flora odnosi se na ukupnost biljnih vrsta koje se nalaze na datom području.

Geografski elementi i floristička područja:

1) arktički element -(patuljasta breza, morovica).

2) Sjever ili borealni element - u zoni četinarskih šuma. Bilješka. boreal vrste - smreka, bor, sjeverna linnaea.

3) srednjoevropski element - avg. Evropski (hrast, javor, jasen, bukva, grab i zeljaste vrste, svojstvene širokolisnim šumama - kopito, Petrov križ, plućnjak itd.).

4) atlantski element - gr. in. sa rasponima na zapadu. regije evropskog dijela Rusije (lobelija, voštanjak).

5)Pontijski element - gr. in., južni ruski. stepe, ali sastanci. na rumunskom i mađarskom jeziku. stepe (proljetni adonis, chistets, ljubičasti diviz, metla).

6) mediteranski element - gr. c., distribucija u sušnim područjima, opkoljenje. Sredozemnom moru, a na istoku raste na Krimu i Kavkazu. Uglavnom je zimzeleno..drveće i rukotvorine. - zemljani. drvo, šimšir, mirta.

7) Centralnoazijski element- gr. u sa staništima duž planinskih lanaca centralne Azije, Tien Shan, Pamir-Alay, Altai (orah, kleka, eremurus, perunika)

8) Turanski element- gr. in. sa područjem u niziji Turan u centralnoj Aziji. Ovo je element pustinjskog karaktera, tipični predstavnici su čebulje.

9) Mandžurijski element - gr. in. sa područjem u Mandžuriji (mandžurski orah, mandžurska aralija, raznolisna lijeska).

1) Holarktičko kraljevstvo. Zauzeto cijela Evropa i Azija (bez Hindustana i Indokine), sjever. Amerika, Kina i Japan, tj. okupiraju. cijele arktičke, umjerene i suptropske geografske širine do Tropika Raka. Zajedničke karakteristike flore Golar. kraljevstva govore kopnu, nekada bićima. umjesto Evrope, Azije i Sjeverne Amerike.

2) Paleotropsko carstvo. Zauzeto tropski Afrika, suptropska Južna Afrika do Cape Province, Arabija, Hindustan i Indokina, Indonezija, Filipinska ostrva, ostrva Polinezija i Melanezija, Severna Australija. Sličnost njihovih flora sugerira da su nekada i ove teritorije bile u općem masivu.

3) Neotropsko kraljevstvo. Zauzeto veliki dio Meksika, Centralna Amerika do 40° južne geografske širine i Pacifička ostrva.

4) Australijsko kraljevstvo. Zauzeto Australija i Tasmanija. Od 12 hiljada vrsta, 9 hiljada je endemsko.

5) Cape kraljevstvo. Zauzeto Cape provincija u Južnoj Africi.

6) Holantarktičko kraljevstvo. Zauzeto južni vrh Južne Amerike, Tierra del Fuego i Antarktička ostrva.

111) Ekotipovi biljaka u odnosu na različite abiotičke faktore. Karakteristike njihove morfološke i anatomske strukture i staništa (kserofiti, mezofiti, higrofiti, hidrofiti; sciofiti, heliofiti itd.)

Biljke u odnosu na vodu dijele se u dvije grupe:

ü vodenih biljaka- stalno žive u vodi;

ü kopnene biljke- zemljište

A. Schimper i E. Warming su predložili podjelu biljke u odnosu na vodu u 3 grupe:

· hidrofiti - biljke vodenih i prekomjerno vlažnih staništa;

· kserofiti - biljke suhih staništa sa visokom otpornošću na sušu dijele se na:

ü sukulenti

ü sklerofiti

· mezofiti - biljke koje žive u prosječnim (dovoljnim) uvjetima vlage.

Nešto kasnije, grupa higrofiti .

hidrofiti - hidro- vodu i phyton- biljka.

U užem smislu pojma hidrofiti nazivaju samo one biljke koje žive u vodi u polupotopljenom stanju (odnosno imaju podvodni i nadvodni dio).

Xerophytes- kopnene biljke prilagođene životu sa značajnim trajnim ili privremenim nedostatkom vlage u tlu i/ili u zraku. (gr. xeros- suvo i phyton- biljka)

Sklerofiti- biljke sa tvrdim izbojcima, relativno malim listovima, ponekad prekrivenim gustom pubescencijom ili voštanim slojem (grč. scleros- teško i phyton- biljka)

sukulenti- biljke koje akumuliraju vodu u sočnim mesnatim stabljikama i listovima. (lat. succulentus- sočno).

Mezofiti- zemljišne biljke koje preferiraju uslove umjerene vlage (gr. mesos- prosjek, phyton- raste-e)

Hygrophytes- kopnene biljke koje žive u uslovima visoke vlažnosti životne sredine (u vlažnim šumama, močvarama, itd.). Higrofite karakteriziraju nježne stabljike i listovi, slabo razvijen korijenski sistem. Lako venu zbog nedostatka vode. (gr. hygros- mokro i phyton- biljka).

U odnosu na svjetlost postoje:

· Heliophytes – biljke koje vole svetlost. listovi su manji i orijentirani. kako bi se smanjila doza zračenja tokom dana; površina lista je sjajna.

· Sciofiti – biljke koje vole sjenu. da dobijete maksimalnu količinu upadnog zračenja. Ćelije lista su velike, sistem međućelijskih prostora je dobro razvijen, stomati su veliki, nalaze se samo na donjoj strani lista.

· Hemisciofiti – biljke otporne na sjenu

112) Životni oblici biljaka i njihova klasifikacija prema Raunkieru.

Classif. K. Raunkner(1905, 1907), na osnovu pozit. bubrežni životopis. u odnosu na površinu zemljište u nepovoljnom. uslovima (zimi ili tokom sušnog perioda) i prirodi zaštitnih bubrežnih omotača.

Raunkier ističe trag. 5 vrsta ženskih f.:

phanerophytes- biljke kod kojih se pupoljci i završni izdanci, namijenjeni za doživljavanje nepovoljnog perioda, nalaze visoko iznad tla (drveće, grmlje, drvenasta loza, epifiti).

chamephites- niske biljke s pupoljcima, smještene. ne više od 20-30 cm iznad zemlje i često hiberniraju pod snijegom (grmlje, patuljasti grmovi, neke višegodišnje trave = autor: patuljasti grmovi, pasivne kamilice, aktivne kamilice i jastučiće).

hemikriptofiti- zeljaste trajnice. rast., čiji izdanci na početku nepovoljnog perioda odumiru do nivoa tla, pa u tom periodu ostaju živi samo donji dijelovi biljaka zaštićeni zemljom i odumrlim listovima biljke. Upravo oni nose pupoljke namijenjene formiranju izdanaka sljedeće sezone s lišćem i cvijećem.

kriptofiti- pupoljci su skriveni pod zemljom (rizomatozni, gomoljasti, lukovičasti geofiti) ili pod vodom (hidrofiti);

terofiti- jednogodišnje biljke - biljke koje preživljavaju nepovoljnu sezonu isključivo u obliku sjemena.

Flora i srodni (podređeni) pojmovi

Najopćenitija logična kategorija kojom se cvjećarstvo stalno bavi je ukupnost biljnih vrsta koje rastu na određenoj teritoriji (naznačit ćemo je kao „svaku teritorijalnu zbirku vrsta“). Ponekad postoje pokušaji da se termin "flora" primeni na ovu veoma opštu kategoriju.

Kompletan teritorijalni skup biljnih vrsta

Nepotpun (djelomičan) teritorijalni skup biljnih vrsta

Nepotpune teritorijalne populacije biljnih vrsta dalje se dijele u tri kategorije, ovisno o prirodi i prirodi nepotpunosti:

a) uzorak samo jedne (obično prilično velike) taksonomske grupe biljaka; u ovom slučaju, o kojem se detaljnije govori u nastavku, definitivni dio se dodaje semantičkoj osnovi pojma "...flora", specificirajući takson ("bryoflora", "algoflora" itd.); u slučaju manjih taksonomskih grupa govore o taksonomskim elementima (bryo-, lišajevi-...) flore;

b) odabir svih predstavnika date flore prema jednom ili drugom tipološkom obilježju (npr. po tipu staništa, coenotičkoj zatvorenosti, ekološkim karakteristikama i sl.) - govorimo o tipološkim elementima flore;

c) slučajni odabir samo dijela vrsta date flore zbog namjerne nepotpunosti njihove registracije (na primjer, zbog kratkog trajanja i ograničenog puta). To uključuje i "slučajne flore", koje u stvarnosti predstavljaju namjerno nepotpunu florističku listu i jedva da im je potreban poseban izraz.

A. V. Galanin nudi sljedeću definiciju flore kroz vegetacijski pokrivač: „Flora je taksonomska karakteristika vegetacijskog pokrivača u topografskoj konturi; to je taksonomski aspekt njegove organizacije.”

Aktivnost vrste je svojevrsna mjera njenog životnog uspjeha na datoj teritoriji, općenito proporcionalna stupnju zasićenosti ove vrste ovom vrstom (stepen do kojeg lokalna populacija vrste ispunjava svoj "životni stadij") ; jedan od izraza za "težinu vrste" date flore.

Razumno je razlikovati geografsku aktivnost, ekotopološku (unutarpejzažnu) aktivnost i delimičnu aktivnost (unutar jedne ili druge vrste ili klase ekotopa).

Geografska aktivnost se može izraziti kroz pojavljivanje vrste u skupu podređenih fitohorija istog ranga ili u skupu uzoraka flore (redovne ili selektivne: "floristička učestalost", u smislu M. P. Natkevichite-Ivanauskienė i Yu. Yu Tupčiauskaite (1982)). Zanimljiv primjer korištenja ovog indikatora za rješavanje botaničkih i geografskih problema je poređenje distribucije različitih geografskih elemenata flore Litvanske SSR po klasama geografske aktivnosti („floristička učestalost“) koju su izvršili citirani autori. Slične pristupe mjerenju aktivnosti predložili su L. I. Malyshev (1973, 1976) i A. A. Lyakavichyus, s tom razlikom što početne pokazatelje - obilje i pojavu - Malyshev izražava u skali narudžbi, a to čini naknadne operacije nezakonitim - množenje i korijen za ekstrakciju;

Pojava se uzima kao vodeća vrijednost, čija je maksimalna vrijednost (intenzitet) uslovno postavljena da bude 2 puta veća nego za obilje. Prilikom označavanja pojavnosti na skali od 10 bodova, a brojnosti na skali od 5 bodova (Drudeova skala), specifična uloga faktora pojave u proračunima aktivnosti bit će 1,41 puta veća od faktora obilja (√2*1=1,41) .

Maksimalna moguća vrijednost aktivnosti je √10*5=7,07, ili zaokruženo na 7 jedinica.

Vrijednosti aktivnosti (bodovi) dobivene za svaku vrstu podijeljene su u klase aktivnosti. Prihvaćene su sljedeće klase: minimalno aktivne vrste (1), slabo aktivne (2), prilično aktivne (3), umjereno aktivne (4), aktivne (5), visoko aktivne (6), maksimalno aktivne (7).

Skala od pet tačaka za mjerenje aktivnosti unutar krajolika (prema omjeru širine ekološke amplitude, pojave u datom krajoliku i karakterističnog nivoa obilja, također izraženog u bodovima) predložena je ranije (Yurtsev, 1968, citirano prema: Malyshev, 1973). Prikupljene su informacije o pojavi i brojnosti biljnih vrsta za naknadno utvrđivanje njihove aktivnosti u skladu sa konceptom Yurtseva. Pojavnost je uzeta u obzir u staništima prikladnim za vrstu vizualno na skali od 10, a brojnost na skali od 5 stepeni Drude. To je omogućilo da se odredi klasa aktivnosti vrste kao kvadratni korijen proizvoda pojavljivanja i brojnosti; Ukupno se može razlikovati 7 klasa aktivnosti. Prema ličnim zapažanjima, opisani su fizičko-geografski uslovi za postojanje CF (reljef, sastav stijena, klimatske karakteristike), obrasci distribucije vegetacionog pokrivača, glavne zajednice i karakteristike same flore. Zabilježeni su i datumi istraživanja CF-a, ukupan broj izletničkih dana i ruta, procijenjeni postotak istraženog biljnog svijeta, broj pronađenih biljnih vrsta i veličina istraživanog područja, za šta je izrađena šema završenih ruta. i ocrtano je stvarno istraženo područje.

Na osnovu podataka o broju vrsta na području određene veličine, u budućnosti je preračunavanjem moguće utvrditi uporedni nivo florističkog bogatstva. U pravilu, dužina istraživanog područja ne bi trebala prelaziti širinu više od dva puta. U suprotnom, umjesto integralnog teritorija, zapravo će se proučavati floristički transekt i steći će se pogrešna ideja o visokoj raznolikosti flore, ili, obrnuto, neće biti ispitana sva glavna staništa karakteristična za ovu CF.

Kasnije su učinjeni pokušaji da se isti indikator izrazi u preciznijoj skali omjera, omogućavajući sve aritmetičke operacije (Katenin, 1974, 1981, citirano prema: Shelyag-Sosonko, 1980); u ovom slučaju se zapravo izračunava prosječna projektivna pokrivenost vrste u datom krajoliku, koja se utvrđuje korištenjem dvije karakteristike - komponenti: pojavnosti i pokrivenosti: međutim, ovako dobiven pokazatelj aktivnosti vrijedi samo za krajolike istog tipa i funkcija je ne samo makroklime, već i prirode reljefa i sastava planinskih lanaca stijene: sa istim pokazateljima aktivnosti u dva krajolika sa oštro različitim kontrastom ekotopa, stvarna aktivnost će biti veća u slučaju većeg kontrasta (na primjer, u planinskim pejzažima u odnosu na ravničarske). Ya. P. Didukh (1982, citirano u: Shelyag-Sosonko, 1980) predložio je originalnu metodu za prikaz aktivnosti na trokomponentnim histogramima.

Veličina aktivnosti određena je sa tri parametra: širinom ekološke amplitude vrste u datom regionu, stepenom konstantnosti i stepenom projektivne pokrivenosti. Budući da je za određivanje širine ekološko-cenotske amplitude vrsta potrebno poznavanje njihove rasprostranjenosti u svim sintaksama regiona, u ovoj fazi istraživanja daju se podaci o aktivnosti samo pojedinačnih, najviše proučavanih vrsta. Geografska širina ekološko-cenotičke amplitude (fitocenociklusa), kao što je ranije navedeno (Shelyag-Sosonko i Didukh, 1980, citirano u Shelyag-Sosonko, 1980), utvrđuje se na osnovu skupa (latitude) sintakse u kojima je vrsta je distribuiran.

Prema širini ekološko-cenotske amplitude, sve vrste ove flore dijele se u 4 klase fitocenciklusa:

1) Stenotop - vrsta se javlja kao deo jednog glavnog sintaksona u datom regionu.

2) Helistenopni - vrsta se nalazi u sastavu nekoliko glavnih sintaksa koji pripadaju istoj vrsti vegetacije.

3) Helieurytopic - vrsta se javlja u dva tipa vegetacije.

4) Euritopska - vrsta se javlja u više od dva tipa vegetacije.

Prema stepenu pokrivenosti, sve vrste se dijele u šest klasa: 1 - vrlo rijetke, pojedinačno susrećene vrste, 2 - vrste sa pokrivenošću do 1%, 3 - 1-5%, 4 - 6-20%, 5 - 21-50%, 7 – više od 50%.

Za proučavanje ponašanja vrste važno je odrediti količinu aktivnosti i količinu njezine promjene, što omogućava prosuđivanje dinamike flore. Aktivnost se može povećati, smanjiti ili ostati manje ili više konstantna neko vrijeme. Stoga se razlikuje stepen promjene aktivnosti vrsta:

1) Ekspanzivna - aktivnost populacija vrsta u datoj regiji ili cenozi se povećava u odnosu na druge regije ili cenoze.

2) Uspješno - aktivnost populacija vrste ostaje visoka.

3) Blijeđenje - aktivnost populacija vrste je primjetno smanjena.

4) Relikt - aktivnost populacija vrste je niska. U pravilu se radi o vrstama koje su poznate sa jednog ili više lokaliteta, a koje se javljaju u uvjetima netipičnim za lokalitet.

Takođe je predloženo da se delimična aktivnost izrazi na skali redova, prema odnosu karakterističnog obilja i postojanosti (Malyshev, 1976, cit. u Galanin, 1980). Međutim, u ovom slučaju bi proračun prosječnog projekcijskog pokrivanja vjerovatno bio posebno opravdan; ako je moguće odrediti udio svakog tipa ili klase ekotopa u ukupnoj površini krajolika (na primjer, tumačenjem zračnih fotografija), aktivnost unutar krajolika može se lako odrediti kao prosječna projektivna pokrivenost vrste u pejzažu zbrajanjem proizvoda prosječne projektivne pokrivenosti (= djelomične aktivnosti) vrste u svakom tipu ili klasi ekotopa na udio ove vrste ili klase u ukupnoj površini krajolika (ili površine lokalna flora (Malyshev, 1976, citirano u Yurtsev, 1982)).

Ovaj posao je općenito vrlo naporan i stoga opravdan samo na mjestima najdetaljnijih dugoročnih florističkih studija (stanice, zaštićena područja) i to samo za visokoaktivne vrste, koje je inače teško rangirati prema njihovoj aktivnosti. Podaci o aktivnosti neke vrste u određenoj fitohoriji ili u različitim tipovima i klasama ekotopa mogu se unijeti u odgovarajuće ćelije matrice geografske i ekotopološke strukture populacija vrsta umjesto alternativnih indikatora prisutnosti - odsustva (+, - 0,1); ako je unutarpejzažna ili parcijalna aktivnost izražena u bodovima, umjesto izračunavanja prosječne aktivnosti (prosječni rezultat), ispravnije je uporediti frekvencije visokih i niskih rezultata.

Inventarizacija sastava vrsta je prva (početna) faza florističkog istraživanja. Nakon toga slijedi proučavanje karakteristika njegovog sastava i dešifriranje geneze kao prirodnog objekta koji čini sistem. Upotreba kvantitativnih metoda omogućava, u ovom slučaju, suprotstavljanje čisto subjektivnim sudovima objektivnim kriterijumima (Malyshev, 1976, 1977, citirano prema: Yurtsev, 1994). Jednostavni aritmetički proračuni o taksonomskoj strukturi flore (određivanje broja vrsta, rodova i porodica) i utvrđivanje generičkih, porodičnih ili horoloških spektra – sve to daje činjenični materijal koji treba dalje upoređivati. Slično tome, samo utvrđivanje činjenice da je na površini određene veličine pronađen jedan ili drugi broj vrsta, rodova i porodica biljaka samo po sebi ne karakteriše floru kao siromašnu ili bogatu, sa prevlašću autohtonih ili alohtone tendencije u genezi, osim ako nisu odgovarajući proračuni prema jednadžbi regresije sa konverzijom u standardnu ​​površinu.

Metode uporedne floristike uspješno je koristio B. A. Yurtsev (1968, citirano u: Shelyag-Sosonko, 1980) u proučavanju flore Suntar-Khayat-a uz potkrepljenje koncepta aktivnosti vrsta. Ustanovio je prisustvo Hipoarktičkog botaničko-geografskog pojasa, dešifrirao ulogu Beringe za istorijsku geografiju biljaka i florističke veze između sjeveroistočne Azije i Sjeverne Amerike (Yurtsev, 1966, 1972, 1974, 1976, 1981, 1982; Yurtsev, 1981, 1982; ., 1978, cit.: Shelyag-Sosonko, 1980). Za planinske regije Centralne Azije, studije R. V. Kamelina (1973, 1979, citirano u Shelyag-Sosonko, 1980) imaju referentnu vrijednost u polju komparativne floristike.

Integralna primena kvantitativnih metoda za dešifrovanje osobina sastava i geneze flore preduzeta je u proučavanju visokoplaninskog Sibira (Malyshev, 1965, 1965; Alpska flora Stanovoj planine, 1972; Krasnoborov, 1976, cit. : Yurtsev, 1983). Dosljedan pokušaj da se razvije algoritamska shema za određivanje karakteristika sastava i trendova u genezi flore napravljen je prilikom proučavanja visoravni Putorana u zoni srednje tajge (Malyshev, 1976, citirano u: Yurtsev, 1983).

Najvažnije su sljedeće kvantitativne karakteristike flore:

1) Nivo bogatstva vrsta i prostorne raznolikosti.

Ovi parametri su određeni regresijskom jednadžbom. Od njih, bogatstvo vrsta flore (vrijednost a) nalazi se pretvaranjem u standardno područje. U slučaju proučavanja metodom specifičnih flora (CF), moguće je preračunavanje na 100 km 2. Prostorna raznolikost flore (z vrijednost) određena je Arrheniusovom jednačinom. Utvrđen je empirijski, kao i alternativne jednačine Glizena i Uranova. U pojedinačnim specifičnim slučajevima jedan ili drugi od njih daje najbolje rezultate (Dony, 1971; Makarova, 1983, cit. prema: Malyshev, 1976). Stoga je poželjno dalje revidirati ove jednačine kako bi se precizirali uslovi za najveću pogodnost. Može se a priori očekivati ​​da će jednačina koja uključuje veliki broj varijabli dovesti do potpunijeg slaganja između stvarnih i predviđenih podataka nego jednačina koja radi s malim brojem varijabli, ali proširenje broja varijabli nije uvijek poželjno .

Y=a+b*logx (Gleazon, 1922, iz: Malyshev, 1976)

Y - broj biljnih vrsta u flori,

a - broj biljnih vrsta po jedinici površine (gustina flore),

b je pokazatelj prostorne raznolikosti flore,

x je broj biljnih vrsta u flori.

2) Uporedna brojnost biljnih vrsta u potpunim i parcijalnim specifičnim florama.

Poznavanje relativnog obilja je neophodno kada se koristi KF metoda da bi se procijenilo koliko je dovoljna površina referentnog područja. Za minimalnu grešku uzeta je površina čije će udvostručenje dovesti do povećanja broja biljnih vrsta za 20%, a za optimalnu za 14%. Međutim, ovi kriteriji su previše uvjetni, pa je umjesto njih kasnije predložen opći kriterij reprezentativnosti veličine florne parcele i razvijen algoritam za proračun.

Utvrđeno je da je na visoravni Putorana 13 proučavanih CF-a sa prosječnom površinom svake od njih oko 79 km2 reprezentativno u prosjeku 91%. Njihovo udvostručenje (do 159 km2) povećaće spisak biljaka na 300 vrsta umesto na 273. U okviru ovih CF područja koja pripadaju šumskom pojasu (delimične CF) su reprezentativna sa prosečno 85%, a visokoplaninska sa 90%. Dakle, u svim slučajevima, ukupne i parcijalne CF Putorane, pošto su dovoljno reprezentativne, pogodne su za dobijanje uporednih podataka o stepenu florističkog bogatstva.

3) Sličnost i razlika flore prema brojčanim podacima.

Dešifriranje ove karakteristike važno je za zoniranje flora, rasvjetljavanje njihove geneze i za određivanje međusobnog prodora elemenata flore iz jednog geosistema u drugi (na primjer, od šumskog pojasa do visokog planinskog područja).

Za poređenje sastava vrsta flore, uključujući parcijalne CF, prikladan je klasični Pearsonov koeficijent linearne korelacije (z vrijednost). On procjenjuje samo ponderisane komponente, u ovom slučaju, prisustvo ili odsustvo taksona (određene vrste, roda ili porodice) s kvantitativnom karakteristikom po pojavi, aktivnosti ili po broju sadržanih vrsta (u slučaju rodova ili porodice).

Prestonova kanonska jednadžba daje dobre rezultate za florističku analizu. Na osnovu uzimanja u obzir broja biljnih vrsta u dvije upoređene flore i ukupnog broja biljnih vrsta za njih, moguće je izračunati indikator razlike između upoređenih flora (z vrijednost, koja je identična pokazatelju prostorna raznolikost flore). Vrijednost z ima kritičnu vrijednost od oko 0,27, po odstupanju od koje se može suditi koliko su obje upoređene flore dijelovi jedne cjeline (za vrijednosti manje od 0,27) ili pripadaju genetski različitim sistemima, a u u slučaju ostrvske flore, oni su izolati (pri vrijednostima većim od 0,27). Kritika Prestonove jednačine (Pesenko, 1982, et al., citirano u Yurtsev, 1994) nije dovoljno potkrijepljena. Utvrđeno je da je pogodan za otkrivanje genetskih odnosa visokoplaninskih flora južnog Sibira i Mongolije, procjenu endemizma u visokoplaninskim florama sjeverne Azije i zoniranje stepskog bajkalskog Sibira (Malyshev, 1968, 1979; Peshkova, 1972, cit. Yurtsev, 1994).

Mnogi cvjećari koriste druge koeficijente sličnosti-razlike: Jaccard, Sørensen, Chekanovsky, Stugren i Radulescu, Jacquard u modifikaciji Malysheva i neki drugi. Ovi koeficijenti pripadaju istoj klasi tačnosti i daju pouzdane rezultate samo kada se porede flore sa istim ili sličnim brojem biljnih vrsta i od male su koristi za poređenje delova i celine. Umjesto toga, B. I. Semkin i neki drugi istraživači su posljednjih godina pokazali izglede za rješavanje posljednjeg problema uzimanja u obzir mjera inkluzije u skladu s modelom Ojlerovog kruga zasnovanog na teoriji skupova (Semkin, Komarova, 1977; Yurtsev, 1978; Yurtsev, Semkin, 1980; Semkin i Kulikova, 1981; Sedelnikov, 1982, citirano u Shelyag-Sosonko, 1982). Iskustvo ovih istraživača zaslužuje percepciju.

4) Pojasno-zonske i visinske strukture flore.

Ove karakteristike se utvrđuju uzimajući u obzir distribuciju biljnih vrsta po pojasno-zonskim grupama (na primjer, arktičko, alpsko, arktičko-alpsko, hipoarktičko, planinsko, hipoarktomontansko, borealno, šumsko-stepsko, itd.) i po visinskim kompleksi (alpski, sveplaninski, šumski pojasevi itd.), tj. dvodimenzionalno. Ovi pokazatelji se mogu izraziti u procentima, tj. u relativnom ili apsolutnom iznosu - pretvaranjem broja biljnih vrsta u jednaku površinu (na primjer, na 100 km 2).

5) Taksonomska struktura flore na nivou porodica i rodova (porodični i generički spektri).

Identifikacija ovih parametara je neophodna za procjenu identiteta flore i razvoj šeme za florističko zoniranje. Iz praktičnih razloga, za analizu se može koristiti samo glavni dio upoređene porodice (tačnije, porodično-specifični) ili generički (tačnije, generički specifični) spektri, rangirani po broju sadržanih biljnih vrsta. Istovremeno, za flore koje se nalaze u različitim botaničko-geografskim zonama ili pripadaju pododjelima (fitohorijama) visokog ranga, indikativno je poređenje porodičnih spektra.

Za poređenje na nivou pokrajina i posebno okruga, kada se suprotstavljaju samo kasne faze u evoluciji vegetacionog pokrivača, bilo bi prikladnije uporediti generičke spektre. Konačno, preporučljivo je porediti florističke regije direktno na osnovu uzimanja u obzir lista vrsta biljaka, a ne na osnovu spektra porodica ili rodova. Osim toga, u nekim slučajevima, porodično-generički spektri, u kojima su porodice rangirane prema broju biljnih rodova sadržanih u njima, mogu biti od interesa.

Poređenje porodičnog i generičkog florističkog spektra moguće je određivanjem koeficijenta korelacije ranga Kendall ili Spearman. Oba koeficijenta su manje-više ekvivalentna. U cvjećarstvu, Kendallov koeficijent rang korelacije prvi su nezavisno upotrijebili L. I. Malyshev i V. M. Schmidt (Zaki, Schmidt, 1972, 1973; Malyshev, 1972; Ribbed, Schmidt, 1972, citirano prema: Yurtsev, 1999). Tehnika proračuna je do sada dobro razvijena. Poteškoće u poređenju podataka različitih autora mogu nastati zbog činjenice da jedni koriste Kendall koeficijent, drugi koriste Spearmanov koeficijent ili uzimaju u obzir glavne dijelove spektra od različitog broja članova, na primjer 5, 7, 10 , 15 ili čak 20. Ali preporučiti bilo koji standard, možda nepromišljeno, iako se općenito preferiraju Kendall koeficijent i 10-term spektri.

6) Odnos broja vrsta i rodova u flori.

Zavisnost je u skladu sa jednačinom logaritamskog niza (Fisher et al, 1943, citirano u Yurtsev, 1994). Može se izraziti i kvadratnom jednačinom (Malyshev, 1969).

S=314,1+0,0045383G2

G je brojnost rodova, S je brojnost vrsta.

Još od vremena Dekandola poznato je da odnos vrsta i rodova zavisi od veličine flore i od geografske širine. Prijedlog ove karakteristike vrlo je važan za određivanje mjere originalnosti flore. Empirijska jednadžba se može koristiti za izračunavanje očekivanog broja vrsta iz stvarnog broja rodova. Ako autohtone i alohtone tendencije u genezi flore nisu izbalansirane, onda će doći do neslaganja između stvarnih i proračunskih podataka o broju vrsta u flori (vrijednosti S i S^). Po relativnoj vrijednosti ovog neslaganja može se suditi o mjeri originalnosti, odnosno autohtonosti, flore (vrijednost A): A = (S-S^) / S, naime, pozitivna vrijednost koeficijenta A ukazuje na prevlast autohtoni trend u genezi flore, negativna vrijednost - alohtona, i nulto značenje - o ravnoteži (poise) oba trenda (Malyshev, 1976, citirano prema: Yurtsev, 1994).



KARAKTERISTIKE FLORE HUMAKA PUSTINSKO-STEPSKOG ZONA UKRAINE

Grobne humke su drevni grobovi, prekriveni odozgo zemljanim nasipom u obliku kupole. Kultura grobnih humki u prošlosti je bila veoma raširena. U Ukrajini je gradnja humki trajala preko 4 hiljade godina (od kraja 3. milenijuma pre nove ere do 13. veka nove ere), tokom nekoliko epoha: eneolita, bronzanog doba, starijeg gvozdenog doba, antike i srednjeg veka. Ovakav način sahranjivanja karakterističan je za mnoge narode, a među narodima koji su naseljavali Crnomorsko područje u različito vrijeme - za Kimerijce, Skite, Sarmate, Hune, Bugare, Mađare, Pečenege, Turke, Polovce, Nogajce, itd. , u Ukrajini je poznato više od 50 hiljada grobnih humki.
Prije masovnog oranja juga Ukrajine, humke su stoljećima bile okružene netaknutom stepskom vegetacijom, što je doprinijelo formiranju stepskog vegetacijskog pokrivača bliskog prirodnom. U toku razvoja stepa na većini humki (posebno ne velikih) uništena je stepska vegetacija (uglavnom oranjem), ili su same humke potpuno uništene. Međutim, neke humke, posebno velike, nikada nisu zaorane i na njima je sačuvan stepski vegetacijski pokrivač, koji se u većini slučajeva oštro razlikuje od segetalne vegetacije koja ih okružuje.
U sklopu proučavanja flore barova stepa i šumskih stepa Ukrajine, 2004-2006, proučavali smo karakteristike flore bara koje se nalaze u zoni pustinjskih stepa, na teritoriji Golopristanskog. i Skadovski okrug u oblasti Herson Ukrajine. Za proučavanje je odabrano 26 dobro očuvanih prilično velikih humki sa blago poremećenom površinom, visine 3–10 m, prečnika 25–90 m. Humke se nalaze na kestenovim solonetskim tlima, u kombinaciji sa solonetama i solonchaks. Većina humaka se nalazi na teritoriji koju zauzima pustinjska stepa i halofitna vegetacija (salatine, soloneti, slane livade), koja danas nije pogodna za biljnu proizvodnju (zbog zaslanjivanja) i koristi se kao pašnjak. Neke humke se nalaze među poljoprivrednim poljima, kao i po jedna u parku, močvari trske i u šumskom pojasu pored puta. Na kurganima smo identifikovali 5 ekotopa (vrh, južna i sjeverna padina, južna i sjeverna podnožja), za svaki od kojih je sastavljena posebna floristička lista korištenjem skale obilja od 3 stepena. Teoretski, maksimalna brojnost vrste na svim humkama iu svim ekotopima može dostići 390 bodova (26 x 5 x 3). Podatke o brojnosti koristili smo za određivanje aktivnosti vrsta na humkama i za izračunavanje florističkih indeksa. U ovoj publikaciji, s obzirom na ograničeni obim, prikazani su samo najopćenitiji rezultati proučavanja grobnih humaka u pustinjsko-stepskoj zoni južne Ukrajine. U budućnosti planiramo da svoje podatke objavimo detaljnije (Chernomorsky botanički časopis, 2006).
Generalno, na 26 humki identifikovane su 303 vrste vaskularnih biljaka koje pripadaju 191 rodu i 48 porodica. Na jednoj humci minimalno je zabilježeno 48 vrsta, a maksimalno 103 vrste (prosječno 84). Najzastupljenije u flori familije Asteraceae, Poaceae, Fabaceae, Chenopodiaceae, Caryophyllaceae, Brassicaceae, Lamiaceae, Scrophulariaceae, Rosaceae, Apiaceae, Boraginaceae (latinski nazivi su dati Fedorojaki9 i mokraćicama9). Među identificiranim vrstama, 234 vrste su se ispostavile kao autohtone, a među posljednjih 117 vrsta klasificirane su kao nezajedničke. Uključujući niz retkih vrsta koje podležu zaštiti, jer su uvrštene na Svetsku crvenu listu (Allium regelianum A. Becker ex Iljin, Dianthus lanceolatus Steven ex Rchb., Linaria biebersteinii Besser); Evropska crvena lista (Senecio borysthenicus (DC.) Andrz. ex Czern.); Crvena knjiga Ukrajine (Anacamptis picta (Loisel.) R.M. Bateman [= Orchis picta Loisel.], Stipa capillata L., Tulipa schrenkii Regel.) i Crvena lista Hersonske oblasti (Cerastium ucrainicum Pacz. ex Klokov, Muscari neglectum Guss. ex Ten. , Quercus robur L. - potonji, ne u prirodnom okruženju, već samo kao zasađen ili divlji na humku u starom napuštenom parku).
Utvrđene vrste su predstavljene na različite načine na kolibama. Najzastupljenije na humkama (imaju ukupnu skoru brojnosti preko 200): Agropyron pectinatum (M.Bieb.) P.Beauv. (242), Artemisia austriaca Jacq. (240), Holosteum umbellatum L. (236), Festuca valesiaca Gaudin s.l. (230), Poa bulbosa L. (214). Većina identifikovanih vrsta (219, što je 72,3%) ima ocenu brojnosti manji od 26. Još 33 vrste (10,9%) imaju zbir rezultata u rasponu od 26-50, 29 (9,6%) - 51 - 100, 17 (5,6%) - 101-200. Busen Agropyron pectinatum, Festuca valesiaca, Stipa capillata (107), Koeleria cristata (L.) Pers. (61). U skladu sa zonskim karakteristikama, značajno učešće u vegetacionom pokrivaču zauzimaju kserofilne slanotolerantne kamefite Kochia prostrata (L.) Schrad. (173), Artemisia santonica L. (154), Halimione verrucifera (M.Bieb.) Aellen (70), Camphorosma monspeliaca L. (63) . Među stepskim travama najčešće (imaju više od 100 bodova): Artemisia austriaca, Poa bulbosa, Taraxacum erythrospermum Andrz., Achillea setacea Waldst. & Kit., Falcaria vulgaris Bernh. Kratkovječne biljke (jednogodišnje i juvenile) su široko rasprostranjene na humkama: Cerastium ucrainicum, Consolida paniculata (Host) Schur, Erophila verna (L.) Besser, Holosteum umbellatum, Lamium amplexicaule L., Myosotis micrantha Pall. ex Lehm., Trifolium arvense L., Valerianella carinata Loisel., Vicia lathyroides L. Ova grupa biljaka u flori bara pustinjskih stepa dominira u spektru životnih oblika (46,5%), hemikriptofiti koji preovlađuju u pravim stepama zauzimaju samo drugo mjesto (31,4%). Značajna prevlast kratkotrajnih biljaka dijelom je posljedica sinantropizacije flore, ali je i izraz zonskih karakteristika pustinjskih stepa u odnosu na sadašnje. S tim u vezi, značajno je da su kratkovječne biljke češće na najsušnijim i najtoplijim "pustinjskim" ekotopima - južnoj padini (56,0% u spektru životnih oblika flore ovog ekotopa) i vrhu (54,6%). ) humki, postepeno se smanjujući na njihovim sjevernim i donjim dijelovima do 43,0% u donjem podnožju. Efemeroidi su slabo zastupljeni u proučavanoj flori. Samo jedna vrsta, Ficaria stepporum P.Smirn., ima ocjenu brojnosti preko 100; Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult.f., G. pusilla (F.W. Schmidt) Schult. & Schult.f., G. ucrainica Klokov, Muscari neglecta, Ornithogalum kochii Parl. , Tulipa schrenkii. Vrlo često halofiti Halimione verrucifera, Hymenolobus procumbens (L.) Fourr., Limonium meyeri (Boiss.) O.Kuntze, L. bellidifolium (Gouan) Dumort prodiru u humke smještene u obalnom pojasu. (=L. caspium (Willd.) Gams), Petrosimonia oppositifolia (Pall.) Litv., Puccinellia bilykiana Klokov, Salsola soda L., Suaeda prostrata Pall. i drugi, što je karakteristično za humke koje se nalaze u pustinjsko-stepskoj zoni. Halofitne biljke rastu uglavnom u podnožju humka, dok su padine i vrh humka uglavnom zauzete stepskim biljkama, po kojima se oštro razlikuju od halofitizirane flore sredine i podnožja humki. Po našem mišljenju, stepski "otoci" na uvali među primorskom halofitskom vegetacijom nastali su u vezi s tekućom morskom transgresijom, a dijelom i u vezi s obilnim širenjem navodnjavane biljne proizvodnje, što je dovelo do halofitizacije priobalnih područja. udubljenja, kao rezultat toga, prvobitno izgrađena na stepskim teritorijama, humke su bile među halofitnim vegetacijskim pokrivačem.
Floru humki karakteriše širok fitocenotski spektar. Najveći broj vrsta predstavlja klasa Festuco-Brometea Br.-Bl. et R.Tx. 1943. (Latinski nazivi sintakse dati su prema: Mirkin, Naumova, 1998 i Matuszkiewicz, 2001). Vrste ove klase, kao i Festucetalia vaginatae Soo 1957 i Polygono-Artemisietea Mirkin, Sakhapov et Solomeshch u Mirkin et al. 1986. ograničeni su uglavnom na padine humke. U podnožju humka, zavisno od okoline, uglavnom su koncentrisane vrste halofitskih zajednica (Asteretea tripolium Westhoff et Beeftink in Beeftink 1962, Thero-Salicornietea R.Tx. in R.Tx. et Oberd. 1958, Salicornietea Br frutic .-Bl et R.Tx. 1943.) Tx. et Oberd. 1985. em. V. Golub i V. Solomakha 1988. i livada (Molinio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937. em R. Tx. 1970., Althaea V. Golubinali et. Mirkin u V.Golub 1995, Galietalia veri Mirkin et Naumova !986, Festuco-Puccinellietea Soo 1968) vegetacije Među sinantropskom vegetacijom najveći broj vrsta su Stellarietea mediae R.Tx., Lohm. et Prsg Artemisietea v. Lohm., Prsg i R. Tx u R.Tx 1950.
Unatoč činjenici da smo za istraživanje odabrali najbolje očuvane humke, njihov vegetacijski pokrivač se pokazao manje-više sinantropiziranim. Generalno, na humkama je identifikovano 69 vrsta adventivnih biljaka (antropofita), koje pripadaju 57 rodova i 22 porodice. Na jednoj humci zabilježeno je od 4 do 29 vrsta adventivnih biljaka (prosječno 16). Među adventivnim vrstama preovlađuju arheofiti (41 vrsta, ili 60,0%), koji se svojim porijeklom uglavnom vezuju za mediteransko-iransko-turanski region. Cenofiti su manje zastupljeni, ima 28 vrsta (40,0%). Među njima je veliki udio američkih (32,1%) i azijskih (35,7%) vrsta. Stepen adventizacije gomilačke flore zavisi od korišćenja teritorije koja je okružuje. Među proučavanim humkama najveći udio antropofita je na humkama koje se nalaze među poljoprivrednim poljima. Glavni faktor adventizacije gomilačke flore, koja je pod slabim antropogenim uticajem, je ukopavanje divljih životinja koje tokom svog životnog djelovanja narušavaju površinu humka i stvaraju ekotope pogodne za razvoj antropofita.
Tako su danas mnoge humke utočište stepske vegetacije u agropejzažima južne Ukrajine i, očito, u stepskom dijelu Evroazije u cjelini. Osim toga, u uvjetima obalnih pustinjskih stepa južne Ukrajine, humci često djeluju kao utočište stepske flore, ali već u situaciji napredovanja morske transgresije posljednjih milenijuma, budući da su neke od njih prvobitno izgrađene u stepskim teritorijama, završila među primorskom halofitskom vegetacijom. Posljednjih decenija, zaslanjivanje obalnih područja je također promovirano intenzivnom poljoprivrednom aktivnošću u regiji. Na humkama se može pratiti diferencijacija ekotopskih faktora, što njihovu floru čini prilično bogatom. Dio humke - vrh i dno su obično antropogenije izmijenjeni, što doprinosi koncentraciji sinantropa tamo. Povoljniji uslovi za stepski vegetacijski pokrivač na padinama, gdje su uglavnom očuvane stepske vrste i zajednice.

BIBLIOGRAFIJA

1. Arheologija ukrajinske RSR. - Kijev: Naukova dumka, 1985. - 430 str.
2. Boyko M.F., Podgainy M.M. Chervony lista Hersonske regije. - Herson: Ailant, 1998. - 33 str.
3. Lavrenko E.M., Karamysheva Z.V., Nikulina R.I. Stepe Evroazije. - L.: Nauka, 1991. - 146 str.
4. Mirkin B.M., Naumova L.G. Nauka o vegetaciji: (Istorija i sadašnje stanje osnovnih pojmova). - Ufa: Gilem Publishing House, 1998. - 412 str.
5. Moysienko I., Sudnik-Voytsikovska B. Adventivni rastovi na humcima u pustinjskim stepama ukrajinskog pivdnja // Sinantropizacija rosne padine Ukrajine (m. Pereyaslav-Khmelnitsky 27-28. aprila 2006.): Teze naučnih dopovideja. - Kijev, Perejaslav-Hmeljnicki, 2006. - S. 42-144.
6. Mosyakin S.L. Roslini Ukrajine na svijetloj listi Chervony // Ukr. štreber. časopis - 1999. - 56, br. 1. - P. 79–88.
7. Priroda Hersonske regije. Fizičko-geografsko crtanje. - Kijev: Fitosocicentar, 19. - 132 str.
8. Chervona knjiga Ukrajine. - Kijev: Pogled na Ukr. Encikl., 1996. - 608 str.
9. Mosyakin S.L., Fedoronchuk M.M. Vaskularne biljke Ukrajine. Nomenklaturna kontrolna lista. - Kijev, 1999. - 346 str.
10. Karte der nat?rlichen Vegetation Europas. Mastab 1:2500000. Legende und 9 Blatten. - Bonn: Bundesamt f?r Naturschutz, 2000. - 153 str.
11. Matuszkiewicz W. Przewodnik do oznaczania zbiorowisk ro?linnych Polski. - Warczawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2001. - 540 str.

I. Moysienko, B. Sudnik-Wojcikowska

Pojam flore…………………………………………………………….3-8
Doprinos flore ukupnom biodiverzitetu………………………..9-10
Karakteristike flore Baškortostana……………………….11-39
Očuvanje biološke raznolikosti i flore

kao njegov sastavni dio……………………………………………………. 39-47

Zaključak……………………………………………………………………….….48

Zaključci…………………………………………………………………………………….49

Spisak korištene literature……………………………………………..50

Uvod.
Očuvanje biodiverziteta jedan je od ključnih problema izgradnje društva održivog razvoja.Najvažnija komponenta biodiverziteta je flora kao skup biljnih vrsta koje rastu na određenom području. Flora služi kao osnova za formiranje ne samo vegetacije, već i ekosistema. U skladu sa poznatim ekološkim principom „raznolikost rađa raznolikost“, flora predodređuje sastav heterotrofnih komponenti ekosistema. Iz tog razloga, proučavanje flore, njeno racionalno korišćenje i zaštita su najvažnije komponente širokog programa očuvanja biodiverziteta kao iscrpnog resursa.
Neosporan je napredak u zaštiti biodiverziteta u svijetu. Usvojen je i implementiran niz važnih međunarodnih dokumenata, kao što su „Koncept zaštite biološke raznolikosti“ (Rio de Žaneiro, 1992.), „Panevropska strategija za zaštitu biološke raznolikosti“ (1996.) i dr. aktivnosti međunarodnih organizacija - UNESCO-a, Svjetske unije za zaštitu prirode (IUCN), Svjetskog fonda za divlje životinje (WWF). Predstavništvo WWF-a djeluje u Republici Baškortostan i daje značajan doprinos zaštiti flore.
Poslednjih godina sve se više pažnje poklanja zaštiti biodiverziteta u Rusiji i Baškortostanu. Potreba za očuvanjem biodiverziteta ogleda se u dokumentima kao što su „Koncept tranzicije Ruske Federacije ka održivom razvoju” (1996), savezni zakon „O zaštiti životne sredine (2002), Ekološka doktrina Rusije” (2002), zakon „O posebno zaštićenim prirodnim teritorijama Republike Baškortostan“ (1995), Republički kompleksni program „Ekologija i prirodni resursi Republike Baškortostan za 2004-2010“, „Koncept razvoja sistema zaštićenih prirodnih područja u Republici Baškortostana" (2003).
Svrha rada: ispričati o posebnosti flore kao žarišta biodiverziteta od globalnog značaja, ekonomske vrijednosti, stanja upotrebe i zaštite; za karakterizaciju flore Baškortostana.

I. Koncept flore.
Flora (u botanici, lat. flora) - istorijski utvrđen skup biljnih vrsta rasprostranjenih na određenom području u današnje vrijeme ili u prošlim geološkim epohama. Kućne biljke, biljke u plastenicima i sl. nisu dio flore.
Naziv pojma dolazi od imena rimske boginje cvijeća i proljetnog cvjetanja Flore (lat. Flora).
U praksi se izraz "flora određene teritorije" često ne shvata kao sve biljke date teritorije, već samo kao vaskularne biljke (Tracheophyta).
Flora se mora razlikovati od vegetacije- skupovi raznih biljnih zajednica. Na primjer, u flori umjerenog pojasa sjeverne hemisfere bogato su zastupljene vrste iz porodica vrba, šaša, trava, ljutika i Asteraceae; od četinara - bora i čempresa; a u vegetaciji - biljne zajednice tundre, tajge, stepe itd.
Istorijski gledano, razvoj flore je direktno uslovljen procesima specijacije, izmeštanja nekih biljnih vrsta drugim, migracijama biljaka, njihovim izumiranjem itd.
Svaka flora ima specifična svojstva – raznovrsnost sastavnih vrsta (bogatstvo flore), starost, stepen autohtonosti, endemizam. Razlike između flore pojedinih teritorija objašnjavaju se prvenstveno geološkom istorijom svakog regiona, kao i razlikama u orografskim, zemljišnim, a posebno klimatskim uslovima.

Metode analize flore:

geografska analiza - podjela flore prema geografskoj rasprostranjenosti; utvrđivanje udjela endema;
genetska analiza (od grčkog genesis "postanak, pojava") - podjela flore prema kriterijima geografskog porijekla i historije naseljavanja;
botanička i geografska analiza - uspostavljanje veza ove flore sa drugim biljnim vrstama;
ekološke i fitocenološke analize - razdvajanje flore prema uslovima uzgoja, prema tipovima vegetacije;
analiza starosti - podjela flore na progresivne (mlade po vremenu pojave), konzervativne i reliktne elemente;
sistematska analiza strukture - komparativna analiza kvantitativnih i kvalitativnih karakteristika različitih sistematskih grupa koje čine ovu floru.

Sve metode analize flore zasnivaju se na njenoj preliminarnoj inventarizaciji, odnosno identifikaciji njene vrste i generičkog sastava.

Tipizacija flore

Flora specijalizovanih grupa
Skupovi biljnih svojti koji pokrivaju specijalizirane grupe biljaka imaju odgovarajuće specijalizirane nazive:
Algoflora- flora algi.
Brioflora- flora mahovine.
Dendroflora ili arboriflora- Flora drvenastih biljaka.
Pojavila su se još tri pojma prije nego što ove grupe organizama više nisu bile klasifikovane kao biljke:
Lichenoflora- flora lišajeva.
Mycoflora- Flora gljiva.
Mixoflora- flora miksomiceta (sluznih plijesni)

Teritorija flore
Sa stanovišta prirode teritorija koje se razmatraju, postoje:
Flora Zemlje u cjelini
Flora kontinenata i njihovih dijelova
Flora pojedinih prirodnih formacija(ostrva, poluostrva, planinski sistemi)
Flora zemalja, regija, država i drugih upravnih subjekata

Flora po kriteriju vanjskih uslova
Prema kriterijumu spoljnih uslova teritorija koje se razmatraju, razlikuju se:
Flora černozema i drugih tipova tla
Flora močvara i drugih posebnih područja zemljine površine
Flora rijeka, jezera i drugih slatkovodnih tijela
Flora mora i okeana

Osnovni pristupi proučavanju flore.

Flora kao skup vrsta određene teritorije formira se pod uticajem prirodnih i antropogenih faktora. Iz tog razloga, proučavanje njegovog sastava je jedan od zadataka monitoringa životne sredine.

Regionalne flore.
Regionalne flore najčešće se proučavaju u granicama administrativnih jedinica (republika, administrativna oblast, grad ili seosko naselje). Ovo je najtradicionalniji vid florističkog istraživanja, najvažniji zadatak koji omogućava da se provede jedna od opcija biomonitoringa – praćenje stanja biološke raznolikosti biljaka u regiji.
Rezultat proučavanja regionalne flore je potpuna lista biljnih vrsta sa procjenom njihove rasprostranjenosti. To vam omogućava da identifikujete rijetke vrste i sastavite "Crvenu knjigu". Prilikom periodičnih ponovnih pregleda otkriva se tendencija promjene flore pod uticajem osobe, prije svega - adventizacija, tj. povećanje udjela stranih vrsta i smanjenje florističke raznolikosti.
Proučavanje regionalne flore neophodno je za geobotaničko proučavanje vegetacije, procjenu botaničkih resursa i razvoj sistema zaštite biljnog biodiverziteta u regionu.

specifična flora.
Za razliku od regionalnih flora, koje se razlikuju za bilo koju teritoriju, bez obzira na raznolikost uslova životne sredine (mogu uključivati ​​različite prirodne zone, ravnice i planine, itd.), specifične flore se identifikuju za ekološki homogene teritorije (sa jednim tipom klime, jednim tip geomorfološke strukture površine, jedna vrsta preovlađujuće vegetacije). Na primjer, flora okruga Baimaksky ili Abzelilovsky, koja uključuje ravne i planinske oblasti, ne može se smatrati specifičnim florama. Specifičnim se može smatrati flora stepskog dijela Baškirskog Trans-Urala, flora južnog dijela planinsko-šumske zone Baškortostana itd.
Identifikacija specifičnih flora vrši se na teritoriji dovoljno velikog prostora, unutar kojeg se u potpunosti manifestuje uticaj prirodnog kompleksa i ljudske aktivnosti na sastav biljnih vrsta. Ova vrijednost može varirati od 100 km? na Arktiku do 1000 km? u tropima.

Djelomične flore.
Koncept "djelomične flore" predložio je B.A. Yurtsev u okviru metode specifičnih flora, ali se ovaj koncept također koristi u proučavanju regionalnih flora. Djelomična flora podrazumijeva floru određenog tipa staništa i, shodno tome, određene vrste biljnih zajednica koje su s njim povezane (u ovom slučaju djelomična flora se naziva cenoflora). Tako se izdvajaju djelomične flore akumulacija i obalnih vodenih staništa, nizinskih, prijelaznih i uzdignutih močvara, južnih stepskih kamenih padina, postšumskih livada, pustara i polja. Prilikom proučavanja flore naselja izdvajaju se parcijalne flore okućnica, dvorišta, utabanih staništa, jaraka, balenjaka i dr.

Procjena gama diverziteta.
Gamma Diversity je oblik biološke raznolikosti, definiran kao broj biljnih vrsta u pejzažu ili geografskom području. Sinonim je za regionalnu floru.
Gama raznolikost ovisi o području proučavanog područja i formira se kao rezultat interakcije dvaju oblika raznolikosti:
Alfa - diverzitet - raznolikost vrsta zajednica;
Beta-diverzitet - raznolikost zajednica.
Ova dva indikatora su nelinearno povezana, jer bogatstvo vrsta je različito u različitim zajednicama, međutim, očigledno je da što su vrste zajednice bogatije i što je veća raznolikost ovih zajednica, veća je i gama raznolikost. Naravno, obje komponente gama-diverziteta zavise od klime i topografije. Na ravnoj teritoriji pustinjske zone vrijednosti alfa i beta raznolikosti i, shodno tome, gama raznolikosti bit će minimalne. U umjerenom pojasu, sa složenim reljefom, koji objedinjuje bogate vrste zajednica stepa, livada, šuma, a osim toga, postoje obalno-vodene i vodene zajednice te ruderalne i segetalne zajednice povezane s ljudskim utjecajem, gama diverzitet će biti visoko.

Analiza sastava flore.
Bilo koja flora (regionalna, specifična, parcijalna) sastoji se od vrsta koje se razlikuju po značajnom broju parametara: sistematskoj pripadnosti, životnom obliku, geografskim karakteristikama, biološkim karakteristikama. Iz tog razloga, kvalitativna analiza sastava flore (kompilacija različitih spektra) jedan je od obaveznih dijelova svake florističke studije.
Analiza flore uključuje kompilaciju spektra prema sljedećim parametrima.

sistematski sastav.
Analizira se zastupljenost različitih porodica, a posebna pažnja je posvećena prvih 10 porodica koje se nazivaju vodećim. Stepen njihovog učešća u flori i kompleksu zemljišno-klimatskih faktora, i istorijatu, i sadašnjem stanju flore, koja je pod uticajem čoveka. Dakle, za prirodnu floru umjerene zone, kojoj pripada Baškortostan, vodeće porodice (Tabela 1) karakteriše učešće Asteraceae, trava, ruža, šaša, mahunarki, krstaša, karanfilića, volovskog repa, itd. uticaj (sinantropizacija i adventivizacija flore) povećava se udio vrsta iz porodica izmaglica i krstaša.
Prilikom analize sistematskog sastava flore koriste se i indikatori kao što su prosječan broj vrsta u rodu, prosječan broj rodova u porodici, prosječan broj vrsta u porodici koji mogu dobiti evolucijsku interpretaciju (što više rodova u porodicama, što su stariji; što je više vrsta u rodovima, naprotiv, odražavaju kasnije faze evolucije).

spektar životnih oblika.
Ovaj spektar takođe odražava raznovrsnost ekoloških uslova u kojima se formirala proučavana flora. Tako u vlažnim tropskim šumama prevladavaju fanerofiti, dok u šumama umjerenog pojasa, kojem pripada Baškortostan, unatoč činjenici da dominiraju fanerofiti, u flori prevladavaju hemikriptofiti. U stepama i livadama ima malo fanerofita, a potpunija je prevlast hemikriptofita. U pustinjama prevladavaju terofiti. Značajno učešće terofita ukazuje na sinantropizaciju sredine.

Sinantropizacija flore.
Procjena popunjenosti flore adventivnim biljkama je informativna metoda biomonitoringa, jer udio stranih biljaka direktno je povezan sa intenzitetom ljudske transformacije vegetacije.
Ova verzija analize uključuje sastavljanje spektra prema udjelu različitih grupa sinantropskih vrsta među lokalnim vrstama koje su se prilagodile intenzivnom ljudskom utjecaju, kao i adventivnih vrsta.

Fitosociološki spektar.
Najperspektivnije za poređenje flora (posebno specifičnih) je procjena savremene ekološke strukture flore i stepena njene adventivizacije.
Upoređujući udio vrsta različitih redova ili klasa vegetacije, mogu se dobiti najintegriraniji podaci o geografiji, ekologiji i antropogenom poremećaju proučavane flore.

Doprinos flore ukupnoj biodiverzitetu.

Najvažnija komponenta biodiverziteta je flora kao skup biljnih vrsta koje rastu na određenom području.
Razmotrite veze između biljaka i divljih životinja u šumi, između flore i faune. Šumu naseljavaju različita živa bića - od najmanjih insekata do velikih životinja. Razlikuju se ne samo po veličini, već i po načinu života, vrsti hrane i na mnoge druge načine. Svi oni igraju određenu ulogu u životu šume u cjelini. Ovo je obavezna komponenta šumske biogeocenoze.
Odnos između predstavnika flore i faune u šumi svodi se na činjenicu da flora utiče na faunu, a to ima suprotan efekat. Drugim riječima, udar ide u dva međusobno suprotna smjera.
Razmotrite uticaj flore na faunu. Biljke igraju važnu ulogu u životu životinjske populacije šume, obezbjeđujući joj hranu, pružajući priliku za naseljavanje, zaklon od neprijatelja, razmnožavanje itd. Primjera je mnogo. Uzmite barem resurse hrane. Živa masa šumskog bilja osigurava hranu za različite stanovnike šume - sve vrste insekata biljojeda, ptica, životinja. Među insektima, to su, na primjer, gusjenice leptira, larve nekih buba i same bube. Biljna hrana igra važnu ulogu u ishrani ptica tetrebova, šumskih miševa, vjeverica, a da ne spominjemo jelene, srne, divlje svinje, losove... Jedu se lišće, izdanci, pupoljci, iglice itd. biljke su takođe važan prehrambeni resurs. Hrane se prvenstveno raznim pticama i četveronošcima. Posebno je velika uloga sočnog voća. Za životinje i ptice najvažniji su sočni plodovi masovnih biljaka, koji najčešće u šumi formiraju šikare - borovnice, brusnice, maline. Nužna je nutritivna vrijednost sočnih plodova planinskog pepela, ptičje trešnje, bazge, bokvice, orlovi nokti, euonymusa, viburnuma i dr. Ptice ih posebno rado jedu. Suvo voće služi i kao hrana šumskoj fauni. Lješnjake u velikim količinama jedu vjeverice, hrastov žir šumski miševi itd.
Živa bića koja žive u šumi ne koriste samo zelenu masu biljaka i njihove plodove za hranu, već uzimaju i druge "počasti" od biljaka. Insekti, na primjer, skupljaju polen i nektar sa cvijeća. Gusjenice nekih leptira i ličinke pojedinih vrsta buba hrane se živim tkivom jajnika i nezrelim plodovima (npr. gusjenice leptira žirovog moljca, ličinke žirovca ​​itd.). Lisne uši i ljuspice sišu "sok" biljaka uz pomoć posebnih uređaja. Krtice, miševi, rovke hrane se živim podzemnim dijelovima biljaka, posebno sočnim. Jednom riječju, biljke služe kao dobavljači širokog spektra prehrambenih proizvoda za predstavnike faune.
Međutim, stanovnici šume za hranu ne koriste samo žive dijelove biljaka. Mnogi se hrane i mrtvim biljnim ostacima, prvenstveno onima koji padaju na zemlju. Imaju i brojne potrošače - gliste, razne zemljišne insekte, njihove ličinke itd. Sva ova živa bića na ovaj ili onaj način prerađuju mrtvu biljnu masu, što doprinosi njenom bržem razgradnji.
Mogu se navesti i drugi primjeri veze između biljaka i životinjskog svijeta. Vrlo je važna, posebno, uloga biljaka kao mjesta zaklona za sve vrste živih bića. Neke šumske ptice gnijezde se u gustim šikarama u šumi. Udubljenja u deblima velikih starih stabala služe kao utočište šumskim pčelama; sove i orao su potrebne za uzgoj pilića. Detlići prave gnijezda u deblima jasike.
Uloga biljaka u životinjskom svijetu je i u tome što služe kao dobavljači građevinskog materijala za nastambe, gnijezda i sl. Biljni materijal se koristi, na primjer, za izgradnju gnijezda nekih šumskih ptica. Sjećate li se od čega dabrovi grade svoje brane? I ovdje nije potpuno bez građevinskog materijala posuđenog od biljaka. Ništa manje poznat nije ni primjer mrava. Ovi šumari grade svoje nastambe od biljnih ostataka - suhih iglica, grančica, lišća itd.
Dakle, u šumi je uloga biljaka u životu životinja veoma značajna i to se manifestuje na mnogo načina. Važno je napomenuti jednu stvar: životinjski svijet u velikoj mjeri ovisi o biljkama. Flora služi kao osnova za formiranje ne samo vegetacije, već i ekosistema. U skladu sa poznatim ekološkim principom „raznolikost rađa raznolikost“, flora predodređuje sastav heterotrofnih komponenti ekosistema.

Karakteristike flore Baškortostana.

Baškortostan je leglo florističke raznolikosti od globalnog značaja

Prema najnovijim podacima, flora vaskularnih biljaka Baškortostana uključuje 1730 vrsta, brioflora - 405 vrsta, lihenobiota - 400 vrsta. Floristička raznolikost različitih regija Baškortostana varira. Područja sa visokom koncentracijom vrsta su planine Iremel i Yaman-Tau; šikani (planine - ostaci) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; grebeni Mashak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Shaitan-Tau; doline rijeka Belaya, Inzer, Ural, Sakmara, Zilim, Nugush, Uryuk, B. i M. Ik, Zilair, Tvrđava Zilair, Tanalyk; jezera Yakty - kul, Urgun, Talkas, Karagaily; močvare Tyulyukskoe, Tygynskoe, Zhuravlinoe, Septinskoe, Arkaulovskoe, Lagerevskoe, itd.
Formiranje visoke florističke raznovrsnosti povezano je sa uticajem niza prirodno-istorijskih i antropogenih faktora.

Reljef. Na teritoriji Baškortostana nalazi se sistem planina južnog Urala. Zbog vertikalne zonalnosti, planinski reljef omogućava kombinovanje različitih bioma na ograničenom području - od planinskih tundre i borealnih šuma do širokolisnih šuma i stepa.

Doprinos vertikalne zonalnosti BR regije značajno je povećan velikim dijelom južnog Urala od sjevera prema jugu: šumske zajednice su iscrpljene samim šumskim vrstama i zasićene su livadskim i stepskim vrstama.

Istorija flore. Složena istorija teritorije Baškortostana, posebno njegovog planinskog dela, doprinela je obogaćivanju flore. Sadrži mnoge relikvije koje odražavaju istoriju regiona u poslednjih 1,5 miliona godina, kada su se hlađenje i zagrevanje smenjivali u pleistocenu i holocenu.

Na sastav flore posebno su snažno utjecale klimatske fluktuacije u holocenu, kada su vrste sa Arktika i visoravni južnog Sibira prodrle na južni Ural u hladnim periodima. Sada su dio planinske tundre najviših vrhova južnog Urala. Sa klimatskim hlađenjem povezan je i prodor u zonu širokolisnih šuma duž zapadne makronagibe Južnog Urala, sve do geografske širine rijeke. Šume bijele lipe i smrče sa borealnom svitom zeljastih biljaka (jednogodišnja mahovina, sibirski zigadenus, obični oksalis i dr.).
Termalni maksimum srednjeg holocena povezan je sa značajnim prodorom stepskih grupa u dubine južnog Urala.
Endemske vrste koje su nastale tokom transformacije lokalnih uslova u preglacijalnom i pleistocenskom periodu daju svoj doprinos flori Baškortostana.

Geografski položaj: spoj Evrope i Azije. Položaj Baškortostana na raskršću Evrope i Azije doveo je do kombinacije sibirskih i evropskih vrsta u zajednicama (formiranje ekotonskog efekta na geografskoj skali). Dakle, u šumama južnog Urala kombinuju se tipične evropske vrste, kao što su nevjerovatna ljubičica, nejasna plućnjaka, šumski čistet, lisičarka s velikim cvjetovima, mirisna slamarica i vrste sibirskog područja - sibirski adonis, sjeverni akonit, Gmelinov rang , nedozreo u obliku koplja, itd.

Slična mješavina evropskih, sibirskih i srednjoazijsko-kazahstanskih vrsta uočena je u stepskim zajednicama. U isto vrijeme, vrste južnoruskih stepa su široko zastupljene u stepama zapadne makropade (opuštena žalfija - Salvia nutans, Razumovskijev kopeečnik - Hedysarum razoumovianum, Kaufmanov mytnik - Pedicularis kaufmanni, itd.), i na istočnom dijelu istočne strane - Pedicularis kaufmanni, itd. vrste azijske flore (sibirska, centralnoazijska - kazahstanska): čiji sjajni (Achnatherum splendens), viseći luk (Allium nutans), hladni pelin (Artemisia frigida), svileni petolist (Potentilla sericia) itd.

Objašnjenje geografske širine. Položaj na spoju šumske i stepske zone uslovio je rasprostranjenost hemiborealnih šuma sa dominacijom u sloju drveća bora (uz učešće breze, ariša i jasike). Ovo su najbogatije vrste šuma južnog Urala, što je također posljedica ekotonskog efekta. Uz neospornu dominaciju borealnih vrsta u bilju (trska trska, ljigavac, ljiljano zvonce), nemoralne i subnemoralne vrste su česte u ovim šumama: muška štitasta žlijezda, rasprostranjena borova šuma, tvrdolisna piletina, obična spavačica, divna ljubičica itd. Livadske, livadsko-stepske i stepske vrste, kao što su: stepska trešnja, čiliga, ruska metla, obični origano itd.

Položaj južnog Urala na granici Evrope i Azije i na spoju stepskih i šumskih zona postao je razlog zasićenosti njegove biote vrstama koje imaju granice rasprostranjenja na ovoj teritoriji.
Gusta mreža granica rasprostranjenja stvara posebne probleme za zaštitu BR, jer na granicama rasprostranjenosti vrste formiraju populacije sa smanjenom otpornošću na uticaj antropogenih faktora.

Ljudski uticaj. U periodu održivog upravljanja prirodom, koji je bio tipičan za Baškire prije reforme 1861. godine, antropogeni faktori nisu nanijeli značajnu štetu BR i drugim obnovljivim resursima. Štaviše, neki oblici izloženosti ljudi bili su faktor koji povećava BR. Dakle, zahvaljujući čovjeku formirane su vrste bogate zajednice ravničarskih i planinskih postšumskih livada. Nakon nestanka prirodnih velikih stepskih fitofaga (saiga, tarpan), upravo je uzgoj konja Baškira bio glavni faktor u očuvanju stepskog bioma. Jate konja neprestano su se kretale stepskim pejzažima, osiguravajući ujednačenu ispašu fitomase. Osim toga, konji su najmanje štetni za stepske zajednice: pritisak kopita je minimalan, a široka prehrana potiče ujednačenu ispašu.

Više od polovine podnožja južnog Urala zauzimaju obradive površine sa potpunim uništenjem prirodnih stepskih i delimično šumskih ekosistema, a još 20% teritorije zauzimaju prirodna krmna zemljišta. Ispaša nanosi veliku štetu BR šumama. Sve je to dovelo ne samo do uništenja značajnog dijela prirodne biote, već i do uništenja humusa tla - glavnog blaga plodnosti tla.
Tokom prošlog stoljeća, površina šuma značajno se smanjila, posebno u podnožju Cis-Urala. Osim toga, u dijelu naseljenih mjesta došlo je do nepoželjne promjene vrsta, poput bora, smrče i hrasta, u manje vrijedne - breza, lipa, jasika. Kao rezultat toga, došlo je do nestašice četinarskog drveta u regiji i akumulirana je značajna količina prezrelog brezovog drveta. Resursi sekundarnog gazdovanja šumama – ljekovite sirovine – su iscrpljeni.
Značajnu štetu obnovljivim resursima nanio je proces urbanizacije, koji je posebno aktivan u uslovima južnog Urala i sada više od 70% stanovništva živi u gradovima. Gradovi regije konstantno povećavaju svoju površinu, čime se smanjuje udio prirodnih, prvenstveno šumskih, ekosistema. Osim toga, urbano stanovništvo ima snažan rekreativni uticaj na prirodne ekosisteme u radijusu od nekoliko desetina kilometara.
Značajan dio teritorije južnog Urala otpada na skladišta čvrstog industrijskog otpada - otpadne stijene iz rudarstva, deponije pepela, deponije industrijskog otpada, itd. kontaminiran teškim metalima i drugim supstancama opasnim po životnu sredinu. Ogromne količine nepročišćenih ili nedovoljno tretiranih industrijskih i komunalnih efluenta se ispuštaju u vodene ekosisteme, prvenstveno u rijeke, što uzrokuje ogromnu štetu BD ovih ekosistema.
Staništa narušena od strane ljudi postala su utočište za desetine stranih vrsta koje zauzimaju niše autohtonih biljnih vrsta, čime negativno utječu na izvorni BR. Posljednjih godina u Republici Bjelorusiji su naturalizirane opasne strane vrste sjevernoameričkih rodova ambrozija i ciklane.
Ovaj kumulativni uticaj negativnih antropogenih faktora stvorio je visoke rizike za mnoge vrste flore Baškortostana. Dakle, trenutno je ugroženo više od 150 vrsta biljaka, uključujući: 40 stepa, 27 šuma, 22 močvare, 20 planinsko-tundre, 14 livada, 13 livadsko-stepskih, 12 kamenih.

Sistematski sastav flore.

Flora vaskularnih biljaka Baškortostana uključuje 1730 vrsta, 593 roda, 124 porodice. Preslice su zastupljene sa 8 vrsta, lycopods - 4, paprati - 30, golosemenke - 8.
Cvjetne vrste su zastupljene sa 1680 vrsta i 107 porodica (prirodne 103, kultivirane 4). Uključujući 86 porodica dvosupnica (445 rodova, 1279 vrsta), 21 porodica jednosupnica (121 rod, 401 vrsta).
Distribucija vrsta po porodicama prikazana je u tabelama 1 i 2.
Svaka od 4 vrste sadrži porodice: Asclepiadaceae (Lastovnevye), Fumariaceae (Smoky), Hypericaceae (St. .
Svaka od 3 vrste sadrži porodice: Aceraceae (Maple), Cannabaceae (Konoplja), Cucurbitaceae (Cucurbitaceae), Elatiniaceae (Povoynikovye), Hydrocharitaceae (vodene boje), Illecebraceae (Hrskavica), Lentibulariaceae (Cucurbitaceae (Cucurbitaceae) Santalaceae) , Thyphaceae (Cattail), Ulmaceae (Brest).

Tabela 1. Zastupljenost porodica viših spora i golosemenica u flori Baškortostana.

Porodica	Broj rođenih	Broj vrsta
Division Equisetophyta (preslice)
Equisetaceae (preslica)	1	8
Odeljenje Lycopodiophyta (lycopods)
Lycopodiaceae (Lucidi)	2	3
Huperziaceae	1	1
Odjeljenje Polypodiophyta (Parn-shaped)
onokleaceae (Onokleaceae)	1	1
Athyriaceae	6	9
Woodsiaceae	1	2
Dryopteridaceae (štit)	2	5
Thelypteridaceae (Telipterisaceae)	2	2
Aspleniaceae (Kostentsovye)	1	4
Polypodiaceae (Stonoge)	1	1
Hypolepidaceae (Hypolepis)	1	1
Ophioglossaceae (Uzhovnikovye)	1	1
Botrychiaceae (grandworts)	1	3
Salviniaceae (Salviniaceae)	1	1
Odeljenje Pinophyta (Gymnosperms)
Pinaceae (bor)	4	4
Cupressaceae (čempres)	1	3
Ephedraceae (Ephedra)	1	1

Tabela 2. Reprezentacija glavnih cvjetnih porodica u flori Baškortostana.

Porodica	Broj vrsta
	apsolutno	%
Asteraceae (Asteraceae, Compositae)	207	11,97
Poaceae (poaceae, žitarice)	163	9,43
rozaceae (ružičasta)	108	6,25
Cyperaceae (šaš)	100	5,78
Fabaceae (Fabaceae, moljci)	96	5,55
Brassicaceae (kupus, Cruciferous)	79	4,54
Caryophyllaceae (Caryophyllaceae)	77	4,45
Scrophulariaceae (Norichaceae)	76	4,40
Lamiaceae (Lamiaceae, Lamiaceae)	55	3,18
Apiaceae (celer, umbelliferae)	51	2,95
Ranunculaceae (Ranunculaceae)	51	2,95
Chenopodiaceae (Chenopodiaceae)	47	2,72
Polygonaceae (heljda)	38	2,20
Orchidaceae (Orchidaceae)	36	2,08
boraginaceae (boražina)	30	1,74
salicaceae (vrba)	26	1,51
Rubiaceae (Rubiaceae)	20	1,16
Liliaceae (liliaceae)	19	1,10
Juncaceae (Sitnikovye)	17	0,99
Potamogetonaceae (Pardaceae)	17	0,99
Violaceae (ljubičica)	16	0,93
Euphorbiaceae (Euphoriaceae)	16	0,93
Alliaceae (luk)	16	0,93
Primulaceae (jaglac)	15	0,87
Campanulaceae (zvončići)	12	0,70
Geraniaceae (Geraniaceae)	12	0,70
Gentianaceae (Gentian)	12	0,70
Orobanchaceae (metlasta repica)	11	0,64
Onagraceae (Cypreaceae)	10	0,58
Ericaceae (Ericaceae)	10	0,58
Plantaginaceae (Trputac)	9	0,52
Cuscutaceae (Dodder)	8	0,47
Betulaceae (breza)	7	0,41
Crassulaceae (Crassulaceae)	7	0,41
Limoniaceae (Kermekovye)	7	0,41
Pyrolaceae (Grushankovye)	7	0,41
Caprifoliacea (orlovi nokti)	7	0,41
Linaceae (lan)	7	0,41
Dipsacaceae (Villaceae)	6	0,35
Malvaceae (Malvaceae)	6	0,35
Amaranthaceae (Amaranthaceae)	5	0,29
Iridaceae	5	0,29
Alismataceae (Partiales)	5	0,29
Grossulariaceae (ogrozd)	5	0,29
Saxifragaceae (Saxifragaceae)	5	0,29
Sparganiaceae	5	0,29
Urticaceae (kopriva)	5	0,29
Valerianaceae (valerijana)	5	0,29

Svaka po 2 vrste sadrži porodice: Aristolochiaceae (Kirkazonovye), Asparagaceae (Asparagaceae), Balsaminaceae (Balsaminaceae), Callitrichaceae (Marsh), Cepatophyllaceae (hornwort), Cistaceae (Cistus), Convolvulaceaeaceae (Frankvulaceaceaea), Convolvulaeraceaceae (Frankfurt) , Haloragaceae (Skriljevac), Juncaginaceae (Sitnikovye), Manyanthaceae (Rotational), Najadaceae (Nayadaceae), Oleaceae (Oleaceae), Oxalidaceae (Oxalis), Paeoniaceae (Božuri), Rhamnayeaceae (Božuri), Rhamnayeaceae (Rhamnayeaceae) Parnolistaceae) .
Svaka 1 vrsta sadrži sljedeće porodice: Adoxaceae (Adox), Araceae (Aronnikovye), Berberidaceae (žutika), Butomaceae (Susakaceae), Celastraceae (Berskletovye), Cornaceae (Cornaceous), Elaeagnaceae (Elaeagnaceae (Suckerceanikove), Beech) , Globulariaceae, Hippuridaceae, Hydrangeaceae, Monotropaceae, Parnassiaceae, Portulacaceae, Resedaceae, Ruppiaceae, Rutaceae, Scheuchzeriaceae , Tiliaceae (Linden), Tiliaceae (Linden), Tiliaceae (Linden).

Karakteristika resursa

Razmotrite glavne grupe korisnih biljaka flore Baškortostana: krmne, ljekovite, medonosne, prehrambene, kao i "anti-korisne" biljke - otrovne, od kojih se mnoge, međutim, koriste kao ljekovite biljke.

krmno bilje
Krmne biljke čine osnovu sjenokoša i pašnjaka. Njihov broj u Baškortostanu je najmanje 500 vrsta. Krmne biljke se dijele na agrobotaničke grupe: žitarice, mahunarke, trave, šaš, pelin. Zauzvrat, ove grupe se mogu podijeliti na stepe i livade.
Žitarice
Stepe: Agropyron pectinatum (češljana pšenična trava), Festuca pseudovina (lažna ovčija vlasulja), F. Valesiaca (Velško ostrvo), Koeleria cristata (tankonogi češalj), Poa transbaicalica (stepska trava), Stipa capillata (dlakava S perjanica), Lessingiana (k. Lessing), S. Pennata (k. cirrus), S. Sareptana (k. Sarepta), S. Tirsa (k. usko-lisni), S. Zalesskii (k. Zalessky).
Livada: Agrostis gigantean (divovska povijena trava), A. Stolonifera (br. izdanak), Alopecurus pratensis (lisičji rep na livadi), Bromopsis inermis (bez šiljaka), Calamagrostis epigeios (trava mljevene trske), Dactylis glomeradgehcom (lisičji rep), Elytrigia repens (pšenična trava puzava), Festuca pratensis (livadska vlasulja), Phalaroides arundinacea (dvostruka trska), Phleum pratensis (livadski timotijac), Poa angustifolia (uskolisna trava), P. pratensis (m. livada).
Mahunarke
Stepe: Astragalus danicus (danski Astragalus), Medicago romanica (rumunska lucerka), Melilotus albus (bijela slatka djetelina), M. Officinalis (d. ljekovita), Onobrychis arenaria (pješčana espareza), Trifolium montanum (planinska djetelina), Vicia tenuifolia grašak uskolisni).
Livada: Lathyrus pratensis (livadski rang), Medicago lupulina (hmeljna lucerka), Trifolium hybridum (hibridna djetelina), T. pratense (livada), T. repens (puzava), Vicia cracca (mišji grašak).
forbs
Stepe: Achillea millefolium (obični stolisnik), Centaurea scabiosa (hrapavi različak), Filipendula vulgaris (obična livada), Galium verum (prava slama), S. stepposa (stepska žalfija), Serratula coronata (serpuha krunisana), Thalictrum cornus ).
Livada: Achillea millefolium (obični stolisnik), Carum carvi (obični kim), Filipendula ulmaria (brestova livada), Fragaria viridis (zelena jagoda), Geranium pratensis (livadski geranijum), Heracleum sibiricum (Sibirski livadar) , Pimpinella saxifrage (bedrena kost), Plantago maior (veliki trputac), P. media (srednji br.), Polygonum aviculare (ptičja planinarka), P. bistorta (zmija), Potentilla anserina (guščja peteroza), Prunella vulgaris (obični miteser ), Ranunculus polyanthemos (višecvjetni ljutić), Rumex confertus (konjska kiselica), R. thyrsiflorus (piramidalna kiselica), Sanguisorba officinalis (ljekovita paprika), Tanacetum vulgare (obični tansy), Taraxacum officinale (medicinal orientals) ).
Livadsko-močvarno: Caltha palustris (močvarni neven), Lythrum salicaria (vrba labavica), Symphytun officinale (gavez), Trollius europaeus (evropski kupaći kostim).
šaš
Najveći dio vrsta šaša vezuje se za vlažne i močvarne livade. Šaš se slabo jede na pašnjacima, sijeno od šaša se smatra malo vrednim. Hranljiva vrijednost stočne hrane za šaš se povećava kada se silira.
Najčešći u Baškortostanu na preplavljenim zemljištima su Carex acuta (oštra šaš), C. Acutiformis (oštra vrh), C. cespitosa (bušno jezero), C. juncella (jezero sitnichek). C. pediformis (ostrvo u obliku stope), C. Praecox (rano ostrvo), C. muricata (bodljikavo jezero) itd. su česte u stepskim livadama i stepama.
Među vrstama solončaka najveću prehrambenu vrijednost imaju C. asparatilis (grubo jezero) i C. distans (rasprostranjeno jezero).
Wormwood
Pelin (rod Artemisia) čini osnovu polupustinjskih zajednica, kojih nema u Baškortostanu. Međutim, neke vrste pelina se nalaze u poremećenim livadskim i ruderalnim zajednicama (A. Absinthium - gorki pelin, sieversiana - selo Sievers, A. vulgaris - obični pelin), međutim, većina pelina se vezuje za stepske sastojine, sa austrijskim Posebnu ulogu ima pelin (A. austriaca), dominantan u stepama sa velikom ispašom. Sav pelin se slabo jede na pašnjacima i u sijenu.
lekovitog bilja

Veliki srednjovekovni lekar Paracelzus je rekao da je „ceo svet apoteka, a Svemogući farmaceut“. Trenutno je u flori Baškortostana zastupljeno oko 120 vrsta koje se koriste u naučnoj medicini i više od 200 vrsta u narodnoj medicini. Spisak lekovitih biljaka flore Baškortostana koji se koriste u naučnoj medicini:
Achillea millefolium (obični stolisnik)
Adonis vernalis (proljetni adonis)
Alnus incana (joha siva)
Althaea officinalis (sljez)
Angelica archangelica (angelica officinalis)
Artemisia absinthium (pelin)
Betula pendula (breza bradavičasta)
Bidens tripartita (tripartitni niz)
Bupleurum aureum (Zlatne voluharice)
Capsella bursa - pastoris (pastirska torbica)
Carum carvi (obični kim)
Centaurea cyanus (plavi različak)
Centaurium erythraea (Centaury)
Chamerion angustifolium (Ivan - uskolisni čaj)
Chamomilla recutita (kamilica)
Chamomilla suaveolens (Mirisna kamilica)
Chelidonium majus (veliki celandin)
Convallaria majalis (majski đurđevak)
Crataegus sanguinea (krvavo crveni glog)
Datura stramonium (Datura obična)
Delphinium elatum (lakspur visoka)
Digitalis grandiflora (lisičarka)
Dryopteris filix - mas (muška paprat)
Echinops sphaerocephalus (Globular Mordovnik)
Elytrigia repens (pšenična trava)
Erysimum diffusum (žutica koja se širi)
Equisetum arvense (preslica)
Fragaria vesca (divlje jagode)
Frangula alnus (krhka krkavina)
Glycyrrhiza korshinskyi (Korzhinsky Licorice; vrsta je uključena u Crvenu knjigu Republike Bjelorusije)
Gnaphalium rossicum (ruski suši)
Humulus lupulus (obični hmelj)
Huperzia selago (obični ovan)
Hyoscyamus niger (crna kokošinja)
Hypericum perforatum (kantarion)
Inula helenium (Elecampane high)
Juniperus communis (obična kleka)
Leonurus quinquelobatus (majka s pet lopatica)
Lycopodium clavatum (šiljasta mahovina)
Melilotus officinalis (Melilotus officinalis)
Menyanthes trifoliate (sat sa tri lista)
Nuphar lutea (žuta mahuna)
Origanum vulgare (Origano)
Oxycoccus palustris (močvarska brusnica)
Padus avium (obična ptičja trešnja)
Plantago major (Plantago major)
Pinus sylvestris (Šuti bor)
Polemonium caeruleum (plava cijanoza)
Polygonum aviculare (Ptica gorštaka)
Polygonum bistorta (zmijski dresnik)
Polygonum hydropiper (vodena paprika)
Polygonum persicaria (Highlander)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (Hrast lužnjak)
Rhamnus cathartica (Gesther laksativ)
Ribes nigrum (crna ribizla)
Rosa majalis (majska divlja ruža)
Rubus idaeus (obična malina)
Rumex confertus (konjska kiselica)
Sanguisorba officinalis (Burnet officinalis)
Sorbus aucuparia (Sorbus ashberry)
Tanacetum vulgare (obična tansy)
Taraxacum officinale (Maslačak officinalis)
Thermopsis lanceolata (Thermopsis lanceolate)
Thymus serpyllum (majčina dušica)
Tilia cordata (malolisna lipa)
Tussilago farfara (majka i maćeha)
Urtica dioica (dvodomna kopriva)
Vaccinium vitis - idaea (Cowberry)
Valeriana officinalis (Valeriana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobel hellebore)
Viburnum opulus (Viburnum opulus)

medonosne biljke
Pčelarstvo je tradicionalna grana privrede Baškira, a glavna krmna baza pčela su biljke divlje flore, što određuje visoku komercijalnu kvalitetu baškirskog meda. Medonosne biljke su biljke sa kojih pčele sakupljaju nektar i polen. Pčele dobijaju šećer (ugljikohidrate) iz nektara, a proteine ​​i masti iz polena.
Sve biljke, uključujući i nektarfere, daju polen, a posebno su njime bogate biljke koje se oprašuju vjetrom. Među njima: drveće i grmove vrste iz rodova Alnus (joha), Betula (breza), Corylus (lijeska), Populus (topola), Salix (vrba), Quercus (hrast), Ulmus (brest); bilje - Cannabis ruderalis (korovska konoplja), Humulus lupulus (hmelj), vrste rodova Amaranthus (amarant), Artemisia (pelin), Bidens (sukcesija), Chenopodium (gauge), Rumex (kiselica), Typha (cattail) i druge .

E.N. Klobukova-Alisova razlikuje sljedeće grupe medonosnih biljaka.

Medonosne biljke koje podržavaju proljeće: Adonis vernalis (proljetni adonis), Aegopodium podagraria (obični giht), Betula pendula (bradavičasta breza), Crataegus sanguinea (krvavi crveni glog), Lathyrus vernus (proljetni čin), Padus avium (trešnja), Populus alba (white) , P. nigra (crni), P. tremula (jasika), vrste roda Salix (vrba), Quercus robur (hrast lužnjak), Taraxacum officinale (ljekoviti maslačak), Tussilago farfara (majka i maćeha), Ulmus laevis (glatki brijest), Viburnum opulus (obična viburnum).
Ljetne medonosne biljke: Centaurea cyanus (plavi različak), Echium vulgare (obična modrica), Melilotus albus (bijela slatka djetelina), Rubus idaeus (obična malina), Tilia cordata (sitnolisna lipa), Capsella bursa - pastoris (obična pastirska torbica), Centaurea jacea (livadski različak), Cichorium intybus (obični cikorija), Origanum vulgare (obični origano), Raphanus raphanistrum (divlja rotkva), Rubus caesius (siva kupina), Trifolium medium (srednja djetelina), Viscaria vulgaris (obični katran).
Medonosne biljke koje podržavaju jesen: tu spadaju mnoge ljetne vrste s produženim periodom cvatnje: Achillea millefolium (obični stolisnik), Arctium lappa (veliki čičak), Bidens tripartita (trijezna struna), viseći čičak, Chamerion angustifolium (Ivan - čaj), Delphinium elatum (lakspur visoka), Echium vulgare (obična modrica), Medicago falcata (žuta lucerka), Trifolium repens (puzava djetelina).
Hrana divljih biljaka
Trenutno je njihova uloga u ishrani stanovništva republike mala, ali doprinose raznovrsnosti hrane i izvori su vitamina i mnogih elemenata u tragovima neophodnih ljudskom tijelu.
Među najvažnijim prehrambenim biljkama su: Adenophora liliifolia (zvono ljiljana), Aegopodium podagraria (obična kozja trava), Allium angulosum (ugaona livada), Arctium lappa (veliki čičak), Artemisia absinthium (pelin), Bunias orientalis (istočni) , Capsella bursa - pastoris (pastirska torbica), Carum carvi (obični kim), Fragaria vesca (divlja jagoda), Humulus lupulus (obični hmelj), Hupericum perforatum (kantarion), Origanum vulgare (obični origano), Oxystricoccus palu močvarna brusnica; vrsta je uvrštena u Crvenu knjigu Republike Bjelorusije), Padus avium (obična ptičja trešnja), Pimpinella saxifraga (femur saxifrage), Pteridium aquilinum (obična pauka), Ribes nigrum (crna ribizla), Rosa majalis ( majska divlja ruža), Rubus caesius (siva kupina), R. idaeus (obična malina), Rumex acetosa (kislica), Scirpus lacustris (jezerski šipak), Sorbus aucuparia (obični planinski pepeo), Taraxacum officinale (liječni maslačak ny), Tilia cordata (malolisna lipa), Urtica dioica (dvodomna kopriva), Viburnum opulus (obična viburnum).

otrovne biljke
Neki dio flore Baškortostana predstavljaju otrovne biljke, a mnogi od biljnih otrova se koriste kao lijekovi u malim dozama. Najvažnije otrovne biljke su: Aconitum septentrionale (visoki hrvač), Actaea spicata (crni kohoš), Adonis vernalis (proljetni adonis), Anemonoides altaica (Altai anemone), A. ranunculoides (v. ranunculoides), Chelidonium majineus (Chelidonium majineus) , Cicuta virosa (otrovna prekretnica, ovo je najotrovnija biljka), Conium maculatum (pegava kukuta), Convallaria majalis (majski đurđevak), Daphne mezereum (vučje lišće), Equisetum palustre (močvarska preslica), E. pratense ( livada x.), E. fluviatile (rijeka x.), E. sylvaticum (šuma x.), Hyoscyamus niger (crna kokošinja), Juniperus Sabina (kozačka kleka), Paris quadrifolia (četvorolisno vranino oko)
Kratak opis prirodnih područja Republike Baškortostan

BAŠKIR PRE-Ural
1. Kamsko-Tanypsky region širokolisnih, širokolisnih-tamno-četinarskih i borovih šuma
Valovita ravnica međurječja rijeke. Kama, Belaya i Fast Tanyp. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. Prevladavaju siva i svijetlo siva šumska, buseno-podzolista i poplavna tla.
Ljudski uticaj. Područje je jako razvijeno i gusto naseljeno. Faktori ugrožavanja biodiverziteta i pogoršanja ekološke situacije: sječa posljednjih fragmenata autohtonih tipova šuma uz njihovu zamjenu vještačkim zasadima; zagađenje zraka industrijskim emisijama i kiselim kišama; zagađenje (tlo, atmosfera, voda) tokom proizvodnje nafte; erozije tla; prekomjerna ispaša; uništavanje prirodne vegetacije tokom pripreme korita Nižnjekamskog rezervoara; neregulisana rekreacija u crnogoričnim šumama (Nikolo-Berezovskoe L-in); antropogeno zamućenje šuma itd.
Vegetacija, flora. U prošlosti su dominirali širokolisni-tamno-četinari (lipa-jela-smreka, hrast-jela-smreka), širokolisni (lipa-breza, lipa-hrast i dr.), a uz pješčane terase rijeka , širokolisne borove šume, koje su danas uglavnom zamijenjene sekundarnim šumama, livadama, vještačkim zasadima i poljoprivrednim zemljištem. Glavne vrste koje stvaraju šume: smreka, jela, bor, breza, lipa, hrast, jasika. Ogromni močvarni masivi koji su se nalazili u prošlosti (Katay, Cherlak-Saz, itd.) u Pribelskoj niziji su uništeni ili ozbiljno poremećeni melioracijom. Flora je mješovita, borealno-nemoralna, relativno siromašna. Reliktne i endemske vrste gotovo da i nema.
Zadaci zaštite biodiverziteta. Ključna područja sa bogatom biodiverzitetom: riječne doline i njihove terase (rijeke Kama, Belaya, Bystry Tanyp, Piz, Buy, itd.), Karmanovo rezervoar, zelena zona grada Neftekamsk, zabranjeni šumski pojasevi duž obala rijeka, očuvani i obnovljene otočne autohtone vrste šuma i močvara. Sigurnosni nivo je nizak: 1 rezervat i 6 spomenika prirode.
Glavni objekti zaštite: referentne i rijetke vrste šuma (široko-lisne-tamno-četinarske i borove, šume južne tajge, zelene mahovine i lišajevi, bor-ariš-lipa - na pjeskovitom tlu, šume bijelo-mahovine smrče i dr.), očuvane i potencijalno obnovljive močvare (šume sfagnuma, šaš-hipnum i dr.), rijetke vrste biljaka (sibirska perunika, pješčani astragalus, višegodišnja borovnica, divlji ruzmarin, močvarna brusnica, ljekoviti avran i dr.). Vrste koje zahtijevaju reintrodukciju ili obnavljanje staništa: karanfil uske čašice, anomalni božur, vitka pamučna trava.
2. Zabelsky region listopadnih šuma
Opće karakteristike prirodnog kompleksa. Blage valovite i brežuljkaste ravnice Pribelja. Kraški oblici reljefa su široko zastupljeni. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. U određenoj mjeri preovlađuju podzolizirana siva šumska tla.
Ljudski uticaj. Područje je jako razvijeno i gusto naseljeno. Faktori ugrožavanja biodiverziteta i pogoršanja ekološke situacije: sječa primarnih tipova šuma, prekomjerna ispaša, erozija tla, zagađenje rijeke. Industrijske otpadne vode Belaje, zagađenje vazduha, uništavanje močvara, neregulisana rekreacija po gradovima, krivolov, urbanizacija itd.
Vegetacija, flora. U prošlosti su dominirale šume širokog lišća (hrast, lipa, javor, brijest), koje su sada u velikoj mjeri ustupile mjesto sekundarnim šumama (lipa, breza, jasika) i poljoprivrednim površinama. Na sjeveru regije očuvani su neznatni fragmenti širokolisnih-tamno-četinarskih šuma. Stepske livade i livadske stepe zastupljene su na padinama u malim površinama. Mali fragmenti borove šume sačuvani su duž obala reka Belaja i Sim. Flora je mješovita, relativno siromašna.
Sigurnosni zadaci. Ključna područja sa bogatom biodiverzitetom: dolinski prirodni kompleksi (R. Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp, itd.), zabranjeni pojasevi šuma uz obale rijeka, brojna sfagnumska močvara u kraškim depresijama, stare šume, reliktne ostrvske borove šume duž Belaja i Sim. Sigurnost je niska: 20 malih spomenika prirode i 2 zoološka rezervata.
Glavni objekti zaštite: rijetke vrste biljaka (salvinija plutajuća, efedra dvouha, hrđavi šenus, žuta perunika, kosi luk, močvarna brusnica, vodeni kesten, trokraka borovnica itd.).
Vrste koje zahtijevaju reintrodukciju ili obnovu staništa: najljepša perjanica, šumska jabuka.
3. Područje širokolisnih-tamno-četinarskih šuma Ufske visoravni
Opće karakteristike prirodnog kompleksa. Ravno brdo duboko raščlanjeno riječnim dolinama sa apsolutnim visinama od 450-500m. Kraški oblici reljefa su široko zastupljeni. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. Preovlađuju planinska siva šumska tla. Pod šumama zelene mahovine nalaze se jedinstvena permafrost tla.
Ljudski uticaj. Područje je jako razvijeno (višegodišnje sječe) i slabo naseljeno. Faktori ugrožavanja biodiverziteta i pogoršanja ekološke situacije: sječa posljednjih fragmenata primarnih šuma (uključujući i zabranjena područja), zagađenje zraka industrijskim emisijama i kiselim kišama, šumski požari, neregulisana rekreacija oko akumulacije Pavlovsk, krivolov.
Vegetacija, flora. U prošlosti su prevladavale lipovo-tamno-četinarske i tamno-četinarske (smreka, jela) šume. Osim toga, u zapadnom dijelu bile su rasprostranjene hrastove, au sjevernom i istočnom dijelu borove i borove šume. Trenutno su primarne šume, donekle poremećene, opstale uglavnom samo duž zabranjenih pojaseva duž rijeka Ufa, Yuryuzan i Ai. Na ostatku teritorije dominiraju sekundarne šume breze, jasike i lipe. Rijetko postoje područja stepskih livada i sfagnumskih močvara. Flora je mješovita borealno-nemoralna, obogaćena reliktnim sibirskim vrstama (sibirski zigadenus, sibirski adonis, sporna gorčica i dr.). Opisan je endem Ufa visoravni - uralska mladica.
itd...................

Uvod

Ekološko obrazovanje školaraca, formiranje odgovornog odnosa prema prirodi i racionalnom korištenju njenih resursa najvažniji je problem našeg vremena. Jedan od oblika ekološkog obrazovanja mogu biti školski sajtovi, gdje učenici stiču osnove ekoloških znanja i sprovode sistematski istraživački rad o aktuelnim pitanjima ekologije i biologije. Ovo djelo je posvećeno značajnom datumu naše škole, navršava 25 godina. Svrha našeg rada je utvrđivanje trenutnog stanja flore na teritoriji srednje škole s. Aikino Ust-Vymsky okrug Republike Komi. Za postizanje ovog cilja utvrđeni su specifični zadaci:

Najpotpunije identificirati i odrediti sastav vrsta flore na teritoriji školskog lokaliteta.

Izvršiti taksonomsku, sistematsku, geografsku, ekološku i biomorfološku analizu vaskularnih biljaka koje rastu na školskom lokalitetu.

Procijeniti trenutno stanje flore na teritoriji školskog prostora i dati preporuke za njeno dalje uređenje i dugoročno praćenje.

Naučni značaj našeg rada je u tome što je na osnovu njega moguće sprovesti monitoring istraživanja za utvrđivanje dinamike razvoja različitih fitocenoza na datom području, kao i ekološki potkrijepiti naučne i praktične preporuke za proširenje liste fitocenoza. ukrasno drvenasto bilje obogaćeno introdukovanim vrstama u uređenju sela i škola. Rezultati našeg istraživanja biće uvršteni u ekološki pasoš školskog lokaliteta i već se koriste za biologiju, geografiju, ekološke razgovore, predavanja, igre, kvizove i ekskurzije ekološkim stazama.

Prirodni uslovi proučavanog područja

Klima našeg regiona je umereno kontinentalna, sa nižim ukupnim temperaturama tokom aktivne vegetacije i ravnomernom raspodelom padavina. Opću predstavu o klimi regije daju podaci o klimatskim faktorima navedenim u tabeli 1 iz dugoročnih osmatranja meteorološke stanice Ust-Vym.

Vegetacija (period sa srednjom dnevnom temperaturom iznad 5 °C) počinje početkom maja i završava se u septembru. Njegovo prosječno trajanje je 100-120 dana, što je nadoknađeno prisustvom dugog svjetla. Zbir aktivnih temperatura iznad 10°C u ovoj regiji je 1200–1400°C (Geografski atlas…, 1994). Prema količini padavina, područje istraživanja je klasifikovano kao prekomjerno vlažno (Atlas…, 1997).

U prosjeku godišnje padne 500-600 mm padavina, tipičan je veliki broj dana sa padavinama (204 dana godišnje). Količina padavina (522 mm) premašuje njihovo godišnje isparavanje (352 mm). Više od 56% godišnjih padavina pada tokom vegetacije, što pozitivno utiče na rast biljaka.

Vlažnost vazduha u proseku iznosi 79% godišnje. Njegovi najniži pokazatelji padaju u proljetnim i ljetnim mjesecima, a najviši - u jesen i zimu (Isachenko, 1995). Prosječna dubina smrzavanja tla je 98 cm Prosječni datumi smrzavanja rijeka su 10-15. novembar;

Prema zoniranju tla, područje istraživanja je uključeno u regiju Vychegdo-Luzsky tipičnih podzolskih tla (srednja tajga) geomorfološkog okruga Vychegdo-Mezen. Razvodnjene varijante se razvijaju na tresetno-podzolistim, gleđenim tlima u različitom stepenu, budući da do zalijevanja dolazi zbog smanjenja atmosferskog oticanja vode (Zaboeva, 1973). Kiselost zemljišta je jaka - pH = 3,6–4,5

Tabela 1. Podaci klimatskih faktora na osnovu dugoročnih posmatranjaUst-Vymsk meteorološka stanica

Me-sya-tsy

Da. Yudina (1954) područje istraživanja pripada podzoni srednje tajge. Područje istraživanja je uključeno u geobotanički okrug Vychegodsko-Sysolsky, čija je sjeverna granica dolina rijeke. Vychegda. Suhih livada ima malo, vrlo su nestabilne, brzo prekrivene mahovinom i obrasle u šiblje i šume. Poljoprivreda sa kopna se djelimično seli u riječne doline i na južne padine. Livade u dolini donjeg Vychegda su trava i žitarice. Prinos bilja na ovim livadama je visok (3–4 t/ha).

Način prikupljanja i obrade materijala

Terenske studije flore i vegetacije na teritoriji školskog lokaliteta s. Aikino smo izvodili tokom letnjih perioda 2004–2006. Za proučavanje flore ovog područja korištena je metoda specifičnih (elementarnih) flora (CF), koju je razvio A.I. Tolmachev. (1974). Ovom metodom ispitana je flora na cijeloj teritoriji lokaliteta. Postavili smo rute po celom lokalitetu, tokom kojih su identifikovane vrste biljaka, epifitskih lišajeva i mahovina, nejasne vrste uzete u bukete, u herbarijum i određivane u školi, kod kuće, Institut za biologiju KSC Uralskog ogranka Ruske akademije nauka.

Prikupljeni materijal je identificiran prema "Flori sjeveroistoka evropskog dijela SSSR-a" (1974–1977). Imena vrsta su data prema sažetku S.K. Čerepanov (1995). Za karakterizaciju flore školskog lokaliteta sastavljena je opšta lista vaskularnih biljaka, određen broj i procenat vrsta, rodova, porodica ove flore, a poseban popis sortimenta ukrasnog drvenastog bilja koje se koristi u školskom vrtlarstvu. dat sa brojem i procentom vrsta, rodova, porodica ove grupe. Za analizu flore korištena je metoda biografskih koordinata. Analiza životnih formi rađena je po sistemu I.G. Serebrjakova (1962). Provedena je analiza vrsta prema biotipovima Raunkier-a, prema njihovoj ekološkoj i koenotičkoj zatvorenosti.

Rezultati istraživanja i diskusija

Teritorija proučavane školske površine (3,7 hektara) nalazi se na adresi: s. Aikino, ul. Central, d. 100 "A". Obrasla je vegetacijom na površini od 3,3 hektara. Za razliku od prirodnih zajednica, antropogene pejzaže karakteriše direktna ljudska intervencija u staništima životinja i biljaka. To dovodi do formiranja novog prirodnog i ekonomskog kompleksa. U našem slučaju, ovaj kompleks je školska lokacija.

Analizom njegove flore pronađeno je 220 vrsta iz 137 rodova i 44 porodice, što je nešto manje od polovine (45%) ukupne flore okoline sela. Aikino. Spore vaskularne biljke (bor i preslica) broj 8, kritosjemenjače - 212 vrsta (od kojih su 39 jednosupnice, 173 dvosupnice). Ispostavilo se da je skup od deset vodećih porodica gotovo isti kao flora zone tajge.

Na teritoriji škole prva 3 mjesta zauzima porodica Aster( Asteraceae ) – 29 (13,2%), bluegrass( Poaceae ) – 22 (10%) i roze( Rosaceae ) – 17 vrsta (7,7%), a u flori zone tajge ove tri uključuju porodicu šaša (Cyperaceae ), koja u našem slučaju zauzima tek 11. mjesto. Povećana uloga porodiceLamiaceae zbog značajnog broja korovskih vrsta iz roda Pikulnik (Galeopsis ) .

Deset vodećih porodica uključuje 62% ukupnog sastava vrsta, što je tipično za flore srednje tajge zone i ukazuje na borealnu prirodu flore školskog lokaliteta. Spektar rođenja počinje saCarex ( 7) iSalix (6 vrsta). Ovo je uobičajeno u borealnim florama. Jedna trećina porodica (veznik– Convolvulaceae , cijanotičan -Polemoniaceae ) i veliki broj poroda (chastukha -Alisma , adoxa - Adoxa ) imaju samo po jednu vrstu, što ukazuje na određenu iscrpljenost i migratornu prirodu borealnih flora (Tolmačev, 1954).

Osobine flore i vegetacije Borealne florističke regije, koja uključuje proučavanu teritoriju, određene su borealnom geografskom grupom vrsta (Martynenko, 1989). Uključuje više od 70% vaskularnih biljaka. Borealne vrste su vrste koje stvaraju šume (sibirska smreka -Picea obovata , šumski bor -Pinus sylvestris ), grmlje (crna ribizla -Rebra nigrum , divlja ruža maj - Rosa majalis ) i začinskog bilja (livadski lisičji rep -Alopekurus pratensis , grašak za ogradu -Vicia sepijum ).

Drugo mjesto po raznolikosti vrsta zauzima polizonalna grupa (19%), koja uključuje vrste široko rasprostranjene u nekoliko prirodnih zona (ambrozija -Senecio vulgaris , pastirska torba -Capsella bursa - pastoris ). Na teritoriji škole odvijaju se privredne aktivnosti, zbog čega se uočava povećanje centinske uloge euritopskih polizonskih vrsta. Južne geografske grupe - nemoral (1 vrsta: presavijeni mannik -Glicerija notata ) i šumsko-stepska - čine oko 7% vrsta. Šumsko-stepska geografska grupa uključuje vrste koje su obično rasprostranjene u travnatim zajednicama stepskih i šumsko-stepskih zona naše zemlje, kao što je uskolisna plava trava ( Poa angustifolia ), danski astragalus (Astragalus danicus ) ostalo.

Vrlo malu grupu (1,4%) čine vrste grupa sjevernih širina, čije područje rasprostranjenja leži na Arktiku i Subarktiku - arktoalpska (alpska modrica -R oa alpina ) i hipoarktička (filokolistna vrba -Salix phylicifolia i ožica raznobojna -Lusula multiflora ). Više od polovine longitudinalnih grupa flore školskog lokaliteta ima evroazijska područja (jasika -Populus tremula , livadski geranijum -Geranium pratense ), drugo mjesto (23,6%) u ovom pokazatelju zauzima Holarktička (cirkumpolarna) grupa (crni šaš -Carex Nigra , poljska ljubičica -Viola arvensis ). Značajan udio (15,4%) flore čine vrste sa evropskim rasprostranjenjem, od kojih mnoge igraju značajnu ulogu u sastavu šuma (siva joha -Alnus incana , opuštena breza -Betula pendula ) i livada (džinovska vlasulja -Festuca gigantea , krtica bez osi -Bromopsis inermis ) zajednice.

Oko 7% flore pripada pluriregionalnoj (skoro kosmopolitskoj) grupi, koja uključuje uglavnom polizonalne korove (poljski vijun -Convolvulus arvensis , Veronica field -Veronica arvensis ) biljke koje su široko rasprostranjene širom svijeta. Blizina naše republike Sibiru i istorijske veze sa sibirskom florom odredile su ovdje određeni broj azijskih (sibirskih) vrsta (0,9%) - čekinjaste ribizle (Rebra hispidulum ) i divlja ruža (Rosa acicularis ). U blizini škole, na gredici, iz godine u godinu raste jedini predstavnik Amerike samosjetvom - amarant se baca (Amaranthus retroflexus ), jednom uveden sa drugim kultivisanim sjemenkama cvijeća.

Više od polovine biljnih vrsta raste u livadskim (54,6%) zajednicama, a jedna trećina u korovsko-ruderalnim staništima. Pažnju privlače napuštene površine njiva i livada. Ovdje aktivno raste korov - preslica (Equisetum arvense ), kauč trava (Elytrigia repens ), svinja Sosnovskog (Heracleum sosnowskyi ), njivska krmača (Sonchus arvensis ). Svojedobno je desetine biologa radilo na stvaranju Sosnovskyjevog hogweeda, kombinirajući najbolje karakteristike nekoliko biljaka. Dobili smo "idealnu biljku" sa velikom biomasom i energijom reprodukcije sjemena, izuzetno nepretencioznu.

Sada ova unesena biljka predstavlja problem XXI veka. Ispunjava sve oko sebe, istiskujući druge biljke. Dakle, nekontrolisani uticaj čoveka na prirodu može dovesti do štetnih posledica (Orlovskaya et al., 2006). Veliki broj ruderalnih vrsta raste na gnojivama (dvodomna kopriva -Urtica dioica , obično laneno sjeme -Linaria vulgaris , kovrčava čička -Carduus crispus ). Više od polovine korova su adventivne vrste unesene iz južnih krajeva naše zemlje (Silene noctiflora , Arabis gerardii ).

Cenotip šume (10%) zastupljen je uglavnom od drvenastih biljaka - sibirskog ariša (Larix sibirica ), planinski jasen (Sorbus aucuparia ), kozja vrba (Salix caprea ) ostalo. Prisustvo barskih (3,7%) i primorsko-vodnih (1,4%) cenotipa je zbog neznatnog zalijevanja u jarugama gdje izviru.

Odabir ekoloških grupa biljnih vrsta izvršen je na osnovu njihovog odnosa prema faktoru vlage (Poplavskaya, 1948; Goryshkina, 1979). Većina biljnih vrsta školskog lokaliteta pripada mezofitima (76,5%), rastu u uslovima dovoljne vlage (bela gaza -Chenopodium album , kisela kisela -Rumex acetosa ).

Drugo mjesto po broju vrsta zauzimaju biljke suhih staništa koje mogu tolerisati značajan nedostatak vlage - kseromezofiti (srednja petolista -Potentilla intermedia , grubi različak -Centaurea scabiosa ) .

Grupa higrofita obuhvata 10,4% biljnih vrsta (baro Belozor –Parnassi palustris , močvarna slama -Galij palustre ) koji žive u vlažnim sredinama. Prema životnim oblicima Raunkiera, u flori školskog lokaliteta preovlađuju hemikriptofiti (60,5%), što je tipično za šumski pojas, drugo mjesto zauzimaju terofiti (18,5%), zastupljeni uglavnom biljnim vrstama u antropogenom poremećeni prostori škole.

U analiziranoj flori 90% vrsta su zeljaste biljke, od čega su 67,3% višegodišnje, među kojima preovlađuju rizomazne (32,7%) i korenaste (15%) biljke. U prvom, to osigurava njihovu stabilnu fiksaciju na teritoriji i dobru distribuciju čak i uz oslabljenu obnovu sjemena zbog intenzivne vegetativne reprodukcijeCirsium setosum , podbel -Tussilago farfara ). Značajan udio jednogodišnjaka i dvogodišnjaka (19,1%) su uglavnom antropohorne vrste (srednja piletina -Stellaria medija , ptica planinarka -Poligonum aviculare ). Aktivno učestvuju u otvorenim grupama iu zarastanju poremećenih površina.

Skup životnih oblika drveća na školskoj parceli nije bogat - 10%. Veliku površinu zauzimaju travnjaci i cvjetnjaci (91%), a drveće i grmlje - samo 0,5 ha. U toku našeg istraživanja identifikovane su 33 vrste drvenastih biljaka (od kojih je 12 introdukovanih) iz 22 roda i 9 porodica. Od ukrasnih vrsta drveća najtipičnije su pahuljaste breze (Betula pubescens ) i bradavičasta (B . R endula ) i mnoge vrste vrba, kao i od introdukovanih vrsta - balsamova topola (Rohr ulus balsamifera ) i žuti skakavac (Caragana arborescens ).

Sistematski sastav drvenastih biljaka je raznolik. Najveći broj vrsta predstavljaju porodice Rosaceae (Rosaceae ) – 10 (30%) i vrba (Salicaceae ) – 8 (24%). U Crvenoj knjizi Republike Kazahstan (1998.) bazga je uvrštena (Sambucus racemosa ), koja je veoma retka u južnim šumama naše republike i koristi se u uređenju našeg sela i škole. Republika Komi ima 74% šumske površine (Izvještaj Vlade..., 2005.), ali je sastav vrsta drvenastih biljaka loš, zastupljen sa samo 101 vrstom (Flora sjeveroistoka..., 1974–77) , od kojih je samo 45 pogodno za uređenje.

U ovom radu je identificirana 21 vrsta drvenastih biljaka iz lokalne flore, korištene u uređenju školskog prostora. Ekološko-geografska područja koja najviše obećavaju za privlačenje drvenastih i žbunastih biljaka su: evropski dio Rusije, Sjeverna Amerika, istočna Azija i Daleki istok (Skupchenko et al., 2003).

Lista se sastoji od 29 vrsta drvenastih biljaka, uzimajući u obzir plodonošenje ili uspješno vegetativno razmnožavanje, čije se sadnice mogu kupiti u arboretumu Instituta za biologiju KSC Uralskog ogranka Ruske akademije nauka ili u rasadnicima šumarije Aikinsky i Chernamsky. Spisak vrsta drvenastih biljaka koje se preporučuju za uređenje prostora str. aikino

Acer ginnala Maxim .

Berberis amurensis Rurp .

Cotoneaster integerrimus Medic .

Crataegus chlorosarca Maxim .

Crataegus curvicepala Lindl.

Crataegus dahurica Koehne

Crataegus submolis Sarg.

Euonymus europaeus L.

Euonymus verrucosus Scop.

Fraxinus pensyvanica močvarna.

Malus cerasifera Spacy.

Malus prunifolia (Willd.) Borckh.

Malus purpurea (Barbier) Rehhd.

Padus maackii (Rupr.) Kom.

Philadelphus coronarius L.

Philadelphus coronarius 'Luteus'

Picea pungens Enggelm.

Ribes alpium L.

Salix alba L.

Sorbaria sorbifolia (L.) A. Br.

Sorbus sambucifolia Roem.

Spirea beauverdiana Schneid.

Spirea beauverdiana Schneid. x bilijardii Hering.

Spirea chamaedryfolia L.

Spirea trilobata L.

Syringa amurensis Rupr.

Syringa josikaea Jacq. Fil.

Syringa wolfii Schneid.

Swida alba "Argenteo -; visina linije: 150%"> Treba napomenuti da neke drvenaste biljke (glog, divlja ruža, breza, tatarski javor, sibirski ariš) imaju dobro razvijenu sposobnost zadržavanja prašine i otpornosti na plin (topola, trešnja), pa se koriste u zasadima za smanjenje okoliša. zagađenje.

Na teritoriji školskog lokaliteta identifikovane su 24 vrste epifitskih lišajeva iz 18 rodova i 7 porodica, a prema životnim oblicima - 4 frutikozne, 11 lisnatih i 9 korastih. Nitrofilni lišajevi su veoma zastupljeni među folioznim: zvezdastim lišajevima (R hiscija stellaris ) i sivo-plava (Ph . aipolia ), zid ksantorije (Xanthoria parietina ) i skala: scoliciosporum chlorococcal (Scoliciosporum chlorococcum ).

Zapaženi su grmoliki oblici - brazdasta ramalina (Ramalina sinensis ), bryoria (Bryoria sp . ), teško spavati (Usnea hirta ) i šljiva evernia (Evernia prunastri ) je depresivan. Također su identificirane 3 vrste epifitske mahovine - Pilesia multiflora (Pylaisiella polyantha ( Hedw .) Graut - sedam.Hypnaceae), leskea polycarpous (Lescea polyocarpa Hedw . - sedam. Lescaceae ), ortotrihum je lijep (Orthotrichum speciosum Ness in Sturm - sedam. Orthotrichaceae ), koje dobro rastu u podnožju i na sjevernoj strani stabala starih listopadnih stabala u naseljima.

nalazi

1. U flori školskog lokaliteta s. Aikino, okrug Ust-Vymsky, identifikovano je 220 vrsta iz 137 rodova i 44 porodice, što je nešto manje od polovine (45%) celokupne flore okoline sela. Aikino, kao i 24 vrste epifitskih lišajeva iz 18 rodova i 7 porodica i 3 vrste mahovina.

2. Ekološka i biološka analiza školske parcele pokazala je prevlast vrsta borealnog evroazijskog elementa i prednost mezofilnih zeljastih rizomatoznih trajnica livadskog centipa.

3. Identifikovane su 33 vrste drvenastih biljaka iz 22 roda i 9 porodica koje se koriste za uređenje školskog prostora.

4. Neophodno je koristiti proširenu listu pejzažnog sortimenta drvenastih biljaka, koju su predložili radnici Instituta za biologiju KSC Uralskog ogranka Ruske akademije nauka i stvaranje dugoročnog monitoringa na teritoriji školska stranica sa. Aikino Ust-Vymsky okrug za nastavak istraživačkog rada.