stepske i stepske vrste, kao što su: stepska trešnja, čiliga, ruska metla, obični origano itd.
Gusta mreža granica rasprostranjenja stvara posebne probleme za zaštitu BR, budući da na granicama rasprostranjenosti vrste formiraju populacije sa smanjenom otpornošću na utjecaj antropogenih čimbenika.
- Ljudski utjecaj.
Tijekom razdoblja održivog upravljanja prirodom, koje je bilo tipično za Baškire prije reforme 1861. godine, antropogeni čimbenici nisu prouzročili značajnu štetu BR-u i drugim obnovljivim resursima. Štoviše, neki oblici izloženosti ljudi bili su faktor koji povećava BR. Dakle, zahvaljujući čovjeku nastale su vrste bogate zajednice ravničarskih i planinskih postšumskih livada. Nakon nestanka prirodnih velikih stepskih fitofaga (saiga, tarpan), baškirski košer uzgoj konja bio je glavni čimbenik u očuvanju stepskog bioma. Jate konja neprestano su se kretale stepskim krajolicima, osiguravajući ujednačenu ispašu fitomase. Osim toga, konji su najmanje štetni za stepske zajednice: pritisak kopita je minimalan, a široka prehrana potiče ujednačenu ispašu.
Tijekom prošlog stoljeća, površina šuma značajno se smanjila, osobito u podnožju Cis-Urala. Osim toga, u dijelu naseljenih mjesta došlo je do nepoželjne promjene vrsta, poput bora, smreke i hrasta, u manje vrijedne - breza, lipa, jasika. Kao rezultat toga, u regiji je došlo do nestašice crnogoričnog drva te se nakupila značajna količina prezrelog drveta breze. Resursi sekundarnog gospodarenja šumama – ljekovite sirovine – su iscrpljeni.
Značajnu štetu obnovljivim resursima prouzročio je proces urbanizacije, koji je posebno aktivan u uvjetima južnog Urala i sada više od 70% stanovništva živi u gradovima. Gradovi regije stalno povećavaju svoju površinu, čime se smanjuje udio prirodnih, prvenstveno šumskih, ekosustava. Osim toga, urbano stanovništvo ima snažan rekreacijski utjecaj na prirodne ekosustave u radijusu od nekoliko desetaka kilometara.
Značajan dio teritorija Južnog Urala otpada na skladišta čvrstog industrijskog otpada - otpadne stijene iz rudarstva, odlagališta pepela, odlagališta industrijskog otpada itd. kontaminiran teškim metalima i drugim tvarima opasnim po okoliš. Ogromne količine nepročišćenih ili nedovoljno tretiranih industrijskih i komunalnih otpadnih voda ispuštaju se u vodene ekosustave, prvenstveno u rijeke, što uzrokuje ogromnu štetu BD ovih ekosustava.
Staništa narušena od strane ljudi postala su utočište za desetke stranih vrsta koje zauzimaju niše autohtonih biljnih vrsta, čime negativno utječu na autohtone BR. Posljednjih godina u Republici Bjelorusiji su se naturalizirale opasne strane vrste sjevernoameričkih rodova ambrozije i ciklane.
Ovaj kumulativni utjecaj negativnih antropogenih čimbenika stvorio je visoke rizike za mnoge vrste flore Baškortostana. Dakle, trenutno je ugroženo više od 150 vrsta biljaka, uključujući: 40 stepa, 27 šuma, 22 močvare, 20 planinsko-tundre, 14 livada, 13 livadno-stepskih, 12 stijena.
- Sustavni sastav flore.
Cvjetne vrste zastupljene su s 1680 vrsta i 107 obitelji (prirodne 103, kultivirane 4). Uključujući 86 obitelji dvosupnica (445 rodova, 1279 vrsta), 21 obitelj jednosupnica (121 rod, 401 vrsta).
Raspodjela vrsta po obiteljima prikazana je u tablicama 1. i 2.
4 vrste sadrže obitelji: Asclepiadaceae (Lastovnevye), Fumariaceae (Smoky), Hypericaceae (St. .
Svaka po 3 vrste sadrži obitelji: Aceraceae (Javor), Cannabaceae (Konoplja), Cucurbitaceae (Cucurbitaceae), Elatiniaceae (Povoynikovye), Hydrocharitaceae (vodene boje), Illecebraceae (Hrskavica), Lentibulariaceae (Cucurbitaceae (Cucurbitaceae) Santalaceae), Thyphaceae (brijest), Ulmaceae (brijest).
- stol 1. Zastupljenost obitelji viših spora i golosjemenjača u flori Baškortostana.
| Obitelj | Broj rođenih | Broj vrsta |
| Odjel Equisetophyta (preslice) | ||
| Equisetaceae (preslica) | 1 | 8 |
| Odjel Lycopodiophyta (lycopods) | ||
| Lycopodiaceae (Lucidi) | 2 | 3 |
| Huperziaceae | 1 | 1 |
| Odjel Polypodiophyta (u obliku Parna) | ||
| Onocleaceae (Onokleaceae) | 1 | 1 |
| Athyriaceae | 6 | 9 |
| Woodsiaceae | 1 | 2 |
| Dryopteridaceae (štit) | 2 | 5 |
| Thelypteridaceae (Telipterisaceae) | 2 | 2 |
| Aspleniaceae (Kostentsovye) | 1 | 4 |
| Polypodiaceae (stonoge) | 1 | 1 |
| Hypolepidaceae (Hypolepis) | 1 | 1 |
| Ophioglossaceae (Uzhovnikovye) | 1 | 1 |
| Botrychiaceae (grandworts) | 1 | 3 |
| Salviniaceae (Salviniaceae) | 1 | 1 |
| Odjel Pinophyta (Gymnosperms) | ||
| Pinaceae (bor) | 4 | 4 |
| Cupressaceae (čempres) | 1 | 3 |
| Ephedraceae (Ephedra) | 1 | 1 |
Tablica 2. Zastupljenost glavnih cvjetnica u flori Baškortostana.
| Obitelj | Broj vrsta | |
| apsolutna | % | |
| Asteraceae (Asteraceae, Compositae) | 207 | 11,97 |
| Poaceae (poaceae, žitarice) | 163 | 9,43 |
| rozaceae (ružičasta) | 108 | 6,25 |
| Cyperaceae (šaš) | 100 | 5,78 |
| Fabaceae (Fabaceae, moljci) | 96 | 5,55 |
| Brassicaceae (kupus, Cruciferous) | 79 | 4,54 |
| Caryophyllaceae (Caryophyllaceae) | 77 | 4,45 |
| Scrophulariaceae (Norichaceae) | 76 | 4,40 |
| Lamiaceae (Lamiaceae, Lamiaceae) | 55 | 3,18 |
| Apiaceae (celer, umbelliferae) | 51 | 2,95 |
| Ranunculaceae (Ranunculaceae) | 51 | 2,95 |
| Chenopodiaceae (Chenopodiaceae) | 47 | 2,72 |
| Polygonaceae (heljda) | 38 | 2,20 |
| Orchidaceae (Orchidaceae) | 36 | 2,08 |
| boraginaceae (boražina) | 30 | 1,74 |
| Salicaceae (vrba) | 26 | 1,51 |
| Rubiaceae (Rubiaceae) | 20 | 1,16 |
| Liliaceae (liliaceae) | 19 | 1,10 |
| Juncaceae (Sitnikovye) | 17 | 0,99 |
| potamogetonaceae (Pardaceae) | 17 | 0,99 |
| Violaceae (ljubičica) | 16 | 0,93 |
| Euphorbiaceae (Euphoriaceae) | 16 | 0,93 |
| Alliaceae (luk) | 16 | 0,93 |
| Primulaceae (jaglaci) | 15 | 0,87 |
| Campanulaceae (zvončići) | 12 | 0,70 |
| Geraniaceae (Geraniaceae) | 12 | 0,70 |
| Gentianaceae (Gentian) | 12 | 0,70 |
| Orobanchaceae (metlasta repica) | 11 | 0,64 |
| Onagraceae (Cypreaceae) | 10 | 0,58 |
| Ericaceae (Ericaceae) | 10 | 0,58 |
| Plantaginaceae (Trputac) | 9 | 0,52 |
| Cuscutaceae (Dodder) | 8 | 0,47 |
| Betulaceae (breza) | 7 | 0,41 |
| Crassulaceae (Crassulaceae) | 7 | 0,41 |
| Limoniaceae (Kermekovye) | 7 | 0,41 |
| Pyrolaceae (Grushankovye) | 7 | 0,41 |
| Caprifoliacea (orlovi nokti) | 7 | 0,41 |
| Linaceae (lan) | 7 | 0,41 |
| Dipsacaceae (Villaceae) | 6 | 0,35 |
| Malvaceae (Malvaceae) | 6 | 0,35 |
| Amaranthaceae (Amaranthaceae) | 5 | 0,29 |
| Iridaceae | 5 | 0,29 |
| Alismataceae (Partiales) | 5 | 0,29 |
| Grossulariaceae (ogrozd) | 5 | 0,29 |
| Saxifragaceae (Saxifragaceae) | 5 | 0,29 |
| Sparganiaceae | 5 | 0,29 |
| Urticaceae (kopriva) | 5 | 0,29 |
| Valerianaceae (valerijana) | 5 | 0,29 |
Svaka po 2 vrste sadrži obitelji: Aristolochiaceae (Kirkazonovye), Asparagaceae (Asparagaceae), Balsaminaceae (Balsaminaceae), Callitrichaceae (Marsh), Cepatophyllaceae (Hornwort), Cistaceae (Cistus), Convolvulaeraceaceaea (Convolvulaeraceaceaea) (Convolvulaeraceaceaea) , Haloragaceae (Škriljevac), Juncaginaceae (Sitnikovye), Manyanthaceae (Rotational), Najadaceae (Nayadaceae), Oleaceae (Oleaceae), Oxalidaceae (Oxalis), Paeoniaceae (Božuri), Rhamnayeaceae (Božuri), Rhamnayeaceae (Božuri), Rhamnayeaceae (Rhamnayeaceae) Parnolistaceae) .
Svaka 1 vrsta sadrži sljedeće obitelji: Adoxaceae (Adox), Araceae (Aronnikovye), Berberidaceae (Žutika), Butomaceae (Susakaceae), Celastraceae (Berskletovye), Cornaceae (Cornaceous), Elaeagnaceae (Elaeagnaceae (Suckerceaceayes), Bukva) , Globulariaceae, Hippuridaceae, Hydrangeaceae, Monotropaceae, Parnassiaceae, Portulacaceae, Resedaceae, Ruppiaceae, Rutaceae, Scheuchzeriaceae , Tiliaceae (Linden), Tiliaceae (Linden), Tiliaceae (Linden), Tiliaceae (Linden).
Karakteristika resursa
Razmotrimo glavne skupine korisnih biljaka flore Baškortostana: krmne, ljekovite, medonosne, prehrambene, kao i "protukorisne" biljke - otrovne, od kojih se mnoge, međutim, koriste kao ljekovite biljke.
krmno bilje
Krmne biljke čine osnovu sjenokoša i pašnjaka. Njihov broj u Baškortostanu je najmanje 500 vrsta. Krmne biljke dijele se u agrobotaničke skupine: žitarice, mahunarke, trave, šaš, pelin. Zauzvrat, ove se skupine mogu podijeliti na stepe i livade.
Žitarice
Stepe: Agropyron pectinatum (češljana pšenična trava), Festuca pseudovina (lažna ovčja vlasulja), F. Valesiaca (velški otok), Koeleria cristata (tankonogi češalj), Poa transbaicalica (stepska trava), Stipa capillata (dlakava S perjanica), Lessingiana (k. Lessing), S. Pennata (k. cirrus), S. Sareptana (k. Sarepta), S. Tirsa (k. uskolisni), S. Zalesskii (k. Zalessky).
Livada: Agrostis gigantean (divovska povijena trava), A. Stolonifera (nap. izdanaka), Alopecurus pratensis (livadni lisičji rep), Bromopsis inermis (brada bez šiljaka), Calamagrostis epigeios (mljevena trska trava), Dactylis glomeradgehcom (dactylis glomeradgehcom), Elytrigia repens (pšenična trava puzava), Festuca pratensis (livadska vlasulja), Phalaroides arundinacea (dvostruko proljeće trske), Phleum pratensis (livadska trava timoteja), Poa angustifolia (uskolisna plava trava), P. pratensis (m. meadow).
Mahunarke
Stepe: Astragalus danicus (danski Astragalus), Medicago romanica (rumunjska lucerna), Melilotus albus (bijela slatka djetelina), M. Officinalis (d. ljekovita), Onobrychis arenaria (pješčana esparzeta), Trifolium montanum (planinska djetelina), Vicia tenuifolia grašak uskolisni).
Livada: Lathyrus pratensis (livadski rang), Medicago lupulina (hmelj lucerna), Trifolium hybridum (hibridna djetelina), T. pratense (livada), T. repens (puzavac), Vicia cracca (mišji grašak).
forbs
Stepe: Achillea millefolium (obični stolisnik), Centaurea scabiosa (hrapavi različak), Filipendula vulgaris (obična livada), Galium verum (prava slamka), S. stepposa (stepska kadulja), Serratula coronata (serpuha okrunjena), Thalictrum cornus (Thalictrum cornus ).
Livada: Achillea millefolium (obični stolisnik), Carum carvi (obični kim), Filipendula ulmaria (brestovka livada), Fragaria viridis (zelena jagoda), Geranium pratensis (livadni geranija), Heracleum sibiricum (Sibirski livadar) , Pimpinella saxifrage (bedrena kost), Plantago maior (veliki trputac), P. media (srednji broj), Polygonum aviculare (ptičja planinarka), P. bistorta (zmija), Potentilla anserina (guska petolist), Prunella vulgaris (obični miteser ), Ranunculus polyanthemos (višecvjetni ljutić), Rumex confertus (konjska kislica), R. thyrsiflorus (piramidalna kiselica), Sanguisorba officinalis (ljekovita gorionica), Tanacetum vulgare (obična tansy), Taraxacum officinale (medicinals gopoorijentalni orijental), ).
Livada - močvara: Caltha palustris (močvarni neven), Lythrum salicaria (vrbovica), Symphytun officinale (gavez), Trollius europaeus (europski kupaći kostim).
šaš
Najveći dio vrsta šaša vezan je za vlažne i močvarne livade. Šaš se slabo jede na pašnjacima, sijeno od šaša smatra se malo vrijednom. Hranljiva vrijednost krme za šaš se povećava kada se silira.
Najčešći u Baškortostanu na vlažnim tlima su Carex acuta (oštar šaš), C. Acutiformis (oštar o.), C. cespitosa (soddy o.), C. juncella (o. sytnichek). C. pediformis (jezero u obliku stopala), C. Praecox (rano jezero), C. muricata (bodljikavo jezero) itd. česti su u stepskim livadama i stepama.
Među vrstama solončaka najveću prehrambenu vrijednost imaju C. asparatilis (grubo jezero) i C. distans (rasprostranjeno jezero).
Pelin
Pelin (rod Artemisia) čini osnovu polupustinjskih zajednica, kojih nema u Baškortostanu. Međutim, neke vrste pelina nalaze se u poremećenim livadskim i ruderalnim zajednicama (A. Absinthium - gorki pelin, sieversiana - selo Sievers, A. vulgaris - obični pelin), međutim, najveći dio pelina povezuje se sa stepskim travnjacima, s austrijskim pelin ima posebnu ulogu (A. austriaca), dominantan u stepama s velikom ispašom. Sav pelin se slabo jede na pašnjacima i u sijenu.
ljekovite biljke
Veliki srednjovjekovni liječnik Paracelsus je rekao da je “cijeli svijet ljekarna, a Svemogući ljekarnik”. Trenutno je u flori Baškortostana zastupljeno oko 120 vrsta koje se koriste u znanstvenoj medicini i više od 200 vrsta u narodnoj medicini. Popis ljekovitih biljaka flore Baškortostana koji se koriste u znanstvenoj medicini:
Achillea millefolium (obični stolisnik)
Adonis vernalis (proljetni adonis)
Alnus incana (joha siva)
Althaea officinalis (bijeli sljez)
Angelica archangelica (angelica officinalis)
Artemisia absinthium (pelin)
Betula pendula (breza bradavičasta)
Bidens tripartita (tripartitni niz)
Bupleurum aureum (Zlatne voluharice)
Capsella bursa - pastoris (pastirska torbica)
Carum carvi (obični kim)
Centaurea cyanus (plavi različak)
Centaurium erythraea (Centaury)
Chamerion angustifolium (Ivan - uskolisni čaj)
Chamomilla recutita (kamilica)
Chamomilla suaveolens (Mirisna kamilica)
Chelidonium majus (veliki celandin)
Convallaria majalis (svibanjski đurđevak)
Crataegus sanguinea (krvavocrveni glog)
Datura stramonium (Datura obična)
Delphinium elatum (lakspur visoka)
Digitalis grandiflora (lisičarka)
Dryopteris filix - mas (muška paprat)
Echinops sphaerocephalus (Globular Mordovnik)
Elytrigia repens (pšenična trava)
Erysimum diffusum (žutica koja se širi)
Equisetum arvense (preslica)
Fragaria vesca (divlje jagode)
Frangula alnus (krhki trn)
Glycyrrhiza korshinskyi (Korzhinsky Licorice; vrsta je uključena u Crvenu knjigu Republike Bjelorusije)
Gnaphalium rossicum (ruski suši)
Humulus lupulus (obični hmelj)
Huperzia selago (obični ovan)
Hyoscyamus niger (crna kokošinja)
Hypericum perforatum (gospina trava)
Inula helenium (Elecampane high)
Juniperus communis (obična kleka)
Leonurus quinquelobatus (majka s pet lopatica)
Lycopodium clavatum (glavasta mahovina)
Melilotus officinalis (Melilotus officinalis)
Menyanthes trolist (sat s tri lista)
Nuphar lutea (žuta mahuna)
Origanum vulgare (Origano)
Oxycoccus palustris (močvarska brusnica)
Padus avium (obična ptičja trešnja)
Plantago major (Plantago major)
Pinus sylvestris (škotski bor)
Polemonium caeruleum (plava cijanoza)
Polygonum aviculare (Ptica gorštaka)
Polygonum bistorta (zmijski dresnik)
Polygonum hydropiper (vodena paprika)
Polygonum persicaria (Highlander)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (hrast lužnjak)
Rhamnus cathartica (Gesther laksativ)
Ribes nigrum (crni ribiz)
Rosa majalis (svibanjska divlja ruža)
Rubus idaeus (obična malina)
Rumex confertus (konjska kiselica)
Sanguisorba officinalis (Burnet officinalis)
Sorbus aucuparia (Sorbus ashberry)
Tanacetum vulgare (obični tansy)
Taraxacum officinale (Maslačak officinalis)
Thermopsis lanceolata (Thermopsis lanceolate)
Thymus serpyllum (majčina dušica)
Tilia cordata (malolisna lipa)
Tussilago farfara (majka i maćeha)
Urtica dioica (dvodomna kopriva)
Vaccinium vitis - idaea (Cowberry)
Valeriana officinalis (Valeriana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobel hellebore)
Viburnum opulus (Viburnum opulus)
medonosne biljke
Pčelarstvo je tradicionalna grana gospodarstva Baškira, a glavna krmna baza pčela su biljke divlje flore, što određuje visoku komercijalnu kvalitetu baškirskog meda. Medonosne biljke su biljke s kojih pčele skupljaju nektar i pelud. Pčele dobivaju šećer (ugljikohidrate) iz nektara, a proteine i masti iz peludi.
Sve biljke, pa tako i nektarferi, daju pelud, ali su njime posebno bogate biljke koje se oprašuju vjetrom. Među njima: drveće i grmove vrste iz rodova Alnus (joha), Betula (breza), Corylus (lijeska), Populus (topola), Salix (vrba), Quercus (hrast), Ulmus (brest); bilje - Cannabis ruderalis (konoplja), Humulus lupulus (hmelj), vrste iz rodova Amaranthus (amarant), Artemisia (pelin), Bidens (sukcesija), Chenopodium (gauge), Rumex (kislica), Typha (mart) i druge .
- E.N. Klobukova-Alisova razlikuje sljedeće skupine medonosnih biljaka.
Ljetne medonosne biljke: Centaurea cyanus (plavi različak), Echium vulgare (obična modrica), Melilotus albus (bijela slatka djetelina), Rubus idaeus (obična malina), Tilia cordata (lipa lipa), Capsella bursa - pastoris (obična pastirska torbica), Centaurea jacea (livadski različak), Cichorium intybus (obični radič), Origanum vulgare (obični origano), Raphanus raphanistrum (divlja rotkvica), Rubus caesius (siva kupina), Trifolium medium (srednja djetelina), Viscaria vulgaris (obični katran).
Medonosne biljke koje podržavaju jesen: tu spadaju mnoge ljetne vrste s produženim razdobljem cvatnje: Achillea millefolium (obični stolisnik), Arctium lappa (veliki čičak), Bidens tripartita (trijezna struna), viseći čičak, Chamerion angustifolium (Ivan - čaj), Delphinium elatum (lakspur visoka), Echium vulgare (obična modrica), Medicago falcata (žuta lucerna), Trifolium repens (djetelina puzava).
Hrana divljih biljaka
Trenutno je njihova uloga u prehrani stanovništva republike mala, ali doprinose raznolikosti hrane i izvori su vitamina i mnogih elemenata u tragovima potrebnih ljudskom tijelu.
Među najvažnijim prehrambenim biljkama su: Adenophora liliifolia (zvono ljiljana), Aegopodium podagraria (kozja trava), Allium angulosum (kutna livada), Arctium lappa (veliki čičak), Artemisia absinthium (pelin), Bunias orientalis (istočni) , Capsella bursa - pastoris (pastirska torbica), Carum carvi (obični kim), Fragaria vesca (divlja jagoda), Humulus lupulus (obični hmelj), Hupericum perforatum (gospina trava), Origanum vulgare (obični origano), Oxystricoccus (palustricoccus) močvarna brusnica; vrsta je uvrštena u Crvenu knjigu Republike Bjelorusije), Padus avium (obična ptičja trešnja), Pimpinella saxifraga (femur saxifrage), Pteridium aquilinum (obična pauka), Ribes nigrum (crni ribiz), Rosa majalis ( svibanjska divlja ruža), Rubus caesius (siva kupina), R. idaeus (obična malina), Rumex acetosa (obična kiselica), Scirpus lacustris (jezerski rogoz), Sorbus aucuparia (obični planinski pepeo), Taraxacum officinale (liječni maslačak ny), Tilia cordata (malolisna lipa), Urtica dioica (dvodomna kopriva), Viburnum opulus (obična viburnum).
otrovne biljke
Neki dio flore Baškortostana predstavljaju otrovne biljke, a mnogi od biljnih otrova koriste se kao lijekovi u malim dozama. Najvažnije otrovne biljke su: Aconitum septentrionale (visoki hrvač), Actaea spicata (crni kohoš), Adonis vernalis (proljetni adonis), Anemonoides altaica (Altai anemone), A. ranunculoides (v. ranunculoides), Chelidonium majineus ( , Cicuta virosa (otrovna prekretnica, ovo je najotrovnija biljka), Conium maculatum (pjegava kukuta), Convallaria majalis (svibanjski đurđevak), Daphne mezereum (vučje lišće), Equisetum palustre (močvarska preslica), E. pratense ( livada x.), E. fluviatile (rijeka x.), E. sylvaticum (šuma x.), Hyoscyamus niger (crna kokošinja), Juniperus Sabina (kozačka kleka), Paris quadrifolia (četverolisno vranje oko)
Kratak opis prirodnih područja Republike Baškortostan
BAŠKIR PRE-Ural
1. Kamsko-Tanypsky regija širokolisnih, širokolisnih-tamno-četinjača i borovih šuma
Valovita ravnica međurječja. Kama, Belaya i Fast Tanyp. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. Prevladavaju siva i svijetlo siva šumska, buseno-podzolista i poplavna tla.
Ljudski utjecaj. Područje je jako razvijeno i gusto naseljeno. Čimbenici ugrožavanja biološke raznolikosti i pogoršanja ekološke situacije: sječa posljednjih ulomaka primarnih tipova šuma uz njihovu zamjenu umjetnim nasadima; onečišćenje zraka industrijskim emisijama i kiselim kišama; onečišćenje (tlo, atmosfera, voda) tijekom proizvodnje nafte; erozije tla; prekomjerna ispaša; uništavanje prirodne vegetacije tijekom pripreme korita Nižnjekamskog rezervoara; neregulirana rekreacija u crnogoričnim šumama (Nikolo-Berezovskoe L-in); antropogeno zamagljivanje šuma itd.
Vegetacija, flora. U prošlosti su dominirali širokolisni-tamno-četinjača (lipa-jela-smreka, hrast-jela-smreka), širokolisnati (lipa-breza, lipa-hrast i dr.), a uz pješčane terase rijeka , šume širokolisnog bora, koje su danas uglavnom zamijenjene sekundarnim šumama, livadama, umjetnim nasadima i poljoprivrednim površinama. Glavne vrste koje stvaraju šume: smreka, jela, bor, breza, lipa, hrast, jasika. Ogromni močvarni masivi koji su se u prošlosti događali (Katai, Cherlak-Saz, itd.) u nizini Pribelskaya su uništeni ili ozbiljno poremećeni melioracijom. Flora je mješovita, borealno-nemoralna, relativno siromašna. Reliktne i endemične vrste gotovo da nema.
Zadaće zaštite biološke raznolikosti. Ključna područja s bogatom biološkom raznolikošću: riječne doline i njihove terase (rijeke Kama, Belaya, Bystry Tanyp, Piz, Buy, itd.), Karmanovsko jezero, zelena zona grada Neftekamska, zabranjeni šumski pojasevi uz obale rijeka, očuvani te obnovljeni otočni autohtoni tipovi šuma i močvara. Sigurnosna razina je niska: 1 rezervat i 6 spomenika prirode.
Glavni objekti zaštite: referentne i rijetke vrste šuma (širokolisne-tamno-četinjača i borove, šume južne tajge, zelena mahovina i lišajevi, bor-ariš-lipa - na pjeskovitim tlima, šume bijelo-mahovine smreke i dr.), očuvane i potencijalno obnovljive močvare (šume sphagnum bora, šaš-hipnum i dr.), rijetke vrste biljaka (sibirska perunika, pješčani astragalus, višegodišnja borovnica, divlji ružmarin, močvarna brusnica, ljekoviti avran i dr.). Vrste koje zahtijevaju reintrodukciju ili obnovu staništa: karanfil uske čašice, anomalni božur, vitka pamučna trava.
2. Zabelsky regija listopadnih šuma
Opće karakteristike prirodnog kompleksa. Blage valovite i brežuljkaste ravnice Pribelja. Kraški oblici reljefa su široko zastupljeni. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. Donekle prevladavaju podzolizirana siva šumska tla.
Ljudski utjecaj. Područje je jako razvijeno i gusto naseljeno. Čimbenici ugrožavanja biološke raznolikosti i pogoršanja ekološke situacije: sječa primarnih tipova šuma, prekomjerna ispaša, erozija tla, onečišćenje rijeke. Industrijske otpadne vode Belaje, onečišćenje zraka, uništavanje močvara, neregulirana rekreacija po gradovima, krivolov, urbanizacija itd.
Vegetacija, flora. U prošlosti su dominirale širokolisne šume (hrast, lipa, javor, brijest), koje su danas u velikoj mjeri ustupile mjesto sekundarnim šumama (lipa, breza, jasika) i poljoprivrednim površinama. Na sjeveru regije sačuvani su neznatni ulomci širokolisnih-tamno-četinjača. Stepske livade i livadske stepe zastupljene su na padinama u malim površinama. Duž obala rijeka Belaya i Sim sačuvani su mali fragmenti borove šume. Flora je mješovita, relativno siromašna.
Sigurnosni zadaci. Ključna područja s bogatom biološkom raznolikošću: dolinski prirodni kompleksi (R. Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp, itd.), zabranjeni pojasevi šuma uz obale rijeka, brojna sfagnumska močvara u kraškim depresijama, stare šume, reliktne otočne borove šume uzduž Belaja i Sim. Sigurnost je niska: 20 malih spomenika prirode i 2 zoološka rezervata.
Glavni objekti zaštite: rijetke vrste biljaka (salvinija plutajuća, efedra dvouha, hrđavi šenus, žuta perunika, kosi luk, močvarna brusnica, vodeni kesten, trokraka borovnica i dr.).
Vrste koje zahtijevaju reintrodukciju ili obnovu staništa: najljepša perjanica, šumska jabuka.
3. Područje širokolisnih-tamno-četinjača Ufa visoravni
Opće karakteristike prirodnog kompleksa. Ravno brdo duboko raščlanjeno riječnim dolinama s apsolutnim visinama od 450-500m. Kraški oblici reljefa su široko zastupljeni. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. Prevladavaju planinska siva šumska tla. Pod šumama zelene mahovine nalaze se jedinstvena tla permafrosta.
Ljudski utjecaj. Područje je jako razvijeno (višegodišnje sječe) i slabo naseljeno. Čimbenici prijetnje biološkoj raznolikosti i pogoršanje ekološke situacije: sječa posljednjih fragmenata primarnih šuma (uključujući i zabranjena područja), onečišćenje zraka industrijskim emisijama i kiselim kišama, šumski požari, neregulirana rekreacija oko akumulacije Pavlovsk, krivolov.
Vegetacija, flora. U prošlosti su prevladavale lipo-tamne crnogorične i tamne crnogorične (smreke, jele) šume. U zapadnom dijelu, osim toga, bile su rasprostranjene hrastove, a u sjevernom i istočnom dijelu - borove i širokolisne borove šume. Trenutno su primarne šume, u određenoj mjeri poremećene, preživjele uglavnom samo uz zabranjene trake duž rijeka Ufa, Yuryuzan i Ai. Na ostatku teritorija dominiraju sekundarne šume breze, jasike i lipe. Rijetko postoje područja stepskih livada i sfagnumskih močvara. Flora je mješovita borealno-nemoralna, obogaćena reliktnim sibirskim vrstama (sibirski zigadenus, sibirski adonis, sporna gorčica i dr.). Opisan je endem Ufa visoravni - uralska mladica.
itd...................
Uvod
Ekološki odgoj i obrazovanje školaraca, formiranje odgovornog odnosa prema prirodi i racionalnom korištenju njezinih resursa najvažniji je problem našeg vremena. Jedan od oblika ekološkog odgoja mogu biti i školske stranice, gdje učenici stječu osnove ekoloških znanja i provode sustavni istraživački rad o aktualnim pitanjima ekologije i biologije. Ovo djelo posvećeno je značajnom datumu naše škole, navršava 25 godina. Svrha našeg rada je utvrditi trenutno stanje flore na području srednje škole s. Okrug Aikino Ust-Vymsky u Republici Komi. Za postizanje ovog cilja identificirani su specifični zadaci:
Najpotpunije identificirati i odrediti sastav vrsta flore na području školskog mjesta.
Provesti taksonomsku, sustavnu, geografsku, ekološku i biomorfološku analizu vaskularnih biljaka koje rastu na školskom prostoru.
Ocijeniti trenutno stanje flore na području školskog prostora i dati preporuke za njegovo daljnje uređenje i dugoročno praćenje.
Znanstveni značaj našeg rada je u tome što je na temelju njega moguće provoditi monitoring istraživanja za utvrđivanje dinamike razvoja različitih fitocenoza na određenom području, kao i ekološki potkrijepiti znanstvene i praktične preporuke za proširenje popisa fitocenoza. ukrasno drvenasto bilje obogaćeno introdukovanim vrstama u uređenju sela i škola. Rezultati našeg istraživanja bit će uvršteni u ekološku putovnicu školskog mjesta i već se koriste za biologiju, geografiju, ekološke razgovore, predavanja, igre, kvizove i izlete ekološkim stazama.
Prirodni uvjeti proučavanog područja
Klima našeg kraja je umjereno kontinentalna, s nižim ukupnim temperaturama tijekom aktivne vegetacije i ujednačenom raspodjelom oborina. Opću predodžbu o klimi regije daju podaci o klimatskim čimbenicima dani u tablici 1 iz dugoročnih promatranja meteorološke postaje Ust-Vym.
Vegetacija (razdoblje s prosječnom dnevnom temperaturom iznad 5 °C) počinje početkom svibnja i završava u rujnu. Njegovo prosječno trajanje je 100-120 dana, što se nadoknađuje prisutnošću dugog svjetla. Zbroj aktivnih temperatura iznad 10°C u ovoj regiji je 1200–1400°C (Geografski atlas..., 1994.). Prema količini oborina, područje istraživanja svrstava se u izrazito vlažno (Atlas…, 1997.).
U prosjeku godišnje padne 500-600 mm oborine, tipičan je veliki broj dana s oborina (204 dana godišnje). Količina oborina (522 mm) premašuje njihovo godišnje isparavanje (352 mm). Više od 56% godišnjih padalina pada tijekom vegetacije, što pozitivno utječe na rast biljaka.
Vlažnost zraka u prosjeku iznosi 79% godišnje. Njegovi najniži pokazatelji padaju u proljetnim i ljetnim mjesecima, najviši - u jesen i zimu (Isachenko, 1995.). Prosječna dubina smrzavanja tla je 98 cm Prosječni datumi smrzavanja rijeka su 10. – 15. studenoga;
Prema zoniranju tla, područje istraživanja uključeno je u regiju Vychegdo-Luzsky tipičnih podzolskih tala (srednja tajga) geomorfološkog okruga Vychegdo-Mezen. Razlivene varijante razvijaju se na tresetno-podzolistim, gleđenim tlima u različitom stupnju, budući da do zalijevanja dolazi zbog smanjenja otjecanja atmosferske vode (Zaboeva, 1973.). Kiselost tla je jaka - pH = 3,6–4,5
Tablica 1. Podaci klimatskih čimbenika temeljeni na dugogodišnjim promatranjimaMeteorološka stanica Ust-Vymsk
Me-sya-tsy
Yu.P. Yudina (1954) područje istraživanja pripada podzoni srednje tajge. Područje istraživanja uključeno je u geobotanički okrug Vychegodsko-Sysolsky, čija je sjeverna granica dolina rijeke. Vychegda. Suhih livada ima malo, vrlo su nestabilne, brzo prekrivene mahovinom i zarasle u grmlje i šume. Poljoprivreda s kopna djelomično se seli u riječne doline i na južne padine. Livade u dolini donjeg Vychegda su trava i žitarice. Prinos bilja na ovim livadama je visok (3–4 t/ha).
Način prikupljanja i obrade materijala
Terenska proučavanja flore i vegetacije na području školskog prostora s. Aikino smo izvodili tijekom ljetnih razdoblja 2004-2006. Za proučavanje flore ovog lokaliteta korištena je metoda specifičnih (elementarnih) flora (CF), koju je razvio A. I. Tolmachev. (1974). Prema ovoj metodi, flora je ispitana na cijelom području lokaliteta. Postavili smo rute po cijelom lokalitetu, tijekom kojih su identificirane vrste biljaka, epifitskih lišajeva i mahovina, nejasne vrste uzete u bukete, u herbarij i određivane u školi, kod kuće, Institut za biologiju KSC Uralskog ogranka ruske akademije znanosti.
Prikupljeni materijal identificiran je prema "Flori sjeveroistoka europskog dijela SSSR-a" (1974–1977). Imena vrsta data su prema sažetku S.K. Čerepanov (1995). Za karakterizaciju flore školskog lokaliteta sastavljen je opći popis vaskularnih biljaka, određen broj i postotak vrsta, rodova, obitelji ove flore, te poseban popis sortimenta ukrasnog drvenastog bilja koje se koristi u školskom vrtlarstvu. dan s brojem i postotkom vrsta, rodova, obitelji ove skupine. Za analizu flore korištena je metoda biografskih koordinata. Analiza životnih oblika provedena je prema sustavu I.G. Serebrjakova (1962). Provedena je analiza vrsta prema Raunkierovim biotipovima, prema njihovoj ekološkoj i koenotičkoj zatvorenosti.
Rezultati istraživanja i rasprava
Teritorija proučavane školske površine (3,7 hektara) nalazi se na adresi: s. Aikino, sv. Central, d. 100 "A". Obrasla je vegetacijom na površini od 3,3 ha. Za razliku od prirodnih zajednica, antropogene krajolike karakterizira izravna ljudska intervencija u stanište životinja i biljaka. To dovodi do stvaranja novog prirodnog i gospodarskog kompleksa. U našem slučaju, ovaj kompleks je školsko mjesto.
Analizom njegove flore pronađeno je 220 vrsta iz 137 rodova i 44 obitelji, što je nešto manje od polovice (45%) cjelokupne flore okolice sela. Aikino. Spore vaskularne biljke (bor i preslica) broj 8, kritosjemenjača - 212 vrsta (od kojih su 39 jednosupnice, 173 dvosupnice). Skup od deset vodećih obitelji pokazao se gotovo istim kao i flora zone tajge.
Na području škole prva 3 mjesta zauzima obitelj Aster( Asteraceae ) – 29 (13,2%), bluegrass( Poaceae ) – 22 (10%) i ružice( Rosaceae ) – 17 vrsta (7,7%), a u flori zone tajge ove tri uključuju obitelj šaša (Cyperaceae ), koja u našem slučaju zauzima tek 11. mjesto. Povećana uloga obiteljiLamiaceae zbog značajnog broja korovskih vrsta iz roda Pikulnik (Galeopsis ) .
Deset vodećih obitelji uključuje 62% ukupnog sastava vrsta, što je tipično za flore srednje tajge zone i ukazuje na borealnu prirodu flore školskog mjesta. Spektar rođenja počinje sCarex ( 7) iSalix (6 vrsta). To je uobičajeno u borealnim florama. Jedna trećina obitelji (veznik– Convolvulaceae , cijanotičan -Polemoniaceae ) i veliki broj poroda (chastukha -Alisma , adoxa - Adoxa ) imaju samo jednu vrstu, što ukazuje na izvjesnu iscrpljenost i migratornu prirodu borealne flore (Tolmačev, 1954.).
Značajke flore i vegetacije borealne florističke regije, koja uključuje proučavani teritorij, određene su borealnom zemljopisnom grupom vrsta (Martynenko, 1989.). Uključuje više od 70% vaskularnih biljaka. Borealne vrste su vrste koje stvaraju šume (sibirska smreka -Picea obovata , šumski bor -Pinus sylvestris ), grmlje (crni ribiz -Rebra nigrum , divlja ruža svibanj - Rosa majalis ) i začinskog bilja (livadni lisičji rep -Alopekur pratensis , grašak za ogradu -Vicia sepij ).
Drugo mjesto po raznolikosti vrsta zauzima polizonalna skupina (19%), koja uključuje vrste koje su široko rasprostranjene u nekoliko prirodnih zona (ambrozija -Senecio vulgaris , pastirska torba -Capsella bursa - pastoris ). Na području škole provode se gospodarske aktivnosti, pa se uočava povećanje cjenotičke uloge euritopskih polizonalnih vrsta. Grupe južnih širina - nemoral (1 vrsta: presavijeni mannik -glicerija notata ) i šumsko-stepska - čine oko 7% vrste. Šumsko-stepska širinska skupina uključuje vrste koje su obično rasprostranjene u travnatim zajednicama stepskih i šumsko-stepskih zona naše zemlje, kao što je uskolisna plava trava ( Poa angustifolia ), danski Astragalus (Astragalus danicus ) ostalo.
Vrlo malu skupinu (1,4%) čine vrste sjevernih geografskih širina, čije područje rasprostranjenja leži na Arktiku i Subarktiku - arktoalpski (alpski plavičar -R oa alpina ) i hipoarktička (filokolistna vrba -Salix phylicifolia i ožica raznobojna -Lusula multiflora ). Više od polovice longitudinalnih skupina flore školskog mjesta ima euroazijska područja (jasika -Populus tremula , livadski geranija -Geranium pratense ), drugo mjesto (23,6%) u ovom pokazatelju zauzima Holarktička (cirkumpolarna) skupina (crni šaš -Carex Nigra , poljska ljubičica -Viola arvensis ). Značajan udio (15,4%) flore čine vrste s europskim rasprostranjenjem, od kojih mnoge igraju značajnu ulogu u sastavu šuma (siva joha -Alnus incana , viseća breza -Betula pendula ) i livada (divovska vlasulja -Festuca gigantea , krtica bez osi -Bromopsis inermis ) zajednice.
Oko 7% flore pripada pluriregionalnoj (gotovo kozmopolitskoj) skupini, koja uključuje uglavnom polizonalne korove (poljski vijun -Konvolvulus arvensis , Veronika polje -Veronika arvensis ) biljke koje su široko rasprostranjene po cijelom svijetu. Blizina naše republike Sibiru i povijesne veze sa sibirskom florom odredile su ovdje određeni broj azijskih (sibirskih) vrsta (0,9%) - čekinjastog ribizla (Rebra hispidulum ) i divlja ruža (Rosa acicularis ). U blizini škole, u gredici, iz godine u godinu, jedini predstavnik Amerike raste samosjetvom - amarant se baca natrag (Amarant retrofleksus ), jednom uveden s drugim kultiviranim sjemenkama cvijeća.
Više od polovice biljnih vrsta raste u livadskim (54,6%) zajednicama, a jedna trećina u korovsko-ruderalnim staništima. Pažnju privlače napuštene površine njiva i livada. Ovdje aktivno raste korov - preslica (Equisetum arvense ), kauč trava (Elytrigia repens ), prašak Sosnovskog (Herakleum sosnowskyi ), čičak (Sonchus arvensis ). Svojedobno su deseci biologa radili na stvaranju Sosnovskyjevog hogweeda, kombinirajući najbolje značajke nekoliko biljaka. Dobili smo "idealnu biljku" velike biomase i energije sjemenske reprodukcije, iznimno nepretencioznu.
Sada ova unesena biljka predstavlja problem XXI stoljeća. Ispunjava sve oko sebe, istiskujući druge biljke. Dakle, nekontrolirani utjecaj čovjeka na prirodu može dovesti do štetnih posljedica (Orlovskaya i sur., 2006.). Veliki broj ruderalnih vrsta raste na gnojnim površinama (dvodomna kopriva -Urtika dioika , obično laneno sjeme -Linaria vulgaris , kovrčava čička -Carduus crispus ). Više od polovice korova su adventivne vrste unesene iz južnih krajeva naše zemlje (Silene noctiflora , Arapi gerardii ).
Cenotip šume (10%) zastupljen je uglavnom od drvenastih biljaka - sibirskog ariša (Larix sibirica ), planinski pepeo (Sorbus aukuparija ), kozja vrba (Salix caprea ) ostalo. Prisutnost močvarnih (3,7 %) i primorsko-vodnih (1,4 %) cenotipova posljedica je neznatnog zalijevanja u kotlinama gdje izviru.
Odabir ekoloških skupina biljnih vrsta proveden je na temelju njihovog odnosa prema faktoru vlage (Poplavskaya, 1948; Goryshkina, 1979). Većina biljnih vrsta školskog mjesta pripada mezofitima (76,5%), rastu u uvjetima dovoljne vlage (bijela gaza -Chenopodium album , kisela kisela -Rumex acetosa ).
Drugo mjesto po broju vrsta zauzimaju biljke suhih staništa koje mogu tolerirati značajan nedostatak vlage - kseromezofiti (srednji petolist -Potentilla intermedija , grubi različak -Centaurea scabioza ) .
Skupina higrofita obuhvaća 10,4% biljnih vrsta (močvara Belozor –Parnasi palustris , močvarna slama -Galij blijeda ) koji žive u vlažnim sredinama. Prema životnim oblicima Raunkiera, u flori školskog lokaliteta prevladavaju hemikriptofiti (60,5%), što je tipično za šumski pojas, drugo mjesto zauzimaju terofiti (18,5%), zastupljeni uglavnom biljnim vrstama u antropogenom poremećeni prostori škole.
U analiziranoj flori 90% vrsta čine začinsko bilje, od čega su 67,3% trajnice, među kojima prevladavaju rizomatozne (32,7%) i korijenske (15%) biljke. U prvom, to osigurava njihovu stabilnu fiksaciju na teritoriju i dobru distribuciju čak i uz oslabljenu obnovu sjemena zbog intenzivne vegetativne reprodukcijecirzij setosum , podbjel -Tussilago farfara ). Značajan udio jednogodišnjaka i dvogodišnjaka (19,1%) su uglavnom antropohorne vrste (srednja piletina -Stellaria medija , ptica planinarka -Poligonum aviculare ). Aktivno sudjeluju u otvorenim skupinama iu zarastanju poremećenih područja.
Skup životnih oblika drveća na školskoj parceli nije bogat - 10%. Veliko područje zauzimaju travnjaci i cvjetnjaci (91%), a drveće i grmlje - samo 0,5 ha. Tijekom našeg istraživanja identificirane su 33 vrste drvenastih biljaka (od kojih je 12 introdukovanih) iz 22 roda i 9 obitelji. Od ukrasnih vrsta drveća najtipičnije su pahuljaste breze (Betula pubescens ) i bradavičasta (B . R endula ) i mnoge vrste vrba, kao i od introdukovanih vrsta - balsamova topola (Rohr ulus balsamifera ) i žuti skakavac (Caragana arborescens ).
Sustavni je sastav drvenastih biljaka raznolik. Najveći broj vrsta predstavljaju obitelji Rosaceae (Rosaceae ) – 10 (30%) i vrba (Salicaceae ) – 8 (24%). U Crvenoj knjizi Republike Kazahstan (1998.) bazga je uvrštena (Sambucus racemosa ), koji je vrlo rijedak u južnim šumama naše republike i koristi se u uređenju našeg sela i škole. Republika Komi ima 74% šumskog područja (Izvješće Vlade..., 2005.), ali je sastav vrsta drvenastih biljaka loš, zastupljen sa samo 101 vrstom (Flora sjeveroistoka..., 1974–77) , od kojih je samo 45 primjereno za uređenje okoliša.
U ovom radu identificirana je 21 vrsta drvenastih biljaka iz lokalne flore, korištene u uređenju školskog prostora. Ekološko-geografska područja koja najviše obećavaju za privlačenje drvenastih i grmolikih biljaka su: europski dio Rusije, Sjeverna Amerika, istočna Azija i Daleki istok (Skupchenko i sur., 2003.).
Popis se sastoji od 29 vrsta drvenastih biljaka, uzimajući u obzir plodonošenje ili uspješno vegetativno razmnožavanje, čije se sadnice mogu kupiti u arboretumu Instituta za biologiju KSC Uralskog ogranka Ruske akademije znanosti ili u rasadnicima šumarije Aikinsky i Chernamsky. Popis vrsta drvenastih biljaka preporučenih za uređenje str. aikino
Acer ginnala Maxim .
Berberis amurensis Rurp .
Cotoneaster integerrimus Medic .
Crataegus chlorosarca Maxim .
Crataegus curvicepala Lindl.
Crataegus dahurica Koehne
Crataegus submolis Sarg.
Euonymus europaeus L.
Euonymus verrucosus Scop.
Fraxinus pensyvanica močvarna.
Malus cerasifera Spacy.
Malus prunifolia (Willd.) Borckh.
Malus purpurea (Barbier) Rehhd.
Padus maackii (Rupr.) Kom.
Philadelphus coronarius L.
Philadelphus coronarius 'Luteus'
Picea pungens Enggelm.
Ribes alpium L.
Salix alba L.
Sorbaria sorbifolia (L.) A. Br.
Sorbus sambucifolia Roem.
Spirea beauverdiana Schneid.
Spirea beauverdiana Schneid. x bilijardii Hering.
Spirea chamaedryfolia L.
Spirea trilobata L.
Syringa amurensis Rupr.
Syringa josikaea Jacq. Fil.
Syringa wolfii Schneid.
Swida alba "Argenteo -; visina linije: 150%"> Treba napomenuti da neke drvenaste biljke (glog, divlja ruža, breza, tatarski javor, sibirski ariš) imaju dobro razvijenu sposobnost zadržavanja prašine i otpornosti na plin (topola, trešnja), pa se koriste u zasadima za smanjenje okoliša. onečišćenja.
Na području školskog lokaliteta identificirane su 24 vrste epifitskih lišajeva iz 18 rodova i iz 7 obitelji, a prema životnim oblicima - 4 frutične, 11 lisnatih i 9 ljuskastih. Među lišćem se nalaze vrlo bogati nitrofilni lišajevi: fiscia stellate (R hiscija stellaris ) i sivo-plava (dr . aipolia ), zid ksantorije (Ksantorija parietina ) i ljestvica: scoliciosporum chlorococcal (Scoliciosporum klorokok ).
Zabilježeni su grmoliki oblici - brazdasta ramalina (Ramalina sinensis ), bryoria (Bryoria sp . ), teško spavati (Usnea hirta ) i šljiva evernia (Evernia prunastri ) je depresivan. Također su identificirane 3 vrste epifitske mahovine - Pilesia multiflorum (Pylaisiella polianta ( Hedw .) Graut - sedam.Hypnaceae), leskea polycarpous (Lescea poliokarpa Hedw . - sedam. Lescaceae ), ortotrihum je lijep (Orthotrichum speciosum Ness u Sturm - sedam. Orthotrichaceae ), koje dobro rastu u podnožju i na sjevernoj strani debla starih listopadnih stabala u naseljima.
nalazima
1. U flori školskog mjesta s. Aikino, okrug Ust-Vymsky, identificirano je 220 vrsta iz 137 rodova i 44 obitelji, što je nešto manje od polovice (45%) cjelokupne flore u okolici sela. Aikino, kao i 24 vrste epifitskih lišajeva iz 18 rodova i 7 obitelji, te 3 vrste mahovina.
2. Ekološka i biološka analiza školske parcele pokazala je prevlast vrsta borealnog euroazijskog elementa i prednost mezofilnih zeljastih rizomatoznih trajnica livadskog centipa.
3. Identificirane su 33 vrste drvenastih biljaka iz 22 roda i 9 obitelji koje su korištene u uređenju školskog prostora.
4. Potrebno je koristiti prošireni popis sortimenta drvenastog bilja za uređenje okoliša, koji je predložilo osoblje Instituta za biologiju KSC Uralskog ogranka Ruske akademije znanosti i stvaranje dugotrajnog praćenja na teritoriju školska stranica s. Aikino Ust-Vymsky okrug za nastavak istraživačkog rada.