Convertisseur d'unité de concentration de gaz. Chow uts "nouvelles perspectives" Règles d'échantillonnage des gaz pour analyse

Convertisseur d'unité de concentration de gaz.  Chow-uts
Convertisseur d'unité de concentration de gaz. Chow uts "nouvelles perspectives" Règles d'échantillonnage des gaz pour analyse

2. Déterminer la taille de la zone limitée par le LPR des gaz en cas de dépressurisation d'urgence d'un conteneur contenant du méthane dans un espace ouvert.

Données pour le calcul

Si le conteneur se dépressurise, 20 kg de méthane seront rejetés dans l'atmosphère. Le conteneur est un cylindre de base de rayon 1 m et de hauteur h a = 10 m.Maximum température possible pour une zone climatique donnée t р = 30° C. Densité du méthane r m à t r égal à 0,645 kg/m3. Limite inférieure de concentration de propagation de la flamme du méthane C LIE = 5,28 % (vol.)

Calcul

Distances X NKPR, Y NKPR et Z LIE pour le méthane, limitant la plage de concentrations dépassant la LIE, sera

moi,

Ainsi, pour un accident de conception d'un conteneur de méthane, géométriquement, la zone limitée par le LPR des gaz sera un cylindre de base de rayon R b = 26,18 m et hauteur h b = h a + R b = 10 + 26,18 = 36,18 m. dimensions hors tout conteneurs.

B.2 Méthode de calcul des dimensions des zones limitées par le LPR des gaz et vapeurs en cas d'entrée d'urgence de gaz inflammables et de vapeurs de liquides inflammables non chauffés dans le local

Ci-dessous formules de calcul postuler pour le cas 100 m/(r r, n V st)< 0 , 5S NKPR [S NKPR - inférieur limite de concentration propagation de la flamme de gaz ou de vapeur inflammable, % (vol.)] et locaux sous la forme parallélépipède rectangle avec un rapport longueur/largeur ne dépassant pas 5.

B.2.1 Distances X NKPR, Y NKPR et Z NKPR est calculé à l'aide des formules

, ( B.5)

, ( B.6)

, ( B.7)

K 1 - coefficient pris égal à 1,1314 pour les gaz inflammables et à 1,1958 pour les liquides inflammables ;

K 2 - coefficient égal à 1 pour les gaz inflammables ;

Pour liquides inflammables ;

K - coefficient pris égal à 0,0253 pour les gaz inflammables en l'absence de mobilité environnement aérien; 0,02828 pour les gaz inflammables à mobilité aérienne ; 0,04714 pour les liquides inflammables en l'absence de mobilité aérienne et 0,3536 pour les liquides inflammables en l'absence de mobilité aérienne ;

h-hauteur de la pièce, m.

d, je, b et C 0 sont donnés en A.2.3.

Pour les valeurs négatives des logarithmes de la distance X NKPR, Y NKPR et Z NKPR est pris égal à 0.

B.2.2 Rayon R b et hauteur Z b , m, la zone limitée par le LPR des gaz et vapeurs est calculée à partir des valeurs X NKPR, Y NKPR et Z NKPR pour un niveau de signification donné Q.

Dans ce cas, R b > X NKPR, R b > Y NKPR et Z b > h + R b pour GG et Z b > Z NKPR pour les liquides inflammables (h - hauteur de la source d'alimentation en gaz depuis le sol de la pièce pour les GG plus lourds que l'air et depuis le plafond de la pièce pour les GG plus légers que l'air, m).

Pour un GG, la zone géométriquement limitée par le LPR des gaz sera un cylindre de base de rayon R b et hauteur h b = 2 R b à R b £ h, h b = h + R b à R. b > h,à l'intérieur duquel se trouve la source d'une éventuelle libération de GG. Pour les liquides inflammables, la zone géométriquement limitée par le LPR vapeur sera un cylindre de rayon de base R b et hauteur Z b = Z NKPR hauteur de la source de vapeur inflammable h< Z NKPR et Z b = h+ Z LCPR à h³ Z LCPR . Les dimensions hors tout extérieures des appareils, installations, canalisations, etc. sont prises comme point de référence.

B.2.3 Dans tous les cas, les valeurs de distance X NKPR, Y NKPR et Z LCPR doit être d'au moins 0,3 m pour les GG et les liquides inflammables.

Exemples

1. Déterminer la taille de la zone limitée par le LPR des vapeurs formées lors d'une dépressurisation d'urgence d'un appareil à l'acétone, en fonctionnement et hors fonctionnement ventilation générale.

Données pour le calcul

Au centre d'une pièce de 40 x 40 m et de hauteur hp = 3 m un appareil à acétone est installé. L'appareil est un cylindre avec un diamètre de base d a = 0,5 m et hauteur h a = 1 m, qui contient 25 kg d'acétone. Température ambiante estimée t p = 30 °C. Densité de vapeur d'acétone r et à t r égal à 2,33 kg/m3. Pression de vapeur saturée d'acétone p n à t p est égal à 37,73 kPa. Limite inférieure de concentration de propagation de la flamme C LIE = 2,7 % (vol.). Suite à la dépressurisation de l'appareil, 25 kg de vapeur d'acétone entreront dans la pièce pendant le temps d'évaporation T = 208 s. Lorsque la ventilation générale est en marche, la mobilité de l'air dans la pièce u = 0,1 m/s.

Calcul

Valeurs admissibles des écarts de concentration d au niveau de signification Q = 0,05 sera égal à : 1,27 - avec ventilation en marche ; 1,25 - avec ventilation non fonctionnelle ( toi = 0). Le facteur préexponentiel C 0 sera égal à :

avec ventilation en marche

% (à propos de.),

C n = 100r n/r 0 = 100 · 37,73/101 = 37,36% (vol.),

Vst = 0,8 Vp = 0,8 · 40 · 40 · 3 = 3840 m 3 ;

quand la ventilation ne fonctionne pas

% (à propos de.).

avec ventilation en marche

M,

M,

quand la ventilation ne fonctionne pas

M,

M,

Ainsi, pour l'acétone, géométriquement, la zone limitée par la LIE de la vapeur sera un cylindre de base de rayon R b et hauteur Z b = hUN+Z NKPR , puisque h a > Z HKHP , avec ventilation en marche

Z b = 1 + 0,2 = 1,2 m, R b = 9,01 m ;

quand la ventilation ne fonctionne pas

Zb = 1 + 0,03 = 1,03 m, R. b = 10,56 m.

Les dimensions hors tout extérieures de l'appareil sont prises comme point de référence.

2. Déterminer la taille de la zone limitée par le LPR des gaz, formée lors d'une dépressurisation d'urgence d'une bouteille de gaz contenant du méthane, avec ventilation en état de marche et en panne.

Données pour le calcul

A l'étage d'une pièce mesurant 13 x 13 m et hauteur Hp = 3 m il y a un cylindre avec 0,28 kg de méthane. La bouteille de gaz a une hauteur hb = 1,5 m. Température ambiante estimée t r = 30 °C. Densité du méthane r m à t r égal à 0,645 kg/m3. La limite inférieure de concentration de propagation de la flamme du méthane C LIE = 5,28 % (vol.). Lorsque la ventilation générale est en marche, la mobilité de l'air dans la pièce u = 0,1 m/s.

Calcul

Écarts admissibles des concentrations au niveau de signification Q= 0,05 sera égal à : 1,37 avec ventilation en marche ; 1,38 avec ventilation non fonctionnelle ( u = 0).

Le facteur préexponentiel C 0 sera égal à :

avec ventilation en marche

% (à propos de.);

quand la ventilation ne fonctionne pas

% (à propos de.);

Les distances X NKPR, Y NKPR et Z NKPR seront :

avec ventilation en marche

donc X NKPR, Y NKPR et Z NKPR = 0;

quand la ventilation ne fonctionne pas

moi,

moi,

m.

Ainsi, pour le méthane à ventilation non fonctionnelle, la zone géométriquement limitée par le LPR des gaz sera un cylindre de base de rayon R b = 3,34 m et hauteur h b = h + R b = 3 + 3,34 = 6,34 m. En raison du fait que hb calculé plus grand que la hauteur de la pièce hp = 3 m, pour la hauteur de la zone limitée par le LPR des gaz, on prend la hauteur du local h b= 3 m.

ANNEXE B

PROCÉDÉ DE CALCUL DE L'INTENSITÉ DU RAYONNEMENT THERMIQUE LORS D'INCENDIES DE DÉVERSEMENTS DE liquides et de gaz inflammables

B.1 Intensité rayonnement thermique q, kW/m2, calculé par la formule

q = Ef · Fq · t, (B.1)

Ef- densité surfacique moyenne du rayonnement thermique de la flamme, kW/m 2 ;

Fq - coefficient angulaire d'irradiance ;

t- coefficient de transmission atmosphérique.

B.2 Efaccepté sur la base des données expérimentales disponibles. Pour certains combustibles liquides à base d'hydrocarbures, les données spécifiées sont données dans le tableau B.1.

Tableau B.1- Densité superficielle moyenne du rayonnement thermique de la flamme en fonction du diamètre de la source et du taux de combustion massique spécifique pour certains combustibles liquides à base d'hydrocarbures

Carburant

Ef, kW/m2, à d, m

T, kg/(m 2 s)

GNL (méthane)

0,08

GPL (propane-butane)

Essence

0,06

Carburant diesel

0,04

Huile

0,04

Remarque - Pour les diamètres focaux inférieurs à 10 m ou supérieurs à 50 m, il convient de prendreEf les mêmes que pour les feux d'un diamètre de 10 m et 50 m respectivement

En l'absence de données, il est permisEf prendre égal à 100 kW/m2 pour le GPL, 40 kW/m2 pour les produits pétroliers.

8.3 Calculer diamètre efficace Détroit d, m, selon la formule

, (B.2)

S - superficie du détroit, m2.

8.4 Calculer la hauteur de la flamme N, (2S), (B.10)

B.6 Déterminer la transmission de l'atmosphère t par formule

t = exp[ -7,0 10 -4 (r - 0,5 d)](B.11)

TERMES ET CONCEPTS DE BASE.


MPC (concentration maximale admissible) substances nocives dans les airs zone de travail sont les concentrations qui, à travail quotidien dans les 8 heures pendant toute la durée du travail, ne peut pas provoquer chez le travailleur des maladies ou des problèmes de santé pouvant être détectés par des méthodes de recherche modernes directement pendant le travail ou à une date ultérieure. De plus, la concentration maximale admissible de substances nocives ne devrait pas avoir d'effet négatif sur l'état de santé des générations suivantes. Mesuré en mg/cub.m

MPC de certaines substances (en mg/cub.m) :

Hydrocarbures pétroliers, kérosène, carburant diesel - 300

Essence - 100

Méthane - 300

Alcool éthylique - 1000

Alcool méthylique - 5

Monoxyde de carbone - 20

Ammoniac ( ammoniac) - 20

Sulfure d'hydrogène dans forme pure - 10

Sulfure d'hydrogène mélangé à des hydrocarbures pétroliers - 3

Mercure - 0,01

Benzène - 5

NKPR – limite inférieure de concentration de propagation de la flamme. Il s'agit de la concentration la plus faible de gaz et de vapeurs inflammables à laquelle une explosion est possible lorsqu'elle est exposée à une impulsion d'allumage. Mesuré en %V.

LIE de certaines substances (en % V) :

Méthane - 5,28

Hydrocarbures pétroliers - 1,2

Essence - 0,7

Kérosène - 1,4

Sulfure d'hydrogène - 4,3

Monoxyde de carbone - 12,5

Mercure - 2,5

Ammoniac - 15,5

Alcool méthylique - 6,7

VKPR limite supérieure de concentration de propagation de la flamme. Il s'agit de la concentration la plus élevée de gaz et de vapeurs inflammables à laquelle une explosion est encore possible lorsqu'elle est exposée à une impulsion d'inflammation. Mesuré en %V.

VKPR de certaines substances (en % V) :

Méthane - 15,4

Hydrocarbures pétroliers - 15,4

Essence - 5.16

Kérosène - 7,5

Sulfure d'hydrogène - 45,5

Monoxyde de carbone - 74

Mercure - 80

Ammoniac - 28

Alcool méthylique - 34,7

DVK - concentration pré-explosive, définie comme 20 % de la LIE. (à ce stade, une explosion n'est pas possible)

PELV - concentration extrêmement explosive, définie comme 5 % de la LIE. (à ce stade, une explosion n'est pas possible)

La densité relative dans l'air (d) montre combien de fois la vapeur d'une substance donnée est plus lourde ou plus légère que la vapeur de l'air dans des conditions normales. La valeur est relative – il n’y a pas d’unités de mesure.

Densité relative dans l'air de certaines substances :

Méthane - 0,554

Hydrocarbures pétroliers - 2,5

Essence - 3,27

Kérosène - 4.2

Sulfure d'hydrogène - 1,19

Monoxyde de carbone - 0,97

Ammoniac - 0,59

Alcool méthylique - 1,11

Lieux dangereux pour les gaz – les endroits dans l'air desquels se trouvent ou peuvent apparaître soudainement des vapeurs toxiques à des concentrations dépassant la concentration maximale admissible.

Les zones dangereuses liées aux gaz sont divisées en trois groupes principaux.

jegroupeendroits où la teneur en oxygène est inférieure à 18 % V et la teneur en gaz et vapeurs toxiques est supérieure à 2 % V. Dans ce cas, le travail est effectué uniquement par des sauveteurs de gaz, dans des appareils d'isolement ou sous leur surveillance selon des documents.

IIgroupe– les endroits où la teneur en oxygène est inférieure à 18-20 %V et des concentrations sub-explosive de gaz et de vapeurs peuvent être détectées. Dans ce cas, les travaux sont effectués conformément aux autorisations de travail, à l'exclusion de la formation d'étincelles, dans des équipements de protection appropriés, sous la surveillance des secours gaz et de la surveillance incendie. Avant d'effectuer les travaux, une analyse de l'environnement gaz-air (ECS) est réalisée.

IIIgroupe– les endroits où la teneur en oxygène est de 19 % V et où la concentration de vapeurs et de gaz nocifs peut dépasser la concentration maximale admissible. Dans ce cas, le travail s'effectue avec ou sans masques à gaz, mais les masques à gaz doivent être en bon état sur le lieu de travail. Dans les lieux de ce groupe, il est nécessaire d'effectuer une analyse de l'alimentation en eau chaude selon le planning et la carte de sélection.

Travaux dangereux au gaz - tous ces travaux qui effectués dans un environnement pollué par les gaz, ou des travaux au cours desquels du gaz peut s'échapper des gazoducs, raccords, unités et autres équipements. Les travaux dangereux liés aux gaz comprennent également les travaux effectués dans un espace confiné avec une teneur en oxygène dans l'air inférieure à 20 % V. Lors de travaux dangereux liés au gaz, l'utilisation de flammes nues est interdite et les étincelles doivent également être évitées.

Exemples de travaux dangereux liés aux gaz :

Travaux reliés à l'inspection, au nettoyage, à la réparation, à la dépressurisation équipement technologique, communications;

U éliminer les blocages, installer et retirer les bouchons sur les gazoducs existants, ainsi que déconnecter les unités, les équipements et les composants individuels des gazoducs ;

Réparation et inspection de puits, pompage d'eau et de condensats des gazoducs et des collecteurs de condensats ;

Préparation au contrôle technique des réservoirs et bouteilles de GPL et sa mise en œuvre ;

Ouvrir le sol dans les zones de fuites de gaz jusqu'à leur élimination.

Travail à chaud - opérations de production impliquant l'utilisation d'un feu ouvert, d'étincelles et de chauffage à des températures pouvant provoquer l'inflammation des matériaux et des structures.

Exemples de travaux à chaud :

Soudage électrique, soudage au gaz;

Coupage électrique, coupage au gaz;

Application de technologies explosives ;

Travaux de soudure ;

Nettoyage pédagogique ;

Traitement mécanique du métal avec libération d'étincelles ;

Réchauffement des bitumes, des résines.

La plage de valeurs du graphique de dépendance du CPRP dans le système « gaz combustible - comburant », correspondant à la capacité du mélange à s'enflammer, forme la zone d'inflammation.

Les facteurs suivants influencent les valeurs du NCPRP et du VCPRP :

  • Propriétés des substances réactives ;
  • Pression (généralement, une augmentation de la pression n'affecte pas le NCPRP, mais le VCPRP peut augmenter de manière significative) ;
  • Température (l'augmentation de la température dilate le CPRP en raison de l'augmentation de l'énergie d'activation) ;
  • Additifs ininflammables - flegmatisants ;

La dimension du CPRP peut être exprimée en pourcentage volumique ou en g/m³.

L'ajout d'un flegmatisant au mélange réduit la valeur du VCPRP presque proportionnellement à sa concentration jusqu'au point de flegmatisation, où les limites supérieure et inférieure coïncident. Dans le même temps, le NPRRP augmente légèrement. Pour évaluer la capacité d'inflammation du système « Carburant + Oxydant + Flegmatiseur », ce qu'on appelle. triangle du feu - un diagramme où chaque sommet du triangle correspond à une teneur à cent pour cent de l'une des substances, diminuant vers le côté opposé. A l'intérieur du triangle, la zone d'allumage du système est identifiée. Dans le triangle du feu, une ligne de concentration minimale d'oxygène (MCC) est marquée, correspondant à la valeur de la teneur en comburant dans le système, en dessous de laquelle le mélange ne s'enflamme pas. L'évaluation et le contrôle du MCC sont importants pour les systèmes fonctionnant sous vide, où l'aspiration de l'air atmosphérique à travers les fuites des équipements de traitement est possible.

Concernant milieu liquideégalement applicable limites de température propagation de la flamme (FLPP) - telles températures du liquide et de ses vapeurs dans le milieu comburant auxquelles ses vapeurs saturées forment des concentrations correspondant au FLPP.

Le CPRP est déterminé par calcul ou trouvé expérimentalement.

Il est utilisé pour catégoriser les locaux et les bâtiments en fonction de la sécurité contre les explosions et les incendies et risque d'incendie, pour analyser le risque d'accident et évaluer les dommages possibles, lors de l'élaboration de mesures de prévention des incendies et des explosions dans les équipements technologiques.

Voir aussi

Links

Fondation Wikimédia.

2010.

    Voyez ce qu'est « NKPR » dans d'autres dictionnaires : NKPR - Association syndicale Confédération nationale des travailleurs industriels du Brésil, organisation NKPR limite inférieure de concentration de propagation de la flamme Source : http://www.ecopribor.ru/pechat/signal03b.htm …

    Voyez ce qu'est « NKPR » dans d'autres dictionnaires :- Confédération nationale des travailleurs de l'industrie... Dictionnaire des abréviations russes

    LCL (limite inférieure de concentration de propagation de la flamme)- 3.37 NLPR (limite inférieure de concentration de propagation de la flamme) : selon GOST 12.1.044. Source …

    LKPR limite inférieure de concentration de propagation de la flamme- limite inférieure d'explosivité, LIE Concentration de gaz ou de vapeurs inflammables dans l'air, en dessous de laquelle une atmosphère de gaz explosif ne se forme pas... Dictionnaire électrique

    limite inférieure de concentration de propagation de la flamme (inflammation) (LCPL)- 3.5 limite inférieure de concentration de propagation de la flamme (inflammation) (LCPL) : Teneur minimale d'une substance inflammable dans un mélange homogène avec un milieu comburant (LCCL, % vol.), à laquelle il est possible qu'une flamme se propage à travers le mélange à n'importe quel... ... Dictionnaire-ouvrage de référence des termes de la documentation normative et technique

    limite inférieure de concentration de propagation de la flamme (inflammation) (LCPL)- 2.10.1 limite inférieure de concentration de propagation de la flamme (inflammation) (LCPR) : teneur minimale de gaz ou de vapeurs inflammables dans l'air à laquelle une flamme peut se propager à travers le mélange à n'importe quelle distance de la source.

Gaz, insipide, incolore, inodore. Densité de l'air 0,554. Brûle bien, avec une flamme presque incolore. Température d'auto-inflammation 537°C. Limite d'explosion 4,4 - 17 %. La concentration maximale admissible dans l'air de la zone de travail est de 7 000 mg/m3. Il n'a aucune propriété toxique. Un signe d'étouffement avec une teneur en méthane de 80 % et 20 % d'oxygène est mal de tête. Le danger du méthane est qu'avec une forte augmentation de la teneur en méthane, la teneur en oxygène diminue. Le risque d'empoisonnement est réduit par le fait que le méthane est plus léger que l'air, et lorsqu'une personne inconsciente tombe, elle entre dans une atmosphère plus riche en oxygène. Le méthane est un gaz asphyxiant, donc après avoir ramené la victime à la conscience (si la victime a perdu connaissance), il est nécessaire d'inhaler 100 % d'oxygène. Donnez à la victime 15 à 20 gouttes de valériane et frottez le corps de la victime. Il n’existe pas de masques à gaz filtrant le méthane.

Billet numéro 2

1. Définir le concept « Limite inférieure explosivité (LIE) (limite inférieure de concentration de propagation de la flamme - LCPR)". Concentration minimale de gaz inflammable dans l'air à laquelle se produit une explosion d'un mélange de gaz inflammable et d'air. À des concentrations de gaz inférieures à la LIE, aucune réaction ne se produit.

2. Surveillance de l'air dans les installations de transport de gaz.

4.1. Avant de mettre en service un gazoduc pour le transport de gaz naturel, il est nécessaire de chasser l'air du gazoduc avec du gaz à une pression ne dépassant pas 0,1 MPa (1 kgf/cm2) au point d'approvisionnement, conformément aux règles de sécurité. mesures. Le déplacement de l'air par le gaz peut être considéré comme terminé lorsque la teneur en oxygène du gaz sortant du gazoduc ne dépasse pas 1 % selon les lectures de l'analyseur de gaz.

L'analyse de l'oxygène résiduel dans la canalisation lors de la purge d'une section réparée doit être effectuée avec un appareil spécialisé qui analyse simultanément la teneur en oxygène (faibles concentrations) et en gaz inflammable (de 0 à 100 % de fraction volumique).

L'utilisation d'analyseurs de gaz individuels conçus pour assurer la sécurité du personnel dans ces cas est inacceptable, car elle entraîne une défaillance des capteurs.



Le matériel utilisé doit :

Avoir une conception antidéflagrante ;

Avoir une sonde de prélèvement pour prélever un échantillon dans la canalisation ;

Avoir un pilote de dépenses intégré ;

Avoir une limite inférieure de température de fonctionnement de moins 30 °C ;

Avoir un calibrage automatique du zéro (réglage);

Disposer d'un écran pour l'affichage simultané des concentrations mesurées ;

Assurer l’enregistrement des résultats de mesure.

4.2. Étanchéité des équipements, canalisations, soudures, connexions détachables et les joints sont surveillés à l'aide de détecteurs de fuites en version antidéflagrante, avec pour fonction de protéger le capteur contre les surcharges.

L'utilisation d'analyseurs de gaz individuels à ces fins est inacceptable, car ces analyseurs de gaz n'affichent pas les fuites avec une concentration inférieure à 0,1 % LIE.

4.3. La surveillance de la contamination par les gaz dans les puits, y compris l'approvisionnement en eau et l'assainissement, les locaux souterrains et les canaux fermés situés sur les sites industriels, est effectuée selon un calendrier au moins une fois par trimestre et au cours de la première année de leur exploitation - au moins une fois par mois. , ainsi qu'à chaque fois immédiatement avant de commencer les travaux dans les zones spécifiées. Le contrôle de la contamination des gaz doit être effectué par échantillonnage à distance avec des analyseurs de gaz portables (individuels) équipés d'une pompe d'échantillonnage manuelle ou motorisée intégrée connectée.

4.4. Contrôle des fuites et de la contamination des gaz le long gazoducs souterrains est réalisée à l'aide de détecteurs de fuites similaires à ceux utilisés pour le contrôle de l'étanchéité des équipements.

4.5. En plus de surveiller l'environnement aérien pour détecter la contamination par les gaz avec des appareils fixes, il est nécessaire d'effectuer une surveillance continue (dans la zone dangereuse) de l'environnement aérien. analyseurs de gaz portables:

Dans les pièces où sont pompés des gaz et des liquides contenant des substances nocives ;

Dans les pièces où la libération et l'accumulation de substances nocives sont possibles, ainsi que dans les installations extérieures dans les endroits où elles attribution possible et les grappes ;

Dans des pièces où il n'y a pas de sources d'émission, mais où des substances nocives peuvent pénétrer de l'extérieur ;

Dans les endroits où se trouve en permanence du personnel de service, où il n'est pas nécessaire d'installer des détecteurs de gaz fixes ;

Lors de travaux d'urgence dans une zone contaminée par des gaz - en continu.

Après liquidation situation d'urgence Il est nécessaire d'analyser en outre l'air dans les endroits où des substances nocives peuvent s'accumuler.

4.7. Dans les lieux de fuites de gaz et dans les zones de pollution atmosphérique, un panneau « Attention ! Gaz".

Jaune

noir

4.8. Le démarrage et l'exploitation d'équipements et d'installations d'installations de transport de gaz avec un système éteint ou défectueux de surveillance et de signalisation de la teneur en gaz inflammables dans l'air ne sont pas autorisés.

4.9. Performances du système alarme automatique et l'activation automatique de la ventilation d'urgence est contrôlée par le personnel opérationnel (de service) lors de l'acceptation d'un quart de travail.

Les informations sur l'activation du système de détection automatique de gaz, la défaillance des capteurs et des canaux de mesure associés et des canaux d'alarme automatiques, ainsi que les arrêts des équipements effectués par le système de détection automatique de gaz, sont reçues par le personnel opérationnel (de service), qui en informe le chef de l'établissement (service, section) à propos de cette inscription dans le journal d'exploitation.

Le fonctionnement des systèmes de détection automatique de gaz dans l’air intérieur est testé conformément aux instructions des fabricants.

2.1 Le gaz naturel est un produit extrait des entrailles de la terre, composé de méthane (96 à 99 %), d'hydrocarbures (éthane, butane, propane, etc.), d'azote, d'oxygène, de dioxyde de carbone, de vapeur d'eau, d'hélium. À l'IVCHPP-3, le gaz naturel est fourni comme combustible via un gazoduc depuis Tioumen.

La densité du gaz naturel est de 0,76 kg/m3, chaleur spécifique combustion - 8000 - 10000 kcal/m 3 (32 - 41 MJ/m 3), température de combustion - 2080 °C, température d'inflammation - 750 °C.

Selon ses caractéristiques toxicologiques, le gaz naturel inflammable appartient aux substances de la classe de danger 4 (« faible risque ») conformément à GOST 12.1.044-84.

2.2 La concentration maximale admissible (MPC) d'hydrocarbures de gaz naturel dans l'air de la zone de travail est de 300 mg/m 3 en termes de carbone, la concentration maximale admissible de sulfure d'hydrogène dans l'air de la zone de travail est de 10 mg/m 3 , sulfure d'hydrogène mélangé à des hydrocarbures C 1 - C 5 - 3 mg /m 3.

2.3 Les règles de sécurité pour l'exploitation des installations de gaz déterminent les propriétés dangereuses suivantes du combustible gazeux :

a/ aucune odeur ni couleur

b/ la capacité du gaz à former des mélanges inflammables et explosifs avec l'air

c/ capacité d'étouffement des gaz.

2.4 Concentration de gaz admissible dans l'air de la zone de travail, dans le gazoduc lors de l'exécution de travaux dangereux liés au gaz - pas plus de 20 % de la limite inférieure de concentration de propagation de la flamme (LCFL) :

3 Règles de prélèvement de gaz pour analyse

3.1 Il est strictement interdit de fumer et d'utiliser un feu ouvert dans des endroits dangereux pour les gaz, lors du contrôle de la contamination par les gaz des locaux de production.

3.2 Les chaussures des travailleurs qui mesurent les niveaux de gaz et qui se trouvent dans des endroits dangereux ne doivent pas avoir de chaussures ni de clous métalliques.

3.3 Lors de l'exécution de travaux dangereux liés aux gaz, des lampes portables de conception antidéflagrante avec une tension de 12 volts doivent être utilisées.

3.4 Avant d'effectuer l'analyse, il est nécessaire d'inspecter l'analyseur de gaz. Les instruments de mesure dont la période de vérification a expiré ou qui sont endommagés ne sont pas autorisés à être utilisés.

3.5 Avant d'entrer dans la salle de fracturation, vous devez : vous assurer que le voyant d'urgence « GASED » n'est pas allumé lorsque vous entrez dans la salle de fracturation. Le voyant s'allume lorsque la concentration de méthane dans l'air de l'installation de traitement des gaz atteint ou dépasse 20 % de la limite inférieure de concentration de propagation de la flamme, c'est-à-dire égal ou supérieur à vol. 1%.

3.6 Le prélèvement de gaz dans les locaux (dans le centre de distribution de gaz) est réalisé avec un analyseur de gaz portable depuis la zone supérieure du local dans les zones les plus mal ventilées, car gaz naturel plus léger que l'air.

Les actions en cas de contamination par gaz sont spécifiées à l'article 6.

3.7 Lorsque vous prélevez des échantillons d'air dans un puits, vous devez vous en approcher du côté au vent, en vous assurant qu'il n'y a pas d'odeur de gaz à proximité. Un côté du couvercle du puits doit être surélevé de 5 à 8 cm par un crochet spécial et une entretoise en bois doit être placée sous le couvercle pendant l'échantillonnage. L'échantillon est prélevé à l'aide d'un tuyau descendu à une profondeur de 20 à 30 cm et connecté à un analyseur de gaz portable ou à une pipette à gaz.

Si du gaz est détecté dans le puits, aérez-le pendant 15 minutes. et répétez l'analyse.

3.8 Il est interdit de descendre dans les puits et autres structures souterraines pour prélever des échantillons.

3.9 Dans l'air de la zone de travail, la teneur en gaz naturel ne doit pas dépasser 20 % de la limite inférieure de concentration de propagation de la flamme (1 % pour le méthane) ; la concentration en oxygène doit être d'au moins 20 % en volume.