Programme de diagnostic moléculaire

Conférence scientifique et pratique"Diagnostic moléculaire- 2017", organiséNP "Société scientifique nationale des maladies infectieuses" et Institution budgétaire fédérale Institut central de recherche en épidémiologie de Rospotrebnadzor- le premier et le seul événement en Russie consacré aux dernières réalisations et perspectives d'utilisation des technologies de biologie moléculaire dans divers domaines médecine, criminologie, Industrie alimentaire, médecine vétérinaire et agriculture.

Ila lieu dans notre pays une fois tous les trois ans et traditionnellementrassemble les plus grands experts mondiaux, les employéssecteur de la santé, des représentants de l'industrie pharmaceutique et bien d'autres. Cette année, plus de 2 000 scientifiques russes et étrangers d'Australie, de Guinée, d'Allemagne, d'Italie, du Canada, du Kirghizistan, des États-Unis, de Slovénie, de France, de Suède, etc. sont devenus participants et invités à la conférence.

«Cette conférence offre aux jeunes scientifiques et aux étudiants l'occasion d'accéder aux principales et plus récentes réalisations scientifiques dans le domaine du diagnostic moléculaire», déclare la jeune scientifique Alina Matsvay,Licence, Institut de physique et de technologie de Moscou, chercheur junior, assistant de recherche à l'Institut central de recherche en épidémiologie de l'Institut budgétaire fédéral des sciences de Rospotrebnadzor.

Dans le cadre de la conférence « Molecular Diagnostics- 2017"Plus de 25 sessions thématiques et colloques ont lieu. Zet le temps de son existence est un événementest devenu non seulement un lieu unique où prendre connaissance des résultats des dernières recherches scientifiques, mais aussi une plateforme d'échanges scientifiques reconnue dans tous les domaines prometteurs de la biomédecine : génétique médicale, oncologie moléculaire, diagnostic des maladies infectieuses et virales, pharmacogénétique et beaucoup d'autres.

« La conférence n'a lieu qu'une fois tous les trois ans et la concentration d'informations scientifiques et pratiques dépasse toutes les attentes. Le 21e siècle est appelé l'âge d'or de la biomédecine, selonKamil Khafizov, chef du groupe scientifique des nouvelles méthodes de diagnostic basées sur les technologies NGS, Institution budgétaire fédérale des sciences, Institut central de recherche en épidémiologie de Rospotrebnadzor. –Le développement rapide des technologies biomédicales que nous observons a conduit à ce que la médecine devienne plus prédictive, préventive et personnalisée. Et le diagnostic commence à jouer un rôle clé dans ce processus.

La référence en matière de tests en laboratoire

Pas assez haute efficacité et les approches indirectes des méthodes microbiologiques et sérologiques de détection des maladies ont provoqué le développement rapide des diagnostics moléculaires, qui sont devenus au cours des 20 dernières années la référence dans de nombreux domaines de la recherche en laboratoire.

Le sang de chaque personne contient plus de 20 000 « cibles moléculaires » de certaines affections du corps, qui peuvent être utilisées dans des études en laboratoire pour déterminer diverses maladies. Aujourd'hui, dans la pratique, nous disposons d'environ 300 à 400 biomarqueurs de ce type. La tâche prioritaire des scientifiques dans le domaine du diagnostic moléculaire est d'identifier de nouveaux marqueurs et de développer des tests de laboratoire permettant de poser un diagnostic rapide et précis et de prescrire un traitement personnalisé véritablement ciblé.

Diagnostic moléculaire maladies infectieuses

Méthodes conservatrices recherche en laboratoire les infections dépendaient de nombreux facteurs qui réduisent la précision du diagnostic - les propriétés culturelles du micro-organisme (de nombreuses bactéries ne se reproduisent pas bien in vitro), les pré-analyses (la manière dont l'échantillon a été transporté et stocké), ainsi que le traitement préliminaire (pour exemple, antibiotiques) que le patient a subi et la présence/absence d'échantillons de virus ou de bactéries vivants.

Le diagnostic moléculaire révèle un marqueur direct de l'agent causal d'une maladie infectieuse - son ADN, son ARN ou sa protéine. Il s'agit d'une méthode très sensible et très spécifique qui vous permet de diagnostiquer même une petite quantité d'ADN de micro-organisme dans le matériel cellulaire et, par conséquent, d'établir un diagnostic rapide et précis.

« Pour de nombreuses maladies infectieuses, le diagnostic moléculaire est déjà devenu la référence, une analyse de routine en laboratoire », explique German Shipulin, directeur. Département de diagnostic moléculaire et d'épidémiologie de l'Institut central de recherche en épidémiologie de Rospotrebnadzor. "Par exemple, aujourd'hui, dans notre pays, le traitement du VIH n'est pas prescrit sans diagnostic moléculaire préalable, à l'aide duquel nous pouvons déterminer la composition du génome et les propriétés atypiques du virus, par exemple la manifestation d'une résistance aux médicaments."

Une révolution dans la lutte contre le cancer

L'oncologie moléculaire est l'un des domaines les plus actifs du diagnostic moléculaire qui, selon les scientifiques, est sur le point de faire des découvertes révolutionnaires. Les scientifiques du monde entier travaillent à la création de tests permettant le diagnostic précoce du cancer, ce qui changera radicalement la qualité du traitement des patients.

«Aujourd'hui, il est plus facile de dire ce que le diagnostic moléculaire ne peut pas faire dans le domaine de l'oncologie», explique German Shipulin. –Il n’existe pas encore de test universel permettant de détecter le cancer chez une personne à un stade précoce. Mais des travaux sont activement menés dans cette direction et de telles approches seront créées dans un avenir proche.»

L'approche moderne du diagnostic moléculaire du cancer est basée surLe séquençage de l’ADN, qui permet de reconnaître les cellules cancéreuses lors d’une prise de sang d’un patient. Désormais, cette méthode vous permet de déterminer uniquement une maladie déjà développée, maisun certain nombre d'entreprises mondiales ont déjà annoncé quea appris à « attraper » une cellule cancéreuse dans 10 ml de sang (éprouvette).

Un autre domaine d'application du diagnostic moléculaire est le développement de recherches personnalisées pour le traitement des patients atteints de cancer. En analysant les cellules tumorales pour détecter les mutations et la résistance au traitement, le médecin peut sélectionner les médicaments les plus efficaces et les plus sûrs pour chaque patient.

Pas moins direction importante– dépister chez les personnes en bonne santé une prédisposition génétique au cancer. On sait que dans 10 à 20 % des cas, le cancerest de nature héréditaire. Il s'agit tout d'abord du cancer du sein chez la femme, du cancer de la prostate chezles hommes, est également détectéprédisposition familiale au mélanome, au cancer du poumonet rectum.

Génétique médicale

Les scientifiques affirment que dans les années à venir, ils pourront créer une sorte de passeport génétique humain, qui permettra de prévenir le risque de développer certaines maladies, en tenant compte caractéristiques individuelles l'homme et son interaction avec les facteurs environnementaux.

Grâce à la recherche génétique, il est devenu possible d'identifier les mutations d'un gène spécifique (ou une combinaison de ceux-ci) non seulement pour prévenir le risque de développer une maladie, mais aussi pour planifier la naissance d'enfants en bonne santé. Les tests génétiques utilisant le sang de la mère permettent de détecter les anomalies chromosomiques du fœtus dès les premières semaines de grossesse, et le diagnostic génétique préimplantatoire lors de la FIV protège l'enfant d'une mutation spécifique qui pourrait lui être transmise par ses parents.

Actuellement, les scientifiques russes travaillent activement à l'étude des possibilités du diagnostic moléculaire dans la prévention des maladies multifactorielles.

« Le développement d'un certain nombre de maladies est principalement associé à des influences environnementales négatives, mais il existe également une composante génétique. Nous travaillons actuellement sur la « génétique des accidents vasculaires cérébraux » : il n'existe pas de gène spécifique dont la mutation conduit à un accident vasculaire cérébral, mais il existe des centaines de gènes dont les combinaisons + facteurs environnementaux rendent les accidents vasculaires cérébraux précoces presque prédéterminés. Notre tâche était de comprendre dans quelle mesure la composante génétique contribue à ce processus », explique German Shipulin.

Ce principe s’applique également à d’autres maladies multifactorielles. Après avoir identifié les risques génétiquement déterminés de développer la maladie, les médecins seront en mesure d'avertir le patient des mesures préventives nécessaires et de ce qui facteurs négatifs il devrait l'éliminer de sa vie.

Le quotidien du diagnostic moléculaire

Les analyses en laboratoire utilisant les technologies de génétique moléculaire font désormais partie de notre vie quotidienne.

La pharmacogénétique permet de diagnostiquer les causes individuelles des réponses atypiques d’un patient au traitement. Il est possible d'identifier les caractéristiques génétiques d'une personne, sur la base desquelles des doses et des schémas thérapeutiques spéciaux sont sélectionnés. Cela nous permet d’exclure les effets secondaires du traitement, la résistance aux médicaments, etc.

La médecine légale et la criminologie utilisent quotidiennement des méthodes de diagnostic moléculaire dans leur travail. À ce jour, aucun crime, accident d’avion ou autre incident d’urgence n’a été résolu sans méthodes de diagnostic moléculaire.

L'analyse génétique des plantes agricoles est la méthode la plus populaire pour identifier les faux composants ou les contrefaçons complexes de produits alimentaires dans l'industrie alimentaire, qui est réalisée par séquençage de l'ADN.

La médecine vétérinaire utilise des méthodes de diagnostic moléculaire pour sélectionner les animaux sur la base de marqueurs génétiques, nécessaires pour produire une progéniture présentant des caractéristiques agricoles précieuses, ainsi que pour diagnostiquer les maladies animales infectieuses.

Percée vers le futur

L'un des thèmes centraux de la conférence « Molecular Diagnostics- 2017" devenir opportunités révolutionnaires ouvertes par les nouvelles technologies de diagnostic - biopuces etNGS de séquençage de nouvelle génération(eng. Séquençage de nouvelle génération).

Séquençage de nouvelle générationNGS vous permet de « lire » la séquence complète du génome de toute créature vivante et d’identifier ses caractéristiques phénotypiques. NGSest devenu une condition préalable à l'émergence d'une nouvelle direction scientifique et pratique - la médecine moléculaire, dans laquelle les problèmes de diagnostic, de prévention et de traitement sont résolus à l'aide de l'analyse des acides nucléiques (ADN et ARN).

« Nous utilisons déjà la technologie NGS identifier une prédisposition héréditaire au développement d'un certain nombre de maladies oncologiques, étudier le profil génétique des tumeurs chez divers types cancer pour prescrire une thérapie ciblée, déterminant le portage de maladies génétiques rares, dit Kamil Khafizov. «En outre, des groupes scientifiques se donnent souvent pour mission de séquencer des génomes entiers de bactéries et de virus pathogènes. Ceci est fait, par exemple, pour déterminer leur résistance à divers médicaments ou pour décrypter les épidémies qui surviennent dans différentes régions notre pays. Enfin, l'institut développe activement une nouvelle direction dans l'utilisation de la technologie NGS déterminer la composition exacte des produits alimentaires d’origine végétale et animale, ce qui portera le contrôle qualité à un niveau radicalement nouveau.

Progrès de la science russe

Depuis 1991, les scientifiques de l'Institut central de recherche en épidémiologie de Rospotrebnadzor ont développé des milliers de méthodes dans le domaine du diagnostic moléculaire, dont plus de 200 sont enregistrées dans la Fédération de Russie et dans les pays de la CEI, et environ 300 kits de diagnostic sont enregistrés dans l'Union européenne. et d'autres pays.

"Nous avons réussi non seulement à développer des technologies de détection des maladies infectieuses, mais également à créer sur le territoire de la Fédération de Russie la production de kits de réactifs pour le typage et la détermination des propriétés de divers micro-organismes,– dit l'allemand Shipulin.– Nous produisons des kits VIH qui aident les couples infectés par le VIH à avoir des enfants en bonne santé grâce à la technologie du blanchiment des semences. Nous avons également développé des méthodes pour diagnostiquer tous les types d'hépatites, permettant de déterminer non seulement les virus, mais aussi leur résistance aux médicaments et dites au médecin comment traiter le patient. De plus, nous avons révolutionné le diagnostic moléculaire des infections sexuellement transmissibles, ce qui a résolu le problème des IST qualitativement et quantitativement.

L'Institut d'épidémiologie a développé des kits pour diagnostiquer toutes les infections focales naturelles dangereuses qui ont jamais visité notre pays - le choléra, le charbon, la peste, la grippe aviaire et porcine. (Dans le même temps, les premiers développements des concurrents sont apparus deux ans plus tard, lorsque des kits russes de détection de la grippe « porcine » étaient déjà enregistrés.)

L'efficacité des équipements de diagnostic développés par des scientifiques russes a été confirmée dans la lutte contre des maladies aussi dangereuses que le virus Zika et la fièvre Ebola. « Nous avons développé un kit et prouvé son efficacité directement à l’épicentre de l’épidémie. Les médecins travaillant en Guinée ont confirmé que nos kits de diagnostic sont les meilleurs », déclare German Shipulin.

L’augmentation de la qualité et de l’espérance de vie des humains sont des priorités clés pour les économies des pays développés. Le diagnostic moléculaire a ouvert une nouvelle ère dans le développement des soins de santé mondiaux, devenantnouvelle arme universellepour une prévention, un diagnostic et un traitement efficaces des maladies socialement significatives les plus dangereuses. La victoire sur eux est une question d’avenir.

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Les 27 et 28 septembre 2018 aura lieu la première conférence scientifique et pratique à participation internationale « Molecular Diagnostics Belarus ». Les organisateurs de l'événement sont l'Institut central de recherche scientifique en épidémiologie de Rospotrebnadzor de Russie et le Centre républicain scientifique et pratique d'épidémiologie et de microbiologie de la République de Biélorussie. La conférence aura lieu à Minsk, à l'Hôtel Président à st. Kirova, 18 ans.

INFORMATIONS OFFICIELLES :

Résolution du sous-ministre de la Santé
Médecin hygiéniste en chef de la République de Biélorussie
« À propos du comité d'organisation » >>>

Arrêté du ministère de la Santé de la République de Biélorussie du 29 juin 2018 n° 667"Sur la tenue de la conférence scientifique et pratique internationale "Molecular Diagnostics - 2018""

La conférence scientifique et pratique « Molecular Diagnostics » est l'événement phare de l'espace post-soviétique, consacré aux réalisations et aux perspectives d'utilisation des technologies de biologie moléculaire dans divers domaines de la médecine, de la génétique, de l'industrie alimentaire, etc. l'événement est constitué des chefs et chefs adjoints d'organisations, des chefs de laboratoires, des cadres supérieurs chercheurs Instituts de recherche, médecins de laboratoire.

Emplacement: « Président-Hôtel", Minsk, st. Kirova, 18 ans.

Objectif de la conférence: résumer les réalisations modernes du diagnostic moléculaire dans le domaine des maladies infectieuses et non infectieuses, les perspectives de développement et de mise en œuvre de nouvelles technologies moléculaires dans la pratique des soins de santé, rassembler des experts de premier plan dans le domaine de la pathologie infectieuse et non infectieuse, des diagnostics de laboratoire , pharmacologie, matériel médical, etc.

Les organisateurs conférences :

• Institution d'État "Centre républicain scientifique et pratique d'épidémiologie et de microbiologie" (RSPC d'épidémiologie et de microbiologie) du ministère de la Santé de la République de Biélorussie
• Institution budgétaire fédérale des sciences « Institut central de recherche en épidémiologie » (Institut central de recherche en épidémiologie FBUN) de Rospotrebnadzor de Russie, Moscou, Fédération de Russie

La conférence réunira plus de 500 participants - représentants organismes gouvernementaux(Centres de lutte contre le sida, centres d'hygiène et d'épidémiologie, stations de transfusion sanguine, hôpitaux de maladies infectieuses, centres de lutte contre la tuberculose, KVD, instituts de lutte contre la peste), étudiants de grandes universités et académies, employés d'instituts de recherche de premier plan. Commercial centres médicaux et des complexes de laboratoires.

Principaux thèmes de la conférence

• Technologies moléculaires dans le diagnostic des maladies infectieuses et la biosécurité
• Perspectives d’utilisation des méthodes de séquençage massivement parallèle (NGS) en pratique clinique
• Traitement bioinformatique des données de séquençage du génome
• Possibilités modernes de la génétique médicale
• Algorithmes pour l'utilisation de méthodes de laboratoire modernes dans la pratique clinique de l'oncologie moléculaire
• Nouvelles orientations en biologie moléculaire et en génie génétique dans le diagnostic
• Pharmacogénétique - de la théorie à la pratique
• Sécurité des denrées alimentaires et des aliments pour animaux et autres.

Les participants doivent réussir inscription obligatoire sur le site officiel de l'événement http://www.mdx-conf.com/. Entrée à l'événement avec billets électroniques.

Pour participer à la conférence, il y a des frais d'inscription :

• Forfait « Participant » 30 BYN
• Forfait « Délégué » 50 BYN
• Forfait VIP 200 BYN

Pour personnes: paiement des frais d'inscription sur le site officiel en ligne, avec réception d'un billet électronique.

Pour les personnes morales : paiement des frais d'inscription au titre de la convention avec facture. Adresser Cette adresse E-mail protégé des robots spammeurs. Vous devez avoir activé JavaScript pour le visualiser. Vous devez envoyer une candidature avec les détails de l'organisation, en indiquant votre nom complet, votre lieu de travail et le groupe de participants sélectionné. Les billets électroniques pour chaque participant seront envoyés par email. courrier de l'organisation.

Les informations sur le coût de participation sont affichées sur le site de l'événement.

La conférence Molecular Diagnostics 2017 se déroule du 18 au 20 avril à Moscou, en Russie. Vous pouvez voir comment vous rendre au lieu de la conférence sur le site Web du site de la convention. Le programme d'affaires Molecular Diagnostics 2017 peut inclure plusieurs volets ou sections et est publié sur le site Web de l'événement avec une liste détaillée des intervenants. Les conférenciers de la conférence Molecular Diagnostics 2017 sont généralement finalisés 1 à 2 mois avant le début de la conférence.

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