Codage des informations héréditaires. Problèmes de compréhension du système de codage de l'ADN. Besoin d'aide pour étudier un sujet ?

24.11.2019

Un peu d'histoire

L’idée selon laquelle il pourrait exister un code génétique a été formulée par J. Gamow et A. Down au milieu du XXe siècle. Ils ont décrit que la séquence nucléotidique responsable de la synthèse d'un acide aminé particulier contient au moins trois unités. Plus tard, ils ont prouvé le nombre exact de trois nucléotides (il s'agit d'une unité du code génétique), appelés triplet ou codon. Il y a soixante-quatre nucléotides au total, car la molécule acide où se trouve l’ARN est constituée de quatre résidus nucléotidiques différents.

Qu'est-ce que le code génétique

La méthode de codage de la séquence de protéines d'acides aminés en raison de la séquence de nucléotides est caractéristique de toutes les cellules et organismes vivants. C'est ce qu'est le code génétique.
Il y a quatre nucléotides dans l'ADN :

adénine - A;
guanine-G;
cytosine-C;
thymine - T.

Ils sont désignés par des lettres majuscules latines ou (dans la littérature de langue russe) russes.
L'ARN contient également quatre nucléotides, mais l'un d'eux est différent de l'ADN :

adénine - A;
guanine-G;
cytosine-C;
uracile - U.

Tous les nucléotides sont disposés en chaînes, l'ADN ayant une double hélice et l'ARN une seule hélice.
Les protéines sont construites là où elles, situées dans un certain ordre, déterminent leurs propriétés biologiques.

Propriétés du code génétique

Tripleté. Une unité du code génétique est constituée de trois lettres, c'est un triplet. Cela signifie que les vingt acides aminés existants sont codés par trois nucléotides spécifiques appelés codons ou trilpets. Il existe soixante-quatre combinaisons pouvant être créées à partir de quatre nucléotides. Cette quantité est plus que suffisante pour coder vingt acides aminés.
Dégénérescence. Chaque acide aminé correspond à plus d'un codon, à l'exception de la méthionine et du tryptophane.
Sans ambiguïté. Un codon code pour un acide aminé. Par exemple, dans le gène d'une personne en bonne santé contenant des informations sur la cible bêta de l'hémoglobine, un triplet de GAG et GAA code A. Chez toute personne atteinte de drépanocytose, un nucléotide est modifié.
Colinéarité. La séquence d'acides aminés correspond toujours à la séquence de nucléotides que contient le gène.
Le code génétique est continu et compact, ce qui signifie qu’il ne comporte aucun signe de ponctuation. Autrement dit, à partir d'un certain codon, une lecture continue se produit. Par exemple, AUGGGGUGTSUAUAUGUG sera lu comme : AUG, GUG, TSUU, AAU, GUG. Mais pas AUG, UGG, etc. ou quoi que ce soit d'autre.
Polyvalence. Il en va de même pour absolument tous les organismes terrestres, des humains aux poissons, en passant par les champignons et les bactéries.

Tableau

Tous les acides aminés disponibles ne sont pas inclus dans le tableau présenté. L'hydroxyproline, l'hydroxylysine, la phosphosérine, les dérivés iodés de la tyrosine, la cystine et quelques autres sont absents, car ce sont des dérivés d'autres acides aminés codés par l'ARNm et formés après modification des protéines suite à la traduction.
D'après les propriétés du code génétique, on sait qu'un codon est capable de coder pour un acide aminé. L'exception est le code génétique qui remplit des fonctions supplémentaires et code pour la valine et la méthionine. L'ARNm, étant au début du codon, attache l'ARNt, qui porte le formylméthione. Une fois la synthèse terminée, il est clivé et emporte avec lui le résidu formyle, se transformant en résidu méthionine. Ainsi, les codons ci-dessus sont les initiateurs de la synthèse de la chaîne polypeptidique. S’ils ne le sont pas au début, alors ils ne sont pas différents des autres.

Information génétique

Ce concept désigne un programme de propriétés transmis par les ancêtres. Il est ancré dans l’hérédité en tant que code génétique.
Le code génétique est réalisé lors de la synthèse des protéines :

ARN messager ;
ARNr ribosomal.

Les informations sont transmises par communication directe (ADN-ARN-protéine) et inverse (moyen-protéine-ADN).
Les organismes peuvent le recevoir, le stocker, le transmettre et l’utiliser de manière plus efficace.
Transmise par héritage, l’information détermine le développement d’un organisme particulier. Mais en raison de l'interaction avec environnement la réaction de ce dernier est déformée, ce qui entraîne une évolution et un développement. De cette façon, de nouvelles informations sont introduites dans le corps.

Le calcul des lois de la biologie moléculaire et la découverte du code génétique ont illustré la nécessité de combiner la génétique avec la théorie de Darwin, sur la base de laquelle a émergé une théorie synthétique de l'évolution - la biologie non classique.
L'hérédité, la variation et la sélection naturelle de Darwin sont complétées par une sélection génétiquement déterminée. L'évolution se réalise au niveau génétique par des mutations aléatoires et l'héritage des traits les plus précieux et les plus adaptés à l'environnement.

Décoder le code humain

Dans les années 90, le projet Génome Humain a été lancé, à la suite duquel des fragments du génome contenant 99,99 % des gènes humains ont été découverts dans les années 2000. Les fragments qui ne sont pas impliqués dans la synthèse des protéines et qui ne sont pas codés restent inconnus. Leur rôle reste pour l’instant inconnu.

Découvert pour la dernière fois en 2006, le chromosome 1 est le plus long du génome. Plus de trois cent cinquante maladies, dont le cancer, apparaissent à la suite de troubles et de mutations.

Le rôle de telles études ne peut guère être surestimé. Lorsqu'ils ont découvert ce qu'est le code génétique, on a appris selon quels schémas le développement se produit, comment se forment la structure morphologique, le psychisme, la prédisposition à certaines maladies, le métabolisme et les défauts des individus.

Le code génétique est généralement compris comme un système de signes indiquant la disposition séquentielle des composés nucléotidiques dans l'ADN et l'ARN, ce qui correspond à un autre système de signes affichant la séquence des composés d'acides aminés dans une molécule protéique.

C'est important!

Lorsque les scientifiques ont réussi à étudier les propriétés du code génétique, l'universalité a été reconnue comme l'une des principales. Oui, aussi étrange que cela puisse paraître, tout est uni par un code génétique commun, universel et commun. Il s’est formé sur une longue période et le processus s’est terminé il y a environ 3,5 milliards d’années. Par conséquent, des traces de son évolution peuvent être retracées dans la structure du code, depuis sa création jusqu'à nos jours.

Lorsque nous parlons de la séquence de disposition des éléments dans le code génétique, nous voulons dire qu'elle est loin d'être chaotique, mais qu'elle a un ordre strictement défini. Et cela détermine aussi en grande partie les propriétés du code génétique. Cela équivaut à la disposition des lettres et des syllabes dans les mots. Une fois que nous rompons l’ordre habituel, la plupart de ce que nous lisons sur les pages des livres ou des journaux se transformera en charabia ridicule.

Propriétés de base du code génétique

Habituellement, le code contient des informations cryptées de manière spéciale. Pour déchiffrer le code, vous devez savoir caractéristiques distinctives.

Ainsi, les principales propriétés du code génétique sont :

triplicité;
dégénérescence ou redondance ;
sans ambiguïté;
continuité;
la polyvalence déjà mentionnée ci-dessus.

Examinons de plus près chaque propriété.

1. Tripleté

C'est lorsque trois composés nucléotidiques forment une chaîne séquentielle au sein d'une molécule (c'est-à-dire l'ADN ou l'ARN). En conséquence, un composé triplet est créé ou code pour l'un des acides aminés, son emplacement dans la chaîne peptidique.

Les codons (ce sont aussi des mots de code !) se distinguent par leur séquence de connexions et par le type de composés azotés (nucléotides) qui en font partie.

En génétique, il est d'usage de distinguer 64 types de codons. Ils peuvent former des combinaisons de quatre types 3 nucléotides chacun. Cela équivaut à élever le nombre 4 à la troisième puissance. Ainsi, la formation de 64 combinaisons de nucléotides est possible.

2. Redondance du code génétique

Cette propriété est observée lorsque plusieurs codons sont nécessaires pour chiffrer un acide aminé, généralement entre 2 et 6. Et seul le tryptophane peut être codé à l’aide d’un triplet.

3. Sans ambiguïté

Il fait partie des propriétés du code génétique en tant qu'indicateur d'un héritage génétique sain. Par exemple, environ bonne condition Dans le sang, le triplet GAA, qui occupe la sixième place dans la chaîne, peut renseigner les médecins sur une hémoglobine normale. C'est lui qui transporte les informations sur l'hémoglobine, et elles sont également codées par celle-ci. Et si une personne souffre d'anémie, l'un des nucléotides est remplacé par une autre lettre du code - U, qui est un signal de la maladie.

4. Continuité

Lors de l'enregistrement de cette propriété du code génétique, il ne faut pas oublier que les codons, comme les maillons d'une chaîne, ne sont pas situés à distance, mais à proximité directe, les uns après les autres dans la chaîne d'acide nucléique, et que cette chaîne n'est pas interrompue - il n'y a ni début ni fin.

5. Polyvalence

Nous ne devons jamais oublier que tout sur Terre est uni par un code génétique commun. Ainsi, chez les primates et les humains, chez les insectes et les oiseaux, dans un baobab centenaire et un brin d’herbe à peine sorti de terre, des triplets similaires sont codés par des acides aminés similaires.

C'est dans les gènes que sont contenues les informations de base sur les propriétés d'un organisme particulier, une sorte de programme que l'organisme hérite de ceux qui ont vécu plus tôt et qui existe sous forme de code génétique.

Dans le métabolisme du corps rôle principal appartient aux protéines et aux acides nucléiques.
Les substances protéiques constituent la base de toutes les structures cellulaires vitales, ont une réactivité inhabituellement élevée et sont dotées de fonctions catalytiques.
Les acides nucléiques font partie de l'organe le plus important de la cellule - le noyau, ainsi que le cytoplasme, les ribosomes, les mitochondries, etc. Les acides nucléiques jouent un rôle primordial et important dans l'hérédité, la variabilité de l'organisme et dans la synthèse des protéines.

Plan la synthèse la protéine est stockée dans le noyau cellulaire et la synthèse directe se produit à l'extérieur du noyau, elle est donc nécessaire service de livraison codé plan du noyau au site de synthèse. Ce service de livraison est assuré par des molécules d’ARN.

Le processus commence à cœur cellules : une partie de « l’échelle » d’ADN se déroule et s’ouvre. Grâce à cela, les lettres d'ARN forment des liaisons avec les lettres d'ADN ouvertes d'un des brins d'ADN. L'enzyme transfère les lettres d'ARN pour les joindre en un brin. C’est ainsi que les lettres de l’ADN sont « réécrites » en lettres de l’ARN. La chaîne d’ARN nouvellement formée est séparée et « l’échelle » d’ADN se tord à nouveau. Le processus de lecture des informations de l'ADN et de leur synthèse à l'aide de sa matrice d'ARN est appelé transcription , et l'ARN synthétisé est appelé messager ou ARNm .

Après d’autres modifications, ce type d’ARNm codé est prêt. ARNm sort du noyau et se rend au site de synthèse des protéines, où les lettres de l'ARNm sont déchiffrées. Chaque ensemble de trois lettres d’ARNi forme une « lettre » qui représente un acide aminé spécifique.

Un autre type d'ARN trouve cet acide aminé, le capture à l'aide d'une enzyme et le délivre au site de synthèse des protéines. Cet ARN est appelé ARN de transfert, ou ARNt. À mesure que le message d’ARNm est lu et traduit, la chaîne d’acides aminés se développe. Cette chaîne se tord et se plie pour prendre une forme unique, créant ainsi un type de protéine. Même le processus de repliement des protéines est remarquable : il faut un ordinateur pour tout calculer choix Le repliement d’une protéine de taille moyenne composée de 100 acides aminés prendrait 1027 (!) ans. Et il ne faut pas plus d'une seconde pour former une chaîne de 20 acides aminés dans le corps, et ce processus se produit en continu dans toutes les cellules du corps.

Gènes, code génétique et ses propriétés.

Environ 7 milliards de personnes vivent sur Terre. Outre les 25 à 30 millions de paires de vrais jumeaux, les gènes génétiquement tous les gens sont différents : chacun est unique, possède des caractéristiques héréditaires, des traits de caractère, des capacités et un tempérament uniques.

Ces différences s'expliquent différences dans les génotypes- des ensembles de gènes de l'organisme ; Chacun est unique. Les caractéristiques génétiques d'un organisme particulier sont incarnées en protéines - par conséquent, la structure de la protéine d'une personne diffère, bien que très légèrement, de celle d'une autre personne.

Cela ne signifie pas qu'il n'y a pas deux personnes qui possèdent exactement les mêmes protéines. Les protéines qui remplissent les mêmes fonctions peuvent être identiques ou ne différer que légèrement d’un ou deux acides aminés les unes des autres. Mais n'existe pas sur Terre de personnes (à l'exception des vrais jumeaux) qui auraient toutes leurs protéines sont identiques .

Informations sur la structure primaire des protéines codé comme une séquence de nucléotides dans une section d'une molécule d'ADN, gène – une unité d’information héréditaire d’un organisme. Chaque molécule d'ADN contient de nombreux gènes. La totalité de tous les gènes d'un organisme le constitue génotype . Ainsi,

Le gène est une unité d'information héréditaire d'un organisme, qui correspond à une section distincte de l'ADN

Le codage des informations héréditaires s'effectue à l'aide code génétique , qui est universel pour tous les organismes et ne diffère que par l'alternance de nucléotides qui forment des gènes et codent pour des protéines d'organismes spécifiques.

Code génétique se compose de triplets (triplets) de nucléotides d'ADN, combinés en différentes séquences (AAT, HCA, ACG, THC, etc.), dont chacune code pour un acide aminé spécifique (qui sera intégré dans la chaîne polypeptidique).

En fait code compte séquence de nucléotides dans une molécule d'ARNm , parce que il supprime les informations de l'ADN (processus transcriptions ) et le traduit en une séquence d'acides aminés dans les molécules de protéines synthétisées (le processus émissions ).
La composition de l'ARNm comprend nucléotides A-C-G-U, dont les triplés sont appelés codons : un triplet sur ADN CGT sur i-ARN deviendra un triplet GCA, et un triplet ADN AAG deviendra un triplet UUC. Exactement Codons d'ARNm le code génétique est reflété dans le dossier.

Ainsi, code génétique - un système enregistrer des informations héréditaires dans des molécules d'acide nucléique sous la forme d'une séquence de nucléotides . Le code génétique repose sur l'utilisation d'un alphabet composé de seulement quatre lettres-nucléotides, distinguées par des bases azotées : A, T, G, C.

Propriétés de base du code génétique :

1. Code génétique triolet. Un triplet (codon) est une séquence de trois nucléotides codant pour un acide aminé. Puisque les protéines contiennent 20 acides aminés, il est évident que chacun d’eux ne peut pas être codé par un seul nucléotide ( Puisqu’il n’y a que quatre types de nucléotides dans l’ADN, dans ce cas 16 acides aminés restent non codés.). Deux nucléotides ne suffisent pas non plus pour coder des acides aminés, puisque dans ce cas, seuls 16 acides aminés peuvent être codés. Moyens, le plus petit nombre Il doit y avoir au moins trois nucléotides codant pour un acide aminé. Dans ce cas, le nombre de triplets de nucléotides possibles est de 43 = 64.

2. Redondance (dégénérescence) Le code est une conséquence de sa nature triplet et signifie qu'un acide aminé peut être codé par plusieurs triplets (puisqu'il y a 20 acides aminés et 64 triplets), à l'exception de la méthionine et du tryptophane, qui sont codés par un seul triplet. De plus, certains triplets remplissent des fonctions spécifiques : dans une molécule d'ARNm, les triplets UAA, UAG, UGA sont des codons d'arrêt, c'est-à-dire arrêt-des signaux qui arrêtent la synthèse de la chaîne polypeptidique. Le triplet correspondant à la méthionine (AUG), situé au début de la chaîne d'ADN, ne code pas pour un acide aminé, mais remplit la fonction d'initier (exciter) la lecture.

3. Sans ambiguïté code - en même temps que la redondance, le code a la propriété sans ambiguïté : chaque codon correspond uniquement un un certain acide aminé.

4. Colinéarité code, c'est-à-dire séquence nucléotidique dans un gène exactement correspond à la séquence d’acides aminés d’une protéine.

5. Code génétique sans chevauchement et compact , c'est-à-dire qu'il ne contient pas de « signes de ponctuation ». Cela signifie que le processus de lecture ne permet pas la possibilité de chevauchement de colonnes (triplets) et, à partir d'un certain codon, la lecture se poursuit continuellement triplet après triplet jusqu'à ce que arrêt-signaux ( arrêter les codons).

6. Code génétique universel , c'est-à-dire que les gènes nucléaires de tous les organismes codent les informations sur les protéines de la même manière, quel que soit le niveau d'organisation et la position systématique de ces organismes.

Exister tables de codes génétiques pour le décryptage codons ARNm et construction de chaînes de molécules protéiques.

Réactions de synthèse matricielle.

Dans les systèmes vivants, des réactions inconnues se produisent dans nature inanimée - réactions de synthèse matricielle.

Le terme « matrice » en technologie, ils désignent un moule utilisé pour couler des pièces de monnaie, des médailles et des polices typographiques : le métal trempé reproduit exactement tous les détails du moule utilisé pour la coulée. Synthèse matricielle Cela ressemble à un moulage sur une matrice : de nouvelles molécules sont synthétisées selon le plan établi dans la structure des molécules existantes.

Le principe matriciel réside au coeur les réactions de synthèse les plus importantes de la cellule, comme la synthèse d'acides nucléiques et de protéines. Ces réactions garantissent la séquence exacte et strictement spécifique des unités monomères dans les polymères synthétisés.

Il y a une action directionnelle en cours ici. tirer les monomères vers un emplacement spécifique cellules - en molécules qui servent de matrice où la réaction a lieu. Si de telles réactions se sont produites à la suite collision accidentelle molécules, elles circuleraient infiniment lentement. La synthèse de molécules complexes basée sur le principe du modèle est réalisée de manière rapide et précise. Le rôle de la matrice les macromolécules des acides nucléiques jouent dans les réactions matricielles ADN ou ARN .

Molécules monomèresà partir duquel le polymère est synthétisé - nucléotides ou acides aminés - selon le principe de complémentarité, sont localisés et fixés sur la matrice dans un ordre strictement défini et précisé.

Puis ça arrive "réticulation" d'unités monomères en une chaîne polymère, et le polymère fini est déchargé de la matrice.

Après cela la matrice est prêteà l'assemblage d'une nouvelle molécule de polymère. Il est clair que, de même que sur un moule donné, une seule pièce de monnaie ou une seule lettre peut être coulée, de même sur une molécule matricielle donnée, un seul polymère peut être « assemblé ».

Type de réaction matricielle- une spécificité de la chimie des systèmes vivants. Ils sont la base propriété fondamentale de tous les êtres vivants - sa capacité à reproduire les siens.

Réactions de synthèse de modèle

1. Réplication de l'ADN - réplication (du latin réplicatio - renouvellement) - le processus de synthèse d'une molécule fille d'acide désoxyribonucléique sur la matrice de la molécule d'ADN parent. Lors de la division ultérieure de la cellule mère, chaque cellule fille reçoit une copie d'une molécule d'ADN identique à l'ADN de la cellule mère d'origine. Ce processus garantit que les informations génétiques sont transmises avec précision de génération en génération. La réplication de l'ADN est réalisée par un complexe enzymatique complexe composé de 15 à 20 protéines différentes, appelées réplique . Le matériel de synthèse est constitué de nucléotides libres présents dans le cytoplasme des cellules. La signification biologique de la réplication réside dans le transfert précis d’informations héréditaires de la molécule mère aux molécules filles, ce qui se produit normalement lors de la division des cellules somatiques.

Une molécule d'ADN est constituée de deux brins complémentaires. Ces chaînes sont maintenues ensemble par de faibles liaisons hydrogène qui peuvent être rompues par des enzymes. La molécule d'ADN est capable de s'auto-dupliquer (réplication) et sur chaque ancienne moitié de la molécule, une nouvelle moitié est synthétisée.
De plus, une molécule d'ARNm peut être synthétisée sur une molécule d'ADN, qui transfère ensuite les informations reçues de l'ADN au site de synthèse protéique.

Le transfert d'informations et la synthèse des protéines se déroulent selon un principe matriciel, comparable au fonctionnement d'une presse à imprimer dans une imprimerie. Les informations de l'ADN sont copiées plusieurs fois. Si des erreurs surviennent lors de la copie, elles seront répétées dans toutes les copies suivantes.

Certes, certaines erreurs lors de la copie d'informations avec une molécule d'ADN peuvent être corrigées - le processus d'élimination des erreurs est appelé réparation. La première des réactions dans le processus de transfert d'informations est la réplication de la molécule d'ADN et la synthèse de nouvelles chaînes d'ADN.

2. Transcription (du latin transcriptio - réécriture) - le processus de synthèse d'ARN utilisant l'ADN comme modèle, se produisant dans toutes les cellules vivantes. En d’autres termes, il s’agit du transfert d’informations génétiques de l’ADN vers l’ARN.

La transcription est catalysée par l’enzyme ARN polymérase ADN-dépendante. L'ARN polymérase se déplace le long de la molécule d'ADN dans la direction 3" → 5". La transcription se compose d'étapes initiation, élongation et terminaison . L'unité de transcription est un opéron, un fragment d'une molécule d'ADN constitué de promoteur, partie transcrite et terminateur . L'ARNm est constitué d'une seule chaîne et est synthétisé sur l'ADN selon la règle de complémentarité avec la participation d'une enzyme qui active le début et la fin de la synthèse de la molécule d'ARNm.

La molécule d'ARNm finie pénètre dans le cytoplasme sur les ribosomes, où se produit la synthèse des chaînes polypeptidiques.

3. Diffuser (de lat. traduction- transfert, mouvement) - le processus de synthèse protéique à partir d'acides aminés sur une matrice d'ARN informationnel (messager) (ARNm, ARNm), réalisé par le ribosome. En d’autres termes, il s’agit du processus de traduction de l’information contenue dans la séquence de nucléotides de l’ARNm en séquence d’acides aminés du polypeptide.

4. Transcription inversée est le processus de formation d’ADN double brin basé sur les informations de l’ARN simple brin. Ce processus est appelée transcription inverse, puisque le transfert de l’information génétique s’effectue dans le sens « inverse » par rapport à la transcription. L’idée de la transcription inverse était au départ très impopulaire car elle contredisait le dogme central de la biologie moléculaire, qui supposait que l’ADN est transcrit en ARN puis traduit en protéines.

Cependant, en 1970, Temin et Baltimore ont découvert indépendamment une enzyme appelée transcriptase inverse (révertase) , et la possibilité d'une transcription inverse a finalement été confirmée. En 1975, Temin et Baltimore ont reçu prix Nobel dans le domaine de la physiologie et de la médecine. Certains virus (comme le virus de l’immunodéficience humaine, responsable de l’infection par le VIH) ont la capacité de transcrire l’ARN en ADN. Le VIH possède un génome à ARN intégré à l’ADN. En conséquence, l’ADN du virus peut être combiné avec le génome de la cellule hôte. La principale enzyme responsable de la synthèse de l'ADN à partir de l'ARN est appelée inverser. L'une des fonctions de l'inversion est de créer ADN complémentaire (ADNc) du génome viral. L'enzyme ribonucléase associée clive l'ARN et synthétise l'ADNc à partir de double hélice ADN. L'ADNc est intégré dans le génome de la cellule hôte par l'intégrase. Le résultat est synthèse de protéines virales par la cellule hôte, qui forment de nouveaux virus. Dans le cas du VIH, l'apoptose (mort cellulaire) des lymphocytes T est également programmée. Dans d’autres cas, la cellule peut rester distributrice de virus.

La séquence des réactions matricielles lors de la biosynthèse des protéines peut être représentée sous la forme d'un diagramme.

Ainsi, biosynthèse des protéines- c'est l'un des types d'échange plastique au cours duquel les informations héréditaires codées dans les gènes de l'ADN sont mises en œuvre dans une séquence spécifique d'acides aminés dans des molécules protéiques.

Les molécules de protéines sont essentiellement chaînes polypeptidiques constitué d’acides aminés individuels. Mais les acides aminés ne sont pas suffisamment actifs pour se combiner seuls. Par conséquent, avant de se combiner les uns avec les autres et de former une molécule protéique, les acides aminés doivent Activer . Cette activation se produit sous l'action d'enzymes spéciales.

À la suite de l'activation, l'acide aminé devient plus labile et, sous l'action de la même enzyme, se lie à t- ARN. Chaque acide aminé correspond à un t- strictement spécifique ARN, qui trouve « son » acide aminé et transferts dans le ribosome.

Par conséquent, divers acides aminés activés combinés avec les leurs T- ARN. Le ribosome est comme convoyeur assembler une chaîne protéique à partir de divers acides aminés qui lui sont fournis.

Simultanément avec l’ARNt, sur lequel son propre acide aminé « repose », « signal"de l'ADN contenu dans le noyau. Conformément à ce signal, l'une ou l'autre protéine est synthétisée dans le ribosome.

L'influence directrice de l'ADN sur la synthèse des protéines ne s'effectue pas directement, mais avec l'aide d'un intermédiaire spécial - matrice ou ARN messager (ARNm ou ARNm), lequel synthétisé dans le noyau e sous l’influence de l’ADN, sa composition reflète donc la composition de l’ADN. La molécule d’ARN est comme un moulage de la forme ADN. L'ARNm synthétisé pénètre dans le ribosome et, pour ainsi dire, le transfère vers cette structure plan- dans quel ordre les acides aminés activés entrant dans le ribosome doivent-ils être combinés entre eux pour qu'une protéine spécifique soit synthétisée ? Sinon, l'information génétique codée dans l'ADN est transférée à l'ARNm puis à la protéine.

La molécule d'ARNm pénètre dans le ribosome et des points de suture son. Ce segment qui est dans ce moment dans le ribosome, défini codon (triplet), interagit de manière tout à fait spécifique avec ceux qui lui sont structurellement similaires triplet (anticodon) dans l'ARN de transfert, qui a amené l'acide aminé dans le ribosome.

L'ARN de transfert avec son acide aminé correspond à un codon spécifique de l'ARNm et se connecte avec lui; au suivant, à la parcelle voisine i-ARN un autre ARNt avec un acide aminé différent est ajouté et ainsi de suite jusqu'à ce que toute la chaîne d'ARNi soit lue, jusqu'à ce que tous les acides aminés soient réduits dans l'ordre approprié, formant une molécule protéique. Et l'ARNt, qui délivre l'acide aminé à une partie spécifique de la chaîne polypeptidique, libéré de son acide aminé et sort du ribosome.

Puis, toujours dans le cytoplasme, l'acide aminé souhaité peut le rejoindre et le transférer à nouveau vers le ribosome. Dans le processus de synthèse des protéines, non pas un, mais plusieurs ribosomes - les polyribosomes - sont impliqués simultanément.

Les principales étapes du transfert de l'information génétique :

1. Synthèse sur l'ADN comme matrice pour l'ARNm (transcription)
2. Synthèse d'une chaîne polypeptidique dans les ribosomes selon le programme contenu dans l'ARNm (traduction) .

Les étapes sont universelles pour tous les êtres vivants, mais les relations temporelles et spatiales de ces processus diffèrent chez les pro- et les eucaryotes.

U procaryote la transcription et la traduction peuvent se produire simultanément car l'ADN est situé dans le cytoplasme. U eucaryotes la transcription et la traduction sont strictement séparées dans l'espace et dans le temps : la synthèse des différents ARN a lieu dans le noyau, après quoi les molécules d'ARN doivent quitter le noyau en passant par la membrane nucléaire. Les ARN sont ensuite transportés dans le cytoplasme jusqu'au site de synthèse des protéines.

Le code génétique est un système d'enregistrement d'informations héréditaires dans des molécules d'acide nucléique, basé sur une certaine alternance de séquences nucléotidiques dans l'ADN ou l'ARN, formant des codons correspondant aux acides aminés d'une protéine.

Propriétés du code génétique.

Le code génétique possède plusieurs propriétés.

Tripleté.

Dégénérescence ou redondance.

Sans ambiguïté.

Polarité.

Sans chevauchement.

Compacité.

Polyvalence.

Il est à noter que certains auteurs proposent également d'autres propriétés du code liées à caractéristiques chimiques inclus dans le code des nucléotides ou avec la fréquence d'apparition d'acides aminés individuels dans les protéines du corps, etc. Cependant, ces propriétés découlent de celles énumérées ci-dessus, nous les considérerons donc ici.

UN. Tripleté. Le code génétique, comme beaucoup de choses, est compliqué système organisé possède la plus petite unité structurelle et la plus petite unité fonctionnelle. Un triplet est la plus petite unité structurelle du code génétique. Il se compose de trois nucléotides. Un codon est la plus petite unité fonctionnelle du code génétique. Généralement, les triplets d’ARNm sont appelés codons. Dans le code génétique, un codon remplit plusieurs fonctions. Premièrement, sa fonction principale est de coder pour un seul acide aminé. Deuxièmement, le codon ne code peut-être pas pour un acide aminé, mais, dans ce cas, il remplit une autre fonction (voir ci-dessous). Comme le montre la définition, un triplet est un concept qui caractérise élémentaire unité structurelle code génétique (trois nucléotides). Codon – caractérise unité sémantique élémentaire génome - trois nucléotides déterminent la fixation d'un acide aminé à la chaîne polypeptidique.

L'unité structurelle élémentaire a d'abord été déchiffrée théoriquement, puis son existence a été confirmée expérimentalement. En effet, 20 acides aminés ne peuvent pas être codés avec un ou deux nucléotides car il n'y en a que 4. Trois nucléotides sur quatre donnent 4 3 = 64 variantes, ce qui couvre largement le nombre d'acides aminés disponibles dans les organismes vivants (voir tableau 1).

Les 64 combinaisons de nucléotides présentées dans le tableau présentent deux caractéristiques. Premièrement, sur les 64 variantes de triplets, seulement 61 sont des codons et codent pour un acide aminé, ils sont appelés codons de détection. Trois triolets ne codent pas

les acides aminés a sont des signaux d'arrêt indiquant la fin de la traduction. Il existe trois de ces triplés - UAA, UAG, UGA, ils sont aussi appelés « dénués de sens » (codons non-sens). À la suite d'une mutation associée au remplacement d'un nucléotide dans un triplet par un autre, un codon dénué de sens peut résulter d'un codon sens. Ce type de mutation est appelé mutation absurde. Si un tel signal d'arrêt se forme à l'intérieur du gène (dans sa partie informationnelle), alors pendant la synthèse des protéines à cet endroit, le processus sera constamment interrompu - seule la première partie (avant le signal d'arrêt) de la protéine sera synthétisée. Une personne atteinte de cette pathologie connaîtra un manque de protéines et ressentira des symptômes associés à cette carence. Par exemple, ce type de mutation a été identifié dans le gène codant pour la chaîne bêta de l’hémoglobine. Une chaîne d'hémoglobine inactive raccourcie est synthétisée et rapidement détruite. En conséquence, une molécule d'hémoglobine dépourvue de chaîne bêta se forme. Il est clair qu’il est peu probable qu’une telle molécule remplisse pleinement ses fonctions. Il existe une maladie grave qui se développe sous la forme d'une anémie hémolytique (thalassémie bêta-zéro, du mot grec « Thalas » - mer Méditerranée, où cette maladie a été découverte pour la première fois).

Le mécanisme d’action des codons stop diffère du mécanisme d’action des codons sens. Cela découle du fait que pour tous les codons codant pour les acides aminés, des ARNt correspondants ont été trouvés. Aucun ARNt n'a été trouvé pour les codons non-sens. Par conséquent, l’ARNt ne participe pas au processus d’arrêt de la synthèse des protéines.

CodonAOÛT (chez les bactéries, parfois GUG) codent non seulement pour les acides aminés méthionine et valine, mais sont égalementinitiateur de diffusion .

b. Dégénérescence ou redondance.

61 des 64 triplets codent pour 20 acides aminés. Cet excès triple du nombre de triplets par rapport au nombre d'acides aminés suggère que deux options de codage peuvent être utilisées dans le transfert d'informations. Premièrement, les 64 codons ne peuvent pas être impliqués dans le codage de 20 acides aminés, mais seulement 20 et, deuxièmement, les acides aminés peuvent être codés par plusieurs codons. Des recherches ont montré que la nature a choisi cette dernière option.

Sa préférence est évidente. Si sur 64 triplets variants, seulement 20 étaient impliqués dans le codage des acides aminés, alors 44 triplets (sur 64) resteraient non codants, c'est-à-dire dénué de sens (codons absurdes). Précédemment, nous avons souligné à quel point il est dangereux pour la vie d'une cellule de transformer un triplet codant suite à une mutation en un codon non-sens - cela perturbe considérablement travail normal ARN polymérases, conduisant finalement au développement de maladies. Actuellement, trois codons non-sens dans notre génome sont absurdes, mais imaginez maintenant ce qui se passerait si le nombre de codons absurdes était multiplié par environ 15. Il est clair que dans une telle situation, la transition des codons normaux vers les codons non-sens sera infiniment plus élevée.

Un code dans lequel un acide aminé est codé par plusieurs triplets est appelé dégénéré ou redondant. Presque chaque acide aminé possède plusieurs codons. Ainsi, l'acide aminé leucine peut être codé par six triplets - UUA, UUG, TSUU, TsUC, TsuA, TsUG. La valine est codée par quatre triplets, la phénylalanine par deux et seulement tryptophane et méthionine codé par un codon. La propriété associée à l'enregistrement des mêmes informations avec différents symboles est appelée dégénérescence.

Le nombre de codons désignés pour un acide aminé est bien corrélé à la fréquence d'apparition de l'acide aminé dans les protéines.

Et ce n’est probablement pas accidentel. Plus la fréquence d'apparition d'un acide aminé dans une protéine est élevée, plus le codon de cet acide aminé est représenté dans le génome, plus la probabilité de ses dommages par des facteurs mutagènes est élevée. Par conséquent, il est clair qu’un codon muté a plus de chances de coder pour le même acide aminé s’il est fortement dégénéré. De ce point de vue, la dégénérescence du code génétique est un mécanisme qui protège le génome humain des dommages.

Il convient de noter que le terme dégénérescence est utilisé en génétique moléculaire dans un autre sens. Ainsi, l'essentiel de l'information d'un codon est contenu dans les deux premiers nucléotides ; la base en troisième position du codon s'avère avoir peu d'importance. Ce phénomène est appelé « dégénérescence de la troisième base ». Cette dernière fonctionnalité minimise l’effet des mutations. Par exemple, on sait que la fonction principale des globules rouges est de transporter l’oxygène des poumons vers les tissus et gaz carbonique des tissus aux poumons. Cette fonction est assurée par le pigment respiratoire - l'hémoglobine, qui remplit tout le cytoplasme des érythrocytes. Il se compose d'une partie protéique - la globine, qui est codée par le gène correspondant. En plus des protéines, la molécule d'hémoglobine contient de l'hème, qui contient du fer. Des mutations dans les gènes de la globine conduisent à l'apparition diverses options hémoglobines. Le plus souvent, les mutations sont associées à remplacement d'un nucléotide par un autre et apparition d'un nouveau codon dans le gène, qui peut coder pour un nouvel acide aminé dans la chaîne polypeptidique de l'hémoglobine. Dans un triplet, à la suite d'une mutation, n'importe quel nucléotide peut être remplacé - le premier, le deuxième ou le troisième. On connaît plusieurs centaines de mutations qui affectent l’intégrité des gènes de la globine. Près 400 dont sont associés au remplacement de nucléotides uniques dans un gène et au remplacement d'acides aminés correspondant dans un polypeptide. Parmi ceux-ci seulement 100 les remplacements entraînent une instabilité de l'hémoglobine et divers types de maladies allant de légères à très graves. 300 (environ 64 %) mutations de substitution n'affectent pas la fonction de l'hémoglobine et n'entraînent pas de pathologie. L'une des raisons en est la « dégénérescence de la troisième base » mentionnée ci-dessus, lorsqu'un remplacement du troisième nucléotide dans un triplet codant pour la sérine, la leucine, la proline, l'arginine et certains autres acides aminés conduit à l'apparition d'un codon synonyme. codant pour le même acide aminé. Une telle mutation ne se manifestera pas de manière phénotypique. En revanche, tout remplacement du premier ou du deuxième nucléotide d'un triplet entraîne dans 100 % des cas l'apparition d'un nouveau variant de l'hémoglobine. Mais même dans ce cas, il se peut qu’il n’y ait pas de troubles phénotypiques graves. La raison en est le remplacement d’un acide aminé présent dans l’hémoglobine par un autre similaire au premier. proprietes physiques et chimiques. Par exemple, si un acide aminé aux propriétés hydrophiles est remplacé par un autre acide aminé, mais avec les mêmes propriétés.

L'hémoglobine est constituée du groupe fer porphyrine de l'hème (des molécules d'oxygène et de dioxyde de carbone y sont attachées) et de la protéine - globine. L'hémoglobine adulte (HbA) contient deux -des chaînes et deux -Chaînes. Molécule -la chaîne contient 141 résidus d'acides aminés, -chaîne - 146, - Et -les chaînes diffèrent par de nombreux résidus d'acides aminés. La séquence d'acides aminés de chaque chaîne de globine est codée par son propre gène. Codage des gènes -la chaîne est située dans le bras court du chromosome 16, -gène - dans le bras court du chromosome 11. Substitution dans le codage du gène -la chaîne d'hémoglobine du premier ou du deuxième nucléotide entraîne presque toujours l'apparition de nouveaux acides aminés dans la protéine, une perturbation des fonctions de l'hémoglobine et des conséquences graves pour le patient. Par exemple, remplacer « C » dans l'un des triplets CAU (histidine) par « Y » entraînera l'apparition d'un nouveau triplet UAU, codant pour un autre acide aminé - la tyrosine. Phénotypiquement, cela se manifestera par une maladie grave. substitution similaire en position 63 -la chaîne du polypeptide histidine à la tyrosine entraînera une déstabilisation de l'hémoglobine. La maladie méthémoglobinémie se développe. Remplacement, par mutation, de l'acide glutamique par la valine en 6ème position -la chaîne est la cause de la maladie la plus grave - la drépanocytose. Ne continuons pas la triste liste. Notons seulement qu'en remplaçant les deux premiers nucléotides, un acide aminé aux propriétés physico-chimiques similaires au précédent peut apparaître. Ainsi, le remplacement du 2ème nucléotide dans l'un des triplets codant pour l'acide glutamique (GAA) dans -la chaîne avec « U » conduit à l'apparition d'un nouveau triplet (GUA), codant pour la valine, et le remplacement du premier nucléotide par « A » forme le triplet AAA, codant pour l'acide aminé lysine. L'acide glutamique et la lysine ont des propriétés physicochimiques similaires : ils sont tous deux hydrophiles. La valine est un acide aminé hydrophobe. Par conséquent, le remplacement de l'acide glutamique hydrophile par de la valine hydrophobe modifie considérablement les propriétés de l'hémoglobine, ce qui conduit finalement au développement de l'anémie falciforme, tandis que le remplacement de l'acide glutamique hydrophile par de la lysine hydrophile modifie dans une moindre mesure la fonction de l'hémoglobine - les patients développent une forme bénigne. d'anémie. Grâce au remplacement de la troisième base, le nouveau triplet peut coder pour les mêmes acides aminés que le précédent. Par exemple, si dans un triplet CAC, l'uracile était remplacé par de la cytosine et qu'un triplet CAC apparaissait, alors pratiquement aucun changement phénotypique ne serait détecté chez l'homme. Cela est compréhensible, car les deux triplets codent pour le même acide aminé – l’histidine.

En conclusion, il convient de souligner que la dégénérescence du code génétique et la dégénérescence de la troisième base d'un point de vue biologique général sont mécanismes de défense, qui sont inhérents à l'évolution dans la structure unique de l'ADN et de l'ARN.

V. Sans ambiguïté.

Chaque triplet (sauf absurdité) ne code qu'un seul acide aminé. Ainsi, dans le sens codon - acide aminé le code génétique est sans ambiguïté, dans le sens acide aminé - codon il est ambigu (dégénéré).

Non ambigu

Codon d'acide aminé

Dégénérer

Et dans ce cas, la nécessité d’une absence d’ambiguïté dans le code génétique est évidente. Dans une autre option, lors de la traduction du même codon, différents acides aminés seraient insérés dans la chaîne protéique et, par conséquent, des protéines avec des structures primaires différentes et des fonctions différentes seraient formées. Le métabolisme cellulaire passerait au mode de fonctionnement « un gène – plusieurs polypeptides ». Il est clair que dans une telle situation, la fonction régulatrice des gènes serait complètement perdue.

g. Polarité

La lecture des informations à partir de l’ADN et de l’ARNm ne s’effectue que dans une seule direction. La polarité a important pour déterminer des structures d’ordre supérieur (secondaire, tertiaire, etc.). Nous avons dit plus tôt que les structures ordre inférieur déterminer des structures d’un ordre supérieur. La structure tertiaire et les structures d'ordre supérieur dans les protéines se forment dès que la chaîne d'ARN synthétisée quitte la molécule d'ADN ou que la chaîne polypeptidique quitte le ribosome. Pendant que l'extrémité libre d'un ARN ou d'un polypeptide acquiert une structure tertiaire, l'autre extrémité de la chaîne continue d'être synthétisée sur l'ADN (si l'ARN est transcrit) ou un ribosome (si un polypeptide est transcrit).

Par conséquent, le processus unidirectionnel de lecture de l'information (lors de la synthèse de l'ARN et des protéines) est essentiel non seulement pour déterminer la séquence de nucléotides ou d'acides aminés dans la substance synthétisée, mais aussi pour la détermination stricte des substances secondaires, tertiaires, etc. structures.

d. Sans chevauchement.

Le code peut se chevaucher ou non. Dans la plupart des organismes, le code ne se chevauche pas. Du code qui se chevauche se trouve dans certains phages.

L'essence d'un code sans chevauchement est qu'un nucléotide d'un codon ne peut pas être simultanément un nucléotide d'un autre codon. Si le code se chevauchait, alors la séquence de sept nucléotides (GCUGCUG) pourrait coder non pas deux acides aminés (alanine-alanine) (Fig. 33, A) comme dans le cas d'un code non chevauchant, mais trois (s'il y a un nucléotide en commun) (Fig. . 33, B) ou cinq (si deux nucléotides sont communs) (voir Fig. 33, C). Dans les deux derniers cas, une mutation de n’importe quel nucléotide entraînerait une violation de la séquence de deux, trois, etc. acides aminés.

Cependant, il a été établi qu'une mutation d'un nucléotide perturbe toujours l'inclusion d'un acide aminé dans un polypeptide. Il s’agit d’un argument important selon lequel le code ne se chevauche pas.

Expliquons cela dans la figure 34. Les lignes en gras montrent des triplets codant pour des acides aminés dans le cas de codes non chevauchants et chevauchants. Les expériences ont clairement montré que le code génétique ne se chevauche pas. Sans entrer dans les détails de l'expérience, notons que si l'on remplace le troisième nucléotide dans la séquence de nucléotides (voir Fig. 34)U (marqué d'un astérisque) à autre chose :

1. Avec un code sans chevauchement, la protéine contrôlée par cette séquence aurait une substitution d'un (premier) acide aminé (marqué par des astérisques).

2. Avec un code qui se chevauche dans l'option A, une substitution se produirait dans deux (premier et deuxième) acides aminés (marqués par des astérisques). Selon l’option B, le remplacement affecterait trois acides aminés (marqués d’astérisques).

Cependant, de nombreuses expériences ont montré que lorsqu'un nucléotide dans l'ADN est perturbé, la perturbation dans la protéine n'affecte toujours qu'un seul acide aminé, ce qui est typique d'un code qui ne se chevauche pas.

GZUGZUG GZUGZUG GZUGZUG

GCU GCU GCU UGC GCU GCU GCU UGC GCU GCU GCU

*** *** *** *** *** ***

Alanine - Alanine Ala - Cis - Ley Ala - Ley - Ley - Ala - Ley

ABC

Code sans chevauchement Code avec chevauchement

Riz. 34. Un schéma expliquant la présence d'un code non chevauchant dans le génome (explication dans le texte).

Le non-chevauchement du code génétique est associé à une autre propriété - la lecture de l'information commence à partir d'un certain point - le signal d'initiation. Un tel signal d'initiation dans l'ARNm est le codon codant pour la méthionine AUG.

Il convient de noter qu’une personne possède encore un petit nombre de gènes qui s’écartent de la règle générale et se chevauchent.

e. Compacité.

Il n'y a pas de ponctuation entre les codons. En d’autres termes, les triplets ne sont pas séparés les uns des autres, par exemple par un nucléotide dénué de sens. L’absence de « signes de ponctuation » dans le code génétique a été prouvée expérimentalement.

et. Polyvalence.

Le code est le même pour tous les organismes vivant sur Terre. La preuve directe de l'universalité du code génétique a été obtenue en comparant les séquences d'ADN avec les séquences protéiques correspondantes. Il s’est avéré que tous les génomes bactériens et eucaryotes utilisent les mêmes ensembles de valeurs de code. Il y a des exceptions, mais pas beaucoup.

Les premières exceptions à l’universalité du code génétique ont été trouvées dans les mitochondries de certaines espèces animales. Il s’agissait du codon terminateur UGA, qui se lit de la même manière que le codon UGG, codant pour l’acide aminé tryptophane. D’autres écarts plus rares par rapport à l’universalité ont également été constatés.

Système de code ADN.

Le code génétique de l'ADN est constitué de 64 triplets de nucléotides. Ces triplets sont appelés codons. Chaque codon code pour l'un des 20 acides aminés utilisés dans la synthèse des protéines. Cela donne une certaine redondance dans le code : la plupart des acides aminés sont codés par plus d'un codon.
Un codon remplit deux fonctions interdépendantes : il signale le début de la traduction et code l'inclusion de l'acide aminé méthionine (Met) dans la chaîne polypeptidique en croissance. Le système de codage de l'ADN est conçu de manière à ce que le code génétique puisse être exprimé sous forme de codons d'ARN ou de codons d'ADN. Les codons d'ARN se trouvent dans l'ARN (ARNm) et ces codons sont capables de lire des informations pendant le processus de synthèse polypeptidique (un processus appelé traduction). Mais chaque molécule d’ARNm acquiert une séquence nucléotidique lors de la transcription à partir du gène correspondant.

Tous les acides aminés sauf deux (Met et Trp) peuvent être codés par 2 à 6 codons différents. Cependant, le génome de la plupart des organismes montre que certains codons sont favorisés par rapport à d’autres. Chez l’homme, par exemple, l’alanine est codée quatre fois plus souvent par GCC que par GCG. Cela indique probablement une plus grande efficacité de traduction de l'appareil de traduction (par exemple, le ribosome) pour certains codons.

Le code génétique est presque universel. Les mêmes codons sont attribués à la même section d’acides aminés et les mêmes signaux de départ et d’arrêt sont pratiquement les mêmes chez les animaux, les plantes et les micro-organismes. Cependant, quelques exceptions ont été trouvées. La plupart impliquent l’attribution d’un ou deux des trois codons d’arrêt à un acide aminé.

Des scientifiques russes ont découvert que l'ADN cache des informations codées, dont la présence nous fait considérer une personne comme un ordinateur biologique constitué de programmes complexes.

Des experts de l'Institut de génétique quantique tentent de déchiffrer le texte mystérieux des molécules d'ADN. Et leurs découvertes sont de plus en plus convaincantes : il y avait d'abord la Parole, et nous sommes le produit du Supercerveau sous vide. Le président de l'ICG en a parlé Petr Petrovitch Garaïev.

Plus récemment, les scientifiques ont fait une découverte inattendue : la molécule d'ADN est constituée non seulement de gènes responsables de la synthèse de certaines protéines, et de gènes responsables de la forme du visage, des oreilles, de la couleur des yeux, etc., mais surtout de textes codés. .
De plus, ces textes occupent 95 à 99 pour cent du contenu total des chromosomes ! ( REMARQUE : les scientifiques occidentaux considèrent cela comme une partie inutile... comme ils disent, c'est de la foutaise.). Et seulement 1 à 5 pour cent sont occupés par les gènes notoires qui synthétisent les protéines.

L’essentiel des informations contenues dans les chromosomes nous reste inconnu. Selon nos scientifiques, l’ADN est le même texte que le texte d’un livre. Mais il a la capacité d'être lu non seulement lettre par lettre et ligne par ligne, mais aussi à partir de n'importe quelle lettre, car il n'y a pas de coupure entre les mots. En lisant ce texte avec chaque lettre suivante, de plus en plus de nouveaux textes sont obtenus. Vous pouvez également lire dans verso, si la ligne est plate. Et si une chaîne de texte est déployée dans un espace tridimensionnel, comme dans un cube, alors le texte est lisible dans toutes les directions.

Le texte n'est pas stationnaire, il bouge, change constamment, car nos chromosomes respirent, se balancent, générant un grand nombre de textes. Des travaux avec des linguistes et des mathématiciens de l'Université d'État de Moscou ont montré que la structure de la parole humaine, le texte du livre et la structure de la séquence d'ADN sont mathématiquement proches, c'est-à-dire qu'il s'agit en réalité de textes rédigés dans des langues encore inconnues de nous. Les cellules se parlent, tout comme vous et moi : l'appareil génétique a nombre infini langues.

Une personne est une structure de texte qui se lit elle-même, les cellules se parlent de la même manière que les gens se parlent - conclut Piotr Petrovich Garyaev. Nos chromosomes mettent en œuvre le programme de construction d'un organisme à partir d'un œuf à travers les champs biologiques - photonique et acoustique. À l'intérieur de l'œuf, une image électromagnétique du futur organisme est créée, son socio-programme est enregistré, si vous voulez - le Destin.

Il s'agit d'une autre caractéristique inexplorée de l'appareil génétique, qui est réalisée notamment à l'aide de l'une des variétés du champ biologique - les champs laser, capables non seulement d'émettre lumière, mais aussi son. Ainsi, l’appareil génétique manifeste ses puissances à travers la mémoire topographique.
En fonction de la lumière avec laquelle les hologrammes sont éclairés - et ils sont nombreux, car de nombreux hologrammes peuvent être enregistrés sur un hologramme - on obtient l'une ou l'autre image. De plus, il ne peut être lu que dans la même couleur dans laquelle il est écrit.
Et nos chromosomes émettent un large spectre, de l’ultraviolet à l’infrarouge, et peuvent donc lire les multiples hologrammes de chacun. En conséquence, une image lumineuse et acoustique du futur nouvel organisme apparaît, et progressivement - de toutes les générations suivantes.

Le programme écrit sur l'ADN ne pourrait pas résulter de l'évolution darwinienne : enregistrer une telle quantité d'informations nécessite un temps plusieurs fois plus long que l'existence de l'Univers.

C’est comme essayer de construire un bâtiment de l’Université d’État de Moscou en jetant des briques. Information génétique peut être transmise à distance, la molécule d’ADN peut exister sous forme de champ. Exemple de transfert simple matériel génétique- pénétration de virus dans notre organisme, comme le virus Ebola.

Ce principe conception immaculée"peut être utilisé pour créer un dispositif permettant la pénétration dans corps humain et l'influencer de l'intérieur.
« Nous avons développé, - dit Piotr Petrovitch, - laser sur les molécules d'ADN. Cette chose est potentiellement redoutable, comme un scalpel : elle peut être utilisée pour soigner, ou elle peut tuer. Sans exagération, je dirai que ceci base pour la création d'armes psychotropes. Le principe de fonctionnement est le suivant.

Le laser est basé sur des principes simples structures atomiques, et les molécules d'ADN sont basées sur des textes. Vous entrez un certain texte dans une section du chromosome et ces molécules d'ADN sont converties dans un état laser, c'est-à-dire que vous les influencez pour que les molécules d'ADN commencent à briller et à émettre un son - parlez !
Et à ce moment-là, la lumière et le son peuvent pénétrer une autre personne et introduire en elle le programme génétique de quelqu’un d’autre. Et la personne change, elle acquiert des caractéristiques différentes, commence à penser et à agir différemment.

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Le code génétique semble avoir été inventé à l'extérieur système solaire il y a déjà plusieurs milliards d'années.

Cette déclaration soutient l'idée de panspermie - l'hypothèse selon laquelle la vie a été amenée sur Terre depuis l'espace. Il s’agit bien sûr d’une approche nouvelle et audacieuse de la conquête des galaxies, si l’on imagine qu’il s’agit d’une démarche délibérée de la part de superêtres extraterrestres qui savent comment opérer avec le matériel génétique.

Les chercheurs suggèrent qu'à un moment donné, notre ADN a été codé avec un signal extraterrestre provenant d'un ancien civilisation extraterrestre. Les scientifiques pensent que le code mathématique trouvé dans l’ADN humain ne peut pas être expliqué par la seule évolution.

La signature galactique de l'humanité.

Étonnamment, il s'avère qu'une fois le code installé, il restera inchangé aussi longtemps que échelle cosmique temps. Comme l'expliquent les chercheurs, notre ADN est le « matériau » le plus durable et c'est pourquoi le code est une « signature » extrêmement fiable et intelligente pour les extraterrestres qui le liront, explique le magazine Icarus.

Les experts déclarent : « Le code enregistré peut rester inchangé sur des échelles de temps cosmiques ; conception fiable. Par conséquent, il fournit une solution de stockage exceptionnellement robuste pour les signatures intelligentes. Le génome, ayant été réécrit de manière appropriée dans un nouveau code avec une signature, restera figé dans la cellule et sa progéniture, qui pourront ensuite être transportées à travers l’espace et le temps.

Les chercheurs pensent que l’ADN humain est organisé d’une manière si précise qu’il révèle « un ensemble de structures arithmétiques et idéographiques du langage symbolique ». Les travaux des scientifiques les amènent à croire que nous avons été littéralement « créés hors de la Terre » il y a plusieurs milliards d’années.

Le langage universel de l'Univers - les codes cosmiques vivants

Ces idées et croyances ne sont pas acceptées dans la communauté scientifique. Cependant, ces études ont prouvé ce que certains chercheurs disent depuis des décennies, à savoir que l’évolution n’aurait pas pu se produire d’elle-même et qu’il y a quelque chose d’extraterrestre dans l’ensemble de notre espèce.

Cependant, ces études et déclarations ne révèlent pas le principal secret. Un mystère qui reste tel qu’il est aujourd’hui ; si les êtres extraterrestres ont réellement créé l’humanité et la vie sur la planète Terre, alors « qui » ou « quoi » a créé ces êtres extraterrestres ?

Alors, nous sommes le MESSAGE ?
L’humanité s’est vu confier le rôle de SMS en vue de l’avenir…

Source - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
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Un signal intelligent est inscrit dans le code génétique

Les scientifiques ont découvert dans le code génétique ligne entière des constructions linguistiques purement mathématiques et idéographiques qui ne peuvent être attribuées au hasard. Cela ne peut être interprété que comme un signal raisonnable.

En 2013, sont publiés les résultats d'une étude dont les auteurs tentent d'appliquer la technique de recherche d'un signal provenant d'une source intelligente extraterrestre (projet SETI) non pas aux vastes étendues de l'Univers... mais au code génétique. des organismes terrestres.

« …Nous montrons que le code de la Terre présente un ordre très précis qui satisfait aux critères d'un signal d'information. Des structures de codes simples révèlent un ensemble cohérent de constructions arithmétiques et idéographiques d'un même langage symbolique. Précises et systématiques, ces constructions cachées semblent être le produit d'une logique précise et de calculs non triviaux, plutôt que le résultat de processus stochastiques (l'hypothèse nulle selon laquelle cela serait le résultat du hasard, ainsi que des mécanismes évolutifs putatifs, est rejetée avec importance< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Ainsi, le code génétique n'est pas seulement un code utilisé pour enregistrer les informations nécessaires à la construction et au fonctionnement des organismes vivants, mais aussi une sorte de « signature », dont la probabilité d'origine aléatoire est inférieure à 10-13. sans alternative indique une source intelligente de code génétique de création.