Ученые из Орхуса используют противораковый препарат, чтобы выявлять ВИЧ, делая его видимым для иммунной системы. Новое исследование показало, что этот метод может использоваться и для уничтожения пораженных вирусом клеток.

Хотя современные врачи и научились держать ВИЧ под контролем, все еще нет такого лекарства, которое полностью изгнало бы ВИЧ из организма.

Дело в том, что ВИЧ устроен таким хитрым образом, что может скрываться в собственных клетках организма, тем самым становясь «невидимым» для иммунитета.

Исследователи Орхусского университетского госпиталя, тем не менее, существенно преуспели, пытаясь снять с ВИЧ его «плащ-невидимку» и вытаскивая его на свет. В своем новом исследовании ученые использовали противораковый препарат, чтобы сделать ВИЧ видимым, и благодаря этому добились того, что собственная иммунная защита организма уничтожила почти 40% ВИЧ-инфицированных клеток.

«Мы надеялись, что удастся избавиться от некоторых ВИЧ-инфицированных клеток. Но мы и не рассчитывали, что нам посчастливится уничтожить такую большую их часть, как это в результате оказалось», — рассказывает Стеффен Лет (Steffen Leth), докторант отделения инфекционных заболеваний Орхусского университетского госпиталя.
Он один из ученых, проводивших исследование, которое было опубликовано в заслуженном научном издании The Lancet.

Достижение привлекло международное внимание

Погоня Орхусской группы за лекарством против ВИЧ уже вызывала резонанс в международных СМИ, особенно в научных сообществах, занимающихся этим вирусом. Когда еще в 2014 году орхуссцы представили предварительные результаты своего исследования на конференции по СПИДу в Австралии, по залу «прошел громкий вздох», как писала иностранная пресса.

В тот раз орхуссцы смогли протестировать противораковый препарат ромидепсин лишь на шести пациентах с ВИЧ, но эксперимент показал, что препарат можно использовать для идентификации зараженных клеток.

«В первом исследовании мы узнали, что можем активизировать ВИЧ, который до этого находился в спящем состоянии и скрывался в клетках организма, — до той степени, чтобы мы могли измерить частицы вируса в крови с помощью обычных методов измерения. Так что это было для нас не ново», рассказывает Стеффен Лет.

Сейчас ученые могут и уничтожать ВИЧ-клетки
В ходе нового исследования ученые протестировали ромидеспин на большем числе пациентов, зараженных ВИЧ — всего в эксперименте участвовали 20 человек. Новые результаты также подтвердили, что ромидеспин в состоянии активировать скрытый ВИЧ и «вытащить его на свет», так чтобы вирусы стало можно измерять в кровотоке пациента.

Но новые результаты этим не ограничиваются. Потому что на этот раз ученые пошли дальше и смогли подтолкнуть собственную иммунную систему организма к тому, чтобы та уничтожила приличную порцию клеток, инфицированных ВИЧ.

«Мы все еще очень далеки от создания собственно лекарства, которое могло бы полностью избавить организм от ВИЧ. Но это наша главная цель, мы продолжим работать дальше и постараемся улучшить наш метод», — говорит старший научный сотрудник Уле Смельц Сюгор (Ole Schmeltz Søgaard), который выступает в роли основной движущей силы Орхусского проекта по ВИЧ.

Контекст

«В России лучше умрут, чем признаются, что живут с ВИЧ»

SwissInfo 04.12.2016

Эпидемия ВИЧ в России

Der Spiegel 02.12.2016

Ситуация с ВИЧ может пойти по африканскому сценарию

Русская служба «Голоса Америки» 12.11.2016
Профессор Копенгагенского университета Йенс Лундгрен (Jens Lundgren) также подчеркивает, что до создания настоящего лекарства против ВИЧ остается еще «долгий, долгий, долгий путь». Но в настоящий момент орхусские учёные уже на него вступили, говорит Йенс Лундгрен.

«В работе по поиску лекарства против ВИЧ, ученые Орхуса действительно далеко зашли. Им удалось создать научно-исследовательскую платформу в Скейби (пригород Орхуса), которая позволит дальше проводить исследования этого типа и эксперименты, с которыми возникли трудности в других странах. Поэтому Орхус сейчас находится на передовой в этой области, это признано во всем мире», — говорит Йенс Лундгрен, который и сам выдающийся ученый в области исследования ВИЧ, но не участвует в этом проекте.

Как действует противораковый препарат

Эксперименты орхусских ученых показали, что противораковый препарат ромидепсин может активировать ВИЧ, который обычно скрывается в геноме клеток организма. Когда очаг активируется, вирус выбирается в кровоток и, по словам ученых, оставляет след снаружи инфицированных клеток.

Это значит, что внезапно стало возможно различать здоровые и ВИЧ-инфицированные клетки, а следовательно, клетки-киллеры иммунной защиты теоретически могут отследить и разрушить инфицированные клетки.

Но в ходе первого исследования действия ромидепсина ученым не удалось распознать ни единого признака того, что иммунная защита организма действительно смогла уничтожить зараженные клетки. И хотя клетки, инфицированные ВИЧ, стали видны, меньше их не стало.

«Мы предположили, что иммунитета просто было не достаточно, чтобы разрушать клетки с ВИЧ. Тогда мы стали размышлять, как мы могли бы протянуть ему руку помощи», — говорит Уле Смельц Сюгор из Орхусского университетского госпиталя.

Вакцина подстегивает иммунитет

В новом исследовании ученые дали пациентам вакцину, которая, если в двух словах, имела целью подготовить иммунную систему организма к заданию по уничтожению зараженных клеток.

Эту вакцину заранее разработала небольшая норвежская фармацевтическая компания, которая согласилась позволить орхусским ученым опробовать их препарат.

«Мы давали пациентам с ВИЧ вакцину в шесть приемов, подстегивая иммунную систему, чтобы та могла находить и уничтожать клетки с ВИЧ. Таким образом, наш эксперимент представляет собой комбинацию двух средств: мы с одной стороны стимулируем иммунитет, а с другой используем ромидепсин, что бы сделать возможным обнаружение клеток, зараженных ВИЧ», — говорит Стеффен Лет. Он добавляет: «Это первое комбинированное исследование, в ходе которого было оказано влияние на общее число клеток, зараженных ВИЧ, в организме. Мы увидели, что число зараженных клеток в теле уменьшилось почти на 40%».

Критика за отсутствие контрольной группы

Профессор Йенс Лундгрен считает, что новая научная работа очень интересна и хорошо выполнена, но он не только аплодирует успехам.

«Если проявить немного скептицизма, то можно поинтересоваться, почему в эксперименте не было контрольной группы (группы людей, которая не принимала препарат прим.ред.). Благодаря контрольной группе можно было бы точно увидеть, какие изменения связаны с лечением, а какие — случайностью. Это обычный прием, используемый в таких типах исследований», — говорит Йенс Лундгрен. Он добавляет: «Что еще важнее, это то, что они добились 40%-ного снижения количества зараженных клеток. Но сколько процентов надо на самом деле уничтожить, чтобы вылечить ВИЧ? Мы знаем, что даже очень небольшое количество ВИЧ может разрастись и вновь распространиться по организму.

Так что, если мы хотим найти лекарство, мы должны изыскать возможность обнаружить и уничтожить все клетки с ВИЧ, в каждом уголке организма. А это, мне кажется, по-настоящему сложно. Но это не то же самое, что невозможно. Они в любом случае сделали большой шаг в нужном направлении».

Когда у нас будет лекарство от ВИЧ?

Ученые в Орхусе и сами подчеркивают, что они только в начале пути, а путь этот небыстрый и нет никакой уверенности в том, что их исследование станет прорывом.
Ну а если все пойдет так, как хотят и надеются ученые, когда мы можем ждать лекарства от ВИЧ?

«Это очень хороший вопрос, который мне часто задают, но я просто-напросто не могу дать на него конкретный ответ. Прогноз связан с множеством неизвестных. Но если говорить о каких-то ожиданиях, то мало кто рассчитывает, что это произойдет в ближайшие пять лет», — говорит Уле Смельц Сюгор.

В настоящий момент орхусские ученые работают над новым экспериментом, в котором они сконцентрировались на том, чтобы найти лучший способ уничтожать ВИЧ-инфицированные клетки. Они только что получили международный грант в 19,2 миллиона датских крон от международного отдела фармацевтической компании Gilead Sciences, который та выделила на продолжение поиска лекарства от ВИЧ.

Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ.

Клинические испытания инновационной терапии ВИЧ дали многообещающие результаты: первого пациента удалось излечить от инфекции. Заголовки мировых СМИ кричат о скорой победе над болезнью. Но так ли это? Разбираемся, что собой представляет новое лечение, и можно ли считать его панацеей.

Шесть лет назад ведущие научные центры Великобритании объединились для поиска эффективного лекарства от ВИЧ. Лучшие специалисты из Оксфордского и Кембриджского университетов, а также Имперского, Университетского и Королевского колледжей Лондона получили совместный грант и приступили к работе.

Чего добились британцы

ВИЧ можно контролировать с помощью высокоактивной (ВААРТ). Она останавливает воспроизведение вируса в организме, снижет вирусную нагрузку и позволяет иммунной системе восстанавливаться. Но сама по себе ВААРТ не может вылечить ВИЧ: большинство зараженных Т-лимфоцитов (клеток иммунной системы) находятся в спящем состоянии. Именно они представляют собой невидимый резервуар ВИЧ-инфекции, мешая полностью вывести ее из организма. Если ВААРТ прекратить, ВИЧ, как правило, возвращается.

Новое лекарство, разработанное британскими учеными, может отслеживать и уничтожать вирус даже в бездействующих Т-лимфоцитах.

В исследовании экспериментальной терапии задействовали группу из 50 ВИЧ-позитивных участников. Ученые активировали в их организме спящий вирус с помощью ингибитора HDAC, помогая иммунной системе обнаружить и уничтожить вирус.

— Первый участник в настоящее время завершил лечение: в его крови не обнаружено следов ВИЧ. Но мы сможем говорить о безопасности и эффективности терапии лишь в 2018 году, когда все 50 участников завершат исследование, — говорит Сара Фидлер, инфекционист из Имперского колледжа Лондона. — Дальнейшая работа позволит совершить прорыв в в ближайшие пять лет.

Дальнейшая работа позволит совершить прорыв в лечении ВИЧ в ближайшие пять лет.

Говорить о полной победе над ВИЧ — рано

Детальный отчет о новой терапии будет опубликован только в 2018 году, но результаты лечения первого участника, 44-летнего мужчины, позволяют надеяться на лучшее. Впрочем, говорить о полном излечении не корректно, поскольку на деле оно может оказаться длительной ремиссией. Может показаться, что отсутствие ВИЧ в крови говорит о полном излечении, но традиционная антиретровирусная терапия уже снижает ВИЧ до неопределяемых уровней. Чтобы понять, излечился ли человек, нужно полностью прекратить антиретровирусную терапию, а это рискованного для его здоровья и жизни.

Участник британского исследования не является первым человеком, излечившимся от ВИЧ. Ранее аналогичного результата добились врачи Берлинского медицинского университета и Ботонской клиники. Их пациенты избавились от инфекции .

Справка сайт: Сегодня в мире живет более 36 миллионов человек с ВИЧ. По данным МОЗ Украины, в 2016 году в стране зарегистрировано 7 612 новых случая ВИЧ-инфекции (из них 1 365 детей до 14 лет). Всего c 1987 года в Украине официально зарегистрировано 287 970 новых случаев ВИЧ-инфекции. От умерло 39 887 человек. Наиболее пораженные ВИЧ-инфекцией регионы - Днепропетровская, Донецкая, Киевская, Николаевская и Одесская области, а также Киев.

Сегодня практически все ВИЧ-инфицированные пациенты могут получать достаточное с
вирусологической точки зрения лечение. Понятие «не подлежит лечению» больше не
применяется. Однако, несмотря на значительный прогресс в этой сфере, продолжает
сохраняться потребность в новых лекарственных препаратах. Это относится не только к
небольшому количеству пациентов, у которых неэффективны препараты новых классов, но и
в принципе ко всем пациентам. На современном этапе считается, что терапия ВИЧ-инфекции
должна быть пожизненной, что позволяет ожидать значительных проблем с
комплаентностью и долгосрочной токсичностью. Согласно предположениям, сделанным на
основании предварительных данных, существующих лекарственных препаратов
недостаточно для пожизненной терапии у многих пациентов (Jansson 2013). Должны
разрабатываться новые лекарственные препараты, характеризующиеся менее выраженной
токсичностью и более простым методом производства. Чтобы приблизиться к эрадикации
инфекции, являющейся отдаленной целью, новые препараты должны быть по возможности
более мощными, чем существующие сегодня.
К сожалению, развитие данной сферы медицины в последние годы было другим: ввиду
чрезмерных расходов на разработку препаратов, а также ввиду как всегда тесного рынка
препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, конвейер производства новых антиретровирусных
препаратов опустел еще больше, чем раньше. Реальные инновации практически не
возможны: согласно новому закону AMNOG (Закон о преобразовании рынка лекарственных
препаратов), с 2011 года каждое новое лекарственное вещество оценивается на предмет его
пользы, после чего оценивается сумма затрат на его производство, которая, конечно, имеет
решающее значение. Улучшить современную АРТ достаточно сложно, о чем
свидетельствуют отрицательные примеры недавнего прошлого (Викривирок). В то время как
на рынке средств для лечения гепатита С существует практически необозримое количество
новых препаратов, время «золотоискателей» в сфере лечения ВИЧ-инфекции прошло. Далее
представлен обзор лекарственных средств (полнота данных не гарантирована), которые по
состоянию на сегодняшний момент (июль 2014 года) имеют максимальные перспективы.

Фармакоэнхансеры
Многие антиретровирусные препараты, в том числе практически все ИП, а также некоторые
новые лекарственные вещества, такие как Викривирок или Элвитегравир, должны быть
усилены с целью улучшения фармакокинетики препарата. В течение многих лет ИП
ритонавир или капсулы Норвир® представляли собой единственную и испытанную
возможность для такого «усиления». В настоящее время класс фармакоэнхансеров (ФКЭ)
дополнился кобицистатом, который разрешен к применению в комбинации с
элвитегравиром, атазанавиром и дарунавиром.
SPI-452 – это ФКЭ компании Sequoia, который сам по себе не оказывает действия на ВИЧ
(Gulnik 2009). В одном из первых клинических исследований приняли участие 58 здоровых
пробандов, получавших различные дозы исследуемого препарата в сочетании с различными
ИП. Переносимость была хорошей, концентрация дарунавира и атазанавира в значительной
мере повысилась (в 37 и 13 раз соответственно). Эффект усиления сохранялся в течение
длительного времени. Первоначальный план компании Sequioas, который предусматривал
дальнейшее изучение возможности применения SPI-452 как в качестве отдельного
препарата, так и в составе комбинированного препарата, по-видимому, потерпел поражение.
Веб-сайт, посвященный данному препарату не обновляется, с 2009 года по нему больше нет
новостей. Разработка препарата под большим вопросом.
PF-03716539 – это ФКЭ компании Pfizer. Исследования по изучению влияния данного ФКЭ
на терапию мидазоламом, маравироком и дарунавиром были завершены в октябре 2009 года,
результаты еще не были опубликованы.
TMC-558445 компании Tibotec Pharmaceuticals в настоящее время находится на стадии
исследований I фазы, результаты еще не представлены, несмотря на то, что данные
исследования завершились как минимум два года назад.

Препараты длительного действия, новые лекарственные формы, генерики
В настоящее время некоторые из уже имеющихся лекарственных средств подвергаются
дальнейшей разработке. Основными целями данного процесса являются снижение
количества принимаемых таблеток и упрощение схемы приема. Продолжается дальнейшее
усовершенствование лекарственных препаратов, в том числе длительно действующих. Кроме
того, на рынке появляются все новые и новые генерические препараты. К длительно
действующим (LA) относятся лекарственные препараты с замедленным высвобождением,
что обеспечивает крайне длительный эффект. Они могли бы применяться в ВИЧ-медицине в
качестве ПрЭП, а также у пациентов, имеющих проблемы приверженности лечению. Они
потенциально подходят для тех пациентов, которые предпочитают выполнение «укола» 1 раз
в месяц или 1 раз в 3 месяца ежедневному приему таблеток. Первые опросы пациентов
показали, что большинство из них не отказались бы от подобных инъекций, чтобы избежать
ежедневного приема препаратов (Williams 2013). При этом применяются различные
методики (Guo 2014).
Каботегравир (GSK744) – это ингибитор интегразы, являющийся производным
долутегравира, который разработан с целью введения в форме «ежемесячных инъекций».
Результаты фармакокинетических исследований по в/м введению препарата у здоровых
субъектов свидетельствуют о том, что период полувыведения составляет 21-50 дней (Spreen
2013), в опытах на животных ежемесячное введение препарата в рамках ПрЭП
сопровождалось высокопротективным эффектом (Andrews 2014, Radzio 2014). На фоне
инъекционной монотерапии у ВИЧ-инфицированных пациентов удалось добиться снижения
вирусной нагрузки на 2,2-2,3 Log (Spreen 2013). По-видимому, данное лекарственное
вещество обладает высоким барьером к развитию резистентности, как и долутегравир. Также
установлена эффективность каботегравира при пероральном приеме. В исследовании
LATTE, проведенном на 243 наивных пациентах, проводилась сравнительная оценка
различных доз каботегравира в сочетании с эфавирензом (Margolis 2014). После
индукционной фазы, в которой оба лекарственных препарата комбинировались с 2 НИОТ,
проводилось переключение на каботегравир в дозе 10-60 мг в сочетании с пероральным
приемом рилпивирина или продолжался прием эфавиренза. После 48 недель частота
снижения вирусной нагрузки до неопределяемого уровня в экспериментальной группе
каботегравир+RPV составила 82 %, в то время как в группе стандартной терапии,
получавшей эфавиренз+2НИОТ, данный показатель составил 71 %. Резистентность
регистрировалась только в единичных случаях. В настоящее время продолжается
дальнейшая разработка возможности применения комбинации каботегравира и рилпивирина
в виде инъекций, выполняемых 1 раз в месяц или 1 раз в 2 месяца. В уже начатом
исследовании LATTE-2 изучается применение данной комбинации у наивных пациентов в
сравнении с пероральной схемой терапии. Сохраняется напряженность в вопросах
переносимости данных инъекций – описаны реакции в местах введения препарата.
Рилпивирин-LA – очевидно, ННИОТ рилпивирин больше других антиретровирусных
лекарственных веществ подходит для создания лекарственных форм LA-типа, которые
характеризуются длительным накоплением в плазме крови, а также других отделах и
биологических жидкостях организма человека (Jackson 2013). В одном из исследований
создание необходимой концентрации препарата наблюдалось даже через 84 дня после
единичной инъекции (Else 2012). Через 84 дня рилпивирин также определялся в вагинальном
секрете, что делает его привлекательным в отношении ПрЭП (Jackson 2013). По-видимому,
ежемесячное введение рилпивирина в форме в/м инъекций позволяет достичь плазменной
концентрации, аналогичной наблюдаемой при пероральном приеме препарата в дозе 25 мг.
Как было указано выше, в настоящее время проводится изучение совершенно новой
концепции терапии по применению рилпивирина совместно с ингибитором интегразы
каботегравиром. Клинически значимые лекарственные взаимодействия отсутствуют (Ford
2014).
Эфавиренз-LA разрабатывается в форме нанодисперсии. Результаты исследований In vivo
свидетельствуют о более выраженном накоплении препарата в клетке, что способствует
потенциальному снижению токсичности (Martin 2013).
Атазанавир-LA в форме нанодисперсии в опытах на животных (в/м введение)
характеризовался сохранением более высоких тканевых концентраций, чем при стандартной
АРТ, даже после 2 недель лечения (Dash 2012, Puligijja 2013).
Комбинации генерических препаратов вовсе не так сложны в производстве, о чем
свидетельствует опыт стран Африки, Индии и Таиланда. В развивающихся странах
подобные фиксированные комбинации (ФДК) применяются часто, среди них следует
назвать, прежде всего, D4T+3TC+невирапин, к примеру, Триомун (Cipla), GPO-вир (GPO),
Тривиро LNS (Ranbaxy) или Невиласт (Genixpharma). В большинстве случаев может быть
подтверждена их биоэквивалентность (Laurent 2004, Marier 2007). Однако в настоящее время
имеется несколько ФДК, содержащих AZT+3TC+невирапин, среди некоторых примеров
можно назвать Дуовир-N (Cipla) и Зидовекс-LN (Ranbaxy). Разумеется, деятельность
фармацевтических компаний основывается, в первую очередь, на законах патентного права.
В развитых странах эти препараты больше не играют роли. Однако в настоящее время, в
ситуации истечения срока годности патентов, генерические препараты также применяются.
Выход на рынок комбинации AZT+3TC в 2013 году (в качестве примеров можно назвать
зидовудин/ламивудин ГЕКСАЛ® или зидовудин/ламивудин Тева®) был только началом. В
настоящее время имеются генерические препараты даже для старых таблеток невирапина, и
генерических препаратов даже несколько меньше, чем оригинальных. Уже в скором времени
нужно быть готовыми к появлению новых генериков.
Ралтегравир 600 мг – после неудачи в исследовании QDMRK, в котором было установлено,
что эффект от приема препарата в дозе 1 x 800 мг несколько слабее, чем при приеме в дозе
2 х 400 мг, однократный прием ралтегравира перестал быть целью исследований. Поскольку
в последние годы отмечено, что фармацевтические компании все в большей степени
продолжают заниматься одним и тем же актуальным препаратом для лечения
ВИЧ-инфекции, требующим приема 2 р/сутки, развитие в данном вопросе идет
действительно быстро. На стадии разработки находится новая лекарственная форма,
содержащая 600 мг препарата (Krishna 2013). В июне 2014 года было проведено крупное,
дорогостоящее исследование ONCEMRK, в котором приняли участие 750 наивных
пациентов, разделенных двойным слепым методом на группы приема ралтегравира в дозе
1200 мг 1 р/сутки (также две таблетки) или в дозе 2 x 400 мг. Все пациенты дополнительно
получали TDF+FTC, результаты предположительно будут представлены в первом
полугодии 2016 года.
Нелфинавир (Вирасепт®) 625 мг был зарегистрирован в США в апреле 2003 года.
Применение формы аптечного производства (галеновой формы) снижает количество
принимаемых таблеток нелфинавира до 2 x 2р/сутки и снижает выраженность
нежелательных явлений со стороны ЖКТ, несмотря на то, что это сопровождается
повышением плазменной концентрации действующего вещества приблизительно на 30 % по
сравнению со стандартной галеновой формой нелфинавира (Johnson 2003). В Европе
таблетки по 625 мг временно не будут доступны.
Зерит® PRC (PRC = «капсулы пролонгированного высвобождения» или XR = «замедленное
высвобождение») – это инкапсулированная форма D4T (Baril 2002), которая была
зарегистрирована в Европе в 2002 году, однако не вышла на рынок, поскольку D4T «вышел
из моды». Вместо него было начато изучение улучшенной формы D4T с измененной
молекулярной структурой. Интерес, по-видимому, представляет лекарственное вещество
OBP-601 японской компании Oncolys, которое характеризуется меньшей токсичностью in
vitro, чем исходное вещество D4T и, кроме того, должно иметь особый профиль
резистентности (Weber 2008). По некоторым данным компания BMS купила формулу
данного препарата и продолжила его дальнейшую разработку под названием Фестинавир
(BMS986001) (Haraguchi 2013).

15 сен

До недавних пор в России не было даже разработок вакцины, способной остановить вирус иммунодефицита. Несмотря на то, что первые разработки ее начались несколько десятилетий назад, ученым удалось вывести лекарственные средства, которые подавляют значительную часть инфицированных клеток, тем самым, замедляя процессы течения болезни. Однако последние лекарства от ВИЧ, разработка и тестирование которых производились в России, впечатляют даже самых опытных ученых. Испытание одной чудодейственной вакцины проводится с 2014 года. Средство, выведенное из генома животных, уже проверено на группе лабораторных мышей и первой тестовой группе людей. Дальнейшие его испытания намечены на осень 2016 года. Результаты того, как действует новое лекарство от ВИЧ и СПИДа на организм человека и испытуемых животных, к сожалению, держатся в условиях секретности. Единственное, о чем говорят ученые - эффективность средства, которая себя оправдывает.

В Новосибирске, который является третьим по значимости наукоградом в России, также на протяжении нескольких лет разрабатывается новое средство от вируса иммунодефицита. Ученые из этого города, совместно с коллегами из Москвы и Санкт-Петербурга, придумали лекарства от ВИЧ на основе человеческого ДНК. Новая разработка получила название ДНК-4. Она тестировалась уже на двух группах добровольцев и в ближайшее время планируется наладить ее выпуск. Кстати, ВИЧ, лекарственная вакцина от которого в 2016 году только готовится к выпуску (новости от Минздрава свидетельствуют о том, что налажен он будет уже в 2017) в нашей стране прогрессирует. Количество инфицированных растет с каждым годом. Именно поэтому на то, что лекарство против СПИДа найдено, искренне надеются не только зараженные люди, но и их близкие.

Согласно данным, которые информационные агентства публикуют, ссылаясь на Министерство Здравоохранения, в нашей стране к концу 2017 года будет производиться четыре вакцины против вируса иммунодефицита. Новое лекарство от СПИДа и ВИЧ найдено в 2016 году благодаря неустанной работе десятков ученых по всему миру. Хочется верить, что дальнейшие разработки приведут к отличным результатам.

Последние новости о ВИЧ-диагностике

Очень удобный принцип диагностики СПИДа предложили в университете Макгилл. Новый оральный тест всего за двадцать минут может показать с вероятностью 99% наличие вируса иммунодефицита в организме человека. Как известно, сейчас активно используется только тест, связанный с забором крови, что не всегда удобно. OraQuick HIV1/2 позволит каждому желающему пройти обследование у себя дома, не боясь потерять анонимность. Особенно важным это является для стран, где ВИЧ-инфицированных дискриминируют.

Пересадка органов больным ВИЧ-СПИД 2016

Прекрасные для больных, имеющих СПИД, новости поступили из госпиталя Д. Хопкинса в США. Впервые в истории там получено разрешение пересадки органа от ВИЧ-позитивного к человеку, который также поражен вирусом. Первую пересадку печени там планируют провести уже до конца текущего года. Благодаря этому нововведению, даже по самым скромным подсчетам можно будет спасти жизни нескольким сотням людей с иммунодефицитом, нуждающихся в пересадке органов.

Новое о ВИЧ-инфекции из Гарварда

Новую экспериментальную вакцину изобрели ученые из Гарварда. Она построена на основе редких штаммов аденовирусной инфекции. Ее серотипы 26 и 35 встречаются настолько редко, что большинство людей не имеют приобретенного к ним иммунитета. Как результат, в проведенных испытаниях на 217 здоровых людях удалось получить достаточный иммунный ответ.

Также следует отметить прекрасную переносимость таких прививок добровольцами. Такие новые методы лечения ВИЧ, как контейнерные прививки, позволят значительно снизить как первичную заболеваемость, так и усилить иммунный ответ пациентов. Осталось только дождаться успешного окончания серии испытаний.

Новое в лечении ВИЧ-инфекции, ее профилактика в Африке

Последние достижения в лечении СПИДа должны охватывать не только страдающих инфекцией, но и защитить их потенциальных половых партнеров. Именно на это направлено тестовое испытание нового средства в нескольких странах Африки. Специальное вагинальное кольцо с дапивирином призвано защитить женщин от первичного инфицирования. Полученные данные показали, что риск заражения в контрольной группе снизился на 27%. Небольшая стоимость и длительный срок хранения вагинальных колец от СПИДа сделает их популярными для многих африканских женщин в зонах высокого риска заражения.

Последние новости о ВИЧ-инфекции и СПИДе 2016 из Франции

Большинство разрабатываемых вакцин призваны защитить от заражения, но ученые из клиники Марселя пошли дальше. Они решили придумать такую вакцину, которая могла бы помочь и на начальных этапах заражения.

Новый подход в действии вакцины заключен в смене точки ее приложения. Если большинство вакцин действуют непосредственно на вирус, то этот препарат связывает белок активности вируса под названием Tat. Испытано средство успешно на 48 добровольцах. Препарат дает такое же действие, как и, общепринятая сейчас, тройная терапия. Таким образом, для контроля развития инфекции понадобится меньшее количество средств.

Чудесное лечение ВИЧ 2016 года в Пенсильвании

Иммунологи Пенсильванского университета США утверждают, что нашли лечение против ВИЧ в 2016 году. Уникальная методика «цинковых пальцев» поможет отредактировать геном Т-хелперов и сделать их невосприимчивыми к вирусу иммунодефицита. Данная методика основана на недавно открытом феномене врожденной невосприимчивости к инфекции у небольшого числа людей европеоидной расы. У них встречается мутация, которая делает неузнаваемыми точки приложения вируса к клеткам иммунитета.

Группа ученых под руководством К. Джуна и П. Тебаса экспериментировали с белком CCR5, чтобы вызвать подобную мутацию и у других людей. Кровь добровольцев подвергли генной терапии, чтобы изменить геном Т-хелперов, после чего она была возвращена обратно в кровоток. Результаты полученных данных потрясают. У всех пациентов уровень вирусной ДНК в крови снизился на значительный показатель, а у небольшого числа вообще упал до неопределимого уровня. Один из испытуемых уже имел часть мутантных генов от природы и после генного редактирования полностью избавился от вируса в крови через двенадцать недель. Таким образом, можно с осторожностью утверждать, что от ВИЧ в 2016 году излечился как минимум один человек.

Последние новости лечения ВИЧ-инфекции из Германии

Побеждена ВИЧ-инфекция: новости, полученные от ученых Хаубера и Буххольца вселили надежду во многих, зараженных иммунодефицитом, пациентов. Новейшее лекарство Brec-1 продемонстрировало потрясающие результаты. Это самое новое 2016 года о ВИЧ, которого ждали с нетерпением многие! Препарат умеет бесследно вырезать из пораженных клеток фрагменты вирусной ДНК.

Исследования были проведены in vitro и на животных. Приступить к испытанию на людях первооткрыватели не торопятся, так как боятся применять столь мощную генную терапию без должной подготовки и уверенности в ее безопасности. Дело в том, что способность Brec1 бесследно уничтожать вирус, может сказаться на случайном удалении какого-нибудь важного фрагмента иммунной защиты, поэтому клинические испытания лекарства начнутся сразу после необходимых проверок на безопасность.

Свежие новости 2016 о ВИЧ из России

Обнадеживают последние новости в лечении ВИЧ-инфекции и СПИДа в 2016 году в России. На заводе фармацевтической компании Servier уже налажено производство нового препарата. Долутегравир - комплексный препарат. Он призван закрыть путь проникновения вируса в иммунные клетки. Планируется, что в течение последующих нескольких месяцев больше 15% инфицированных иммунодефицитом в России будут получать его в полной мере. А уже через год объемы производства препарата позволят охватить 100% нуждающихся. Таким образом получить качественное лечение СПИДа сможет любой больной.

Хитрости и мутации ВИЧ-инфекции и СПИДа: последние новости

Снова мутировать и приспосабливаться к новым реалиям существования, вирус иммунодефицита человека вынудил так называемый «молекулярный нож». Считавшийся до недавнего времени прекрасным средством (новым в лечении СПИДа и ВИЧ-инфекции) генный препарат CRISPR/Cas9 подстегнул вирус к изменению.

До недавнего времени лекарству хорошо удавалось вскрывать защиту вируса от антител, что позволяло другим препаратам практически беспрепятственно его атаковать. Но данные, полученные объединенной командой ученых из Канады и Китая показали, что эффективность CRISPR/Cas9 падает. Как утверждает один из исследователей Л.Чень, что вирус мог изменить в своей структуре совсем незначительную часть для того, чтобы «молекулярный нож» перестал его узнавать.

Также показателем высокой способности мутаций у инфекции является случай с одним пациентом из Канады. В течение двух лет он ответственно принимал препарат, препятствующий заражению СПИДом под названием Truvada. Последний тест на наличие ретровируса показал у мужчины положительный результат.

Последние сведение о работе Тенофовира тоже удручают. Препарат с каждым годом показывает все меньшую активность среди пациентов и в Европе, и в Африке.

Профилактика побеждает СПИД: новости 2016

Невероятную по своим масштабам профилактическую вакцинацию собираются провести в США, странах Южной Америки и Африки. Экспериментальный препарат - антитело VRC01 будут вводить более чем четырем тысячам добровольцев. В лаборатории VRC01 предупреждал внедрение в иммунные клетки почти 90% разновидностей вирусов ВИЧ. Лабораторные успехи позволяют надеяться на потрясающий результат. Правда отчетов по исследованиям придется ждать только в 2022 году.

Огромные успехи и новости в лечении ВИЧ-инфекции в мире позволяют смело смотреть в будущее. Ошеломляющие новости излечения от иммунодефицита даже нескольких человек воскрешают надежду среди ВИЧ-инфицированных и больных СПИДом, что в скором времени случится великое открытие. Известный случай с «берлинским пациентом» Тимоти Брауном, излечившимся от СПИДа в результате пересадки костного мозга, позволяет утверждать, что все возможно.

В России новости ВИЧ-профилактики также указывают на постепенный прогресс в решении такой трудной задачи, как искоренение вируса иммунодефицита человека на всей планете. Медицина не стоит на месте, а ее тесное взаимодействие с нанофизикой и генной инженерией, в конце концов, не оставит шанса ни одной вирусной молекуле ДНК.