GOST 8735-88 روش های آزمایشی را برای شن و ماسه مورد استفاده به عنوان سنگدانه برای بتن در محصولات و سازه های بتن مسلح پیش ساخته و بتن مسلح پیش ساخته و همچنین به عنوان ماده ای برای انواع مختلف کارهای ساختمانی با استفاده از مخلوط بتن و ملات تعیین می کند. GOST 8735-88 از 01.07.89 معتبر است.

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)

ST SEV 6317-88

UDC 691.223.001.4.006.354 Group Zh19

استاندارد دولتی اتحادیه SSR

شن و ماسه برای کارهای ساختمانی
روش های آزمون

شن و ماسه برای کارهای ساختمانی.

تاریخ معرفی 01.07.89

عدم رعایت این استاندارد طبق قانون مجازات می شود

این استاندارد در مورد شن و ماسه مورد استفاده به عنوان سنگدانه برای بتن سازه های یکپارچه، بتن پیش ساخته و سازه های بتن مسلح و همچنین ماده ای برای انواع مربوط به کار ساختمانی اعمال می شود و روش های آزمایش را تعیین می کند.

1. مقررات عمومی

1.1. دامنه روش های آزمایش شن و ماسه این استاندارد بین المللی در پیوست مشخص شده است.

1.2. نمونه ها با نزدیک ترین 0.1 درصد جرم وزن می شوند مگر اینکه در استاندارد طور دیگری مشخص شده باشد.

1.3. نمونه ها یا توزین های ماسه تا وزن ثابت در کوره ای با دمای (5±105) درجه سانتی گراد خشک می شوند تا زمانی که اختلاف بین نتایج دو توزین بیش از 0.1 درصد جرم نباشد. هر توزین بعدی پس از خشک شدن به مدت حداقل 1 ساعت و سرد شدن حداقل به مدت 45 دقیقه انجام می شود.

1.4. نتایج آزمون با رقم دوم اعشار محاسبه می شود، مگر اینکه در مورد صحت محاسبه به گونه دیگری مشخص شده باشد.

1.5. نتیجه آزمون به عنوان میانگین حسابی تعیین های موازی ارائه شده برای روش مربوطه در نظر گرفته می شود.

1.6. مجموعه استاندارد غربال های ماسه شامل الک هایی با سوراخ های گرد با قطر 10 است. الک های 5 و 2.5 میلی متری و سیمی با سلول های مربع استاندارد شماره 1.25; 063; 0315; 016; 005 مطابق با GOST 6613 (قاب های غربال گرد یا مربع با قطر یا ضلع جانبی حداقل 100 میلی متر هستند).

توجه داشته باشید. استفاده از الک مشبک شماره 014 قبل از تجهیز بنگاه ها به الک مشبک شماره 016 مجاز می باشد.

1.7. دمای اتاقی که آزمایش ها در آن انجام می شود باید (10±25) درجه سانتی گراد باشد. قبل از شروع آزمایش، ماسه و آب باید در دمایی متناسب با دمای هوای اتاق باشند.

1.8. آب برای آزمایش مطابق با GOST 2874 یا GOST 23732 استفاده می شود، اگر استاندارد دستورالعمل استفاده از آب مقطر را ارائه ندهد.

1.9. هنگام استفاده از مواد خطرناک (سودآور، سمی) به عنوان معرف، باید از الزامات ایمنی مندرج در اسناد نظارتی و فنی برای این معرف ها راهنمایی شود.

1.10. در بخش "دستگاه" پیوندهایی به استانداردهای دولتی وجود دارد. استفاده از تجهیزات مشابه وارداتی مجاز است. ابزار اندازه گیری غیر استاندارد مورد استفاده، که در بخش "دستگاه" مشخص شده است، باید مطابق با GOST 8.326 دارای گواهینامه اندازه گیری شوند.

2. نمونه برداری

2.1. در هنگام کنترل پذیرش در کارخانه تولید، نمونه های نقطه ای گرفته می شود که با اختلاط، از محصولات جایگزین هر خط تولید یک نمونه ترکیبی به دست می آید.

2.2. نمونه برداری نقطه ای از خطوط تولید که محصولات را به انبار یا مستقیماً به وسایل نقلیه حمل می کند، با عبور از جریان مواد روی تسمه نقاله یا در نقاط افت جریان مواد با استفاده از نمونه بردارها یا به صورت دستی انجام می شود.

برای بررسی کیفیت شن و ماسه ارسال شده به طور مستقیم به معدن، نمونه های نقطه ای در حین بارگیری در وسایل نقلیه گرفته می شود.

2.3. نمونه های نقطه ای برای به دست آوردن یک نمونه ترکیبی، 1 ساعت پس از شروع شیفت گرفتن شروع می شود و سپس هر ساعت در طول شیفت گرفته می شود.

اگر سازنده محصولاتی با کیفیت ثابت تولید کند، فاصله گرفتن نمونه های افزایشی در طول نمونه برداری دستی را می توان افزایش داد. برای تعیین فاصله نمونه برداری مجاز، ضریب تغییرات مقادیر محتوای دانه های عبوری از الک با مش شماره 016 و میزان ذرات گرد و غبار و خاک رس را به صورت فصلی تعیین کنید. برای تعیین ضریب تغییرات این شاخص ها در حین جابجایی، هر 15 دقیقه یکبار نمونه های نقطه ای با وزن حداقل 2000 گرم برداشت می شود و برای هر نمونه نقطه ای، محتوای دانه های عبوری از الک با No. سپس ضرایب تغییرات این شاخص ها مطابق با GOST 8269 محاسبه می شود.

بسته به حداکثر مقدار بدست آمده از ضریب تغییرات برای دو شاخص تعیین شده، فواصل زیر برای نمونه برداری نقطه ای در طول شیفت گرفته می شود:

3 ساعت - با ضریب تغییر شاخص تا 10٪؛

2 ساعت ” ” ” ” ” ” 15٪.

2.4. جرم یک نمونه افزایشی در فاصله نمونه برداری 1 ساعت باید حداقل 1500 گرم باشد. با افزایش فاصله نمونه برداری مطابق بند 2.3، جرم نمونه افزایشی انتخاب شده باید در فاصله زمانی 2 ساعت دو برابر شود. و در فاصله 3 ساعت - چهار بار.

اگر در حین نمونه برداری با نمونه برداری، جرم نمونه افزایشی بیش از 100 گرم کمتر از مقدار مشخص شده باشد، باید تعداد نمونه های گرفته شده را افزایش داد تا از جرم نمونه ترکیبی اطمینان حاصل شود. نه کمتر از 10000 گرم

2.5. نمونه تلفیقی قبل از ارسال به آزمایشگاه برای به دست آوردن نمونه آزمایشگاهی، با یک چهارم یا با استفاده از یک تقسیم کننده مخلوط و کوتاه می شود.

برای یک چهارم نمونه (پس از مخلوط کردن آن)، مخروط مواد تراز شده و توسط خطوط متقابل عمودی که از مرکز عبور می کنند به چهار قسمت تقسیم می شود. از هر دو ربع مخالف نمونه برداری می شود. با ربع بندی متوالی، نمونه دو، چهار برابر و غیره کاهش می یابد تا زمانی که نمونه ای با جرمی مطابق با بند 2.6 به دست آید.

2.6. جرم نمونه آزمایشگاهی در هنگام کنترل پذیرش در کارخانه تولیدی باید حداقل 5000 گرم باشد، برای کلیه آزمایشات ارائه شده در هنگام کنترل پذیرش استفاده می شود.

هنگام انجام آزمایشات دوره ای و همچنین در هنگام کنترل ورودی و هنگام تعیین ویژگی های شن و ماسه در حین اکتشاف زمین شناسی، جرم نمونه آزمایشگاهی باید اطمینان حاصل کند که تمام آزمایشات ارائه شده توسط استاندارد انجام می شود. انجام چندین آزمایش با استفاده از یک نمونه مجاز است، در صورتی که خواص تعیین شده ماسه در طول آزمایش تغییر نکند، در حالی که جرم نمونه آزمایشگاهی باید حداقل دو برابر جرم کل مورد نیاز برای آزمایش باشد.

2.7. برای هر آزمایش، یک نمونه تحلیلی از نمونه آزمایشگاهی گرفته می شود.

نمونه ها از نمونه تحلیلی مطابق با روش آزمایش گرفته می شود.

2.8. برای هر نمونه آزمایشگاهی که برای آزمایش دوره ای در آزمایشگاه مرکزی انجمن یا آزمایشگاه تخصصی و همچنین آزمایش داوری در نظر گرفته شده است، یک گزارش نمونه شامل نام و نام ماده، محل و تاریخ نمونه گیری تهیه می شود. ، نام سازنده، تعیین نمونه و امضای مسئول نمونه برداری از صورت.

نمونه های انتخاب شده به گونه ای بسته بندی می شوند که جرم و خواص مواد قبل از آزمایش تغییر نکند.

هر نمونه با دو برچسب با نام نمونه ارائه می شود. یک برچسب در داخل بسته قرار می گیرد، دیگری - در یک مکان آشکار روی بسته.

در حین حمل و نقل، بسته بندی باید از آسیب مکانیکی و خیس شدن محافظت شود.

2.9. برای بررسی کیفیت شن و ماسه استخراج شده و ریخته شده توسط هیدرومکانیزاسیون، نقشه آبرفت از نظر طول (در امتداد نقشه آبرفت) به سه قسمت تقسیم می شود.

از هر قسمت حداقل از پنج مکان مختلف (در پلان) نمونه نقطه ای گرفته می شود. برای گرفتن نمونه نقطه ای، سوراخی به عمق 0.2-0.4 متر حفر می شود. نمونه شنی از سوراخ با یک بیل گرفته می شود و آن را از پایین به بالا در امتداد دیواره سوراخ حرکت می دهد.

از نمونه های افزایشی با اختلاط یک نمونه ترکیبی به دست می آید که طبق بند 2.5 نمونه آزمایشگاهی به دست می آید.

کیفیت شن و ماسه به طور جداگانه برای هر قسمت از نقشه آبرفتی بر اساس نتایج آزمایش یک نمونه گرفته شده از آن ارزیابی می شود.

2.10. هنگام تعیین کیفیت شن و ماسه در انبارها، نمونه های نقطه ای با یک اسکوپ در مکان هایی با فاصله مساوی در کل سطح انبار، از کف چاله های حفر شده به عمق 0.2-0.4 متر برداشته می شود.چاله ها باید به صورت شطرنجی قرار گیرند. فاصله بین سوراخ ها نباید بیشتر از 10 متر باشد نمونه آزمایشگاهی طبق بند 2.5 تهیه می شود.

2.11. در طول کنترل ورودی در شرکت مصرف کننده، یک نمونه ماسه ترکیبی از دسته آزمایش شده مواد مطابق با الزامات GOST 8736 گرفته می شود. نمونه آزمایشگاهی مطابق بند 2.5 تهیه می شود.

2.12. در حین اکتشافات زمین شناسی، نمونه برداری مطابق با اسناد هنجاری و فنی مصوب به روش مقرر انجام می شود.

3. تعیین ترکیب دانه و مدول اندازه

3.1. ماهیت روش

ترکیب دانه با الک کردن شن و ماسه بر روی یک مجموعه استاندارد از غربال تعیین می شود.

3.2. تجهیزات

مجموعه ای از الک طبق GOST 6613 و غربال هایی با سوراخ های گرد با قطر 10. 5 و 2.5 میلی متر.

کابینت خشک کن.

3.3. آماده شدن برای آزمون

یک نمونه تحلیلی از ماسه با وزن حداقل 2000 گرم تا وزن ثابت خشک می شود.

3.4. برگزاری آزمون

نمونه ای از ماسه خشک شده با وزن ثابت از طریق الک هایی با سوراخ های گرد به قطرهای 10 و 5 میلی متر الک می شود.

بقایای الک ها وزن شده و محتوی قطعات شن در ماسه با دانه بندی 5 تا 10 میلی متر (Gr5) و St. 10 میلی متر (Gy10) به عنوان درصد وزنی طبق فرمول:

(1)

(2)

که در آن M10 باقیمانده روی یک الک با سوراخ های گرد به قطر 10 میلی متر، گرم است.

M5 - باقی مانده روی یک الک با سوراخ های گرد به قطر 5 میلی متر، گرم؛

M جرم نمونه، g است.

از قسمتی از نمونه ماسه که از الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر عبور کرده است، نمونه ای به وزن حداقل 1000 گرم برای تعیین ترکیب دانه ای ماسه گرفته می شود.

پراکندگی نمونه در حین اکتشاف زمین شناسی پس از شستشوی اولیه با تعیین محتوای گرد و غبار و ذرات خاک رس مجاز است. محتوای ذرات گرد و غبار و خاک رس در محاسبه نتایج الک در جرم ذرات عبوری از الک با مش شماره 016 و در جرم کل نمونه لحاظ می شود. در آزمایش های انبوه، مجاز است پس از شستشو با تعیین میزان ذرات گرد و غبار و خاک رس و خشک کردن نمونه تا وزن ثابت، یک نمونه ماسه (بدون کسر شن) به وزن 500 گرم الک کنید.

نمونه ماسه آماده شده از طریق مجموعه ای از الک ها با سوراخ های گرد به قطر 2.5 میلی متر و با شبکه های شماره 1.25 الک می شود. 063; 0315 و 016.

غربالگری به صورت مکانیکی یا دستی انجام می شود. مدت زمان الک کردن باید به گونه ای باشد که در هنگام تکان دادن دستی فشرده هر الک به مدت 1 دقیقه، بیش از 0.1 درصد از کل جرم نمونه الک شده از آن عبور نکند. در طول الک مکانیکی، مدت زمان آن برای دستگاه مورد استفاده به صورت تجربی تعیین می شود.

با الک دستی، می توان با تکان دادن شدید هر الک روی یک ورق کاغذ، انتهای الک را تعیین کرد. در صورتی که عملاً ریزش دانه های ماسه وجود نداشته باشد، غربالگری کامل در نظر گرفته می شود.

هنگام تعیین ترکیب دانه به روش مرطوب، نمونه ای از مواد را در ظرفی قرار داده و با آب پر می کنند. پس از 24 ساعت، محتویات ظرف کاملاً مخلوط می شود تا فیلم رسی کاملاً به دانه ها یا توده های خاک رس آغشته شود، (در قسمت هایی) روی الک بالایی یک مجموعه استاندارد ریخته و الک می شود و مواد را تا زمان شستشو روی الک می شویید. آب شفاف می شود بقایای جزئی روی هر الک تا وزن ثابت خشک شده و تا دمای اتاق سرد می شود، سپس وزن آنها با توزین تعیین می شود.

(چاپ تغییر یافته، کشیش شماره 1).

3.5. پردازش نتایج

بر اساس نتایج غربالگری، محاسبه کنید:

باقیمانده خصوصی روی هر الک (ai) به صورت درصد طبق فرمول

(3)

که در آن ti جرم باقیمانده روی یک غربال معین است، g.

m وزن نمونه الک شده، g است.

کل باقیمانده روی هر الک (Ai) به صورت درصد طبق فرمول

که در آن a2.5، a1.25، ai باقیمانده های جزئی روی غربال های مربوطه هستند.

مدول اندازه ماسه (Mk) بدون دانه های بزرگتر از 5 میلی متر طبق فرمول

(5)

که در آن A2.5، A1.25، A063، A0315، A016 - کل بقایای الک با سوراخ های گرد به قطر 2.5 میلی متر و روی الک هایی با شبکه های شماره 1.25. 063; 0315, 016, %.

نتیجه تعیین ترکیب دانه ماسه مطابق جدول ترسیم می شود. 1 یا به صورت گرافیکی به شکل منحنی الک مطابق شکل 1 به تصویر کشیده شده است. یکی

منحنی غربالگری

میز 1

	باقیمانده، درصد وزنی، روی الک					عبور کنید
نام باقی مانده						غربال مشبک درصد بر حسب جرم

4. تعیین محتوای خاک رس در توده ها

4.1. ماهیت روش

4.2. تجهیزات

ترازو بر اساس GOST 23711 یا GOST 24104.

کابینت خشک کن.

الک با مش شماره 1.25 مطابق GOST 6613 و دارای سوراخ های گرد به قطر 5 و 2.5 میلی متر.

سوزن فولادی.

4.3. آماده شدن برای آزمون

یک نمونه تحلیلی از شن و ماسه از طریق الک با سوراخ‌هایی به قطر 5 میلی‌متر الک می‌شود، حداقل 100 گرم ماسه از آن گرفته می‌شود و به وزن ثابت خشک می‌شود و روی الک‌هایی با سوراخ‌هایی به قطر 2.5 میلی‌متر و مش No پخش می‌شود. 1.25. نمونه ها از کسرهای ماسه ای به دست آمده با جرم گرفته می شود:

5.0 گرم - کسری از St. 2.5 تا 5 میلی متر؛

1.0 گرم - کسری از 1.25 تا 2.5 میلی متر

هر نمونه ماسه را در یک لایه نازک روی شیشه یا ورق فلزی ریخته و با پیپت مرطوب می کنند. توده های خاک رس که از نظر ویسکوزیته با دانه های ماسه متفاوت است، با سوزن فولادی از نمونه جدا می شوند و در صورت لزوم از ذره بین استفاده می کنند. دانه های شن باقی مانده پس از تخصیص توده های ماسه با وزن ثابت خشک شده و وزن می شوند.

4.4. پردازش نتایج

(6)

(7)

که در آن m1، m2 وزن نمونه ماسه کسر از 2.5 تا 5 میلی متر و از 1.25 تا 2.5 میلی متر است، قبل از جداسازی خاک رس، گرم.

m1، m3 جرم دانه های شن کسر از 2.5 تا 5 میلی متر و از 1.25 تا 2.5 میلی متر است، پس از استخراج خاک رس، گرم.

(8)

که در آن a2.5، a1.25 باقیمانده های جزئی بر حسب درصد وزنی روی الک هایی با دهانه های 2.5 و 1.25 میلی متر هستند که طبق بند 3.5 محاسبه می شوند.

5. تعیین پودر و ذرات خاک رس

5.1. روش شستشو

5.1.1. ماهیت روش

5.1.2. تجهیزات

ترازو بر اساس GOST 23711 یا GOST 24104.

کابینت خشک کن.

یک سطل استوانه‌ای با ارتفاع حداقل 300 میلی‌متر با سیفون یا ظرفی برای شستشوی ماسه (شکل 2).

کرونومتر

5.1.3. آماده شدن برای آزمون

نمونه تحلیلی ماسه از الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلیمتر الک می شود و ماسه ای که از الک رد شده به وزن ثابت خشک می شود و نمونه ای به وزن 1000 گرم از آن گرفته می شود.

5.1.4. برگزاری آزمون

نمونه ای از ماسه را در یک سطل استوانه ای قرار داده و با آب پر می کنند تا ارتفاع لایه آب بالای ماسه حدود 200 میلی متر باشد. ماسه پر از آب به مدت 2 ساعت نگه داشته می شود و چندین بار آن را هم می زنیم و از ذرات رس چسبیده به دانه ها کاملاً شسته می شود.

پس از آن، محتویات سطل دوباره به شدت مخلوط شده و به مدت 2 دقیقه به حال خود رها می شود. پس از 2 دقیقه، سوسپانسیون به دست آمده در حین شستشو با سیفون تخلیه می شود و لایه ای از آن در بالای ماسه با ارتفاع حداقل 30 میلی متر باقی می ماند. سپس شن و ماسه دوباره تا سطح نشان داده شده در بالا با آب پر می شود. شستن شن و ماسه به ترتیب مشخص شده تا زمانی که آب بعد از شستشو شفاف بماند تکرار می شود.

هنگام استفاده از یک ظرف شستشو، آزمایش به همان ترتیب انجام می شود. در این حالت آب تا سوراخ تخلیه بالایی داخل ظرف ریخته می شود و سوسپانسیون از طریق دو سوراخ پایینی تخلیه می شود.

پس از شستشو، نمونه شسته شده به جرم ثابت m1 خشک می شود.

5.1.5. پردازش نتایج

(9)

که در آن m جرم نمونه خشک شده قبل از شستشو، g است.

m1 وزن نمونه خشک شده پس از شستشو، گرم است.

رگ برای شستشو

یادداشت:

1. هنگام آزمایش ماسه های طبیعی که دانه های آن با خاک رس سیمان شده است، نمونه حداقل به مدت 1 روز در آب نگهداری می شود.

2. آزمایش ماسه در حالت رطوبت طبیعی مجاز است. در این حالت در یک نمونه موازی، میزان رطوبت شن و ماسه تعیین و میزان ذرات گرد و غبار و رس (Pom) بر اساس فرمول به صورت درصد محاسبه می شود.

(10)

که در آن تلویزیون وزن نمونه در حالت رطوبت طبیعی است، g؛

m1 وزن نمونه خشک شده پس از شستشو به وزن ثابت، گرم است.

W رطوبت شن و ماسه آزمایش شده، ٪ است.

5.2. روش پیپت

5.2.1. ماهیت روش

5.2.2. تجهیزات

سطل به شکل استوانه با دو علامت (کمربند) در دیواره داخلی مربوط به ظرفیت 5 و 10 لیتر می باشد.

سطل استوانه ای بدون علامت است.

کابینت خشک کن.

الک با مش شماره 063 و 016 طبق GOST 6613.

سیلندرهای فلزی با ظرفیت 1000 میلی لیتر با پنجره دید (2 عدد).

فلز پیپت با ظرفیت 50 میلی لیتر اندازه گیری شده است (شکل 3).

قیف با قطر 150 میلی متر.

کرونومتر

فنجان یا لیوان برای تبخیر طبق GOST 9147.

5.2.3. برگزاری آزمون

نمونه ای از ماسه با وزن حدود 1000 گرم در حالت رطوبت طبیعی وزن کرده و در سطل (بدون علامت) قرار داده و در 4.5 لیتر آب می ریزند. علاوه بر این، حدود 500 میلی لیتر آب برای شستشوی بعدی سطل آماده کنید.

ماسه پر از آب به مدت 2 ساعت نگه داشته می شود و چندین بار آن را هم می زنیم و از ذرات رس چسبیده به دانه ها کاملاً شسته می شود. سپس محتویات سطل را با دقت روی دو الک می ریزند: الک بالایی با مش شماره 063 و پایینی با مش شماره 016 که روی سطلی دارای علامت قرار می گیرند.

به سوسپانسیون ها اجازه داده می شود تا ته نشین شوند و آب شفاف شده با احتیاط در سطل اول ریخته می شود. آب تخلیه شده دوباره با ماسه روی الک های بالای سطل دوم (با علامت) شسته می شود. پس از آن سطل اول را با آب باقیمانده شسته و این آب را در سطل دوم می ریزند. در این حالت ، چنین مقدار آب باقی مانده استفاده می شود تا سطح تعلیق در دومی دقیقاً به علامت 5 لیتر برسد. اگر آب باقیمانده برای این کار کافی نباشد، با اضافه کردن آب اضافی، حجم سوسپانسیون را به 5 لیتر تنظیم کنید.

پس از آن، سوسپانسیون کاملاً در یک سطل مخلوط شده و بلافاصله با استفاده از یک قیف، به طور متناوب دو سیلندر فلزی با ظرفیت 1000 میلی لیتر، با آن پر می شود، در حالی که به مخلوط کردن سوسپانسیون ادامه می دهد. سطح دوغاب در هر سیلندر باید با علامت روی پنجره مشاهده مطابقت داشته باشد.

تعلیق در هر سیلندر را با یک میله شیشه ای یا فلزی به هم می زنند یا سیلندر را چندین بار واژگون می کنند و با درب آن را می بندند تا بهتر مخلوط شود.

پس از مخلوط کردن، سیلندر را به مدت 1.5 دقیقه به حال خود رها کنید. 5-10 ثانیه قبل از پایان نوردهی، پیپت اندازه گیری را با لوله بسته شده با انگشت به داخل سیلندر پایین بیاورید تا درپوش نگهدارنده روی بالای دیواره سیلندر قرار گیرد، در حالی که پایین پیپت در سطح قرار گیرد. انتخاب تعلیق - 190 میلی متر از سطح. پس از مدت زمان مشخص شده (5 تا 10 ثانیه)، لوله پیپت را باز کرده و پس از پر کردن، مجدداً با انگشت خود لوله را ببندید، پیپت را از سیلندر خارج کرده و با باز کردن لوله، محتویات پیپت را در یک پیش پز بریزید. لیوان یا لیوان وزن شده پر شدن پیپت با تغییر سطح تعلیق در پنجره مشاهده کنترل می شود.

سیلندر فلزی و پیپت حجمی

1 - سیلندر؛ 2 - پیپت؛ 3 - برچسب (1000 میلی لیتر);

4 - سطح تعلیق در سیلندر

به جای سیلندرهای فلزی با پنجره دید و پیپت مخصوص، مجاز است از سیلندرهای اندازه گیری شیشه ای معمولی با ظرفیت 1 لیتر و یک پیپت شیشه ای با ظرفیت 50 میلی لیتر استفاده کنید و آن را تا عمق 190 میلی متر در سیلندر پایین بیاورید. .

سوسپانسیون در یک فنجان (شیشه) در کوره ای با دمای (5±105) درجه سانتیگراد تبخیر می شود. یک فنجان (لیوان) با پودر تبخیر شده روی ترازو با خطای 0.01 گرم وزن می شود و به همین ترتیب از استوانه دوم یک نمونه تعلیق گرفته می شود.

5.2.4. پردازش نتایج

(11)

m1 جرم فنجان یا لیوان برای تبخیر سوسپانسیون، گرم است.

متر مربع جرم یک فنجان یا لیوان با پودر تبخیر شده، گرم است.

در صورت آزمایش شن و ماسه شدیداً آلوده به ذرات گرد و غبار و خاک رس، حجم آب شستشو به جای 5 لیتر معادل 10 لیتر در نظر گرفته می شود. بر این اساس، حجم تعلیق در سطل با علائم به 10 لیتر افزایش می یابد. در این حالت، نتیجه آزمایش (Ptm) به صورت درصد با فرمول محاسبه می شود

(12)

توجه داشته باشید. تعیین جرم رسوب (m2-m1) با چگالی سوسپانسیون طبق فرمول مجاز است.

(13)

که در آن m3 جرم پیکنومتر با تعلیق، g است.

m4 جرم پیکنومتر با آب است، g؛

r چگالی رسوب است، g/cm3 (فرض شده 2.65 g/cm3).

نتیجه تعیین جرم رسوب m2-m1 وارد فرمول (11) می شود.

5.3. روش غربالگری مرطوب

5.3.1. ماهیت روش

آزمایش مطابق با استاندارد GOST 8269 با استفاده از نمونه ماسه به وزن 1000 گرم و الک با مش شماره 0315 و 005 انجام می شود.

5.4. روش فوتوالکتریک

5.4.1. ماهیت روش

این روش مبتنی بر مقایسه درجه شفافیت آب خالص و سوسپانسیون به‌دست‌آمده از شستشوی شن و ماسه است.

آزمایش مطابق با GOST 8269 با استفاده از نمونه ماسه با وزن 1000 گرم انجام می شود.

6. تعیین وجود ناخالصی های آلی

6.1. ماهیت روش

وجود ناخالصی های آلی (مواد هیومیک) با مقایسه رنگ محلول قلیایی بر روی نمونه ماسه با رنگ استاندارد تعیین می شود.

6.2. تجهیزات، معرف ها و محلول ها

ترازو بر اساس GOST 29329 یا GOST 24104.

فتوکلریمتر FEK-56M یا اسپکتروفتومتر SF-4 یا سایر دستگاه های مشابه.

سیلندرهای شیشه ای با ظرفیت 250 میلی لیتر از شیشه بی رنگ شفاف (قطر داخلی 36-40 میلی متر) طبق GOST 1770.

آب حمام

هیدروکسید سدیم (هیدروکسید سدیم) مطابق با GOST 4328، محلول 3٪.

تانن، محلول 2 درصد در اتانول 1 درصد.

6.3. آماده شدن برای آزمون

از یک نمونه تحلیلی شن و ماسه در حالت رطوبت طبیعی، نمونه ای در حدود 250 گرم تهیه می شود.

با حل 5/2 میلی لیتر محلول تانن 2 درصد در 5/97 میلی لیتر محلول هیدروکسید سدیم 3 درصد، محلول مرجع تهیه کنید. محلول آماده شده را هم می زنیم و به مدت 24 ساعت می گذاریم.

چگالی نوری محلول تانن که بر روی فتوکالریمتر یا اسپکتروفتومتر در محدوده طول موج 450-500 نانومتر تعیین می شود، باید 0.60-0.68 باشد.

6.4. برگزاری آزمون

سیلندر اندازه گیری را با ماسه تا سطح 130 میلی لیتر پر کنید و آن را با محلول هیدروکسید سدیم 3 درصد تا سطح 200 میلی لیتر پر کنید. محتویات سیلندر را هم زده و به مدت 24 ساعت می گذارند و 4 ساعت بعد از اولین هم زدن دوباره هم می زنند. سپس رنگ مایعی را که روی نمونه نشسته است با رنگ محلول استاندارد یا شیشه که رنگ آن با رنگ محلول استاندارد یکسان است مقایسه کنید.

در صورتی که مایع بالای نمونه بی رنگ یا رنگ کمتری نسبت به محلول مرجع داشته باشد، ماسه برای استفاده در بتن یا ملات مناسب است.

هنگامی که رنگ مایع کمی روشن تر از محلول استاندارد است، محتویات ظرف به مدت 2-3 ساعت در یک حمام آب در دمای 60-70 درجه سانتیگراد گرم می شود و رنگ مایع بالای نمونه مقایسه می شود. با رنگ محلول استاندارد

هنگامی که رنگ مایع یکسان یا تیره تر از رنگ محلول مرجع است، لازم است سنگدانه ها در بتن ها یا محلول ها در آزمایشگاه های تخصصی آزمایش شوند.

7. تعیین ترکیب کانی شناسی - پتروگرافی

7.1. ماهیت روش

7.2. تجهیزات و معرف ها

ترازو بر اساس GOST 29329 یا GOST 24104.

ست الک توری شماره 1.25; 063; 0315 و 016 مطابق با GOST 6613 و با سوراخ های گرد با قطرهای 5 و 2.5 میلی متر.

کابینت خشک کن.

میکروسکوپ دوچشمی با بزرگنمایی از 10 تا 50 درجه سانتیگراد، میکروسکوپ پلاریزه با بزرگنمایی تا 1350 درجه سانتیگراد.

ذره بین کانی شناسی مطابق با GOST 25706.

مجموعه ای از معرف ها.

سوزن فولادی.

7.3. آماده شدن برای آزمون

یک نمونه تحلیلی از ماسه از طریق الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک می شود، حداقل 500 گرم ماسه از قسمت الک شده نمونه گرفته می شود.

ماسه شسته شده، خشک می شود تا وزن ثابت، روی مجموعه ای از غربال ها با سوراخ هایی به قطر 2.5 میلی متر و شبکه های شماره 1.25 پراکنده می شود. 063; 0315; 016 و نمونه هایی را با حداقل وزن انتخاب کنید:

25.0 گرم - برای شن و ماسه با اندازه دانه St. 2.5 تا 5.0 میلی متر؛

5.0 گرم ” ” ” ” ” St. 1.25 تا 2.5 میلی متر؛

1.0 گرم ” ” ” ” ” St. 0.63 تا 1.25 میلی متر؛

0.1 گرم ” ” ” ” ” St. 0.315 تا 0.63 میلی متر؛

0.01 گرم ” ” ” ” ” 0.16 تا 0.315 میلی متر.

7.4. برگزاری آزمون

هر نمونه در یک لایه نازک روی شیشه یا کاغذ ریخته می شود و با میکروسکوپ دوچشمی یا ذره بین مشاهده می شود.

دانه های ماسه که با تکه هایی از سنگ ها و کانی های مربوطه نشان داده می شوند، با استفاده از یک سوزن نازک به گروه هایی بر اساس انواع سنگ ها و کانی ها تقسیم می شوند.

در موارد ضروری، تعریف سنگ ها و کانی ها با استفاده از معرف های شیمیایی (محلول اسید کلریدریک و غیره) و همچنین با تجزیه و تحلیل در مایعات غوطه ور با استفاده از میکروسکوپ پلاریزه تصفیه می شود.

در دانه های ماسه که با قطعاتی از کانی ها نشان داده می شود، محتوای کوارتز، فلدسپات، کانی های مافیک، کلسیت و غیره تعیین می شود.

دانه های ماسه که با تکه های سنگ نشان داده می شوند، مطابق جدول به انواع ژنتیکی تقسیم می شوند. 2.

جدول 2

علاوه بر این، دانه های سنگ و مواد معدنی که به عنوان ناخالصی های مضر طبقه بندی می شوند در ماسه جدا می شوند.

این سنگ ها و کانی ها عبارتند از: حاوی انواع آمورف دی اکسید سیلیکون (کلسدونی، عقیق، سنگ چخماق و غیره). گوگرد؛ سولفیدها (پیریت، مارکازیت، پیروتیت و غیره)؛ سولفات ها (گچ، انیدریت و غیره)؛ سیلیکات های لایه ای (میکا، هیدرومیک، کلریت و غیره)؛ اکسیدها و هیدروکسیدهای آهن (مگنتیت، گوتیت و غیره)؛ آپاتیت نفلین; فسفریت؛ ترکیبات هالوژن (هالیت، سیلوین و غیره)؛ زئولیت ها؛ آزبست؛ گرافیت؛ زغال سنگ; شیل قابل احتراق

در صورت وجود کانی های حاوی گوگرد، میزان ترکیبات سولفاتی و سولفیدی بر حسب SO3 مطابق بند 12 تعیین می شود.

تعیین کمی محتوای گونه‌های سیلیس فعال بالقوه طبق بند 11 انجام می‌شود.

از همین نمونه ماسه برای تعیین شکل و ماهیت سطح دانه های ماسه مطابق جدول استفاده می شود. 3.

جدول 3

7.5. پردازش نتایج

برای هر نوع سنگ و کانی جدا شده، تعداد دانه ها شمارش شده و محتوای آنها (X) به صورت درصد در نمونه بر اساس فرمول تعیین می شود.

(14)

که در آن n تعداد دانه های یک سنگ یا کانی معین است.

N تعداد کل دانه های نمونه آزمایش شده است.

8. تعیین چگالی واقعی

8.1. روش پیکنومتری

8.1.1. ماهیت روش

چگالی واقعی با اندازه گیری جرم در واحد حجم دانه های ماسه خشک شده تعیین می شود.

8.1.2. تجهیزات

پیکونومتر با ظرفیت 100 میلی لیتر طبق GOST 22524.

ترازو بر اساس GOST 29329 یا GOST 24104.

دسیکاتور طبق GOST 25336.

کابینت خشک کن.

ماسه حمام یا حمام آب.

آب مقطر طبق GOST 6709.

اسید سولفوریک طبق GOST 2184.

8.1.3. آماده شدن برای آزمون

یک نمونه حدود 30 گرمی از یک نمونه تحلیلی ماسه گرفته می شود، از طریق الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک می شود، تا وزن ثابت خشک می شود و در یک خشک کن روی اسید سولفوریک غلیظ یا کلرید کلسیم بی آب تا دمای اتاق خنک می شود. ماسه خشک شده مخلوط شده و به دو قسمت تقسیم می شود.

8.1.4. برگزاری آزمون

هر قسمت از نمونه را در یک پیکنومتر تمیز، خشک و از قبل توزین شده ریخته و پس از آن با ماسه توزین می شود. سپس آب مقطر به اندازه ای داخل پیکنومتر ریخته می شود که پیکنومتر به اندازه 2/3 حجم آن پر شود، محتویات آن را مخلوط کرده و در یک حمام شنی یا حمام آب در وضعیت کمی شیب دار قرار می دهند. محتویات پیکنومتر برای حذف حباب های هوا به مدت 15-20 دقیقه جوشانده می شود. حباب های هوا را نیز می توان با نگه داشتن پیکنومتر در خلاء در خشک کن از بین برد.

پس از خارج کردن هوا، پیکنومتر پاک می شود، تا دمای اتاق خنک می شود، با آب مقطر تا جایی که علامت مشخص می شود، اضافه می شود و وزن می شود. پس از آن، پیکنومتر از محتویات آزاد می شود، شسته می شود، با آب مقطر تا نقطه پر می شود و دوباره وزن می شود. تمام توزین ها با خطای 0.01 گرم ساخته می شوند.

8.1.5. پردازش نتایج

(15)

که در آن m جرم پیکنومتر با ماسه، g است.

m1 جرم پیکنومتر خالی، g است.

متر مربع جرم پیکنومتر با آب مقطر، گرم است.

متر مکعب جرم پیکنومتر با ماسه و آب مقطر پس از حذف حباب های هوا، گرم است.

rw چگالی آب برابر با 1 گرم بر سانتی متر مکعب است.

اختلاف بین نتایج دو تعیین چگالی واقعی نباید بیشتر از 02/0 گرم بر سانتی متر مکعب باشد. در موارد اختلاف زیاد، تعیین سوم انجام می شود و میانگین حسابی دو نزدیکترین مقدار محاسبه می شود.

یادداشت:

1. هنگام آزمایش با روش مشخص شده شن، متشکل از دانه‌های سنگ‌های رسوبی متخلخل، آنها را در ملات آهن یا چینی به اندازه ذرات کمتر از 0.16 میلی‌متر از قبل خرد می‌کنند و بیشتر در ترتیبی که در بالا توضیح داده شد تعیین می‌شوند.

2. به جای توزین پیکنومتر با آب مقطر در هر آزمایش، مجاز است یک بار ظرفیت پیکنومتر را تعیین کرده و از مقدار آن برای تمامی آزمایشات استفاده شود. در این حالت، تعیین ظرفیت پیکنومتر و تمام آزمایشات در دمای ثابت (1±20) درجه سانتیگراد انجام می شود. ظرفیت پیکنومتر با جرم آب مقطر موجود در پیکنومتر تعیین می شود که چگالی آن 0/1 گرم بر سانتی متر مکعب در نظر گرفته شده است. در این حالت چگالی واقعی ماسه با فرمول محاسبه می شود

(16)

که در آن V حجم پیکنومتر، میلی لیتر است.

نامگذاری های باقی مانده مطابق فرمول (15) است.

8.2. تعیین چگالی واقعی تسریع شده

8.2.1. ماهیت روش

چگالی واقعی با اندازه گیری جرم در واحد حجم دانه های ماسه خشک با استفاده از دستگاه Le Chatelier تعیین می شود.

8.2.2. تجهیزات

دستگاه Le Chatelier (شکل 4).

ترازو بر اساس GOST 29329 یا GOST 24104.

لیوان توزین یا لیوان چینی طبق GOST 9147.

دسیکاتور طبق GOST 25336.

کابینت خشک کن.

الک با سوراخ های گرد 5 میلی متر.

اسید سولفوریک طبق GOST 2184.

کلرید کلسیم (کلرید کلسیم) طبق GOST 450.

دستگاه Le Chatelier

8.2.3. آماده شدن برای آزمون

حدود 200 گرم ماسه از نمونه تحلیلی گرفته می شود، از طریق الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک می شود، در لیوان توزین یا فنجان چینی ریخته می شود، تا وزن ثابت خشک می شود و تا دمای اتاق در خشک کن روی غلیظ سرد می شود. اسید سولفوریک یا بیش از کلرید کلسیم بی آب. پس از آن، دو قسمت تست به وزن 75 گرم وزن می شود.

8.2.4. برگزاری آزمون

دستگاه تا نقطه صفر پایین با آب پر می شود و سطح آب توسط مینیسک پایینی تعیین می شود. هر نمونه از شن و ماسه در قسمت های کوچک یکنواخت از طریق قیف دستگاه ریخته می شود تا زمانی که سطح مایع در دستگاه که توسط مینیسک پایینی تعیین می شود، با تقسیم 20 میلی لیتر (یا یک تقسیم دیگر در قسمت مدرج بالا) به علامت افزایش یابد. دستگاه).

برای حذف حباب های هوا، دستگاه چندین بار حول محور عمودی خود می چرخد.

بقیه ماسه که در دستگاه گنجانده نشده است، وزن می شود، تمام توزین ها با خطای 0.01 گرم انجام می شود.

8.2.5. پردازش نتایج

چگالی واقعی ماسه (r) بر حسب گرم بر سانتی متر مکعب با فرمول محاسبه می شود

(17)

که در آن m وزن نمونه ماسه، g؛

m1 جرم باقی مانده شن و ماسه است، g.

V حجم آب جابجا شده توسط ماسه، میلی لیتر است.

اختلاف بین نتایج دو تعیین چگالی واقعی نباید بیشتر از 02/0 گرم بر سانتی متر مکعب باشد. در موارد اختلاف زیاد، تعیین سوم انجام می شود و میانگین حسابی دو نزدیکترین مقدار محاسبه می شود.

9. تعیین چگالی ظاهری و خالی بودن

9.1. تعیین چگالی ظاهری

9.1.1. ماهیت روش

چگالی ظاهری با توزین ماسه در ظروف اندازه گیری تعیین می شود.

9.1.2. تجهیزات

ترازو مطابق با GOST 29329، GOST 24104 یا مقیاس های پلت فرم.

ظروف اندازه گیری فلزی استوانه ای با ظرفیت 1 لیتر (قطر و ارتفاع 108 میلی متر) و ظرفیت 10 لیتر (قطر و ارتفاع 234 میلی متر).

کابینت خشک کن.

خط کش فلزی طبق GOST 427.

الک با سوراخ های گرد به قطر 5 میلی متر.

9.1.3. آماده شدن برای آزمون

9.1.3.1. هنگام تعیین چگالی ظاهری در حالت غیر متراکم استاندارد در طول کنترل ورودی، آزمایش‌ها در ظرف استوانه‌ای اندازه‌گیری با ظرفیت 1 لیتر با استفاده از حدود 5 کیلوگرم ماسه انجام می‌شود، تا وزن ثابت خشک شده و از طریق الک گرد الک می‌شود. سوراخ هایی با قطر 5 میلی متر.

9.1.3.2. هنگام تعیین چگالی ظاهری ماسه در یک دسته برای تبدیل مقدار ماسه عرضه شده از واحد جرمی به واحد حجمی در هنگام کنترل پذیرش، آزمایشات در یک ظرف استوانه ای اندازه گیری با ظرفیت 10 لیتر انجام می شود. شن و ماسه در حالت رطوبت طبیعی بدون غربال کردن از طریق غربال با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر آزمایش می شود.

9.1.4. برگزاری آزمون

9.1.4.1. هنگام تعیین چگالی ظاهری ماسه در حالت استاندارد غیر متراکم، ماسه را با یک اسکوپ در یک استوانه اندازه گیری از قبل وزن شده از ارتفاع 10 سانتی متری از لبه بالایی می ریزند تا زمانی که یک مخروط در بالای استوانه تشکیل شود. مخروط بدون تراکم ماسه با یک خط کش فلزی همسطح با لبه های ظرف برداشته می شود و پس از آن ظرف با ماسه وزن می شود.

9.1.4.2. هنگام تعیین چگالی ظاهری شن و ماسه در یک دسته، برای تبدیل مقدار ماسه عرضه شده از واحد جرمی به واحد حجمی، شن و ماسه با یک اسکوپ در یک استوانه اندازه گیری از قبل وزن شده از ارتفاع 100 سانتی متری از لبه بالایی ماسه ریخته می شود. سیلندر تا زمانی که یک مخروط در بالای استوانه تشکیل شود. مخروط بدون تراکم ماسه با یک خط کش فلزی همسطح با لبه های ظرف برداشته می شود و پس از آن ظرف با ماسه وزن می شود.

9.1.5. پردازش نتایج

چگالی ظاهری ماسه (rн) بر حسب کیلوگرم بر متر مکعب با فرمول محاسبه می شود

(18)

که در آن m جرم ظرف اندازه گیری، کیلوگرم است.

m1 جرم ظرف اندازه گیری با ماسه، کیلوگرم است.

V حجم ظرف m3 است.

تعیین چگالی ظاهری ماسه دو بار انجام می شود، هر بار که قسمت جدیدی از ماسه گرفته می شود.

توجه داشته باشید. چگالی ظاهری مخلوط شن و ماسه طبق GOST 8269 تعیین می شود.

9.2. تعریف باطل

فضای خالی (حجم حفره های بین دانه ای) شن و ماسه در حالت غیر متراکم استاندارد بر اساس مقادیر چگالی واقعی و چگالی ظاهری شن و ماسه، از پیش تنظیم شده طبق پاراگراف ها تعیین می شود. 8 و 9.1.

میزان خالی بودن ماسه (Vm.p) به صورت درصد حجمی با فرمول محاسبه می شود

(19)

جایی که r چگالی واقعی ماسه، g/cm3 است.

rn چگالی ظاهری شن، کیلوگرم بر متر مکعب است.

10. تعیین رطوبت

10.1. ماهیت روش

رطوبت با مقایسه جرم ماسه در حالت رطوبت طبیعی و پس از خشک شدن تعیین می شود.

10.2. تجهیزات

ترازو بر اساس GOST 29329 یا GOST 24104.

کابینت خشک کن.

ورق پخت

10.3. برگزاری آزمون

نمونه ای به وزن 1000 گرم ماسه در یک ورقه پخت ریخته می شود و بلافاصله وزن می شود و سپس در همان ورقه پخت با وزن ثابت خشک می شود.

10.4. پردازش نتایج

رطوبت ماسه (W) به عنوان درصد با فرمول محاسبه می شود

(20)

که در آن m جرم نمونه در حالت رطوبت طبیعی است.

m1 وزن نمونه در حالت خشک، گرم است.

11. تعیین واکنش پذیری

این آزمایش مطابق با GOST 8269 با استفاده از نمونه شن و ماسه با وزن حداقل 250 گرم انجام می شود.

12. تعیین محتوای سولفات و ترکیبات سولفیدی

12.1. برای تعیین محتوای ناخالصی‌های مضر حاوی گوگرد در ماسه، مقدار گوگرد کل پیدا می‌شود، سپس محتوای سولفات سولفات و میزان گوگرد سولفید از تفاوت آنها محاسبه می‌شود.

اگر فقط ترکیبات سولفات در ماسه وجود داشته باشد، محتوای گوگرد کل تعیین نمی شود.

12.2. تعیین میزان گوگرد کل

12.2.1. روش وزن

12.2.1.1. ماهیت روش

روش وزنی بر اساس تجزیه نمونه با مخلوطی از اسیدهای نیتریک و هیدروکلریک و به دنبال آن رسوب گوگرد به شکل سولفات باریم و تعیین جرم دومی است.

12.2.1.2. تجهیزات، معرف ها و محلول ها

کوره صدا خفه کن دمای گرمایش 900 درجه سانتیگراد را فراهم می کند.

لیوان های چینی با قطر 15 سانتی متر طبق GOST 9147.

لیوان های شیشه ای با ظرفیت 100، 200 300 400 میلی لیتر مطابق با GOST 23932.

بوته های چینی بر اساس GOST 9147.

دسیکاتور طبق GOST 25336.

آب حمام

کلرید کلسیم (کلرید کلسیم) طبق GOST 450، در دمای 700-800 درجه سانتیگراد کلسینه شده است.

فیلترهای خاکستر کاغذ مطابق با TU 6-09-1706-82.

اسید نیتریک طبق GOST 4461.

اسید کلریدریک طبق GOST 3118.

آمونیاک آب مطابق با GOST 3760، محلول 10٪.

کلرید باریم (کلرید باریم) طبق GOST 4108، محلول 10٪.

متیل اورنج مطابق با TU 6-09-5169-84 محلول 0.1٪.

نیترات نقره (نیترات نقره) مطابق با GOST 1277، محلول 1٪.

الک های مشبک با مش مربع شماره 005 و 0071 طبق GOST 6613.

12.2.1.3. آماده شدن برای آزمون

نمونه تحلیلی شن و ماسه از یک الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک شده و از قسمت الک شده 100 گرم ماسه گرفته می شود که به اندازه ذرات عبوری از الک با مش شماره 016 نمونه له می شود. از ماسه به دست آمده به وزن 50 گرم با عبور از الک شماره 0071 گرفته می شود.

ماسه خرد شده تا وزن ثابت خشک می شود، در یک بطری توزین قرار می گیرد، در یک خشک کن روی کلرید کلسیم کلسینه ذخیره می شود و از آن برای تجزیه و تحلیل (t) با وزن 0.5-2 گرم وزن می شود.

12.2.1.4. انجام تحلیل

یک قسمت وزن شده با دقت 0002/0 گرم را در یک لیوان شیشه ای با ظرفیت 200 میلی لیتر یا یک فنجان چینی قرار داده و با چند قطره آب مقطر مرطوب کرده و 30 میلی لیتر اسید نیتریک به آن اضافه کرده و با شیشه می پوشانیم و می گذاریم. 10-15 دقیقه. پس از اتمام واکنش، 10 میلی لیتر اسید کلریدریک اضافه کنید، با میله شیشه ای هم بزنید، با شیشه بپوشانید و یک لیوان یا فنجان را در حمام آب قرار دهید. پس از 30-20 دقیقه پس از توقف انتشار بخارهای قهوه ای اکسیدهای نیتروژن، شیشه جدا شده و محتویات لیوان یا فنجان تبخیر می شود تا خشک شود. پس از سرد شدن، باقیمانده را با 5-7 میلی لیتر اسید کلریدریک مرطوب کرده و مجدداً تا خشک شدن تبخیر می کنند. عمل 2-3 بار تکرار می شود، 50 میلی لیتر آب داغ اضافه می کنیم و می جوشانیم تا نمک ها کاملا حل شوند.

برای رسوب دادن عناصر گروه sesquioxides، 2-3 قطره شاخص متیل اورانژ به محلول اضافه می شود و محلول آمونیاک اضافه می شود تا رنگ محلول از قرمز به زرد تغییر کند و بوی آمونیاک ظاهر شود. پس از 10 دقیقه، رسوب منعقد شده سسکوئی اکسیدها از طریق یک فیلتر نوار قرمز در یک بشر با ظرفیت 300-400 میلی لیتر فیلتر می شود. رسوب با آب گرم با افزودن چند قطره محلول آمونیاک شسته می شود. اسید کلریدریک تا زمانی که رنگ محلول به صورتی تغییر کند به فیلتر اضافه می شود و 2.5 میلی لیتر اسید دیگر اضافه می شود.

فیلتر با آب به حجم 200-250 میلی لیتر رقیق می شود، حرارت داده می شود تا به جوش آید، 10 میلی لیتر محلول گرم کلرید باریم در یک مرحله در آن ریخته می شود، هم می زنند، محلول به مدت 5-10 دقیقه می جوشد و می ماند. حداقل 2 ساعت رسوب از طریق یک فیلتر متراکم "روبان آبی" فیلتر می شود و 10 بار با قسمت های کوچک آب سرد شسته می شود تا یون های کلرید حذف شود.

پس از سرد شدن در دسیکاتور، بوته با رسوب توزین می شود. کلسینه کردن تا زمانی که یک جرم ثابت به دست آید تکرار می شود. برای تعیین محتوای گوگرد در معرف های مورد استفاده برای تجزیه و تحلیل، یک "آزمایش کور" به موازات آنالیز انجام می شود. مقدار سولفات باریم یافت شده توسط "تجربه کور" m2 از جرم سولفات باریم m1 به دست آمده از تجزیه و تحلیل نمونه کم می شود.

توجه داشته باشید. عبارت "تجربه کور" به این معنی است که آزمایش در غیاب شی مورد مطالعه با استفاده از همان معرف ها و رعایت تمام شرایط آزمایش انجام می شود.

12.2.1.5. پردازش نتایج

(21)

جایی که m جرم نمونه است، g؛

m1 جرم رسوب سولفات باریم است.

m2 وزن رسوب سولفات باریم در دوره کور، g است.

0.343 ضریب تبدیل سولفات باریم به SO3 است.

اختلافات مجاز بین نتایج دو تجزیه و تحلیل موازی در سطح اطمینان P = 0.95 نباید از مقادیر نشان داده شده در جدول تجاوز کند. 4. در غیر این صورت، آنالیز باید تا حصول مغایرت قابل قبول تکرار شود.

جدول 4

	اختلاف مجاز، abs. %
بیش از 0.5 تا 1.0

12.2.2. روش تیتراسیون یدومتری

12.2.2.1. ماهیت روش

این روش بر اساس سوزاندن یک نمونه در جریان دی اکسید کربن در دمای 1300-1350 درجه سانتیگراد، جذب SO2 آزاد شده با محلول ید و تیتر کردن ید اضافی که با نتیجه واکنش نشان نداده است با محلول تیوسولفات سدیم است. اسید سولفور

12.2.2.2. تجهیزات، معرف ها و محلول ها

نصب برای تعیین میزان گوگرد (شکل 5).

تیوسولفات سدیم طبق GOST 27068، 0.005 N. راه حل.

کربنات سدیم (کربنات سدیم) طبق GOST 83.

دی کرومات پتاسیم (بی کرومات پتاسیم) طبق GOST 4220، فیکسانال.

نشاسته محلول طبق GOST 10163، محلول 1.0٪.

ید مطابق با GOST 4159، محلول 0.005 N.

یدید پتاسیم (یدید پتاسیم) طبق GOST 4232.

اسید سولفوریک مطابق با GOST 4204، محلول 0.1 N.

تراز تحلیلی، خطای اندازه گیری 0.0002 گرم.

12.2.2.3. تهیه محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن

برای تهیه محلول تیوسولفات سدیم، 1.25 گرم Na2S2O3 5 H2O را در 1 لیتر آب مقطر تازه جوشانده حل کرده و 0.1 گرم کربنات سدیم به آن اضافه کنید. محلول را هم زده و به مدت 12-10 روز می گذارند و پس از آن تیتر آن را با محلول 01/0 نیوتن بی کرومات پتاسیم تهیه شده از فیکسانال تعیین می کنند.

به 10 میلی لیتر از محلول دی کرومات پتاسیم 0.01 نیوتن، 50 میلی لیتر از محلول 0.1 نیوتن اسید سولفوریک، 2 گرم یدید پتاسیم خشک اضافه کنید و با محلول تیوسولفات سدیم آماده شده تیتر کنید تا رنگ آن زرد مایل به نی شود. چند قطره محلول نشاسته 1% اضافه کنید (محلول آبی می شود) و تیتر کنید تا محلول بی رنگ شود. ضریب تصحیح برای تیتر محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن با فرمول تعیین می شود.

(22)

نرمال بودن محلول بی کرومات پتاسیم کجاست.

10 - حجم محلول بی کرومات پتاسیم 0.01 نیوتن برای تیتراسیون، میلی لیتر.

V حجم محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن است که برای تیتراسیون 10 میلی لیتر محلول دی کرومات پتاسیم 01/0 نیوتن، میلی لیتر استفاده می شود.

- نرمال بودن محلول تیوسولفات سدیم.

تیتر حداقل هر 10 روز یک بار بررسی می شود.

محلول تیوسولفات سدیم در بطری های تیره ذخیره می شود.

12.2.2.4. تهیه محلول ید 005/0 نیوتن

برای تهیه محلول ید، 0.63 گرم ید کریستالی و 10 گرم یدید پتاسیم در 15 میلی لیتر آب مقطر حل می شود. محلول به یک فلاسک حجمی 1 لیتری با یک درپوش خوب آسیاب شده منتقل می شود، روی آن آب می ریزد، مخلوط می شود و در تاریکی نگهداری می شود.

تیتر محلول ید آماده شده توسط محلول تیوسولفات سدیم تیتر شده تهیه شده به شرح بالا تعیین می شود (بخش 12.2.2.3).

10 میلی لیتر محلول ید 005/0 نیتروژن با محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیتروژن در حضور نشاسته تیتر می شود.

ضریب تصحیح برای تیتر محلول ید 005/0 n () با فرمول تعیین می شود.

(23)

حجم محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن که برای تیتراسیون محلول ید استفاده می شود، میلی لیتر است.

- فاکتور تصحیح محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن؛

- نرمال بودن محلول ید؛

10 - مقدار محلول ید گرفته شده برای تیتراسیون میلی لیتر.

12.2.2.5. آماده شدن برای آزمون

نمونه ها برای آزمایش طبق بند 12.1.1.3 آماده می شوند، در حالی که جرم نمونه ها برابر با 0.1-1.0 گرم است.

قبل از شروع کار، کوره تا دمای 1300 درجه سانتیگراد گرم می شود و سفتی نصب بررسی می شود. برای این کار شیر آب را در جلوی ظرف جذب ببندید و اجازه دهید دی اکسید کربن وارد شود. توقف عبور حباب های گاز از بطری شستشو نشان دهنده سفتی نصب است.

ضریب K تعیین می شود که نسبت بین غلظت محلول ید و تیوسولفات سدیم را تعیین می کند. دی اکسید کربن به مدت 3-5 دقیقه از طریق نصب عبور داده می شود، ظرف جذب 2/3 از آب پر می شود. 10 میلی لیتر محلول ید تیتر شده از بورت ریخته می شود، 5 میلی لیتر محلول نشاسته 1.0٪ اضافه می شود و با محلول تیوسولفات سدیم تیتر می شود تا محلول بی رنگ شود. نسبت غلظت محلول های ید و تیوسولفات سدیم K برابر با مقدار متوسط ​​سه تعیین در نظر گرفته می شود. نسبت غلظت K در شرایط آزمایشگاهی روزانه قبل از آزمایش تعیین می شود.

12.2.2.6. آزمایش کردن

نمونه ای با وزن 0.0002 گرم در یک قایق از پیش کلسینه شده قرار می گیرد. 250-300 میلی لیتر آب مقطر در یک ظرف جذب ریخته می شود، حجم محلول ید اندازه گیری شده با بورت، 5 میلی لیتر محلول نشاسته اضافه می شود و با جریانی از دی اکسید کربن مخلوط می شود.

طرح نصب برای تعیین محتوای گوگرد

1 - سیلندر با دی اکسید کربن؛ 2 - بطری را با محلول 5 درصد بشویید

سولفات مس؛ 3 - شستشوی بطری با محلول 5% پرمنگنات پتاسیم.

4 - بلوک با کلرید کلسیم کلسینه. 5 - شمع های لاستیکی;

6 - کوره لوله برقی با میله های سیلیکات، ارائه

دمای گرمایش 1300 درجه سانتیگراد; 7 - لوله چینی برای کلسینه کردن

طول 70-75 میلی متر، قطر داخلی 18-20 میلی متر؛ 8 - چینی

قایق شماره 1 (طول 70، عرض 9، ارتفاع 7-5 میلی متر) یا چینی

قایق شماره 2 (طول 95، عرض 12، ارتفاع 10 میلی متر) طبق GOST 9147؛

9 - جرثقیل؛ 10 - ظرف جذب; II - بورت با محلول ید؛

I2 - بورت با محلول تیوسولفات سدیم

توجه داشته باشید. تمام قسمت های نصب با لوله های لاستیکی از سر به انتها متصل می شوند. برای جلوگیری از سوختن شاخه های لاستیکی، سطح انتهایی داخلی با واشر آزبست پوشانده می شود.

با استفاده از یک قلاب سیمی مقاوم در برابر حرارت، یک قایق با لولا در یک لوله گرم شده (از سمت عرضه دی اکسید کربن) قرار می گیرد. لوله با یک درپوش بسته می شود و دی اکسید کربن تامین می شود (سرعت 90-100 حباب در دقیقه). نمونه به مدت 10-15 دقیقه کلسینه می شود و اطمینان حاصل می شود که محلول در ظرف جذب رنگ آبی را حفظ می کند. سپس محلول در ظرف جذب با محلول تیوسولفات سدیم تیتر می شود تا بی رنگ شود. پس از پایان تیتراسیون، قایق از کوره خارج می شود و سعی می شود دیواره های لوله چینی با بقایای نمونه آلوده نشود.

بخش جدیدی از آب، محلول ید و نشاسته در ظرف جذب ریخته می شود و با آب شسته می شود.

12.2.2.7. پردازش نتایج

(24)

که در آن V حجم محلول ید گرفته شده برای تیتراسیون، میلی لیتر است.

V1 حجم محلول تیوسولفات سدیم مورد استفاده برای تیتراسیون ید اضافی است که واکنش نشان نداده است، میلی لیتر.

126.92 - 1 گرم eq ید، گرم؛

10 - حجم محلول ید 005/0 نیوتن برای تیتراسیون، میلی لیتر.

1000 حجم محلول تیوسولفات سدیم، میلی لیتر است.

اختلافات مجاز بین نتایج دو تعیین موازی در سطح اطمینان P = 0.95 نباید از مقادیر نشان داده شده در جدول تجاوز کند. 3. در غیر این صورت آزمایش باید تا حصول اختلاف قابل قبول تکرار شود.

12.3. تعیین میزان سولفات سولفور

12.3.1. ماهیت روش

این روش بر اساس تجزیه یک نمونه با اسید کلریدریک و به دنبال آن رسوب گوگرد به شکل سولفات باریم و تعیین جرم دومی است.

12.3.2. تجهیزات، معرف ها و محلول ها

برای تجزیه و تحلیل، از تجهیزات، معرف ها و محلول های مشخص شده در بند 12.2.1.2 استفاده می شود، در حالی که از اسید هیدروکلریک مطابق با GOST 3118، یک محلول 1: 3 (یک قسمت حجمی اسید هیدروکلریک غلیظ و سه قسمت حجمی آب) استفاده می شود.

12.3.3. آماده شدن برای آزمون

نمونه ای برای آزمایش مطابق بند 12.1.1.3 تهیه می شود در حالی که وزن نمونه 1 گرم در نظر گرفته شده است.

12.3.4. آزمایش کردن

نمونه ای از t را در یک بشر با ظرفیت 100-150 میلی لیتر قرار داده و با شیشه پوشانده و 40-50 میلی لیتر اسید کلریدریک به آن اضافه می شود. پس از قطع شدن انتشار حباب های گاز، لیوان را روی اجاق قرار دهید و به مدت 10-15 دقیقه روی حرارت ملایم قرار دهید. یک و نیم اکسید با افزودن 3-2 قطره اندیکاتور متیل اورنج و افزودن محلول آمونیاک رسوب داده می شود تا زمانی که رنگ نشانگر از قرمز به زرد تغییر کند و بوی آمونیاک ظاهر شود. پس از 10 دقیقه رسوب فیلتر می شود. رسوب با آب گرم با افزودن چند قطره محلول آمونیاک شسته می شود.

فیلتر با اسید کلریدریک خنثی می شود تا زمانی که رنگ محلول به صورتی تغییر کند و 2.5 میلی لیتر اسید دیگر به آن اضافه می شود. محلول را به جوش می آورند و در یک مرحله با 10 میلی لیتر محلول گرم کلرید باریم اضافه می کنند، هم می زنند، محلول را به مدت 5-10 دقیقه می جوشانند و حداقل 2 ساعت می گذارند. نواری فیلتر شده و 10 بار با آب سرد قبل از حذف یون های کلرید شسته شود.

کامل بودن حذف یون های کلرید با واکنش با نیترات نقره بررسی می شود: چند قطره از فیلتر روی شیشه قرار می گیرد و یک قطره محلول نیترات نقره 1٪ اضافه می شود. عدم تشکیل یک رسوب سفید نشان دهنده کامل بودن حذف یون های کلرید است.

یک رسوب با یک فیلتر در یک بوته چینی قرار داده می شود که قبلاً با وزن ثابت در دمای 800-850 درجه سانتیگراد کلسینه شده است، خشک می شود، خاکستر می شود، از احتراق فیلتر جلوگیری می کند، و در یک بوته باز کلسینه می شود تا زمانی که فیلتر کاملاً بسوزد. و سپس در دمای 800-850 درجه سانتیگراد در عرض 30-40 دقیقه.

پس از سرد شدن در دسیکاتور، بوته با رسوب توزین می شود. کلسینه کردن تا زمانی که یک جرم ثابت به دست آید تکرار می شود.

به موازات تجزیه و تحلیل، یک "آزمایش کور" انجام می شود (به بند 12.2.1.4 مراجعه کنید). مقدار باریم سولفات t2 یافت شده توسط "تجربه کور" از جرم سولفات باریم t1 به دست آمده از تجزیه و تحلیل نمونه کم می شود.

12.3.5. پردازش نتایج

مغایرت های مجاز بین نتایج دو تحلیل موازی طبق بند 12.2.1.5 پذیرفته شده است.

12.4. تعیین میزان گوگرد سولفید

(27)

که در آن X کل محتوای گوگرد بر حسب SO3، % است.

13. تعیین مقاومت در برابر یخبندان شن و ماسه در مقابل له کردن غربالگری

13.1. ماهیت روش

مقاومت شن و ماسه در برابر سرما با کاهش وزن در حین انجماد و ذوب متوالی تعیین می شود.

13.2. تجهیزات

فریزر.

کابینت خشک کن.

ترازو بر اساس GOST 29329 یا GOST 24104.

الک با توری شماره 1.25; 016 طبق GOST 6613 و با سوراخ های گرد به قطر 5 میلی متر.

ظرف برای ذوب نمونه ها.

کیسه های پارچه ای ساخته شده از پارچه متراکم با دو جداره.

ورق های پخت.

13.3. آماده سازی نمونه

نمونه آزمایشگاهی به جرم حداقل 1000 گرم کاهش می یابد و روی دو الک الک می شود: اولی با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر و دومی با توری شماره 1.25 یا 016 بسته به اندازه ماده مورد آزمایش، خشک می شود. به وزن ثابت، پس از آن دو نمونه با وزن 400 گرم گرفته می شود.

13.4. آزمایش کردن

هر نمونه در کیسه ای قرار داده می شود که ایمنی دانه ها را تضمین می کند، به مدت 48 ساعت در ظرفی با آب غوطه ور می شود تا اشباع شود. به منفی (5±20) درجه سانتیگراد.

نمونه ها در محفظه در دمای ثابت منفی (20 ± 5) درجه سانتیگراد به مدت 4 ساعت نگهداری می شوند، پس از آن کیسه های دارای بخش های وزن شده برداشته می شوند، در ظرف حاوی آب با دمای 20 درجه سانتیگراد غوطه ور می شوند و برای مدت زمان نگهداری می شوند. 2 ساعت.

پس از انجام سیکل های انجماد و ذوب مورد نیاز، نمونه کیسه را روی الک کنترلی با مش شماره 1.25 یا 016 ریخته و دانه های باقیمانده را با دقت از دیواره های کیسه شسته می شود. بخش آزمایش روی غربال کنترل شسته شده و باقیمانده تا وزن ثابت خشک می شود.

13.5. پردازش نتایج

کاهش وزن نمونه (Pmrz) به صورت درصد با فرمول محاسبه می شود

(28)

که m وزن نمونه قبل از آزمایش است، g؛

m1 جرم دانه های نمونه برداری شده روی الک شاهد با مش شماره 1.25 یا 016 پس از آزمایش، g.

ضمیمه

ارجاع

محدوده آزمون

نام و دامنه آزمون ها در جدول نشان داده شده است. 5.

جدول 5

	منطقه برنامه
نام آزمون	کنترل کیفیت در کارخانه تولیدی		زمین شناسی	کنترل ورودی
	پذیرش - پذیرفته شدن	تناوبی	سرویس اطلاعاتی	در شرکت مصرف کننده
1. تعیین ترکیب دانه و مدول اندازه ذرات
2. تعیین میزان رس در کلوخه ها
3. تعیین محتوای گرد و غبار و ذرات خاک رس
4. تعیین وجود ناخالصی های آلی
5. تعیین ترکیب کانی شناسی و پتروگرافی
6. تعیین چگالی واقعی
7. تعیین چگالی ظاهری و پوکی
8. تعیین رطوبت
9. تعیین واکنش پذیری
10. تعیین محتوای ترکیبات سولفاتی و سولفیدی
11. تعیین مقاومت یخ زدگی شن و ماسه از غربالگری خرد کردن

توجه داشته باشید. علامت "+" به این معنی است که آزمایش در حال انجام است. علامت "-" اجرا نمی شود.

داده های اطلاعاتی

1. توسعه و معرفی توسط وزارت صنعت مصالح ساختمانی اتحاد جماهیر شوروی

مجریان

M. L. Nisnevich، دکتر Sci. علوم (رهبر موضوع)؛ N. S. Levkova، Ph.D. فن آوری علوم; E. I. Levina, Ph.D. فن آوری علوم; G. S. Zarzhitsky، Ph.D. فن آوری علوم; L. I. Levin; V. N. Tarasova، Ph.D. فن آوری علوم; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L. V. Bereznitsky, Ph.D. فن آوری علوم; I. I. Kurbatova Ph.D. فن آوری علوم; G. P. Abysova; M. F. Semizorov; T. A. Kochneva; A. V. Strelsky; V. I. Novatorov; V. A. Bogoslovsky; T. A. Fironova

2. تصویب و معرفی شده با فرمان کمیته ساخت و ساز دولتی اتحاد جماهیر شوروی مورخ 05.10.88 شماره 203.

3. مربوط به ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (از نظر نمونه برداری و تعیین ترکیب دانه)

4. به جای GOST 8735-75 و GOST 25589-83

5. مقررات مرجع و اسناد فنی

	تعداد پاراگراف، زیر پاراگراف
GOST 8.326-78
GOST 83-79
GOST 427-75
GOST 450-77	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75
GOST 1770-74
GOST 2184-77
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79
GOST 4108-72
GOST 4159-79
GOST 4204-77
GOST 4220-75
GOST 4232-74
GOST 4328-77
GOST 4461-77
GOST 5072-79
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72
GOST 8269-87	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8736-93
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 10163-76
GOST 22524-77
GOST 23732-79
GOST 23932-90
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83
GOST 27068-86
GOST 29329-92	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
TU 6-09-1706-82
TU 6-09-5169-84

6. REISSUE (نوامبر 1997) با اصلاحیه شماره 1 مصوب ژوئن 1989 (IUS 11-89)

تاریخ معرفی01.07.89

این استاندارد در مورد شن و ماسه مورد استفاده به عنوان سنگدانه برای سازه های ریخته گری در محل، بتن پیش ساخته و بتن مسلح، و همچنین مواد برای انواع مربوط به کار ساختمانی اعمال می شود و روش های آزمایش را تعیین می کند.

1. مقررات عمومی

1.1. دامنه روش های آزمایش شن و ماسه این استاندارد بین المللی در پیوست مشخص شده است.

1.2. نمونه ها با نزدیک ترین 0.1 درصد جرم وزن می شوند مگر اینکه در استاندارد طور دیگری مشخص شده باشد.

1.3. نمونه ها یا توزین های ماسه تا وزن ثابت در کوره ای با دمای (5±105) درجه سانتی گراد خشک می شوند تا زمانی که اختلاف بین نتایج دو توزین بیش از 0.1 درصد جرم نباشد. هر توزین بعدی پس از خشک شدن به مدت حداقل 1 ساعت و سرد شدن حداقل به مدت 45 دقیقه انجام می شود.

1.4. نتایج آزمون با رقم دوم اعشار محاسبه می شود، مگر اینکه در مورد صحت محاسبه به گونه دیگری مشخص شده باشد.

1.5. نتیجه آزمون به عنوان میانگین حسابی تعیین های موازی ارائه شده برای روش مربوطه در نظر گرفته می شود.

1.6. مجموعه استاندارد غربال های ماسه شامل الک هایی با سوراخ های گرد با قطر 10 است. الک های 5 و 2.5 میلی متری و سیمی با سلول های مربع استاندارد شماره 1.25; 063; 0315; 016; 005 مطابق با GOST 6613 (قاب های غربال گرد یا مربع با قطر یا ضلع جانبی حداقل 100 میلی متر هستند).

توجه داشته باشید. استفاده از الک مشبک شماره 014 قبل از تجهیز بنگاه ها به الک مشبک شماره 016 مجاز می باشد.

1.7. دمای اتاقی که آزمایش ها در آن انجام می شود باید (10±25) درجه سانتی گراد باشد. قبل از شروع آزمایش، ماسه و آب باید در دمایی متناسب با دمای هوای اتاق باشند.

1.8. آب برای آزمایش مطابق با GOST 2874 یا GOST 23732 استفاده می شود، اگر استاندارد دستورالعمل استفاده از آب مقطر را ارائه ندهد.

1.9. هنگام استفاده از مواد خطرناک (سودآور، سمی) به عنوان معرف، باید از الزامات ایمنی مندرج در اسناد نظارتی و فنی برای این معرف ها راهنمایی شود.

1.10. در بخش "دستگاه" پیوندهایی به استانداردهای دولتی وجود دارد. استفاده از تجهیزات مشابه وارداتی مجاز است. ابزار اندازه گیری غیر استاندارد مورد استفاده، مشخص شده در بخش "دستگاه"، باید مطابق با GOST 8.326 دارای گواهینامه اندازه گیری شوند.

________________________________________________________________________________

نسخه رسمیچاپ مجدد ممنوع

© انتشارات استاندارد، 1988

© IPK Standards Publishing House, 1998

انتشار مجدد با تغییرات

C. 2 GOST 8735-88

استاندارد دولتی اتحادیه SSR

شن و ماسه برای کارهای ساختمانی

روش های آزمون

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

کمیته ساخت و ساز دولتی اتحاد جماهیر شوروی

استاندارد دولتی اتحادیه SSR

شن و ماسه برای کارهای ساختمانی مواد و روش هاتست ها شن و ماسه برای کارهای ساختمانی. روش های تست

GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) ST SEV 6317-88

تاریخ معرفی 01.07.89

عدم رعایت این استاندارد طبق قانون مجازات می شود

این استاندارد در مورد شن و ماسه مورد استفاده به عنوان سنگدانه برای بتن درجا، بتن پیش ساخته و سازه های بتن مسلح، و همچنین مواد برای انواع مربوطه کار ساختمانی اعمال می شود و روش های آزمایش را تعیین می کند.

1. مقررات عمومی

1.1. محدوده روش های آزمایش شن و ماسه ارائه شده در این استاندارد در مشخص شده است.

1.2. نمونه ها با نزدیک ترین 0.1 درصد جرم وزن می شوند مگر اینکه در استاندارد طور دیگری مشخص شده باشد.

1.3. نمونه ها یا توزین های ماسه تا وزن ثابت در کوره ای با دمای (5±105) درجه سانتی گراد خشک می شوند تا زمانی که اختلاف بین نتایج دو توزین بیش از 0.1 درصد جرم نباشد. هر توزین بعدی پس از خشک شدن به مدت حداقل 1 ساعت و سرد شدن حداقل به مدت 45 دقیقه انجام می شود.

1.4. نتایج آزمون با رقم دوم اعشار محاسبه می شود، مگر اینکه در مورد صحت محاسبه به گونه دیگری مشخص شده باشد.

1.5. نتیجه آزمون به عنوان میانگین حسابی تعیین های موازی ارائه شده برای روش مربوطه در نظر گرفته می شود.

ابزارهای اندازه گیری غیر استاندارد باید گواهی اندازه گیری را مطابق با GOST 8.326-89 دریافت کنند.

(ویرایش تغییر یافته. کشیش شماره 2).

2. نمونه برداری

2.1. در هنگام کنترل پذیرش در کارخانه تولید، نمونه های نقطه ای گرفته می شود که با اختلاط، از محصولات جایگزین هر خط تولید یک نمونه ترکیبی به دست می آید.

2.2. نمونه برداری نقطه ای از خطوط تولید که محصولات را به انبار یا مستقیماً به وسایل نقلیه حمل می کند، با عبور از جریان مواد روی تسمه نقاله یا در نقاط افت جریان مواد با استفاده از نمونه بردارها یا به صورت دستی انجام می شود.

برای بررسی کیفیت شن و ماسه ارسال شده به طور مستقیم به معدن، نمونه های نقطه ای در حین بارگیری در وسایل نقلیه گرفته می شود.

اگر سازنده محصولاتی با کیفیت ثابت تولید کند، فاصله گرفتن نمونه های افزایشی در طول نمونه برداری دستی را می توان افزایش داد. برای تعیین فاصله نمونه برداری مجاز، ضریب تغییرات مقادیر محتوای دانه های عبوری از الک با مش شماره 016 و میزان ذرات گرد و غبار و خاک رس را به صورت فصلی تعیین کنید. برای تعیین ضریب تغییرات این شاخص ها، هر 15 دقیقه در نوبت کاری، نمونه های نقطه ای با وزن حداقل 2000 گرم برداشت می شود و برای هر نمونه نقطه ای، محتوای دانه های عبوری از الک با مش شماره 016 و محتوای گرد و غبار و ذرات رس تعیین می شود. سپس ضرایب تغییرات این شاخص ها مطابق با GOST 8269.0-97 محاسبه می شود.

بسته به حداکثر مقدار بدست آمده از ضریب تغییرات برای دو شاخص تعیین شده، فواصل زیر برای نمونه برداری نقطه ای در طول شیفت گرفته می شود:

3 ساعت - با ضریب تغییر شاخص تا 10٪؛

2 ساعت » » » » 15 درصد.

(چاپ تجدید نظر شده، شماره 2).

2.4. جرم یک نمونه افزایشی در فاصله نمونه برداری 1 ساعت باید حداقل 1500 گرم باشد با افزایش فاصله نمونه برداری مطابق بند چهار برابر.

اگر در حین نمونه برداری با نمونه برداری، جرم نمونه افزایشی بیش از 100 گرم کمتر از مقدار مشخص شده باشد، باید تعداد نمونه های گرفته شده را افزایش داد تا از جرم نمونه ترکیبی اطمینان حاصل شود. نه کمتر از 10000 گرم

برای یک چهارم نمونه (پس از مخلوط کردن آن)، مخروط مواد تراز شده و توسط خطوط متقابل عمودی که از مرکز عبور می کنند به چهار قسمت تقسیم می شود. از هر دو ربع مخالف نمونه برداری می شود. با ربع بندی متوالی، نمونه دو، چهار برابر و غیره کاهش می یابد. قبل از بدست آوردن نمونه ای با جرم مربوط به بند .

هنگام انجام آزمایشات دوره ای و همچنین در هنگام کنترل ورودی و هنگام تعیین ویژگی های شن و ماسه در حین اکتشاف زمین شناسی، جرم نمونه آزمایشگاهی باید اطمینان حاصل کند که تمام آزمایشات ارائه شده توسط استاندارد انجام می شود. انجام چندین آزمایش با استفاده از یک نمونه مجاز است، در صورتی که خواص تعیین شده ماسه در طول آزمایش تغییر نکند، در حالی که جرم نمونه آزمایشگاهی باید حداقل دو برابر جرم کل مورد نیاز برای آزمایش باشد.

2.7. برای هر آزمایش، یک نمونه تحلیلی از نمونه آزمایشگاهی گرفته می شود.

نمونه ها از نمونه تحلیلی مطابق با روش آزمایش گرفته می شود.

2.8. برای هر نمونه آزمایشگاهی که برای آزمایش دوره ای در آزمایشگاه مرکزی انجمن یا آزمایشگاه تخصصی و همچنین آزمایش داوری در نظر گرفته شده است، یک گزارش نمونه شامل نام و نام ماده، محل و تاریخ نمونه گیری تهیه می شود. ، نام سازنده، تعیین نمونه و امضای مسئول نمونه برداری از صورت.

نمونه های انتخاب شده به گونه ای بسته بندی می شوند که جرم و خواص مواد قبل از آزمایش تغییر نکند.

هر نمونه با دو برچسب با نام نمونه ارائه می شود. یک برچسب در داخل بسته قرار می گیرد، دیگری - در یک مکان آشکار روی بسته.

در حین حمل و نقل، بسته بندی باید از آسیب مکانیکی و خیس شدن محافظت شود.

2.9. برای بررسی کیفیت شن و ماسه استخراج شده و ریخته شده توسط هیدرومکانیزاسیون، نقشه آبرفت از نظر طول (در امتداد نقشه آبرفت) به سه قسمت تقسیم می شود.

از هر قسمت حداقل از پنج مکان مختلف (در پلان) نمونه نقطه ای گرفته می شود. برای گرفتن نمونه نقطه ای، چاله ای به عمق 0.2-0.4 متر حفر می شود، نمونه شن و ماسه با یک بیل از سوراخ برداشته می شود و آن را از پایین به بالا در امتداد دیواره سوراخ حرکت می دهد.

از نمونه های نقطه ای، با اختلاط، نمونه ترکیبی به دست می آید که برای بدست آوردن نمونه آزمایشگاهی مطابق p کاهش می یابد.

کیفیت شن و ماسه به طور جداگانه برای هر قسمت از نقشه آبرفتی بر اساس نتایج آزمایش یک نمونه گرفته شده از آن ارزیابی می شود.

2.10. هنگام تعیین کیفیت شن و ماسه در انبارها، نمونه های نقطه ای با یک اسکوپ در مکان هایی با فاصله مساوی در کل سطح انبار، از کف چاله های حفر شده به عمق 0.2-0.4 متر برداشته می شود.چاله ها باید به صورت شطرنجی قرار گیرند. فاصله سوراخ ها نباید بیشتر از 10 متر باشد.نمونه آزمایشگاهی مطابق ص تهیه می شود.

2.12. در حین اکتشافات زمین شناسی، نمونه برداری مطابق با اسناد هنجاری و فنی مصوب به روش مقرر انجام می شود.

3. تعیین ترکیب دانه و مدول اندازه

3.1. ماهیت روش

ترکیب دانه با الک کردن شن و ماسه بر روی یک مجموعه استاندارد از غربال تعیین می شود.

بر اساس نتایج الک، موارد زیر محاسبه می شود: باقیمانده جزئی در هر الک ( آمن) به صورت درصد طبق فرمول

جایی که تی -جرم باقی مانده در یک غربال معین، گرم؛

تی -وزن نمونه الک شده، گرم؛

کل باقی مانده در هر غربال ( ولیمن) به صورت درصد طبق فرمول

جایی که آ 2,5, آ 1,25, او- باقی مانده های خصوصی روی الک های مربوطه.

مدول اندازه ماسه ( می) بدون دانه های بزرگتر از 5 میلی متر طبق فرمول

(5)

جایی که ولی 2,5, ولی 1,25,ولی 063, ولی 0315, ولی 016 - بقایای کامل روی الک با سوراخ های گرد به قطر 2.5 میلی متر و روی الک های با توری شماره 1.25; 063; 0315, 016, %.

نتیجه تعیین ترکیب دانه ماسه مطابق جدول ترسیم می شود. و یا به صورت گرافیکی در قالب یک منحنی الک مطابق با شکل .

منحنی غربالگری

میز 1

	باقیمانده، درصد وزنی، روی الک					عبور از غربال با مش شماره 016(014) درصد بر حسب جرم
					0,16 (0,14)
					آ 016(014)	آ 016(014)
					ولی 016(014)	کابینت خشک کن. 5. تعیین پودر و ذرات خاک رس 5.1. روش شستشو 5.1.1. ماهیت روش کابینت خشک کن. یک سطل استوانه‌ای به ارتفاع حداقل 300 میلی‌متر با سیفون یا ظرفی برای شستشوی ماسه (شکل). کرونومتر مطابق GOST 5072-79. 5.1.3. آماده شدن برای آزمون نمونه تحلیلی ماسه از الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلیمتر الک می شود و ماسه ای که از الک رد شده به وزن ثابت خشک می شود و نمونه ای به وزن 1000 گرم از آن گرفته می شود. 5.1.4. برگزاری آزمون نمونه ای از ماسه را در یک سطل استوانه ای قرار داده و با آب پر می کنند تا ارتفاع لایه آب بالای ماسه حدود 200 میلی متر باشد. ماسه پر از آب به مدت 2 ساعت نگه داشته می شود و چندین بار آن را هم می زنیم و از ذرات رس چسبیده به دانه ها کاملاً شسته می شود. پس از آن، محتویات سطل دوباره به شدت مخلوط شده و به مدت 2 دقیقه به حال خود رها می شود. پس از 2 دقیقه، سوسپانسیون به دست آمده در حین شستشو با سیفون تخلیه می شود و لایه ای از آن در بالای ماسه با ارتفاع حداقل 30 میلی متر باقی می ماند. سپس شن و ماسه دوباره تا سطح نشان داده شده در بالا با آب پر می شود. شستن شن و ماسه به ترتیب مشخص شده تا زمانی که آب بعد از شستشو شفاف بماند تکرار می شود. هنگام استفاده از یک ظرف شستشو، آزمایش به همان ترتیب انجام می شود. در این حالت آب تا سوراخ تخلیه بالایی داخل ظرف ریخته می شود و سوسپانسیون از طریق دو سوراخ پایینی تخلیه می شود. پس از شستشو، نمونه شسته شده تا وزن ثابت خشک می شود. تی 1. 5.1.5. پردازش نتایج (9) جایی که تی -وزن نمونه خشک شده قبل از شستشو، گرم؛ متر 1 - جرم نمونه خشک شده پس از شستشو، g. رگ برای شستشو یادداشت: 1. هنگام آزمایش ماسه های طبیعی که دانه های آن با خاک رس سیمان شده است، نمونه حداقل به مدت 1 روز در آب نگهداری می شود. 2. آزمایش ماسه در حالت رطوبت طبیعی مجاز است. در این حالت، در یک نمونه موازی، میزان رطوبت ماسه و میزان گرد و غبار و ذرات خاک رس تعیین می شود. پ otm) طبق فرمول به صورت درصد محاسبه می شود (10) جایی که تیج - وزن نمونه در حالت رطوبت طبیعی، g. تی 1 - وزن نمونه خشک شده پس از شستشو به وزن ثابت، گرم؛ دبلیو- درصد رطوبت شن و ماسه آزمایش شده. 5.2. روش پیپت 5.2.1. ماهیت روش سطل به شکل استوانه با دو علامت (کمربند) در دیواره داخلی مربوط به ظرفیت 5 و 10 لیتر می باشد. سطل استوانه ای بدون علامت است. کابینت خشک کن. سیلندرهای فلزی با ظرفیت 1000 میلی لیتر با پنجره دید (2 عدد). فلز پیپت با ظرفیت 50 میلی لیتر (لعنتی). قیف با قطر 150 میلی متر. کرونومتر مطابق GOST 5072-79 فنجان یا لیوان برای تبخیر طبق GOST 9147-80. (چاپ تجدید نظر شده، شماره 2). 5.2.3. برگزاری آزمون نمونه ای از ماسه با وزن حدود 1000 گرم در حالت رطوبت طبیعی وزن کرده و در سطل (بدون علامت) قرار داده و در 4.5 لیتر آب می ریزند. علاوه بر این، حدود 500 میلی لیتر آب برای شستشوی بعدی سطل آماده کنید. ماسه پر از آب به مدت 2 ساعت نگه داشته می شود و چندین بار آن را هم می زنیم و از ذرات رس چسبیده به دانه ها کاملاً شسته می شود. سپس محتویات سطل را با احتیاط روی دو الک می ریزند: الک بالایی با توری شماره 063 و پایینی با مش شماره 016 که روی سطلی دارای علامت قرار می گیرند. به سوسپانسیون ها اجازه داده می شود تا ته نشین شوند و آب شفاف شده با احتیاط در سطل اول ریخته می شود. آب تخلیه شده دوباره با ماسه روی الک های بالای سطل دوم (با علامت) شسته می شود. پس از آن سطل اول را با آب باقیمانده شسته و این آب را در سطل دوم می ریزند. در این حالت ، چنین مقدار آب باقی مانده استفاده می شود تا سطح تعلیق در دومی دقیقاً به علامت 5 لیتر برسد. اگر آب باقیمانده برای این کار کافی نباشد، با اضافه کردن آب اضافی، حجم سوسپانسیون را به 5 لیتر تنظیم کنید. پس از آن، سوسپانسیون کاملاً در یک سطل مخلوط شده و بلافاصله با استفاده از یک قیف، به طور متناوب دو سیلندر فلزی با ظرفیت 1000 میلی لیتر، با آن پر می شود، در حالی که به مخلوط کردن سوسپانسیون ادامه می دهد. سطح دوغاب در هر سیلندر باید با علامت روی پنجره مشاهده مطابقت داشته باشد. تعلیق در هر سیلندر را با یک میله شیشه ای یا فلزی به هم می زنند یا سیلندر را چندین بار واژگون می کنند و با درب آن را می بندند تا بهتر مخلوط شود. پس از مخلوط کردن، سیلندر را به مدت 1.5 دقیقه به حال خود رها کنید. 5-10 ثانیه قبل از پایان نوردهی، پیپت اندازه گیری را با لوله بسته با انگشت به داخل سیلندر پایین بیاورید تا پوشش نگهدارنده روی بالای دیواره سیلندر قرار گیرد، در حالی که پایین پیپت در سطح قرار گیرد. انتخاب تعلیق - 190 میلی متر از سطح. پس از مدت زمان مشخص شده (5 تا 10 ثانیه) لوله پیپت باز شد و پس از پر کردن، مجدداً با انگشت در لوله را ببندید و پیپت را از سیلندر خارج کنید و با باز کردن لوله، محتویات پیپت را در یک پیش پز بریزید. لیوان یا لیوان وزن شده پر شدن پیپت با تغییر سطح تعلیق در پنجره مشاهده کنترل می شود. سیلندر فلزی و پیپت حجمی 1 - سیلندر؛ 2 - پیپت 3 - برچسب (1000 میلی لیتر)؛ 4 - سطح تعلیق در سیلندر به جای سیلندرهای فلزی با پنجره دید و پیپت مخصوص، مجاز است از سیلندرهای اندازه گیری شیشه ای معمولی با ظرفیت 1 لیتر و یک پیپت شیشه ای با ظرفیت 50 میلی لیتر استفاده کنید و آن را تا عمق 190 میلی متر در سیلندر پایین بیاورید. . سوسپانسیون در یک فنجان (شیشه) در کوره ای با دمای (5±105) درجه سانتیگراد تبخیر می شود. یک فنجان (لیوان) با پودر تبخیر شده روی ترازو با خطای 0.01 گرم وزن می شود و به همین ترتیب از استوانه دوم یک نمونه تعلیق گرفته می شود. 5.2.4. پردازش نتایج جایی که تی -وزن ماسه، گرم؛ تی 1 - جرم یک فنجان یا لیوان برای تبخیر سوسپانسیون، گرم؛ تی 2 - جرم یک فنجان یا لیوان با پودر تبخیر شده، گرم. در صورت آزمایش شن و ماسه شدیداً آلوده به ذرات گرد و غبار و خاک رس، حجم آب شستشو به جای 5 لیتر معادل 10 لیتر در نظر گرفته می شود. بر این اساس، حجم تعلیق در سطل با علائم به 10 لیتر افزایش می یابد. در این مورد، نتیجه آزمایش ( پ elev) به عنوان درصد با فرمول محاسبه می شود (12) توجه داشته باشید. جرم رسوب مجاز ( تی 2-t 1) با توجه به فرمول، چگالی سوسپانسیون را تعیین کنید (13) جایی که تی 3 - جرم پیکنومتر با تعلیق، g; تی 4 - وزن پیکنومتر با آب، g; r چگالی رسوب است، g/cm3 (فرض شده 2.65 g/cm3). نتیجه تعیین جرم رسوب تی 2-t 1 در فرمول () وارد می شود. 5.3. روش غربالگری مرطوب این روش مبتنی بر مقایسه درجه شفافیت آب خالص و سوسپانسیون به‌دست‌آمده از شستشوی شن و ماسه است. فتوکلریمتر FEK-56M یا اسپکتروفتومتر SF-4 یا سایر دستگاه های مشابه. سیلندرهای شیشه ای با ظرفیت 250 میلی لیتر از شیشه بی رنگ شفاف (قطر داخلی 36-40 میلی متر) طبق GOST 1770-74. آب حمام هیدروکسید سدیم (هیدروکسید سدیم) طبق GOST 4328-77، محلول 3٪. تانن، محلول 2 درصد در اتانول 1 درصد. (چاپ تجدید نظر شده، شماره 2). 6.3. آماده شدن برای آزمون از یک نمونه تحلیلی شن و ماسه در حالت رطوبت طبیعی، نمونه ای در حدود 250 گرم تهیه می شود. با حل 5/2 میلی لیتر محلول تانن 2 درصد در 5/97 میلی لیتر محلول هیدروکسید سدیم 3 درصد، محلول مرجع تهیه کنید. محلول آماده شده را هم می زنیم و به مدت 24 ساعت می گذاریم. چگالی نوری محلول تانن که بر روی فتوکالریمتر یا اسپکتروفتومتر در محدوده طول موج 450-500 نانومتر تعیین می شود، باید 0.60-0.68 باشد. 6.4. برگزاری آزمون سیلندر اندازه گیری را با ماسه تا سطح 130 میلی لیتر پر کنید و آن را با محلول هیدروکسید سدیم 3 درصد تا سطح 200 میلی لیتر پر کنید. محتویات سیلندر را هم زده و به مدت 24 ساعت می گذارند و 4 ساعت بعد از اولین هم زدن دوباره هم می زنند. سپس رنگ مایعی را که روی نمونه نشسته است با رنگ محلول استاندارد یا شیشه که رنگ آن با رنگ محلول استاندارد یکسان است مقایسه کنید. در صورتی که مایع بالای نمونه بی رنگ یا رنگ کمتری نسبت به محلول مرجع داشته باشد، ماسه برای استفاده در بتن یا ملات مناسب است. هنگامی که رنگ مایع کمی روشن تر از محلول مرجع است، محتویات ظرف به مدت 2-3 ساعت در یک حمام آب در دمای 60-70 درجه سانتیگراد گرم می شود و رنگ مایع بالای نمونه مقایسه می شود. با رنگ محلول مرجع هنگامی که رنگ مایع یکسان یا تیره تر از رنگ محلول مرجع است، لازم است سنگدانه ها در بتن ها یا محلول ها در آزمایشگاه های تخصصی آزمایش شوند. 7. تعیین ترکیب کانی شناسی - پتروگرافی 7.1. ماهیت روش ست الک توری شماره 1.25; 063; 0315 و 016 مطابق با GOST 6613-86 و با سوراخ های گرد با قطرهای 5 و 2.5 میلی متر. کابینت خشک کن. میکروسکوپ دوچشمی با بزرگنمایی از 10 تا 50 درجه سانتیگراد، میکروسکوپ پلاریزه با بزرگنمایی تا 1350 درجه سانتیگراد. ذره بین کانی شناسی مطابق با GOST 25706-83. مجموعه ای از معرف ها. سوزن فولادی. (چاپ تجدید نظر شده، شماره 2). 7.3. آماده شدن برای آزمون یک نمونه تحلیلی از ماسه از طریق الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک می شود، حداقل 500 گرم ماسه از قسمت الک شده نمونه گرفته می شود. ماسه شسته شده، خشک می شود تا وزن ثابت، روی مجموعه ای از غربال ها با سوراخ هایی به قطر 2.5 میلی متر و شبکه های شماره 1.25 پراکنده می شود. 063; 0315; 016 و نمونه هایی را با حداقل وزن انتخاب کنید: 25.0 گرم - برای شن و ماسه با اندازه دانه St. 2.5 تا 5.0 میلی متر؛ 5.0 گرم » » » » St. 1.25 تا 2.5 میلی متر؛ 1.0 گرم » » » » St. 0.63 تا 1.25 میلی متر؛ 0.1 گرم » » » » St. 0.315 تا 0.63 میلی متر؛ 0.01 گرم » » » » 0.16 تا 0.315 میلی متر. 7.4. برگزاری آزمون هر نمونه در یک لایه نازک روی شیشه یا کاغذ ریخته می شود و با میکروسکوپ دوچشمی یا ذره بین مشاهده می شود. دانه های ماسه که با تکه هایی از سنگ ها و کانی های مربوطه نشان داده می شوند، با استفاده از یک سوزن نازک به گروه هایی بر اساس انواع سنگ ها و کانی ها تقسیم می شوند. در موارد ضروری، تعریف سنگ ها و کانی ها با استفاده از معرف های شیمیایی (محلول اسید کلریدریک و غیره) و همچنین با تجزیه و تحلیل در مایعات غوطه ور با استفاده از میکروسکوپ پلاریزه تصفیه می شود. در دانه های ماسه که با قطعاتی از کانی ها نشان داده می شود، محتوای کوارتز، فلدسپات، کانی های مافیک، کلسیت و غیره تعیین می شود. دانه های ماسه که با تکه های سنگ نشان داده می شوند، مطابق جدول به انواع ژنتیکی تقسیم می شوند. . جدول 2 علاوه بر این، دانه های سنگ و مواد معدنی که به عنوان ناخالصی های مضر طبقه بندی می شوند در ماسه جدا می شوند. این سنگ ها و کانی ها عبارتند از: حاوی انواع آمورف دی اکسید سیلیکون (کلسدونی، عقیق، سنگ چخماق و غیره). گوگرد؛ سولفیدها (پیریت، مارکازیت، پیروتیت و غیره)؛ سولفات ها (گچ، انیدریت و غیره)؛ سیلیکات های لایه ای (میکا، هیدرومیک، کلریت و غیره)؛ اکسیدها و هیدروکسیدهای آهن (مگنتیت، گوتیت و غیره)؛ آپاتیت نفلین; فسفریت؛ ترکیبات هالوژن (هالیت، سیلوین و غیره)؛ زئولیت ها؛ آزبست؛ گرافیت؛ زغال سنگ; شیل قابل احتراق از همین نمونه ماسه برای تعیین شکل و ماهیت سطح دانه های ماسه مطابق جدول استفاده می شود. . جدول 3 7.5. پردازش نتایج برای هر نوع سنگ و کانی جدا شده، تعداد دانه ها شمارش شده و محتوای آنها تعیین می شود. ایکس) به عنوان درصد در نمونه طبق فرمول جایی که n - تعداد دانه های یک سنگ یا کانی معین؛ N-تعداد کل دانه ها در نمونه آزمایشی 8. تعیین چگالی واقعی 8.1. روش پیکنومتری 8.1.1. ماهیت روش چگالی واقعی با اندازه گیری جرم در واحد حجم دانه های ماسه خشک شده تعیین می شود. پیکونومتر با ظرفیت 100 میلی لیتر طبق GOST 22524-77. دسیکاتور مطابق GOST 25336-82. کابینت خشک کن. ماسه حمام یا حمام آب. GOST 450-77. (چاپ تجدید نظر شده، شماره 2). 8.1.3. آماده شدن برای آزمون یک نمونه حدود 30 گرمی از یک نمونه تحلیلی شن گرفته شده، از طریق الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک شده، خشک شده و تا وزن ثابت خشک شده و در خشک کن روی اسید سولفوریک غلیظ یا کلرید کلسیم بی آب تا دمای اتاق خنک می شود. ماسه خشک شده مخلوط شده و به دو قسمت تقسیم می شود. 8.1.4. برگزاری آزمون هر قسمت از نمونه را در یک پیکنومتر تمیز، خشک و از قبل توزین شده ریخته و پس از آن با ماسه توزین می شود. سپس آب مقطر به اندازه ای داخل پیکنومتر ریخته می شود که پیکنومتر به اندازه 2/3 حجم آن پر شود، محتویات آن را مخلوط کرده و در یک حمام شنی یا حمام آب در وضعیت کمی شیب دار قرار می دهند. محتویات پیکنومتر برای حذف حباب های هوا به مدت 15-20 دقیقه جوشانده می شود. حباب های هوا را نیز می توان با نگه داشتن پیکنومتر در خلاء در خشک کن از بین برد. پس از خارج کردن هوا، پیکنومتر پاک می شود، تا دمای اتاق خنک می شود، با آب مقطر تا جایی که علامت مشخص می شود، اضافه می شود و وزن می شود. پس از آن، پیکنومتر از محتویات آزاد می شود، شسته می شود، با آب مقطر تا نقطه پر می شود و دوباره وزن می شود. تمام توزین ها با خطای 0.01 گرم ساخته می شوند. 8.1.5. پردازش نتایج جایی که تی -جرم پیکنومتر با ماسه، گرم؛ تی 1 - جرم پیکنومتر خالی، گرم؛ تی 2 - جرم پیکنومتر با آب مقطر، گرم؛ تی 3 - جرم پیکنومتر با ماسه و آب مقطر پس از حذف حباب های هوا، گرم؛ rw چگالی آب برابر با 1 گرم بر سانتی متر مکعب است. اختلاف بین نتایج دو تعیین چگالی واقعی نباید بیشتر از 02/0 گرم بر سانتی متر مکعب باشد. در موارد اختلاف زیاد، تعیین سوم انجام می شود و میانگین حسابی دو نزدیکترین مقدار محاسبه می شود. یادداشت: 1. هنگام آزمایش با روش مشخص شده شن، متشکل از دانه‌های سنگ‌های رسوبی متخلخل، آنها را در ملات آهن یا چینی به اندازه ذرات کمتر از 0.16 میلی‌متر از قبل خرد می‌کنند و بیشتر در ترتیبی که در بالا توضیح داده شد تعیین می‌شوند. 2. به جای توزین پیکنومتر با آب مقطر در هر آزمایش، مجاز است یک بار ظرفیت پیکنومتر را تعیین کرده و از مقدار آن برای تمامی آزمایشات استفاده شود. در این حالت، تعیین ظرفیت پیکنومتر و تمام آزمایشات در دمای ثابت (1±20) درجه سانتیگراد انجام می شود. ظرفیت پیکنومتر با جرم آب مقطر موجود در پیکنومتر تعیین می شود که چگالی آن 0/1 گرم بر سانتی متر مکعب در نظر گرفته شده است. در این حالت چگالی واقعی ماسه با فرمول محاسبه می شود (16) جایی که V-حجم پیکنومتر، میلی لیتر. نامگذاری های باقی مانده مطابق فرمول () هستند. 8.2. تعیین چگالی واقعی تسریع شده 8.2.1. ماهیت روش چگالی واقعی با اندازه گیری جرم در واحد حجم دانه های ماسه خشک با استفاده از دستگاه Le Chatelier تعیین می شود. یک لیوان برای توزین یا یک فنجان چینی طبق GOST 9147-80. دسیکاتور مطابق GOST 25336-82. کابینت خشک کن. الک با سوراخ های گرد 5 میلی متر. اسید سولفوریک طبق GOST 2184-77. کلرید کلسیم (کلرید کلسیم) طبق GOST 450-77. (چاپ تجدید نظر شده، شماره 2). 8.2.3. آماده شدن برای آزمون حدود 200 گرم ماسه از نمونه تحلیلی گرفته می شود، از طریق الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک می شود، در لیوان توزین یا فنجان چینی ریخته می شود، تا وزن ثابت خشک می شود و تا دمای اتاق در خشک کن روی غلیظ سرد می شود. اسید سولفوریک یا بیش از کلرید کلسیم بی آب. پس از آن، دو قسمت تست به وزن 75 گرم وزن می شود. 8.2.4. برگزاری آزمون دستگاه تا نقطه صفر پایین با آب پر می شود و سطح آب توسط مینیسک پایینی تعیین می شود. هر نمونه از شن و ماسه در قسمت های کوچک یکنواخت از طریق قیف دستگاه ریخته می شود تا زمانی که سطح مایع در دستگاه که توسط مینیسک پایینی تعیین می شود، با تقسیم 20 میلی لیتر (یا یک تقسیم دیگر در قسمت مدرج بالا) به علامت افزایش یابد. دستگاه). برای حذف حباب های هوا، دستگاه چندین بار حول محور عمودی خود می چرخد. بقیه ماسه که در دستگاه گنجانده نشده است، وزن می شود، تمام توزین ها با خطای 0.01 گرم انجام می شود. 8.2.5. پردازش نتایج چگالی واقعی ماسه (r) بر حسب گرم بر سانتی متر مکعب با فرمول محاسبه می شود جایی که تی -وزن ماسه، گرم؛ تی 1 - جرم باقی مانده شن و ماسه، گرم؛ V-حجم آب جابجا شده توسط ماسه، میلی لیتر. اختلاف بین نتایج دو تعیین چگالی واقعی نباید بیشتر از 02/0 گرم بر سانتی متر مکعب باشد. در موارد اختلاف زیاد، تعیین سوم انجام می شود و میانگین حسابی دو نزدیکترین مقدار محاسبه می شود. 9. تعیین چگالی ظاهری و خالی بودن 9.1. تعیین چگالی ظاهری 9.1.1. ماهیت روش چگالی ظاهری با توزین ماسه در ظروف اندازه گیری تعیین می شود. الک با سوراخ های گرد به قطر 5 میلی متر. (چاپ تجدید نظر شده، شماره 2). 9.1.3. آماده شدن برای آزمون 9.1.3.1. هنگام تعیین چگالی ظاهری در حالت غیر متراکم استاندارد در طول کنترل ورودی، آزمایش‌ها در ظرف استوانه‌ای اندازه‌گیری با ظرفیت 1 لیتر با استفاده از حدود 5 کیلوگرم ماسه انجام می‌شود، تا وزن ثابت خشک شده و از طریق الک گرد الک می‌شود. سوراخ هایی با قطر 5 میلی متر. 9.1.3.2. هنگام تعیین چگالی ظاهری ماسه در یک دسته برای تبدیل مقدار ماسه عرضه شده از واحد جرمی به واحد حجمی در. تست های کنترل پذیرش در یک ظرف استوانه ای اندازه گیری با ظرفیت 10 لیتر انجام می شود. شن و ماسه در حالت رطوبت طبیعی بدون غربال کردن از طریق غربال با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر آزمایش می شود. 9.1.4. برگزاری آزمون 9.1.4.1. هنگام تعیین چگالی ظاهری ماسه در حالت استاندارد غیر متراکم، ماسه را با یک اسکوپ در یک استوانه اندازه گیری از قبل وزن شده از ارتفاع 10 سانتی متری از لبه بالایی می ریزند تا زمانی که یک مخروط در بالای استوانه تشکیل شود. مخروط بدون تراکم ماسه با یک خط کش فلزی همسطح با لبه های ظرف برداشته می شود و پس از آن ظرف با ماسه وزن می شود. 9.1.4.2. هنگام تعیین چگالی ظاهری شن و ماسه در یک دسته، برای تبدیل مقدار ماسه عرضه شده از واحد جرمی به واحد حجمی، شن و ماسه با یک اسکوپ در یک استوانه اندازه گیری از قبل وزن شده از ارتفاع 100 سانتی متری از لبه بالایی ماسه ریخته می شود. سیلندر تا زمانی که یک مخروط در بالای استوانه تشکیل شود. مخروط بدون تراکم ماسه با یک خط کش فلزی همسطح با لبه های ظرف برداشته می شود و پس از آن ظرف با ماسه وزن می شود. چگالی ظاهری ماسه (rн) بر حسب کیلوگرم بر متر مکعب با فرمول محاسبه می شود جایی که تی -وزن ظرف اندازه گیری، کیلوگرم؛ تی 1 - جرم ظرف اندازه گیری با ماسه، کیلوگرم؛ V-حجم ظرف، m3. تعیین چگالی ظاهری ماسه دو بار انجام می شود، هر بار که قسمت جدیدی از ماسه گرفته می شود. توجه داشته باشید. چگالی ظاهری مخلوط ماسه و شن طبق GOST 8269-87 تعیین می شود. 9.2. تعریف باطل فضای خالی (حجم حفره های بین دانه ای) شن و ماسه در حالت غیر متراکم استاندارد بر اساس مقادیر چگالی واقعی و چگالی ظاهری شن و ماسه، از پیش تنظیم شده طبق پاراگراف ها تعیین می شود. و . خالی بودن ماسه ( V m.p) به صورت درصد حجمی با فرمول محاسبه می شود (19) جایی که r- چگالی واقعی شن، گرم در سانتی متر مکعب؛ r n - چگالی ظاهری شن، کیلوگرم بر متر مکعب. 10. تعیین رطوبت 10.1. ماهیت روش رطوبت با مقایسه جرم ماسه در حالت رطوبت طبیعی و پس از خشک شدن تعیین می شود. کابینت خشک کن. ورق پخت (چاپ تجدید نظر شده، شماره 2). 10.3. برگزاری آزمون نمونه ای به وزن 1000 گرم ماسه در یک ورقه پخت ریخته می شود و بلافاصله وزن می شود و سپس در همان ورقه پخت با وزن ثابت خشک می شود. 10.4. پردازش نتایج رطوبت ماسه ( دبلیو) به عنوان درصد با فرمول محاسبه می شود (20) جایی که تی -وزن نمونه در حالت رطوبت طبیعی؛ تی 1 - وزن نمونه در حالت خشک، گرم. 11. تعیین واکنش پذیری این آزمایش مطابق با GOST 8269-87 با استفاده از نمونه شن و ماسه با وزن حداقل 250 گرم انجام می شود. 12. تعیین محتوای سولفات و ترکیبات سولفیدی 12.1. برای تعیین محتوای ناخالصی‌های مضر حاوی گوگرد در ماسه، مقدار گوگرد کل پیدا می‌شود، سپس محتوای سولفات سولفات و میزان گوگرد سولفید از تفاوت آنها محاسبه می‌شود. اگر فقط ترکیبات سولفات در ماسه وجود داشته باشد، محتوای گوگرد کل تعیین نمی شود. 12.2. تعیین میزان گوگرد کل 12.2.1. روش وزن 12.2.1.1. ماهیت روش روش وزنی بر اساس تجزیه نمونه با مخلوطی از اسیدهای نیتریک و هیدروکلریک و به دنبال آن رسوب گوگرد به شکل سولفات باریم و تعیین جرم دومی است. کوره صدا خفه کن دمای گرمایش 900 درجه سانتیگراد را فراهم می کند. فنجان های چینی با قطر 15 سانتی متر طبق GOST 9147-80. لیوان های شیشه ای با ظرفیت 100، 200 300 400 میلی لیتر مطابق با GOST 23932-90. بوته های چینی مطابق با GOST 9147-80. دسیکاتور مطابق GOST 25336-82. آب حمام کلرید کلسیم (کلرید کلسیم) طبق GOST 450-77، در دمای 700-800 درجه سانتیگراد کلسینه شده است. فیلترهای خاکستر کاغذ مطابق با TU 6-09-1706-82. اسید نیتریک طبق GOST 4461-77. اسید کلریدریک طبق GOST 3118-77. آمونیاک آب مطابق با GOST 3760-79، محلول 10٪. کلرید باریم (کلرید باریم) مطابق با GOST 4108-72، محلول 10٪. متیل اورنج مطابق با TU 6-09-5169-84 محلول 0.1٪. نیترات نقره (نیترات نقره) مطابق با GOST 1277-75، محلول 1٪. الک های سیمی بافته شده با سلول های مربعی شماره 005 و 0071 مطابق با GOST 6613-86. (چاپ تجدید نظر شده، شماره 2). نمونه تحلیلی شن و ماسه از یک الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک شده و از قسمت الک شده 100 گرم ماسه گرفته می شود که به اندازه ذرات عبوری از الک با مش شماره 016 نمونه له می شود. از ماسه به دست آمده به وزن 50 گرم با عبور از الک شماره 0071 گرفته می شود. ماسه خرد شده تا وزن ثابت خشک می شود، در یک بطری توزین قرار داده می شود، در یک خشک کن روی کلرید کلسیم کلسینه نگهداری می شود و نمونه هایی از آن برای تجزیه و تحلیل گرفته می شود. تی) وزن 0.5-2 گرم. نمونه ای با دقت 0002/0 گرم در یک لیوان شیشه ای با ظرفیت 200 میلی لیتر یا یک فنجان چینی قرار داده می شود، با چند قطره آب مقطر مرطوب می شود، 30 میلی لیتر اسید نیتریک به آن اضافه می شود، با شیشه پوشانده می شود و به مدت 10 دقیقه باقی می ماند. -15 دقیقه. پس از اتمام واکنش، 10 میلی لیتر اسید کلریدریک اضافه کنید، با میله شیشه ای هم بزنید، با شیشه بپوشانید و یک لیوان یا فنجان را در حمام آب قرار دهید. پس از 20 تا 30 دقیقه پس از پایان بخارهای قهوه ای اکسیدهای نیتروژن، لیوان خارج شده و محتویات لیوان یا فنجان تبخیر می شود تا خشک شود. پس از سرد شدن، باقیمانده را با 5-7 میلی لیتر اسید کلریدریک مرطوب کرده و مجدداً تا خشک شدن تبخیر می کنند. عمل 2-3 بار تکرار می شود، 50 میلی لیتر آب داغ اضافه می کنیم و می جوشانیم تا نمک ها کاملا حل شوند. برای رسوب دادن عناصر گروه سسکوئی اکسید 2-3 قطره اندیکاتور متیل اورنج به محلول اضافه می شود و محلول آمونیاک اضافه می شود تا رنگ محلول از قرمز به زرد تغییر کند و بوی آمونیاک ظاهر شود. پس از 10 دقیقه، رسوب منعقد شده سسکوئی اکسیدها از طریق یک فیلتر "روبان قرمز" در یک بشر با ظرفیت 300-400 میلی لیتر فیلتر می شود. رسوب با آب گرم با افزودن چند قطره محلول آمونیاک شسته می شود. اسید کلریدریک تا زمانی که رنگ محلول به صورتی تغییر کند به فیلتر اضافه می شود و 2.5 میلی لیتر اسید دیگر اضافه می شود. فیلتر را با آب به حجم 200-250 میلی لیتر رقیق می کنند، حرارت می دهند تا به جوش بیاید، 10 میلی لیتر محلول گرم کلرید باریم را در یک مرحله در آن ریخته، هم می زنیم، محلول را به مدت 5-10 دقیقه می جوشانیم و می گذاریم. حداقل 2 ساعت رسوب از طریق یک فیلتر متراکم "روبان آبی" فیلتر می شود و 10 بار با قسمت های کوچک آب سرد شسته می شود تا یون های کلرید حذف شود. پس از سرد شدن در دسیکاتور، بوته با رسوب توزین می شود. کلسینه کردن تا زمانی که یک جرم ثابت به دست آید تکرار می شود. برای تعیین محتوای گوگرد در معرف های مورد استفاده برای تجزیه و تحلیل، یک "تجربه کور" به موازات تجزیه و تحلیل انجام می شود. میزان سولفات باریم یافت شده توسط "تجربه ناشنوایان" تی 2، از جرم سولفات باریم کم کنید تی 1 به دست آمده از تجزیه و تحلیل نمونه. توجه داشته باشید. تعبیر "تجربه ناشنوایان" به این معنی است که آزمایش در غیاب شی مورد مطالعه با استفاده از همان معرف ها و با رعایت تمام شرایط آزمایش انجام می شود. جایی که تی -وزن نمونه، گرم؛ تی 1 - وزن رسوب سولفات باریم، گرم؛ تی 2 - جرم رسوب سولفات باریم در "آزمایش ناشنوایان"، g; 0.343 - ضریب تبدیل سولفات باریم به SO3. اختلافات مجاز بین نتایج دو تحلیل موازی در سطح اطمینان آر= 0.95 نباید از مقادیر مشخص شده در جدول تجاوز کند. . در غیر این صورت، تجزیه و تحلیل باید تا زمانی که اختلاف قابل قبولی به دست آید، تکرار شود. جدول 4 اختلاف مجاز، abs. % بیش از 0.5 تا 1.0 12.2.2. روش تیتراسیون یدومتری 12.2.2.1. ماهیت روش این روش بر اساس سوزاندن یک نمونه در جریان دی اکسید کربن در دمای 1300-1350 درجه سانتیگراد، جذب SO2 آزاد شده با محلول ید و تیتر کردن با محلول تیوسولفات سدیم ید اضافی است که با نتیجه واکنش نشان نداده است. اسید سولفور تیوسولفات سدیم طبق GOST 27068-86، 0.005 N. راه حل. کربنات سدیم (کربنات سدیم) طبق GOST 83-79. دی کرومات پتاسیم (بی کرومات پتاسیم) طبق GOST 4220-75، فیکسانال. نشاسته محلول طبق GOST 10163-76، محلول 1.0٪. ید مطابق با GOST 4159-79، محلول 0.005 N. یدید پتاسیم (یدید پتاسیم) طبق GOST 4232-74. اسید سولفوریک مطابق با GOST 4204-77، محلول 0.1 N. تراز تحلیلی، خطای اندازه گیری 0.0002 گرم. برای تهیه محلول تیوسولفات سدیم، 1.25 گرم Na2S2O3 5 H2O را در 1 لیتر آب مقطر تازه جوشانده حل کرده و 0.1 گرم کربنات سدیم به آن اضافه کنید. محلول را هم زده و به مدت 12-10 روز می گذارند و پس از آن تیتر آن را با محلول 01/0 نیوتن بی کرومات پتاسیم تهیه شده از فیکسانال تعیین می کنند. به 10 میلی لیتر از محلول دی کرومات پتاسیم 0.01 نیوتن، 50 میلی لیتر از محلول 0.1 نیوتن اسید سولفوریک، 2 گرم یدید پتاسیم خشک اضافه کنید و با محلول تیوسولفات سدیم آماده شده تیتر کنید تا رنگ آن زرد مایل به نی شود. چند قطره محلول نشاسته 1% اضافه کنید (محلول آبی می شود) و تیتر کنید تا محلول بی رنگ شود. ضریب تصحیح برای تیتر محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن با فرمول تعیین می شود. (22) نرمال بودن محلول بی کرومات پتاسیم کجاست. 10 - حجم 0.01 n محلول بی کرومات پتاسیم گرفته شده برای تیتراسیون، میلی لیتر. V-حجم محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن برای تیتراسیون 10 میلی لیتر محلول دی کرومات پتاسیم 01/0 نیوتن، میلی لیتر. نرمال بودن محلول تیوسولفات سدیم تیتر حداقل هر 10 روز یک بار بررسی می شود. محلول تیوسولفات سدیم در بطری های تیره ذخیره می شود. برای تهیه محلول ید، 0.63 گرم ید کریستالی و 10 گرم یدید پتاسیم در 15 میلی لیتر آب مقطر حل می شود. محلول به یک فلاسک حجمی 1 لیتری با یک درپوش خوب آسیاب شده منتقل می شود، روی آن آب می ریزد، مخلوط می شود و در تاریکی نگهداری می شود. تیتر محلول ید آماده شده با توجه به محلول تیتر شده تیوسولفات سدیم، تهیه شده به روش فوق (ص) تنظیم می شود. 10 میلی لیتر محلول ید 005/0 نیتروژن با محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیتروژن در حضور نشاسته تیتر می شود. ضریب تصحیح برای تیتر محلول ید 005/0 n () با فرمول تعیین می شود. (23) حجم محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن که برای تیتراسیون محلول ید استفاده می شود، میلی لیتر است. ضریب تصحیح محلول تیوسولفات سدیم 0.005 N; - نرمال بودن محلول ید؛ 10 - مقدار محلول ید گرفته شده برای تیتراسیون میلی لیتر. 12.2.2.5. آماده شدن برای آزمون نمونه ها برای آزمایش طبق بند 12.1.1.3 آماده می شوند، در حالی که جرم نمونه ها برابر با 0.1-1.0 گرم است. قبل از شروع کار، کوره تا دمای 1300 درجه سانتیگراد گرم می شود و سفتی نصب بررسی می شود. برای این کار شیر آب را در جلوی ظرف جذب ببندید و اجازه دهید دی اکسید کربن وارد شود. توقف عبور حباب های گاز از بطری شستشو نشان دهنده سفتی نصب است. ضریب را تعیین کنید به، ایجاد نسبت بین غلظت محلول ید و تیوسولفات سدیم. دی اکسید کربن به مدت 3-5 دقیقه از طریق نصب عبور داده می شود، ظرف جذب 2/3 از آب پر می شود. 10 میلی لیتر محلول ید تیتر شده از بورت ریخته می شود، 5 میلی لیتر محلول نشاسته 1.0٪ اضافه می شود و با محلول تیوسولفات سدیم تیتر می شود تا محلول بی رنگ شود. نسبت غلظت محلول های ید و تیوسولفات سدیم بهبرابر با میانگین سه تعیین گرفته شده است. نسبت غلظت بهدر شرایط آزمایشگاهی روزانه قبل از آزمایش تعیین می شود. 12.2.2.6. آزمایش کردن نمونه ای با وزن 0.0002 گرم در یک قایق از پیش کلسینه شده قرار می گیرد. 250-300 میلی لیتر آب مقطر در ظرف جذب ریخته می شود، حجم محلول ید اندازه گیری شده با بورت، 5 میلی لیتر محلول نشاسته اضافه می شود و با جریان دی اکسید کربن هم می شود. طرح نصب برای تعیین محتوای گوگرد 1 - سیلندر دی اکسید کربن؛ 2 - بطری را با محلول 5٪ سولفات مس بشویید. 3 - بطری را با محلول پرمنگنات پتاسیم 5٪ بشویید. 4 - بلوک با کلرید کلسیم کلسینه؛ 5 - شاخه های لاستیکی؛ 6 - کوره لوله الکتریکی با میله های سیلیکات که دمای گرمایش 1300 درجه سانتیگراد را فراهم می کند. 7 - یک لوله چینی برای تکلیس، به طول 70-75 میلی متر، با قطر داخلی 18-20 میلی متر. 8 - قایق چینی شماره 1 (طول 70، عرض 9، ارتفاع 7-5 میلی متر) یا قایق چینی شماره 2 (طول 95، عرض 12، ارتفاع 10 میلی متر) طبق GOST 9147-80. 9 - ضربه زدن؛ 10 - ظرف جذب؛ II -بورت با محلول ید؛ I2-بورت با محلول تیوسولفات سدیم توجه داشته باشید. تمام قسمت های نصب با لوله های لاستیکی از سر به انتها متصل می شوند. برای جلوگیری از سوختن شاخه های لاستیکی، سطح انتهایی داخلی با واشر آزبست پوشانده می شود. با استفاده از یک قلاب سیمی مقاوم در برابر حرارت، یک قایق با لولا در یک لوله گرم شده (از سمت عرضه دی اکسید کربن) قرار می گیرد. لوله با یک درپوش بسته می شود و دی اکسید کربن تامین می شود (سرعت 90-100 حباب در هر دقیقه). نمونه به مدت 10-15 دقیقه کلسینه می شود و اطمینان حاصل می شود که محلول در ظرف جذب رنگ آبی را حفظ می کند. سپس محلول در ظرف جذب با محلول تیوسولفات سدیم تیتر می شود تا بی رنگ شود. پس از پایان تیتراسیون، قایق از کوره خارج می شود و سعی می شود دیواره های لوله چینی با بقایای نمونه آلوده نشود. بخش جدیدی از آب، محلول ید و نشاسته در ظرف جذب ریخته می شود و با آب شسته می شود. 12.2.2.7. پردازش نتایج (24) جایی که V-حجم محلول ید گرفته شده برای تیتراسیون، میلی لیتر؛ V 1 - حجم محلول تیوسولفات سدیم مورد استفاده برای تیتراسیون ید اضافی که واکنش نشان نداد، میلی لیتر. به -نسبت غلظت محلول ید و تیوسولفات سدیم؛ 2.5 - ضریب تبدیل گوگرد به SO3. تی -وزن نمونه، گرم؛ تیتر محلول ید 005/0 نیوتن برای گوگرد، گرم در میلی لیتر، تعیین شده توسط فرمول که در آن 0.1263 ضریب تبدیل جرم ید به جرم معادل گوگرد است. تیتر محلول ید 005/0 نیتروژن در محلول تیوسولفات سدیم، گرم بر میلی لیتر، با فرمول تعیین می شود. (26) ضریب تصحیح محلول تیوسولفات سدیم 0.005 N کجاست. نرمال بودن محلول تیوسولفات سدیم. ولی -حجم محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن برای تیتراسیون محلول ید، میلی لیتر. 126.92 - 1 گرم eq ید، گرم؛ 10 - حجم محلول ید 005/0 نیوتن برای تیتراسیون، میلی لیتر. 1000 - حجم محلول تیوسولفات سدیم، میلی لیتر. اختلافات مجاز بین نتایج دو تعیین موازی با سطح اطمینان آر= 0.95 نباید از مقادیر مشخص شده در جدول تجاوز کند. . در غیر این صورت، آزمایش باید تکرار شود تا زمانی که اختلاف قابل قبولی حاصل شود. 12.3. تعیین میزان سولفات سولفور 12.3.1. ماهیت روش این روش بر اساس تجزیه یک نمونه با اسید کلریدریک و به دنبال آن رسوب گوگرد به شکل سولفات باریم و تعیین جرم دومی است. برای انجام تجزیه و تحلیل، از تجهیزات، معرف ها در محلول های مشخص شده در بند استفاده می شود، در حالی که از اسید کلریدریک مطابق با GOST 3118-77، محلول 1: 3 (یک قسمت حجمی اسید هیدروکلریک غلیظ و سه قسمت حجمی آب) استفاده می شود. . 12.3.3. آماده شدن برای آزمون نمونه ای برای آزمایش مطابق بند 12.1.1.3 تهیه می شود در حالی که وزن نمونه 1 گرم در نظر گرفته شده است. 12.3.4. آزمایش کردن لولا تیدر یک فنجان با ظرفیت 100-150 میلی لیتر قرار دهید، با شیشه بپوشانید و 40-50 میلی لیتر اسید کلریدریک اضافه کنید. پس از قطع شدن حباب های گاز، لیوان را روی اجاق قرار دهید و به مدت 10-15 دقیقه روی حرارت ملایم قرار دهید. یک و نیم اکسید با افزودن 3-2 قطره اندیکاتور متیل اورنج و افزودن محلول آمونیاک رسوب داده می شود تا زمانی که رنگ نشانگر از قرمز به زرد تغییر کند و بوی آمونیاک ظاهر شود. پس از 10 دقیقه رسوب فیلتر می شود. رسوب با آب گرم با افزودن چند قطره محلول آمونیاک شسته می شود. فیلتر با اسید کلریدریک خنثی می شود تا زمانی که رنگ محلول به صورتی تغییر کند و 2.5 میلی لیتر اسید دیگر به آن اضافه می شود. محلول را به جوش می آورند و در یک مرحله با 10 میلی لیتر محلول گرم کلرید باریم اضافه می کنند، هم می زنند، محلول را به مدت 5-10 دقیقه می جوشانند و حداقل 2 ساعت می گذارند. نواری فیلتر شده و 10 بار با آب سرد قبل از حذف یون های کلرید شسته شود. کامل بودن حذف یون های کلرید با واکنش با نیترات نقره بررسی می شود: چند قطره از فیلتر روی شیشه قرار می گیرد و یک قطره محلول نیترات نقره 1٪ اضافه می شود. عدم تشکیل یک رسوب سفید نشان دهنده کامل بودن حذف یون های کلرید است. یک رسوب با یک فیلتر در یک بوته چینی قرار داده می شود که قبلاً با وزن ثابت در دمای 800-850 درجه سانتیگراد کلسینه شده است، خشک می شود، خاکستر می شود، از احتراق فیلتر جلوگیری می کند، و در یک بوته باز کلسینه می شود تا زمانی که فیلتر کاملاً بسوزد. و سپس در دمای 800-850 درجه سانتیگراد در مدت 30-40 دقیقه. پس از سرد شدن در دسیکاتور، بوته با رسوب توزین می شود. کلسینه کردن تا زمانی که یک جرم ثابت به دست آید تکرار می شود. به موازات تجزیه و تحلیل، یک "آزمایش ناشنوایان" انجام می شود (به یادداشت به پاراگراف مراجعه کنید). مقدار سولفات باریم تی 2 که توسط "تجربه ناشنوایان" یافت می شود، از جرم سولفات باریم کم می شود تی 1 به دست آمده از تجزیه و تحلیل نمونه. اختلافات مجاز بین نتایج دو تحلیل موازی با توجه به ص. 12.4. تعیین میزان گوگرد سولفید جایی که ایکس -محتوای گوگرد کل بر حسب SO3، %؛ ایکس 1- محتوای گوگرد سولفات بر حسب SO3، درصد. 13. تعیین مقاومت در برابر یخبندان شن و ماسه در مقابل له کردن غربالگری 13.1. ماهیت روش مقاومت شن و ماسه در برابر سرما با کاهش وزن در حین انجماد و ذوب متوالی تعیین می شود. فریزر. الک با توری شماره 1.25; 016 مطابق با GOST 6613-86 و با سوراخ های گرد به قطر 5 میلی متر. ظرف برای ذوب نمونه ها. کیسه های پارچه ای ساخته شده از پارچه متراکم با دو جداره. ورق های پخت. (چاپ تجدید نظر شده، شماره 2). 13.3.آماده سازی نمونه نمونه آزمایشگاهی به جرم حداقل 1000 گرم کاهش می یابد و روی دو الک الک می شود: اولی با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر و دومی با توری شماره 1.25 یا 016 بسته به اندازه ماده مورد آزمایش، خشک می شود. به وزن ثابت، پس از آن دو نمونه با وزن 400 گرم گرفته می شود. 13.4.آزمایش کردن هر نمونه در کیسه ای قرار داده می شود که ایمنی دانه ها را تضمین می کند، به مدت 48 ساعت در ظرفی با آب غوطه ور می شود تا اشباع شود. به منفی (5±20) درجه سانتیگراد. نمونه ها در محفظه در دمای ثابت منفی (20 ± 5) درجه سانتیگراد به مدت 4 ساعت نگهداری می شوند، پس از آن کیسه های دارای بخش های وزن شده برداشته می شوند، در ظرف حاوی آب با دمای 20 درجه سانتیگراد غوطه ور می شوند و برای مدت زمان نگهداری می شوند. 2 ساعت. پس از انجام سیکل های انجماد و ذوب مورد نیاز، نمونه کیسه را روی الک کنترلی با مش شماره 1.25 یا 016 ریخته و دانه های باقیمانده را با دقت از دیواره های کیسه شسته می شود. بخش آزمایش روی غربال کنترل شسته شده و باقیمانده تا وزن ثابت خشک می شود.

استاندارد دولتی اتحادیه SSR

شن و ماسه برای کارهای ساختمانی

روش های آزمون

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

کمیته ساخت و ساز دولتی اتحاد جماهیر شوروی

استاندارد دولتی اتحادیه SSR

شن و ماسه برای کارهای ساختمانی مواد و روش هاتست ها شن و ماسه برای کارهای ساختمانی. روش های تست

GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) ST SEV 6317-88

تاریخ معرفی 01.07.89

عدم رعایت این استاندارد طبق قانون مجازات می شود

این استاندارد در مورد شن و ماسه مورد استفاده به عنوان سنگدانه برای بتن درجا، بتن پیش ساخته و سازه های بتن مسلح، و همچنین مواد برای انواع مربوطه کار ساختمانی اعمال می شود و روش های آزمایش را تعیین می کند.

1. مقررات عمومی

1.1. محدوده روش های آزمایش شن و ماسه ارائه شده در این استاندارد در مشخص شده است.

1.2. نمونه ها با نزدیک ترین 0.1 درصد جرم وزن می شوند مگر اینکه در استاندارد طور دیگری مشخص شده باشد.

1.3. نمونه‌ها یا نمونه‌های ماسه تا وزن ثابت در کوره در دمای (5±105) خشک می‌شوند.° C تا زمانی که اختلاف بین نتایج دو توزین بیشتر از 1/0 درصد جرم نباشد. هر توزین بعدی پس از خشک شدن به مدت حداقل 1 ساعت و سرد شدن حداقل به مدت 45 دقیقه انجام می شود.

1.4. نتایج آزمون با رقم دوم اعشار محاسبه می شود، مگر اینکه در مورد صحت محاسبه به گونه دیگری مشخص شده باشد.

1.5. نتیجه آزمون به عنوان میانگین حسابی تعیین های موازی ارائه شده برای روش مربوطه در نظر گرفته می شود.

ابزارهای اندازه گیری غیر استاندارد باید گواهی اندازه گیری را مطابق با GOST 8.326-89 دریافت کنند.

(ویرایش تغییر یافته. کشیش شماره 2).

2. نمونه برداری

2.1. در هنگام کنترل پذیرش در کارخانه تولید، نمونه های نقطه ای گرفته می شود که با اختلاط، از محصولات جایگزین هر خط تولید یک نمونه ترکیبی به دست می آید.

2.2. نمونه برداری نقطه ای از خطوط تولید که محصولات را به انبار یا مستقیماً به وسایل نقلیه حمل می کند، با عبور از جریان مواد روی تسمه نقاله یا در نقاط افت جریان مواد با استفاده از نمونه بردارها یا به صورت دستی انجام می شود.

برای بررسی کیفیت شن و ماسه ارسال شده به طور مستقیم به معدن، نمونه های نقطه ای در حین بارگیری در وسایل نقلیه گرفته می شود.

اگر سازنده محصولاتی با کیفیت ثابت تولید کند، فاصله گرفتن نمونه های افزایشی در طول نمونه برداری دستی را می توان افزایش داد. برای تعیین فاصله نمونه برداری مجاز، ضریب تغییرات مقادیر محتوای دانه های عبوری از الک با مش شماره 016 و میزان ذرات گرد و غبار و خاک رس را به صورت فصلی تعیین کنید. برای تعیین ضریب تغییرات این شاخص ها، هر 15 دقیقه در نوبت کاری، نمونه های نقطه ای با وزن حداقل 2000 گرم برداشت می شود و برای هر نمونه نقطه ای، محتوای دانه های عبوری از الک با مش شماره 016 و محتوای گرد و غبار و ذرات رس تعیین می شود. سپس ضرایب تغییرات این شاخص ها مطابق با GOST 8269.0-97 محاسبه می شود.

بسته به حداکثر مقدار بدست آمده از ضریب تغییرات برای دو شاخص تعیین شده، فواصل زیر برای نمونه برداری نقطه ای در طول شیفت گرفته می شود:

3 ساعت - با ضریب تغییر شاخص تا 10٪؛

2 ساعت»»»»»15 درصد.

(چاپ تجدید نظر شده، شماره 2).

2.4. جرم یک نمونه افزایشی در فاصله نمونه برداری 1 ساعت باید حداقل 1500 گرم باشد با افزایش فاصله نمونه برداری مطابق بند چهار برابر.

اگر در حین نمونه برداری با نمونه برداری، جرم نمونه افزایشی بیش از 100 گرم کمتر از مقدار مشخص شده باشد، باید تعداد نمونه های گرفته شده را افزایش داد تا از جرم نمونه ترکیبی اطمینان حاصل شود. نه کمتر از 10000 گرم

برای یک چهارم نمونه (پس از مخلوط کردن آن)، مخروط مواد تراز شده و توسط خطوط متقابل عمودی که از مرکز عبور می کنند به چهار قسمت تقسیم می شود. از هر دو ربع مخالف نمونه برداری می شود. با ربع بندی متوالی، نمونه دو، چهار برابر و غیره کاهش می یابد. قبل از بدست آوردن نمونه ای با جرم مربوط به بند .

هنگام انجام آزمایشات دوره ای و همچنین در هنگام کنترل ورودی و هنگام تعیین ویژگی های شن و ماسه در حین اکتشاف زمین شناسی، جرم نمونه آزمایشگاهی باید اطمینان حاصل کند که تمام آزمایشات ارائه شده توسط استاندارد انجام می شود. انجام چندین آزمایش با استفاده از یک نمونه مجاز است، در صورتی که خواص تعیین شده ماسه در طول آزمایش تغییر نکند، در حالی که جرم نمونه آزمایشگاهی باید حداقل دو برابر جرم کل مورد نیاز برای آزمایش باشد.

2.7. برای هر آزمایش، یک نمونه تحلیلی از نمونه آزمایشگاهی گرفته می شود.

نمونه ها از نمونه تحلیلی مطابق با روش آزمایش گرفته می شود.

2.8. برای هر نمونه آزمایشگاهی که برای آزمایش دوره ای در آزمایشگاه مرکزی انجمن یا آزمایشگاه تخصصی و همچنین آزمایش داوری در نظر گرفته شده است، یک گزارش نمونه شامل نام و نام ماده، محل و تاریخ نمونه گیری تهیه می شود. ، نام سازنده، تعیین نمونه و امضای مسئول نمونه برداری از صورت.

نمونه های انتخاب شده به گونه ای بسته بندی می شوند که جرم و خواص مواد قبل از آزمایش تغییر نکند.

هر نمونه با دو برچسب با نام نمونه ارائه می شود. یک برچسب در داخل بسته قرار می گیرد، دیگری - در یک مکان آشکار روی بسته.

در حین حمل و نقل، بسته بندی باید از آسیب مکانیکی و خیس شدن محافظت شود.

2.9. برای بررسی کیفیت شن و ماسه استخراج شده و ریخته شده توسط هیدرومکانیزاسیون، نقشه آبرفت از نظر طول (در امتداد نقشه آبرفت) به سه قسمت تقسیم می شود.

از هر قسمت حداقل از پنج مکان مختلف (در پلان) نمونه نقطه ای گرفته می شود. برای گرفتن نمونه نقطه ای، چاله ای به عمق 0.2-0.4 متر حفر می شود، نمونه شن و ماسه با یک بیل از سوراخ برداشته می شود و آن را از پایین به بالا در امتداد دیواره سوراخ حرکت می دهد.

از نمونه های نقطه ای، با اختلاط، نمونه ترکیبی به دست می آید که برای بدست آوردن نمونه آزمایشگاهی مطابق p کاهش می یابد.

کیفیت شن و ماسه به طور جداگانه برای هر قسمت از نقشه آبرفتی بر اساس نتایج آزمایش یک نمونه گرفته شده از آن ارزیابی می شود.

2.10. هنگام تعیین کیفیت شن و ماسه در انبارها، نمونه های نقطه ای با یک اسکوپ در مکان هایی با فاصله مساوی در کل سطح انبار، از کف چاله های حفر شده به عمق 0.2-0.4 متر برداشته می شود.چاله ها باید به صورت شطرنجی قرار گیرند. فاصله سوراخ ها نباید بیشتر از 10 متر باشد.نمونه آزمایشگاهی مطابق ص تهیه می شود.

بر اساس نتایج الک، موارد زیر محاسبه می شود: باقیمانده جزئی در هر الک ( آ من) به صورت درصد طبق فرمول

(3)

جایی که تی من -جرم باقی مانده در یک غربال معین، گرم؛

تی -وزن نمونه الک شده، گرم؛

کل باقی مانده در هر غربال ( ولی من) به صورت درصد طبق فرمول

(4)

جایی که آ 2,5 , آ 1,25 , یک من- باقی مانده های خصوصی روی الک های مربوطه.

مدول اندازه ماسه ( می) بدون دانه های بزرگتر از 5 میلی متر طبق فرمول

(5)

جایی که ولی 2,5 , ولی 1,25 ,ولی 063 , ولی 0315 , ولی 016 - بقایای کامل روی الک با سوراخ های گرد به قطر 2.5 میلی متر و روی الک های با توری شماره 1.25; 063; 0315, 016, %.

نتیجه تعیین ترکیب دانه ماسه مطابق جدول ترسیم می شود. و یا به صورت گرافیکی در قالب یک منحنی الک مطابق با شکل .

منحنی غربالگری

باقیمانده، درصد وزنی، روی الک

عبور از غربال با مش شماره 016(014)
درصد بر حسب جرم

0,16
(0,14)

آ 016(014)

آ 016(014)

ولی 016(014)

کابینت خشک کن.

الک با مش شماره 1.25 مطابق با GOST 6613-86

سوزن فولادی.

4.3. آماده شدن برای آزمون

یک نمونه تحلیلی از شن و ماسه از طریق الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک می شود، حداقل 100 گرم ماسه از آن گرفته می شود، خشک می شود و به جرم ثابت می رسد و روی الک هایی با سوراخ هایی به قطر 2.5 میلی متر و مش No پخش می شود. 1.25. نمونه ها از کسرهای ماسه ای به دست آمده با جرم گرفته می شود:

5.0 گرم - کسری از St. 2.5 تا 5 میلی متر؛

1.0 گرم - کسری از 1.25 تا 2.5 میلی متر

هر نمونه ماسه را در یک لایه نازک روی شیشه یا ورق فلزی ریخته و با پیپت مرطوب می کنند. توده های خاک رس، که از نظر ویسکوزیته متفاوت هستند، با یک سوزن فولادی از نمونه جدا می شوند. از دانه های شن، در صورت لزوم از ذره بین استفاده کنید. دانه های شن باقی مانده پس از تخصیص توده های ماسه با وزن ثابت خشک شده و وزن می شوند.

4.4.پردازش نتایج

(6)

(7)

جایی که متر 1 , متر 2 - وزن شن و ماسه نمونه کسری به ترتیب از 2.5 تا 5 میلی متر و از 1.25 تا 2.5 میلی متر قبل از رهاسازی خاک رس، گرم.

تی 1 ;متر 3 - جرم دانه های ماسه کسر به ترتیب از 2.5 تا 5 میلی متر و از 1.25 تا 2.5 میلی متر است، پس از استخراج خاک رس، گرم.

(8)

جایی که آ 2,5 , آ 1.25 - بقایای جزئی بر حسب درصد وزنی روی الک های دارای سوراخ 2.5 و 1.25 میلی متر محاسبه شده بر اساس ص.

5. تعیین پودر و ذرات خاک رس

5.1. روش شستشو

5.1.1. ماهیت روش

کابینت خشک کن.

یک سطل استوانه‌ای به ارتفاع حداقل 300 میلی‌متر با سیفون یا ظرفی برای شستشوی ماسه (شکل).

کرونومتر مطابق GOST 5072-79.

(چاپ تجدید نظر شده، شماره 2).

5.1.3. آماده شدن برای آزمون

نمونه تحلیلی ماسه از الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلیمتر الک می شود و ماسه ای که از الک رد شده به وزن ثابت خشک می شود و نمونه ای به وزن 1000 گرم از آن گرفته می شود.

5.1.4. برگزاری آزمون

نمونه ای از ماسه را در یک سطل استوانه ای قرار داده و با آب پر می کنند تا ارتفاع لایه آب بالای ماسه حدود 200 میلی متر باشد. ماسه پر از آب به مدت 2 ساعت نگه داشته می شود و چندین بار آن را هم می زنیم و از ذرات رس چسبیده به دانه ها کاملاً شسته می شود.

پس از آن، محتویات سطل دوباره به شدت مخلوط شده و به مدت 2 دقیقه به حال خود رها می شود. پس از 2 دقیقه، سوسپانسیون به دست آمده در حین شستشو با سیفون تخلیه می شود و لایه ای از آن در بالای ماسه با ارتفاع حداقل 30 میلی متر باقی می ماند. سپس شن و ماسه دوباره تا سطح نشان داده شده در بالا با آب پر می شود. شستن شن و ماسه به ترتیب مشخص شده تا زمانی که آب بعد از شستشو شفاف بماند تکرار می شود.

هنگام استفاده از یک ظرف شستشو، آزمایش به همان ترتیب انجام می شود. در این حالت آب تا سوراخ تخلیه بالایی داخل ظرف ریخته می شود و سوسپانسیون از طریق دو سوراخ پایینی تخلیه می شود.

پس از شستشو، نمونه شسته شده تا وزن ثابت خشک می شود. تی 1 .

5.1.5. پردازش نتایج

(9)

جایی که تی -وزن نمونه خشک شده قبل از شستشو، گرم؛

متر 1 - جرم نمونه خشک شده پس از شستشو، g.

رگ برای شستشو

سطل به شکل استوانه با دو علامت (کمربند) در دیواره داخلی مربوط به ظرفیت 5 و 10 لیتر می باشد.

سطل استوانه ای بدون علامت است.

کابینت خشک کن.

الک با مش شماره 063 و 016 مطابق با GOST 6613-86.

سیلندرهای فلزی با ظرفیت 1000 میلی لیتر با پنجره دید (2 عدد).

فلز پیپت با ظرفیت 50 میلی لیتر (لعنتی).

قیف با قطر 150 میلی متر.

کرونومتر مطابق GOST 5072-79

فنجان یا لیوان برای تبخیر طبق GOST 9147-80.

(چاپ تجدید نظر شده، شماره 2).

5.2.3. برگزاری آزمون

نمونه ای از ماسه با وزن حدود 1000 گرم در حالت رطوبت طبیعی وزن کرده و در سطل (بدون علامت) قرار داده و در 4.5 لیتر آب می ریزند. علاوه بر این، حدود 500 میلی لیتر آب برای شستشوی بعدی سطل آماده کنید.

ماسه پر از آب به مدت 2 ساعت نگه داشته می شود و چندین بار آن را هم می زنیم و از ذرات رس چسبیده به دانه ها کاملاً شسته می شود. سپس محتویات سطل را با احتیاط روی دو الک می ریزند: الک بالایی با توری شماره 063 و پایینی با مش شماره 016 که روی سطلی دارای علامت قرار می گیرند.

به سوسپانسیون ها اجازه داده می شود تا ته نشین شوند و آب شفاف شده با احتیاط در سطل اول ریخته می شود. آب تخلیه شده دوباره با ماسه روی الک های بالای سطل دوم (با علامت) شسته می شود. پس از آن سطل اول را با آب باقیمانده شسته و این آب را در سطل دوم می ریزند. در این حالت ، چنین مقدار آب باقی مانده استفاده می شود تا سطح تعلیق در دومی دقیقاً به علامت 5 لیتر برسد. اگر آب باقیمانده برای این کار کافی نباشد، با اضافه کردن آب اضافی، حجم سوسپانسیون را به 5 لیتر تنظیم کنید.

پس از آن، سوسپانسیون کاملاً در یک سطل مخلوط شده و بلافاصله با استفاده از یک قیف، به طور متناوب دو سیلندر فلزی با ظرفیت 1000 میلی لیتر، با آن پر می شود، در حالی که به مخلوط کردن سوسپانسیون ادامه می دهد. سطح دوغاب در هر سیلندر باید با علامت روی پنجره مشاهده مطابقت داشته باشد.

تعلیق در هر سیلندر را با یک میله شیشه ای یا فلزی به هم می زنند یا سیلندر را چندین بار واژگون می کنند و با درب آن را می بندند تا بهتر مخلوط شود.

پس از مخلوط کردن، سیلندر را به مدت 1.5 دقیقه به حال خود رها کنید. 5-10 ثانیه قبل از پایان نوردهی، پیپت اندازه گیری را با لوله بسته با انگشت به داخل سیلندر پایین بیاورید تا پوشش نگهدارنده روی بالای دیواره سیلندر قرار گیرد، در حالی که پایین پیپت در سطح قرار گیرد. انتخاب تعلیق - 190 میلی متر از سطح. پس از مدت زمان مشخص شده (5 تا 10 ثانیه) لوله پیپت باز شد و پس از پر کردن، مجدداً با انگشت در لوله را ببندید و پیپت را از سیلندر خارج کنید و با باز کردن لوله، محتویات پیپت را در یک پیش پز بریزید. لیوان یا لیوان وزن شده پر شدن پیپت با تغییر سطح تعلیق در پنجره مشاهده کنترل می شود.

سیلندر فلزی و پیپت حجمی

5.3. روش غربالگری مرطوب

آزمایش بر اساس GOST 8269.0-97 با استفاده از نمونه ماسه به وزن 1000 گرم و الک با مش شماره 0315 و 005 انجام می شود.

(چاپ تجدید نظر شده، شماره 2).

5.4. روش فوتوالکتریک

این روش مبتنی بر مقایسه درجه شفافیت آب خالص و سوسپانسیون به‌دست‌آمده از شستشوی شن و ماسه است.

آزمایش مطابق با GOST 8269.0-97 با استفاده از نمونه ماسه با وزن 1000 گرم انجام می شود.

(چاپ تجدید نظر شده، شماره 2).

5.5. محتوای گرد و غبار و ذرات خاک رس بسته به در دسترس بودن تجهیزات مجاز است با یکی از روش های فوق تعیین شود. در این صورت تا تاریخ 95/01/01 مجاز به استفاده از روش شستشو می باشد.

6. تعیین وجود ناخالصی های آلی

6.1. ماهیت روش

وجود ناخالصی های آلی (مواد هیومیک) با مقایسه رنگ محلول قلیایی بر روی نمونه ماسه با رنگ استاندارد تعیین می شود.

فتوکلریمتر FEK-56M یا اسپکتروفتومتر SF-4 یا سایر دستگاه های مشابه.

سیلندرهای شیشه ای با ظرفیت 250 میلی لیتر از شیشه بی رنگ شفاف (قطر داخلی 36-40 میلی متر) طبق GOST 1770-74.

آب حمام

هیدروکسید سدیم (هیدروکسید سدیم) طبق GOST 4328-77، محلول 3٪.

تانن، محلول 2 درصد در اتانول 1 درصد.

(چاپ تجدید نظر شده، شماره 2).

6.3. آماده شدن برای آزمون

از یک نمونه تحلیلی شن و ماسه در حالت رطوبت طبیعی، نمونه ای در حدود 250 گرم تهیه می شود.

با حل 5/2 میلی لیتر محلول تانن 2 درصد در 5/97 میلی لیتر محلول هیدروکسید سدیم 3 درصد، محلول مرجع تهیه کنید. محلول آماده شده را هم می زنیم و به مدت 24 ساعت می گذاریم.

چگالی نوری محلول تانن که بر روی فتوکالریمتر یا اسپکتروفتومتر در محدوده طول موج 450-500 نانومتر تعیین می شود، باید 0.60-0.68 باشد.

6.4. برگزاری آزمون

سیلندر اندازه گیری را با ماسه تا سطح 130 میلی لیتر پر کنید و آن را با محلول هیدروکسید سدیم 3 درصد تا سطح 200 میلی لیتر پر کنید. محتویات سیلندر را هم زده و به مدت 24 ساعت می گذارند و 4 ساعت بعد از اولین هم زدن دوباره هم می زنند. سپس رنگ مایعی را که روی نمونه نشسته است با رنگ محلول استاندارد یا شیشه که رنگ آن با رنگ محلول استاندارد یکسان است مقایسه کنید.

در صورتی که مایع بالای نمونه بی رنگ یا رنگ کمتری نسبت به محلول مرجع داشته باشد، ماسه برای استفاده در بتن یا ملات مناسب است.

هنگامی که رنگ مایع کمی روشن تر از محلول مرجع است، محتویات ظرف به مدت 2-3 ساعت در یک حمام آب در دمای 60-70 درجه سانتیگراد گرم می شود و رنگ مایع بالای نمونه مقایسه می شود. با رنگ محلول مرجع

هنگامی که رنگ مایع یکسان یا تیره تر از رنگ محلول مرجع است، لازم است سنگدانه ها در بتن ها یا محلول ها در آزمایشگاه های تخصصی آزمایش شوند.

7. تعیین ترکیب کانی شناسی - پتروگرافی

7.1. ماهیت روش

ست الک توری شماره 1.25; 063; 0315 و 016 مطابق با GOST 6613-86 و با سوراخ های گرد با قطرهای 5 و 2.5 میلی متر.

کابینت خشک کن.

میکروسکوپ دوچشمی با بزرگنمایی از 10 تا 50 سی ، میکروسکوپ پلاریزه با بزرگنمایی تا 1350 سی .

ذره بین کانی شناسی مطابق با GOST 25706-83.

مجموعه ای از معرف ها.

سوزن فولادی.

(چاپ تجدید نظر شده، شماره 2).

7.3. آماده شدن برای آزمون

یک نمونه تحلیلی از ماسه از طریق الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک می شود، حداقل 500 گرم ماسه از قسمت الک شده نمونه گرفته می شود.

ماسه شسته شده، خشک می شود تا وزن ثابت، روی مجموعه ای از غربال ها با سوراخ هایی به قطر 2.5 میلی متر و شبکه های شماره 1.25 پراکنده می شود. 063; 0315; 016 و نمونه هایی را با حداقل وزن انتخاب کنید:

25.0 گرم - برای شن و ماسه با اندازه دانه. 2.5 تا 5.0 میلی متر؛

5.0 گرم»»»»» St. 1.25 تا 2.5 میلی متر؛

1.0 گرم»»»»» سنت. 0.63 تا 1.25 میلی متر؛

0.1 گرم»»»»» سنت. 0.315 تا 0.63 میلی متر؛

0.01 گرم»»»»» از 0.16 تا 0.315 میلی متر.

7.4. برگزاری آزمون

هر نمونه در یک لایه نازک روی شیشه یا کاغذ ریخته می شود و با میکروسکوپ دوچشمی یا ذره بین مشاهده می شود.

دانه های ماسه که با تکه هایی از سنگ ها و کانی های مربوطه نشان داده می شوند، با استفاده از یک سوزن نازک به گروه هایی بر اساس انواع سنگ ها و کانی ها تقسیم می شوند.

در موارد ضروری، تعریف سنگ ها و کانی ها با استفاده از معرف های شیمیایی (محلول اسید کلریدریک و غیره) و همچنین با تجزیه و تحلیل در مایعات غوطه ور با استفاده از میکروسکوپ پلاریزه تصفیه می شود.

در دانه های ماسه که با قطعاتی از کانی ها نشان داده می شود، محتوای کوارتز، فلدسپات، کانی های مافیک، کلسیت و غیره تعیین می شود.

دانه های ماسه که با تکه های سنگ نشان داده می شوند، مطابق جدول به انواع ژنتیکی تقسیم می شوند. .

جدول 2

علاوه بر این، دانه های سنگ و مواد معدنی که به عنوان ناخالصی های مضر طبقه بندی می شوند در ماسه جدا می شوند.

این سنگ ها و کانی ها عبارتند از: حاوی انواع آمورف دی اکسید سیلیکون (کلسدونی، عقیق، سنگ چخماق و غیره). گوگرد؛ سولفیدها (پیریت، مارکازیت، پیروتیت و غیره)؛ سولفات ها (گچ، انیدریت و غیره)؛ سیلیکات های لایه ای (میکا، هیدرومیک، کلریت و غیره)؛ اکسیدها و هیدروکسیدهای آهن (مگنتیت، گوتیت و غیره)؛ آپاتیت نفلین; فسفریت؛ ترکیبات هالوژن (هالیت، سیلوین و غیره)؛ زئولیت ها؛ آزبست؛ گرافیت؛ زغال سنگ; شیل قابل احتراق

در حضور مواد معدنی حاوی گوگرد، میزان ترکیبات سولفاتی و سولفیدی بر حسب SO 3 تعیین شده توسط p.

.

از همین نمونه ماسه برای تعیین شکل و ماهیت سطح دانه های ماسه مطابق جدول استفاده می شود. .

جدول 3

7.5. پردازش نتایج

برای هر نوع سنگ و کانی جدا شده، تعداد دانه ها شمارش شده و محتوای آنها تعیین می شود. ایکس) به عنوان درصد در نمونه طبق فرمول

(14)

جایی که n - تعداد دانه های یک سنگ یا کانی معین؛

N-تعداد کل دانه ها در نمونه آزمایشی

8. تعیین چگالی واقعی

8.1. روش پیکنومتری

8.1.1. ماهیت روش

چگالی واقعی با اندازه گیری جرم در واحد حجم دانه های ماسه خشک شده تعیین می شود.

پیکونومتر با ظرفیت 100 میلی لیتر طبق GOST 22524-77.

دسیکاتور مطابق GOST 25336-82.

کابینت خشک کن.

ماسه حمام یا حمام آب.

آب مقطر طبق GOST 6709-72.

GOST 450-77.

(چاپ تجدید نظر شده، شماره 2).

8.1.3. آماده شدن برای آزمون

یک نمونه حدود 30 گرمی از یک نمونه تحلیلی شن گرفته شده، از طریق الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک شده، خشک شده و تا وزن ثابت خشک شده و در خشک کن روی اسید سولفوریک غلیظ یا کلرید کلسیم بی آب تا دمای اتاق خنک می شود. ماسه خشک شده مخلوط شده و به دو قسمت تقسیم می شود.

8.1.4. برگزاری آزمون

هر قسمت از نمونه را در یک پیکنومتر تمیز، خشک و از قبل توزین شده ریخته و پس از آن با ماسه توزین می شود. سپس آب مقطر به اندازه ای داخل پیکنومتر ریخته می شود که پیکنومتر به اندازه 2/3 حجم آن پر شود، محتویات آن را مخلوط کرده و در یک حمام شنی یا حمام آب در وضعیت کمی شیب دار قرار می دهند. محتویات پیکنومتر برای حذف حباب های هوا به مدت 15-20 دقیقه جوشانده می شود. حباب های هوا را نیز می توان با نگه داشتن پیکنومتر در خلاء در خشک کن از بین برد.

پس از خارج کردن هوا، پیکنومتر پاک می شود، تا دمای اتاق خنک می شود، با آب مقطر تا جایی که علامت مشخص می شود، اضافه می شود و وزن می شود. پس از آن، پیکنومتر از محتویات آزاد می شود، شسته می شود، با آب مقطر تا نقطه پر می شود و دوباره وزن می شود. تمام توزین ها با خطای 0.01 گرم ساخته می شوند.

8.1.5. پردازش نتایج

چگالی واقعی ماسه (r) بر حسب گرم بر سانتی متر 3 با فرمول محاسبه می شود

دستگاه Le Chatelier (شیطان).

یک لیوان برای توزین یا یک فنجان چینی طبق GOST 9147-80.

دسیکاتور مطابق GOST 25336-82.

کابینت خشک کن.

الک با سوراخ های گرد 5 میلی متر.

اسید سولفوریک طبق GOST 2184-77.

کلرید کلسیم (کلرید کلسیم) طبق GOST 450-77.

(چاپ تجدید نظر شده، شماره 2).

دستگاه Le Chatelier

الک با سوراخ های گرد به قطر 5 میلی متر.

(چاپ تجدید نظر شده، شماره 2).

9.1.3. آماده شدن برای آزمون

9.1.3.1. هنگام تعیین چگالی ظاهری در حالت غیر متراکم استاندارد در طول کنترل ورودی، آزمایش‌ها در ظرف استوانه‌ای اندازه‌گیری با ظرفیت 1 لیتر با استفاده از حدود 5 کیلوگرم ماسه انجام می‌شود، تا وزن ثابت خشک شده و از طریق الک گرد الک می‌شود. سوراخ هایی با قطر 5 میلی متر.

9.1.3.2. هنگام تعیین چگالی ظاهری ماسه در یک دسته برای تبدیل مقدار ماسه عرضه شده از واحد جرمی به واحد حجمی در. تست های کنترل پذیرش در یک ظرف استوانه ای اندازه گیری با ظرفیت 10 لیتر انجام می شود. شن و ماسه در حالت رطوبت طبیعی بدون غربال کردن از طریق غربال با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر آزمایش می شود.

9.1.4. برگزاری آزمون

9.1.4.1. هنگام تعیین چگالی ظاهری ماسه در حالت استاندارد غیر متراکم، ماسه را با یک اسکوپ در یک استوانه اندازه گیری از قبل وزن شده از ارتفاع 10 سانتی متری از لبه بالایی می ریزند تا زمانی که یک مخروط در بالای استوانه تشکیل شود. مخروط بدون تراکم ماسه با یک خط کش فلزی همسطح با لبه های ظرف برداشته می شود و پس از آن ظرف با ماسه وزن می شود.

9.1.4.2. هنگام تعیین چگالی ظاهری شن و ماسه در یک دسته، برای تبدیل مقدار ماسه عرضه شده از واحد جرمی به واحد حجمی، شن و ماسه با یک اسکوپ در یک استوانه اندازه گیری از قبل وزن شده از ارتفاع 100 سانتی متری از لبه بالایی ماسه ریخته می شود. سیلندر تا زمانی که یک مخروط در بالای استوانه تشکیل شود. مخروط بدون تراکم ماسه با یک خط کش فلزی همسطح با لبه های ظرف برداشته می شود و پس از آن ظرف با ماسه وزن می شود.

چگالی ظاهری ماسه (r n ) بر حسب کیلوگرم بر متر مکعب با فرمول محاسبه می شود

(18)

جایی که تی -وزن ظرف اندازه گیری، کیلوگرم؛

تی 1 - جرم ظرف اندازه گیری با ماسه، کیلوگرم؛

V-حجم ظرف، متر 3.

تعیین چگالی ظاهری ماسه دو بار انجام می شود، هر بار که قسمت جدیدی از ماسه گرفته می شود.

توجه داشته باشید. چگالی ظاهری مخلوط ماسه و شن طبق GOST 8269-87 تعیین می شود.

9.2. تعریف باطل

فضای خالی (حجم حفره های بین دانه ای) شن و ماسه در حالت غیر متراکم استاندارد بر اساس مقادیر چگالی واقعی و چگالی ظاهری شن و ماسه، از پیش تنظیم شده طبق پاراگراف ها تعیین می شود. و .

خالی بودن ماسه (Vام‌اس. ) به عنوان درصد حجمی با فرمول محاسبه می شود

(19)

جایی که r - چگالی واقعی شن، گرم بر سانتی متر 3؛

r n - چگالی ظاهری ماسه، کیلوگرم بر متر 3.

10. تعیین رطوبت

10.1. ماهیت روش

رطوبت با مقایسه جرم ماسه در حالت رطوبت طبیعی و پس از خشک شدن تعیین می شود.

کابینت خشک کن.

ورق پخت

(چاپ تجدید نظر شده، شماره 2).

10.3. برگزاری آزمون

نمونه ای به وزن 1000 گرم ماسه در یک ورقه پخت ریخته می شود و بلافاصله وزن می شود و سپس در همان ورقه پخت با وزن ثابت خشک می شود.

10.4. پردازش نتایج

رطوبت ماسه (دبلیو) به عنوان درصد با فرمول محاسبه می شود

(20)

جایی که تی -وزن نمونه در حالت رطوبت طبیعی؛

تی 1 - وزن نمونه در حالت خشک، گرم.

11. تعیین واکنش پذیری

این آزمایش مطابق با GOST 8269-87 با استفاده از نمونه شن و ماسه با وزن حداقل 250 گرم انجام می شود.

12. تعیین محتوای سولفات و ترکیبات سولفیدی

12.1. برای تعیین محتوای ناخالصی‌های مضر حاوی گوگرد در ماسه، مقدار گوگرد کل پیدا می‌شود، سپس محتوای سولفات سولفات و میزان گوگرد سولفید از تفاوت آنها محاسبه می‌شود.

اگر فقط ترکیبات سولفات در ماسه وجود داشته باشد، محتوای گوگرد کل تعیین نمی شود.

12.2. تعیین میزان گوگرد کل

12.2.1. روش وزن

12.2.1.1. ماهیت روش

روش وزنی بر اساس تجزیه نمونه با مخلوطی از اسیدهای نیتریک و هیدروکلریک و به دنبال آن رسوب گوگرد به شکل سولفات باریم و تعیین جرم دومی است.

کوره صدا خفه کن دمای گرمایش 900 درجه سانتیگراد را فراهم می کند.

فنجان های چینی با قطر 15 سانتی متر طبق GOST 9147-80.

لیوان های شیشه ای با ظرفیت 100، 200 300 400 میلی لیتر مطابق با GOST 23932-90.

بوته های چینی مطابق با GOST 9147-80.

دسیکاتور مطابق GOST 25336-82.

آب حمام

کلرید کلسیم (کلرید کلسیم) طبق GOST 450-77، در دمای 700-800 درجه سانتیگراد کلسینه شده است.

فیلترهای خاکستر کاغذ مطابق با TU 6-09-1706-82.

اسید نیتریک طبق GOST 4461-77.

اسید کلریدریک طبق GOST 3118-77.

آمونیاک آب مطابق با GOST 3760-79، محلول 10٪.

کلرید باریم (کلرید باریم) مطابق با GOST 4108-72، محلول 10٪.

متیل اورنج مطابق با TU 6-09-5169-84 محلول 0.1٪.

نیترات نقره (نیترات نقره) مطابق با GOST 1277-75، محلول 1٪.

الک های سیمی بافته شده با سلول های مربعی شماره 005 و 0071 مطابق با GOST 6613-86.

(چاپ تجدید نظر شده، شماره 2).

نمونه تحلیلی شن و ماسه از یک الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک شده و از قسمت الک شده 100 گرم ماسه گرفته می شود که به اندازه ذرات عبوری از الک با مش شماره 016 نمونه له می شود. از ماسه به دست آمده به وزن 50 گرم با عبور از الک شماره 0071 گرفته می شود.

ماسه خرد شده تا وزن ثابت خشک می شود، در یک بطری توزین قرار داده می شود، در یک خشک کن روی کلرید کلسیم کلسینه نگهداری می شود و نمونه هایی از آن برای تجزیه و تحلیل گرفته می شود. تی) وزن 0.5-2 گرم.

نمونه ای با دقت 0002/0 گرم در یک لیوان شیشه ای با ظرفیت 200 میلی لیتر یا یک فنجان چینی قرار داده می شود، با چند قطره آب مقطر مرطوب می شود، 30 میلی لیتر اسید نیتریک به آن اضافه می شود، با شیشه پوشانده می شود و به مدت 10 دقیقه باقی می ماند. -15 دقیقه. پس از اتمام واکنش، 10 میلی لیتر اسید کلریدریک اضافه کنید، با میله شیشه ای هم بزنید، با شیشه بپوشانید و یک لیوان یا فنجان را در حمام آب قرار دهید. پس از 20 تا 30 دقیقه پس از پایان بخارهای قهوه ای اکسیدهای نیتروژن، لیوان خارج شده و محتویات لیوان یا فنجان تبخیر می شود تا خشک شود. پس از سرد شدن، باقیمانده را با 5-7 میلی لیتر اسید کلریدریک مرطوب کرده و مجدداً تا خشک شدن تبخیر می کنند. عمل 2-3 بار تکرار می شود، 50 میلی لیتر آب داغ اضافه می کنیم و می جوشانیم تا نمک ها کاملا حل شوند.

برای رسوب دادن عناصر گروه سسکوئی اکسید 2-3 قطره اندیکاتور متیل اورنج به محلول اضافه می شود و محلول آمونیاک اضافه می شود تا رنگ محلول از قرمز به زرد تغییر کند و بوی آمونیاک ظاهر شود. پس از 10 دقیقه، رسوب منعقد شده سسکوئی اکسیدها از طریق یک فیلتر "روبان قرمز" در یک بشر با ظرفیت 300-400 میلی لیتر فیلتر می شود. رسوب با آب گرم با افزودن چند قطره محلول آمونیاک شسته می شود. اسید کلریدریک تا زمانی که رنگ محلول به صورتی تغییر کند به فیلتر اضافه می شود و 2.5 میلی لیتر اسید دیگر اضافه می شود.

فیلتر را با آب به حجم 200-250 میلی لیتر رقیق می کنند، حرارت می دهند تا به جوش بیاید، 10 میلی لیتر محلول گرم کلرید باریم را در یک مرحله در آن ریخته، هم می زنیم، محلول را به مدت 5-10 دقیقه می جوشانیم و می گذاریم. حداقل 2 ساعت رسوب از طریق یک فیلتر متراکم "روبان آبی" فیلتر می شود و 10 بار با قسمت های کوچک آب سرد شسته می شود تا یون های کلرید حذف شود.

پس از سرد شدن در دسیکاتور، بوته با رسوب توزین می شود. کلسینه کردن تا زمانی که یک جرم ثابت به دست آید تکرار می شود. برای تعیین محتوای گوگرد در معرف های مورد استفاده برای تجزیه و تحلیل، یک "تجربه کور" به موازات تجزیه و تحلیل انجام می شود. میزان سولفات باریم یافت شده توسط "تجربه ناشنوایان" تی 2، از جرم سولفات باریم کم می شود تی 1 در طول تجزیه و تحلیل نمونه به دست آمد.

توجه داشته باشید. تعبیر "تجربه ناشنوایان" به این معنی است که آزمایش در غیاب شی مورد مطالعه با استفاده از همان معرف ها و با رعایت تمام شرایط آزمایش انجام می شود.

محتوای کل سولفات گوگرد ( ایکس 1) به عنوان درصد بر حسب SO 3 طبق فرمول محاسبه می شود

اختلاف مجاز، abs. %

بیش از 0.5 تا 1.0

12.2.2. روش تیتراسیون یدومتری

12.2.2.1. ماهیت روش

این روش بر اساس سوزاندن یک نمونه در جریان دی اکسید کربن در دمای 1300-1350 درجه سانتیگراد و جذب مواد آزاد شده است. SO2 محلول ید و تیتراسیون با محلول تیوسولفات سدیم ید اضافی که با اسید سولفوره حاصل واکنش نشان نداد.

).

تیوسولفات سدیم طبق GOST 27068-86، 0.005 N. راه حل.

کربنات سدیم (کربنات سدیم) طبق GOST 83-79.

دی کرومات پتاسیم (بی کرومات پتاسیم) طبق GOST 4220-75، فیکسانال.

نشاسته محلول طبق GOST 10163-76، محلول 1.0٪.

ید مطابق با GOST 4159-79، محلول 0.005 N.

یدید پتاسیم (یدید پتاسیم) طبق GOST 4232-74.

اسید سولفوریک مطابق با GOST 4204-77، محلول 0.1 N.

تراز تحلیلی، خطای اندازه گیری 0.0002 گرم.

برای تهیه محلول تیوسولفات سدیم، 1.25 گرم را حل کنید Na 2 S 2 O 3 · 5 H 2 O در 1 لیتر آب مقطر تازه جوشیده شده و 0.1 گرم کربنات سدیم اضافه کنید. محلول را هم زده و به مدت 12-10 روز می گذارند و پس از آن تیتر آن را با محلول 01/0 نیوتن بی کرومات پتاسیم تهیه شده از فیکسانال تعیین می کنند.

به 10 میلی لیتر از محلول دی کرومات پتاسیم 0.01 نیوتن، 50 میلی لیتر از محلول 0.1 نیوتن اسید سولفوریک، 2 گرم یدید پتاسیم خشک اضافه کنید و با محلول تیوسولفات سدیم آماده شده تیتر کنید تا رنگ آن زرد مایل به نی شود. چند قطره محلول نشاسته 1% اضافه کنید (محلول آبی می شود) و تیتر کنید تا محلول بی رنگ شود. فاکتور تصحیح برای تیتر محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن با فرمول تعیین می شود

(22)

جایی که - نرمال بودن محلول بی کرومات پتاسیم؛

10 - حجم 0.01 n محلول بی کرومات پتاسیم گرفته شده برای تیتراسیون، میلی لیتر.

V-حجم محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن برای تیتراسیون 10 میلی لیتر محلول دی کرومات پتاسیم 01/0 نیوتن، میلی لیتر.

نرمال بودن محلول تیوسولفات سدیم

تیتر حداقل هر 10 روز یک بار بررسی می شود.

محلول تیوسولفات سدیم در بطری های تیره ذخیره می شود.

برای تهیه محلول ید، 0.63 گرم ید کریستالی و 10 گرم یدید پتاسیم در 15 میلی لیتر آب مقطر حل می شود. محلول به یک فلاسک حجمی 1 لیتری با یک درپوش خوب آسیاب شده منتقل می شود، روی آن آب می ریزد، مخلوط می شود و در تاریکی نگهداری می شود.

تیتر محلول ید آماده شده با توجه به محلول تیتر شده تیوسولفات سدیم، تهیه شده به روش فوق (ص) تنظیم می شود.

10 میلی لیتر محلول ید 005/0 نیتروژن با محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیتروژن در حضور نشاسته تیتر می شود.

ضریب تصحیح برای تیتر محلول ید 005/0 n () با فرمول تعیین می شود.

(23)

جایی که - حجم محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن برای تیتراسیون محلول ید، میلی لیتر.

ضریب تصحیح محلول تیوسولفات سدیم 0.005 N;

- نرمال بودن محلول ید؛

10 - مقدار محلول ید گرفته شده برای تیتراسیون میلی لیتر.

12.2.2.5. آماده شدن برای آزمون

نمونه ها برای آزمایش طبق بند 12.1.1.3 آماده می شوند، در حالی که جرم نمونه ها برابر با 0.1-1.0 گرم است.

قبل از شروع کار، کوره تا دمای 1300 درجه سانتیگراد گرم می شود و سفتی نصب بررسی می شود. برای این کار شیر آب را در جلوی ظرف جذب ببندید و اجازه دهید دی اکسید کربن وارد شود. توقف عبور حباب های گاز از بطری شستشو نشان دهنده سفتی نصب است.

ضریب را تعیین کنید به، ایجاد نسبت بین غلظت محلول ید و تیوسولفات سدیم. دی اکسید کربن به مدت 3-5 دقیقه از طریق نصب عبور داده می شود، ظرف جذب 2/3 از آب پر می شود. 10 میلی لیتر محلول ید تیتر شده از بورت ریخته می شود، 5 میلی لیتر محلول نشاسته 1.0٪ اضافه می شود و با محلول تیوسولفات سدیم تیتر می شود تا محلول بی رنگ شود. نسبت غلظت محلول های ید و تیوسولفات سدیم بهبرابر با میانگین سه تعیین گرفته شده است. نسبت غلظت بهدر شرایط آزمایشگاهی روزانه قبل از آزمایش تعیین می شود.

12.2.2.6. آزمایش کردن

نمونه ای با وزن 0.0002 گرم در یک قایق از پیش کلسینه شده قرار می گیرد. 250-300 میلی لیتر آب مقطر در ظرف جذب ریخته می شود، حجم محلول ید اندازه گیری شده با بورت، 5 میلی لیتر محلول نشاسته اضافه می شود و با جریان دی اکسید کربن هم می شود.

طرح نصب برای تعیین محتوای گوگرد

برای انجام تجزیه و تحلیل، از تجهیزات، معرف ها در محلول های مشخص شده در بند استفاده می شود، در حالی که از اسید کلریدریک مطابق با GOST 3118-77، محلول 1: 3 (یک قسمت حجمی اسید هیدروکلریک غلیظ و سه قسمت حجمی آب) استفاده می شود. .

12.3.3. آماده شدن برای آزمون

نمونه ای برای آزمایش مطابق بند 12.1.1.3 تهیه می شود در حالی که وزن نمونه 1 گرم در نظر گرفته شده است.

12.3.4. آزمایش کردن

لولا تیدر یک فنجان با ظرفیت 100-150 میلی لیتر قرار دهید، با شیشه بپوشانید و 40-50 میلی لیتر اسید کلریدریک اضافه کنید. پس از قطع شدن حباب های گاز، لیوان را روی اجاق قرار دهید و به مدت 10-15 دقیقه روی حرارت ملایم قرار دهید. یک و نیم اکسید با افزودن 3-2 قطره اندیکاتور متیل اورنج و افزودن محلول آمونیاک رسوب داده می شود تا زمانی که رنگ نشانگر از قرمز به زرد تغییر کند و بوی آمونیاک ظاهر شود. پس از 10 دقیقه رسوب فیلتر می شود. رسوب با آب گرم با افزودن چند قطره محلول آمونیاک شسته می شود.

فیلتر با اسید کلریدریک خنثی می شود تا زمانی که رنگ محلول به صورتی تغییر کند و 2.5 میلی لیتر اسید دیگر به آن اضافه می شود. محلول را به جوش می آورند و در یک مرحله با 10 میلی لیتر محلول گرم کلرید باریم اضافه می کنند، هم می زنند، محلول را به مدت 5-10 دقیقه می جوشانند و حداقل 2 ساعت می گذارند. نواری فیلتر شده و 10 بار با آب سرد قبل از حذف یون های کلرید شسته شود.

کامل بودن حذف یون های کلرید با واکنش با نیترات نقره بررسی می شود: چند قطره از فیلتر روی شیشه قرار می گیرد و یک قطره محلول نیترات نقره 1٪ اضافه می شود. عدم تشکیل یک رسوب سفید نشان دهنده کامل بودن حذف یون های کلرید است.

یک رسوب با یک فیلتر در یک بوته چینی قرار داده می شود که قبلاً با وزن ثابت در دمای 800-850 درجه سانتیگراد کلسینه شده است، خشک می شود، خاکستر می شود، از احتراق فیلتر جلوگیری می کند، و در یک بوته باز کلسینه می شود تا زمانی که فیلتر کاملاً بسوزد. و سپس در دمای 800-850 درجه سانتیگراد در مدت 30-40 دقیقه.

پس از سرد شدن در دسیکاتور، بوته با رسوب توزین می شود. کلسینه کردن تا زمانی که یک جرم ثابت به دست آید تکرار می شود.

به موازات تجزیه و تحلیل، یک "آزمایش ناشنوایان" انجام می شود (به یادداشت به پاراگراف مراجعه کنید). مقدار سولفات باریم تی 2 که توسط "تجربه ناشنوایان" یافت می شود، از جرم سولفات باریم کم می شود تی 1 به دست آمده از تجزیه و تحلیل نمونه.

12.3.5. پردازش نتایج

اختلافات مجاز بین نتایج دو تحلیل موازی با توجه به ص.

12.4. تعیین میزان گوگرد سولفید

(27)

جایی که ایکس -محتوای گوگرد کل بر حسب SO3، %;

ایکس 1 - محتوای سولفات گوگرد از نظر SO 3،%.

13. تعیین مقاومت در برابر یخبندان شن و ماسه در مقابل له کردن غربالگری

13.1. ماهیت روش

مقاومت شن و ماسه در برابر سرما با کاهش وزن در حین انجماد و ذوب متوالی تعیین می شود.

فریزر.

کابینت خشک کن.

الک با توری شماره 1.25; 016 مطابق با GOST 6613-86 و با سوراخ های گرد به قطر 5 میلی متر.

ظرف برای ذوب نمونه ها.

کیسه های پارچه ای ساخته شده از پارچه متراکم با دو جداره.

ورق های پخت.

(چاپ تجدید نظر شده، شماره 2).

13.3.آماده سازی نمونه

نمونه آزمایشگاهی به جرم حداقل 1000 گرم کاهش می یابد و روی دو الک الک می شود: اولی با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر و دومی با توری شماره 1.25 یا 016 بسته به اندازه ماده مورد آزمایش، خشک می شود. به وزن ثابت، پس از آن دو نمونه با وزن 400 گرم گرفته می شود.

13.4.آزمایش کردن

هر نمونه در کیسه ای قرار داده می شود که ایمنی دانه ها را تضمین می کند، به مدت 48 ساعت در ظرفی با آب غوطه ور می شود تا اشباع شود. به منفی (5±20) درجه سانتیگراد.

نمونه ها در محفظه در دمای ثابت منفی (20 ± 5) درجه سانتیگراد به مدت 4 ساعت نگهداری می شوند، پس از آن کیسه های دارای بخش های وزن شده برداشته می شوند، در ظرف حاوی آب با دمای 20 درجه سانتیگراد غوطه ور می شوند و برای مدت زمان نگهداری می شوند. 2 ساعت.

GOST 8735-88

(ST SEV 5446 ¾ 85)

ST SEV 6317 ¾ 88

UDC 691.223.001.4.006.354 Group Zh19

استاندارد دولتی اتحادیه SSR

شن و ماسه برای کارهای ساختمانی
روش های آزمون

شن و ماسه برای کارهای ساختمانی.

روش های تست

OKSTU 5711

تاریخ معرفی 01.07.89

عدم رعایت این استاندارد طبق قانون مجازات می شود

این استاندارد در مورد شن و ماسه مورد استفاده به عنوان سنگدانه برای بتن درجا، بتن پیش ساخته و سازه های بتن مسلح، و همچنین مواد برای انواع مربوطه کار ساختمانی اعمال می شود و روش های آزمایش را تعیین می کند.

1. مقررات عمومی

1.1. دامنه روش های آزمایش شن و ماسه این استاندارد بین المللی در پیوست مشخص شده است.

1.2. نمونه ها با نزدیک ترین 0.1 درصد جرم وزن می شوند مگر اینکه در استاندارد طور دیگری مشخص شده باشد.

1.3. نمونه‌ها یا نمونه‌های ماسه تا وزن ثابت در کوره در دمای (5±105) خشک می‌شوند. ° C تا زمانی که اختلاف بین نتایج دو توزین بیشتر از 1/0 درصد جرم نباشد. هر توزین بعدی پس از خشک شدن به مدت حداقل 1 ساعت و سرد شدن حداقل به مدت 45 دقیقه انجام می شود.

1.4. نتایج آزمون با رقم دوم اعشار محاسبه می شود، مگر اینکه در مورد صحت محاسبه به گونه دیگری مشخص شده باشد.

1.5. نتیجه آزمون به عنوان میانگین حسابی تعیین های موازی ارائه شده برای روش مربوطه در نظر گرفته می شود.

1.6. مجموعه استاندارد غربال های ماسه شامل الک هایی با سوراخ های گرد با قطر 10 است. الک های 5 و 2.5 میلی متری و سیمی با سلول های مربع استاندارد شماره 1.25; 063; 0315; 016; 005 مطابق با GOST 6613 (قاب های غربال گرد یا مربع با قطر یا ضلع جانبی حداقل 100 میلی متر هستند).

توجه داشته باشید. استفاده از الک مشبک شماره 014 قبل از تجهیز بنگاه ها به الک مشبک شماره 016 مجاز می باشد.

1.7. دمای اتاقی که آزمایش ها در آن انجام می شود باید (10±25) درجه سانتی گراد باشد. قبل از شروع آزمایش، ماسه و آب باید در دمایی متناسب با دمای هوای اتاق باشند.

1.8. آب برای آزمایش مطابق با GOST 2874 یا GOST 23732 استفاده می شود، اگر استاندارد دستورالعمل استفاده از آب مقطر را ارائه ندهد.

1.9. هنگام استفاده از مواد خطرناک (سودآور، سمی) به عنوان معرف، باید از الزامات ایمنی مندرج در اسناد نظارتی و فنی برای این معرف ها راهنمایی شود.

1.10. در بخش "دستگاه" پیوندهایی به استانداردهای دولتی وجود دارد. استفاده از تجهیزات مشابه وارداتی مجاز است. ابزار اندازه گیری غیر استاندارد مورد استفاده، که در بخش "دستگاه" مشخص شده است، باید مطابق با GOST 8.326 دارای گواهینامه اندازه گیری شوند.

2. نمونه برداری

2.1. در هنگام کنترل پذیرش در کارخانه تولید، نمونه های نقطه ای گرفته می شود که با اختلاط، از محصولات جایگزین هر خط تولید یک نمونه ترکیبی به دست می آید.

2.2. نمونه برداری نقطه ای از خطوط تولید که محصولات را به انبار یا مستقیماً به وسایل نقلیه حمل می کند، با عبور از جریان مواد روی تسمه نقاله یا در نقاط افت جریان مواد با استفاده از نمونه بردارها یا به صورت دستی انجام می شود.

برای بررسی کیفیت شن و ماسه ارسال شده به طور مستقیم به معدن، نمونه های نقطه ای در حین بارگیری در وسایل نقلیه گرفته می شود.

2.3. نمونه های نقطه ای برای به دست آوردن یک نمونه ترکیبی، 1 ساعت پس از شروع شیفت گرفتن شروع می شود و سپس هر ساعت در طول شیفت گرفته می شود.

اگر سازنده محصولاتی با کیفیت ثابت تولید کند، فاصله گرفتن نمونه های افزایشی در طول نمونه برداری دستی را می توان افزایش داد. برای تعیین فاصله نمونه برداری مجاز، ضریب تغییرات مقادیر محتوای دانه های عبوری از الک با مش شماره 016 و میزان ذرات گرد و غبار و خاک رس را به صورت فصلی تعیین کنید. برای تعیین ضریب تغییرات این شاخص ها در حین جابجایی، هر 15 دقیقه یکبار نمونه های نقطه ای با وزن حداقل 2000 گرم برداشت می شود و برای هر نمونه نقطه ای، محتوای دانه های عبوری از الک با No. سپس ضرایب تغییرات این شاخص ها مطابق با GOST 8269 محاسبه می شود.

بسته به حداکثر مقدار بدست آمده از ضریب تغییرات برای دو شاخص تعیین شده، فواصل زیر برای نمونه برداری نقطه ای در طول شیفت گرفته می شود:

3 ساعت - با ضریب تغییر شاخص تا 10٪؛

2 ساعت ” ” ” ” ” ” 15٪.

2.4. جرم یک نمونه افزایشی در فاصله نمونه برداری 1 ساعت باید حداقل 1500 گرم باشد. با افزایش فاصله نمونه برداری مطابق بند 2.3، جرم نمونه افزایشی انتخاب شده باید در فاصله زمانی 2 ساعت دو برابر شود. و در فاصله 3 ساعت - چهار بار.

اگر در حین نمونه برداری با نمونه برداری، جرم نمونه افزایشی بیش از 100 گرم کمتر از مقدار مشخص شده باشد، باید تعداد نمونه های گرفته شده را افزایش داد تا از جرم نمونه ترکیبی اطمینان حاصل شود. نه کمتر از 10000 گرم

2.5. نمونه تلفیقی قبل از ارسال به آزمایشگاه برای به دست آوردن نمونه آزمایشگاهی، با یک چهارم یا با استفاده از یک تقسیم کننده مخلوط و کوتاه می شود.

برای یک چهارم نمونه (پس از مخلوط کردن آن)، مخروط مواد تراز شده و توسط خطوط متقابل عمودی که از مرکز عبور می کنند به چهار قسمت تقسیم می شود. از هر دو ربع مخالف نمونه برداری می شود. با ربع بندی متوالی، نمونه دو، چهار برابر و غیره کاهش می یابد تا زمانی که نمونه ای با جرمی مطابق با بند 2.6 به دست آید.

2.6. جرم نمونه آزمایشگاهی در هنگام کنترل پذیرش در کارخانه تولیدی باید حداقل 5000 گرم باشد، برای کلیه آزمایشات ارائه شده در هنگام کنترل پذیرش استفاده می شود.

هنگام انجام آزمایشات دوره ای و همچنین در هنگام کنترل ورودی و هنگام تعیین ویژگی های شن و ماسه در حین اکتشاف زمین شناسی، جرم نمونه آزمایشگاهی باید اطمینان حاصل کند که تمام آزمایشات ارائه شده توسط استاندارد انجام می شود. انجام چندین آزمایش با استفاده از یک نمونه مجاز است، در صورتی که خواص تعیین شده ماسه در طول آزمایش تغییر نکند، در حالی که جرم نمونه آزمایشگاهی باید حداقل دو برابر جرم کل مورد نیاز برای آزمایش باشد.

2.7. برای هر آزمایش، یک نمونه تحلیلی از نمونه آزمایشگاهی گرفته می شود.

نمونه ها از نمونه تحلیلی مطابق با روش آزمایش گرفته می شود.

2.8. برای هر نمونه آزمایشگاهی که برای آزمایش دوره ای در آزمایشگاه مرکزی انجمن یا آزمایشگاه تخصصی و همچنین آزمایش داوری در نظر گرفته شده است، یک گزارش نمونه شامل نام و نام ماده، محل و تاریخ نمونه گیری تهیه می شود. ، نام سازنده، تعیین نمونه و امضای مسئول نمونه برداری از صورت.

نمونه های انتخاب شده به گونه ای بسته بندی می شوند که جرم و خواص مواد قبل از آزمایش تغییر نکند.

هر نمونه با دو برچسب با نام نمونه ارائه می شود. یک برچسب در داخل بسته قرار می گیرد، دیگری - در یک مکان آشکار روی بسته.

در حین حمل و نقل، بسته بندی باید از آسیب مکانیکی و خیس شدن محافظت شود.

2.9. برای بررسی کیفیت شن و ماسه استخراج شده و ریخته شده توسط هیدرومکانیزاسیون، نقشه آبرفت از نظر طول (در امتداد نقشه آبرفت) به سه قسمت تقسیم می شود.

از هر قسمت حداقل از پنج مکان مختلف (در پلان) نمونه نقطه ای گرفته می شود. برای گرفتن نمونه نقطه ای، چاله ای به عمق 0.2-0.4 متر حفر می شود، نمونه شن و ماسه با یک بیل از سوراخ برداشته می شود و آن را از پایین به بالا در امتداد دیواره سوراخ حرکت می دهد.

از نمونه های افزایشی با اختلاط یک نمونه ترکیبی به دست می آید که طبق بند 2.5 نمونه آزمایشگاهی به دست می آید.

کیفیت شن و ماسه به طور جداگانه برای هر قسمت از نقشه آبرفتی بر اساس نتایج آزمایش یک نمونه گرفته شده از آن ارزیابی می شود.

2.10. هنگام تعیین کیفیت شن و ماسه در انبارها، نمونه های نقطه ای با یک اسکوپ در مکان هایی با فاصله مساوی در کل سطح انبار، از کف چاله های حفر شده به عمق 0.2-0.4 متر برداشته می شود.چاله ها باید به صورت شطرنجی قرار گیرند. فاصله بین سوراخ ها نباید بیشتر از 10 متر باشد نمونه آزمایشگاهی طبق بند 2.5 تهیه می شود.

2.11. در طول کنترل ورودی در شرکت مصرف کننده، یک نمونه ماسه ترکیبی از دسته آزمایش شده مواد مطابق با الزامات GOST 8736 گرفته می شود. نمونه آزمایشگاهی مطابق بند 2.5 تهیه می شود.

2.12. در حین اکتشافات زمین شناسی، نمونه برداری مطابق با اسناد هنجاری و فنی مصوب به روش مقرر انجام می شود.

3. تعیین ترکیب دانه و مدول اندازه

3.1. ماهیت روش

ترکیب دانه با الک کردن شن و ماسه بر روی یک مجموعه استاندارد از غربال تعیین می شود.

3.2. تجهیزات

مجموعه ای از الک طبق GOST 6613 و غربال هایی با سوراخ های گرد با قطر 10. 5 و 2.5 میلی متر.

کابینت خشک کن.

3.3. آماده شدن برای آزمون

یک نمونه تحلیلی از ماسه با وزن حداقل 2000 گرم تا وزن ثابت خشک می شود.

3.4. برگزاری آزمون

نمونه ای از ماسه خشک شده با وزن ثابت از طریق الک هایی با سوراخ های گرد به قطرهای 10 و 5 میلی متر الک می شود.

بقایای الک ها وزن شده و محتوای شن های موجود در ماسه با دانه بندی 5 تا 10 میلی متر محاسبه می شود. گر 5) و St. 10 میلی متر ( گر 10) بر حسب درصد وزنی طبق فرمول:

(1)

(2)

جایی که م 10 - باقیمانده روی الک با سوراخ های گرد به قطر 10 میلی متر، گرم؛

م 5 - باقیمانده روی الک با سوراخ های گرد به قطر 5 میلی متر، گرم؛

M -وزن نمونه، گرم

از قسمتی از نمونه ماسه که از الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر عبور کرده است، نمونه ای به وزن حداقل 1000 گرم برای تعیین ترکیب دانه ای ماسه گرفته می شود.

پراکندگی نمونه در حین اکتشاف زمین شناسی پس از شستشوی اولیه با تعیین محتوای گرد و غبار و ذرات خاک رس مجاز است. محتوای ذرات گرد و غبار و خاک رس در محاسبه نتایج الک در جرم ذرات عبوری از الک با مش شماره 016 و در جرم کل نمونه لحاظ می شود. در آزمایش های انبوه، مجاز است پس از شستشو با تعیین میزان ذرات گرد و غبار و خاک رس و خشک کردن نمونه تا وزن ثابت، یک نمونه ماسه (بدون کسر شن) به وزن 500 گرم الک کنید.

نمونه ماسه آماده شده از طریق مجموعه ای از الک ها با سوراخ های گرد به قطر 2.5 میلی متر و با شبکه های شماره 1.25 الک می شود. 063; 0315 و 016.

غربالگری به صورت مکانیکی یا دستی انجام می شود. مدت زمان الک کردن باید به گونه ای باشد که در هنگام تکان دادن دستی فشرده هر الک به مدت 1 دقیقه، بیش از 0.1 درصد از کل جرم نمونه الک شده از آن عبور نکند. در طول الک مکانیکی، مدت زمان آن برای دستگاه مورد استفاده به صورت تجربی تعیین می شود.

با الک دستی، می توان با تکان دادن شدید هر الک روی یک ورق کاغذ، انتهای الک را تعیین کرد. در صورتی که عملاً ریزش دانه های ماسه وجود نداشته باشد، غربالگری کامل در نظر گرفته می شود.

هنگام تعیین ترکیب دانه به روش مرطوب، نمونه ای از مواد را در ظرفی قرار داده و با آب پر می کنند. پس از 24 ساعت، محتویات ظرف کاملاً مخلوط می شود تا فیلم رسی کاملاً به دانه ها یا توده های خاک رس آغشته شود، (در قسمت هایی) روی الک بالایی یک مجموعه استاندارد ریخته و الک می شود و مواد را تا زمان شستشو روی الک می شویید. آب شفاف می شود بقایای جزئی روی هر الک تا وزن ثابت خشک شده و تا دمای اتاق سرد می شود، سپس وزن آنها با توزین تعیین می شود.

(چاپ تغییر یافته، کشیش شماره 1).

3.5. پردازش نتایج

بر اساس نتایج غربالگری، محاسبه کنید:

باقیمانده خصوصی روی هر غربال ( آ من) به صورت درصد طبق فرمول

(3)

جایی که تی من -جرم باقی مانده در این غربال، گرم;

تی -وزن نمونه الک شده، گرم؛

کل باقی مانده در هر غربال ( ولی من) به صورت درصد طبق فرمول

(4)

جایی که آ 2,5 , آ 1,25 , یک من - باقی مانده های خصوصی روی الک های مربوطه.

مدول اندازه ماسه ( می) بدون دانه های بزرگتر از 5 میلی متر طبق فرمول

(5)

جایی که ولی 2,5 , ولی 1,25 ,ولی 063 , ولی 0315 , ولی 016 - بقایای کامل روی الک با سوراخ های گرد به قطر 2.5 میلی متر و روی الک های با توری شماره 1.25; 063; 0315, 016, %.

نتیجه تعیین ترکیب دانه ماسه مطابق جدول ترسیم می شود. 1 یا به صورت گرافیکی به شکل منحنی الک مطابق شکل 1 به تصویر کشیده شده است. یکی

منحنی غربالگری

به جهنم. یکی

میز 1

	باقیمانده، درصد وزنی، روی الک					عبور کنید
نام باقی مانده		1,25	0,63	0,315	0,16 (0,14)	غربال مشبک № 016(014), درصد بر حسب جرم
خصوصی	آ 2,5	آ 1,25	آ 063	آ 0315	آ 016(014)	آ 016(014)
پر شده	ولی 2,5	ولی 1,25	ولی 063	ولی 0315	ولی 016(014)

4. تعیین محتوای خاک رس در توده ها

4.1. ماهیت روش

4.2. تجهیزات

ترازو بر اساس GOST 23711 یا GOST 24104.

کابینت خشک کن.

الک با مش شماره 1.25 مطابق GOST 6613 و دارای سوراخ های گرد به قطر 5 و 2.5 میلی متر.

سوزن فولادی.

4.3. آماده شدن برای آزمون

یک نمونه تحلیلی از شن و ماسه از طریق الک با سوراخ‌هایی به قطر 5 میلی‌متر الک می‌شود، حداقل 100 گرم ماسه از آن گرفته می‌شود و به وزن ثابت خشک می‌شود و روی الک‌هایی با سوراخ‌هایی به قطر 2.5 میلی‌متر و مش No پخش می‌شود. 1.25. نمونه ها از کسرهای ماسه ای به دست آمده با جرم گرفته می شود:

5.0 گرم - کسری از St. 2.5 تا 5 میلی متر؛

1.0 گرم - کسری از 1.25 تا 2.5 میلی متر

هر نمونه ماسه را در یک لایه نازک روی شیشه یا ورق فلزی ریخته و با پیپت مرطوب می کنند. توده های خاک رس که از نظر ویسکوزیته با دانه های ماسه متفاوت است، با سوزن فولادی از نمونه جدا می شوند و در صورت لزوم از ذره بین استفاده می کنند. دانه های شن باقی مانده پس از تخصیص توده های ماسه با وزن ثابت خشک شده و وزن می شوند.

4.4. پردازش نتایج

(6)

(7)

جایی که متر 1 , متر 2 - وزن شن و ماسه نمونه کسری به ترتیب از 2.5 تا 5 میلی متر و از 1.25 تا 2.5 میلی متر قبل از رهاسازی خاک رس، گرم.

تی 1, متر 3 - جرم دانه های ماسه کسر به ترتیب از 2.5 تا 5 میلی متر و از 1.25 تا 2.5 میلی متر است، پس از استخراج خاک رس، گرم.

(8)

جایی که آ 2,5 , آ 1.25 - بقایای جزئی بر حسب درصد وزنی روی الک های دارای سوراخ های 2.5 و 1.25 میلی متر محاسبه شده طبق بند 3.5.

5. تعیین پودر و ذرات خاک رس

5.1. روش شستشو

5.1.1. ماهیت روش

5.1.2. تجهیزات

ترازو بر اساس GOST 23711 یا GOST 24104.

کابینت خشک کن.

یک سطل استوانه‌ای با ارتفاع حداقل 300 میلی‌متر با سیفون یا ظرفی برای شستشوی ماسه (شکل 2).

کرونومتر

5.1.3. آماده شدن برای آزمون

نمونه تحلیلی ماسه از الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلیمتر الک می شود و ماسه ای که از الک رد شده به وزن ثابت خشک می شود و نمونه ای به وزن 1000 گرم از آن گرفته می شود.

5.1.4. برگزاری آزمون

نمونه ای از ماسه را در یک سطل استوانه ای قرار داده و با آب پر می کنند تا ارتفاع لایه آب بالای ماسه حدود 200 میلی متر باشد. ماسه پر از آب به مدت 2 ساعت نگه داشته می شود و چندین بار آن را هم می زنیم و از ذرات رس چسبیده به دانه ها کاملاً شسته می شود.

پس از آن، محتویات سطل دوباره به شدت مخلوط شده و به مدت 2 دقیقه به حال خود رها می شود. پس از 2 دقیقه، سوسپانسیون به دست آمده در حین شستشو با سیفون تخلیه می شود و لایه ای از آن در بالای ماسه با ارتفاع حداقل 30 میلی متر باقی می ماند. سپس شن و ماسه دوباره تا سطح نشان داده شده در بالا با آب پر می شود. شستن شن و ماسه به ترتیب مشخص شده تا زمانی که آب بعد از شستشو شفاف بماند تکرار می شود.

هنگام استفاده از یک ظرف شستشو، آزمایش به همان ترتیب انجام می شود. در این حالت آب تا سوراخ تخلیه بالایی داخل ظرف ریخته می شود و سوسپانسیون از طریق دو سوراخ پایینی تخلیه می شود.

پس از شستشو، نمونه شسته شده تا وزن ثابت خشک می شود. تی 1 .

5.1.5. پردازش نتایج

(9)

جایی که تی -وزن نمونه خشک شده قبل از شستشو، گرم؛

متر1 - جرم نمونه خشک شده پس از شستشو، g.

رگ برای شستشو

به جهنم. 2

یادداشت:

1. هنگام آزمایش ماسه های طبیعی که دانه های آن با خاک رس سیمان شده است، نمونه حداقل به مدت 1 روز در آب نگهداری می شود.

2. آزمایش ماسه در حالت رطوبت طبیعی مجاز است. در این حالت، در یک نمونه موازی، میزان رطوبت ماسه و میزان گرد و غبار و ذرات خاک رس تعیین می شود. پ otm) طبق فرمول به صورت درصد محاسبه می شود

(10)

جایی که تیج - وزن نمونه در حالت رطوبت طبیعی، g.

تی 1 - وزن نمونه خشک شده پس از شستشو به وزن ثابت، گرم؛

دبلیو- درصد رطوبت شن و ماسه آزمایش شده.

5.2. روش پیپت

5.2.1. ماهیت روش

5.2.2. تجهیزات

سطل به شکل استوانه با دو علامت (کمربند) در دیواره داخلی مربوط به ظرفیت 5 و 10 لیتر می باشد.

سطل استوانه ای بدون علامت است.

کابینت خشک کن.

الک با مش شماره 063 و 016 طبق GOST 6613.

سیلندرهای فلزی با ظرفیت 1000 میلی لیتر با پنجره دید (2 عدد).

فلز پیپت با ظرفیت 50 میلی لیتر اندازه گیری شده است (شکل 3).

قیف با قطر 150 میلی متر.

کرونومتر

فنجان یا لیوان برای تبخیر طبق GOST 9147.

5.2.3. برگزاری آزمون

نمونه ای از ماسه با وزن حدود 1000 گرم در حالت رطوبت طبیعی وزن کرده و در سطل (بدون علامت) قرار داده و در 4.5 لیتر آب می ریزند. علاوه بر این، حدود 500 میلی لیتر آب برای شستشوی بعدی سطل آماده کنید.

ماسه پر از آب به مدت 2 ساعت نگه داشته می شود و چندین بار آن را هم می زنیم و از ذرات رس چسبیده به دانه ها کاملاً شسته می شود. سپس محتویات سطل را با احتیاط روی دو الک می ریزند: الک بالایی با توری شماره 063 و پایینی با مش شماره 016 که روی سطلی دارای علامت قرار می گیرند.

به سوسپانسیون ها اجازه داده می شود تا ته نشین شوند و آب شفاف شده با احتیاط در سطل اول ریخته می شود. آب تخلیه شده دوباره با ماسه روی الک های بالای سطل دوم (با علامت) شسته می شود. پس از آن سطل اول را با آب باقیمانده شسته و این آب را در سطل دوم می ریزند. در این حالت ، چنین مقدار آب باقی مانده استفاده می شود تا سطح تعلیق در دومی دقیقاً به علامت 5 لیتر برسد. اگر آب باقیمانده برای این کار کافی نباشد، با اضافه کردن آب اضافی، حجم سوسپانسیون را به 5 لیتر تنظیم کنید.

پس از آن، سوسپانسیون کاملاً در یک سطل مخلوط شده و بلافاصله با استفاده از یک قیف، به طور متناوب دو سیلندر فلزی با ظرفیت 1000 میلی لیتر، با آن پر می شود، در حالی که به مخلوط کردن سوسپانسیون ادامه می دهد. سطح دوغاب در هر سیلندر باید با علامت روی پنجره مشاهده مطابقت داشته باشد.

تعلیق در هر سیلندر را با یک میله شیشه ای یا فلزی به هم می زنند یا سیلندر را چندین بار واژگون می کنند و با درب آن را می بندند تا بهتر مخلوط شود.

پس از مخلوط کردن، سیلندر را به مدت 1.5 دقیقه به حال خود رها کنید. 5-10 ثانیه قبل از پایان نوردهی، پیپت اندازه گیری را با لوله بسته با انگشت به داخل سیلندر پایین بیاورید تا پوشش نگهدارنده روی بالای دیواره سیلندر قرار گیرد، در حالی که پایین پیپت در سطح قرار گیرد. انتخاب تعلیق - 190 میلی متر از سطح. پس از مدت زمان مشخص شده (5 تا 10 ثانیه) لوله پیپت باز شد و پس از پر کردن، مجدداً با انگشت در لوله را ببندید و پیپت را از سیلندر خارج کنید و با باز کردن لوله، محتویات پیپت را در یک پیش پز بریزید. لیوان یا لیوان وزن شده پر شدن پیپت با تغییر سطح تعلیق در پنجره مشاهده کنترل می شود.

سیلندر فلزی و پیپت حجمی

1 - سیلندر؛ 2 - پیپت 3 - برچسب (1000 میلی لیتر)؛

4 - سطح تعلیق در سیلندر

به جهنم. 3

به جای سیلندرهای فلزی با پنجره دید و پیپت مخصوص، مجاز است از سیلندرهای اندازه گیری شیشه ای معمولی با ظرفیت 1 لیتر و یک پیپت شیشه ای با ظرفیت 50 میلی لیتر استفاده کنید و آن را تا عمق 190 میلی متر در سیلندر پایین بیاورید. .

سوسپانسیون در یک فنجان (شیشه) در کوره ای با دمای (5±105) درجه سانتیگراد تبخیر می شود. یک فنجان (لیوان) با پودر تبخیر شده روی ترازو با خطای 0.01 گرم وزن می شود و به همین ترتیب از استوانه دوم یک نمونه تعلیق گرفته می شود.

5.2.4. پردازش نتایج

(11)

جایی که تی -وزن ماسه، گرم؛

تی 1 - جرم یک فنجان یا لیوان برای تبخیر سوسپانسیون، گرم؛

تی 2 - جرم یک فنجان یا لیوان با پودر تبخیر شده، گرم.

در صورت آزمایش شن و ماسه شدیداً آلوده به ذرات گرد و غبار و خاک رس، حجم آب شستشو به جای 5 لیتر معادل 10 لیتر در نظر گرفته می شود. بر این اساس، حجم تعلیق در سطل با علائم به 10 لیتر افزایش می یابد. در این مورد، نتیجه آزمایش ( پ elev) به عنوان درصد با فرمول محاسبه می شود

(12)

توجه داشته باشید. جرم رسوب مجاز ( تی 2 -t 1) با توجه به فرمول، چگالی سوسپانسیون را تعیین کنید

(13)

جایی که تی 3 - جرم پیکنومتر با تعلیق، g;

تی 4 - وزن پیکنومتر با آب، g;

r - چگالی رسوب، گرم در سانتی متر مکعب (برگرفته شده برابر با 2.65 گرم در سانتی متر مکعب).

نتیجه تعیین جرم رسوب تی 2 -t 1 در فرمول (11) وارد می شود.

5.3. روش غربالگری مرطوب

5.3.1. ماهیت روش

آزمایش مطابق با استاندارد GOST 8269 با استفاده از نمونه ماسه به وزن 1000 گرم و الک با مش شماره 0315 و 005 انجام می شود.

5.4. روش فوتوالکتریک

5.4.1. ماهیت روش

این روش مبتنی بر مقایسه درجه شفافیت آب خالص و سوسپانسیون به‌دست‌آمده از شستشوی شن و ماسه است.

آزمایش مطابق با GOST 8269 با استفاده از نمونه ماسه با وزن 1000 گرم انجام می شود.

5.5. محتوای گرد و غبار و ذرات خاک رس بسته به در دسترس بودن تجهیزات مجاز است با یکی از روش های فوق تعیین شود. در این صورت تا تاریخ 95/01/01 مجاز به استفاده از روش شستشو می باشد.

6. تعیین وجود ناخالصی های آلی

6.1. ماهیت روش

وجود ناخالصی های آلی (مواد هیومیک) با مقایسه رنگ محلول قلیایی بر روی نمونه ماسه با رنگ استاندارد تعیین می شود.

6.2. تجهیزات، معرف ها و محلول ها

ترازو بر اساس GOST 29329 یا GOST 24104.

فتوکلریمتر FEK-56M یا اسپکتروفتومتر SF-4 یا سایر دستگاه های مشابه.

سیلندرهای شیشه ای با ظرفیت 250 میلی لیتر ساخته شده از شیشه بی رنگ شفاف (قطر داخلی 36-40 میلی متر) طبق GOST 1770.

آب حمام

هیدروکسید سدیم (هیدروکسید سدیم) مطابق با GOST 4328، محلول 3٪.

تانن، محلول 2 درصد در اتانول 1 درصد.

6.3. آماده شدن برای آزمون

از یک نمونه تحلیلی شن و ماسه در حالت رطوبت طبیعی، نمونه ای در حدود 250 گرم تهیه می شود.

با حل 5/2 میلی لیتر محلول تانن 2 درصد در 5/97 میلی لیتر محلول هیدروکسید سدیم 3 درصد، محلول مرجع تهیه کنید. محلول آماده شده را هم می زنیم و به مدت 24 ساعت می گذاریم.

چگالی نوری محلول تانن که بر روی فتوکالریمتر یا اسپکتروفتومتر در محدوده طول موج 450-500 نانومتر تعیین می شود، باید 0.60-0.68 باشد.

6.4. برگزاری آزمون

سیلندر اندازه گیری را با ماسه تا سطح 130 میلی لیتر پر کنید و آن را با محلول هیدروکسید سدیم 3 درصد تا سطح 200 میلی لیتر پر کنید. محتویات سیلندر را هم زده و به مدت 24 ساعت می گذارند و 4 ساعت بعد از اولین هم زدن دوباره هم می زنند. سپس رنگ مایعی را که روی نمونه نشسته است با رنگ محلول استاندارد یا شیشه که رنگ آن با رنگ محلول استاندارد یکسان است مقایسه کنید.

در صورتی که مایع بالای نمونه بی رنگ یا رنگ کمتری نسبت به محلول مرجع داشته باشد، ماسه برای استفاده در بتن یا ملات مناسب است.

هنگامی که رنگ مایع کمی روشن تر از محلول مرجع است، محتویات ظرف به مدت 2-3 ساعت در یک حمام آب در دمای 60-70 درجه سانتیگراد گرم می شود و رنگ مایع بالای نمونه مقایسه می شود. با رنگ محلول مرجع

هنگامی که رنگ مایع یکسان یا تیره تر از رنگ محلول مرجع است، لازم است سنگدانه ها در بتن ها یا محلول ها در آزمایشگاه های تخصصی آزمایش شوند.

7. تعیین ترکیب کانی شناسی - پتروگرافی

7.1. ماهیت روش

7.2. تجهیزات و معرف ها

ترازو بر اساس GOST 29329 یا GOST 24104.

ست الک توری شماره 1.25; 063; 0315 و 016 مطابق با GOST 6613 و با سوراخ های گرد با قطرهای 5 و 2.5 میلی متر.

کابینت خشک کن.

میکروسکوپ دوچشمی با بزرگنمایی از 10 تا 50سی ، میکروسکوپ پلاریزه با بزرگنمایی تا 1350سی.

ذره بین کانی شناسی مطابق با GOST 25706.

مجموعه ای از معرف ها.

سوزن فولادی.

7.3. آماده شدن برای آزمون

یک نمونه تحلیلی از ماسه از طریق الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک می شود، حداقل 500 گرم ماسه از قسمت الک شده نمونه گرفته می شود.

ماسه شسته شده، خشک می شود تا وزن ثابت، روی مجموعه ای از غربال ها با سوراخ هایی به قطر 2.5 میلی متر و شبکه های شماره 1.25 پراکنده می شود. 063; 0315; 016 و نمونه هایی را با حداقل وزن انتخاب کنید:

25.0 گرم - برای شن و ماسه با اندازه دانه St. 2.5 تا 5.0 میلی متر؛

5.0 گرم ” ” ” ” ” St. 1.25 تا 2.5 میلی متر؛

1.0 گرم ” ” ” ” ” St. 0.63 تا 1.25 میلی متر؛

0.1 گرم ” ” ” ” ” St. 0.315 تا 0.63 میلی متر؛

0.01 گرم ” ” ” ” ” 0.16 تا 0.315 میلی متر.

7.4. برگزاری آزمون

هر نمونه در یک لایه نازک روی شیشه یا کاغذ ریخته می شود و با میکروسکوپ دوچشمی یا ذره بین مشاهده می شود.

دانه های ماسه که با تکه هایی از سنگ ها و کانی های مربوطه نشان داده می شوند، با استفاده از یک سوزن نازک به گروه هایی بر اساس انواع سنگ ها و کانی ها تقسیم می شوند.

در موارد ضروری، تعریف سنگ ها و کانی ها با استفاده از معرف های شیمیایی (محلول اسید کلریدریک و غیره) و همچنین با تجزیه و تحلیل در مایعات غوطه ور با استفاده از میکروسکوپ پلاریزه تصفیه می شود.

در دانه های ماسه که با قطعاتی از کانی ها نشان داده می شود، محتوای کوارتز، فلدسپات، کانی های مافیک، کلسیت و غیره تعیین می شود.

دانه های ماسه که با تکه های سنگ نشان داده می شوند، مطابق جدول به انواع ژنتیکی تقسیم می شوند. 2.

جدول 2

نوع ژنتیکی نژادها	نژاد
رسوبی	سنگ آهک، دولومیت، ماسه سنگ، سنگ چخماق و غیره.
آذرین: سرزده	گرانیت، گابرو، دیوریت و غیره
پراکنده	بازالت، پورفیریت، دیاباز و غیره
دگرگونی	کوارتزیت، شیست های کریستالی و غیره

علاوه بر این، دانه های سنگ و مواد معدنی که به عنوان ناخالصی های مضر طبقه بندی می شوند در ماسه جدا می شوند.

این سنگ ها و کانی ها عبارتند از: حاوی انواع آمورف دی اکسید سیلیکون (کلسدونی، عقیق، سنگ چخماق و غیره). گوگرد؛ سولفیدها (پیریت، مارکازیت، پیروتیت و غیره)؛ سولفات ها (گچ، انیدریت و غیره)؛ سیلیکات های لایه ای (میکا، هیدرومیک، کلریت و غیره)؛ اکسیدها و هیدروکسیدهای آهن (مگنتیت، گوتیت و غیره)؛ آپاتیت نفلین; فسفریت؛ ترکیبات هالوژن (هالیت، سیلوین و غیره)؛ زئولیت ها؛ آزبست؛ گرافیت؛ زغال سنگ; شیل قابل احتراق

در حضور مواد معدنی حاوی گوگرد، میزان ترکیبات سولفاتی و سولفیدی بر حسببنابراین 3 طبق بند 12 تعیین می شود.

تعیین کمی محتوای گونه‌های سیلیس فعال بالقوه طبق بند 11 انجام می‌شود.

از همین نمونه ماسه برای تعیین شکل و ماهیت سطح دانه های ماسه مطابق جدول استفاده می شود. 3.

جدول 3

7.5. پردازش نتایج

برای هر نوع سنگ و کانی جدا شده، تعداد دانه ها شمارش شده و محتوای آنها تعیین می شود. ایکس) به عنوان درصد در نمونه طبق فرمول

(14)

جایی که n-تعداد دانه های یک سنگ یا کانی معین؛

N-تعداد کل دانه ها در نمونه آزمایشی

8. تعیین چگالی واقعی

8.1. روش پیکنومتری

8.1.1. ماهیت روش

چگالی واقعی با اندازه گیری جرم در واحد حجم دانه های ماسه خشک شده تعیین می شود.

8.1.2. تجهیزات

پیکونومتر با ظرفیت 100 میلی لیتر طبق GOST 22524.

ترازو بر اساس GOST 29329 یا GOST 24104.

دسیکاتور طبق GOST 25336.

کابینت خشک کن.

ماسه حمام یا حمام آب.

آب مقطر طبق GOST 6709.

8.1.3. آماده شدن برای آزمون

یک نمونه حدود 30 گرمی از یک نمونه تحلیلی ماسه گرفته می شود، از طریق الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک می شود، تا وزن ثابت خشک می شود و در یک خشک کن روی اسید سولفوریک غلیظ یا کلرید کلسیم بی آب تا دمای اتاق خنک می شود. ماسه خشک شده مخلوط شده و به دو قسمت تقسیم می شود.

8.1.4. برگزاری آزمون

هر قسمت از نمونه را در یک پیکنومتر تمیز، خشک و از قبل توزین شده ریخته و پس از آن با ماسه توزین می شود. سپس آب مقطر به اندازه ای داخل پیکنومتر ریخته می شود که پیکنومتر به اندازه 2/3 حجم آن پر شود، محتویات آن را مخلوط کرده و در یک حمام شنی یا حمام آب در وضعیت کمی شیب دار قرار می دهند. محتویات پیکنومتر برای حذف حباب های هوا به مدت 15-20 دقیقه جوشانده می شود. حباب های هوا را نیز می توان با نگه داشتن پیکنومتر در خلاء در خشک کن از بین برد.

پس از خارج کردن هوا، پیکنومتر پاک می شود، تا دمای اتاق خنک می شود، با آب مقطر تا جایی که علامت مشخص می شود، اضافه می شود و وزن می شود. پس از آن، پیکنومتر از محتویات آزاد می شود، شسته می شود، با آب مقطر تا نقطه پر می شود و دوباره وزن می شود. تمام توزین ها با خطای 0.01 گرم ساخته می شوند.

8.1.5. پردازش نتایج

چگالی واقعی ماسه ( r

(15)

جایی که تی -جرم پیکنومتر با ماسه، گرم؛

تی 1 - جرم پیکنومتر خالی، گرم؛

تی 2 - جرم پیکنومتر با آب مقطر، گرم؛

تی 3 - جرم پیکنومتر با ماسه و آب مقطر پس از حذف حباب های هوا، گرم؛

r در - چگالی آب، برابر با 1 گرم در سانتی متر 3 است.

اختلاف بین نتایج دو تعیین چگالی واقعی نباید بیشتر از 0.02 گرم بر سانتی متر مکعب باشد. در موارد اختلاف زیاد، تعیین سوم انجام می شود و میانگین حسابی دو نزدیکترین مقدار محاسبه می شود.

یادداشت:

1. هنگام آزمایش با روش مشخص شده شن، متشکل از دانه‌های سنگ‌های رسوبی متخلخل، آنها را در ملات آهن یا چینی به اندازه ذرات کمتر از 0.16 میلی‌متر از قبل خرد می‌کنند و بیشتر در ترتیبی که در بالا توضیح داده شد تعیین می‌شوند.

2. به جای توزین پیکنومتر با آب مقطر در هر آزمایش، مجاز است یک بار ظرفیت پیکنومتر را تعیین کرده و از مقدار آن برای تمامی آزمایشات استفاده شود. در این حالت، تعیین ظرفیت پیکنومتر و تمام آزمایشات در دمای ثابت (1±20) درجه سانتیگراد انجام می شود. ظرفیت پیکنومتر با جرم آب مقطر در پیکنومتر تعیین می شود که چگالی آن 0/1 گرم بر سانتی متر مکعب در نظر گرفته شده است. در این حالت چگالی واقعی ماسه با فرمول محاسبه می شود

(16)

جایی که V-حجم پیکنومتر، میلی لیتر.

نامگذاری های باقی مانده مطابق فرمول (15) است.

8.2. تعیین چگالی واقعی تسریع شده

8.2.1. ماهیت روش

چگالی واقعی با اندازه گیری جرم در واحد حجم دانه های ماسه خشک با استفاده از دستگاه Le Chatelier تعیین می شود.

8.2.2. تجهیزات

دستگاه Le Chatelier (شکل 4).

ترازو بر اساس GOST 29329 یا GOST 24104.

لیوان توزین یا لیوان چینی طبق GOST 9147.

دسیکاتور طبق GOST 25336.

کابینت خشک کن.

الک با سوراخ های گرد 5 میلی متر.

اسید سولفوریک طبق GOST 2184.

کلرید کلسیم (کلرید کلسیم) طبق GOST 450.

دستگاه Le Chatelier

به جهنم. 4

8.2.3. آماده شدن برای آزمون

حدود 200 گرم ماسه از نمونه تحلیلی گرفته می شود، از طریق الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک می شود، در لیوان توزین یا فنجان چینی ریخته می شود، تا وزن ثابت خشک می شود و تا دمای اتاق در خشک کن روی غلیظ سرد می شود. اسید سولفوریک یا بیش از کلرید کلسیم بی آب. پس از آن، دو قسمت تست به وزن 75 گرم وزن می شود.

8.2.4. برگزاری آزمون

دستگاه تا نقطه صفر پایین با آب پر می شود و سطح آب توسط مینیسک پایینی تعیین می شود. هر نمونه از شن و ماسه در قسمت های کوچک یکنواخت از طریق قیف دستگاه ریخته می شود تا زمانی که سطح مایع در دستگاه که توسط مینیسک پایینی تعیین می شود، با تقسیم 20 میلی لیتر (یا یک تقسیم دیگر در قسمت مدرج بالا) به علامت افزایش یابد. دستگاه).

برای حذف حباب های هوا، دستگاه چندین بار حول محور عمودی خود می چرخد.

بقیه ماسه که در دستگاه گنجانده نشده است، وزن می شود، تمام توزین ها با خطای 0.01 گرم انجام می شود.

8.2.5. پردازش نتایج

چگالی واقعی ماسه ( r ) بر حسب گرم بر سانتی متر 3 با فرمول محاسبه می شود

(17)

جایی که تی -وزن ماسه، گرم؛

تی 1 - جرم باقی مانده شن و ماسه، گرم؛

V-حجم آب جابجا شده توسط ماسه، میلی لیتر.

اختلاف بین نتایج دو تعیین چگالی واقعی نباید بیشتر از 0.02 گرم بر سانتی متر مکعب باشد. در موارد اختلاف زیاد، تعیین سوم انجام می شود و میانگین حسابی دو نزدیکترین مقدار محاسبه می شود.

9. تعیین چگالی ظاهری و خالی بودن

9.1. تعیین چگالی ظاهری

9.1.1. ماهیت روش

چگالی ظاهری با توزین ماسه در ظروف اندازه گیری تعیین می شود.

9.1.2. تجهیزات

ترازو مطابق با GOST 29329، GOST 24104 یا مقیاس های پلت فرم.

ظروف اندازه گیری فلزی استوانه ای با ظرفیت 1 لیتر (قطر و ارتفاع 108 میلی متر) و ظرفیت 10 لیتر (قطر و ارتفاع 234 میلی متر).

کابینت خشک کن.

خط کش فلزی طبق GOST 427.

الک با سوراخ های گرد به قطر 5 میلی متر.

9.1.3. آماده شدن برای آزمون

9.1.3.1. هنگام تعیین چگالی ظاهری در حالت غیر متراکم استاندارد در طول کنترل ورودی، آزمایش‌ها در ظرف استوانه‌ای اندازه‌گیری با ظرفیت 1 لیتر با استفاده از حدود 5 کیلوگرم ماسه انجام می‌شود، تا وزن ثابت خشک شده و از طریق الک گرد الک می‌شود. سوراخ هایی با قطر 5 میلی متر.

9.1.3.2. هنگام تعیین چگالی ظاهری ماسه در یک دسته برای تبدیل مقدار ماسه عرضه شده از واحد جرمی به واحد حجمی در هنگام کنترل پذیرش، آزمایشات در یک ظرف استوانه ای اندازه گیری با ظرفیت 10 لیتر انجام می شود. شن و ماسه در حالت رطوبت طبیعی بدون غربال کردن از طریق غربال با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر آزمایش می شود.

9.1.4. برگزاری آزمون

9.1.4.1. هنگام تعیین چگالی ظاهری ماسه در حالت استاندارد غیر متراکم، ماسه را با یک اسکوپ در یک استوانه اندازه گیری از قبل وزن شده از ارتفاع 10 سانتی متری از لبه بالایی می ریزند تا زمانی که یک مخروط در بالای استوانه تشکیل شود. مخروط بدون تراکم ماسه با یک خط کش فلزی همسطح با لبه های ظرف برداشته می شود و پس از آن ظرف با ماسه وزن می شود.

9.1.4.2. هنگام تعیین چگالی ظاهری شن و ماسه در یک دسته، برای تبدیل مقدار ماسه عرضه شده از واحد جرمی به واحد حجمی، شن و ماسه با یک اسکوپ در یک استوانه اندازه گیری از قبل وزن شده از ارتفاع 100 سانتی متری از لبه بالایی ماسه ریخته می شود. سیلندر تا زمانی که یک مخروط در بالای استوانه تشکیل شود. مخروط بدون تراکم ماسه با یک خط کش فلزی همسطح با لبه های ظرف برداشته می شود و پس از آن ظرف با ماسه وزن می شود.

9.1.5. پردازش نتایج

چگالی ظاهری ماسه ( r n) بر حسب کیلوگرم بر متر مکعب با فرمول محاسبه می شود

(18)

جایی که تی -وزن ظرف اندازه گیری، کیلوگرم؛

تی 1 - جرم ظرف اندازه گیری با ماسه، کیلوگرم؛

V-حجم ظرف، متر 3.

تعیین چگالی ظاهری ماسه دو بار انجام می شود، هر بار که قسمت جدیدی از ماسه گرفته می شود.

توجه داشته باشید. چگالی ظاهری مخلوط شن و ماسه طبق GOST 8269 تعیین می شود.

9.2. تعریف باطل

فضای خالی (حجم حفره های بین دانه ای) شن و ماسه در حالت غیر متراکم استاندارد بر اساس مقادیر چگالی واقعی و چگالی ظاهری شن و ماسه، از پیش تنظیم شده طبق پاراگراف ها تعیین می شود. 8 و 9.1.

خالی بودن ماسه (Vm.p) به صورت درصد حجمی با فرمول محاسبه می شود

(19)

جایی که r - چگالی واقعی شن، گرم بر سانتی متر 3؛

r n - چگالی ظاهری ماسه، کیلوگرم در متر 3.

10. تعیین رطوبت

10.1. ماهیت روش

رطوبت با مقایسه جرم ماسه در حالت رطوبت طبیعی و پس از خشک شدن تعیین می شود.

10.2. تجهیزات

ترازو بر اساس GOST 29329 یا GOST 24104.

کابینت خشک کن.

ورق پخت

10.3. برگزاری آزمون

نمونه ای به وزن 1000 گرم ماسه در یک ورقه پخت ریخته می شود و بلافاصله وزن می شود و سپس در همان ورقه پخت با وزن ثابت خشک می شود.

10.4. پردازش نتایج

رطوبت ماسه (دبلیو) به عنوان درصد با فرمول محاسبه می شود

(20)

جایی که تی -وزن نمونه در حالت رطوبت طبیعی؛

تی 1 - وزن نمونه در حالت خشک، گرم.

11. تعیین واکنش پذیری

این آزمایش مطابق با GOST 8269 با استفاده از نمونه شن و ماسه با وزن حداقل 250 گرم انجام می شود.

12. تعیین محتوای سولفات و ترکیبات سولفیدی

12.1. برای تعیین محتوای ناخالصی‌های مضر حاوی گوگرد در ماسه، مقدار گوگرد کل پیدا می‌شود، سپس محتوای سولفات سولفات و میزان گوگرد سولفید از تفاوت آنها محاسبه می‌شود.

اگر فقط ترکیبات سولفات در ماسه وجود داشته باشد، محتوای گوگرد کل تعیین نمی شود.

12.2. تعیین میزان گوگرد کل

12.2.1. روش وزن

12.2.1.1. ماهیت روش

روش وزنی بر اساس تجزیه نمونه با مخلوطی از اسیدهای نیتریک و هیدروکلریک و به دنبال آن رسوب گوگرد به شکل سولفات باریم و تعیین جرم دومی است.

12.2.1.2.

کوره صدا خفه کن دمای گرمایش 900 درجه سانتیگراد را فراهم می کند.

لیوان های چینی با قطر 15 سانتی متر طبق GOST 9147.

لیوان های شیشه ای با ظرفیت 100، 200 300 400 میلی لیتر مطابق با GOST 23932.

بوته های چینی بر اساس GOST 9147.

دسیکاتور طبق GOST 25336.

آب حمام

کلرید کلسیم (کلرید کلسیم) طبق GOST 450، در دمای 700-800 درجه سانتیگراد کلسینه شده است.

فیلترهای خاکستر کاغذ مطابق با TU 6-09-1706-82.

اسید نیتریک طبق GOST 4461.

اسید کلریدریک طبق GOST 3118.

آمونیاک آب مطابق با GOST 3760، محلول 10٪.

کلرید باریم (کلرید باریم) طبق GOST 4108، محلول 10٪.

متیل اورنج مطابق با TU 6-09-5169-84 محلول 0.1٪.

نیترات نقره (نیترات نقره) مطابق با GOST 1277، محلول 1٪.

الک های مشبک با مش مربع شماره 005 و 0071 طبق GOST 6613.

12.2.1.3. آماده شدن برای آزمون

نمونه تحلیلی شن و ماسه از یک الک با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر الک شده و از قسمت الک شده 100 گرم ماسه گرفته می شود که به اندازه ذرات عبوری از الک با مش شماره 016 نمونه له می شود. از ماسه به دست آمده به وزن 50 گرم با عبور از الک شماره 0071 گرفته می شود.

ماسه خرد شده تا وزن ثابت خشک می شود، در یک بطری توزین قرار داده می شود، در یک خشک کن روی کلرید کلسیم کلسینه نگهداری می شود و نمونه هایی از آن برای تجزیه و تحلیل گرفته می شود. تی) وزن 0.5-2 گرم.

12.2.1.4. انجام تحلیل

نمونه ای با دقت 0002/0 گرم در یک لیوان شیشه ای با ظرفیت 200 میلی لیتر یا یک فنجان چینی قرار داده می شود، با چند قطره آب مقطر مرطوب می شود، 30 میلی لیتر اسید نیتریک به آن اضافه می شود، با شیشه پوشانده می شود و به مدت 10 دقیقه باقی می ماند. -15 دقیقه. پس از اتمام واکنش، 10 میلی لیتر اسید کلریدریک اضافه کنید، با میله شیشه ای هم بزنید، با شیشه بپوشانید و یک لیوان یا فنجان را در حمام آب قرار دهید. پس از 20 تا 30 دقیقه پس از پایان بخارهای قهوه ای اکسیدهای نیتروژن، لیوان خارج شده و محتویات لیوان یا فنجان تبخیر می شود تا خشک شود. پس از سرد شدن، باقیمانده را با 5-7 میلی لیتر اسید کلریدریک مرطوب کرده و مجدداً تا خشک شدن تبخیر می کنند. عمل 2-3 بار تکرار می شود، 50 میلی لیتر آب داغ اضافه می کنیم و می جوشانیم تا نمک ها کاملا حل شوند.

برای رسوب دادن عناصر گروه سسکوئی اکسید 2-3 قطره اندیکاتور متیل اورنج به محلول اضافه می شود و محلول آمونیاک اضافه می شود تا رنگ محلول از قرمز به زرد تغییر کند و بوی آمونیاک ظاهر شود. پس از 10 دقیقه، رسوب منعقد شده سسکیواکسیدها از طریق یک فیلتر نوار قرمز در یک بشر با ظرفیت 300-400 میلی لیتر فیلتر می شود. رسوب با آب گرم با افزودن چند قطره محلول آمونیاک شسته می شود. اسید کلریدریک تا زمانی که رنگ محلول به صورتی تغییر کند به فیلتر اضافه می شود و 2.5 میلی لیتر اسید دیگر اضافه می شود.

فیلتر را با آب به حجم 200-250 میلی لیتر رقیق می کنند، حرارت می دهند تا به جوش بیاید، 10 میلی لیتر محلول گرم کلرید باریم را در یک مرحله در آن ریخته، هم می زنیم، محلول را به مدت 5-10 دقیقه می جوشانیم و می گذاریم. حداقل 2 ساعت رسوب از طریق یک فیلتر متراکم "روبان آبی" فیلتر می شود و 10 بار با قسمت های کوچک آب سرد شسته می شود تا یون های کلرید حذف شود.

پس از سرد شدن در دسیکاتور، بوته با رسوب توزین می شود. کلسینه کردن تا زمانی که یک جرم ثابت به دست آید تکرار می شود. برای تعیین محتوای گوگرد در معرف های مورد استفاده برای تجزیه و تحلیل، یک "آزمایش کور" به موازات آنالیز انجام می شود. میزان سولفات باریم یافت شده توسط "تجربه ناشنوایان" تی 2، از جرم سولفات باریم کم می شود تی 1 در طول تجزیه و تحلیل نمونه به دست آمد.

توجه داشته باشید. عبارت "تجربه کور" به این معنی است که آزمایش در غیاب شی مورد مطالعه با استفاده از همان معرف ها و رعایت تمام شرایط آزمایش انجام می شود.

12.2.1.5. پردازش نتایج

محتوای کل سولفات گوگرد ( ایکس 1) به عنوان درصد بر حسببنابراین 3 با فرمول محاسبه می شود

(21)

جایی که تی -وزن نمونه، گرم؛

تی 1 - وزن رسوب سولفات باریم، گرم؛

تی 2 - جرم رسوب سولفات باریم در "آزمایش کور"، g;

0.343 - ضریب تبدیل سولفات باریم به SO3.

اختلافات مجاز بین نتایج دو تحلیل موازی در سطح اطمینان آر= 0.95 نباید از مقادیر مشخص شده در جدول تجاوز کند. 4. در غیر این صورت، آنالیز باید تا حصول مغایرت قابل قبول تکرار شود.

جدول 4

	اختلاف مجاز، abs. %
تا 0.5	0,10
بیش از 0.5 تا 1.0	0,15
” 1,0	0,20

12.2.2. روش تیتراسیون یدومتری

12.2.2.1. ماهیت روش

این روش بر اساس سوزاندن یک نمونه در جریان دی اکسید کربن در دمای 1300-1350 درجه سانتیگراد و جذب مواد آزاد شده است.بنابراین 2 با محلول ید و تیتراسیون با محلول تیوسولفات سدیم ید اضافی که با اسید سولفوره حاصل واکنش نشان نداد.

12.2.2.2. تجهیزات، معرف ها و محلول ها

نصب برای تعیین میزان گوگرد (شکل 5).

تیوسولفات سدیم طبق GOST 27068، 0.005 N. راه حل.

کربنات سدیم (کربنات سدیم) طبق GOST 83.

دی کرومات پتاسیم (بی کرومات پتاسیم) طبق GOST 4220، فیکسانال.

نشاسته محلول طبق GOST 10163، محلول 1.0٪.

ید مطابق با GOST 4159، محلول 0.005 N.

یدید پتاسیم (یدید پتاسیم) طبق GOST 4232.

اسید سولفوریک مطابق با GOST 4204، محلول 0.1 N.

تراز تحلیلی، خطای اندازه گیری 0.0002 گرم.

12.2.2.3. تهیه محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن

برای تهیه محلول تیوسولفات سدیم، 1.25 گرم را حل کنید Na 2 S 2 O 3 5 H 2 O در 1 لیتر آب مقطر تازه جوشیده شده و 0.1 گرم کربنات سدیم اضافه کنید. محلول را هم زده و به مدت 12-10 روز می گذارند و پس از آن تیتر آن را با محلول 01/0 نیوتن دی کرومات پتاسیم تهیه شده از فیکسانال تعیین می کنند.

به 10 میلی لیتر از محلول دی کرومات پتاسیم 0.01 نیوتن، 50 میلی لیتر از محلول 0.1 نیوتن اسید سولفوریک، 2 گرم یدید پتاسیم خشک اضافه کنید و با محلول تیوسولفات سدیم آماده شده تیتر کنید تا رنگ آن زرد مایل به نی شود. چند قطره محلول نشاسته 1% اضافه کنید (محلول آبی می شود) و تیتر کنید تا محلول بی رنگ شود. فاکتور تصحیح برای تیتر محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن با فرمول تعیین می شود

(22)

جایی که - نرمال بودن محلول بی کرومات پتاسیم؛

10 - حجم 0.01 n محلول دی کرومات پتاسیم، گرفته شده است برای تیتراسیون، میلی لیتر؛

V-حجم محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن برای تیتراسیون 10 میلی لیتر محلول 01/0 نیوتن بی کرومات پتاسیم، میلی لیتر؛

- نرمال بودن محلول تیوسولفات سدیم

تیتر حداقل هر 10 روز یک بار بررسی می شود.

محلول تیوسولفات سدیم در بطری های تیره ذخیره می شود.

12.2.2.4. تهیه محلول ید 005/0 نیوتن

برای تهیه محلول ید، 0.63 گرم ید کریستالی و 10 گرم یدید پتاسیم در 15 میلی لیتر آب مقطر حل می شود. محلول به یک فلاسک حجمی 1 لیتری با یک درپوش خوب آسیاب شده منتقل می شود، روی آن آب می ریزد، مخلوط می شود و در تاریکی نگهداری می شود.

تیتر محلول ید آماده شده توسط محلول تیوسولفات سدیم تیتر شده تهیه شده به شرح بالا تعیین می شود (بخش 12.2.2.3).

10 میلی لیتر محلول ید 005/0 نیتروژن با محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیتروژن در حضور نشاسته تیتر می شود.

ضریب تصحیح برای تیتر محلول ید 005/0 n () با فرمول تعیین می شود.

(23)

جایی که - حجم محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن برای تیتراسیون محلول ید، میلی لیتر.

- ضریب تصحیح محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن.

- نرمال بودن محلول ید؛

10 - مقدار محلول ید گرفته شده برای تیتراسیون میلی لیتر.

12.2.2.5. آماده شدن برای آزمون

نمونه ها برای آزمایش طبق بند 12.1.1.3 آماده می شوند، در حالی که جرم نمونه ها برابر با 0.1-1.0 گرم است.

قبل از شروع کار، کوره تا دمای 1300 درجه سانتیگراد گرم می شود و سفتی نصب بررسی می شود. برای این کار شیر آب را در جلوی ظرف جذب ببندید و اجازه دهید دی اکسید کربن وارد شود. توقف عبور حباب های گاز از بطری شستشو نشان دهنده سفتی نصب است.

ضریب را تعیین کنید به، ایجاد نسبت بین غلظت محلول ید و تیوسولفات سدیم. دی اکسید کربن به مدت 3-5 دقیقه از طریق نصب عبور داده می شود، ظرف جذب 2/3 از آب پر می شود. 10 میلی لیتر محلول ید تیتر شده از بورت ریخته می شود، 5 میلی لیتر محلول نشاسته 1.0٪ اضافه می شود و با محلول تیوسولفات سدیم تیتر می شود تا محلول بی رنگ شود. نسبت غلظت محلول های ید و تیوسولفات سدیم بهبرابر با میانگین سه تعیین گرفته شده است. نسبت غلظت بهدر شرایط آزمایشگاهی روزانه قبل از آزمایش تعیین می شود.

12.2.2.6. آزمایش کردن

نمونه ای با وزن 0.0002 گرم در یک قایق از پیش کلسینه شده قرار می گیرد. 250-300 میلی لیتر آب مقطر در ظرف جذب ریخته می شود، حجم محلول ید اندازه گیری شده با بورت، 5 میلی لیتر محلول نشاسته اضافه می شود و با جریان دی اکسید کربن هم می شود.

طرح نصب برای تعیین محتوای گوگرد

1 - سیلندر دی اکسید کربن؛ 2 - بطری را با محلول 5 درصد بشویید

سولفات مس؛ 3 - بطری را با محلول پرمنگنات پتاسیم 5٪ بشویید.

4 - بلوک با کلرید کلسیم کلسینه؛ 5 - شاخه های لاستیکی؛

6 - کوره لوله الکتریکی با میله های سیلیکات، ارائه

دمای حرارت 1300 درجه سانتیگراد; 7 - لوله چینی برای کلسینه کردن

طول 70-75 میلی متر، قطر داخلی 18-20 میلی متر؛ 8 - ظروف چینی

قایق شماره 1 (طول 70 عرض 9 ارتفاع 7-5 میلی متر) یا چینی

قایق شماره 2 (طول 95، عرض 12، ارتفاع 10 میلی متر) طبق GOST 9147؛

9 - ضربه زدن؛ 10 - ظرف جذب؛ II -بورت با محلول ید؛

I2-بورت با محلول تیوسولفات سدیم

به جهنم. 5

توجه داشته باشید. تمام قسمت های نصب با لوله های لاستیکی از سر به انتها متصل می شوند. برای جلوگیری از سوختن شاخه های لاستیکی، سطح انتهایی داخلی با واشر آزبست پوشانده می شود.

با استفاده از یک قلاب سیمی مقاوم در برابر حرارت، یک قایق با لولا در یک لوله گرم شده (از سمت عرضه دی اکسید کربن) قرار می گیرد. لوله با یک درپوش بسته می شود و دی اکسید کربن تامین می شود (سرعت 90-100 حباب در هر دقیقه). نمونه به مدت 10-15 دقیقه کلسینه می شود و اطمینان حاصل می شود که محلول در ظرف جذب رنگ آبی را حفظ می کند. سپس محلول در ظرف جذب با محلول تیوسولفات سدیم تیتر می شود تا بی رنگ شود. پس از پایان تیتراسیون، قایق از کوره خارج می شود و سعی می شود دیواره های لوله چینی با بقایای نمونه آلوده نشود.

بخش جدیدی از آب، محلول ید و نشاسته در ظرف جذب ریخته می شود و با آب شسته می شود.

12.2.2.7. پردازش نتایج

(24)

جایی که V-حجم محلول ید گرفته شده برای تیتراسیون، میلی لیتر؛

V1 - حجم محلول تیوسولفات سدیم مورد استفاده برای تیتراسیون ید اضافی که واکنش نشان نداد، میلی لیتر.

به -نسبت غلظت محلول ید و تیوسولفات سدیم؛

ولی -حجم محلول تیوسولفات سدیم 005/0 نیوتن برای تیتراسیون محلول ید، میلی لیتر.

126.92 - 1 گرم eq ید، گرم؛

10 - حجم محلول ید 005/0 نیوتن برای تیتراسیون، میلی لیتر.

1000 - حجم محلول تیوسولفات سدیم، میلی لیتر.

اختلافات مجاز بین نتایج دو تعیین موازی با سطح اطمینان آر= 0.95 نباید از مقادیر مشخص شده در جدول تجاوز کند. 3. در غیر این صورت آزمایش باید تا حصول اختلاف قابل قبول تکرار شود.

12.3. تعیین میزان سولفات سولفور

12.3.1. ماهیت روش

این روش بر اساس تجزیه یک نمونه با اسید کلریدریک و به دنبال آن رسوب گوگرد به شکل سولفات باریم و تعیین جرم دومی است.

12.3.2. تجهیزات، معرف ها و محلول ها

برای تجزیه و تحلیل، از تجهیزات، معرف ها و محلول های مشخص شده در بند 12.2.1.2 استفاده می شود، در حالی که از اسید هیدروکلریک مطابق با GOST 3118، یک محلول 1: 3 (یک قسمت حجمی اسید هیدروکلریک غلیظ و سه قسمت حجمی آب) استفاده می شود.

12.3.3. آماده شدن برای آزمون

نمونه ای برای آزمایش مطابق بند 12.1.1.3 تهیه می شود در حالی که وزن نمونه 1 گرم در نظر گرفته شده است.

12.3.4. آزمایش کردن

لولا تیدر یک فنجان با ظرفیت 100-150 میلی لیتر قرار دهید، با شیشه بپوشانید و 40-50 میلی لیتر اسید کلریدریک اضافه کنید. پس از قطع شدن حباب های گاز، لیوان را روی اجاق قرار دهید و به مدت 10-15 دقیقه روی حرارت ملایم قرار دهید. یک و نیم اکسید با افزودن 3-2 قطره اندیکاتور متیل اورنج و افزودن محلول آمونیاک رسوب داده می شود تا زمانی که رنگ نشانگر از قرمز به زرد تغییر کند و بوی آمونیاک ظاهر شود. پس از 10 دقیقه رسوب فیلتر می شود. رسوب با آب گرم با افزودن چند قطره محلول آمونیاک شسته می شود.

فیلتر با اسید کلریدریک خنثی می شود تا زمانی که رنگ محلول به صورتی تغییر کند و 2.5 میلی لیتر اسید دیگر به آن اضافه می شود. محلول را به جوش می آورند و 10 میلی لیتر محلول گرم کلرید باریم را در یک مرحله اضافه می کنند، هم می زنند، محلول را به مدت 5-10 دقیقه می جوشانند و حداقل 2 ساعت می گذارند. فیلتر شده و 10 بار با مقدار کمی آب سرد قبل از حذف یون های کلرید شسته شود.

کامل بودن حذف یون های کلرید با واکنش با نیترات نقره بررسی می شود: چند قطره از فیلتر روی شیشه قرار می گیرد و یک قطره محلول نیترات نقره 1٪ اضافه می شود. عدم تشکیل یک رسوب سفید نشان دهنده کامل بودن حذف یون های کلرید است.

یک رسوب با یک فیلتر در یک بوته چینی قرار داده می شود که قبلاً با وزن ثابت در دمای 800-850 درجه سانتیگراد کلسینه شده است، خشک می شود، خاکستر می شود، از احتراق فیلتر جلوگیری می کند، و در یک بوته باز کلسینه می شود تا زمانی که فیلتر کاملاً بسوزد. و سپس در دمای 800-850 درجه سانتیگراد در مدت 30-40 دقیقه.

پس از سرد شدن در دسیکاتور، بوته با رسوب توزین می شود. کلسینه کردن تا زمانی که یک جرم ثابت به دست آید تکرار می شود.

به موازات تجزیه و تحلیل، یک "آزمایش کور" انجام می شود (به بند 12.2.1.4 مراجعه کنید). مقدار سولفات باریم تی 2 که توسط "تجربه ناشنوایان" یافت می شود، از جرم سولفات باریم کم می شود تی 1 به دست آمده از تجزیه و تحلیل نمونه.

12.3.5. پردازش نتایج

مغایرت های مجاز بین نتایج دو تحلیل موازی طبق بند 12.2.1.5 پذیرفته شده است.

12.4. تعیین میزان گوگرد سولفید

(27)

جایی که ایکس -محتوای گوگرد کل بر حسب SO3، %;

ایکس 1 - محتوای سولفات گوگرد از نظر SO 3،%.

13. تعیین مقاومت در برابر یخبندان شن و ماسه در مقابل له کردن غربالگری

13.1. ماهیت روش

مقاومت شن و ماسه در برابر سرما با کاهش وزن در حین انجماد و ذوب متوالی تعیین می شود.

13.2. تجهیزات

فریزر.

کابینت خشک کن.

ترازو بر اساس GOST 29329 یا GOST 24104.

الک با توری شماره 1.25; 016 طبق GOST 6613 و با سوراخ های گرد به قطر 5 میلی متر.

ظرف برای ذوب نمونه ها.

کیسه های پارچه ای ساخته شده از پارچه متراکم با دو جداره.

ورق های پخت.

13.3. آماده سازی نمونه

نمونه آزمایشگاهی به جرم حداقل 1000 گرم کاهش می یابد و روی دو الک الک می شود: اولی با سوراخ هایی به قطر 5 میلی متر و دومی با توری شماره 1.25 یا 016 بسته به اندازه ماده مورد آزمایش، خشک می شود. به وزن ثابت، پس از آن دو نمونه با وزن 400 گرم گرفته می شود.

13.4. آزمایش کردن

هر نمونه در کیسه ای قرار داده می شود که ایمنی دانه ها را تضمین می کند، به مدت 48 ساعت در ظرفی با آب غوطه ور می شود تا اشباع شود. به منفی (5±20) درجه سانتیگراد.

نمونه ها در محفظه در دمای ثابت منفی (20 ± 5) درجه سانتیگراد به مدت 4 ساعت نگهداری می شوند، پس از آن کیسه های دارای بخش های وزن شده برداشته می شوند، در ظرف حاوی آب با دمای 20 درجه سانتیگراد غوطه ور می شوند و برای مدت زمان نگهداری می شوند. 2 ساعت.

پس از انجام سیکل های انجماد و ذوب مورد نیاز، نمونه کیسه را روی الک کنترلی با مش شماره 1.25 یا 016 ریخته و دانه های باقیمانده را با دقت از دیواره های کیسه شسته می شود. بخش آزمایش روی غربال کنترل شسته شده و باقیمانده تا وزن ثابت خشک می شود.

13.5. پردازش نتایج

کاهش وزن ( پ mrz) به صورت درصد با فرمول محاسبه می شود

(28)

جایی که تی -وزن نمونه قبل از آزمایش، گرم؛

تی 1 - جرم دانه های نمونه روی الک شاهد با مش شماره 1.25 یا 016 پس از آزمایش، g.

ضمیمه

ارجاع

محدوده آزمون

نام و دامنه آزمون ها در جدول نشان داده شده است. 5.

جدول 5

	منطقه برنامه
نام آزمون	کنترل کیفیت در کارخانه تولیدی		زمین شناسی	کنترل ورودی
	پذیرش - پذیرفته شدن	تناوبی	سرویس اطلاعاتی	در شرکت مصرف کننده
1. تعیین ترکیب دانه و مدول اندازه ذرات
2. تعیین میزان رس در کلوخه ها
3. تعیین محتوای گرد و غبار و ذرات خاک رس
4. تعیین وجود ناخالصی های آلی
5. تعیین ترکیب کانی شناسی و پتروگرافی
6. تعیین چگالی واقعی
7. تعیین چگالی ظاهری و پوکی
8. تعیین رطوبت
9. تعیین واکنش پذیری
10. تعیین محتوای ترکیبات سولفاتی و سولفیدی
11. تعیین مقاومت یخ زدگی شن و ماسه از غربالگری خرد کردن

توجه داشته باشید. علامت "+" به این معنی است که آزمایش در حال انجام است. امضا کردن "- "- اجرا نکنید.

داده های اطلاعاتی

1. توسعه و معرفی توسط وزارت صنعت مصالح ساختمانی اتحاد جماهیر شوروی

مجریان

M. L. Nisnevich، دکتر Sci. علوم (رهبر موضوع)؛ N. S. Levkova، Ph.D. فن آوری علوم; E. I. Levina, Ph.D. فن آوری علوم; G. S. Zarzhitsky، Ph.D. فن آوری علوم; L. I. Levin; V. N. Tarasova، Ph.D. فن آوری علوم; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L. V. Bereznitsky, Ph.D. فن آوری علوم; I. I. Kurbatova Ph.D. فن آوری علوم; G. P. Abysova; M. F. Semizorov; T. A. Kochneva; A. V. Strelsky; V. I. Novatorov; V. A. Bogoslovsky; T. A. Fironova

2. تصویب و معرفی شده با فرمان کمیته ساخت و ساز دولتی اتحاد جماهیر شوروی مورخ 05.10.88 شماره 203.

3. مطابق با ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (از نظر نمونه برداری و تعیین ترکیب دانه)

4. به جای GOST 8735-75 و GOST 25589-83

5. مقررات مرجع و اسناد فنی

نام NTD که پیوند به آن داده شده است	تعداد پاراگراف، زیر پاراگراف
GOST 8.326-78	1.10
GOST 83-79	12.2.2.2
GOST 427-75	9.1.2
GOST 450-77	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75	12.2.1.2
GOST 1770-74
GOST 2184-77	8.1.2; 8.2.2
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79	12.2.1.2
GOST 4108-72	12.2.1.2
GOST 4159-79	12.2.2.2
GOST 4204-77	12.2.2.2
GOST 4220-75	12.2.2.2
GOST 4232-74	12.2.2.2
GOST 4328-77
GOST 4461-77	12.2.1.2
GOST 5072-79	5.1.2, 5.2.2
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72	8.1.2
GOST 8269-87	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8736-93	2.11
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 10163-76	12.2.2.2
GOST 22524-77	8.1.2
GOST 23732-79
GOST 23932-90	12.2.1.2
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83	4.2, 7.2
GOST 27068-86